RESULTADOS

1. Para el permanganato de potasio se obtiene:

PERMANGANATO DE POTASIO
TUBOS(ml) I II III IV V VI

Sol. Permanganato de Potasio 0.25 0.50 0.70 1.00 2.00 4.00

0.01%
Agua Destilada 9.75 9.50 9.30 9.00 8.00 6.00

Longitud de onda (λ)

400.00 425 450 475 500
Concentración abs abs abs abs abs
I 0.00025 0.041 0.033 0.024 0.017 0.019
II 0.0005 0.058 0.044 0.033 0.022 0.027
III 0.0007 0.075 0.058 0.043 0.03 0.036
IV 0.001 0.112 0.085 0.064 0.048 0.058
V 0.002 0.199 0.151 0.113 0.02 0.118
VI 0.004 0.374 0.287 0.224 0.21 0.265

Cuadro 1.Obteniendo la gráfica para 400nm KMnO4.

DENSIDAD OPTICA 400nm KMnO4

0.4

0.35

0.3
DENSIDAD OPTICA

0.25 y = 89.677x + 0.0169

R² = 0.999
0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045
CONCENTRACION

Cuadro 1.1.Grafica de la Densidad óptica 400 nm KMnO4

 DENDIDA OPTICA 425 nm KMnO4
0.35

0.3
DENSIDAD OPTICA
0.25

0.2 y = 68.588x + 0.0131

0.15 R² = 0.9991
0.1

0.05

0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005
CONCENTRACION

Cuadro 1.2.Grafica de la Densidad óptica 425 nm KMnO4

DENSIDAD OPTICA 450 nm KMnO4

0.25

0.2
DENSIDAD OPTICA

0.15
y = 53.83x + 0.0077
R² = 0.999
0.1

0.05

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045
CONCENTRACIONES

Cuadro 1.3.Grafica de la Densidad óptica 450 nm KMnO4

 DENSIDAD OPTICA 475 nm KMnO4
0.25

0.2
DENSIDAD OPTICA

0.15
y = 52.328x - 0.0039
R² = 0.9939
0.1

0.05

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045
CONCENTRACIONES

Cuadro 1.4.Grafica de la Densidad óptica 475 nm KMnO4

DENSIDAD OPTICA
0.3
y = 66.743x - 0.0068
R² = 0.9955
0.25

0.2
DENSIDAD OPTICA

0.15

0.1

0.05

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045
CONCENTRACIONES

Cuadro 1.5.Grafica de la Densidad óptica 450 nm KMnO4

 2. Para el Dicromato de potasio se obtiene:
Dicromato de potasio
TUBOS(ml) I II III IV V VI
Sol. Dicromato de Potasio 0.1% 0.25 0.50 0.70 1.00 2.00 4.00
Agua Destilada 9.75 9.50 9.30 9.00 8.00 6.00

Longitud de onda
400.00 425 450 475 500
Concentración Abs Abs Abs Abs Abs
I 0.0025 0.016 0.014 0.014 0.014 0.016
II 0.005 0.035 0.030 0.027 0.028 0.034
III 0.007 0.049 0.041 0.037 0.037 0.048
IV 0.01 0.064 0.034 0.049 0.047 0.066
V 0.02 0.135 0.109 0.096 0.102 0.138
VI 0.04 0.244 0.197 0.175 0.189 0.266

