Public 11 AGA

Asociacin Geolgica Argentina
Serie D: Publicacin especial N 11
Bioestratigrafa del Paleozoico Superior

de Amrica del Sur: Primera Etapa de
Trabajo Hacia una Nueva Propuesta
Cronoestratigrfica
La impresin de esta publicacin fue posible por la colaboracin
de: la Agencia Nacional de Promocin Cientfica y Tecnolgica
a travs del PICT-R 00313/1-2
Foto de tapa: Hugo Carrizo.

Extremo Norte de la Sierra de Narvez (Sistema de Famatina). Vista hacia el norte del ro Chaschuil. Formacin De La
Cuesta (Prmico).Seccin Superior. Sedimentitas fluviales con estratificacin tangencial.
Diseo y composicin: M. Laura Iribas. Correo: [email protected]

Se termin de imprimir en el mes de septiembre de 2007 en los talleres del Instituto Salesiano de Artes Grficas, Don Bosco
4053, Buenos Aires, Argentina.
ISSN 0328-2767. Reservados todos los derechos.
BIOESTRATIGRAFA DEL PALEOZOICO SUPERIOR
DE AMRICA DEL SUR: PRIMERA ETAPA DE
TRABAJO HACIA UNA NUEVA PROPUESTA
CRONOESTRATIGRFICA
Convocada por:
Paleontlogos de la UBA y de la Fundacin Lillo.
Auspiciada por:
Comit Organizador de la XI Reunio

de PaleobotnicosPaleobotnicos y por el Comit Organizador
del XIII Simposio Argentino de Paleobotnica y Palinologa
(Baha Blanca) Argentina 2006.
Comit organizador local
Dr. Carlos L. Azcuy

CONTENIDO
Prlogo .......................................................................................................................................................................................... 5
Introduccin .............................................................................................................................................................................. 10
Cuencas de la Regin en Consideracin ...................................................................................................................................11
Estratigrafa y Paleontologa ..................................................................................................................................................... 13
Cuenca Paran (Brasil y Uruguay) ............................................................................................................................................. 13

Cuenca Chacoparanense (Argentina).......................................................................................................................................... 19
Cuenca Sauce Grande - Claromec - Colorado ........................................................................................................................ 20
Cuencas Solimoes, Amazonas y Parnaiba ................................................................................................................................... 21
Microfaunas ............................................................................................................................................................................... 21
Paleofloras ................................................................................................................................................................................. 22
Cuenca Madre de Dios (Per y Bolivia) .................................................................................................................................... 22

Cuenca Tarija (Bolivia y Argentina) .......................................................................................................................................... 25
Cuenca Arizaro (Chile y Argentina) .......................................................................................................................................... 27
Cuencas Paganzo, Uspallata-Iglesia, San Rafael y Tepuel-Genoa (Oeste de Argentina) ........................................................ 28
Cuenca Paganzo ........................................................................................................................................................................ 28
Cuenca Uspallata-Iglesia .......................................................................................................................................................... 30
Cuenca San Rafael ..................................................................................................................................................................... 36
Cuenca Tepuel-Genoa ................................................................................................................................................................ 36
Radimetra ................................................................................................................................................................................. 37
Consideraciones Finales ........................................................................................................................................................... 37
Apndice .................................................................................................................................................................................... 38
Conodontes ................................................................................................................................................................................. 38
Foraminferos ............................................................................................................................................................................. 38
Palinologa ................................................................................................................................................................................. 38
Paleobotnica.............................................................................................................................................................................. 40
Faunas marinas .......................................................................................................................................................................... 44
Referencias ................................................................................................................................................................................. 50
Prlogo
Esta obra representa el trabajo consensuado de diecisiete investigadores de distintos pases de Amrica del Sur que han coin-
cidido en el proyecto de definir pisos regionales para los perodos Carbonfero y Prmico en esta rea del Gondwana. Esta idea
que fuera planteada desde hace ms de tres dcadas, ha ido madurando en varios grupos de paleontlogos de algunos pases de
la regin, hasta tener su primera expresin organizada durante la XI Reunio de Paleobotnicos y Palinlogos realizada en
Gramado R.S., Brasil en el 2004. All se acord trabajar en una puesta al da de la informacin paleontolgica y bioestratigr-
fica de las diversas cuencas neopaleozoicas reconocidas en la regin gondwnica de Amrica del Sur, actualizando esa infor-
macin especialmente aqulla producida en los ltimos tres lustros.
Especialistas en invertebrados marinos, paleobotnica, palinologa y otras ramas de la paleontologa han contribuido al cono-
cimiento de biotas propias de esta rea a fin de crear y reunir la informacin necesaria que en un futuro cercano permita esta-
blecer unidades cronoestratigrficas basadas en fsiles oriundos de esta parte del Gondwana. El objetivo es abandonar el uso
de los pisos definidos con asociaciones de fsiles de la franja ecuatorial lo cual nos remite, en esta regin, a una divisin sub-
jetiva del tiempo con la utilizacin de los pisos con la calificacin de temprano o tardo, lo cual impide el uso de divisiones
comprobables con las asociaciones presentes en nuestros yacimientos.
En la regin an son insuficientes los datos de edades redimtricas que permitan ajustar los datos paleontolgicos. Sin embar-
go, es esperable que nuevos institutos de geocronologa en el continente y/o la modernizacin de los existentes contribuir gran-
demente a corregir esta falencia. Tambin han sido reunidos en esta primera etapa datos vinculados con la paleobiogeografa,
la geotectnica y las glaciaciones, aunque esta informacin es tambin por ahora escasa o incompleta.
La obra contiene la actualizacin de estudios paleontolgicos y bioestratigrficos del Carbonfero y del Prmico de cuencas
de Brasil, Argentina, Per, Bolivia y Uruguay. Tambin incluye un apndice con las especies caractersticas de cada biozona,
sus autores y referencias bibliogrficas. La informacin litoestratigrfica y bioestratigrfica se encuentra resumida en las figu-
ras 2 y 3 y la distribucin de cuencas en la figura 1. Se espera que esta informacin sirva de base para la propuesta de unida-
des cronolgicas regionales.
Finalmente, se agradece a las instituciones que han facilitado las reuniones de los autores en diferentes congresos y/o simpo-
sios y especialmente a la ANPCyT, la cual ha hecho posible la publicacin de esta contribucin.
Dr. Carlos L. Azcuy

Coordinador General
Bioestratigrafa del Paleozoico Superior
de Amrica del Sur: Primera Etapa de
Trabajo Hacia una Nueva Propuesta
Cronoestratigrfica
Asociacin Geolgica Argentina, Serie : Publicacin Especial N 11: 09-65 (2007)
Bioestratigrafa del Paleozoico Superior de Amrica

del Sur: Primera Etapa de Trabajo Hacia una
Nueva Propuesta Cronoestratigrfica
Carlos Azcuy1, ngeles Beri2, Mary E.C. Bernardes-de-Oliveira3, Hugo A. Carrizo4, Mercedes di Pasquo1,
Pamela Daz Saravia4, Carlos Gonzlez5, Roberto Iannuzzi6, Valesca B. Lemos6, Jos Henrique G. Melo7,
Alejandra Pagani8, Rosemarie Rohn9, Cecilia R. Amenbar 1, Nora Sabattini10,
Paulo A. Souza6, Arturo Taboada11 y Mara del Milagro Vergel5
1
Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas RS, Brasil ([email protected],
(CONICET). Departamento de Geologa, Facultad de Ciencias [email protected], [email protected]). "Bolsistas
Exactas y Naturales, UBA. Ciudad Universitaria, Pabelln 2, 1 do CNPq - Brasil".
Piso. (1428) Capital Federal. Argentina ([email protected], 7
PETROBRAS/CENPES/PDEXP/BPA, Cidade Universitria,
[email protected], [email protected]). Quadra 7, Ilha do Fundo, CEP 21941-598, Rio de Janeiro, RJ,
2
Seccin Paleontologa, Departamento de Geologa, Facultad de Brasil ([email protected]).
Ciencias, Igu 4225, 11.400, Montevideo, Uruguay 8
Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas
([email protected]). (CONICET). Museo Paleontolgico "Egidio Feruglio". Av.
3
Universidade Guarulhos. Praa Teresa Cristina, 01, CEP Fontana Nro. 140, U9100GYO, Trelew, Chubut, Repblica
70.023-070, Guarulhos, SP, Brasil ([email protected]) y Argentina ([email protected]).
Universidade de So Paulo. 9
Departamento de Geologia Aplicada, IGCE/UNESP, Caixa
4
Fundacin Miguel Lillo, Direccin de Geologa., Miguel Lillo Postal 178, CEP 13506-900 Rio Claro, SP, Brasil
251 (4000), San Miguel de Tucumn, Argentina ([email protected]).
([email protected]). 10
Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad de La
5
Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas Plata ([email protected]).
(CONICET). Fundacin Miguel Lillo, Direccin de Geologa, 11
Laboratorio de Investigaciones en Evolucin y Biodiversidad
Miguel Lillo 251 (4000), San Miguel de Tucumn, Argentina (LIEB), Facultad de Ciencias Naturales Sede Esquel,
([email protected], [email protected]). Universidad Nacional de La Patagonia San Juan Bosco. Edificio
6
Instituto de Geocincias, Universidad Federal Ro Grande do de Aulas, RN 259, km 16,5, Esquel (U9200), Chubut, Repblica
Sul. Av. Bento Gonalves, 9500, CEP 91.540-000, Porto Alegre, Argentina ([email protected]).
C. Azcuy, . Beri, M. E.C. Bernardes-de-Oliveira, H. A. Carrizo,M. di Pasquo, P. Daz Saravia,
10 C.Gonzlez, R. Iannuzzi, V. B. Lemos, J. H. G. Melo, A. Pagani, R. Rohn, C. R. Amenbar, N. Sabattini, P. A. Souza, A. Taboada y M. del Milagro Vergel
ABSTRACT. The 1st Meeting of the Committee for Upper Palaeozoic Chronostratigraphy of South America was held within the fra-
mework of the XI Reunio de Paleobotnicos e Palinlogos (Gramado, Brazil, 2004), included researchers from Argentina, Brazil and
Uruguay and was coordinated by Carlos Azcuy. This meeting established the first step to discuss and establish a regional chronostrati-
graphic scheme for the Upper Paleozoic of South America. The present formal scheme established in Western Europe, Russia and the
North America, has been defined using fossil assemblages that are not common in the region of Gondwana. All the participants consi-
dered the proposal and suggested that the best way to establish a regional chronostratigraphy would be to prepare a synthesis of all
systematic and other palaeontological and radiometric works of Upper Palaeozoic basins in the region. At the meeting it was agreed to
divide the task as follows, with Dr. Carlos Azcuy as overall Coordinator. The first results of the project were discussed in the frame-
work of the XIII Simposio Argentino de Paleobotnica y Palinologa (Baha Blanca, Argentina, 2006) and a short communication in the
4th EMPSLA, (4th European Meeting on Paleontology and Stratigraphy of Latin American) was presented as well. The biostratigra-
phic units established for different basins of South America along with other data (more isolated and new information) are updated and
discussed and a correlation chart supported by a list of selected references.
RESUMEN. La 1 Reunin del Comit de Cronoestratigrafa del Paleozoico Superior de Amrica del Sur, tuvo lugar en el marco de la
XI Reunio de Paleobotnicos e Palinlogos (Gramado, Brasil, 2004), incluy invetigadores de Argentina, Brasil y Uruguay y fue
coordinada por el Dr. Carlos Azcuy. Esta reunin constituy la primera etapa para discutir y establecer un esquema cronoestratigrfico
regional. Los esquemas formales actuales de Europa Occidental, Rusia y Amrica del Norte, han sido definidos utilizando asociacio-
nes fsiles que no son comunes en las regiones gondwnicas. Todos los participantes acordaron con la propuesta y sugirieron que la
mejor va para establecer una cronoestratigrafa regional deba comenzar por realizar una sntesis de todos los trabajos sistemticos y
otros paleontolgicos y radimtricos realizados en cuencas del Paleozoico Superior de la regin. En la Reunin fue acordado dividir las
tareas como sigue ms abajo, con el Dr. Carlos Azcuy como coordinador general. Los primeros resultados del proyecto fueron discuti-
dos en el marco del XIII Simposio Argentino de Paleobotnica y Palinologa (Baha Blanca, Argentina, 2006). Las unidades bioestra-
tigrficas establecidas en diferentes cuencas de Amrica del Sur ms otros datos (aislados e informacin reciente), fueron actualizados
y discutidos y una nueva carta de correlacin, avalada por una lista de referencias seleccionadas, es presentada.
Introduccin 3) Lo que hoy se presenta en estas figuras y en el siguien-

