C4 Ingenieria Sanitaria-Procesos Biologicos de Tratamiento

INGENIERIA SANITARIA
CAPITULO 4
PROCESOS BIOLOGICOS DE
TRATAMIENTO
Universidad de Concepcin
Facultad de Ingeniera
Departamento de Ingeniera Civil
4.1. INTRODUCCION
Funcin de los sistemas biolgicos de tratamiento
Contaminantes
(disueltos)
Sistema
biolgico
Productos
(disueltos)
Biomasa
Las biotransformaciones consisten de reacciones de

xido/reduccin
Las reacciones de oxidacin producen energa, la que es usada
con objeto de sntesis y mantencin.
Las reacciones de reduccin usan la energa disponible para
sintetizar material celular nuevo.
Captulo 4 - Procesos Biolgicos

de Tratamiento
Ecuacin estequiomtrica para la oxidacin biolgica de

residuos:
bacterias
C8H12N2O3 + 3O2
C5H7O2N + NH3 + 3CO2 + H2O

Nueva
biomasa
Casena
Definiciones:
Organismos hetertrofos: usan carbono orgnico como fuente
de energa y carbono.
Organismos auttrofos: usan CO2 como fuente de carbono.
Organismos aerbicos: usan O2 como aceptor de electrones.
Pueden ser obligados (slo O2) o facultativos (O2 o NO3-).
Organismos anaerbicos: usan aceptores de electrones distintos
al O2.
Organismos anxicos: reducen NO3- o NO3- a N2.

de Tratamiento
Utilizacin del donor de electrones para produccin de

energa y sntesis:
Productos
finales de
reaccin
Produccin
de energa
Energa
Donor de
electrones
Sntesis
celular
Clulas
activas
bacterianas
Residuo
celular
Crecimiento
Decaimiento

de Tratamiento
Para entender las ecuaciones estequiomtricas es til

separarlas en los componentes de sntesis y energa:
C8H12N2O3 + 3O2
C5H7O2N + NH3 + 3CO2 + H2O
Sntesis de
nuevas clulas: 5/8C8H12N2O3 + 1/8H2O
Generacin de
3/8C8H12N2O3 + 3O2
energa:
C5H7O2N + 1/4NH3
3CO2+ 3/4NH3+9/8H2O
Desagregar en semireacciones para destacar donores y

aceptores de electrones:
Sntesis de nuevas clulas:
Donor: 5/8C H N O + 65/8H O
8 12 2 3
2
Aceptor:
5CO2 + 10/8NH3 + 20H+ + 20e-
5CO2 + NH3 + 20H+ + 20e-
C5H7O2N + 8H2O
Generacin de energa:
3CO2+ 3/4NH3 + 12H+ + 12 e-
Donor: 3/8C8H12N2O3 + 39/8H2O

Aceptor: 3O2+12H+ + 12eUniversidad de Concepcin
6H2O

de Tratamiento
Diferencias en la produccin de energa asociadas a

la utilizacin de diferentes aceptores de electrones.

de Tratamiento
El crecimiento bacteriano requiere:

1. Fuente de carbono para formar material celular
2. Fuente de energa para la sntesis celular
Fottrofos obtienen energa de la radiacin electromagntica
Quimitrofos obtienen energa de reacciones qumicas
Quimioauttrofos: de reacciones qumicas inorgnicas
(ej., bacterias nitrificantes usan amoniaco y nitrito)
Quimiohetertrofos: de la oxidacin de compuestos orgnicos.
Si los quimitrofos usan un aceptor de electrones externo, tienen un
mecanismo respiratorio.
Si los quimitrofos usan un aceptor de electrones interno, tienen un
mecanismo fermentativo.
3. Fuente de nutrientes para formar material celular

Macronutrientes: N y P
Otros nutrientes mayores: S, K, Mg, Ca, Fe, Na, Cl
Micronutrientes: Zn, Mn, Mo, Se, Cu, Ni

de Tratamiento
En cultivos tipo batch (cantidad fija de nutrientes y

substrato orgnico, sin flujo), se obtiene la siguiente
curva de crecimiento:
Concentracin
Substrato
Biomasa
Fase
lag
Tiempo
Fase
estacionaria
Fase muerte
Fase
crecimiento
exponencial
El tratamiento biolgico de aguas residuales

depende de un balance entre substrato y biomasa.

de Tratamiento
Se requiere saber:
Cunto substrato resulta en cunta biomasa?
Qu tan rpido se utiliza el substrato?
Coeficiente de rendimiento celular:

Y=
masa de bacterias producida

masa de substrato consumida
Se puede determinar de mediciones piloto o de laboratorio.

La materia orgnica en el residuo lquido se mide como DBO o
DQO.
La biomasa se cuantifica como SSV (slidos suspendidos
voltiles).
Slidos totales: el residuo remanente despus de evaporar una muestra de
agua residual a 103-105 oC.
Slidos suspendidos: fraccin de los slidos retenidos sobre un filtro con
tamao de poro especfico (1,58 m), medida despus de secar a 105oC.
Slidos voltiles: fraccin de los slidos que se volatilizan y queman cuando
stos son expuestos a altas temperaturas en un horno (500oC).
Cono
Imhoff
SSed

de Tratamiento
Muestra
Evaporacin
ST
ST
Filtro
(fibra de vidrio)
Evaporacin de
filtro
Evaporacin de
filtrado
SST
SDT
Horno de
mufla
Horno de
mufla
SSV
SSF
SDV
SVT
SDF
SFT
ST

de Tratamiento
ST: slidos totales

SST: slidos suspendidos totales
SSV: slidos suspendidos voltiles
SSF: slidos suspendidos fijos
SDT: slidos disueltos totales
SDV: slidos disueltos voltiles
SDF: slidos disueltos fijos
10
El coeficiente de rendimiento celular tambin puede

determinarse de la ecuacin estequiomtrica:
3C6H12O6 + 8O2 + 2NH3
PM: 3(180)
8(32)
2C5H7O2N + 8CO2 + 14H2O
2(17)
2(113)
Y en trminos de glucosa: Y =
2 moles 113g/mol
g biomasa
= 0.42
3 moles 180 g/mol
g glucosa
Y en trminos de DQO:
La DQO es la demanda qumica de oxgeno = cantidad de oxgeno
requerida para oxidar completamente el substrato.
Para glucosa:
C6H12O6 + 6O2
6CO2 + 6H2O
O 2
6 mol 32g/mol
g DQO
=
= 1.07
C 6 H12 O 6 1 mol 180 g/mol
g glucosa
Y=
2 moles 113g/mol
g biomasa
= 0.39
3 moles glucosa 180 g/mol glucosa 1.07 g O 2 /g glucosa
g DQO

de Tratamiento
11
Para el diseo, tambin se requiere conocer el consumo de O2.

