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    CEFALEXINA

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    La cefalexina es un antibiótico de primera generación de cefalosporinas que se absorbe bien por vía oral y se distribuye en los tejidos corporales. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel, huesos y genitourinarias causadas por bacterias sensibles. El metamizol sódico reduce la fiebre y el dolor al inhibir la síntesis de prostaglandinas, y se usa para tratar dolor severo, postraumático, quirúrgico y tumoral. Ambos fármacos se ex

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    CEFALEXINA

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    La cefalexina es un antibiótico de primera generación de cefalosporinas que se absorbe bien por vía oral y se distribuye en los tejidos corporales. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel, huesos y genitourinarias causadas por bacterias sensibles. El metamizol sódico reduce la fiebre y el dolor al inhibir la síntesis de prostaglandinas, y se usa para tratar dolor severo, postraumático, quirúrgico y tumoral. Ambos fármacos se ex

    Descripción original:

    cefalexina produccion

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    La cefalexina es un antibiótico de primera generación de cefalosporinas que se absorbe bien por vía oral y se distribuye en los tejidos corporales. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel, huesos y genitourinarias causadas por bacterias sensibles. El metamizol sódico reduce la fiebre y el dolor al inhibir la síntesis de prostaglandinas, y se usa para tratar dolor severo, postraumático, quirúrgico y tumoral. Ambos fármacos se ex

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    CEFALEXINA

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    La cefalexina es un antibiótico de primera generación de cefalosporinas que se absorbe bien por vía oral y se distribuye en los tejidos corporales. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel, huesos y genitourinarias causadas por bacterias sensibles. El metamizol sódico reduce la fiebre y el dolor al inhibir la síntesis de prostaglandinas, y se usa para tratar dolor severo, postraumático, quirúrgico y tumoral. Ambos fármacos se ex

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    CEFALEXINA

    ESTRUCTURA:

    NOMBRE (IUPAC) SISTEMATICO:


    Acido 8-(2-amino-2-fenil-acetil) amino- 4-metil-7-oxo-2-thia-6-azabiciclo(4.2.0)oct.4-ene-5-carboxilicoDESCRIPCIN:
    La cefalexina es un antibioticode primera generacin de cefalosporinas con
    excelente actividad contra la mayora de las bacterias gran positivas y gran
    negativas.
    Mecanismo de accin:
    La cefalexina es un antibitico betalactamico es principalmente bactericida inhibe
    la tercera y ultima etapa de la sntesis de la pared bactericida unindose
    preferentemente a las protenas de unin a penicilina que se encuentran dentro de
    la pared celular bacteriana.
    FARMACOCINTICA:
    Absorcin:
    La cefalexina es estable en el jugo gstrico y se absorbe bien por via oral la
    mayor absorcin se lleva acabo en intestino. La presencia de alimentos disminuye
    la velocidad de absorcin

    Distribucin:
    Entre 15-20 % de cefalexina administrada se une a protenas. Sr distribuye en los
    tejidos corporales alcanzando concentraciones adecuadas en bilis(1 % de la dosis
    total),articulacin, liquido amnitico.
    Excrecin:
    La cefalexina no se metaboliza en el organismo entre 69-100% se excreta sin
    alteraciones a travs del rion de ese total corresponde cerca de 26 % ala
    filtracin glomerular y 33 % la secrecin tubular.
    Se secreta en cantidades bajas en la leche materna por lo que no se indica en la
    lactancia.
    La vida media de excrecin es de 0.9 horas, pero en pacientes con insuficiencia
    renal puede ser hasta de 16 horas su eliminacin es posible mediante dilisis
    peritoneal o hemodilisis
    INDICACIONES:
    Esta indicado para infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genito urinarias
    por germenes susceptibles.
    Dosis:
    -

    Adultos 1 gr-4 gramos/dia dividido en 4 tomas


    La dosificacin en nios de funcin renal normal 25-50 mg/kg de peso en 1
    sola dosis o dividido en 2 dosis iguales(cada 12 horas)

