Equilibrio Iónico

Ionic equilibrium
Jhoiner Mauricio Martinez-Muñoz1, America Marcela Rodas-Vidal1, Cristian Felipe Cuenca-
Llanos1, Edgar Andres Silva-Amador1, Darwin Yesid Quesada-Ome1.
1
Estudiantes de II semestre del programa de Química. Laboratorio de Fundamentos de Química II.
Programa de Química. Facultad de Ciencias Básicas. Universidad de la Amazonia

25 de febrero de 2021

Resumen
En el siguiente estudio se utilizó el software de simulaciones chemistry lab, para analizar el
comportamiento del pH, la acidez y basicidad al preparar soluciones salinas en diferentes
condiciones de concentración y volumen de las reacciones ácido-base a través de la neutralización
entre el ácido fuerte cloruro de hidrógeno (HCl) y la base fuerte hidróxido de sodio (NaOH). A
través de las distintas soluciones preparadas se estableció teóricamente los diferentes valores de pH
y pOH de cada disolución a partir de la concentración de iones hidronio (H 3O+) e hidroxilo (OH-)
respectivamente, las cuales fueron fácilmente identificables una vez alcanzado el equilibrio iónico
entre las especies disociadas completamente. Por otro lado, se trabajó el concepto de ácido y base
débil realizando disoluciones de 2,5 M de ácido acético (CH 3COOH) y acetato de sodio
(CH3COONa) en reacción con el NaOH, de las cuales se determinó teóricamente el pH y la
constante de acidez que presentó una considerable aproximación al valor real reportado en la
literatura de 1,8E-5 para el ácido acético al igual que la constante de basicidad para el acetato de
sodio con un valor de 5,55E-10 teniendo en cuenta las nociones de producto iónico del agua y
disociación parcial propia del concepto de ácido débil. Los diferentes resultados que se obtuvieron
experimentalmente de concentración de especies en equilibrio iónico y pH proporcionado por el
potenciómetro del simulador en la preparación de las distintas soluciones bajo el concepto de ácido
y base fuerte y ácido y base débil fueron comparados con los valores obtenidos al realizar los
cálculos individuales de manera teórica.
Palabras clave: ácido, base, equilibrio iónico, neutralización, pH, producto iónico del agua.

Abstract
In the following study, the simulation software chemistry lab was used to analyze the behavior of
pH, acidity and basicity when preparing salt solutions in different conditions of concentration and
volume of acid-base reactions through the neutralization between the strong acid hydrogen chloride
(HCl) and the strong base sodium hydroxide (NaOH). Through the different solutions prepared, the
different pH and pOH values of each solution were theoretically established from the concentration
of hydronium (H3O+) and hydroxyl (OH-) ions, respectively, which were easily identifiable once
the ionic equilibrium between the completely dissociated species was reached. On the other hand,
the concept of weak acid and base was worked on by making 2.5 M solutions of acetic acid
(CH3COOH) and sodium acetate (CH3COONa) in reaction with NaOH, from which the pH and the
acidity constant were determined theoretically, which presented a considerable approximation to the
real value reported in the literature of 1, 8E-5 for acetic acid, as well as the basicity constant for
sodium acetate with a value of 5.55E-10, taking into account the notions of ionic product of water
and partial dissociation proper to the concept of weak acid. The different results obtained
experimentally of concentration of species in ionic equilibrium and pH provided by the
potentiometer of the simulator in the preparation of the different solutions under the concept of
strong acid and base and weak acid and base were compared with the values obtained when
performing the individual calculations theoretically.

Keywords: acid, base, ionic equilibrium, neutralization, pH, ionic product of water.

