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Dimenhidrinato
Antihistamínico anti-H1 y anti-receptores colinérgicos

muscarínicos produciendo una acción anti-emética. Utilizado
en cinetosis o mareo por locomoción marítima, terrestre o
aérea, y para tratar vértigos de origen periférico.
USO CLÍNICO
Prevención y tratamiento de los síntomas asociados al mareo por locomoción

marítima, terrestre o aérea, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en niños
mayores de 2 años (A).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN
Menores de 2 años
No recomendado por falta de datos y seguridad.
Entre 2 y 6 años
Vía oral: 12,5-25 mg, 30-60 min antes del viaje; si es necesario, continuar con
igual dosis cada 6-8 horas.
Vía rectal: Medio supositorio de 50 mg cada 3-4 horas.
En cualquier caso, dosis máxima de 75 mg cada 24 horas.
Entre 7 y 12 años
Vía oral: 25-50 mg 30-60 min antes del viaje; si es necesario, continuar con
Vía rectal: Un supositorio de 50 mg cada 3-4 horas.
Mayores de 12 años
Vía oral: 50-100 mg 30-60 min antes del viaje; si es necesario, continuar con
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Vía rectal: Un supositorio de 100 mg cada 3-4 horas.
En vértigo de Menière:
 50-100 mg cada 8-12 horas vía oral

 100 mg cada 8 horas vía rectal.
Por vía oral se recomienda ingerirlo asociado a algún alimento.
En insuficiencia hepática o renal ajustar la dosis aumentando el intervalo de

dosis
CONTRAINDICACIONES
 Alergia al compuesto o a antihistamínicos H1.

 Crisis asmática.
 Porfiria.
 Disminución del nivel de conciencia.
 Depresión respiratoria.
 Vómitos severos antes de realizar un diagnóstico clínico.
PRECAUCIONES
 Glaucoma de ángulo cerrado.

 Hipertiroidismo.
 Obstrucción de la vejiga urinaria.
 Hipertensión arterial.
 Arritmias.
 Asma.
 Enfisema.
 Epilepsia.
 Úlcera péptica.
 Riesgo de íleo paralítico.
 Evitar exposición a altas temperaturas por riesgo de golpe de calor
debido a disminución de la sudoración.
 Posible fotosensibilidad.
 Puede producir falsos negativos en estudios de pruebas cutáneas
alérgicas hasta 3 días después de suprimirlo.
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EFECTOS SECUNDARIOS
Manifestaciones anticolinérgicas, en general de carácter leve y transitorio,

como somnolencia, astenia y sequedad nasal o bucal.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Posible sensibilidad cruzada con otros antihistamínicos.
Potencia otros fármacos con acción anticolinérgica como antiparkinsonianos,

antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos, analgésicos opiáceos,
barbitúricos o benzodiazepinas.
DATOS FARMACÉUTICOS
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFÍA
1. Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS –

CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos
y productos sanitarios (AEMPS). Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
2. L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición. España: Adis;
2011.
3. Enarson P, Gouin S, Goldman RD. Dimenhydrinate use for children with vomiting.
Canadian Family Physician 2011; 57:431-2.
Fecha de actualización: Abril 2015.
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sugerencia para citar esta ficha:
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

2015. Dimenhidrinato. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en (fecha
de la consulta).

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Antihistamínico anti-H1 y anti-receptores colinérgicos

Prevención y tratamiento de los síntomas asociados al mareo por locomoción

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

No recomendado por falta de datos y seguridad.

Vía rectal: Medio supositorio de 50 mg cada 3-4 horas.

En cualquier caso, dosis máxima de 75 mg cada 24 horas.

Vía rectal: Un supositorio de 50 mg cada 3-4 horas.

En cualquier caso, dosis máxima de 150 mg cada 24 horas.

Vía rectal: Un supositorio de 100 mg cada 3-4 horas.

En cualquier caso, dosis máxima de 400 mg cada 24 horas.

 50-100 mg cada 8-12 horas vía oral

Por vía oral se recomienda ingerirlo asociado a algún alimento.

En insuficiencia hepática o renal ajustar la dosis aumentando el intervalo de

 Alergia al compuesto o a antihistamínicos H1.

 Glaucoma de ángulo cerrado.

Manifestaciones anticolinérgicas, en general de carácter leve y transitorio,

Posible sensibilidad cruzada con otros antihistamínicos.

Potencia otros fármacos con acción anticolinérgica como antiparkinsonianos,

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

1. Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS –

Fecha de actualización: Abril 2015.

Sugerencia para citar esta ficha:

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

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