Paleontologia

DATOS
Paleontologa MexicanaAo 2Nmero 64 (versin impresa)Volumen 3 (versin electrnica)Diciembre 2013
Ttulo: Paleontologa Mexicana

ISSN (revista impresa): 0185-478X
ISSN (revista electrnica): 2007-5189
Nmero de certificado de licitud de ttulo:
No. 04-2012-081311041800-203
Nmero de reserva de derechos al uso exclusivo del ttulo:
No. 04-2012-081311041800-203
Tipo de publicacin: Peridica
Periodicidad: Semestral
Nmero de publicacin: Volumen 64 Nmero 1
Fecha de publicacin: Diciembre del 2013
Ao de inicio de la publicacin: 1956
Editada por: Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Ciudad Universitaria
Domicilio: Instituto de Geologa, UNAM, Ciudad Universitaria, Circuito de la
Investigacin Cientfica, Copilco El Alto, Coyoacn, 04360 Mxico, D.F.
Paleontologa Mexicana, Ao 2, Nmero 64 impreso, Volumen 3 electrnica, diciembre 2013, es

una publicacin semestral editada por la Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad
Universitaria, Delegacin Coyoacn, C.P. 04510, Mxico D. F., a travs del Instituto de Geologa,
Circuito de la Investigacin Cientfica, Copilco, El Alto, Coyoacn, 04510 Mxico D.F., tel. 52 55
56224312 ext 178, http://www.geologia.unam.mx/igl/, [email protected]. Editor responsable
Sergio R.S. Cevallos Ferriz. Reserva de derechos al uso exclusivo No. 04-2012-081311041800-203,
ISSN: 2007-5189. Responsable de la ltima actualizacin de este nmero, Instituto de Geologa,
UNAM, Denise Viridiana Hernndez Villalva, Circuito de la Investigacin Cientfica, Copilco El Alto,
Coyoacan, 04510 Mxico D.F., fechas de la ltima modificacin, 15 de diciembre del 2013.

La Semana de Paleontologa en Coahuila, divulgando historias
En el estado de Coahuila, durante los aos de 1994 a 2005, con el fin de divulgar, primero
los resultados de las investigaciones paleontolgicas que se estaban llevando a cabo en la
entidad y posteriormente su relacin con el resto de pas y a nivel mundial, se gener un
programa de conferencias impartidas durante una semana, generalmente en los meses de
octubre o noviembre de cada ao, que se denomin Semana de Paleontologa, organizado
por la Coordinacin de Paleontologa de la Secretara de Educacin Pblica del Estado de
Coahuila y el Centro INAH Coahuila, y posteriormente en conjunto con el Museo del Desierto de Saltillo.
Con el fin de celebrar los 10 aos de este evento, se invit a los diferentes conferencistas a dejar memoria escrita de su participacin, respondiendo de manera positiva con sus
trabajos en el ao de 2005. Debido a retrasos administrativos, en su momento estos escritos
no vieron la luz, hoy gracias al espacio que nos da la revista Paleontologa Mexicana, once
de estos trabajos se dan a conocer.
La seleccin de estos trabajos fue dar un panorama de lo que es la paleontologa y
su relacin con la geologa, como lo expresa de manera amena el trabajo del Dr. Ismael
Ferrusqua-Villafranca; un breve repaso de los eventos biticos principales durante todo el
Tiempo Geolgico como lo sintetiza el artculo del Dr. Delfino Hernndez; la importancia de
los estudios de biologa molecular para comprender la evolucin de los primeros seres vivos
y su relacin con la paleontologa como lo narra el Dr. Arturo Becerra Bracho; el conocer las
diferentes especialidades que se desarrollan en el pas con un resumen de lo que se conoca
hasta 2005 (la paleolimnologa con el trabajo de la Dra. Margarita Caballero Miranda y
colaboradores, la paleoictiologa a travs de las palabras de la Dra. Katia A. Gonzlez-Rodrguez), as como tener un panorama de la riqueza paleontolgica y sus aportaciones para
la comprensin de eventos biticos (evolucin, migracin, etc.) de algunos de los estados
como lo es Baja California con el artculo del Dr. Francisco Aranda Manteca, o la Cuenca
de San Miguel de Allende en Guanajuato con el trabajo del Dr. scar Carranza-Castaeda;
los resultados generados del estudio de las icnitas tanto de dinosaurios (con el trabajo del
Dr. Victor M. Bravo Cuevas) como de mamferos y aves (con la aportacin del Dr. Miguel
ngel Cabral Perdomo), o las plantas del estado de Coahuila con el artculo del Dr. Sergio
S. R: S. Cevallos Ferriz, y finalmente el conocimiento de un ecosistema en una temporalidad
especfica como lo narra en su artculo la Dra. Gloria Alencster cuando nos habla de los
Mares del Cretcico.
Agradecemos a cada uno de los autores su paciencia en esta larga espera y creer en el
proyecto de divulgacin de lo que fue la Semana de Paleontologa, pero sobre todo al Comit
Editorial de Paleontologa Mexicana el darnos la oportunidad de que estos escritos ahora
puedan estar ahora a disposicin del pblico.
Con infinita gratitud al Dr. Sergio Cevallos y a la Bil. Denise Hernndez su apoyo y su
esfuerzo para que esto se cumpliera.
M. en C. Felisa J. Aguilar
Centro INAH Coahuila
Editora invitada
Nota
editorial
ndice
Geologa/ Paleontologa: una relacin muy enriquecedora

Ismael Ferrusqua Villafranca
13 La vida a travs del tiempo
Delfino Hernndez Lscares
20 La evolucin molecular y los primeros seres vivos

Arturo Becerra Bracho
Paleolimnologa: cmo descifrar la historia de los lagos y su entorno a partir del
27 estudio de sus sedimentos
Margarita Caballero, Francisco Valadez, Alejandro Rodrguez
37 Fusulnidos del Prmico de Cerro Prieto, Centro-Oeste de Sonora, Mxico

Olivia Prez Ramos y Juan Jos Palafox Reyes
50
Icnofsiles de vertebrados terrestres del Cenozoico Tardo en el rea de Pie de Vaca,

Tepexi de Rodrguez, Estado de Puebla, Mxico
Miguel Angel Cabral Perdomo
58 La Paleoictiologa en Mxico
Katia A. Gonzlez Rodrguez
65 El registro de huellas de dinosaurios de los estados de Oaxaca, Michoacn y Puebla

Victor Manuel Bravo Cuevas
Paleomastozoologa de las cuencas de San Miguel Allende, estado de Guanajuato,
72 sus contribuciones: el intercambio bitico entre las Amricas

Oscar Carranza Castaeda
83 Los vertebrados fsiles en el norte de la pennsula de Baja California

Francisco Javier Aranda Manteca
91 Plantas del Cretcico Superior de Coahuila

Sergio R.S. Cevallos Ferriz
102 Fe de erratas

Ismael Ferrusqua Villafranca1,*
RESUMEN
Los Subsistemas Atmsfera, Hidrsfera, Tierra Slida y Biosfera

constituyen al Sistema Tierra; los procesos que ocurren en los
dos primeros, son geocronolgicamente instantneos y dejan
un registro efmero. En la Tierra Slida los procesos tienen una
larga duracin (miles y millones de aos), y dejan un registro
permanente, cronolgica y/o espacialmente indiferenciado. En la
Biosfera ocurren tanto procesos instantneos, que dejan registro
efmero como de larga duracin que dejan un registro permanente, cronolgica y/o espacialmente diferenciado, integrado a la
Tierra Slida (particularmente a las secuencias sedimentarias).
Con base en esta coincidencia y en los complejos enlaces materiales y dinmicos que existen entre todos los subsistemas, se da
la posibilidad de descifrar la historia del planeta, y desde luego
se establece la relacin epistemolgica entre la Geologa y la Paleontologa. Mediante dicha relacin, la informacin o el conocimiento de una disciplina, contribuye a la resolucin de problemas en la otra, ejemplos: 1) el descubrimiento de la magnitud
del tiempo geolgico, posibilit la formulacin y aceptacin de
la Teora de la Evolucin Orgnica; 2) la existencia de paleobiotas vicarias pudo explicarse por cambio paleogeogrficos; 3) la
reconstruccin ambiental de una paleocomunidad, se apoya en
la informacin geolgica local; 4) la construccin de la escala
geocronolgica, se fundament en la subdivisin del registro
fsil; 5) las paradojas paleontolgicas, condujeron a descartar la
concepcin geodinmica fijista, y 6) el anlisis del registro fsil permite reconocer el orden secuencial correcto en territorios
estructuralmente complejos.
Palabras clave: Geologa, Paleontologa, Filosofa de la Ciencia,
Epistemologa.
ABSTRACT
1 Instituto de Geologa,
Universidad Nacional Autnoma
de Mxico, Circuito de la
Investigacin s/n, Ciudad
Universitaria Coyoacn, Mxico,
D.F., C.P. 45100
*[email protected]
The Subsystems Atmosphere, Hydrosphere, Solid Earth and

Biosphere make up the Earth System; processes ocurring in the
first two are geochronologically instantaneous, and leave an
ephimerous record. The processes in the Solid Earth have a long
duration (thousands to millions of years) and leave a permanent,
chronologically/spatially undifferentiated record. In the Biosphere occur both instantaneous processes that leave an ephemeral
record, and long-lasting processes that leave a permanent, chro-
Ismael Ferrusqua-Villafranca
nologically/spatially differentiated record, integrated to the Solid

Earth (particularly to the sedimentary sequences).
On the basis of this coincidence and on the complex material
and dynamic link occurring among all subsystems, it is possible
to unravel the Planets history, and of course, to establish the
epistemological relationship between Geology and Paleontology.
Through such relationship, information or knowledge of one
discipline helps to solve problems in the other, examples: 1) the
discovery of the enormity of geologic time made possible the
elaboration and acceptance of the Theory of Organic Evolution;
2) the existence of vicarious paleobiotas could be explained by
paleogeographic changes; 3) the environmental reconstruction
of a paleocommunity is based upon local geological information; 4) the making of the geochronologic scale stemmed from
the subdivision of the fossil record; 5) the paleontological paradoxes led to discard the fixistic geodynamic conception; and
6, the analysis of the fossil record allows to recognize the right
sequential order in structurally complex territories.
Keywords: Geology, Paleontology, Philosophy of Science,
Epistemology.
GEOLOGA/ PALEONTOLOGIA:
NATURALEZA DE ESTA RELACIN
La Geologa y la Paleontologa son parte de las Ciencias de la Tierra, las cuales en conjunto describen y
explican la constitucin, estructura y funcionamiento
del Sistema Tierra; en la figura 1 se muestra los componentes o subsistemas que lo integran, los procesos
que ocurren en ellos, el tiempo de registro que dejan
(efmero o permanente), y las relaciones que tienen entre s los subsistemas.
el Sistema Tierra, por lo cual estn directamente asociadas a la posicin latitudinal que ocupan. Tambin
estn influidos por: (a) el movimiento de rotacin terrestre, reflejado por la direccin opuesta que tiene estos vientos y corrientes en los hemisferios Norte y Sur
(Efecto Coriolis), (b) la posicin variable de la Tierra
respecto al Sol, causada por la traslacin de sta (efecto de estacionalidad, ms acentuado en latitudes medias y altas), (c) los cambios posicionales de la Luna
(por traslacin) y su alineacin con el Sol causan las
mareas, y (d) el relieve (particularmente en el mbito
terrestre). Los procesos que ocurren en estos subsistemas dejan un registro efmero en ellos, y tiene una
duracin geolgicamente instantnea.
Resumiendo, puede decirse que aunque el Sistema Tierra est aislado, recibe del espacio exterior
energa (radiacin solar, csmica, etc.), materia (meteoritos metlicos y condrticos en su mayor parte),
y responde a relaciones astronmicas diversas (atraccin gravitacional lunar, solar y/o de conjuncin planetaria, cabeceo del eje de rotacin, etc.) A su vez, el
Sistema Tierra emite al espacio gases muy ligeros (hidrgeno y helio) y calor (tanto interno, como reflejado del Sol). En los Subsistemas Atmsfera, Hidrsfera,
Biosfera y Tierra Slida ocurren procesos que involucran materia y energa, tienen cierta duracin y dejan
un registro (efmero o permanente). La Atmsfera y
la Hidrsfera son fluidos, cuyo movimiento (vientos,
ros y corrientes marinas superficiales y profundas)
depende de la energa solar que incide y se queda en
La Tierra Slida es el subsistema mayor (radio

de 6,375 km), presenta una diferenciacin composicional/estructural en Corteza, Manto y Ncleo. En
este Sistema ocurren procesos geolgicos internos y
externos; los primeros estn energizados desde el interior y generan o mantienen las diferencias de relieve
(prominencias y depresiones), los segundos abaten las
diferencias de relieve, ocurren mediante movimientos
de la Atmsfera y/o la Hidrsfera, energizadas por el
Figura 1. El Sistema Tierra (Crculo Mayor): Subsistemas (Atmsfera, Hidrsfera, Tierra Slida y Biosfera), Relaciones/Dinmica,
Procesos (pi, Instantneos; pl, de Larga Duracin), Registro que general (re, Efmero; rpi, Permanentemente Indiferenciado; rpd,
Permanentemente Diferenciado) y Ciclos (cu, Unisubsistmicos; cb, Bisubsistmicos; cp, Polisubsistmicos).
mica, etc.) asociadas a la intrincada dinmica de las
relaciones entre los Subsistemas Atmsfera, Hidrsfera, y Tierra Slida, propiciaron una compleja evolucin qumica, que produjo sistemas polimricos de
nivel de organizacin creciente, y que eventualmente
(hace unos 3,500 Ma), posibilit el surgimiento de los
seres vivos; con ellos se form el Subsistema Biosfera. La actualidad de sta ha tenido un gran impacto
en todo el Sistema Tierra, ejemplos: la acumulacin
de Oxgeno en la Atmsfera (originado por la fotosntesis), la gnesis de los mega-yacimientos de hierro
(mediante quimiosntesis) de las formaciones precmbricas ferro-bandeadas, la formacin de los megayacimientos fanerozoicos de carbn y de hidrocarburos, y la acumulacin de carbonatos en el ambiente
marino (incluida la construccin arrecifal), inducida
en gran parte por la microbiota superficial (va este
proceso, se retira de la atmsfera gran parte del CO2,
emitido continuamente por la actividad volcnica, hacindola respirable).
Sol. Salvo la sismicidad, los procesos geolgicos tienen una duracin media a larga (miles a millones de
aos) su extensin vara de local a regional (siendo
con frecuencia continental o mundial) y dejan un registro material tangible, no diferenciado cronolgica
ni espacialmente, cuya magnitud disminuye a media
que se retrocede en el tiempo, lo cual a su vez aumenta
la dificultad de su deteccin e interpretacin.
La Biosfera es el subsistema de menor tamao,
est constituido por todos los seres vivos que pueblan
y han poblado la Tierra en el pasado geolgico, y se
ubican en la interfase Tierra Slida/ Atmsfera/ Hidrsfera (ya que toma componentes de estos subsistemas); en ella ocurren procesos energizados por el Sol,
cuya duracin puede ser breve (instntes a pocos aos:
fotosntesis, transpiracin, transferencia de energa/
materia en la pirmide trfica, migracin, extincin,
etc.) o larga (miles a millones de aos: permanencia
de una especie, de una comunidad, especiacin, evolucin orgnica, diferenciacin bimica, etc). Los seres
vivos dejan un registro material diferenciado cronolgica y/o espacialmente, e integrado a la Tierra Slida (los fsiles presentes en el registro litoestratigrfico
sedimentario), cuya magnitud se reduce a medida que
retrocedemos en el tiempo; ello aumenta la dificultad
de detectarlo e interpretarlo.
El Sistema Tierra tiene una dotacin material limitada, por ello el reciclarlo es la caracterstica operativa sobresaliente del mismo. Se ha reconocido un
gran nmero de ciclos (bio/ geo /qumicos; uni,bi-o
polisubsistmico), que describen detalladamente el camino particular que siguen algunos materiales en este
complejo devenir, ejemplos: el ciclo del agua, el ciclo
del carbono, el ciclo del nitrgeno, los ciclos vitales
de las especies, los ciclos ecolgicos de las comunidad, el ciclo litoestratigrfico-sedimentario (depsito
de material en una cuenca, formacin de la secuencia litoestratigrfica resultante, tectnismo, orognesis, desarrollo de cordilleras y erosin subsecuente), el
ciclo geotectnico fundamental (creacin/destruccin
de corteza ocenica).
Como se muestra en la figura 1, las relaciones

entre los distintos subsistemas son mltiples y complejas. En gran medida, la Atmsfera y la Hidrsfera proceden de la diferenciacin temprana del Sistema Tierra, finiquitada hace ~4,000 Ma (evidenciada
por las rocas ms antiguas, Bowring, 1999; Kamber y
Moorbath, 2001), la cual condujo a la estructuracin
de ste en Corteza, Manto, Ncleo y Protoenvoltura Gaseosa. En sta continu el acmulo de gases
generados durante la actividad magmtica de la Tierra Slida (principalmente la volcnica), a los cuales
tal vez se incorporaron materiales ligeros procedentes
de comentas (Cloud, 1988; Owen y Bar-Num, 1995).
Cuando las condiciones termodinmicas lo permitieron, de la Protoenvoltura se desprendieron los vapores ms densos (pasando al estado lquido), acumulndose en las depresiones existentes, se form as la
Hidrsfera; el remanente de la Protoenvolutra consituyo la Atmsfera.
Los procesos y los ciclos que ocurren en los subsistemas, salvo algunos de la Biosfera, producen resultados similares, con cuasi-independencia del tiempo
geolgico y del lugar geogrfico, ejemplos: la estructura de cordilleras formadas por plegamiento de calizas,
es semejante, a pesar de que la edad geolgica de los
estratos que la formen sea diferente. Los depsitos de
arenisca cuarctica formados en latitudes media y alta
son semejantes. En cambio, los procesos de larga duracin que ocurren en la Biosfera producen resultados
nicos e irrepetibles, debido a la diferenciacin geogrfica derivada de la estrecha adaptacin que tiene
la mayora de los sistemas vivientes a condiciones ambientales particulares, y a la naturaleza unidireccional
(es decir no repetitiva) que tiene la evolucin orgnica.
Dichos resultados constituyen el registro fsil, el cual
puede organizarse en una escala geocronolgica rela-
La Atmsfera temprana era muy diferente a la

actual, careca de Oxgeno y era reductora. Esta condicin, as como otras propias del sistema Tierra en
su evolucin temprana (rotacin ms rpida, corteza
menos extensa y ms delgada, mayor temperatura externa [ambiental], mayor incidencia de radiacin cs-

tiva (es decir, sin referencia directa a aos, siglos, etc),
que permite ubicar a procesos/registros en el tiempo, y
en una escala ambiental, que posibilita reconstruir
el entorno de la cuenca durante el depsito de la secuencia portadora (del registro fsil).
dolo en el presente, y lo haran en el futuro, sin que

parezca haber un trmino en ellos.
Prevaleci esta tesis. La observacin de tales procesos, mostr que la operacin de stos ocurre a tasas
bajas, por lo tanto, para obtener los resultados observados (tales como espesores sedimentarios kilomtricos, o la formacin de profundos caones debido a
erosin fluvial), dichos procesos debieron haber operado continuamente durante mucho tiempo (millones
de aos). Surgi as la necesidad de extender la edad
de la Tierra, de los pocos miles que a la sazn se le
atribua, a decenas y an cientos de millones de aos.
En suma, la compleja e interdependiente relacin

que tiene los subsistemas del Sistema Tierra y la coincidencia del registro fsil y del litoestratigfico/estructural en el Subsistema Tierra Slida, constituyen
el fundamento de la relacin epistemolgica entre la
Geologa y la Paleontologa; as mismo permiten reconstruir la historia de tales relaciones (identificarlas,
secuenciarlas, correlacionarlas y ubicarlas en el marco
espacio-temporal correcto) y en ltima instancia, descifrar la historia geolgica del Sistema Tierra. A continuacin, se presentan algunos ejemplos en el este apoyo epistemolgico, ha permitido resolver problemas
cientficos particulares de ambas disciplinas.
El fascinante descubrimiento de la magnitud del

tiempo geolgico, en consonancia con la enormidad
del Universo, que empezaba ser puesta de manifiesto
por los astrnomos contemporneos, tuvo un impacto revolucionario en la Ciencia, y prohij una concepcin del mundo y del universo, ms acorde con la
realidad. En las Ciencias Biolgicas, hizo posible considerar la realizad del cambio filogentico, ocurrido
en un marco cronolgico de miles a millones de aos
(desligndolo por fin de la observacin cotidiana de
individuos semejantes de generacin en generacin,
atestiguada por la prctica agrcola, ganadera o avcola). Esto a su vez, le dio credibilidad a la Teora de la
Evolucin Orgnica, propuesta por Darwin y Wallace,
y promovida con un fervor cuasi-religioso por Huxley,
Heckel y Virchow, cuya aceptacin produjo una revolucin cientfico/filosfica, y tuvo tambin una gran
repercusin social (utilizndose como fundamento del
Capitalismo).
APOYO EPISTEMOLGICO DE LA
GEOLOGA A LA PALEONTOLOGA
1. La Magnitud del tiempo geolgico

La edad de la Tierra es una cuestin, cuyo significado,
envergadura y dificultad de resolucin pudo apreciarse hasta que se constituy la Geologa en una disciplina cientfica, dotada de herramientas metodolgicas
idneas, que permiten la generacin de conocimientos
derivados de la observacin, integrables en un cuerpo
cognoscitivo, apoyando en principio y/o supuestos verificables o evidentes.
El principio geolgico bsico es el Actualismo,
cuya versin moderna seala que: las leyes que describen el comportamiento de la materia y de la energa
en el mbito del Sistema Tierra, no hayan cambiado
en el tiempo que ha existido ste; de haber ocurrido
algn cambio, el proceso o procesos implicados habran dejado un registro tangible y verificable; otro
tanto se aplica a las leyes y/o principios subordinados
derivados de tales leyes. Desde luego, que la versin
temprana de este principio, atribuida a Jamen Hutton,
El presente es la clave del pasado, es menos explcita, y se formul en un ambiente de controversia, en
donde una tesis sostena que la Tierra haba alcanzado
su condicin actual mediante procesos catastrficos,
mientras que la otra tesis, suscrita por Hutton, indicaba que los procesos geolgicos que observamos en
la actualidad (tales como la sedimentacin en ros y
lagos, o la erosin de los litorales o de las montaas,
y la actividad volcnica), eran los mismos que haban
actuado en el pasado geolgico, continuaban hacin-
2. Existencia de Paleobiotas Vicarias

Dos o ms especies son vicarias, cuando estn filogenticamente emparentadas y ocupan reas de distribucin discontinuas (a veces separadas por miles de kilmetros). Se supone que en el pasado geolgico, dichas
especies ocupaban reas continuas o contiguas, cuya
disrupcin o separacin fue causada por procesos no
biolgicos. Cuando se observa esta condicin en especies fsiles o conjuntos de ellas (paleofaunas, paleofloras o paleobiotas), se les puede considerar como
vicarios, ejemplos: a) las invertabradofaunas marinas
paleozoicas tempranas de Norteamricay Europa; b)
la flora paleozoica tarda Glossopteris de Sudamrica,
frica, Australia, India y Madagascar; c) las invertebradofaunas marinas cretcicas de frica Septentrional, Europa Mediterrnea, Asia Meridional (incluido
el Cercano Oriente), las Antillas, Norteamrica Suroriental y Mxico Meridional (integradas en la Provin-
bilita que se pueda conocer y tenga sentido la historia geolgica de un lugar en particular o del Mundo
entero.
cia o Regin Pelobiogeogrfica del Tethys).

Concediendo que la posicin geogrfica de los
territorios mencionados fuese similar a la actual, la
correspondencia biogeogrfica de tales paleobiotas es
decididamente anmala, e implicara migraciones fortuitas, frecuentes y concurrentes, realizadas en escenarios geogrficos inapropiados, cuya conjuncin es
cuasi-improbable.
Esto es posible, como se estableci en el primer

apartado, porque los sistemas vivientes (= especies)
estn en su mayora adaptados a condiciones particulares del ambiente, y a la unidireccionalidad de la
evolucin orgnica, originndose as especies diferentes a las anteriores, en un devenir continuo de cambio bitico gradual (cuasi-imperceptible), ocasionalmente puntuado por el surgimiento o la extincin
de numerosas especies en lapsos geocronolgicos muy
cortos.
Alternativamente si se supone que tales territorios tuviesen en el pasado geolgico posiciones geogrficas diferentes a las actuales, se puede postular que
las paleobiotas actualmente vicarias, reflejen la disrupcin de los territorios continuos o contiguos que
ocupaban en el pasado. El advenimiento de la Teora
de Tectnica de Placas, ocurrida en el ltimo tercio
del siglo XX, permiti aceptar esta alternativa, en apariencia tan descabellada, y con ello dar solucin a este
problema paleontolgico.
Esto permiti subdividir el registro fsil en conjuntos caractersticos de lapsos particulares, esto es
en cronobiotas, cuyo arreglo jerrquico y sucesin
constituyen la escala geocronologa fundamental de
utilizacin mundial (figura 2). Ntese que el componente zoico del nombre de los eones y algunas eras,
alude a su fundamento en los seres vivientes.
3. Reconstruccin del escenario geogrfico/

geolgico del Taxn o Grupo Fsil
2. Interrogantes que condujeron al

Planteamiento de la hiptesis de la Deriva
de los continentes y eventualmente al de la
Teora de tectnica de Placas
El conocimiento del marco geolgico de donde procede el registro fsil, en principio aporta la informacin bsica sobre el entorno geogrfico de la comunidad ecolgica a la cual pertenecan los taxa fsiles,
por ejemplo, la ubicacin geogrfica del territorio que
ocupaba (que podra no coincidir con la actual), las
condiciones climticas del mismo, sus rasgos fisiogrficos mayores, la presencia de ros o lagos prximos,
etc. En el caso del mbito marino, la profundidad a
que se encontraba el fondo, la probable distancia al
litoral, la direccin y comportamiento de las corrientes, la temperatura, los gases disueltos, la composicin
qumica, etc. En ambas clases de dominios ambientales, a partir de datos como stos, pueden hacerse inferencias razonables sobre otros factores o componentes
del ambiente, lo cual permite afinar su caracterizacin.
Durante el siglo XIX y los dos primeros tercios del XX,

la ortodoxia geolgica preconizaba que la geodinmica del Sistema Tierra ocurra principalmente por medio de la actividad tectnica vertical, con movilidad
tangencial (horizontal) muy limitada, por lo cual,
la ocurrencia de grandes desplazamientos horizontales de bloques continentales, no tena cabida en esta
concepcin geodinmica; se segua tambin, que en el
curso de la historia geolgica, los continentes y ocanos se haban mantenido geogrficamente fijos.
Sin embargo, la investigacin geolgica y paleontolgica haba detectado ya la ocurrencia de numerosos fsiles, cuya ubicacin geogrfica no corresponde con la esperada en funcin de la distribucin de
sus anlogos modernos, ejemplos: a) la presencia de
grandes reptiles paleozoicos tardos en las Islas Spitzbergen (80 Lat N) y en la Antrtida contrasta con
la distribucin tropical (entre los 30 Lat. N y S)que
tienen los grandes reptiles actuales (cocodrilos, el dragn de Komodo, grandes serpientes, etc.); b) la presencia entre 4050 Lat. N de grandes yacimientos de
carbn paleozoicos tardos formados en ecosistemas
aparentemente tropicales; c) la presencia de arrecifes
paleozoicos tardos, encontrados en latitudes extratropicales o francamente boreales.
APOYO EPISTEMOLGICO DE LA
PALEONTOLOGA A LA GEOLOGA
1. La construccin de la escala
Geocronolgica
Esta escala es una referencia que permite ubicar en el
tiempo a los procesos geolgicos o al registro de ellos,
establecer su duracin y correlacionar su ocurrencia
con la de otros, acaecidos en sitios diferentes, prximos o lejanos, o de una regin, de un continente o de
todo el Mundo; en otras palabras, esta escala posi-
10
Figura 2. Escala
Geocronolgica. Los nmeros
indican millones de aos
(Ma), se obtuvieron mediante
calibraciones radio-isotpicas
diversas. "Precmbrico" es un
trmino informal. Subdivisin
grfica aproximada.
Figura 3. Seccin estructural compleja que muestra cabalgamiento de Norte a Sur de la Secuencia D-J sobre
la Unidad P. Abreviaturas: C, Carbonfero; D, Devnico; J, Jursico; P, Prmico; Q, Cuaternario; T, Trisico. El
fechamiento biogeocronolgico permiti reconocer la secuencia e interpretar la geologa estructural.
11
AGRADECIMIENTOS
La solucin a estas y otras paradojas paleontolgicas y geolgicas, implicaba estas alternativas: a)

desentenderse del principio Actualista, echando con
ello por la borda el valor cientfico de la Geologa y
la Paleontologa, o b) contravenir la ortodoxia geodinmica fijista de entonces, y proponer que la posicin
geogrfica de los continentes en el pasado geolgico
era diferente de la actual, y que en realidad, stos s
han experimentado grandes desplazamientos tangenciales (= horizontales). As surgi la Hiptesis de los
Continentes a la Deriva (Alfred Wegner, 1912), que
tuvo muy poca aceptacin, por la falta de un mecanismo satisfactorio que explique tales desplazamientos,
la escasa informacin geogrfica y geolgica del fondo ocenico, y la limitada base geofsica disponible
entonces.
Agradezco al Comit Organizador de la Semana Nacional de Paleontologa del Centro inah Coahuila, y
de otras instituciones acadmicas del Estado, la invitacin para presentar esta ponencia. Extiendo tambin
un reconocimiento especial a la maestra Karla I. Ferrusqua Muos, su colaboracin en la preparacin
del manuscrito, y al Lic. Jos Ruiz, la elaboracin de
las ilustraciones.
LITERATURA CITADA
Bowring, S.A., 1999, Pricoan (4.00-4.03 Ga)
orthogneisses from northwestern Canada:
Contributions to Mineralogy and Petrology,
134, 3-16.
Casi 60 aos despus se propuso la Teora de

Tectnica de Placas, apoyada ampliamente en el tipo
de informacin mencionado, que permiti evidenciar
la realidad de tales movimientos, as como la gnesis y
concomitante destruccin de corteza ocenica en gran
escala, y en suma, describir la geodinmica del Sistema
Tierra; se resolvieron as las paradojas paleontolgicas y geolgicas, sin tener que violentar el Principio
del Actualismo.
Cloud, P., 1988, Oassis in Space: Earth History from

the beginning. New York, W. W. Norton, 413
p.
Kamber, B.S., Moorbath, S., 2001, The oldest rocks
on Earth; time contraints and geological
controversies: Geological Society London
Special Publications, 190, 177-230.
Owen, T., Bar-Num. A., 1995, Comet, impacts and
atmospheres: Icarus, 116,115-116.
3. Interpretacin estratigrfica correcta de

Territorios estructuralmente complejos
El conocimiento de la constitucin, historia y evolucin geolgica de un territorio cualquiera, depende de
la descripcin e interpretacin de la secuencia estratigrfica que lo integra, lo cual implica la identificacin
correcta del orden en que fueron originados los distintos cuerpos o unidades que forman dicha secuencia.
Esto se logra aplicando la llamada Ley de la Superposicin (y principios derivados de ella), que indica que
en una secuencia no perturbada, los estratos inferiores
se originaron antes que los posteriores. Sin embargo,
en territorios donde ha ocurrido intensa deformacin
estructural, el plegamiento y fallamiento han distorsionado esta relacin espacial, dificultando o aun imposibilitando su reconocimiento. Es en estas condiciones donde los fsiles y la informacin paleontolgica
que contienen, permite detectar el orden o sucesin
estratigrfica correcta, ya que ni la edad ni la posicin
de stos en los estratos, fueron modificadas por la deformacin estructural (figura 3).
12
La vida a travs del tiempo

Delfino Hernndez1,*
RESUMEN
La historia de nuestro Planeta Tierra, ha pasado por una serie

de sucesos muy importantes, pero sin duda alguna uno de los
eventos ms espectaculares es la aparicin de la vida.
La vida en el pasado est representada por los fsiles, por lo
tanto, la ciencia que estudia los fsiles es la Paleontologa.
Los fsiles, nos proporciona una informacin infinita, son tan
importantes, que es la nica manera de interpretar la Vida a
Travs del Tiempo, el fsil es el libro abierto de la vida. Los
fsiles se encuentran principalmente en rocas sedimentarias,
pero pueden encontrarse en rocas metamrficas de muy baja
temperatura, o en rocas gneas, como cenizas volcnicas, pero
son muy escasas, tambin se pueden encontrar en glaciares,
mbar o algunas chapopoteras. Los fsiles pueden estar
representados por huellas, marcas, madrigueras, coprolitos,
moldes, las formas completas o fragmentadas. Existe una
cantidad impresionante de fsiles en el mundo, que se
encuentran alojados en un registro, llamado Registro
Fsil. Este registro fsil, es incompleto, pero suficiente para
entender que sucedi en el pasado. La edad del planeta Tierra
se calcula en unos 4,600 millones de aos, y los primeros
fsiles, corresponden a organismos microscpicos como
bacterias, algas calcreas, que probablemente aparecieron
hace unos 3000 a 3800 millones de aos, en un tiempo
geolgico denominado Precmbrico.
Palabras clave: fsil, eras geolgicas, perodos, deriva de
continentes, vida.
1Departamento de
Biologa, Divisin de
Ciencias Biolgicas y de
la Salud,
Universidad Autnoma
Metropolitana,
Unidad Iztapalapa,
Rafael Atlixco No. 186,
Col. Vicentina,
Iztapalapa, C.P.09340,
Mxico D.F.
[email protected]
ABSTRACT
The history of our Planet Earth, has passed through a series

of very important events, but without a doubt one of the
most spectacular events is the appearance of the life. The life
in the past is represented by fossils, therefore, the science
that studies fossils is Paleontology. The fossils provide
infinite information to us, they are so important that it is
the only way to interpret the Life Through Time, the fossil
is the opened book of the life. The fossils are mainly in
sedimentary rocks, but they can be on metamorphic rocks
of very low temperature, or in igneous rocks, like volcanic
ashes, but there are very few, also it is possible to found them
in glaciers, amber or some chapopoteras. The fossils can be

represented by tracks, marks, burrows, coprolites, molds, and
the complete or fragmented forms. An impressive amount of
fossils exists in the world, that are lodged in a registry, called
Fossil Record. This fossil registry, is incomplete, but is
sufficient to understand what happened in the past.
The age of the planet Earth is calculate in about 4,600
million years, and the first fossils, correspond to microscopic
organisms like bacteria, calcareous seaweed, that probably
appeared about 3000 to 3800 million years ago, in a geologic
time denominated Precambrian.
Keywords: fossil, geologic eras, periods, continental drift, life.
PRECMBRICO
La vida a travs del tiempo se tiene que clasificar en un
orden cronolgico, y este orden es la ubicacin de los
organismos fsiles en la escala del tiempo geolgico.
El Precmbrico est clasificado como un EON (Eones, palabra de origen griego que significa edades), y es
el grupo ms antiguo de las eras geolgicas. Equivale al
88% del total de la historia de la Tierra. A medida que
pasa el tiempo, estas molculas se hicieron cada vez ms
complejas, y por fin se desarrollaron las primeras clulas
hace aproximadamente 3,500 millones de aos, cuando
surgi la vida, el Sol emita aproximadamente las tres
cuartas partes de la energa que emite ahora (Zunino y
Zullini, 2003). Durante ms de 1000 millones de aos,
nuestro planeta, se hall en condiciones de fuerte inestabilidad y de temperatura muy altas. Estas condiciones
eran totalmente incompatibles con la presencia de cualquier forma de vida, y se prolongaron hasta hace 3800
millones de aos, caracterizando el primero de los grandes perodos. Durante el Precmbrico los continentes
estaban ms o menos unidos, integrando un solo continente llamado Pangea (pan= todo; g=Tierra). En
aquellos tiempos, la vida se desarrollo en el nico gran ocano denominado Panthalasa (de talaza=mar), no existan
formas de vida terrestre. Posteriormente, el supercontinente Pangea tuvo un proceso de fragmentacin, dando
origen a distintas placas continentales y ocenicas.
F A N E R O Z O I C O (PALEOZOICO,
MESOZOICO Y CENOZOICO)
PALEOZOICO
EL CMBRICO. El perodo Cmbrico es posterior al
Precmbrico. Abarca desde hace 570 hasta 505 mil
14
millones de aos, es el perodo ms largo del

Fanerozoico, su nombre deriva de la palabra Cambria.
En el perodo Cmbrico ocurri prcticamente el
esplendor de la vida, se dio la explosin de formas
fsiles, algo muy extrao. De pronto, toda clase de
animales desarrollaron conchas duras. Las sales del
agua del mar les permitieron absorber sustancias
qumicas y acumular capas duras sobre su piel. Si
hubiramos visto nuestro mundo desde el espacio
exterior durante el perodo Cmbrico, no lo habramos
reconocido. Veramos un vasto ocano azul y algunas
nubecillas blancas, pero los continentes tendran
una forma completamente distinta, y no habra
vegetacin; slo rocas desnudas. La vida animal
era asombrosamente variada durante el perodo
Cmbrico.
El perodo Ordovcico (Ordovicicus) dur desde
los 504 millones de aos hasta 438 millones de aos
de antigedad. Durante este tiempo no haba vida en
tierra firme, pero en los mares se desarrollaron seres
de todo tipo. Los grupos animales importantes en el
perodo Cmbrico siguieron evolucionando en el Ordovcico. Los trilobites y los moluscos tuvieron un
xito especial, de los que hubo tipos muy variados.
Las rocas ms famosas del Ordovcico se encuentran
en Gales, consistentes en pizarras y lavas volcnicas.
Durante esta poca, el continente norteamericano se
desplazaba hacia el norte de Europa, elevando el lodo
del fondo marino, que form negras pizarras sobre
la superficie del agua. EL SILRICO (Siluros) dur
desde los 437 millones a los 408 millones de aos.
Sabemos que en esa poca los continentes de Amrica
del Norte y Europa se estaban acercando. El fondo del
Delfino Hernndez
ocano se arrug y pleg. Se formaron grandes reas
con mares poco profundos. A principios del perodo,
el nivel del mar subi.
Las tierras prximas a la costa se inundaron y se
convirtieron en mares poco profundos. Los cientficos
creen que a mediados del Silrico se produjo una
importante glaciacin. En esta poca desapareci
toda clase de animales. Los trilobites del Ordovcico
se extinguieron, pero rpidamente evolucionaron los
nuevos trilobites del Silrico. Tambin se desarrollaron
nuevos graptolites y braquipodos. A medida que los
mares poco profundos del Silrico se calentaban,
empezaron a formarse vastas zonas de arrecifes, que
no estn compuestos de coral, como los actuales, sino
por esponjas llamadas estromatoporoides, que se
fueron acumulando en capas sucesivas. Por los mares
del Silrico empezaron a extenderse unos peces muy
simples, sin mandbulas. Al final del perodo los peces
desarrollan mandbulas para comer y escamas para
protegerse.
fueron los primeros seres que vivieron en tierra firme.

