FLEX

Monoclonal Mouse
Anti-Myogenin
Clone F5D
Ready-to-Use
(Link)

Code IR067

English
Intended use For in vitro diagnostic use.
FLEX Monoclonal Mouse Anti-Myogenin, Clone F5D, Ready-to-Use (Link), is intended for use in
immunohistochemistry together with Autostainer Link instruments. This antibody labels myogenin protein in
normal and neoplastic tissue such as rhabdomyosarcoma and Wilms’ tumor (1). The clinical interpretation of any
staining or its absence should be complemented by morphological studies using proper controls and should be
evaluated within the context of the patient's clinical history and other diagnostic tests by a qualified pathologist.

Summary The myogenin gene is a member of a family of myogenic regulatory genes which includes MyoD, myf5 and
and explanation MRF4. These genes encode a set of transcription factors which are essential for muscle development.
Transfections of myogenin into multipotential mesodermal cells have been shown to convert the mesodermal
cells to myoblasts (2-4). Expression of myogenin is restricted to cells of skeletal muscle origin (2). The myogenin
protein has been shown to exist as a dimer or tetramer but is most commonly present in higher order complexes (5).
Refer to Dako’s General Instructions for Immunohistochemical Staining or the detection system instructions of
IHC procedures for: 1) Principle of Procedure, 2) Materials Required, Not Supplied, 3) Storage, 4) Specimen
Preparation, 5) Staining Procedure, 6) Quality Control, 7) Troubleshooting, 8) Interpretation of Staining,
9) General Limitations.

Reagent provided Ready-to-use monoclonal mouse antibody provided in liquid form in a buffer containing stabilizing protein and
0.015 mol/L sodium azide.
Clone: F5D (6). Isotype: IgG1, kappa

Immunogen Rat myogenin peptide (aa 73–94) conjugated to carrier protein and fusion peptide containing myogenin aa
30–224 (6).

Specificity The antibody recognizes an epitope located in amino acid region 138–158 of the myogenin protein and has been
found to label myogenin in human, mouse and rat cultured myotubes and in neonatal cat, mouse and rat tissue
specimens (6).

Precautions 1. For professional users.

2. This product contains sodium azide (NaN3), a chemical highly toxic in pure form. At product concentrations,
though not classified as hazardous, sodium azide may react with lead and copper plumbing to form highly
explosive build-ups of metal azides. Upon disposal, flush with large volumes of water to prevent metal azide
build-up in plumbing.
3. As with any product derived from biological sources, proper handling procedures should be used.
4. Wear appropriate Personal Protective Equipment to avoid contact with eyes and skin.
5. Unused solution should be disposed of according to local, State and Federal regulations.

Storage Store at 2-8 °C. Do not use after expiration date stamped on vial. If reagents are stored under any conditions
other than those specified, the conditions must be verified by the user. There are no obvious signs to indicate
instability of this product. Therefore, positive and negative controls should be run simultaneously with patient
specimens. If unexpected staining is observed which cannot be explained by variations in laboratory procedures
and a problem with the antibody is suspected, contact Dako Technical Support.

Specimen preparation The antibody can be used for labeling formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections. Tissue specimens
including materials should be cut into sections of approximately 4 µm.
required but not Pre-treatment with heat-induced epitope retrieval (HIER) is required. Optimal results are obtained by pretreating
supplied
tissues using EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High pH (10x), (Link) (Code K8000/K8004).
Deparaffinized sections: Pre-treatment of deparaffinized formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections is
recommended using Dako PT Link (Code PT100/PT101). For details, please refer to the PT Link User Guide.
Follow the pre-treatment procedure outlined in the package insert for EnVision FLEX Target Retrieval Solution,
High pH (10x), (Link) (Code K8000/K8004). The following parameters should be used for PT Link: Pre-heat
temperature: 65 °C; epitope retrieval temperature and time: 97 °C for 20 (±1) minutes; cool down to 65 °C.
Remove Autostainer slide rack with slides from the PT Link tank and immediately dip slides into a jar/tank (e.g.,

