Este documento describe las principales alteraciones morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos y sus asociaciones con diferentes enfermedades. Describe varios tipos de eritrocitos anormales como macrocitos, microcitos, poiquilocitos, así como inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly y de Heinz. Cada alteración se asocia con ciertas patologías como anemias, enfermedades hepáticas, hemoglobinopatías y deficiencias nutricionales. El documento provee una guía útil para la identificación de posibles
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ALTERACIONES DE LOS ERITROCITOS
Alteración Descripción Enfermedades asociadas
Anisocitosis Variación anormal en el volumen o Anemia hemolítica, megaloblástica, diámetro de los eritrocitos ferropénica Macrocitos Eritrocitos grandes VCM > 80fL Anemia megaloblástica, síndrome mielodisplásica, enfermedad hepática crónica, insuficiencia de la médula ósea, reticulocitosis Macrocitos ovalados Eritrocitos ovalados grandes Anemia megaloblástica Microcitos Eritrocitos pequeños VCM < 80fL Anemia ferropénica, anemia de la inflamación crónica, anemia sideroblástica, talasemia, enfermedad y rasgo por HbE Dianocito Eritrocitos con hemoglobina concentrada Enfermedad hepática, hemoglobinopatías y en el centro y redondo la periferia que se talasemias asemeja a una diana Poiquilocitosis Variación anormal en la forma de los Anemia grave eritrocitos Esferocitos Eritrocitos pequeños, redondos y densos, Esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica sin palidez central inmunitaria, quemaduras extensas (junto con esquistocitos) Equinocitos (células en Eritrocitos con proyecciones cortas, romas Uremia y deficiencia de piruvato cinasa. “erizo”) o en puta, que en general están espaciadas en forma regular sobre la superficie de la célula; (presentes en todos los campos del frotis de sangre, pero en número variables por campo) Eliptocitos, ovalocitos Eritrocitos elípticos (con forma de cigarro), Eliptocitosis u ovalocitosis hereditaria, anemia ovalados (con forma de huevo) ferropénica, talasemia mayor, anemias por mieloptisis Estomatocitos Eritrocitos con una zona de palidez central Estomatocitos hereditaria, síndrome por similar a una hendidura deficiencia de Rh, estomatocitosis adquirida (enf. hepática, alcoholismo) Drepanocitos Eritrocitos delgados, densos, alargados, Anemias drepanocítica y talasemia b- aguzados en ambos extremos; pueden ser drepanocítica. curvos. Cristales de Hb C Cristales hexagonales de hemoglobina Enfermedad por Hb C densa formados dentro de la membrana del eritrocito Cristales de Hb SC Cristales digitiformes o similares a cuarzo Enfermedad por Hb SC de hemoglobina densa que sobresalen de la membrana del eritrocito Esquistocitos (esquizocitos) Eritrocitos fragmentados debido a la rotura Anemia hemolítica microangiopática (junto con en la circulación periférica microesferocitos), hemólisis cardíaca traumática, quemaduras extensas (junto con microesferocitos) Células “en casco” Fragmentos de eritrocitos con forma de Anemia hemolítica microangiopática (junto con (Queratocitos) casco. microesferocitos), hemólisis cardíaca traumática, quemaduras extensas (junto con microesferocitos) Células plegadas Eritrocitos con membrana plegada sobre sí. Enfermedad por Hb C y enfermedad por Hb SC Acantocitos (células en Eritrocitos pequeños y densos con escasas Enfermedad hepática grave (anemia por “espuela” o espiculadas proyecciones espaciadas de modo irregular acantocitos), neuroacantocitosis de longitudes variables (abetalipoproteinemia. síndrome de McLeod) Dacriocitos (células en Eritrocitos con una única extensión en Mielofibrosis primaria, anemia por mieloptisis, “lagrima”) punta que se asemeja a una lágrima o pera talasemia y anemia megaloblástica. INCLUSIONES ERITROCÍTICAS Inclusión Aspecto: Tinción Aspecto: Tinción Composición Enfermedades asociadas Supravital Wright Basofilia difusa Gránulos y filamentos Tinción azulado en todo RNA Anemia hemolítica. y el citoplasma; conocido después del tratamiento también como para la deficiencia de policromasia hierro, vitamina B12 o folato. Punteado basófilo Gránulos y filamentos Gránulos de color azul RNA precipitado. Intoxicación por plomo, (basofilia punteada) violeta distribuidos en talasemia, todo el citoplasma. hemoglobinopatías y síntesis anormal del hierro. Cuerpo de Howell- Gránulo denso y Gránulo denso, redondo, DNA (fragmento Hipoesplenismo, después Jolly redondo. azul o violeta; en general nuclear) de la esplenectomía, uno por célula; en anemia megaloblástica y ocasiones multiple. anemia hemolítica. Cuerpo de Heinz Gránulo redondo No visible Hemoglobina Deficiencia de G6P- adherido a la desnaturalizada deshidrogensa, membrana interna hemoglobinas inestables, fármacos o sustancias químicas inestables Cuerpos de Grupos de gránulos Grupos de gránulos Hierro anemia sideroblástica, Pappenheimer pequeños. pequeños, azul claro, a hemoglobinopatías, menudo cerca de la hipoesplenismo y anemia periferia de la célula. megaloblástica. Anillo de Cabot Anillos o figuras en Anillos o figuras en Remanente del huso Anemia megaloblástica, ocho ocho azules mitótico síndromes mielodisplásicos. Hb H Gránulos finos No visible Precipitado de Enfermedad por Hb H dispersos de manera cadenas Beta de uniforme hemoglobina