Introducción ácido y una base se restringieron en estos

términos (Aguado, 2015). una de las que
Entre las herramientas digitales diseñadas tiene una aplicación más amplia es la que
con fines educativos, los laboratorios propuso Johannes Brønsted, la cual define
virtuales destacan por su impacto visual y a un ácido como un donador de iones H+
sus características de animación, las y a una base como un aceptor de estos.
cuales simulan el ambiente de un (Pérez-Neri, 2014). Una definición más
laboratorio real, Chemistry lab es un general de estos conceptos fue propuesta
programa de simulación de un laboratorio por G. N. Lewis, la cual definió al
de química en el cual se utiliza el equilibrio ácido-base, no como el
equipamiento y los procedimientos más intercambio de protones (iones H+) sino
comunes para simular los pasos de electrones; de este modo, ácidos y
necesarios que se efectúan en los bases son aceptores y donadores de
experimentos de laboratorio. Teniendo en electrones, respectivamente (Universidad
cuenta que cada tipo de simulación se Autónoma de Madrid, 2011). De acuerdo
encuentra situado en su propio módulo de con la definición de Brønsted, la
simulación, así se pueden usar distintos concentración del ion H+ indica la acidez
equipos de laboratorio con una única o basicidad de una solución. El pH es la
interfaz (Camargo & Guzman, 2018). medida de la acidez, que equivale al
El equilibrio ácido-base es uno de los −log ¿ ¿es por esto, que la relación entre
principales tipos de reacciones que el pH y la acidez es inversamente
ocurren en medio acuosos, en donde el proporcional: a mayor acidez corresponde
principal componente es el agua. Existen un pH más bajo (Alcalá, 1994). Mientras
diferentes definiciones para los términos que el  pOH es una medida de la
ácido y base; una de ellas es la teoría de basicidad o alcalinidad de una disolución,
Arrhenius una primera aproximación a la el  pOH indica la concentración de iones
explicación de cómo las sustancias hidroxilo [OH-] presentes en una
interaccionaban con el agua para producir disolución, se define como
ácidos y bases, Según Arrhenius un ácido pOH =−log ¿ ¿
es una sustancia eléctricamente neutra (UniversidadAutónomadeMadrid, 2011).
que, al disolverla en agua, se disocia La escala del pH tiene valores que van del
liberando iones H+ (protones) y una base cero (el valor más ácido) al 14 (el más
es una sustancia eléctricamente neutra que básico), mientras el agua pura tiene un
al disolverla en agua se disocia liberando valor de pH de 7 (valor neutro) (Monte,
iones OH- (hidroxilo), inicialmente el 2016). Cuando un ácido se disuelve en
enfoque se limitó a las soluciones agua y se ioniza completamente se lo
acuosas, por lo que las definiciones de un denomina ácido fuerte, por el contrario,
cuando un ácido se disuelve en agua y se productos de esta reacción pueden ser
ioniza parcialmente se lo denomina ácido especies neutras (como en el caso de las
débil (Jaén, 1894). Las sustancias que moléculas orgánicas) y/o iónicas (como
contienen iones OH- antes de disolverse en el caso de las sales). La hidrólisis de
en agua reaccionan con la misma, una sal describe la reacción de un anión o
ionizándose en alto grado para producir un catión de una sal, o de ambos, con el
iones OH-, es por ello por lo que se agua (Sánchez, 2015). Por lo general, la
consideran bases fuertes, en cambio las hidrólisis de una sal determina el pH de
reacciones como las del amoniaco y las una disolución (el cual dependerá de la
aminas que dan como resultado un ligero naturaleza de los dos iones que la
grado de ionización, se denominan bases componen). Las reacciones de hidrólisis
débiles (James & Lewis, 2020). Las pueden variar la concentración de
reacciones de disociación de los ácidos y protones o hidroxilos en el medio,
las bases son reacciones de equilibrio. haciendo a la solución de pH por debajo,
Cuanto mayor es la extensión de la igual o por encima de 7, permitiendo
ionización más fuerte es el ácido o la clasificar a las sales en ácidas: soluciones
base. Se utiliza la expresión de la contante en agua pura tienen pH inferior a 7 las
del equilibrio de disociación para cuales se producen por la neutralización
expresar la fortaleza: completa de una base débil con un ácido
fuerte, neutras: soluciones en agua pura
Ecuación 1. tienen pH 7 producida por la
K a =¿ ¿ K b =¿ ¿ (Pozas et al., 2016). La neutralización completa de un ácido y una
expresión de la constante de equilibrio se base fuerte, y básicas: soluciones en agua
puede expresar como: pura tienen pH superior a 7 producida por
la neutralización completa de un ácido
K=¿ ¿, la constante que regula este débil con una base fuerte (Morais
equilibrio se denomina constante de auto Ezquerro et al., 2015).
disociación del agua K w o constante del
producto iónico del agua: Por lo anteriormente mencionado, este
estudio tuvo como propósito desarrollar
Ecuación 2. distintas prácticas experimentales a través
del software de simulaciones chemistry
K w =¿
lab relacionadas con las reacciones ácido-
la cual es equivalente a 1,0 ×10−14en base para determinar tanto teórica como
25°C. Relación entre el pH, pOH y pK, experimentalmente el pH teniendo en
tomando logaritmos, tenemos cuenta su naturaleza logarítmica de las
: log K ¿ log ¿ ¿, es decir diferentes soluciones preparadas al igual
que la constante de equilibrio y su
w