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 PT Link Rinse Station, Code PT109) containing diluted room temperature EnVision FLEX Wash Buffer (10x),
(Link) (Code K8000). Leave slides in Wash Buffer for 1-5 minutes.
Paraffin-embedded sections: As alternative specimen preparation, both deparaffinization and epitope retrieval
can be performed in the PT Link using a modified procedure. See the PT Link User Guide for instructions. After
the staining procedure has been completed, the sections must be dehydrated, cleared and mounted using
permanent mounting medium.
The tissue sections should not dry out during the treatment or during the following immunohistochemical staining
procedure. For greater adherence of tissue sections to glass slides, the use of Dako Silanized Slides (Code
S3003) is recommended.

Staining procedure The recommended visualization system is EnVision FLEX, High pH, (Link) (Code K8000). The staining steps
including materials and incubation times are pre-programmed into the Autostainer Link software. Please refer to the proper
required but not Autostainer Link User Guide for detailed instructions on loading slides and reagents. If the protocols are not
supplied available on the used Autostainer platform, please contact Dako Technical Services. All incubation steps should
be performed at room temperature.
Optimal conditions may vary depending on specimen and preparation methods, and should be determined by
each individual laboratory. If the evaluating pathologist should desire a different staining intensity, a Dako
Application Specialist/Technical Service Specialist can be contacted for information on re-programming of the
protocol. Verify that the performance of the adjusted protocol is still valid by evaluating that the staining pattern is
identical to the staining pattern described in “Performance characteristics”.
Counterstaining in hematoxylin is recommended using EnVision FLEX Hematoxylin, (Link) (Code K8008). Non-
aqueous, permanent mounting medium is recommended.
Positive and negative controls should be run simultaneously using the same protocol as the patient specimens.
The positive control tissue should include rhabdomyosarcoma and the cells/structures should display reaction
patterns as described for this tissue in “Performance characteristics” in all positive specimens. The recommended
negative control reagent is FLEX Negative Control, Mouse, (Link) (Code IR750).

Staining interpretation The cellular staining pattern is nuclear although traces of cytoplasmic staining are acceptable.

Performance Normal tissues: The antibody labels the nuclei of myoblasts from human fetal limbs whereas no reactivity is
characteristics observed in adult skeletal muscle (1).
Abnormal tissues: The antibody labeled the majority of routinely processed rhabdomyosarcomas and Wilms’
tumors. No immunoreactivity has been observed in Ewing’s sarcoma/pPNET or in neuroblastomas. Nuclear
expression of myogenin has been reported to be inversely related to the degree of cellular differentiation of
rhabdomyosarcoma tumor cells (1).

Français Réf. IR067

Utilisation prévue Pour utilisation diagnostique in vitro.

L’anticorps FLEX Monoclonal Mouse Anti-Myogenin, Clone F5D, Ready-to-Use (Link), est destiné à être utilisé
en immunohistochimie avec les appareils Autostainer Link. Cet anticorps marque la myogénine dans les tissus
sains et néoplasiques tels que le rhabdomyosarcome et la tumeur de Wilms (1). L’interprétation clinique de toute
coloration ou son absence doit être complétée par des études morphologiques en utilisant des contrôles
appropriés et doit être évaluée en fonction des antécédents cliniques du patient et d’autres tests diagnostiques
par un pathologiste qualifié.

