Metabolismo de los Ácidos Nucleicos

NUCLEÓTIDOS

Un nucleótido es una molécula orgánica, que, en combinación con otros nucleótidos,

produce ADN o ANR. Un nucleótido está compuesto de un azúcar, un fosfato y una de las
bases: adenina, timina, guanina, citosina. La citosina y la timina son bases pirimídicas o
pirimidinas, mientras que la adenina y la guanina son bases púricas o purinas.

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un

monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El
nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la
pentosa.

Son moléculas de enorme importancia biológica:

❖ Son las unidades monoméricas que constituyen los ácidos nucleicos (ADN y ARN)

❖ Intervienen en el proceso de acoplamiento energético entre las reacciones que producen

y las que consumen energía (ATP).

❖ Actúan como señales químicas, intermediarias en los sistemas de comunicación celular

(AMP cíclico).

❖ Forman parte de coenzimas y vitaminas (NAD o FAD)

ADN y ARN

ADN: es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo
y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es
responsable de su transmisión hereditaria.

ARN: sigla de ácido ribonucleico es una macromolécula que ayuda al ADN en las
funciones de trasmisión de genes y de sintetizar proteínas.

Tienen algunas diferencias en sus estructuras y en su composición como, por ejemplo, la

estructura de doble hélice del ADN lo hace más fuerte que la hélice simple del ARN.

La estructura del ADN y del ARN son parecidas compuestas por 4 bases nitrogenadas:
Adenina, Guanina y Citosina y se diferencian por la Timina en el ADN y el Uracilo en el
ARN.
 CLASIFICACIÓN DE LOS NUCLEÓTIDOS
Los nucleótidos se pueden clasificar en:

Adenina: Esta es una base púrica, es una de las cinco bases nitrogenadas que forman
parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la
letra A.

Guanina: Al igual que la adenina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases
nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código
genético se representa con la letra G. La guanina siempre se empareja en el ADN con la
citosina mediante tres puentes de hidrógeno.

Pasando a las bases pirimídinicas o pirimidinas encontramos:

Citosina: Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos
(ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Es un derivado
pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico
en posición 2.

Timina: Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos.
Forma parte del ADN y en el código genético se representa con la letra T. En el ADN, la
timina siempre se empareja con la adenina mediante dos enlaces o puentes de hidrógenos.

Uracilo: Es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del
ARN y en el código genético se representa con la letra U. El uracilo es una molécula que
posee la habilidad de absorber sustancias.

ESTRUCTURA DE LOS NUCLEÓTIDOS

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

❖ Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos purina y

pirimidina.

❖ Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa
(ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN sí posee un grupo OH en el segundo
carbono.

❖ Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno

(nucleótidosmonofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres
(nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.
 METABOLISMO DE NUCLEÓTIDOS PURINA Y PIRIMIDINA
La biosíntesis de purina y pirimidina oxirribonucleótidos y desoxiribonucleótidos (NTP y
DNTP), es un evento regulado con exactitud, coordinado por medio de mecanismos de
retroacción que aseguran su producción en cantidades apropiadas, y en momentos que se
ajustan a una demanda fisiológica variable.

Los ácidos nucleicos y nucleótidos ingeridos, que en consecuencia son no esenciales en la

dieta, se degradan en el tubo digestivo hacia mononucleótidos, que se pueden absorber o
convertir en bases purina y pirimidina.

Los tres procesos que contribuyen a la biosíntesis de nucleótido purina son, en orden de
importancia decreciente:

- Síntesis a partir de intermediarios anfibóliticos (Síntesis de Novo).

- Fosforribosilación de purinas.
- Fosforilación de nucleósidos purina.
Las enfermedades de seres humanos que incluyen anormalidades del metabolismo de la
purina son; Gota, Síndrome de Lesch-Nyhan, Deficiencia de adenosina desaminasa, y
Deficiencia de nucleósido purina fosforilasa.

Las enfermedades de la biosíntesis de la pirimidina son más raras, incluyen Acidurias

oróticas.

El hígado es el principal sitio de biosíntesis de nucleótido purina, proporciona purinas y

nucleósidos purina para recuperación y para utilización por tejidos incapaces de su
biosíntesis.

Dado que la biosíntesis de IMP consume glicina, glutamina, derivados de tetrahidrofolato,

aspartato y ATP, es ventajoso regular la biosíntesis de purina. El principal determinante del
índice de la biosíntesis de Novo de nucleótido purina es la concentración de PRPP, que está
en función de sus índices de síntesis, utilización y degradación.

