Classificacao Baseada Na Estrutu Dos Carbohidratos

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Classificação baseada na estrutura

dos carbohidratos
Kelvin Marcos Augusto segredo
Nutricionista A
Moçambique - Maputo
15.08.2017
Conteúdos
Estereoquímica dos carbohidratos

Monossacarideos

Ligações glicosidicas

Oligossacarideos

Polissacarideos

Funções

Aplicações
Objectivo
Diferenciar a classificação dos carbohidratos;

Compreender a estrutura de Fischer e


Haworth;
Compreender as funções dos carbohidratos;

E os estudos da estereoquímica dos


carbohidratos.
Esteroquímica dos carbohidratos

Centro quiral
A molécula deve ter
no mínimo um
carbono quiral.
O carbono deve ser
sp3 e ligar – se a 4
átomos diferentes.

D-gliceraldeído
Estereoisomeria
Enantiômeros
Diasteroisômeros

Enantiômeros
São estereoisômeros
cujas moléculas são
imagens
especulares, não
sobreponíveis.
Diasteroisômeros
 São
estereoisômeros
cujas moléculas não
são imagens
especulares uma da
outra.
Ex: D-ribose e D-
arabonose
Carbohidratos
São poliidroxialdeídos ou poliidroxicetonas ou substâncias que

liberam tais compostos por hidrólise.


Fórmula geral (CH2O)n

Contém propriedade energetica

Classificação dos carbohidratos

Monossacarideos;

Oligossacarídeos;

 Polissacarídeos.
Monossacarideos
são os compostos mais simples de carbohidratos, possuindo
entre três e sete carbonos.

Podemos classificá-los quanto ao número de átomos de


carbono: Triose, tetrose, pentose, hexose, heptose
E podemos classificá-los por famílias, separadas pelos seus
respectivos grupos funcionais:
Aldoses Cetoses
Ex: D-Ribose Ex: D-Ribulose
Estrutura de Fischer

As linhas horizontais


representam as ligações
que estão na direcção do
observador (para a frente
do plano);
As linhas verticais as
ligações que se afastam do
D-gliceraldeído
utilizador (para trás do
plano).
Estrutura de Haworth

O anel é representado

por um hexágono tendo


como vértices um
átomo de oxigénio e
cinco átomos de
carbono; β-D-glicose
Abundância e Funções
Os mais abundantes são dos hexose: Glicose, Frutose, Galactose
e os pentose como Ribose e desoxirribose.

Função

Frutose: presente na maioria das frutas e também no mel. Sua


principal função é fornecer energia para o corpo humano.

Glicose: Também possui função energética. Encontrado também


no mel e nas frutas.

Galactose: presente na lactose (açúcar do leite). Fornece energia


para o corpo humano.
Oligossacarídeos
São combinações de açúcares simples , que por hidrólise,
formam de 2 a 10 moléculas de monossacarídeos, iguais ou
diferentes
.
Sacarose+ H2O → Glicose + Frutose (dissacarídeo)
Rafinose + 2 H2O → glicose + frutose + Galactose-
Trissacarídeo

Aplicação
Fabricação de cerveja (malte composta por maltose)
São usados na industria alimentar
Dissacarídeos
São açúcares constituídos, por ligação glicosídica, de dois

monossacarídeos com desprendimento de uma molécula de


água (hidrólise).
Função
Fonte de energia

participam do reconhecimento celular


Estruturas
Ligação glicosídica

Ligação glicosídica: é resultante da reacção de condensação

entre uma molécula de carbohidrato com um alcool (OH) que

pode ser outro carbohidrato.


Dissacarídeo Composição Fonte

Maltose Glicose + Glicose Cereais

Sacarose Glicose + Frutose Cana-de-açúcar

Lactose Glicose + Galactose Leite


Açucares redutores e não redutores
 Dissacarídeos
◦ Redutores
 Maltose (A)
 Celobiose
 Lactose
 Isomaltose
◦ Não redutores
 Sacarose (B)
 Trealose
Polissacarídeos
São às vezes ramificados, formados pela união de mais de

10 monossacarídeos ligados em cadeia, constituindo,


assim, um polímero de monossacarídeos.

Homopolissacarídeos: Uma molécula composta por


monômeros da mesma espécie. Ex:celulose

Heteropolissacarídeos: Uma molécula de carbohidrato


composta por diferentes tipos de monossacarídeos. Ex:
peptidoglicano
Estruturas de polissacarídeos
Função e aplicação
Têm função estrutural

reserva energética de animais e fungos (Glicogênio)

reserva energética de vegetais e algas (Amido)

Aplicação
Matéria-prima nos processos de fermentação
Produção de papel (celulose)
 aplica-se nas técnicas laboratoriais de Biologia Molecular e
Celular
Obrigado pela
atenção dispensada!

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