Résumé Le gène de la myogénine fait partie de la famille des gènes de régulation de la myogénèse comprenant MyoD,
et explication myf5 et MRF4. Ces gènes codent pour un ensemble de facteurs de transcription essentiels au développement
musculaire. Il a été montré que la transfection de myogénine dans des cellules mésodermiques pluripotentes
transforme les cellules mésodermiques en myoblastes (2-4). L’expression de la myogénine est limitée aux
cellules d’origine musculaire squelettique (2). Il a été montré que la myogénine existe sous forme de dimère ou
de tétramère, mais elle est le plus fréquemment présente sous forme plus complexe (5).
Se reporter aux « Instructions générales de coloration immunohistochimique » de Dako ou aux instructions du
système de détection relatives aux procédures IHC pour plus d’informations concernant les points suivants :
1) Principe de procédure, 2) Matériels requis mais non fournis, 3) Conservation, 4) Préparation des échantillons,
5) Procédure de coloration, 6) Contrôle qualité, 7) Dépannage, 8) Interprétation de la coloration, 9) Limites
générales.

Réactifs fournis Anticorps monoclonal de souris prêt à l’emploi fourni sous forme liquide dans un tampon contenant une protéine
stabilisante et 0,015 mol/L d’azide de sodium.
Clone : F5D (6). Isotype : IgG1, kappa.

Immunogène Peptide issu de la myogénine de rat (acides aminés 73 à 94) conjugué à une protéine de transport et un peptide
de fusion contenant les acides aminés 30 à 224 de la myogénine (6).

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Spécificité L’anticorps reconnaît un épitope situé dans une région regroupant les acides aminés 138 à 158 de la myogénine
et il a été montré qu’il marque la myogénine dans des myotubes en culture humains, de souris et de rat et dans
des échantillons tissulaires néonataux de chat, de souris et de rat (6).

Précautions 1. Pour utilisateurs professionnels.

2. Ce produit contient de l’azide de sodium (NaN3), un produit chimique hautement toxique sous sa forme
pure. Aux concentrations du produit, bien que non classé comme dangereux, l’azide de sodium peut réagir
avec le cuivre et le plomb des canalisations et former des accumulations d’azides métalliques hautement
explosifs. Lors de l’élimination, rincer abondamment à l’eau pour éviter toute accumulation d’azide
métallique dans les canalisations.
3. Comme avec tout produit d’origine biologique, des procédures de manipulation appropriées doivent être
respectées.
4. Porter un vêtement de protection approprié pour éviter le contact avec les yeux et la peau.
5. Les solutions non utilisées doivent être éliminées conformément aux réglementations locales et nationales.

Conservation Conserver entre 2 et 8 °C. Ne pas utiliser après la date limite de péremption indiquée sur le flacon. Si les réactifs
sont conservés dans des conditions autres que celles indiquées, celles-ci doivent être validées par l’utilisateur. Il
n’y a aucun signe évident indiquant l’instabilité de ce produit. Par conséquent, des contrôles positifs et négatifs
doivent être testés en même temps que les échantillons de patients. Si une coloration inattendue est observée,
qui ne peut être expliquée par un changement des procédures du laboratoire, et en cas de suspicion d’un
problème lié à l’anticorps, contacter l’assistance technique de Dako.

