Tintura Con Colorantes Reactivos
Tintura Con Colorantes Reactivos
Tintura Con Colorantes Reactivos
1. Propiedades
a.- Son solubles, contienen un grupo reactivo capaz de combinarse qumicamente con la celulosa. b.- Alta solidez a los procesos hmedos, gracias al enlace covalente que forman colorante fibra; algunos poseen baja solidez al cloro.
c.- Se obtienen colores brillantes, debido a la banda de absorcin angosta caracterstica en la estructura molecular de estos colorantes. d.- Se hidrolizan fcilmente. El algodn es un polmero de celulosa que consiste de anillos dglucopirnosa unidos por los carbonos 1 y 4. Por lo tanto a la celulosa se le puede considerar como un alcohol polihdroxlico, que puede tomar parte en todas las reacciones en que lo hace un alcohol.
La celulosa posee alcoholes primarios y secundarios ligados a los carbonos 2, 3 y 6 respectivamente los cuales disminuyen su acidez en el siguiente orden: OH - 6 > OH - 2 > OH 3
De acuerdo a experimentos llevados a cabo con alcoholes polihdricos se pudo ver que la velocidad de reaccin del agua es ms lenta que para la mayora de compuestos orgnicos y por consiguiente no es de temerse que se produzca una reaccin del colorante con el agua (hidrlisis).
CROMOFORO
Los diferentes matices de la gama de colorantes reactivos se consiguen con la presencia de diversos grupos cromforos: Amarillos monoazoicos Pardos mono y diazoicos Anaranjados diazoicos Rojos mono y diazoicos Violetas mono azoicos premetalizados con cobre.
Azules
antraquinnicos, diazo icos,mono y diazoicos de cobre. Turquesas complejo de ftaloci anina de cobre y niquel. Verdes combinaciones intermoleculares de amarillo y azul.
En la parte cromfora aparecen, adems, los grupos solubilizantes ( - SO3Na ), que le confieren solubilidad en medio acuoso y los sustituyentes que le confieren sustantividad a las fibras celulsicas.
MODO DE FIJACION
Los colorantes reactivos deben su nombre al hecho de que en presencia de lcali entran en reaccin qumica con la celulosa, unindose fuertemente a sta, se produce as una unin covalente.
MECANISMO DE ADICION
Poseen como parte reactiva sistemas alifticos que tienen una propiedad especial. En presencia de lcali poseen una llamada doble unin activada. - CH = CH2
Representa la verdadera parte reactiva.
Colorantes vinilsulfonicos
Crom[ ]- SO2
CH=CH2
Esta estructura es la vinilsulfona no saturada con la doble unin CH=CH2 En la cual existen electrones de libre movimiento, el grupo SO2 Vecino ejerce una accin atractiva sobre estos electrones, que van a producir una densidad de carga negativa en exceso sobre el Carbono
El otro tomo de carbono de la doble unin queda deficiente de electrones y por lo tanto con una carga positiva en exceso.
-SO2 - CH = CH2 Este grupo as polarizado se llama doble unin activada. La celulosa en medio alcalino se ioniza produciendo un anin:
Cel OH + OH Cel O + H2O La fibra con una carga negativa ser entonces nucleoflica, es decir necesita una carga negativa para alcanzar un estado de electronegatividad. Por lo tanto la reaccin con un colorante vinilsulfnico se produce sobre el lado positivo de la doble unin activada. De acuerdo al siguiente esquema de reaccin:
MECANISMO DE SUSTITUCION
Pertenecen la mayor parte de los colorantes reactivos actualmente en el mercado. Los grupos reactivos consisten en sistemas de anillos heterocclicos con hasta 3 tomos de Nitrgeno.
El principio general de constitucin es la presencia de un anillo heterocclico que acuse por lo menos una vez la siguiente estructura: -N=C
X Donde X es el grupo de sustitucin.
