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    Paralisis Flacida

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    GianellaAlmeyda
    La parálisis flácida se define como una enfermedad aguda que afecta el sistema nervioso central y se caracteriza por una parálisis flácida de inicio súbito debido a la pérdida de la función muscular por destrucción de motoneuronas periféricas, generalmente causada por el poliovirus. Puede manifestarse desde una infección asintomática hasta una forma paralítica grave. El diagnóstico se realiza mediante el interrogatorio, examen físico y descarte de otros diagnósticos.

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    Paralisis Flacida

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    La parálisis flácida se define como una enfermedad aguda que afecta el sistema nervioso central y se caracteriza por una parálisis flácida de inicio súbito debido a la pérdida de la función muscular por destrucción de motoneuronas periféricas, generalmente causada por el poliovirus. Puede manifestarse desde una infección asintomática hasta una forma paralítica grave. El diagnóstico se realiza mediante el interrogatorio, examen físico y descarte de otros diagnósticos.

    Descripción original:

    paralisis flacida, guillian barre mielitis transversa poliomelitis y cuadros comparativos

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    La parálisis flácida se define como una enfermedad aguda que afecta el sistema nervioso central y se caracteriza por una parálisis flácida de inicio súbito debido a la pérdida de la función muscular por destrucción de motoneuronas periféricas, generalmente causada por el poliovirus. Puede manifestarse desde una infección asintomática hasta una forma paralítica grave. El diagnóstico se realiza mediante el interrogatorio, examen físico y descarte de otros diagnósticos.

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    PARALISIS FLACIDA ALMEYDA STUCCHI, GIANELLA

    La parálisis se define como la pérdida parcial o total de la capacidad


    para realizar movimientos voluntarios. La definición incluye no
    DEFINICION solamente los movimientos de los cuatro miembros, sino también
    aquellos con un componente automático tales como la respiración,
    la deglución, y los movimientos oculares.
    DEFINICION: NEURITIS AUTOINMUNE INFLAMATORIO AGUDA CUYO TIPO MAS COMUN ES LA POLINEUROPATIA
    DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA AGUDA EN APROX. 90% DE LOS CASOS.
    ETIOLOGIA: CUADRO CLINICO: DIAGNOSTICO:
    • Campylobacter jejuni • Debilidad muscular (ascendente)
    • Citomegalovirus • Afectacion pares craneales
    • Virus Epstein barr inferiores (OJOS)
    • Haemophilus Influenzae • Disfagia
    • Virus Varicela – Zoster • Perdida de propiocepción y
    • Mycoplasma neumoniae arreflexia
    • Disfuncion vesical
    FISIOPATOLOGIA: • Inicial hay fiebre
    • Perdida de función autonómica
    • Dolor

    TRATAMIENTO:
    • Inmunoglobulina: Dosis total 2g/kg en
    infusión continua. Dividida en 1g/kg/dia o 2 días o 0.4
    g/kg/dia por 5 dias
    • Plasmaferesis
    DEFINICION: ES UNA ENFERMEDAD AGUDA DE GRAVEDAD VARIABLE, QUE AFECTA EL SNC CUYA EVOLUCION NATURAL VARIA
    DESDE UNA INFECCION ASINTOMATICA O CON MANIFESTACIONES CLINICAS VAGAS SEMEJANDO SOLO UN PROCESO INFECCIOSO
    RESPIRATORIO Y/O INTESTINAL, HASTA LA FORMA PARALITICA. SE CARACTERIZA POR UNA PARALISIS FLACIDA DE INICIO SUBITO,
    DEBIDO A LA PERDIDA DE LA FUNCION MUSCULAR POR DESTRUCCION DE MOTONEURONAS PERIFERICAS.
    ETIOLOGIA: ENTEROVIRUS PREVENCION: EVALUACION:
    • Poliovirus serotipo 1: 80% cc - Vacuna polio virus inactivado (salk) • INTERROGATORIO
    • Poliovirus serotipo 2: 8% - V. polio via oral de sabin • EXAMEN FISICO:
    • Poliovirus serotipo 3:12% - V. inactivada de potencia incrementada o General
    CLINICA: o Neurologico: ESG, rpta a
    FACTORES DE RIESGO: estimulos dolorosos, signos d
    • Contaminacion c/ heces focalización, reflejo, tono
    • Conta. En lact o niños muscular, sensibilidad.
    • Niños mayores tienes mas riesgo o Signos neurológicos:
    • Condiciones insalubres - Signos meníngeos
    - Debilidad muscular
    FISIOPATOLOGIA: - Atrogia muscular
    • Fecal/ oral - Pupilas a la luz
    • Humano -> Humano DIAGNOSTICO:
    • INGRESA VIA LINFATICA  SANGRE
     CELULAR NERVIOSAS 
    DESTRUCCION
    DEFINICION: LA MIELITIS TRANSVERSA AGUDA ES UNA ENFERMEDAD MEDULAR INFLAMATORIA AGUDA
    CARACTERIZADA POR DISFUNCIÓN AGUDA O SUBAGUDA MOTORA, SENSITIVA Y AUTONÓMICA.
    MANIFESTACIONES CLINICAS: DIAGNOSTICO:
     Dolor: espalda o extrem
     Alt. Sensoriales: parestesia,
    hiperalgesia, propiocepción y
    termperatura, hormigueo.
     Debilidad y paralisis: progresiva,
    ascendente.
     Alteraciones autonómicas
    CRITERIOS: TRATAMIENTO:
    DIAGNOSTICO:

    PRONOSTICO:
    • Remisión de los síntomas: espontánea o asociada a intervenciones terapéuticas
    • Comienza 2-12 semanas del inicio de los síntomas y puede continuar hasta por 2 años
    • Si no mejoría en los primeros 3 a 6 meses poco probable una recuperación
    significativa

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