Obtención de compuestos de coordinación de centro de cobalto (III).

Isomería de enlace e isomería geométrica.

Rosales Jorge, García Joan y Hernández Ciro

Universidad de Carabobo. Facultad de Ciencias y Tecnología, Departamento de
Química. Laboratorio de Química Inorgánica.

RESUMEN

El isomerismo influye de igual forma en el color de los complejos, debido a que puede implicar
cambio en la coordinación del metal, cambio en el enlace M-L. En esta práctica se estudió la
síntesis y caracterización de isómeros de enlace y geométricos en compuestos de cobalto (III),
donde se obtuvieron un precursor de [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)5(ONO)]Cl2, [Co(NH3)5(NO2)]Cl2,
[Co(en)2Cl2]+ que fueron filtrados y secados obteniéndose un rendimiento del (49,796 ± 0,004)
%, (65,381 ± 0,014) %, (71,495 ± 0,014) %, (31,824 ± 0,003) % respectivamente.
Posteriormente se realizó un barrido del espectro UV-visible de estos los diferentes complejos
de cobalto en disolución acuosa ya que estos presentan coloraciones características, y
posteriormente se realizó dos ensayos cualitativos a [Co(NH 3)5Cl]Cl2 en disolución acuosa, se
agregó para el primero AgNO 3 y para el segundo se agregó NaOH, se decantó el precipitado, y
adiciono HCl (conc), el gas formado se expuso a papel filtro humedecido con KI.

Palabras claves: Cobalto (III), isómeros, complejos.

