Agitacion en Tanques

Lixiviacin
por Agitacin
ING. EDWIN ALVARADO CASTRO
Lixiviacin por agitacin
VENTAJAS
DESVENTAJAS
a)Se obtienen mayores

recuperaciones
a)Altos costos de inversin y

operacin
a) La cintica de extraccin es ms
rpida
b) Requiere molienda,
clasificacin y separacin slidolquido
b) Es posible una gran

automatizacin.
c) Se minimiza problemas de finos
CIC
CIP
CIL
Aplicable a soluciones claras salientes de

lixiviacin por percolacin en bateas o pilas,
normalmente en varias etapas y en
contracorriente.
Aplicable A pulpas salientes de cianuracin
por agitacin, se trata sin separacin
slido/lquido, en tanques separados en
varias etapas y en contracorriente.
Consiste en absorber el oro en carbn
durante y no despus de, la lixiviacin,
llevndose a cabo la misma en los mismos
tanques lixiviadores, pero moviendo el
carbn en contracorriente con la pulpa de
mineral.
Proceso de Cianuracin por carbn en Pulpa-CIP
Proceso de Cianuracin por carbn en Lixiviacin-CIL
Tipos de Reactores para Lixiviacin
Agitacin neumtica
Se realiza en estanques
cilndricos verticales, con
fondo cnico, el aire
comprimido se inyecta por el
fondo.
Dimensiones tpicas : 6m. de
dimetro y 15 m. de altura
VENTAJA: Carencia de partes
mviles.
DESVENTAJA : se requiere
moler
ms fino para lograr una
agitacin
adecuada.
lixiviacin de minerales de oro y uranio y en

aquellos procesos que requieren oxgeno.
Agitacin mecnica.
Estanques agitados mediante un impulsor o rotor en el fondo del tanque que
recibe la rotacin a travs de un eje vertical.
Todo el sistema est suspendido en una estructura que descansa en la boca
superior del estanque.
Rotores:
Granulometra
Depende del tipo de mineral y de sus caracteristicas mineralogicas.
No exceso de gruesos (> 2 mm) ni exceso de finos (menos de 40%
<75micrones)
Tiempo de lixiviacin
Otras variables
1.- Concentracin de reactivos debe ser optimizada
2.- Temperatura ambiente
3.- El porcentaje de slidos lo ms alto posible para alcanzar una alta
concentracin del ion metlico en la solucin de lixiviacin
4.- Velocidad de agitacin alta para mantener los slidos en suspensin,
para que no decanten.
EJEMPLO DE UN SISTEMA DE LIXIVIACIN CONTNUA
. ALCALINIDAD PROTECTORA
La alcalinidad durante el proceso

ser controlada con un pH metro y
deber estar entre 9.5 y 11.0 que
es la alcalinidad que requiere el
proceso
para
sus
ptimos
resultados.
CALCULOS EN SOLUCIONES CIANURADAS:
1.- Determinacin del Factor(F):

Segn la ecuacin de neutralizacin:
AgNO3 + 2NaCN = AgNa(CN)2 + NaNO3
Y un balance estequiomtrico de AgNO3 y NaCN:
W AgNO3 x 2PMNaCN
VAgNO3 x PMAgNO3
x 100
Vol muestra
Donde:
W AgNO3 : Peso de nitrato de plata preparado para titulacin.
PMNaCN : Peso molecular de cianuro de sodio
VAgNO3 : Volumen al que se afor en la preparacin de solucin de
nitrato de plata
PMAgNO3 : Peso molecular del nitrato de plata.

Vol muestra : Volumen de la solucin
DETERMINACION DE % NaCN y CN- EN UNA SOLUCION:
2.- Determinacin de % NaCN:

NaCN(%) = F x (ml gastados de AgNO3)
NaCN (ppm) = F x (ml gastados de AgNO3) x
10000
3.- Determinacin de CN- :

FCN- (%) = NaCN(%) x 26
49
FCN- (ppm) = NaCN(ppm) x 26
49
Determinacin de reposicin de cianuro de sodio (NaCN):
NaCN (reponer en g.) = (Ci

