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    Albúmina

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    Este documento proporciona información sobre un reactivo para determinar la albúmina en suero o plasma mediante un método fotométrico. Describe la importancia clínica, los fundamentos del método, los reactivos, la muestra, el procedimiento, la calibración, el control de calidad y las especificaciones de desempeño.

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    Este documento proporciona información sobre un reactivo para determinar la albúmina en suero o plasma mediante un método fotométrico. Describe la importancia clínica, los fundamentos del método, los reactivos, la muestra, el procedimiento, la calibración, el control de calidad y las especificaciones de desempeño.

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    albúmina

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    albúmina

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    ALBUMINA (BCG)

    Reactivo líquido para la determinación fotométrica de Albúmina


    en suero o plasma.

    Para uso en el diagnóstico in Vitro. Apto para usar en autoanalizador.

    SIGNIFICANCIA CLINICA TECNICA

    La albúmina es el mayor componente proteico del suero. Se sintetiza en Llevar el reactivo a temperatura de reacción (18° - 25° C) antes de
    el hígado y posee una gran capacidad de cambios en su configuración. realizar el ensayo.
    Entre sus funciones se distinguen actuar como pool de aminoácidos, la
    regulación de la distribución del líquido extracelular y el transporte de Blanco Calibrador Desconocido
    una variedad de sustancias tales como hormonas, lípidos, bilirrubina,
    Muestra (ml) -- -- 0.01
    vitaminas, calcio, y otros metales.
    Su disminución está asociada a procesos de sobre hidratación, pérdida Calibrador (ml) -- 0.01 --
    de proteínas, disminución en la síntesis, o aumento en el catabolismo o Reactivo (ml) 1.0 1.0 1.0
    degradación. Su aumento está relacionado con procesos de Mezclar e incubar 3 minutos a temperatura ambiente, y leer las
    hemoconcentración, entre otros. absorbancias a 620 nm., llevando a cero el espectrofotómetro con el
    blanco de reactivo. El color resultante es estable por a lo menos treinta
    FUNDAMENTOS DEL METODO minutos.

    Los métodos más específicos para la determinación de albúmina son Adaptaciones para la aplicación de este reactivo en autoanalizadores
    inmunológicos, tales como R.I.A., nefelometría, etc. También es están disponibles a solicitud. Es responsabilidad del laboratorio validar
    utilizado como método la electroforesis de proteínas, pero este esta aplicación.
    procedimiento tiene el inconveniente que la afinidad de los colorantes
    por la albúmina difiere de las globulinas.
    CALIBRACION
    Los métodos comúnmente utilizados se basan en la unión de albúmina
    • En la calibración se recomienda utilizar calibrador sérico VALTROL-
    a colorantes o indicadores, siendo el más común el que utiliza verde de
    C (código 210-130), proceder de igual forma que con las muestras.
    bromo cresol. El método de VALTEK® se basa en este último, según las
    • Se recomienda recalibrar en cualquier momento que se evidencie
    recomendaciones de Doumas.
    alguno de estos acontecimientos:
    • El lote de reactivo cambia
    REACTIVOS
    • Se realiza un mantenimiento preventivo del equipo
    Conservados entre 4° y 25°C. y protegidos de la luz, estables hasta la • Los valores de control han cambiado o se encuentran fuera
    fecha de caducidad indicada en la etiqueta. de escala.

