Resultados de La Clasificacion GIRADS 2014 Español
Resultados de La Clasificacion GIRADS 2014 Español
Resultados de La Clasificacion GIRADS 2014 Español
Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.
PROGRESOS de
OBSTETRICIA Y
GINECOLOGI A
w w w. e l s e v i e r. e s / p o g
ORIGINAL
n Gynecologic Imaging
Resultados de la clasicacio
n
Reporting and Data System para la catalogacio
de masas anexiales
oz, Cristina Soler y Juan Parra
Noelia Rams *, Raquel Mun
a
Servicio de Ginecologa y Obstetricia, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Espan
Recibido el 20 de octubre de 2014; aceptado el 27 de noviembre de 2014
Disponible en Internet el 20 de enero de 2015
PALABRAS CLAVE
Masa anexial;
Ecografa;
Sistema de clasicacio
n
Resumen
Objetivo: Determinar el valor de la clasicacion Gynecologic Imaging Reporting and Data
System (GI-RADS) para discriminar las masas anexiales malignas de las benignas.
KEYWORDS
Adnexal mass;
Sonography;
Reporting system
Results of the Gynecologic Imaging Reporting and Data System classication in adnexal
masses
Abstract
Objective: To assess the clinical usefulness of the Gynecologic Imaging Reporting and Data
System (GI-RADS) classication to distinguish between benign and malignant adnexal masses.
Material and methods: A retrospective study was conducted in 98 adnexal masses in 87 patients
who underwent surgery in our hospital. The masses were classied according to GI-RADS and the
results were compared with their denitive histologic diagnosis.
Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/10/2016. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.
126
N. Rams et al
Results: Seventy-ve masses were classied as GI-RADS 3. All GI-RADS 3 masses had a denitive
histologic diagnosis of benignity. Eleven masses were GI-RADS 4, of which 27.27% had a denitive
histologic diagnosis of malignancy (one carcinoma and 2 borderline tumors) and 72.72% were
diagnosed as benign. Twelve masses were GI-RADS 5, of which 91.66% had a denitive histologic
diagnosis of malignancy (10 carcinomas and one borderline tumor).
Discussion: Our results support the reliability of the GI-RADS classication to correctly identify
malignant tumors in GI-RADS 4 and 5.
2014 SEGO. Published by Elsevier Espan
a, S.L.U. All rights reserved.
n
Introduccio
El hallazgo de una masa anexial en la ecografa transvaginal
es un hecho muy habitual en nuestra pra
ctica diaria. Se
pueden diagnosticar masas anexiales en mujeres totalmente
asintoma
ticas, o en mujeres sintoma
ticas en el contexto de
un estudio diagno
stico.
La orientacio
n diagno
stica por ecografa de la masa anexial es muy importante de cara al manejo de la misma, ya que
las pacientes con lesiones malignas tratadas en centros de
referencia con una amplia experiencia en ciruga oncolo
gica
tienen una supervivencia signicativamente mayor que las
pacientes con lesiones malignas tratadas por gineco
logos
generales.
Por otro lado, en caso de una masa anexial catalogada por
ecografa como benigna puede ser el gineco
logo general el
que decida la conducta a seguir: actitud expectante de la
misma vs. ciruga conservadora.
En los u
os ha habido muchos intentos de mejorar
ltimos an
el rendimiento diagno
stico de la ecografa. Aunque la ecografa transvaginal es la primera prueba de imagen para la
valoracio
n de una masa anexial1, la tasa de falsos positivos se
situ
a alrededor del 24%2. Un aspecto no denitivamente
resuelto es el triaje de estas lesiones para poder clasicarlas
por grado de sospecha/riesgo de malignidad. Se han descrito
varias te
cnicas para la clasicacio
n de las masas anexiales.
Hay sistemas objetivos (reglas ecogra
cas3, sistemas de
puntuacio
n multimodales4,5, modelos de regresio
n logstica6,
7
algoritmos matema
ticos , redes neurales articiales8, etc.) y
la valoracio
n subjetiva de la lesio
n, el patro
n de reconocimiento (pattern recognition)9.
En 2009, Amor et al.10 publicaron un estudio en el que se
propuso una nueva clasicacio
n ecogra
ca de las formaciones anexiales: Gynecologic Imaging Reporting and Data
System (GI-RADS), basada en el patro
n de reconocimiento
y en criterios de la International Ovarian Tumor Analysis11.
Esta clasicacio
n dene el riesgo de malignidad basado en
datos de estudios previos y orienta al clnico en el abordaje
terape
utico: conducta expectante vs. ciruga por un gineco
logo general vs. ciruga por un gineco
logo onco
logo.
Nuestro objetivo es analizar el rendimiento diagno
stico de
la clasicacio
n GI-RADS para el triaje de las masas anexiales
en nuestro centro.
todos
Material y me
Estudio observacional retrospectivo de 87 pacientes que se
evaluaron y trataron mediante ciruga de forma consecutiva
Resultados
Se estudiaron 87 pacientes, con un total de 98 masas anexiales (76 formaciones unilaterales y 11 bilaterales).
El 62,1% de las pacientes (54) fueron premenopa
usicas, y
el 37,9% (33), menopa
usicas.
Segu
n ecogra
ca GI-RADS se obtuvieron los
n la clasicacio
siguientes resultados (g. 1):
- GI-RADS 3: 75 casos (76,5%).
- GI-RADS 4: 11 casos (11,2%).
- GI-RADS 5: 12 casos (12,2%).
De los tumores analizados, la anatoma patolo
gica denitiva informo
en 84 casos de benignidad y en 14 de malignidad
(la tasa de malignidad fue del 14,2%) (tabla 2).
Los tumores borderline fueron clasicados como malignos
para el ana
lisis de resultados.