El O2 es usado para convertir glucosa en energa y crear
biomasa. De la estequiometra:
3C6H12O6 + 8O2 + 2NH3
PM: 3(180)
2C5H7O2N + 8CO2 + 14H2O
8(32)
O 2 utilizado
8 moles 32 g O 2 /mol
g O2
=
= 0.474
glucosa
3 moles 180 g glucosa/mol
g glucosa
O 2 utilizado
g O2
g O2
g DQO
1.07
= 0.474
= 0.44
g glucosa
g glucosa
DQO
g DQO
Porqu no es 1 g O2/g DQO consumida? La diferencia

est en la DQO de la biomasa:
C5H7O2N + 5O2
PM: 113
5CO2 + NH3 + 2H2O
5(32)
g DQO
5 32
g DQO
=
= 1.42
g biomasa 113
g biomasa

de Tratamiento
12
El coeficiente de rendimiento bacteriano era:

g DQO
1.42
g biomasa
g biomasa
g DQO
g biomasa
Y = 0.42
= 0.42
= 0.56
g glucosa
g glucosa 1.07 g DQO
g DQO glucosa
g glucosa
De 1 g de DQO que ingresa como glucosa, 56% se

destina a la produccin de DQO como biomasa y otro
44% es oxidado por O2.

de Tratamiento
13
Medidas de Sustancias
Orgnicas
Carbono orgnico total (COT): medida del contenido
de carbono.
Demanda qumica de oxgeno (DQO): medida
indirecta de la concentracin de material orgnico en
funcin del oxgeno requerido para oxidarlo
completamente.
Demanda bioqumica de oxgeno (DBO): la cantidad
de oxgeno que ha sido utilizada por microorganismos
para oxidar el material orgnico presente en la muestra.
La oxidacin sigue una cintica de primer orden.

de Tratamiento
14
Carbono Orgnico Total (COT)

Para cantidades ms pequeas de materia orgnica, el
anlisis instrumental del COT es til.
En este ensayo, la muestra es evaporada y oxidada
catalticamente a CO2.
La cantidad de CO2 liberada se mide con un analizador
infrarrojo.
Para asegurar que slo se mide carbn orgnico, las
muestras se acidifican y airean para remover las formas
inorgnicas de carbono

de Tratamiento
15
Demanda Qumica de Oxgeno

(DQO)
Este ensayo se usa para medir el contenido orgnico de
aguas naturales, aguas servidas y aguas industriales.
Lo que se hace es medir los equivalentes de oxgeno
necesarios para oxidar la materia orgnica mediante un
oxidante fuerte (dicromato de potasio) en un medio cido.
La diferencia entre la cantidad inicial y final, junto con la
equivalencia correspondiente, determina la cantidad de
oxgeno equivalente para oxidar la materia orgnica a CO2,
H2O, NH4+, PO43-, SO42-, etc

de Tratamiento
16
DQO
El ensayo de DQO se usa mucho pues requiere poco tiempo
para hacerse ( 3 horas) comparado con la DBO que toma
varios das.
Desafortunadamente, la DQO no distingue entre materia
orgnica oxidable biolgicamente o materia orgnica inerte.
Tampoco entrega informacin sobre la velocidad a la cual la
materia orgnica se oxidar biolgicamente.
Por ltimo, ciertos constituyentes inorgnicos como el
cloruro pueden interferir con el ensayo. Cuando estos
constituyentes estn presentes, deben removerse antes de
determinar la DQO

de Tratamiento
17
Ejemplo
Glucosa (C6H12O6):
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O
DQO: 6*32 = 192 g/mol
COT: 6*12 = 72 g/mol
Etano (C2H6)
2C2H6 + 7O2 4CO2 + 6H2O
DQO: 7*32/2 = 112 g/mol
COT: 2*12 = 24 g/mol
cido actico (CH3COOH)

CH3COOH + 2O2 2CO2 + 2H2O
DQO: 2*32 = 64 g/mol
COT: 2*12 = 24 g/mol

de Tratamiento
18
Experimento
C6H12O6 (jugo)
O2
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O
(oxgeno)
bacterias
12
OD (mg/L)
10
8
1er Orden
Medido
4
2
0
0
(d) Biolgicos
Captulo 4 tiempo
- Procesos
de Tratamiento
19
Balances de masa y cinticas

Balance de masa para la glucosa con cintica de 1er
orden
V
dg
= k1Vg
dt
Si la concentracin inicial de glucosa es g0, la solucin

de la ecuacin es:
g = g 0 e k1t
Ahora el balance de masa para el oxgeno

V
do
= rog k1Vg
dt
Donde rog es la razn estequiomtrica de

oxgeno consumido por glucosa utilizada
(mg O/mg glucosa).
de Tratamiento
20
Balances de masa y cinticas

Haciendo las sustituciones del caso
V
do
= rog k1Vg 0 e k1t
dt
Si la concentracin de oxgeno inicial es o0,

o = o0 rog g 0 (1 e k1t )
Si la botella tiene o0 mg/L de OD inicialmente, el OD se

acercar asintticamente a un nivel de:
o o0 rog g 0

de Tratamiento
21
DBO
En realidad, hay ms que glucosa en un agua residual.
Esto hace imposible tener la estequiometra y tasas de
reaccin para cada compuesto y as calcular el oxgeno
necesario para su biodegradacin medicin
agregada: DBO.
Se define una nueva variable L (mg O/L): cantidad de
materia orgnica oxidable que queda en la botella
expresada como oxgeno equivalente.
dL
Balance de masa para L en el sistema:
= k1VL
V
dt
Si la cantidad inicial es L0,

L = L0 e k1t

de Tratamiento
22
DBO
El oxgeno consumido en el proceso puede definirse
y = L0 L
como:
donde y = DBO (mgO/L)
Por lo tanto, y = L0 (1 e k t )
1
L0
y
yt
Lt
yt
Lt
DBO U
DBO = DBO U (1 e k1t )
DBO
yt
Lt
t
Tiempo
Tiempo

de Tratamiento
23
DBO5
Los valores de k1 estn entre 0,05 a 0,5 1/d (media
0,15).
Normalmente se mide la DBO de 5 das
Se puede estimar la DBO ltima (L0) a partir de este
valor:
L0 =
y5
(1 e k1 (5) )
Valores tpicos de DBO5 en aguas servidas: 250 350

mg/L.

