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INFORME –
TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

TITULACIONES
CONDUCTIMETRICAS

PROFESOR DE TEORIA:

ING. RAMOS GAMARRA, MIGUEL

PROFESOR DE PRÁCTICA:

ING. MARREROS CORDERO, MARA

ALUMNOS:

 DIAZ FORERO, HEIMMY YEREMY

 HERRERA ESCOBAR SUSAN MIRELLA
 BLONDET MAYURI, JUAN GERMAN 
 MONROY SOTO KLYNERS

DIA Y HORA DE LA PRÁCTICA:

MARTES 18 DE ABRIL , DE 2:00 A 04:30 PM

NUMERO DE LABORATORIO:

LABORATORIO N° 02

TURNO: TARDE GRUPO: N° 01

FECHA DE ENTREGA:

MARTES 25 DE JUNIO
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

INDICE

1.0 INTRODUCCION .......................................................................................... 2

2.0 OBJETIVOS:…………………………………………………………………3

3.0. MARCO TEÓRICO ............................................................................... 5

4.0. MATERIALES Y REACTIVOS.............................................................. 9

5.0. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................. 10

6.0. RECOMENDACIONES ....................................................................... 11

5.0. CONCLUSIONES ............................................................................... 12

7.0. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................. 16

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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS
1. 0 INTRODUCCION

Las valoraciones conductimétricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una

disolución a medida que se agrega reactivo titulante. La conductancia de una disolución varía, entre
otros factores, con el número, tamaño y carga de los iones, por lo que los iones diferentes
contribuirán en forma diferente a la conductancia de la disolución. De esta manera, durante la
titulación, la sustitución de algunas especies iónicas por otras producirá un cambio en la
conductancia, el cual puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una
valoración. Este punto corresponde a la inflexión de la curva de titulación “conductancia vs volumen
de titulante” y se localiza por medio de la extrapolación de dos segmentos lineales cuya
intersección determinará el volumen equivalente. En este laboratorio se realizó, por determinación
conductimétrica, el cálculo de la cantidad de ácido acetilsalicílico en comprimidos de aspirina.
Además se utilizó el mismo principio para determinar la concentración de HCl y NH4Cl de una
muestra

2. 0 OBJETIVOS
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- TITULACIONES
Estudiar COMDUCTIMETRICAS
el comportaiento e los electrolitos fuertes y débiles e ilustrar el uso de las medidas
conductimetricas en la detención de los puntos finales de la titulación.
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS
3. 0 MARCO TÉORICO

El agregado de un electrolito a una solución de otro electrolito bajo condiciones que no producen
un cambio apreciable en el volumen, afectará la conductancia de la solución dependiendo de si
ocurren o no reacciones químicas. Si no ocurre una reacción iónica, tal como en el agregado de
una sal simple a otra (por ejemplo, agregado de cloruro de potasio a una solución de nitrato de
sodio), la conductancia simplemente aumentará. Si ocurre una reacción iónica, la conductancia
puede aumentar o disminuir; en efecto, con el agregado de una base a un ácido fuerte, la
conductancia decrece debido al reemplazo del ion hidrógeno de alta conductividad por otro
catión de conductividad más baja. Este es el principio subyacente en las titulaciones
conductimétricas, es decir, la sustitución de iones con cierta conductividad por iones con
diferente conductividad.
Consideremos cómo cambiará la conductancia de una solución de un electrolito fuerte A+B-
luego del agregado de un reactivo C+D-, suponiendo que A+ (que es el analito) reacciona con D-
del reactivo titulante. Si el producto de la reacción AD es escasamente soluble o escasamente
ionizado, la reacción se puede escribir
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

En la reacción entre A+ y D -, los iones A+ son reemplazados por C+ durante la titulación. A

medida que avanza la titulación, la conductancia aumenta o disminuye dependiendo de si la
conductancia de C+ es mayor o menor que la de A+.
Durante el progreso de la neutralización, precipitación, etc., se pueden esperar, en general,
cambios en la conductividad y ello se puede emplear para determinar el punto final. Una
titulación conductimétrica implica la medición de la conductancia de la muestra luego de
sucesivos agregados de reactivo titulante. Se determina el punto final en un gráfico de
conductancia o conductancia específica en función del volumen de titulante agregado. Estas
curvas de titulación tienen una variedad de formas, dependiendo del sistema químico en
investigación. En general, sin embargo, están caracterizadas por porciones de líneas rectas con
pendientes diferentes a cada lado del punto de equivalencia.