La Cooksonia fue, probablemente, la primera planta
terrestre. Los milpis y los primeros insectos siguen
esta fuente de alimento.
EL CARBONIFERO (Carbn), transcurri desde
361 a 290 millones de aos. En este perodo se formaron muchos deltas, especialmente en Europa y
Amrica septentrionales. Las vastas cordilleras que
se haban formado durante el perodo Devnico empezaron a desgastarse por la accin del viento y la lluvia. Esta tierra hmeda y pantanosa se encontraba en
tupidas selvas. Las condiciones eran ideales para los
anfibios. Haba mucha agua donde poner sus huevos.
Otros animales ms pequeos vivan tambin en el
suelo del bosque. Pequeos animales parecidos a lagartos correteaban utilizando su lengua para saborear su entorno. El perodo Carbonfero contempl la
evolucin de los primeros reptiles, antepasados tanto
de los dinosaurios como de los mamferos. Los rboles del perodo no se parecan a los actuales. En realidad, eran versiones gigantescas de algunas plantas que
hoy llamamos equisetos y licopodios. Las ramas y las
hojas de rboles como el Lepidodendron y Sigillaria,
y cerca del suelo haba una densa maraa de helechos
que crecan en la hmeda tierra. Cuando las plantas y
los rboles moran, quedaban hundidos en el cieno, y
gradualmente se convertan en turba. El pie de los equisetos gigantes cubra las aguas poco profundas del
Carbonfero. El terreno elevado estara cubierto por
plantas distintas, un tipo muy primitivo de confera
emparentado con los abetos actuales. EL PRMICO
(Perm), transcurri hace unos 289 y 246 millones de
aos. Durante este tiempo los mares retrocedieron
y dejaron ms tierra firme al descubierto, surgieron
grandes desiertos. La blanda y exuberante vegetacin
que creca en las tierras pantanosas durante el Carbonfero fue sustituida por plantas ms correosas, que
costaban ms de digerir. Haba extensos bosques de
abetos y altos pinos. Los continentes empezaron a derivar hacia el Norte y los glaciares helados se desplazaron hacia el Sur. En
este mundo cambiante, desaparecieron los lagos y estanques poco profundos,

y algunos animales se instalaron definitivamente en
tierra firme. Como los reptiles actuales, en ese entonces ponan huevos en tierra firme y tenan una piel
impermeable. Como ya no era necesario de poner los
huevos en el agua, estos animales pudieron abandonar
los pantanos y disfrutar de la libertad de vivir en tierra
firme. Entre estos nuevos grupos, el de mayor xito fue
el de los reptiles mamiferoides. Un grupo especial de
estos animales primitivos fue el de los pelicosaurios,
que incluan algunos asombrosos reptiles con una vela
EL DEVNICO (Devon), transcurri hace

aproximadamente entre 407 y 362 millones de aos
de antigedad. Los animales y las plantas empezaron
a extenderse por tierra firme. Slo haba dos masas
de tierra importantes. Una era Laurasia, que estaba
compuesta por la actual Amrica del Norte, Europa y
casi toda Asia. La otra era Gondwana, compuesta por
Amrica del Sur, frica, Australia, la India y la Antrtida. Grandes zonas de Laurasia y algunas de Gondwana estaban cubiertas por mares poco profundos.
Durante este perodo, los dos grandes continentes
se fueron acercando hasta formar el supercontinente
llamado Pangea. Haba, lirios de mar y arrecifes de
coral. Los gusanos y los trilobites excavaban en el fango del fondo de lagos y ocanos. Sobre ellos, nadaban
los moluscos y crustceos. A los primeros peces sin
mandbulas se unieron pronto los peces con espinas,
con una coraza sea o con aletas carnosas, que utilizaban para impulsarse fuera del agua. Se extendieron
por los pantanos y las orillas de los lagos hasta formar
los primeros bosques terrestres. Esta alfombra verde
empez a poblarse con los parientes primitivos de los
milpis, ciempis, insectos, caros y araas. Tambin
haba plantas acuticas y animales ms pequeos, que
servan de alimento. Nuevos tipos de plantas estaban
evolucionando, las plantas vasculares, lo que significa
que tenan un sistema para transportar los lquidos
por sus tallos, como Rhynia que alcanzaba casi 1 m.
Ahora que tenemos una idea de cmo era la vida en
los mares del silrico, veamos que ocurra en tierra
firme. En la costa, y avanzando hacia las tierras firmes,
parece extenderse una alfombra verdosa. Las plantas
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16
Delfino Hernndez
en el dorso. Una enorme variedad de reptiles mamiferoides dominaba el mundo a finales del Prmico.
Algunos eran tan pequeos como ratones; otros avanzaban pesadamente como corpulentos hipoptamos.
Cuando estos reptiles ocuparon el seco paisaje, algunos animales pasaron al aire y al mar. A pesar de su
xito, muchos de estos animales desaparecieron para
siempre. No sabemos qu catstrofe acab con tantos
de ellos, cunto dur la extincin masiva, ni por qu
se produjo. Los cientficos creen que hasta el 50% de
los animales y plantas terrestres y ms del 80% de los
animales marinos se extinguieron a finales del perodo
Prmico.
reloj, que abri la parte baja de un Ocano Atlntico

meridional muy estrecho, dejando todava conectadas
las porciones septentrionales de estos continentes
CRETCICO (creta), las capas de tiza y esquisto de esta poca se amontonaron sobre el lecho de
los mares. Duro desde hace 145 hasta 66 millones de
aos. Se divida en dos partes, inferior y superior. En
el Cretcico inferior los herbvoros llegaron a ser los
dinosaurios ms importantes. Vivieron ms especies
de dinosaurios que en ninguna otra poca. Entre los
carnvoros estuvieron los ornitommidos avanzados,
los primeros dromeosuridos, y algn carnosaurio.
Entre los herbvoros vivi el ms grande dinosaurio,
que era saurpodo. Al final del Cretcico temprano
aparecieron los saurpodos titanosurido. Al final
de esta parte de perodo los estegosuridos estaban
por desaparecer, para ser reemplazados por los primeros anquilosuridos. Entre los ornitpodos vivieron
los hipsilofodntidos y aparecieron los iguanodntidos. El Cretcico superior fue una poca de grandes
cambios. Los continentes que hoy conocemos adquiran progresivamente su forma actual. Las estaciones empezaban a ser como las actuales. Durante
esta poca el mayor cambio fue la aparicin de las
flores. Las serpientes aparecieron en el Cretcico tardo. Los dinosaurios se extinguieron al final de este
perodo con sorprendente rapidez. Algunos cientficos
creen que un meteorito gigantesco se estrell contra
la Tierra. A principios de la Era de los Dinosaurios,
el suelo estaba cubierto de musgos y helechos, equisetos y licopodios, en lugar de matorrales. Al inicio del
Cretcico, los mares cubran gran parte de la tierra.
Los dinosaurios siguieron evolucionando, al igual que
las plantas que los alimentaban. A los altos helechos
gigantes y a las cicadceas parecidas a palmeras se
unieron los primeros rboles verdaderos; conferas
como pinos, cipreses, abetos y cedros. Ammonites y
Cefalpodos como Belemnites se extinguen, completamente al lmite C/T. El mar Tethys entre fricay Europa se cerr y provoc la primera orognesis en los
Alpes.
M E S O Z O I C O (Trisico, Jursico y
Cretcico)
TRISICO ( tres), el perodo Trisico, que dur desde
hace 245 hasta 208 millones de aos, fue el primero
de los tres perodos en que vivieron los dinosaurios.
Al principio, nuevos animales llenaron aquel mundo
vaco, despus del impacto de la extincin masiva del
final del Prmico. Las tortugas primitivas nadaban en
lagos y ros. El mundo del Trisico comprenda un slo
supercontinente llamado Pangea, y los dinosaurios y
los dems animales eran capaces de recorrer cualquier
parte del mundo sobre tierra firme. El clima era clido
y hmedo. Junto a los ros y lagos empezaron a crecer
varios tipos de plantas, como los helechos, que se
extendieron junto a los estanques.
El JURASICO (Jura), el ltimo perodo en que
predominan las plantas vasculares del tipo primitivo
especialmente helechos y gimnospermas, los vertebrados dominantes como en todo el mesozoico fueron
los reptiles e hicieron acto de presencia de una manera significativa las aves, por ejemplo: Archaeopteryx.
Segn la sistemtica tradicional ciertos reptiles perdieron poco a poco sus caracteres reptilianos y adquirieron probablemente algunos caracteres de mamfero.
Durante este perodo fue muy significativa la presencia de las cycadas. Y por la parte marina sobresalieron
los amonoideos. Es indiscutible que uno de los grupos
ms fascinantes en toda la escala del tiempo geolgico
haya sido el desarrollo espectacular de los dinosaurios. Destacaron en esta parte significativa grupos de
moluscos como es el caso de los rudistas. Tras haber
transcurrido unos 60 millones de aos de deriva la
ruptura de la Pangea haba comenzado en Trisico
tardo y contino durante el Jursico. Amrica del
Sur contino separndose de frica, probablemente
en parte como consecuencia de un movimiento de rotacin en sentido contrario al de las manecillas del
C E NO Z O I C O (Terciario y Cuaternario)
TERCIARIO (Palegeno) (tercera edad), fue un
perodo que empez hace 65 millones de aos,
cuando los dinosaurios se extinguieron, y finaliz
hace 1,7 millones de aos. Se divide en cinco pocas:
el Paleoceno, de 65 a 56 millones de aos; el Eoceno,
de 55 a 38; el Oligoceno, de 37 a 24; el Mioceno, de
23 a 6; y el Plioceno, de 5 a 1,7. Durante el Terciario,
los continentes empezaron a desplazarse hasta las
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Delfino Hernndez
posiciones que ocupan hoy. El paisaje fue asemejndose
ms al que nos rodea, y as aparecieron las plantas
con flores, los mamferos, y las aves actuales. Los
continentes prosiguieron su desplazamiento, lo que
produjo cambios climticos. Los primeros 20 millones
de aos fueron clidos, hasta el punto de que haba
selvas tropicales cerca de los polos Norte y Sur. Los
primeros mamferos y aves se desarrollaron en un
clima hmedo y caluroso. Los ocanos se enfriaron
alrededor de los polos y se formaron los casquetes
polares. El clima se hizo ms extremo. En el Mioceno,
en la praderas haba elefantes, berrendos, animales
parecidos al ciervo, cerdos gigantes, enormes caballos
con garras, camellos, antepasados de los felinos con
dientes de sable, rinocerontes y hienas. Las gigantescas
aves corredoras carnvoras emigraron al Norte junto
con los capibaras, los armadillos, los perezosos
terrestres gigantes, las zarigeyas. En distintas
pocas, Europa estuvo unida a Amrica del Norte,
Asia y frica. Quiz fuera el hogar de los primeros
mamferos carnvoros. Europa alberg tambin a
un primitivo miembro de los primates, un primitivo
miembro compuesto por lmures, monos y grandes
simios. Durante el Oligoceno, la India colision con
Asia y se form la cordillera del Himalaya. Durante el
Mioceno, frica se uni a Europa y Asia. La expansin
de las praderas aument y los conejos, los felinos,
los rinocerontes y muchos carnvoros, insectvoros,
cerdos y ciervos penetraron en los nuevos territorios.
En el Oligoceno, Australia se convirti en una isla lo
cual permiti que prosperaran sus marsupiales.
LITERATURA CITADA
El CUATERNARIO empez hace 2 millones de

aos, se divide en dos periodos Pleistoceno y Holoceno. Casi todos los grupos importantes de animales
y plantas son como los actuales, pero se produce otro
gran cambio. Algunos simios de frica empiezan a
caminar erguidos, usan herramientas, pierden el pelo
y mejoran su inteligencia. Los gigantescos mamuts y
otros animales sobreviven a las glaciaciones.
Zunino, M., Zullini, A., 2003, Biogeografa: La

dimensin espacial de la evolucin: Mxico,
Fondo de Cultura Econmica, 359 p.
Case, G., 1982, A pictorial guide to fossils: New

York, Van Nostrand Reinhold Company, 515
p.
Murria, J., 1985, Atlas of invertebrate macrofossils:
Gran Bretaa, Longman. The Paleontological
Association, 241 p.
Aranda, M., Gmez, M., Contreras, B., Montero,
1987, El Jursico superior (KimeridgianoTitoniano) en el rea de Santa Mara del Oro,
Durango, Mxico: Revista de la Sociedad
Mexicana de Paleontologa, 1, 75-87.
Cantu, A., 1987, Las amonitas del Albiano Superior
de Tepexi de Rodrguez, Puebla: Revista de
la Sociedad Mexicana de Paleontologa, 1,
159-160.
Sour, F., Quiroz, S., 1989, Braquipodos
Pensilvnicos (Strophomenida) de la
Formacin Ixtaltapec, Santiago Ixtaltepec,
Oaxaca: Revista de la Sociedad Mexicana de
Paleontologa, 2(1), 5-17.
Hernndez-Lascares, D., Galvn, E., 1990,
Lamellaerhynchia Cf. Renauxiana (DOrbigny)
(Braquiopoda-Rhynchonellidae) del
Cretcico Inferior de la regin de San Lucas
Teletetitlan, Estado de Puebla, Centro Sur de
Mxico: Revista de la Sociedad Mexicana de
19
La evolucin molecular y los primeros seres vivos

Arturo Becerra Bracho 1,*
RESUMEN
El reconocimiento de que los genomas son documentos

histricos de los cuales se puede extraer informacin evolutiva
ha incrementado el margen de los estudios filogenticos a
muy alto nivel. El desarrollo de las tcnicas de anlisis de
los cidos nucleicos, que ha permitido la secuenciacin de
genomas completos, combinado con el rpido desarrollo de
la informtica, ha llevado no slo a un crecimiento explosivo
de informacin en los bancos de datos y nuevas herramientas
sofisticadas para su anlisis, sino tambin al reconocimiento
de que diferentes macromolculas pueden funcionar como
cronmetros moleculares en la reconstruccin de filogenias
universales, lo cual permite un nuevo acercamiento para el
estudio del origen y evolucin delos primeros seres vivos, en
especial en la caracterizacin del ltimo Ancestro Universal y la
reconstruccin del proceso evolutivo que dio origen a las clulas
eucariontes.
Palabras clave: Origen y evolucin temprana de la vida, ltimo
Ancestro Universal, origen de los eucariontes.
ABSTRACT
The awareness that genomes are extraordinarily rich historical

documents from which a wealth of evolutionary information
can be retrieved has widened the range of phylogenetic and
evolutionary studies to previously unsuspected heights. The
development of efficient nucleic acid sequencing techniques,
which now allows the rapid sequencing of complete cellular
genomes, combined with the simultaneous and independent
blossoming of computer science, has led not only to an explosive
growth of databases and new sophisticated tools for their
exploitation, but also has provided a unique view of the origin
and early evolution of life, especially on the characterization of
the Last Universal common Ancestor and the reconstruction of
the evolutionary processes of the eukaryotic cells.
1 Departamento de Biologa
Evolutiva, Facultad de Ciencias,
UNAM, Mxico, D. F.
*[email protected]
Keywords: Origin and early evolution of life, Last Universal

Ancestor, the origin of eukaryotes.
Evolucin molecular y los primeros seres vivos

no es una ilusin provocada por el uso de una sola
molcula como marcador evolutivo (figura 1). Por
otro lado, tambin es cierto que la congruencia entre
los rboles del rRNA y otras molculas no siempre
es ideal, ya que se han encontrado topologas que se
escapan de lo esperado (Rivera y Lake, 1992; Gupta
y Golding, 1993). Sin embargo, diferentes reconstrucciones de rboles filogenticos con base en las DNA
y RNA polimerasas, los factores de elongacin, las
subunidades hidroflicas de ATPasas, las protenas ribosomales, y un nmero cada vez ms grande de enzimas biosintticas, o contenido de dominios proteicos,
ha confirmado una y otra vez la existencia de los tres
principales linajes celulares (Doolittle, 1999; Yang et
al., 2005).
EL REGISTRO MOLECULAR Y LOS TRES

DOMINIOS CELULARES
Cuando no se dispone de evidencia paleontolgica,
la relacin filogentica entre los animales puede ser
deducida basndose en la similitud de las estructuras
de las formas actuales. Escribi George H. Nutall
en 1904, cuando public un libro donde resuma
los resultados obtenidos de la comparacin de
sueros sanguneos entre diferentes animales, con la
intencin de reconstruir las relaciones evolutivas
que dichos organismos guardaban entre s, siendo
este el primer intento de usar caracteres moleculares
como marcadores filogenticos. Sin embargo, no fue
sino hasta 1965 cuando Emile Zuckerkandl y Linus
Pauling publicaron un trabajo en donde se mostraba
que la comparacin de secuencias de aminocidos o
de nuclotidos permita no slo la construccin de
filogenias moleculares, sino tambin en algunos casos,
datar los procesos de especiacin incluso cuando se
carece de informacin paleontolgica. Durante casi
cerca de diez aos este enfoque permiti no solamente
comparar protenas como las hemoglobinas, el
citocromo C, las ferrodoxinas y otras ms, sino
tambin construir rboles evolutivos que podan
incluir organismos tan distintos entre s como las
bacterias y los hongos, lo cual hubiera sido imposible
con los criterios morfolgicos tradicionales.
EL CENANCESTRO O EL LTIMO ANCESTRO COMN DE LOS LINAJES CELULARES

Aunque los tres linajes celulares separados por una
enorme distancia evolutiva, es evidente que todos
ellos provienen de un ancestro comn. Sin embargo,
tanto la distancia filogentica que existe entre los
tres linajes, como las diferencias moleculares que los
separan, llevaron a Woese y Fox (1997) a sugerir que el
ancestro comn era una entidad mucho ms simple que
cualquier procarionte, en donde operaba una versin
an rudimentaria de la expresin de la informacin
gentica. Es decir, Woese y Fox supusieron que en el
punto de la trifucacin de los tres linajes celulares
haba existido una entidad biolgica hipottica a la
que llamaron progenote y en la cual, a diferencia de
lo que ocurre con los organismos contemporneos, la
separacin entre genotipo y fenotipo an no se haba
completado del todo.
El reconocimiento de que los genomas son documentos histricos de los cuales se puede extraer informacin evolutiva ha incrementado el margen de
estudios filogenticos a muy alto nivel. El desarrollo
de las tcnicas de anlisis de los cidos nucleicos, que
ha permitido la secuenciacin de genomas completos,
combinado con el rpido desarrollo de la informtica, ha llevado no slo a un crecimiento explosivo de
informacin en los bancos de datos y nuevas herramientas sofisticadas para su anlisis, sino tambin
al reconocimiento de que diferentes macromolculas
pueden funcionar como cronmetros moleculares en
la reconstruccin de filogenias universales.
No era fcil aceptar sta idea. Es evidente que

los organismos contemporneos debieron haber sido
precedidos por sistemas mucho ms simples, pero la
probabilidad de que el ltimo ancestro comn de las
eubacteria, las arqueobacterias y de los eucariontes
fuera un progenote resultaba difcil de conciliar con
la similitud y la complejidad de los procesos moleculares bsicos de cada uno de los linajes. Por otra parte,
aunque se pueden proponer esquemas evolutivos que
conduzcan a la separacin simultnea de tres o ms
linajes, los eventos de especiacin suelen ser dicotmicos, es decir, de un grupo ancestral se derivan dos. Sin
embargo, el rbol de los 16/18S rRNAs obtenido por
Woese y Fox carece de raz, es decir, no posee una polaridad que nos indique el orden temporal en que divergieron los tres linajes. En otras palabras, la repre-
El trabajo de este tipo ms destacado ha sido la

comparacin evolutiva de las subunidades pequeas
del RNA ribosomal (rRNA), que permiti la construccin de un rbol sin raz en el que todos los organismos conocidos quedaron agrupados en uno de
los tres linajes celulares: las Bacteria, las Archaea y los
Eucaryota (Woese et al., 1990). Aunque este tipo de
anlisis se puede criticar por su carcter reduccionista, es evidente que la identificacin de estos tres linajes
21
Arturo Becerra
sentacin grfica de las relaciones entre las secuencias
de los rRNAs no permite deducir cul de los tres fenotipos es el ms antiguo.
fcil detectar el conjunto de genes del cenancestro, ya

que ste estara definido por el conjunto de secuencias presentes en la interseccin de los conjuntos que
representan los genomas de las Archaea, las Bacteria
y las Eucarya. Sin embargo, en la prctica esta reconstruccin se ha visto limitada por (a) el hecho de que
los genomas secuenciados no reflejan la diversidad biolgica real; (b) los distintos niveles de conservacin
de los genes, que distan mucho de ser los mismos para
todas las secuencias; (c) los problemas en la anotacin
e identificacin de las secuencias presentes en las bases
de datos; (d) la presencia de las secuencias altamente
conservadas cuya funcin es aun completamente
desconocida por no disponer de datos experimentales; (e) la prdida polifiltica, es decir, independiente
de secuencias, funciones y rutas metablicas que han
sufrido diversos organismos, sobre todo parsitos y
simbiontes, y (f) el transporte lateral de los genes, que
en algunos casos pueden traspasar las fronteras que
separan a los grandes dominios.
La comparacin de las diferencias y similitudes

que existen entre los tres linajes permite, en principio, conocer no slo la relacin evolutiva que guarda
entre ellos, sino tambin las caractersticas de su ancestro, al que Walter Fitsch design como cenancestro. Aunque hace una dcada las bases de datos no
posean la riqueza de nuestros das, tenan la informacin suficiente para intentar asomarse a los rasgos del ltimo ancestro. A pesar de las limitaciones
de esta metodologa (que incluye, en forma destacada, el problema del transporte horizontal de genes),
los resultados fueron notables: todo indicada que el
cenancestro posea, entre otros, (a) un sistema de transcripcin y traduccin de tipo moderno, que inclua
ribosomas con protenas, factores de transcripcin y
una RNA polimerasa DNA-dependiente oligomrica;
(b) metabolismo energtico dependiente de ATPasas
asociadas a membranas; (c) biosntesis de aminocidos, nuclotidos y coenzimas, y (d) presencia de un
genoma de DNA (Iwabe et al., 1989; Lazcano et al.,
1992). Es decir, todo indica que el ltimo ancestro
comn a los tres linajes celulares (y, por lo tanto de
todos los seres vivos) tena la complejidad equivalente
a la de cualquier procarionte contemporneo, y no era
un progenote (Lazcano, 1995).
Ante un inventario de dificultades como ste

parecera ser imposible definir con precisin los rasgos
del ltimo ancestro comn; sin embargo, los resultados son alentadores. Por ejemplo, el transporte horizontal de secuencias es un fenmeno real que enturbia
la reconstruccin del pasado. Sabemos por ejemplo,
que incluso los operones del rRNA pueden llegar a sufrir este fenmeno, pero el hecho de que se mantenga
la identidad de los grupos de microorganismos sugiere
que existen limitaciones biolgicas al intercambio de
genes. A pesar de la promiscuidad con la que los seres
vivos han intercambiado genes a lo largo de la evolucin, la reconstruccin del pasado es posible (Snel et
al., 1999; Tekaia et al., 1999; Fitz-Gibbon y House,
1999).
La reconstruccin de estadios ancestrales ha adquirido una perspectiva totalmente novedosa gracias a

la disponibilidad, a partir de 1995, de un nmero creciente de genomas celulares completamente secuenciados (ms de 250 en Febrero del 2005). Como haban
afirmado desde 1965 Zuckerkandl y Pauling, la historia evolutiva de un organismo est contenida en su
genoma. Sin embargo, a menudo esta informacin es
difcil de interpretar, debido a una serie de fenmenos
biolgicos que van desde la falta de preservacin de la
estructura primaria de los genes, hasta la evidencia del
transporte universal, una de las peores pesadillas que
sufren los bilogos evolutivos. Esto lleva a reconstrucciones prematuras que generaron una fuerte polmica
que no ha sido superada del todo. Por lo tanto siempre partiremos de una muestra incompleta y en ocasiones errnea cuando tratemos de conocer la naturaleza de los estadios ancestrales, por lo que se debe
tener mucho cuidado en la extrapolacin de nuestros
resultados a lo ocurrido en el pasado, en especial cuando hablamos del ltimo ancestro de los seres vivos
(Becerra et al., 1997).
LA NATURALEZA DE LA CLULA
EUCARIONTE
La descripcin tripartita del mundo viviente
desarrollado por Woese y sus colaboradores ha sido
rechazada por varios investigadores, que arguyen que
los dos grupos procariontes (es decir, las eubacterias
y las arqueobacterias) son en realidad uno solo, ya
que independientemente de las diferencias a nivel
molecular, ambos son procariontes (Mayr, 1990;
Margulis y Guerrero, 1991; Cavalier-Smith, 1992).
Adems, debido a su naturaleza cladista los rboles
filogenticos moleculares no permiten representar los
procesos de anastomosis que se dieron entre los linajes
durante la formacin de los diferentes componentes de
Como se muestra en la figura 2, en principio sera
22
Figura 1. Reconstruccin filogentica de los tres

dominios basales, basada en 16S/18S rRNA y su
extrapolacin al pasado prebitico.
Figura 2. Los genes del cenancestro (LCA) se pueden

definir por el conjunto de secuencias presentes en
la interseccin de los conjuntos que representan los
genomas de las Archaea, las Bacteria y los Eucarya.
Figura 3. Proceso endosimbitico que dio origen a

las clulas eucariontes (modificado de Margulis,
1993).
23
Arturo Becerra
la clula eucarionte. As, Margulis y Guerrero (1991)
han argumentado que si bien la cladstica molecular
es la principal herramienta en la reconstruccin
filogentica, las clasificaciones taxonmicas no se
pueden basar nicamente en la comparacin evolutiva
de macromolculas, sino tambin en la informacin
que brindan las rutas metablicas, la citologa, la
morfologa ultraestructural, los datos bioqumicos, los
ciclos de vida, y, cuando estn disponibles, el registro
paleontolgico y la evidencia geoqumica.
una clula arqueobacteriana (y no de una bacteria tipo

micoplasma) cuyos descendientes conforman al grupo
monofiltico de los eucariontes (Gogarten-Boekels y
Gogarten, 1994). Como afirmaron Woese y sus colaboradores, aunque la presencia de endosimbiontes es de
importancia central para los eucariontes, es innegable
que stos tienen una nica filogenia principal (Wheelis et al., 1992). Mientras este punto de vista asume
una continuidad absoluta entre el nucleocitoplasma
y su antepasado directo, los argumentos holistas de
Margulis y Guerrero (1991), Cavalier-Smith (1992),
y otros ms, enfatizan la emergencia evolutiva de un
nuevo tipo de clula como un resultado de eventos
endosimbiticos. Por lo tanto, el evento principal de
transicin a eucariontes fue la adquisicin evolutiva
de simbiontes intracelulares y en consecuencia, se puede afirmar que la rama de los eucariontes de los tres
linajes celulares propuesta de Woese, no representa
a las clulas eucariontes en su conjunto, sino nicamente parte de su compleja historia.
En 1967 Lynn Margulis propuso que las clulas

eucariontes eran en realidad minsculas comunidades
microbianas que haban resultado de una serie de eventos endosimbiticos, es decir, que las clulas nucleadas
haban sido precedidas por procariontes que luego se
asociaron simbiticamente (figura 3). Aunque la idea
de que mitocondrias y cloroplastos eran descendientes
de bacterias de vida libre haba circulado en algunos
medios cientficos desde finales del siglo XIX, Margulis (1993) no slo revivi en forma independiente
la teora endosimbitica, sino que la articul y apoy
con una serie de evidencias morfolgicas, bioqumicas, genticas e incluso geolgicas tan contundentes,
que sus puntos de vista terminaron por ser aceptados
incluso por sus crticos ms severos.
CONCLUSIONES
Aunque en los ltimos aos las relacin entre la biologa
molecular y el estudio de las filogenias celulares ha
enfrentado un nmero enorme de crticas y conflictos,
el rpido desarrollo de las bases de datos de secuencias
moleculares ha proporcionado una visin nica de la
evolucin de las clulas procariontes y eucariontes,
abriendo nuevas perspectivas en varios campos de
las ciencias naturales. La evolucin molecular result
originalmente de la unin de la biologa molecular
con las ideas neodarwinistas, pero actualmente se ha
transformado en un campo con identidad propias. Sin
embargo, su desarrollo pleno requiere no slo de la
implementacin de tcnicas de secuenciacin menos
caras y ms rpidas, de algoritmos y computadoras
ms poderosas para la reconstruccin de hiptesis
filogenticas, sino, sobre todo, del incremento del
conocimiento de su objeto de estudio, as como
definiciones ms precisas de su marco conceptual.
Cuando Margulis propuso por primera vez su

teora endosimbitica no estaba clara la naturaleza
biolgica del hospedero que haba alojado a las bacterias que luego se convirtieron en mitocondrias, cloroplastos y undulipodia, es decir, no se tena una idea
precisa sobre el origen del nucleocitoplasma Los micoplasma, parsitos intracelulares que carecen de pared
celular, parecan ser buenos candidatos, debido a su
metabolismo estrictamente fermentativo (como el del
citoplasma eucarionte), y a que a la ausencia de pared
hubiera facilitado la entrada de los endosimbiontes.
La idea de la endosimbiosis fue ganando cada vez ms
adeptos pronto se convirti en una de las bases de la
clasificacin de los seres vivos en cinco reinos. As, a
pesar de que para entonces era cada vez ms evidente
la existencia de algunas diferencias en los procesos de
replicacin y expresin gentica entre los procariontes
y los eucariontes, hacia mediados de los aos setentas
la mayora de los bilogos consideraban que todos los
componentes de las clulas nucleadas provenan de un
mismo linaje bacteriano.
Pocas tareas resultan tan complejas y difciles

como la reconstruccin del pasado biolgico. Si bien
es cierto que en el marco de la teora evolutiva es fcil
aceptar la existencia de sistemas ancestrales ms simples de los cuales descendemos los organismos actuales, su estudio no es una tarea fcil, sobre todo si,
como ocurre en el caso del cenancestro, hay que remontarse a pocas precmbricas. La reconstruccin
de estadios ancestrales es una tarea multi- interdisciplinaria que tiene que recurrir a actitudes eclcticas
que apelen a metodologas que van desde las discusiones sobre el medio ambiente primitivo hasta la
Las filogenias moleculares han determinado, sin

lugar a dudas, el origen endosimbitico de las plstidos y la mitocondria. Sin embargo, un nmero importante de rboles filogenticos sugieren una buena
parte del ncleocitoplasma eucarionte se origin de
24

the early evolution of life. A new look at
the molecular record: Origin of life and the
eolution of the Biosphere, 25, 78-83.
anotacin automatizada de las secuencias de genomas

completos.
Los resultados pueden ser confusos. Por ejemplo, la conservacin de ATPasas implica la existencia
de membranas de lpidos y fosfolpidos, aunque no
podemos saber cul era la naturaleza qumica de stas
ltimas. A pesar de estas dificultades, resulta asombroso que existan secuencias, estructuras y funciones,
como las que participan en la expresin de la informacin gentica, que se han conservado a lo largo de
miles de millones de aos. La lectura de stas crnicas
moleculares que se han mantenido desde pocas
Precmbricas nos permite asomarnos, aunque sea de
forma limitada, al interior de los procesos biolgicos
de las clulas que antecedieron a todas las formas de
vida que existen hoy en nuestro planeta.
Gogarten, J. P., Kibak, H., Ditrich, P., Taiz, L.,

Bowman, E. J., Bowman, B. J., Manolson, M.
L., Poole, J., Date, T., Oshima-Konishi, L.,
Denda, K., Yoshida, M., 1989, Evolution of
the vacuolar H+-ATPase, implications for the
origin of eukaryotes: Proc. Natl. Acad. Sci.
USA, 86, 6661-6665.
Gupta, R. S., Golding, G., 1993, Evolution of
HSP70 gene and its implications regarding
relationships between archaeobacteria,
eubacteria, and eukaryotes: J. Mol. Evol., 37,
573-582.
Iwabe, N., Kuma, K., Hasegawa, M., Osawa, S.,
Miyata, T., 1989, Evolutionary relationship
of archaebacteria, eubacteria, and eukaryotes
inferred from phylogenetic trees of duplicated
genes: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 86,
9355-9359.
AGRADECIMIENTOS
Agradezco de manera espacial a los profesores Antonio
Lazcano y Luis Delaye por su ayudo al Proyecto PAPIT
IN111003 otorgado por DGPA-UNAM.
Kandler, O., 1994, The early diversification of life,

in: Bengton, S. (ed.), Early Life on Earth, Nobel
Symposium No. 84, New York, Columbia
University Press, 124-131.
LITERATURA CITADA
Becerra, A., Islas, S., Leguina, J. L., Lazcano, A.,
1997, Polyphyletic gene losses can bias
backtrack characterization of the cenacestor: J.
Mol. Evol., 45, 115-118.
Lazcano, A., 1995, Cellular evolution during the

early Archaean: what happended between the
progenote and the cenancestor?: Microbiologia
SEM, 11, 1-13.
Cavalier-Smith, T., 1992, The number of symbiotic

origins of organelles: Biosystems, 1992, 28(13), 91-106.
Lazcano, A., Fox, G. E., Or, J., 1992, Life before

DNA, the origin and evolution of early
Archaean cells, in Mortlock, R. P. (ed.), The
evolution of Metabolic function, Boca Raton,
CRC Press, 237-295.
Delaye, L., Becerra, A., Lazcano, A., 2005, The Last

Common Ancestor: whats in a name?: Origin
of life and the evolution of the Biosphere,
35(6), 537-54.
Margulis, L., 1993, Symbiosis in Cell Evolution:

New York, W. H. Freeman.
Doolittle, W. F., 1999, Phylogenetic classification and

the universal tree: Science, 284, 2124-2128.
Margulis, L., Guerrero, R., 1991, Kingdom in

turmoil: New Scientist, 132, 46-50.
Fitch, W. M., Upper, K., 1981, The phylogeny

of tRNA sequences provides evidence of
ambiguity reduction in the origin of the genetic
code: Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol.,
52, 759-767.
Mayr, E., 1990, A natural system of organism:

Nature, 348, 491.
Nutall, G. H. F., 1904, Blood immunity and blood
relationships: a demonstration of certain
blood-relationships amongst animals by means
of the precipitation test for blood: Cambridge,
Cambridge University Press.
Fitz-Gibbon, S. T., House, C. H., 1999, Whole

genome-based phylogenetic analysis of freeliving microorganisms: Nucleic Acid Res., 27,
4218-4222.
Rivera, M. C., Lake, J. A., 1992, Evidence that

eukaryotes and eocyte prokaryotes are
inmediate relatives: Science, 257, 74-76.
Gogarten-Boekels, M., Gogarten, J. P., 1994, The

effects of heavy meteorite bombardment on
25
Arturo Becerra
Snel, B., Bork, P., Huynen, M. A., 1999, Genome
phylogeny based on gene content: Nature
Genetics, 21, 108-110.
Tekaia, F., Lazcano, A., Dujon, B., 1999, The
genomic tree as revealed from whole proteome
comparisons: Genome Research, 9, 550-557.
Wheelis, M. L., Kandler, O., Woese, C. R., 1992, On
the nature of global classification: Proc. Natl.
Acad. Sci. USA, 89, 2930-2934.
Woese, C. R., 1987, Bacterial evolution: Microbiol.
Reviews, 51, 221-271.
Woese, C. R., Fox, G. E., 1977, The concept of
celular evolution: Jour. Mol. Evol., 10, 1-6.
Woese, C. R., Kandler, O., Wheelis, M. L., 1990,
Towards a natural system of organisms,
proposal for the domains Archaea, Bacteria,
and Eucarya: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87,
4576-4579.
Yang, S., Doolittle, R. F., Bourne, P. E., 2005,
Phylogeny determined by protein domain
content: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 102,
373-378.
Zuckerkandl, E., Pauling, L., 1965, Molecules as
documents of evolutionary history: J. Theoret.
Biol., 8, 357-366.
26
Paleolimnologa: cmo descifrar la historia de lo lagos y sus

entorno a partir del estudio de sus semdimentos
Margarita Caballero1, Francisco Valadez1,2, Alejandro

Rodrguez1,2
RESUMEN
Los cuerpos de agua continentales son de suma importancia

para la vida, particularmente para los seres humanos ya que
es la nica fuente de agua que puede utilizarse para beber,
regar, y de manera general, satisfacer la necesidad de agua.
La Limnologa es la ciencia que se encarga de estudiar stos
ecosistemas acuticos, dentro de los que destacan los lagos que
tienen gran importancia porque son sistemas muy sensibles
a cambios en su entorno, como pueden ser cambios en el
clima, en la red de drenaje, en la cubierta vegetal de su cuenca
de captacin, etc. Adems, tambin son sensibles a cambios
internos que se registran como variaciones en las propiedades
fisicoqumicas del agua.
Los sedimentos que se acumulan en el fondo de un lago son un
reflejo de la interaccin entre los factores biticos y abiticos
que inciden tanto en el lago como en su cuenca de captacin.
La paleolimnologa es precisamente el estudio de cualquier tipo
de informacin preservada en los sedimentos lacustres, que nos
permita reconstruir la naturaleza y/o variabilidad ambiental
de un lago o de su entorno en el pasado. Para poder obtener
esta informacin, es necesario aplicar distintas metodologas
como la descripcin estratigrfica, el fechamiento, el anlisis
de microfsiles como pueden ser las diatomeas, el polen o los
ostrcodos. Estos indicadores aportan informacin sobre los
cambios ocurridos en el clima y el ambiente, lo cual queda
evidente con tres ejemplos, Chignahuapan, en la cuenca del lago
Lerma, Edo. Mex. en la parte central de Mxico; Salina de Kino,
Son., en la costa del Golfo de Califronia, noroeste de Mxico,
y Lago Verde en los Tuxtlas, Ver., en la parte sur de la costa del
Golfo de Mxico.
1Instituto de Geofsica, UNAM,