Cuadro 2.Obteniendo la gráfica para 400nm K2CrO2

DENSIDAD OPTICA 400 nm K2CrO2

0.3

0.25

0.2
DENSIDAD OPTICA

y = 6.0702x + 0.005
0.15 R² = 0.997

0.1

0.05

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
CONCENTRACIONES

Cuadro 2.1.Grafica de la Densidad óptica 400 nm K2CrO2

 DENSIDAD OPTICA 425 nm K2CrO2
0.25
y = 4.9349x + 0.0013
R² = 0.9835
0.2
DENSIDAD OPTICA

0.15

0.1

0.05

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
CONCENTRACIONES

Cuadro 2.2.Grafica de la Densidad óptica 425 nm K2CrO2

DENSIDAD OPTICA 450 nm K2CrO2

0.2

0.18

0.16

0.14
y = 4.2757x + 0.0061
DENSIDAD OPTICA

0.12
R² = 0.9982
0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
CONCENTRACIONES

Cuadro 2.3.Grafica de la Densidad óptica 450 nm K2CrO2

 DENSIDAD OPTICA 475 nm K2CrO2
0.25

0.2 y = 4.677x + 0.0036

R² = 0.9981
DENSIDAD OPTICA

0.15

0.1

0.05

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
CONCENTRACIONES

Cuadro 2.4.Grafica de la Densidad óptica 475 nm K2CrO2

DENSIDAD OPTICA 500 nm K2CrO2

0.3

y = 6.672x + 0.0007
0.25
R² = 0.9995

0.2
DENSIDAD OPTICA

0.15

0.1

0.05

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
CONCENTRACIONES

Cuadro 2.5.Grafica de la Densidad óptica 500 nm K2CrO2

3. Para el Sulfato de Cobre se obtiene:
Sulfato de Cobre
TUBOS(ml) I II III IV V VI

Sol. Sulfato de cobre 10% 0.25 0.50 0.70 1.00 2.00 4.00

Agua Destilada 9.75 9.50 9.30 9.00 8.00 6.00

Longitud de onda
400 425 450 475 500
Concentración Abs Abs Abs Abs Abs
I 0.25 0.004 0.06 0.007 0.004 -0.004
II 0.5 0.004 0.005 0.007 0.06 0.006
III 0.7 0.00 0.001 0.003 0.003 0.003
IV 1 0.005 0.005 0.007 0.005 0.007
V 2 0.006 0.007 0.007 0.002 0.005
VI 4 0.004 0.006 0.007 0.007 0.001

Cuadro 3.Obteniendo la gráfica para 400nm CuSO4

La medir
en fotocolorimetría
la absorciónconsiste
de luz CONCLUSIONES

 Se concluye que la fotocolorimetría consiste en medir la absorción de

luz que produce una determinada sustancia al paso de un color
determinado. Para ello, se utiliza un aparato llamado
fotocolorímetro que utilizamos en el laboratorio y nos permitió medir
la absorción de la luz concretamente en las soluciones de sulfato de
cobre, dicromato de potasio y Permanganato de Potasio.
 En cuanto la curva de calibración, como se mencionó anteriormente se pudieron
haber presentado varios errores en el laboratorio (precisión, limpieza,
preparación de diluciones, etc.) que impidieron obtener como resultado una
gráfica lineal de los datos obtenidos experimentalmente, evitando así un buen
resultado y análisis del ejercicio.
 Algo muy importante a comprender en el laboratorio es la importancia de la ley
de Beer para hallar concentraciones desconocidas (una muestra problema)
midiendo la absorbancia de la muestra patrón.

