Estudo e Desenvolvimento de Polimeros Condutores

ESTUDO E DESENVOLVIMENTO
DE POLÍMERS CONDUTORES
Prof. Dr. Nelson Luís Gonçalves Dias de Souza
Discente Genilson Lima Rocha
Sumário
1. INTRODUÇÃO.............................................................3
2. OBJETIVO DA PESQUSA...........................................7
3. SINTESE DOS POLIMERO CONDUTORES..............8
1. REAGENTES..........................................................................8
2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL......................................9
4. CARACTERIZAÇÃO...................................................12
1. EXPECTRISCOPIA VIBRACIONAL......................................13
2. RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR..............................15
5. RESULTADOS E DISCUÇÕES..................................16
6. CONCLUSÃO.............................................................22
7. REFERENCIAS..........................................................23
2
INTRODUÇÃO
Os polímeros condutores, são formados por

uma cadeia principal com conjugação.
enquanto a ligação σ é forte e contem elétrons
localizados, a ligação π é mais fraca e tem menos
elétrons localizados.
isso dá maior mobilidade para os elétrons da
ligação π.
3
INTRODUÇÃO
POLIETILENO
POLIACETILENO
4
INTRODUÇÃO
para que a condução possa existir é

necessário que elétrons sejam removidos (ou
adicionados) por meio de processos de
dopagem, e consequente forme vacâncias.
5
INTRODUÇÃO
DOPAGEM?!
6
OBJETIVOS DA PESQUISA
O projeto teve como objetivo a síntese e

caracterização de novos polímeros condutores obtidos
por reações com anidrido ftálico. Caracterização do
material por técnicas de espectroscopia de absorção no
infravermelho, Raman, RMN, potencial Zeta, peso
molecular e técnicas termogravimétricas
Objetivou-se também, estudar como a estrutura
química desses materiais são alterados através do
contato com metais e íons metálicos.
7
SÍNTESE DOS POLÍMEROS
CONDUTORES
REAGENTES
1. anidrido Ftálico
2. p-ftalaldeído,
3. xileno,
4. 4,4'-Dimetil-2,2'dipiridil,
5. 5,5'-Dimetil-2,2'-dipiridil
6. Dimetilformamida (DMF)
8
CONDUTORES
As sínteses foram realizadas adicionando 4,0
mmol de anidrido ftálico, 3,5 mmol p-ftalaldeído e
1 mmol de xileno ou 4,4'-Dimetil-2,2'-dipiridil ou
5,5'-Dimetil-2,2'-dipiridil e 5mL de
dimetilformamida em um balão volumétrico de
100mL. Em seguida o balão foi conectado a um
condensador e o sistema aquecido até o refluxo
do solvente (dimetilformamida) por 24 horas.
9
CONDUTORES
Após esse período produto formado fora

precipitado com etanol e lavado, a fim de se eliminar
o excesso de monômeros. Dessa forma, obteve-se
4 diferentes amostras.
10
Figura 1: Reações de polimerização.
O
CH3 CH3
+
(A) + +
CH3
CH3
n
CH3
CH3
O HOOC COOH HOOC COOH HOOC COOH
(B) +
OH
n
HO O
O
O
N
N
(C)
+ H2 N N NH2
H2N N NH2
O n
N
NH N
O N
+
(D)
NH
O
H2N NH2
n
11
CARACTERIZAÇÃO
Todas essas medidas foram realizadas no

departamento de química da Universidade Federal
de Juiz de Fora.
Espectroscopia vibracional
Ressonância Magnética nuclear
12
CARACTERIZAÇÃO
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL
foram obtidos em um espectrômetro FT-IR da Marca
PerkinElmer na região de 4000-400 cm-1, com resolução
de 4 cm-1 e média de 64 acumulações
Inserir imagem do equipamento
13
CARACTERIZAÇÃO
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL
As medidas Raman foram realizadas em um
equipamento Brucker RFS 100 equipado com um
laser Nd+3/YAG operando em 1064 nm, no
infravermelho próximo e um detector Ge resfriado
com nitrogênio líquido, resolução espectral de 4
cm-1, média de 1024 acumulações.
14
CARACTERIZAÇÃO
RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
Os espectros de RMN de hidrogênio e carbono
foram obtidos com um espectrômetro, Bruker
Avance DRS 500 MHz.
15
RESULTADOS E DISCURSÕES
Já realizadas as sínteses dos polímeros

propostos e os dados referentes à espectroscopia
de absorção no infravermelho, espectroscopia
Raman, espectroscopia eletrônica e Ressonância
magnética nuclear das amostras já foram obtidas.
16
Espectro RMN da amostra A
RMN de Hidrogênio RMN de Carbono
17
Espectro RMN da amostra B
18
Espectro RMN da amostra C
19
Espectro RMN da amostra D
20
A partir das análises do espectro de RMN de

hidrogênio e carbono não foi possível comprovar
as estruturas químicas propostas para as
amostras obtidas. Dessa forma, a tentativa de
síntese desses materiais não forma bem-
sucedidas. Nesse sentido, as análises
subsequentes, a obtenção dos materiais, não
foram realizadas.
21
CONCLUSÃO
Nesse trabalho foram propostos a síntese de 4

novos polímeros condutores a partir de reações entre o
monômero p-ftalaldeído e outros 4 diferentes
monômeros (fucsina básica, safranina T e 1,2-
fenilenodiacético). No entanto, a proposta de síntese
não foi bem sucedida o que impediu a realização das
outras atividades propostas.
22
REFERENCIAS
1. MA, X.-S. et al. 2D hyperbranched conjugated polymer for detecting TNT
with excellent exciton migration. Sensors and Actuators B: Chemical, v.
238, p. 48-57, 2017/01/01/ 2017. ISSN 0925-4005. Disponível em:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925400516310590.
2. MEDEIROS, E. O., J.; CONSOLIN-FILHO, N.; PATERNO, L.; MATTOSO, L.
Uso de Polímeros Condutores em Sensores. Parte 1: Introdução aos
Polímeros Condutores. Revista Eletrônica de Materiais e Processos, v.
7, n. 2, p. 62-77, 2012.
Imagens:
3. https://pslc.ws/spanish/images/pe02.gif
4. https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Trans-%28CH
%29n.svg/400px-Trans-%28CH%29n.svg.png
5. https://gifer.com/en/EzWq
23

Estudo e Desenvolvimento de Polimeros Condutores

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Estudo e Desenvolvimento de Polimeros Condutores

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Estudo e Desenvolvimento de Polimeros Condutores

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

ESTUDO E DESENVOLVIMENTO

Os polímeros condutores, são formados por

para que a condução possa existir é

O projeto teve como objetivo a síntese e

Após esse período produto formado fora

O HOOC COOH HOOC COOH HOOC COOH

Todas essas medidas foram realizadas no

Inserir imagem do equipamento

Inserir imagem do equipamento

Inserir imagem do equipamento

Já realizadas as sínteses dos polímeros

RMN de Hidrogênio RMN de Carbono

RMN de Hidrogênio RMN de Carbono

RMN de Hidrogênio RMN de Carbono

RMN de Hidrogênio RMN de Carbono

A partir das análises do espectro de RMN de

Nesse trabalho foram propostos a síntese de 4

Você também pode gostar