Vsolucin(ml)
(NaCN% )
Cf(NaCN %)) x
100
Ci : concentracin inicial de la solucin
cianurada (%NaCN inicial)
Cf : Concentracin final que se obtiene al
titular despus de un cierto tiempo
(%NaCN final).
V
solucin(ml): es el volumen de la solucin de la prueba.
RECUPERACIN DE ORO
SOLUCIONES CIANURADAS
PLATA DE
De la solucin cosecha, el Au y Ag pueden ser recuperados usando uno

o ms de los siguientes procesos:
1) Cementacin con polvo de zinc
(Proceso Merril - Crowe)
2)
Adsorcin con carbn activado.
3)
Intercambio inico
4)
Electrodeposicin
MERRIL CROWE
T. Body
Feed
Pre
clarificador
Sol. Del Pad
PLS
Bomb
a
T. Pre
capa
Torre
Vacio
Zinc
Acetato
plomo Filtro
prens
a
Filtro
Clarificador
Bomb
a
Precipitado
T.
Barren
Sol. Haca
Pad
PRUEBA DE CIANURACION EN BOTELLAS
Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener

informacin preliminar sobre el consumo total de reactivos que
intervienen en el proceso de lixiviacin tales como el NaCN, CaO; as
mismo se puede predecir el porcentaje de recuperacin en Au y Ag
que podamos obtener.
El tamao del mineral que ser utilizada en la prueba, es reducido
hasta una granulometra de o GRANULOMETRIA QUE SE DESEA
PROBAR. Este material se homogeniza y cuartea, de aqu se toman
muestras para la prueba de cada botella y para anlisis de cabeza y
granulometra.
En el proceso de cianuracin se usa cal, que sirve para neutralizar la
acidez del mineral y consecuentemente evitar la formacin de gas
cianhdrico. El constituyente importante del reactivo es su propia
alcalinidad, la que debe determinarse en trminos de CaO.
PARAMETROS DE PRUEBA
Toda prueba se realiza por duplicado, los parmetros ya establecidos en las
pruebas son:
Porcentaje de slidos
:
40% (dilucin :1.5) o 2
CN:
500 ppm
Tiempo de agitacin
:
72 horas
Pesar 250 g de mineral y le adicionamos en una botella.
L/S = 1.5
:
L = 1.5 (250) = 375 ml
Medimos el pH natural (pH=7.5), luego adicionamos cal
hasta llevarlo a un pH = 10.5
Adicionamos NaCN, con una concentracin de 500 ppm
de CN-:
500 ppm CN- (49/26) = 942.3 ppm de NaCN
entonces 0.9423 g/lt * 0.375 lt = 0.35 g de NaCN
Inicio de prueba y toma de muestra para ensayo:

Poner a girar las botellas sobre los rodillos, controlando el cianuro
consumido y el necesario para mantener 500 ppm de CN- en la solucin.
Los controles se hacen a las 1, 2, 4, 8, 24, 48 y 72 hora; o a los tiempos que
se requieran, cada control se hace de la siguiente manera:
Tomamos 20 - 30 ml de solucin cianurada, filtramos, analizamos por Au, Ag y
cianuro libre; titulamos 10 ml de muestra con AgNO3, usando rodanine o KI
como indicador.
La reaccin que se va a formar es la siguiente:

AgNO3 + 2 NaCN ---------- Na(CN)2Ag + NaNO3
Titulador de AgNO3
Concentracin de AgNO3
2.17 g/l
0.217 g/l
0.0217 g/l
Rango de deteccin (ppm)

250 2500
25 - 250
2.5 25
Si se usa menos de 5 ml de la solucin titulante para identificar

el punto final, se vuelve hacer el anlisis volumtrico de la muestra,
usando la siguiente concentracin mas baja de titulador de AgNO 3. Si se
requiere ms de 50 ml de titulador para identificar el punto final, usar la
siguiente concentracin ms alta de titulador de AgNO 3.
El mas usado es 4.33 g/l y se usa 25 ml de solucin cianurada
DETERMINACION DE CIANURO A REPONER

NaCN (ppm) = VAgNO3 gasto (ml) * Conc. AgNO3 (g/lt) * 577
V muestra (ml)
CN- (ppm) = NaCN (ppm)
1.884
Por ejemplo si en el primer control ( 1 hora ) al titular tenemos
un gasto de 6.2 ml de AgNO3
El NaCN libre (ppm) = (6.2 * 2.17 * 577) / 10 = 776.3 ppm
0.776 * 0.375 = 0.291 g de NaCN
El NaCN A REPONER ser 0.35 0.29 = 0.06 g de NaCN
reposicin= (Ci-Cf)*Vol / 1000 = (942.3-776.3)*0.375/1000=0.06g
HOJA DE REPORTE PRUEBA DE CIANURACION EN BOTELLA