te texto es un primer paso mancomunado destinado a concre-
Las unidades cronolgicas definidas en Europa Occiden- tar esos objetivos.
tal, Norteamrica y Rusia han sido y son de uso frecuente en La 1 Reunin de Cronoestratigrafa se realiz el 10 de no-
el Gondwana de Amrica del Sur. Sin embargo, desde hace viembre de 2004, en la ciudad de Gramado (Brasil), y a la
tiempo estas escalas han sido tema de debate, debido al ende- mesa de trabajo asistieron los siguientes investigadores: por
mismo de las biotas y a que las pocas ocurrencias de espe- Argentina los Dres. Maria del Milagro Vergel, Pedro Guti-
cies fsiles comunes con la "franja ecuatorial", donde se eri- rrez, Hugo A. Carrizo, Mercedes di Pasquo, Cecilia R. Ame-
gieron las unidades patrones, no son totalmente coetneas nbar y Carlos Azcuy. Por Uruguay la Dra. ngeles Beri y
con las gondwnicas, ya sea por diacronismo, por migracio- por Brasil el Dr. Paulo A. Souza. Se desempe como Coor-
nes o falta de informacin, entre otras razones. Un obstcu- dinador el Dr. Carlos Azcuy.
lo mayor es la ausencia en Sudamrica de muchos de los En esta oportunidad se analiz la conveniencia de procu-
taxones utilizados como guas de zonaciones aplicadas en la rar reemplazar para el Paleozoico Superior de Amrica del
definicin de dichas unidades cronolgicas. Por tal razn se Sur, el uso de los pisos establecidos en Europa Occidental,
organiz la 1 Reunin de "Cronoestratigrafa del Paleozoico Rusia o Norteamrica. La propuesta se ha fundamentado en
Superior en el Gondwana Occidental" (centro Sur de Am- que dichos pisos han sido definidos sobre la base de asocia-
rica del Sur), la cual fue realizada en el marco de la XI ciones de fsiles no comunes a los de esta regin del Gond-
Reunin de Paleobotnica y Palinologa en noviembre de wana.
2004 en Gramado, Brasil (vase CIMP Newsletter Winter Los investigadores presentes consideraron necesaria la
2004 No. 66; AASP Newsletter 2003 Vol 36 (2); IUGS Sub- propuesta y acordaron trabajar en un plan de actividades
commission on Carboniferous Stratigraphy, Newsletter 2005 conducentes a establecer una cronoestratigrafa regional. Pa-
Vol. 23). La intencin de esta reunin tuvo por objeto buscar ra lograr ese objetivo se acord reunir previamente toda la
consensuadamente respuestas y cursos de accin encamina- informacin paleontolgica y radimtrica existente de cada
dos a resolver los problemas que se plantean ms abajo: una de las cuencas neopaleozoicas. La metodologa de traba-
1) El uso de unidades cronoestratigrficas definidas sobre jo sugerida consisti en volcar en figuras o cuadros los datos
la base de grupos de fsiles o microfsiles que no se encuen- actualizados de la estratigrafa, bioestratigrafa y edades ab-
tran en el centro y Sur de Amrica del Sur le quita precisin solutas de los terrenos neopaleozoicos de todas las localida-
y sustento a las conclusiones de los trabajos que se producen des con fsiles de cada cuenca, acompaados de las citas
en esta regin bibliogrficas correspondientes. En principio y de comn a-
2) Los caminos para solucionar este problema son: a) Es- cuerdo se decidi dividir la tarea por cuencas entre los inves-
forzarnos en obtener dataciones radimtricas y b) Procurar tigadores de las distintas disciplinas que trabajaron en ellas
definir pisos regionales sin que esto signifique que otros especialistas que no hayan
Bioestratigrafia del Paleozoico Superior de Amrica del Sur: Primera Etapa de Trabajo Hacia una Nueva Propuesta Cronoestratigrfica 11
participado en la Reunin puedan integrarse a las comisiones avance en diferentes regiones del continente sudamericano.
de trabajo. Por otro parte, esta iniciativa, no impide que cual- Por esta razn, los datos an no publicados en forma com-
quier investigador que se halle trabajando en secuencias del pleta sino slo anticipados en resmenes de diferentes even-
Paleozoico Superior de Amrica del Sur, contine, realizan- tos cientficos, o en prensa, son utilizados tambin en esta
do sus investigaciones sin participar de este proyecto. sntesis. Los datos inditos o comentarios anticipados en esta
Los primeros resultados fueron discutidos y presentados contribucin son responsabilidad de sus respectivos autores.
en la 2 Reunin de Cronoestratigrafa de Amrica del Sur, Por una cuestin de uso y respetando la opinin de los auto-
en el marco del 13 Simposio Argentino de Paleobotnica y res de los trabajos citados en el texto se han mencionado
Palinologa realizado en Baha Blanca desde el 22 hasta el 26 Pisos de Europa Occidental, Rusia y USA anotndolos enco-
de mayo del 2006. En esa oportunidad se presentaron en la millados pues el objetivo de este proyecto es dejar de usar-
sesin de Cronoestratigrafa, 18 contribuciones orales y 7 los.
posters, de ellos 9 fueron trabajos bioestratigrficos y de sn-
tesis paleontolgica y 1 sobre dataciones isotpicas que sir- Cuencas de la regin en consideracin (Fig. 1)
vieron de base para discutir la ubicacin cronolgica y la
correlacin de las unidades bioestratigrficas ya publicadas Estratos fosilferos carbonferos y prmicos se conocen
para las diferentes cuencas del Paleozoico Superior de Am- tanto en los Andes Centrales y Australes de Amrica del Sur
rica del Sur (Fig. 1), junto con otros datos de produccin (Per, Bolivia, Chile, Argentina), como en varias cuencas de
reciente. El anlisis de esta informacin ha permitido esta- antepas andino y pre-Andino (mbito occidental). Tambin
blecer comparaciones respecto de la resolucin estratigrfica se registran sucesiones bastante completas en las cuencas
de cada grupo paleontolgico y proponer un nuevo cuadro de intracratnicas del margen oriental y nororiental del conti-
correlacin de unidades litoestratigrficas y otro de correla- nente (Fig. 1), especialmente en Brasil, Argentina y Uru-
cin de biozonas (Figs. 2 y 3), los cuales son presentados guay. Numerosos autores han producido trabajos de sntesis
aqu como primer paso para la concrecin de la propuesta de (e.g, Azcuy 1985; Archangelsky, 1987, 1996a; Azcuy y Ca-
unidades cronolgicas para la regin. Se incluye un Apn- minos, 1987, 1988; Azcuy y Carrizo, 1995; Tankard et al.,
dice donde figuran listas de especies con sus autores y ao, 1995; Azcuy y di Pasquo, 2000b; Azcuy et al., 2000; Daz
ordenadas de la siguiente forma: microfsiles y palinomor- Martnez et al., 2000; Milani y Thomaz Filho, 2000). Con el
fos citados en el texto en orden alfabtico y listas de plantas fin de unificar criterios nomenclaturales entre las unidades
fsiles e invertebrados registradas en las biozonas citadas en estratigrficas y las regiones se utilizarn los nombres de las
el texto y en la Fig. 3 agrupadas por cuenca. En el epgrafe cuencas (Figs. 1, 2 y 3), ms aceptados en Amrica del Sur
de la Fig. 3 puede consultarse el nombre completo de las bio- (Azcuy, 1985; Azcuy y di Pasquo, 2000).
zonas formales con su autora, mientras que en el texto se En la Cuenca Madre de Dios del Sur de Per y Norte de
citan de esa forma y en negrita slo la primera vez que apa- Bolivia (Llanura Beniana), las unidades estratigrficas del
recen en cada cuenca. Una corta comunicacin de los resul- Carbonfero - Prmico Superior son bien correlacionables.
tados aqu expuestos fue presentada en fecha reciente, en la Esta cuenca se ubica aproximadamente entre los 10 y 20 de
4th EMPSLA (IV Reunin Europea sobre Paleontologa y latitud Sur y se extiende por casi 1000 km con una orienta-
Estratigrafa de Latinoamrica) realizada en Espaa, donde cin NNW-SSE; su lmite Norte, segn los autores, es el Alto
fue recibida favorablemente. de Fitzcarrald (Milani y Thomaz Filho, 2000) o Alto de Pai-
Es importante destacar que entre las ms recientes contri- titi (Anzulovich et al. 2005), el cual la separa de la Cuenca
buciones tendientes a sintetizar la informacin paleontolgi- Ucayali, extendida hacia el Norte en Per (Fig. 1). Hacia el
ca del Carbonfero y Prmico en Argentina o en Amrica del Este, su lmite es el Cratn Central de Brasil (Milani y Zaln,
Sur se encuentran las obras realizadas por numerosos pale- 1998) y hacia el Oeste y Sur el Arco Puneo surgido como
ontlogos y gelogos editadas por Archangelsky (1987, consecuencia de la amalgamacin de terrenos alctonos en el
1996a), las cuales fueron sintetizadas por Andreis y Archan- margen occidental de Gondwana (Ramos, 2004).
gelsky (1996). Adems, Iannuzzi y Rsler (2000) y Iannuzzi La Cuenca Tarija se extiende desde el Norte de Argentina
y Pfefferkorn (2002) presentaron un anlisis bioestratigrfi- (22 latitud Sur) hasta alcanzar una angosta franja transicio-
co y paleobiogeogrfico del Carbonfero de Am-rica del Sur nal entre los ros Chapare y Yapacan (17-18 latitud Sur) en
considerando la informacin paleontolgica registrada hasta Bolivia, donde se produce la inflexin de la Cordillera de los
ese momento. Si bien en este trabajo se consideraron estas Andes e incluye la parte noroccidental de Paraguay (Azcuy
publicaciones de base, nuevos datos presentados en esta lti- y di Pasquo, 2000). Ambas regiones son tambin llamadas
ma dcada han permitido incorporar nuevas localidades con por Surrez Soruco (2000) como Subandino Norte y Sur res-
datos paleontolgicos, proponer cambios taxonmicos (sino- pectivamente. Los depsitos marinos siluro-devnicos del
nimias, nuevas especies), modificaciones de los esquemas de Este y Oeste del Arco Puneo se reconocen en general por su
biozonacin conocidos hasta ese momento, precisar o modi- plegamiento y fallamiento como consecuencia de la activi-
ficar la edad de unidades estratigrficas y/o asociaciones de dad tectnica en un margen activo (Jailllard et al., 2000). En
fsiles, mejorar o establecer nuevas correlaciones estratigr- la regin esta actividad se conoce como Fase Chnica (Tur-
ficas. Cabe sealar que en el Carbonfero Temprano de la ner y Mndez, 1975), y en discordancia sobre estas rocas se
Precordillera de Argentina se han realizado este ao por lo depositaron las secuencias del Paleozoico Superior.
menos dos tesis doctorales, y son numerosos los trabajos en El Arco de la Puna o Protocordillera Oriental separ dos
Figura 1. Distribucin de las cuencas del Paleozoico Superior en Amrica del Sur.
depocentros neopaleozoicos, al Este la Cuenca Tarija y al integrada por las subcuencas Ro Blanco y Calingasta-
Oeste la Cuenca Arizaro (Mon y Salfity, 1995; Azcuy y di Uspallata (Azcuy et al., 2000). El piso estructural de la
Pasquo, 2000b). La primera es interpretada como una cuen- Cuenca Arizaro est compuesto por rocas del Paleozoico
ca de antepas mientras que la ltima es una cuenca de retro- Inferior sobre las cuales yacen en discordancia erosiva estra-
arco cuya historia geodinmica parece vincularse con otra tos carbonfero-prmicos no muy potentes (~ 400 m) segn
cuenca de retroarco ubicada ms al Sur, Uspallata-Iglesia, Davidson et al. (1981) y Aceolaza et al. (1972). Sin embar-
go, estudios ms recientes (Donato y Ver-gani, 1985; Nie- des, permitiendo su delimitacin en trminos de estratigrafia
meyer et al., 1985), sealan que la sedimentacin habra sido de secuencias hasta de carcter regional (e.g., Holz y Car-
continua entre el Devnico y el Prmico. Los lmites Norte y lucci, 2000). Relativamente escasos eventos geolgicos han
Sur son inciertos debido a que por su ubicacin en la Puna, sido interpretados como marcos cronoestratigrficos de co-
los afloramientos neopaleozoicos son escasos y se hallan en rrelacin entre cuencas (e.g., depositacin de la Formacin
buena medida afectados por las vulcanitas del arco magm- Irati). Asimismo, el intervalo estratigrfico est bien repre-
tico de ese momento y cubiertos por elementos piroclsticos sentado en trminos de potencia (ca. 3800 m) y es rico y va-
ms modernos. riado desde el punto de vista paleontolgico, permitiendo va-
En la regin centro-Oeste de Argentina, las unidades mor- rios zonamientos bioestratigrficos. Sin embargo, slo algu-
foestructurales Sierras Pampeanas, Famatina, Precordillera, nos grupos de fsiles estn presentes en la mayor parte de la
Cordillera Frontal y Bloque de San Rafael, son ricas en de- supersecuencia (e.g., palinologa, paleobotnica) y han sido
psitos neopaleozoicos, marinos y continentales con edades eficaces en trminos de resolucin biocronoestratigrfica.
variables entre el Carbonfero Temprano y el Prmico Tar- La palinologa ha sido la herramienta ms eficiente desde
do. Atendiendo a sus caractersticas estructurales y estrati- el punto de vista bioestratigrfico para la Cuenca Paran,
grficas, recientemente sintetizadas por Azcuy et al. (2000), principalmente para los estratos carbonferos y del Prmico
se reconocen las cuencas neopaleozoicas Paganzo, Uspa- Inferior, desde el Subgrupo Itarar hasta la Formacin Irati,
llata-Iglesia y San Rafael, (Fig. 1). Asimismo, potentes donde los palinomorfos son ms abundantes. El intervalo de
depsitos neopaleozoicos se registran en la regin occidental las Formaciones Serra Alta, Teresina y Rio do Rastro es rela-
patagnica de la Repblica Argentina (provincias de Chubut tivamente pobre en palinomorfos. Los estudios palinoestrati-
y Santa Cruz) referidos principalmente a la cuenca Tepuel- grficos efectuados en la Cuenca Paran fueron iniciados
Genoa, la cual tendra su lmite Noreste en el Macizo Nord- prcticamente a partir del esquema propuesto por Daemon y
patagnico (Azcuy, 1985). La existencia de todos estos Quadros (1970), el cual constituye el zonamiento ms am-
depocentros se conoce desde fines del siglo pasado y han plio de la cuenca desde de un punto de vista tanto geogrfi-
sido objeto, hasta la fecha, de numerosas contribuciones. co como estratigrfico. Estratos de edad carbonfera fueron
Estos trabajos se transformaron en el disparador de numero- sealados por estos autores entre los estados de Santa Ca-
sos estudios que contribuyeron a resolver y tambin plantear tarina y So Paulo, siendo referidos al intervalo G ("Stepha-
nuevos interrogantes que hoy desembocan en esta propuesta. niano" C). Posteriormente, fueron registrados nuevos datos
Entre las cuencas intracratnicas de la margen oriental de en el Estado de So Paulo, que presentan asociaciones pali-
Amrica del Sur, se reconocen especialmente en el Norte y nolgicas con una posicin estratigrfica ms antigua. anti-
Noreste de Brasil, las Cuencas Solimes, Amazonas y Par- gua (Lima et al., 1983; Souza et al., 1993, 1999, 2000; 2003;
naba, y ocupando la porcin centro y Sur del pas, la Cuen- 2006; Di Pasquo et al., 2003 a, b; Longhim et al., 2002).
ca Paran, cuya extensin austral penetra en Uruguay y en Este hecho tuvo como resultado la propuesta bioestratigrfi-
Argentina, donde comprende las Cuencas Chacoparan y ca realizada por Souza (2006), quien identific en las porcio-
probablemente Sauce Grande o Claromec y Colorado. nes inferior y media del Subgrupo Itarar dos palinozonas de
Estos depocentros incluyen importantes espesores en sub- intervalo: Ahrensisporites cristatus y Crucisaccites monole-
suelo de rocas desde el Ordovcico al Cretcico, limitadas tus (Fig. 3, [35]) atribuidas al "Bashkiriano-Gzheliano" y
por significativas discordancias (Milani y Zzaln, 1999). equivalentes a los intervalos G-H2 de Daemon y Quadros
Slo las Cuencas Paran, Parnaba y Claromec presen- (1970). Estas biozonas no fueron identificadas en la porcin
tan afloramientos de poca potencia distribuidos saltuaria- austral de la cuenca, tanto en la regin ms meridional del
mente (Milani y Thomaz Filho, 2000; Andreis y Torres Ri- Brasil (Estado de Ro Grande do Sul) ni en Uruguay, a pesar
vero, 2003). que hay indicios de edades carbonferas sealadas por otros
grupos de fsiles, segn lo sintetizado por Beri (2003). La
Estratigrafa y paleontologa (Figs. 2 y 3) edad carbonfera atribuida a esas palinozonas est basada en
correlaciones bioestratigrficas con asociaciones similares
Cuenca Paran (Brasil y Uruguay) de Argentina (Azcuy y Jeln, 1980) y de Australia (Kemp et
al., 1977), as como en las interpretaciones y edades de los
La sucesin estratigrfica del Paleozoico Superior de la depsitos glaciales asociados en otras regiones gondwnicas
Cuenca Paran en Brasil est representada por la Super-se- (e.g., Visser, 1997; Bangert et al., 1999; Stollhofen et al.,
cuencia Gondwana I (Milani, 1997), referida a un gran ciclo 2000 a, b).
transgresivo/regresivo que corresponde a los Grupos Tuba- La sucesin prmica de la Cuenca Paran, constituida por
ro (Subgrupo Itarar, y las Formaciones Ro Bonito y Pa- estratos que varan desde la porcin superior del Subgrupo
lermo) y Passa Dois (Formaciones Irati, Serra Alta, Teresina Itarar hasta el techo de la Formacin Rio do Rasto, est
y Rio do Rasto (Fig. 2, [8]). Ese intervalo estratigrfico se ampliamente representada en toda la cuenca y corresponde a
reconoce aunque con diferente nomenclatura estratigrfica una fase de mayor estabilidad tectnica, en contraste con la
en los territorios argentino y paraguayo (Cuenca Chacopa- sedimentacin carbonfera. Este comportamiento tambin se
ran) y tambin en Uruguay donde se identifican estratos verifica, en forma general en la porcin uruguaya, estratigr-
prmicos correlacionables. Sin embargo, hay significativas ficamente referido al conjunto de las unidades que compo-
discordancias entre los depsitos que constituyen esas unida- nen el Grupo Cerro Largo y que se extiende desde la For-
Figura 2.1
macin San Gregorio hasta las Formaciones Buena Vista (de das a la Fitozona Gangamopteris. Sin embargo, el reconoci-
Santa Ana et al., 2006b) o Yaguar (Andreis et al., 1996b. miento de plantas de la Fitozona Glossopteris en la infraya-
Fig. 2, [7]). cente Formacin Tres Islas pone en duda la edad de la
En estas unidades se han reconocido fsiles de invertebra- Formacin Melo. La Formacin Mangrullo por su parte con-
dos, vertebrados, plantas y microfsiles especialmente pali- tiene abundantes restos de reptiles mesosuridos y crustce-
nomorfos a partir de los cuales Beri et al. (2004) proponen os (Pieiro, 2006), adems de palinomorfos, los cuales indi-
un esquema de zonacin representado en la Fig. 3, [33]. caran una edad Prmico Temprano o Tardo. Las edades ra-
Andreis et al. (1996b), Beri (2003) y de Santa Ana et al. dimtricas de niveles de cenizas presentes en caada del
(2006a) sintetizan la informacin paleontolgica, dentro de Barn (departamento de Cerro Largo) dieron valores entre
la cual se destacan los hallazgos de megaflora en la Forma- 269,8 4,7 M.a. y 279 6,4 M.a. permitiendo segn de Santa
cin Melo (equivalente a las Formaciones Fraile Muerto y Ana et al. (2006b) posicionar esta unidad en el Prmico
Mangrullo en el esquema de de Santa Ana et al. (2006b), con Temprano tardo. Por lo tanto, la Formacin Frayle Muerto
especies de Glossopteris y Gangamopteris, asociadas a cor- subyacente, la cual ha brindado palinomorfos que permiten
daitales y licofitas (Andreis et al., 1996b) que fueron atribui- correlacionarla con la Formacin Palermo en Brasil, queda-
Figura 2.1 y 2.2. Cuadro de correlacin simplificado de unidades litoestratigrficas del Paleozoico Superior en Amrica del Sur basada en los datos paleontolgicos presenta-
2000; 3- Andreis y Archangelsky (1996); 4- Harrington, 1947, Andreis y Archangelsky (1996); 5- Azcuy y di Pasquo (2000), Surez Soruco (2000), Daz Martnez et al. (2000);
Aceolaza et al. (2000); 6- Daz Martnez (1999), Surez Soruco (2000), Sempere et al. (2002), Grader et al. (2003), Anzulovich et al. (2005); 7- de Santa Ana et al. (2006 b),
dos en la Figura 3 y las siguientes citas seleccionadas. 1- Azcuy et al. (2000), Baldis y Peralta (2000), Taboada (2004); 2- Andreis y Archangelsky (1996), Carrizo y Azcuy
Pieiro, (2006); 8- Souza (2006), Melo y Loboziak (2003); 9- Melo et al. (1999), Dino y Playford (2002b), Melo y Loboziak (2003).
Figura 2.2.
ra mejor acotada en el "Artinskiano" Temprano (de Santa tir del "Kunguriano". Finalmente, en la Formacin Buena
Ana et al., 2006a,b; Pieiro, 2006). La Formacin Yaguar Vista los restos de vertebrados (reptiles y anfibios) indican
por su parte, contiene restos de megaflora atribuidos a la una edad Prmico Tardo (de Santa Ana et al., 2006a, b).
Flora de Glossopteris y palinomorfos. Por otra parte, una Estos datos permiten afianzar las correlaciones de estas uni-
datacin realizada en estratos de bentonita dio un valor de dades con otras equivalentes en cuencas sudamericanas co-
273,5 5,4 M.a. (Rocha-Campos in de Santa Ana et al., mo fue propuesto por Pieiro (2006) sobre la base de las aso-
2006a) lo que indica que su sedimentacin se iniciara a par- ciaciones faunsticas y los recientes estudios radimtricos.
Figura 3.1.
En en el Prmico de Brasil fueron reconocidas dos palino- da solamente en las porciones ms altas de la Formacin Ro
zonas de intervalo: Vittatina costabilis y Lueckisporites Bonito. A partir de los ltimos estratos de esta unidad y,
virkkiae (Souza y Marques-Toigo, 2003, 2005; Fig. 3 [35]). hasta por lo menos el Miembro Serrinha de la Formacin Rio
La Zona Vittatina costabilis fue registrada desde el techo del do Rasto, ocurre la Zona Lueckisporites virkkiae, aunque en
Subgrupo Itarar hasta el techo de la Formacin Rio Bonito las porciones superiores de la secuencia disminuyen notoria-
y est subdividida en las subzonas Protohaploxypinus go- mente los palinomorfos. La atribucin de las edades prmi-
raiensis y Hamiapollenites karroensis, esta ltima verifica- cas a estas dos zonas fue sustentada en la datacin absoluta
Figura 3.2.
de la Formacin Irati (Santos et al., 2006), en correlaciones Rasto corresponde a 265+2.5 M.a. (final del "Wordiano" o
bioestratigrficas con estratos de Australia y con asociacio- "Guadalupiano") conforme con las correlaciones estableci-
nes palinolgicas semejantes conteniendo elementos cuya das a travs de bivalvos como Leinzia similis de Namibia,
aparicin es considerada indicadora del inicio del Prmico asociados a capas de cenizas volcnicas que brindaron datos
(e.g., Converrucosisporites confluens), tanto en Amrica del isotpicos (Stollhofen et al., 2000b).
Sur, como en otras regiones del Gondwana (e.g., Backhouse, En Uruguay fueron reconocidas informalmente dos pali-
1991). El tope del Miembro Serrinha de la Formacin Rio do nozonas (Fig. 3, [33].): la Palinozona Cristatisporites in-
Figuras 3.1, 3.2 y 3.3. Correlacin de unidades bioestratigrficas y otros datos puntuales de cuencas neopaleozoicas de Argentina, Bolivia,
Figura 3.3. Vanse otras referencias en la pgina 50.
Brasil, Chile, Peru y Uruguay.
constans-Vittatina subsaccata que ha sido identificada en las Zona Lueckis-porites virkkiae de la propuesta brasilera.
For-maciones San Gregorio, Tres Islas y en el Miembro En teora, las plantas fsiles pueden ser utilizadas en la
Frayle Muerto de la Formacin Melo, y la Palinzona Stria- bioestratigrafia tanto como los palinomorfos. Sin embargo,
toabieites anaverucosus-Staurosaccites cordubensis regis- la ausencia de correlaciones ms precisas entre las secciones
trada en el miembro Mangrullo de la Formacin Melo (Beri aflorantes y las de subsuelo han impedido el establecimento
et al., 2004). Estas dos palinozonas son comparables, la pri- de un esquema bioestratigrfico basado en la distribucin
mera con la Zona Vittatina costabilis y la segunda con la estratigrfica de las plantas fsiles, principalmente para el
Prmico Inferior de la Cuenca Paran. El primer esquema de et al., 2000b; Iannuzzi y Souza, 2005; Ferreira-Oliveira y
zonacin florstica para toda cuenca fue establecido por Rs- Rohn, 2005).
ler (1978), quien subdividi la sucesin florstica neopaleo- La fauna de Mesosaurus (Fig. 3, [34]) corresponde a una
zoica en seis Tafofloras informales denominadas con las fase ms clida restringida a los depsitos de las formacio-
letras "A" a "E", desde la ms antigua a la ms joven. El nes Irati (Brasil) y Mangrullo (Uruguay), caracterizados por
esquema de Rsler estuvo basado en un importante muestreo una sedimentacin mixta (qumica y siliciclstica). Fuera del
en trminos estratigrficos y geogrficos, sin embargo, fue continente, la fauna de Mesosaurus es tambin registrada en
una propuesta informal debido a que la distribucin de los las secuencias de las cuencas africanas vecinas (e.g.,
taxones no estuvo detallada ni confirmada. Para el Prmico Namibia y frica del Sur), configurando as un importante
Inferior no hay, hasta el momento, un esquema formal esta- marco para la correlacin a travs del Gondwana occidental,
blecido. De acuerdo con Bernardes-de-Oliveira et al. (2005), principalmente por estar asociada a los estratos datados
en el Nordeste de la Cuenca Paran, cinco asociaciones de como "Artinskiano" tardo por Santos et al. (2006).
vegetales fsiles fueron reconocidas para el intervalo glacial
(Subgrupo Itarar), probablemente del "Westphaliano" al Cuenca Chacoparanense (Argentina)
"Asseliano" (o "Sakmariano"): Dwykea-Sublagenicula-Ca-
lamospora, Eusphenopteris-Nothorhacopteris-Botrychiop- En el Neopaleozoico de esta cuenca se destacan como no-
sis, Paranocladus-Ginkgophyllum-Brasilodendron (equiva- vedades los estudios palinolgicos de los pozos rbol Blan-
lente a la clsica Tafoflora "A" de Rsler), "Dwykea" (recu- co (Vergel, 1987; Gutirrez et al., 1997, 2002), Campo Gallo
rrente por control ecolgico) y Gangamopteris-Rubidgea- (Vergel, 1990; 1993), Las Mochas (Csari et al., 1995),
Arberia (equivalente a la clsica Tafoflora "transicional A- Gancedo (Vergel, 1998) y Ordez (Playford y Dino,
B"de Rsler). Iannuzzi y Souza (2005) sugirieron reciente- 2002c), los cuales brindan informacin, en especial los pri-
mente la ocurrencia de cuatro estadios florsticos en el inter- meros sondeos, sobre las asociaciones neocarbonferas, que
valo Carbonfero Tardo-Prmico Temprano denominados exhiben una estrecha afinidad con aqullas descriptas para
floras de: las cuencas del centro-oeste argentino.
Pre-Glossopteris, Phyllotheca-Gangamopteris, Glos-sop- El esquema propuesto originalmente por Russo et al.
teris-Brasilodendron, Polysolenoxylon-Glossop-teris (Fig. (1980), fue modificado por Vergel (1993), Csari et al.
3, [36]). La Flora Pre-Glossopteris rene las asociaciones (1995) y Archangelsky y Vergel (1996), quedando el mismo
distribuidas a lo largo de la porcin media del Subgrupo integrado por (Fig. 3[13]):
Itarar en tanto que la Flora Phyllotheca-Gangamopteris a) Palinozona de Asociacin Potonieisporites-Lundbla-
corresponde a las asociaciones que se distribuyen desde el dispora (PL). Referida al Carbonfero Superior-Prmico
tope del Subgrupo Itarar hasta las porciones ms basales de Inferior ("Stephaniano" basal/"Bashkiriano" basal), se carac-
la Formacin Rio Bonito. Su porcin inferior equivale a la teriza por la ausencia o presencia espordica en los trminos
"Associacin Gangamopteris-Rubidgea-Arberia" del Nor- cuspidales de polen estriado y, por el dominio de los granos
deste de la cuenca. Desde la base hacia el techo de la For- de polen monosacados y bisacados (Potonieisporites spp.,
macin Rio Bonito, se extienden los registros de la Flora Plicatipollenites spp., Caheniasaccites spp., Limitisporites
Glossopteris-Brasilodendron y, luego de un corto intervalo spp.) y esporas triletes Lundbladispora braziliensis, Punc-
estril, ocurre la Flora Polysolenoxylon-Glossopteris que se tatisporites gretensis, Vallatisporites arcuatus, Grossus-
halla en la Forma-cin Irati (Fig. 3, [36].). Por otro lado, para porites (=Cyclogranisporites) microgranulatus y Cristatis-
el de intervalo Prmico Medio a Superior, Rohn y Rsler porites inconstans. No se conoce el lmite inferior, mientras
(2000) establecieron formalmente tres fitozonas a saber: que el lmite superior es transicional. Segn Archangelsky y
Lycopodiopsis derby, Sphenophyllum paranaense y Schi- Vergel (1996) las especies caractersticas son Cristatispo-
zoneura gondwanensis. La Fitozona Lycopodiopsis derby se rites lestai, Lundbladispora riobonitensis, Polarisaccites
inicia en el tercio basal de la Formacin Teresina (tal vez a bilateralis, Protohaploxypinus limpidus, P. micros, P. perfec-
partir del "Kunguriano"), extendindose hasta el tope de esta tus y Vittatina subsaccata. Posteriormente, Archangelsky y
unidad. La Fitozona Sphenophyllum paranaense equivale Vergel (1996) a partir de los datos obtenidos del pozo rbol
aproximadamente al Miembro Serrinha de la Formacin Rio Blanco y Campo Gallo (Santiago del Estero), en la
do Rasto (probablemente "Wordiano") y la Fitozona Schi- Subcuenca de Alhuampa (cf. Vergel, 1993, 1998b; Gutirrez
zoneura gondwanensis aparece en el Miembro Morro Pelado et al., 2002), segregaron una asociacin inferior caracteriza-
de la misma formacin (posiblemente alcanzando el "Lo- da por la presencia de formas con registros previos en el
pingiano" inferior) (Fig. 3, [36]). La atribucin de edades a Carbonfero Tardo de la Cuenca Paganzo, tales como Valla-
estas floras y fitozonas se basa en la datacin absoluta obte- tisporites cf. ciliaris, Gondwanapollis frenguellii, Cristatis-
nida en estratos de la subyacente Formacin Irati (Santos et porites menendezii, Raistrickia densa, R. rotunda, Convo-
al., 2006) y en las correlaciones bioestratigrficas estableci- lutispora muriornata, Granulatisporites varigranifer, Ah-
das con estratos de otras partes del Gondwana, principal- rensisporites cristatus, entre otras, equivalente a la Pali-
mente Sur de frica, a partir de floras y faunas de inverte- nozona Ancistrospora verrucosa (AV) Azcuy y Jeln (1980).
brados (bivalvos, Eurydesma y Leinzia similis; conchostra- b) La Palinozona de Asociacin Cristatisporites (Cr), refe-
cos Hemicycloleaia mitchelli) y tetrpodos (Mesosaurus, rida al Prmico Temprano ("Asseliano?/Sakmariano-Kun-
Endothiodon) semejantes (Rohn y Rsler, 2000; Stollhofen guriano"), muestra su base marcada con el comienzo de los
registros continuos de Hamiapollenites fusiformis y Pro- en las perforaciones Ordez (Sudeste de Crdoba), Josefina
tohaploxypinus limpidus. Dominan el polen monosacado y (Sudeste de Santa Fe) y Las Mochas (Noroeste de Santa Fe)
las esporas triletes apiculadas y zonadas, con una diversifi- (Vergel, 1993; Csari et al., 1995).
cacin especfica del gnero Cristatisporites. Aparecen Api-
culatisporis cornutus, Converrucosisporites micronodosus y Cuenca Sauce Grande - Claromec - Colorado
C. confluens. Los lmites inferior y superior son graduales.
Esta unidad, identificada en la Formacin Ordez ha sido La Cuenca Sauce Grande-Colorado (Azcuy, 1985) o Cla-
subdividida por Vergel (1993) en tres Sub-biozonas de Aso- romec (Kostadinoff y Font de Affoler, 1982, en Morel y
ciacin: Cristatisporites inferior (Ci, "Asseliano-Artinskia- Gutirrez, 2000) se desarrolla en el centro-Este del territorio
no" inferior), Cristatisporites media (Cm, "Artinskiano- argentino con una extensin aproximada de 50.000 km2 (Fig.
Kunguriano" inferior) y Cristatisporites superior (Cs, "Kun- 1). Dicha cuenca habra estado interconectada con las
guriano"). La Sub-biozona Ci, se caracteriza por las aparicio- Cuencas Chacoparanense y Colorado, conformando proba-
nes de Vittatina saccata, Protohaploxypinus perfectus, Mar- blemente la prolongacin austral de la Cuenca Paran (Brasil
supipollenites striatus, Calamospora liquida, Vallatisporites y Uruguay). Dentro del mbito de la provincia de Buenos
russoi, Lundbladispora braziliensis, Leschikisporis chaco- Aires la Cuenca Claromec est representada por un conjun-
paranaensis y Convolutispora muriornata. La Sub-biozona to de sedimentitas paleozoicas que afloran saltuariamenete a
Cm, por el aumento en la frecuencia de granos estriados y bi- lo largo de las Sierras Australes (Ventania) y Septentrionales
sacados (35%), y la desaparicin de C. muriornata, Cannan- (Tandilia) y en pequeos asomos aislados ubicados en cerca-
oropollis methae, Calamospora plicata, Leschikisporites nas de las localidades de Lumb, Gonzlez Chvez, De la
chacoparanaensis, Verrucosisporites pseudoreticulatus. Por Garma y Mariano Roldn. En las Sierras Australes, las suce-
su parte, la Sub-biozona Cs se caracteriza por la disminucin siones paleozoicas han sido reunidas en tres grupos o ciclos
de esporas y granos de polen monosacados (45%) en desme- sedimentarios mayores limitados por discordancias de carc-
dro de un progresivo aumento de los granos de polen estria- ter regional siendo el Grupo III Pillahuinc el atribuido al
dos y bisacados (55%); apareciendo Striomonosaccites cica- Paleozoico Superior y en el cual se reconocen cuatro unida-
tricosus, Mabuitasaccites crucistriatus, Lunatisporites va- des litoestratigrficas (Formaciones Sauce Grande, Piedra
riesectus, Illinites sp., Convolutispora ordonenzii, C. ar- Azul, Bonete y Tunas. Fig. 2 [4]), todas en relacin concor-
changelskyi y desaparecen Horriditriletes uruguaiensis, dante entre s.
Converrucosisiporites micronodosus, Vallatisporites russoi, La Formacin Sauce Grande es la unidad basal que yace
entre otros. en discordancia sobre la Formacin Loln (Grupo Ventana),
Con respecto a esta subdivisin, si bien Csari et al. atribuida al Devnico. Desde el punto de vista paleoambien-
(1995) reconocen a la Biozona Cr dividida en tres subunida- tal, las diamictitas de la Formacin Sauce Grande correspon-
des en la perforacin Las Mochas, no coinciden con los taxo- deran a depsitos glacimarinos asociados a procesos de
nes diagnsticos propuestos para definir dicha subdivisin. remocin en masa, mientras que los conglomerados y psami-
Por su parte, Gutirrez et al. (2002), tambin identifican esta tas asociadas representaran depsitos sublitorales afectados
biozona completa en el pozo rbol Blanco, aunque inclu- por corrientes y oleaje. Un estudio reciente de Andreis y
yendo slo dos sub-unidades una inferior con conspicua pre- Torres Ribero (2003) presenta un detallado anlisis de la
sencia de granos estriados-plicados (Lueckisporites, Fusa- estratigrafa, facies y evolucin depositacional de esta uni-
colpites, Marsupipollenites, Vittatina, Striomonosaccites, dad atribuida al Carbonfero Tardo. Escasos registros pale-
Weylandites), asociados a Latusipollenites quadrisacatus, ontolgicos han sido atribuidos a esta unidad como Malan-
Polarisaccites bilateralis, Converrucosisiporites confluens, zania nana descripta por Morel y Gutirrez (2000) para los
C. micronodosus; y una superior con presencia exclusiva de afloramientos interserranos cercanos a la localidad de Lumb
Lunatisporites variesectus, Staurosaccites cordubensis y y un bivalvo mal preservado descripto por Harrington (vase
Striatopodocarpites cancellatus. Andreis et al., 1987 y Fig. 3 [18,19]). Las restantes unidades
c) La Palinozona de Asociacin de Striatites (S), referida del Grupo Pillahuinc estn constituidas principalmente por
al Prmico Temprano? tardo ("Kunguriano?-Kazaniano/ psamitas y pelitas en proporciones variables depositadas en
Guadalupiano"), se caracteriza por la presencia o mayor fre- ambientes marinos poco profundos (Andreis et al., 1987),
cuencia de Marsupipollenites striatus, Lunatisporites varie- como la Formacin Piedra Azul donde slo se han registra-
sectus, Striatoabieites sp., Staurosaccites cordubensis, do gastrpodos asignados a Peruvispira sp. (Pagani, 1998);
Lueckisporites virkkiae, Corisaccites cf. alutas, Striomono- y tambin continentales (Formacin Tunas; Zavala et al.,
saccites cicatricosus, Lunatisporites spp. y Colpisaccites 1995). La tpica fauna Eurydesma ("Sakmariano-Artins-
granulosus. Entre las esporas, slo Convolutispora ordonen- kiano") solamente se encuentra en Argentina en la Cuenca
zii y C. archangelskyi tienen un desarrollo continuo. La uni- Sauce Grande (Sur de la provincia de Buenos Aires), donde
dad abarca los trminos basales de la Formacin Victoriano ocurre en los depsitos marinos de las Formaciones Piedra
Rodrguez (vase Figura 2[3]). El lmite inferior se estable- Azul y Bonete, que suprayacen a las tillitas de la Formacin
ce en el comienzo del dominio de los granos estriados en las Sauce Grande (Fig. 2 [4]) y donde fueron hallados otros bra-
asociaciones palinolgicas, que coincide con el ltimo banco quipodos como Tivertonia pillahuincensis y Tomiopsis sp.,
conglomerdico de la Formacin Ordez. Localizada ni- mientras que la flora asociada se compone de glossopterida-
camente en la Subcuenca San Cristbal-Las Breas Oriental, les (Glossopteris angustifolia, G. indica, Gangamopteris
obovata), articuladas y otros restos de gimnospermas y "Viseano" superior), exclusivamente silicoclsticos, conti-
(Andreis et al., 1987; Azcuy y Caminos, 1987; Pagani, 1998, nentales y marinos, y (b) estratos neocarbonferos ("Bashki-
2000). riano" superior - "Moscoviano") hasta prmicos, caracteriza-
En el techo del Subgrupo Itarar, Cuenca Paran, fueron dos por sedimentacin litoral/marina cclica y mixta (qumi-
registrados algunos elementos atribuibles a la fauna de Eu- ca, bioclstica y silicoclstica). Los sedimentos "tournaisia-
rydesma asociados a los depsitos marinos de la Formacin nos" yacen en aparente concordancia sobre secciones dev-
Rio do Sul (Rocha-Campos y Rsler, 1978). Esta fauna tuvo nicas en las tres cuencas. Discordancias regionales se regis-
amplia distribucin en los mares del Prmico Inferior de tran entre los estratos "tournaisianos" y "neoviseanos", as
Gondwana durante la transgresin finiglacial y es considera- como entre estos ltimos y los neocarbonferos. Los datos
da una fauna "fra", y aunque ambas asociaciones faunsticas bioestratigrficos disponibles para esas cuencas proceden, en
estn estrechamente vinculadas, su relacin es an materia su amplia mayora de pozos profundos perforados por
de especulacin. La asociacin de bivalvos en la Formacin PETROBRAS. Las subdivisiones bioestratigrficas del Car-
Bonete, muestra una alta proporcin de formas epifaunales bonfero actualmente utilizadas en las citadas cuencas se
(Atomodesma, Leptodesma, Deltopecten, Heteropecten, Eu- basan en palinomorfos (Melo et al., 1999; Playford y Dino,
rydesma), infaunales (Myonia, Vacunella y Allorisma) y 2000a y b; Melo y Loboziak, 2003), conodontes (Lemos y
semi-infaunales (Stutchburia), (Pagani, 1998, 2000). Esta Scomazzon, 2001) y foraminferos (Altiner y Savini, 1995)
asociacin puede ser relacionada con las asociaciones des- y estn representadas en la figura 3 [37, 38, 39, 40].
criptas por Simes et al. (1998) en la Cuenca Paran,
Subgrupo Itarar, especficamente en la formaciones Ro do Microfaunas
Sul (asociaciones Ro da Areia y Baitaca) y Ro Bonito (aso-
ciacin Tai). Si bien en ninguna de ambas formaciones se Las microfaunas marinas se limitan al Neocarbonfero de
registra la presencia de Eurydesma, las formas halladas estn las citadas cuencas, siendo particularmente tiles para su zo-
indicando una fauna de aguas fras, con una composicin nacin y datacin. Ellas muestran gran afinidad con asocia-
tpicamente Gondwnica. Segn los requerimientos ecolgi- ciones coetneas ("Morrowano" superior - "Atokano, Des-
cos de Eurydesma, Simes, et al. (1998) opinan que este moinesiano"?) del "Midcontinente" de Amrica del Norte.
taxn debera ser encontrado en la asociacin Rio da Areia, Hasta el momento la bioestratigrafa de estas cuencas es rela-
pero su ausencia podra deberse a que dichos estratos no tivamente poco conocida, y est sustentada exclusivamente
estn bien expuestos para su muestreo. en esporas y granos de polen. Los esquemas pioneros de
Di Pasquo et al. (2006) dan a conocer el primer resultado Mller (1962) y Daemon y Contreiras (1971) se encuentran
palinolgico de la Formacin Sauce Grande en muestras de muy desactualizados, necesitan revisin mediante estudios
afloramiento de un nivel peltico gris oscuro ubicado en el bioestratigrficos ms profundos, especialmente en las cuen-
miembro medio de la Formacin Sauce Grande, en la Sierra cas de Parnaba y Solimes. En el caso de la Cuenca Ama-
de la Ventana. Se propone una edad Carbonfera Tarda tar- zonas, ya se dispone de un nuevo zonamiento Carbonfero
da basado en la presencia de especies como Lundbladispora propuesto por Playford y Dino (2000a,b), el cual fue en parte
braziliensis, Cristatisporites inconstans, Granulatisporites complementado por Melo y Loboziak (2003). Un reciente
austroamericanus, Horriditriletes ramosus, H. gondwanen- ensayo de revisin palinoestratigrfica de la Formacin
sis, en su similitud con otras microfloras gondwnicas aun- Pedra doFogo (Dino et al., 2002) sugiere que las biozonas
que no se descarta que corresponda al Prmico ms Tem- definidas en la Cuenca Amazonas por Playford y Dino
prano. Recientemente tambin, Lesta y Sylwan (2005) men- (2000a, b) pueden ser tambin extendidas al Permo-Carbo-
cionan datos palinolgicos (sin descripciones ni ilustracio- nfero de la Cuenca Parnaba.
nes) de la Formacin Sauce Grande provenientes de infor- La aplicacin bioestratigrfica de los conodontes en la
mes inditos realizados para la Empresa Barranca Sur S.A. Cuenca Amazonas se inici con los estudios de Lemos
en el pozo BA.Pl.x-1 (Paragil). Estos autores mencionan la (1990, 1992 a,b), seguida por Lemos y Medeiros (1996),
asociacin Lundbladispora-Granulatisporites-Cristatispo- Neis (1996), Scomazzon (1999), Lemos y Scomazzon
rites en el miembro medio de la Formacin Sauce Grande a (2001) y Nascimento et al. (2005). Lemos (1990) estableci
partir de la cual asignan dicha unidad al Carbonfero Supe- tres zonas de asociacin: 1) Rhachistognathus muricatus /
rior. Archangelsky y Gamerro (1980) y Archangelsky Neognathodus symmetricus; 2) Diplognathodus orphanus /
(1996b) obtuvieron datos palinolgicos provenientes del D. coloradoensis; 3) Streptognathodus elongatus / Idiog-
subsuelo, en la Plataforma Continental (Pozo Puelches, nathodus ellisoni para el "Pennsylvaniano" de la cuenca,
Cuenca Colorado). incluyendo el Grupo Tapajs.
La primera zona fue definida por dos taxones caractersti-
Cuencas Solimes, Amazonas y Parnaba cos del "Neomorrowano" Rhachistognathus muricatus /
Neognathodus symmetricus, siendo registrada en la For-
Las cuencas intracratnicas septentrionales de Brasil, Soli- macin Monte Alegre y la parte inferior de la Formacin
mes, Amazonas y Parnaba, comprenden varias unidades Itai-tuba. La segunda zona fue definida por la aparicin de
litoestratigrficas representadas en la Fig. 2 [9] cuya compo- Di-plognathodus orphanus y D. coloradoensis, siendo el
sicin litolgica e interpretacin paleoambiental puede sinte- primer taxn tpico del "Atokano", registrada en la parte
tizarse como: (a) sedimentos eocarbonferos ("Tournaisiano" media de la Formacin Itaituba. La tercera zona fue redesig-
nada por Lemos y Scomazzon (2001), como Idiognathodus ros Lagenoisporites, Duosporites, Triletes, Setosisporites y
claviformis / I. incurvus (antes S. elongatus / I. ellisoni), Cystosporites (Trindade, 1971). La megaflora presenta un
"eodesmoinesiana", registrada en la Formacin Nova Olinda predominio de frondes (Diplothmema, Aneimites/Adiantites,
(vanse Figuras 2 [9], 3[37]. "Triphyllopteris", Nothorhacopteris, ?Fryopsis, ?Sphenopte-
Neis (1996) defini dos zonas de associacin en estratos ridium) y estructuras reproductivas (Kegelidium, ?Calymma-
correspondientes a la Formacin Itaituba: Idiognathoides totheca) de primitivas pteridospermas. Restos de Paulo-
ouachitensis / Rhachistognathus muricatus, de edad "Neo- phyton, una enigmtica planta de hbito psiloftico, son tam-
morrovano". La segunda, Diplognathodus orphanus / D. bin abundantes, en cambio licofitas ("Lepidodendropsis") y
coloradoensis; es considerada "atokana" y correlacionable esfenofitas (Archaeocalamites) raramente son registradas
con la zona Diplognathodus orphanus / D. coloradoenis pro- (Dolianiti, 1954; Iannuzzi, 1994). Esta megaflora es correla-
puesta por Lemos (1990). cionada con la Fitozona Nothorhacopteris kellaybelenesis -
Scomazzon (1999) propuso tres zonas de intervalo infor- Triphyllopteris boliviana, segn Iannuzzi et al. (2003; Fig. 2
males en la Formacin Itaituba: Idiognathodus sinuosus / [40]).
Rhachistognathus muricatus, de edad "Neomorrowano", es En la Formacin Piau, Dolianiti (1972) ha descripto esca-
correlacionable con la primera zona de Neis (1996). La sos fragmentos de esfenofitas (Calamites) y helechos (Pe-
segunda, Idiognathodus klapperi / Streptognathodus parvus, copteris) flora que contribuy a dar origen en esta unidad a
es considerada "neomorrowana-atokana". La tercera, Idio- una microflora diversificada donde abundan esporas y gra-
gnathodus claviformis / I. incurvus, "eodesmoinesiana", es nos de polen, an no bien estudiados que indican Carbon-
correlacionable con la zona homnima de Lemos y Scomaz- fero Tardo (Mller, 1962). La suprayacente Formacin Pe-
zon (2001). dra-do-Fogo est caracterizada por la abundancia de tallos
Nascimento et al. (2005) determinaron una zona de ocu- silicificados, donde predominam los pseudotallos de hele-
rrencia Idiognathoides sinuatus en una subzona de ocurren- chos arborescentes del Orden Marattiales (Psaronius, Tie-
cia de Neognathodus roundy, correspondiente al "Atokano", tea), los cuales aparecen asociados a tallos de esfenofitas
en la porcin inferior de la Formacin Itaituba. (Arthropitys) y gimnospermas relacionadas a diversos gru-
Utilizando conodontes, el lmite "Morrowano/Atokano" pos (Cyclomedulloxylon, Amyelon, Carolinapitys, Cycado-
es ubicado en la porcin basal de la Formacin Itaituba, la xylon, Teresinoxylon, Araguainarachis) (Coimbra y Mussa,
cual se deposit entre el "Neomorrowano" y el "Eodesmoi- 1984; Mussa y Coimbra, 1987). Menos comunes son los res-
nesiano". El Piso "Atokano" abarca toda la Formacin Itai- tos de licofitas (Cyclostigma), esfenofitas (Sphenophyllum,
tuba. El lmite "Atokano/Desmoinesiano" se establece entre Calamites) y helechos (Pecopteris, Dernbachia e Gram-
el tope de la Formacin Itaituba y la base de la Formacin matopteris, salvo Psaronius y Tietea, preservados en forma
Nova Olinda. de compresiones-improntas y registrados desde la porcin
De los datos obtenidos con fusulnidos, como Millerella y media hasta superior de la unidad (Dolianiti, 1972; Iannuzzi
Plectostafella, la zona FFI, de Altiner y Savini (1995), es y Scherer, 2001). Debe resaltarse que la sobreyacente For-
correlacionable con la zona Rhachistognathus muricatus / macin Motuca presentara una megaflora similar a la de la
Idiognathoides ouachitensis (Neis, 1996) y con Idiognat- Formacin Pedra-do-Fogo, aunque todava no hay eviencias
hodus sinuosus / R. muricatus (Scomazzon, 1999). Eosta- publicadas. Entre los elementos reconocidos hay pseudota-
fella y Profusulinella, zonas FFII y FFIII de Altiner y Savini llos de helechos (Dernbachia, Grammatopteris y Psaro-
(1995), fueron atribuidas al Atokano en la Formacin Itai- nius), tallos de esfenofitas (Arthropitys) y de gimnospermas
tuba, siendo correlacionables con la zona D. orphanus / D. petrificados, adems de improntas de helechos (Pecopteris),
coloradoensis (Lemos, 1990). Fusulinella y Fusulina, atri- esfenofitas (Paracalamites), cordaitales (Cordaites) y semi-
buidas por Altiner y Savini (1995), al "Eodesmoinesiano" llas (Rler y Galtier, 2002; Caputo et al., 2005).
(zona FFIV) en la Formacin Nova Olinda, es correlaciona- Los depsitos de la Formacin Pedra-de-Fogo, contienen
da con la zona de Idiognathodus claviformis / I. incurvus una microflora variada y relativamente abundante, donde
(Lemos y Scomazzon, 2001). predominan los granos de polen sacados cuyos rangos de
edad varan desde el Prmico Temprano al Tardo (Mller,
Paleofloras 1962; Dino et al., 2002). Entre los elementos bioestratigrfi-
camente relevantes se encuentran Corisaccites alutas,
En trminos de restos vegetales, la Formacin Poti en la Lueckisporites virkkiae, Tornopollenites toreutos, Hamia-
Cuenca Parnaba (Fig. 2 [9]), es rica en macro y microfsi- pollenites karrooensis, H. andiraensis, Vittatina saccata, V.
les; los primeros abundan hacia la parte superior de la unidad subsaccata, V. costabilis, adems de varias especies de los
(Melo y Loboziak, 2000; Iannuzzi et al., 2006). El conteni- gneros Striatoabieites, Lunatisporites y Protohaploxypinus
do palinolgico (micro y megasporas) indica una edad eocar- (Dino et al., 2002).
bonfera (Viseano Tardo; Melo y Loboziak, 2000), a partir
de la presencia de esporas caractersticas tales como Cor- Cuenca Madre de Dios (Per y Bolivia)
dylosporites magnidictyus, Waltzispora polita, Perotrilites
tessellatus, Diatomozonotriletes fragilis, Rotaspora ergonu- A la fecha, varias localidades fosilferas del Carbonfero al
lli, Kraeuselisporites dolianiti, K. daemonii. Entre las me- Prmico han brindado diferentes grupos de fsiles, especial-
gasporas se encuentran especies relacionadas con los gne- mente el perfil del pongo de Mainique en Per y el rea del
Lago Titicaca, Alto Ro Beni y Apillapampa, entre otras no obtuvieron palinomorfos determinables de las secciones
localidades en el centro-oeste de Bolivia (vase Figura 2 [6]. del Prmico. Tres horizontes de abundancia tentativos fueron
El registro sedimentario es tambin similar en litologa y definidos con base en palinologa, del ms antiguo al ms
nomenclatura al de las cuencas Maran-Ucayali en el cen- joven, Spelaeotriletes arenaceus/S. triangulus, Illinites uni-
tro y Norte de Per (Milani y Thomaz Filho, 2000; Anzulo- cus/Striomonosaccites sp. y Protohaploxypinus sp./Lu-natis-
vich et al., 2005). porites onerosus (Fig. 3[25]).
Recientes estudios palinolgicos y de microfsiles prove- Los foraminferos diagnsticos de una edad "Morrowiano-
nientes de las Formaciones Ambo, Tarma y Copacabana, Atokano" incluyen Eoschubertella mosquensis, E. texana,
aflorantes principalmente en el pongo de Mainique (ro Uru- Millerella extensa, M. marblensis, Biseriella parva (grupo),
bamba) en Per, permitieron recuperar variadas y bien pre- Earlandia elegans/E. minima (grupo), Endotaxis brazhniko-
servadas palinofloras del Carbonfero Temprano, y microf- vae entre otras. Entre las especies de fusulnidos del Prmico
siles del Carbonfero Tardo y Prmico Temprano. La For- Temprano pueden citarse, Pseudoschwagerina ayacuchen-
macin Ambo presenta 54 especies de esporas y un grano de sis, P. broggi, P. dorbignyi, P. vilcanotensis, P. uddeni, Cha-
polen precolpado (Schopfipollenites ellipsoides) y en con- laroschwagerina andina, Schwagerina numaniensis, Tritici-
traste en la Formacin Tarma se reconocen 25 especies con tes peruensis, T. titicacaensis (Fig. 3 [27]), las cuales mues-
predominio de granos de polen y muy escasas esporas. La tran fuertes afinidades con faunas de la misma edad del
composicin de las asociaciones en la Formacin Ambo per- Suroeste de Estados Unidos. Sin embargo, muchos morfoti-
miti reconocer la Palinozona Cordylosporites magnidict- pos de fusulnidos andinos, tpicos del Carbonfero Tardo de
yus ("Viseano" Tardo, Azcuy y di Pasquo, 2005, 2006) y en esta unidad, muestran diferencias en su extensin relativa
la Formacin Tarma la Palinozona Illinites unicus; ("West- con sus homlogos de Estados Unidos.
faliano" Tardo), segn Azcuy et al. (2002), como se mues- Cabe sealar que la aparente repeticin de la Palinozona
tra en la Fig. 3 [25]. La primera palinozona citada se registra Illinites unicus en la Formacin Tarma (Azcuy et al., 2002)
tambin en Brasil, en la Formacin Poti, Cuenca Parnaiba y en la parte inferior de la Formacin Copacabana en el per-
(Melo y Loboziak, 2000) y en la Cuenca Amazonas (Lobo- fil del Pongo de Mainique (Wood et al., 2002a) puede deber-
ziak et al, 1998). se al rango longevo que presenta esta especie, la que se ex-
En localidades a lo largo del litoral Sur del Per, principal- tiende al Prmico como tambin ocurre con las restantes
mente en la Pennsula de Paracas, Iannuzzi et al. (1998, especies seleccionadas por Wood et al. (2002a) para nomi-
2003), indicaron una edad Eocarbonfera tarda ("Viseano" nar informalmente los conjuntos palinolgicos que caracteri-
Tardo - "Serpukhoviano" Tardo) para los depsitos de la zan al Carbonfero Tardo en Per. Sera recomendable esta-
Formacin Ambo sobre la base del hallazgo de floras fsiles blecer un esquema de biozonacin integrando las dos unida-
atribuidas a la Fitozona Nothorhacopteris kellaybelenensis- des en distintos perfiles basado en las primeras apariciones
Triphyllopteris boliviana. de sucesivas especies de palinomorfos de manera que se
Las calizas de la Formacin Copacabana desarrolladas ex- pueda caracterizar con mayor precisin la sucesin litoestra-
tensamente en el centro y Norte de Bolivia y en Per, fueron tigrfica, acotar mejor su edad y establecer una relacin ms
tradicionalmente consideradas de edad prmica temprana clara con las zonas de microfsiles.
(Newell et al., 1953; Branisa, 1965; Chamot, 1965). Sin em- Doubinger y Marocco (1981) publican una asociacin de
bargo nuevos datos sobre conodontes provenientes de la palinomorfos obtenida de la Formacin Copacabana en el
localidad de Huarachani-Pacobamba (Merino y Blanco, rea de Cuzco, Per, asignada al Prmico Temprano previa-
1990) y fusulnidos del Angosto del Beu (Ottone et al., mente por Newell et al. (1953) sobre la base de fusulnidos.
1998), ambas del Norte de Bolivia, y microfsiles calcreos Si bien la ubicacin de las tres muestras frtiles no se inclu-
y palinomorfos en el ro Camisea, al Sur del Per (Wood et yen en el esquema simplificado del perfil estudiado de 1000
al., 1997), sugieren que en esa regin la depositacin de las m de espesor, los autores mencionan que corresponden a la
calizas de Copacabana dio comienzo en el Carbonfero Tar- parte superior de la unidad. La asociacin contiene un eleva-
do. La base de la Formacin Copacabana es interpretada por do porcentaje de esporas trilete y subordinadas monolete y
Daz Martinez y Dalenz Farjat (1995) como diacrnica, con granos de polen, entre sus especies se citan Horriditriletes
una antigedad carbonfera tarda en el Norte y Oeste de Bo- ramosus, Granulatisporites trisinus, Densoisporites solidus,
livia y prmica temprana en el centro y Sur de ese pas. Esta Hamiapollenites karroensis y Striatoabieites cf. multistria-
antigedad es todava ms joven para los depsitos calcre- tus. Los autores proponen su correlacin con la asociacin
os de la Formacin Vitiacua reconocidos en el Sur de Bolivia publicada por Cousminer (1965) en Apillapampa (Bolivia) y
y Norte de Argentina (Fig. 2[5]). aqu se propone una correlacin ms ajustada con la Subzona
Una reciente sntesis sobre los datos palinolgicos y mi- H. karroensis ("Artinskinano" Temprano; Fig. 3, [25]), defi-
cropaleontolgicos de la Formacin Copacabana en Per fue nida en la Cuenca Paran.
publicada por Wood et al. (2002a). Fusulnidos, pequeos Por otro lado, en Bolivia los estudios palinolgicos reali-
foraminferos, algas calcreas problemticas y palinomorfos zados en Mina Matilde (=Villa Molino) e Isla del Sol (Lago
fueron recuperados de secciones aflorantes en el Pongo de Titicaca, Bolivia) por Vavrdov et al. (1993) sugieren la
Paquitzapongo, Pongo de Mainique, Ro Camisea y Ro Alto posicin del lmite sistmico en la seccin Mina Matilde. La
Man. Este estudio multidisciplinario permiti datar esta muestra MM 9b de la primera localidad es atribuida al Car-
unidad como Carbonfero Tardo-Prmico Temprano aunque bonfero por la desaparicin de Retispora lepydophyta y la
presencia de pequeas esporas de los gneros Leiotriletes, 2, [6]). La primera consiste en depsitos marinos compues-
Densosporites y Cyrtospora cristifera. Daz Martnez et al. tos por calizas, margas, lutitas, areniscas y tobas. Su locali-
(1999) reconocen el ms temprano Carbonfero a partir de dad tipo, Tiquina, se halla en la Pennsula de Copacabana y
asociaciones palinolgicas obtenidas de diamictitas de la su antigedad ha variado entre el Carbonfero Tardo (Ca-
Formacin Cuman en Isla del Sol, Mina Matilde e Hin- brera La Rosa y Petersen, 1936), sobre la base de invertebra-
chaka en los alrededores del Lago Titikaka, y las atribuyen dos, hasta el Prmico Temprano (Newell 1949; Newell et al.,
a la Biozona VI del Oeste de Europa (Clayton et al., 1977). 1953), sobre la base de fusulnidos e invertebrados. El no
Sin embargo, como lo expresan los autores, estudios ms reconocimiento en Bolivia de la Formacin Tarma (Car-
detallados son necesarios para asegurar el reconocimiento de bonfero Tardo, Azcuy et al., 2002), contribuy a enmascar
esta biozona (Clayton et al., 1977), que estara sealando la verdadera edad de la Formacin Copacabana.
una edad "Tournaisiano"?. Melo (2005) inform tambin so- Daz Martinez y Dalenz Farjat (1995) informaron el ha-
bre posibles estratos de esa edad correspondientes a la For- llazgo en la Formacin Yaurichambi, entre las localidades de
macin Toregua en varias secciones de la cordillera bolivia- Cariquia y Pacobamba en los alrededores del Lago Titicaca,
na y Vavrdov et al. (1996) publicaron un anlisis palinol- de una asociacin de invertebrados compuesta por distintas
gico de la seccin Devnico-Tournaisiano de los pozos Pan- spp. de Briozoa, Brachiopoda y Gastropoda. Entre los taxo-
do y Manuripi, en las que tambin aparece Retispora lepi- nes hay formas comunes a las halladas en asociaciones de la
dophyta reciclada del "Famenniano" Tardo en las asociacio- suprayacente Formacin Copacabana. La asociacin Com-
nes atribuidas al "Tournaisiano", en tanto que de niveles sub- posita subtilita, Lophophyllidium sp. y Fenestella sp. (vase
yacentes habran obtenido asociaciones tambin muy diver- Apndice) se atribuye al Carbonfero Tardo tardo ("Mos-
sas y ricas en palinomorfos con Retispora lepidophyta inter- coviano-Kasimoviano") hasta Prmico Temprano ("Wolf-
pretada como elemento autctono. Por ello, di Pasquo (2006) campiano") por su asociacin en la Cordillera Oriental con
recomienda realizar una cuidadosa revisin palinolgica de conodontes (Merino y Blanco, 1990; Dalenz y Merino,
estos estratos que abarcan el lmite D-C para datar de mane- 1994). Sobre la base de estas y otras evidencias los autores
ra confiable las diamictitas presentes en las citadas formacio- citados concluyen que la Formacin Yaurichambi sera Car-
nes y reinterpretar o confirmar la edad del episodio glacial bonfero Superior igual que la base de la Formacin Co-
que habra ocurrido en este lapso en el Oeste de Gondwana. pacabana en Per.
La Formacin Kaka aflora en la localidad Encaada de Grader et al. (2000) presentaron una sntesis sobre la estra-
Beu (Ro Alto Beni), unos 200 Km al NNE de la ciudad de tigrafa y paleontologa del Grupo Titicaca en Bolivia, espe-
La Paz, Bolivia, y corresponde a la unidad litoestratigrfica cialmente sobre la Formacin Copacabana. Citan una asocia-
superior del Grupo Retama en la Llanura Beniana. Fasolo et cin de palinomorfos en Villa Molino (alrededores del Lago
al. (2006) realizaron una revisin detallada de la microflora Titicaca) con Vittatina y otras especies indicadoras de Pr-
y dieron a conocer nuevos registros de especies como Re- mico Temprano ("Sakmariano"), como se muestra en la Fi-
tusotriletes crassus, Cyclogranisporites aureus, C. australis, gura 3, [22]. Con respecto a los invertebrados, Newell et al.
C. cf. firmus, C. cf. pisticus, Apiculiretusispora semisenta, (1953) estudiaron el contenido fosilfero de pelitas y calizas
Granasporites medius, Granulatisporites adnatoides, G. de esta unidad y determinanron 58 especies de braquipo-
parvus, Foveosporites sp.,Verrucosisporites congestus, V. dos, 44 moluscos, 33 gastrpodos (e.g., Euphemites sp., Om-
depressus, V. gobettii, V. minutus, V. donarii, V. morulatus, phalotrochus), 30 pelecpodos, 1 goniatite ammonoideo, 3
Convolutispora ampla, Raistrickia clavata, Densosporites equinodermos incluyendo el crinoideo Parulocrinus? sp. del
annulatus, Cordylosporites magnidictyus, Krauselisporites "Pennsylvaniano" Medio, Echinocrinus sp. (Prmico Tem-
mitratus, Cristatisporites indignabundus, Schopfipollenites prano), y otras numerosas partes aisladas, 18 bryozoarios
ellipsoides, Limitisporites sp., Potonieisporites sp. y Bo- (e.g. Sakagami, 1995), y 6 corales de la Provincia Cyatha-
tryococcus braunii, atribuyendo con dudas la microflora a la xonide (Wilson, 1990). Estas faunas se caracterizan por su
Palinozona Cordylosporites magnidictyus con una antige- baja densidad en especies dominadas por braquipodos y
dad "Serpukhoviano" Temprano (Fig. 3,[22]). Estos resulta- briozoarios comparables a las faunas del Oeste de Texas.
dos son acordes con la edad atribuida por Iannuzzi et al. Algunos gneros y especies de braquipodos incluyen:
(1999, 2003) a la Fitozona Nothorhacopteris kellaybelenen- Composita, Puntospirifer, Reticulariina, Dielasma, Rhyn-
sis - Triphyllopteris boliviana cuya localidad tipo se ubica en chopora, Dictyclostus, Marginifera, Wellerella, Orbiculoi-
estratos de la Formacin Siripaca, en las riberas del Lago dea, Chonetes, Waagenconcha humboldti, Neospirifer con-
Titicaca. Esta fitozona caracteriza el intervalo "Viseano" dor, Linoproductus cora (vase Apndice).
Tardo-"Serpukhoviano" Tardo a partir de correlaciones es- La parte inferior de la Formacin Copacabana en las regio-
tratigrficas y bioestratigrficas con otras sucesiones de nes del Subandino Norte, en el rea del Lago Titicaca y en el
Bolivia, Per, Brasil y Australia. subsuelo de la regin de Madre de Dios (Pozo Pando) es atri-
La Formacin Copacabana aflora en Bolivia, en el Centro buida al "Bashkiriano" haSta "Moscoviano" sobre la base de
y Norte del Altiplano, en la Cordillera Oriental, en el Sub- microfsiles. Mamet (1996 a, b) y Mamet y Isaacson (1997)
andino Norte y en las llanuras Beniana y Madre de Dios. reportaron la presencia de foraminferos y algas calcreas
Junto con la Formacin Yaurichambi (infrayacente) las For- que indican una edad "Bashkiriano" (Millerella, Seminove-
maciones Chutani y Tiquina (suprayacentes) conforman el lla, Globivalvulina), la ms antigua dada para esta unidad.
Grupo Titicaca (Surez Soruco y Daz Martinez, 1996; (Fig. Otras asociaciones de fusulnidos y conodontes reportados
de estas regiones indican Carbonfero ms tardo y Prmico dad y su comparacin con otras floras similares en Brasil y
(Merino, 1987; Sakagami y Mizuno, 1994; Sakagami et al., Argentina principalmente indica una edad Prmico Tardo
1991; Surez-Riglos et al., 1987; Cooke et al., 1993; Dalenz para este registro de la Flora Glossopteris (Vieira et al.,
y Merino, 1994; Isaacson et al., 1995; Ottone et al., 1998; 2004; Iannuzzi et al., 2004; Figs. 2, [6] y 3, [23]).
Grader et al., 2003). Las faunas incluyen especies de forami- Segn Surez Riglos et al. (1987) y Daz Martinez y
nferos como Millerella extensa y el conodonte Ideogna- Dalenz Farjat (1995), el lmite sistmico Carbonfero-Pr-
thoides sinuatus. Sakagami et al. (1986, 1991) describen mico se reconoce en la parte inferior de la Formacin Co-
microfaunas de fusulnidos que indican Carbonfero Tardo pacabana mientras que Grader et al. (2003) lo ubican en su
tardo como la Biozona Triticites y Prmico Temprano con parte media. Esta unidad presenta una edad Carbonfero
las Biozonas Pseudoschwagerina - Eoparafusulina en la Tardo en el Norte y Oeste de Bolivia y Prmico Temprano
Formacin Copacabana (Fig. 3, [24]). en el Centro y Sur, segn datos paleontolgicos de conodon-
Los conodontes estudiados en detalle por Surez-Riglos tos y algas calcreas (Merino y Blanco, 1990; Dalenz y
et al. (1987), en la seccin de Yaurichambi, permitieron defi- Merino 1994; Isaacson et al., 1995). La correlacin de su
nir cuatro Zonas de asociacin 1) Streptognathodus elonga- parte inferior con unidades de la Cuenca Tarija comprende
tus 2) Ideognathodus ellisoni ("Virgiliano"), 3) Neogon- los Grupos Macharet (excepto las Formaciones Saipur e
dolella bisselli-Sweetognathodus whitei ("Wolfcampiano") Itacua del Carbonfero Inferior) y Mandiyut del Carbonfero
y 4) Neostreptognathodus pequopensis-Sweetognathodus Superior y tambin en parte a las formaciones Tarma y
behnkeni ("Leonardiano"). Estas edades coinciden ligera- Yaurichambi, mientras que sus porciones prmicas se corre-
mente con los lmites de primeras apariciones de pequeos lacionan con el Grupo Cuevo (Fig. 2, [5]). Si bien la edad del
foraminferos y algas calcreas estudiadas por Mamet Grupo Mandiyut es incuestionablemente Carbonfero Tar-
(1996b). La correspondencia entre las zonas de conodontes y do, considerando la informacin paleontolgica publicada,
fusulnidos citados sera: S. elongatus y I. ellisoni - Triticites ,no se descarta la conveniencia de realizar nuevas investiga-
("Virgiliano"), N. bisselli-S. whitei ("Wolfcampiano") - ciones a fin de esclarecer las relaciones entre las unidades
Pseudoschwagerina, y N. pequopensis-S. behnkeni ("Leo- litoestratigrficas del Subandino Norte y del Subandino Sur.
nardiano") - Eoparafusulina Una discusin ms exhaustiva
sobre la estratigrafa y paleoambiente del Grupo Titicaca, as Cuenca Tarija (Bolivia y Argentina)
como una sntesis de los fsiles y sus rangos presentes en la
Formacin Copacabana ha sido presentada recientemente El Carbonfero Inferior escasamente preservado y todava
por Grader et al. (2003). Sin embargo, se destaca que la muy poco estudiado, es atribuido a las Formaciones Saipur
correlacin que proponen de los Grupos Macharet y Man- (Surez Soruco y Lobo Boneta, 1983) en la regin central de
diyut con el Grupo Ambo presente en Per y Bolivia es Bolivia, o Itacua en la zona Sur (Sarez Soruco, 2000) y slo
rechazada en esta contribucin como fuera indicado por di se conocen escasos datos palinolgicos (e.g. Lobo Boneta,
Pasquo et al. (2001). 1975; Surez Soruco, 1989; Prez Leyton, 1990, 1991; Li-
Ottone et al. (1998) presentaron una fauna de invertebra- machi et al., 1996) que en algunos casos requieren ser nue-
dos y fusulnidos junto con palinomorfos provenientes de la vamente analizados (di Pasquo, 2006b).
Formacin Copacabana en el Angosto del Beu, en Bolivia. Nuevos datos palinolgicos obtenidos de las diamictitas
La seccin inferior contiene Millerella extensa que indica que aparecen entre las sedimentitas devnicas y las del Car-
"Bashkiriano" ("Westfaliano") en tanto la seccin superior bonfero Superior en el perfil de Balapuca (en el lmite entre
brind una palinoflora con Pakhapites fusus y Hamiapolle- Bolivia y Argentina) permitieron reconocer la presencia de la
nites insolitus que indican Prmico Temprano. A la microflo- Formacin Itacua y datarla como "Viseano" Temprano (di
ra se asocian braquipodos que apoyan esta edad (Kochi- Pasquo, 2005, 2007a,b). Hasta el momento esta unidad sera
productus peruvianus, Neospirifer condor, Linoproductus correlacionable con la Formacin Malimn presente en la
cora). Otros datos paleontolgicos provienen del miembro Precordillera argentina (Amenbar et al., 2006a,b; di Pas-
carbonoso en la parte superior de la Formacin Copacabana quo, 2007b), sobre la base de su contenido palinolgico ya
y de la Formacin Chutani que incluyen invertebrados, pali- que comparten 20 especies reconocidas en el "Viseano" de
nologa y restos de plantas (Chamot, 1965; Cousminer, Australia, Brasil y Per (e.g. Playford, 1991; Melo y Lo-
1965; Doubinger y Morocco, 1981; Janvier, 1991; Sempere boziak, 2003; Azcuy y di Pasquo, 2005, 2006), tales como
et al., 2002; Iannuzzi et al., 2004; Vieira et al., 2004, 2006). Anapiculatisporites hystricosus, Apiculiretusispora semi-
La edad "Sakmariano-Artinskiano" asignada a esta parte de senta, Auroraspora macra, Auroraspora solisorta, Colatis-
la unidad est fundamentada en su asociacin con fusulni- porites decorus, Convolutispora insulosa, Convolutispora
dos. La Formacin Chutani en el Oeste de Bolivia yace en varicosa, Crassispora scrupulosa, Crassispora trychera,
concordancia sobre la Formacin Copacabana y sobre la Cordylosporites marciae, Cristatisporites peruvianus, Dibo-
base de la edad de esta ltima en esa rea, su base es consi- lisporites medaensis, Dibolisporites microspicatus, Gran-
derada al menos "Kunguriano". Otros elementos paleontol- dispora notensis, Leiotriletes ornatus, Pustulatisporites dol-
gicos indicaran que alcanza el Trisico Medio o Tardo. En bii, Raistrickia intonsa, Schopfites claviger, Verrucosispo-
el rea de Tiquina en la Pennsula de Copacabana, una aso- rites microtuberosus, Waltzispora polita. En negrita se re-
ciacin de plantas fsiles con Glossopteris, Pecopteris y As- saltan las especies que aparecen en el Carbonfero Tem-
terotheca fue coleccionada en la parte superior de dicha uni- prano, las restantes tienen registros ya desde el "Fameniano"
Tardo. Se destacan entre estas ltimas Cordylosporites mar- fero Tardo y tambin en el Carbonfero Temprano, especial-
ciae, especie que con un rango esencialmente "Struniano- mente en las cuencas cordilleranas del Oeste de Amrica del
Tournaisiano" fue utilizada como taxn gua para datar aso- Sur y, en particular en la cuenca Tarija citndose como ejem-
ciaciones tanto tournaisianas como viseanas en Bolivia y en plos los recientes datos palinolgicos de la Formacin Itacua
Precordillera. Sin embargo, no se recomienda como taxn (di Pasquo, 2005, 2007b), as como los provenientes de los
gua debido a su rango longevo. Por otro lado, en ambas aso- Grupos Machareti y Mandiyuti del Carbonfero Superior
ciaciones est ausente Cordylosporites magnidictyus, espe- (Azcuy y di Pasquo, 2000a, di Pasquo, 2003; di Pasquo y del
cie diagnstica del "Viseano" Tardo en Brasil (Melo y Lo- Papa, 2004; del Papa y di Pasquo, 2006), en las que se regis-
boziak, 2003), en Australia (Dino y Playford, 2002b) y en tran ciertos niveles con proporciones que superan el 50 %
Per (Azcuy y di Pasquo, 2005, 2006). hasta en algunos casos el 80 % de especies retrabajadas tanto
Los estudios palinolgicos efectuados en los depsitos del Devnico s.l. como del Carbonfero Temprano, asociadas
clsticos de los Grupos Macharet y Mandiyut, presentes en con elementos autctonos representados entre otros, por
la regin subandina del Norte de Argentina y Sur de Bolivia, escasos granos de polen monosacado.
han demostrado que su edad es Carbonfero Tardo (Azcuy y Estas consideraciones tienen por objeto dar sustento pale-
Laffitte, 1981; Azcuy y di Pasquo 2000a; di Pasquo, 2003). ontolgico a la antigedad arriba indicada para ambos gru-
La determinacin de especies clave de rango estratigrfico pos, en razn que otros autores (e.g., Daz Martnez, 1999;
acotado permiti definir cinco Biozonas de Intervalo de pri- Grader et al., 2003; Daz Martnez, 2005), los atribuyen al
mera aparicin reunidas en una Superzona VP. La base de la Carbonfero Temprano y los correlacionan con los Grupos
Superzona VP (di Pasquo, 2002 a, b, 2003). se atribuye al Ambo y Retama slo sobre bases litoestratigrfcas. Esta
Carbonfero Tardo temprano basado principalmente en la confusin resulta de comparar y correlacionar unidades lito-
aparicin de granos de polen monosaccado en varias locali- lgicamente similares pero que contienen asociaciones fosi-
dades donde afloran esas unidades estratigrficas como lferas muy distintas, sin considerar adems la gran distancia
Plicatipollenites malabarensis, P. gondwanensis Cannano- que media entre ambos depocentros, cuencas Tarija y Madre
ropollis janaki, Potonieispo-rites novicus, P. magnus, P. bra- de Dios (di Pasquo et al., 2001).
siliensis, Cystoptychus azcuyi y otros como Limitisporites Por lo tanto, los resultados palinolgicos publicados por
spp., Cycadopites spp., provenientes de gimnospermas pri- Azcuy y di Pasquo (2000a), di Pasquo et al. (2001), di Pas-
mitivas cuya aparicin en todo el mundo, pero con muy esca- quo y del Papa (2004), di Pasquo (2005), confirman la edad
sa representacin, ocurre en el lmite "Mississippiano- Carbonfero Superior para los Grupos Macharet y Man-
Pennsylvaniano" (o considerando la columna de Europa Oc- diyut en el Norte de Argentina y en el Sur de Bolivia, en
cidental, entre el "Namuriano A" y el "Namuriano B" (e.g. tanto otros resultados como los presentados por Azcuy y
Clayton et al., 1990; Clayton, 1996). Asimismo, el valor cro- Ottone (1987), Azcuy y di Pasquo (2005, 2006) y Fasolo et
nolgico de especies de esporas autctonas como Crassis- al. (2006) permiten confirmar una edad Carbonfera Tem-
pora kosankei, Granasporites medius, Cristatisporites spi- prana para la Formacin Ambo y la parte superior del Grupo
nosus, Cyclogranisporites minutus, C. aureus, Punctatispo- Retama de Per y Bolivia, respectivamente (Figs. 2,[5] y
rites gretensis, Dictyotriletes bireticulatus, Cristatisporites 3,[20]).
chacoparanensis, C. crassilabratus, Dibolisporites disfa- Con respecto al registro de plantas fsiles del Carbonfero
cies, Vallatisporites vallatus, V. arcuatus, V. ciliaris, Reti- Temprano y Tardo en Bolivia, Archangelsky (1993) slo
culatisporites polygonalis, Kraeuselisporites volkheimerii, cita el hallazgo de Berry (1931), de licofitas decorticadas en
Lundbladispora riobonitensis, L. brasiliensis, Converruco- las quebradas Caigua y Caiguami en el Sur de Bolivia sin
sisporites micronodosus, Retculatisporites reticulatus, R. datos de edad o ubicacin estratigrfica. En su mayora los
passaspectus, Convolutispora ordonenzii, Dictyophyllidites dems hallazgos corresponden al lago Titicaca y alrededores
mortonii, entre otras (di Pasquo, 1999a, 2002 a, 2003), las y del Norte de Bolivia en la Cuenca madre de Dios (vase
cuales en el resto del Gondwana tienen su registro en el Car- ms arriba). All se realizaron estudios de pteridospermas
bonfero Tardo y en parte tambin en el Prmico Temprano, (Azcuy y Surez Soruco, 1993; Iannuzzi et al., 1998), que
apoyan la edad arriba citada (Figs. 2, [5] y 3, [20]). permitieron reconocer la Fitozona Nothorhacopteris kellay-
El techo de la superzona no supera el Carbonfero Tardo belenensis-Triphyllopteris boliviana (Iannuzzi et al., 2003)
tardo por la ausencia de granos de polen estriados del tipo y asignarla al "Serpukhoviano" Temprano (Fig. 3, [23]). El
Vittatina. La gran cantidad de formas longevas en la Super- hallazgo de restos vegetales de licofitas y semillas platispr-
zona VP apoya adems, la interpretacin de una sedimenta- micas obtenidos de las diamictitas de la Formacin Tarija
cin contina de los Grupos Macharet - Mandiyut, con aflorante en la quebrada Aguas Blancas (Sierra de Agua-
posibles discontinuidades de "cortos" episodios de erosin o rage, Salta, Argentina), fue el primer dato paleobotnico
no depositacin en o entre las unidades formacionales. El para la cuenca y permiti confirmar una edad Carbonfero
retrabajo de microfloras del Devnico y Carbonfero Tem- Tardo para el Grupo Macharet (di Pasquo, 2004), hasta
prano en las capas del Carbonfero Superior de los mencio- ahora slo basado en la palinologa, la cual indica su corres-
nados grupos fue destacado por primera vez por Azcuy y pondencia con la Palinozona BC (di Pasquo, 2003, 2004).
Laffitte (1981) y posteriormente analizado en detalle por di Por otra parte, escasas contribuciones sobre invertebrados
Pasquo y Azcuy (1997b) y di Pasquo (2003). Este rasgo es comprenden el hallazgo de la fauna de Levipustula en la
caracterstico y recurrente en las asociaciones del Carbon- Formacin Taiguati (unidad superior del Grupo Macharet en
Bolivia), presentes en la regin del ro Parapet e integrada sos ejemplares de Botryococcus, los que en su conjunto indi-
adems por bivalvos y un gastrpodo que indican una anti- can un ambiente marino a marginal restringido y una edad
gedad no mayor que "Serpukhoviano" (Rocha-Campos et Prmica Media a Tarda. Estas asociaciones comparten espe-
al., 1977). Babin y Dalenz (1993) reportan el registro de bi- cies con otras asociaciones de Argentina, Brasil y Per con
valvos pteriomorfos (Limipecten, Aviculopecten) en la For- las que pueden correlacionarse (Fig. 3, [20]).
macin Taiguati, serrana de Charagua. Por otro lado men-
cionan la aparicin de la primera fauna no marina con pterio- Cuenca Arizaro (Chile y Argentina)
morfos (Naiadites) tambin en la Formacin Taiguati pero
en la quebrada Chori, Serrana Caipipendi (Santa Cruz, Bo- Las asociaciones reconocidas en las Formaciones Salar del
livia), donde Trujillo Ikeda (1989) cita otros invertebrados Rincn y Quebrada Icnitas en la Cuenca Arizaro, en territo-
atribuidos al grupo Anomalodesmata (Sphenotus, Wilkingia). rio Argentino - Chileno, comprenden palinomorfos y otros
El gastrpodo Mourlonia balapucense, identificado en la grupos paleontolgicos y son atribuidas al Silrico y Dev-
asociacin con Levipustula levis, es reconocido tambin nico Temprano (e.g. Aceolaza et al., 2000). Sobre la segun-
segn Rocha-Campos et al. (1977) en capas rojizas en la da unidad descansan los depsitos de la Formacin Zorritas
parte alta de la Formacin San Telmo en Balapuca (Sierra de en Chile, la cual con argumentos paleontolgicos es referida
San Telmo, Argentina). Este nivel monoespecfico y que pre- al Devnico/Carbonfero Inferior (Rubinstein et al., 1996;
senta una gran concentracin de conchillas de diversos tama- Isaacson y Dutro, 1999; Niemeyer y Rubinstein, 2000).
os, fue hallado nuevamente por M.dP. y C.A. durante una Isaacson y Dutro (1999) informaron sobre una asociacin de
campaa en el ao 1998. Por ello es posible establecer aqu invertebrados en el miembro superior de la Formacin Zo-
su posicin estratigrfica de manera ms precisa, por arriba rritas en la Sierra de Almeida (norte de Chile). Los braqui-
de la Biozona TB (di Pasquo, 1999, 2003) y su edad, a dife- podos Azurduya chavelensis, Septosyringothyris covacevi-
rencia de la atribuida a la asociacin de Levipustula presen- chi, Chilenochonetes anna y otros invertebrados como Eo-
te en la Formacin Taiguati, sera Carbonfero Tardo tardo canites sernageominus, Posidoniella sp., Paraconularia sp.,
o Prmico Temprano. Con respecto a la edad de la fauna Le- Bellerophon sp., permitieron atribuir la asociacin al Tour-
vipustula, la falta de datos palinolgicos procedentes de las naisiano. Sobre la base de los elementos comunes con la
mismas secciones con invertebrados en Bolivia, impide ase- Biozona Protocanites scalabrinii-Azurduya chavelensis
gurar una correlacin ms precisa con el esquema palinoes- Sabattini et al., 2001) registrada en la Precordillera Argen-
tratigrfico propuesto para la Cuenca Tarija. (Fig. 3,[21]). tina, los autores sustentaron su correlacin (Fig. 2, 3, [1]. La
Datos palinolgicos y de peces fsiles obtenidos de la Formacin Cerro Oscuro (Fig. 2, [5]), registrada en el No-
Formacin Vitiacua (Fig. 2, [5]) permitieron datarla como roeste de Salta en discordancia angular sobre la Formacin
Prmico Medio a Superior (Sempere et al., 1992). Los pali- Salar del Rincn ("Ashgiliano" Tardo/"Llandoveriano"
nomorfos (Lueckisporites virkkiae, L. taeniaeformis, Proto- Temprano; Benedetto y Snchez, 1990; Rubinstein y Vacca-
haploxypinus enigmaticus, P. varius, Lunatisporites noviau- ri, 2001), presenta una escasa megaflora que permite referir-
lensis, Striatoabieites sp., Alisporites parvus, Vitreisporites la a la Fitozona Nothorhacopteris-Botrychiopsis-Ginkgo-
palidus, Corisaccites alutas, Weylandites sp. cf. W. magmus phyllum (NBG) Archangelsky y Azcuy (1985), de edad
y Cycadopites sp.), provienen de los perfiles de Canaletas y Carbonfero Tardo s.l. En la facies peltica del tercio supe-
Narvez, mientras que el pez Coelacantus cf. granulatus fue rior de la unidad, contiene restos de Botrychiopsis weissiana,
registrado en Alarache (Beltn et al.,1987). Este ltimo junto con otros restos vegetales atribuidos a Fedekurtzia sp.,
corrobora adems, un paleoambiente de depositacin marino previamente designada como Botrychiopsis sp. cf. B. weis-
para la parte inferior a media de la unidad donde las lutitas siana y Sphenopteridium sp., correspondientes a la Flora
negras presentes en esta seccin pueden correlacionarse con NBG de antigedad carbonfera tarda (Archangelsky y
las registradas en las formaciones Chu-tani y Ene (Bolivia y Azcuy, 1985).
Per, respectivamente), Irati (Brasil) y en la cuenca Karroo Con respecto al contenido paleontolgico de la Formacin
en frica del Sur (Sempere et al., 1992). En la Argentina el Arizaro, la abundancia de foraminferos (no fusulnidos) per-
Grupo Cuevo no ha proporcionado fsiles (Tomezzoli, miten atribuirla al Pr-mico Inferior a Medio. Adems con-
1996). Sempere et al. (2002) incluyen en un trabajo de carc- tiene cnidarios, briozoos, braquipodos entre otros (gastr-
ter tectonoestratigrfico del Prmico Tardo al Jursico de podos, bivalvos, artejos de crinoideos, dientes aislados de
Bolivia y Per, informacin sobre edades isotpicas de rocas peces). La lista de fsiles hallados en la seccin donde alter-
gneas y datos palinolgicos obtenidos en la localidad nan bancos de areniscas cuarzosas calcreas, arcilitas rojizas,
Iglesiani ubicada en la Cordillera Oriental de Bo-livia. De la tobas, conglomerados y calizas cristalinas, consiste en bra-
Formacin Vitiacua en la localidad mencionada se recupera- quipodos como Kochi-productus peruvianus, Lissocho-
ron dos conjuntos compuestos por: 1: Hamiapo-llenites ka- netes sp. cf. L. geinitzianus, Composita sp. cf. C. subtilita,
rrooensis, Tornopollenites toreutos, Lueckispo-rites virkkiae, Reticulatia sp., gastrpodos como Euconospira arizaroensis,
Corisaccites alutas, Protohaploxypinus enigmaticus, Tae- bivalvos como Aviculo-pecten sp., briozoarios como Tabu-
niaesporites sp. [sp. 1 Jardine, 1974], Paravit-tatina cincin- lipora aff. T. carbonaria y Fenestella sp. En los niveles basa-
nata, Punctatisporites gretensis, y numerosos acritarcas in- les se ha descripto una microfauna compuesta por foramin-
cluyendo especies de Micrhystridium; y 2: Lueckisporites feros pequeos no fusulnidos, como Parathikinella pachy-
virkkiae, Corisaccites alutas, Weylandites sp., con numero- septata, Geinitzina poscarbonica, Ammodiscus sp., Glomos-
pira sp., Earlandia sp., Nodosinella sp., Pachyphloia sp., comparables con los presentes en otras unidades del Prmico
Tetrataxis sp., Globival-vulina bulloides, G. graeca, G. sp. cf. de Chile, Argentina, Bolivia y Per. Hoover, Ross y Bahl-
P. cyprica, Robuloides sp. que ubican a estas sedimentitas en burg (in Daz Martnez et al., 2000), notaron la ausencia de
el Prmico Inferior a Medio (Fig. 3, [29, 30]), aunque la fusulnidos tpicos de aguas clidas en las unidades del sur
ausencia de fusulnidos determinativos del pasaje Carbo- de Chile en contraposicin con su presencia en la Formacin
nfero-Prmico, dificulta la confirmacin de la antigedad Copacabana en Bolivia y Per.
propuesta a partir de los foraminferos descriptos (Bene- Un dato interesante proviene de la Formacin Arrayn la
detto, 1977). cual consiste de depsitos continentales probablemente la-
Al Noreste de la Cordillera de Domeyko, en la Sierra de custres (Cecioni, 1974). Este autor sugiere que la Formacin
Almeida, ms precisamente en la Formacin Pular (Carbo- Arrayn es cubierta por el Miembro Desembocadura de la
nfero-Prmico), se realizaron estudios de palinofacies y Formacin Huentelauqun (Prmico Inferior). El contenido
materia orgnica (Wood et al., 2002b), en los estratos ms fosilfero de la Formacin Arrayn son tallos y hojas de lico-
basales de la unidad. A la Formacin Zorritas (Devnico fitas dispersas y fragmentarias mal preservadas (Bernardes
Temprano) que constituye las ms antiguas rocas sedimenta- de Oliveira y Rosler, 1980), semejantes a Haplostigma irre-
rias de la Sierra de Almeida sigue en relacin discordante la gularis Seward. Su comparacin con materiales del Cabo
Formacin Cas, compuesta esencialmente por vulcanitas de (frica) estudiados por Plumsted (1967 in Bernardes de
cuya porcin inferior se obtuvo una edad K/Ar de 2907 Oliveira y Rsler, 1980) y atribuidos al Devnico como as
M.a. (Isaacson y Dutro, 1999). En concordancia sobre los tambin con tallos similares a Cyclostigma pacfica descrip-
conglomerados de la porcin cuspidal de la Formacin Cas ta por Jongmans (1954) para el Carbonfero Temprano de Pa-
se dispone la Formacin Pular. Esta unidad contiene Cha- racas (Per), llev a Bernardes de Oliveira y Rsler, (1980)
mishaella sp. con registros que se extienden desde el "Vi- a proponer una edad tentativa Devnico Tardo-Carbonfero
seano" hasta el "Namuriano temprano", lo cual aparece con- Temprano.
tradictorio con la datacin absoluta. Petrofilamentos han
sido recobrados de la base de la Formacin Pular y son resul- Cuencas Paganzo, Uspallata-Iglesia, San Rafael y
tado de la reaccin entre el residuo orgnico y la sustancia de Tepuel-Genoa (Oeste de Argentina)
montaje (gelatina-glicerina) y pueden ser confundidos con
otros macerales. No se observan en suspensiones en agua. En la Argentina, depsitos marinos del Paleozoico Su-
Esta reaccin indica un bitumen slido en la muestra y son perior afloran en la faja andina, la Patagonia central y Sierras
propios de kerogenos inmaduros. Australes de Buenos Aires. Ellos contienen faunas de inver-
Tambin en el Norte de Chile afloran rocas sedimentarias tebrados marinos de edades comprendidas entre el "Tour-
pmicas de origen marino que se vinculan al Arco Volcnico naisiano" Superior ("Mississippiano" Inferior) al "Sakma-
del Paleozoico Superior. Unos 80 Km al Este de Iquique se riano" (Prmico Inferior). En el Oeste argentino y la Pata-
encuentra el Cerro Juan de Morales en el que afloran tres gonia central, estas secuencias contienen un registro impor-
unidades litoestratigrficas: Quipisca, Juan de Morales y tante de las faunas del Carbonfero de Gondwana, pero slo
Diablo (Galli, 1968). Reciente informacin paleontolgica un registro parcial de las faunas prmicas. Por otra parte,
es presentada sobre la Formacin Juan de Morales en Chile intercalados entre los depsitos marinos aparecen en varias
por Daz-Martnez et al. (2000). Esta unidad se compone en localidades de las citadas regiones, estratos del Carbonfero
general de sedimentos clsticos excepto en el miembro Inferior, Carbonfero Superior y Prmico con restos de floras
medio donde una sedimentacin mixta clstica-carbontica y palinomorfos.
permiti recuperar una asociacin emprobrecida de forami-
nferos nodosridos y geinitznidos (Frondicularia sp., Fron- Cuenca Paganzo
tinodosaria sp., Geinitzina sp., Langella sp., Nodosinelloi-
des sp., Neohemigordius sp., Pachyploia sp., Syzrania sp.), La Cuenca Paganzo (Azcuy y Morelli, 1970a; Salfity y
de edad Prmico Temprano tardo ("Artinskiano-Kungu- Gorustovich, 1983; Azcuy et al., 1987a; Azcuy et al., 2000),
riano") Estos foraminferos se comparan con otras asociacio- presenta una extensin aproximada de 150.000 km2 y se
nes similares halladas en el Prmico de Groenlandia, Spitz- halla ubicada entre los 27 y 33 de latitud Sur y los 65 y 69
bergen y el rtico de Rusia. Las mismas indicaran aguas ms de longitud Oeste. Sus lmites no sobrepasan el territorio
templado-fras o una zona disftica y seran correlacionables nacional y ocupa la casi totalidad de las provincias de San
con las Formaciones Machani (prxima a Tacna), Formacin Juan y La Rioja, el Norte de Mendoza y San Luis, una limi-
Cerro del rbol (Cerro 1584, Norte de Chile), Formacin tada rea occidental de la provincia de Crdoba y la regin
Arizaro (Noroeste de Argentina), Formacin Huentelauqun suroccidental de Catamarca. Desde el punto de vista crono-
(Chile Central), a diferencia de las microfaunas con fusulni- estratigrfico los depsitos neopaleozoicos corresponden al
dos y algas calcreas de edad equivalente, presentes en la Carbonfero Tardo y sus unidades litoestrtigraficas se re-
Formacin Copacabana en Per y Norte de Bolivia (Figs. 2, nen en el Grupo Paganzo (Fig. 2, [1]), Azcuy y Morelli,
[5] y 3, [30]). Cabe sealar tambin el registro de numerosos 1970b). Son depsitos mayoritariamente terrgenos conti-
grupos de invertebrados como briozoarios, braquipodos (es nentales salvo en sus lmites occidentales donde la deposita-
conspicua Waagenoconcha humboldti), gastrpodos, crinoi- cin es mixta, incluyendo asociaciones de faunas marinas
deos, bivalvos y ostrcodos (vase apndice) que seran presentes en las Quebradas La Delfina (Ottone y Azcuy,
1986), La Herradura (Leanza, 1945), Mina Los Azules, Ro Gangamopteris Archangelsky et al. (1980), del Prmico
Volcn y Paslean (Sabattini et al., 1991), reunidas en la Temprano "Asseliano". Finalmente, en las localidades de
Biozona Tivertonia-Streptorhynchus (Fig. 3,[4]) y Sabattini Bajo de Veliz (Hunicken et al, 1981), Tasa Cuna (Leguiza-
et al., 1991), compuesta por Tivertonia jachalensis, Strep- mn, 1972) y Aman (Csari y Limarino, 1984) ha sido reco-
torhynchus inaequiornatus, Buxtonia riojana, Septosyrin- nocida la Fitozona Glossopteris Archangelsky et al. (1980)
gotyris keideli, Mourlonia sanjuanensis y Barrealispira atribuida al Prmico Temprano ("Sakmariano"; Fig. 3, [5]).
tupensis, entre otras especies. Archangelsky (1999) publica una sntesis sobre los registros
Depsitos neopaleozoicos ricos en paleofloras son fre- del Carbonfero y Prmico de diferentes grupos seminales
cuentes en la Cuenca Paganzo y otras cuencas vecinas del hallados en las cuencas del Oeste de la Argentina aqu deta-
centro Oeste de la Argentina (Uspallata-Iglesia y San Ra- lladas, referidas en el contexto bioestratigrfico de megaflo-
fael). Por otro lado, las sedimentitas ms antiguas reconoci- ras. El anlisis de la distribucin estratigrfica y geogrfica
das en la Cuenca Paganzo, corresponden a los trminos basa- de las especies reconocidas y su comparacin con otras aso-
les de la Formacin Guandacol, donde en todos los casos en ciaciones de semillas gondwnicas del mismo lapso revel
que fueron obtenidos fsiles (continentales o marinos), slo muy pocas especies en comn indicando un provincialismo
han sido indicativos de una antigedad carbonfera tarda de la paleoflora a nivel especfico asociado a diferencias
temprana (Azcuy y Ottone, 1983; Azcuy, 1986; Vzquez paleoclimticas.
Nstico y Csari, 1987; Csari y Vzquez Nstico, 1988; En las capas rojas basales de la Formacin La Colina en
Ottone y Azcuy, 1989; Csari et al., 1990; Lech et al., 1990; las inmediaciones de Aman, una importante colada baslti-
Martnez, 1993; Vergel et al., 1993; Gutirrez y Pazos, 1994; ca (Azcuy y Morelli, 1970a; Azcuy et al., 1987a), ha brinda-
Gutirrez et al., 1995, 1996). do una edad radimtrica de 295 6 M.a. (Thompson y
Los estudios sobre megafloras han permitido el reconoci- Mitchell, 1972), indicando el lmite sitmico o las capas ms
miento de asocaciones compuestas por diversos grupos de basales de esa unidad (Prmico Temprano temprano).
plantas nominadas como Fitozona Nothorhacopteris-Botry- Desde el punto de vista palinoestratigrfico, la primera
chiopsis-Ginkgophyllum (NBG) Archangelsky y Azcuy zonacin pionera de esta cuenca fue propuesta por Azcuy,
(1985), prcticamente reconocidas en casi todas las localida- (1979) y Azcuy y Jeln (1980) quienes establecieron 3 pali-
des fosilferas de la cuenca (Azcuy et al., 1987a). Un grupo nozonas: Ancistrospora (Carbonfero Tardo), Potonieis-
de plantas fsiles particularmente conspicuo es el de las lico- porites (Carbonfero Tardo tardo) y Palinozona III (Pr-
fitas procedentes de la Sierra de Paganzo con Bumbuden- mico Temprano) ms tarde reunidas en la Superzona Plica-
drom paganzianum, la primera licofita frtil no formadora de tipollenites (Azcuy, 1986). Posteriormente Csari y Guti-
estrbilos reconocida en el Carbonfero Tardo de Argentina rrez (2001) propusieron para las Cuencas Paganzo, Ro
(Archangelsky et al., 1981). Otros elementos de la asocia- Blanco, Calingasta-Uspallata y San Rafael, un esquema de
cin son: Bumbudendron nitidum, B. millanii, Malanzania biozonacin que integra los esquemas precedentes e incluye
nana, Nothorhacopteris argentinica, Paulophyton cuyanum, las Palinozonas Cordylosporites-Verrucosisporites, Rais-
P. llanensis, Botrychiopsis weisiana, Fedekurtzia argentina, trickia densa-Convolutispora muriornata, Pakhapites fu-
Cordaites riojanus y Diplothmema dichotoma (Archan- sus-Vittatina subsaccata y Lueckisporites-Weylandites.
gelsky y Azcuy, 1985; Archangelsky et al., 1987). Estos ele- (Fig. 3, [3,6 y 9]).
mentos reafirman la edad Carbonfero Tardo ("Namuriano- La Palinozona de Asociacin Raistrickia densa-
Stephaniano") para las formaciones del Grupo Paganzo. Convolutispora muriornata (DM), est caracterizada por la
Otros registros paleontolgicos contemporneos aparecen en presencia de granos de polen monosacados (Plicatipollenites
la Formacin Jejenes (Vega, 1995; Csari y Bercowski, spp., Potonieisporites spp., Cannanoropollis spp., Crucisac-
1997; Csari y Gutirrez, 2001). Recientes contribuciones de cites spp.) y bisacados (Platysaccus spp., Limitisporites
detalle sobre megafloras del Carbonfero permiten conocer spp.), asociados a Apiculiretusispora variornata, A. alonsoi,
la edad de las asociaciones florsticas identificadas en otras A. tuberculata, Foveosporites hortonensis, Convolutispora
unidades del centro Oeste de Argentina (Taboada y Carrizo, muriornata, Anapiculatisporites argentinensis, Cristatispo-
1992; Azcuy y Carrizo, 1995; Carrizo, 1998, 1999; Carrizo y rites inconstans, Granulatisporites varigranifer, Raistrickia
Azcuy, 1995, 1997, 1998, 1999, 2004; Carrizo et al., 2004). rotunda, Vallatisporites ciliaris y Sublagenicula brasiliensis.
Asociaciones de paleofloras ms jvenes se conocen de Esta unidad es referida por Csari y Gutirrez (2001) al
esta cuenca, en el dique de Los Sauces, Agua Colorada, Que- Carbonfero Superior ("Namuriano-Stephaniano" / "Bashki-
brada La Cbila, Olta y de su borde oriental en Tasa Cuna y riano-Gzheliano") y dividida en tres sub-biozonas: Sub-Bio-
Bajo de Vliz. En la primera ha sido reconocida la Fitozona zona de intervalo A (el tope est marcado por la aparicin de
Kraeuselcladus - Asterotheca (Carrizo y Azcuy, 2006b) la granos de polen bisacados taeniados del tipo Protohaploxy-
cual se atribuye al Carbonfero Tardo tardo hasta Prmico pinus/Striatoabieites spp.), Sub-Biozona de Intervalo B
Temprano. Se compone de Krauselcladus argentinus, Aste- ("Westphaliano" Tardo-"Stephaniano" o "Moscoviano" Tar-
rotheca piatnitzky, Fedekurtzia argentina, Paracalamites do-"Kasimoviano"), Sub-Biozona de Asociacin C ("Ste-
australis, Eusphenopteris sanjuanina y Cardaicarpus spp. phaniano" Tardo/"Gzheliano").
entre otras especies. En las capas rojas de la Formacin de la La base de la Palinozona de intervalo Pakhapites fusus-
Cuesta, en Famatina, ha sido reconocida Euryphyllum whit- Vittatina subsaccata (FS), est marcada por la primera apa-
tianun (Azcuy y Ozayan, 1987), indicadora de la Fitozona ricin de Pakhapites fusus, y el marcado incremento de los
granos de polen estriados, y coincide con la base de la Fito- ralla, Granulatisporites parvus, Reticulatisporites passas-
zona de Gangamopteris (megaflora). Son considerados ta- pectus, Verrucosisporites chiqueritensis, Convolutispora
xones caractersticos de esta biozona Hamiapollenites fusi- muriornata, Raistrickia densa, Apiculatisporis variornatus,
formis, H. insolitus, Vittatina subsaccata, Striatoabieites Cristatisporites rollerii, Krauselisporites sp.), granos de po-
multistriatus, Marsupipollenites striatus, Latusipollenites len monosacados (12 %: Plicatipollenites densus, Cannano-
quadrisaccatus, Barakarites rotatus, Granulatisporites cf. ropollis janakii, Crucisaccites monoletus, Potonieisporites
trisinus, Kraeuselisporites sanluisensis, Lophotriletes rarus, brasiliensis), algas prasinofitas (10 %: Brazilea scissa,
L. cursus y Apiculatisporis cornutus. El techo de la unidad Leiosphaeridia sp.) y acritarcos (2 %: Gorgonisphaeridium
est marcado por la aparicin de Lueckisporites spp. Los sp., Veryhachium sp., Lophosphaeridium sp., Navifusa va-
lmites, tanto la base como el techo, son reconocidos en la riabilis). En su conjunto indican un ambiente marginal y una
Formacin Santa Mxima (quebrada Los Manantiales). edad Carbonfera Tarda media. Esta asociacin comparte
Recientemente, fue descripto un nuevo registro de esta bio- especies con la Asociacin Raistrickia densa-Convolutis-
zona en la localidad de Tasa Cuna (Balarino y Gutirrez, pora muriornata (DM), Sub-Biozona A (Csari y Gutirrez,
2006). Asimismo, es referida a los trminos basales del 2001).
Prmico Inferior, teniendo en cuenta los datos geocronolgi- Otro nuevo aporte corresponde a las formaciones Libertad
cos existentes (Formacin La Colina = Patqua: 2956 Ma, y Sauces en el rea del dique Los Sauces (provincia de La
Thompson y Mitchell, 1972) y su equivalencia con la Rioja) de las cuales se recuperaron cantidades variables de
Fitozona Gangamopteris. palinomorfos con distintos grados de preservacin (di Pas-
Los recientes hallazgos en la Formacin Tupe (Vergel y quo et al., 2004). Se determinaron ms de sesenta especies
Fasolo, 1999, Cisterna et al., 2001, 2002, 2002a, b, 2005; de las cuales Brevitriletes levis, B. leptocaina, Horriditriletes
Vergel y Cisterna, 2001) de escasos elementos referidos a ramosus, H. superbus, Illinites unicus, Protohaploxypinus
esta biozona, han llevado a plantear dudas respecto a la edad goraiensis y Vittatina costabilis son citadas por primera vez
de los trminos cuspidales de esta unidad litoestratigrfica en la Cuenca Paganzo. Adems, abundantes fitoclastos se
que comprendera el comienzo del Prmico Temprano. Por registran en las muestras analizadas y muchas de ellas con-
otro lado, nuevos hallazgos fsiles (Coturel y Gutirrez, tienen restos de megaflora. La palinoflora de la Formacin
2005; Cisterna et al., 2006) en la parte cuspidal de la For- Libertad est dominada por esporas trilete (70%) afines a
macin Tupe que aflora en el rea de la mina La Delfina Esfenopsidas, Filicopsidas y Licopsidas y por granos de
(Precordillera sanjuanina), con fauna de invertebrados mari- polen monosaccados (20%) atribuidos a Gimnosper-mas
nos pertenecientes a la Biozona Tivertonia jachalensis- (Coniferales, Pteridospermales). La asociacin superior pro-
Streptorhynchus inaequiornatus (Fig. 3, [4]), y megaflora viene de la Formacin Sauces y est dominada por esporas
con elementos de la Fitozona Krauselcladus-Asterotheca trilete (65%) en su mayora vinculadas con las Filicop-sidas
confirmara una menor antigedad para los trminos cuspi- y Esfenopsidas, mientras que los granos monosacados com-
dales de la formacin. prenden el 20% y subordinados (5%) se encuentran granos
Las secciones tipo de la Palinozona de Asociacin de polen bisaccados taeniados y no-taeniados y poliplicados,
Lueckisporites-Weylandites (LW), seran las Formaciones principalmente de los gneros Protohaploxypinus, Illinites,
Yacimiento Los Reyunos y Santa Mxima, ambas en la pro- Pteruchipollenites y Vittatina. La asociacin inferior es
vincia de Mendoza. Tambin fue identificada en la For- correlacionada con biozonas del Carbonfero Tardo como la
macin De La Cuesta y en los niveles superiores de la For- Biozona DM (Sub-biozona B referida al Westpha-liano-
macin El Imperial. Se caracteriza por el dominio de los gra- Estefaniano), mientras que la asociacin superior presenta
nos de polen estriados, tipo Lueckisporites spp., Lunatispo- una estrecha similitud con la Biozona FS (Prmico
rites spp., Weylandites spp., Vittatina spp., Marsupipolleni- Temprano), ambas de la Cuenca Paganzo y tambin con a-
tes spp. Sobre la base de la edad absoluta obtenida de una qullas de la Cuenca Paran de Brasil, tales como las Pali-
toba (Miembro Toba Vieja Gorda), vinculada con el nivel nozonas Crucisaccites monoletus (Carbonfero Tardo) y Vi-
palinolgico de la Formacin Yacimiento Los Reyunos ttatina costabilis, particularmente con la Sub-biozona Proto-
(266,310,82 Ma: Csari et al., 1996; Melchor, 1999a, haploxypinus goraiensis, datada como Sakmariano/ Artin-
1999b, 2000), esta unidad fue referida por Csari y Gutirrez skiano (Prmico Temprano). Se interpreta un ambiente de
(2001) a la parte superior del Prmico Inferior (no ms anti- depositacin relativo a facies continentales fluvio-lacustres
guo que el "Artinskiano"). basado en la abundancia de fitoclastos "huminizados", com-
En los ltimos aos se ha ampliado el conocimiento sobre posicin palinolgica de origen exclusivamente continental
la palinologa del Neopaleozoico de las cuencas del Oeste de y registro de plantas fsiles en diversos niveles a lo largo de
Argentina, tanto en unidades litoestratigrficas ricas en pali- las unidades, algunos de los cuales constituyen niveles car-
nomorfos como por nuevos hallazgos en otras unidades. Se bonosos.
destaca la actualizacin de la informacin palinolgica sobre
las cuencas del Carbonfero Tardo y Prmico de Argentina Cuenca Uspallata-Iglesia
recientemente publicada por Gutirrez et al. (2003). Pueden
agregarse nuevos datos palinolgicos registrados por Vergel La Cuenca Uspallata-Iglesia (Gonzlez, 1985), es una
y Carrizo (2006) en la Formacin Majaditas, con dominio de cuenca de retroarco que consiste en una angosta faja con
esporas triletes (76 %: Calamospora spp., Apiculiretusispora orientacin meridiana ubicada entre la Protoprecordillera
(Baldis y Chebli, 1969) representada por las actuales sierras cos.