Introducción alto spin, se esperan longitudes de ondas

asociadas a valores bajo energía de
El cobalto es un metal de transición de desdoblamiento [2]: el EECL se rige por
color blanco azuloso, magnético, de varios factores: inicialmente influye la
configuración electrónica 3d74s2. Es poco naturaleza del metal y del ligando, su
reactivo químicamente, presentado dos orientación espacial e interacción con los
estados de oxidación: +2 y +3[]. Los orbitales d. la fuerza de los ligandos es
compuestos de cobalto (III) son medida a través de la serie
generalmente octaédricos, de bajo spin espectroquímica propuesta por Ryutaro
(excepto con el ligando flúor) e inerte Tsuchida [2].
cinéticamente, lo que permite la Un propiedades de ciertos ligandos es la de
separación de isómeros ópticos si formar isómeros de enlace, es decir,
existiesen en disolución [1]. Los primeros complejos que se diferencian en un ligando
complejos de transición estudiados fueron que se une por átomos diferentes al centro
los compuestos de cobalto, cloro y coordinación. Este es el tipo de isomerismo
amoniaco por Alfred Werner, quien que presentan los complejos de la fórmula
postuló la definición de valencia primaria Co [(NH3)5NO2]+3, cuya coloración es rojo si
hoy conocida como valencia secundaria [1]. es un enlace nitrito o amarilla si es un
Debido a que la mayoría de los complejos enlace es nitro [2]. La isomería geométrica,
es una consecuencia directa de la energía del tipo cis-trans, de igual manera influye
de estabilización del campo cristalino en el color de los complejos modificando la
(EECL). Una mayor energía, asociada a energía de desdoblamiento del campo
complejos de bajo spin, se traduce en una cristalino. Tal es el caso de los complejos
menor longitud de onda a la que absorbe el [Co(en)2Cl2]+, para los cuales el isómero cis
complejo. Para el caso de los complejos de presenta mayor estabilidad, mientras que
trans se isomeriza a temperatura interés. Se disolvió (2,5978 ± 0,0001) g de
ambiente. NH4Cl en (15 ± 1) mL de NH 3 concentrado,
El isomerismo influye de igual forma en el cuyo propósito es lograr una disolución
color de los complejos, debido a que puede tampón para controlar el pH del medio ya
implicar cambio en la coordinación del que la concentración del ligando y del
metal, cambio en el enlace M-L, complejo dependen del pH [5], el cual
modificando de la orientación espacial y la siempre con agitación, se añadió (5,0740 ±
presencia de ligando acuo [3]. La síntesis y 0,0001) g del precursor [Co(H 2O)6]Cl2
caracterización de los complejos de obteniendo una suspensión de color
cobalto, obtenidos por reacciones de marrón, característica de los iones
isomerización, es el objetivo principal del hexaaminocobalto(II).
presente estudio.
Posteriormente se adicionó (40,0 ±
Preparación del complejo cloruro de 0,2) mL de H2O2 al 3 % permitiendo la
pentaaminoclorocobalto (III), oxidación del Co(II) a Co(III) (agente
[Co(NH3)5Cl]Cl2. oxidante), en este caso se visualizó como la
solución tornó a color morado.
El ion acuoso [Co(H2O)6]2+ es el complejo Seguidamente, se agregó 15 mL HCl
más simple del cobalto (II). En soluciones concentrado para lograr la neutralización,
acuosas que no contengan agentes además el aumento de iones cloruro en el
complejantes, es muy desfavorable la medio propicia la formación de complejo,
oxidación a Co III (2). Sin embargo, la observando la formación de un compuesto
oxidación electrolítica o por O3 de púrpura.
soluciones acidas en frío de percloratos de
Co2+ da [Co(H2O)]3+. A 0 °C la vida media de Según [5] el HCl elimina fácilmente la
este ion acuoso diamagnético es molécula de agua presente en el
aproximadamente un mes. En presencia de intermediario ya que las moléculas de agua
agentes complejantes como el NH3, que normalmente ocupan los sitios de
forma complejos estables con el Co III, coordinación abiertos. El agua, sin
mejora mucho la estabilidad del cobalto embargo, no es un ligando particularmente
trivalente (3). El agua, a la temperatura fuerte, y la adición de compuestos tales
ambiente, reduce rápidamente el Co3+, y como Cl- conduce a la sustitución de estas
esta relativa inestabilidad del Co III no moléculas de agua coordinadas. Según [7]
complejado, se evidencia por la escasez de esta solución se calienta en baño maría a
sales simples y compuestos binarios, 60 °C durante 25 min para acelerar la
mientras que el CoII forma tales cinética de la reacción, luego se dejó
compuestos en abundancia [4]. enfriar y se obtuvo así el precipitado de
color morado propio del ion complejo
[Co(NH3)5Cl]2+.
[Co(H2O)6]3+ + e  [Co(H2O)6]2+ E°=1,84V
(1) 4CoCl2 + 4NH4Cl + 16NH3 + H2O2 
4[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 2H2O
[Co(NH3)6]3+ + e  [Co(NH3)6]2+ E°=0,1V (3)
(2)

La preparación del complejo cloruro

de pentaaminoclorocobalto(III) se llevó a
cabo a partir de la utilización de un
complejo precursor, CoCl•6H2O. Mediante
(3) se visualiza todos los reactivos
empleados para la síntesis del complejo de
 posiblemente pudo haberse generado
perdida de muestra.

Adicionalmente, para la identificación

del complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto (III), en un tubo
de ensayo se disolvió una mínima cantidad
del complejo en agua y se agregó algunas
gotas de solución de AgNO3. Se observó la
formación de un precipitado blanco,
correspondiente al cloruro de plata (4).
Este sólido cristalino es bien conocido por
Este color morado del complejo su baja solubilidad, el cual con lleva a la
[Co(NH3)5Cl]2+ se debe en instancia a los identidad del complejo cloruro de
ligantes que están hacia el extremo más pentaaminoclorocobalto(III) [5].
Cl- + Ag+  AgCl(s)
fuerte de la serie espectroquímica,
(4)
haciendo que el sistema pueda absorber el
color amarillo del espectro visible a una
longitud de onda comprendida entre 540-
595 nm, exactamente su máximo de
absorbancia está en 530 nm, y refleje el
color morado a una longitud de onda Experiencia 2: preparación de los
mucho menor entre 380-435nm [5]. isómeros [Co(NH3)5(NO2)]Cl2 y
([Co(NH3)5(ONO)]Cl2) a partir del complejo
([Co(NH3)5Cl]Cl2).