Ciudad Universitaria, Coyoacn,
C.P. 04510, Mxico D.F., Mxico.
2Posgrado en Ciencias del Mar
y Limnologa, UNAM, Ciudad
Universitaria, Coyoacn, C.P.
04510, Mxico D.F., Mxico.
*[email protected]
Comprender la variabilidad climtica en diferentes escalas de

tiempo, el impacto que la variabilidad climtica y ambiental
puede tener en el desarrollo cultural y a su vez como la
presencia humana impacta en el ambiente, son objetivos
primordiales dentro de los estudios paleoambientales. Dentro
de este contexto, la paleolimnologa permite ver nuestro entorno
con un nuevo enfoque, con una perspectiva histrica que
aporta informacin valiosa para comprender el presente y
evaluar el futuro.
Palabras Clave:Lagos, Paleolimnologa, Pleistoceno, Holoceno,
Clima, Paleoclima, Sedimento, Diatomeas, Ostracodos, Polen.
Paleolimnologa cmo decifrar la historia de los lagos

o de su entorno en el pasado. Esto hace que la Paleolimnologa sea una disciplina muy importante para
el estudio de la variabilidad climtica y ambiental y de
la evolucin de los ecosistemas terrestres durante los
ltimos miles de aos.
INTRODUCCIN
La Tierra se caracteriza por ser un planeta lleno de
agua, pero casi toda se encuentra concentrada en los
ocanos y en los casquetes de hielo. Solo cerca del 1%
del agua del planeta se localiza sobre los continentes,
repartida entre el agua subterrnea (la mayora) y el
agua superficial, la que puede presentarse como ros,
pantanos, lagos, etc. Esta agua continental es de suma
importancia para la vida en general, y para los seres
humanos en particular, ya que es la nica que podemos
usar para beber, regar, etc. La Limnologa es la ciencia
que se encarga de estudiar stos ecosistemas acuticos
continentales, dentro de los que destacan los lagos.
Los Sedimentos Lacustres

Los sedimentos que se acumulan en el fondo de un
lago son un reflejo de la interaccin entre los factores
biticos y abiticos que inciden tanto en el lago como
en su cuenca de captacin (Eugster y Kelts, 1983). De
manera general se pueden separar dos componentes
principales de los sedimentos lacustres, los autignicos,
originados dentro del lago mismo y los componentes
alognicos, provenientes de la cuenca de captacin.
El material autignico est dominado por productos
derivados de la actividad biolgica dentro del lago,
como materia orgnica y restos de organismos que
pueden ser de naturaleza silcea, calcrea, quitinosa,
etc. Los sedimentos autignicos tambin pueden ser
de origen inorgnico, al precipitar en la columna de
agua algunas sales, o minerales, como los carbonatos.
Los sedimentos alognicos llegan al lago ya sea
por transporte fluvial o elico, y estn constituidos
principalmente por sedimentos clsticos, provenientes
de la erosin de la cuenca de captacin, aunque
tambin pueden incluir materia orgnica de diferente
tipo, como restos de hojas y tallos, granos de polen,
etc. Los sedimentos alognicos tambin pueden
incluir algunas sales provenientes de la disolucin de
las rocas o suelos circundantes.
Los lagos son ecosistemas relativamente pequeos, comparados con los ocanos, o con las selvas
tropicales, y de duracin temporal, en trminos geolgicos, relativamente corta (menos de 1 milln de
aos). Sin embargo son ecosistemas muy importantes
por la alta biodiversidad que contienen, por ser reservas de agua dulce, por su valor esttico y recreativo,
etc. Los lagos tambin son importantes porque son
sistemas muy sensibles a cambios en su entorno, como
pueden ser cambios en el clima, en la red de drenaje,
en la cubierta vegetal de su cuenca de captacin, etc.
El clima ejerce una influencia notable en los procesos
lacustres (Williams et al., 1993) ya que la persistencia
de un lago es posible solo si el agua que llega a l,
procedente de diversas fuentes (lluvia, aporte superficial y/o subterrneo), excede a las prdidas (efluentes,
evaporacin). El balance entre entradas y salidas controla el nivel de agua e, indirectamente, su salinidad,
dado que si el balance hidrolgico es negativo (el lago
pierde ms agua por evaporacin que la que le llega
por lluvia) ser mayor la concentracin de sales que
se acumulen en un cuerpo de agua, dando origen a los
lagos salobres comunes en zonas ridas. Esta relacin
entre el clima, el nivel y la salinidad de un lago es ms
directa en sistemas endorreicos, esto es en lagos que se
encuentran en una cuenca cerrada, que no tiene efluentes (Zanor, 2003).
Dependido del balance entre los diversos tipos de

materiales que se depositan en el lago, tanto autignicos como alognicos, estos se pueden clasificar en
cuatro tipos diferentes (Anadn, 1992), aunque cabe
mencionar que estas categoras no son tajantes y es
frecuente encontrar tipos intermedios:
1) Sedimentos clsticos, se originan en lagos donde dominan los aportes externos (alognicos) de material clstico o terrgeno.
2) Sedimentos de origen qumico (carbonatos,
sales), tpicos de lagos donde predominan los procesos
autignicos de precipitacin de sales.
Los procesos sedimentarios que ocurren dentro

de todo lago favorecen que en su fondo se acumulen
secuencias ms o menos continuas de sedimento dentro del que se conservan evidencias de la evolucin del
sistema lacustre as como de su entorno. La Paleolimnologa es precisamente el estudio de cualquier tipo de
informacin preservada en los sedimentos lacustres,
que nos permita reconstruir la naturaleza de un lago
3) Sedimentos bioqumicos, en los que dominan

partculas producto de la actividad fisiolgica de los
organismos que viven en el lago (autignicos), como
restos silceos (de algas como las diatomeas) o carbonatados (conchas de ostrcodos, gasterpodos, etc.).
4) Sedimentos orgnicos, constituidos principalmente por materia orgnica proveniente de los
28
Margarita Caballero
especializados (Last y Smol, 2001). Estos equipos
son, en principio, tubos que penetran en el sedimento
por presin, ya sea manual o mecnica, y que al
recuperarlos contienen en su interior la secuencia
sedimentaria del lago.
organismos que viven en el lago, aunque parte de ella

tambin puede provenir de los suelos y vegetacin
del entorno.
Las variaciones en los factores biticos y abiticos que inciden en un lago y en su cuenca de captacin
pueden favorecer que existan alternancias rtmicas
en el tipo de sedimentos que se acumulan en el lago,
formndose laminaciones. Por ejemplo, en los sedimentos de un lago pueden alternar capas claras, ricas
en restos silceos de diatomeas (sedimentos bioqumicos) y capas obscuras, ricas en materia orgnica (sedimentos orgnicos). Si esta alternancia en tipo de sedimento se debe a fluctuaciones anuales del clima, como
puede ser un lago cubierto de hielo durante el invierna
y sin hielo durante el verano, entonces a cada par de
laminaciones (normalmente una clara y otra obscura) se le denomina varve, y un varve representa un
ciclo anual. Si la alternancia en el tipo de sedimento
es generada por algn factor que no es anual, pero s
recurrente, como por ejemplo aos excepcionalmente
secos o fros, entonces se les puede denominar ritmitas
o simplemente sedimentos laminados.
Una vez recuperada la secuencia sedimentaria

es necesario estudiarla detalladamente para poder
realizar una reconstruccin paleolimnolgica. Una
parte importante de este estudio es describir el tipo
de sedimento que forma la secuencia, esto es realizar
una descripcin estratigrfica. Otra parte fundamental es tener una idea de la edad de toda la secuencia as como de las diferentes capas que la forman.
Para ellos se emplean mtodos como el fechamiento
por radiocarbono, que es uno de los ms usados en
paleolimnologa. El radiocarbono o 14C es un istopo
radiactivo del carbono (el normal es 12C) que se incorpora constantemente en los organismos mientras
estos estn vivos. Cuando un organismo muere deja
de incorporar 14C y entonces la cantidad de este istopo en su materia orgnica empieza a disminuir de
manera proporcional al tiempo que ha transcurrido.
Ya que en los sedimentos lacustres frecuentemente
hay materia orgnica, es factible emplear este mtodo
de fechamiento, el cual puede dar edades entre ms
o menos 200 y aproximadamente 30,000 a 50,000
aos. Las edades de radiocarbono son referidas como
aos antes del presente (AP) y se tienen que calibrar
para convertirlas a edades de nuestro calendario (aC
/ dC). Si deseamos estudiar eventos ms recientes entonces podemos recurrir al mtodo del 210Pb que sirve
para fechar acontecimientos que ocurrieron durante
los ltimos 200 a 250 aos. Si deseamos estudiar
eventos ms antiguos, en el rango de millones de aos,
entonces se puede recurrir a otros mtodos radiomtricos como el K / Ar o el Rb / Sr (Bradley, 1999; Last
y Smol, 2001).
El estudio Palelimnolgico de sedimentos laminados puede dar mucha informacin y muy detallada
sobre la evolucin de un lago y su entorno, sin embrago este tipo de sedimentos, sobretodo en regiones
tropicales como Mxico, es relativamente raro. La
mayora de los lagos tienen secuencias estratigrficas menos detalladas, con paquetes sedimentarios de
varios centmetros de espesor. Si en la secuencia sedimentaria de un lago existen cambios en el tipo de sedimento, esto indica que muy probablemente tambin
hubo algn cambio en el lago y/o su entorno, como un
cambio en el clima, en el uso del suelo, en la salinidad
o en el nivel de nutrientes del lago, etc. Es el trabajo
del paleolimnologo descifrar a que se deben estas variaciones estratigrficas.
Una vez conocida la edad de los sedimentos se

debe proceder a realizar el mayor nmero de estudios
posibles que aporten pistas sobre como era el lago y
su entorno en cada momento de su historia. La gama
de estudios que se pueden hacer es muy amplia, pero
algunos de los mtodos que ms informacin pueden
dar es el estudio del contenido de micofsiles en el
sedimento lacustre, entre los que destacan los palinomorfos, las diatomeas y los ostrcodos.
MTODOS PALEOLIMNOLGICOS
Los sedimentos que se acumulan ao con ao en el
fondo de un lago tienen una secuencia cronolgica, el
sedimento ms profundo corresponde a un tiempo ms
antiguo, y as sucesivamente, hasta llegar al sedimento
superficial que representa el tiempo presente. Un
estudio de la secuencia estratigrfica completa de
un lago nos dar informacin de toda la historia
del lago. Pero para poder estudiar el sedimento es
necesario llearlo al laboratorio. Para ello es necesario
recuperar el paquete de sedimentos del fondo del
lago, sin perturbarlo, mediante el empleo de equipos
El anlisis de palinomofos involucra la identificacin de diversos tipos de microfsiles dentro de los

que se encuentran los granos de polen de las plantas
superiores (angiospermas y gimnospermas), las esporas de resistencia de helechos, musgos, algas y hon-
29

Estudios Paleolimnolgicos en Mxico: tres
casos.
gos as como algunos restos de estructuras vegetativas

de algas y hongos (Benett y Willis, 2001; van Geel,
2001). Para su estudio e interpretacin los palinomorfos pueden ser divididos en dos grandes grupos:
el de los elementos o taxa locales, tales como hongos,
algas y plantas acuticas y subacuticas, que aportan
informacin sobre las caractersticas propias del lago,
y el de los elementos regionales, tales como rboles,
hierbas y pastos, que aportan informacin sobre la
cobertura vegetal en la cuenca de captacin.
El Paso del ltimo Mximo Glaciar al Presente y

la Naturaleza del Holoceno en el Centro de Mxico:
La Cinega de Chignahuapan.
En la cuenca alta del Lerma, Edo. Mex., se realiz un estudio paleoambiental que documenta los
cambios que experiment la cinega de Chignahuapan
(figura 1) y su entorno durante los ltimos ca. 22,000
aos antes del presente (AP), perodo que abarca desde el ltimo mximo glaciar al presente (Caballero et
al., 2002; Lozano-Garca et al., 2005). Este estudio es
interesante porque se puede realizar una correlacin
ms o menos directa entre los datos paleolimnolgicos y los arqueolgicos, en particular para el perodo
conocido como Clsico tardo (ca. 550 900 dC), que
en esta cuenca se manifiesta como una etapa durante
la cual las poblaciones humanas se instalaron en el
ambiente palustre, construyendo islas artificiales, las
cuales fueron abandonadas hacia el ao 900 dC (Sugiura, 1992, 2000).
Las diatomeas son algas unicelulares cuyo tamao puede variar entre 10 y 200 mm (0.01 a 0.2 mm).
Son organismos fotosintticos, importantes productores primarios, cuyos cloroplastos tienen un tono especial, pardo-dorado, que se debe a la presencia de
pigmentos como la fucoxantina. La clula de las diatomeas tiene una cubierta silcea resistente a la degradacin que se llama frustulo y que est formado por
dos mitades, cada una de las cuales se llama valva.
Las valvas de las diatomeas tienen ornamentaciones
caractersticas que permiten distinguir a las diferentes
especies, e inclusive variedades, de este grupo. Las especies de diatomeas son bastante especficas a las condiciones en las que viven como el pH, la alcalinidad,
salinidad o profundidad de un lago. Debido a esto y
a la gran abundancia que estos microfsiles pueden
llegar a tener en los sedimentos, es posible realizar, a
partir de las asociaciones encontradas en una secuencia estratigrfica, estimaciones sobre los valores que
presentaron estos parmetros en el pasado (Stoermer
y Smol, 1999, Batarbee et al. 2001).
Chignahuapan es el de menor altitud de los

cuerpos lacustres que existen en la cuenca del alto Lerma, donde se origina el ro del mismo nombre (figura
1). En este sitio se realiz un estudio de propiedades
magnticas, polen y diatomeas en una secuencia de
9.5 m de profundidad, que cuenta con 6 fechamientos
de 14C, los que indican una edad de aproximadamente
22,000 aos AP para la base de la secuencia. Los resultados de este trabajo correlacionan bien y complementan los trabajos previos en la zona (Metcalfe et al.,
1991, Caballero et al., 2001) y permiten concluir que
en esta cuenca hubo cambios drsticos en las condiciones ambientales entre el Pleistoceno tardo (22,000
a 10,000 aos AP) y el Holoceno (menos de 10,000
aos AP). El Pleistoceno tardo se identifica como un
perodo fro pero de estabilidad en el lago, en el que
dominan condiciones de lago somero de aguas dulces.
El lago estaba rodeado por bosques poco densos, lo
que favoreca una alta tasa de erosin de la cuenca
hacia el lago. El Holoceno es, en contraste, un perodo ms clido, con nivel lacustre generalmente ms
bajo, pero sobre todo, ms variable, lo que sugiere
mayor variabilidad climtica. El lago estaba rodeado
por bosques ms cerrados y por lo tanto el aporte de
sedimentos de la cuenca hacia el lago es menor (figura
2). Entre la variabilidad climtica del Holoceno se detectan tres periodos de nivel lacustre bajo, cuando el
lago pasa a ser un pantano o cinega, el primero entre
ca.10,000 a 7,000 aos AP, el segundo hace ca.
Los ostrcodos son pequeos (0.3 - 5 mm) crustceos con un caparazn o concha de carbonato de
calcio la cual est formada por dos valvas unidas por
una charnela (estructura a manera de bisagra). Estas valvas, que por su calcificacin se preservan frecuentemente en el sedimento lacustre, poseen caractersticas morfolgicas particulares que permiten la
identificacin a nivel especfico. Los ostrcodos son
los microfsiles calcreos ms abundantes en los ambientes acuticos continentales y son particularmente
sensibles a variaciones en el agua en la que viven, especficamente de salinidad y temperatura, parmetros
que dependen en gran medida del clima. En este contexto, los cambios climticos quedan registrados en la
variacin de la dominancia de las diferentes especies a
lo largo de las secuencias sedimentarias. De esta manera los ostrcodos son una herramienta importante en
la reconstruccin climtica (De Deckker y Forester,
1988; Delorme, 1990; Holmes, 2001; Park y Smith,
2003).
En este lago se presentan evidencias muy claras
30
Margarita Caballero
Figura 1. Mapas de localizacin de los sitios mencionados en el texto. A. Mxico con la localizacin general
de los tres sitios mencionados en el texto. B. Centro de Mxico con la localilzacin de Chignahuapan en la
cuenca del alto Lerma y Lago Verde en Los Tuxtlas. C. Golfo de California con la localizacin general de la
salina de Kino, en Sonora.
del Mar durante el Holoceno en esta regin. Este

aumento en el nivel del mar estuvo asociado con el
final de la ltima glaciacin (hace 15,000 a 10,000
aos AP), cuando grandes cantidades de hielo, que
estaba atrapado en los casquetes polares durante
el ltimo mximo glaciar, hace 18,000 aos, se
derritieron, favoreciendo un aumento de cerca de 120
m en el nivel del mar entre hace cerca de 15,000 aos y
el presente. Este registro tambin aporta informacin
paleoclimtica para el Holoceno medio en la zona
costera del estado de Sonora (Caballero et al., 2005).
En esta regin ambos tipos de informacin son
relevantes pues la zona costera del Golfo de California
fue uno de los ambientes explotados por las primeras
poblaciones humanas que ocuparon la regin.
4,500 aos AP y el ltimo inicia hacia los 2,000

aos AP, (equivalente al ao 200 aC), intensificndose
entre 1,400 y 800 aos AP (equivalente a 550 1100
dC). Tambin se identifica una seal de deforestacin
que inicia hace aproximadamente 3,100 aos AP
(equivalente al ao 1500 aC), en el periodo conocido
como Formativo (Lozano-Garca et al., 2005). La ltima etapa de nivel lacustre bajo (ca. 550-1100 dC),
corresponde con el Clsico tardo, cuando se construyen los islotes artificiales dentro del ambiente palustre.
Los datos de polen sealan la presencia de maz y fragmentos de carbn, confirmando la presencia humana
en la zona (Lozano-Garca et al., 2005). Estos islotes
son abandonados cuando el nivel del agua se recupera
alrededor del ao 900 a 1000 dC.
Este estudio se realiz en un ncleo de 10 m

de longitud, perforado en la llamada Salina de Kino
(figura 1) en el que se realizaron diversos anlisis,
incluyendo susceptibilidad magntica, contenido de
materia orgnica, polen, diatomeas, ostrcodos y
foraminferos.
Un Registro de Cambio en el Nivel del Mar

Durante el Holoceno: Baha Kino.
En la costa continental del Golfo de California, en
Baha Kino, Sonora (Fig. 1), se realizo un estudio
paleoambiental que documenta el aumento en el nivel
31
Figura 2. Secuencia Santa Cruz Atizapn (STCRZ), cuenca alta del Lerma, Edo. Mex., resumen de datos de
diatomeas y polen e interpretacin paleolimnolgica. PTS = Pmez Toluca Superior. TTC = Tefra Tres Cruces.
(ltimos 10,000 aos).
Tres niveles fueron fechados por 14C, indicando

una edad de menos de 10,000 aos (Holoceno) para
la secuencia. La integracin de todos los datos (figura
3) seala que hace aproximadamente 6,600 aos antes del presente (AP) el rea de estudio era un pantano dominado por tulares y con diatomeas indicadoras de condiciones de agua dulce a levemente salobre.
Actualmente en la zona de estudio, que es parte del
Desierto de Sonora, no existen cuerpos de agua dulce
debido a las condiciones dominantes de aridez. La
presencia de un cuerpo de agua dulce a levemente salobre hace 6,600 aos AP indica que en ese tiempo exista un aporte de agua dulce en el sitio, lo que es consistente con un clima ms hmedo que el actual. Los
datos de polen indican, sin embargo, que la zona estaba rodeada por vegetacin de desierto, por lo que se
concluye que durante el Holoceno medio esta regin
tena un clima rido pero un poco ms hmedo que
el actual. Este tipo de clima para el Holoceno medio ha sido inferido por otros estudios realizados en la
regin (Ortega-Ramrez et al., 1998; Metcalfe et. al.,
1997; Metcalfe, et al., 2002; Palacios-Fest et al., 2002,
Ortega Rosas, 2003) que en conjunto indican que en
esta zona los climas actuales se establecieron duvrante
los ltimos 5,000 a 4,000 aos y que son los climas
ms secos que han existido durante todo el Holoceno
Algunos siglos despus, hace aproximadamente

6,350 aos AP el sitio de estudio pas a ser un ambiente gradualmente ms salobre y profundo, asociado
a una creciente influencia marina al incrementarse el
nivel del mar. El registro de diatomeas, ostrcodos
y foraminferos indican que el sitio pas a ser parte
de una laguna costera, primero en una zona distal
somera, hace unos 6,350-6,250 aos AP, luego en una
zona ms profunda, en el cuerpo de la laguna, hace
cerca de 6,125 aos AP y luego hacia los 5,900 aos
AP en una zona cercana a la boca de la laguna. Hacia
esta fecha el nivel del mar se estabiliz y el sitio permaneci como una zona cercana a la boca de la laguna hasta por lo menos hace ca. 4,000 aos AP. En algn momento posterior a esta fecha se form la duna
de cerca de 10 m de altura que actualmente separa al
sitio de estudio del mar.
IMPACTO HUMANO, DEFORESTACIN Y

EUTROFICACIN: LAGO VERDE.
En la costa del Golfo de Mxico (figura 1), en la regin
de Los Tuxtlas, Ver., se realiz un estudio limnolgico
y paleoambiental que documenta el estado actual y la
evolucin reciente de uno de los lagos de la zona, Lago
Verde (Caballero et al., 2006).
32
Margarita Caballero
Figura 3. Secuencia Kino (KI), Sonora, resumen de datoas de polen, diatomeas, ostrcodos y foraminferos e
interpretacin paleoambiental.
Figura 4. Secuencia Lago Verde (VRUII), Los Tuxtlas, Ver., datos de diatomeas y polen e interpretacin
paleolimnolgica.
33

del impacto humano que caracteriza la regin, como
deforestacin, que a su vez afecta al lago volvindolo
ms turbio y eutrfico (esto es muy rico en nutrientes,
lo que genera falta de oxgeno en el agua y la muerte de
organismos). En esta regin este tipo de informacin
es muy importante porque documenta los cambios recientes en la selva tropical en Los Tuxtlas, uno de los
ltimos relictos de selva que se conservan en Mxico,
y como sta se ha perdido durante los ltimos aos,
pasado de un continuo de selva en los aos 1960 a un
continuo de potreros y tierras de cultivo con parches
de selva, que es lo que domina en la actualidad.
izan a nuestro pas, tambin est reflejada en los datos

paleolimnolgicos, distinguindose la zona rida del
norte de Mxico de las regiones ms hmedas del centro. Los registros paleolimnolgicos que cubren desde
el mximo glacial al presente son escasos, en la zona
rida de Noroeste de Mxico el paso del Pleistoceno
tardo al Holoceno se caracteriza por una tendencia
hacia ambientes ms secos, siendo los ltimos miles
de aos, aproximadamente los ltimos 4,000 aos, los
de mayor aridez. En el centro de Mxico el registro
del alto Lerma indica que el cambio ambiental entre el
Pleistoceno tardo y el Holoceno fue drstico, marcndose el Holoceno como una etapa de alta variabilidad
climtica. El Holoceno en esta parte de Mxico est
caracterizado por episodios de nivel lacustre bajo, que
se interpretan como etapas con un balance de humedad negativo. Este balance negativo puede estar dado
por una menor precipitacin, por una mayor evaporacin o por una combinacin de ambos factores. En
el registro del alto Lerma se identifican tres episodios
de este tipo, el ltimo, ocurrido hace aproximadamente 2,000 a 800 aos AP (200 aC a 1100 dC), y se
centra durante el perodo cultural denominado Clsico (200 a 900 dC). En el centro de Mxico el Clsico
corresponde con el mximo desarrollo de Teotihuacan, y localmente en el alto Lerma con la aparicin de
una nueva estrategia en la explotacin del ambiente al
construirse islotes artificiales dentro de la zona palustre, cuya presencia solo es posible dado el bajo nivel
lacustre. Esta forma de vida es abandonada en un momento muy cercano a un aumento en el nivel lacustre.
Comprender el impacto que la variabilidad climtica y ambiental puede tener en el desarrollo cultural
as como el impacto que las presencia humana puede
tener en el ambiente, representa uno de los retos ms
fuertes dentro de los estudios paleoambientales, marcando la importancia de la interaccin con otras disciplinas, en este caso la arqueologa. Estudios sobre
la variabilidad ambiental muy reciente acoplados con
estudios de los ecosistemas modernos, brindan una
oportunidad nica de comprender estas interacciones.
En el caso de Lago Verde, en Los Tuxtlas, Ver., se documenta claramente el impacto de la deforestacin, y
se pone de manifiesto el peligro que corren los pocos
ecosistemas naturales que aun se conservan en nuestro
pas, en donde se alberga una alta biodiversidad. Los
estudios paleolimnolgicos pueden dar informacin
sobre variabilidad climtica y ambiental en diferentes
escalas de tiempo, como son los cambios asociados al
paso entre un estadio glaciar a uno interglaciar (Pleistoceno tardo a Holoceno, decenas de miles de aos),
cambios asociados a la variabilidad climtica durante
Los Tuxtlas es un campo volcnico activo, cuya

cima principal es el volcn San Martn, el cual ha tenido dos erupciones histricas, en 1664 y 1792. Este
estudio (Caballero et al., 2005b) se realiz en Lago
Verde (Fig. 1), que es uno de los lagos crter que caracterizan la regin. ste es un lago pequeo, somero
(ca. 4 m profundidad mxima), con aguas levemente
alcalinas, turbias y eutrficas (con alto contenido de
nutrientes). En este lago se estudi una secuencia de
ca. 1 m de profundidad, en la que se realizaron anlisis de propiedades magnticas, polen, diatomeas y
partculas de carbn. La secuencia fue fechada por
14
C y 210Pb, indicando que la ceniza que marca la base
corresponde a la erupcin histrica del volcn San
Martn de 1664. Los datos en su conjunto (figura
4) indican que entre 1664 y 1963 el lago tena aguas
menos turbias y con menos nutrientes (mesotrfico)
que el lago actual, identificndose una etapa, entre
1785 a 1885, durante la cual fue un poco mas somero.
Entre 1664 y 1963 el lago estaba rodeado por selva
tropical, la cual estuvo mejor representada entre 1800
y 1963. En el ao de 1921 se detecta una primera fase
de impacto humano durante la cual es probable que
se hayan deforestando pequeas reas para practicar
la agricultura. El impacto humano ms intenso se detecta entre 1963 y 1988, cuando amplias zonas del
crter fueron deforestadas, favoreciendo una elevada
erosin de la cuenca hacia el lago, lo que transform
al lago en un sistema muy turbio y eutrfico. Despus
de 1988 el impacto humano dentro del crter de Lago
Verde es menor, ya no se contina con la deforestacin
del crter y el lago y su entorno llegan a un nuevo
equilibrio en el que el lago se recupera un poco, disminuyendo levemente la turbidez de sus aguas y su
concentracin de nutrientes, sin dejar de ser eutrfico.
Los ejemplos presentados anteriormente dan una
aproximacin al tipo de informacin que se puede derivar de un estudio paleolimnolgico y al tipo de datos
que hay disponibles para Mxico en esta disciplina.
La alta diversidad de climas y ambientes que caracter-
34
Margarita Caballero
Caballero, M., Vzquez, G., Lozano-Garca,

S., Ramrez, A., Sosa-Njera, S., RuizFernndez, A.C., Ortega, B., 2006,
Present limnological conditions and
recent (ca. 340 yr) palaeolimnology
of a tropical lake in the Sierra de Los
Tuxtlas, Eastern Mexico: Journal of
Paleolimnology, 36(1), 83-97.
el Holoceno (miles de aos), o variaciones de corto

plazo asociadas al impacto humano (siglos a dcadas).
La paleolimnologa permite ver a nuestro entorno con
un nuevo enfoque, con una perspectiva histrica
que aporta informacin valiosa para comprender el
presente y evaluar el futro.
LITERATURA CITADA
De Deckker, P., Forester, R. 1988, The use

of ostracods to reconstruct continental
palaeoenvironmental records, in De
Deckker, P., Colin, J. P., Peypouquet, J. P.
(eds.), Ostracoda in the earth sciences: The
Netherlands, Elsevier, 175-199.
Anadn, F., 1992, Lagos, en Arche, A., (ed.),

Sedimentodologa, Volumen I: Madrid,
Consejo Superior de Investigaciones
Cientficas.
Benett K. D., Willis, K. J., 2001, Pollen, en, Smol,
J.P., Briks, J. B. (eds.), Tracking environmental
change using lake sediments, Volume 3.
Terrestrial, algal, and siliceous indicators:
Dordrecht, Kluwer Academic Publishers,
5 32.
Delorme, L.D., 1990, Freshwater Ostracodes, in

Warner, B. G. (ed.), Methods in Quaternary
Ecology. Geoscience Canada. Reprint series 5,
93-100.
Eugster, H. P., Kelts, K., 1983, Lacustrine chemical
sediments, en Goudie, A. S., Pye, K. (eds.),
Chemical Sediments and Geomorphology:
London, Academic Press, 321-368.
Batarbee, R.W., Jones, V.J., Flower, R.J., Cameron,

N.G., Bennion, H., Carvalho, L., Juggins, S.,
2001, Diatoms, en: Smol, J. P., Briks, J. B.
(eds.), Tracking environmental change using
lake sediments, Volume 3. Terrestrial, algal,
and siliceous indicators: Dordrecht, Kluwer
Academic Publishers, 155-200.
Holmes, J., 2001, Ostracoda, in Last, D.W., Smol,

J. P. (eds.), Tracking Environmental Change
Using Lake Sediments. Volumen 4: Zoological
indicators: Dordrecht, Kluwer Academic
Publishers, 125-151.
Bradley, R.S., 1999, Paleoclimatology, reconstructing

climates of the Quaternary: San Diego,
Harcourt Academic Press, 613 p.
Last, W.M., Smol, J.P., 2001, Tracking

Environmental Change Using Lake Sediments
Volume 1. Basin analysis, coring and
chronological techniques: Dordrecht, Kluwer
Academic Publishers, 576 p.
Caballero, M., Macas, J. L., Lozano-Garca, S.,

Urrutia-Fucugauchi, J., Castaeda-Bernal,
2001, Late Pleistocene-Holocene volcanic
stratigraphy and palaeoenvironments of the
upper Lerma Basin, Mexico: Spec. Publs int.
Ass. Sediment., 30, 247-261.
Lozano-Garca, S., Sosa-Njera, S., Sugiura, Y.,

Caballero, M., 2005, 23,000 yr of vegetation
history of the Upper Lerma, a tropical high
altitude basin in central Mexico: Quaternary
Research, 64(1), 70-82.
Caballero, M., Ortega, B., Valadez, F., Metcalfe,

S., Macas, J. L., Sugiura, Y., 2002, Sta Cruz
Atizapn: a 22-ka lake level record and
climatic implications for the late Holocene
human occupation in the Upper Lerma
Basin, Central Mexico: Palaeogeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology, 186,
217-235.
Metcalfe, S. E., Street-Perrot, F. A., Perrot, R. A.,

Harkness, D. D., 1991, Palaeolimnology of
the Upper-Lerma Basin, Central Mexico. A
record of climatic change and antropogenic
disturbance since 11,600 yr. BP: Journal of
Palaeolimnololgy, 5, 197-218.
Caballero, M., Pealba, C., Martnez,

M., Ortega, B., Vzquez, L., 2005,
A Holocene record froma former
coastal lagoon in Baha Kino, Gulf of
California, Mexico: The Holocene,
15(8), 1236-1244.
Metcalfe, S. E., Bimpson, A., Courtice, A. J., OHara,

S. L., Taylor, D. M., 1997, Climate change at
the monzn/Westerly boundary in Northern
Mxico: Journal of Paleolimnology, 17,
155-171.
35

Metcalfe, S.E., Say, A., Black, S., McCulloch, R.,
OHara, S., 2002, Wet conditions during the
Last Glaciation in the Chihuahuan desert, Alta
Babicora basin, Mexico: Quaternary Research,
57, 91-101.
Williams, M. A. J., Dunkerley, D. L., de Deckker, P.,

Kershaw, A. P., Stokes, T. J., 1993, Quaternary
Environments: Great Britain, Edward Arnold,
330 p.
Zanor, G. A., 2003, Patrn de explicacin
gentica en el desarrollo de un sistema
hidrolgicamente cerrado, en Problemas del
Conocimiento en Ingeniera y Geologa, Vol.
I.: Crdoba, Argentina, Editor L. A. Editorial
Universitarias, 3-18.
Ortega-Ramrez, J.A., Valiente-Banuet, J., UrrutiaFucugauchi, J., Mortera-Gutirez C.A.,

Alvarado-Valdz, G., 1998, Paleoclimatic
changes during the late Pleistocene-Holocene
in Laguna Babcora, Chihuahuan desert,
Mexico: Canadian Jorurnal of Earth Sciences,
35, 1168-1179.
Ortega Rosas, C.I., 2003, Palinologa de la Cinega
de Camilo: datos para la historia de la
vegetacin y el clima del Holoceno medio
y superior en el NW de la Sierra Madre
Occidental, Sonora, Mxico: Tesis de Maestra,
Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
109 p.
Palacios-Fest, J.R., Carreo, A.L., OrtegaRamrez, J.R., Alvarado-Valdz, G., 2002,
A paleoenvironmental reconstruction of
Laguna Babcora, Chihuahua, Mexico based
on ostracode paleoeclology and trace element
shell chemistry: Journal of Paleolimnology, 27,
185-206.
Park, L.E., Smith, A.J., 2003, Bridging the gap:
trends in the ostracode biological and
geological sciences: The Paleontological Society
Papers.
Stoermer, E.F., Smol, J.P. (eds.), 1999, The diatoms:
applications for the environmental and earth
sciences: Cambridge, Cambridge University
Press, 469 p.
Sugiura, Y., 1992, El valle de Toluca despus del
ocaso del estado teotihuacano: El Epiclsico
y el Posclsico, en Sugiura, Y.Y. (ed.), Historia
General del Estado de Mxico, Tomo I:
Arqueologa: El Colegio Mexiquense, Toluca,
Edo. de Mxico.
Sugiura, Y., 2000, Cultura lacustre y sociedad del
valle de Toluca: Arqueologa Mexicana, VIII
(43), 32-37.
van Geel, B, 2001, Non-pollen palynomorphs,
en: Smol, J.P., Briks, J.B. (eds.), Tracking
environmental change using lake sediments,
Volume 3. Terrestrial, algal, and siliceous
indicators: Dordrecht, Kluwer Academic
Publishers, 99-120.
36
Fusulnidos del Prmico de Cerro Prieto, Centro-Oeste de

Sonora, Mxico
Fusulnidos del Prmico de Sonora, Mxico
Olivia Prez Ramos1, * y Juan Jos Palafox Reyes1
RESUMEN
Se describe Skinnerella diabloensis Dunbar & Skinner, 1937,

Paraskinnerella brooksensis, Ross, 1960, Skinnerella montijoae
sp. nov., Parafusulina vachardi sp. nov., P. buitronae sp. nov. y
Cuniculinella yaquiensis sp. nov., procedentes de la unidad 6 de
Cerro Prieto, centro-oeste del estado de Sonora.
La presencia de crinoides, briozoarios y foraminferos en calizas
tipo packstone-grainstone indica una deposicin en ambiente
marino somero de plataforma. El conjunto faunstico del
rea muestra afinidades con especies descritas para el Prmico
Inferior (Wolfcampiano-Leonardiano), de California, Nevada y
Texas, Estados Unidos de Norte Amrica.
Palabras clave: Fusulnidos, Prmico, Sonora, Mxico.
ABSTRACT
It is described Skinnerella diabloensis Dunbar & Skinner, 1937,

Paraskinnerella brooksensis Ross, 1960, Skinnerella montijoae
sp. nov., Parafusulina vachardi sp. nov., P. buitronae sp. nov.,
and Cuniculinella yaquiensis sp. nov., from Cerro Prieto area in
unit 6, central-east Sonora. Crinoids, bryozoan and foraminifers
are common in the fusulinid grainstone-packstone texture deposited in marine shallow water shelf depositional environment.
The fusulinacean assemblage from this area shows closets affinities with species from lower Permian (Wolfcampiano-Leonardiano) (Sakmarian-Artinskian) in California, Nevada and Texas,
United States of North America.
Keywords: Fusulinids, Permian, Sonora, Mexico.
INTRODUCCION
1 Departamento de Geologa,
Universidad de Sonora;
Rosales y Transversal, 83000,
Hermosillo, Sonora.
*[email protected]
La localidad de Cerro Prieto forma parte de la secuencia paleozoica de la Sierra

Santa Teresa, ubicada a 20 km al sureste de Hermosillo (figura 1). Los trabajos previos sobre esta rea fueron realizados por Peiffer (1987) quien report
una secuencia Pensilvnica-Prmica de 1616 m de espesor medida en la parte
norte de dicha sierra; la edad de las rocas prmicas las asign al Wolfcampiano con base en la determinacin de los foraminferos Endothyra, Staffella

pedernal, con espesores que varan de 112 a 122 m.
La unidad 7 tiene un espesor aproximado de 610 m de
caliza, arenisca calcrea y limolita; la calcarenita presenta fragmentos de pedernal, crinoides, fusulnidos
ligeramente desgastados y el fsil traza Nereites. Los
mismos autores consideraron a esta unidad como depsitos de cuenca, y mencionaron la presencia de Parafusulina sp. aff. P. boesei del Guadalupiano temprano y correlacionaron estas rocas con los de la Sierra
la Flojera del Wolfcampiano, a 12 km al noreste de la
Sierra Santa Teresa. La edad prmica (Guadalupiano
temprano) la establecieron estos autores con base en
la identificacin de conodontos y fusulnidos de la especie Parafusulina boesei Dunbar y
Skineer, 1959.
Milllerella, Parafusulina, Cuniculinella, Eoparafusulina, Schwagerina y Dunbarinella Peiffer. Los autores

Stewart y Amaya (1993) y Stewart et al., (1990, 1997;
2005), publicaron que los sedimentos del Paleozoico Superior sobreyacen tectnicamente a estratos del
Mesozoico (Trisico Superior-Jursico Inferior). Dichos autores, dividen las rocas paleozoicas de la Sierra
Santa Teresa en 7 unidades; las cuales de la 1 a la 5
corresponden a sedimentos del Misispico Superior al
Pensilvnico Medio y las unidades 6 y 7 corresponden
al Prmico Inferior en continuidad estratigrfica. La
unidad 6 consiste en caliza bioclstica de plataforma
con abundancia en crinoides, fusulnidos y lentes de
REA CERRO PRIETO