El índice de síntesis de PRPP depende de la disponibilidad de ribosa 5-fosfato, y de la

actividad de la PRPP-sintasa, una enzima sensible a inhibición por retroacción por AMP,
ADP, GMP, y GD.
BIOSÍNTESIS DE NUCLEÓTIDOS PIRIMIDINA
La biosíntesis de pirimidina se inicia con la formación del carbamilfosfato
(carbamoilfosfato), intermediario bioquímico que también actúa como precursor para la
síntesis de la urea (carbamida).

En los organismos eucariotas, la síntesis del dador de grupos carbamilos (carbamoilos) se

lleva a cabo en dos compartimentos celulares distintos: el carbamilfosfato que se consume
en la síntesis de pirimidinas se forma en el citosol (fracción soluble del citoplasma); mientras
que el carbamilfosfato que se utiliza en la síntesis de la urea se forma en la mitocondria,
proceso que es catalizado por una carbamilfosfato-sintetasa diferente.

Otra diferencia es que el dador de nitrógeno para la síntesis de carbamilfosfato citosólico es

la glutamina, en lugar del amoniaco (NH3+).

La etapa limitante en la biosíntesis de pirimidinas es la formación del N-carbamilaspartato,

partiendo del carbamilfosfato y del aminoácido aspartato, reacción que progresa gracias a la
catálisis por el enzima aspartato-transcarbamilasa.

El anillo de pirimidina se forma mediante la pérdida de una molécula de agua del N-

carbamilfosfato, formándose el dihidro-orotato. Mediante la deshidrogenación del dihidro-
orotato, se forma el orotato.

Las actividades de la primera y segunda enzimas de la biosíntesis de nucleótido pirimidina

por medio de regulación alostérica. La carbamoil fosfato sintasa II es inhibida por UTP y
nucleótidos purina, pero activada por el PRPP.

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

Un nucleótido es una molécula orgánica, que en combinación con otros nucleótidos,
produce ADN y ARN.

Un nucleótido está compuesto de un azúcar, un fosfato y una de las bases: Adenina,

Timina, Guanina, Citosina, Uracilo. La Adenina y la Guanina son bases puricas mientras
que la Timina, la Citosina y el Uracilo son bases pirimidica.

Estos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de

cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleosido es la parte
del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.

Las purinas son aminas heterocíclicas, que se caracterizan porque en su estructura hay un
doble anillo y las pirimidinas son aminas heterocíclicas que, a diferencia de las purinas,
cuentan únicamente con un anillo en su estructura.
Los nucleótidos constituyentes de los ácidos nucleicos: ADN y ARN.
El ADN (ácido desoxirribonucleico): es un ácido nucleico que contiene las instrucciones
genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus y es responsable de su transmisión hereditaria.

El ARN (ácido ribonucleico): es una macromolécula que ayuda al ADN en las funciones de
transmisión de genes y sintetizar proteínas.

Tienen diferencias en su estructura y en su composición. La estructura doble hélice del

ADN lo hace más fuerte que la simple hélice del ARN. Sus estructuras son parecidas
compuestas por 4 bases nitrogenadas.

La Adenina, Guanina y Citosina se diferencian por la Timina en el ADN y el Uracilo en el

ARN.

CLASIFICACIÓN

Adenina
Es una de las 5 bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN)
y en el código genético se representa con la letra A.

Su fórmula es C5H5N5. Es un derivado de la purina, en la que un hidrogeno ha sido

sustituido por un grupo amino (NH2).

Guanina
Es una base nitrogenada purica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los
ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G.

La Guanina siempre se empareja en el ADN con la Citosina mediante tres puentes de

hidrogeno.

Citosina
Es una de las 5 bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN)
y en el código genético se representa con la letra C. Derivado pirimidico, con un anillo
aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico en posición 2.
Timina
Es una de las 5 bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos. Forma parte del
ADN y el código genético, se representa con la letra T. En el ADN la Timina siempre se
empareja con la adenina mediante dos enlaces o puentes de hidrogeno.

Uracilo
Es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y el
código genético, se representa con la letra U. Tiene la habilidad de absorber sustancias.

ESTRUCTURA DE LOS NUCLEÓTIDOS

Cada nucleótido esta ensamblado de tras componentes: Bases nitrogenadas, pentosa y ácido
fosfórico.

 Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos Purina y

Pirimidina.
 Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono puede ser Ribosa (ARN) o
Desoxirribosa (ADN).
 Ácido Fosfórico: de formula H3PO4, cada nucleótido puede contener un grupo
fosfato, 2 o 3 grupos fosfatos.

IMPORTANCIA BIOLÓGICA
Todos los organismos poseen estas biomoléculas que dirigen y controlan la síntesis de sus
proteínas, proporcionando la información que determina su especificidad y características
biológicas, ya que contienen las instrucciones necesarias para realizar los procesos vitales y
son las responsables de todas las funciones básicas en el organismo.

-Trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente.

-Duplicación del ADN.

- Dirigir la síntesis de proteínas específicas.

-Expresión del mensaje genético.

-Transcripción del ADN para formar ARN y otros.

- Traducción, en los ribosomas, del mensaje contenido en el ARN a proteínas.

Los ácidos nucleicos son vitales para el funcionamiento de la célula, y por lo tanto para la
vida. Hay dos tipos de ácidos nucleicos ADN y ARN juntos, hacen un seguimiento de la
información hereditaria de una célula de modo que pueda mantenerse, crecer, crear
descendencia y realizar las funciones especializadas que se supone que debe hacer,
dirigiendo la síntesis de proteínas específicas. Los ácidos nucleicos por lo tanto controlan la
información que hace a todas las células y cada organismo. Tiene una gran importancia
biológica, ya que todos los organismos vivos contienen ácidos nucleicos en forma de ADN
(ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico).

ORGANIZACIÓN Y REPLICACION DEL ADN

Organización de ADN

Como lo nombramos anteriormente, el ADN en las células procariontes se encuentra disperso

en el citoplasma, en cambio en las células eucariontes, la macromolécula del ADN se encuentra
dentro del núcleo, la cual se compacta y organizada a través de su plegamiento alrededor de un
conjunto de 8 proteínas globulares llamadas histonas, este empaquetamiento forma estructuras
globulares llamados nucleosomas, que en conjunto, se asemejan al aspecto de un collar de
perlas. Este complejo generado por la combinación de proteínas y ADN se
denomina cromatina, nombre que se da debido a sus propiedades de tinción celular, siendo una
de sus principales funciones compactar el ADN para que quepa dentro del núcleo, a través de
niveles sucesivos de empaquetamiento. Cuando la célula se alisa, la cromatina se condensa
hasta alcanzar su máximo grado de compactación, el cual forma los cromosomas.

¿QUÉ SON LAS HISTONAS?

Las histonas son proteínas pequeñas muy básicas que se encuentran dentro del núcleo.
Existen 5 clases principales de histonas; H1 (que también se puede encontrar en una
variante en los embriones de pollo, llamada H5), H2A, H2B, H3 y H4. Todas ellas
contienen una gran cantidad de residuos cargados positivamente (Arg y Lys).

Estas proteínas se agrupan en paquetes de 8, las que se unen iónicamente a los grupos de
fosfato del ADN cargados negativamente, sobre ellas se enrolla el ADN formando a los
nucleosomas.

¿QUÉ SON LOS NUCLEOSOMAS?

Los nucleosomas son el primer nivel de enrollamiento del ADN. Están formados por un núcleo
proteico de 8 proteínas llamadas histonas. El octometro está formado por 2 moléculas de cada
una de las histonas H2A, H2B, H3 Y H4, alrededor del cual, se enrolla la doble hélice de ADN.
Sobre este complejo se une la histona H1. Los nucleosomas están unidos entre sí por la
molécula de ADN, como bolas en una cuerda, esto da lugar a la fibra de la cromatina.
 ¿QUÉ ES LA CROMATINA?

La cromatina es el conjunto de nucleosomas, la cual posee una estructura dinámica, que

adapta su estado de compactación y empaquetamiento para optimizar los procesos de
replicación, transcripción y reparación del ADN. La composición química de la cromatina
es ADN, proteínas histónicas, proteínas no histónicas y ARN.

¿QUÉ SON LOS CROMOSOMAS?

Los Cromosomas fueron descubiertos en 1842 por Karl Wilhelm von Nägeli. En 1889
Wilhelm von Waldeyer, les dio el nombre de cromosomas, que en griego significa cuerpo
coloreado.
Los cromosomas se forman cuando la cromatina se condensa durante la división celular,
sólo en este proceso son visibles. Este proceso es muy importante, ya que esta
condensación o sobre enrollamiento, hace que se economice espacio, si esto no sucediera,
la cromatina excedería el espacio nuclear disponible.