Para la síntesis de estos compuestos, se

parte del complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto (III). Como antes
se expuso, este compuesto es una de las
aminas de cobalto más importante y
sustrato de partida para la preparación de
muchos complejos de cobalto. Cuando dos
o más compuestos tienen la misma
Figura 2: Complejo de [Co(NH3)5Cl]Cl2.
composición pero diferente disposición de
Este complejo octaédrico (Figura 1) sus átomos, se denominan isómeros. La
proporcionó una masa de (2,6579 ± existencia de isómeros es un rasgo
0,0001) g, obteniendo así un rendimiento característico de los compuestos de
de (49,796 ± 0,004) %. Un rendimiento coordinación. Aunque los isómeros están
relativamente bueno, ya que este compuestos de la misma colección de
compuesto es la amina de cobalto que se átomos, difieren en una o más propiedades
utilizará como sustrato de partida para la físicas, como color, solubilidad o velocidad
preparación de otros complejos de de reacción con cierto reactivo.
cobaltos como el cloruro de
pentaaminonitrocobalto (III) y el cloruro de Se conocen muchos tipos de
pentaaminonitritocobalto (III), sin embargo isomería estructural en la química de
es necesario acotar que este rendimiento coordinación. La isomería de enlace es un
obtenido se debe posiblemente a los tipo relativamente raro aunque interesante
transvasos realizados como también a la que se presenta cuando un ligando
filtración por succión que es donde especifico es capaz de coordinarse a un
metal de dos maneras distintas. Por
 ejemplo, el ion nitrito, NO2-, se puede mL de amoniaco, en caliente. Se agregó
coordinar con el ion metálico a través de una mezcla de HCL-Agua (1:1) hasta pH = 7
un átomo de nitrógeno o uno de oxígeno. para luego añadir (1,0184 ± 0,0001) g de
Cuando se coordina a través del átomo de NaNO2 y 2 mL de la mezcla HCl-Agua (ver
nitrógeno, el ligando NO2- se llama nitro; reacciones (6), (7) y (8).
cuando se coordina a través de un átomo
de oxígeno, se le llama nitrito y se escribe Se obtuvo un precipitado de color
por lo general ONO- [6]. violeta-rojizo (ver Figura 4), haciendo
referencia al complejo cloruro de
Los isómeros que se muestran en la pentaaminonitritocobalto(III) [1]. Esta
Figura 3 difieren en sus propiedades coloración es debido a que el sistema
químicas y físicas. Por ejemplo, el isómero absorbe el color verde del espectro visible,
unido al N es amarillo, en tanto que el
exactamente su máximo de absorbancia
isómero unido al O es rojo. Entonces el ion
está en 485 nm, y reflejó el color rojo a una
NO2-, es ambidentado lo que da lugar a dos
isómeros de enlaces. La estructura de longitud de onda mucho mayor entre 650-
Lewis de este anión implica las estructuras 750nm [7].
de resonancias que se muestra en (5). El [CoCl(NH3)5]2+ + H2O[CoH2O(NH3)5]3+ + Cl-
hibrido de resonancia, presenta la (6)
densidad electrónica п distribuida entre los
átomos del anión. La estructura del hibrido [CoH2O(NH3)5]3++ ONO- [Co(ONO)(NH3)5]2+
indica que los átomos de oxígeno y de (7)
nitrógeno tiene un par de electrones que
[Co(ONO) (NH3)5]2++2Cl-[Co(ONO)
pueden donar al átomo metálico [5].
(NH3)5]Cl2 (8)

[O=N-O]-  [O-N=O]; [O—N—O]-

(5)

Figura 4: complejo de (Co(NH3)5(ONO)]Cl2).

