Hibridación de Carbono
Hibridación de Carbono
Hibridación de Carbono
Hibridacin SP
qumica
2-H
17/05/2016
Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos en un
ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no
hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.
- Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina
enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de
cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el doble
enlace.
qumica
2-H
17/05/2016
Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son
equivalentes e iguales a un angulo de 120.
Cuatro orbitales sp.En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos
orbitales hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5.
sta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp,
porque tienen un 25% de carcter S y 75% de carcter P. Esta
nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido, y al
proceso de transformacin se llama hibridacin.
De esta manera cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp
del carbono puede enlazarse a otro tomo, es decir que el
carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica
la tetravalencia del tomo de carbono.
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones
de valencia para formar enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una
variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos CC- se los conoce como enlaces sigma.
Todo esto recurre a la disposicin de mezclarse un atomo con otro.
qumica
2-H
17/05/2016