Ecuación 3. relación con el tipo de disociación.

pK W = pH + pOH =14,00 (Atkins &
Jones, 2012).
La hidrólisis es una reacción química
donde ocurre la ruptura de la molécula del Metodología
agua. Los reactantes, así como los
Se accedió al software de simulaciones Se realizó el procedimiento anterior
Chemistry Lab para desarrollar la práctica agregando HCl 1 M hasta obtener una
correspondiente de “Equilibrio iónico”. solución con pH=13.
Desarrollo experimental
Se preparó una solución de CH3COOH
Se agregaron 100 mL de NaOH 1 M a un 2,5 M mezclando 83,3 mL de CH3COOH
Erlenmeyer de 250 mL y luego se 3 M con 16,7 mL de agua destilada (H2O)
adicionaron pequeñas cantidades de y se registró el valor de pH obtenido en la
NaOH 10 M hasta obtener una solución solución.
de NaOH 5 M. Se registró el valor de pH
alcanzado y la cantidad de NaOH 10 M Se añadió 76,92 mL de CH3COOH 3 M
necesario para obtener la solución en un Erlenmeyer, posteriormente se
mencionada. agregaron 23,07 mL de NaOH 10 M para
obtener una solución de 2,3 M de
Se vertieron 100 mL de NaOH 1 M a un CH3COONa y se registró el valor del pH
Erlenmeyer vacío de 250 mL y se realizó obtenido en la solución preparada.
el mismo procedimiento agregando
pequeñas cantidades de HCl 10 M hasta Resultados y discusión
obtener una solución con pH=7. Se
Aumento en la concentración de NaOH 1
registró el valor del volumen de HCl 10 M agregando NaOH 10 M.
M empleado.
En la primera parte del desarrollo
experimental se llevó a cabo la siguiente
Se mezclaron 75 mL de HCl 1 M con 100
reacción (ecuación 4), de la que se
mL de NaOH 1 M en un Erlenmeyer de determinó teóricamente la cantidad exacta
250 mL y se registró el valor de pH una de la solución de NaOH 10 M que debió
vez alcanzados los 25 °C. ser agregada a la solución de NaOH 1 M
para obtener una nueva solución con una
Se realizó el procedimiento anterior concentración de 5 M; para comparar con
el resultado de 80 mL obtenido el realizar
empleando 125 mL de HCl 1 M y se
la simulación.
registró el dato de pH alcanzado por la
solución. Ecuación 4.
NaOH + NaOH + H 2 O→ 2 NaOH + H 2 O
Se agregaron 10 mL de NaOH 1 M a un
Erlenmeyer de 250 mL, luego se
adicionaron pequeñas cantidades de HCl Se planteó la siguiente relación de
1 M hasta obtener una solución con concentración (M) y volumen (mL) en
pH=1. Se registró el valor de HCl 1M términos de la solución concentrada (10
empleado en el proceso. M), solución final (5 M) y solución inicial
(1 M) respectivamente.
Ecuación 5. HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O
C c V c =C f V f =C i V i Para comprobar el resultado de 10 mL se
empleó la fórmula de molaridad para
Reemplazando los valores en la ecuación determinar moles de HCl teniendo en
se realizó el cálculo de la variable cuenta el factor estequiométrico de la
volumen:10 ∙ x=5 ( x +100 )=1 ∙ 100 reacción (1:1) y posteriormente el