Préparation des L’anticorps peut être utilisé pour le marquage des coupes de tissus inclus en paraffine et fixés au formol.
échantillons L’épaisseur des coupes d’échantillons de tissu doit être d’environ 4 µm.
y compris le matériel Le prétraitement avec un démasquage d’épitope induit par la chaleur (HIER) est nécessaire. Pour obtenir des
requis mais non
résultats optimaux, prétraiter les tissus à l’aide du produit EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High pH
fourni
(10x), (Link) (réf. K8000/K8004).
Coupes déparaffinées : Il est recommandé de prétraiter les coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine
qui ont été déparaffinées à l’aide de l’appareil PT Link de Dako (réf. PT100/PT101). Pour plus de détails, se
reporter au Guide d’utilisation du PT Link.
Suivre la procédure de prétraitement indiquée dans la notice du produit EnVision FLEX Target Retrieval
Solution, High pH (10x), (Link) (réf. K8000/K8004). Les paramètres suivants doivent être utilisés pour le PT Link :
température de préchauffage : 65 °C ; température et durée du démasquage d’épitope : 97 °C pendant 20 (±1)
minutes ; refroidissement jusqu’à 65 °C. Retirer le portoir à lames Autostainer contenant les lames de la cuve du
PT Link et plonger immédiatement les lames dans un récipient/une cuve (par ex., station de rinçage du PT Link,
réf. PT109) contenant du tampon de lavage EnVision FLEX Wash Buffer (10x), (Link) (réf. K8000) dilué à
température ambiante. Laisser les lames dans le tampon de lavage pendant 1 à 5 minutes.
Coupes incluses en paraffine : Comme préparation alternative des échantillons, le déparaffinage et le
démasquage d’épitope peuvent être réalisés dans l’appareil PT Link en utilisant une procédure modifiée.
Consulter le Guide d’utilisation du PT Link pour obtenir des instructions. Une fois que la procédure de coloration
est terminée, les coupes doivent être déshydratées, éclaircies et montées à l’aide d’un milieu de montage
permanent.
Les coupes de tissus ne doivent pas sécher lors du traitement ni lors de la procédure de coloration
immunohistochimique suivante. Pour une meilleure adhérence des coupes de tissus sur les lames de verre, il est
recommandé d’utiliser des lames Dako Silanized Slides (réf. S3003).

Procédure de Le système de visualisation recommandé est le système EnVision FLEX, High pH, (Link) (réf. K8000). Les
coloration étapes de coloration et les temps d’incubation sont préprogrammés dans le logiciel de l’Autostainer Link. Se
y compris le matériel reporter au Guide d’utilisation de l’Autostainer Link correspondant pour plus de détails sur le chargement des
requis mais non lames et des réactifs. Si les protocoles ne sont pas disponibles sur la plate-forme Autostainer utilisée, contacter
fourni l’assistance technique de Dako. Toutes les étapes d’incubation doivent être effectuées à température ambiante.
Les conditions optimales peuvent varier en fonction du prélèvement et des méthodes de préparation, et doivent
être déterminées par chaque laboratoire individuellement. Si le pathologiste qui réalise l’évaluation désire une
intensité de coloration différente, un ingénieur d’application/un spécialiste de l’assistance technique de Dako peut
être contacté pour obtenir des informations sur la reprogrammation du protocole. Vérifier que les performances
du protocole modifié sont toujours valides en vérifiant que le schéma de coloration est identique au schéma de
coloration décrit à la section « Caractéristiques de performance ».
Il est recommandé d’effectuer une contre-coloration à l’hématoxyline à l’aide du produit EnVision FLEX
Hematoxylin, (Link) (réf. K8008). L’utilisation d’un milieu de montage permanent non aqueux est recommandée.
Des contrôles positifs et négatifs doivent être testés en même temps et avec le même protocole que les
échantillons de patients. Le tissu de contrôle positif doit comprendre un rhabdomyosarcome et les
cellules/structures doivent présenter des schémas de réaction semblables à ceux décrits pour ce tissu à la
section « Caractéristiques de performance » pour tous les échantillons positifs. Le réactif de contrôle négatif
recommandé est le produit FLEX Negative Control, Mouse, (Link) (réf. IR750).

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Interprétation de la Le schéma de coloration cellulaire est nucléaire bien que des traces de coloration cytoplasmique soient
coloration acceptables.

Caractéristiques de Tissus sains : L’anticorps marque les noyaux de myoblastes issus de membres provenant de fœtus humains,
performance alors qu’aucune réactivité n’est observée avec le muscle squelettique adulte (1).
Tissus tumoraux : L’anticorps a marqué la majorité des rhabdomyosarcomes et des tumeurs de Wilms traités de
manière habituelle. Aucune réactivité avec l’anticorps n’a été observée pour le sarcome d’Ewing/la tumeur
neuroectodermique primitive périphérique (pPNET) ou les neuroblastomes. Il a été rapporté que l’expression
nucléaire de la myogénine est inversement liée au degré de différenciation cellulaire des cellules tumorales des
rhabdomyosarcomes (1).