de Tratamiento
24
Test de DBO
Demanda de
oxgeno para
nitrificacin:
Nitrosomonas:
2NH4+ + 3O2 2NO2+ 4H++ 2H2O
Nitrobacter:
2NO2- + O2 2NO3-

de Tratamiento
25
Caractersticas de Aguas Servidas

Domsticas
Parmetro
Conc. (mg/L)
DBO5
190
Slidos Suspendidos
225
Slidos Disueltos
450
DQO
320
COT
135
Fsforo de residuos humanos
4.0
Fsforo total (con detergentes)
10
Nitrgeno Kjeldahl (orgnico+NH3, como N)
40
Nitrato
(NO3-,
como N)
0
de Tratamiento
26
Cintica Microbiana
Tasa de crecimiento bacteriano:
1 dX a
S
=
sin =
X
dt
K
+S
a
sin = tasa de crecimiento especfico

debida a sntesis (T-1)
Xa = concentracin de biomasa activa
(MxL-3)
t = tiempo (T)
S = concentracin del sustrato limitante
(MsL-3)
= mxima tasa de crecimiento
especfico (T-1)
K = concentracin de media tasa
mxima de crecimiento (MsL-3)
Jacques Monod, 1940
sin
dec
0
-b
0
2K
3K

de Tratamiento
4K
5K
6K
27
Decaimiento bacteriano:
1 dX a
dec =
= b
X a dt decaimiento
dec = tasa de crecimiento especfico debida a decaimiento (T-1)
b
= coeficiente de decaimiento endgeno (T-1)
Tasa neta de crecimiento especfico:

1 dX a
S
= sin + dec =
=
b
K +S
X a dt
Tasa de crecimiento de biomasa inerte:
1 dX i 1 dX a
= (1 f d )b
=
X a dt X a dt inert
Xi
fd
= concentracin de biomasa inerte (MxL-3)

= fraccin de biomasa activa que es biodegradable

de Tratamiento
28
Tasa de utilizacin de sustrato:

rut =
q
rut
qS
Xa
K +S
= tasa especfica mxima de utilizacin de sustrato (MsMx-1T-1)

= tasa de utilizacin de sustrato (MsL-3T-1)
Tasa neta de crecimiento de biomasa:

La utilizacin del sustrato y el crecimiento de la biomasa estn relacionados
por = qY , entonces
qS
rnet = Y
X a bX a
K +S
rnet
= tasa neta de crecimiento de biomasa activa (MxL-3T-1)
por ello
q
qS
rnet
=Y
b = Yq - b
K +S
Xa
= tasa especfica de utilizacin de sustrato (MsMx-1T-1)

de Tratamiento
29
Valores tpicos de Y, y q para bacterias importantes

en biotecnologa ambiental:

de Tratamiento
30
La temperatura afecta a q . Para el rango de temperaturas hasta la

ptima del microorganismo, la tasa de utilizacin de sustrato de
duplica aproximadamente por cada 10oC de aumento:
(T T R )
q T = q T R (1.07 )
El coeficiente de decaimiento endgeno (b) depende de la especie y

.
la temperatura. Tiende a estar correlacionado positivamente con
Hetertrofos aerbicos: b =0.1-0.3 d-1
Crecimiento lento: b= 0.05 d-1
La fraccin biodegradable de la biomasa activa es de alrededor del

80% (fd = 0.8).
El parmetro K de Monod es el parmetro ms variable y menos
predecible. Puede determinarse experimentalmente.

de Tratamiento
31
Balances de Masa Bsicos

Para un quimiostato en estado estacionario:
Mezclador
Biomasa activa: d (VX a ) = X a V QX a = 0

dt
Sustrato:
d
(VS) = rut V + Q S0 - S = 0
dt
Efluente
Afluente
Q, S0
V, S,
Xa, Xi
Q, S, Xa, Xi
Reemplazando las expresiones de y rut:

qS
qS
b X a V QX a = Y
X a V bX a V QX a = 0
Y
K +S
K +S
qS
X a V + Q(S0 - S) = 0
K +S

de Tratamiento
32
Valores de estado estacionario para S y Xa:

V
1 + b
Q
S= K
V
V
Yq 1 + b
Q

Q
Xa = Y S 0 S
1
V
1 + b
Q
La relacin V/Q no es la forma ms conveniente. Puede ser

sustituida por el tiempo de detencin hidrulico = = V/Q.
Una sustitucin ms general es el tiempo de retencin de slidos
(SRT), que se conoce corrientemente como edad del lodo y se
define como:
x =
Biomasa activa del sistema

= 1
Produccin de biomasa activa
Para el quimiostato: x = VX a =
QX a
Reescribiendo valores de S y Xa: S = K

1 + b x
Yq x (1 + b x )
X a = Y S0 S
)1 + 1b

de Tratamiento
33
Esquema de la variacin de S y Xa en funcin de x y los

valores lmite de x, S y Xa.
1. Cuando x es muy pequeo e igual a xmin , entonces S=S0 y Xa=0; no se

acumula biomasa activa.
min
=
x
K + S0
S0 (Yq b ) Kb
2. Para valores muy grandes de x, S se aproxima a otro valor delimitador

b
clave: Smin.
S =K
min
Yq b

de Tratamiento
34
Balance de Masa de Biomasa Inerte y

Slidos Voltiles
La respiracin endgena o decaimiento bacteriano
conduce a la acumulacin de biomasa inactiva.
Balance de masa en estado estacionario de biomasa inerte:
0 = (1 f d )bX a V + Q X i0 X i
en el que:
Xi = concentracin de biomasa inerte en el quimiostato (MxL-3)
Xi0=concentracin en la entrada de biomasa inerte (MxL-3)
Solucin:
X i = X i0 + X a (1 f d )b
Concentracin de
slidos voltiles en
suspensin o SSV:
X v = X i + X a = X i0 + X a [1 + (1 f d )b x ]

de Tratamiento
35
Productos Microbianos Solubles

Aparte de consumir sustratos y producir biomasa nueva,
las bacterias tambin generan productos microbianos
solubles (SMP).
Siempre estn presentes y forman mayora de DQO y
DBO del efluente en muchos casos. Existen 2 categoras:
UAP: productos asociados a la utilizacin del sustrato.
rUAP = k1rut
rUAP= tasa de formacin de UAP (MpL-3T-1)

k1 = coeficiente de formacin de UAP (MpMs-1)
BAP: productos asociados a la biomasa.