Forma de los cromosomas:

Los cromosomas están formados por 2 brazos llamados cromátidas, unidas por una
estructura llamada centrómero, la cual participa en la separación o segmentación de las
cromátidas dentro del proceso de división celular, es la responsable de realizar y regular los
movimientos cromosómicos, esto gracias a una estructura proteica que es parte del
centrómero llamada cinetocoro.

Cada extremo de los cromosomas se llama telómero, es una región de ADN no codificable,
la longitud de estos, varía según la especie y el cromosoma. Son los que mantienen la
estabilidad cromosómica formando estructuras que evitan la fusión de cromosomas o la
actuación de mecanismos degradativos, evitando así la muerte celular y la pérdida de genes
importantes para la vida de la célula.

Tipos de cromosomas:
Los cromosomas se clasifican en 4 tipos, según la posición de su centrómero, los cuales
son; metacéntricos,submetacéntricos, acocéntrico y telocéntrico
 REPLICACIÓN DE ADN

El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse. De

esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera.
Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un
mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarias del
ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena
complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de
las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la
secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de
reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una
célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL ADN

 Es una cadena molecular, quiere decir que es una sustancia constituida por distintos
tipos de moléculas sencillas ligadas entre sí para así ir formando cadenas.
 Es bastante largo y extremadamente delgado. Si aumentáramos cien veces el tamaño
del núcleo celular alcanzaría el tamaño de la punta de un alfiler, mientras que el ADN
plegado en ese mismo núcleo alcanzaría la longitud de un campo de fútbol.
 Hay cuatro tipos de eslabones, esos son las moléculas denominadas nucleótidos en la
cadena. Sus nombres son: ácido adenílico (adenina), ácido guanílico (guanina), ácido
citidílico (citosina) y ácido timidílico (timina) y las abreviaturas, A, G, C, T, para cada
una.

SEMICONSERVADORA

En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se
dice que la replicación del ADN es semi conservadora. Hasta que finalmente se pudo
demostrar que la replicación es semiconservadora, se consideraron tres posibles modelos
para el mecanismo de la replicación:
 Semiconservadora: En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas
originales.
 Conservadora: Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.
 Dispersora, o dispersante: Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena
antigua y fragmentos de la nueva.

SECUENCIAL Y BIDIRECCIONAL DESDE PUNTOS FIJOS

Los orígenes de replicación son los puntos fijos a partir de los cuales se lleva cabo la
replicación, que avanza de forma secuencial formando estructuras con forma de horquilla.
Por otro lado, la replicación se lleva a cabo bidireccionalmente, es decir, a partir de cada
origen se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos.

SECUENCIALIDAD

La replicación avanza en forma de horquilla

Debido a que en la célula ambas cadenas de la doble hélice de ADN se duplican al mismo
tiempo, éstas deben separarse para que cada una de ellas sirva de molde para la síntesis de
una nueva cadena. Por eso, la replicación avanza con una estructura en forma
de horquilla formándose una burbuja u ojo de replicación (también llamada estructura θ
cuando el ADN es circular debido a la similaridad entre la letra griega y la forma que
adopta el cromosoma bacteriano en estados intermedios de replicación, no obstante
pudiendo aparecer estructuras alternativas),3 que avanza en dirección a la región de ADN
no duplicado dejando atrás los dos moldes de ADN de cadena simple donde se está
produciendo la replicación.

BIDIRECCIONALIDAD
El movimiento de la horquilla es bidireccional en la mayoría de los casos, es decir, a partir
de un punto se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos. Esto ocurre en la mayoría de
los organismos, pero se dan excepciones en algunos procariontes debido a que los
mecanismos de replicación que tienen lugar dependen de la propia estructura de su material
hereditario. Así, en casos particulares como el ADN mitocondrial, algunos plásmidos y
algunos genomas monocatenarios de fagos pequeños, la replicación se da
unidireccionalmente pudiendo haber uno o dos orígenes de replicación.

No obstante, la replicación se puede considerar, de forma general, bidireccional.