    PRESENTACIONES:

    Capsula de 500 mg
    Tableta de 500 mg
    Suspensin de 250 mg

    NOMBRES COMERCIALES:

    Ceforexin
    Keforal
    Beliam
    Septilisen
    novalexin

    METAMIZOL SODICO
    ESTRUCTURA:

    ((2-fenil 1,5- dimetil -3- oxo -2,3- dihidro-14-pirazol -4) metilamina ) metil
    sulfonato de sdico
    GRUPO FUNCIONAL:
    El metamizol tambin conocido como dipiridona, es una frmaco perteneciente a
    la familia de los piraplonas cuyo prototipo es el almidon
    MECANISMO DE ACCIN:
    El metamizol actua sobre el dolor y la fiebre reduciendo la sntesis de
    prostaglandinas el inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. Tambin
    actua sobre receptores opioides presimaticos perifricos , con menor actividad que
    la morfina, e incrementa los lumbares de exitacion de las neuronas aferentes finas
    mieliorizadas. A diferencia de otros analgsicos no opiceos a dosis analgsica no
    inhibe la ciclooxigenasay por tanto no produce los tpicos efectos secundarios
    sobre la mucosa gstrica y sobre las plaquetas.
    FARMACOCINETICA:
    La absorcin intestinal es muy rpida y casi total, no es prcticamente detectable
    en sangre despus de la administracin oral, solo sus metabolitos son
    encontrados, reconocidos, se distribuye uniforme y ampliamente, casi no hay
    ligadura a protenas y esta depender de la concentracin de sus metabolitos. La
    dipiridona y sus metabolitos se fijan de manera miuy dbil a las protenas
    plasmticas. Alcanza una concentracin mxima de 1-1.5 por vo. Se hidroliza por
    mecanismos enzimticos en el intestino y se transforma en metilaminoantipirina, el

    cual es el primer metabolito detectado en sangre. La MAA se metaboliza en el


    hgado a aminoantipirina.
    Lavida media de eliminacin es alrededor de 7 h y los metabolitos son totalmente
    eliminados en la orina: 71% de la dosis administrada son encontrados o
    reconocidos entre las 0 y 24 h, asi como 18% entre 24 y 48h.
    INDICACIONES TERAPEUTICAS:
    Esta indicado para el dolor severo, dolor postraumtico y quirrgico, cefalea, dolor
    tumoral, dolor espasmdico asociado con espasmo del musculo liso, como clicos
    en la regin gastrointestinal, tracto biliar.
    CONTRAINDICACIONES:
    Hipersensibilidad a los componentes de la formula y a las pirazolonas como
    isopropilaminofenazona, fenazona, tambienesta contraindicado en infartos de
    menores de tres meses o con un peso menor de 5 kg en el embarazo y lactancia.
    DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
    Oral: 50 mg cada 8 horas
    Via parenteral_IM e IV
    Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 gr por via IM. O IV lenta ( 3 minutos) cada
    8 horas.
    PRESENTACIONES:
    DENOMINACION
    GENERICA
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico
    Metamizol sdico

    FORMA
    FARMACEUTICA
    Comprimidos
    Solucin inyectable
    Solucin inyectable
    Comprimidos
    Solucin inyectable
    Solucin inyectable
    Solucin inyectable
    IM o IV
    Solucin inyectable
    Solucininyectable

    PRESENTACION LABORATORIO
    500 mg
    500 mg
    1gr/ 2 ml
    500mg
    2.5 mg/sm
    1g/ 2 ml
    1gr/2 ml

    Alphafarina
    Formacion del ahorro
    Formacion del ahorro
    Formacin del ahorro
    PISA
    PISA
    PRECIMEX

    1gr/ 2ml
    500 mg/2 ml

    RANDALL
    RANDALL

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