Cerro Prieto se localiza a 3 km al
noroeste de la fbrica de cemento El Yaqui con una elevacin de
casi 600 m. La secuencia de Cerro
Prieto en general corresponde a la
caliza prmica de plataforma de la
unidad 6 de Stewart (1997), la cual
se halla en contacto gradual con
la secuencia de aguas profundas
(Unidad 7). Stewart et al., (1997)
reportaron que la seccin paleozoica de la Sierra Santa Teresa incluye rocas carbonatadas y terrgenas con un espesor aproximado de
2200 m cuya edad se extiende del
Misispico al Prmico.
En el rea de Cerro Prieto el
muestreo se efectu a lo largo de
un camino de terracera que corta
la secuencia paleozoica de la base a
la cima de la seccin. No fue posible medir la seccin debido a problemas estructurales y plegamiento
del rea, por lo que slo se tomaron muestras a partir de la cima de
la cantera hacia la base del camino
en intervalos de 50 y 100 metros.
La secuencia de plataforma comprende estratos de caliza compacta
de color gris oscuro con ndulos y
capas de pedernal. La caliza en general presenta textura packstonegrainstone de grano medio y grueso, con abundancia en fusulnidos
Figura 1. Mapa de localizacin del rea de estudio
38
Fusulnidos del Prmico de Cerro Prieto, Centro-Oeste de Sonora, Mxico

ner and Wilde, 1965; Gamache y Webster, 1987; Prez
Ramos, 2001; Stevens y Stone, 2007). Cuniculinella
yaquiensis sp. nov., es similar a las especies descritas
de la Caliza McCloud en California. Skinnerella es un
gnero comnmente descrito en rocas del Leonardiano de Texas (Skinner, 1971) y Canad (Ross, 1978),
as como en Sonora central (Prez y Nestell, 2002). S.
montijoae sp. nov. descrita de Cerro Prieto, se considera relacionada con S. diabloensis Dunbar & Skinner,
1937 de la Formacin Bone Spring del Leonardiano
de Texas. Paraskinnerella brooksensis Ross, 1960, es
similar al material descrito por Ross (1960) del Leonardiano de las Montaas Glass en Texas, EUA.
bien preservados y crinoides. Tambin se observ caliza masiva con laminaciones claras y oscuras as como
horizontes arenosos, lo que sugiere cambios rtmicos
en el aporte de sedimentos. Hacia la parte media del
camino de terracera se encuentra caliza con abundancia en fusulnidos completos y bien preservados, o en
moldes silicificados, as como encrinitas y calizas detrticas. La secuencia de agua profunda est representada por caliza gris masiva sin fauna, sobreyacida por
caliza arenosa, y stas a su vez, por arenisca calcrea
rojiza con ndulos de pedernal. Tambin se observa
hacia la parte media y final del camino una secuencia
de caliza de grano grueso con fusulnidos mal preservados, en contacto abrupto con arenisca roja de grano
fino y con presencia de fsiles traza del gnero Nereites (Stewart et al., 1997).
El gnero Parafusulina ha sido descrito nicamente de rocas del Leonardiano y formas ms avanzadas consideradas como gigantes en el Guadalupiano
de Norteamrica incluyendo Canad, Alaska, Washington, California, Texas EUA y Mxico, en Sonora
y Coahuila (Dunbar y Skinner, 1937; Skinner y Wilde, 1965). Las especies descritas en este estudio corresponden a formas de tamao mediano, las cuales
fueron comparadas con especies comnmente descritas en sedimentos del Leonardiano (Dunbar, 1939;
Skinner, 1971; Thompson y Miller, 1949; Ross, 1960,
1962, 1987; Magginetti et al., 1988; Prez-Ramos,
1992).
El estudio petrogrfico de las caliza de plataforma, mostr en general la presencia de calcirrudita bigena, bioespatita y biomicrita ligeramente dolomitizada y parcialmente hematizada con xidos de hierro,
algunas fuertemente silicificadas; la mayor parte de la
caliza presenta abundancia de crinoides y fusulnidos
bien preservados en cortes transversales y longitudinales de las siguientes especies: Skinnerella diabloensis Dunbar y Skinner, 1937, Skinnerella montijoae sp.
nov., Paraskinnerella brooksensis Ross, 1960 Parafusulina vachardi sp. nov., Parafusulina buitronae sp.
nov. y Cuniculinella yaquiensis sp. nov.
PALEONTOLOGA SISTEMTICA
Otros restos bigenos incluyen: foraminferos

(paleotextulridos) en cortes uniseriales y biseriales;
el gnero Globivalvulina del Pensilvnico-Prmico
(Loeblich and Tappan, 1964); Tuberitina del Devnico-Prmico (Flgel, 1982), amodscidos del SilricoReciente; restos de moluscos, briozoarios y en menor
proporcin braquipodos, trilobites y ostrcodos,
incluyendo restos algceos, como Tubiphytes (Carbonfero-Jursico) que indican lmites de plataforma
interna y externa (Flgel, 2004), algas dasycladceas y
algunos oncolitos.
El material descrito se encuentra depositado en la Coleccin de Paleontologa, Departamento de Geologa

de la Universidad de Sonora, con los nmeros de catlogo Unison 224-296.
Orden Foraminiferida Eichwald, 1830
Superfamilia Fusulinacea von Mller, 1978
Familia Fusulinidae von Mller, 1878
Gnero Skinnerella Coogan, 1960 emend.
Skinner, 1971
Especie tipo Parafusulina schucherti Dunbar &
Skinner, 1937, p. 672-674, lm. 64, figs. 9-12
Edad de la fauna
Skinnerella diabloensis Dunbar & Skinner, 1937

(Fig. 2, a - h, Fig. 3, a y b, Tabla I)
El conjunto faunstico descrito en este estudio corresponde a la caliza de plataforma de la Unidad 6 de

Stewart et al., (1997) representada por los gneros
Cuniculinella, Skinnerella y Parafusulina caractersticos del Prmico Temprano (Wolfcampiano Leonardiano). Cuniculinella fue descrita por primera vez en
rocas de la Formacin Caliza McCloud norte de California de edad Wolfcampiano-Leonardiano y rocas
de la misma edad en Nevada, Oregon y en Asia (Skin-
Parafusulina diabloensis Dunbar y Skinner, 1937,

p. 675, lm. 60, figs. 8-11
Skinnerella diabloensis (Dunbar y Skinner, 1937)
Vachard et al., 1997
Descripcin. Concha grande, gruesa, fusiforme con

pendientes laterales cncavo-convexas; extremos subredondeados o toscamente puntiagudos con una lon-
39

gitud de 9.2 a 15.9 mm y 3.3 a 5.2 mm de dimetro,
en 7 vueltas. La parte media de la concha presenta una
ligera constriccin. Prolculo grande, de pared gruesa, con un rango de 400 a 680 micras de dimetro.
La pared o espiroteca delgada en las primeras vueltas, aumentando su grosor de 0.020 a 0.120 mm en
las ltimas vueltas, con una querioteca alveolar. Septa
intensamente plegada que forma camarillas en los extremos, excepto en las reas del tnel el cul es muy
amplio, pero ligeramente irregular. Depsitos secundarios densos en las primeras vueltas y a lo largo del
plano medio de la concha. Frenotecas presentes, pero
no son comunes.
Diagnosis. Concha grande, gruesa, fusiforme, de

contorno irregular de pendiente convexa y extremidades irregulares o redondeadas, con una longitud de
9.2 a 12.4 mm y 4.2 a 5.1 mm de dimetro en 7 vueltas. El prolculo mide de 230 a 400 micras, aunque
esta ligeramente deformado, Las vueltas aumentan
gradualmente en tamao con una ligera constriccin
en la parte media de la concha. Espiroteca delgada en
las primeras vueltas, engrosndose en las ltimas, con
un rango de 0.015 a 0.100 mm de espesor, con una
querioteca alveolar. Septa intensamente plegados, formando camarillas hacia los extremos, excepto en la
parte media, donde se presenta un tnel amplio, pero
irregular. Depsitos secundarios densos comunes en
las primeras vueltas y parte media, as como a los lados del tnel. Frenotecas presentes.
Discusin. En la coleccin de cerro Prieto se encontraron ejemplares similares a la especie antes descrita en forma y tamao, pero con el prolculo ms
pequeo, posiblemente representativas de formas
microsfricas.
Discusin. Skinnerella gruperaensis (Thompson &

Miller, 1944) de Chiapas y Guatemala es ms pequea, sin frenoteca y de forma hexagonal. S. sonoraensis
(Dunbar, 1939), (Leonardiano) muestra el plegamiento de los septa menos intenso, y prolculo ms grande.
Skinnerella cf. S. sonoraensis descrita por Prez (1992)
procedente del oeste de Sonora, presenta los septos
ms elongados y sin frenoteca. Parafusulina imlayi
Dunbar, 1939, (Leonardiano) del noreste de Sonora,
es considerablemente ms grande y ms ancha con el
prolculo ms pequeo y normalmente los cuniculi
son ms numerosos y presentes en todas las vueltas.
Esta especie es similar a Skinnerella diabloensis

(Dunbar y Skinner 1937) del Leonardiano de Texas,
en tamao y rasgos generales. S. gruperaensis (Thompson & Miller, 1944) de Chiapas, es ms pequea, ms
ancha con un contorno hexagonal y depsitos secundarios ms pronunciados hacia el rea del tnel y prolculo comnmente ms pequeo.
Algunos especmenes de la coleccin se comparan
con S. sonoraensis (Dunbar 1939) del Leonardiano
que aflora en el noreste de Sonora, en tamao y forma
en general, slo que sta es ligeramente ms pequea
y ancha, con mayor nmero de vueltas y septa ms
intensamente plegados. Algunos ejemplares son muy
similares a Parafusulina (Skinnerella) sp. A descrita
del Leonardiano del oeste de Sonora, (Prez-Ramos,
1992), slo que los ejemplares en ese estudio son ms
pequeos con variaciones en los depsitos axiales, por
lo que es probable representen formas transicionales
de S. diabloensis Dunbar y Skinner, 1937.
Ocurrencia. Skinnerella montijoae sp. nov., se encontr abundante y bien preservada en grainstone, de
la localidad Yaqui H, en el Cerro Prieto, asociada a S.
diabloensis Dunbar y Skinner, 1937. Holotipo: UniSon-237. Uni-Son 234-236.
Edad. Leonardiano
Dedicacin del nombre especfico. Se dedica
esta especie a la investigadora y profesora M. en C.
Alejandra Montijo de la Universidad de Sonora, que
dio gran apoyo moral y acadmico para el desarrollo
de esta investigacin.
Ocurrencia. Skinnerella diabloensis Dunbar y Skinner, 1937, es abundante en grainstone de la localidad

Yaqui H,en la parte media de la seccin de Cerro Prieto y asociada a S. montijoae Uni-Son 224-231; UniSon 232-233.
Familia Fusulinidae von Mller, 1878

Gnero Skinnerella Coogan, 1960 emend.
Skinner, 1971
Edad. La especie antes descrita se asign al Prmico
Especie tipo Parafusulina schucherti Dunbar y

Skinner, 1937, p. 672-674, lm. 64, figs. 9-12
Inferior (Leonardiano), pues el gnero ha sido comnmente reportado en rocas de esta edad (Skinner, 1971;
Ross, 1978, 1995; Vachard, 1997).
Paraskinnerella brooksensis Ross, 1960

(Fig. 4, a j, Tabla II)
Skinnerella montijoae sp. nov.
1960 Parafusulina brooksensis Ross, p.129,

lm.20, figs.7-14; lam.21, figs.1-4, 6
(Fig. 3, c f, Tabla III)
40

camarillas en las regiones polares. Depsitos secundarios en la regin media irregularmente distribuidos.
Frenoteca incipiente. Cunculi bien desarrollado en las
ltimas vueltas.
1961 Parafusulina brooksensis Ross, Robinson,

p.136-137, lm.19, figs.13-15
1992 Paraskinnerella cf. P. brooksensis PrezRamos, p. 35, lm.7, figs. 4-5.
2000 Paraskinnerella brooksensis (Ross) Vachard
et al., figs. 8-11.
Discusin. Especmenes de Parafusulina vachardi se

comparan con P. (Skinnerella) speciosa Skinner, 1971
del Leonardiano de Texas, pero esta especie es considerablemente mas grande, con un mayor nmero
de vueltas y frenotecas bien desarrolladas. P. sapperi
(Staff) del Wolfcampiano de Centroamrica (Dunbar,
1939) es considerablemente ms grande y gruesa y sin
comata. P. deltoides Ross, 1960 es ms pequea y con
notables frenotecas.
Descripcin. Concha pequea, fusiforme, con pendientes laterales ligeras y los polos puntiagudos con
una longitud de 6.10 a 8.4 mm y 2.1 a 3.2 mm de
dimetro en 7 a 8 vueltas. Prolculo de pared delgada, con un dimetro externo de 110 a 340 micras,
coronado de diminutos comata. Las vueltas internas
de forma elptica muestran un enrollamiento suelto y
un crecimiento uniforme y gradual. La espiroteca es
delgada en la primera vuelta, con un rango de 0.020
mm a 0.120 mm en la ltima. El plegamiento de los
septa es intenso, pero espaciado, principalmente en la
porcin media de la concha. En general los septa son
altos y cortos distribuidos irregularmente. El tnel es
angosto e irregular. Frenotecas presentes, pero no son
comunes. Depsitos secundarios densos a lo largo del
eje medio de la concha y revistiendo la mayor parte
de los septa.
Ocurrencia. Slo algunos especmenes regularmente preservados se encontraron en calizas parcialmente

recristalizadas (packstone) cerca de la parte media de
la seccin, en la localidad Yaqui D, en Cerro Prieto,
asociados a Parafusulina buitronae. Holotipo: UniSon 211. Uni-Son 212-216.
Edad. No obstante que el alcance del gnero Parafu-
ta abundancia en calizas recristalizadas, ligeramente

silicificadas incluyendo encrinita, packstone y grainstone de las localidades: Cantera 1, Yaqui C y Yaqui
M en Cerro Prieto y en Sierra Santa Teresa 2. Uni-Son
208. Uni-Son 205-207; Uni-Son 256-262. Algunos especmenes se recolectaron en la parte media de la Sierra Santa Teresa.
sulina es del Leonardiano al Guadalupiano, se considera que la especie con formas macroesfricas y microesfricas de tamao moderado, (menores de 18 o
20 mm de largo) pertenecen al Leonardiano, ya que
las formas ms grandes o gigantes (mayores de 18
mm) pertenecen al Guadalupiano (Skinner, 1971). La
especie nueva descrita se consider como perteneciente al gnero Parafusulina con base en las caractersticas generales de forma, tamao y estructuras internas
(presencia de cunculi), por lo se le asign perteneciente a rocas del Leonardiano (Dunbar & Skinner, 1937;
Skinner, 1971).
Edad. Leonardiano, como Paraskinnerella brooksen-
Dedicacin del nombre especfico. Al Dr. Da-
Ocurrencia. La especie descrita se present con cier-
sis descrita de Texas (Ross, 1960).
niel Vachard notable investigador de la Universidad

de Lille, Francia, por sus aportaciones al conocimiento
de los fusulnidos y de la bioestratigrafa del Paleozoico de Mxico.
Parafusulina vachardi sp. nov.

(Fig. 5, a f, Tabla III)
Diagnosis. Concha grande, fusiforme con la pen-
Parafusulina buitronae sp. nov.
diente lateral convexa, a veces irregular, extremos subredondeados, con una longitud de 11.2 a 14.2 mm
y 3.5 a 4.2 mm de dimetro en 71/2 vueltas. Prolculo de pared gruesa, mide de 320 a 480 micras, coronado de diminutos comata. Vueltas internas abiertas, aumentando gradualmente en tamao con una
altura uniforme. La espiroteca vara de 0.020 mm en
las primeras vueltas a 0.120 mm en las ltimas, con
una querioteca alveolar. Septa intensamente plegados,
siendo la mayora cortos y anchos, a veces espaciados,
principalmente en las reas del tnel, pero formando
(Fig. 5, g j, Tabla II)
Diagnosis. Concha mediana, elongada a subcilndrica, con los extremos subredondeados, con una longitud de 9.2 a 12.3 mm y 3.0 mm de dimetro en 6 o 7
vueltas. Prolculo pequeo con un rango de 210 a 260
micras. Las vueltas iniciales de forma elptica, aumentan de tamao de manera uniforme, con los extremos
ligeramente puntiagudos. El plegamiento de los septa
es intenso, pero espaciado en las reas medias de la
concha, formando camarillas en los extremos. Espi-
41

roteca vara de 0.010 en las primeras vueltas a 0.100
mm en la ltima. Tnel amplio, pero irregular. Cuniculi presentes en la parte central. Depsitos secundarios a lo largo del eje de la concha irregularmente distribuidos y cubriendo la cima de los septa.
C. tumida Skinner y Wilde, 1965, de la Formacin

Caliza McCloud (Wolfcampiano) de California, en
la forma general de la concha, tamao y algunos rasgos internos, pero difiere en que esta especie muestra las vueltas internas ms esfricas, las reas polares
ms pequeas y frenotecas muy bien desarrolladas.
Schwagerina rotunda Skinner & Wilde, 1965 de la
misma rea, es ms pequea y las pendientes laterales son ms convexas y con ausencia de cuniculi. S.
turgida Skinner & Wilde, 1965, tambin de la misma
rea, muestra ms nmero de vueltas, es ms ancha,
con el plegamiento septal ms intenso y sin cuniculi.
S. corpulenta Skinner y Wilde, 1965 de la misma rea,
es ligeramente ms pequea, pero ms ancha, con plegamiento septal ms intenso y sin cuniculi.
Discusin. Esta especie es similar a Parafusulina

skinneri Dunbar, 1939 (Leonardiano) del noreste de
Sonora: slo que es ligeramente ms grande y gruesa
con el prolculo ms grande.
Ocurrencia. Slo dos especmenes bien preservados

se encontraron en calizas parcialmente recristalizadas
(packstone) en la localidad Yaqui D de Cerro Prieto.
Holotipo: Uni-Son 220. Uni-Son 217-219.
Edad. La similitud con una especie de edad Leonardiana (Dunbar, 1939) permite suponer que P. buitronae pertenece a tal edad.
Se observaron formas gernticas (es decir individuos seniles) semejantes a las descritas por (Beede y
Kniker, 1924) como una continua expansin del estado final del crecimiento de la concha, y vueltas cclicas
continuas, originando septos y paredes ms gruesas
as como cmaras septales ms angostas.
Dedicacin del nombre especfico. A la Dra.

Blanca Estela Buitrn Snchez, paleontloga mexicana, quien ha estudiado con gran acierto los crinoides
del Paleozoico y Mesozoico de varias localidades de
Mxico.
Ocurrencia. Cuniculinella yaquiensis es muy abun-
Cuniculinella yaquiensis sp. nov.
dante en calizas parcialmente recristalizadas (packstone y grainstone) en el rea de Cerro Prieto (localidades cantera 1, cantera 2, Yaqui A, Yaqui M, Yaqui O1
y Yaqui O3), asociada a Paraskinnerella brooksensis.
Holotipo Uni-Son 276. Uni-Son 277-296.
(Fig. 6, a - g; Fig. 7, a j Tabla IV)
Edad. Cuniculinella se reporta en sedimentos del
Diagnosis. Concha mediana, inflada a subglobu-
Wolfcampiano (Skinner y Wilde, 1965) y especies

de Parafusulina moderadamente grandes y depsitos
axiales ligeros sugieren rocas del Prmico Inferior
(Leonardiano) (Skinner, 1971).
Gnero Cuniculinella Skinner y Wilde, 1965

Especie tipo: Cuniculinella tumida Skinner y
Wilde, 1965
lar con los extremos extendidos, subredondeados y/o

puntiagudos, pendientes laterales convexas y cncavo-convexas en 6 a 7 vueltas, con una longitud de 5.6
a 9.8 mm y 2.7 a 4.4 mm de dimetro. Prolculo de
pared gruesa, mide de 260 a 380 micras de dimetro
externo, rodeado de diminutos comata. Primeras vueltas de forma fusiforme seguidas por un rpido aumento en la altura de las vueltas. La espiroteca es gruesa
con un rango de 0.100 a 0.120 y 0.140 mm de espesor
en la primera y ltimas vueltas. Querioteca finamente
alveolar. El plegamiento de los septa es intenso, principalmente en el eje, formando camarillas en los polos,
pero espaciado en las reas del tnel y ltimas vueltas. Los septa son cortos y redondeados, elongados y
a veces rectangulares. Cuniculi bien desarrollados en
las ltimas vueltas. Depsitos secundarios ligeros que
revisten la mayor parte de los septa, principalmente
la cima. Frenotecas ligeramente desarrolladas. Tnel
poco visible.
Dedicacin del nombre especfico. Nombre de

un grupo indgena en el Estado de Sonora y que fue
tomado por la cementera La Yaqui donde se recolect
la mayor parte del material descrito en este estudio.
CONCLUSIONES
Las rocas paleozoicas de la Unidad 6 de la seccin
1 de Stewart et al. (1977) en la localidad de Cerro
Prieto, al este de Hermosillo, contienen fusulnidos del
Prmico Inferior (Leonardiano-Wolfcampiano) depositados en un ambiente de plataforma marina. Se describen cuatro especies nuevas incluyendo: Cuniculinella yaquiensis sp. nov. la cual se compara con especies
del Wofcampiano-Leonardiano descritas de la Caliza
McCloud del norte de California, EUA (Skinner and
Wilde, 1965); Skinnerella montijoae sp. nov., se relaciona con especies descritas de rocas del Leonardiano
Discusin. Cuniculinella yaquiensis es semejante a

42
ANEXO
de Amrica Central y Sonora, Mxico (Thompson and

Miller, 1944; Dunbar, 1939; Prez, 1992, 2002); Parafusulina vachardi, es similar a especies de Texas, EUA
y Amrica Central (Skinner, 1971; Dunbar, 1939); P.
buitron Dunbar & Skinner, 1937ae sp. nov. se compara con especies descritas de Sonora (Dunbar, 1939).
Skinnerella diabloensis Dunbar & Skinner, 1937 y Paraskinnerella brooksensis Ross, 1960 corresponden a
especies originalmente descritas para rocas del Leonardiano de Texas, EUA (Dunbar and Skinner, 1937;
Ross, 1960). Los fusulnidos presentes en esta rea
muestran una afinidad cercana en edad a las formas
descritas en California y Texas, EUA, y representan la
fauna de fusulnidos del rea suroeste de Sonora.
AGRADECIMIENTOS
Los autores expresan su profundo reconocimiento al
personal Administrativo del Departamento de Geologa de la Universidad de Sonora por su apoyo en el
desarrollo de este trabajo y al Dr. Merlynd Nestell de
la Universidad de Arlington en Texas, Estados Unidos
por permitir el uso del laboratorio para llevar a cabo
las secciones delgadas as como la consulta de bibliografa para la identificacin de los fsiles.
Figura 2. Fusulnidos de Cerro Prieto, centro oeste de Sonora

(todas las figuras 10x). Localidad Yaqui H. a h, Skinnerella
diabloensis parte media del camino de terracera en la
cantera. a. Seccin longitudinal. Uni-Son 224 (1). b. Seccin
transversal. Uni-Son 225. c. Seccin longitudinal. Uni-Son
226 (2). d.Seccin longitudinal. Uni-Son 227 (3). e. Seccin
transversal Uni-Son 228. f. Seccin longitudinal. Uni-Son
229. g. Localidad Yaqui O Seccin longitudinal. Uni-Son 230.
(4). h. Seccin longitudinal. Uni-Son 231 (5).
Se agradece al M. en C. Porfirio Sosa y al Gel.

Juan Miguel Ziga por la edicin del texto incluyendo las tablas y figuras; y al Gel. Jese Urrutia para llevar a cabo la orientacin de los fusulnidos en seccin
delgada.
Tambin se reconoce el apoyo financiero de los
Proyectos conacyt No. 3520, conacyt No.165826,
unam, dgapa-papiit No. 105012 y del Proyecto de
Investigacin para Cuerpos Acadmicos de la dcen
2005.
Los autores agradecen las correcciones necesarias y revisin final del manuscrito a la Dra. Blanca
E. Buitrn del Instituto de Geologa, unam y al Dr.
Daniel Vachard de la Universidad de Ciencias y Tecnologas de Lille, Francia.
LITERATURA CITADA
Beede, J., Kniker, H., 1924, Species of the Genus
Schwagerina, and their stratigraphic
significance: University of Texas, Bulletin, nm.
2433, 96 p.
Figura 3. Fusulnidos de Cerro Prieto oeste de Sonora

(todas las figuras I0X). Localidad Yaqui H., a y b. Formas
microesfricas (?) de Skinnerella diabloensis a. Seccin
longitudinal. Uni-Son 232 (1). b. Seccin longitudinal. UniSon 233 (2). S. montijoae n.sp., c f. c. Seccin longitudinal.
Uni-Son 234 (1). d. Seccin transversal. Uni-Son 235. e.
Holotipo. Seccin longitudinal. Uni-Son 236 (2). f. Seccin
longitudinal . Uni-Son 237 (3).
Buitrn, B.E., Vachard, D., Almazn, E., Palafox, J.J.,

2012, Una secuencia cratnica del Carbonfero
al Prmico Inferior en los cerros El Tule,
43
Figura 4. Fusulnidos de Cerro Prieto oeste de

Sonora y Sierra Santa Teresa (todas las figuras 10x).
Localidad Yaqui C. Parte superior del camino de
terracera a - j.
a. Paraskinnerella brooksensis. Seccin longitudinal
Uni-Son 206. b. Seccin longitudinal. Uni-Son 205.
c. Localidad Yaqui M Seccin longitudinal UniSon 256 (2). d. Seccin transversal Uni-Son 257.
e. Seccin longitudinal Uni-Son 258 (6). f. Seccin
transversal Uni-Son 261. g. Seccin longitudinal
Uni-Son 260. h. Seccin transversal, Unison 259. i.
Seccin longitudinal Localidad Santa Teresa 2 UniSon 208. j. Seccin longitudinal Localidad Yaqui M
262 (3).

(todas las figuras 10x). Localidad Yaqui D. Parte
superior del camino de terracera. a f, Parafusulina
vachardi nov. sp.
a. Holotipo. Seccin longitudinal Uni-Son 211 (1).
b. Seccin longitudinal (Uni-Son 212). c. Seccin
tangencial, mostrando cunculi Uni-Son 213. d.
Seccin longitudinal Uni-Son 214 (3). e. Seccin
longitudinal Uni-Son 215 (4). f. Seccin transversal
Uni-Son 216 (4).
P. buitronae, g j, g. Holotipo. Seccin longitudinal
Uni-Son 217 (1). h. Seccin transversal Uni-Son 218.
i. Seccin tangencial mostrando cunculi Uni-Son
219. j. Seccin longitudinal Uni-Son 220.
44

Localidad Cantera 1 Cima del camino de terracera,
a g, Cuniculinella yaquiensis n.sp. a. Seccin
longitudinal 20x Uni-Son 276. b. mismo ejemplar
(10x). c. Holotipo. Seccin longitudinal 20x Uni-Son
277. d. mismo ejemplar (10x). e. Seccin transversal
Uni-Son 278. f. Seccin longitudinal Uni-Son 279. g.
Seccin tangencial 20x Uni-Son 280.

(todas las figuras 10x). Localidad Yaqui O3, base del
camino de terracera, a - j. Cuniculinella yaquiensis
nov. sp. a. 3.9. seccin longitudinal Uni-Son 287, 288
y 289. Localidad Yaqui O1,
b. 5.8. seccin longitudinal Uni-Son 290, 291 y
292. d. localidad Yaqui M parte media del camino
de terracera. seccin longitudinal, Uni-Son 293.
f. Localidad Yaqui A parte superior del camino de
terracera seccin longitudinal Uni-Son 294.
g. Localidad Yaqui O, base del camino Uni-Son 295
(3). 10. Localidad Yaqui A seccin longitudinal UniSon 296. h y j, especies gernticas (seniles).
45
Tabla I. Skinnerella diabloensis
Tabla II. Paraskinnerella brooksensis y Parafusulina buitronae sp. nov.
46
Tabla III. Parafusulina vachardi sp. nov.
Tabla IV. Cuniculinella yaquiensis sp. nov.
47

noreste de Sonora, Mxico: Revista Mexicana
de Ciencias Geolgicas, 29(1), 39-62.
Tesis de Doctorado, 109 pp.

Prez-Ramos, O., 1992, Permian biostratigraphy and
correlation between Southeast Arizona and
Sonora: Boletn del Departamento de Geologa
de la
Universidad de Sonora, 9 (2), 1-74.
Coogan, A., 1960, Stratigraphy and paleontology

of the Permian Nosoni and Dekkas Formation
(Bollibokka Group): California University
Publications in Geological Sciences, 36 (5),
243-316.
Prez-Ramos, O., Nestell, M., 2002, Permian

fusulinids from Cobachi, central Sonora,
Mexico: Revista Mexicana de Ciencias
Geolgicas, 19 (1), 25-37.
Dunbar, C., 1939, Permian fusulinids from Sonora:

Geological Society Bull., 50, 1745-1760.
Dunbar, C., Skinner, J.W., 1937, Permian Fusulinidae
of Texas in: The Geology of Texas, vol. III,
Part 2: The University of Texas Bulletin, 3701,
518-825.
Ross, C., 1960, Fusulinids from de Hess Member

of the Leonard Formation, Leonard Series
(Permian) Glass Mountains, Texas: Cushman
Foundation Foraminiferal Research,
Contribution 11, 117-133.
Eichwald, C.E. von, 1830, Zoologia specialis. Vilnae:

D.E. Eichwaldus, 2, 1-323.
Ross, C., 1962, Fusulinids from the Leonard

Formation (Permian), Western Glass
Mountains, Texas: Contributions from the
Cushman Foundation for Foraminiferal
Research, Contribution 13, 1-21.
Flgel, E., 1982, Microfacies Analysis of Limestones,

Translated by Christenson, K.: Springer-Verlag,
633 pp.
Flgel, E., 2004, Microfacies of Carbonate Rocks,
Analysis, Interpretation and Application:
Berln, Heidelberg, New York: Springer-Verlag,
976 pp.
Ross, C., 1978, Permian fusulinaceans from

the St. Elias Mountains, Yukon Territory:
Contributions to Canadian Paleontology,
Geological Survey of Canada, Bulletin, 267,
65-69.
Leven, E., 1997, Permian stratigraphy and fusulinida

of Afghanistan with their Paleogeographic and
Paleotectonic implications, Stevens, C. and
Baars, D. (eds.) Shalashilina, T. translator:
Boulder Colorado, Geological
Society of
America, Special Paper 316, 145 pp.
Ross, C., 1987, Leonard Series (Permian) Glass

Mountains, West Texas, in Cromwell, D. &
Mazullo, L. (eds.) The Leonardian Facies
in west Texas and SE New Mexico and
Guidebook to the Glass Mountains, west
Texas: Permian Basin Section Society of
Economic Paleontologists and Mineralogists,
Publication, 87 (27), 25-33
Magginetti, R., Stevens, C., Stone, P., 1988, Early

Permian Fusulinids from the Owens Valley
Group, east central California: Geological
Society of America, Special Paper 217, 61
pp.
Ross, C., 1995, Permian fusulinaceans in Scholle,

T., Perryt, O.(eds.), The Permian of northern
Pangea, v.I, Paleogeography, Paleoclimates,
Stratigraphy, Springer-Verlag, 167-185.
Loeblich, A., Tappan, H. 1964, Treatise on

Invertebrate Paleontology, Protista, l y 2:
Geological Society of America and University
of Kansas Press, 900 pp.
Skinner, J.W., 1971, New Lower Permian fusulinids

from
Culberson County, Texas:
University of Kansas
Paleontological
Contributions, Paper 53, 10 pp.
Miklukho-Maclay, A.D., 1953, K sistematike

Archaediscidae: Ezhegodnik Vses. Paleont.
Obshch., 14, 1948-1953.
Noll, J.H., 1981, Geology of the Picacho Colorado
area, northern Sierra de Cobachi, central
Sonora, Mexico Flagstaff, Arizona: Northern
Arizona University, Tesis de Maestra, 165 pp.
Skinner, J.W., Wilde, G., 1965, Permian

biostratigraphy and Fusulinid faunas of
the Shasta Lake area, northern California:
University of Kansas Paleontological
Contributions, Paper, Protozoa 6, 98 pp.
Peiffer, F., 1987, Biostratigraphic study of

Paleozoic rocks of Northeastern and central
Sonora: Paris, France, Universidad de Paris,
Stevens, C. 1995, A giant Permian fusulinid from

east-central Alaska with comparison of all
giant fusulinids in western North America:
48

Journal of Paleontology, 69 (5), 805-812.
Acad. Imper. Sci. St.-Ptersbourg, Mm., ser.7,

v.25, no. 9, 147 p., 15 pl., 6 fig.
Stewart, J., 2005, Evidence for Mojave-Sonora

megashear- Systematic left-lateral offset of
Neoproterozic to Lower Jurassic strata and
facies, western, United States and northwestern
Mexico: Geological Society of America Special
Paper, 393, 209-231.
Stewart, J., Poole, F., Ketner, K., Madrid, R.,
Roldn, J., Amaya, R., 1990, Tectonics and
Stratigraphy of the Paleozoic and Triassic
southern margin of North America, Sonora,
Mexico, in Gherls, G. and Spencer, J. (eds.)
The geologic excursions through the Sonoran
Desert region, Arizona and Sonora: Arizona
Geological Survey Special Paper, 7, 183-202.
Stewart, J., Amaya, R. 1993, Stratigraphy and
structure of
Sierra Santa Teresa near
Hermosillo, Sonora, Mexico: A preliminary
Appraisal, in
Roldn, J. and Salas, G.
(eds.) III Simposio de la Geologa de Sonora y
reas adyacentes, Instituto de Geologa.
Departamento de Geologa, 118-119.
Stewart, J., Amaya, R., Stamm, R., Wardlaw, B.,
Stanley, G., Stevens, C., 1997, Stratigraphy
and regional significance of Mississippian to
Jurassic rocks in Sierra Santa Teresa, Sonora,
Mexico: Revista Mexicana de Ciencias
Geolgicas, Special issue dedicated to the
International Workshop on The Geology of
northwestern Sonora, Mexico, 14, 115-135.
Thompson, M., Miller, A., 1944, The Permian of
southernmost Mexico and its fusulinid faunas:
Journal of Paleontology,18(6), 481-506.
Thompson, M., Miller, A., 1949, Permian fusulinids
and cephalopods from the vicinity of the
Maracaibo Basin in northern South America:
Journal of Paleontology, 23(1), 1-24.
Vachard, D., Fourcade, E., Romero, J.E., Mendez,
J., Cosillo, 1997, Foraminiferes et Algues
du Permien du Guatemala: Geobios, 30(6),
745-784.
Vachard, D., Flores de Dios, A., Pantoja J.,
Buitrn, B.E., Arellano, J., Grajales, M.,
2000, Les fusulines du Mexique, une revue
biostratigraphique et palogographique:
Geobios, 33 (6), 655-679.
Von Mller, 1878, Die spiral-gewundenen
Foraminiferen des russischen Kohelenkalks:
49
Icnofsiles de vertebrados terrestres del Cenozoico Tardo en el rea de "Pie de Vaca", Tepexi de
Rodrguex, Estado de Puebla
Miguel Angel Cabral Perdomo1,*
RESUMEN
En el rea de Tepexi de Rodrguez, Estado de Puebla, existen

cinco localidades portadoras de huellas fsiles de vertebrados
terrestres. Estos icnofsiles se encuentran conservados en
calizas lacustres de la Formacin Pie de Vaca, cuya edad
ha sido estimada en cerca de 2 millones de aos o en lo que
se conoce como la transicin Plioceno-Pleistoceno. En la
zona se han registrado alrededor de 283 huellas y 14 rastros
pertenecientes a cinco tipos de mamferos y a dos tipos
de aves. Asimismo, se han encontrado los tafoglifos del
esqueleto completo de un flamenco y de dos huesos aislados,
estos ltimos pertenecientes tambin a aves. El anlisis de
las huellas y los rastros de mamferos revela que los autores
de estos fueron organismos tpicos del Plioceno-Pleistoceno,
como camlidos, felinos de gran talla, proboscdeos y
artiodctilos pequeos; por su parte, las huellas de aves
indican la presencia de dos grupos: flamencos y aves
zancudas del tipo de los cardridos.
Palabras clave: Icnita, huella, rastro, mamferos, aves.
ABSTRACT
1 Museo de Paleontologa,
rea Acadmica de Biologia,
Universidad Autnoma del
Estado de Hidalgo, Carretera
Pachuca-Tulancingo km. 4.5,
Pachuca, C. P. 42184, Hidalgo,
Mxico. Telfono: (771)
7172000, extensin 6712 y 6715;
FAX: (771) 7172112
*[email protected]
In Tepexi de Rodrguez, State of Puebla five localities with

fsil vertebrate tracks has been found. The ichnofossils are
preserved in a lacustrine limestone from the Pie de Vaca
Formation, wich age has been estimated as Plio-Plesitocene
(+ 2 million years). 283 tracks and 14 trackways are known
from the area, belonging to five different mammals and two
birds. Also, there are three taphoglips: a complete skeleton
of a flamingo and two isolated bird bones.The analysis of
these tracks and traces shows that the authors were PlioPlesitocene camelids, big felids, proboscideans and small
artyodactils. The bird tracks were made by two diferent kind
of animals: flamingos and caradrids.
Keywords: Footprints, trackway, mammals, birds.
Icnofsiles de vertebrados Terrestres
INTRODUCCIN
El registro paleontolgico de vertebrados de Mxico es extenso, tanto en el tiempo como en la diversidad de formas que han sido reconocidas. Los fsiles
de estos organismos son principalmente dientes y elementosz seos, aunque tambin se conocen otras evidencias, como piel, excrementos y pisadas. De estas
ltimas, aunque no son muy abundantes, el pas cuenta con un registro importante en cuanto a diversidad
taxonmica y distribucin geogrfica. De las huellas
que se tienen registradas en el pas, las que mejor se
conocen son las de dinosaurios y aves, ya que son las
que estn mejor representadas, mientras que las icnitas de mamferos slo han sido encontradas en tres
estados de la repblica: Jalisco, Coahuila y Puebla
(Rodrguez-de la Rosa, 2004).
Sur del Museo Paleontolgico de Sitio Pie de Vaca

del Instituto de Geologa de la UNAM. La localidad
abarca una extensin aproximada de poco ms de
una hectrea y est delimitada por una cerca metlica.
Dentro de ella, aflora una laja de caliza lacustre de
alrededor de 190 metros cuadrados (Figura 2), en la
que se pueden apreciar claramente pistas de camlidos, felinos, artiodctilos pequeos y las impresiones
del esqueleto de un flamenco y de dos huesos aislados.
Otra localidad icnofosilfera del rea es la Cantera Laja Blanca, de la que se extrae ocasionalmente
material para construccin. La cantera se encuentra
a unos dos kilmetros al noroeste del Museo Pie de
Vaca y en este sitio se han recolectado huellas de aves
pequeas y de un tipo de artiodctilo pequeo.
El municipio de Tepexi de Rodrguez en el Estado de Puebla es uno de los sitios mexicanos ms

importantes con huellas fsiles de vertebrados terrestres. En sta zona se conocen una gran cantidad de
pisadas de mamferos de diferentes grupos, adems
de huellas de aves, algunas de las cuales son nicas
en el mundo (Cabral-Perdomo, 1995).
A unos 250 metros al noroeste del Museo, sobre la barranca Agua Totol y a unos 50 metros de los
nacimientos de agua que ah se encuentran, se ubican
otras dos localidades portadoras de huellas fsiles. La
roca en la que aparecen los fsiles es una laja de caliza lacustre, en la que se pueden apreciar con claridad
seis icnitas de artiodctilos pequeos, 11 de felinos y
lo que podran ser siete huellas de camlidos (Figura
3). En estas localidades no es fcil distinguir los rastros de los animales debido a que la superficie est
muy alterada, pero algunas de las improntas son muy
claras, especialmente las de felinos, antlopes y de un
ave palmpeda.
LOCALIDADES ICNOFOSILFERAS
El municipio de Tepexi de Rodrguez se localiza en
el sur del Estado de Puebla, a unos 90 kilmetros al
sureste de la capital del estado. Las huellas fsiles
han sido encontradas en cinco localidades ubicadas
en las inmediaciones de la cabecera municipal, en lo
que se conoce como la zona paleontolgica Pie de
Vaca (Figura 1), nombre dado por los habitantes de
la regin a una de las localidades en donde existen
una gran cantidad de huellas de camlidos, las cuales
fueron confundidas con pisadas de bovinos.
Por ltimo, la localidad Pochote-Elefante se encuentra a 100 metros al noroeste del Museo de sitio y
en ella se aprecia el rastro dejado por un proboscideo,
el cual consta de seis huellas no muy bien preservadas.
LAS HUELLAS FSILES DE TEPEXI DE

