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    Hibridación (Química) - Wikipedia, La Enciclopedia Libre

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    STEFANII GILBERTH
    La hibridación en química se refiere a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Esto permite explicar la geometría molecular de moléculas como el metano. Existen tres tipos principales de hibridación: sp3, sp2 y sp, que dan como resultado ángulos característicos entre los átomos unidos. La hibridación sp3 se presenta en moléculas tetraédricas como el metano, sp2 en moléculas planas como el etileno, y

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    La hibridación en química se refiere a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Esto permite explicar la geometría molecular de moléculas como el metano. Existen tres tipos principales de hibridación: sp3, sp2 y sp, que dan como resultado ángulos característicos entre los átomos unidos. La hibridación sp3 se presenta en moléculas tetraédricas como el metano, sp2 en moléculas planas como el etileno, y

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    Hibridación

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    La hibridación en química se refiere a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Esto permite explicar la geometría molecular de moléculas como el metano. Existen tres tipos principales de hibridación: sp3, sp2 y sp, que dan como resultado ángulos característicos entre los átomos unidos. La hibridación sp3 se presenta en moléculas tetraédricas como el metano, sp2 en moléculas planas como el etileno, y

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    La hibridación en química se refiere a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Esto permite explicar la geometría molecular de moléculas como el metano. Existen tres tipos principales de hibridación: sp3, sp2 y sp, que dan como resultado ángulos característicos entre los átomos unidos. La hibridación sp3 se presenta en moléculas tetraédricas como el metano, sp2 en moléculas planas como el etileno, y

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    Hibridación

    (química)

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    referencias que aparezcan en una
    publicación acreditada.
    Este aviso fue puesto el 8 de mayo de 2012.

    Cuatro orbitales sp³.


    En química, se conoce como hibridación a
    la interacción de orbitales atómicos dentro
    de un átomo para formar nuevos orbitales
    híbridos. Los orbitales atómicos híbridos
    son los que se superponen en la
    formación de los enlaces, dentro de la
    teoría del enlace de valencia, y justifican la
    geometría molecular.

    El químico Linus Pauling desarrolló por


    primera vez la teoría de la hibridación con
    el fin de explicar la estructura de las
    moléculas como el metano (CH4) en
    1931.[1] Este concepto fue desarrollado
    para este tipo de sistemas químicos
    sencillos, pero el enfoque fue más tarde
    aplicado más ampliamente, y hoy se
    considera una heurística eficaz para la
    racionalización de las estructuras de
    compuestos orgánicos.

    Hibridación sp3

    Cuatro orbitales sp³. El carbono con hibridación sp3


    tiene 4 uniones (cuatro enlaces sencillos)

    El átomo de carbono tiene seis electrones:


    dos se ubican en el orbital 1s (1s²), dos en
    el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital
    2p (2p²). Debido a su orientación en el
    plano tridimensional el subnivel 2p tiene
    capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el
    orbital px, dos en el orbital py y dos
    electrones en el orbital pz. Los dos últimos
    electrones del carbono se ubicarían uno
    en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz
    permanece vacío (2px¹ 2py¹). El esquema
    de lo anterior es (cada flecha un electrón):

    Para satisfacer su energético inestable, un


    átomo de valencia como el del carbono,
    con orbitales parcialmente llenos (2px y
    2py necesitarían tener dos electrones)
    tiende a formar enlaces con otros átomos
    que tengan electrones disponibles. Para
    ello, no basta simplemente colocar un
    electrón en cada orbital necesitado. En la
    naturaleza, éste tipo de átomos
    redistribuyen sus electrones formando
    orbitales híbridos. En el caso del carbono,
    uno de los electrones del orbital 2s es
    extraído y se ubica en el orbital 2pz. Así,
    los cuatro últimos orbitales tienen un
    electrón cada uno:
    El estímulo para excitar al electrón del 2s
    al 2pz es aportado por el primer electrón
    en formar enlace con un átomo con este
    tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrógeno
    en el caso del metano. Esto a su vez
    incrementa la necesidad de llenado de los
    restantes orbitales. Estos nuevos orbitales
    híbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y
    son ahora llamados sp3 (un poco de
    ambos orbitales):
    De los cuatro orbitales así formados, uno
    (25%) es proveniente del orbital s (el 2s)
    del carbono y tres (75%) provenientes de
    los orbitales p (2p). Sin embargo todos se
    sobreponen al aportar la hibridación
    producto del enlace. Tridimensionalmente,
    la distancia entre un hidrógeno y el otro en
    el metano son equivalentes e iguales a un
    ángulo de 109,5°.