Del Tontal, Invernada, Volcn y porcin meridional de La La Formacin Malimn comienza con paraconglomerados
Punilla al Este, y el arco magmtico (Choiyoi) al Oeste, a- portadores de una asociacin rica en licofitas herbceas,
proximadamente en lo que es hoy la frontera con Chile. Ha- entre ellas Gilboaphyton argentinus y Malimaniun furquei,
cia el norte sus afloramientos se pierden debajo de las vulca- indicadoras de Carbonfero Temprano (Carrizo, 1998; Ame-
nitas cenozoicas de la Puna austral, al norte de los 28 de lati- nbar et al., 2003; Carrizo y Azcuy 2006a; Amenbar, 2006a,
tud Sur en la Provincia de Catamarca, en tanto que hacia el b). Por encima se ubican areniscas y pelitas, en frecuentes
Sur se cierra en el extremo austral de la Cordillera Frontal niveles con fauna marina (e.g. Sabattini et al., 2001), Gon-
mendocina (~34 de latitud sur). Su extensin aproximada es zlez, 1994; denominada Biozona Protocanites scalabrinii-
de 50.000 km2 y est subdividida en dos subcuencas: Ro Azurduya chavelensis Sabattini et al., 200. Cabe sealar que
Blanco al Norte y Calingasta - Uspallata al Sur. esta ltima especie fue recientemente combinada por
Cisterna y Isaacson (2003). Ms arriba en el perfil se obser-
van areniscas y limolitas con participacin de diamictitas
Subcuenca Ro Blanco (Precordillera) que se caracterizan por la abundancia de Frenguellia eximia
y otras improntas de pteridospermpsidas que constituyen la
La Subcuenca Ro Blanco (Scalabrini Ortz, 1972a y b), se Fitozona Frenguellia-Paulophyton (Carrizo y Azcuy,
encuentra en el Oeste-Noroeste de la Argentina y comprende 1997), atribuida al Carbonfero Temprano.
afloramientos de edad neopaleozoica de la Precordillera y Sobre la base de escasos datos palinolgicos de las Forma-
Cordillera Frontal de las provincias de La Rioja y San Juan. ciones Malimn, Cortaderas y El Ratn, fue establecida la
En la Precordillera se localizan principalmente los potentes Palinozona de Asociacin Cordylosporites-Verrucosispori-
depsitos del Carbonfero Inferior y en menor extensin del tes (CV) abarcando el lapso "Tournaisiano" Tardo-"Visa-
Carbonfero Superior. Dichas sedimentitas se distribuyen no" Temprano (Csari y Gutierrez, 2001). Estudios de deta-
desde el rea de transicin Puna-Precordillera (Formaciones lle llevados a cabo como parte de la tesis doctoral de C.R.A.
Cerro Tres Cndores, Punta del Agua, Ro del Pen), con- en la Formacin Malimn, le permitieron recuperar ricas
tinan por el bolsn de Jag-sierra de Las Minitas (Forma- asociaciones palinolgicas compuestas por especies de espo-
ciones Agua de Lucho, Cerro Tres Cndores y Ro del Pe- ras distintivas y bien conocidas en otras microfloras del
n), hasta las sierras de La Punilla y Del Volcn (Forma- Carbonfero Temprano del mundo. En particular esta asocia-
ciones Malimn, Cortaderas, Punilla y Quebrada Larga). En cin precordillerana tiene gran afinidad con las asociaciones
la Cordillera Frontal se registran depsitos de antigedad australianas, como queda demostrado por un gran nmero de
carbonfera tarda-prmica temprana (Formaciones Ranchi- especies comunes, tales como: Anapiculatisporites amplus,
llos y Cerro Agua Negra), distribuidos en las sierras de Los Apiculiretusispora semisenta, Auroraspora macra, A. soli-
Veladeritos, flanco occidental de la sierra del Pen, cordn sorta, Convolutispora insulosa, C. varicosa, Crassispora in-
de La Brea, San Guillermo, Colangil, Agua Negra y Oli- victa, C. scrupulosa, Cristatisporites indolatus, Dibolispo-
vares. rites medaensis, D. microspicatus, Densosporites secundus,
Raistrickia gemmifera y Schopfites claviger; y otras de afi-
Sierras del Volcn y La Punilla nidad euroamericana como Anapiculatisporites hystricosus,
Bascaudaspora submarginata, Colatisporites decorus, Cras-
El Grupo Angualasto (Limarino y Csari, 1993), incluye sispora trychera, Densosporites anulatus y Verrucosispori-
las formaciones eocarbonferas Malimn, Cortaderas y El tes congestus, entre otras (Amenbar, 2006a; Amenbar et
Ratn. Ms tarde, Carrizo y Azcuy (1999) incorporan al al., 2006c). Ms de 20 especies en comn con la asociacin
Grupo las Formaciones Agua de Lucho, Cerro Tres Cn- ha-llada en la Formacin Itacua en Balapuca (vase ms arri-
dores y Punilla. La Formacin Malimn (Scalabrini Ortz, ba) avalan la correlacin de ambas unidades en el mbito de
1972a) con 1300 m de espesor, descansa en discordancia Amrica del Sur y la ausencia en ellas de Cordylosporites
angular sobre la Formacin Chigua (devnica), la cual en la magnidictyus (indicadora de Visano Tardo en microfloras
quebrada La Cortadera brind recientemente una microflora de Brasil, Per y Australia), apoya tambin esta antigedad
con elementos marinos y continentales que indican Dev- (di Pasquo, 2007b). Asimismo, nueva informacin palinol-
nico Medio (Rodrguez Amenbar et al., 2003; Amenbar, gica sobre la Formacin El Ratn permite asegurar su corre-
2006 a,b), mientras que la relacin de discordancia erosiva lacin con la Formacin Malimn, ambas desde su base
con la suprayacente Formacin Cortaderas registrada en (Amenbar y di Pasquo, 2006).
varias secciones de esta regin, es marcada por un grueso y Con respecto a los registros glaciarios en esta unidad,
potente conglomerado grueso potente (entre 50 y 100 m), Carrizo y Azcuy (1997) plantearon la existencia de un posi-
que ha sido motivo de distintas interpretaciones. Scalabrini ble episodio glacial en el Carbonfero Temprano de Precor-
Ortz (1972a), Ace-olaza y Toselli (1981), Azcuy (1985) y dillera. Su vinculacin con otros registros glaciarios princi-
Astini (1996), la interpretaron como consecuencia de movi- palmente en Argentina y Bolivia es todava materia de deba-
mientos diastrficos intracarbonferos, en tanto fue puesta en te. Por ello, nuevos estudios que integran informacin pale-
duda por Li-marino et al. (1988), Caminos et al. (1990) y ontolgica y sedimentolgica de detalle de la Formacin
Limarino y Csari (1993), Carrizo (1998), Carrizo y Azcuy Malimn se estn llevando a cabo en su localidad tipo (Ame-
(1997) quienes consideran que responde a procesos eustti- nbar et al., 2006c) y en la quebrada Don Agustn (Ame-
nbar et al., 2006d) con el fin de mejorar las interpretaciones das como Formaciones Agua de Lucho y Cerro Tres Cn-
paleoambientales conocidas y aportar nuevos datos para pre- dores, Gonzlez y Bossi (1987), y tambin del Carbonfero
cisar la ubicacin temporal de perodos de glaciacin-degla- Superior como Formaciones Ro del Pen y Punta del
ciacin y su correlacin intercuencal an cuando todava no Agua. Segn Gonzlez y Bossi (1986), las Formaciones A-
contamos con una resolucin temporal inferior a 1 Ma, lapso gua de Lucho y Cerro Tres Cndores, presentan asociaciones
ms frecuente de ciclos glacioesutticamente controlados fosilferas diferentes: la primera unidad, con fauna marina
(Pazos et al., 2005a,b). atribuida a Protocanites scalabrinii-Azurduya chavelensis,
La Formacin Cortaderas tiene un espesor de 1200 m y de antigedad "Tournaisiano"? (Sabattini et al., 2001) y lico-
suprayace a la Formacin Malimn. En su parte inferior fitas herbceas donde se reconoce la Fitozona Gilboaphyton
Csari y Limarino (1992), identificaron microplancton mari- argentinus y Malimaniun furquei, tambin de edad "Tournai-
no probablemente redepositado del Devnico y en su parte siano?"(Carrizo y Azcuy, 1997, 1999). Tambin se destaca el
media-superior se registra abundante megaflora que pertene- primer hallazgo de filicpsidas primitivas bien preservadas
ce a la Fitozona Frenguellia-Paulophyton Carrizo y Azcuy, en el Gondwana (Carrizo et al., 2006) con Pietzschia sp.
1997. En la parte cuspidal de esta formacin Carrizo (1990), gnero cuya antigedad es Devnico Tardo-Carbonfero
cita elementos de la Fitozona NBG Archangelsky y Azcuy Temprano. La Formacin Agua de Lucho infrayace en rela-
(1985), de antigedad carbonfera tarda (Figs. 2, [1] y 3, cin aparentemente continua a la Formacin Cerro Tres Cn-
[2]). dores portadora de la Fitozona Frenguellia-Paulophyton y
En el faldeo occidental de la sierra de La Punilla, se reco- esta a su vez, infrayace en contacto paraconcordante? a los
noce la Formacin Quebrada Larga (Scalabrini Ortz, conglomerados del cerro Punta Negra, psefitas que Aceo-
1972b), la cual alcanza un espesor de 1270 m y suprayace en laza (1971), incluye en la Formacin Punta del Agua.
discordancia angular sobre sedimentitas devnicas de la En la Formacin Ro del Pen (Borello 1955), se recono-
Formacin Chigua, mientras que su parte superior fue elimi- cen dos miembros, de los cuales el inferior es continental, y
nada por erosin. Morel et al. (1996) y Carrizo (1998) han portador de conspicuos elementos de la Fitozona NBG.
reconocido en el sector Noroeste de la sierra de La Punilla, Transicionalmente se dispone el miembro superior esencial-
en la zona de Las Peladas, un pasaje transicional entre la mente marino, con abundantes invertebrados marinos en su
Formacin Quebrada Larga (Carbonfero Superior) y la For- tercio inferior, referidos primero como "fauna intermedia"
macin Punilla (Carbonfero Inferior), lo cual parece confir- Gonzlez (1985, 1997) de edad Carbonfero Tardo tardo y
mar la relacin estratigrfica concordante entre el Carbo- ms recientemente como zona Tivertonia jachalensis-Strep-
nfero Inferior-Superior en ese rea. En la parte inferior de la torhynchus inaequiornatus Sabattini et al.(1991) de edad
Formacin Quebrada Larga se ha registrado la Fitozona Carbonfero Tardo-Prmico Temprano.
NBG del Carbonfero Tardo y en su parte superior la zona Por otra parte, en el sector del Ro Fro Aceolaza (1970)
Tivertonia jachalensis-Streptorhynchus inaequiornatus y Aceolaza et al. (1971) identifican afloramientos neopale-
Sabattini et al. (1991), atribuida al ms tardo Carbonfero ozoicos con Flora NBG e icnitas referidas a Orchesteropus
(Fig. 3, [1,2]). atavus que son asimiladas a esta unidad por su litologa y
En la mayor parte de las sierras de La Punilla y Del Volcn contenido paleoflorstico. En el rea de Agua de Carlos, Fau-
afloran sedimentitas clsticas que Furque (1956) denomin qu y Limarino (1992) reconocen sedimentitas neocarbon-
Formacin Punilla. Estudios recientes (Carrizo 1998) han feras que incluyen en la Formacin Ro del Pen. En esta
permitido revisar el conjunto paleoflorstico de esta unidad rea Carrizo y Azcuy (1997) identifican el contacto discor-
litoestratigrfica verificando que corresponde a la Fitozona dante asignndole a las ritmitas plegadas infrayacentes una
Frenguellia-Paulophyton. Asimismo se ha podido compro- antigedad devnica. Por otra parte, las plantas reconocidas
bar que la Formacin Punilla pasa en contacto transicional inmediatamente por encima de la discordancia (Carrizo y
hacia niveles arenosos correspondientes a la Formacin Que- Azcuy, 1995; Carrizo, 1998) contienen elementos de la Fito-
brada Larga, portadores de elementos caractersticos de la zona Krauselcladus-Asterotheca Carrizo y Azcuy (2006b),
asociacin NBG. De gran importancia es la interpretacin de lo cual indica la existencia de un importante hiato.
los datos paleontolgicos, que llev a varios autores; (Cin- La Formacin Punta del Agua (Aceolaza 1971), aflora en
golani et al., 1992; (Morel et al., 1993; Caminos et al., 1993) ambos flancos del sinclinal del Rincn Blanco e infrayace a
a sugerir que la Formacin Punilla, en el rea estudiada, re- las sedimentitas carbonferas de la Formacin Ro del Pen
presenta una secuencia sedimentaria continua que se deposi- y, segn Gonzlez y Bossi (1986), suprayacen en discordan-
t desde el Devnico Medio hasta el Carbonfero Superior. cia a rocas del Carbonfero Inferior. Estos autores lo definen
Sin embargo, las especies consideradas devnicas halladas como un complejo sedimentario volcnico que hasta ahora
en el miembro inferior, fueron reconocidas como tpicos in- no ha brindado fsiles.
tegrantes de asociaciones paleoflorsticas del Carbonfero
Temprano de Precordillera (Carrizo, 1998). Cordillera Frontal
Bolsn de Jag La Formacin Cerro Agua Negra (Polanski, 1970), aflora