Tomemos el ejemplo del anillo de trizina. En dicho anillo se encuentra un determinado nmero de electrones de libre movimiento. Estos electrones no estn uniformemente distribuidos sobre los distintos componentes del anillo, sino que tienen preferencia por el tomo de nitrgeno, razn por la cual queda en los tomos de carbono una carencia de carga negativa, es decir s positivizan.
Cuanto ms positivo sea el carcter de estos tomos de carbono tanto ms afinidad tendr por ellos el ain celulsico, es decir que aumenta la reactividad del colorante por la fibra. Esta positivizacin de los tomos de carbono que aumenta su carcter electroflico depende de los siguientes factores de consitutcin:
a) Del nmero de tomos de nitrgeno que atraen electrones y de su posicin en el heterociclo. b) Del agregado de sustituyentes apropiados a los tomos de carbono ( el eslabn puente puede tambin ser considerado como sustituyente) c) Del carcter electronegativo del grupo de sustitucin. derado como sustituyente).
Por lo anterior podemos decir que las monoclorotriazinas son ms reactivas que las tricloropirimidinas ( mayor nmero de nitrgenos en el primer caso ); las monofluoriazinas ms reactivas que las monoclorotriazinas ( sustituyente ms electronegativo en el primer caso); las monoclorotriazinas alcohoxiladas ms reeactivas que las otras monoclorotriazinas ( por la misma razn) y las diclorotriazonas ms reactivas que las monoclorotriazinas ( mayor numero de grupos electronegativos en el primer caso).
Esquema de reaccin
RESUMEN
Los sistemas reactivos clsicos pueden ser clasificados en dos grandes grupos de acuerdo a su mecanismo de reaccin con la celulosa: 1.-Colorantes capaces de tomar parte de una reaccin de sustitucin nuclefilica, para formar enlaces tipo ster, basoo en tener grupos reactivos tipo heterocclicos de nitrgeno, esta reaccin es irreversible.
2.- Colorantes capaces de tomar parte en una reaccin de adicin nucleoflica para formar enlaces de tipo ter. El enlace doble del ncleo reactivo no est presente como tal en el colorante mismo , pero es formado posteriormente durante la fijacin en una reaccin catalizada por el lcali, Esta reaccin es reversible. A continuacin se muestran los primero grupos reactivos:
DESARROLLOS
Vinilsulfonas. (V) Monocloro triazinas. (MCT) Bifuncionales ( V + MCT ) Bireactivos ( MTC + MCT) calientes. Polireactivos .
PROBLEMAS EN TINTURA
Problemas en la tintura, particularmente en tricomas. Reproducibilidad del color. Lavabilidad, especialmente en mquinas de baja relacin de bao. Incompatibilidad de los colorantes.
PROPIEDADES
Semejante perfil de SEF. Semejantes valores de reactividad. Sin efectos de bloqueo (cuando un colorante inhibe el agotamiento de otro). Similar sensibilidad (baja) a cambios en las variables de procesamiento, tales como, concentracin de electrolitos, concentracin de lcali, relacin de bao y la duracin del proceso.
100
50
0 0 20 40 60
Tiempo de teido, min
80
100
B1
B2
Migrate
Shock Fix
D2
B2
INICIO
Cuando un colorante reactivo es aplicado en solucin acuosa, difunde dentro de la celulosa y es parcialmente absorbido en la interfase celulosa agua en el interior de la fibra. Se establece entonces un equilibrio con colorante que difunde hacia y desde la fibra a iguales velocidades y que se adsorbe y desabsorbe de la superficie fibrosa tambin a velocidades iguales.
EN BAO NEUTRO
En condiciones neutras los procesos que ocurren son casi enteramente fsicos, porque las concentraciones de iones oxhidrilo y celulosato son extremadamente bajas.
EN MEDIO ALCALINO
Cuando se aade lcali al bao de tintura, sin embargo, el colorante adsorbido reacciona con la celulosa a una velocidad sustancial, a causa del aumento de concentraciones de iones celulosato. La funcin del lcali es producir los iones celulosatos capaces de reaccionar con dicho carbono; sin lcali no hay reaccin posible.