RODRGUEZ
Los fsiles aparecen en diferentes niveles de

una secuencia de calizas lacustres, cuya edad
tentativa ha sido asignada al Cenozoico Tardo, alrededor del lmite entre el Plioceno y el
Pleistoceno (+ 2 millones de aos). Las rocas
portadoras de los fsiles se originaron en lo
que fue la orilla de un gran lago que existi en el rea durante ese tiempo, en donde
deambulaban los animales que vivan en el
lugar, dejando marcadas sus pisadas.
Hasta ahora, en Tepexi de Rodrguez se han identificado siete tipos diferentes de icnofsiles:
TIPO 1: Icnitas de Aves palmpedas (Figura 4e).
Estas huellas son tridctilas, con membrana interdigital y hallux, y pudieron ser dejadas por un ave
de talla grande. Las huellas no estn bien preservadas,
pues no se aprecian los cojinetes de los dedos ni marcas de uas. La presencia de la membrana interdigital
y el tamao de las icnitas, hacen suponer que se tratan
de pisadas de aves del tipo de los flamencos. Esta idea
se basa tambin en el parecido de las huellas poblanas
De estos sitios, en el que se han encontrado el

mayor nmero de huellas es el paraje conocido como
Pie de Vaca, ubicado a tres kilmetros al noreste
del centro de Tepexi de Rodrguez y a unos 300 m al
51
Miguel Angel Cabral
Figura 1.- Mapa de localizacin de las localidades

icnofosilferas en el rea de Tepexi de Rodrguez,
Puebla. A = Pie de Vaca; B = Agua Totol 1; C =
Agua Totol 2; D = Pochote-Elefante, y E = Cantera
Laja Blanca.
Figura 2.- Mapa de la localidad

Pie de Vaca en donde se indican
los rastros de camlidos (en
negro) y los de felinos (en blanco).
El rectngulo negro que se aprecia
hacia el centro del afloramiento,
representa el lugar en donde se
encontr el tafoglifo de flamenco.
52
Figura 3.- Mapa de la localidad

Agua Totol 2, en donde se indican
las huellas de artiodctilos y
felinos.
Figura 4.- Esquemas de algunas de

las huellas fsiles encontradas en el
rea de Tepexi de Rodrguez, todas a
la misma escala. a = camlido; b y c
= felinos; d = artiodctilo pequeo;
e = ave palmpeda, posiblemente
un flamenco, y f = ave pequea,
posiblemente un caradriforme.
53
Miguel Angel Cabral

Uno de los tres rastros presentes en Pie de Vaca
(Figura 5) es de particular inters, ya que se trata de
un animal que se desplazaba en una direccin determinada a un paso moderado, cuando sbitamente, increment su velocidad, gir sobre sus paso y regres
por la direccin en la que se desplazaba, slo que a un
paso ms veloz.
con unos icnofsiles reportados para el Pleistoceno

Superior de Argentina (Aramayo y de Bianco, 1987).
TIPO 2: Icnitas de Aves pequeas (Figura 4f):
Estos fsiles tambin son tridctilos y fueron dejadas
por aves de talla pequea, posiblemente de extremidades delgadas y largas. Las marcas de los dedos son
muy largas y delgadas y los ngulos que forman los
dedos II y IV con el dedo III son muy pronunciados.
Estas caractersticas hacen que se parezcan a las de
los cardridos que viven a las orillas de lagos y mares.
Otro de los rastros es muy irregular, posiblemente

porque el animal cambi de paso en ese instante, de
caminar a trotar o a galopar.
Un segundo tipo de huellas de felinos son las que
se encuentran en la localidad Agua Totol 2 (Figura 4c).
Estas icnitas son digitgradas, de forma subcircular,
atribuidas a un felino de talla de mediana a grande.
Los cojinetes plantar y digitales estn bien marcados y
diferenciados. No hay marcas de garras y las huellas
no se encuentran formando rastros .
TIPO 3: Icnitas de Flidos (dos formas diferentes):

En la localidad Pie de Vaca se encuentran tres rastros
de huellas de forma subcircular (Figura 4b), que en la
parte posterior presentan claramente un cojinete plantar de forma ms o menos subtriangular, en ocasiones
muy profundo y, en la parte anterior, presentan una
depresin menos marcada en forma de luna creciente;
esta depresin se encuentra en la parte de la pisada en
donde se marcan los dedos en una huella de mamfero
digitgrado actual, del tipo de los felinos. Adems, no
se observan marcas de garras, lo que refuerza la idea
de que fueron dejadas por felinos. Los clculos de la
longitud de las extremidades (entre 65 a 72.5 cm de
altura a la cintura) y de la distancia glenoacetabular
(longitud del hombro a la cadera) en los tres rastros
que se conocen, indican que fueron dejados por felinos de gran talla parecidos a los leones africanos actuales (Panthera leo). En el registro fsil de Norteamrica slo se conocen felinos de estas dimensiones en el
Pleistoceno tardo, con el len americano (Panthera
atrox) como el ms grande y el mejor representante.
Los grandes felinos apualadores o tigres dientes de
sable (Smilodon californicus y Smilodon fatalis), no
llegaron a alcanzar estas tallas, pues al ser cazadores
emboscadores, tenan los miembros ms cortos y robustos que los felinos no-apualadores (Merriam,
1932). De hecho, los leones tienen las manos del mismo tamao que los pies, mientras que en los felinos
dientes de sable, las manos eran ms pequeas que
los pies, pues estos animales dependan en gran medida del salto para poder atrapar a sus presas, por lo
que los miembros posteriores eran ms robustos que
los anteriores, dando como resultado un animal de
menor alzada que los felinos que dependen de la carrera para cazar, como es el caso de los leones. Esto se
puede ver en los actuales jaguares (Panthera onca) y
leopardos (Panthera pardus), los cuales tienen hbitos emboscadores y sus miembros posteriores son ms
cortos, en proporcin al tamao de su cuerpo, que los
de las otras especies del gnero Panthera (Rodrguez
de la Fuente, 1994; Martin, 1980; Cagnolaro, 1974).
TIPO 4: Icnitas de Proboscideos: Estas huellas

son de forma casi circular, atribuidas a un proboscideo de talla mediana. En algunas de las pisadas se
pueden reconocer las marcas de las uas. Las huellas
estn muy mal preservadas, por lo que no se asignan
a un gnero en particular. El rastro que forman estas
huellas comprende seis marcas con las que se pudo
estimar una distancia glenoacetabular de alrededor
de 1.70 metros y un tipo de locomocin tpico de los
proboscideos conocido como amblaje. La forma y dimensiones de las huellas son semejantes a las de los
actuales elefantes asiticos, por lo que se puede especula que este rastro fue dejado por un animal del tipo
de los mastodontes.
TIPO 5: Icnitas de Camlidos (Figura 4a): Estas huellas son de forma subovalada, con marcas de
dos uas separadas en la parte anterior, referidas a un
camlido de talla mediana, como las actuales llamas
y guanacos. En la localidad Pie de Vaca existen 150
de estas huellas, repartidas en 9 rastros producto del
desplazamiento de diferentes individuos de la misma
talla en varias direcciones. En todos los rastros, el largo de la pierna a la cintura es de 70 a 75 centmetros
y las distancias glenoacetabulares son de 1.25 a 1.29
metros, con lo que se puede inferir que eran organismos de aproximadamente la misma talla de las llamas
actuales (gnero Lama).
Por otro lado, el tipo de locomocin de los organismos en ese preciso instante, era un galope transverso, pues los pasos se encuentran bien distanciados y se puede ver un patrn de alternancia de los
miembros anteriores y posteriores. Por otro lado, las
grandes zancadas que se pueden ver son tambin indi-
54
CONCLUSIN
cio de una marcha apresurada ms que de un caminar

normal.
En la zona paleontolgica de Tepexi de Rodrguez,

Puebla, las rocas del Cenozoico Tardo que afloran,
representan un sistema fluvio-lacustre en el que se
conservaron los restos esquelticos de muchos tipos
de mamferos, as como sus huellas y las de dos tipos
de aves.
TIPO 6: Icnitas de Artiodctilos pequeos (Figura 4d): Estas huellas son de forma subtriangular, con
la marca de la pezua claramente ungulgrada, referidas a artiodctilos de talla pequea a mediana, que
podran pertenecer a venados o a berrendos. Slo
se conoce un rastro de este tipo que consta de ocho
icnitas y se encuentra en la localidad Pie de Vaca.
En los artiodctilos ungulados, no se puede estimar
el largo de la extremidad a partir del largo de la huella, ya que esta proporcin vara en las diferentes familias del Suborden Ruminantia; sin embargo, se
pueden atribuir estas icnitas a un ungulado de las
familias Cervidae o Antilocapridae, que son los dos
grupos cuyas huellas tienen estas caractersticas y de
los cuales se tiene registro en el Cenozoico Superior de
Norteamrica.
La principal importancia que tienen los estudios icnolgicos y paleobiolgicos de los icnofsiles de
vertebrados de esta rea, es que permiten conocer a
ciertos organismos de los que no se tienen evidencias
fsiles de sus esqueletos; tambin permiten reconstruir escenas del pasado que de otra forma sera imposible. Adems, mediante la caracterizacin detallada de
los diferentes icnofsiles que se conocen en el rea,
se pudo realizar una comparacin con las faunas que
se conocen del Plioceno y del Pleistoceno. La informacin obtenida de las huellas de camlidos, artiodctilos pequeos, proboscideos y aves, no arroja mucha
informacin sobre la edad, ya que tanto en el Plioceno
como en el Pleistoceno, existieron organismos con las
dimensiones que se estimaron en esos icnofsiles. A
pesar de que las huellas no pueden ser empleadas para
datar indirectamente un cuerpo de roca, el anlisis de
las icnitas de felinos de sta rea revel que las huellas
fueron dejadas por animales de tallas muy grandes, los
cuales son propios del Pleistoceno Superior; durante
el Plioceno, las tallas mximas que alcanzaron los felinos eran ms o menos las de un puma actual (Puma
concolor).
En este rastro las zancadas son muy disparejas,

y puede deberse a que el sistema de locomocin de
los crvidos y los antilocpridos es un galope transverso tpico, en el que se presenta esta diferencia de
zancadas. Por otro lado, la distancia glenoacetabular estimada representa a un animal con un tronco de
74.7 centmetros de longitud, lo cual concuerda con
la asignacin de estas huellas a un rumiante pequeo
o mediano.
Este mismo tipo de huellas se encuentran en la
localidad Agua Totol 2, aunque no forman un rastro
claro y definido.
Por otro lado, la icnofauna de la formacin Pie de

Vaca arroja varias ideas sobre las posibles condiciones
que predominaron cuando fueron dejadas las icnitas:
las localidades en donde se han encontrado huellas,
representan la playa de un gran lago que se extenda
por la regin; esta idea se refuerza por la presencia
de flamencos en el rea, organismos que en la actualidad suelen habitar en las orillas de lagos. Adems, el
paisaje que rodeaba al lago debi haber sido una rea
abierta y con vegetacin no muy exuberante, hbitat
en donde convivan camlidos del tipo de las actuales
llamas y felinos parecidos a Panthera atrox. Estos
carnvoros tenan hbitos ms parecidos a los del actual len africano (Merriam, 1932), que a los de los
tigres asiticos (P. tigris). Los leones actuales viven en
las sabanas y se especializan en la cacera de animales
corredores (gacelas, antlopes pequeos, es, bfalos,
entre otros), los cuales viven tambin en zonas abiertas, por lo que los leones dependen de la velocidad y
del trabajo de equipo para matar a su presa; la anatoma de estos animales es muy diferente a la de los fe-
TIPO 7: Tafoglifos: Un tafoglifo es la impresin

a manera de huella del cadver de un animal. En la localidad Pie de Vaca se conocen los tafoglifos de dos
huesos aislados y uno del esqueleto de un flamenco
(Figura 6), siendo este ltimo el ms importante, debido a que se trata de una rareza paleontolgica (Cabral
Perdomo, 1995; Lockley, 1991). La impresin del esqueleto del flamenco comprende el crneo en su vista
lateral izquierda, las cuatro extremidades, al menos
un elemento clavicular, parte de la columna vertebral
y lo que parece ser la cintura plvica. El crneo se encuentra articulado con la regin cervical de la columna vertebral y las extremidades estn articuladas casi
por completo, aunque la regin distal de los brazos,
no se aprecia claramente. Uno de los pies est dentro
de una huella de camlido, y tampoco se puede apreciar claramente. Por su parte, los dos huesos aislados,
son semejantes a los observados en el flamenco, pero
podran haber pertenecido a otro individuo.
55
Miguel Angel Cabral
Figura 5.- Rastro de un felino de la

localidad Pie de Vaca. a1 = primera
huella de la pista; a61 = ltima
huella de la pista; TF = tafoglifo
de flamenco. Las huellas en negro
corresponden a la direccin noroeste
que segua el organismo hasta que
gir, regresando en una direccin
sureste.
Figura 6.- Fotografa (izquierda) y

dibujo (derecha) del tafoglifo de
flamenco pisado por un camlido,
de la localidad Pie de Vaca.
56

linos que viven en zonas boscosas o selvticas (como
Panthera tigris y Panthera onca), pues estos ltimos
dependen de la emboscada para capturar su comida.
La correcta interpretacin de los icnofsiles y sus
rastros permite reconstruir un fragmento de la historia del animal que las dej y del ambiente en el que se
desarroll ese evento. Observando cuidadosamente
las marcas de la actividad del animal, se pueden inferirse un buen nmero de detalles sobre el comportamiento del mismo. De esta manera, los icnofsiles
se pueden leer y permiten relatar un suceso ocurrido
en el pasado.
LITERATURA CITADA
Aramayo, S. A., de Bianco, T. M., 1987, Hallazgo de
una icnofauna continental (Pleistoceno Tardo)
en la localidad de Pehuen-co (Partido de
Coronel Rosales), Provincia de Buenos Aires,
Argentina. Parte II: Carnivora, Artiodactyla
y Aves, en IV Congreso Latinoamericano de
Paleontologa, Vol I, Bolivia, 532-547.
Cabral Perdomo, M. A., 1995, Los icnofsiles de
vertebrados terrestres del Terciario Tardo del
rea de Tepexi de Rodrguez, Estado de Puebla:
Univ. Nal. Autn. de Mxico, Fac. de Ciencias,
Tesis Profesional, 118 pp.
Cagnolaro, L., 1974, Mamferos, en Enciclopedia
Monogrfica de Ciencias Naturales, Madrid,
Aguilar S. A. de Ediciones, 209-451.
Lockley, M., 1991, Tracking dinosaurs: New York,
Cambridge University Press, 234 p.
Martin, L. D., 1980, Functional morphology

and the evolution of cats: Transactions of
the Nebraska Academy of Science, (8),
141-154.
Merriam, J. C., 1932, The Felidae of Rancho
La Brea: Carnegie Institution of
Washington, 231 p.
Rodrguez de la Fuente, F., 1994, Enciclopedia
Salvat de la fauna: Barcelona, Salvat
Editores S. A.
Rodrguez-de la Rosa, R. A., 2004, The fossil
record of vertebrate tracks in Mexico:
Ichnos, (11), 27-37.
57
La paleoictiologa en Mxico
Katia A. Gonzlez-Rodrguez1, *
RESUMEN
La paleoictiologa es una rama de la paleontologa que se encarga del estudio de los peces que vivieron en el pasado. Mxico
contiene una gran diversidad de paleoictiofauna que ha sido
encontrada en depsitos de edades desde el Paleozoico hasta el
Pleistoceno; sin embargo, las localidades cretcicas y terciarias
son las mejor representadas. El estudio formal de esta fauna
comenz a mediados del siglo pasado, aunque desde el siglo xix,
se haban dado los primeros reportes de peces fsiles en Mxico.
Las clidas aguas someras del Mar de Tethys, que cubri nuestro
pas durante el Cretcico, permitieron la diversificacin de fauna
marina. El reemplazo de los peces neopterigios primitivos por
los peces avanzados; as como la radiacin de los telesteos, que
ocurri durante el Cretcico, se ven reflejados en el nmero y
tipo de familias de peces que se encuentran en varias localidades
de Mxico. La excelente preservacin que presentan los peces
de algunas localidades como la Cantera Tlaya, ha permitido
realizar estudios paleobilogicos y paleoecolgicos que aportan
mayor informacin de su vida en el pasado.
Palabras clave: Mesozoico, Cretcico, Terciario, neopterigios,
telesteos, Mar de Tethys
ABSTRACT
Centro de Investigaciones
Biolgicas, ICBI, Universidad
Autnoma del Estado de
Hidalgo. Ciudad Universitaria,
Km 4.5 Carretera PachucaTulancingo, Pachuca, Hidalgo, C.
P. 42184.
*[email protected]
Paleoichthyology studies fishes that lived in the past. Mxico

presents a great diversity of paleoichthyofauna found in deposits
coming from the Paleozoic to the Pleistocene. Nevertheless Cretaceous and Tertiary localities are the most abundant. The study
of fossil fishes began during the 19th Century but in the last half
of the 20th Century the studies were increased. The warm shallow waters of the Tethys Ocean covering our country during
the Cretaceous produced a great diversity of marine fauna. The
replacement of primitive neopterygians by advanced fishes and
a great radiation of teleost fishes, which began at the end of the
Cretaceous, are shown in various Mexican deposits. The excellent preservation of fishes in some localities such as the Tlaya
Quarry allows to perform paleobiological and paleoecological
studies that may reveal some aspects of fish life in the past.
Keywords: Mesozoic, Cretaceous, Tertiary, neopterigians, telev
vosts, Tethys Ocean.
Katia A. Gonzlez-Rodrguez
los primeros peces fsiles de Mxico. En 1840 von
Meyer encontr un diente de tiburn, denominado
Carcharodon mexicanus el cual fue recolectado en
Michoacn y es el primer pez fsil descrito en Mxico. Cope en 1872, describi a Primnetes longiventer,
que representa el primer registro de pez seo mexicano. Otros descubrimientos fueron hechos por varios
investigadores nacionales y extranjeros, como Flix,
Aguilera, Bse, Villada, Mllerried, entre otros.
INTRODUCCIN
La paleoictiologa es una rama de la paleontologa
que se encarga del estudio de los peces que vivieron
en el pasado. En Mxico el trmino es poco conocido
y menos an son los investigadores que se dedican a
la revisin taxonmica y sistemtica de esta fauna que
ha habitado nuestro territorio desde hace millones de
aos.
A mediados del siglo XX, Maldonado-Koerdell

(1948a, 1948b, 1949, 1956) con la publicacin de
sus catlogos de peces fsiles de Mxico y Dunkle y
Maldonado-Koerdell (1953) dieron un gran impulso
a la paleoictiologa del pas. En las restantes dcadas
numerosos paleontlogos extranjeros se dedicaron a
recolectar y estudiar tiburones y rayas principalmente de la pennsula de Baja California, y algunos otros
investigadores, realizaron estudios con los peces dulceacucolas de Mxico; sin embargo, la escuela de paleoictilogos, que existe en la actualidad en Mxico,
se form bajo la asesora del Dr. Shelton P. Applegate,
a partir de su llegada a nuestro pas a finales de los
setenta.
Para comprender la presencia de peces fosilizados en lugares del pas donde no existen cuerpos de
agua en la actualidad, es necesario resaltar que la configuracin de los continentes ha cambiado a travs del
tiempo geolgico. Durante gran parte de la Era Mesozoica, entre los 150 y 60 millones de aos, Mxico
estuvo casi totalmente cubierto por mares clidos de
diferentes profundidades, dejando solo algunas islas
al descubierto (Lpez-Ramos, 1981). La ruptura de
la Pangea, una gran masa continental, en la cual se
encontraba incluido nuestro territorio, comenz hace
200 millones de aos. Con la fragmentacin de este
super-continente, aunado al desplazamiento de dos
grandes masas (Laurasia y Gondwana) resultantes de
la ruptura, se comenz a formar un mar interior a nivel de lo que representaba la zona tropical del planeta
(figura 1). Este ocano, denominado Mar de Tethys,
que se fue abriendo del este hacia el oeste, a travs
Europa y del primitivo ocano Atlntico, prevaleci
en nuestro territorio y alberg gran diversidad de especies marinas tanto de invertebrados como de vertebrados, muchas de las cuales estn representadas en
localidades fosilferas de la Repblica Mexicana.
Uno de los estados que ha tenido mayor atencin

por parte de los paleoictilogos, dedicados al estudio
de peces de agua dulce, es el estado de Jalisco, donde
se han encontrado algunas localidades fosilferas del
Pleistoceno. En Chapala, Zacoalco y Santa Rosala,
se recolectaron fsiles de ictalridos, aternidos y ciprnidos (Alvarez, 1974) y en 1972, lvarez y Arriola
describieron el primer godeido pliocnico de Jalisco.
Otros sitios donde se reportan peces dulceacucolas
incluyen: el Estado de Mxico, San Luis Potos, Hidalgo, Puebla, Tlaxcala, Veracruz y Sonora.
Ms adelante, en el Terciario, cuando el territorio

mexicano ya tena la actual configuracin, se formaron numerosos cuerpos de agua dulce en el continente. Estos lagos, en ocasiones quedaron aislados debido
a eventos tectnicos y volcnicos que iniciaron desde
el Cretcico. La fragmentacin del hbitat origin el
aislamiento de los peces y en consecuencia una gran
especiacin y endemismo. Muchas de estas especies
dulceacucolas existen en la actualidad y otras ya extintas, quedaron preservadas en depsitos terciarios
del pas.
Los peces marinos, se encuentran ampliamente

representados en localidades del Cretcico y Terciario.
Los registros ms antiguos de peces marinos se tienen en localidades paleozoicas de los estados de Chihuahua, Coahuila y Puebla, donde se reportan dientes
de tiburn de la especie Helicoprion mexicanus. Hasta
ahora solo existe un registro real de peces jursicos,
con una edad aproximada de 150 millones de aos.
Estos peces se encontraron en Tamn, San Luis Potos
y comprenden al menos dos especies diferentes de peces seos (Dunkle y Maldonado-Koerdell, 1953).
LOCALIDADES CON PECES FSILES
Baja California Norte y Sur contienen numerosas

localidades terciarias donde se han recolectado principalmente tiburones y rayas, aunque tambin los peces
seos estn representados por fragmentos de hueso y
escamas aisladas. En Michoacn, Veracruz, Tamaulipas, Tabasco y Chiapas, asimismo se han reportado
Con base en la evidencia presente en los cuerpos de

roca de Mxico, los gelogos y paleontlogos se han
dado a la tarea de buscar sitios fosilferos que muestren esta diversidad marina. As es como hace ms de
un siglo, algunos gelogos extranjeros descubrieron
59
Figura 1. Configuracin de los continentes durante el Mesozoico. A Pangea; B Separacin de la Pangea y formacin del Mar de Tethys; C Mares del Cretcico que permitieron
la diversificacin de fauna marina en Mxico. Las zonas marcadas con lneas indican las
tierras emergidas (Modificado de Gonzlez-Rodrguez y Reynoso-Rosales, 2004).
60
peces terciarios pero no son tan abundantes como los
de Baja California. El gran potencial de las localidades
de Baja California Norte y Sur ha sido estudiado por
varios investigadores nacionales y extranjeros y en los
ltimos aos destacan Applegate, Durham, EspinosaArrubarrena, Aranda-Manteca y Gonzlez-Barba, en
otros (Alvarado-Ortega et al., 2006).
los mares poco profundos se extendieron a travs de

los continentes recin formados. Las condiciones paleogeogrficas y paleoambientales que prevalecieron
durante el Cretcico a nivel mundial, permitieron la
abundancia y diversificacin de los organismos marinos y ocurre el reemplazo de los holsteos (peces
nepterigios primitivos) por los telesteos (peces neopterigios avanzados), como grupo dominante (figura 2).
La mayora de los neopterigios primitivos desa-parecen antes del Cretcico Tardo y solo los peces picnodontes continan floreciendo (Romer, 1974).
PECES CRETCICOS DE MXICO

El Cretcico es uno de los perodos geolgicos mejor
representados en el registro fsil de todo el mundo.
Durante este tiempo existi gran actividad volcnica que produjo interacciones entre placas ocenicas
y continentales provocando cambios significativos, y
En Mxico existen muchos sitios donde han sido

recolectados peces cretcicos, e incluyen: Baja California, Chihuahua, Coahuila, Durango, Nuevo Len,
San Luis Potos, Veracruz, Oaxaca, Puebla y Chiapas.
Figura 2. A Notagogus novomundi (IGM-8173) es un representante de la familia Macrosemiidae,

registrada por primera vez en
Amrica en la localidad Cantera
Tlaya de Puebla (Albiano). En
el ejemplar se observa la forma
tpica romboide y brillante de las
escamas de los peces primitivos.
B Enchodus sp. (UAHMP-679) de
la Cantera Muhi, Hidalgo fue un
pez telesteo depredador, muy
abundante en los mares del Cretcico Tardo.
61
grficos y paleoecolgicos de los grupos que vivieron
en el pasado. Los ambientes marinos son excelentes sitios para que se fosilicen los organismos debido a que
cuando stos mueren, se cubren de sedimento rpidamente quedando protegidos. Este rpido enterramiento permite que se preserven los esqueletos completos,
o partes del cuerpo. Cuando el pez ha permanecido
flotando despus de morir o ha sido objeto de depredacin, los fragmentos que quedan pueden ser depositados de igual forma en el fondo y quedar cubiertos
rpidamente. Por otro lado, cuando el pez muere y
tena poco tiempo de haber comido, es posible encontrar preservado su ltimo alimento o parte de el, en la
regin abdominal.
Algunas de estas localidades son poco conocidas y

otras como la Cantera Tlaya en Puebla (Albiano), la
Cantera Muhi en Hidalgo (Albiano-Cenomaniano),
la cantera de Vallecillos en Nuevo Len (Turoniano),
la cantera El Espinal en Chiapas (Aptiano-Albiano),
Arroyo Las Bocas, Guerrero, Mzquiz y Cerro del
Pueblo, Coahuila, presentan una amplia diversidad y
son objeto de estudio en actualidad.
La Cantera Tlaya con una antigedad aproximada de 105 millones de aos, es una de las localidades ms importantes del pas por la diversidad y
abundancia de grupos presentes; asimismo, en ella se
exhibe de manera evidente, la gran radiacin de los
peces telesteos y el reemplazo de los peces primitivos holsteos que se dio a mediados del Cretcico.
El nmero de familias de holsteos es inferior al de
las familias de telesteos. Existen cinco familias de peces primitivos contra alrededor de nueve familias de
peces avanzados y en ellas el nmero de ejemplares
es equivalente. Dentro de los neopterigios primitivos
de Tlaya, los semiontidos, picnodontos, macrosmidos, ophipsidos y ionoscpidos estn representados
por varias especies nuevas (Applegate et al., 2000), y
grupos como la familia Macrosemiidae se reporta por
primera vez en Amrica.
En los peces macrosmidos y clupeidos de la

Cantera Tlaya se han realizado algunos estudios del
contenido estomacal. En los restos del tracto digestivo
de estos peces se encontraron fragmentos microscpicos de crustceos y algas, lo que sugiere que por lo
menos antes de morir se alimentaron de estos organismos, que formaban parte del plancton. Asimismo,
en los macrosmidos y otros peces de la localidad, se
han descubierto partes del esqueleto de otros peces en
la regin abdominal, lo que adems sugiere una dieta
piscvora.
Por el contrario, en localidades como la Cantera

Muhi de Zimapn, Hidalgo o la Cantera de Vallecillo Nuevo Len, de edades ms jvenes, se observa
claramente la escasez de peces neopterigios primitivos, siendo los telesteos el grupo dominante. En la
Cantera Muhi, que se comenz a estudiar hace poco
tiempo, se han registrado varias familias de peces que
incluyen condrictios (tiburones) y telesteos (figura 3).
Los tiburones comprenden hasta el momento dientes
de Ptychodus sp. y Squalicorax sp., adems de vrtebras aisladas y otros fragmentos an no identificados.
Cabe destacar que Ptychodus y Squalicorax son registrados por primera vez para el Albiano-Cenomaniano en Mxico (Gonzlez-Rodrguez y Bravo-Cuevas
(2005). Por su parte, los telesteos incluyen a las familias Enchodontidae, Ichthyotringidae, Halecidae,
Dercetidae, Ichthyodectidae y Elopidae; asimismo, se
tienen ejemplares de otros elopomorfos, ostaripsidos
y bericiformes. (figura 3). Los encodntidos, ictiotrngidos, derctidos y bericiformes tambin se registran
por primera vez en el Albiano-Cenomaniano de nuestro pas.
Estos y otros aspectos paleobilogicos y paleoecolgicos pueden ser investigados en los peces de
Tlaya y de otras localidades fosilferas de Mxico.
Aunque todava existe mucho por hacer, el trabajo
que se est realizando en varias instituciones del pas
comienza a dar frutos y sienta las bases para estudios
futuros.
Debido a la gran diversidad de paleoictiofauna

que existe en las localidades fosilferas de Mxico y al
buen estado de preservacin en general, es posible estudiar aspectos taxonmicos, sistemticos, paleogeo-
Alvarado-Ortega, J., Gonzlez-Rodrguez, K.,

Blanco-Pin, A., L. Espinosa-Arrubarrena,
y Ovalles-Demin, E., 2006, Mesozoic
Osteichthyans of Mexico, in Vega-Vera, F.
AGRADECIMIENTOS
A la Secretara de Educacin Pblica, al Consejo Nacional para la Cultura y las Artes, al Instituto Nacional
de Antropologa e Historia y al Museo del Desierto de
Coahuila, por invitarme a participar en la ix Semana
Nacional de Paleontologa y en la edicin de este volumen. En particular quiero expresar mi agradecimiento
a los Maestros en Ciencias, Rosario Gmez, Francisco
Martnez y Rubn Rodrguez por su apoyo durante mi
estancia en Coahuila.
LITERATURA CITADA
62
Figura 3. Paleodiversidad de peces encontrada en la Cantera Muhi de Zimapn, Hidalgo. A Diente de

Squalicorax sp. (UAHMP-747); B Diente de Ptychodus sp. (UAHMP-631); C Elopomorfo (UAHMP-1063); D
Enchodus sp, el pez ms abundante en la localidad (UAHMP-1059); E Pez Salmoniforme (UAHMP-600); F Pez
Ictyotrngido reportado por primera vez en Mxico (UAHMP-2067); G Pez de la familia Enchodontidae con una
gran talla (UAHMP-631); H Pez Bericiforme (UAHMP-2068). I Cabeza de pez ictiodctido (UAHMP-1255).
63
(ed.), Studies on Mexican Paleontology. Topics
on Geobiology: Estados Unidos, Kluwer
Academic Publishers B. V., pp. 169-207.
Maldonado-Koerdell, M., 1948 a, Peces Fsiles de

Mxico, I. Elasmobranquios: Revista de la
Sociedad Mexicana de Historia Natural, 9(12), 127-133.
Alvarez, J., 1974, Contribucin al conocimiento

de los peces fsiles de Chapala y Zacoalco
(Aternidos y Ciprnidos): Anales del Instituto
Nacional de Antropologa e Historia, Mxico,
7 poca, 4, 191-209.
Maldonado-Koerdell, M., 1948 b., Adiciones

a Peces Fsiles de Mxico, I.
Elasmobranquios: Revista de la Sociedad
Mexicana de Historia Natural, 9(3-4),
295-300.
Alvarez, J., Arriola, J., 1972, Primer godeido fsil

procedente del Plioceno jaliciense (Pisces,
Teleostomi): Boletn de la Sociedad de Ciencias
Naturales de Jalisco, 6, 6-15.
Maldonado-Koerdell, M., 1949, Peces fsiles de

Mxico II. Dipnoos, Ganoides y Telesteos:
Revista de la Sociedad Mexicana de Historia
Natural, 10(1-4), 241-245.
Applegate, S. P., Gonzlez-Rodrguez, K., AlvaradoOrtega, J., 2000, Fish fauna of the Tlayua
quarries, in Espinosa-Arrubarrena, L.,
Montellano-Ballesteros, M., Applegate, S.
P. (eds.), Paleontological highlights of the
Mixteca Poblana in Central Mexico. Field
Guide, 60th Annual Meeting of Society
of Vertebrate Paleontology, Universidad
Autnoma de Mxico y Universidad
Autnoma del Estado de Hidalgo. Avances en
Investigacin, Publicacin Especial, Mxico,
pp. 95-105
Maldonado-Koerdell, M., 1956, Peces fsiles de

Mxico III. Nota preliminar sobre peces del
Turoniano superior de Xilitla, San Luis Potos,
Mxico: Ciencia, Mxico, 16(1-3), 31-36.
Meyer, H. von, 1840, Uber Uhdes Sammlung
Mexikanischen Antiquitten, Mineralien und
Petrefakten. Neues Jarhb. f. Miner. Geol. u.
Palo., pp. 574-587.
Romer, A. S., 1974, Vertebrate Paleontology:
Estados Unidos, University of Chicago Press,
3. Edicin, 468 p.
Cope, E. D., 1872, On two extinct forms of

Physostomi of the Neotropical region:
Proceedings of the American Philosophical
Society, 12, 52-55.
Dunkle, D. H., Maldonado-Koerdell, M., 1953,
Notes on some Mesozoic fossil fish remains
from Mexico: Journal of Washington
Academic Science, 43(10), 311-317.
Gonzlez-Rodrguez, K., Reynoso-Rosales, V. H.,
2004, A new Notagogus (MacrosemiidaeHalecostomi) species from the Albian
Tlaya Quarry, Central Mexico, in Arrartia,
G., Tintori, A. (eds.), Mesozoic Fishes
3. Systematics, Paleoenvironments and
Biodiversity: Mnchen, Alemania, Verlag Dr.
Friedrich Pfeil, pp. 265-278.
Gonzlez-Rodrguez, K., Bravo-Cuevas, V. M.,
2005, Potencial fosilfero de la Cantera Muhi
(Formacin El Doctor: Albiano-Cenomaniano)
de la regin de Zimapn, Estado de Hidalgo:
Paleos antiguo, 1, 27-42.
Lpez-Ramos, E., 1981, Geologa de Mxico: Tomo
III. 2. Edicin, Edicin Escolar, Mxico, p.
353-367.
64
El registro de huellas de Dinosaurios de los

estados de Oaxaca, Michoacn y Puebla
Victor Manuel Bravo Cuevas1,*
RESUMEN
Los estados de Oaxaca, Michoacn y Puebla albergan

diversas localidades con huellas de dinosaurios. La evidencia
indirecta disponible, documenta la existencia de por lo menos
nueve grupos taxonmicos diferentes, desde el Jursico Medio
al Cretcico Tardo. El registro incluye formas carnvoras
terpodas (coelurosaurios, alosaurios y/o ceratosaurios,
ornitommidos, dromaeosaurios, tiranosaurios), saurpodos
y ornitpodos herbvoros (hipsilofodontes, iguanodontes
y hadrosaurios), que representan alrededor del 70% de la
diversidad total reportada para Mxico.
Las paleoicnofaunas conocidas son las ms australes para

el Subcontinente Norteamericano y establecen la continuidad
fsica de las reas de distribucin de Dinosauria, desde la
porcin occidental de Estados Unidos hasta lo que ahora es
parte del Centro y Sureste de Mxico, durante el Jursico y
Cretcico.
Palabras clave: paleoicnofaunas, huellas de dinosaurios,

Centro de Mxico, Sureste de Mxico.
ABSTRACT
Centro de Investigaciones
Biolgicas, Universidad
Autnoma del Estado de
Hidalgo.
Ciudad Universitaria s/n,
Carretera Pachuca-Tulancingo
km 4.5, CP 42184. Pachuca,
Hidalgo, Mxico.
[email protected]
Diverse dinosaur footprint localities are known in

the states of Oaxaca, Michoacn and Puebla. The available
ichnological evidence testifies the presence of at least nine
different dinosaur groups from Middle Jurassic to Late
Cretaceous. The dinosaurian record includes carnivore
theropods (coelurosaurians, allosaurids and/or ceratosaurids,
ornithomimids, dromaeosaurids, tyrannosaurids), sauropods
and herbivore ornithopods (hypsilophodonts, iguanodonts
and hadrosaurs), and represents the 70 % known dinosaur
biodiversity of Mexico.
These paleoichnofaunas are the southernmost records for

North America, and extend the geographic range of Dinosauria,
from northwestern United States to Central and Southeastern
Mexico, during the Jurassic and Cretaceous.
Keywords: paleoichnofaunas, dinosaur footprints, Central
El registro de huellas de Dinosaurios
Mexico, Southeastern Mexico.
(Carrillo-Montiel et l.,2004 ); Mitepec, Cretcico