    Hibridación sp2

    Configuración de los orbitales sp². El carbono con


    hibridación sp2 se une con 3 átomos (dos enlaces
    p (
    simples y un doble enlace)

    Se define como la combinación de un


    orbital s y dos orbitales p, para formar 3
    orbitales híbridos, que se disponen en un
    plano formando ángulos de 120º.

    Los átomos que forman hibridaciones sp2


    pueden formar compuestos con enlaces
    dobles. Forman un ángulo de 120º y su
    molécula es de forma plana. A los enlaces
    simples se les conoce como enlaces
    sigma (σ) y los enlaces dobles están
    compuestos por un enlace sigma y un
    enlace pi ( ). Las reglas de ubicación de
    los electrones en estos casos, como el
    alqueno etileno obligan a una hibridación
    distinta llamada sp2, en la cual un electrón
    del orbital 2s se mezcla sólo con dos de
    los orbitales 2p: surge a partir o al unirse
    el orbital s con dos orbitales p; por
    consiguiente, se producen tres nuevos
    orbitales sp2, cada orbital nuevo produce
    enlaces covalentes

    Tridimensionalmente, la distancia entre un


    hidrógeno y otro en algún carbono del
    etileno son equivalentes e iguales a un
    ángulo de 120°.

    Hibridación sp

    Configuración de los orbitales sp. El carbono con


    hibridación sp se une con 2 átomos (dos enlaces
    dobles)

    Se define como la combinación de un


    orbital s y un orbital p, para formar 2
    orbitales híbridos, con orientación lineal.
    Este es el tipo de enlace híbrido, con un
    ángulo de 180º y que se encuentra
    existente en compuestos con triples
    enlaces como los alquinos (por ejemplo el
    acetileno):

    Se caracteriza por la presencia de 2


    enlaces pi (π).

    Forma y ángulos
    Las formas de las moléculas enlazadas
    por hibridaciones de sus orbitales es
    forzada por los ángulos entre sus átomos:
    metales
    molécula de tipo elemento representativo
    de transición

    lineal (180°) angular (90°)

    AX2 hibridación sp hibridación sd

    E.g., CO2 E.g., VO2+

    trigonal plana (120°) piramidal trigonal (90°)

    AX3 hibridación sp2 hibridación sd2

    E.g., BCl3 E.g., CrO3

    tetraédrica (109.5°) tetraédrica (109.5°)

    AX4 hibridación sp3 hibridación sd3

    E.g., CCl4 E.g., TiCl4

    C3v prisma trigonal (63.4°, 116.6°)

    AX6 hibridación sd5

    E.g., W(CH3)6
    moléculas hipervalentes (Resonancia) moléculas hipervalentes (Resonancia)
    molécula molécula metales
    elemento representativo
    de tipo de tipo de transición

    bipiramidal trigonal (90°, 120°) cuadrada plana (90°)

    AX5 AX4 (d8)

    octaédrica (90°) octaédrica (90°)

    AX6 AX6 (d6)

    bipiramidal pentagonal (90°, 72°)

    AX7

    Véase también
    Valencia (química)
    Orbital molecular
    Hibridación del carbono

    Referencias
    1. Pauling, L. (1931), «The nature of the
    chemical bond. Application of results
    obtained from the quantum mechanics and
    from a theory of paramagnetic
    susceptibility to the structure of molecules»,
    Journal of the American Chemical Society
    53 (4): 1367-1400,
    doi:10.1021/ja01355a027

    Enlaces externos
    Representación de estas figuras.

    Obtenido de
    «https://es.wikipedia.org/w/index.php?
    title=Hibridación_(química)&oldid=114890129»
    Última edición hace 4 días por un u…

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