Atropina: Uso Clínico

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Fármaco anticolinérgico/parasimpaticolítico. La atropina es un alcaloide

antimuscarínico que interacciona con los receptores muscarínicos de las células
efectoras evitando la fijación del neurotransmisor, la acetilcolina, lo que atenúa
las respuestas fisiológicas a los impulsos nerviosos parasimpáticos). Sobre el
sistema nervioso central, inicialmente estimula y posteriormente deprime. La
atropina produce aumento de la frecuencia cardiaca por bloqueo de estímulos
vagales. Esta estimulación es más significativa en niños y adultos jóvenes por
mayor tono vagal. A nivel gastrointestinal causa relajación del músculo liso,
disminuyendo el tono, la amplitud y la frecuencia de las contracciones
peristálticas. Posee una acción inhibidora de las secreciones, especialmente
salivar y bronquial. Relaja la musculatura bronquial y reduce la aparición de
laringoespasmos. Reduce la transpiración.
USO CLÍNICO
Uso sistémico.
Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para disminuir el riesgo de inhibición

vagal sobre el corazón y para reducir las secreciones salivar y bronquial (A).
Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida (A).
En la intoxicación por insecticidas organofosforados u otros compuestos anticolinesterásicos
(A).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN
Bradicardia:
Intravenosa (IV) o intraósea (IO): 0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos. Dosis mínima
recomendada: 0,1 mg, para evitar bradicardia paradójica. En neonatos y niños <5 kg, esta
recomendación está puesta en duda (Barrington, 2011); aún no se conoce la dosis mínima
recomendada para este grupo de edad. El uso de 1 dosis mínima de 0,1 mg en pacientes <5 kg
da lugar a dosis >0,02 mg/kg, y en algunos casos se ha informado toxicidad e incluso muerte.
La dosis máxima por bolo es de 0,6 mg. Repetir cada 3-5 minutos si precisa. La dosis máxima
acumulada no debe superar 1 mg.
Endotraqueal: utilizado ocasionalmente en parada cardiorrespiratoria en ausencia de otras vías
a 0,01-0,03 mg/kg/dosis, seguida de un bolo de suero salino fisiológico (SSF). Actualmente en
desuso en situaciones de PCR; en caso de precisarlo, se priorizan vías IV o IO.
Medicación preanestésica:
Intramuscular (IM), intravenosa (IV), subcutánea (SC): 0,02 mg/kg/dosis en niños y neonatos.
Dosis mínima recomendada: 0,1 mg, para evitar bradicardia paradójica. En neonatos y niños <5
kg, esta recomendación está puesta en duda (Barrington, 2011); aún no se conoce la dosis
mínima recomendada para este grupo de edad. La dosis máxima por bolo es de 0,6 mg. Si se
usa IM o SC, se debe administrar 30-60 minutos antes del procedimiento; en el caso de IV,
inmediatamente antes del procedimiento. Se puede repetir la dosis cada 4 horas si es preciso.
Antídoto de organofosforados u otros compuestos anticolinesterásicos:

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IM, IV; neonatos, lactantes y niños 0,05-1 mg/kg (máximo 2 mg) cada 15-60 min hasta que esté
atropinizado; después, 0,02-0,08 mg/kg/h. Repetir la administración hasta que desaparezcan los
signos y síntomas muscarínicos. Posteriormente se puede mantener cada 1-4 horas, según
precise.
Adolescentes: 1-3 mg/dosis, repetir cada 3-5 minutos; si es necesario, duplicar la dosis.
Preparación: se puede administrar sin diluir o diluido en 10 ml de SSF.
Administración: la solución inyectable se puede administrar IV, IM o SC.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.

Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas.
Glaucoma (la atropina induce un incremento de la presión intraocular).
Miastenia gravis, puede agravar una crisis.
Obstrucción piloroduodenal.
PRECAUCIONES
En niños:
Se recomienda estricta supervisión de los lactantes y niños con parálisis espástica o lesión cerebral
ya que en estos pacientes se ha descrito una respuesta aumentada a los anticolinérgicos y a menudo
son necesarios ajustes en la dosificación.
Cuando se administran anticolinérgicos a niños en lugares donde la temperatura ambiente es

elevada, existe riesgo de que aumente rápidamente la temperatura corporal debido a que estos
medicamentos suprimen la actividad de las glándulas sudoríparas.
En niños que toman dosis elevadas de anticolinérgicos se puede producir una reacción paradójica
caracterizada por hiperexcitabilidad.
Otras:
Vigilar en pacientes con insuficiencia renal o hepática; los efectos de la atropina pueden ser
más prolongados.
Puede contener bisulfito de sodio como excipiente, que puede provocar reacciones alérgicas y
broncoespasmo.
Los pacientes con síndrome de Down presentan mayor respuesta a la atropina (midriasis y
taquicardia).
Usar con precaución en pacientes con estenosis pilórica, reflujo gastroesofágico (retrasa el
vaciamiento gástrico), íleo paralítico o retención urinaria.
En pacientes receptores de trasplante cardiaco, la atropina puede ser inefectiva en el
tratamiento de la bradicardia por inervación vagal del corazón trasplantado. La reinervación
colinérgica puede ocurrir pasados varios años.
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EFECTOS SECUNDARIOS
En general son dosodependientes, frecuentes pero transitorios cuando finaliza el efecto de la