En el 91,6% de los casos GI-RADS 5, el diagno
stico histolo
gico informo
de malignidad.
Entre las masas catalogadas como GI-RADS 4, el 27,2%
fueron malignas y el 72,7% fueron benignas.
En todas las masas catalogadas como GI-RADS 3, el diagno
stico anatomopatolo
gico fue de benignidad (g. 2).
El diagno
stico histolo
gico especco denitivo se puede
ver en la gura 3. El tipo histolo
gico benigno ma
s prevalente
en nuestra serie fue el endometrioma, con un total de 31
Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/10/2016. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.
127
Tabla 1
Grado
GI-RADS
Diagno
stico
Malignidad (%)
Caractersticas ecogra
cas
1
2
3
Denitivamente benigno
Muy probablemente benigno
Probablemente benigno
0
<1
1-4
Probablemente maligno
5-20
> 20
Ovarios normales
Lesiones ova
ricas de origen funcional
Lesiones neopla
sicas benignas: endometrioma, teratoma,
quiste simple, hidrosa
lpinx, quiste de paraovario, seudoquiste
peritoneal, mioma pediculado o hallazgos indicativos de enfermedad
inamatoria pe
lvica
Cualquier lesio
n anexial no incluida en GI-RADS 1-3, con uno
o 2 hallazgos indicativos de malignidad a
Masas anexiales con 3 o ma
s hallazgos indicativos de malignidad a
n
Discusio
En nuestro estudio hemos podido comprobar que el sistema
de clasicacio
n GI-RADS es un me
todo u
til para el triaje de las
masas anexiales. No hubo ningu
ncer entre
n caso de ca
12%
11%
77%
GI-RADS 3
GI-RADS 4
GI-RADS 5
Categora
histolo
gica
GI-RADS 3
GI-RADS 4
GI-RADS 5
Total
Benigno
Borderline
Maligno
Total
75
0
0
75
8
2
1
11
1
1
10
12
84
3
11
98
Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/10/2016. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.
128
N. Rams et al
80
70
60
50
GI-RADS
40
3
4-5
30
20
Benigno
Maligno
75
9
0
14
10
0
GI-RADS 3
GI-RADS 4
Benigno
GI-RADS 5
Borderline
Maligno
Figura 2 Nu
n Gynecologic
mero de casos segu
n la clasicacio
Imaging Reporting and Data System y diagno
stico nal (benigno/
maligno/borderline).
Nu
mero de caso
falso positivo
GI-RADS
Diagno
stico nal
1
2
3
4
5
6
7
8
9
4
4
4
4
4
4
4
4
5
Endometrioma
Endometrioma
Endometrioma
Cistoadenoma seroso
Cistoadenoma seroso
Ectasia vascular
Cistoadenoma mucinoso
Cistoadenoma mucinoso
Cistoadenoma mucinoso
Metstasis
n
Conclusio
Carcinoma endometrioide
Carcinoma mucinoso
Diagnstico histolgico
Carcinoma seroso
Borderline endometrioide
Borderline mucinoso
Tumor de Brenner
Teratoma qustico maduro
ticas
Responsabilidades e
Cistoadenofibroma/fibroma
Cistoadenoma mucinoso
Cistoadenoma seroso
Quiste simple
Quiste cuerpo lteo
Endometrioma
Ectasia vascular
Ovario normal
0
10
15
20
25
30
35
Nmero de casos
GI-RADS 3
GI-RADS 4
GI-RADS 5
Figura 3 Clasicacio
n Gynecologic Imaging Reporting and Data
System y estudio histolo
gico especco denitivo.
Conicto de intereses
Los autores declaran no tener ningu
n conicto de intereses.
Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/10/2016. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.
Bibliografa
1. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG
Practice Bulletin. Management of adnexal masses. Obstet Gynecol. 2007;110:20114.
2. Timmerman D, Testa AC, Bourne T, Ferrazzi E, Ameye L,
Konstantinovic ML, et al. International Ovarian Tumor Analysis
Group. Logistic regression model to distinguish between the
benign and malignant adnexal mass before surgery: A multicenter study by the International Ovarian Tumor Analysis Group. J
Clin Oncol. 2005;23:8794801.
3. Timmerman D, Testa AC, Bourne T, Ameye L, Jurkovic D, van
Holsbeke C, et al. Simple ultrasound-based rules for the diagnosis of ovarian cancer. Ultrasound Obstet Gynecol.
2008;31:68190. http://dx.doi.org/10.1002/uog.5365.
4. Menon U, Gentry-Maharaj A, Hallett R, Ryan A, Burnell M,
Sharma A, et al. Sensitivity and specicity of multimodal and
ultrasound screening for ovarian cancer, and stage distribution of
detected cancers: Results of the prevalence screen of the UK
Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS).
Lancet Oncol. 2009;10:32740. http://dx.doi.org/10.1016/
S1470-2045(09)70026-9.
5. Radosa MP, Camara O, Vorwergk J, Diebolder H, Winzer H, Mothes
A, et al. Preoperative multimodal strategies for risk assessment
of adnexal masses: Analysis of 1362 cases in a gynecologic cancer
center. Int J Gynecol Cancer. 2011;21:105662. http://
dx.doi.org/10.1097/IGC.0b013e3182187eb0.
6. Timmerman D, van Calster B, Testa AC, Guerriero S, Fischerova D,
Lissoni AA, et al. Ovarian cancer prediction in adnexal masses using
ultrasound-based logistic regression models: A temporal and
external validation study by the IOTA group. Ultrasound Obstet
Gynecol. 2010;36:22634. http://dx.doi.org/10.1002/uog.7636.
7. Van Holsbeke C, van Calster B, Testa AC, Domali E, Lu C, van
Huffel S, et al. Prospective internal validation of mathematical
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
129