Mediciones de Conductancia

Para medir la conductancia de una solución se utiliza un puente de Wheatstone, como se muestra
en la Figura 2. El pasaje de corriente a través de una solución de un electrolito puede producir
cambios en la composición de la solución en la zona adyacente a los electrodos; además pueden
desarrollarse potenciales con la consecuente introducción de errores serios en las mediciones
conductimétricas, siempre que no se reduzcan los efectos de polarización a proporciones
desestimables. Estas dificultades se eliminan generalmente empleando corrientes alternas para
las mediciones de manera que se reducen considerablemente los efectos de polarización y el
grado de electrólisis.

Figura 2 - Puente de Wheatstone para mediciones de resistencias

Puesto que se emplea corriente alterna, la celda tendrá una capacitancia que no se balanceará en
la resistencia Rs, y por eso es necesario incluir un condensador variable en paralelo con la
resistencia de manera que la capacitancia en A-D puede contrarrestarse en D-B.

Celdas
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

El requisito fundamental para una celda conductimétrica es un par de electrodos que están
firmemente ubicados en una geometría constante uno con respecto al otro. Estos electrodos están
comúnmente patinados para aumentar su superficie efectiva y minimizar los efectos de
capacitancia.

Determinación de la Constante de la Celda

Para muchas mediciones conductimétricas lo que se desea es la conductancia específica. Esta

cantidad se relaciona con la conductancia medida L por la relación entre la distancia que separa
los electrodos y su superficie. Esta relación tiene un valor fijo y constante para una celda dada,
y se conoce como constante de la celda K. La constante de la celda K = l/A depende de la
geometría de la celda. Su valor rara vez se determina directamente; en lugar de ello, se evalúa
midiendo la conductancia Ls de una solución cuya conductancia específica ks es conocida.
Comúnmente se eligen soluciones de cloruro de potasio con este propósito.
Una vez determinado el valor de esta constante, los datos de conductancia L obtenidos con la
celda se pueden convertir fácilmente en términos de conductancia específica k usando la
ecuación (3). De modo que
 L 
k  k s    (14)
L  s 

Control de Temperatura

Las conductividades iónicas equivalentes aumentan marcadamente con el aumento de la

temperatura. Para iones diferentes de H+ y OH-, este aumento se debe principalmente a la
disminución de la viscosidad del medio. En soluciones acuosas en el intervalo de 0 a 100°C, los
cambios en las conductividades de iones diferentes de H+ y OH- tienen un promedio aproximado
del 2% por grado. Las conductividades de H+ y OH- tienen coeficientes de temperatura más
grandes (alrededor del 14% y 16%, respectivamente). Por lo tanto, se requiere algún control de
temperatura durante una titulación conductimétrica. Frecuentemente, es suficiente con sumergir
la celda en un baño razonablemente grande de agua o de aceite mantenido a temperatura
ambiente. Claramente, aunque es necesaria una temperatura constante, no es importante
controlarla en un valor específico para la titulación.

Cambios de Volumen

Durante una titulación el volumen de la solución crece constantemente; a menos que se corrija
la conductancia por este efecto, resultan curvas de titulación no lineales. La corrección puede
efectuarse multiplicando la conductancia observada por el factor (V0+V)/V0, donde V0 es el
volumen inicial de la solución y V es el volumen total del reactivo titulante agregado. La
corrección presupone que la conductividad es una función lineal de la dilución; esto es cierto
sólo en una primera aproximación. Con el objeto de mantener V pequeño, el reactivo para una
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

titulación conductimétrica es varias veces más concentrado que la solución que se titula. Puede
usarse entonces una micro-bureta para agregar el titulante.

