Aula 3

Fazer download em pptx, pdf ou txt
Fazer download em pptx, pdf ou txt
Você está na página 1de 13

Formação e Comportamento Geoquímico do

Solo – ACH 5515

Aula 2 – Processos de evolução superficial das rochas – formação dos


solos (pedogênese)
Circulação das soluções no Soluções redutoras ou fracamente oxidantes, mal drenadas,
contato com as rochas: a ambientes confinantes - HIDROMÓRFICOS
morfologia da vertente tem
influência predominante na Fluxo importante, drenagem boa, oxidante e aerado -
evolução destes ambientes ORTOMÓRFICO

Representação esquemática dos tipos de relevo possível


Sequência hipotética de formação do solo, em função do tempo
- processos pedogenéticos:
transformações, perdas,
A transportes e adições;
- a rocha alterada homogênea
adquire propriedades e
características variáveis em
B profundidade (diferenciação
vertical), tais como: cor,
porosidade, conteúdo de matéria
orgânica, etc., formando os
horizontes do perfil do solo, e o
parte superficial (A) é escurecida pela matéria orgânica; porção central
solo apresentará diferentes cores
(B) exibe cor vermelha (ou amarelada, em alguns casos) por causa da em profundidade;
presença de minerais óxi-hidróxidos e/ou óxidos de ferro; abaixo vem
a rocha alterada (C) que pode varias de cor vermelha e acinzentada;
por último, tem-se a rocha sã (R), que ainda não foi alterada.
Podem ser subdivididos em vários
domínios em função das propriedades
Ambientes ortomórficos – mais importantes
físico-químicas dos vários reagentes que
pela representação geográfica.
constituem as soluções do intemperismo
(pH, concentração etc.) assim como o pK
dos elementos envolvidos

Cada ambiente: permite o desenvolvimento de mecanismos físico-químicos bem definidos. E


Problema: como selecionar valores de cada um destes parâmetros?

Nos ambientes superficiais são principalmente os constituintes dos sislicatos (Si, Al, Fe e cátions básicos)

(definimos pK como o cologaritmo da constante de ionização (Ki). Quanto maior for a constante de ionização, mais forte será
o ácido, e quanto mais baixa a Ki, mais fraco será o ácido. No entanto, quanto maior for o pK, mais fraco será o ácido, e
quanto menor o pK, mais forte será o ácido
Do ponto de vista da Físico-Química 2 parâmetros são mais
importantes:

1) pH – valores dependem das pK Al pK Si(OH)4


características químicas dos
elementos envolvidos ( exceto Fe) 5.0 9.6
0 14

estabilidade
2) Concentração – limite força iônica (I) = 0,005

A força iônica, I, de uma solução é função da concentração de todos os íons presentes naquela solução:
está relacionada à concentração total de eletrólitos, influencia a atividade dos íons em solução (Lindsay, 1979; McBride,
1994)
Variação da
solubilidade da
sílica, alumínio e
do ferro em
função do pH
Principais mecanismos de evolução dos aluminossilicatos em
função das características físico-químicas das soluções
pH
pH < 5 5 < pH < 9.6 pH > 9.6

concentração

Soluções diluídas Acidólise Hidrólise ---

I < 0,005

Soluções salinas
concentradas --- Salinólise Alcalinólise

I > 0,005
Natureza dos principais reativos das soluções naturais
Mecanismo Características gerais das soluções superficiais
Físico Químico
águas ricas em ácidos orgânicos hidrossolúveis (pK < pK Al)
ACIDÓLISE (Soluções complexantes acidocomplexólise)

HIDRÓLISE Águas puras e carregadas em CO2 ou ainda em reativos cujo


pK > pK
(Regiões tropicais em mesma temperatura)
SALINÓLISE Águas carregadas em sais ácidos fortes (cloretos, sulfatos ...)

ALCALINÓLISE Águas carregadas em sais de ácidos fracos (carbonatos)


(Ambientes muito restritos)
4 mecanismos deslocação dos elementos dos minerais
primários, e diferem entre si pela maneira como os vários
elementos participam do processo em superfície.

HIDRÓLISE – no processo hidrolítico o Al permanece

SALINÓLISE – apresenta grande diferença do processo hidrolítico,


a não ser pela formação de compostos salinos

ACIDÓLISE – soluções de ataque contém reagentes ácidos (pK < 5)

ALCALINÓLISE - soluções de ataque contém reagentes básicos


(pK > 9,6
H2O
K Al Si3 O8 Al (OH)3 + 3 Si (OH)4 + K+ , OH- hidrólise total
Ortoclásio (feldspato K) Gibbsita Solúvel não Solúvel
insolúvel dissociado dissociado

N2O
K Al Si3 O8 Al (OH)3 + 3 Si (OH)4 + K+ , Cl- salinólise
NaCl
Gibbsita Solúvel não Solúvel
Ortoclásio (feldspato K)
dissociado dissociado

H+
K Al Si3 O8 3 Si (OH)4 + Al3+, Cl- + K+ , Cl- acidólise
HCl
Solúvel não Solúvel dissociado
Ortoclásio (feldspato K)
dissociado

OH-
2 K Al Si3 O8 6 Si O32- , Na+ + 2 AlO2 - , Na+ + 2alcalinólise
K+ , CO32-
Na2CO3
Solúvel Solúvel
Ortoclásio (feldspato K) Solúvel dissociado
Nas reações de interfácie do intemperismo águas meteóricas (chuva) e gases
dissolvidos (O e CO2 principalmente, e outros compostos do enxofre, e voláteis)

Em médias, em áreas continentais, a água de chuva percola cerca de 74,6 cm/ano, e


somente 36% deste montante é considerado efetivo para o intemperismo (26,6 cm/ano).

A química do intemperismo envolverá, no tocante às reações com as rochas da crosta terrestre


três aspectos principais:
1) Quebra das estruturas primárias com liberação dos elementos constituintes – DESLOCAÇÃO
2) Comportamento dos elemento liberados em função das condições do meio – SOLUÇÃO
3) Recombinações e obtenção de novas organizações estruturais - NEOFORMAÇÕES (neogênese
e transformação)

Você também pode gostar