La alizarina es un compuesto orgánico que se ha utilizado históricamente como colorante rojo para teñir telas. Fue el primer pigmento natural en ser sintetizado químicamente en 1869. Actualmente se usa como agente de tinción en investigaciones biológicas para detectar calcio libre o compuestos de calcio.
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La alizarina es un compuesto orgánico que se ha utilizado históricamente como colorante rojo para teñir telas. Fue el primer pigmento natural en ser sintetizado químicamente en 1869. Actualmente se usa como agente de tinción en investigaciones biológicas para detectar calcio libre o compuestos de calcio.
La alizarina es un compuesto orgánico que se ha utilizado históricamente como colorante rojo para teñir telas. Fue el primer pigmento natural en ser sintetizado químicamente en 1869. Actualmente se usa como agente de tinción en investigaciones biológicas para detectar calcio libre o compuestos de calcio.
La alizarina es un compuesto orgánico que se ha utilizado históricamente como colorante rojo para teñir telas. Fue el primer pigmento natural en ser sintetizado químicamente en 1869. Actualmente se usa como agente de tinción en investigaciones biológicas para detectar calcio libre o compuestos de calcio.
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Universidad de Guayaquil
Facultad de ciencias qumicas
Asignatura: Tecnologa qumica Docente: Qf. Nelson Andrade Grupo N 12 Integrantes: Victoria Duran Andy Fierro Jonathan Rodrguez Ao:
2014 - 2015
Alizarina Objetivos: Conocer sus Propiedades, su historia, su estructura, sus aplicaciones, todo en lo referente a la Alizarina. Marco Terico Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un compuesto orgnico con la frmula C14H8O4 que se ha utilizado a lo largo de la historia como un colorante rojo prominente, principalmente para el teido de telas textiles. Histricamente se deriva de las races de las plantas del gnero ms loco. En 1869, se convirti en el primer pigmento natural a duplicar sintticamente. Alizarina es el principal ingrediente para la fabricacin de los pigmentos de laca granza conocidos pintores como Rose loco y alizarina carmes. Alizarina en el uso ms comn del trmino tiene un color rojo intenso, pero el trmino es tambin parte del nombre de varios tintes no rojos relacionados, tales como alizarina Cyanine Alizarina verde y azul brillante. Un uso notable de la alizarina en los tiempos modernos es como un agente de tincin en la investigacin biolgica porque mancha de calcio libre y ciertos compuestos de calcio de un color rojo prpura o de la luz. Alizarina contina siendo utilizado comercialmente como un colorante textil rojo, pero hace en menor medida de 100 aos. Historia Madder se ha cultivado como colorante desde la antigedad en el centro de Asia y Egipto, donde se cultivaba ya en 1500 antes de Cristo. Tela teida con pigmento raz de rubia fue encontrado en la tumba del faran Tutankamn y en las ruinas de Pompeya y la antigua Corinto. En la Edad Media, Carlomagno impulso al cultivo del loco. Madder fue ampliamente utilizado como colorante en Europa occidental en los ltimos siglos medievales. En el siglo 17 Inglaterra, alizarina fue utilizado como un tinte rojo para la ropa de los parlamentarios New Model Army. El caracterstico color rojo continuara para ser usados durante siglos, dando a los soldados ingleses y ms tarde britnica el sobrenombre de "casacas rojas". El colorante ms loco se combina con un tinte mordiente. De acuerdo con lo que mordiente utilizado, el color resultante puede estar en cualquier lugar de rosado a travs prpura a marrn oscuro. En el siglo 18 el color ms valioso era de un rojo brillante conocida como "rojo de Turqua". La combinacin de mordientes y la tcnica en general se utilizan para obtener el rojo de Turqua se origin en el Oriente Medio y Turqua. Era una tcnica compleja y de mltiples pasos en su formulacin del Medio Oriente, algunas partes de las cuales eran innecesarias. El proceso se ha simplificado a finales de la Europa del siglo 18. Por 1804, un fabricante de colorante George campo en Gran Bretaa haba