イノシン
| 分子式： | C10H12N4O5 |
| その他の名称： | 9-β-D-リボフラノシルヒポキサンチン、Ino、Inosine、9-β-D-Ribofuranosylhypoxanthine、アトレール、Panholic-L、Oxiamin、Inosie、INO、Hypoxanthosine、HXR、Atorel、β-イノシン、トロフィカルジル、セルフェル、リボノシン、パンホリック-L、オキシアミン、イノシー、ヒポキサントシン、Selfer、Ribonosine、Trophicardyl、β-Inosine、ヒポキサンチンリボシド、Hypoxanthine ribonucleosido、Hypoxanthine D-riboside、Hypoxanthine nucleoside、Hypoxanthine riboside、ヒポキサンチンリボヌクレオシド、ヒポキサンチンD-リボシド、ヒポキサンチンヌクレオシド、9-(β-D-Ribofuranosyl)-9H-purine-6-ol、9-β-D-Ribofuranosyl-1,6-dihydro-9H-purine-6-one、イノチン、Inotin |
| 体系名： | 9-β-D-リボフラノシル-9H-プリン-6(1H)-オン、イノシン、9-(β-D-リボフラノシル)-9H-プリン-6-オール、9-β-D-リボフラノシル-1,6-ジヒドロ-9H-プリン-6-オン |
イノシン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/25 05:18 UTC 版)
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| イノシン | |
|---|---|
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イノシン | |
別称 ヒポキサンチンリボシド | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 58-63-9 |
| KEGG | C00294 |
| 特性 | |
| 化学式 | C10H12N4O5 |
| モル質量 | 268.23 |
| 外観 | 無色固体（二水和物） |
| 融点 | 90 (二水和物) |
| 水への溶解度 | 1.6 g/100 mL (20 ℃) |
| 比旋光度 [α]D | −49.2 （18 ℃, c = 0.9, 水） |
| 出典 | |
| Merck Index 14th ed., 4975. | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
イノシン (inosine) は、ヌクレオシド構造を持つ有機化合物の一種である。ヒポキサンチン（6-ヒドロキシプリン）とD-リボースからなるN-リボシドで、その構造は ヒポキサンチンリボシドとも表される。Ino、Iと略記される。肉類などの中に存在する天然化合物である。
天然における存在
イノシンは肉類に含まれる。また、RNA中にまれに存在する微量塩基の一種である。イノシンの構造は、しばしば tRNA (transfer-RNA) に含まれ、特にアンチコドン部位に存在する場合はmRNAに対してゆらぎ塩基としての作用が知られる。これは、イノシンが持つヒポキサンチン部位が、複数の種類の核酸塩基（シトシン、アデニン、ウラシル）と水素結合により会合して塩基対を形成できるためである。
リボース部位の5'位にリン酸が導入されたイノシン酸やそのナトリウム塩は、肉類に含まれるうま味成分として重要である。
合成と反応
合成
アデノシンに脱アミノ化酵素（アデノシンデアミナーゼ）を作用させる発酵法により、イノシンが得られる。
また、アデノシンに亜硝酸を作用させて6位のアミノ基をジアゾ化すると、その部位が酸素で置換されたイノシンが生成する。
反応
希硫酸中で加熱すると、加水分解を受けてヒポキサンチンとD-リボースに変わる。
利用
イノシンが細胞中に取り込まれるとATPサイクルを活発化させることから、臨床的根拠がないにもかかわらずスポーツ選手の持久力を高める効果が期待された。そのため、イノシンは健康食品（サプリメント）の成分として市場に流通している。
関連化合物
参考文献
- inosineのページへのリンク