Curvas de Titulación

Las mediciones conductimétricas ofrecen un medio adecuado para la determinación de puntos

finales en titulaciones. Para establecer un punto final conductimétrico, se necesitan suficientes
mediciones experimentales para definir la curva de titulación. Luego de corregir el cambio de
volumen, se grafican los datos de conductancia en función del volumen de reactivo titulante.
Posteriormente se extrapolan las dos porciones lineales y se obtiene el punto de equivalencia en
la intersección de ambas.
Debido a que las reacciones no son absolutamente completas, las curvas de titulación
conductimétrica muestran invariablemente desviaciones con relación a la linealidad rigurosa en
la región del punto de equivalencia. Las regiones curvas se vuelven más pronunciadas cuando
la reacción en cuestión se hace menos favorable y cuando la solución resulta más diluida. Las
porciones lineales de la curva se definen mejor a través de mediciones suficientemente alejadas
del punto de equivalencia para que el efecto de los iones comunes impulse la reacción más cerca
de completarse; las mediciones en la proximidad del punto de equivalencia, a diferencia de los
métodos potenciométricos, no tienen ningún significado. Ciertamente, debido a la hidrólisis,
disociación, o solubilidad del producto de reacción, los valores de la conductividad medida en
las cercanías del punto de equivalencia no tienen sentido en la construcción del gráfico, dado
que la curva será redondeada en una o ambas ramas. En contraste con los métodos
potenciométricos o con indicador, que dependen de observaciones en condiciones en las que la
reacción es menos completa, el análisis conductimétrico puede emplearse con éxito para
titulaciones basadas en equilibrios relativamente desfavorables. En estos casos, la técnica
conductimétrica es la más ventajosa.
El punto final conductimétrico es completamente inespecífico. Aunque el método es
potencialmente adaptable a todos los tipos de reacciones volumétricas, el número de
aplicaciones útiles a sistemas de oxidación-reducción es limitado; el exceso sustancial de ion
hidronio típicamente necesario para tales reacciones tiende a enmascarar los cambios de
conductividad asociados con la reacción volumétrica.

Titulaciones Ácido-Base

Las titulaciones de neutralización se adaptan particularmente bien al punto final

conductimétrico, debido a la conductancia muy alta de los iones H3O+ y OH- comparada con la
conductancia de los productos de reacción.

Titulación de Acido Fuerte con Base Fuerte y con Base Débil

La Figura 3 muestra la curva de titulación conductimétrica de una solución 10-3 M de ácido

clorhídrico con hidróxido de sodio. La curva, en la que se representa k106 en ordenadas y
f=V/Veq en abscisas, fue construida empleando la ecuación (13)
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

Figura 3 - Curva de titulación conductimétrica de HCl 10-3 M con NaOH

La conductancia primero disminuye, debido al reemplazo del ion hidronio por un número
equivalente de iones sodio de menor movilidad y luego del punto de equivalencia, aumenta
rápidamente con el agregado de base fuerte debido al aumento de las concentraciones de iones
sodio y oxhidrilo (este último de alta conductividad). En la práctica, con excepción de la
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

región inmediata al punto de equivalencia, hay una excelente linealidad entre conductancia y
volumen; por lo tanto, sólo se necesitan dos o tres mediciones a cada lado del punto de
equivalencia para trazar las rectas en cuya intersección se encuentra el punto final. Esta
titulación es de interés práctico cuando las soluciones son oscuras o muy coloreadas.
El cambio porcentual en la conductividad durante la titulación de un ácido o base fuerte es el
mismo, cualquiera que sea la concentración de la solución. Así, pueden analizarse soluciones
muy diluidas (10-3-10-4 M) con una precisión comparable a otras más concentradas.

La Figura 4 muestra la titulación de un ácido fuerte como el ácido clorhídrico con una base débil
como el amoníaco. La primera rama del gráfico refleja la desaparición de los iones hidrógeno
durante la neutralización pero luego del punto final, el gráfico se vuelve casi horizontal, dado
que el exceso de amoníaco no se ioniza en presencia de amonio.

