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    Anemia Talasemia Triptico

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    Jacqueline Vasquez Villanueva
    La talasemia se trata dependiendo de su tipo y gravedad. Para la talasemia leve se requiere poco o ningún tratamiento, aunque a veces se necesitan transfusiones de sangre. Para la talasemia moderada a grave, los tratamientos incluyen transfusiones de sangre frecuentes y transplantes de células madre. Las causas de la talasemia incluyen mutaciones que detienen o reducen la transcripción de la cadena globínica o que afectan el procesamiento del ARN mensajero.

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    La talasemia se trata dependiendo de su tipo y gravedad. Para la talasemia leve se requiere poco o ningún tratamiento, aunque a veces se necesitan transfusiones de sangre. Para la talasemia moderada a grave, los tratamientos incluyen transfusiones de sangre frecuentes y transplantes de células madre. Las causas de la talasemia incluyen mutaciones que detienen o reducen la transcripción de la cadena globínica o que afectan el procesamiento del ARN mensajero.

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    La talasemia se trata dependiendo de su tipo y gravedad. Para la talasemia leve se requiere poco o ningún tratamiento, aunque a veces se necesitan transfusiones de sangre. Para la talasemia moderada a grave, los tratamientos incluyen transfusiones de sangre frecuentes y transplantes de células madre. Las causas de la talasemia incluyen mutaciones que detienen o reducen la transcripción de la cadena globínica o que afectan el procesamiento del ARN mensajero.

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    La talasemia se trata dependiendo de su tipo y gravedad. Para la talasemia leve se requiere poco o ningún tratamiento, aunque a veces se necesitan transfusiones de sangre. Para la talasemia moderada a grave, los tratamientos incluyen transfusiones de sangre frecuentes y transplantes de células madre. Las causas de la talasemia incluyen mutaciones que detienen o reducen la transcripción de la cadena globínica o que afectan el procesamiento del ARN mensajero.

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    ¿CUALES SON LOS TIPOS DE TRATAMIENTO UNIVERSIDAD CÉSAR VALLEJO

    TALASEMIA? FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS


    El tratamiento de la talasemia depende ESCUELA DE MEDICINA
    Alfa Talasemia:
    del tipo que tengas y de su gravedad.
    Se producen como consecuencia de la
    disminución o ausencia de la síntesis de una o  Tratamientos para la talasemia
    varias cadenas alfa de la globina (una leve:
    proteína de la hemoglobina). o Se necesita poco o ningún
    Beta talasemias: tratamiento. En ocasiones, tal vez
    Es causada por mutaciones en uno o en los debas recibir una transfusión de
    sangre, en especial tras una
    dos genes de la cadena beta de la
    cirugía, después de tener un bebé
    hemoglobina. o para ayudar a controlar las
    β - Talasemia menor: complicaciones de la talasemia.
    Es la forma más frecuente de talasemia en
    nuestro medio y se caracteriza por una
    seudopoliglobulia microcítica con anemia
    muy discreta o inexistente. Rara vez se EXPERIENCIA CURRICULAR:
    aprecia esplenomegalia.
    β - Talasemia mayor: Biología Celular y Hereditaria II
    Se caracteriza por una expresividad clínica  Tratamientos para la talasemia ALUMNA:
    variable, pero generalmente intensa. Su moderada a grave:
    forma más grave es la anemia de Cooley. Esta o Transfusiones de sangre Olivares Rivera,Estefani
    se inicia a partir de los 6 meses del frecuentes.
    nacimiento y se caracteriza por una intensa o Transplantes de celulas madres. DOCENTE:
    anemia, esplenomegalia, a veces gigante, y
    hepatomegalia. Santillán Jiménez, José Luis

    CICLO: II

    GRUPO: 2T

    REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
    1. Vieves J. Manual de técnicas de laboratorio. 4ta
    edición. España: Elsevier. 2014. 154-160pp.
    2. Rodak B. Hematología fundamentos. 2da
    edición. Philadelphia: Medica Panamericana.

    2018
    2002. 145-157pp.
    3. Moraleda J. Pregrado de Hematología. Madrid:
    Luzents. 2011. 55-60pp.
    SIGNOS Y SINTOMAS ¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DE LA B
    ¿A QUE SE LE CONSIDERA TALASEMIA TALASEMIA?

    Se le denomina así a todo grupo heterogéneo de o Mutaciones en el promotor que detienen o


    alteraciones de la hemoglobina en las cuales la reducen su transcripción.
    producción de hemoglobina normal está parcial o o Mutaciones en los sitios de corte y empalme
    completamente suprimida como resultado de la (splicing) que impiden la eliminación de los
    síntesis defectuosa de una o más cadenas de intrones.
    globina. o Mutaciones en el sitio aceptor de poli-A que
    afectan al procesamiento del mRNA.
    o Reduccion del ARN mensajero.
    o Sintesis reducida de una de las cadena
     Fatiga
    globinicas.
     Debilidad
    o Daño de la membrana del glóbulo
     Dificultad para respirar
    Rojo muerte
     Apariencia Pálida
     Coloración amarillenta de la piel (icteria)
     Hinchazón o distensión abdominal
    CARACTERISTICAS  Deformación del hueso facial
     Orina oscura
     Los niños con talasemia suelen nacer
    PRUEBAS Y EXÁMENES
    sanos, pero se vuelven anémicos entre Para diagnosticar la talasemia se necesita un
    los seis meses y los dos años de vida diagnóstico:
     Si no son diagnosticados y tratados de Observación morfológica de sangre periférica
    manera temprana, la mayoría muere de y medula ósea.
    anemia o de infecciones en los primeros Examen radiológico: Alteraciones Oseas.
    años de vida. Plaquetopenia o Trombocitos.
    Leucopenia o Leucocitosis.
     Los pacientes con talasemia necesitan
    transfusiones de hematíes periódicas

     Tiene una ventaja en relación con la


    protección ante la malaria.

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