en la Cordillera Frontal de San Juan, con espesor variable
En el bolsn de Jag sierra de Las Minitas afloran poten- entre 1800 y 2500 m, suprayace en discordancia angular a
tes secuencias del Carbonfero Inferior que fueron nomina- sedimentitas asignadas al Devnico (Furque, 1963; Scala-
brini Ortz, 1973), mientras que su techo se halla truncado teres litolgicos proponen modificar el rango de algunas uni-
por la fase magmtica San Rafael (Azcuy et al., 1987b). dades litolgicas. De esta forma los "grupos" antes mencio-
Las rocas de esta unidad fueron descriptas por Azcuy et al. nados pasan a ser las Formaciones San Eduardo y Pituil res-
(1987b) en la quebrada de Arrequintn donde fueron recono- pectivamente. En el Cordn del Naranjo, la Formacin San
cidas cinco secciones. Hacia la parte superior del perfil en la Eduardo contiene la Fauna de Levipustula asociada tambin
seccin C, fue identificado un "bosque" de licofitas represen- con Fitozona NBG (Carrizo y Fasolo, 1999; Taboada, 2004).
tado por numerosos moldes, los cuales sugieren ejemplares La suprayacente Formacin Ansilta presenta la Biozona Ba-
arborescentes cuyos dimetros varan entre 30 y 60 cm y se lakhonia-Geniculifera la cual quedara restringida al "West-
hallan dispuestos en posicin de vida, perpendiculares a la phaliano-Estefaniano" segn Taboada (2004) y representara
estratificacin. La parte inferior de esta unidad ha brindado condiciones interglaciales. Con respecto a la Fitozona NBG,
numerosos especmenes de fauna marina (Biozona Balakho- sus registros ms antiguos indicaran una antigedad "Na-
nia-Geniculifera, Taboada, 1997, 1999) y tambin megaflo- muriano", basada en la edad de la Biozona Levipustula (Fig.
ra (Gutirrez, 1983), cuyos elementos corresponden a la Fi- 3, [1]). Otros registros paleontolgicos contemporneos apa-
tozona NBG. Segn Azcuy et al. (1987b), en los niveles me- recen en la Formacin Jejenes (Vega, 1995; Csari y Ber-
dio-superiores fue hallada (por debajo del "bosque" de lico- cowski, 1997; Gutirrez y Csari, 1997).
fitas), una pequea asociacin conteniendo pecopterdeas y
conferas, que indican una antigedad carbonfera cuspidal a Ro San Juan
prmica basal y que se atribuye a la Fitozona Krauselcladus-
Asterotheca Carrizo y Azcuy (2006b). La Formacin El Ratn (Guerstein et al., 1965) aflora en
Depsitos ubicados ms al Sur, en el Cordn de La Totora, la Precordillera de San Juan, al pie occidental de las sierras
y nominados como Formacin La Puerta, han brindado una del Tigre Tontal, en ambas mrgenes del ro San Juan, entre
microflora compuesta por granos de polen bisacados y es- los km 113 y 117 de la ruta nacional 20 que une las ciudades
triados, los cuales son atribuidos al Prmico Temprano (Ot- de San Juan y Calingasta. Son las sedimentitas eocarbonfe-
tone y Rossello, 1996). Estos estratos seran correlacionables ras ms antiguas reconocidas en la Subcuenca Calingasta-
con los tramos superiores de la Formacin Cerro Agua Uspallata con una potencia aproximada de 900 m y, junto
Negra. con los restantes depsitos del Carbonfero Inferior de la
Subcuenca Ro Blanco, integran el Grupo Angualasto (Li-
Subcuenca Calingasta - Uspallata marino y Csari, 1992; Carrizo y Azcuy, 1999). Los niveles
con megaflora se reconocen en las secciones inferior y supe-
La Subcuenca Calingasta-Uspallata (Amos y Rolleri, rior del perfil (Azcuy et al., 1981; Sessarego y Csari, 1989;
1965; Amos, 1972), es la prolongacin hacia el sur de la Arrondo et al., 1991). Se trata de una paleoflora autctona
Subcuenca Ro Blanco y sus depsitos, de edad carbonfera que posee elementos pertenecientes a la Fitozona Frengue-
temprana-prmica temprana, afloran siguiendo la misma dis- llia-Paulophyton, de edad eocarbonfera tarda. Tambin
tribucin que en la anterior: al Este, en la vertiente occiden- han sido descriptas microfloras (Sessarego y Csari, 1989;
tal de la Precordillera de San Juan y Mendoza y al Oeste, en A-rrondo et al., 1991). Reciente informacin palinolgica
la Cordillera Frontal. Aunque las secuencias neopaleozoicas permite asegurar su correlacin con la base de la Formacin
de la Cordillera Frontal presentan espesores considerables, Malimn (Amenbar y di Pasquo, 2006).
son los depsitos de la Precordillera los que han recibido La Formacin Del Salto (Quartino et al., 1971), prxima
mayor atencin bioestratigrfica debido a su mejor registro a los 1200 m de espesor, aflora en el Km 114 de la ruta 20 y
fosilfero. Prcticamente no existen (en la Cordillera Frontal ha sido estudiada posteriormente por Manceido (1973),
mendocina) trabajos bioestratigrficos y/o perfiles de deta- quien dividi la unidad en seis miembros. En sus tramos
lle que permitan una mayor precisin en el conocimiento de basales y medios, consiste en depsitos marinos y litorales
la edad y correlacin de las unidades definidas en esta ricos en fsiles que transitan hacia el techo a capas continen-
regin. tales en parte formadas por eolianitas (Sessarego, 1986). El
hallazgo de Cancrinella aff. farleyensis entre los fsiles
Precordillera marinos, permiti a Manceido y Sabattini (1974) y Man-
ceido et al. (1976 a, b), sugerir una antigedad prmica
Las sedimentitas del ambiente precordillerano incluidas en temprana. Recientemente, estudios realizados por Lech y
esta subcuenca se extienden desde los alrededores de Calin- Aceolaza (1990) y Lech (1993, 1995), sugieren que los tr-
gasta hasta las cercanas de Uspallata. En la sierra de Barreal minos basales de esta unidad tendran una antigedad carbo-
han sido reconocidas las unidades clsicas reunidas original- nfera tarda tarda, opinin que comparte Taboada (1997).
mente en dos grupos: San Eduardo y Pituil (Msigos, 1953;
Amos y Rolleri, 1965), los cuales fueron atribuidos estrati- Barreal
grficamente a depsitos de antigedad carbonfera y carbo-
nfera-prmica respectivamente. Recientemente, algunos au- La Formacin San Eduardo (Msigos, 1953; Gonzlez,
tores (Taboada, 1991, 1996, 1997; Gonzlez, 1993a) recono- 1993a) aflora en la sierra de Barreal y est compuesta por los
cen niveles fosilferos en unidades previamente consideradas Miembros El Paso y Hoyada Verde. Asimismo, otras dos
estriles, y sobre la base de su contenido faunstico y carac- unidades, las Formaciones La Capilla y Leoncito, cuyos
afloramientos estn aislados aunque relativamente prximos, Saltos, Esquina Gris, Mono Verde y El Retamo, respectiva-
contienen tambin elementos de la Biozona Levipustula y mente. Por otra parte, basado en el hallazgo de invertebrados
son consideradas correlacionables con parte del Miembro marinos en las vecinas Formaciones Majaditas y Ansilta,
Hoyada Verde. Taboada (1996, 1997) propone su correlacin con el Miem-
Afloramientos poco extensos del Miembro El Paso (M- bro El Paso de la Formacin San Eduardo, asignndole a
sigos, 1953; Gonzlez, 1993a) se ubican en el extremo suro- ambas formaciones una probable antigedad viseana tarda.
riental de la sierra de Barreal. Taboada (1991) reconoci tres Sin embargo, el reciente anlisis del contenido paleoflorsti-
facies sedimentarias de las cuales la facies 3, presente en el co de las Formaciones Majaditas y Ansilta (Carrizo y Fasolo,
tramo superior de la unidad es portadora de invertebrados 1999; Vergel et al., 2000; Vergel y Carrizo 2006) ha permiti-
marinos fsiles que conforman la Biozona Rugosochonetes- do el reconocimiento de elementos caractersticos de la Fi-
Bulahdelia Taboada (1989), a la cual le atribuy una edad tozona NBG, correlacionables con los de la Formacin Pi-
carbonfera temprana tarda ("Viseano Namuriano", Fig. 3, tuil, cuya edad es carbonfera tarda.
[1]). Otros autores, Cisterna y Simanauskas (1999) y Sima- La Formacin El Retamo (Msigos, 1953; Taboada, 1997)
nauskas y Cisterna (2001), consideran una edad algo ms aflora en la sierra de Barreal con una potencia prxima a los
joven para esta asociacin, asignndola al Carbonfero Tar- 200 m. En su parte superior fue reconocida, una pequea
do ("Namuriano-Westfaliano"). asociacin palinolgica que junto con los restos de plantas
El Miembro Hoyada Verde (Msigos, 1953; Gonzlez, de la Fitozona NBG, confirman una antigedad carbonfera
1993a), se reconoce en el ncleo del braquiantinclinal de la tarda para esta unidad (Carrizo, 1990, 1992; Csari, 1992).
localidad de Hoyada Verde, a unos 3 km al Este de Barreal. El estudio de las antiguas "unidades formacionales", ahora
Lpez Gamund (1983), al analizar la sedimentacin de esta reunidas en la Formacin Pituil, permiti reconocer en los
secuencia, reconoce que tres de las cuatro facies sedimenta- estratos portadores de invertebrados marinos, un nivel de
rias estudiadas son de origen glacimarino. La facies 4 se dis- referencia el cual posibilit la correlacin de las actuales sec-
pone por encima de los pavimentos y no se considera resul- ciones. El anlisis de las faunas, impuls la creacin de la
tado de los procesos de sedimentacin glacimarina como las Biozona Balakhonia-Geniculifera Taboada (1997), la cual
tres primeras. La asociacin de invertebrados marinos rela- quedara restringida al "Westphaliano-Estefaniano" segn
cionada con estas facies constituye la Biozona Levipustula Taboada (2004) y representara condiciones interglaciales
levis de antigedad Namuriano-Westphaliano Temprano (Fig. 3, [1]).
(Gonzlez y Taboada, 1988; Gonzlez, 1993a). Otra unidad, Registros fsiles previos de invertebrados marinos y plan-
la Formacin La Capilla que aflora saltuariamente en los altas efectuados en la Formacin Ansilta por Taboada (1996,
rededores de Calingasta se correlaciona parcialmente con el 1997), impulsaron a este autor a asignarle a la unidad una
Miembro Hoyada Verde (Taboada, 1996, 1997). antigedad viseana tarda y a correlacionarla con el miembro
Al Este del Barreal de Leoncito, afloran depsitos aislados ms antiguo de la Formacin San Eduardo. Sin embargo, la
de pelitas y areniscas finas correspondientes a la Formacin revisin preliminar de la variada asociacin paleoflorstica
Leoncito (Keidel, 1939; Baldis, 1964), los cuales son porta- coleccionada, permiti identificar especies caractersticas de
dores de la Biozona Levipustula levis, En su tramo superior la Fitozona NBG que sugieren su correlacin con la For-
se seala un pavimento glacial intraformacional (Lpez Ga- macin Pituil de antigedad carbonfera tarda, lo cual fue
mund y Rossello, 1995). El pavimento exhibe superficial- confirmado por la asociacin de invertebrados Balakhonia-
mente formas abovedadas y estras paralelas que indican un Geniculifera Taboada (2004).
sentido sureste-noroeste, similar al reconocido por Milana y Sintetizando la sucesin de faunas carbonferas, en el
Bercovski (1993) en la Precordillera Central (Cuenca Pa- transcurso del "Mississippiano" tuvieron lugar varias ingre-
ganzo), pero muy distinto del sentido norte-sur obtenido por siones desde el "Pacfico" en la faja Andina del Oeste de Ar-
Gonzlez (1981b) en el pavimento de bloques del Miembro gentina. La ms antigua de este perodo est representada por
Hoyada Verde. Estos valores sugieren una topografa com- la Biozona Protocanites scalabrinii -Azurduya chavelensis,
pleja y una tendencia general norte-sur, hiptesis esta que se de antigedad "Tournaisiano"? (Gonzlez, 1981a; Gonzlez,
contrapone con la idea generalizada de pendientes hacia el 1994; Isaacson y Dutro, l999). Esta fauna est restringida al
Oeste (Lpez Gamund y Rossello, 1995). La Formacin Le- sector septentrional de la Precordillera de las provincias de
oncito se correlaciona por su contenido faunstico y sus evi- San Juan y La Rioja en Argentina. Ocurre tambin en la re-
dencias glaciales con parte del Miembro Hoyada Verde. gin de Antofagasta, en el Norte de Chile y su composicin
La Formacin Pituil (Amos y Rolleri, 1965; Taboada, es moderadamente variada; est integrada por braquipodos
1997) establecida originalmente como un grupo por Amos y goniatites, bivalvos, gastrpodos, corales, trilobites, conul-
Rolleri que inclua las Formaciones Tres Saltos, Esquina ridos y crinoideos.
Gris y Mono Verde, fue atribuido por dichos autores al Car- Con respecto a las faunas "mississippianas-pennsylvania-
bonfero Tardo-Prmico Temprano. Taboada (1996, 1997), nas", registradas en la secuencia suprayacente, la cual est
al revisar las unidades arriba mencionadas, reconoce en ellas integrada por sedimentos glaciales y no glaciales en los que
una fuerte similitud litolgica y semejante contenido paleon- se distinguen dos ingresiones que contienen faunas "templa-
tolgico, por lo cual propone reunirlas bajo la denominacin das" con caractersticas cosmopolitas. Sin embargo, las fau-
comn de Formacin Pituil. En ella distingue cuatro seccio- nas marinas de Gondwana desde el "Viseano" superior hasta
nes: A, B, C y D que se equiparan con las Formaciones Tres el "Sakmariano-Artinskiano", no contienen goniatites, o son
muy espordicos (e.g. Formaciones Malimn y Zorritas), ni ton (1955, 1971) pero la unidad fue definida posteriormente
tampoco fusulnidos en las asociaciones del sur de Amrica por Amos y Rolleri (1965). Aflora unos 17 km inmediata-
del Sur, elementos que son clave en la bioestratigrafa de las mente al Noreste de Uspallata y fue referida por dichos auto-
secuencias de la regin paleotropical donde se encuentran las res al Carbonfero Superior sobre la base de escasos elemen-
subdivisiones cronoestratigrficas globales. En el "Viseano" tos paleontolgicos. La identificacin de la Biozona
Tardo se produce una ingresin "Pacfica" caracterizada por Costatumulus amosi (=Cancrinella cf. farleyensis Amos y
la Fauna de Rugosochonetes-Bulahdelia (Taboada, 1989). Rolleri, 1965), asociada a Coolkylella keideli y Tivertonia
Se trata de una fauna poco variada que est asociada con las leanzai (Taboada 1998; 2006), sugiere una antigedad pr-
primeras manifestaciones glaciales del Carbonfero. Ms tar- mica temprana para esta unidad, en acuerdo con la edad atri-
de, durante las glaciaciones del Carbonfero Medio ("Vi- buida por Gonzlez (1981a) a esa zona. Sin embargo, otros
seano" Tardo-"Bashkiriano"), las faunas asociadas a los de- autores (Martnez et al., 2001; Lech, 2002), sostienen una
psitos glaciales adquieren un marcado endemismo. Por arri- antigedad carbonfera para sus trminos basales.
ba de la fauna de Rugosochonetes-Bulahdelia aparece una En la quebrada Santa Elena aflora inmediatamente al Este
fauna caracterizada por la Biozona Levipustula levis, bra- de Uspallata un espeso conjunto sedimentario, el cual fue
quipodo que constituye uno de los fsiles gua ms impor- originalmente descripto por Keidel (1939) en dos series co-
tantes del Carbonfero de Gondwana. Esta fauna se encuen- nocidas como Tramojo y Jarillal. Posteriormente, Yrigoyen
tra adems en el Este de Australia (Campbell y McKellar, (1967) denomina a estas sedimentitas como Formacin San-
1969) y el Oeste de la Antrtida (Kelly et al., 2001), siempre ta Elena, sin existir una propuesta formal para usar este nom-
vinculada a depsitos glaciales. Es una fauna moderadamen- bre en reemplazo de los antes mencionados. En este trabajo
te variada constituida por braquipodos, bivalvos, gastrpo- se utilizar la denominacin Santa Elena por entender que es
dos, conulridos, crinoideos, briozoarios, ostrcodos y pocos en la quebrada homnima donde se halla mejor representada.
trilobites y es asignada al Mississippiano-Pennsylvaniano Se trata de un pliegue apretado, levemente asimtrico con
("Serpukhoviano-Bashkiriano"). inclinacin hacia el Norte. Asimismo, Archangelsky (1984)
Por arriba de la secuencia glacial se depositaron sedimen- sugiere una importante reduccin en la potencia original-
tos no glaciales en el "Pennsylvaniano" Superior en los que mente estimada de la secuencia (no ms de 280 m).
se distinguen dos ingresiones que contienen "faunas templa- En la parte inferior de esta unidad fueron hallados elemen-
das" con caractersticas cosmopolitas. En los depsitos del tos caractersticos de la Fitozona NBG cuya antigedad es
"Pennsylvaniano" Superior del Oeste de Argentina se regis- carbonfera tarda. Especialmente en su parte superior esta
tran dos ingresiones distintas. La ms antigua de ellas inun- formacin ha brindado niveles fosilferos con invertebrados
d solamente la parte austral de la Cuenca Uspallata-Iglesia (Archangelsky y Lech, 1985) pertenecientes a la Biozona
(San Juan-Mendoza) y contiene la Biozona Balakhonia-Ge- Costatumulus amosi de antigedad prmica temprana. Por
niculifera (Taboada, 1997). La ingresin ms joven abarc lo tanto, esta secuencia debe incluirse entre las unidades que
una extensin mayor a lo largo de la faja Andina; se caracte- contienen el pasaje transicional Carbonfero-Prmico.
riza por la Biozona Tivertonia-Streptorhynchus (Sabattini et La Formacin Santa Mxima (Rolleri y Criado Roque,
al., 1991) o Biozona Kochiproductus-Heteralosia (Gonz- 1968) aflora como una angosta faja de afloramientos de unos
lez, 1993a). Estas faunas han sido asignadas al Pennsylva- 2 km de ancho, a lo largo de las quebradas de Los Cerros Ba-
niano Tardo por unos autores y al Carbonfero-Prmico o al yos y de Los Manantiales y sus depsitos se consideran muy
Prmico Temprano por otros (e.g. Archbold et al, 2004). Su prximos al lmite suroriental (transicional) entre las Cuen-
asignacin al Prmico Temprano se basa sobre todo en la cas Uspallata-Iglesia y Paganzo. En esta secuencia homocli-
presencia de gneros que se encuentran en las faunas prmi- nal Ottone (1987a), levanta varios perfiles reconociendo 4
cas de Australia, donde no hay registros del "Pennsylva- facies sedimentarias.
niano" Superior (Roberts et al., 1995). Es decir que en Aus- El hallazgo de una megaflora en la facies A (Ottone, 1987
tralia no tienen una columna estratigrfica tan completa b), compuesta por elementos caractersticos de la Fitozona
como la del Oeste argentino. Por ello no parece prudente NBG permite ubicar esos depsitos en el Carbonfero Tardo.
considerar algunos taxones como exclusivos del Prmico, Posteriormente, Ottone y Garca (1990) dieron a conocer una
por su ocurrencia en depsitos de esa edad en Australia, sin megaflora proveniente de los niveles ms altos de la forma-
tener en cuenta el contexto estratigrfico en el que se en- cin, compuesta por Paracalamites australis, Cordaicarpus
cuentran en Argentina. Las dos faunas (Fig. 3, [1]), se en- emarginatus, Ginkgophyllum sp. y Cordaites sp., reafir-
cuentran en depsitos no glaciales y se caracterizan por con- mando la antigedad prmica temprana de esos niveles ya
tener elementos "templados", vinculados con regiones extra- conocida a partir de estudios palinolgicos previos.
Gondwnicas o paleoecuatoriales, por lo que la secuencia ha Los palinomorfos de la Formacin Santa Mxima estudia-
sido interpretada como un prolongado interglacial (Gon- dos por Ottone (1988, 1989) y Ottone y Garca (1996) inclu-
zlez, 1990). yen microsporas, megasporas, acritarcas y escolecodontes,
los mismos han permitido reafirmar la antigedad de las ca-
Agua del Jagel-Santa Mxima pas basales de la formacin, as como tambin extender la
edad de las cuspidales al Prmico Temprano. Con estos re-
Los depsitos de la Formacin Agua del Jagel (Amos y sultados la Formacin Santa Mxima es otra unidad litolgi-
Rolleri, 1965) fueron descriptos originalmente por Harring- ca que con argumentos paleontolgicos exhibe la transicin
carbonfera-prmica. a los paralelos 42 50' y 44 40' de latitud sur y a los meridia-