Figura 4 - Curva de titulación conductimétrica de HCl 10-3 M con NH3

Titulación de Ácidos o Bases Débiles

La Figura 5 ilustra la aplicación del punto final conductimétrico a la titulación de ácido bórico
(ka=610-10) con base fuerte. Esta reacción es tan incompleta que un punto final potenciométrico
o un punto final con indicador sería insatisfactorio. En las primeras etapas de la titulación, se
establece rápidamente un amortiguador (buffer) que determina una concentración de iones
hidronio relativamente pequeña y constante en la solución. Los iones oxhidrilo agregados son
consumidos por este amortiguador y por lo tanto no contribuyen directamente a la
conductividad. Sin embargo, se produce un aumento gradual de la conductancia, debido al
aumento de la concentración de iones sodio y borato. Al alcanzar el punto de equivalencia, no
se produce más borato; sucesivos agregados de base provocan un aumento más rápido de la
conductancia, debido al aumento de la concentración del ion oxhidrilo móvil.
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

Figura 5 - Curva de titulación conductimétrica de H3BO3 10-3 M con NaOH

La Figura 6 ilustra la titulación de un ácido moderadamente débil, cómo el ácido acético (ka10-
5
), con hidróxido de sodio. La no linealidad en las primeras porciones de la curva crea problemas
para establecer el punto final; sin embargo, con soluciones concentradas, es posible la titulación.
Como antes, podemos interpretar esta curva en base a los cambios que ocurren en la
composición. Aquí, la solución tiene inicialmente una concentración moderada de iones
hidronio (10-4 M). La adición de base establece un sistema amortiguador y la consiguiente
disminución de la concentración de iones hidronio. Coincide con esta reducción, el aumento de
la concentración de ion sodio y de la base conjugada del ácido. Estos dos factores actúan
oponiéndose uno al otro. Al principio, predomina la disminución de la concentración de iones
hidronio y se observa una reducción de la conductancia. Al progresar la titulación, el pH se
estabiliza (en la región amortiguadora); el aumento del contenido de sal se convierte entonces
en el factor más importante, y resulta finalmente un aumento lineal de la conductancia. Después
del punto de equivalencia, la curva adquiere pendiente más pronunciada debido a la mayor
conductancia iónica del ion oxhidrilo.

Figura 6 - Curva de titulación conductimétrica de HAc 10-3 M con NaOH

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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

En principio, todas las curvas de titulación para ácidos o bases débiles tienen las características
generales de la Figura 6. Sin embargo, la ionización de especies muy débiles es tan leve que con
el establecimiento de la región amortiguadora se produce poca o ninguna curvatura (ver curva
de la Figura 5, por ejemplo). Al aumentar la fuerza del ácido (o base), aumenta también el grado
de curvatura en las primeras porciones de la curva de titulación. Para ácidos o bases débiles con
constantes de disociación mayores que 10-5, la curvatura se vuelve tan pronunciada que no puede
distinguirse un punto final.

La Figura 7 ilustra la titulación del mismo ácido débil que el caso anterior, pero con solución
acuosa de amoníaco en lugar de hidróxido de sodio. En este caso, puesto que el titulante es un
electrolito débil, la curva es prácticamente horizontal después del punto de equivalencia. El uso
de amoníaco como titulante proporciona realmente una curva que puede ser extrapolada con
menos error que la curva correspondiente a la titulación con hidróxido de sodio.
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

Figura 7 - Curva de titulación conductimétrica de HAc 10-3 M con NH3

La Figura 8 representa la curva de titulación de una base débil, como el ion acetato, con una
solución estándar de ácido clorhídrico. La adición de ácido fuerte provoca la formación de
cloruro de sodio y ácido acético no disociado. El efecto neto es un leve aumento de la
conductancia debido a la mayor movilidad del ion cloruro comparada con la del ion acetato al
que sustituye. Después del punto de equivalencia, se produce un aumento pronunciado de la
conductancia debido al agregado de iones hidronio en exceso. El método conductimétrico
permite la titulación de sales cuyo carácter ácido o básico es demasiado débil para dar puntos
finales satisfactorios con indicador.