PARAMETROS DE
Mineral:
Peso Mineral(Kg):
Acidez del mineral:
Dilucin:
FCN:
pH
Granulometra:
Tiempo de
agitacin:
PRUEBA:
Oxido
1
6
2a1
1000
ppm
11
-#100
Fecha de inicio:
Hora
50.5
11/02/20
11
11:38
a.m.
Hoja de datos:
Hora
11:38 a.m.
12:38 p.m.
1:38 P.m.
2:38 P.m.
4:38 p.m.
6:38 p.m.
8:38 p.m.
8:00 a.m.
10:00 a.m.
12:00 a.m.
6:38 p.m.
8:38 a.m.
10:38 a.m.
12:38 p.m.
1:38 p.m.
AGREGADO
Tiempo de
agitacin(H
r)
0
1
2
3
5
7
9
21
23
25
31.5
45.5
47.5
49.5
50.5
AgNO3
FNaCN
FCN libre
(ml) libre (ppm)
(ppm)
pH
11
11
11
11
11
11
11
11
11
11
11
11
11
11
11
1.50
3.00
2.80
3.30
3.60
4.00
3.60
3.20
4.00
3.20
3.00
3.00
4.00
4.00
1000.000
375.000
750.000
700.000
825.000
900.000
1000.000
900.000
800.000
1000.000
800.000
750.000
750.000
1000.000
1000.000
TOTAL
531.915
199.468
398.936
372.340
438.830
478.723
531.915
478.723
425.532
531.915
425.532
398.936
398.936
531.915
531.915
ELIMINADO
NaCN
Cal NaCN
NaCN (g) acumulad Obs.
(g)
(g)
o (g)
3.34 2.000
0.000
0.000Inicio
0 1.250 0.00375
1.246
0 0.501 0.00750
1.740
0 0.600 0.00700
2.333
0 0.351 0.00825
2.676 Titulaci
0 0.201 0.00900
2.868 n con
0 0.000 0.01000
2.858 10 ml
de
0 0.200 0.00900
3.049solucin
0 0.401 0.00800
3.442 (factor
0 0.000 0.01000
3.432 0.025%
)
0 0.401 0.00800
3.825
0 0.501 0.00750
4.318
0 0.501 0.00750
4.811
0 0.000 0.01000
4.811
0 0.000 0.01000
4.811Trm.
3.34
4.811
0.096
CONSUMO DE REACTIVOS
Consumo de cal
(Kg/TM)
Consumo cianuro (Kg/TM)
3.3
% DE RECUPERACION DE ORO Y PLATA
Ley Au
%
recupera
4.8
DETERMINACIN DE % EXTRACCION DE ORO Y PLATA

De las muestras que sacaron en cada control de la prueba; estas
se mandan a analizar por Au y Ag y en base a estos datos se
calcula las extracciones por soluciones, a la par con estos datos
tambin se calcula las extracciones por slidos tanto como para
cabeza ensayada como cabeza calculada.
Tiempo ( horas )
ensayes ( ppm )
Au
Ag
0.00
0.00
1.31
4.11
1.57
5.25
1.84
6.90
24
2.14
9.11
48
2.22
10.68
72
2.28
11.61
ANEXOS
TRITURACION DE MINERAL
SECADO DE MINERAL
MOLIENDA DE MINERAL
TAMIZADO EN RO-TAP
Malla #100
SISTEMA DE AGITACION DE RODILLO PARA PRUEBAS DE

CIANURACION EN BOTELLAS
AREA DE VALORACION DE SOLUCIONES CIANURADAS
PROCEDIMIENTO MTODO DIRECTO DE FUSIN.

15 ml sol.
Pesado de flux
Transvasar al flux.
Crisol
FUNDICION Y COLADA
COPELACION Y OBTENCION DE DORE
REFINACION
Dor laminado
HNO3 y H2O
Refinacin
PESADO Ley de oro g/TM
Oro refogado
GRACIAS!!!

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1.- Determinacin del Factor(F):

PMAgNO3 : Peso molecular del nitrato de plata.

DETERMINACION DE % NaCN y CN- EN UNA SOLUCION:

2.- Determinacin de % NaCN:

3.- Determinacin de CN- :

Determinacin de reposicin de cianuro de sodio (NaCN):

NaCN (reponer en g.) = (Ci

solucin(ml): es el volumen de la solucin de la prueba.

De la solucin cosecha, el Au y Ag pueden ser recuperados usando uno

Adsorcin con carbn activado.

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Inicio de prueba y toma de muestra para ensayo:

La reaccin que se va a formar es la siguiente:

Rango de deteccin (ppm)

Si se usa menos de 5 ml de la solucin titulante para identificar

DETERMINACION DE CIANURO A REPONER

HOJA DE REPORTE PRUEBA DE CIANURACION EN BOTELLA

Consumo cianuro (Kg/TM)

% DE RECUPERACION DE ORO Y PLATA

DETERMINACIN DE % EXTRACCION DE ORO Y PLATA

SISTEMA DE AGITACION DE RODILLO PARA PRUEBAS DE

AREA DE VALORACION DE SOLUCIONES CIANURADAS

PROCEDIMIENTO MTODO DIRECTO DE FUSIN.

COPELACION Y OBTENCION DE DORE

PESADO Ley de oro g/TM

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