 SEMIDISCONTINUA
La replicación siempre se produce en sentido 5' → 3', siendo el extremo 3'-OH libre el
punto a partir del cual se produce la elongación del ADN. Esto plantea un problema, y es
que las cadenas tienen que crecer simultáneamente a pesar de que son antiparalelas, es
decir, que cada cadena tiene el extremo 5' enfrentado con el extremo 3' de la otra cadena.
Por ello, una de las cadenas debería ser sintetizada en dirección 3' → 5'.

ADN POLIMERASAS

La ADN polimerasa es la enzima que cataliza la síntesis de la nueva cadena de ADN a

partir de desoxirribonucleótidos y de la molécula de ADN plantilla o molde que es la que
será replicada. La enzima copia la cadena de nucleótidos de forma complementaria, para
dar a cada célula hija una copia del ADN durante la replicación.
Las ADN polimerasas también realizan otras funciones durante el proceso de replicación.
Además de participar en la elongación, desempeñan una función correctora y reparadora
gracias a su actividad exonucleasa, que les confiere la capacidad de degradar el ADN
partiendo de un extremo de éste. Es importante que existan estos mecanismos de corrección
ya que de lo contrario los errores producidos durante la copia del ADN darían lugar
a mutaciones.

PROCESO GENERAL

El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciación, elongación y terminación.

Iniciación
Para que pueda formarse la horquilla de replicación es necesario que las dos cadenas se
separen para sintetizar el cebador y el DNA de la cadena de nueva síntesis. Para ello el
DNA debe desenrollarse y el punto de partida viene determinado por una secuencia
específica de nucleótiotidos conocida como origen de replicación (ADENINA Y
TIMINA).

Elongación
En el siguiente paso, el ADN Pol III cataliza la síntesis de las nuevas cadenas
añadiendo nucleótidos sobre el molde. Esta síntesis se da bidireccionalmente desde cada
origen, con dos horquillas de replicación que avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance
de dos horquillas adyacentes las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan,
se fusionan, y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado.
Terminación (de los genomas lineales)
El final de la replicación se produce cuando la ADN polimerasa III se encuentra con una
secuencia de terminación. Se produce entonces el desacople de todo el replisoma y la
finalización de la replicación.

SÍNTESIS, PROCESAMIENTO Y MODIFICACIÓN DEL RNA

La síntesis de una molécula de RNA a partir de DNA, es un proceso complejo que incluye
una enzima del grupo de RNA polimerasa, y diversas proteínas relacionadas. Ciertos RNA
en especial el RNA Mensajero (RNAm), tienen lapsos de vida muy diferentes en una célula.

Es importante entender los principios básicos de la síntesis y el metabolismo del RNAm,

porque la modulación de este proceso da por resultado índices alterados de síntesis de
proteína y, así, diversos cambios tanto metabólicos como fenotípicos.

CLASES PRINCIPALES DE RNA

Todas las eucarióticas tienen cuatro clases principales de RNA:

 RNA ribosómico (RNAr)

 RNA mensajero (RNAm)
 RNA de transferencia (RNAt)
 RNA pequeños
 RNA nucleares pequeños.

Los tres primeros participan en la síntesis de proteína, mientras que los RNA pequeños lo
hacen en la edición del (RNAm) y la modulación de la expresión de gen al alterar la
función del (RNAm).

SÍNTESIS DE RNA

El RNA se sintetiza a partir de una plantilla de DNA por una RNA polimerasa.

Los procesos de síntesis de DNA y RNA son similares, pero difiere en varios aspectos
importantes, entre ellos:

1. En la síntesis de RNA se usan ribonucleótidos en lugar de desoxiribonucleótidos.

2. La U reemplaza a la T como la base complementaria para A en el RNA.

 3. La síntesis de RNA no incluye un iniciador, dado que las RNA polimerasas tienen la
capacidad para iniciar la síntesis de Novo.

4. Solo porciones del genoma se transcriben o copian de modo vigoroso hacia el RNA,
mientras que todo el genoma debe copiarse, una vez y sólo una vez, durante la
replicación del DNA.
5. No hay una función de corrección de pruebas eficiente, muy activa, en el transcurso
de la transcripción del RNA.
La RNA polimerasa dependiente del DNA es la enzima que se encarga de la polimerización
de ribonucleótidos hacia una secuencia complementaria a la cadena plantilla del gen. La
enzima se fija a un sitio específico “el promotor”, sobre la cadena plantilla. Esto va seguido
por comienzo de la síntesis de RNA en el punto de inicio, y el proceso continúa en tanto no
se llega a una secuencia de terminación.