Tardo de Puebla (Ferrusqua-Villafranca et al., 1993;
Bravo-Cuevas y Jimnez-Hidalgo, 1996) y El Aguaje,
Cretcico Tardo de Michoacn (Ortz-Mendieta,
2001). Asimismo, se conocen las de Rincn Colorado,
El Pelillal, El Quemado, Las Aguilas y Sabinas del
Cretcico Tardo de Coahuila (Rodrguez-de la Rosa
et al., 2004) (figura 1).
INTRODUCCIN
Durante la ltima dcada, el estudio sobre huellas
de vertebrados terrestres mesozoicos de Mxico se
ha incrementado significativamente, los trabajos
existentes reportan la presencia de paleoicnofanuas
integradas por tortugas, cocodrilos, pterosaurios,
dinosaurios, aves y probablemente mamferos. Sin
embargo, el registro de impresiones de huellas de
dinosaurios corresponde al ms abundante y diverso,
cuya evidencia procede de las siguientes localidades:
Xochixtlapilco, Jursico Medio de Oaxaca
(Ferrusqua-Villafranca et al., 1996, 2004; BravoCuevas y Jimnez-Hidalgo, 1996); Chuta, Jursico
Tardo de Michoacn (Ferrusqua-Villafranca et al.,
1978a, 1978b; Bravo-Cuevas y Jimnez-Hidalgo,
1996); una localidad innominada del Jursico de
Durango (Rodrguez-de la Rosa et al., 2004); San
Martn Atexcal, Cretcico Temprano de Puebla
Alrededor del 45% de los sitios hasta ahora conocidos se ubican al norte del pas en Coahuila, mientras que el resto se encuentran distribuidos al centro
y sureste en Michoacn, Puebla y Oaxaca. Estos tres
ltimos estados albergan las paleoicnofaunas con
mayor riqueza taxonmica y permiten documentar la
existencia de por lo menos nueve grupos taxonmicos
de dinosaurios desde el Jursico Medio al Cretcico
Tardo, lo cual equivale aproximadamente a 2/3 de la
diversidad total conocida de este grupo de vertebra-
Figura 1. Mapa ndice que muestra las principales localidades con huellas de dinosaurios para la Repblica Mexicana.
Coahuila: 1. El Quemado y Las Aguilas (Cretcico Tardo), 2. Rincn Colorado y El Pelillal (Cretcico Tardo), 3.Sabinas
(Cretcico Tardo). Michoacn: 4. El Aguaje (Cretcico Tardo), 5. Chuta (Jursico Tardo). Puebla: 6. Mitepec (Cretcico
Tardo), 7. San Martn Atexcal (Cretcico Temprano). Oaxaca: 8. Xochixtlapilco (Jursico Tardo).
66
Bravo Cuevas, et al.
Figura 2. Diversidad taxonmica

conocida de dinosaurios en
Mxico (A), mediante el estudio
de huellas (B), restos seos (C)
y ambos tipos de evidencia (D).
Figura 3. Principales localidades con huellas de dinosaurios del Centro y Sureste de Mxico. A. Afloramiento principal que
alberga la paleoicnofauna Xochixtlapilco, Jursico Tardo de Oaxaca; B. Elaboracin de duplicados sobre el cauce del Ro El
Salto, lugar donde se reconocen impresiones dinosaurianas del Cretcico Tardo de Michoacn; C. Afloramiento principal con
impresiones dinosaurianas, ubicado en la cercanas de San Marn Atexcal al suroeste del Estado de Puebla; D. Afloramiento
principal que alberga la paleoicnofauna Mitepec, Cretcico Tardio de Puebla. Impresiones dinosaurianas representativas
de las paleoicnofaunas consideradas en el presente reporte: E. Impresin podial de un carnvoro pequeo del grupo de los
coelurosaurios, Jursico Tardo de Oaxaca; F. Impresin podial de un carnvoro de gran talla atribuida a un tiranosurido,
Cretcico Tardo de Michoacn; G. Impresin podial de un terpodo alosauroideo de talla mediana, Cretcico Temprano
de Puebla; H. Una de las numerosas huellas de hadrosaurios que integran la paleoicnofauna Mitepec, Cretcico Tardo de
Puebla.zz
67

dos para Mxico (figuras 2 y 3).
ciacin faunstica integrada fundamentalmente por

formas pequeas, indica que esta comunidad se desarroll en un escenario geogrfico insular, de tal suerte, que el espacio y recurso limitados condujeron a
la adquisicin de una menor talla. Este planteamiento
es congruente con los modelos de evolucin geolgica
y tectnica propuestos para el Jursico, en los cuales
el territorio Mixteco representa un bloque continental
aislado entre Norteamrica y Suramrica (FerrusquaVillafranca et al., 2004).
La paleoicnofauna dinosauriana del Estado de

Oaxaca
El registro ms antiguo de huellas de dinosaurios
que se conoce para el pas, procede de una localidad
cercana a la poblacin Santa Mara Xochixtlapilco en
la porcin noroccidental del Estado de Oaxaca. Los
estratos portadores consisten en areniscas de grano
fino y limolitas, pertenecientes al Grupo Tecocoyunca
del Jursico Medio. La paleoicnofauna esta integrada
por impresiones de terpodos coelurosaurios y
alosaurios, saurpodos, as como ornitpodos del
grupo de los hipsilofodontes (Ferrusqua-Villafranca
et al., 2004).
Las paleoicnofaunas dinosaurinas del Estado

de Michoacn
La primera localidad con huellas de dinosaurios que
se report formalmente para el pas, se encuentra
cercana a la poblacin Chuta en el extremo sur de
Michoacn (Ferrusqua-Villafranca et al., 1978a,
1978b). La unidad portadora esta constituida por
una secuencia volcanosedimentaria que representa
depsitos palustres asociados a una planicie de
inundacin. La paleoicnofauna conocida incluye
pisadas pertenecientes a coelurosaurios, alosaurios
y/o ceratosaurios, iguanodontes e hipsilofodontes,
esta asociacin taxonmica permite restringir su edad
al Jursico Tardo (Bravo-Cuevas y Jimnez-Hidalgo,
1996).
Las icnitas pertenecientes a coelurosaurios se encuentran representadas por rastros y un conjunto de

huellas aisladas de tamao pequeo, las cuales integran un espectro de variacin morfolgica que va de
una configuracin fundamental tridactilar-mesaxnica hasta una forma hiperelongada elipsodial de apariencia burdamente humana. La evidencia de formas
carnvoras terpodas tambin incluye una huella aislada de alosaurio, que se distingue fundamentalmente
por su mayor tamao (figura 4A-4B).
Las impresiones atribuidas a ornitpodos incluyen huellas aisladas, cuyo tamao y morfologa indican
que fueron generadas por hipsilofodontes (figura 5A),
esta evidencia suplementa el escaso conocimiento que
se tiene del grupo para el Jursico de Norteamrica.
El registro de dinosaurios carnvoros terpodos

esta representado por huellas tridactilares mesaxnicas de tamao pequeo a mediano, generadas respectivamente por coelurosauios y algn grupo de carnosaurios jursicos norteamericanos de las familias
Allosauridae y/o Ceratosauridae (figura 4A-4B).
Las huellas de saurpodos son tpicamente redondeadas con los dgitos dirigidos hacia afuera y
tamao pequeo; asimismo, incluyen una sola impresin manual asociada cuya configuracin es semejante al de una herradura (figura 5D). La anmala
proporcin observada entre pisadas manuales y podiales en un grupo de dinosaurios cuadrpedos, indica
la existencia de formas pequeas capaces de realizar
actividades en posicin bpeda, emparentados con el
linaje ancestral a partir del cual se diferenciaron los
sauropodomorfos jursicos y cretcicos ms avanzados de gran talla (Ferrusqua-Villafranca et al., 1996).
Las pisadas de ornitpodos herbvoros se distinguen por ser bastante robustas, dgitos redondeados e impresin plantar ancha, cuya variacin en tamao indica la presencia de formas hipsilofodntidas e
iguanodntidas (figura 5A-5B).
La comunidad dinosauriana de Chuta es estrechamente cercana a la que se conoce para la Formacin Morrison del Jursico Tardo de Colorado,
por lo tanto, el conjunto faunstico michoacano permite establecer la continuidad fsica de las reas de
distribucin de dinosaurios, desde la regin occidental
de Estados Unidos hasta la porcin Pacfica surea de
Mxico.
La paleoicnofauna Xochitlapilco constituye el

registro ms austral de dinosaurios para el Jursico
Medio de Norteamrica y extiende aproximadamente
unos 300 km al sur la distribucin de terpodos,
saurpodos y ornitpodos, desde la porcin noroccidental de Estados Unidos hasta el Sureste de Mxico.
En la regin suroccidental de Michoacn tambin se conoce un afloramiento con huellas de dinosaurios (Ortz-Mendieta, 2001). La localidad se encuentra en el cauce del Ro El Salto al noreste de la
Por otra parte, el reconocimiento de una aso-
68
Figura 4. Registro de formas dinosaurianas

carnvoras que integran las paleoicnofaunas del
Centro y Sureste de Mxico. A. Las impresiones
de coelurosaurios se conocen para el Jursico
de Oaxaca y Michoacn, Cretcico Temprano
de Puebla y Cretcico Tardo de Michoacn.
B. Las impresiones atribuidas a formas de
tamao mediano del grupo de los alosaurios
y/o ceratosaurios, se conocen para el Jursico
de Oaxaca y Michoacn. C. Las impresiones de
mayor tamao corresponden algn grupo de
tiranosurido y se conocen para el Cretcico
Tardo de Michoacn. Barras de escala A = 5 cm,
B = 10 cm y C = 20 cm.
Figura 5. Registro de formas dinosaurianas

herbvoras que integran las paleoicnofaunas del
Centro y Sureste de Mxico. A. Las impresiones
de ornitpodos pequeos se atribuyen a
hipsilofodontes y se conocen para el Jursico
de Oaxaca y Michoacn, as como, Cretcico
de Michoacn y Puebla; B. Huellas atribuidas a
iguanodontes se conocen para el Jursico Tardo
de Michoacn; C. Las impresiones pertenecientes
a los ornitpodos de mayor talla corresponden a
hadrosaurios, cuyo registro se restringe al Cretcico
de Michoacn y Puebla; D. Las pisadas manuales
(izquierda) y podiales (derecha) de saurpodos,
integran parte de las paleocinofaunas del Jursico
Medio de Oaxaca, as como, Cretcico de Puebla. En
todos los casos la barra de escala equivale a 10 cm.
69

poblacin Aguililla del Municipio El Aguaje. Los estratos portadores consisten en areniscas y limolitas
bien litificadas de origen fluviolacustre, pertenecientes
a la unidad informal Arenisca Aguililla del Cretcico Tardo. El registro incluye dos conjuntos de huellas
cuya variacin morfolgica y de tamao, indican la
presencia de terpodos ornitommidos, tiranosuridos
y dromaeosaurios, as como, ornitpodos del grupo
de los hadrosaurios (figuras 4A , 4C y 5C). Esta asociacin taxonmica testifica la transicin de comunidades jursicas integradas por formas de tamao
pequeo a mediano, hacia aquellas dominadas por
representantes cretcicos carnvoros y herbvoros de
gran talla. Asimismo, proporciona evidencia objetiva
acerca de la amplia distribucin que tuvieron los dinosaurios en el Continente Americano, durante el Cretcico Tardo.
huellas pertenecientes a saurpodos y hadrosaurios

(Ferrusqua-Villafranca et al., 1993; Bravo-Cuevas y
Jimnez-Hidalgo, 1996).
Las icnitas atribuidas a saurpodos incluyen
una pisada podial y la respectiva manual, generadas
por una forma juvenil de la Familia Titanosauridae. El
resto corresponden a impresiones podiales robustas y
trilobuladas, tpicas de ornitpodos del grupo de los
hadrosaurios (figura 5C-5D). En esta comunidad se
reconoce un claro dominio de herbvoros ornitpodos, lo cual es congruente con el significativo registro de material (tanto seo como icnolgico) perteneciente a hadrosaurios, en numerosas localidades del
Cretcico Tardo de Europa, Asia y Norteamrica. Aunado a esto, el reconocimiento de titanosaurios, testifica el desplazamiento de este grupo hacia la parte sur
del Continente Americano, dado que, en Suramrica
fueron ms abundantes y diversos.
Las localidades michoacanas Chuta y El Aguaje, albergan la mayor parte de la diversidad de dinosaurios que se conoce a la fecha para la Repblica
Mexicana.
Atexcal y Mitepec, constituyen el lmite austral

de la distribucin geogrfica de icnofaunas constituidas por asociaciones terpodo-saurpodo-ornitpodo
y saurpodo-ornitpodo en Norteamrica, durante el
Cretcico.
Las paleoicnofaunas dinosaurianas del Estado

de Puebla
Recientemente, se report un afloramiento con huellas
de dinosaurios, en las inmediaciones de la poblacin
San Martn Atexcal al sur del estado de Puebla. Las
impresiones se encuentran preservadas en areniscas
de grano fino a mediano, que representan depsitos
de planicie de inundacin en un sistema lagunar
somero, pertenecientes a la Formacin San Juan Raya
del Cretcico Temprano. El registro corresponde
a una sucesin icnofaunstica integrada por
alosaurios, saurpodos, iguanodontes y ornitpodos
indeterminados (figuras 4B y 5). Esta paleoicnofauna
constituye el primer conjunto dinosauriano que se
conoce para el Cretcico Temprano de Mxico, de
igual forma, representa la ocurrencia ms austral
del grupo para Norteamrica durante esta poca, lo
cual permite extender su rango de distribucin desde
Alaska hasta el Centro de Mxico (Carrillo-Montiel
et al., 2004).
Significacin paleobiolgica del registro

Las paleoicnofaunas consideradas establecen la
continuidad fsica del rea de distribucin de
dinosaurios, hasta incluir partes del Centro (Chuta y
El Aguaje, Michoacn; San Martn Atexcal y Mitepec,
Puebla) y Sureste (Xochixtlapilco, Oaxaca) de Mxico
durante el Jursico y Cretcico; asimismo, representan
los registros ms australes para el Subcontinente
Norteamericano.
Finalmente, la evidencia icnolgica en conjunto
proporciona informacin relevante, acerca de la diversidad de formas dinosaurianas que habitaron el territorio nacional los ltimos 105 millones de aos de la
Era Mesozoica.
AGRADECIMIENTOS
Para la porcin suroccidental del Estado de

Puebla se conocen tres localidades con huellas de dinosaurios, que integran formalmente la paleoicnofauna Mitepec. La unidad portadora consiste en una
secuencia de estratos margosos depositados en un
ambiente transicional sublagunar marino, que forman parte de la Formacin Mexcala del Cretcico
Tardo. La evidencia icnolgica esta representada por
El autor expresa su ms sincero agradecimiento al

Centro INAH Coahuila e instituciones participantes
del estado, por su invitacin a colaborar en el presente
volumen. Asimismo, deseo manifestar que los datos que
en este reporte se expresan, forman parte del trabajo
en equipo que desde 1994 llevo al cabo con mis colegas
y amigos el Dr. Ismael Ferrusqua Villafranca y el Dr.
70

Eduardo Jimnez Hidalgo. Finalmente, se agradece al
C. Jorge Alberto Gonzlez Martnez, estudiante de la
Licenciatura en Biologa, Universidad Autnoma del
Estado de Hidalgo, quien particip activamente en la
elaboracin de una parte de las ilustraciones.
Angeles County.
Ortz-Mendieta, J.A., 2001. Dinosauricnitas
Cretcico-tardas de El Aguaje, Michoacn,
Regin Suroccidental de Mxico y sus
implicaciones geolgico-paleontolgicas:
Tesis de Licenciatura, Facultad de Ciencias,
75 p.
LITERATURA CITADA
Bravo-Cuevas, V. M., Jimnez-Hidalgo, E.,
1996, Las dinosauricnitas de Mxico: Su
significacin geolgico-paleontolgica: Tesis de
Licenciatura, Facultad de Ciencias, Universidad
Nacional Autnoma de Mxico, 147 p.
Rodrguez-de la Rosa, R.A., Aguilln-Martnez,

M. C., Lpez-Espinosa, J., Eberth, D. A.,
2004, The fossil record of vertebrate traces in
Mexico: Ichnos, 11, 27-34.
Carrillo-Montiel, E., Ortiz-Ubilla, A., Bravo-Cuevas,

V. M., Rodrguez-de la Rosa, R. A. (en prensa).
Huellas de dinosaurios en el Cretcico inferior
de San Martn Atexcal, Puebla: Paleos-Antiguo.
Ferrusqua-Villafranca, I., Applegate, S. P., EspinosaArrubarrena, L., 1978a, Las huellas ms
australes de dinosaurios en Norte Amrica y
su significacin geobiolgica, en Actas del II
Congreso de Paleontologa y Bioestratigrafa y
I Congreso Latinoamericano de Paleontologa,
Buenos Aires, Argentina 1, 249-263.
Ferrusqua-Villafranca, I., Applegate, S. P.,
Espinosa-Arrubarrena, L., 1978b, Rocas
volcanosedimentarias mesozoicas y huellas de
dinosaurios en la regin suroccidental pacfica
de Mxico: Universidad Nacional Autnoma
de Mxico, Instituto de Geologa, Revista, 2,
150-162.
Ferrusqua-Villafranca, I., Tilton, T. L., Lang, H.
R., Pittman, J. G., Lockley, M. G. 1993,
Dinosauricnitas tardicretcicas en Puebla
suroccidental y su significacin geolgicopaleontolgica, en Memorias del IV Congreso
Nacional de Paleontologa, 33-34.
Ferrusqua-Villafranca, I., Jimnez-Hidalgo, E.,
Bravo-Cuevas, V. M., 1996, Footprints of
small sauropods from the Middle Jurassic of
Oaxaca, southeastern Mxic, in Morales, M.
(ed.)., The Continental Jurassic: Museum of
Northern Arizona Bulletin. Arizona, Flagstaf,
119-126.
Ferrusqua-Villafranca, I., Bravo-Cuevas, V. M.,
Jimnez-Hidalgo, E., 2004, The Xochixtlapilco
dinosaur ichnofauna, Middle Jurassic of
Oaxaca, Southeastern Mexico: Description
and paleontological significance: Contributions
in Science, Natural History Museum of Los
71
Paleomastozoologa de la Cuenca de San Miguel de

Allende, Estado de Guanajuato, sus contribuciones:
el intercambio bitico entre las Amricas
Oscar Carranza Castaeda1, *
RESUMEN
En la cuenca de San Miguel Allende se encuentra la secuencia

estratigrfica ms completa del Terciario tardo que se conoce en
Mxico y posiblemente en Amrica del Norte. Es la nica rea
de investigacin en donde hasta ahora, estn en superposicin
dos edades de mamferos, Henfiliano (Mioceno tardo-Plioceno)
y Blancano (Plioceno), las cuales contienen la informacin ms
completa sobre la diversidad de faunas de mamferos del Terciario tardo en las cuencas de la Faja Volcnica Transmexicana.
Los inmigrantes sudamericanos presentes en las faunas de la
cuenca de San Miguel Allende, son al menos un milln de aos
ms antiguos que los descritos en las faunas de Amrica del
Norte, lo cual sugiere que el Puente Panameo que permiti el
paso de los inmigrantes entre las Amricas, fue eficiente en los
lmites del Henfiliano-Blancano, ms de un milln de aos antes
de lo sugerido por los hallazgos de estos inmigrantes en las faunas de Arizona, Texas y Florida.
De acuerdo con la informacin disponible, es posible inferir que
hubo diferentes periodos de migracin debido posiblemente a
diferencias del nivel del mar o movimientos tectnicos que limitaron la eficiencia del puente panameo, el cual qued establecido durante el Irvingtoniano, abriendo la ruta del intercambio
recproco de faunas entre las Amricas.
Palabras clave: Henfiliano, Blancano, Estratigrafa, fsil,
Terciario tardo.
INTRODUCCIN
Hasta mediados del siglo XX, nuestro conocimiento acerca de la estratigrafa
del Terciario continental del centro de Mxico, era el resultado de la informacin parcial y casual de tres localidades donde se hicieron hallazgos aislados
de fsiles, que nunca fueron situados en una secuencia estratigrfica y la edad
asignada a estas faunas fue en general Plioceno.
1 Centro de Geociencias
Campus UNAM,
Juriquilla, Quertaro
*carranza@geociencias.
unam.mx
La primera localidad que se describi es la cuenca de Zacualtipn, ubicada en el estado de Hidalgo. Durante el siglo XIX, el carbn era un importante
energtico, y en la cuenca carbonfera de Zacualtipn se explotaban los yacimientos existentes para proveer de este energtico al sistema ferrocarrilero de
la poca. En la segunda mitad del siglo XIX, durante las excavaciones en las di-

tro de Mxico era prcticamente desconocida.
ferentes minas de carbn, los trabajadores descubran

huesos y dientes de animales, los cuales fueron entregados al doctor del rea que a su vez los hizo llegar a
Leidy (1882) y Cope (1886), quienes los describieron.
Esta fauna se conoce como Fauna Local de Tehuichila,
los autores refirieron las primeras especies de caballos
fsiles del Terciario tardo de Mxico. Desgraciadamente, nunca se tuvo informacin del estrato donde
provena el material, y la fauna fue determinada como
una sola asociacin faunstica y asignada a la edad de
Plioceno. En la ltima dcada del siglo XX, se reiniciaron las investigaciones en un proyecto de colaboracin entre la Universidad Autnoma del Estado de
Hidalgo y el Instituto de Geologa de la unam. El hallazgo de nuevos fsiles, restos del oso Agriotherium,
y los quidos Calippus (Grammohippus) castilli y
Dinohippus interpolatus, que son fsiles ndice para
determinar la edad de los sedimentos que los contienen, y la revisin de la fauna descrita anteriormente,
permiti concluir que en la cuenca, existen fsiles que
representan dos edades de mamferos, Henfiliano tardo y Blancano temprano (Carranza Castaeda y Espinosa, 1994).
La nica informacin disponible y confiable,

proceda de la Fauna de Yepmera, que se encuentra
al noroeste del estado de Chihuahua. El paleontlogo Chester Stock inici las investigaciones en el rea
de Yepmera, descubriendo abundantes restos fsiles.
As se form la coleccin ms numerosa y de mayor
diversidad de mamferos fsiles que se ha hecho de
faunas de Mxico, actualmente se encuentra en el Museo de Historia Natural del Condado de Los ngeles,
en la ciudad de Los ngeles, California. El material
ms abundante en esta coleccin corresponde a los caballos que vivieron durante la edad de Henfiliano tardo (4.8 Ma). Uno de ellos Dinohippus mexicanus, es
considerado el ancestro del caballo actual y tiene una
amplia distribucin geogrfica en Mxico, est presente en todas las localidades del Henfiliano que se conocen en el centro de Mxico. El resto del material, ha
sido mencionado en diferentes trabajos, entre los ms
significativos estn los de Wilson (1937), Stock (1948
a y b), Lance (1950) y Lindsay y Jacobs (1985). Por
casi todo el siglo pasado, esta fauna fue la nica referencia confiable para el Terciario tardo continental de
Mxico y sirvi de correlacin fundamental para la
determinacin taxonmica de las faunas fsiles que
se descubrieron en las recientes investigaciones de las
cuencas sedimentarias del centro de Mxico.
La segunda localidad del Terciario conocida en el

centro de Mxico, es la localidad del Rancho La Goleta, que se dio a conocer a mediados del siglo pasado.
El Rancho La Goleta, est situado a 10 km al Este de
la ciudad de Morelia, estado de Michoacn. De esta
fauna se describieron diferentes quidos, sin embargo el material est perdido y nunca ha sido estudiado
formalmente. Las investigaciones que se realizaron en
la segunda mitad del siglo XX, describen a la ardilla gigante Paenemarmota (Reppening, 1962) y diferentes
clases de aves (Howard, 1965); posteriormente, se recolect un crneo y mandbula del proboscidio Rhynchotherium falconeri, posiblemente el mejor ejemplar
que se encuentra en Mxico. En esta ltima etapa de
investigaciones, se realiz el anlisis de las cenizas volcnicas del rea, obteniendo un resultado de 3.6 Ma
(millones de aos), lo cual sita la edad en el Blancano
temprano (Carranza Castaeda, 1991).
Los comentarios anteriores reflejan la escasa informacin que se tena sobre la paleontologa del Terciario continental del centro de Mxico, a pesar de
la importancia que tienen los vertebrados fsiles para
determinar la edad de los cuerpos de roca que no contienen materiales idneos de ser fechados radiomtricamente. Adems, la importancia que tienen para conocer la evolucin, distribucin geogrfica y extincin
de diferentes taxa. Para llenar este vaco de informacin de las Ciencias de la Tierra, el Instituto de Geologa de la UNAM, a partir de los aos setenta, inici la
investigacin sobre la estratigrafa de las cuencas sedimentarias de la Faja Volcnica Transmexicana. Este
proyecto contina auspiciado por el Centro de Geociencias, Campus UNAM, Juriquilla, Qro.
La tercera localidad que se conoca en el centro

de Mxico, fue la de Rancho El Ocote (Arellano1951),
ubicada en la cuenca de San Miguel de Allende y solo
fue referida a la edad de Plioceno, sin darle mayor importancia. Esta localidad se describir en este trabajo.
LA CUENCA DE SAN MIGUEL ALLENDE

Se localiza al noreste de la ciudad de San Miguel
Allende, tiene una direccin norte sur con dos fallas
que la limitan. Al este, los cerros de Rancho Viejo y
al oeste los cerros de Tequisquiapan. Los sedimentos
fluviales y lacustres que contienen los registros fsiles,
se encuentran en la parte central de esta cuenca (figu-
De acuerdo a los comentarios expuestos, es evidente que hasta mediados del siglo XX, la informacin
de la estratigrafa, la diversidad de taxa y la edad de
las asociaciones faunsticas contenidas en las cuencas
sedimentarias del Terciario tardo continental del cen-
73
Paleomastozoologa de la Cuenca de San Miguel de Allende, estado de Guanajuato, sus contribuciones: el intercambio bitico entre las Amricas
Figura 1. Columna bioestratigrfica compuesta de la seccin Rancho El Ocote, San Miguel de

Allende, Guanajuato
relativa de las faunas y los estratos de roca que las
contienen, los cuales eran desconocidos.
ra 1). Los resultados dados a conocer, han revelado la

abundancia de fsiles, pero ms importante an, es
la diversidad de vertebrados fsiles contenidos en la
secuencia estratigrfica que representan dos edades
de mamferos en superposicin: Henfiliano (Mioceno
tardo) y Blancano (Plioceno), y en algunas localidades tambin se encuentran restos fsiles del Irvingtoniano (Plioceno tardo-Pleistoceno temprano). En esta
secuencia estratigrfica estn representadas las faunas
que vivieron en el centro de Mxico, los ltimos cinco
millones de aos y se exponen en la Tabla 1. El material ms abundante, es de caballos fsiles, que representan diferentes etapas de evolucin, rinocerontes,
camlidos, entre ellos taxa relacionados con las llamas
y vicuas de Sudamrica, roedores y lagomorfos, el
tigre dientes de sable, el oso ms imponente que haya
existido en Mxico, dos especies de cnidos, una de
ellas, Canis ferox, fue descrita de esta cuenca y se considera el ancestro de los coyotes de Amrica del Norte
(Miller y Carranza Castaeda, 1996), el proboscdeo
Rhynchotherium que an retena los colmillos en el
maxilar y la mandbula y tuvo amplia distribucin
geogrfica en las faunas de Mxico. Con el anlisis y
descripcin del material fsil, se definieron los alcances estratigrficos de diferentes grupos, especialmente
los quidos imprescindibles para determinar la edad
Con la definicin de los ndices estratigrficos

del rea de estudio, se establecieron tres secciones estratigrficas: Seccin Rancho El Ocote-Los Corrales,
con edades del Henfiliano tardo-Blancano temprano
(figura 2), es importante sealar que la localidad de
Rancho El Ocote, fue la primera y nica que se conoca en esta cuenca, la continuidad de las investigaciones en esta localidad, la sitan actualmente como la
fauna del Henfiliano tardo ms importante de Mxico por la abundancia y diversidad de fsiles, adems
de tener una secuencia estratigrfica, donde los lmites
Henfiliano-Blancano, han sido delimitados. La seccin
de Los Galvanes, tambin con faunas del Henfiliano
tardo-Blancano temprano superpuestas y la seccin
ms completa, la Fauna local de Rancho Viejo, que
tiene una secuencia desde el Henfiliano temprano,
Henfiliano tardo, Blancano temprano y del Irvingtoniano (Mioceno tardo, Plioceno y Pleistoceno temprano). Es en esta secuencia, donde los quidos estn
mejor representados, Dinohippus interpolatus y Calippus (G.) castilli, se encuentran en los estratos basales, Dinohippus mexicanus, Nannippus minor, Astrohippus stockii y Neohipparion eurystyle se encuentran
en los estratos del Henfiliano tardo. En el Blancano
74
Tabla 1. Correlacin de las faunas ms importantes del Terciario tardo de Mxico
Lista Faunstica
Chihuahua Guanajuato
Jalisco
Hidalgo
Michoacn
Orden Insectvora
Notiosorex repenningi
?H
?H
?H
?H
Orden Chiroptera
Plionicterus sp.
Orden Xenarthra
*Glyptotherium sp.
*Plaina sp.
H, B
?B
*Glossotherium sp.
*?Megalonyx sp.
Orden Lagomorpha
Sylvilagus sp.
?B
Hypolagus mexicanus +
Hypolagus sp.
?H
?H
Notolagus velox +
Paranotolagus complicatus
Pratilepus ?kansasensis +
Orden Rodentia
Spermophilus pattersoni
Spermophilus matachisensis
?B
Cynomys sp.
Sphermophilus sp.
H, B
Paenemarmota barbouri
H, B
?Pliogeomys sp.
?H
?B
B
Geomys minor
Copemys near C. valensis
?H
Calomys elachys
H, B
Calomys *baskini
H, B
Calomys winklerorum
Calomys sp.
?H
?H
H
H
Baiomys kolbi
H, B
Prosigmodon oroscoi
H, B.
Prosigmodon chihuahuensis
H, B
?H
?H
?B
Prosigmodon ferrusquiai
Neotoma cf. N. Sawrockensis
Neotoma sp.
?H
*Neocherus cordobai
75
?B
Lista Faunstica
*Neocherus sp.
Jalisco
Hidalgo
Michoacn
Orden Carnvora
Canis ferox
Osteoborus cyonoides
Osteoborus cf. O. cyonoides
Borophagus diversidens
Agriotherium schneideri
Agriotherium cf. A. schneideri
H
H
Tremarctos sp.
Taxidea
B
H
cf. Trigonictis
Pseudaelurus ?intrepidus
H ?B
B
Felis cf. F. studeri
Felis? lacustris
?B
Machairodus cf. M.
coloradensis +
Gomphotherium sp.
Stegomastodon sp.
Orden Proboscidea
cf. Stegomastodon
H, B
Cuvieronius sp.
H, B
Rhynchoterium cf. R. falconeri +
?B
?B
?B
HB
Rhynchoterium sp.
B
H
?H
?H
Orden Perissodactyla
Teleoceras fossiger +
Calippus castilli +
Neohipparion eurystyle +
Nannippus minor +
Nannippus peninsulatus +
?B
?B
Astrohippus stockii +
Dinohippus interpolatus +
Dinohippus mexicanus +
Equus simplicidens +
?B
Equus sp.
B
H
?H
?B
H
?B
H
B
Orden Artiodactyla
Desmathyus brachidontus +
Prosthennops sp.
?H
Platygonus cf. P. alemanii. +
Platygonus sp.
Megatylopus matthewi +
76
B
H
?B
Lista Faunstica
Titanotylopus sp. ?
H?
Hemiauchenia sp.
cf. Camelops
HB
Hidalgo
Michoacn
H B?
?B
?B
Camelidae indet.
Hexobelomerix fricki
Jalisco
Abreviaturas: H = Henfiliano B = Blancano

* Los primeros registros de taxa de origen neotropical coexistiendo con faunas de la regin palertica
+ Fsiles ndices del Terciario tardo del centro de Mxico
Figura 2. Columna bioestratigrfica de la seccin Rancho Viejo, San Miguel de Allende, Guanajuato
77
slo se encuentran Nannippus peninsulatus y Equus

simplicidens, en la cima de la secuencia, se han recolectado restos de Equus sp. referidos al IrvingtonianoRancholabreano (figura 3).
cuenca de Acambay, en el estado de Mxico, la cuenca

de Tecolotln, en el estado de Jalisco, las cuencas de
Jalpan-Huanusco, y la de Tlaltenango-Colotln en los
estados de Jalisco y Zacatecas, y la cuenca de Miraflores en Baja California Sur.
Otra importante caracterstica de la estratigrafa

del rea de estudio, la constituyen los estratos de ceniza volcnica intercalados con sedimentos aluviales y
fluviales que contienen material fsil. Los fechamientos radiomtricos de estas cenizas por medio de Fission Track o Ar/Ar, han contribuido con edades absolutas de estos estratos (Kowallis et al., 1998), que
adems de las edades relativas obtenidas de los fsiles,
son importantes aportaciones, para conocer con precisin cuando ocurrieron diferentes eventos biolgicos y geolgicos en la Faja Volcnica Transmexicana.
Uno de estos acontecimientos de importancia regional
para Amrica del Norte, es la determinacin de los lmites de las dos edades de mamferos, Henfiliano (4.8
Ma) y Blancano (4.7 Ma), obtenidas de la seccin de
Rancho El Ocote-Los Corrales (Kowallis et al., 1998).
De esta forma, se puede conocer con mayor exactitud
la ltima aparicin de ndices estratigrficos como los
quidos Dinohippus mexicanus, Nannippus minor,
Astrohippus stockii, Neohipparion eurystyle y Calippus, el rinoceronte Teleoceras fossiger, los carnvoros
Osteoborus cyonoides, el oso Agriotherium schneideri, el camlido Megatylopus matthewi entre otros. La
primera aparicin de los quidos Nannippus peninsulatus, Equus simplicidens, el carnvoro Borophagus
diversidens y la primera invasin de inmigrantes sudamericanos, preludio del gran acontecimiento biolgico, que fue el intercambio bitico entre las Amricas.
Los primeros registros de estos inmigrantes, el perezoso Glossotherium, uno de los primeros acorazados, relacionado con los armadillos, el pampaterio cf. Plaina,
el gran acorazado sudamericano, Glyptotherium, que
tuvo una amplia distribucin geogrfica y estratigrfica en Mxico y el roedor gigante Neochoerus, cuyos
descendientes an viven en los ros de Amrica del Sur.
Estos descubrimientos han aportado nueva informacin sobre cundo se inici el intercambio bitico entre las Amricas.
Las faunas descritas del Henfiliano y del Blancano de la cuenca de San Miguel Allende, son actualmente la base de correlacin con las faunas del centro
de Mxico y las faunas de las Grandes Planicies de
Amrica del Norte en los estados de California, Arizona, Texas, Nuevo Mxico y Florida. Los resultados
mencionados, demuestran la importancia que tuvo la
Mesa Central como un intenso corredor natural, donde las faunas del Terciario tardo se desplazaron libremente, dejando la evidencia de su diversidad en las
cuencas sedimentarias.
EL GRAN INTERCAMBIO BITICO

ENTRE LAS AMRICAS
Entre los resultados ms importantes de las investigaciones que se han realizado en la cuenca de San
Miguel de Allende, estn los descubrimientos de los
registros de inmigrantes sudamericanos coexistiendo
con faunas tpicas de Amrica del Norte. Las bases
del conocimiento acerca de cuando se inici el intercambio bitico entre las Amricas y la formacin del
puente panameo, que hizo posible este trascendental
acontecimiento biolgico, fue establecido con los hallazgos de los inmigrantes sudamericanos Glossotherium, Glyptotherium y Neochoerus, en sedimentos de
2.5 Ma, en las faunas de Cita Canyon, en el estado de
Texas; 111 Ranch y Flat Tire, en el estado de Arizona
y Haile XVA y Santa Fe, en el estado de Florida (Galusha et al., 1984; Marshall, 1985; Webb, 1997). Con
estas evidencias, se instaur el concepto que el Puente Panameo se estableci hace tres millones de aos,
dando inicio a este importante evento biolgico-geolgico. Los descubrimientos de inmigrantes sudamericanos en el centro de Mxico, han contribuido para
definir con mayor precisin el inicio de este evento.
Los resultado obtenidos de la investigacin en

la cuenca de San Miguel Allende, son los ms completos que se tienen hasta ahora de las cuencas de la
Faja Volcnica Transmexicana. Con esta informacin
se hizo posible extender las investigaciones a otras
cuencas del Terciario tardo continental en el centro
de Mxico. De esta forma, se han estudiado, la cuenca
de Zacualtipn, la de Tepeji del Ro y de Santa Mara
Amajac, en el estado de Hidalgo; la cuenca de Cuitzeo
(Charo) y de Cinqua en el estado de Michoacn, la
En las investigaciones realizadas en la seccin estratigrfica de Rancho el Ocote-Los Corrales, 4.8 Ma,
se recolectaron restos de un gran perezoso Glossotherium asociado con los quidos de edad henfiliana, y en
los sedimentos de la fauna de Los Corrales, se recolect un escudo de un pampaterio, Plaina. En la seccin
de Los Galvanes, en la localidad de Arroyo El Tanque, se recolectaron restos de Glossotherium, el roedor Neochoerus y del acorazado Glyptotherium. En el
mismo nivel estratigrfico, en la localidad de Arroyo
78
Figura 3. rea que comprende la Cuenca de San Miguel de Allende,

mostrando los yacimientos ms importantes.
79
Beln, distante solo tres kilmetros de Arroyo El Tanque, aflora el mismo nivel estratigrfico, aqu se recolect un fragmento de caparazn de Glyptotherium,
y diferentes placas del pampaterio Plaina. En la seccin de Rancho Viejo se dieron a conocer los primeros
registros de roedores caviomorfos, el capibara Neochoerus. Se describe una nueva especie Neochoerus
cordobai, que representa una poblacin de individuos
de considerable tamao (Carranza Castaeda y Miller,
1980; Carranza Castaeda, 1988). Tambin se han
recolectado elementos poscraneales y mandbulas de
una forma de menor corpulencia, que slo fue referida
al genero Neochoerus sp. La osificacin de las epfisis de los elementos poscraneales, son una importante
evidencia para no considerarlos formas juveniles ni representativas de un dimorfismo sexual. La abundancia
de estos roedores que son grandes nadadores, sugiere
que las condiciones ambientales de la cuenca de San
Miguel Allende, indudablemente fueron de mayor humedad, debido a los hbitos alimenticios de los capibaras que siempre estn restringidos a sitios cercanos
a ros, arroyos o lagos donde disponen de plantas de
agua dulce de las cuales se alimentan. Es importante
repetir, que los gneros mencionados anteriormente,
son los mismos inmigrantes que han sido recolectados en las faunas de los estados del sur de los Estados
unidos de Amrica del Norte. El gnero Glossotherium, ha sido discutido ampliamente. El espcimen de
Glyptotherium recolectado en Arroyo Beln, presenta
similitud con el material de gliptodontes de la fauna
de 111 Ranch de Arizona, con el cual fue comparado,
el tamao de la figura central que ocupa casi el 70 %
del total de la superficie de cada escudo, el nmero de
figuras perifricas y la forma rectanguliforme de casi
todos los escudos lo diferencian notablemente de los
gliptodontes que se han descubierto en localidades del
Plioceno tardo-Pleistoceno de Mxico.
se encuentra intercalados entre dos estratos de ceniza

volcnica que han sido fechados radio mtricamente, obteniendo edades de 3.9 Ma para el estrato basal
y 3.3 Ma en los estratos superiores (Kowallis et al.,
1998). Estos resultados, sin duda confirman a los inmigrantes neotropicales del centro de Mxico, como
los registros ms antiguos en Norteamrica, lo que sugiere que el inicio del gran intercambio bitico entre
las Amricas comenz ms de un milln de aos antes
de los tres millones de aos sugerido por diferentes
autores (Marshall, 1985; Webb, 1997), con base en las
evidencias fsiles de las faunas de los estados del sur
de los Estados Unidos de Amrica del Norte.
Los inmigrantes de San Miguel Allende, representan la primera onda migratoria de faunas, lo que
implica que el Puente panameo, reuna las condiciones ecolgicas necesarias para favorecer el inicio de
este gran acontecimiento biolgico. Entre los hallazgos de San Miguel Allende y los registros de inmigrantes en las faunas de Arizona, Texas, y Florida existe
una diferencia mayor a un milln de aos. Una de las
explicaciones posibles para este vaco de informacin,
es la posibilidad de que las condiciones geolgicas de
Centroamrica cambiaron, limitando nuevamente la
eficiencia del Puente Panameo, lo que sugiere que la
migracin, se realiz en diferentes etapas. Una segunda explicacin es lo limitado de las investigaciones
realizadas hasta ahora, en las cuencas sedimentarias
de Mxico, ya que an existen cuencas en la regin
central y norte de Mxico que no han sido estudiadas.
Durante el Blancano tardo, las condiciones geolgicas
dieron origen a un puente terrestre eficiente, originando nuevos eventos migratorios, hasta que finalmente
se estableci la conexin terrestre de Centroamrica
(Carranza Castaeda y Miller, 2004).
El hallazgo en las localidades de Arroyo Beln,