refinado una tcnica para hacer laca de rubia por tratamiento con alumbre, y un lcali, que convierte el extracto ms loco soluble en agua en un slido, pigmento insoluble. Este lago ms loco resultante tiene un color ms duradero, y puede ser utilizado ms eficazmente, por ejemplo mediante la mezcla en una pintura. Durante los aos siguientes, se encontr que otras sales de metales, incluyendo las que contienen hierro, estao, cromo, y podran utilizarse en lugar de alumbre para dar ms loco pigmentos a base de varios otros colores. Este mtodo general de preparacin de los lagos se conoce desde hace siglos, pero ha sido simplificado en los finales del siglo 18 y principios del 19. En 1826, el qumico francs Pierre-Jean Robiquet encontr que la raz de la rubia tena dos colorantes, la alizarina roja y purpurina ms rpidamente desapareciendo. El componente de la alizarina se convirti en el primer tinte natural que se forma sinttica duplicado en 1868, cuando los qumicos alemanes Carl Graebe y Carl Liebermann, que trabajan para BASF, encontraron una manera de producirlo a partir de antraceno. Casi al mismo tiempo, el Ingls colorante qumico William Henry Perkin descubri independientemente la misma sntesis, aunque el grupo BASF present su patente antes de Perkin por un solo da. El descubrimiento posterior de que el antraceno podra abstraerse de alquitrn de hulla avanz an ms la importancia y la asequibilidad de la sntesis artificial de alizarina. La alizarina sinttica podra ser producido por una fraccin del costo del producto natural, y el mercado de granza se derrumb prcticamente toda la noche. La sntesis director implicaba la oxidacin de cido antraquinona-2-sulfnico con nitrato de sodio en hidrxido de sodio concentrado. S alizarina ha sido a su vez en gran medida reemplazados hoy por los pigmentos de quinacridona ms resistentes a la luz desarrollados en DuPont en 1958.
Estructura y propiedades Alizarina es uno de los diez ismeros dihidroxiantraquinona. Su estructura molecular puede ser visto como derivado de antraquinona por sustitucin de dos tomos de hidrgeno por grupos hidroxilo vecinos. Es soluble en hexano y cloroformo, y se puede obtener a partir de este ltimo en forma de cristales de color rojo prpura, pf 277-278 C. Alizarina cambia de color en funcin del pH de la solucin que se encuentra, con ello por lo que es un indicador de pH. Aplicaciones
Rojo de alizarina se utiliza en un ensayo bioqumico para determinar, cuantitativamente por colorimetra, la presencia de deposicin calcificada por las clulas de un linaje osteognico. Como tal, es un marcador de fase inicial de la matriz de la mineralizacin, un paso crucial hacia la formacin de la matriz extracelular calcificada asociada con el hueso real. El producto qumico se usa con regularidad en los estudios mdicos que implican calcio. Formas de calcios libres precipitados con alizarina, y el bloque de tejido que contiene calcio mancha roja de inmediato cuando se sumerge en la alizarina. Por lo tanto, tanto el calcio puro y de calcio en los huesos y otros tejidos se pueden teir. El proceso de tincin de calcio con alizarina funciona mejor cuando se llev a cabo en solucin bsica. En la prctica clnica, se utiliza para teir lquido sinovial para evaluar bsicos para cristales de fosfato de calcio. Alizarina tambin se ha utilizado en estudios que implican el crecimiento del hueso, la osteoporosis, la mdula sea, los depsitos de calcio en el sistema vascular, la sealizacin celular, la expresin gnica, ingeniera de tejidos, y clulas madre mesenquimales. En geologa, que se utiliza como una mancha para indicar los minerales de carbonato de calcio, calcita y aragonita. Conclusiones: La Alizarina es el principal ingrediente para la fabricacin de los pigmentos. Es un agente de tincin en la investigacin biolgica porque mancha de calcio libre y ciertos compuestos de calcio de un color rojo prpura o de la luz. Recomendaciones: La Alizarina puede ser toxica y no se debe manipular por periodos prolongados, frotarse los ojos o comerse. La Alizarina es potencialmente carcinognica (produce cncer) y mutagnica (capaz de provocar cambios genticos).