nos 69 30' y 71 20' de longitud occidental.
Cuenca San Rafael El Carbonfero Inferior en Patagonia aflora en la Sierra de
Tepuel en la Formacin Jaramillo donde est representado
La Cuenca San Rafael rene los depsitos neopaleozoicos por Gilboaphyton argentinus, ejes con hojas, idnticos a los
reconocidos en la Sierra Pintada, a los cuales Polanski ejes sin hojas atribuidos a "Archaeosigillaria" conferta (Ca-
(1970) denomin como "Cuenca Sanrafaelina" incluyendo el rrizo y Azcuy, 2006a) y en la Cordillera Patagnica, Cerro
Bloque de San Rafael y las Bahas Pampeana y Neuquina. Excursin, en la Formacin Valle Chico (Carrizo y Azcuy,
Posteriormente, en sucesivos estudios paleogeogrficos, dias- 2000). Las asociaciones de plantas indican una edad "Tour-
trficos y estratigrficos diversos autores (Azcuy y Caminos, naisiano" Tardo - "Viseano", lo que estara parcialmente de
1987, 1988; Azcuy et al., 1987a; Espejo 1990, 1993; Garca, acuerdo con la edad de la Biozona Protocanites Azurduya
1992 y Azcuy et al., 2000), completaron el conocimiento es- hallada hasta ahora slo en la Precordillera Sanjuanina y que
tratigrfico y paleontolgico de esos depsitos. La Forma- Gonzlez (1984, 1993a,b) refiere al "Tournaisiano" Tardo.
cin El Imperial ha brindado una asociacin faunstica con La ausencia de esta fauna en la Patagonia central, probable-
Streptorhynchus inaequiornatus, Lingula spp., Orbiculoidea mente se deba a la falta de las litofacies correspondientes.
spp., Neospirifer leoncitensis, Septosyringothyris keideli, y La Biozona Levipustula levis presente en Precordillera,
Beechria patagonica entre otras, la cual ha sido referida a la tiene su equivalente en Patagonia central en la Biozona La-
Biozona Tivertonia-Streptorhynchus Carbonfero Tardo nipustula? patagoniensis que se encuentra en la Formacin
tardo-Prmico Temprano (Sabattini et al., 1991). La Forma- Pampa de Tepuel. En esta cuenca, Simanauskas y Sabattini
cin El Imperial tambin ha provisto elementos de la Fito- (1997) presentaron un esquema bioestratigrfico del Paleo-
zona NBG (Espejo, 1987; Espejo y Csari, 1987; Csari y zoico Superior marino en el cual la Biozona Lanipustula?
Garca, 1988; Garca 1991a) de edad Carbonfero Tardo. A- patagoniensis Simanauskas (=Levipustula levis Maxwell
simismo, fueron registrados escolecodontes (Garca 1991 b), sensu Simanauskas 1996b, in Simanauskas y Sabattini,
en las localidades de Mina Zitro, Arroyo El Imperial y Pues- 1997), se compone de diversos grupos de invertebrados co-
to Pantanito los que sobre la base de las asociaciones palino- mo bryozoarios (Sabattini, 2002), braquipodos (Simanaus-
lgicas son referidos al Carbonfero Tardo-Prmico Tempra- kas, 1996a) y ostrcodos (Diaz Saravia y Jones, 1999). Se
no (Garca, 1987; 1992; Garca y Azcuy, 1987). atribuye al "Namuriano-Estefaniano" sobre la base del rango
En la Baha Pampeana (Sudeste de la Cuenca San Rafael), de Septatopora pustulosa dado por Engel como "Westpha-
la Formacin Carapacha (Vilela y Riggi, 1956) proporcion liano-Estefaniano" (vase Hlebszevitsch, 2004). Debido a la
una paleoflora del Prmico Temprano tardo (Melchor y C- gran diversidad de grupos de invertebrados que la componen
sari, 1991) con elementos de la Fitozona Gangamopteris han sido propuestas varias biozonas o asociaciones dentro de
(Archangelsky et al., 1980). Estos datos sugieren la exten- la misma (Simanauskas y Sabattini, 1997; Pagani y Sabatti-
sin de los depsitos neopaleozoicos de esta cuenca hasta las ni, 2002; Taboada et al., 2005).
proximidades del ro Colorado. Por otra parte, la asociacin El lmite Carbonfero-Prmico segn Taboada et al., (2005)
de plantas fsiles glossopterdeas de esta formacin es com- se encontrara representado por la Biozona Tuberculatella
parable con la Superfitozona Dizeugotheca (Archangelsky y (Simanauskas y Sabattini, 1997) ubicada aproximadamente
Cneo, 1984) y sugiere una edad prmica temprana tarda 500 m por arriba de la Biozona Lanipustula e incluye:
para la Formacin Carapacha al Sur de Puelches y su corre- Beecheria patagonica, Tuberculatella laevicaudata, Amosia
lacin con la Fitozona Gangamopteris descripta en las sueroi (muy prxima de Jakutella Abramov), Aseptella pa-
Cuencas Paganzo y Sauce Grande (Melchor y Csari, 1991). tricia, nuevas especies de Verchojania Abramov y Lanipus-
El Grupo Cochic incluye la Formacin Yacimiento los tula Klets (incluyendo especmenes descriptos por Amos,
Reyunos que se compone de cuatro miembros uno de los 1961, como Levipustula levis). Algunos elementos contin-
cuales, Toba Vieja Gorda, ha brindado una asociacin pali- an de la zona ms antigua y otros son exclusivos de esta
nolgica (Cesari et al. 1996), con un 48% de granos de polen zona, la cual se registra en la parte superior de la Formacin
estriados, 29% de bisacados 7% de monocados y 7% de es- Pampa de Tepuel. Entre ambas zonas se intercalan niveles de
poras la cual es referida a la Palinozona Striatites (Russo et diamictitas de origen glacial (Gonzlez Bonorino, 1992). Ta-
al. 1980) de edad Prmico Tardo temprano ("Kunguriano- boada et al. (2005) sostienen que se debe a la posicin de la
Kazaniano"). Patagonia cercana al paleopolo Sur el cual habra estado
Dataciones radimtricas efectuadas en rocas del miembro cubierto por capas de hielo perifricas al menos durante el
con palinologa (Linares et al., 1979) dieron entre 261 5 Carbonfero Tardo (Fig. 3, [16]).
MA y 276 5 MA lo cual confirma la edad proveniente de La suprayacente Formacin Mojn de Hierro contiene una
los datos palinolgicos (Fig. 3, [8 y 9]. fauna relativamente diversificada con Cimmeriella Archbold
y Hogeboom, Costatumulus y Sulciplica Waterhouse, Tiver-
Cuenca Tepuel-Genoa tonia y Coolkilella Archbold, Brachythyrinella Waterhouse y
Gupta, y Spirelytha Fredericks. Esta fauna es interpretada
La Cuenca Tepuel-Genoa se extiende por una extensa rea como producto de una transgresin postglacial y sera sin-
del Oeste de la provincia de Chubut y el Noroeste de la pro- crnica con el mayor y ms extendido aumento del nivel del
vincia de Santa Cruz. Sus lmites aproximados corresponden mar en Gondwana (Dickins, 1985). Esta Fauna de Cimme-
riella segn Taboada (2001) podra ser coetnea con la Fau- ca Paran, 278,4 2.2 M.a., Santos et al., 2006) y la Palino-
na de Eurydesma y/o con la Fauna de Globiella (actualmen- zona Striatites en Argentina (Csari et al., 1996), Formacin
te reconocida como Cimmeriella), Dickins (1993), la cual Yacimiento Los Reyunos (261 5 MA y 276 5 MA) corre-
apareci durante un progresivo mejoramiento climtico glo- lacionables entre s, corroboran la posicin geocronolgica
bal ocurrido durante el "Asseliano" Tardo-"Tastubiano" de ambas entre el "Cisuraliano" final a "Guadalupiano" ini-
Depsitos atribuidos al Prmico Inferior en la Patagonia cial, en consonancia con dataciones realizadas en unidades
central y el Oeste argentino contienen la Fauna de Costa- correlacionables y ms antiguas en el Oeste africano
tumulus amosi Taboada, compuesta adems por otros bra- (Stollhofen et al., 2000 a, b).
quipodos como Trigonotreta Koenig, Kochiproductus Dun- Otro dato radimtrico reciente fue obtenido de un delgado
bar, Jakutoproductus australis, Piatnitzkya borreloi. Origi- banco de cenizas volcnicas intercaladas en la Formacin
nalmente asignada al Carbonfero Tardo-Prmico Tempra- Mangrullo en caada del Barn (departamento de Cerro Lar-
no, esta fauna es considerada actualmente, en la Precordille- go) en Uruguay, el cual dio valores entre 269,8 4,7 M.a. y
ra, de una edad Prmico Temprano, temprano, probablemen- 279 6,4 M.a. permitiendo a de Santa Ana et al. (2006 b)
te "Asseliano" hasta quiz "Sakmariano" inferior ("Tastu- posicionar esta unidad en el Prmico Temprano alto y esta-
biano"). Est asociada a depsitos glaciales tanto en la Cuen- blecer una ms ajustada correlacin estratigrfica con otras
ca Uspallata-Iglesia como en la Tepuel-Genoa. dos unidades: Formacin Irati en Brasil y Formacin White-
La Flora de Glossopteris ("Sakmariano" Tardo-"Artins- hill en Africa, concordando tambin con los datos paleonto-
kiano"), presente en niveles ms jvenes que los de esta lgicos registrados en esas unidades (e.g., Pieiro, 2006).
fauna, no presenta evidencias de glaciacin. Las faunas del El dato obtenido de la Formacin La Colina (Thompson y
Prmico Temprano muestran afinidad con otras del norte de Mitchell, 1972) de 2956 M.a. es concordante con la edad
Africa, India, Este y Oeste de Australia, Antartida y Nueva brindada por la Fitozona Gangamopteris, Prmico Temprano
Zelanda (Taboada et al., 2005). En la Cuenca Tepuel-Genoa para la supersecuencia Patqua - de la Cuesta del Grupo
la Biozona Tuberculatella (Simanauskas y Sabattini, 1997) Paganzo.
se halla intercalada entre las Biozonas Lanipustula y Cos-
tatumulus y se le atribuye una antigedad carbonfera tarda- CONSIDERACIONES FINALES
asseliana temprana (Taboada et al., 2005).
En esta cuenca, la Formacin Ro Genoa (Prmico Infe- La informacin precedente muestra que los estudios pale-
rior), que aflora en la localidad de Ferraroti brind nuevos ontolgicos, sistemticos y taxonmicos, realizados en las
datos microflorsticos (Gutirrez et al., 2005, Vergel y C- distintas cuencas neopaleozoicas del Sur de Amrica del Sur
neo, 2006) que si bien difieren levemente en la antigedad han permitido definir una serie de biozonas, sustentadas en
asignada, ambos determinan su correspondencia al Prmico vegetales fsiles (macro y micro) y en invertebrados (macro
Temprano. Dicha unidad tambin es portadora de una impor- y micro), las cuales han sido sintetizadas en el Cuadro 3.
tante megaflora asignada al Prmico Temprano ("Asseliano- Desde el punto de vista paleobotnico los principales ele-
Artinskiano"), sobre cuyos elementos florsticos fue recono- mentos utilizados son morfogneros, gimnospermas y licofi-
cida la Superfitozona Ferugliocladus que incluye la Fito- tas en tanto que la palinologa ha comenzado utilizando
zona Nothorhacopteris chubutiana caracterizada por la pre- esporas luego complementadas por granos de polen mono y
sencia de Sphenophyllum chubutianum, S. patagonicum y bisacados-estriados. Respecto a los invertebrados las biozo-
Corynepteris australis; y la Fitozona Ginkgoites eximia ca- nas han sido establecidas a partir de braquipodos, moluscos
racterizada por la presencia de Genoites patagonica, Bo- y otros grupos menos abundantes. La utilizacin de forami-
trychiopsis valida, Cordaites casildensis, Ferugliocladus nferos fusulnidos comienza en el Carbonfero Tardo y han
sp., Peltotheca furcata, Annularia sp y Polyspermophylum sido hallados en depsitos marinos (Formacin Copacabana)
sergii (Archangelsky y Cneo, 1986; Andreis et al., 1996a; a partir de latitudes ms bajas que 19 S.
Escapa y Cneo, 2005, 2006; Cneo y Escapa, 2006; Fig. Las tres figuras que acompaan el texto muestran: 1 la ubi-
3,[15]). cacin y extensin de las cuencas neopaleozoicas en Am-
rica del Sur; 2 la distribucin en las cuencas de las unidades
Radimetra litoestratigrficas y 3 las unidades bioestratigrficas estable-
cidas con invertebrados, plantas y microfsiles, en cada
Las dataciones radimtricas disponibles de las secuencias cuenca. Las unidades bioestratigrficas formales estn en
sudamericanas Carbonfero-Prmicas son todava escasas y negrita y las informales en tipografa comn. En el texto
muchas veces poco tiles por su amplio grado de incertidum- han participado investigadores de distintos pases de Am-
bre. Sin embargo, dataciones por mtodos tradicionales han rica del Sur, especialistas en los distintos grupos sealados
permitido una significativa calibracin de las biozonas, lue- ms arriba y han quedado planteados los problemas y difi-
go de ser analizados conjuntamente con datos bioestratigr- cultades an no resueltas. Tambin se han incorporado los
ficos, a partir de megafloras y palinologa (e.g., Thompson y escasos datos radimtricos disponibles que permiten restrin-
Mitchell, 1972; Linares y Llambas, 1974; Linares et al., gir o mejorar la edad relativa de los conjuntos fosilferos aso-
1980; Santos et al., 2006; de Santa Ana et al., 2006 b). Las ciados. Esta informacin concensuada pretende generar una
dataciones efectuadas en estratos portadores de la Palinozo- discusin ms profunda que permita comparar el potencial
na Lueckisporites virkkiae en Brasil (Formacin Irati, Cuen- de cada grupo paleontolgico para ser utilizado en correla-
ciones intercuencales basado en el reconocimiento de espe- Sweetognathodus whitei

