Termodinamica Guia
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INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
V SEMESTRE
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR SECCIONAL AGUACHICA
DOCENTE: ING. RODRIGO RENE CUELLO MARIN
CAPITULO I
INTRODUCCION.
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TERMODINAMICA, preparado por: Ing. Rodrigo Rene Cuello Marín
Llamamos sistema, o medio interior, la porción del espacio limitado por una
superficie real o ficticia, donde se sitúa la materia estudiada. El resto del
universo es el medio exterior. La distinción entre sistema y entorno es
arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar.
(Thellier y Ripoll)
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Sistema termodinámico
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Cuando dos de ellas se fijan o sus valores se mantienen constantes para una
sustancia homogénea pura, entonces el estado termodinámico de la
sustancia está completamente determinado. Lo anterior significa que una
función de estado, tal como la energía interna o la densidad, es una
propiedad que siempre tiene un Valor; por consiguiente, puede expresarse
matemáticamente como una función de las demás propiedades
termodinámicas, tales como la temperatura y la presión, y es posible
identificar sus valores con puntos sobre una gráfica.
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transiente
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CALOR Y TRABAJO
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En el pasado se creía que el calor era una propiedad de los cuerpos que
pasaba de uno a otro cuerpo como un fluido, al cual se le denominaba
“calórico”.
De calor existe una sola forma aunque hay varios mecanismos por los que se
transfiere: conducción, convección y radiación. De trabajo existen muchas
formas dependiendo en la forma en que actúa la fuerza. Por ejemplo:
trabajo magnético, trabajo eléctrico, elástico y de película superficial.
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El calor solo puede medirse en función del efecto que produce, una cantidad
de calor se define como la energía térmica necesaria para producir un
cambio estándar. Las unidades de medida del calor son:
La caloría que es el calor necesario para elevar en un grado Celsius la
temperatura de un gramo de una sustancia. En general la unidad en el
sistema internacional la unidad de calor es el joule.
La unidad térmica británica BTU, es la cantidad de calor necesaria para
elevar en un grado Fahrenheit la temperatura de una libra de una sustancia.
1 J = 1 N.m
Como el calor y el trabajo son formas de transferencia de energía hacia
fuera o hacia dentro de un sistema. Por lo tanto, las unidades para el calor y
en forma más general, también para cualquier otra forma de energía, son las
mismas que las unidades para el trabajo, o al menos son directamente
proporcionales a ellas. En el sistema internacional la unidad de calor
(energía) es el joule.
P =F A
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Esta ley establece que cuando dos cuerpos tienen igualdad de temperatura
con un tercer cuerpo, a la vez tienen igualdad de temperatura entre si. Cada
vez que un cuerpo tiene igualdad de temperaturas con el termómetro, se
puede decir que el cuerpo tiene la temperatura leída en el termómetro.
El gas ideal es un modelo matemático que relaciona las variables presión (P),
temperatura (T), volumen (V) y numero de moles (n) de una sustancia
imaginaria cualquiera.
Pv = RT
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CAPITULO II
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LA SUSTANCIA PURA
Una sustancia pura es aquella que tiene una composición química homogénea
e invariable puede existir en más de una fase pero la composición química es
la misma en todas las fases. Por ej. El agua liquida, una mezcla de hielo y
agua y una mezcla de agua liquida y vapor de agua son todas sustancias
puras; cada fase tiene la misma composición química.
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DIAGRAMA P-v
Temperatura crítica
A mayores temperaturas, disminuye la longitud de la línea difásica
horizontal. Finalmente, para el agua, la isoterma en la región difásica
correspondiente a una temperatura T = 374.14°C = 705.43°F, tiene una
longitud nula. Es decir, existe una región donde no se distinguen las dos
fases; si el volumen aumenta, el agua realiza la transición de líquido a vapor
sin la aparición de la región de dos fases. Experimentalmente, si se
mantiene el líquido original a esta temperatura o una superior, mientras se
expande el volumen, no se puede decir cuándo el líquido se convierte en
vapor, ya que no se forma ninguna interfase entre las fases; no es posible
ver ninguna superficie líquida. Para el agua, este fenómeno tiene lugar a una
presión y una temperatura tan elevadas que queda fuera de la experiencia
cotidiana. A las altas presiones presentes en la región del diagrama P- v en
que esto ocurre, cuando el volumen específico del líquido aumenta a lo largo
de una isoterma, la presión de la masa de control disminuye continuamente.
El volumen específico del líquido aumenta y la transición del líquido a gas
tiene lugar lentamente a un volumen específico pequeño, sin una separación
entre fases visible, por lo que se puede pensar que las dos “fases” tienen el
mismo volumen específico (y por lo tanto la densidad) y consecuentemente
no es posible distinguir una de otra. El mismo fenómeno tiene lugar para
todas las isotermas que se encuentran sobre la temperatura crítica.
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CALIDAD
Cada una de las fases se encuentra en el punto de ebullición a la presión que
existe en la masa de control para cada estado localizado sobre la línea de
mezcla saturada. En esta forma, si se mide el volumen específico de la fase
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Para una masa de control difásica, la calidad varía desde 0, cuando la masa
de control está compuesta únicamente de líquido saturado, hasta 1, cuando
está constituida únicamente por vapor saturado. Con frecuencia, la calidad
también se expresa como un porcentaje. Obsérvese que la calidad sólo está
definida para la mezcla difásica constituida por líquido y vapor.
v = (1 − x ) v f + xv g
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v = v f + xv fg
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CAPITULO III
EFECTOS CALORICOS
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