Preparação Do Exame

PREPARAÇÃO DO EXAME
1) ENUNCIE 4 EVENTOS DETERMINANTES NO DESENVOLVIMENTO

DA BCM E SEUS PERCURSORES RESPECTIVOS
 INVENÇÃO DO MICROSCÓPIO ÓPTICO- Zacarias janssen
 DESCOBERTA DO DNA_ ERNEST RUSCA E MAX KNOLL
 DESCOBERTA DA CÉLULA- Robert Hooke
 ESTABELECIMENTO DA TEORIA CELULAR- Teodor shwann
2) ENUNCIE OS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS ESTUDADOS.

CARACTERIZE- OS
R: • ADN (ácido desoxirribonucleico
O DNA é responsável pelo armazenamento do material genético nas células.
Sua pentose é chamada de desoxirribose.
As bases nitrogenadas presentes no DNA são: adenina (A), guanina (G), citosina
© e timina (T).
A timina está presente apenas no DNA.
O DNA é encontrado no núcleo da célula, mas também pode ser encontrado na
mitocôndria e no cloroplasto.
• ARN (ácido ribonucleico)

O RNA é responsável pela transferência do material genético para as células.
Sua pentose é chamada de ribose.
As bases nitrogenadas presentes no RNA são: adenina (A), guanina (G), citosina
© e uracila (U).
A uracila está presente apenas no RNA.
O RNA é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e
nos cloroplastos1234.
A) IMPORTANCIA
Ácidos nucléicos são a única maneira de uma célula armazenar informações
sobre seus próprios processos e transmitir essa informação aos seus descendentes
B) FUNÇÕES
Os ácidos nucleicos são moléculas complexas responsáveis por armazenar e transmitir
as informações genéticas, bem como garantir sua tradução. O armazenamento e a
transmissão dessas informações são garantidos por meio do DNA.
3) DEFINA OS TERMOS:
REPLICAÇÃO- A duplicação ou replicação do DNA ocorre quando uma
molécula de DNA origina outras duas moléculas idênticas, provenientes de
seus filamentos que separam e servem de molde para uma nova molécula.
Para que a duplicação possa ocorrer, existe a atuação de um conjunto de enzimas,

descritas abaixo:
 Primase: Sintetiza os iniciadores (primers) para a duplicação

 DNA topoisomerases: Desenrola a dupla fita
 Helicase: Separa a dupla fita
 DNA polimerase: Sintetiza a nova fita
Porque que a duplicação é semi conservativa?

R: A duplicação do DNA é dita semiconservativa, por originar duas novas moléculas
idênticas ao DNA original, utilizando uma de suas fitas.
TRANCRIÇÃO é um processo por meio do qual ocorre a síntese de RNA a partir das
informações contidas no DNA.
TRADUÇÃO DO DNA E RNA- Tradução é o evento que resulta na síntese de

proteínas no qual estão envolvidos os três tipos principais de RNA
4) PARA QUE UM TRANSCRITO PRIMARIO SE TRANSFORMA EM UMA

MOLECULA FUNCIONAL, O QUE SE FAZ NECESSARIAMENTE.
R: Para que o transcrito primário se transforme em RNA mensageiro maduro, é
necessário que ocorra o processo de splicing, que consiste na remoção dos íntrons
(sequências não codificantes) e ativação dos éxons (sequências codificantes) do RNA.
Além disso, é necessário que ocorra a adição da capa 5' e da cauda poli-A 3' no RNA
mensageiro.
5) QUAL A FUNÇÃO DO CODIGO DE INICIAÇÃO E DO CODIGO DE

TERMINAÇÃOS.
INICIAÇÃO- AUG é o códon da metionina e também é o códon de início.
TERMINAÇÃO- UGA, UAA e UAG são códons de parada.
6) COMO AS PROTEINAS RECÉM- PRODUZIDAS SÃO

CONDUZIDAS ATÉ O SEU LOCAL DE DESTINO?
Assim que uma proteína é produzida, ela segue passo a passo pela "árvore
decisória" da entrega. A cada passo, a proteína é checada em busca de marcadores
moleculares, para ver se ela precisa ser redirecionada para um caminho ou destino
diferente.
A) QUAL A DIFERENÇA ENTRE INTRONS E EXONS ?