Los Corrales y Arroyo Los Halcones de osteodermos
de un pampaterio que tentativamente ha sido referido
al gnero Plaina, representa el primer registro de este
gnero en localidades del Blancano temprano de Amrica del norte. Las caractersticas que se presentan en
la superficie dorsal de cada osteodermo y la configuracin de los osteodermos de las bandas mviles, los
hacen diferente del pampaterio Holmesina floridanus,
nica especie de pampaterios que se ha descrito del
Blancano tardo en Norteamrica (Robertson, 1976) y
del pampaterio sudamericano Vassallia del MiocenoPlioceno de Catamarca Argentina.
CONCLUSIONES
En la cuenca de San Miguel Allende, se encuentran
las secuencias estratigrficas ms completa del Terciario tardo de Mxico y posiblemente de Amrica del
Norte.
Es la nica rea de investigacin que se conoce
hasta ahora, donde estn en superposicin dos edades
de mamferos, Henfiliano (Mioceno tardo-Plioceno)
y Blancano (Plioceno), las cuales contienen la informacin ms completa, sobre la diversidad de faunas
de mamferos del Terciario tardo en las cuencas de la
Faja Volcnica Transmexicana.
Los inmigrantes sudamericanos mencionados

anteriormente, se han recolectado en sedimentos que
Los inmigrantes sudamericanos presentes en las
80

of Hidalgo, Mxico: Universidad Nacional
Autnoma de Mxico, Instituto de Geologa,
Revista, 11, 182-192.
faunas de la cuenca de San Miguel allende, son al menos un milln de aos ms antiguos que los descritos
de las faunas de Amrica del norte, lo que sugiere que,
el Puente Panameo que permiti el paso de los inmigrantes entre las Amricas, fue eficiente en los lmites
del Henfiliano-Blancano, ms de un milln de aos
antes de lo sugerido por los hallazgos de estos inmigrantes en las faunas de Arizona, Texas y Florida.
Carranza-Castaeda, O., Miller, E. W. 2004,

Late Tertiary Mammals from Central
Mexico and their Relationship to South
American Immigrants: Revista Brasileira de
Cope, E. D., 1885, On Loup Fork in Mexico:
American Naturalist, 19, 494-495.
De acuerdo a la informacin disponible, es posible inferir que hubo diferentes periodos de migracin
debido posiblemente a diferencias del nivel del mar o
movimientos tectnicos que limitaron la eficiencia del
puente panameo, el cual qued establecido durante
el Irvingtoniano, abriendo la ruta del intercambio recproco de faunas entre las Amricas.
Cope, E. D., 1886, Report of the coal deposits near

Zacualtipan, Mexico: American Naturalist, 23,
146-151.
Galusha, T., Johnnson, N. M., Lindsay, E. H.,
Opdyke, N. D., Tedford, R. H., 1984,
Biostratigraphy and magnetostratigraphy,
in late Pliocene rocks, 111 Ranch, Arizona:
Bulletin of the Geological Society of America,
95, 714-722.
Sin embargo, an falta por investigar grandes cuencas del territorio nacional en los estados de
Coahuila, Durango, Sonora y Chihuahua para poder
complementar nuestra informacin estratigrfica y
encontrar nuevas evidencias de inmigrantes en estas
cuencas, para complementar la informacin estratigrfica del Terciario tardo de Mxico y conocer con
mayor certeza las rutas de migracin de las faunas a
travs del altiplano mexicano.
Howard, H., 1965, A new species of cormorant

from the Pliocene of Mexico: South. Calif.
Academ. Sci. Bull., 64, pt.1, 50-55.
Carranza-Castaeda, O., 1979, Rhynchotherium

falconeri del Rancho La Goleta, Michoacn,
Mxico (resumen): en Memorias III Congreso
Latinoamericano de Geologa, 1976, Univ. Nal.
Autn. Mxico. Inst. Geologa, 28.
Kowallis, J. B., Swisher, C. C., Carranza Castaeda,

O.; Miller, E. W., Tingey, G. D., (1998) 1999,
Fission-Track And Single Crystal 40 AR/39AR
Laser Fusion Ages From Volcanic Ash Layers
in Fossil-Bearing Pliocene Sediments in Central
Mexico, in Aguirre-Diaz, (ed.), Tectonic and
Magmatic Evolution of Mexico during the
Cenozoic: Revista Mexicana de Ciencias
Geolgicas, 15(2), 157-160.
Carranza-Castaeda, O., Miller, W. E., 1980, The

Earliest Capybara Record in North America:
Geol. Soc. America, Atlanta, Georgia, EUA.
Noviembre, 12(7), 399.
Lance, J. F., 1950, Paleontologa y estratigrafa del

Plioceno de Yepmera, Estado de Chihuahua.
Equidos excepto Neohipparion: Univ. Nal.
Autn. Mxico. Inst. Geol. Bol., 54, 1-81.
Carranza-Castaeda, O., Miller, E.W., 1988,

Roedores Caviomorfos de la Mesa Central de
Mxico, Blancano temprano (Plioceno tardo)
de la Fauna local Rancho Viejo, Guanajuato,
Mxico: Univ. Nal. Autn. Mxico, Inst.
Geologa, Revista 7(2),182-199.
Leidy, J., 1882, On remains of horses: Proceedings

of the Academy of Natural Sciences of
Philadelphia, 1, 290-293.
Carranza-Castaeda, O., 1991, Faunas de

Vertebrados fsiles del Terciario tardo del
Centro de Mxico (resumen). Memorias del
III Congreso Nacional de Paleontologa. Soc.
Mex. Paleontologa, 20-26.
Marshall, L. G., 1985, Geochronology and landmammal biochronology of the Transamerican

faunal interchange, in Stehli, F. G., Webb, S. D.
(eds.), The Great American Biotic Interchange:
New York, Plenum Press, 49-85.
Carranza-Castaeda, O., Espinosa-Arrubarena,

L., 1994, Late Tertiary Equids from the State
Robertson, J. A., 1976, Latest Pliocene mammals
LITERATURA CITADA
Lindsay, E. H., 1984, Late Cenozoic mammals from

northwestern Mexico: Journal of Vertebrate
Paleontology, 4, 208-215.
81
from Haile XVA, Alachua County, Florida:

Bulletin of the Florida State Museum,
20,111-186.
Stock, Ch., 1948a, Uncovering the ancient life in
Mexico: Eng. and Sci. Monthly, 11, 29-31.
Stock, Ch., 1948b, Restos de tejn (Taxidea)
pliocnico del occidente de Chihuahua: Soc.
Geol. Mexicana Bol., 13, 69-76.
Webb, S. D., 1997, The Great American Faunal
Interchange, in Coates, A. G. (ed.), Central
America: New York, Yale University Press,
97-122.
Wilson, R. W., 1937, A new genus of lagomorph
from the Pliocene of Mxico: Southern
Academy of Science, Bulletin, 36(3), 98-104.
Wilson, R. W., 1949, Rodents of the Rincon Fauna,
western Chihuahua, Mexico: Carnegie Institute
of Washington Publication, 584, 165-176.
82
Los vertebrados fsiles en el norte de la pennsula de Baja

California
Francisco Javier Aranda Manteca1,*
RESUMEN
En este trabajo se presenta un panorama general sobre la
paleontologa de vertebrados en el Estado de Baja California. Se
describen las principales localidades y cuales son los principales
descubrimientos, as como la interpretacin de los ambientes de
depositacin donde se preservaron. Actualmente la Universidad
Autnoma de Baja California, realiza una labor de rescate y
preservacin, que culmina con la formacin de la Coleccin
Paleontolgica del Estado de Baja California, ubicada en
Ensenada, Baja California, en la Facultad de Ciencias Marinas.
Palabras clave: Baja California, paleontologa, vertebrados,
dinosaurios, mamferos marinos.
ABSTRACT
Here is a general panorama on the vertebrate paleontology
in Baja California State. Main localities and its principal
discoveries are described, as well as the interpretation of
depositional environments on which fossils where preserved.
Nowadays the Universidad Autnoma de Baja California work
on fossil rescue and preservation, leading to the creation of
the Baja California State Paleontological Collection, located at
Ensenada, Baja California, in the Marine Sciences Faculty.
Keywords: Baja California, paleontology, vertebrate, dinosaurs,
marine mammals.
1 Universidad Autnoma de
Baja California, Facultad de
Ciencias Marinas. Ensenada,
Baja California. Coleccin
Paleontolgica del Estado de
Baja California. Km. 103 Carret.
Tijuana-Ensenada. Ensenada,
B.C. C.P.22800; Tel 646-1744570
ext. 118; Fax 646-1744103.
*[email protected]
Los naturalistas del siglo xix, cuando comenzaba el desarrollo de la geologa

moderna, realizaron incursiones en la Baja California. Llevados por el inters
de comparar sus descubrimientos en la Alta California, buscaron localidades
fosilferas y encontraron un mundo de nuevas posibilidades, que hasta la fecha
asombra a propios y extraos.
La paleontologa en la regin norte de la pennsula de Baja California no
ha reconocido fronteras, durante las primeras pocas los lugareos mostraron
a los visitantes estudiosos de la naturaleza, importantes sitios y marcaron el
inicio del estudio de los fsiles de Baja California. Con el paso del tiempo
se han creado instituciones en ambos lados de la frontera que impulsan el
conocimiento del patrimonio natural paleontolgico. Entre las instituciones
que ms han contribuido al conocimiento de los fsiles de Baja California, se
encuentran: Universidad Autnoma de Baja California (uabc), Universidad
Vertebrados Fsiles de Baja California

Nacional Autnoma de Mxico (unam), San Diego
Natural History Museum (SDNHM), Natural History
Museum of Los Angeles County (NHMLAC), Instituto Nacional de Antropologa e Historia (INAH),
National Geographic Society (NGS), San Diego State
University (SDSU) y University of California (UC).
Estas rocas paleozoicas afloran en el Rancho San

Marcos, a unos 50 Km. al norte de Ensenada, B. C. las
caractersticas del depsito indican que los sedimentos
se acumularon en el fondo abisal debido a los flujos de
gravedad del borde de la plataforma continental marina, ocasionados por la actividad tectnica. Las rocas
tienen una edad aproximada de 480 Millones de aos
(Ma), Ordovcico Temprano y los restos asociados a
estos sedimentos son vertebrados marinos primitivos,
conocidos como conodontes.
En el norte de la pennsula de Baja California

existen reportes de restos de vertebrados correspondientes a la Era Paleozoica, los restos ms antiguos
conocidos corresponden con los sedimentos ms antiguos en esta regin. Representan un periodo en que
an no se formaba la pennsula y los sedimentos se
acumulaban, para formar las rocas sedimentarias de
la margen sur occidental del cratn de Norteamrica
(figura 1).
Figura 1. Principales localidades

donde se colectan y rescatan fsiles
de vertebrados en el estado de Baja
California.
Los restos de estos organismos son principalmente placas dentarias pertenecientes a los gneros
Prioniodus evae y Oepikodus evae, y su fosilizacin
corresponde a cristales de fosfato de calcio. Hasta
1980, no se saba como eran los conodontes, hasta
que se encontr un espcimen completo y ahora son
considerados dentro del grupo de los peces sin mandbula o Agnathos. Todos estn extintos.
El origen del batolito peninsular est ligado con

la evolucin de las rocas volcnicas del Jursico y Cretcico, que presentan asociados sedimentos principalmente de origen marino.
Durante el Cretcico Temprano (Aptiano-Albiano) se produjo un proceso de gran magnitud que
desarrollo las capas volcnicas y sedimentarias de la
Formacin Alisitos, formndose ests ltimas en un
ambiente de depositacin de mar tropical poco profundo, donde se desarrollaron grandes arrecifes de
corales hermatpicos y de pelecpodos pachydontos.
Hasta la fecha, no se han encontrado vertebrados asociados a estos depsitos.
Existen otras localidades fosilferas del Paleozico, como las de la regin de Calamahue y la Sierra de
Las Pintas entre Mexicali y San Felipe, B. C., donde
tambin han sido reportados conodontes, asociados
a crinoideos y bivalvos, de aproximadamente 300 Ma
(Millones de aos).
Durante la Era Mesozoica, ocurrieron varios
eventos geolgicos que provocaron el desarrollo de
la actual pennsula, sin que an hubiera ocurrido la
Las rocas ms conocidas de la pennsula en su
84
Javier Aranda
regin nortea son las del Grupo Rosario, stas constituyen una secuencia de sedimentos marinos y no
marinos, distinguidos en las formaciones Redonda,
Bocana Roja y El Gallo, correspondientes a ambientes
continentales y las formaciones Sepultura, La Cresta, Punta Baja y Rosario, que representan ambientes
marinos. La Formacin Rosario corresponde a una
trasgresin marina generada por una gran elevacin
del nivel del mar durante el Cretcico Tardo (figuras
7 y 8).
os, se dedico a la bsqueda formal de dinosaurios en

Baja California. Como resultado de su trabajo, Morris encontr un esqueleto de dinosaurio parcialmente
preservado, restos de piel del mismo dinosaurio, as
como dientes comprimidos de un carnvoro similar a
Gorgosaurus.
En 1967, Pedro Fonseca y Mario Torres (UABC),
descubrieron parte de un hadrosauro extremadamente grande; su longitud en vida se estim que corresponda a 16 metros de largo. Este dinosaurio fue
bautizado por el Dr. Morris como Magnapaulia laticaudus. Asociados en el depsito se han descubierto
otros dinosaurios como: ankylosaurus y troodones;
reptiles, como: pterodctilos, tortugas y cocodrilos,
as como aves y mamferos terrestres.
Es en estos depsitos terrestres y transicionales

en donde se han encontrado los dinosaurios en Baja
California. Para la Formacin Bocana Roja, al sur del
poblado El Rosario, B. C., se ha reportado un grupo
dinosaurios autctonos, entre los que se encuentra
el gnero Labocania anomala, correspondiente a un
fiero carnosaurio de aproximadamente dos terceras
partes del tamao de un Tyranosaurus rex. Este carnvoro fue encontrado por Harley J. Garbani en 1970
y descrito por Ralph Molnar en 1974. Como caractersticas particulares, este carnosaurio se observa que
es ms masivo que otros terpodos y el crneo y las
mandbulas se asemejan ms a los carnosaurios asiticos que a los encontrados en Norteamrica. Asociados se han reportado diversos restos de dinosaurios de
la familia Hadrosauridae, tortugas de la familia Testudinidae y aves del gnero Alexornis sp.
Como parte, importante del ensamblaje fosilfero

se han descubierto abundantes restos de vegetales, entre los que se encuentran, conferas: araucarias y sequoias, as como ginkgos y palmeras largas, en muy
buen estado de preservacin.
Otro aspecto del Cretcico Tardo de Baja California en su regin norte, son los sedimentos marinos de la formacin Rosario, los cuales se extienden
desde la frontera con USA hasta varios kilmetros al
sur de El Rosario. En esta formacin, se han reportado
abundantes restos de invertebrados marinos, principalmente moluscos como: amonites, baculites, pelecdopodos y gasterpodos. Muy pocos vertebrados se
han recuperado a pesar de lo extenso de los afloramientos de esta Formacin, entre los registros asociados
con el rudista Coralliochama orcutti, que se encuentra
en el depsito conocido como Punta Banda, al sur de
la Baha de Todos Santos, B. C., se han registrado dos
dientes de tiburn del gnero Cretolamna. A pesar de
los escasos registros de vertebrados, se tienen muchas
probabilidades de encontrar restos de reptiles marinos
en la Formacin Rosario, tales como Ichthyosauridae,
Plesiosauridae, Elasmosauridae y Mosasauridae, ya
que este tipo de fsiles son frecuentes en los depsitos
de California, correspondientes a la misma edad.
A unos 300 km. Al sur de Ensenada, B. C. se encuentra un depsito fosilfero de gran importancia,
cercano a la poblacin llamada El Rosario, B. C., se
tienen reportes de huesos de dinosaurios desde 1925,
pero hasta los aos 50s, comenzaron formalmente
los trabajos de investigacin, con J.Wyatt Dirham y
Joseph H. Peck Jr. de la Universidad de California.
Frank Kilmer en 1974 hace una descripcin de la
secuencia de sedimentos y los denomina Formacin
El Gallo, correspondiente a una secuencia de areniscas y lutitas que sugiere que la geografa de hace 73
Ma., era muy diferente a la actual. La pennsula estaba unida an al continente y durante las pocas de
tormentas los ros cretcicos transportaban materiales
rocosos desde las montaas hacia el mar, depositndolos en las planicies costeras, formando deltas y lagunas costeras, que en ocasiones eran cubiertas por el
agua ocenica.
En la Coleccin Paleontolgica de Baja California, no se tienen reportes de vertebrados para el norte

de la pennsula en el tiempo comprendido entre el Cretcico Tardo y el Mioceno Medio, lo que representa
desde hace 65 Ma hasta unos 20 Ma. Sin embargo, en
el estado de Baja California Sur se tienen importantes
registros de mamferos marinos en depsitos del Eoceno y Oligoceno, que representan un enorme potencial
para el estudio de la evolucin de muchos grupos de
vertebrados marinos.
En la formacin El Gallo, se han realizado mltiples exploraciones y excavaciones, como las de E. H.

Colbert en 1960, Shelton Applegate y Henry Garbani
en 1964, pero el investigador que ms tiempo y esfuerzo ha dedicado aqu ha sido el Dr. William Morris, quien en varias ocasiones y con diferente apoy-
85

Los depsitos sedimentarios marinos de la formacin Rosarito Beach, del Mioceno Medio (16 a
14 Ma), localizados entre Tijuana y Ensenada, son
sin duda uno de los ms importantes lugares para la
colecta de vertebrados marinos en Mxico (figuras 2
y 5). La asociacin fosilfera de la Mesa La Misin
es conocida como Fauna Local La Misin. Se tienen
reportes de esta localidad desde 1913, durante las
visitas del gelogo alemn Ernest Wittich. Posterior a
su descubrimiento, los trabajos de John Minch, contribuyen enormente a la comprensin de los aspectos
geolgicos de la regin noroeste de la pennsula de
Baja California. Estos depsitos han sido objeto de
diferentes colectas por instituciones principalmente de
E. U. A., como: Museo de Historia Natural de San
Diego, el Museo de Historia Natural del Condado de
Los ngeles, la Universidad de California en Berkeley,
la Universidad Autnoma de Mxico y la Universidad
Autnoma de Baja California (figura 5).
Hasta el momento, las localidades al sur del Poblado

de Cedros, B. C., se distinguen por haber aportado
el mayor nmero de holotipos fsiles de mamferos
marinos descritos en Mxico, gracias a los trabajos de
Frank Kilmer en los 60s quien report los primeros
vertebrados para esta localidad y seguido por Richard Tedford y David Whistler, del NHMLAC, a cuyo
trabajo se le dio continuidad por las colectas que en
los aos 90s realizaron los doctores Barnes y ArandaManteca, cuyos descubrimientos se encuentran bajo
resguardo de la CPEBC. En los sedimentos de la Formacin Almejas, se han encontrado muy abundantes
y diversos restos de ms de 80 especies de vertebrados marinos, donde resalta la diversidad de mamferos
marinos representados por 12 Familias: Pontoporiidae, Monodontidae, Phocoenidae, Albireonidae, Delphinidae, Physeteridae, Ziphiidae, Kogiidae, Cethotheriidae, Balaenopteridae, Dugongidae y Otariidae.
(figuras 4, 9, 10, 11 y 12).
Los depsitos de la Mesa La Misin, resultan

significativamente importantes, ya que los restos son
abundantes y se encuentran muy bien preservados en
una toba arencea, producto de episodios volcnicos
relacionados con el cambio en la configuracin de los
lmites entre las placas del Pacfico y de Norteamrica.
En la Fauna Local La Misin, se han colectado ms de
90 especies de vertebrados marinos, como: tiburones,
rayas, peces seos, tortugas marinas, aves costeras,
mamferos marinos (ballenas, delfines, lobos marinos,
hipoptamos marinos y sirenios) y mamferos continentales (camellos, caballos y perros). De acuerdo con
las caractersticas del ensamblaje fosilfero, la fauna
de esta localidad present un alto grado de endemismo, lo que sugiere que el depsito representa un sitio
de alimentacin y resguardo para diversas especies
marinas, durante est poca de cambio en las condiciones oceanogrficas influenciadas por la formacin
de la capa de hielo de la Antrtica.
Los holotipos de de la Fauna Isla Cedros son: las

aves, Cerorhinca minor, Mancalla cedrosensis y Puffinus tedfordi descritas por Howard en 1971, los otridos: Aivukus cedrosensis y Thalassoleon mexicanus,
descritos por Repenning y Tedford en 1977 y los cetceos Parapontoporia pacifica, Denbola brachycephala, Piscolithax tedfordi, P. boreios, Albireo whistleri
y Praekogia cedrocensis, descritos por Lawrence G.
Barnes en 1984.
La asociacin y las caractersticas de los sedimentos de la Formacin Almejas en Isla Cedros, B.
C., indican que el depsito corresponde a un ambiente
costero cercano a zonas de aguas profundas, con una
muy alta productividad, capaz de sostener una muy
diversa y abundante fauna donde ocurren varios depredadores tope, como mamferos marinos y tiburones.
Tambin es importante resaltar que durante el Mioceno Tardo ocurri una radiacin adaptativa, que se
puede relacionar con especies que se originaron en las
zonas subtropicales y posteriormente, se adaptaron
a aguas fras, en esta fauna hay varios ejemplos, tal
es el caso de los monodntidos ms antiguos y sureos (ballenas blancas, belugas). Para esta asociacin
fosilfera se tiene el reporte ms antiguo del famoso
tiburn blanco, Carcharodon carcharias.
Entre los restos fsiles de mayor importancia

estn los restos de dos esqueletos de sirenios dugonguidos, colectados durante una visita a La Mesa La
Misin por estudiantes de la UABC; FCM, dirigidos
por el Dr. Aranda-Manteca. Posteriormente, a este sirenio se le llam la sirena que viaja hacia el norte,
Metaxytherium arctodites, y corresponde a un linaje
de sirenios que conquisto las fras aguas del ocano
Pacfico (figuras 3 y 6).
Siguiendo con el recorrido en el tiempo, ocurren

otros depsitos menos estudiados que los anteriores,
que representan un potencial alentador para dar continuidad al estudio de los vertebrados del norte de
la pennsula de Baja California. En las cercanas a la
frontera con Estados Unidos de Norteamrica, en la
localidad conocida como La Joya, B. C., cuyos sedi-
Otra importante localidad se encuentra en la

regin sur este de Isla Cedros, B. C. pertenece a la
Formacin Almejas inferior, del Mioceno Tardo (9
a 6 Ma) y es conocida como Fauna Isla de Cedros.
86
Javier Aranda
Figura 2. Crneo y mandbula de Metaxytherium

arctodites Aranda-Manteca, Barnes and Domning,
1984, UABC-FCMM 3693, del Mioceno Medio,
colectado en La Mesa La Misin, Baja California.
(fotografa: Toms Castelazo Y.)
Figura 3. Excavacin de esqueleto del sireio

Metaxytherium arctodites, octubre 1984, Mesa La
Misin, Baja California.
Figura 6. Dientes de Carcharocles chubutensis,

colectados en La Mesa La Misin, Mioceno medio,
formacin Rosarito Beach. (fotografa: Francisco
Aranda-Manteca).
87
Figura 4. Diente anterior de tiburn gigante, del Mioceno Tardo, de la Formacin Almejas Inferior, Carcharocles megalodon, colectado en Isla Cedros, Baja
California. (fotografa: Francisco Aranda-Manteca).
Figura 5. Hmeros de tres especies de tortugas marinas miocenicas, Dermochelys, Mesochelonia y Syllomus, formacin Rosarito Beach B.C. (fotografa: Susy
Snchez).
Figura 7. Campamento de exploracin y colecta de

fsiles de dinosaurios del Cretcico tardo en el
rea El Rosario, Baja California, por estudiantes y
maestros de la Facultad de Ciencias Marinas, UABC.
(Fotografa: Francisco Aranda-Manteca).
Figura 8. Vrtebra caudal de Hadrosaurino, Pico

de pato, Magnapaulia laticaudus, colectado
en El Rosario, Baja California (izquierda) y
tibia posiblemente de la misma especie,
colectada en el Ejido Erndira, Baja California.
(Fotografas: Enrique Quintero).
88
Javier Aranda
Figura 9. Vista general de Valle Blanca, donde

se observan las formaciones Tortugas, Mioceno
medio (abajo en blanco) y Almejas, Mioceno
Tardo-Plioceno temprano (arriba, amarillo) en
Isla Cedros, Baja California. (fotografa: Francisco
Aranda-Manteca).
Figura 10. Crneo y mandbulas de Thalassoleon

mexicanus, UABC-FCMM 2138, colectado en Isla
Cedros, Baja California. (fotografa Toms Castelazo).
Figura 11. Crneo de Denebola brachycephala,

Mioceno tardo, formacin Almejas inferior, Isla
cedros, B.C. (fotografa: Francisco Aranda-Manteca).
Figura 12. Crneo de holotipo Piscolithax tedfordi,

Mioceno tardo, formacin Almejas inferior, Isla
cedros, B.C. (fotografa: Lawrence G. Barnes).
89

La Coleccin Paleontolgica del Estado de Baja
California, alberga las faunas de mamferos marinos
fsiles ms estudiadas en Mxico.
mentos corresponden a la formacin San Diego, de

edad Plioceno, se han colectado vertebrados marinos,
tiburones como Carcharocles megalodon y Carcharodon carcharias, rayas y ballenas, parientes de los rorcuales actuales. Otra localidad, de la misma edad, se
encuentra en la regin cercana a San Felipe, conocida
como formacin Llano El Moreno, donde se han reportado impresiones de peces seos asociadas con capas de diatomeas. Est ltima localidad representa un
episodio primitivo del proceso de formacin del Golfo
de California.
Al sur de Ensenada, se encuentra la poblacin de
San Quintn, B. C., en ella se registran episodios de
vulcanismo reciente, en cuyas capas de sedimentos piroclsticos se han recuperado restos de dos mamuts
identificados como Mammuthus imperator asociados
a huesos de camellos y otros mamferos no identificados. Otro elefante de la misma edad fue encontrado
en la poblacin San Antonio de Los Buenos, al sur de
Tijuana, en los aos 70s, cuando un grupo de estudiantes de la Escuela Superior de Ciencias Marinas descubrieron y excavaron un esqueleto de Mastodonte,
Mammut americanum, asociado con restos de tapir y
otros huesos no identificados. Otros mamuts han sido
colectados en las cercanas de Mexicali y en el ejido
San Vicente, B. C.
En toda la costa Pacfica y en el Golfo de California, ocurren importantes acumulaciones de restos de
alimentos marinos consumidos por los habitantes precortesianos de Baja California, depsitos conocidos
como concheros. En ellos se ha estudiado la dieta de
estos habitantes, que corresponda a un alto consumo
de moluscos de la zona costera como los mejillones y
pequeas almejas, as mismo se encuentra asociados
huesos de mamferos marinos, como delfines, lobos
marinos y ballenas, asociados a los instrumentos lticos que servan para su colecta y preparacin.
Actualmente muchos de los restos colectados en
la regin norte de la pennsula de Baja California se
almacenan en la Coleccin Paleontolgica del Estado
de Baja California, la cual se ubica en Ensenada, Baja
California, bajo el resguardo de la Universidad Autnoma de Baja California, Facultad de Ciencias Marinas. Este es un esfuerzo de la UABC, para preservar
el patrimonio natural paleontolgico del Estado, el
cual ha dado como resultado el rescate y conservacin
de ms de 40, 000 especimenes, que corresponden a
120 especies de diferentes vertebrados, tanto terrestres
como marinos, de los cuales 40 especies son mamferos marinos, de 14 familias, pertenecientes al periodo
Neogeno, particularmente Mioceno y Plioceno.
90
Plantas del Cretcico superior de Coahuila

Sergio R.S. Cevallos Ferriz1
RESUMEN
El estudio de las plantas del Cretcico Superior de Coahuila

ha permitido reconocer una diversa flora que parece compartir
elementos con flora de latitudes mayores, pero a la vez muestra
una pequea pero clara diferencia en la composicin de la vegetacin que creci hace 70 a 65 millones de aos en la Formacin
Olmos de la Cuenca Carbonfera y en la Formacin Cerro del
Pueblo en la Cuenca de Parras. Seguramente el entendimiento
del cambio de flora y vegetacin en la regin a travs del tiempo
geolgico explicar en forma ms completa y dinmica el paisaje actual del estado.
Palabras clave: Coahuila, Cretcico Superior, Plantas fsiles,
Formacin Cerro del Pueblo, Formacin Olmos.
ABSTRACT
The study of Upper Cretaceous plants in Coahuila has allowed

recognition of a diverse flora that seems to share elements with
higher latitude floras; even more, it also demonstrates a small
but clear difference in vegetation composition growing some 70
to 65 million years ago in the Olmos Formation of the Carboniferous basin and the Cerro del Pueblo Formation of the Parras
basin. Certainly, comprehension of the flora en vegetation change through geologic time in the region will explain in a more
complete and dynamic way the extant scenery in the state.
Keywords: Coahuila, Fsil plants, Upper Cretaceous, Cerro del
Pueblo Formation, Olmos Formation.
INTRODUCCIN
1 Departamento de
Paleontologa, Instituto de
Geologa, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico, Ciudad
Universitaria, Circuito de la
Investigacin Cientfica, Del.
Coyoacan, 04510 Mxico D.F.
Las angiospermas o plantas con flor, como comnmente se les conoce, son
el resultado de una serie de procesos evolutivos a travs del tiempo, los cuales han permitido que desde su origen durante el Cretcico temprano, hayan
radiado, diversificado y permanecido hasta la actualidad. El estudio de polen, flores, frutos, semillas, hojas, fololos y maderas fsiles, ha contribuido
notablemente en el entendimiento sobre el origen y evolucin de este grupo
de plantas, as como con la aportacin de nuevos caracteres para estudios
filogenticos (e.g., Dilcher, 1974; Hickey 1973, 1977; Hickey y Wolfe, 1975;
Hickey y Talor, 1991; Weber, 1973, 1975, 1976; Wolfe, 1975, 1987; Wheeler
y Baas, 1991; Tiffney 1985a, 1985b). Dos son las hiptesis que por mucho
tiempo sirvieron de modelo para explicar el origen de este grupo, que sigue
Sergio R.S. Cevallos-Ferriz

hasta la fecha representando un fenmeno biolgico
por resolver. Hacia inicios del siglo pasado Arber y
Parkin, (1907, 1908) propone que la flor es homloga
a un estrbilo bisexual con numerosos ovarios y rganos polnicos dispuestos en espiral. El perianto estara formado por partes conspicuas y la polinizacin
la realizaran insectos (e.g., cucarachas o escarabajos).
Esta propuesta conocida como la hiptesis euantial ha
sido ejemplificada con miembros de Magnolideae. En
contraste, tiempo despus Wettstein (1935) discute a
la flor como homloga a los rganos reproductivos
unisexuales de una gimnosperma. Bajo esta perspectiva las flores eran pequeas, anemfilas, unisexuales y
simples. Adems, normalmente se organizaban como
largas inflorescencias, y cada flor estara compuesta
por un solo carpelo contenedor de un solo vulo unitegumentado. Miembros de Hamamelideae (Fagales,
Juglandales, Myricales) servan de modelo para ejemplificar esta hiptesis conocida como pseudoantial.
modernizacin radical de los ecosistemas terrestres

en la regin, que son la base del origen de la flora y
vegetacin actual de Mxico (Cevallos-Ferriz y Ramrez-Garduo, 1998).
Decisin sobre que hiptesis explica mejor el

origen de las angiospermas no se ha alcanzado, pero
tanto el registro fsil como los anlisis cladsticos y
del reloj molecular sugieren que el grupo se haba diferenciado desde hace 132 a 135 millones (e.g., Hickey y Doyle, 1977; Magalln-Puebla et al., 1999). El
registro de polen ms temprano y aceptado proviene
de estratos de la Formacin Helez (Valangiano-Hauteriviano) de Israel y del Barremiano de Inglaterra (Huges, 1976; Brenner, 1996). Algunos de estos granos
son monosulcados y tienen forma de barco del tipo de
los que posiblemente se relacionan con monocotiledneas o algunas dicotiledneas magnoliceas. Estos
granos son asignados a los gneros de polen disperso
Clavatipollenites, Retimonocolpites y Liliacidites. La
presencia de estos tipos de polen se relaciona con la
presencia de hojas de paleohierbas y eudicotiledneas
(Hickey y Doyle, 1977). La diversificacin de polen es
similar a la diversificacin de tipos de hojas (Hickey
y Wolfe, 1975). La adquisicin de los caracteres de la
flor y de la madera ha sido discutida con mayor detalle en tiempos relativamente ms recientes (Taylor y
Hickey, 1996).
FSILES DE PLANTAS
El material fsil conocido de Coahuila que ha

aportado al entendimiento de las plantas con flor de
este tiempo en la regin sur de Amrica del Norte se
han recolectado en dos formaciones principalmente,
la Formacin Cerro del Pueblo y la Formacin Olmos.
El material se ha conservado como impresiones, compresiones carbonosas y permineralizaciones. Las observaciones que se hagan sobre este material deben entenderse como parte de los procesos biolgicos que un
grupo de plantas, en su mayora extintas, estaban desarrollando en ese momento para lograr con el tiempo
volverse el grupo dominantes en casi la totalidad de
los ecosistemas.
Hojas (figuras 117). Desafortunadamente las

hojas recolectadas en Coahuila carecen de cutculas
que son muy importantes para establecer la relacin
taxonmica de estos rganos; sin embargo, el estudio
de estas hojas a travs su arquitectura seguramente
aportar al mejor entendimiento de los niveles de organizacin alcanzados por las plantas en aquel tiempo. Por ejemplo, una primera aproximacin que se
puede hacer es que varios de los tipos de hojas recolectados en Coahuila recuerdan a los tipos de hoja
conocida hacia el norte de Amrica del Norte. Es evidente en este caso la presencia de palmeras que en la
Formacin Olmos estn representadas por dos tipos
de hojas, Phoenocites y Sabalites (figuras 11, 13),
mientras que en la Formacin Cerro del Pueblo hasta
el momento solo se ha recolectado de forma abundante la segunda (Cevallos-Ferriz y Ricalde-Moreno,
1994). Otras hojas, como una de tipo compuesta a la
que aun falta por corroborar algunas caractersticas
recuerda la arquitectura foliar del grupo de Anacardiacaea (figura 14), en donde pertenecen el mango,
el pistache, la mala mujer, etc., pudiera atestiguar la
edad mnima de la familia (Martnez Milln, 2004).
Seguramente las plantas que produjeron estas hojas
estn relacionadas con las plantas del Cretcico inferior que son pequeas, simples y con venacin pinnada en el Neocomiano de Siberia (120 millones de
aos), o con aquellas del grupo Potomac de Amrica
del Norte que se recolectan en sedimentos del Barremiano-Aptiano, en donde las angiospermas representan el 2 % de toda la flora (Hickey, 1973; Hickey y
Doyle, 1977; Hickey y Wolfe, 1975; Taylor y Hickey,
Las rocas ms comunes en Coahuila tienen edad

cretcica y por ello pueden ser importantes en el estudio de las plantas con flor de este tiempo. La rpida diversificacin de las angiospermas seguramente ocurri
durante el Cretcico Inferior, al mismo tiempo en que
los mamferos se vuelven ms comunes, y comenzaban
a reemplazar a los dinosaurios (Gandolfo, 2002). Los
cambios geolgicos que se dan en las tierras emergidas
de Mxico de aquel tiempo seguramente promovieron
importantes cambios biolgicos que conllevaron la
92
Figuras 1-17. Impresiones carbonizadas de la Formacin Olmos (Material recolectado por el Dr. R. Weber)
1 cf. Liriodendron. 2-4 Hojas dispersas indeterminadas. 5 Rama con hojas indeterminadas. 6 Verticilo con
hojas largas. 7 Rama de confera.8 Helecho indeterminado. 9 Rama con hojas tipo protolauraceae.
10 Brachyphyllum. 11 Fragmento de hoja de Phoenocites (palmera). 12 Manihotites. 13 Fragmento de hoja de
Sabalites (palmera). 14 Hoja compuesta indeterminada. 15-16 Hojas dispersas tipo protolauraceae. 17 Hojas
dispersas indeterminadas. Escala en centmetros.
93

sedimentos de la Formacin Dakota. Por ejemplo, en
Lesqueria el gineceo est compuesto por numerosos
folculos dispuestos helicoidalmente sobre un receptculo, formando una cabeza esfrica; cada folculo
tiene un pednculo y dos extensiones semejantes a estilos y supuestamente tienen dehiscencia longitudinal.
En cada folculo las semillas se ordenan en dos lneas
con 10 a 20 de stas (Crane y Dilcher, 1984). La morfologa de los folculos es similar a la de los carpelos
de muchas Magnoliidae, sin poder hasta el momento
ser ms precisos en su determinacin taxonmica.
1996). De esta regin varios gneros, entre ellos Ficophyllum, Proteaephyllum, Vitiphyllum, Celastrophyllum, han sido reconocidos, otros dos gneros estaran
asociados con las monocotiledneas: Acaciaephyllum
y Plantaginopsis. En Amrica del Norte es a partir de
este momento que las angiospermas comienzan a diversificarse rpidamente, representando el 25 % de la
flora en el Cretcico Inferior de Patapsco. Las hojas de
ese momento pueden ser palmadas, semejantes a las
de Platanaceae como Araliaephyllum y Araliopsoides
o enteras y sin lbulos con venacin pinnada como en
Betulites y Populites. Es importante sealar que Weber
(1972) sugiere que dentro del material que el recolect
en la Formacin Olmos hay ejemplares que recuerdan
a Betulaceae, Salicacea, Lauraceae o Moraceae, entre
otras, pero cuya identificacin definitiva requiere de
nuevas observaciones (figuras 113). El material de la
Formacin Olmos recolectado por Weber representa
sin duda la coleccin ms completa de estas plantas
para Mxico, y aparentemente el poco material recolectado en la Formacin Cerro del Pueblo incluye
varias formas muy parecidas a las de la Formacin
Olmos.
Otro fsil importante de esta formacin es Archaeanthus, tambin considerado miembro de Magnoliidae. Archaeanthus consiste de una rama masiva
terminada en una flor, o de folculos dispuestos en espiral (carpelos conduplicados) que se abren a lo largo
de la sutura adaxial. Los 10 a 18 vulos maduros que
contienen los folculos se ordenan en dos lneas, una
en cada lado de la sutura. Debajo del receptculo se
observan tres tipos diferentes de cicatrices interpretadas como probablemente pertenecieran a los estambres si son pequeas, o pertenecieran a las partes del
perianto si se cuentan de 6-9, y si es una sola se interpreta como perteneciente a la brctea de la flor. No
hay duda que Archaeanthus tiene caracteres compartidos con distintos gneros del orden Magnoliales y
demuestra claramente la presencia de las angiospermas para el Cenomaniano (Dilcher y Crane, 1994).
Este hallazgo estara dando valor a la teora de Arber
y Parkin (1907) sobre el origen de la flor. Asociadas a
Archaeanthus se recolectaron adems a las siguientes
partes que se consideran froman parte de esta estructura reproductora, Archeopetala (perianto), Kalymmanthus (brcteas florales) y Liriophyllum (hojas).
Flores y frutos (figuras 1835). El registro ms antiguo de un fruto corresponde con el de Nyssidium (con
caracteres similares al gnero Nyssia) del Barremiano,
aunque tambin tiene parecido con folculos de Cercidiphyllum (Crane et al., 1991; McIver, 2002). No obstante, hay quienes argumentan que se parece tambin
a semillas de las cycadeiodeas. Material proveniente
del Albiano de Australia ha sido discutido como una
angiosperma; el fsil se caracteriza por tener un tallo delgado, con hojas expandidas en cuyas axilas se
observa una retcula muy laxa interpretada como inflorescencias. Esta es interpretada como una probable
cima, en la que los ovarios de las flores estn asociados con brcteas adosadas al eje principal, adems,
parece haber dos bractolas que parecen ser axilares a
la brctea que rodea al menos a un ovario. El ovario es
pequeo, oblongo y termina en un estigma que carece
de estilo (Taylor y Hickey, 1990, 1992). El material
se ha comparado con inflorescencias de las familias
Piperaceae, Saururaceae y Chloranthaceae (Taylor y
Hickey, 1990, 1992). Otros frutos y parte de flores de
Hamamelidae y Rosidea fueron encontrados en sedimentos del Grupo Potomac. Adems de que flores bisexuales han sido reportadas de depsitos del Albiano
de Rusia (Gandolfo, 2002).
Otros fsiles interesantes de Amrica del Norte

son Caloda, Prisca y la flor de Rose Creek recolectados en la Formacin Dakota, de edad Cenomaniana. Caldoa consiste de una inflorescencia con un eje
principal con varios ejes secundarios dispuestos helicoidalmente, cada eje secundario est terminado en
un receptculo pequeo con carpelos conduplicados
sostenidos por un corto pednculo. Los carpelos son
aplanados lateralmente, tienen una sutura adaxial y
una sola vena abaxial. Esta inflorescencia es semejante
a la de algunos miembros de Hamamelidales y Najadales, pero puede tambin ser considerado por sus
caractersticas como un miembro primitivo de Piperales, donde las flores son unisexuales, las partes del
perianto son pequeas o nulas y estn dispuestas en
racimos muy densos (Dilcher y Kovach, 1986). Prisca representa racimos formados por folculos. Estos
son en verdad carpelos conduplicados que contienen
Crane y Dilcher (1984) han descrito materiales

del lmite Cretacico Inferior-Superior colectados en
94

vulos con dos tegumentos. Los racimos son simples,
compuestos por brcteas y pednculos alternos o receptculos, cada uno de los cuales lleva a los folculos
dispuestos en espiral. Los folculos son elpticos a globosos, en el interior llevan entre 2-6 vulos orttropos
sostenidos dentro del lado interno de los mrgenes
con el micrpilo orientado hacia el interior del folculo. Los vulos no sobrepasan los 0.8 mm de longitud.
No hay evidencia de perianto o androceo (Retallack y
Dilcher, 1981). Sin dudas pertenece a un grupo extinto. La flor de Rose Creek est representada por estructuras reproductivas pentmeras, con simetra radial y
ptalos alternando con lbulos del cliz, el cual tiene
forma de copa. Los cinco estambres estn fusionados
en la base del receptculo. El gineceo est compuesto
por cinco carpelos dispuestos en forma de anillo sobre
un receptculo. Tiene en general morfologa similar a
la de las flores polinizadas por insectos (Basinger y
Dilcher, 1984). Sus caracteres permiten compararla
con familias de la subclase Rosidae (Saxifragales, Rosales, Rhamnales).
y cercanamente emparentada con Musa, el pltano