-3 -1
rBAP = k 2 X a rBAP= tasa de formacin de BAP (MpL T ) -1 -1
k2 = coeficiente de formacin de BAP (MpMx T )

de Tratamiento
36
Cintica de degradacin de SMP:

rdeg-UAP =
k1
k2
q UAP UAP
K UAP + UAP
Xa
rdeg-BAP =
q BAP BAP
K BAP + BAP
Xa
= 0,12 g DQOp/g DQOs

= 0,09 g DQOp/g VSSa-d
q UAP = 1,8 g DQO /g VSS -d

p
a
KUAP = 100 mgDQOp/l
q UAP /K
UAP = 18 l/g VSSa-d
q BAP =0,1 g DQOp/g VSSa-d

KBAP =85 mg DQOp/l
q BAP/KBAP = 1,2 l/g VSSa-d
Los balances de masa en estado estacionario de UAP y

BAP son:
0 = k1rut V
q UAP UAP
K UAP + UAP
X a V Q UAP
Soluciones:
UAP =
(q
UAP
X a + K UAP + k1rut
2
) + (q
0 = k 2X a V
q BAP BAP
K BAP + BAP
X a V Q BAP
UAP
X a + K UAP + k1rut 4K UAP k1rut

2
(K + (q BAP k 2 )X a ) + (K BAP + (q BAP k 2 )X a )2 + 4K BAPk 2 X a

BAP = BAP
2
rut =
(S
S
qS
=
Xa
K +S

de Tratamiento
37
Ejemplo: Anlisis del funcionamiento de

un quimiostato.
Un quimiostato que tiene un volumen V = 2,000 m3 recibe un flujo constante de
Q = 1.000 m3/d de agua residual que slo contiene material orgnica
biodegradable con una DBOu de S0=500 mg/l. Adems hay VSS inerte con Xi0
= 50 mgVSS/l. De anteriores investigaciones conocemos que el donante de
electrones es limitador adems de los siguientes parmetros estequiomtricos
y cinticos para degradacin aerobia:
q
Y
K
b
fd
= 20 g DBOu/g VSSa-d
= 0,42 g VSSa/g DBOu
= 20 mg DBOu/l
= 0,15/d
= 0,8
k1 = 0,12 g DQOp/g DQOs

k2 = 0,09 g DQOp/g VSSa-d
q UAP = 1,8 g DQOp/g VSSa-d
KUAP = 100 mgDQOp/l

KBAP =85 mg DQOp/l

de Tratamiento
38
El objetivo es analizar el funcionamiento del quimiostato con respecto a la

calidad de su efluente. Primero se calcula los valores limitadores Smin,
[xmin]lim, y xmin:
mg DBO u
0,15/d
b
= 20
= 0,36 mg DBO u /l
g SSVa
g DBO u
l
Yq b
0,42
20
0,15/d
g DBO u
g SSVa d
S min = K
[ ]
min
x
lim
min
=
x
1
1
=
= 0,12d
Yq b 0,42 g SSVa 20 g DBO u 0,15/d
g DBO u
g SSVa d
(20 + 500) mg DBOu /l

K + S0
= 0,126/d
=
S (Yq b ) Kb 500 mg DBOu (0,42 20/d 0,15/d ) 20 mg DBO /l 0,15/d
u
l
0
La concentracin de sustrato podra llevarse muy por debajo de S0, en

tanto que el SRT sea significativamente mayor que 0,126 d. El factor de
seguridad SF es:
x = =
V
2.000 m 3
=
= 0,2d
Q 1.000 m 3 /d
2d
= 16
0,126 d

de Tratamiento
39
Concentracin de sustrato en el efluente:

S= K
SF = x min
=
x
1 + b x
mg DBOu
1 + 0,15/d 2d
= 20
= 1,7 mg DBO u /l
Yq x (1 + b x )
l
8.4/d 2d (1 + 0,15/d 2d )
Concentraciones en el efluente (y en el reactor) de slidos activos, inertes y

el total de voltiles:
X a = Y S0 S
)1 + 1b
= 0,42
x
g SSVa
mg DBO u 1
= 161 mg SSV a /l
(500 1,7 )
g DBO u
l
1.3
X i = X + X a (1 f d )b = 50 mg SSVi /l + 161
0
i
mg SSVa
l
g SSVi
(1 0,8)
g SSVa
0,15/d 2d
= 50 + 9,7 = 59,7 mg SSVi /l 60 mg SSVi /l

mg SSV
X v = X i + X a = 161 + 60 = 221
l
Notar que el quimiostato junto con eliminar casi todo los 500 mg DBOu/l de
sustrato, produce 171 mg SSV/l de biomasa y por l pasan los 50 mg SSV/l
de slidos voltiles inertes.

de Tratamiento
40
Evaluacin de los SMP en el efluente. Los trminos individuales requeridos

en las ecuaciones se calculan primero:
rut =
(q
UAP
(S
(500 1,7 )mg DBO u /l = 249 mg DBO /l d

S
=
u
2d
X a + K UAP + k1rut = (1,8 161 2 + 100 + 0,12 ( 249) 2 )mg DQO p /l = 620mg DQO p /l
- 4K UAP k1rut = -4 100 0,12 (- 249) 2 = 23.900 (mg DQOp / l )
(K BAP + (q BAP k 2 )X a ) = 85 + (0,1 0,09)161 2 = 88,2 mg DQOp /l

4K BAP k 2 X a = 4 85 0,09 161 2 = 9.850 (mg DQO p /l)
(620)2 + 23.900
UAP =
620
+
2
BAP =
88,2
88,22 + 9,850
+
= 22,3 mg DQO p /l
2
2
= 9,5 mg DQO p /l
SMP = UAP + BAP = 9,5 + 22,3 = 31,8 mg DQO p /l

de Tratamiento
41
Calidad del efluente. La DQO soluble es:

DQO soluble = S + SMP = 1,7 + 31,8 = 33,5 mg DQO/l
La DBOu soluble ser igual a la DQO soluble si todo el SMP es biodegradable. Se
asumir que es as:
DBOu soluble=33,5 mg DBOu/l
DBOu soluble
dominada por SMP!
La DQO total del efluente es la suma de la DQO soluble y la DQO de todos los
slidos voltiles:
DQO total = DQO soluble+(1,42 g DQO/g SSV)Xv
=33,5+1,42221=347 mg DQO/l
La DBOu total es la suma de la DBOu soluble y la demanda de oxgeno de la fraccin
biodegradable de la biomasa activa:
DBOu total =DBOu soluble + (1,42 g DBOu/g SSV)Xafd
= 33,5 + 1,42 161 0,8 = 216 mg DBOu/l

de Tratamiento
DBOu total dominada

por SSV!
42
Ejemplo: diseo de un quimiostato
El diseo requiere que se cumplan ciertos criterios sobre el efluente. Este

ejemplo propone varios tipos de criterios de diseo y muestra que la
eleccin del mejor x depende de los criterios que se han empleado. El
flujo del afluente y su calidad son los mismos que los del ejemplo anterior,
pero para controlar x, V puede alterarse.

de Tratamiento
43
DBO5 en efluente: los resultados anteriores usan el criterio de

DBOu y no de DBO5, que es el que ms frecuentemente se usa en
normas.
Las relaciones DBO5:DBOu son diferentes para el sustrato original,
los SMP y la biomasa activa:
DBO5 = DBO U (1 e k5 )
DBO5:DBOu
Sustrato
original
0,23/d
0,68
Biomasa
activa
0,1/d
0,40
SMP
0,03/d
0,14
No cumple con DS90, se

requiere remover slidos.