cies comunes (e.g., en el caso de los invertebrados son pocas
las especies comunes entre diferentes cuencas) y as com- FORAMINIFEROS
prender acabadamente como fue la evolucin de todos y
cada uno de los grupos paleontolgicos registrados a lo largo Biseriella parva (Chernysheva 1948)
del Carbonfero y Prmico y cmo los cambios paleoclim- Chalaroschwagerina andina (Roberts 1949)
ticos y paleogeogrficos que afectaron su distribucin pale- Earlandia elegans (Rauzer-Chernoussova y Reitlinger 1937)
obiogeogrfica. Earlandia minima
A fin de mantener la actividad e inters de los investigado- Endotaxis brazhnikovae
res que participan de este proyecto se considera que el pr- Eoschubertella mosquensis
ximo paso a concretar ser: 1- consensuar las diferencias de Eoschubertella texana
antigedad surgidas durante la preparacin de esta sntesis, Geinitzina poscarbonica
2- Enfatizar en dos temas que no fueron agotados: las glacia- Globivalvulina bulloides
ciones y el distrofismo y 3- la seleccin de los perfiles estra- Globivalvulina graeca
totipos que contengan las ms variadas, mejores y ms reco- Globivalvulina sp. cf. P. cyprica
nocidas zonaciones que servirn de base para la eleccin de Millerella extensa Marshall 1969
los futuros pisos regionales. Finalmente, en un apndice se Millerella marblensis Thompson 1942
incluye una lista de las especies con sus autores, tanto de los Parathikinella pachyseptata
palinomorfos y microfsiles como de plantas e invertebrados Pseudoschwagerina ayacuchensis Roberts 1949
citadas en el texto y/o presentes en las biozonas discutidas. Pseudoschwagerina broggi Roberts 1949
Pseudoschwagerina dorbigny Dunbar y Newell 1946
Agradecimientos Pseudoschwagerina uddeni (Beede y Kniker 1924 emend.
Dunbar y Skinner 1937)
Los autores agradecen a las instituciones que para la reali- Pseudoschwagerina vilcanotensis Roberts 1949
zacin de este trabajo han brindado su apoyo a travs de las Schwagerina numaniensis Dunbar y Newell 1946
instalaciones y equipamientos y a las que lo han apoyado con Triticites peruensis Roberts 1949
subsidios (ANPCyT Project PICTR 00313, CNPq 474153/ Triticites titicacaensis Dunbar y Newell 1946
2004-5, PIP 5518, UBACYT X 136 (Argentina) y CNPq
474153/2004-5, PQ 3046655/2004-0, PQ303368/2004-0 PALINOLOGIA
(Brasil). CSIC I+D (Uruguay).
Esporas del Carbonfero Temprano
Apndice
Anapiculatisporites amplus Playford y Powis 1979
Listas de especies de palinomorfos y microfsiles citadas Anapiculatisporites hystricosus Playford 1964
en el texto en orden alfabtico y listas de invertebrados y Apiculiretusispora semisenta (Playford) Massa, Coquel,
plantas fsiles registradas en las biozonas citadas en el texto Loboziak y Taugordeau-Lantz 1980
y en la figura 3. Auroraspora macra Sullivan 1968
Auroraspora solisorta Hoffmeister, Staplin y Malloy 1955
CONODONTES Bascaudaspora submarginata (Playford) Higgs, Clayton y
Keagan 1988
Diplognathodus coloradoensis (Murray y Chronic 1965) Colatisporites decorus (Bharadwaj yVenkatachala) Williams
Diplognathodus orphanus (Merrill 1973) in Neves, Gueinn, Clayton Ioannides y Neville 1973
Idiognathodus claviformis Gunnell,1931 Convolutispora ampla Hoffmeister, Staplin y Malloy 1955
Idiognathodus ellisoni Clark y Behnken,1971 Convolutispora insulosa Playford 1978
Idiognathodus klapperi Lane et al.,1971 Convolutispora varicosa Butterworth y Williams 1958
Idiognathodus sinuosus (Ellison y Graves 1941 Cordylosporites magnidictyus (Playford y Helby) Melo y
I. incurvus Dunn, 1966 Loboziak 2000
I. incurvus (antes S. elongatus / I. ellisoni), Cordylosporites marciae (Winslow) Playford y Satterthwait
Idiognathoides ouachitensis (Harlton 1933) 1985
Idiognathoides sinuatus Harris y Hollingsworth 1933 Crassispora invicta Playford 1971
Neognathodus roundy (Gunnell 1931) Crassispora scrupulosa Playford 1971 emend. Playford y
Neognathodus symmetricus (Lane 1967) Satterthwait 1988
Neogondolella bisselli Crassispora trychera Neves y Ioannides 1974
Neostreptognathodus pequopensis Cristatisporites indignabundus (Loose) Potoni y Kremp
Rhachistognathus muricatus (Dunn 1965) 1954 emend. Staplin y Jansonius 1964
Streptognathodus elongatus Cristatisporites indolatus Playford y Satterthwait 1988
Streptognathodus parvus (Dunn 1966) Cristatisporites peruvianus Azcuy y di Pasquo 2005
Sweetognathodus behnkeni Cyclogranisporites aureus (Loose) Potoni y Kremp 1955
Cyclogranisporites australis Azcuy 1975 Azcuy 1971

