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    ETERES

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    Los éteres son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo. Se forman mediante la reacción de un alcohol con otro alcohol o haluro alquílico, eliminando una molécula de agua. Los éteres son estables, no tienden a hidrolizarse y se usan comúnmente como disolventes orgánicos. El éter etílico en particular se utiliza como anestésico, medio de reacción y extracción, y combustible diesel.

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    Los éteres son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo. Se forman mediante la reacción de un alcohol con otro alcohol o haluro alquílico, eliminando una molécula de agua. Los éteres son estables, no tienden a hidrolizarse y se usan comúnmente como disolventes orgánicos. El éter etílico en particular se utiliza como anestésico, medio de reacción y extracción, y combustible diesel.

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    Los éteres son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo. Se forman mediante la reacción de un alcohol con otro alcohol o haluro alquílico, eliminando una molécula de agua. Los éteres son estables, no tienden a hidrolizarse y se usan comúnmente como disolventes orgánicos. El éter etílico en particular se utiliza como anestésico, medio de reacción y extracción, y combustible diesel.

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    Los éteres son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo. Se forman mediante la reacción de un alcohol con otro alcohol o haluro alquílico, eliminando una molécula de agua. Los éteres son estables, no tienden a hidrolizarse y se usan comúnmente como disolventes orgánicos. El éter etílico en particular se utiliza como anestésico, medio de reacción y extracción, y combustible diesel.

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    ETERES

    En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R'
    son grupos alquilo, estando el átomo deoxígeno unido y se emplean pasos intermedios:

    ROH + HOR' → ROR' + H2O

    Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al
    alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X
    es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener
    a partir de un alcohol R'OH.

    RO- + R'X → ROR' + X-

    Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y
    no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.

    Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace
    carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido
    yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una
    excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres
    átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.

    El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos carbonos se forma a partir de los
    correspondientes orbitales híbridos sp³. En el átomo de oxígeno quedan dos pares
    de electrones no enlazantes.

    Los dos pares de electrones no enlazantes del oxígeno pueden interaccionar con otros átomos,
    actuando de esta forma los éteres como ligandos, formando complejos. Un ejemplo importante
    es el de los éteres corona, que pueden interaccionar selectivamente con cationes de
    elementos alcalinos o, en menor medida, alcalinotérreos.

    Características Industriales

    Es un producto líquido a temperatura ambiente, muy volátil y extremadamente inflamable. Es


    incoloro de olor purgente dulce. Se usa como medio de reacción, disolvente, agente extractivo y
    anestésico general.
    Aplicaciones Generales
    Anestésico general.

    Medio extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.

    Medio de reacción en la síntesis WURTZ y de GRIGNARD.

    Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.

    Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y


    alcaloides).

    Combustible inicial de motores Diesel.

    Antecedentes Técnicos
    Se elaboran tres tipos de éter etílico:

    Éter Narcosis:
    Densidad 20'C: 0.715-0.717gr/cc.

    Punto de Ebullición: 34-34.5°C.

    Residuo por evaporación: 0,002% máximo.

    Aldehídos: Exento.
    Acetonas: Exento.
    Anhídrido Sulfuroso: Exento.
    Peróxidos: Exento.
    Acidez (Ácido Acético): 0.002 máximo.
    Éter Puro:
    Densidad 20'C: 0.75-0.718 gr/cc.
    Punto de Ebullición: 34-35°C.
    Residuo por evaporación: 0.025% máximo.
    Aldehídos: Exento.
    Acetonas: Exento.
    Peróxidos: Exento.
    Agua: 1% máximo.
    Éter Industrial:
    Densidad 20'C: 0.75-0.725 gr/cc.
    Punto de Ebullición: 33.5-33°C.
    Residuo por evaporación: 0.08% máximo.
    Peróxidos: 0.002% máximo.
    Embalaje

    El Éter Narcosis se expende en frascos de vidrios de 100 grs. con tapa rosca, contratapa de
    polietileno de alta densidad y embalado en cajas de cartón para 50 unidades.

    El Éter Puro es envasado en botella de color ámbar de 700 grs. con tapa rosca y contratapa de
    polietileno de alta densidad y embalado en cajas de cartón para 9 unidades.

    El Éter Industrial es envasado en botella de color ámbar de 700 grs. con tapa rosca y contratapa
    de polietileno de alta densidad, embalada en cajas de cartón para 9 unidades y también es
    envasado

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