de Tratamiento
44
Nutrientes y Aceptores de
Electrones
Un proceso de biotecnologa medioambiental debe
suministrar suficientes nutrientes y aceptores de
electrones para mantener el crecimiento de la biomasa y
la generacin de energa.
Tasa de consumo de nutrientes:
La biomasa activa y la inerte contienen nutrientes en tanto estn producidas
microbiolgicamente. La tasa de generacin de biomasa para el quimiostato es:
rv =
Q X v X v X a [1 + (1 f d )b x ]
1 + (1 f d )b x
S0 S 1 + (1 f d )b x
=
=
=Y
= Yrut
V
1 + b x
1 + b x
Por lo tanto, la tasa de consumo de nutrientes rn (MnL-3T-1) es:
rn = n rv = n Yrut
1 + (1 f d )b x
1 + b x
en que n = relacin de la masa de nutriente a la de SSV de la biomasa (MnMx-1)


de Tratamiento
45
Los nutrientes ms importantes son N y P. Para la

frmula emprica de bacterias C5H7O2N:
N =
14 g N
= 0,124 g N/g SSV
113 g SSV
Generalmente, el requerimiento de P es el 20% del requerimiento de N, lo que hace
P = 0,025 g P/g SSV
Balance de masa global para un nutriente:

0 = QC 0n - QC n + rn V
C n = C0n + rn

de Tratamiento
Agregar nutrientes
si Cn < 0 !
46
Para calcular la tasa de utilizacin del aceptor de

electrones Sa/t (MaT-1) se hace un balance de masa
de equivalentes de electrones expresados como
equivalentes de oxgeno. Para el quimiostato:
Entrada de equivalentes de oxgeno:
D.O.entrada = Q S0 + 1.42
g DQO 0
Xv Q
g SSV
D.O.salidas = Q S + Q(SMP ) + 1.42
Salida de equivalente de oxgeno:
g DQO
Xv Q
g SSV
El consumo de O2 es la diferencia entre entradas y salidas:
Sa
= Q S0 S SMP + 1,42 (X 0v X v )
t
El O2 puede ser proporcionado en el afluente o por otros medios:
Sa
= Q S0a Sa + R a
t
en que Ra es la tasa de suministro de O2 (MaT-1).

de Tratamiento
47
Ejemplo: consumo de nutrientes y

aceptores
Siguiendo con el ejemplo anterior, en que se haba
calculado:
S0 = 500 mg DBOu/l
S = 1,7 mg DBOu/l
Xi0 = 50 mg SSVi/l
Xv
= 221 mg SSV/l
SMP = 31,8 mg DBOu/l
rut
= -249 mg DBOu/l-d
En este ejemplo, las concentraciones afluentes de N, P y O2 son 50 mg N(NH4+)/l, 10

mg P(PO43-)/l y 6 mg O2/l, respectivamente. Las tasas de consumo de N y P son:
rN = 0,124
= 0,124
gN
1 + (1 f d )b x
Yrut
g SSV
1 + b x
gN
g SSV
0,42
g SSV
g DBO u
rP = rN 0,2
mg DBO u 1 + (1 0,8) 0,15 2
= 10,6 mg N/l d
249
ld
1 + 0,15 2
gP
= 10,6 0,2 = 2,1 mg P/l d
gN

de Tratamiento
48
Las concentraciones de nutriente efluentes se obtienen de los balances de

masa:
C N = C 0N + rN = 50 mg N/l 10,6
C P = C 0P + rP = 10 mg P/l 2,1
mg N
2d = 28,8 mg NH4+ - N/l
ld
mg P
2d = 5,8 mg PO 34 - P/l
ld
Para el aceptor de electrones, oxgeno en este caso:
Sa
= Q S0 S SMP + 1,42 (X 0v X v )
t
g
103 l
m3
[500 1,7 31,8 + 1,42 (50 221)] mg DQO/l 3 10 3
= 1.000
mg
m
d
= 2,24 105 g O 2 /d
La concentracin de oxgeno afluente de 6 mg/l no es suficiente:
SO 2
g O2
m3
103 l 10 3 g
R O2 =
Q S0a Sa = 2,24 105
1.000 [6mg/l 2mg/l] 3
t
d
d
m
mg
= 2,20 105 g O 2 /d

de Tratamiento
49
REACTOR CON RECICLADO DE

CELULAS SEDIMENTADAS
Para estado estacionario:
Mezclador
Qe, Se,Xae
Q0
S0
V,
S, X
Qr, Sr,Xar
Qw, Sw,Xaw
Balance de masa para biomasa: V

Balance de masa del sustrato:
dX a
= 0 Q e X ea + Q w X aw + [Y( rut )V b Xa V ] = 0
dt
(1)
dS
= Q 0S0 - Q eSe + Q w Sw + rut V = 0 (2)
dt

de Tratamiento
50
Considerando la definicin del tiempo de retencin de slidos:

x =
Biomasa activa del sistema

Xa V
=
(3)
Produccin de biomasa activa Q e X ea + Q w X aw
Dividiendo (1) por XaV y comparando con (3):
1 Y ( rut )
=
b (4)
Xa
x
qS
1
Si rut toma la forma de la ecuacin de Monod:
=Y
b
K +S
x
1 + b x
Mismo S que para
Despejando S resulta: S = K
(5)
quimiostato!
x (Yq b ) 1
Y( rut )
(6)
Resolviendo (4) para Xa se tiene:
Xa = x
1 + b x
Q e X ea + Q w X aw Y ( rut )
=
b
Xa
Xa V
De la ecuacin de balance de masa de sustrato:

- rut =
Q 0S0 - Q eSe + Q w Sw
V

de Tratamiento
)
51
Como S = Se= Sw, dado que en el sedimentador no ocurre reaccin alguna,

y Qe + Qw = Q0:
Q 0 (S0 S) S0 S
(7)
- rut =
=
Xa =
Reemplazando (7) en (6):
x Y(S0 S)
1 + b x
La concentracin de biomasa activa en el reactor depende del

cuociente x/, al cual se le llama factor de concentracin
de slidos.
Para mantener el estado estacionario, una cantidad de lodos producidos
(bioslidos) debe ser continuamente eliminada. En estado estacionario, la
tasa de produccin de biomasa activa (rabp, M/T) debe ser equivalente a la
tasa a la que la biomasa activa abandona el sistema en el efluente y el flujo
de purga de lodos:
r = Qe X e + Q w X w
abp
Utilizando la expresin de x:
rabp =
Xa V
x

de Tratamiento
52
Resumen de Frmulas
Tiempo de detencin hidrulico ():
Concentracin de microorganismos activos

en reactor (Xa):
V
Q0
x =
Xa V
Q e X ea + Q w X aw
[ ]
min
x
lim
Xi =
Xv =
Concentracin de sustrato en efluente o en

reactor (S=Se):
0 Y S0 S [1 + (1 f d )b x ]
X i +
1 + b x
Tasa de produccin de lodo biolgico activo