Cyclogranisporites pisticus Playford 1978 Apiculiretusispora tuberculata Azcuy 1975
Cyrtospora cristifera (Luber) Van der Zwan 1979 Apiculiretusispora variornata (Menndez y Azcuy) Menn-
Densosporites anulatus (Loose) Schopf, Wilson y Bentall dez y Azcuy 1971 (=Brevitriletes levis sensu Dino y Play-
1944 ford 2002)
Densosporites secundus Playford y Satterthwait 1988 Auroraspora macra Sullivan, 1968
Diatomozonotriletes fragilis Clayton in Neves et al. 1973 Auroraspora solisorta Hoffmeister, Staplin y Malloy 1955
Dibolisporites medaensis (Playford) Playford 1976 Barakarites rotatus (Balme y Hennelly) Bharadwaj y Tiwari
Dibolisporites microspicatus Playford 1978 1964
Foveosporites hortonensis (Playford) Azcuy 1975 Botryococcus braunii Ktzing 1849
Granasporites medius (Dybov y Jachovicz) Ravn, Butter- Calamospora liquida Kosanke 1950
worth, Phillips y Peppers 1986 Calamospora plicata (Luber y Waltz) Hart 1965
Grandispora notensis Playford 1971 Cannanoropollis janakii Potoni y Sah 1960
Kraeuselisporites daemonii (Loboziak, Melo, Playford y Cannanoropollis methae (Lele) Bose y Maheswari 1968
Streel, 1999) Azcuy y di Pasquo 2005 Colpisaccites granulosus Archangelsky y Gamerro 1979
Kraeuselisporites dolianitii (Daemon) Azcuy y di Pasquo Converrucosisiporites micronodosus (Balme y Hennelly)
2005 Playford y Dino 2002
Kraeuselisporites mitratus Higgs 1975 Converrucosisporites confluens (Archangelsky y Gamerro)
Leiotriletes ornatus Ischenko 1956 Playford y Dino 2002
Lophotriletes cursus Upshaw y Creath 1965 Convolutispora archangelskyi Playford y Dino 2002
Perotrilites tessellatus (Staplin) Neville in Neves, Gueinn, Convolutispora muriornata Menndez 1965
Clayton, Ioannides y Neville1973 Convolutispora ordonenzii Archangelsky y Gamerro 1979
Pustulatisporites dolbii Higgs, Clayton y Keegan 1988 Corisaccites alutas Venkatachala y Kar 1966
Raistrickia clavata Hacquebard emend. Playford 1964 Crassispora kosankei (Potoni y Kremp) Bhardwaj emend.
Raistrickia gemmifera Playford y Satterwaith 1986 Smith y Butterworth 1967
Raistrickia intonsa (Playford) Playford y Satterthwait 1986 Cristatisporites crassilabratus Archangelsky y Gamerro 1979
Retispora lepidophyta (Kedo) Playford 1976 Cristatisporites chacoparanensis Ottone 1989
Retusotriletes crassus Clayton in Clayton, Johnston, Sevas- Cristatisporites inconstans Archangelsky y Gamerro 1979
topulo y Smith 1980 Cristatisporites indignabundus (Loose) Potoni y Kremp
Rotaspora ergonulii (Agrali) Sullivan y Marshall 1966 emend. Staplin y Jansonius 1964
Schopfites claviger Sullivan 1968 emend. Higgs, Clayton y Cristatisporites lestai Archangelsky y Gamerro 1979
Keegan 1988 Cristatisporites menendezii (Menndez y Azcuy) Playford
Spelaeotriletes arenaceous Neves y Owens 1966 1978 emend. Csari 1986
Spelaeotriletes triangulus Neves y Owens 1966 Cristatisporites rolleri Ottone 1989
Vallatisporites ciliaris (Luber) Sullivan 1964 Cristatisporites spinosus (Menndez y Azcuy) Playford
Vallatisporites vallatus Hacquebard 1957 1978 emend. Csari 1985
Verrucosisporites congestus Playford 1964 Crucisaccites monoletus Maithy 1965
Verrucosisporites depressus Winslow 1962 Cyclogranisporites aureus (Loose) Potoni y Kremp 1955
Verrucosisporites donarii Potoni y Kremp 1955 Cyclogranisporites australis Azcuy 1975
Verrucosisporites gobbettii Playford 1962 Cyclogranisporites firmus Jones y Truswell 1992
Verrucosisporites microtuberosus (Loose) Smith y Butter- Cyclogranisporites minutus Bhardwaj 1957
worth 1967 Cystoptychus azcuyi di Pasquo 2002
Verrucosisporites morulatus (Knox) Potoni y Kremp 1955 Densoisporites solidus Segroves 1970
emend. Smith y Butterworth 1967 Densosporites anulatus (Loose) Smith y Butterworth 1967
Waltzispora polita (Hoffmeister, Staplin y Malloy) Smith y Dibolisporites disfacies Jones y Truswell 1992
Butterworth 1967 Dictyophyllidites mortonii (de Jersey) Playford y Dettmann
Dictyotriletes bireticulatus (Ibrahim) Potoni y Kremp e-
Palinomorfos del Carbonfero Tardo y Prmico mend. Smith y Butterworth 1967 morphon di Pasquo 2003
Foveosporites hortonensis (Playford) Azcuy 1975
Ahrensisporites cristatus Playford y Powis 1979 Gondwanapollis frenguellii (Csari) Gutierrez 1993
Alisporites parvus de Jersey 1962 Granasporites medius (Dybov y Jachovicz) Ravn, Butter-
Anapiculatisporites argentinensis Azcuy 1975 worth,Phillips y Peppers1986
Apiculatasporites spinulistratus (Loose) Ibrahim 1933 Granulatisporites austroamericanus Archangelsky y Game-
Apiculatisporis cornutus (Balme y Hennelly) Heg y Bose rro 1979
1960 Granulatisporites parvus (Ibrahim) Schopf, Wilson y Ben-
Apiculatisporis variornatus di Pasquo, Azcuy y Souza, 2003 tall 1944
Apiculiretusispora alonsoi Ottone 1989 Granulatisporites trisinus Balme y Hennelly 1956
Apiculiretusispora ralla (Menndez y Azcuy) Menndez y Granulatisporites varigranifer Menndez y Azcuy 1971
Grossusporites (=Cyclogranisporites) microgranulatus (Me- Striatoabieites anaverrucosus Archangelsky y Gamerro 1979

nndez y Azcuy) Prez Loinaze y Csari 2005 Striatoabieites multistriatus (Balme y Hennelly) Hart 1964
Hamiapollenites andiraensis Playford y Dino 2002 Striomonosaccites cicatricosus Archangelsky y Gamerro 1979
Hamiapollenites fusiformis Marques-Toigo emend. Archan- Sublagenicula brasiliensis (Dijkstra) Dyvob et al. 1979
gelsky y Gamerro 1979 Tornopollenites toreutos Morgan 1972
Hamiapollenites insolitus (Bharadwaj y Salhuja) Balme Vallatisporites arcuatus (Marques Toigo) Archangelsky y
1970 Gamerro 1979
Hamiapollenites karrooensis (Hart) Hart 1964 Vallatisporites ciliaris (Luber) Sullivan 1964
Horriditriletes gondwanensis (Tiwari y Moiz) Foster 1975 Vallatisporites russoi Archangelsky y Gamerro 1979
Horriditriletes ramosus (Balme y Hennelly) Bharadwaj y Vallatisporites vallatus Hacquebard 1957
Salujha 1964 Verrucosisporites chiqueritensis Ottone 1989
Horriditriletes uruguaiensis (Marques Toigo) Archangelsky Verrucosisporites donarii Potoni y Kremp 1955
y Gamerro 1979 Verrucosisporites microtuberosus (Loose) Smith y Butter-
Illinites unicus Kosanke 1950 emend. Jansonius y Hills 1976 worth 1967
(=P. paucitaeniatus Csari, Archangelsky y Seoane 1995; Verrucosisporites minutus Menndez y Azcuy 1971
=Protohaploxypinus micros Hart 1964) Verrucosisporites morulatus (Knox) Smith y Butterworth
Kraeuselisporites volkheimerii Azcuy 1975 1967
Kraeuselisporites sanluisensis Menndez 1971 Verrucosisporites pseudoreticulatus Balme y Hennelly 1955
Latusipollenites quadrisaccatus Marques-Toigo 1974 Vitreisporites palidus (Reissinger) Nilsson 1958
Leschikisporis chacoparanaensis Vergel 1990 Vittatina costabilis Wilson 1962
Lophotriletes cursus Upshaw y Creath 1965 Vittatina saccata (Hart) Jansonius 1962
Lophotriletes rarus Bharadwaj y Salhuja 1964 Vittatina subsaccata Samoilovich 1953
Lueckisporites taeniaeformis Jardin 1974 Waltzispora polita (Hoffmeister, Staplin y Malloy) Smith y
Lueckisporites virkkiae (Potoni y Klaus) Klaus 1963 Butterworth 1967
Lunatisporites noviaulensis (Leschik) Foster 1979 Weylandites cincinnatus (Luber ex Vayuchina) Utting 1994
Lunatisporites variesectus Archangelsky y Gamerro 1979 Weylandites magmus (Bose y Kar) Backhouse 1991
Lundbladispora braziliensis (Pant y Srivastava) Marques
Toigo y Pons,1974 emend. Marques Toigo y Picarelli 1984 PALEOBOTANICA
Lundbladispora riobonitensis Marques Toigo y Picarelli 1984
Mabuitasaccites crucistriatus (Ybert) Playford y Dino 2000 Fitozona "Archaeosigillaria" - Malimanium
Marsupipollenites striatus (Balme y Hennelly) Hart1965 Carrizo y Azcuy (1997). Carbonfero Temprano. Subcuenca
Navifusa variabilis Gutierrez y Limarino 2001 Ro Blanco: Formaciones Agua de Lucho (inferior) y Mali-
Pakhapites fusus (Bose y Kar) Menndez 1971 mn Cuenca Tepuel-Genoa: Formaciones Jaramillo y Valle
Plicatipollenites densus Srivastava, 1970 Chico
Plicatipollenites gondwanensis (Balme y Hennelly) Lele 1964
Plicatipollenites malabarensis (Potoni y Sah) Foster 1975 Especies caractersticas
Polarisaccites bilateralis Ybert y Marques Toigo 1970
Potonieisporites brasiliensis (Nahuys, Alpern e Ybert) Ar- "Archaeosigillaria" caminosii Carrizo 1998
changelsky y Gamerro 1979 "Archaeosigillaria" conferta (Frenguelli) Menndez emend.
Potonieisporites magnus Lele y Karim 1971 Carrizo 1998
Potonieisporites novicus Bhardwaj 1954 emend. Poort y Articulada sp. A,
Veld 1996 Eusphenopteris devonica (Frenguelli) Sessarego y Csari
Protohaploxypinus enigmaticus (Maheshwari) Jardin 1974 emend. Carrizo 1998
Protohaploxypinus goraiensis (Potoni y Lele) Hart 1964 Gilboaphyton argentinum Carrizo y Azcuy 2006
Protohaploxypinus limpidus (Balme y Hennelley) Balme y Licpsida sp. A,
Playford 1967 Malimanium furquei Carrizo 1998
Protohaploxypinus perfectus (Naumova) Samoilovich 1953 Malimanium lillum Carrizo 1998
Protohaploxypinus varius (Bhardwaj) Balme 1970 Pietzschia sp. A,
Punctatisporites gretensis Balme y Hennelly 1956
Raistrickia densa Menndez 1965 Fitozona Frenguellia - Paulophyton
Raistrickia rotunda Azcuy 1975 Carrizo y Azcuy 1997. Carbonfero Temprano. Subcuenca
Reticulatisporites passaspectus Ottone 1991 Ro Blanco: Formaciones Malimn; Cortaderas; Punilla;
Reticulatisporites polygonalis (Ibrahim) Loose 1934 Tres Cndores Subcuenca Calingasta-Uspallata: Formacin
Reticulatisporites reticulatus (Ibrahim) Ibrahim 1933 Del Ratn
Schopfipollenites ellipsoides (Ibrahim) Potoni y Kremp 1954
Spelaeotriletes arenaceus Neves y Owens 1966 Especies caractersticas
Spelaeotriletes triangulus Neves y Owens 1966
Staurosaccites cordubensis Archangelsky y Gamerro1979 cf. Oclloa cesariana Erwin, Pfefferkorn y Alleman 1994
Cuyania longifolia Carrizo 1998 Archangelsky y Leguizamn 1980

Diplothmema bodenbenderi (Kurtz) Csari 1987 Malanzania nana Archangelsky, Azcuy y Wagner 1981
Eonotosperma arrondoi Csari, Nothorhacopteris argentinica (Geitniz) Archangelsky 1983
Estrbilo sp. A, P. llanensis Leguizamn y Archangelsky 1981
Eusphenopteris devonica (Frenguelli) Sessarego y Csari Paulophyton cuyanum Leguizamn y Archangelsky 1981
emend. Carrizo 1998 Vojnowskya argentina Archangelsky y Leguizamn 1971
Frenguellia eximia (Frenguelli) Arrondo, Csari y Gutierrez
1991 Fitozona Krauselcladus-Asterotheca
Malanzania ottonei Carrizo y Azcuy 1998 Carrizo y Azcuy 2006. Carbonfero Tardo tardo. Cuenca
Paulophyton argentinus Carrizo 1998 Paganzo: Formaciones Libertad (superior); Sauces (infe-
Punillia minor Carrizo 1998 rior); Tupe (superior); Solca; Agua Colorada (superior);
Trampeadero; Chancan; AndapaicoSubcuenca Ro Blanco:
Fitozona Nothorhacopteris kellaybelenensis - Triphyllop- Formaciones Cerro Agua Negra (superior); Ro del Pen
teris boliviana (superior). Subcuenca Calingasta - Uspallata: Formacin
Iannuzzi, Azcuy y Surez Soruco (2003). Carbonfero Tem- Santa Mxima Cuenca San Rafael: El Imperial (superior)
prano. Cuenca Madre de Dios: Formacin Paracas; Cuenca Ta-
rija: Formacin Siripaca; Cuenca Parnaiba: Formacin Poti. Especies caractersticas:
Especies caractersticas Alloiopteris sp.

Asterotheca piatnitzky Frenguelli
Nothorhacopteris kellaybelenensis Azcuy y Surez Soruco, Bergiopteris insignis Kurtz 1921 ex Archangelsky 1977
1993. Botrychiopsis plantiana (Carruthers) Archangelsky y Arron-
Triphyllopteris boliviana Iannuzzi, Rsler y Surez Soruco, do 1971
1993 Botrychiopsis weissiana Kurtz emend. Archangelsky y
Diplothmema bodenbenderi (Kurtz) Csari 1987 Arrondo 1971
Paulophyton sommeri Dolianiti 1954 Brasilodendron sp.
?Sphenopteridium intermedium (Feistmantel ) Rigby 1973 Bumbudendron nitidum Archangelsky, Azcuy y Wagner 1982
Tomiodendron sp, Cordaicarpus acuminatus Gutirrez, Ganuza, Morel y
Porostrobus sp. Arrondo 1992
Archaeocalamites sp. Cordaicarpus cesariae Gutirrez, Ganuza, Morel y Arrondo
1992
Fitozona Nothorhacopteris - Botrychiopsis - Ginkgophy- Cordaicarpus spp.
llum Cordaites riojanus Archangelsky y Leguizamn 1980
Archangelsky y Azcuy (1985). Carbonfero Tardo. Cuenca Cordaites sp.
Paganzo: Formaciones Guandacol; Tupe; Lagares; Jejenes; Eusphenopteris sanjuanina Csari
Malanzn; Agua Colorada (inferior); Libertad (inferior) Sub- Fedekurtzia argentina (Kurtz) Archangelsky 1981
cuenca Ro Blanco: Formaciones Cerro Agua Negra (infe- Gingophyllum criciumensis (Rigby 1969) (Archangelsky y
rior), Cortaderas, Quebrada Larga, Ro del Pen, Subcuen- Arrondo 1974) emend. Archangelsky y Leguizamn 1980
ca Calingasta -Uspallata Formaciones: El Retamo; Ansilta; Ginkgophyllum (Dicranophyllum) sp.
Yalguaraz; Santa Maxima (inferior); Santa ElenaCuenca San Ginkgophyllum diazii Archangelsky y Arrondo
Rafael: El Imperial (inferior)Cuenca Arizaro: Formacin Ce- Krauselcladus argentinus Archangelsky 1979
rro Oscuro Cuenca Tarija: Formacin Tarija Cuenca Claro- Malanzania nana Archangelsky, Azcuy y Wagner 1982
mec: Formacin Sauce Grande Nothorhacopteris argentinica (Kurtz) Archangelsky
Paracalamites australis Rigby
Especies caractersticas Paracalamites levis Rigby
Paracalamites sp.
Bumbudendrom paganzianum Archangelsky, Azcuy y Wag- Paranocladus? fallax Florin
ner 1982 Paranocladus? sp.
B. nitidum Archangelsky, Azcuy y Wagner 1982 Pecopteris sp.
B. millanii (Arrondo y Petriella) Arrondo y Petriella 1978 Samaropsis cuerdai Gutirrez et al.
Bergiopteris insignis Kurtz 1921 ex Archangelsky 1977 Velizia inconstans Csari y Hnicken
Botrychiopsis weisiana Kurtz emend. Archangelky y Arron- Vojnowskya argentina Archangelsky y Leguizamn
do 1971
Brasilodendron? pedroanun Chaloner, Leistickow y Hill Fitozona Gangamopteris
Cordaites riojanus Archangelsky y Leguizamn 1980 Archangelsky, Azcuy, Pinto, Gonzalez, Marques-Toigo,
Diplothmema bodenbenderi (Kurtz) Csari 1987 Rosler y Wagner, (1980). Prmico Temprano Cuenca Pa-
Fedekurtzia argentina (Kurtz) Archangelsky 1981 ganzo: Formaciones La Colina; Bajo de Veliz; Arroyo To-
Gingophyllum diazii (Archangelsky y Arrondo 1974) emend. toral, Tasa Cuna; De la Cuesta. Cuenca San Rafael: El Impe-
rial (superior); Carapacha. Asterotheca piatnitzkyi Frenguelli

Eucerospermum sp.
Especies caractersticas Ferugliocladus patagonicus
Gangamopteris obovata
Asterotheca ferugloi Frenguelli Glossopteris wilsonii
Asterotheca piatnitzky Frenguelli Paranocladus? fallax
Botrychiopsis sp. Ugartecladus genoensis
Cheirophyllum speculare Cneo 1989
Cordaites sp. Fitozona Nothorhacopteris chubutiana
Euryphyllum whittianun Feistmantel 1879 Archangelsky y Cneo (1984). Prmico Temprano. Cuenca
Ferugliocladus riojanum Tepuel-Genoa: Formaciones Ro Genoa; Mojn de Hierro
Gangamopteris (superior)
Gangamopteris ovobata
Ginkgoites eximia Especies caractersticas
Ginkgophyllum sp.
Glossopteris occidentalis Asterophyllites sp.
Nothorhacopteris chubutiana Corynepteris australis
Sphenophyllum chubutianum Ginkgophyllum sp.
Sphenophyllum patagonicum Nothorhacopteris chubutiana
S. patagonicum
Fitozona Glossopteris Sphenophyllum chubutianum
Harrington, 1933. Prmico Temprano y Tardo. Cuenca Cla- Sphenopteris spp.
romec: Formacin Bonete. Cuenca Malvinas: Formacin
Baha Choiseul Fitozona Ginkgoites eximia
Archangelsky y Cneo (1984) Prmico Temprano. Cuenca
Especies caractersticas Tepuel-Genoa: Formacin Ro Genoa
Cf. Buriadia heterophylla (Brongniart) Seward y Sahni Especies caractersticas:

Cordaicarpus sp.
Gangamopteris angustifolia (Mc Coy) Mc Coy 1875 Annularia sp.
Gangamopteris obovata (Carruters) var. attenuata D.White Barakaria dichotoma
1906 Botrychiopsis valida
Gangamopteris obovata (Carruters) var. major Harrington Cordaites casildensis
1947 Eucerospermum patagonicum
Gangamopteris obovata (Carruters) var. obovata D.White Ferugliocladus sp.
1906 Gangamopteris mosesi
Gingophyllum criciumensis (Rugby) Archangelsky y Arron- Genoites patagonica
do 1974 Ginkgoites eximia
Glossopteris angustifolia Brongniart 1828 Phyllotheca sp.
Glossopteris browniana Brongniart 1828 Polyspermophyllum sergii
Glossopteris communis Feistmantel 1876 Subzona A Cneo (1989) Formacin Ro Genoa
Glossopteris decipiens Feistmantel 1879
Glossopteris indica Schimper 1869 Especies caractersticas
Glossopteris sp
Glossopteris wilsonii Alloiopteris spp.
Lanceolatus bonariensis Menndez 1962 Asterotheca feruglioi
Noeggerathiopsis hislopi (Bunbury) Feistmantel 1879 Eucerospermum patagonicum
Ottokaria cf. bengalensis Zeiller 1902 Ferugliocladus sp.
Vertebraria sp. Genoites patagonica
Ginkgoites eximia
Superfitozona Ferugliocladus Sphenopteris spp.
Archangelsky y Cneo (1984). Prmico Temprano. Cuenca Stellotheca sp.
Tepuel-Genoa: Formaciones Ro Genoa; Mojn de Hierro
(superior) Subzona B Cneo (1989) Formacin Ro Genoa
Especies caractersticas Especies caractersticas
Asterotheca feruglioi Frenguelli Asterotheca anderssonii

Asterotheca golondrinensis Itarar.

Bumbudendron millani aff. Dwykea
Phyllotheca spp. Botrychiopsis sp.
Polyspermophyllum sergii Brasilodendron sp.
Sphenopteris spp. Bumbudendron sp.
Buriadia sp.
Superfitozona Dizeugotheca cf. Ginkgophyllum
Archangelsky y Cneo (1984) Prmico Tardo. Cuenca La cf. Lycopodiopsis
Golondrina: Grupo La Leona: Formacin La Golondrina. cf. Paranocladus
Cordaicarpus sp.
Especies caractersticas Cordaites sp.
Eucerospermum sp.
Asterotheca golondrinensis Eusphenopteris sp.
Dizeugotheca neuburgiae Nothorhacopteris sp.
G. ampla Paracalamites sp.
Glossopteris argentina Samaropsis sp.
Sphenophyllum sp.
Fitozona Dizeugotheca waltonii Sphenopteris sp.
Archangelsky y Cneo (1984). Prmico Tardo. Cuenca La
Golodrina: Flora Phyllotheca-Gangamopteris (Iannuzzi y Souza,
2005): Subgrupo Itarar y Formacin Rio Bonito (base).
Especies caractersticas
Arberia minasica (White) Rigby 1972
Annularia kurtzii Botrychiopsis plantiana (Kurtz) Archangelsky y Arrondo 1971
Dichotomopteris ovata Buriadia isophylla Guerra-Sommer y Bortoluzzi 1982
Gangamopteris castellanosii Cheirophyllum speculare Csari y Cneo 1989
Glossopteris retifera Chiropteris reniformis Kawasaki 1925
Glossopteris stricta Cornucarpus patagonicus (Feruglio) Corra da Silva y
Pecopteris hirundinis Arrondo 1977
G. buriadica Feistmantel 1879
Fitozona Asterotheca singeri G. indica Schimper 1869
Archangelsky y Cneo (1984). Prmico Tardo.Cuenca La G. obovata (Carruthers) White 1908
Golondrina: Formacin La Golondrina Gangamopteris angustifolia McCoy 1875
Glossopteris communis Feistmantel 1876
Especies caractersticas Kawizophyllum sp.
Phillotheca australis Brongniart 1828 (= P. indica Bunbury
Asterotheca singeri 1861)
R. obovata (Maithy) Millan y Dolianiti 1982
Cuenca Parnaba (Brasil) Rudidgea lanceolatus (Maithy) Millan y Dolianiti 1982
Flora de la Formacin Poti (Iannuzzi y Pfefferkorn, 2002) Stephanophyllites sanpaulensis (Millan y Dolianiti) Rohn y
?Fryopsis sp. Lages 2000
?Sphenopteridium sp.
?Stamnostoma sp. Flora Glossopteris-Brasilodendron (Iannuzzi y
"Lepidodendropsis" sp. Souza, 2005): Formacin Rio Bonito
Aneimites sp.
Diplothmema cf. D. bodenbenderi (Kurtz) Csari 1987 Abietopitys sp.
Diplothmema gothanica (Dolianiti) Iannuzzi 2002 Arberia spp.
Kegelidium lamegoi Dolianiti 1954 Asterotheca spp.
Nothorhacopteris cf. N. kellaybelenensis Azcuy y Surez Botrychiopsis valida Feistmantel 1876
Soruco 1993 Brasilodendron pedroanum (Carruthers) Chaloner, Leisti-
Paracalamites sp (=Archaeocalamites) kow, Hill 1979
Paulophyton sommeri Dolianiti 1954 Catarinapitys sp.
Paulophyton sp. Cordaicarpus zeillerii Maithy 1965
Triphyllopteris alvaro-albertoi (Dolianiti) Rigby 1969 Cornucarpus furcata (Surange y Lele) Maithy 1965
G. ampla Dana 1849
Cuenca Paran (Brasil) G. angustifolia Brongniart 1828
G. browniana Brongniart 1828
Flora Pre-Glossopteris (Iannuzzi y Souza, 2005): Subgrupo G. mosesii Dolianiti 1954
G. taenioides Feistmantel 1882 Dizeugotheca? spp.