Deutsch Code-Nr. IR067

Zweckbestimmung Zur In-vitro-Diagnostik.

FLEX Monoclonal Mouse Anti-Myogenin, Clone F5D, Ready-to-Use (Link) ist zur Verwendung in der
Immunhistochemie in Verbindung mit Autostainer Link-Geräten bestimmt. Dieser Antikörper markiert Myogenin-
Protein in normalem und neoplastischem Gewebe wie z. B. beim Rhabdomyosarkom und beim Wilms-Tumor (1).
Die klinische Auswertung einer eventuell eintretenden Färbung sollte durch morphologische Studien mit
geeigneten Kontrollen ergänzt werden und von einem qualifizierten Pathologen unter Berücksichtigung der
Krankengeschichte und anderer diagnostischer Tests des Patienten vorgenommen werden.

Zusammenfassung Das Myogenin-Gen gehört zur Familie der Myogenic Regulatory Factors, die MyoD, myf5 und MRF4 einschließt.
und Erklärung Diese Gene kodieren eine Gruppe von Transkriptionsfaktoren, die für die Entwicklung der Muskulatur notwendig
sind. Es wurde nachgewiesen, dass Transfektion von Myogenin in multipotene mesodermale Zellen die
mesodermalen Zellen in Myoblasten umwandelt (2-4). Die Expression von Myogenin ist auf Zellen beschränkt,
die aus den Skelettmuskeln stammen (2). Es wurde nachgewiesen, dass das Myogenin-Protein als Dimer oder
Tetramer vorkommt, jedoch am häufigsten in Komplexen mit mehreren Untereinheiten anwesend ist (4).
Folgende Angaben bitte den Allgemeinen Richtlinien zur immunhistochemischen Färbung von Dako bzw. den
Anweisungen des Detektionssystems für IHC-Verfahren entnehmen: 1) Verfahrensprinzip, 2) Erforderliche, aber
nicht mitgelieferte Materialien, 3) Aufbewahrung, 4) Vorbereitung der Probe, 5) Färbeverfahren, 6) Qualitätskontrolle,
7) Fehlersuche und -behebung, 8) Auswertung der Färbung, 9) Allgemeine Beschränkungen.

Geliefertes Reagenz Gebrauchsfertiger, monoklonaler Maus-Antikörper in flüssiger Form in einem Puffer, der stabilisierendes Protein
und 0,015 mol/L Natriumazid enthält.
Clone: F5D (6). Isotyp: IgG1, Kappa

Immunogen An ein Trägerprotein konjugiertes Ratten-Myogeninpeptid (Aminosäuren 73–94) und ein Fusionspeptid, das
Myogenin-Protein, Aminosäuren 30–224, enthält (6).

Spezifität Der Antikörper erkennt ein Epitop, das in der Aminosäure-Region 138–158 des Myogenin-Proteins lokalisiert ist;
er markiert nachweislich Myogenin in kultivierten Myotuben des Menschen, der Maus und der Ratte und in
Gewebeproben von neugeborenen Katzen, Mäusen und Ratten (6).

Vorsichtsmaßnahmen 1. Für Fachpersonal.

2. Dieses Produkt enthält Natriumazid (NaN3), eine in reiner Form äußerst giftige Chemikalie. Natriumazid
kann auch in als ungefährlich eingestuften Konzentrationen mit Blei- und Kupferrohren reagieren und
hochexplosive Metallazide bilden. Nach der Entsorgung stets mit viel Wasser nachspülen, um
Metallazidansammlungen in den Leitungen vorzubeugen.
3. Wie alle Produkte biologischen Ursprungs müssen auch diese entsprechend gehandhabt werden.
4. Geeignete Schutzkleidung tragen, um Augen- und Hautkontakt zu vermeiden.
5. Nicht verwendete Lösung ist entsprechend örtlichen, bundesstaatlichen und staatlichen Richtlinien zu
entsorgen.