Figura 3: Estructura del complejo de Este precipitado de color rojo

[Co(NH3)5(NO2)]Cl2 y [Co(NH3)5(ONO)]Cl2 [1]. correspondiente al complejo cloruro de
pentaaminonitritocobalto (III) obtuvo una
masa de (0,5921 ± 0,0001) g,
proporcionando un rendimiento de (65,381
 complejo cloruro de
± 0,014) %. De igual forma este
pentaaminonitritocobalto(III)
rendimiento obtenido se debe
Para la preparación de este complejo de posiblemente a los transvasos realizados
cobalto, se disolvió (0,8757 ± 0,0001) g del como también a la filtración por succión
precursor sintetizado, cloruro de que es donde posiblemente pudo haberse
generado perdida de muestra.
pentaaminoclorocobalto, en (14,0 ± 0,2)
 complejo cloruro de 0,014) %. De igual forma este rendimiento
pentaaminonitrocobalto(III) obtenido se debe posiblemente a los
transvasos realizados como también a la
Para la síntesis del otro isómero de enlace filtración por succión que es donde
se disolvió (1,0037 ± 0,0001) g del posiblemente pudo haberse generado
complejo precursor sintetizado en una perdida de muestra.
mezcla de (20 ± 1) mL de agua y (2,0 ± 0,2)
mL de NH3 concentrado. Se filtró en El isómero nitro del complejo es más
caliente y se enfrió para así acidificar la estable, este presenta tres orbitales, un π
solución con HCl (1:1) hasta pH=1. enlazante, un π antienlazante y un π no
Seguidamente, se agregó (1,1466 ± 0,0001) enlazante, dado que los orbitales π del
g de NaNO2 y se calentó. Finalmente se oxígeno forman orbitales moleculares de
adicionó HCl concentrado, el cual se enfrió baja energía con el nitrógeno y permiten
obteniendo un precipitado amarillo propio mayor contribución al enlace π. Al
del complejo cloruro de contrario en el grupo nitrito los orbitales π
pentaaminonitrocobalto(III) (ver Figura 5). del nitrógeno se encuentran a mayor
energía, .además tenemos contribución
por parte de un fenómeno de retro
donación π por parte del cobalto hacia el
ligando nitro. Este es más favorable que la
retro donación al ligando nitrito, porque el
orbital π antienlazante de más baja energía
y más grande que el del grupo nitrito,
recibiría mejor la retro donación
estabilizando al complejo [8].

Figura 5: complejo de [Co(NH3)5(NO2)]Cl2 Preparación del complejo trans-

[Co(en)2Cl2]Cl y el cis--[Co(en)2Cl2]Cl
Un compuesto absorbe radiación
visible cuando esa radiación posee la Los isómeros geométricos son complejos
energía que se necesita para llevar un metálicos en los que los ligandos
electrón de su estado de más baja energía, coordinantes están presentes en la misma
o estado basal, a cierto estado excitado. proporción pero varían en la disposición de
Por tanto, las energías específicas de la los ligandos alrededor del átomo metálico
radiación que una sustancia absorbe, central. A pesar de tener siempre fórmulas
determinan los colores que la misma químicas idénticas, los isómeros
exhibe. Cabe decir que, la energía de ésta o geométricos a menudo tienen propiedades
de cualquier otra radiación muy diferentes, tales como momentos
electromagnética es inversamente magnéticos, colores, fuerzas de unión y
proporcional a su longitud de onda. En este reactividades.
caso, la coloración amarilla se debe a que
el sistema absorbe el color violeta de alta Para estudiar el comportamiento
energía del espectro visible, exactamente químico de dichos isómeros, se sintetizó un
su máximo de absorbancia está en 460 nm, isómeros trans del complejo [Co(en)2Cl2]Cl
y refleja el color amarillo de más baja partiendo de una solución al 10 % de
energía a una longitud de onda etilendiamina a la que se le añadieron, bajo
comprendida entre 560-580 nm [8]. agitación, una solución de (4,5124 ±
0,0001) g de CoCl2·6H2O y (31,5 ± 0,2) mL
Así mismo, se obtuvo una masa de de H2O2 al 3%, la cual se dejó enfriar y se
(0,6559 ± 0,0001) g del precipitado pesó, obteniendo un rendimiento de
amarrillo, con un rendimiento (71,495 ± (31,824 ± 0,03) %. Los complejos de
cobalto que se sintetizaron son de seis
coordenadas. Debido a que tenemos un posee en su esfera de coordinación con un
conjunto de ligando mixto (cloruro y compuesto que favorece un campo fuerte
etilendiamina (en), donde en es un ligando (etilendiamina) dentro de su campo
bidentado que tiene dos sitios de unión de cristalino, por lo que adopta característica
metal), la moléculas obtenidas tendrán una inerte debida a que posee una
estructura octaédrica distorsionada (ver configuración d6 [5]
Figura 6).