Gangamopteris intermedia Maithy 1965 Glossopteris decipiens Feistmantel 1879
Glossopteris occidentalis White 1908 Glossopteris dorizonensis Rohn y Rsler 1984
Myelontordoxylon sp. Glossopteris farturensis Rohn 1997
Neomariopteris sp. Glossopteris grafi Rohn y Rsler 1984
Ottokaria spp. Glossopteris leptoneura Bunbury 1861
Paranocladus dusenii Florin 1940 Glossopteris margiondulata Rohn y Rsler 1984
Paulistoxylon sp. Glossopteris riorastensis Rohn y Rsler 1984
Pecopteris pedrasica Read 1941 Glossopteris singenervis Rohn y Rsler 1984
Phyllotheca griesbachi Zeiller 1902 Glossopteris spathulato-emarginata Rohn y Rsler 1984
Plumsteadia sennes Rigby 1978 Glossopteris aff. G. angustifolia Brongniart 1828
Protophllocladoxylon sp. Glossopteris aff. G. longicaulis Feistmantel 1881
S. ischavonensis Zalessky 1934 Glossopteris aff. G. stricta Bunbury 1861
Schopfiicaulia sp. Glossopteris cf. G. formosa Feistmantel 1881
Solidoxylon sp. Glossopteris cf. G. indica Schimper 1869
Sphenopteris lobifolia Morris 1845 Glossopteris cf. G. surangei Chandra y Prasad 1981
Taeniopitys sp. Glossopteris cf. G. taeniopteroides Feistmantel 1878
Torosoxylon sp. Ilexoidephyllum permicum Rohn y Rsler 1989
Paracalamites spp.
Flora Polysolenoxylon-Glossopteris (Iannuzzi y Souza, Pecopteris spp.
2005): Formacin Irati Sphenophyllum cf. S. thonii Mahr 1868
Sphenophyllum paranaense Rsler y Rohn 1984
Antarticoxylon sp. Sphenopteris spp.
Atlanticoxylon sp.
Autroscleromedulloxylon sp. Fitozona Schizoneura gondwanensis (Rohn y Rsler,
Barakaroxylon sp. 2000): Formacin Rio do Rasto, Mb. Morro Pelado
Brasilestiloxylon sp.
Kaokoxylon sp. Glossopteris cf. G. surangei Chandra y Prasad 1981
Kraeuselpitys sp. Glossopteris riorastensis Rohn y Rsler 1984
Myelontordoxylon sp. Ilexoidephyllum permicum Rohn y Rsler 1989
Paranasseptoxylon sp. Paracalamites spp.
Parataxopitys sp. Pecopteris spp.
Piracicaboxylon sp. Schizoneura gondwanensis Feistmantel 1876
Polysolenoxylon sp. Sphenopteris spp.
Protopodorcapitys sp.
Solenobrasilioxylon sp. FAUNAS MARINAS
Solenopitys sp.
Taxopitys sp. Cuenca Uspallata-Iglesia
Tordoxylon sp.
Trigonomyelon sp. Biozona Protocanites scalabrinii- Azurduya chavelensis
Sabattini , Azcuy y Carrizo, 2001. "Mississippiano" Tempra-
Fitozona Lycopodiopsis derby (Rohn y Rsler, 2000): no ("Tournaisiano").
Formacin Teresina Formaciones Agua de Lucho, Malimn.
Glossopteris cf. G. angustifolia Brongniart 1828 Brachiopoda

Glossopteris cf. G. indica Schimper 1869
Glossopteris cf. G. occidentalis White 1908 Azurduya chavelensis (Amos ) (ex Camarotoechia chavelen-
Glossopteris cf. G. taeniopteroides Feistmantel 1878 sis Amos, *Gonzlez, 1994)
Ilexoidephyllum permicum Rohn y Rsler 1989 Chilenochonetes sp. nov. (="Chonetes sp. cf. Ch. chesteren-
Krauselcladus canoinhensis (Yoshida) Ricardo-Branco, Ri- sis Weller", Amos 1958)
cardi, Rohn 2006
Lycopodiopsis derby Renault 1890 Bivalvia
Paracalamites sp.
Pecopteris spp. Palaeoneilo subquadratum Gonzlez, 1994
Psaronius sp. Malimania triangularis Gonzlez, 1994
Malimanina malimanensis (Gonzlez) Waterhouse (2001)
Fitozona Sphenophyllum paranaense (Rohn y Rsler, Sanguinolites punillanus Gonzlez, 1994
2000): Formacin Rio do Rasto, Mb. Serrinha Schizodus sp. (Gonzlez, 1994)
Cypricardinia? sp. (Gonzlez, 1994) Kitakamithyris inmensa (Campbell) Taboada y Cisterna 1996
Edmondia? sp. (Gonzlez, 1994) Levipustula levis Maxwell, Amos et al., 1963
Neospirifer leoncitensis (Harrington, 1939)
Gastropoda Septosyringothyris keideli (Harrington, 1939)
Spireferellina octoplicata (Sowerby) Reed, 1927
Mourlonia punillana Sabattini, Azcuy y Carrizo 2001 Spirifer barrealensis Reed, 1927
Bellerophon (Bellerophon) sp. (Sabattini, Azcuy y Carrizo Torynifer tigrensis Taboada y Cisterna, 1996
2001)
Bivalvia
Cephalopoda
Leptodesma (Leiopteria) aredesi Gonzlez, 2002
Protocanites scalabrinii Antelo, 1969, 1970 Myofossa calingastensis Gonzlez, 2002
Trilobita Orbiculopecten taboadai Gonzlez, 2002b
Phillipsia? sp. Oriocrassatella andina Gonzlez, 2002
Anthozoa Promytilus grandis Gonzlez, 2002
Cladochonus sp. Streblochondria stappenbecki (Reed)
Conulariida Streblochondria sanjuanensis Sterren, 2003
Paraconularia anteloi nov. sp. (Sabattini, Azcuy y Carrizo,
2001) Gastropoda
Calyptoptomatida
Hyolithes malimanensis nov. sp. (Sabattini, Azcuy y Carrizo, Barrealispira mesigosi Taboada y Sabattini, 1987
2001) Mourlonia striata (Sowerby) (Taboada y Sabattini, 1987)
Peruvispira reedi, Sabattini, 1980b
Biozona Rugosochonetes-Bulahdelia Taboada, 1989. "Mi-
ssissippiano" ("Visano" tardo). Miembro El Paso, Forma- Anthozoa
cin San Eduardo.
Cladochonus harringtoni Sabattini, 1980a
Brachiopoda
Biozona Balakhonia-Geniculifera Taboada, 1997. "Pennsyl-
Aseptella aff. patriciae Simanauskas y Cisterna, 2001 vaniano" Tardo.
Bulahdelia cf. myallensis Roberts (Taboada 1989) (=? Tuber- Formaciones: Pituil y Cerro Agua Negra. (niveles inferiores)
culatella peregrina (Reed) (Simanauskas y Cisterna, 2001)
Rhipidomella? sp. Simanauskas y Cisterna, 2001 Brachiopoda
Rugosochonetes gloucesterensis (Cvancara) (Taboada, 1989)
(=? Micraphelia indianae Simanauskas y Cisterna, 2001) Balakhonia peregrina Taboada, 1997
Rugosochonetes sp. A Taboada, 1989 Geniculifera tenuiscostata Taboada, 1997
Rugosochonetes sp. B Taboada, 1989 Neochonetes granulifer (Owen) Reed, 1927
Reticularia notica Reed, 1927
Bivalvia Bivalvia
Phestia sp. (Taboada, 1989) Nuculopsis (Nuculanella) camachoi) Gonzlez (Sterren

2003)
Gastropoda Aviculopecten barrealensis Reed (Sterren 2003)
Streblochondria sp. (Sterren 2003)
Glabrocingulum (Glabrocingulum) advena (Reed) (Tabo- Streblopteria sp. (Sterren 2003)
ada, 1989) Biozona Tivertonia-Streptorhynchus. Sabattini, Ottone y
Glabrocingulum (Stenozone) sp. Taboada,1989 Azcuy, 1991. "Pennsylvaniano" Tardo - Prmico Tempra-
Murchisonia (Murchisonia) aff. tatei Elias? no?. Formaciones: Ro del Pen, Cerro Agua Negra. (nive-
Neoplatyteichum barrealensis (Reed) (Taboada, 1989) les superiores), Tupe. (niveles superiores), Del Salto. (nive-
les inferiores).
Biozona Levipustula levis Amos y Rolleri, 1965. "Missi-
ssippiano" Tardo - Pennsylvaniano Temprano ("Serpu- Brachiopoda
khoviano-Bashkiriano"). Miembro Hoyada Verde de la Brachythyrinella riojanensis (Lech y Aceolaza, 1987)
Forma-cin San Eduardo. Formaciones:La Capilla, San Kochiproductus riojanus (Leanza) Cisterna y Simanauskas,
Eduardo, Yalguaraz, Majaditas. 2000
Neochonetes pegnonensis Cisterna y Simanauskas, 2000.
Brachiopoda Septosyringothyris amosi Lech y Aceolaza, 1990
Septosyringothyris jaguensis Lech y Aceolaza, 1987.
Syringothyris feruglioi Amos, Lech y Aceolaza, 1987. Bivalvia

Tivertonia jachalensis (Amos, 1961).
Sanguinolites sp. (Gonzlez, 1982)
Bivalvia Schizodus sp. (Gonzlez, 1982)
Streblochondria? sp. (Gonzlez, 1982)
Acanthopecten jaguelensis Gonzlez, 1997
Cypricardinia? precordillerana Gonzlez, 1997 Gastropoda
Edmondia cf. prichardi Dickins (Manceido et al.,1976)
Elimata permiana? (King) (Manceido et al.,1976) Glabrocingulum (Ananias) sp. (Sabattini, 1993)
Euchondria aff. sabattiniae Gonzlez (Manceido et al.,
1976) Cuenca Tepuel-Genoa
Grammatodon Cosmetodon sp. (Manceido et al.,1976)
Heteropecten anteloi Gonzlez, 1997 Biozona Lanipustula? patagoniensis Simanauskas y Sabat-
Leptodesma (Leiopteria) veladerensis Gonzlez, 1992 tini, 1997. Pennsylvaniano Tardo. Formaciones Las Sa-
Leptodesma (Leiopteria) cf. dutoiti Harrington (Manceido linas y Pampa de Tepuel.
et al., 1976)
Merismopteria sp. (Manceido et al.,1976) Brachiopoda
Modiolus? sp. (Manceido et al.,1976)
Myalinidae ? gen. et sp. indet. (Manceido et al.,1976) Alispirifer transversus Maxwell, Cisterna, 1997
Netschajewia sp. nov.? (Manceido et al.,1976) Crurithyris roxoi (Olivera) Amos, 1961
Nuculavus levatiformis (Walcott) (Sterren 2000) Lanipustula patagoniensis Simanauskas, 1996a
Oriocrassatella sanjuanina Gonzlez, 1976 "Spiriferellina octoplicata (Sowerby)" Amos, 1958.
Palaeolima retifera (Shumard) (Sterren 2004)
Pterinopectinella ramaccionii Gonzlez, 1997 Bivalvia
Septimyalina sp. (Sterren 2004)
Solemya (Janeia)? sp. (Manceido et al.,1976) Amosius harringtoni Gonzlez y Waterhouse, 2004
Stutchburia iglesiaensis Gonzlez, 1976 Cypricardinia? elegantula Dickins (Pagani 2004b)
Palaeolima alata Gonzlez, 1997 Heteropecten argentinaensis Pagani, 2005
Schizodus arrondoi Gonzlez, 1992 Leptodesma variabilis Gonzlez, 1977)
Ptychopteria liagracielae (Leanza) Gonzlez 1992 Limipecten herrerai Pagani, 2006a
Wilkingia riojana Gonzlez, 1992 Merismopteria salinensis Gonzlez, 1975b
Myofossa antiqua Gonzlez, 1977
Gastropoda Nuculopsis (Nuculopsis) patagoniensis Gonzlez,1972
Nuculopsis (Nuculopsis) teckaensis Pagani, 2004
Austroneilsonia argentina Sabattini, 1975 Nuculopsis (Nuculanella) camachoi Gonzlez, 1972b
Glabrocingulum (Ananias) sp. (Manceido y Sabattini, 1973) Orbiculopecten parma Gonzlez, 1978
Mourlonia sanjuanensis Sabattini et al., 1990 Palaeolima antinoensis Gonzlez, 1972
Barrealispira tupensis Sabattini et al., 1990 Palaeoneilo gonzalezi Pagani, 2004a
Knightites (Cymatospira) cf. montfortianus (Norwood y Pyramus primigenius Gonzlez, 1972
Pratten) (Manceido y Sabattini, 1973) Pyramus tehuelchis Gonzlez, 1972
Peruvispira umariensis? (Reed) (Manceido y Sabattini, Phestia tepuelensis Gonzlez, 1969
1973) Phestia regularis Pagani, 2004b
Palaeoneilo amosi Gonzlez, 1977
Ictiolitos Quadratonucula parva Gonzlez, 1977
Quadratonucula argentinensis Gonzlez, 1972
Escamas tipo Sphenacandidos Daz Saravia,2001 Sanguinolites turneri Gonzlez, 1977 (Pagani 2006b)
Escamas tipo Hybodontidos Daz Saravia, 2001 Schizodus paucus Gonzlez, 1977
Escamas y dientes tipo Paleonisciforme Daz Saravia, 2001 Streblochondria sueroi Gonzlez, 1969
Streblopteria minuta Pagani, 2006a
Biozona Costatumulus amosi Amos y Rolleri, 1965. Pr-
mico Temprano ("Asseliano-Artinskiano"). Formacin Agua Gastropoda
del Jagel.
Brachiopoda Amaurotoma sp. (Sabattini 1977)
Straparollus (Straparollus) perminutus Sabattini, 1995
Coolkilella keideli Taboada, 1998
Costatumulus amosi Taboada, 1998 Calyptoptomatida
Histosyrinx jaguelensis (Lech) Lech y Raverta, 2005 Hyolithes amosi Gonzlez y Sabattini
Tivertonia leanzai Taboada, 2006 Hyolithes patagoniensis Pagani, Sabattini y Taboada, 2002
Cephalopoda battini 1997 "Pensylvaniano" Tardo-Prmico Temprano.

Formacin Pampa de Tepuel (niveles superiores)
Sueroceras irregulare Riccardi y Sabattini, 1975
Sueroceras ? chubutense (Closs) Sabattini, Riccardi y Brachiopoda
Pagani, 2006
Sueroceras sp. Sabattini, Riccardi y Pagani, 2006 Amosia sueroi Simanauskas, 1996b
Wiedeioceras argentinense (Miller y Garner) (Riccardi y Aseptella patriciae Simanauskas, 1996c
Sabattini 1975) Beecheria patagonica Amos, 1958
Tuberculatella laevicaudata (Amos) Simanauskas, 1996b
Bryozoa
Biozona Costatumulus amosi Taboada 1998 Prmico Tem-
Australopolypora neerkolensis (Crockford) (Sabattini, 1986) prano. Formacin Ro Genoa. Formacin Mojn de Hierro.
Fenestella tepuelensis Sabattini, 1972
Fenestella sueroi Sabattini, 1972 Brachiopoda
Fenestella antinaoensis Sabattini, 2002
Levifenestella chubutensis Sabttini,1972 Costatumulus amosi Taboada, 1998
Australofenestella stroudensis (Campbell) (Sabattini, 1986) Crurithyris sulfata Stehli (Pujana 1986)
Australopolypora neerkolensis (Crockford) (Sabattini, 1986) Jakutoproductus australis Simanauskas y Archbold, 2002.
Penniretepora tenuissima Sabattini, 1972 Piatnitzkya borrelloi Taboada, 1993.
Penniretepora patagonica Sabattini, 1990 Tivertonia sp. (=Lissochonetes jachalensis de Cneo y Sa-
Polypora septata Campbell (Sabattini 1972) battini, 1987)
Fistulamina frondescens Crockford (Sabattini, 2002)
Fistulamina bifurcata Sabattini, 2002 Bivalvia
Fistulamina amosi Sabattini (Sabattini, 2002)
Septatopora freytesi Sabattini, 1983 Cypricardinia? aff. elegantula Dickins (Gonzlez 1972)
Septatopora engeli Sabattini, 1983 Euchondria sabattiniae Gonzlez, 1974
Eliasopora australis Sabattini, 1982 Exochorhynchus sp. (Pujana, 1986).
Levifenestella chubutensis Sabattini, 1972 Heteropecten argentinaensis Pagani, 2005
Septatopora pustulosa (Crockford) (Sabattini, 1983) Myonia cf subarbitrata Dickins (Pujana 1986).
Naiadites teckaensis Gonzlez, 1974.
Crinoidea y Blastoidea Nuculopsis (Nuculopsis) teckaensis Pagani, 2004a
Nuculopsis (Nuculopsis) patagoniensis Gonzlez (Pujana
Denarioacrocrinus? Pseudoornatus Hlebszevitsch, 2004 1986).
Tschironocrinus antinaoensis Hlebszevitsch, 2003 Nuculopsis (Nuculanella) camachoi Gonzlez (Pujana 1986).
Malchiblastus cf. australis (Etheridge) (Sabattini y Castillo, Palaeolima antinaoensis Gonzlez, 1972
1989) Palaeoneilo amosi Gonzlez (Pagani 2004a)
Camptocrinus patagoniensis Hlebszevitsch, 2005 Palaeoneilo gonzalezi Pagani, 2004
Patagonoacrocrinus giganteus Hlebszevitsch, 2004 Phestia sabattinae Pagani, 2004b
Sueroacrocrinus torresverdini Hlebszevitsch, 2004 Phestia tepuelensis Gonzlez
Conulariida Pleurophorella elongata Pagani, 2006b
Paraconularia tepuelensis Marielarena,1970 Quadratonucula argentinensis Gonzlez, 1974
Paraconularia acuminata Marielarena, 1970 Streblochondria sueroi Gonzlez
Paraconularia sueroi Marielarena, 1970 Streblopteria lagunensis Pagani, 2006a
Paraconularia pulcheria Marielarena, 1970 Streblopteria minuta Pagani, 2006a
Ostracoda Gastropoda
Aurikirkbya tepuelensis Daz Saravia y Jones, 1999 Austroneilsonia sp. (Sabattini, 1975) Euphemites chubuten-
Graphiadactylloides patagoniensis Daz Saravia y Jones, sis Sabattini, 1992
1999 Glabrocingulum (Stenozone) argentinus (Reed) Sabattini y
Graphiadactylloides sp. aff G. moreyi Green (Daz Saravia y Noirat, 1969.
Jones 1999) Mourlonia sp. (Cneo y Sabattini, 1987)
Mauryella sp. (Daz Saravia y Jones, 1999) Retispira sp. (Sabattini, 1992)
Roundyella? sp. (Daz Saravia y Jones, 1999) Sinuitina gonzalezi Sabattini, 1978
Scrobicula sp. (Daz Saravia y Jones, 1999) Peruvispira sueroi Sabattini y Noirat, 1969
Cryptophillus sp. (Daz Saravia y Jones, 1999) Platyceras (Platyceras) sp. Sabattini, 1997
Strobeus sp. Sabattini, 1997
Biozona Tuberculatella laevicaudata Simanauskas y Sa- Cephalopoda
Eosianites sp. (Pujana, 1986). Leptodesma (Leiopteria) dutoiti (Harrington, 1955)

Sueroceras irregulare Riccardi y Sabattini, 1975. Atomodesma (Aphanaia) orbirugata (Harrington, 1955)
Sueroceras sp. Deltopecten harringtoni Rocha-Campos y de Carvalho, 1975
Reticycloceras? sp. Promytilus acinaciformis Harrington, 1955
Mooreoceras zalazarensis Sabattini y Riccardi, 1984 (Saba- Stutchburia argentinensis Harrington, 1955
ttini, Riccardi y Vacunella camachoi Rocha-Campos y de Carvalho, 1975
Pagani, 2006) Heteropecten sp. Pagani, 2000
Amosiceras reticulatum Sabattini, Riccardi y Pagani, 2006 Myonia sp. Pagani, 2000
Glaphyrites taboadai Sabattini, Riccardi y Pagani, 2006
Glaphyrites sp. Sabattini, Riccardi y Pagani, 2006 Gastropoda
Calyptoptomatida
Hyolithes amosi Gonzlez y Sabattini, 1972 Perivispira sp. Pagani, 1998
Hyolithes patagoniensis Pagani, Sabattini y Taboada, 2002
Cuenca Tarija
Polyplacophora Biozona Levipustula levis Amos y Rolleri, 1965. Formacin
Taiguati (Westfaliano)
Asketochiton chubutensis Hoare y Sabattini, 2000
Especies citadas (Rocha-Campos et al., 1977, Babin y Da-
Scaphopoda lenz, 1993)
Calstevenus sueroi Sabattini, 1979 Brachiopoda
Bryozoa Levipustula. levis
Polypora sp. Sabattini, 1972 Bivalvia

Fenestella zalazarensis Sabattini, 1972
Cypricardinia () boliviana
Conulata Limipecten cf. L. burnettensis
Stutchburia sp.
Paraconularia ugartei Cneo y Sabattini, 1987 Myonia sp.
Naiadites cf. N. modiolaris
Anthozoa Aviculopecten sp.
Cladochonus? sp. Limipecten sp.
Crinoidea Gastropoda
Camptocrinus patagoniensis Hlebszevitsch , 2005 Mourlonia balapucense Rocha-Campos et al., 1977.

Camptocrinus bezouglovae Hlebszevitsch , 2005
Camptocrinus mollensis Hlebszevitsch , 2005 Cuenca Arizaro
Camptocrinus olartei Hlebszevitsch , 2005
Ostracoda indet. Chile
Otros: escamas de peces. Formacin Juan de Morales (Prmico)
Cuenca Sauce Grande Especies caractersticas
Biozona Eurydesma Harrington 1955 Prmico Temprano. Brachiopoda

Formacin Bonete. Batostomella crassa Lonsdale
Chonetes sp. cf. C. granulifer Owen
Brachiopoda Cleiothyridina sp.
Composita subtilita Hall
Tivertonia pillahuincensis (Harrington) Archbold, 1983 Cyathocrinites sp.
Tomiopsis sp. (Harrington) Amos, 1979 Derbya sp.
Dielasma sp.
Bivalvia Hustedia aff. H. meridionalis
Eurydesma cordatum Morris Kochiproductus o Dictyoclostus sp.
Eurydesma hobartense (Johnston) Kozlowskia sp.
Eurydesma mytiloides Reed Lingula sp.
Leptodesma (Leiopteria) bonaerensis (Harrington, 1955) Linoproductus cora (D'Orbigny)
Punctospirifer billingsi (Shumard) Brachiopoda

Punctospirifer kentuckiensis (Shumard)
Punctospirifer sp. (similar a P. patulus Chronic Composita minuscula
Spiriferidos Derbya buchi
Spiriferina sp. cf. S. pulchra (Meek) Dictyoclostus boliviensis
Waagenoconcha humboldti d'Orbigny Dictyoclostus inca
Waagenoconcha montpelierensis (Girty) Juresania hispida
Waagenoconcha sp. (similar a W. delicatula Campbell Kiangsiella pinquis
Kozlowskia capaci
Invertebrados Linoproductus cora
Lissochonetes assula
Polypora megastoma de Kon. Neospirifer condor
Straparolus sp. cf. S. subrugosus Meek y Worthen Reticulariina atava
Palaeoneilo sp. Reticulariina patula
Formacin Cerro del Arbol Rhipidomella cora
Streptorhynchus cyrano
Especies citadas (Marinovic et al., 1995, in Daz Martnez Wellerella minuta
et al., 2000) Wellerella osagensis peruviana
Brachiopoda Bolivia
Formacin Copacabana Especies citadas (Branisa, 1965)
Spiriferinidae cf. Spiriferellina sp.
Hustedia sp. cf. H. meridionalis Chronic Brachiopoda
Kochiproductus o Dictyoclostus sp.
Linoproductus cora (d'Orbigny) Chaoiella sp.
Kozlowskia sp., Dictyoclostus inca
Chleiothyridina sp. Kochiproductus peruvianus
Dielasma sp. Linoproductus cora (d'Orbigny)
Neospirifer sp. cf. N. Cameratus Waagenoconcha humboldti
Phricodothyris? sp.
Formacin Yaurichambi Especies citadas (Daz Martnez y
Gastropoda Dalenz Farjat, 1995)
Babylonites sp. Brachiopoda
Bivalvia Crurithyris planoconvexa (Schumard)

Composita subtilita (Hall)
pectnidos Derbya? sp.
ammonoides Dielasma cf. bovidens? (Morton)
crinoideos Hustedia mormoni (Marcou)
serplidos Kozlowskia capaci (d'Orbigny)
Bryozoa Linoproductus cora (d'Orbigny)
Streblotrypa sp. Lissochonetes? Sp.
Lophophyllidium? sp. Neospirifer sp.
Permophricodothyris sp.
Per Retaria aff. parvispinosa? (Stehli)
Formacin Machani Reticularia sp.
Spiriferellina? sp.
Especies citadas (Salinas, 1986, in Daz Martnez et al., Stenoscisma? sp.
2000) Stereochia inca (d'Orbigny)
Bivalvia Athyrididae indet.
Productidae indet.
Myalina pliopetina (Newell) Spiriferidae indet.
Cuenca Madre de Dios Bryozoa
Fenestella? sp.
Per. Formacin Copacabana (Romero et al. 1995, in Daz Lophophyllidium? sp.
Martnez et al., 2000) Rhombopora? sp.
Hyolithida
Hyolithes sp. changelsky y Vergel (1996), Playford y Dino (2002c),

Gutierrez et al. (2003). 14. Andreis et al. (1996a), Gutierrez
Gastropoda et al. (2003). 15. Archangelsky et al. (1996), Carrizo y Az-
cuy (2006b). 16. Simanauskas y Sabattini (1997), Taboada
Omphalotrochus sp. (1998), Taboada et al. (2005). 17. Gutierrez et al. (2003). 18.
Straparollus sp. Andreis y Japas (1996). 19. Andreis y Japas (1996). 20. Sem-
Archaeogastropoda indet. pere et al. (1992), di Pasquo (2002a, 2003, 2005, 2007 a,b).
21. Rocha Campos et al. (1977), Sempere et al. (1992), este
Lista de Biozonas con autora: Biozonas de Paleobot- trabajo (MdP). 22. Cousminer (1965), Vavrdov et al. (1993,
nica y Paleoinvertebrados (vase en el apndice). Palinolo- 1996), Ottone et al. (1998), Daz Martnez et al. (1999),
ga: Zona verrucosus-incohatus (VI) Higgs et al. (1988); Zo- Sempere et al. (2002), Grader (2003), Fasolo et al. (2006).
na de Intervalo Radiizonates arcuatus-Waltzispora lanzonii 23. Iannuzzi et al. (1998, 2003), Vieira et al. (2006). 24.
(AL) Melo y Loboziak (2003); Zona de Intervalo Spelaeo- Mamet (1994, 1996), Daz Martnez y Dalenz Farjat (1995),
triletes balteatus-Neoraistrickia loganii (BL) Melo y Lo- Mamet e Isaacson (1997), Ottone et al. (1998), Grader et al.
boziak (2003); Zona de Intervalo Spelaeotriletes pretiosus- (2003). 25. Doubinger y Marocco (1981), Azcuy et al.
Colatisporites denticulatus (PD) Melo y Loboziak (2003); (2002), Wood et al. (2002a,b), Grader et al. (2003), Azcuy y
Zona de Intervalo Cordylosporites magnidictyus (Mag) Me- di Pasquo (2005, 2006). 26. Vieira et al. (2004), Iannuzzi et
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(DM) Csari y Gutierrez (2001); Zona de Intervalo Vittatina (1972), Isaacson y Dutro (1999), Daz Martnez et al. (2000).
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Asociacin Geolgica Argentina

Serie D: Publicacin especial N 11

Bioestratigrafa del Paleozoico Superior

Foto de tapa: Hugo Carrizo.

Diseo y composicin: M. Laura Iribas. Correo: [email protected]

Paleontlogos de la UBA y de la Fundacin Lillo.

Comit Organizador de la XI Reunio

Comit organizador local

Dr. Carlos L. Azcuy

Cuencas de la Regin en Consideracin ...................................................................................................................................11

Estratigrafa y Paleontologa ..................................................................................................................................................... 13

Cuenca Paran (Brasil y Uruguay) ............................................................................................................................................. 13

Cuenca Madre de Dios (Per y Bolivia) .................................................................................................................................... 22

Consideraciones Finales ........................................................................................................................................................... 37

Dr. Carlos L. Azcuy

Bioestratigrafa del Paleozoico Superior de Amrica

Alejandra Pagani8, Rosemarie Rohn9, Cecilia R. Amenbar 1, Nora Sabattini10,

Paulo A. Souza6, Arturo Taboada11 y Mara del Milagro Vergel5

Introduccin 3) Lo que hoy se presenta en estas figuras y en el siguien-

Brasil, Chile, Peru y Uruguay.

(Baldis y Chebli, 1969) representada por las actuales sierras cos.

Bolsn de Jag La Formacin Cerro Agua Negra (Polanski, 1970), aflora

carbonfera-prmica. a los paralelos 42 50' y 44 40' de latitud sur y a los meridia-

ciones intercuencales basado en el reconocimiento de espe- Sweetognathodus whitei

Cyclogranisporites australis Azcuy 1975 Azcuy 1971

Grossusporites (=Cyclogranisporites) microgranulatus (Me- Striatoabieites anaverrucosus Archangelsky y Gamerro 1979

Cuyania longifolia Carrizo 1998 Archangelsky y Leguizamn 1980

Especies caractersticas Alloiopteris sp.

rial (superior); Carapacha. Asterotheca piatnitzkyi Frenguelli

Cf. Buriadia heterophylla (Brongniart) Seward y Sahni Especies caractersticas:

Especies caractersticas Especies caractersticas

Asterotheca feruglioi Frenguelli Asterotheca anderssonii

Asterotheca golondrinensis Itarar.

G. taenioides Feistmantel 1882 Dizeugotheca? spp.

Glossopteris cf. G. angustifolia Brongniart 1828 Brachiopoda

Phestia sp. (Taboada, 1989) Nuculopsis (Nuculanella) camachoi) Gonzlez (Sterren

Syringothyris feruglioi Amos, Lech y Aceolaza, 1987. Bivalvia

Cephalopoda battini 1997 "Pensylvaniano" Tardo-Prmico Temprano.

Eosianites sp. (Pujana, 1986). Leptodesma (Leiopteria) dutoiti (Harrington, 1955)

Calstevenus sueroi Sabattini, 1979 Brachiopoda

Bryozoa Levipustula. levis

Polypora sp. Sabattini, 1972 Bivalvia

Camptocrinus patagoniensis Hlebszevitsch , 2005 Mourlonia balapucense Rocha-Campos et al., 1977.

Cuenca Sauce Grande Especies caractersticas

Biozona Eurydesma Harrington 1955 Prmico Temprano. Brachiopoda

Punctospirifer billingsi (Shumard) Brachiopoda

Babylonites sp. Brachiopoda

Bivalvia Crurithyris planoconvexa (Schumard)

Hyolithes sp. changelsky y Vergel (1996), Playford y Dino (2002c),

cincias, Universidade de So Paulo. 2 Reunin de Paleobo- niana 32(3): 279-286.

Crdoba. Castro-Fernandes, M.C. y Lages, L. 2005. Late Carboniferous

Ameghiniana-Resmenes 42 (4): 32R. mentos floristicos de la Formation Siripaca (Grupo Ambo,

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