Lagerung Bei 2–8 °C aufbewahren. Nach Ablauf des auf dem Fläschchen aufgedruckten Verfallsdatums nicht mehr
verwenden. Werden die Reagenzien nicht entsprechend den angegebenen Bedingungen aufbewahrt, müssen
die Bedingungen vom Anwender geprüft werden. Es gibt keine offensichtlichen Anzeichen für eine eventuelle
Produktinstabilität. Positiv- und Negativkontrollen sollten daher zur gleichen Zeit wie die Patientenproben getestet
werden. Falls es zu einer unerwarteten Färbung kommt, die sich nicht durch Unterschiede bei Laborverfahren
erklären lässt und auf ein Problem mit dem Antikörper hindeutet, ist der technische Kundendienst von Dako zu
verständigen.

Vorbereitung der Der Antikörper eignet sich zur Markierung von formalinfixierten und paraffineingebetteten Gewebeschnitten.
Probe Gewebeproben sollten in Schnitte von ca. 4 µm Stärke geschnitten werden.
und erforderliche, Es ist eine Vorbehandlung durch hitzeinduzierte Epitopdemaskierung (HIER-Verfahren) erforderlich. Optimale
aber nicht
Ergebnisse können durch Vorbehandlung der Gewebe mit EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High pH
mitgelieferte
(10x), (Link) (Code-Nr. K8000/K8004) erzielt werden.
Materialien

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 Entparaffinierte Schnitte: Die Vorbehandlung entparaffinierter formalinfixierter, paraffineingebetteter
Gewebeschnitte sollte mit dem System Dako PT Link (Code-Nr. PT100/PT101) erfolgen. Weitere Informationen
hierzu: siehe PT Link-Benutzerhandbuch.
Vorbehandlung gemäß der Beschreibung in der Packungsbeilage für EnVision FLEX Target Retrieval Solution,
High pH (10x), (Link) (Code-Nr. K8000/K8004) durchführen. Für das PT Link-System sollten die folgenden
Parameter verwendet werden: Vorwärmtemperatur: 65 °C; Temperatur und Zeit für Epitopdemaskierung: 97 °C
für 20 (±1) Minuten; auf 65 °C abkühlen. Das Autostainer Objektträgergestell mit den Objektträgern aus dem PT
Link-Behälter herausnehmen und die Objektträger sofort in einen Behälter (z. B. PT Link Rinse Station, Code-Nr.
PT109) mit verdünntem, auf Zimmertemperatur gebrachtem EnVision FLEX Wash Buffer (10x), (Link) (Code-
Nr. K8000) eintauchen. Die Objektträger für 1–5 Minuten im Waschpuffer belassen.
Paraffineingebettete Schnitte: Alternativ können Entparaffinierung und Epitopdemaskierung im PT Link unter
Verwendung eines modifizierten Verfahrens durchgeführt werden. Weitere Informationen finden Sie im PT Link-
Benutzerhandbuch. Nach Abschluss des Färbeverfahrens müssen die Schnitte dehydriert, geklärt und unter
Verwendung eines permanenten Fixiermittels auf die Objektträger aufgebracht werden.
Die Gewebeschnitte dürfen während der Behandlung oder während des anschließenden immunhistochemischen
Färbeverfahrens nicht austrocknen. Zur besseren Haftung der Gewebeschnitte an den Glasobjektträgern wird die
Verwendung von Dako Silanized Slides (Code-Nr. S3003) empfohlen.