(Musaceae), Striatornata sanantoniensis Rodrguezde la Rosa y Cevallos-Ferriz (figura 18), mientras que
el otro tipo de fruto seguramente tambin representa
a una planta extinta que aparentemente se relaciona
con la planta del ave del paraso (Strelitziaceae), aunque su afinidad taxonmica ms precisa es incierta,
Tricostatocarpon silvapinedae Rodrguez de la Rosa
y Cevallos-Ferriz (figura 19). Estos frutos sugieren
que en el orden la forma de dispersin de las semillas
cambi de la realizada mediante agua o viento en frutos con muchas (cientos) semillas hace 70 millones de
aos, a llevada a cabo por animales como sucede en
los representantes actuales de este grupo, que poseen
frutos carnosos con nmero de semillas reducido y
algunas con arilo (Rodrguez de la Rosa y CevallosFerriz, 1994). Frecuentemente se recolectan en esta
formacin infrutescencia poligonales que se han separado como representando a dos tipos de plantas distintas, dependiendo del nmero de fruto que cada una
tiene (Estrada-Ruiz, 2004) (figuras 2122). La comparacin morfolgica y anatmica que se ha hecho
de stos sugiere que representan especies distintas del
mismo gnero, pero este ltimo es de difcil ubicacin
en categoras taxonmicas superiores, aunque comparte mayor similitud con miembros del orden Arales, en especial con plantas de Araceae (Estrada-Ruiz,
2004). Otras dos infrutescencias son parecidas a las
producidas por algunas eudicotiledoneas, Phytolaccaceae y Fagales (Prez Hernndez et al., 1997; Prez
Hernndez y Cevallos-Ferriz, 1998) (figuras 20, 23).
Infrutescencias con frutos aparentemente carnosos,
pentacarpelares, dispuestos en espiral, y con una sola
semilla por carpelo son comparados de manera muy
cercana con los frutos de Phytolacca (Prez Hernndez et al., 1997; Prez Hernndez y Cevallos-Ferriz,
1998) (figura 20). Son tan parecidos que ni la edad
que separa al fsil de las plantas actuales cuestiona la
inclusin del fsil en este gnero de plantas actuales.
Una ltima infrutescencia conocida de la Formacin
Cerro del Pueblo parece representar a una planta extinta cuyos caracteres se encuentran mejor representados en las Fagales (figura 23), pero para precisar su
posicin taxonmica, como en el caso de Tricostatocarpon, mayor informacin sobre la planta completa
es requerida. La impresin de un fruto triangular con
proyecciones finas, que recuerdan espinas, semejan los
frutos de Ceratophyllaceae (figura 25), sin embargo,
ms observaciones son necesarias para corroborar
esta afinidad por ahora tentativa (Ramrez-Garduo y
Cevallos-Ferriz, 1998). Recientemente tambin se describi un tipo de flor pequea, pentmera, con copa
La presencia de flores pequeas como, por ejemplo, las descritas por Friis (1990), Friis y Skaby (1982),
Crane, Herendeen et al. (1994, 1999); Crepet et al.
(2001) y Gandolfo et al. (1997, 1998, 2000, 2004),
entre otros (con granos tricolpados, flores unisexuales, pequeas, con perianto inconspicuo) en sedimentos relativamente coetneos con los materiales de la
Formacin Dakota, estaran confirmando la existencia de plantas anemfilas y las polinizadas por insectos al mismo tiempo aunque se ha discutido que la
anemofilia y polinizacin por insectos se diferencian
tempranamente durante el proceso de evolucin de las
angiospermas (e.g., Crepet y Nixon, 1994, 1998).
Aunque de la Formacin Olmos se conocen flores, frutos, inflorescencias o infrutescencias bien conservadas su estudio detallado no se ha realizado (figuras 3435). Entre ellas, destaca la inflorescencia/
infrutescencia con ms de un metro de longitud de una
palmera (e.g., Weber, 1972) (figura 34). En contraste,
las estructuras reproductivas recolectadas en varias localidades de la Formacin Cerro del Pueblo han sido
estudiadas con mayor detalle (e.g., Prez-Hernndez
et al., 1997; Prez-Hernndez y Cevallos-Ferriz, 1998;
Rodrguez de la Rosa y Cevallos-Ferriz, 1994; Prez
Hernndez et al., 1997; Prez Hernndez y CevallosFerriz, 1998; Estrada-Ruiz, 2004) (figuras 1832).
Estas representan en su mayora a plantas monocotiledneas, detacando por su abundancia los frutos de
Zingiberales (Rodrguez-de la Rosa y Cevallos-Ferriz,
1994). Uno de ellos representa a una de las comunidades ms antiguas de este tipo de planta extinta
95

Madera (figuras 3643). Las maderas permineralizadas de la Formacin Olmos han permitido documentar la presencia de plantas gimnosprmicas que
producan xilema secundario semejante al de las Podocarpaceae, Taxodiaceae y Cheirolepidaceae, adems de demostrar la presencia Paraphyllanthoxylon,
un tipo de madera que pudiera relacionarse con familias como Lauraceae, Burseraceae, Anacardiaceae, Falcourtiacea, entre otras (Cevallos-Ferriz, 1992; Cevallos-Ferriz y Weber, 1992). Sin embargo, es importante
notar que si bien no se han encontrado en conexin
orgnica, tanto madera como hojas y polen pueden relacionarse con los mismos grupos, lo que sugiere que
estos estuvieron presentes en esta regin hace unos 70
a 65 millones de aos. Recientemente se recolectaron
otros dos tipos de maderas que continan mostrando la presencia de un importante componente arbreo
dentro de la comunidad (Estrada Ruiz et al., 2004)
(figuras 3643). Una de estas seguramente representa
un tipo de planta extinta relacionada con Fagaceae (figuras 4043), mientras que la otra tiene afinidad con
Malvales (figuras 3639). Algunos de estos tipos de
maderas tambin han sido reportados de afloramientos contemporneos del otro lado de la frontera, en el
parque nacional del Big Ben (Wheeler y Baas, 1991),
Nuevo Mxico. Es importante sealar aqu, que al menos tres diferentes tallos, algunos con un manto de
races, de palmeras son conocidos de la Formacin Olmos (Cevallos-Ferriz y Ricalde-Moreno, 1994). Desafortunadamente, las maderas recolectadas en la Formacin Cerro del Pueblo no estn bien conservadas,
pero aquellos ejemplares en los que se ha podido observar algo de estructura recuerdan ms bien el tallo
de las monocotiledneas.
floral cuya construccin sigue el plan arquitectnico

de la flor de Rhamnaceae (Calvillo Canadell, 2000)
(figuras 2930).
Semillas dispersas tambin han sido recolectadas
o encontradas dentro de coprolitos en la Formacin
Cerro del Pueblo. De acuerdo con Rodrguez de la
Rosa y Cevallos-Ferriz (1998), dos de ellas representan a plantas acuticas o subacuticas. Una de ellas
es operculada y tiene un integumento con tres capas
que forma un ala discreta, recordando la construccin
de las semillas de algunas Lythraceae (figura 32), que
despus son muy comunes en el registro fsil del Terciario (Rodrguez de la Rosa y Cevallos-Ferriz (1998).
El segundo tipo de semilla tiene una caracterstica particular, la presencia de una cmara calazal, que entre
las plantas actuales slo es conocida en un gnero,
Caltha, de Ranunculaceae (figura 28). Aparentemente,
sta facilita la dispersin de la semilla en el agua, sirviendo de flotador (Rodrguez de la Rosa y CevallosFerriz, 1998. Otras dos semillas recuerdan a miembros
de Cleomaceae y Magnoliaceae, pero mayores detalles
requieren de estudios comparativos cuidadosos entre
semillas de plantas fsiles y actuales (figura 31).
Polen (figura 33). Una fuente muy importante de informacin sobre las plantas del pasado, no solo del
Cretcico, es el polen (figura 33). Desafortunadamente este ha sido utilizado en Mxico principalmente
para estudios bioestratigrficos en donde la identificacin taxonmica del material qued muchas veces
relegado a segundo trmino. No obstante, los estudios
de Rueda-Gaxiola (1967), Martnez-Hernndez et
al. (1980) y Martnez-Hernndez y Ramrez-Arriaga
(1996) sealan claramente que en la Formacin Olmos coexistieron gimnospermas y angiospermas. Aun
ms, hacen evidente que si bien las gimnospermas no
son el grupo dominante su diversidad es alta e interesante en esta paleoflora (Rueda-Gaxiola, 1967; Weber, 1972, 1975). En esta formacin tambin se han
reportado granos de polen monosulcados con estructura tectada-columelar -pared ms elaborada y lisa
y tricolpado, triangular tricolporoides y triporados,
que primero se reportan del Barremiano-Cenomaniano (Martnez-Hernndez y Ramrez-Arriaga, 1996).
Como sucede en muchas paleofloras de la poca, y en
yacimientos ms antiguos con edad de Aptiano y Albiano, el polen semejante al de Laurales es tambin
conspicuo. No obstante, el registro ms antiguo de polen de angiosperma proviene del Valangiano-Hauteriviano de Israel (Hill, 1996).
Antes, las maderas cretcicas de angiospermas

eran consideradas raras y escasas, especialmente aquellas del Cretcico temprano; no obstante, Nishida reporta una madera con elementos de vaso con placas
de perforacin escalariformes, que se cree que es una
caracterstica que aparece durante el Albiano (Nishida, 1969). Tambin, del Cretcico Inferior de Arizona
se ha recolectado maderas de angiospermas que aun
requieren de estudios detallados (Wheeler com. pers.,
2002).
IMPLICACIONES DEL REGISTRO FSIL

Es bueno conocer este registro histrico de la vida
que a menudo es negado o utilizado con reserva para
explicar la historia de la vida. Junto con el registro
fsil hay otros enfoques de investigacin que permiten adentrarse en diversos aspectos de la vida pasa-
96
Figuras 18 -35. Permineralizaciones e impresiones carbonosas de estructuras reproductores de las

Formaciones Cerro del Pueblo y Olmos
18 Tricostatocarpon silvapinedae (Musaceae). 19 Fragmento de Striatornata sanantoniensis (insertae
sedis). 20 Infrutescencia de Phytolaccaceae. 21-22 Infrutescencias de Arales. 23 Infrutescencia de
Fagales. 24 Infrutescencia indeterminada. 25 cf. Ceratophyllaceae. 26-27 Frutos tipo aquenio. 28 Eocaltha
(Ranuncuaceae). 29-30 Impresiones de flores semejantes a las de Rhamnaceae. 31 Semilla semejante a las
de Cleomaceae. 32 Semilla semejante a las de Lythraceae. 33 Grano de polen semejante al de Liliaceae. 34
Porcin de una inflorescencia indeterminada de palmera. 35 Sistemas de ramas terminados con flores/frutos
indeterminados.
97
Figuras 36 43. Maderas de la Formacin Olmos

3640 Madera de planta extinta relacionada con Malvales. 4043 Madera de planta extinta relacionada con
Fagales. 36 Corte transversal mostrando porosidad. 37 Acercamiento de un elemento de vaso.
38 Corte tangencial mostrando elementos de vaso con punteaduras alternas y placa de perforacin simple.
39 Punteaduras de vaso-radio. 40 Corte transversal mostrando porosidad. 41 Acercamiento de un elemento
de vaso. 42 Corte tangencial mostrando placa de perforacin escalariforme. 43 Corte radial con radios
heterocelulares.
da, pero hasta el momento el nico acercamiento que

analiza evidencia directa de la vida sigue siendo la paleontologa. Por ello, Calvillo-Canadell (2005) resume
que las plantas fsiles proveen evidencia directa de la
vida pasada, aportan la edad mnima conocida de la
existencia de un grupo determinado, apoyan su historia biogeogrfica, sirven como taxones adicionales
que proveen nuevos caracteres o nuevos estados de
carcter, y amplan la distribucin temporal y espacial
de los taxones. Pero esto no se hace solo y nicamente
mediante la acumulacin de trabajo como el que aqu
se esboza lograr entender cada vez ms la vida del
pasado.
minar, la plasticidad y adaptabilidad de los elementos

que formaron la flora del Cretcico Superior. No es
menos importante el proponer una hiptesis que explique por que plantas de grupos que ahora son tpicas del Hemisferio Sur crecieron ampliamente durante
el Cretcico Superior en el Hemisferio Norte, como
lo sugieren los representante de Zingiberales y Arales.
Relevante sera estudiar el tipo de interacciones que
hace aproximadamente 70 millones de aos se daban
entre los organismos, por ejemplo, plantas-animales,
hongos-plantas, o entre el medio y los organismos, por
ejemplo, agua (preicipitacin, transpiracin)-plantas,
temperatura (mes ms fro, mes ms caliente)-plantas,
y explorar el resultado de estas interacciones. Desde
luego, muchos de estos problemas biolgicos ya se
discuten en otras partes del mundo y Coahuila ofrece
la oportunidad de sumarse a estos grupos de trabajo,
como lo hacen los integrantes del Laboratorio de Paleobotnica del Instituto de Geologa, unam. Desafortunadamente, en Mxico apenas se inician este tipo
trabajos que permitirn a los interesados conocer de
forma ms completa y dinmica la vida.
Por ejemplo, aunque en primera instancia los fsiles del Cretcico Superior de Coahuila recuerdan en
forma cercana a los fsiles descritos para otras localidades de Amrica del Norte es necesario establecer
hasta que punto comparten el mismo tipo de plantas
y a que se debe que no compartan otros. De la misma
forma es necesario documentar que elementos comparten y cuales les dan caractersticas particulares a
las comunidades que se desarrollaron en el momento de depsito de las Formaciones Olmos y Cerro del
Pueblo. Esto permitir esbozar no solo caractersticas
de las plantas sino de su forma de asociacin y en cierta medida permitira evaluar, aunque de manera preli-
Seguramente al realizar estos estudios se podr

ir entendiendo cmo, por qu y cundo? la vegetacin calido hmeda que se recolecta en sedimentos del
Campaniano y Maastrichtiano de Coahuila cambi
98

en forma drstica para dar lugar al variado paisaje
ms bien seco y caliente en zonas bajas y fro y hmedo en las zonas altas que hoy caracterizan al estado.
Reproductive and vegetative structure of

Nordenskioldia (Trochodendraceae), a
vesselless dicotyledon from the early Tertiary
of the northern hemisphere: American Journal
of Botany, 78, 13111334.
LITERATURA CITADA
Arber, E.A.N., Parkin, J., 1907, On the origin of
angiosperms: Botanical Journal of the Linnean
Society of London 38, 2980.
Crane, P.R., Dilcher, D.L., 1984, Lesqueria: An

early angiosperm fruiting axis from the midCretaceous: Ann. Missouri Bot. Gard., 71,
384-402.
Arber, E.A.N., Parkin, J., 1908, Studies on the

evolution of angiosperms. The relationship of
angiosperms to the Gnetales: Anals of Botany
(London), 22, 489515.
Crepet, W. L., Nixon, K. C., 1994, Flowers of

Turonian Magnoliidae and their implications:
Plant Systematics and Evolution, 8
(Supplement), 7391.
Basinger, J. F., Dilcher, D. L., 1984, Ancient bisexual

flowers, Science, 224, 1113.
Crepet, W.L., Nixon, K. C., 1998, Fossil Clusiaceae

from the Late Cretaceous (Turonian) of New
Jersey and implications regarding the history
of bee pollination: American Journal of
Botany, 85, 11221133.
Brenner, G.J., 1996, Evidence of the earliest

stage of angisoperm pollen evolution: A
paleoequatorial section of Israel, in Taylor,
D.W., Hickey, L. J. (eds.), Flowering plant,
origin , evolution & phylogeny: New York,
Chapman & Hall, 91115.
Crepet, W.L., Nixon, K. C., Gandolfo, M. A., 2001,

Turonian flora of New Jersey, USA: Asociacin
Paleontolgica Argentina, Publicacin Especial
7, VII International Symposium on Mesozoic
Terrestrial Ecosystems, 6169.
Calvillo, C. L., 2000, Determinacin taxonmica

de estructuras reproductivas y vegetativas de
plantas fsiles de Tepexi de Rodrguez Puebla:
Tesis de Maestra, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico, 64 p.
Dilcher, D.L., 1974, Approaches to the identification

of angiosperm leaves: The Botanical Review,
40 (1).
Cevallos-Ferriz, S.R.S., Weber, R., 1992,

Dicotyledonous wood from the Upper
Cretaceous (Maastrichtian) of Coahuila:
Instituto de Geologa. Revista, (10), 6570.
Dilcher, D.L., Crane, P.R., 1984, Archaeanthus: An

early angiosperm from the Cenomanian of
the Western Interior of North America: Ann.
Missouri Bot. Gard., 71, 351383.
Cevallos-Ferriz, S.R.S., 1992, Tres maderas de

gimnospermas cretcicas del norte de Mxico:
Anales Instituto de Biologa Univ. Nac.
Mxico, Serie Botnica, 63(2), 111137.
Dilcher, D.L., Kovach, W. L., 1986, Early angiosperm

reproduction: Caloda delevoryana gen. et sp.
nov., a new fructification from the Dakota
Formation (Cenomanian) of Kansas: American
Journal of Botany, 73, 12301237.
Cevallos-Ferriz, S.R.S., Ricalde-Moreno, O.S., 1994,

Palmeras fsiles del Norte de Mxico: Anales
del Instituto de Biologa, serie Botnica, 66,
1106.
Estrada Ruiz, E., 2004, Frutos permineralizados del

Cretcico Superior del estado de Coahuila,
Mxico: Tesis de Maestra, Universidad
Nacional Autnoma de Mxico, 67 p.
Cevallos-Ferriz, S.R.S., Gmez-Nez, R., AguillnMartnez, M., 1994, Upper Cretaceous fruits
from General Cepeda, Mxico: A type similar
to Pandanaceae (resumen), in IV International
Organization of Paleobotany Conference,
Contributions Papers and Poster Sessions, 134.
Estrada-Ruiz, E., Martnez-Cabrera, H.I., CevallosFerriz, S.R.S., 2004, Descripcin taxonmica

de dos maderas fsiles de la Formacin Olmos
(Maastrichtiano), Coahuila, Mxico (resumen),
en Memorias del XVI Congreso Nacional de
Botnica.
Cevallos-Ferriz, S. R. S., Ramrez-Garduo, J. L.,

1998, Las plantas con flores en el registro fsil:
Ciencias, 52,46-57.
Friis, E. M., 1990, Silvianthemum suecicum gen. et.

sp. nov., a new saxifragaleanflower from the
Late Cretaceous of Sweden: Biologiske Skrifter,
Crane, P.R., Manchester, S.R., Dilcher, D.L., 1991,
99

36, 135.
Hill, C. R., 1996, A plant with flower-like organs

from the Wealden of the Weald (Lower
Cretaceous), southern England: Cretaceous
Research, 12, 2738.
Friis, E.M., Skarby, A., 1982, Scandianthus gen.

nov., angiosperm flowers of saxifragalean
affinity from the Upper Cretaceous of southern
Sweden: Annals of Botany 50, 569583.
Hughes, N.F., 1976, Paleobiology of angiosperm

origins: Cambridge, Cambridge University
Press.
Herendeen, P.S., Crepet, W. L., Nixon, K. C., 1994,

Fossil flowers and pollen of Lauraceae from
the Upper Cretaceous of New Jersey: Plant
Systematics and Evolution, 189, 2940.
Hughes, N. F., 1994, The Enigma of Angiosperm

Origins: Cambridge, Cambridge University
Press, 303 p.
Gandolfo, M.A., Nixon, K. C., Crepet, W.

L., Ratcilffe, G. E., 1997, A new fossil
Gleicheniaceae from Late Cretaceous
sediments of New Jersey: American Journal of
Botany, 84, 483493.
Magalln-Puebla, S., Crane, P. R., Herendeen, P.

S., 1999, Phylogenetic pattern diversity and
diversification of eudicots: Annals of the
Missouri Botanical Garden, 86, 297372.
Gandolfo, M.A., Nixon, K. C., Crepet, W. L.,

Ratcilffe, G. E., 2000, Sorophores of the genus
Lygodium from the Late Cretaceous of New
Jersey: Plant Systematics and Evolution, 221,
113123.
Martnez-Hernndez, E., Ramrez-Arriaga, E., 1996,

Paleocorologa de angiospermas de la flora
mexicana durante el Mesozoico y Terciario.
Algunas evidencias palinolgicas: Boletn de la
Sociedad Botnica de Mxico, 58, 8797.
Gandolfo, M.A., Nixon, K. C., Crepet, W. L.,

Stevenson, D. W., Friis, E. M., 1998, Oldest
known fossil flowers of monocotyledons:
Nature, 394, 532533.
MartnezHernndez, E., Almeida-Leero, L. ReyesSalas, M., Betancour-Aguilar, Y., 1980, Estudio

palingico para la determinacin de ambientes
en la cuenca Fuentes-Ro Escondido (Cretcico
Superior), regin de Piedras Negras, Coahuila:
Revista Mexicana de Ciencias Geolgicas,
4(2), 167185.
Herendeen, P.S., Magalln-Puebla S., Lupia R.,

Crane P.R., Kobylinska, J., 1999, A preliminary
conspectus of the Allon flora from the Late
Cretaceous (Late Santonian) of Central
Georgia, U.S.A: Annals of the Missouri
Botanical Garden, 86, 407471.
MartnezHernndez, E., Ludlow Wieches, B.,

Snchez Lpez, M., 1980, Palinologa y sus
aplicaciones geolgicas Cuenca Carbonfera de
Fuentes-Ro Escondido, Coahuila: Ediciones
del Sector Salud. Comisin Federal de
Electricidad.
Hickey, L. J., Taylor, D. W., 1991, The leaf

architecture of Ticodendron and the
application of foliar characters in discerning its
relationships: Annals of the Missouri Botanical
Garden, 78, 105130.
McIver, E.E., 2002, The paleoenvironment of

Tyrannosaurus rex from southwestern
Saskatchewan, Canada; Can. J. Earth Sci., 39,
207221.
Hickey, L. J., 1973, Classification of the architecture

of dicotyledonous leaves: American Journal of
Botany, 60, 1733.
Nishida, M., 1969, A petrified trunk of Buklandia

choshiensis sp. Nov. From the Cretaceous of
Choshi, Chiba Perfecture: Phytomorphology,
19,2834.
Hickey, L. J., 1977, Stratigraphy and paleobotany of

the Golden Valley Formation (Early Tertiary)
of western North Dakota: Geological Society
of America Memoir, 150.
PrezHernndez, B.R., CevallosFerriz, S.R.S.,

1998, Infrutescencia compleja del Cretcico
(Campaniano) de Mxico (resumen), en
Resmenes VII Congreso Latinoamericano de
Botnica, p. 264.
Hickey, L.J., Doyle, J.A., 1977, Early Cretaceous

fosil evidence of angiosperm evolution: The
Botanical Review, 43, 3104.
Hickey, L. J., Wolfe, J.A., 1975, The bases of
angiosperm phylogeny: vegetative morphology:
Annals of the Missouri Botanical Garden,
62(3), 538589.
PrezHernndez, B.R., Rodrguez-de La Rosa, R.,

Cevallos-Ferriz, S.R.S., 1997, Permineralized
infructescence from the Cerro del Pueblo
100

Formation (Campanian), near Saltillo,
Coahuila, Mxico: Phytolaccaceae: American
Journal of Botany, abstracts, 84(6), 139.
Weber, R., 1972, La vegetacin Maastrichtiana de

la Formacin Olmos de Coahuila, Mxico:
Boletn Sociedad Geolgica Mexicana, 33,
519.
Ramirez-Garduo, J.L., Cevallos-Ferriz, S.R.S.,

1998, Determinacin taxonmica del gnero
Ceratophyllum (Ceratophyllaceae) a travs de
caracteres morfolgicos del fruto: Resmenes
del VI Congreso Nacional de Paleontologa. p.
49.
Weber, R., 1973, Salvinia coahuilensis n. sp. del

Cretcico Superior de Mxico: Ameghiniana,
Rev. Asoc. Paleont. Argentina, 10, 173190.
Weber, R., 1975, Aachenia knoblachi n. sp.an interesting conifer from the Upper
Cretaceous Olmos Formation of northeastern
Mexico: Palaeontographica, Abteilung B,
Palophytologie, 152, 7683.
Retallack, G., Dilcher, D.L., 1981, Early angiosperm

reproduction: Prisca reynoldsii, gen. et sp.
nov. from mid-Cretaceous coastal deposits in
Kansas, U.S.A.: Palaeontographica, Abt. B.,
179,103137.
Weber, R., 1976, Dorfiella auriculata f. gen. nov., sp.

nov. Un gnero nuevo de helechos acuticos
del Cretcico Superior de Mxico: Bol. Asoc.
Latinoamericana Paleobot. Palinol., 3, 113.
Rodrguezde la Rosa, R., CevallosFerriz, S.R.S.,

1994, Upper Cretaceous Zingiberalean fruits
with in situ seeds from Southeastern Coahuila,
Mxico: International Journal of Plant
Sciences, 155(6), 786805.
Wettstein, R.R. von, 1935, Handbuch der

systematischen Botanik. 3rd ed. Franz.
Deutidae, Leipzig.
Rodrguezde la Rosa, R., Cevallos-Ferriz, S.R.S.,

1998a, Paleobiological implications of
Campanian coprolites: Paleogeography,
Paleoclimatology, Paleoecology, 142, 231254.
Wheeler, E.A., Baas, P., 1991, A survey of the fsil

record for dicotyledonoud Word and its
significance for evolutionary and ecological
Word anatomy: International Association of
Wood Anatomists Bulletin, n. ser., 4, 7988.
RuedaGaxiola, J., 1967, Contribution al etude

palynologique et ptrographique du charbon
cretac du Bassin de Sabinas, Coahuila,
Mexique: Tesis. Facult des Sciences. Universit
de Lille. 3 vols.
Wolfe, J. A., 1975, Some aspects of plant geography

of the Northern Hemisphere during the Late
Cretaceous and Tertiary. Ann. Missouri Bot.
Gard. 62: 264279.
Taylor, D.W., Hickey, L. J., 1990, An Aptian plant

with attached leaves and flowers: implications
for angiosperm origin: Science, 247, 702704.
Wolfe, J. A., 1981, Vicariance biogeography of

angiosperms in relation to paleobotanical data,
in Nelson, G., Rosen, D. E. (eds.), Vicariance
Biogeography, New York, Columbia University
Press, 413427.
Taylor, D.W., Hickey, L. J., 1992, Phylogenetic

eveidence for the herbaceous origin of
angiosperms: Plant Systematics and Evolution,
180,137156.
Taylor, D.W., Hickey, L. J. (eds.), 1996, Flowering
plant, origin, evolution & phylogeny, New
York, Chapman & Hall.
Tiffney, B.H., 1985a, Perspectives on the origin of
the floristic similarity between eastern Asia
and eastern North America: Journal Arnold
Arboretum, 66, 7394.
Tiffney, B.H., 1985b, The Eocene North Atlantic
land bridge: Its importance in Tertiary and
modern phytogeography of the Northern
Hemisphere: Journal Arnold Arboretum, 66,
243273.
101
Directorio
Jefe editorial
Sergio R. S. Cevallos Ferriz
Edicin tcnica
Denise Viridiana Hernndez Villava
Paginacin web
Denise Viridiana Hernndez Villalva
Gerardo Centeno
Editora invitada
Felisa J. Aguilar
Diseo editorial
Territorio tipogrfico
Directora: Elma Pealoza
[email protected]
Fe de erratas
En el volumen 63 (agosto 2013) de esta revista, en la publicacin titulada Paleoparsitos del hombre, que
corresponde a un artculo de revisin, fue omitida de manera involuntaria, la referencia del trabajo de: Adauto
Arujo, Ana Mara Jansen, Francoise Bouchet, Karl Reinhard y Luiz Fernando Ferreira: Parasitism, the Diversity of
Life, and Paleoparasitology. Mem Inst Oswaldo Cruz, Ro de Janeiro, Vol.98 (Suppl. 1):5-11, 2003; misma que debi
haberse incluido tanto en el resumen, como en la bibliografa. As mismo, la figura 5 debe decir, huevo de Toxocara
canis (Bouchet et al. 2003); en vez de huevo de Dicrocoelium (Loreille & Bouchet, 2003).
Silvia Elizabeth Rivera Olmos
Adela L. Ruiz Hernndez
Paleontologa MexicanaAo 2Nmero 64 (versin

impresa)Volumen 3 (versin electrnica)Diciembre 2013
La Revista Paleontologa Mexicana se public impresa hasta su nmero

64 y a partir del nmero 65 se convierte en una revista electrnica.
Con ello ofrece un servicio ms rpido y asegura una cobertura mucho
ms amplia entre sus potenciales lectores. Aparece semestralmente y
contiene contribuciones nuevas y novedosas basadas en estudios de la
vida pasada, pero siendo que est se ve reflejada en la biodiversidad
actual se aceptan trabajos sobre la biota reciente que incidan y
ayuden a una mejor comprensin del registro fsil. Se da preferencia
a los trabajos que hacen referencia a la vida pasada en Mxico, pero
est abierta a contribuciones de colegas de todo el mundo, bajo la
idea de que la vida no est, ni ha estado, restringida polticamente
y que la biodiversidad es resultado de la actividad dinmica de los
componentes del Sistema Tierra, entre ellos la vida. Adems se invita
a la presentacin de trabajos tcnicos que amplan y diversifican las
metodologas para el estudio de la vida pasada.
El Comit Editorial de la Revista Paleontologa Mexicana invita a los
paleontlgos de Mxico, a sus colegas del mundo, a los neontlogos
interesados en la vida pasada y al publico en general a someter sus
manuscritos en formato electrnico a travs de nuestra pginahttp://
www.ojs-igl.unam.mx/index.php/Paleontologia/index, o hacindolos
llegar a los miembros de este comit.

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Paleontologa Mexicana, Ao 2, Nmero 64 impreso, Volumen 3 electrnica, diciembre 2013, es

Paleontologa MexicanaAo 2Nmero 64 (versin impresa)Volumen 3 (versin electrnica)Diciembre 2013

Paleontologa MexicanaAo 2Nmero 64 (versin impresa)Volumen 3 (versin electrnica)Diciembre 2013

Geologa/ Paleontologa: una relacin muy enriquecedora

13 La vida a travs del tiempo

Delfino Hernndez Lscares

20 La evolucin molecular y los primeros seres vivos

Paleolimnologa: cmo descifrar la historia de los lagos y su entorno a partir del

27 estudio de sus sedimentos

Margarita Caballero, Francisco Valadez, Alejandro Rodrguez

37 Fusulnidos del Prmico de Cerro Prieto, Centro-Oeste de Sonora, Mxico

Icnofsiles de vertebrados terrestres del Cenozoico Tardo en el rea de Pie de Vaca,

Katia A. Gonzlez Rodrguez

65 El registro de huellas de dinosaurios de los estados de Oaxaca, Michoacn y Puebla

Paleomastozoologa de las cuencas de San Miguel Allende, estado de Guanajuato,

72 sus contribuciones: el intercambio bitico entre las Amricas

83 Los vertebrados fsiles en el norte de la pennsula de Baja California

91 Plantas del Cretcico Superior de Coahuila

Geologa/ Paleontologa: una relacin muy enriquecedora

Los Subsistemas Atmsfera, Hidrsfera, Tierra Slida y Biosfera

The Subsystems Atmosphere, Hydrosphere, Solid Earth and

nologically/spatially differentiated record, integrated to the Solid

La Tierra Slida es el subsistema mayor (radio

Geologa/ Paleontologa: una relacin muy enriquecedora

Como se muestra en la figura 1, las relaciones

La Atmsfera temprana era muy diferente a la

Geologa/ Paleontologa: una relacin muy enriquecedora

dolo en el presente, y lo haran en el futuro, sin que

En suma, la compleja e interdependiente relacin

El fascinante descubrimiento de la magnitud del

1. La Magnitud del tiempo geolgico

2. Existencia de Paleobiotas Vicarias

cia o Regin Pelobiogeogrfica del Tethys).

Esto es posible, como se estableci en el primer

3. Reconstruccin del escenario geogrfico/

2. Interrogantes que condujeron al

Durante el siglo XIX y los dos primeros tercios del XX,

Geologa/ Paleontologa: una relacin muy enriquecedora

La solucin a estas y otras paradojas paleontolgicas y geolgicas, implicaba estas alternativas: a)

Casi 60 aos despus se propuso la Teora de

Cloud, P., 1988, Oassis in Space: Earth History from

3. Interpretacin estratigrfica correcta de

La vida a travs del tiempo

La historia de nuestro Planeta Tierra, ha pasado por una serie

The history of our Planet Earth, has passed through a series

La vida a travs del tiempo

in glaciers, amber or some chapopoteras. The fossils can be

millones de aos, es el perodo ms largo del

fueron los primeros seres que vivieron en tierra firme.

este mundo cambiante, desaparecieron los lagos y estanques poco profundos,

EL DEVNICO (Devon), transcurri hace

La vida a travs del tiempo

reloj, que abri la parte baja de un Ocano Atlntico

La vida a travs del tiempo

El CUATERNARIO empez hace 2 millones de