Introns são as sequências nucleotídicas de um gene que não codifica.
o Não apareça na molécula final de RNA
o Durante o processamento de RNA É REMOVIDO
o Não contribua para a formação de mRNA maduro, Sequências menos
conservadas ao longo do tempo, Não é imediatamente importante para a
síntese protéica, pois não codifica
o Não está presente em procariontes
Exons são as sequências de codificação de um gene necessárias para formar um mRNA

maduro
Unidos para formar mRNA maduro
O RNAm maduro se forma a partir do conjunto completo de exons de um gene
Sequências altamente conservadas ao longo do tempo entre espécies
Aparecem na molécula final de RNA, uma vez que possuem o código genético
As seqüências de codificação são de extrema importância para a síntese de
proteínas.
Presente em procariontes e eucariontes
7 QUAIS SÃO AS ENZIMAS QUE PARTICIPAM DE REPLICAÇÃO DO

DNA E TRANSCRIÇÃO
A replicação do DNA não ocorreria sem enzimas que catalisam várias etapas do
processo. As enzimas que participam do processo de replicação do DNA eucariótico
incluem:
 DNA helicase - desenrola e separa o DNA de fita dupla à medida que se move
ao longo do DNA. Ele forma a forquilha de replicação quebrando as ligações de
hidrogênio entre os pares de nucleotídeos no DNA.
 DNA primase - um tipo de RNA polimerase que gera primers de RNA. Primers
são moléculas curtas de RNA que atuam como moldes para o ponto de partida
da replicação do DNA.
 DNA polimerases - sintetizam novas moléculas de DNA
adicionando nucleotídeos às fitas de DNA principais e atrasadas.
 Topoisomerase ou DNA Gyrase - desenrola e rebobina as fitas de DNA para
evitar que o DNA fique emaranhado ou superenrolado.
 Exonucleases - grupo de enzimas que removem bases nucleotídicas do final de
uma cadeia de DNA.
 DNA ligase - une fragmentos de DNA formando ligações fosfodiéster entre os
nucleotídeos.
7) PACIENTE DE 37 ANOS, APRESENTA FEBRE, DOR ABDOMINAL E

DIARREIA HÁ MAIS OU MENOS 3 DIAS.
A) POSSIVEIS CAUSAS.
B) ENUNCIE A IMPORTANCIA DA BCM BASEANDO-SE NESTE
CASO.
SOBRE MUTAÇÕES
A) CONCEITUE E CLASSIFIQUE-AS
As mutações são alterações permanentes na sequência de DNA de um organismo. Elas
podem ocorrer espontaneamente ou serem induzidas por fatores como radiação,
produtos químicos ou erros durante a replicação do DNA.
Classificação:
B) DIFERENCIE-AS E EXEMPLIFIQUE AS
Mutação Gênica: Afeta um único gene e pode resultar em uma mudança na

proteína codificada. Exemplo: Mutação pontual, substituição de um único
nucleotideo por outro. Por exemplo a substituição de uma citosina por uma
timina em um gene pode levar a produção de uma proteína alterada.
Mutação Cromossômica: Afeta a estrutura ou o número de cromossomos.

Exemplo: Deleção, duplicação, translocação
Mutação Somática: Ocorre em células não germinativas (não afeta a

descendência). Exemplos: Mutação em células da pele que leva ao cancer de
pele.
Mutação Germinativa: Ocorre nas células germinativas (pode ser

transmitida para a descendência). Exemplo: Mutação no gene BRCA1
trasmitida da mãe para filha, aumentando o risco do cancer da mama.
2 SOBRE OS CROMOSSOMAS, DIGA:

A) CONCEITO Os cromossomos são estruturas compostas de DNA e
proteínas. Eles carregam informações genéticas e são essenciais para a
hereditariedade.
Os cromossomos contêm genes que codificam proteínas e regulam processos
celulares.
FUNÇÃO As funções dos cromossomos incluem.

