Gemelaridade e Mal Formações Congênitas

HISTOEMBRIOLOGIA
EMBRIOLOGIA
GEMELARIDADE E MAL
FORMAÇÕES CONGÊNITAS
Docente: Antonica Santos

GÊMIOS DIZIGÓTICOS: São gêmios que se
desenvolvem pela fertilização de dois oócitos por
dois espermatozóides diferentes.
Dois terços de gemios são dizigóticos.
Sua incidência aumenta com a idade materna.
Têm componente genéticos diferente.
Podem ser do mesmo sexo ou de sexos diferentes.
Não têm muita semelhança.
A implantação no útero é individual.
Cada um tem sua placenta, âmnios e saco

coriónico.
Por vezes as placentas fundem-se.
Cada gêmio tem hemáceas diferentes.

GÊMIOS MONOZIGÓTICOS: São gêmios se
desenvolvem a partir da fertilização de um único
oócito por um espermatozóide.
 Ocorre a divisão do zigoto em diversos estágios de

desenvolvimento.
 São gêmios muito parecidos.
 A separação precoce ocorre no estágio de duas células

(blastómeros) e a implantação dos blastocistos ocorre
separadamente.
 A divisão do zigoto ocorre geralmente no estágio de

blastocisto inicial. A massa celular interna se divide em dois
grupos distintos. A placenta e cavidade coriónica são comuns
para ambos.
 Em alguns casos a separação ocorre no estágio de disco

bilaminar, antes do aparecimento da linha primitiva. Esta
separação acarreta a formação de dois embriões com uma
única placenta, um saco amniótico e um saco coriónico.
PERIGOS DA GEMELARIDADE
1. Incidência aumentada de parto prematuro
2. Geralmente são pequenos ao nascimento
3. Desaparecimento de um dos gêmios ou

formação do feto Papiráceo
4. Síndrome de transfusão de gêmios
5. Formação de gêmios interligados ou conjugados

(SIAMESIS).Ex:CHANG e ENG: NGUEVE e JAMBA
De acordo com o grau de união podem
ser:
 Toracópagos----ligados ao tórax
 Pigópagos-------ligados na coluna
 Craniópagos----ligados no crânio
Toracópagos
Pigópagos
Craniópagos
MALFORMAÇÕES
CONGÊNITAS
 Malformações congénitas, Defeitos
congénitos ou Anomalias congénitas: são
todos os transtornos estruturais,
comportamentais, funcionais e metabólicos
presentes durante o nascimento.
 Geralmente ocorre durante a

organogênese.
TERATOLOGIA: É a ciência que estuda
as malformações congénitas.
 40 a 60% das causas de malformações

congénitas não são conhecidas.
 Agentes Teratógenos: são substâncias e

agentes capazes de produzir malformações
congénitas.
Exemplos de Agentes
Teratógenos
 Agentes Infecciosos: EX: Vírus da Rubéola, Citomegalovírus, Herpes vírus,
Herpes simples, Varicela, HIV, Toxoplasmose, Sífilis, Hepatite, Poliomielite.
 Agentes Físicos: EX: Raios X, Radiações ionizantes e nucleares, Hipertermia.
 Agentes Químicos. EX: Medicamentos como: Talidomida, fenitoina, Ácido

Valpróico, Trimetadiona, Anfetaminas, Warfarim, Inibidores da ECA,etc.Outros
produtos químicos como: Lítio, cocaína, solventes industriais, mercúrio
orgânico,chumbo,etc.
 Hormonas. EX: Etisterona, Noretisterona, Dietilbestrol,Anticonceptivos, etc.
 Algumas doenças maternas. EX: Diabetes, Má nutrição, Obesidade, etc.
 Tertogênese com Mediação Masculina. EX: Idade muito avançada ou

muito precoce dos pais.
 Transtornos Cromossómicos Numéricos ou Estruturais. EX: Sind. De