10 x=5 x+500=10010 x−5 x=500−100 volumen de la siguiente manera:
400
5 x=400 x= x=80 ecuación 7
5
Para obtener la solución de NaOH 5 M se n=M ∙ L
debió agregar 80 mL de la solución
concentrada (NaOH 10 M). n=1 M ∙ 0,1 L=0,1mol NaOH =0,1 mol HCl
Luego, se calculó el pOH de la solución n
de NaOH 5 M usando la equivalencia del L=
M
pOH (-log [OH-]) y posteriormente el pH
por medio de la ecuación 3. 0,1 molHCl
V= V =0,01 L
10 M
pOH =−log 5 pOH =−0,69
De esta manera se puede afirmar que para
pH=14− pOH pH=14,69
neutralizar 100 mL de NaOH 1 M es
Siguiendo el procedimiento determinado necesario agregar 10 mL de HCl 10 M.
se obtuvo un valor de pH 14,69 dado por Determinación del pH resultante de la
el potenciómetro del simulador, con lo mezcla entre 75 mL de HCl y 100 mL de
anterior se comprobó el valor calculado NaOH.
con el valor proporcionado por el
simulador. Al realizar la adición de 75 mL de HCl 1
M a 100 mL de NaOH 1 M, se obtiene
Neutralización entre HCl y NaOH para una solución con pH 13,15, resultado
obtener pH 7. proporcionado por el potenciómetro del
Al mezclar HCl con NaOH se lleva a simulador. Sin embargo, se determinó
cabo la siguiente reacción de teóricamente el valor de pH resultante en
neutralización (ecuación 6) a partir de la esta reacción de neutralización.
cual se determinó teóricamente el Empleando la ecuación 7 se determinó la
volumen de HCl 10 M que debió ser cantidad de moles para cada reactivo de la
agregado a la solución de NaOH para siguiente manera:
obtener una solución con pH 7 y se
comprobó el valor de la solución final nHCl=1 M∗0,075 L=0,075 mol HCl
obtenida en el simulador de 110 mL, lo nNaOH =1 M ∗0,1 L=0,1 molNaOH
cual indica que experimentalmente se En esta reacción el reactivo limitante está
empleó 10 mL de HCl para neutralizar representado por el HCl el cual se
100 mL de NaOH 1M. consumió completamente quedando una
Ecuación 6 cantidad de 0,025 moles de NaOH 1 M
sin reaccionar teniendo en cuenta que el
factor estequiométrico de la reacción nHCl=1 M∗0,125 L=0,125 mol HCl
entre las especies es 1:1. nNaOH =1 M ∗0,1 L=0,1 molNaOH
Tabla 1. Relación de moles iniciales (ni) y finales (nf) Como la mayor cantidad de reactivo
en la reacción entre HCl 10 M y NaOH 1 M.
añadido fue la del HCl, en la reacción se
HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O consumió todo el NaOH disponible
ni 0,075 0,1 0 0 quedando una cantidad de 0,025 moles de
nf 0 0,025 0,075 0,075 HCl sin reaccionar como se muestra en la
siguiente tabla:
Tabla 2. Relación de moles iniciales (ni) y finales (nf)
La cantidad de 0,025 moles de NaOH que en la reacción entre HCl 1 M y NaOH 1 M.
no reaccionaron en la neutralización es la
cantidad que se disocia en iones OH- y HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O
Na+ según la siguiente ecuación: ni 0,125 0,1 0 0
nf 0,025 0 0,1 0,1
Ecuación 8
−¿+ H 2 O ¿