Figura 8 - Curva de titulación conductimétrica de NaAc 10-3 M con HCl

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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

Las curvas de las Figuras 9 y 10 son típicas de la titulación de una mezcla de dos ácidos que
difieren en el grado de disociación. La titulación conductimétrica de tales mezclas es
frecuentemente más precisa que con un método potenciométrico. En la Figura 9 se muestra la
titulación empleando hidróxido de sodio como reactivo titulante, mientras que en la Figura 10,
el reactivo titulante utilizado es amoníaco.

Figura 9 - Curva de titulación conductimétrica de HCl 10-3 M y HAc 10-3 M con NaOH

Figura 10 - Curva de titulación conductimétrica de HCl 10-3 M y HAc 10-3 M con NH3
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TITULACIONES COMDUCTIMETRICAS

La curva de la Figura 11, que representa la titulación de una solución 10-3 M de ácido oxálico
H2C2O4 con una solución de amoníaco, es similar a la curva de la Figura 10. Esto es porque en
el caso particular de este ácido diprótico, los protones liberados en la primera disociación
(ka1=6,210-2) originan una concentración de iones hidronio comparable a la que se obtiene con
un ácido fuerte (10-3 M). A su vez, el hidrógeno oxalato HC2O4- formado se comporta como
un ácido débil (ka2=6,110-5). Por consiguiente, la curva resultante se asemeja a la de una mezcla
de dos ácidos que difieren en el grado de disociación.

Figura 11 - Curva de titulación conductimétrica de H2C2O4 10-3 M con NH3

La conductancia primero disminuye debido al reemplazo de los iones hidronio provenientes de

la primera disociación del ácido por un número equivalente de iones amonio de menor
movilidad. Después del primer punto de equivalencia se observa un aumento de la conductancia
debido al aumento de la concentración de los iones amonio y oxalato C2O42- (éste último
reemplaza al ion hidrógeno oxalato HC2O4- de menor conductancia). Luego del segundo punto
de equivalencia la curva es prácticamente horizontal ya que el agregado de exceso de amoníaco
no modifica la conductancia.

Titulaciones por Precipitación y Formación de Complejos

La Figura 11 ilustra la titulación de cloruro de potasio con nitrato de plata. Los agregados
iniciales de reactivo producen una sustitución de iones cloruro por los iones nitrato del reactivo;
resulta de ello una leve disminución de la conductancia. Después del punto de equivalencia, se
produce un rápido aumento debido al agregado de exceso de nitrato de plata.
 Figura 11 - Curva de titulación conductimétrica de KCl 10-3 M con AgNO3

La curva de la Figura 11 es típica de las titulaciones por precipitación. La pendiente de

la porción inicial de la curva, sin embargo puede ser positiva o negativa, dependiendo
de la conductancia relativa del ion que está siendo determinado y el ion de igual carga
del reactivo que lo sustituye. Una pendiente negativa producirá una curva de titulación
con forma de V que provee una definición más precisa del punto final. Por
consiguiente, es preferible elegir un reactivo en el cual la conductancia iónica del ion
no-reactivo sea menor que la del ion que se titula. De acuerdo a la tabla que muestra
las conductancias iónicas equivalentes, entonces, se puede predecir que el cloruro de
litio sería preferible al cloruro de potasio como agente precipitante para el ion plata.

Los métodos conductimétricos basados en reacciones de precipitación o formación de

complejos no son tan útiles como aquellos que involucran procesos de neutralización.
Los cambios en la conductancia durante estas titulaciones raramente son tan grandes
como los observados en las reacciones ácido-base puesto que ningún otro ion se
aproxima a la conductancia del ion hidronio u oxhidrilo. Factores tales como la lentitud
de la reacción y la coprecipitación representan otras fuentes de dificultad en las
reacciones de precipitación.
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

4. 0 MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

Bureta

Piceta

Pipetas

Pinza

Conductimetro

Vaso de
precipitación

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 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

Reactivos

𝑁𝑎𝑂𝐻

Ácido
Acético

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 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

Procedimiento Experimental
1. Realizamos los cálculos en base con nuestro 𝑁𝑎𝑂𝐻 (Hidróxido de Sodio) y
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (Ácido Acético)

Cálculos del 𝑁𝑎𝑂𝐻

# 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑀= 𝐿𝑇 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Donde:
M = Molaridad

