Diabetes Mellitus Neonatal Caso Clinico

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DIABETES MELLITUS NEONATAL.

Caso Clínico
Marlene Roa, Zaira Quijada, Mariela Paoli, Lilia Uzcátegui, Yajaira Zerpa, Magaly
Barrios
Unidad de Endocrinología, Universidad de los Andes-IAHULA. Unidad de
Neonatología, ULA-IAHULA. Mérida, Venezuela.

RESUMEN
Objetivos: Aumentar los conocimientos sobre la Diabetes Mellitus Neonatal (DMN),
así como realizar su diagnóstico y tratamiento tempranos, a través de la presentación
de un caso clínico.
Métodos: Se resume la historia clínica, se presentan los resultados de laboratorio,
ecografía y tomografía computarizada (TAC), así como el
Manejo realizado. Se hace una revisión de la literatura.
Caso Clínico: Recién nacida femenina, quien ingresó a la unidad de cuidados
intermedios neonatales por riesgo de sepsis debido a infección urinaria materna.
Peso de 2600 g y talla de 47,5 cm, adecuados para la edad gestacional.
Examen físico normal.
Antecedentes familiares de tíos maternos y paternos con diabetes mellitus tipo 2.
A los 9 días de nacida presentó pérdida de peso y poliuria.
Acompañadas de hiperglicemia (> 400 mg/dL).
Gases arteriales y electrolitos: pH: 7,23
HCO3- : 13,9 mEq/L
pCO2: 30 mmHg
pO2: 140 mmHg
Na+: 140 mEq/L
K+: 3,6 mEq/L
Cl-: 108 mEq/L
En la ecografía y TAC abdominal se descartó la presencia de defectos anatómicos
pancreáticos predisponentes de la enfermedad. Función tiroidea y suprarrenal normal,
Amonios negativos.
Se diagnosticó DMN, por persistencia de hiperglicemias.
Tratamiento con insulina cristalina diluida en agua destilada a una dosis de 0,3
uds/kg/día (0,5-1 uds/día) obteniendo un adecuado control; posteriormente recibió
insulina NPH por 2 semanas a la misma dosis. Fue dada de alta con glicemias < 200
mg/dL y se indicó administrar insulina NPH si las cifras de glicemia capilar alcanzaban
un valor > 250 mg/dL.
Actualmente tiene 2 años y 9 meses de edad, con valores de glicemias entre 70 y 160
mg/dL; no ha requerido insulina, por lo cual se confirma el diagnóstico de DMN
transitoria.
Conclusiones: La DMN es una entidad clínico patológica poco frecuente, que
responde a la insulinoterapia, pudiendo evolucionar en forma transitoria o permanente.
Se debe descartar la presencia de anomalías congénitas predisponentes en todos los
casos, así como disfunción hormonal.

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