[Co(H2O)6]Cl2 + 2(NH2-CH2)2 + 1/2H2O2 + HCl

→ Trans-[Co(en)2Cl2]Cl + 7H2O
(10)

Sin embargo, a pesar de esto se

genera un equilibrio con su forma cis, lo
cual sugiere un cambio estéreo químico
intramolecular. Así pues, en las reacciones
Figura 6. Isómeros trans-cis del [Co(en) 2Cl2]2+ que ocurren tiene lugar un
[4] reordenamiento interno de uno o de varios
ligandos. Aunque generalmente se
Los complejos de cobalto (III) considera que este reordenamiento se
experimentan reacciones de sustitución de produce realmente a nivel intramolecular,
ligandos relativamente lento y tienden a desde el punto de vista del mecanismo de
ser estables incluso cuando se solvatan. reacción pueden verse implicados procesos
Esto nos permite aislar especies intermoleculares [1].
metaestables cristalizándolas antes de que
puedan convertirse a la forma más Esta conversión se ve favorecida
termodinámicamente estable. A pesar de cuando se concentra el producto por
la química benigna de los complejos de evaporación y tiene lugar a través de la
cobalto (III), el ion Co (III) no es estable en apertura de uno de los anillos Co-en, el
el agua debido a la reacción de hidrólisis enlace subsiguiente del ion cloruro u
(9). oxhidrilo que ocuparían la posición vacante
y finalmente el cierre definitivo del anillo
da lugar al producto reordenado.
4Co3+(aq) + 2H2O(aq) → 4Co2+(aq) + 4H+(aq) + O2 (g)
(9) En ausencia de HCl (reactivo
empleado para favorecer la precipitación
del isómero trans) se favorece la formación
Por ésta razón, en la síntesis se utilizó de isómero cis; esto parece implicar la
un oxidante fuerte como el peróxido de formación de un intermediario bipirámide
hidrógeno (H2O2), para oxidar el cobalto. trigonal a través de un paso disociativo
Una vez que Co3+ ha sido coordinado por donde hay un rompimiento de enlace del
los ligandos (en) y Cl, es estable frente a la ion cloruro para formar el bipirámide
reducción [6]. trigonal y luego pasa a su otra forma
isomerica tal y como se describe en la
En la síntesis del trans-Cloruro de Figura 7 [6].
diclorobisetilendiamina cobalto (III)
descrita en la ecuación (10), se presentó la
formación de cristales verdes
correspondiendo este resultado al
esperado bibliográficamente. Este
compuesto tiene la particularidad que
 Por otro lado se debe tomar en
cuenta que para ambos isómeros el grupo
nitro y nitrito entran por el plano axial del
metal ya que las repulsiones en este plano
provocan la salida del Cloruro que ocupa el
lugar y al ser este de campo mucho más
débil que los ligandos aminos es este el
que se sustituye con facilidad, en la figura 3
podemos ver una representación de ambos
Figura 7. Reordenamiento intramolecular para complejos
la conversión del isómero trans al isómero cis
del [Co(en)2Cl2]2+ [1]

El Co+3 posee una configuración electrónica

d6, para casos en que se acompleje con
ligandos de campo fuerte su CC seria
representado como se observa en la figura
Figura 10. Estructuras de los complejos
8.
[Co(NH3)5(NO2)]+2 y [Co(NH3)5(ONO)]+2