LA REACCION
La reaccin iniciada en esta forma resulta en la formacin de un compuesto colorante celulosa ( en lo sucesivo indicado como D- O- Cel ) que ya no puede abandonar la superficie de la fibra, de tal manera que la desorcin que ocurra en medio neutro se ve frenada sustancialmente.
SEGN VICKERSTAFF
FASE A
.- El colorante es adsorbido en la superficie antes de penetrar en el cuerpo de la fibra. En este momento existe un estado de equilibrio dentro de las molculas de colorante en la fibra y en el bao de tintura.
FASE B
Esta es la ms importante, se encuentra en todos los procesos de aplicacin, bajo numerosas condiciones de temperatura y pH. Es conocida como la fase de reaccin del colorante con la fibra. Pero simultneamente con esta reaccin se puede observar reacciones competitivas que conducen a la inactividad de los grupos reactivos, efecto que se trat anteriormente conocido como hidrlisis.
FASE C
Se debe eliminar el colorante hidrolizado (no fijado qumicamente con la fibra). Se trata de la operacin de jabonado.
Con respecto a la fase A, sin entrar en detalles, debe hablarse principalmente de la substantividad. La nocin de substantividad est implantada en la industria textil y debe ser considerada como un estado temporal, dependiendo de varios parmetros como por ejemplo: afinidad, concentracin del colorante, concentracin del electrlito, temperatura, pH, relacin de bao, caracterstica de la fibra.
En la segunda fase, los colorantes reactivos se fijan en la fibra. Los parmetros que influyen en la cintica del proceso de fijacin son las condiciones de aplicacin (temperatura y pH), la intensidad del matiz y las caractersticas del colorante reactivo. El grado de fijacin de los colorantes monoreactivos es alrededor del 60 a 80%.
Otras alteraciones
Despus de un lavado conteniendo perborato o bicarbonato, tambin puede producir una alteracin de la unin qumica. Un fenmeno similar puede observarse en presencia de cloro, an en concentraciones bajas, alrededor de 0.6 a 10 p.p.m.
Efecto de la temperatura
Es conocido que en todos los sistemas de teido, el agotamiento del colorante al momento del equilibrio, aumenta cuando menor es la temperatura. Los colorantes de bajo peso molecular, poseen una alta velocidad de difusin dentro de la fibra, de tal manera que un equilibrio puede ser obtenido rpidamente an a temperatura ambiente y en tiempos cortos. Sin embargo , la velocidad de difusin del colorante y la velocidad de reaccin aumentan con la temperatura.
La eficiencia del proceso depende en seleccionar las condiciones en las que la reaccin con la fibra toma lugar al mximo. Con telas pesadas o hilados retorcidos, es necesario una temperatura ms elevada para permitir una penetracin del colorante. En general en todo proceso de teido, su agotamiento y fijacin se lleva a cabo a la temperatura ptima del ncleo reactivo, para garantizar la completa fijacin del colorante y ayudar en la velocidad del teido.
METODOS DE APLICACIN
POR AGOTAMIENTO
El mtodo clsico consiste en trabajar el material en un bao neutro a la temperatura ptima para dicho colorante por espacio de 10 a 20 minutos . Es comn la adicin de un agente corrector de dureza del agua del tipo fosfato, ya que agentes ms eficientes pueden tambin secuestrar el metal que contienen muchos de estos colorantes. Por su baja afinidad es necesario el empleo de un electrlito de concentraciones de 30 a 100 g/l . A continuacin, se agrega al bao de teido el lcali, usualmente carbonato de sodio, soda custica mezclas de ambos para continuar el teido por 60 a 90 minutos hasta lograr la fijacin del colorante en la fibra.
A LA CONTINUA
Impregnado termofijado
GRACIAS