Una Unidad de Transcripción se define como la región del DNA que incluye las señales para
el inicio, el alargamiento y la terminación de la transcripción. El producto que se sintetiza en
la dirección 5´ a 3´, es el transcrito primario.

CICLO DE TRANSCRIPCIÓN EN BACTERIAS

Este ciclo se describe en cinco pasos:

1. Unión a la plantilla: La RNA polimerasa se une al DNA y localiza un promotor, que

fusiona las dos cadenas de DNA para formar un complejo de preinicio.

2. Inicio de la cadena: La Holo-enzima cataliza el acoplamiento de la primera base (por

lo general ATP o GTP) a un segundo ribonucleósido trifosfato para forma un
dinucleótido.

3. Eliminación de promotor: La RNAP pasa por un cambio conformacional luego de

que la longitud de la cadena RNA alcanza 10 a 20 nt, y después puede alejarse del
promotor, transcribiendo hacia abajo la unidad de transcripción.

4. Alargamiento de cadena: Residuos sucesivos se añaden al 3´-OH terminal de la

molécula del RNA naciente.

5. Terminación de la cadena y liberación de la RNAP: La cadena de RNA completada

y la RNAP se liberan de la plantilla. Se vuelve a formar la holoenzima RNAP,
encuentra un promotor, y el ciclo se repite.
 COMPLEJO DE TRANSCRIPCIÓN EUCARIÓTICO

Un aparato complejo que consta de hasta 50 proteínas únicas proporciona transcripción

precisa y regulable de genes eucarióticos.

Las enzimas RNA polimerasa (pol I, pol II, pol III) transcriben información obtenida en la
cadena plantilla de DNA hacia RNA. Estas polimerasas deben reconocer un sitio específico
en el promotor para iniciar la transcripción en el nucleótido apropiado.

El RNA, puede actuar como un catalítico, además de esta acción catalítica proporcionada por
los RNAsn en la formación de RNAm, se han atribuido varias otras funciones enzimáticas al
RNA. Las ribosomas son moléculas de RNA con actividad catalítica. Éstas regularmente
incluyen reacciones de transesterificación, y casi todas muestran vínculo con el metabolismo
de RNA.

TERMINACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIONTES

La unidad de transcripción eucariota generalmente contiene un solo gen, y la terminación

tiene lugar más allá del final de la región codificadora. Quisiéramos definir el mecanismo de
terminación, pero le falta la importancia reguladora que se aplica a los sistemas procariotas.

Las RNA polimerasas I y III terminan en secuencias discretas en reacciones definidas, pero
el modo de terminación por la RNA polimerasa II no se ha aclarado aún. Sin embargo, el
evento significativo de generar el extremo 3' de un mRNA no es un evento de terminación
como tal, sino que es el resultado de una reacción de corte en el transcrito primario.

CONCLUSIÓN
En conclusión La capacidad de almacenar y transmitir información genética sobre la
naturaleza química de una generación a la siguiente es el requisito básico de la vida.

Los nucleótidos están formados por tres componentes característicos: Una base
nitrogenada, Una pentosa y Un fosfato Los nucleótidos forman ácidos nucleicos Los ácidos
nucleicos son el DNA y el RNA.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos, ADN y ARN, que se diferencian por
el azúcar (Pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Además se
diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, Adenina, Guanina, Citosina y Timina,
en el ADN; y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN.
Una última diferencia está en la estructura de las cadenas, en el ADN será una cadena doble
y en el ARN es una cadena sencilla El RNA tiene muchas funciones, por lo que hay
muchos tipos de RNA. La única función que se le conoce al DNA, es la transmisión de la
herencia.
Finalmente, los nucleótidos son importantes compuestos regulatorios para muchas de las
rutas del metabolismo intermediario, inhibiendo o activando enzimas claves. Las bases de
purina y pirimidina que se encuentran en nucleótidos pueden ser sintetizadas de novo o
pueden ser obtenidos a través de rutas de salvamento que permiten el reuso de las bases
preformadas resultado de un ciclo celular normal o por la dieta.

Complementariedad de las bases nitrogenadas:

ADN ARN

A-T A-U

C-G C-G

G-C G-C

T-A U-A

A-T A-U

T-A U-A

G-C G-C

A-T U-A

C-G C-G

G-C G-C