    Composición del Reactivo: CALCULOS

    Verde de bromocresosl 0.20 mM


    Buffer succinato pH 3.8 100 mM Factor = Concentración Calibrador
    Preservantes y surfactantes c.s. Abs. Calibrador
    Albúmina (g/dL)= Factor x Abs. Muestra
    Preparación del Reactivo de Trabajo: El reactivo se provee listo para su
    uso.
    CONTROL DE CALIDAD
    MUESTRA
    • Es conveniente analizar junto con las muestras sueros controles
    La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma. La albúmina valorados para Albúmina por este método. Se recomienda la
    es estable en suero o plasma una semana a temperatura ambiente y 1 utilización de los sueros controles VALTROL-N (código 210-100) y
    mes a 4°C. VALTROL-P (código 210-110).
    • Si los valores obtenidos para los controles se encuentran fuera del
    MATERIAL NECESARIO NO INCLUIDO rango de tolerancia, revisar el instrumento, el reactivo y el
    calibrador.
    Espectrofotómetro manual o automático o fotocolorímetro de filtros • Cada laboratorio debe disponer de su propio Control de Calidad y
    con cubeta termoestable, capaz de medir absorbancia a 620 nm (rango establecer las correcciones necesarias en caso de que no se
    570 a 640 nm), baño termoregulado, cronómetro, pipetas, calibrador y
    cumpla con las tolerancias permitidas para los controles.
    sueros controles.

    Valtek S.A. Av. Marathon 1943, Ñuñoa, Santiago de Chile / Tel. + (562) 654 1100
    Fax + (562) 654 1199 / www.valtekdiagnostics.com / [email protected]
    ADVERTENCIAS Y MEDIDAS DE PRECAUCION: RANGOS DE REFERENCIA

    • En el caso de sueros hiperlipémicos, deberá hacerse un blanco Cada laboratorio debe establecer sus propios rangos de referencia en
    muestra con suero fisiológico para eliminar la posible función de la población de pacientes. Los rangos de referencia que se
    interferencia por la turbidez del suero. enumeran a continuación están tomados de la bibliografía existente.
    • Consultar en nuestra página WEB la ficha de seguridad de este
    reactivo y observar todas las medidas de precaución necesarias 3.5 a 5.0 g/dL
    para la manipulación y eliminación de residuos.
    • En autoanalizadores debe utilizarse contenedores de reactivos (*) Se observan valores más bajos durante el embarazo, en los recién
    nuevos. nacidos y en los ancianos.

    ESPECIFICACIONES DE DESEMPEÑO:
    PRESENTACIONES DISPONIBLES
    -Linealidad: hasta 8.0 g/dL
    Para valores superiores a 8.0 g/dl, diluir la muestra con suero fisiológico CODIGO CONTENIDO
    y el resultado obtenido se multiplica por el factor de dilución. 020-100 Reactivo BCG 2 x 250 ml
    Standard 1 x 3 ml
    -Límite de detección: 1.0 g/dL 020-105 Reactivo BCG 2 x 100 ml
    Standard 1 x 3 ml
    -Interferencias: Hemoglobina sobre 0,25gr/dL, bilirrubina sobre 300020 Reactivo BCG 5 x 40 ml
    2,5mg/dL y la lipemia (triglicéridos sobre 750 mg/dL) podrían interferir 200020 Reactivo BCG 5 x 40 ml
    en la técnica. Otros medicamentos y sustancias podrían interferir (4).

    -Exactitud: Los reactivos VALTEK no muestran diferencias sistemáticas BIBLIOGRAFIA


    significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales. Los
    detalles del estudio comparativo están disponibles bajo solicitud. 1.Doumas, B.T., Biggs, H.G., Standard Methods of Clinical
    Chemistry, Academic press, N.Y. 7(175), 1976.
    -Repetibilidad intraserie: n = 20 2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and
    Technics. Harper and Row Publishers. New York,1964.
    Nivel Media(g/dl) C.V. 3. Young D.S., et al., Clin Chem. 21(10), 1975.
    Normal 4,47 0,93% 4. Young D.S., effects of drugs on clinical laboratory tests,
    Patológico 3,11 1,43% 4th ed. AACC Press, 1995.

    -Reproducibilidad interserie: n = 20
    REV Nº 1
    Nivel Media(g/dl) C.V.
    Normal 4,06 1,20%
    Patológico 3,53 1,38%

    Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador MINDRAY


    de la serie BS. Los resultados pueden variar al cambiar de instrumento o
    al realizar el procedimiento manualmente.

    -Certificado de Conformidad y Trazabilidad disponible a solicitud

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