Isomeros de enlace
0.12
0.1
0.08
Abssorbancia

0.06 Nitro
0.04 nitrito
0.02
0
380 430 480 530 580 630
-0.02
-0.04
Figura 8. Campo cristalino para cobalto Longitud de Onda(nm)
(III)
Estos isómeros pueden distinguirse
Que a diferencia del Co+2, no
por el color siendo el complejo nitro de
provoca repulsiones debido al efecto Jhan
color amarillento y el nitrito de color
Teller, para los complejos [Co(NH 3)5(NO2)]+2
marrón, y también por sus espectros en el
y [Co(NH3)5(ONO)]+2 hay una isomería de
UV-Visible e infrarrojo. En la práctica se
enlace, que como se puede observar en la
obtuvieron los espectros UV-visible como
figura 9, el ligando NO2- es un ligando
se puede observar en la figura 11.
ambidentado, ya que este puede enlazarse
con el metal tanto por el átomo O como Figura 11. Espectros de los complejos
por el N. [Co(NH3)5(NO2)]+2 y [Co(NH3)5(ONO)]+2.

Para el complejo nitro la longitud

de onda que presento la máxima
absorbancia fue 440 nm mientras que para
el nitrito fue de 450 nm, como el marrón
obtenido para el complejo nitrito y el
Figura 9. NO2 ligando ambidentado. amarrillo obtenido para el complejo nitro
poseen colores complementarios representación de lo que sería estos
parecidos, es lógico el resultado obtenido isómeros
ya que absorberán en longitudes de ondas
cercana.

El ion NO2- tiene pares de

electrones solitarios sobre los átomos de
oxígeno y sobre el nitrógeno, y puede
coordinar a metales a través de ambos, En
la forma nitro el ligando se enlaza a través
del par libre en el átomo de N. En la forma
nitrito el enlace se forma por donación del Figura 12. Estructura de isómeros cis y trans.
par libre del oxígeno, la forma del ligando
Representando como A-A la etilendiamina
cambia siendo un donador pi si se enlaza
la cual es un ligando bidentanto, para el
mediante el N, siendo así un ligando de
complejo cis se puede observar que habrá
campo fuerte al producir un mayor
una mayor tensión para el caso de la
desdoblamiento de los orbitales, y siendo
etilendiamina que ocupa una posición
un aceptor “pi” si se enlaza con el oxígeno
ecuatorial y una axial, esta diferencia de
convirtiéndose en un ligando de campo
tensión respecto al isómero trans es clave
débil, estas diferencia de campo débil y
para su diferenciación ya que los espectros
campo fuerte influye en la longitud de
tanto IR como UV-visible serán
onda absorbida por el complejo, siendo
influenciados por este efecto, ya que la
que para el campo fuerte(complejo nitro),
absorción viene dada debido a la forma de
se necesite absorbe longitudes de onda de
los enlaces de todos los grupos cromóforos
mayor energía que para el complejo con el
de la molécula.
ligando de campo más débil(nitrito) que
absorbe una longitud de onda de menor En la figura 13 se puede observar
energía, coincidiendo esto con los los espectros obtenidos para ambos
resultados obtenidos durante la práctica, a isómeros
partir de 530 nm ambos complejos
comienzan a tener una absorbancia que
tiende a cero, debido a que el equipo
empleado para realizar los espectros no se
0.05 Isomeros Trans y Cis
encontraba en sus condiciones óptimas se
0.04
puede atribuir estas absorbancias
Absorbancia