(rabp):
1 + b x
S=K
x (Yq b ) 1
rabp =
Concentracin mnima de sustrato en

reactor (Smin):
XaV
x
Tasa de produccin total de slidos

biolgicos (rtbp):
b
=K
Yq b
x 0
X i + X a (1 f d )b
Concentracin de slidos voltiles en

suspensin en el reactor (Xv):
K + S0
= 0
S (Yq b ) Kb
S min
Concentracin de microorganismos inertes

en reactor (Xi):
1
Yq b
Tiempo al que se produce lavado de

microorganismos (xmin) y su lmite:
min
x
x Y S0 S
1 + b x
Xa =
Tiempo de retencin de slidos,

SRT (x):
rabp =
XvV
x

de Tratamiento
53
Lodos Activados Convencionales

6 Consisten en:
Bioreactor aireado
Estanque de sedimentacin (clarificador)
Recirculacin de lodo activado (RAS)

Exceso de lodo activado (WAS)
Clarificador
Bioreactor
RAS
WAS
Procesos de Lodos Activados Tpicos

Reactor Flujo
Pistn
Reactor Mezcla
Completa
Reactor Batch
Recirculacin de Slidos Sedimentados

6 Recirculacin de biomasa
sedimentada al bioreactor
La biomasa sedimentada es
recirculada desde el sedimentador
al bioreactor, donde los
microorganismos son usados
nuevamente para remover
contaminantes del agua residual.
De esta forma, el tiempo
promedio de permanencia de los
microorganismos en el reactor,
llamado tiempo de residencia de
los slidos (SRT), es prolongado y
ya no es el mismo que el tiempo
de detencin hidrulico (HRT) del
reactor.
RAS
Purga del Exceso de Slidos
6 Control de la acumulacin de biomasa
WAS
La concentracin de biomasa en el
bioreactor es controlada mediante la
purga del exceso de biomasa.
Esta purga del exceso de biomasa
controla el SRT.
Parmetros Genricos
Bacterias Hetertrofas Lodos Activados
Como se Relacionan SRT, MLSS y WAS

6 El tiempo de residencia de los slidos (SRT) se calcula
como la razon de la masa de organismos mantenida en el

reactor a la masa de organismos generada/purgada del
reactor cada da.
La masa de organismos en el reactor se calcula de la
concentracin de slidos suspendidos (MLSS) de la
solucin.
La masa de organismos purgada del reactor se calcula
del exceso de lodos (WAS) y la masa diaria de slidos
en el efluente.
SRT bajos y altos

6 Un SRT alto se obtiene
SRT
WAS MLSS
reduciendo la masa de lodo

activado purgada cada da
(WAS). Esto conduce a ms
MLSS.
6 Alternativamente, un bajo SRT

puede obtenerse
incrementando WAS y
permitiendo una reduccin de
la concentracin de MLSS.
SRT
WAS MLSS
6Efectos de SRT sobre el Rendimiento de

Lodos Activados
6 SRT bajo
A un SRT bajo (es decir, bajo MLSS), la masa de organismos
involucrada en el proceso de tratamiento es ms baja que a
alto SRT, a veces resultando en tratamiento incompleto.
Se requiere menos aireacin con los consecuentes beneficions
financieros.
Se requiere un alto WAS, resultando en una masa de lodos
mayor que debe ser manejada comparado con un SRT alto.
Un SRT mnimo es requerido para sostener a organismos de
crecimiento lento (nitrificantes) que son capaces de oxidar
NH4+ a NO3-.
6 SRT alto
Un SRT alto (es decir, bajo MLSS) tiene el beneficio de
alcanzar un tratamiento ms completo.
Se requiere una mayor aireacin para la mayor
concentracin de biomasa.
Se puede lograr la nitrificacin biolgica.
Concentraciones de MLSS muy elevadas o un SRT muy
alto pueden causar condiciones que seleccionan
organismos que no sedimentan bien (filamentosos) o
una biomasa que es muy espesa para lograr separacin
por gravedad en el clarificador. Ambas condiciones
pueden resultar en prdida de biomasa, deteriorando la
calidad del efluente.
Valores de Carga y SRT Tpicos

Lodos Activados
6 CAPACIDADES Y LIMITACIONES
6 Capacidades:
Concentraciones de DBO efluentes en el rango de 5 a 30
mg/L.
Concentraciones de slidos suspendidos (SS) efluentes en el
rango de 5 a 20 mg/L.
Oxidacin simultnea de
demanda
de oxgeno nitrogenada
+
(i.e., conversin de NH4 a NO3 ).
6 Limitaciones:
El lmite mximo de concentracin de biomasa en el
bioreactor est dado por la capacidad de separacin de
slidos del clarificador.
Podra ser necesario mantener edades del lodo bajas para
prevenir concentraciones excesivas de slidos y minimizar
problemas de sedimentacin.
La nica forma en que se remueve N y P es a travs de la
sntesis celular.
6 Proceso de Denitrificacin
6 El proceso de lodos activados convencional es adaptado
para incluir una zona anxica separada antes de la zona

aerbica:
El agua residual es introducida a esta zona anxica
como fuente de C para la denitrificacin.
El nitrato producido en la zona aerbica es reciclado a
la zona anxica para la denitrificacin.
Los microorganismos en la zona anxica usan el NO3para respirar, convirtiendo NO3- a N2 en el proceso.
Zona anxica
Retorno
Zona aerbica
RAS
WAS
6 Remocin Qumica del Fsforo

6 La precipitacin qumica puede remover simultneamente
fsforo con o sin nitrificacin y denitrificacin.
6 Sales metlicas conteniendo Fe3+ o Al3+, agregadas al
reactor, se combinan con el P para formar compuestos

insolubles que son subsecuentemente removidos en el
WAS.
Fe3+ o Al3+
Zona anxica
Retorno
Zona aerbica
RAS
WAS
Remocin Biolgica de Nutrientes

6 Este proceso es capaz de remover tanto P como N.
6 Se agrega una zona anaerbica al proceso de
denitrificacin. Condiciones ecolgicas adecuadas en la

zona anaerbica favorecen la seleccin de bacterias
especiales que acumulan P.
Zona Zona anxica Retorno Zona aerbica

anaerbica
RAS
WAS
Como Funciona el Clarificador

6 El licor mezclado es recibido continuamente desde el bioreactor.
6 Los slidos se separan del agua y sedimentan, mientras que el
agua fluye hacia arriba y afuera como efluente los slidos que
no sedimentan suficientemente rpido son eliminados con el
efluente.
Licor mezclado
del bioreactor
Efluente
RAS
Limitaciones del Sedimentador

La sedimentacin deficiente puede producirse a causa de
altas concentraciones de slidos suspendidos en el licor
mezclado o largos tiempos de residencia del lodo. Estas
condiciones pueden resultar en la prdida de biomasa en el
efluente.