NaOH + H 2 O→ Na+¿+OH ¿
Los 0,025 moles de HCl se encuentran
disociados en iones H3O+ y iones Cl-
Se determinó la concentración de OH-
dentro de la solución siguiendo la
presentes en la disolución de 175 mL para
ecuación:
posteriormente calcular el pH.
0,025 mol Ecuación 9
M OH = M OH =0,14286
0,175 L
−¿¿

HCl+ H 2 O → H 3 O+¿+Cl ¿

pOH =−log 0,14286 pOH =0,8451 A partir de la concentración de iones

pH=14− pOH pH=13,1549 H3O+ presentes en la solución salina de
225 mL se estableció el valor de pH.
Al mezclar 75 mL de HCl 1 M con 100
mL de NaOH 1 M se obtiene una M 0,025mol MH
H 3 O+ ¿ = ¿ 3
O+ ¿ =0,11¿
0,225 L
solución salina de 175 mL con un pH de
13,15. pH=−log0,11 pH=0,9586
Determinación del pH resultante de la De lo que se comprueba que al realizar la
mezcla entre 125 mL de HCl y 100 mL de mezcla de 125 mL de HCl 1 M con 100
NaOH. mL de NaOH 1 M se obtiene una
De manera análoga, se obtuvo una solución con pH≈1 de manera tanto
solución con pH 0,959 al adicionar 125 experimental como teórica.
mL de HCl 1 M a 100 mL de NaOH 1 M, Neutralización entre HCl y NaOH para
resultado que se obtuvo realizando obtener pH 1.
pequeñas adiciones del ácido hasta
conseguir un pH 1,0 aproximadamente en Para obtener una solución salina con
el potenciómetro del simulador. El valor pH=1 fue necesario disminuir el volumen
obtenido se comprobó realizando el de NaOH 1 M de 100 mL a 10 mL y
procedimiento de manera teórica. añadir 12,2 ml de HCl 1 M.
Para realizar el cálculo de manera teórica mL de HCl 1 M consiguiendo una
fue necesario partir del dato objetivo solución de 18,15 mL con el pH básico
(pH=1) para lo que se empleó la ecuación proporcionado por el potenciómetro del
10 en la determinación de la simulador, siguiendo la reacción
concentración en molaridad (M) de los presentada en la ecuación 6.
iones H3O+ presentes en la solución.
Con el fin de determinar la cantidad en
Ecuación 10. volumen teórico que se debió agregar de
pH=−log ¿ ¿ HCl a la solución de NaOH se partió
desde el valor dado (pH=13) usando la
Al reemplazar el valor de pH en la ecuación 3 para calcular la concentración
ecuación se obtiene lo siguiente: en molaridad de los iones OH- presentes
1=−log ¿¿−1=log¿ ¿ 10−1 =¿ ¿¿ ¿ en la solución.

