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Prova edislaine

DNA

1 – quais são as evidências que o DNA é material genético?

Dois experimentos foram feitos o primeiro pelo Gri ith que queria Investigar como
as bactérias causam doenças, para isso utilizarmos bactéria viva cápsulas e
bactéria viva não cápsulada ao final algo das bactérias S mortas foi transferido
para as bactérias R vivas e ficou conhecido como fator transformador. O segundo
experimento queria determinar a natureza do fator transformador, Os
pesquisadores isolaram diferentes componentes das bactérias S mortas
(proteínas, RNA e DNA) e trataram as bactérias R com cada um deles. Eles usaram
enzimas específicas para degradar proteínas, RNA ou DNA em diferentes
amostras a conclusão foi O DNA é o "fator transformador" responsável pela
hereditariedade, o que sugere que o DNA é o material genético.

2 – o que é nucleotideos?

São as unidades básicas que formam o DNA e o RNA. Eles desempenham um


papel essencial no armazenamento e transmissão de informações genéticas.

3 – Cite três provas de que o DNA é uma fita dupla antiparalela complementar?

Primeiro experimento- A proporção entre bases complementares no DNA segue a


regra de Charga , que estabelece que as bases nitrogenadas se emparelham de
forma específica, Adenina (A) sempre se emparelha com Timina (T).Guanina (G)
sempre se emparelha com Citosina (C). Segundo experimento- Rosalin através de
raio X conseguiu dizer que a fita de DNA era complementar e eloquidal. Watson e
Click pegaram tudo que a Rosalin descobriu e criaram um modelo eloquidal e
ligados por pontes de hidrogênio.

Replicação

1 – ciclo celular

g0 - Estado de repouso ou quiescência.A célula não está se dividindo nem se


preparando para dividir.

g1 – A célula cresce, sintetiza proteínas e organelas, e verifica se o ambiente é


adequado para a divisão.

g2 – A célula continua a crescer e prepara-se para a divisão, verificando se o DNA


foi replicado corretamente.

2 – modelo de replicação?

Semiconservativa e bidirecional
3 – Quais são os passos enzimáticos da replicação?

 DNA helicase/ DNA girase – desenrola a fita de DNA.


 Primase / RNA polimerase- sintetiza RNApolimerase que inicia a síntese.
 DNApolimerase III – continua a síntese de DNA.
 DNApolimerase I e II – corrige pareamentos errados.
 DNA ligase – liga os fragmentos que foram substituídos.
 DNA helicase/ DNA girase – enrola a fita recém sintetizada com a fita
molde.

4 – A importância do DNA polimerase?

é uma enzima essencial na replicação do DNA, desempenhando funções


cruciais:
 Catalisa a adição de nucleotídeos complementares à fita molde, formando
novas fitas de DNA.
 Possui atividade de correção de provas (proofreading), permitindo a
detecção e correção de erros, o que ajuda a manter a integridade genética
e reduz a taxa de mutações.

Transcrição

Etapas da Transcrição
 Inicio – reconhecimento de sequências específicas de DNA.
 Alongamento – incorporação dos ribonucleotideos.
 término – sequência de DNA são reconhecidas e a síntese é interrompida.

1 – Como se dá o início da Transcrição?

Quando o RNA polimerase se liga ao sítio promotor.

2 – Fatores que posicionam o RNA polimerase?

São proteínas que contém pelo menos dois domínios funcionais: um de ligação
com DNA e o outro de ligação com RNA polimerase.

Fatores : TFIF, TFIB, TFIE, TFIH e TBP.

Apoenzima – está fechado o processo de Transcrição

Holoenzima – está aberto o processo de Transcrição.

3 – Término de Transcrição dependente e independente.

 Dependente – geralmente envolve a utilização da proteína rho. ocorre em


resposta a um sinal ou condição específica. Isso geralmente envolve a
ativação de um promotor por fatores de transcrição que se ligam a ele em
resposta a estímulos celulares ou ambientais.
 Independente – ocorre de forma contínua ou basal, independentemente de
sinais externos. Esses genes são frequentemente necessários para funções
celulares essenciais e estão sempre ativos em níveis constantes.

4 – Diferença de capping, cauda e splicing?

 Capping – Adição de uma modificação no extremo 5’ do mRNA. Protege o


mRNA da degradação, facilita a exportação do núcleo para o citoplasma e
é essencial para a iniciação da tradução.
 Cauda – Adição de uma sequência de adeninas (A) no extremo 3’ do
mRNA. Aumenta a estabilidade do mRNA, protege contra degradação e
ajuda na regulação da tradução.
 Splicing – Remoção de introns (sequências não codificantes) e união de
exons (sequências codificantes) no pré-mRNA. Gera um mRNA maduro
que pode ser traduzido em proteínas e permite a produção de variantes de
mRNA por meio de splicing alternativo.

Regulação da expressão genica

1 – O que é regulação genica?

é o conjunto de processos que controla a expressão dos genes, determinando


quando, onde e em que quantidade um gene é ativado ou desativado. Essa
regulação é crucial para o desenvolvimento, a função celular e a adaptação a
condições ambientais.

2 – fatores que determinam a quantidade de cada proteina?

 Concentração de mRNA
 Eficiência da tradução de mRNA
 Estabilidade da proteína extraída.

3 – O que é expressão genica ?

A expressão gênica determina quais proteínas são produzidas em uma célula em


um dado momento, influenciando a função celular e contribuindo para as
características do organismo. É um processo regulado, o que significa que as
células podem ativar ou desativar genes conforme necessário, permitindo
adaptações a diferentes condições e necessidades.

( ter o gene é importante maia importante ainda se expressar)

4 – niveis de regulação da expressão genica em eucariotos?

 Ativação da estrutura do gene( cromatina ativa )


 Início da Transcrição
 Processamento do transcrito
 Transporte do mRNA para o citoplasma.
 Estabilidade do mRNA
 Tradução do mRNA
 Processamento da proteína

5 – Em procariotos operon sem lactose induz ou não induz ?

Não induz. A proteína repressora (lacl) se liga ao operador do operon, impedindo a


transcrição dos genes responsáveis pela metabolização da lactose.

6 – Em eucariotos a regulação ocorre por esteroides?

Pode ocorrer agindo como mensageiros que influenciam a expressão gênica ao se


ligarem a receptores específicos e afetarem a transcrição de genes.

7 – Quando a produção é controlada?

Ela pode ser controlada em qualquer etapa.

 Transcrição
 Processamento
 Estabilidade mRNA
 Tradução do mRNA

8 – Regulação da Transcrição?

 Regulador TATA Box


 Iniciador +1
 Promotores proximais
 Reforçadores
 Fatores de transcrição: gerais e específicos.
 Ativadores ( ligação DNA e ativação da transcrição ) e repressores.

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