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    Determinacion de Acetaminofen Por UV

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    AlexandraLopez21
    Este documento describe dos métodos para determinar la concentración de acetaminofén en un jarabe farmacéutico comercial mediante espectrofotometría ultravioleta: el método de calibración regular y el método de adición de estándar. Utilizando el método de calibración regular, se encontró una concentración de 23,000 ppm con un error del 23.3%, mientras que con el método de adición de estándar se encontró una concentración de 26,429 ppm con un error del 11.9%. El método de adición de estándar

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    Determinacion de Acetaminofen Por UV

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    Este documento describe dos métodos para determinar la concentración de acetaminofén en un jarabe farmacéutico comercial mediante espectrofotometría ultravioleta: el método de calibración regular y el método de adición de estándar. Utilizando el método de calibración regular, se encontró una concentración de 23,000 ppm con un error del 23.3%, mientras que con el método de adición de estándar se encontró una concentración de 26,429 ppm con un error del 11.9%. El método de adición de estándar

    Descripción original:

    determinación de acetaminofen en una muestra comercial de jarabe por UV

    Título original

    determinacion de Acetaminofen Por UV

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    Este documento describe dos métodos para determinar la concentración de acetaminofén en un jarabe farmacéutico comercial mediante espectrofotometría ultravioleta: el método de calibración regular y el método de adición de estándar. Utilizando el método de calibración regular, se encontró una concentración de 23,000 ppm con un error del 23.3%, mientras que con el método de adición de estándar se encontró una concentración de 26,429 ppm con un error del 11.9%. El método de adición de estándar

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    Este documento describe dos métodos para determinar la concentración de acetaminofén en un jarabe farmacéutico comercial mediante espectrofotometría ultravioleta: el método de calibración regular y el método de adición de estándar. Utilizando el método de calibración regular, se encontró una concentración de 23,000 ppm con un error del 23.3%, mientras que con el método de adición de estándar se encontró una concentración de 26,429 ppm con un error del 11.9%. El método de adición de estándar

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    DETERMINACION DE ACETAMINOFEN EN TABLETAS

    FARMACEUTICAS POR ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA


    Resumen: En la prctica de laboratorio se determin la concentracin de acetaminofn
    en un jarabe comercial para tal fin se utilizaron dos mtodos; el primero, fue el mtodo de
    calibracin regular y el segundo fue el mtodo de adicin de estndar, el equipo utilizado
    para la determinacin fue un espectrofotmetro UV de doble haz. Por el primer mtodo
    se encontr una concentracin de 23000 ppm de acetaminofn en el jarabe, con un error
    porcentual del 23.3%. Por el segundo mtodo se encontr una concentracin de
    acetaminofn en jarabe de 26429 ppm con un porcentaje de error del 11.9%
    Palabras claves: calibracin, adicin de estndar, acetaminofn, doble haz, ultravioleta
    ________________________________________________________________________
    DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

    x=

    yb
    m

    x=

    0.7170.0767
    0.0696

    Curva de calibracin regular:

    Tabla 1: Datos para la curva de calibracin


    regular

    Estndar
    N
    1
    2
    3
    4
    5
    Muestra

    Concentracin
    (ppm)
    4
    8
    12
    16
    20
    x

    Absorbancia
    (A)
    0,187
    0,479
    0,758
    1,098
    1,269
    0.717

    x=9.2 ppm

    9.2 ppm 0.025 L


    =2300 ppm
    0.0001 L
    2300 ppm 0.01 L
    =23000 ppm
    0.001 L
    El valor reportado en la etiqueta es
    30000ppm
    Por tanto,

    Error=
    Figura 1: Grafica de la curva de calibracin
    regular

    Error=

    |Valor realValor exp|


    Valor real

    |3000023000|

    y=mx +b

    Error=23.3

    30000

    x 100

    x 100

    Mtodo de adicin estndar:

    2642.9 ppm 0.01 L


    =26429 ppm
    0.001 L

    0.0005 200
    =4.0 ppm
    0.025
    Tabla 1: Datos para la curva de adicin de
    estndar