El lodo con sobrecrecimento de organismos filamentosos
no sedimenta bien, incluso a concentraciones moderadas

de slidos suspendidos y edades del lodo moderadas.

Si el NO3- y la DBO no son suficientemente removidos en el
bioreactor, la denitrificacin puede producirse en el
clarificador, generando gas N2, el cual puede causar lodo
ascendente y prdida de lodo en el efluente.
N2
N2
N2
N2
N2
Gasto de recirculacin, Qr
Balance de masa de Xa en el reactor, en estado estacionario:
0 = Q r X ar - Q 0 + Q r X a + rx V
rx =
(Q
+ Q )X a - Q X ar X a
=
V
c
r
Definiendo la razn de recirculacin R (=Qr/Q0);
Q 0 (1 + R )X a - Q 0 RX ar (1 + R )X a - RX ar X a
rx =
=
=
V
c
Mezclador
Q0
S0
Qi
Xi
R=
X ar
1
Xa
Caso tpico:
Qi
Qe
Xe
V,
S, X
Qs, Xs
Qr, Xr
Qw
, Xw
1-
X ar 10.000 mg/l
=
5
Xa
2.000 mg/l
= 6h
c= 6d
R= 0,24

de Tratamiento
73
Efecto de la razn de recirculacin R sobre la concentracin

mxima de slidos en suspensin en el tanque de aireacin (Xm)
para varias concentraciones mximas de compactacin de lodo en
el sedimentador (Xrm):

de Tratamiento
74
Gasto de exceso de lodos, Qw

Usando la definicin de c
c =
VX a
Q e X ea + Q w X ar
Definiendo la fraccin de exceso de lodos como =Qw/Q0, y considerando

e
0
w
que Q = (Q -Q ), se obtiene
V
0 X a
Xa
Q
c =
=
Q 0 Q 0 e Q 0 r (1 )X ea + X ar
X a + 0 X a
0
Q
Q
X
c X a
= r
X a X ae
Xa Xa
e
a
Caso tpico:
X ar 10.000 mg/l
=
5
Xa
2.000 mg/l
X ea
10 mg/l
=
0,005
X a 2.000 mg/l
= 6h
c= 6d
= 0,0073

de Tratamiento
75
Ejemplo de Diseo de Proceso

de Lodos Activados
Paso 1: Definir el afluente

El afluente es agua residual con las siguientes caractersticas:
Q=103 m3/d = 106 l/d
S0= 500 mg DBOu/l
Xa0= 0 mg VSSa/l
Xi0= 50 mg VSSi/l
Paso 2: Definir los parmetros cinticos (q, K, b) y estequiomtricos (Y, fd)

q
K
Y
b
fd
= 10 mg DBOu/mg VSSa-d
= 10 mg DBOu/l
= 0,4 mg VSSa/mg DBOu
= 0,1/d
= 0,8
Paso 3: Identificar los criterios de diseo

Se pretende cumplir con los estndares reglamentados de DBO5< 35 mg/l y SS < 80 mg/l
(D.S.90 para descarga a lagos). Al estimar la calidad del efluente, se har la conversin
de DBOu y VSS a DBO5 y SS.

de Tratamiento
76
Paso 4: Calcular valores delimitadores
[ ]
min
x
lim
1
1
=
= 0,26d
Yq b 0,4 10 0,1
[ ]
Smin = K b min
x
lim
= 10 0,1 0,26 = 0,26 mg DBO u /l
Paso 5: Escoger un SRT de diseo

Para un diseo econmico se escoge un valor en el lmite inferior del rango de
valores tpico (20-70): FS=20.
[ ]
x = FS min
x
lim
= 20 0,26 = 5,2d 5d
Paso 6: Calcular concentracin de sustrato en efluente

S=K
1 + 0,1 5
1 + b x
= 10
= 0,81 mg DBO u /l
Yq x (1 + b x )
0,4 10 5 (1 + 0,1 5)
En intervalo normal de carga

convencional de 4 a 10 d.
S muy por debajo del

estndar de 35 mg/l.

de Tratamiento
77
Paso 7: Escoger el tiempo de detencin hidrulico del sistema () o

los MLVSS (Xv) y calcular el otro
y x son independientes en lodos activados y estn relacionados a travs de Xv
por:
ECUACION

Y(S0 S)[1 + (1 f d )b x ]
FUNDAMENTAL
X v = x X i0 +

1 + b x
DE DISEO!
En este caso se escoge un valor Xv cerca del lmite superior del intervalo para carga
convencional (1.000 mg/l<MLSS<3.000 mg/l). Dado que la razn de MLVSS a MLSS
es habitualmente de 0,8 a 0,9, los MLVSS tpicos llegarn de 2.400 a 2.700 mg
SSV/l. Escogemos Xv=2.500 mg SSV/l:
2.500 =
5
0,4(500 0,81)[1 + (1 0,8)0,1 5]
50 +
1 + 0,1 5

= 0,39 d
= 9,4 h OK!
Paso 8: Calcular el volumen del sistema (V), Xa y Xa/Xv

V = Q = 106 0,39 = 3,9 105 litros (o 390 m 3 )
Xa =
x Y(S0 S)
= 1.710 mg SSVa /l
1 + b x
X a X v = 1.710 2.500 = 0,68 mg SSVa mg SSV


de Tratamiento
78
Paso 9: Calcular los MLSS, X

Los MLVSS llevan asociados con ellos algunos slidos inorgnicos. Normalmente la
biomasa contiene un 90% de slidos orgnicos y un 10% de inorgnicos. Por ello,
los MLVSS contienen 2.500(10/90)=280 mg SS/l de slidos inorgnicos.
Adems, el afluente puede contener slidos inorgnicos no incluido en Xi0. Se
supondr que el aporte de SS inorgnicos es 20 mg/l. Ello se incrementa por el
factor de concentracin de slidos (= 20(5/0,39) = 260 mg/l). En total, los MLSS son
la suma de los MLVSS ms los dos tipos de SS inorgnicos:
Valor comn de MLSS para carga
convencional. Da Xa/MLSS de 56%.
MLSS = X = 2.500 + 280 + 260 = 3.040 mgSS/l
Paso 10: Determinar las tasas de prdida de slidos

X j
Utilizando la definicin de SRT:
X j V
usando esta frmula con V = 3,9105 litros y x = 5 d, se obtiene:

X a t = 1,33 108 mg SSVa /d
X v t = 1,95 108 mg SSV/d
X ss t = 2,37 108 mg SS/d
Debido a que hay slidos suspendidos voltiles inertes en el afluente, no todos los
SSV que abandonan el sistema se crearon por sntesis neta. La tasa de produccin
biolgica de SSV es necesaria para establecer las necesidades de nutrientes:
(X v
t )biol = 1,95 108 - 106 (50) = 1,45 108 mg SSV/d

de Tratamiento
79
Paso 11: Calcular las concentraciones de lodo recirculado y de

slidos en el efluente
Sin hacer un anlisis detallado del estanque de sedimentacin, se supone que:
X ev = 15 mg SSV/l
X ea = 10 mg SSV/l
X sse = 18 mg SS/l
X = 10.000 mg SSV/l
X = 6.800 mg SSVa /l
X ssr = 12.200 mg SS/l
r
a
r
v
Estos SS en el efluente satisfacen el estndar de 80 mg SS/l.
Paso 12: Calcular la tasa de purga de lodo.