Teniendo valores de concentración de las pOH =14−pH pOH =14−13 pOH =1

especies que reaccionaron (1 M cada una) pOH =−log ¿ ¿−1=log¿ ¿ 10−1 =¿¿
y volumen de NaOH (0,01 L) se planteó
la siguiente relación que permite Con los datos proporcionados de
determinar el volumen de HCl necesario molaridad de las especies reaccionantes
para obtener el pH=1 empleando la (1 M) y volumen de NaOH (0,01 L)
concentración de H+ hallado empleado en la preparación de la
anteriormente: solución, se planteó la siguiente relación
teniendo en cuenta la concentración
Ecuación 10 M H +¿
=
molHCl−molNaOH
¿
hallada de OH-:
VNaOH +VHCl
Ecuación 11.
Al reemplazar los valores en la relación
resolvemos como sigue: M molNaOH−molHCl
OH +¿ = ¿
VNaOH +VHCl
x−0,01
0,1= 0,1 ( 0,01+ x )=x−0,01 Al reemplazar los valores en la relación
0,01+ x
anterior resolvemos como sigue:
0,001+0,1 x=x−0,01−0,9 x=−0,011
0,01−x
−0,011 0,1= 0,1 ( 0,01+ x )=0,01−x
x= x=0,0122 L 0,01+ x
−0,9 0,001+0,1 x=0,01−x
El valor de 0,0122 L de HCl hallado 0,1 x+ x =0,01−0,0011,1 x=0,009
corresponde a la cantidad de 12,2 mL que 0,009
x= x=0,008182 L
se utilizaron experimentalmente en el 1,1
simulador para obtener un pH 1 en la
solución preparada en esta parte del El valor obtenido de 0,008182 L
desarrollo experimental. corresponde al valor de 8,18 mL de HCl 1
M necesarios para obtener una solución
Neutralización entre HCl y NaOH para con pH 13.
obtener pH 13.
Determinación del pH, Ka y kP para una
Se realizo una solución salina con pH=13 solución de CH3OOCH 2,5 M.
mezclando 10 mL de NaOH 1 M con 8,15
Para obtener una solución de CH3COOH concentración en equilibrio de cada
2,5 M se mezcló 83,3 mL de una solución especie presente en la ecuación 12:
de CH3COOH 3 M con 16,7 mL de agua
Tabla 3. Valores de concentración inicial (I),
para reducir la concentración, por lo que concentración en el cambio (C) y concentración en
se obtuvo un valor de pH=2,18 equilibrio (E) de la disociación del CH3COOH.
proporcionado por el potenciómetro del O
+ ¿¿

CH 3 COOH + H 2 O →CH 3 COO−¿+H ¿

simulador. Al realizar la preparación de la
3

solución se llevó a cabo la siguiente

reacción de disociación del ácido débil: I 2,5 0 0
C -x x x
Ecuación 12 E 2,5-x x x
+ ¿¿
O
CH 3 COOH + H 2 O →CH 3 COO−¿+H 3 ¿