    Estndar
    N
    1
    2
    3
    4
    5

    Conc.
    (ppm)
    0
    4
    8
    12
    16

    Abs. Medida
    (A)
    0.265
    0.556
    0.825
    1.084
    1.309

    3.7 ppm 0.025 L


    =2642.9 ppm
    0.000035

    Abs. Real
    (A)
    0,000
    0,291
    0,560
    0,819
    1,044

    Error=

    Error=

    |Valor realValor exp|


    Valor real

    |3000026429|
    30000

    x 100

    x 100

    Error=11.9

    DISCUSIN DE RESULTADOS

    Figura 2: Grafica de la curva de adicin de


    estndar

    y=mx +b

    x=

    yb
    m

    x=

    0.2650.0196
    0.0654

    x=3.76 ppm

    La
    espectroscopia
    de
    absorcin
    molecular en las regiones ultravioleta y
    visible del espectro se usa ampliamente
    en la determinacin cuantitativa de una
    gran cantidad de especies inorgnicas,
    orgnicas
    y
    biolgicas.
    La
    espectroscopia de absorcin molecular
    se basa en la medicin de la
    transmitancia T o la absorbancia A de
    soluciones que estn en celdas
    transparentes que tienen una longitud de
    trayectoria de b cm. [1]
    Para determinar las absorbancias de los
    patrones como del blanco y las muestras,
    se
    utiliz
    un
    espectrofotmetro
    ultravioleta visible de doble haz, con lo
    que se evit estar sacando e
    introduciendo el blanco, las fuentes en el
    equipo fueron lmparas de wolframio
    (750-340) para el espectro visible y de
    deuterio (340-10) para la regin
    ultravioleta.

    Todos los compuestos orgnicos son


    capaces
    de
    absorber
    radiacin
    electromagntica
    porque
    contienen
    electrones de valencia que pueden ser
    excitados para llegar a niveles de
    energa superiores, situacin propia del
    acetaminofn, que involucra longitudes
    de onda superiores a 183 nm. La razn
    por la que el acetaminofn absorbe
    radiacin a los 242 nm, que fue la
    longitud de onda a la que se midieron las
    absorbancias, es porque esta molcula
    posee grupos funcionales no saturados
    que aportan orbitales

    , es decir, que

    el acetaminofenes un cromoforo o
    especie con capacidad de absorber la
    radiacin UV-vis.

    La realizacin de la curva de adicin de


    estndar, se realiz agregando 0.5 mL de
    una solucion aproximadamente 4 ppm a
    cinco matraces de 25 mL y agregando
    respectivamente 0, 0.5, 1.0, 1.5 y 2 mL.
    La seal obtenida en la solucion con 0
    mL de patrn fue restada de las dems
    seales y con los datos obtenidos se
    realiz esta curva.
    Tras realizar las grficas y con las
    ecuaciones obtenidas se determin por
    el mtodo de curva regular de calibracin
    una concentracin de 23000 ppm de
    acetaminofn con un porcentaje de error
    del 23.3%, por el mtodo de adicin de
    estndar se encontr una concentracin
    de 26429 ppm de acetaminofn con un
    porcentaje de error del 11.9%, razn por
    la que se puede concluir que el mtodo
    de adicin de estndar fue ms preciso
    en comparacin con los 30000 ppm de
    acetaminofn reportados en la etiqueta
    del producto farmacutico.

    Figura 3: Estructura del acetaminofn

    Para realizar la curva de calibracin


    regular primero se prepar una solucion
    de 200ppm y a partir de esta se
    prepararon
    cinco
    estndares
    con
    concentraciones diferentes, con el patrn
    de
    concentracin
    intermedia
    se
    determin la longitud de onda mxima,
    en este caso, 242.0 nm y fue a esta
    longitud de onda que tomaron las
    absorbancias de los cinco estndares y
    de la muestra.
    La preparacin de la muestra se llev a
    cabo tomando 1 mL de acetaminofn en
    jarabe y despus se llev hasta 10 mL
    utilizando agua destilada, de la solucion
    preparada se tomatn 100

    L y se

    llevaron hasta 25 mL y esta fue la


    solucion muestra.

    RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS


    1. Explique, teniendo en cuenta la
    estructura
    del
    acetaminofn,
    porque esta sustancia absorbe en
    el ultravioleta
    2. Determine si las sensibilidades de
    los
    dos
    mtodos
    difieren
    significativamente. se presentan
    efectos
    de
    matriz
    en
    la
    determinacin por curva regular
    de calibracin?
    3. El equipo que usted utilizo en
    esta prctica es de doble haz.
    Qu
    ventajas
    tiene
    este
    respecto a un equipo de un solo
    haz? el instrumento es de doble
    haz
    temporal
    o
    espacial?
    Explique.
    CONCLUSIONES

    BIBLIOGRAFIA

    [1]. Skoog D., Holler F. y Nieman T.;


    Principios de Anlisis Instrumental; 6 Ed.
    Mc GRAW HILL, Pg. 336.

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