𝑚𝑜𝑙 #𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0,1 =
𝑙𝑡 0,1 𝑙𝑡

#𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,01 𝑚𝑜𝑙

𝑚
#𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑃𝑀
Donde:
m= masa
PM= Peso molecular

𝑚
0,01𝑚𝑜𝑙 = 𝑔𝑟
39,97 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 0,3997𝑔𝑟

Cálculos del 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

#𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀=
𝐿𝑡

#𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0,01 =
0,1

#𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,001𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

3
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS
𝑚
#𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑃𝑀
𝑔
𝑚 = #𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 60,052 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑚 = 0,06 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑚
𝜌=
𝑣

Donde:

𝑚= masa
𝑣= volumen
𝜌= densidad

0,06𝑔
𝑣= 𝑔
1,05 ⁄𝐿𝑡

𝑣 = 0,0571𝑚𝑙

2. Con los resultados en mano proceder a realizar su pesaje en la balanza

analítica en caso del 𝑁𝑎𝑂𝐻 y llevarlo a un vaso de precipitación

Primero
pesamos la
muestra

Obtenemos
nuestro
peso

4
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

3. En el caso del ácido acético llevamos a una fiola

Fiola contenedora de
el ácido para titular
4. Posteriormente preparamos un equipo conformado por un soporte
universal, bureta, una nuez y un vaso de precipitación

Equipo de titulación Equipo para titular

5
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

5. En nuestro caso, tuvimos que hallar la conductancia del 𝑁𝑎𝑂𝐻

6. Para titular, en un vaso de precipitación de 400ml adicionamos 100ml de

𝐻𝐶𝑙 a 0,01M y en la bureta adicionamos nuestra solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 y
procedemos a titular en medida de 0,5ml después de cada medición, esta
es considerada una titulación ácido fuerte con base fuerte

Titulación
ácido fuerte
base fuerte
Titulación
de NaOH
con HCl

6
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

7. Para usar el conductimetro debemos contar que esté debidamente

calibrado y estar limpiándolo constantemente después de cada medición

Medición de la
Uso del conductímetro
conductividad

Resultados:

Volumen de NaOH (ml) Conductancia (S)

0.0 142.8
0.5 126.1
1.0 126.7
1.5 135.7
2.0 149.4
2.5 168.4
3.0 187.5
3.5 208.0
4.0 230.0
4.5 253.0
5.0 275.0

7
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

Curva de titulación conductimétrica

300

250

200
CONDUCTANCIA

150

100

50

0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
VOLUMEN DE NA(OH)
P.E
Conductancia (S)

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 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

5. 0 RECOMENDACIONES

 Conservar en todo momento el guardapolvo abotonado.

 Utilizar guantes para evitar contacto con los reactivos.
 En el caso de las mujeres, llevar el cabello recogido.
 No tener partes del cuerpo descubierto para evitar contacto con reactivos.
 No dejar objetos personales en mesas de trabajo.
 No ingerir alimentos dentro del laboratorio.
 Lavar los materiales utilizados en clases.
 Lavarse las manos antes de salir del laboratorio.
 Verificar si tenemos todos los materiales a utilizar para no interrumpir la
práctica.
 Revisar los materiales antes de utilizar para ver si están en buen estado.
 Anotar los resultados de acuerdo al experimento.

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 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

6. 0 CONCLUSIONES

 Se determino el volumen del punto de equivalencia para el ácio acético y una

base fuerte con su respectiva grafica.
 Se hizo uso de los conceptos y formulas ya conocidas para determinar la masa y
y volumen de los reactivos a utilizar
 Por últimos cuando se encuentra el punto equivalente la grafica estará en forma
ascendente ya que la conductancia empezara a subir por el exceso de los iones de
Na+ y OH- ,

10
 INFORME – TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

7. BIBLIOGRAFIA

- https://concepto.de/titulaciones /#ixzz5lndeekrF
- https://concepto.de/titulaciones por conductancia/#ixzz5lnduKGvN
- https://www.google.com.pe/search?biw=1366&bih=608&tbm=isch&sa=1&ei=ZWm9XNO
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