Down, Sind de Turner, Sind de Klinnefelter, etc.
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de
Klinnefelter
MIELOMENINGOCE GASTROSQUI
LE ANENCEFALIA SE
Prevenção de
Malformações Congénitas
 Seguimento rigoroso da gravidez.
 Evitar drogas.
 Evitar álcool e tabaco.
 Ter suplemento de ácido fólico

A teratogenicidade depende
de:
 Genotipo do concepto.
 Estágio de desenvolvimento (até 3ª

semana).
 Dose e duração da exposição do agente.
 Mecanismo de acção diferente de acordo

com a célula e tecido em desenvolvimento.
Diagnóstico Pré-natal de
Malformações Congénitas
É feito utilizando os seguintes métodos:
 Ultrassonografia ou ecografia.
 Triagem sérica materna. Medição de AFP (alfa feto proteina).
 Amniocentese. Consiste em retirar líquido amniótico. Não

deve ser feito antes da 14ª semana de desenvolvimento.
 Amostragem das vilosidades coriónicas.
Estes procedimentos envolvem risco para a mãe e para o feto,

por isso só são usados em gestações de maior risco.
Os factores de risco são:
 Idade materna avançada (maior ou igual
a 35 anos).
 História familiar de malformação

congénita.
 História de gestação anterior com

malformação congénita.
Tratamento Fetal intra-
uterino
 Transfusão fetal.
 Ex: anemias severas.
 Tratamento Médico fetal.
 Transplante de células tronco.

Obrigada pela Atenção

Gemelaridade e Mal Formações Congênitas

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Gemelaridade e Mal Formações Congênitas

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Gemelaridade e Mal Formações Congênitas

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

HISTOEMBRIOLOGIA

Docente: Antonica Santos

Sua incidência aumenta com a idade materna.

Têm componente genéticos diferente.

Podem ser do mesmo sexo ou de sexos diferentes.

Não têm muita semelhança.

A implantação no útero é individual.

Cada um tem sua placenta, âmnios e saco

Por vezes as placentas fundem-se.

Cada gêmio tem hemáceas diferentes.

 Ocorre a divisão do zigoto em diversos estágios de

 São gêmios muito parecidos.

 A separação precoce ocorre no estágio de duas células

 A divisão do zigoto ocorre geralmente no estágio de

 Em alguns casos a separação ocorre no estágio de disco

1. Incidência aumentada de parto prematuro

2. Geralmente são pequenos ao nascimento

3. Desaparecimento de um dos gêmios ou

4. Síndrome de transfusão de gêmios

5. Formação de gêmios interligados ou conjugados

 Geralmente ocorre durante a

 40 a 60% das causas de malformações

 Agentes Teratógenos: são substâncias e

 Agentes Físicos: EX: Raios X, Radiações ionizantes e nucleares, Hipertermia.

 Agentes Químicos. EX: Medicamentos como: Talidomida, fenitoina, Ácido

 Hormonas. EX: Etisterona, Noretisterona, Dietilbestrol,Anticonceptivos, etc.

 Algumas doenças maternas. EX: Diabetes, Má nutrição, Obesidade, etc.

 Tertogênese com Mediação Masculina. EX: Idade muito avançada ou

 Transtornos Cromossómicos Numéricos ou Estruturais. EX: Sind. De

 Evitar álcool e tabaco.

 Ter suplemento de ácido fólico

 Estágio de desenvolvimento (até 3ª

 Dose e duração da exposição do agente.

 Mecanismo de acção diferente de acordo

 Triagem sérica materna. Medição de AFP (alfa feto proteina).

 Amniocentese. Consiste em retirar líquido amniótico. Não

 Amostragem das vilosidades coriónicas.

Estes procedimentos envolvem risco para a mãe e para o feto,

 História familiar de malformação

 História de gestação anterior com

 Tratamento Médico fetal.

 Transplante de células tronco.

Você também pode gostar