Reemplazando los valores de

Una vez alcanzado el equilibrio en la concentración de las especies en el
reacción anterior, se determinó el valor de equilibrio y la constante de acidez (Ka) en
la constante de acidez (Ka) empleando la la ecuación 1 se tiene la siguiente
concentración de las especies que (x ) ( x )
proporcionó el simulador a través de la relación:1,747 E−5=
2,5−x
ecuación 1, la cual relaciona la
concentración de productos sobre la Debido a que la cantidad que se va a
concentración de reactivos: disociar (2,5-x) representa un valor muy
pequeño al tratarse de un ácido bastante
( 6,6E-3 )( 6,6E-3 ) débil, que la cantidad disociada respecto a
Ka= K a =1,747E-5
2,493 la cantidad inicial (2,5) es despreciable, es
posible realizar una importante
Con el valor de la constante de acidez aproximación relacionada con proponer
(ka) obtenido, se determinó el valor de que la cantidad disociada es
pKa para esta disociación de ácido débil aproximadamente igual a la cantidad
empleando la siguiente ecuación que inicial solo, si se cumple la siguiente
también presenta naturaleza logarítmica relación:
para evitar la representación del resultado Ecuación 15
en potencias de diez (Mallen, 2001):
Mi
Ecuación 13. >50
K
pK=−logK La cual indica que el cociente entre la
concentración inicial y la constante de
pK=−log1,747E-5 pK=4,758
disociación, en este caso Ka, debe ser
A partir del valor de constante de acidez mayor a cincuenta (Villén et al., 2015).
obtenido se desarrolló el proceso teórico Con base en lo anterior se concluyó el
cálculo teórico:
para la comprobación del pH 2,18 en la
solución preparada. A continuación, se 2,5
aproximación : >50
presenta la relación de concentración 1,747 E−5
inicial, concentración que reacciona y por lo tanto ,2,5−x=2,5
 ( x )( x ) Tabla 4. Relación del aumento en los productos de la
1,747 E−5= ( 1,747 E−5 )( 2,5 )=x 2 ecuación 14 en función del volumen de NaOH 10 M
2,5 agregado.
2
4,3675E-5=x x=√ 4,3675E-5 x=6,61E-3
V (mL)
M M
El valor de x hallado corresponde al valor NaOH M Na+
CH3COOH CH3COO-
de la concentración de iones H3O+ agregado
necesario para el cálculo del pH de la 0,0 2,993 7,230E-3 0,0
solución. pH=−log6,61E-3 pH=2,18
5,0 2,206 0,6104 0,6104
Con los resultados obtenidos en esta parte 5,0 1,504 1,151 1,151
del desarrollo experimental se tiene que, 5,0 0,8786 1,632 1,632
al preparar una disolución de 100 mL del 5,0 0,3174 2,064 2,064
ácido débil CH3OOH con 83,3 mL de este 0,57 6,023E-4 2,307 2,307
y 16,7 mL de H2O se obtiene una solución 0,1 1,417E-7 2,306 2,315
con una concentración molar de 2,5 y un
pH=2,18.
Teniendo en cuenta los resultados de la
Preparación de una solución de tabla anterior se determinó teóricamente
CH3COONa 2,5 M. la concentración que se puede preparar de
CH3COONa con los reactivos NaOH 10
Con el fin de obtener una solución de M y CH3COOH 3 M. En la solución
CH3COONa con una concentración de 2,5 preparada anteriormente se evidenció la
M se añadió 76,93 mL de CH3COOH 3 M disociación de las especies reaccionantes,
a un Erlenmeyer vacío en el cual de las cuales se obtiene el acetato sódico
posteriormente se agregó 23,07 mL de que a su vez se encuentra disociado en
NaOH 10 M para obtener una solución de iones CH3COO- y Na+, presentando una
CH3COONa 2,307 M, al realizar la concentración igual a 2,307 M a través de
solución mencionada se obtuvo un valor la siguiente reacción de disociación:
inferior al propuesto en el desarrollo
experimental del estudio (2,5 M) debido Ecuación 17.
al equilibrio que se genera entre un ácido +¿+ H 2 O ¿

débil y su base conjugada, refiriéndose al CH 3 COONa+ H 2 O →CH 3 COO−¿+Na ¿

CH3COOH y CH3COO- respectivamente.

En el proceso ocurrió la siguiente El ion CH3COO- en fase acuosa puede
reacción: convertirse en ácido acético por medio del
ion H+ presente en la molécula de agua y
Ecuación 16. produciéndose también una cantidad de
+ ¿+ H
iones OH- como se muestra en la
CH 3 COOH + NaOH →CH 3 COO−¿+ Na 2 O¿
¿
siguiente ecuación:
Con base en el resultado de Molaridad del
CH3COONa obtenido anteriormente se Ecuación 18.
realizó una serie de adiciones de NaOH CH 3 COO−¿+ H 2 O →CH 3 COOH +OH
−¿¿
¿

10 M a 76,93 mL de CH3COOH 3 M con

el fin de determinar hasta que molaridad Usando los valores de molaridad
es posible preparar una solución de obtenidos en tres adiciones diferentes de
CH3COONa con los reactivos utilizados.
NaOH 10 M a 76,93 mL de CH3COOH 3 E (2,307-x) x x
M con el fin de calcular la constante de
equilibrio (ecuación 19) en tres
Para la disociación del acetato de sodio se
perturbaciones para comprobar la
determinó la constante de basicidad a
invariabilidad de la constante de
partir del cociente entre el producto
equilibrio.
iónico del agua (Kw) y la constante de
Ecuación 19. acidez correspondiente del ácido acético:

[ C ] c ∙ [ D ]d Ecuación 20.
Kc= a b
[ A] ∙[ B] Kw
Kb=
Tabla 5. Concentraciones (M) en equilibrio de las Ka
especies de la ecuación 18 en relación con la cantidad
de NaOH 10 M añadido y la respectiva constante de Se empleó el valor del producto iónico
equilibrio (Kc).
del agua correspondiente a 1,0E-14 y el
Especies V de NaOH 10 M valor de la constante de acidez reportado
23,07 mL 24,07 mL 28,07 mL en la literatura consultada de 1,8E-5 para
[ CH 3 COOH ] 9,015E-4 1,344E-8 2,669E-9 el ácido acético (Burriel et al., 1991):
¿ 1,476E-6 9,812E-2 4,753E-1 1,0 E−14
Kb= K =5,55 E−10
¿ 2,307 2,285 2,198 1,8 E−5 b
Constante 5,777E-10 5,777E- 5,777E-
(Kc) 10 10 A continuación, por medio de la ecuación
1, se planteó la estructura de la constante
de basicidad Kb para la disolución en las
Con base en los datos anteriores se dos etapas del acetato de sodio (ecuación
determinó la constante de equilibrio 17 y 18) a través de los valores de
teniendo en cuenta el aumento en el concentración en equilibrio de la tabla 5:
volumen de NaOH 10 M obteniendo una
( x )( x )
variación en las concentraciones de las 5,55 E−10=
2, 307−x
especies en solución.
Análogamente, se realizó la aproximación
Como la concentración de iones
tomando en consideración la condición a
CH3COO- en la solución es de 2,307 M,
cumplir de la ecuación 15.
se planteó la siguiente tabla ICE para
2 ,307
obtener la relación que permite aproximaci ó n : >50
5,55 E−10
determinar la concentración de iones OH-
por lo tanto ,2 , 307−x=2 ,307
en la solución en equilibrio.
Tabla 6. Valores de concentración inicial (I),
( x )( x )
5,55 E−10=
concentración en el cambio (C) y concentración en 2, 307
equilibrio (E) de la disociación del ion CH3COO-.
x 2=( 2 ,307 )( 5,55 E−10 ) x=√ 1 ,2 8 E−9
−¿ ¿

C H 3 CO O−¿+ H O ↔ C H COOH +O H ¿
2 3
x=3 , 578 E−5
I 2,307 0 0
C -x x x
Como el valor de x hallado representa la del desarrollo experimental y los
cantidad de iones OH- presentes en el determinados teóricamente empleando los
equilibrio de la disolución, se determinó conocimientos sobre la naturaleza
el pH de la solución: logarítmica del pH y la fuerza presente en
los ácidos y bases trabajados.
pOH =−log 3 ,578 E−5 pOH =4,4 5
pH=14−4,4 5 pH=9 , 55 Siempre y cuando en la reacción se
encuentre un ácido o base débil se puede
El procedimiento realizado en esta parte tener en cuenta la regla de aproximación
del desarrollo experimental permite en la cual, el valor de la cantidad que se
afirmar que, al realizar una solución de disocia es despreciable (valor muy
acetato sódico empleando 76,92 mL de pequeño) respecto a la concentración
inicial de la especie.
CH3COOH con una concentración de 3 M
y 23,07 mL de NaOH 10 M, se puede La parte del desarrollo experimental
obtener una solución de 2,3 M con una correspondiente a la preparación de una
concentración de 3,73E-5 M de iones OH- solución de CH3COONa 2,5 M nos
disueltos, lo que representa una pH de permitió afirmar que a partir de una
9,55. disolución con variación del volumen
agregado de NaOH 10 M que el valor de
Conclusiones la constante de equilibrio fue de 5,77E-10
el cual se mantuvo invariable, sin
Se encontró experimentalmente que el embargo, las concentraciones de
valor de la constante de acidez para el CH3COOH, OH- y CH3COO-
ácido acético (CH3COOH) es de 1,747E- experimentaron una variación para
5. Este valor tiene una considerable mantener el equilibrio cumpliéndose el
aproximación al valor reportado en la principio de Le Chatelier.
literatura consultada de 1,80E-5; por lo
tanto, se puede afirmar que en este Referencias
estudio la constante de acidez para el
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