Para cualquiera de los tipos de slidos que salen del sistema , se puede hacer un
balance de masa:
X v t = Q w X rv + (Q Q w ) X ev
Q w = 1,8 10 4 l/d
1,95 108 = Q w 10.000 + 106 Q w 15
1,8% del caudal que recibe

la planta.
Tasas de purga de lodo

Q w X rv = 1,8 108 mg SSV/d
Q w X ar = 1,2 108 mg SSVa /d
Tasas de prdida en el efluente:
(Q - Q ) X
w
e
v
= 1,5 107 mg SSV/d
(Q - Q ) X
w
e
a
= 1 107 mg SSVa /d

de Tratamiento
Q w X ssr = 2,2 108 mg SS/d
(Q - Q ) X
w
e
ss
= 1,8 107 mg SS/d
80
Paso 13: Calcular los requerimientos de nutrientes

Los nutrientes son necesarios en proporcin a la sntesis de biomasa, calculada en el
paso 10 como 1,45108 mg SSV/d.
Tasas de suministro:
N t = 0.124(X v t )biol = 1,8 107 mg N/d
P t = 0.025 (X v t )biol = 3,6 106 mg P/d
Dividiendo por el caudal (Q=106 l/d) se obtienen las concentraciones mnimas

afluentes: 18 mg N/l y 3,6 mg P/l. En el caso de descargas a lagos hay que
cumplir lmites de N (Ntotal < 10 mg/l) y P (P < 2 mg/l) del D.S. 90.
Paso 14: Concentraciones en el efluente de SMP

Puesto que UAP y BAP son compuestos soluble que se comportan como S, las
soluciones del quimiostato son vlidas en este caso:
UAP =
(q
UAP
X a + K UAP + k1rut
2
) + (q
UAP
X a + K UAP + k1rut 4K UAP k1rut

2
(K + (q BAP k 2 )X a ) + (K BAP + (q BAP k 2 )X a )2 + 4K BAP k 2 X a

BAP = BAP
2
rut =
(S
S
qS
=
Xa
K +S

de Tratamiento
81
Se utilizan los siguientes valores de parmetros para la produccin y consumo de

SMP:
k1 = 0,12 g DQOp/g DQOs
k2 = 0,09 g DQOp/g VSSa-d
KBAP =85 mg DQOp/l
q UAP = 1,8 g DQO /g VSS -d

p
a
KUAP = 100 mgDQOp/l
En este ejemplo rut=(500-0,81)/0,39=1.280 mg DBOu/l-d.
(1,8 1.710 0,39 + 100 0,12 1.280 0,39)

UAP = 0,5
2
+ (1,8 1.710 0,39 + 100 0,12 1.280 0,39) 4 100 0,12 1.280 0,39
UAP = 4,8 mg DQO/l
(85 + (0,1 0,09) 1.710 0,39) +

BAP = 0,5
2
(85 + (0,1 0,09) 1.710 0,39) + 4 85 0,09 1.710 0,39
BAP = 39 mg DQO/l
SMP = UAP + BAP = 4,8 + 39 = 43,8 mg DQO/l

de Tratamiento
82
Paso 15: Calcular la calidad del efluente como DQO, DBOu y DBO5
Todas las formas de materia orgnica en el efluente son medidas por el test de
DQO:
Sustrato original, S
0,8 mg/l
SSV, Xve1,42 mg DQO/mg SSV
21,3
SMP
43,8
Suma
65,9 mg DQO/l
La DBOu incluye al sustrato, la parte de SSVa biodegradable y los SMP, que se
asume son biodegradables:
Sustrato original, S
0,8 mg/l
SSVa, Xaefd1,42
11,4
SMP
43,8
Suma
56 mg DBOu/l
El estndar efluente se da como DBO5, por lo que se aplican las conversiones entre
DBOu y DBO5 para cada clase de compuesto orgnico:
Sustrato original, S0,68
0,5 mg/l
SSVa, Xaefd1,420,4
4,55
SMP, SMP0,14
6,1
Se satisface el estndar
Suma
11,1 mg DBO5/l efluente de 35 mg/l de
DBO5

de Tratamiento
83
Paso 16: Calcular la tasa de recirculacin del lodo

r
La tasa de recirculacin de lodo R (=Q /Q ) se obtiene de:
1R=
0,39
5 = 1 0,078 = 0,31
=
10.000
4 1
1
2.500
1
Se utilizaron los valores de SSV
para X y X . Tambin pueden

Xr
usarse los valores de SSVa o SS.
1
X
Paso 17: Calcular la tasa de suministro de oxgeno

r
Se calcula mediante un balance de masa de equivalentes electrn, expresado como

demanda de oxgeno. El sustrato y los SSV inertes aportan demanda de oxgeno en
el afluente:
Sustrato original, QS0
106500
5108 mg/d
SSV, 1,42QXi0
1,4210650
7,1107 mg/d
Suma
5,7108 mg/d
La demanda de oxgeno que abandona el sistema est contenida en S, SMP y VSS:
Sustrato original, QS
1060,81
8,1105 mg/d
SMP, QSMP
10643,8
4,38107mg/d
1,421,95108
2,77108 mg/d
SSV, 1,42Xv/t
Suma
3,2108 mg/d
La tasa de suministro de oxgeno es la diferencia: O2/t=2,5108 mg/d

de Tratamiento
84
Paso 18: Evaluar la potencia requerida para aireacin:

Asumiendo un FOTE tpico de 1 kg O2 por kWh para determinar la capacidad de
suministro de oxgeno:
)(
Potencia = 2,5 108 mg O 2 /d 10 6 kg/mg / (1kg O 2 /kWh )(24 h/d ) = 10,4 kW

de Tratamiento
85

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5CO2 + NH3 + 20H+ + 20e-

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Demanda Qumica de Oxgeno

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cido actico (CH3COOH)

Captulo 4 - Procesos Biolgicos

C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O

Balances de masa y cinticas

Si la concentracin inicial de glucosa es g0, la solucin

Ahora el balance de masa para el oxgeno

Donde rog es la razn estequiomtrica de

Balances de masa y cinticas

Si la concentracin de oxgeno inicial es o0,

Si la botella tiene o0 mg/L de OD inicialmente, el OD se

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Si la cantidad inicial es L0,