Färbeverfahren Das empfohlene Visualisierungssystem ist EnVision FLEX, High pH, (Link) (Code-Nr. K8000). Die Färbeschritte
und erforderliche, und Inkubationszeiten sind in der Autostainer Link-Software vorprogrammiert. Detaillierte Anweisungen zum
aber nicht Laden der Objektträger und Reagenzien bitte dem Benutzerhandbuch zum Autostainer Link entnehmen. Wenn
mitgelieferte die Protokolle auf der verwendeten Autostainer-Plattform nicht verfügbar sind, wenden Sie sich an den
Materialien technischen Kundendienst von Dako. Alle Inkubationsschritte sollten bei Raumtemperatur durchgeführt werden.
Optimale Bedingungen können je nach Probe und Präparationsverfahren unterschiedlich sein und sollten vom
jeweiligen Labor selbst ermittelt werden. Falls der beurteilende Pathologe eine andere Färbungsintensität
wünscht, kann ein Anwendungsspezialist oder Kundendiensttechniker von Dako bei der Neuprogrammierung des
Protokolls helfen. Die Leistung des angepassten Protokolls muss verifiziert werden, indem gewährleistet wird,
dass das Färbemuster mit dem unter „Leistungsmerkmale" beschriebenen Färbemuster identisch ist.
Die Gegenfärbung in Hämatoxylin sollte mit EnVision FLEX Hematoxylin, (Link) (Code-Nr. K8008) ausgeführt
werden. Empfohlen wird ein nichtwässriges, permanentes Fixiermittel.
Positiv- und Negativkontrollen sollten zur gleichen Zeit und mit demselben Protokoll wie die Patientenproben
getestet werden. Als positive Kontrole sollte Rhabdomyosarkomgewebe verwendet werden, und die
Zellen/Strukturen müssen in allen positiven Proben die für dieses Gewebe unter „Leistungsmerkmale"
beschriebenen Reaktionsmuster aufweisen. Das empfohlene Negativ-Kontrollreagenz ist FLEX Negative Control,
Mouse, (Link) (Code-Nr. IR750).

Auswertung der Das zelluläre Färbemuster ist nukleär. Es sind jedoch auch Spuren von zytoplasmatischer Färbung zulässig.
Färbung

Leistungsmerkmale Normale Gewebe: Der Antikörper markiert die Kerne von Myoblasten von menschlichen fötalen Extremitäten,
wohingegen keine Reaktion im Skelettmuskelgewebe von Erwachsenen beobachtet werden konnte (1).
Pathologische Gewebe: Der Antikörper markiert die Mehrzahl von routinemäßig aufbereiteten
Rhabdomyosarkomen und Wilms-Tumoren. Es wurde keine Immunoreaktivität beim Ewing-Sarkom/Peripheren
Primitiven Neuroektodermalen Tumoren (PNET) oder bei Neuroblastomen beobachtet. Berichten zufolge steht
die nukleäre Expression von Myogenin in umgekehrter Beziehung zum Grad der Zelldifferenzierung von
Tumorzellen des Rhabdomyosarkoms (1).

References 1. Wang NP, Marx J, McNutt MA, Rutledge JC, Gown AM. Expression of myogenic regulatory proteins
Bibliographie (myogenin and MyoD1) in small blue round cell tumors of childhood. Am J Pathol 1995; 147:1799-810.
Literaturangaben 2. Wright WE, Sassoon DA, Lin VK. Myogenin, a factor regulating myogenesis, has a domain homologous to
MyoD. Cell 1989; 56:607-17.
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derivatives of the embryonic mesenchymal cell line C3H10T1/2 exhibit the same adult muscle phenotype.
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4. Weintraub H, Davis R, Tapscott S, Thayer M, Krause M, Benezra R, et al. The myoD gene family: Nodal
point during specification of the muscle cell lineage. Science 1991; 251:761-6.
5. Farmer K, Catala F, Wright WE. Alternative multimeric structures affect myogenin DNA binding activity. J
Biol Chem 1992; 267:5631-6.
6. Wright WE, Dac-Korytko I, Farmer K. Monoclonal antimyogenin antibodies define epitopes outside the bHLH
domain where binding interferes with protein-protein and protein-DNA interaction. Dev Genet 1996; 19:131-
8.

(118275-001) 307686EFG_001 5/6

Edition 04/08

(118275-001) 307686EFG_001 6/6