medicación.
Muy frecuentes (>10%): visión borrosa, sequedad de boca.
Frecuentes (1-10%): trastornos de acomodación, midriasis, fotofobia, glaucoma, alteraciones del

gusto, náuseas, vómitos, disfagia, estreñimiento, íleo paralítico, retención urinaria, palpitaciones,
bradicardia (después de dosis bajas), taquicardia, arritmias auriculares, urticaria y reacciones
anafilácticas, cefalea, confusión mental o agitación (ancianos), somnolencia.
Poco frecuentes (<1%): insomnio, mareos, impotencia, congestión nasal.
En casos de sobredosificación se produce taquicardia, taquipnea, hiperpirexia, confusión,

alucinaciones, ataxia, reacciones psicóticas, alucinaciones y delirio, entre otros. En los casos más
graves puede producir incluso depresión del sistema nervioso central (SNC) con insuficiencia
respiratoria e hipertensión.
Los efectos tóxicos centrales y periféricos pueden controlarse con salicilato de fisostigmina, a dosis
de 0,02 mg/kg por vía SC, IM, O IV. Se puede repetir la dosis cada 1-2 horas hasta un máximo
acumulado de 2 mg. La fisostigmina tiene importantes efectos secundarios, por lo que solo se
recomienda su uso en intoxicaciones graves, añadido al tratamiento de soporte.
La neostigmina administrada vía SC o IM a 0,01-0,04 mg/kg cada 2-4 horas solo controla los efectos
periféricos.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Fármacos que intensifican los efectos de la atropina y la posibilidad de toxicidad: otros

anticolinérgicos (ADT, amantadita…), antihistamínicos, fenotiazinas, corticoides, IMAO,
ritodrina, quinidina, procainamida.
Los fármacos alcalinizantes disminuyen la eliminación de la atropina por la orina, por lo que
potencian su acción.
Los fármacos acidificantes aumentan la eliminación de la atropina por la orina, por lo que
disminuyen su acción.
El verapamilo aumenta la taquicardia producida por la atropina.
La atropina disminuye el efecto procinético de la metoclopramida, así como la absorción del
ketoconazol y el efecto antipsicótico del haloperidol.
La atropina potencia el efecto depresor del SNC del alcohol etílico, así como el riesgo de
estreñimiento severo en pacientes tratados con opiáceos.
La atropina potencia la toxicidad de la fenilefrina, con aparición de hipertensión.
DATOS FARMACÉUTICOS
Excipientes: consultar la ficha técnica de la presentación comercial.
Incompatibilidades: químicamente es incompatible con bromuros, ioduros, álcalis, ácido tánico,

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quinina y sales de mercurio. No debe mezclarse con barbitúricos alcalinos.
Conservación: no requiere medidas especiales de conservación. Las ampollas abiertas y no

utilizadas inmediatamente deben desecharse. No administrar si la solución no es clara.
Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online

en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, y
en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace "Presentaciones"
correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFÍA
Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de

datos de Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) [consultado el 02/04/2021]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
Barrington KJ. The myth of a minimum dose for atropine. Pediatrics. 2011;127 (4):783-784.
Jones P, Dauger S, Denjoy I, et al. The effect of atropine on rhythm and conduction disturbances
during 322 critical care intubations. Pediatr Crit Care Med. 2013;14(6); e289-297.
UpToDate (Pediatric drug information) [base de datos de Internet]. Waltham, MA: Wolters
Kluwer Health Solutions 2014. [consultado el 02/04/2021]. Disponible en: www.uptodate.com
Villa LF (ed.). Medimecum, guía de terapia farmacológica. 25.ª edición. España: Adis; 2020.
Young TE, Mangum BM. Neofax. 23.ª edición. Montvale, NJ: Thomson Reuters; 2010.
Fecha de actualización: abril de 2021.
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por
el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la
bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para
cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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Preparación: se puede administrar sin diluir o diluido en 10 ml de SSF.

Administración: la solución inyectable se puede administrar IV, IM o SC.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.

Cuando se administran anticolinérgicos a niños en lugares donde la temperatura ambiente es

En general son dosodependientes, frecuentes pero transitorios cuando ﬁnaliza el efecto de la

Muy frecuentes (>10%): visión borrosa, sequedad de boca.

Frecuentes (1-10%): trastornos de acomodación, midriasis, fotofobia, glaucoma, alteraciones del

Poco frecuentes (<1%): insomnio, mareos, impotencia, congestión nasal.

En casos de sobredosiﬁcación se produce taquicardia, taquipnea, hiperpirexia, confusión,

Fármacos que intensiﬁcan los efectos de la atropina y la posibilidad de toxicidad: otros

Excipientes: consultar la ﬁcha técnica de la presentación comercial.

Incompatibilidades: químicamente es incompatible con bromuros, ioduros, álcalis, ácido tánico,

quinina y sales de mercurio. No debe mezclarse con barbitúricos alcalinos.

Conservación: no requiere medidas especiales de conservación. Las ampollas abiertas y no

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online

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