DISCUSIONES
 Se ven en los resultados de la absorbancia a partir de las soluciones de
concentración conocida como aumentan de manera proporcional al
aumento de concentración, demostrando la relación directamente
proporcional entre la concentración y la absorbancia. Por lo que a mayor
concentración mayor absorbancia. También se identificó que el equipo
presenta una adecuada precisión y exactitud determinando que las mediciones
realizadas en este, pueden ser confiables. El espectro de absorción del colorante
asignado muestra una creciente al comenzar porque la concentración es muy
parecida a la del blanco, entonces comienza a separarse poco a poco del rango
inicial y alcanza su punto máximo de absorbancia, para así, entonces, permitir
afirmar que la concentración es la que tiene el papel más importante dentro de
la solución, porque si tiene muy poca, va a ser una absorbancia baja, porque “se
absorben aquellas frecuencias que son capaces de producir excitación
electrónica”, pero desciende debido a que ya no existe un equilibrio en la solución
que le permita al colorante absorber la intensidad incidente optimizando la
transmitancia mucho más que la absorbancia. Para la concentración de la
solución que queremos hallar de absorbancia
 Mediante la gráfica se obtuvo una concentración lógica para ese valor de
absorbancia pero a la hora de reafirmarlo analíticamente con el factor hubo una
diferencia no muy insignificante, con resultados parecidos, por lo que se puede
inferir que tuvo errores mínimos debido al gráfico.
 CUESTIONARIO
a) ¿Qué consideraciones deberán tomarse en cuenta para obtener una
curva de calibración?
La curva estándar inicial debe incluir un blanco reactivo y, por lo menos,
ocho estándares que cubran toda la escala de concentraciones que se usaran
en los análisis rutinarios del laboratorio y que permite medir el método analítico.
b) ¿Cuál de los métodos: factor de calibración o curva de calibración es
más exacto? .Explique.
El más exacto es el método de “El factor de calibración.”.
c) ¿Existe otro método de ajuste de curvas?
También se pueden usar en ciertos casos otros tipos de curvas, como secciones
cónicas (arcos circulares, elípticos, parabólicos e hiperbólicos) o funciones
trigonométricas (como el seno y el coseno). Por ejemplo, las trayectorias de
objetos bajo la influencia de la gravedad siguen una curva parabólica,
si se ignora la resistencia del aire. Por tanto, ajustar los puntos de una
trayectoria a una curva parabólica tendría sentido. Las mareas siguen patrones
sinusoides, por tanto se podría ajustar datos provenientes de mareas a una onda
sinusoidal; o la suma de dos sinusoides de periodo diferente, si se considera el
efecto conjunto de la luna y el sol.
d) ¿Qué desventajas tiene el método de los mínimos cuadrados?
Es necesario contar con un importante grupo de datos para obtener
resultados confiables. Los resultados de la regresión son sensibles a la forma
funcional si no se interpreta correctamente el termino de error, lo que puede
generar conclusiones muy variadas, dependiendo dela forma en que se
haya organizado inicialmente la regresión.
e) Aplicaciones de la práctica en el campo de su especialidad?
Podemos aplicarlo para fertilizantes, materias vegetales, alimentos; también
para análisis de suelos para determinar Na, K, Al,Fe, y Ca para análisis
de aguas residuales, cementos, productos de petróleo y productos
metalúrgicos.
f) ¿Cuál crees que es método más exacto para obtener la concentración de una muestra
problema, el grafico o el analítico? ¿Por qué?
El analítico, ya que es un instrumento especializado para el análisis químico que sirve
para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma
magnitud fotométrica relativos a radiaciones y la concentración o reacciones químicas
que se miden en una muestra.
g) ¿Qué factores alteran la ley de LAMBERT y BEER?
La ley de Beer-Lambert sólo se cumple para concentraciones bajas, a partir de una
concentración 0,01M empieza a haber desviaciones de la linealidad. Además, si la
radiación utilizada no es monocromática, también puede haber errores. La existencia de
otros equilibrios químicos en disolución, como ácido-base, de precipitación, de formación
de complejos, aunque no modifican la ley en sí misma, sí que pueden modificar la
concentración de la sustancia que estamos midiendo, y puede producir un error en el
resultado.
h) ¿El color que exhibe una sustancia está determinada por la luz que transmite o
absorbe?

El color de las sustancias se debe a que éstas absorben ciertas longitudes de onda de la
luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes
de onda no absorbida.

MATERIALES Y METODOS
 En la práctica sobre fotocolorimetría, trabajamos con
diferentes sustancias como: Permanganato de Potasio
(KmnO4), Sulfato de cobre (Cu2SO4) y dicromato de potasio
(k2CrO2) realizando los siguientes pasos:

- Agregamos a cada tubo de ensayo la cantidad de

reactivo indicado. Procedemos a agregar agua
destilada para agregar la cantidad de solución.
- Se agregaron a los tubos de ensayos mediante pipetas
graduadas de 2ml y se mezcló las sustancias.

- Las 6 muestras de cada

sustancia pasaron por el
espectrofotómetro para
determinar su absorbancia.
- Anotamos los datos obtenidos
para posteriormente realizar
los gráficos correspondientes.