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    Síntesis de Nitrato de Tetraaminocarbonatocobalto (III)

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    El documento describe la síntesis del complejo de coordinación nitrato de tetraaminocarbonatocobalto (III). El Co(II) fue oxidado a Co(III) mediante la adición de peróxido de hidrógeno para formar un complejo estable. Los cristales obtenidos se filtraron y lavaron con agua y etanol, obteniendo un rendimiento del 48.142%. El complejo final tiene una estructura octaédrica con el Co(III) coordinado por cuatro ligandos de amoníaco y un ligando de carbonato.

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    síntesis de Nitrato de Tetraaminocarbonatocobalto (III)

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    síntesis de Nitrato de Tetraaminocarbonatocobalto (III)

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    El documento describe la síntesis del complejo de coordinación nitrato de tetraaminocarbonatocobalto (III). El Co(II) fue oxidado a Co(III) mediante la adición de peróxido de hidrógeno para formar un complejo estable. Los cristales obtenidos se filtraron y lavaron con agua y etanol, obteniendo un rendimiento del 48.142%. El complejo final tiene una estructura octaédrica con el Co(III) coordinado por cuatro ligandos de amoníaco y un ligando de carbonato.

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    3. Resultados y discusión.

    En esta práctica se realizó la síntesis de Nitrato de Tetraaminocarbonatocobalto (III), el


    Co (II) es poco estable a la sustitución de ligandos en comparación con el Co(III), el
    que es cinéticamente inerte, debido a ello para sintetizar el complejo coordinado Co(III)
    estable se realiza una sustitución de los ligandos acuo del [Co(H2O)6](NO3)2 por los
    ligando amino (Co+2 +4 NH 3 + CO 3-2 = Co (NH 3)4CO3 ) (Ribas, 2000).
    Posteriormente, el intermediario tetraamincarbonatocobalto (II) es oxidado por adición
    de peróxido de hidrogeno para formar [Co (NH 3)4CO3]+ lo que se observó como un
    viraje de coloración de violeta a violeta-oscuro. Para poder oxidar el Co (II) con H 2O2,
    se añadió NH3 para formar el complejo con el ligando amino, ya que el H2O2 no puede
    oxidar el complejo de Co (II) de forma rápida, para poderlo oxidar se debe disminuir su
    potencial formando otro complejo de menor potencial (Ribas, 2000). El ligando amino
    estabiliza en gran parte al Co (III) rebajando su potencial rudos (Preparation Of Cobalt
    Complexes, s.f.).
    Posterior a la oxidación del cobalto se realizó un proceso de recristalización, los
    cristales obtenidos, se filtraron y se lavaron con agua y etanol, esta técnica se denomina
    “método de cambio de solvente”, el cual consiste en adicionar lentamente un solvente
    miscible con el agua, pero en el cual el complejo sea insoluble, el cambio de polaridad
    propicia la formación de más cristales, y la eliminación de las impurezas las cuales
    quedaran en el agua madre (Kettle, 1998).
    Finalmente, se obtuvo unos cristales de color violeta (3.1148g) obteniéndose un
    rendimiento del 48.142 %, podemos asumir que la causa fue el hecho de que al
    momento de calentar la muestra ebulló, también al momento de lavar la muestra con
    etanol-agua mientras se filtraba los cristales hubo una perdida significante de nuestro
    complejo de coordinación. El complejo obtenido tendrá un estructura octaédrica, donde
    el Co (III) muestra una particular afinidad por los donadores que poseen nitrógeno, en
    este caso posee 4 grupos NH 3.
    2(NH4)2CO3 + 6NH3 + 2Co (NO3)2.∙6 H2O + H2O2 = 2[Co (NH3)4(CO3)] NO3 +
    2NH4NO3 + 8H2O
    1 mol
    7.5g Co (NO3)2∙6 H2O (290.9𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 0,026 mol de Co (NO3)2∙6 H2O

    248,93g
    0,026 mol de Co (NO3)2∙6 H2O[Co(NH3)4(CO3)]NO3 = 6.47g [Co (NH3)4(CO3)] NO3

    % Rendimiento = (3.1148g/6.47g)*100 = 48.142 %


    Tabla1. Datos de la obtención del [Co (NH3)4(CO3)] NO3
    Peso papel filtro 2.5312
    Peso muestra 3.1148g
    Muestra Color violeta-octaédricos
    % de rendimiento 48.142 %
    Punto de fusión
    Bibliografía.
    KETTLE, SIDNEY FRANCIS A., Physical Inorganic Chemistry: A coordination
    Chemistry Approach, Oxford, Oxford University Press, 1998.
    Preparation Of Cobalt Complexes (s.f.). Recuperado el Resuperado el 14 de mayo de
    2014
    de: http://www2.uncp.edu/home/mcclurem/courses/chm226/Cobalt_Complexes.pdf
    RIBAS, GISPERT JUAN, Química de Coordinación, Barcelona, Omega, 2000.
    (Kettle, 1998)
    (Ribas, 2000)

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