0.03
negativas a error del mismo, por otro lado Cis
0.02 Trans
se debe aclarar que para medir los
0.01
espectros las soluciones de ambos 0
complejos no estaban en la misma 380 430 480 530 580 630
-0.01
concentración por lo que se explica las Longitud de onda(nm)
mayores absorbancias del complejo nitro
frente al nitrito. Figura 13. Espectros de los isómeros cis-
[Co(en)2Cl2] y trans-[Co(en)2Cl2]
Se obtuvieron 2 espectros
uno para el isómero cis-[Co(en)2Cl2] y otro Primeramente se tiene que
para el isómero trans-[Co(en)2Cl2], este observar que el complejo trans de color
tipo de isómeros su diferencia radica en la verde posee un máximo de absorción en
posiciones que ocupan en el espacio, en la 450 nm, el color complementario del verde
figura 12 se puede observar una es el violeta por lo que coincide con la
longitud de onda del mismo, en cambio el
complejo cis de color morado, posee su  Se sintetizó el complejo trans-Cloruro
máximo de absorción en 500nm de diclorobisetilendiamina cobalto (III),
correspondiente al color verde el cual es obteniendo un rendimiento de (31,824
complementario del morado, por lo que las ± 0,003) %.
longitudes de onda absorbidas
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
corresponden con los resultados teóricos
esperados.
[1] Rayner – Canham, G. (2000).
La razón del que el complejo trans Química Inorgánica Descriptiva.
absorba longitudes de onda de mayor Segunda Edición. Pearson. Educación.
energía, se debe a que la posición que México. Pág. 418-421, 435, 436, 446,
ocupa la etilendiamina en este son las 485, 486.
posiciones ecuatoriales la cuales son las
que poseen menos repulsiones entre los [2] Housecroft C. (2004) Química
ligandos, por lo que en cambio en el Inorgánica, 2da edición. Editorial Pearson
isómero Cis que una etilendiamina está Prentice Hall, México.
ubicada en el eje axial y ecuatorial, provoca
[3] Johnson y F. Basolo. (1967). Química de
que no pueda producir un desdoblamiento
los compuestos de coordinación. La
de los orbitales de manera tan efectiva que
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si estuviera en una posición más favorable, Editorial Reverté S.A., Barcelona.
por lo que en caso del isómero trans la
energía del campo cristalino será mayor y [4] Glen Rodgers (1995). “Química
absorberá longitudes de onda de mayor Inorgánica. Introducción a la Química de
energía, en el isómero cis esta energía será Coordinación, del Estado Sólido y
menor provocando una absorción de Descriptiva”, McGraw Hill, México.
longitudes de onda de menor energía.
[5] Cotton, A.WILKINSON, G (1969).
Química inorgánica avanzada .Limusa-
CONCLUSIONES Wiley.Mexico.

 Se sintetizó el complejo cloruro de [6] Downloads/245303673-Isomeros-

pentaaminoclorocobalto(III), geometricos-1.pdf.sintesis y
obteniendo un rendimiento porcentual caracterización de compuestos de
de (49,796 ± 0,004) %. coordinación

 Se identificó el [7] Housecroft Catherine, y Sharpe Alan.

pentaaminoclorocobalto(III) con AgNO3, (2005). “Química Inorgánica”, 2da Ed.,
obteniendo un precipitado de AgCl (s) Pearson Education Limited, México.

 Se preparó el cloruro de [8] Atkins, P. (2008). Química Inorgánica

pentaaminonitritocobalto, el primer (Cuarta Ed.). México: McGraw Hill
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rendimiento de (65,381 ± 0,014) %.
laboratorio de Química. México, 1 ra.
Edición. Editorial Interamericana S.A. p. 85-
89.
 Se sintetizó el cloruro de
pentaaminonitrocobalto, el segundo [10] Davis, J. & McNab, W. (1977). Manual
isómero de enlace, obteniendo un de Laboratorio para Química:
rendimiento de (71,495 ± 0,014) %.
Experimentos y teorías. Barcelona: Reverté.

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Comportamiento espectroscópico de los vez el 7/02/20
isómeros Geométricos de complejos de
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cobalto(III) y cobre(II) Documento en línea,
enlace Documento en línea disponible en
disponible en
https://www.academia.edu/12535281/Iso
https://es.scribd.com/document/43656264
meria_de_enlace consultado por última
0/COMPORTAMIENTO-ESPECTROSCOPICO-
vez el 7/02/20