 Controlar as funções das células.
 Carregar as informações genéticas de um indivíduo através dos genes.
 Transmitir aos descendentes a informação genética contida no DNA da
célula-mãe.
 Permitir a replicação celular e o crescimento de organismos.
 Substituir células velhas ou danificadas.
 Criar células reprodutivas e novos indivíduos durante a reprodução sexual
A) CLASSIFICAÇÃO E PATOLOGIAS LIGADAS AO SEXO

Classificação:
Autossomos: Cromossomos não sexuais (1 a 22 em humanos).
Cromossomos Sexuais: Determinam o sexo (X e Y em humanos).
Patologias Ligadas ao Sexo:
Exemplos incluem a síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X) e a síndrome
de Klinefelter (trissomia do cromossomo XXY).
3) UMA MULHER DEU A LUZ A UM FILHO HEMOFILICO, E ELA

CULPA O SEU ESPOSO POR TRABALHAR NUMA FABRICA ONDE HÁ
EXPOSIÇÕES A ENERGIA IONIZANTE. ASSINALE A ALINEA CORRETA E
JUSTIFIQUE:
A) ELA TEM RAZÃO?
A) Ela não tem razão. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X,
transmitida pela mãe para o filho. O pai não é responsável pela condição.
.
B) ELA NÃO TEM? B) A mãe não tem razão
4) UMA ESTUDANTE DO ENSINO PRÉ UNIVERSITARIO DE SAÚDE

DO CFA DE 20 ANOS DE IDADE TEVE UMA COM O COLEGA QUE
RESULTOU NUMA FRATURA DO UMERO. OS MEDICOS FIZERAM OS
PRIMEIROS SOCORRO NO HOSPITAL E PUZERAM TALA E GESSO
POSTERIORMENTE. PASSADO UM MÊS O BRAÇO ESTAVA
DECOMPOSTO E MUITO ESCURO.
A) HIPOTESE
B) O QUE ACHAS QUE DEVERIA SER FEITO?
6) SOBRE A IMUNIDADE DIGA:

A) DIFERENÇA ENTRE IMUNIDADE ATIVA E PASSIVA.
Imunidade Ativa: Desenvolvida pelo próprio sistema imunológico após exposição a
antígenos (vacinação ou infecção).
Imunidade Passiva: Transferida de outra fonte (por exemplo, anticorpos maternos para
o feto via placenta).
B) FUNÇÕES DAS CELULAS DA IMUNIDADE.

C) Funções das Células da Imunidade:
D) Linfócitos T: Atuam na resposta celular.
E) Linfócitos B: Produzem anticorpos.
F) Macrófagos: Fagocitam patógenos.
G) Células Natural Killer (NK): Destroem células infectadas.
H) ELEMENTOS QUE PARTICIPAM EM CADA TIPO DE

HIPERSENSIBILIDADE
8) SOBRE CANCER
A) ENUNCIE, FASES E FACTORES DE RISCO- RESPECTIVOS VIRUS.
A Fases do Câncer:
O câncer passa por várias fases durante seu desenvolvimento:
Iniciação: Nesta fase, ocorre uma mutação no DNA de uma célula,
tornando-a anormal.
Promoção: As células anormais começam a se multiplicar e formar um
tumor.
Progressão: O tumor cresce e invade tecidos vizinhos ou se espalha para
outras partes do corpo (metástase).
Fatores de Risco para o Câncer:
Alguns fatores aumentam a probabilidade de desenvolver câncer:
Idade: O risco aumenta com a idade.
Exposição a Substâncias Cancerígenas: Isso inclui produtos químicos,
radiação e tabaco.
Inflamação Crônica: A inflamação prolongada pode contribuir para o
desenvolvimento do câncer.
Dieta: Alimentação inadequada, consumo excessivo de álcool e obesidade
aumentam o risco.
Hormônios: Certos hormônios podem influenciar o risco de câncer.
Imunossupressão: Sistema imunológico enfraquecido aumenta a
vulnerabilidade ao câncer.
Agentes Infecciosos:
Alguns vírus (como o HPV e o vírus da hepatite) estão associados ao câncer.
B) RELAÇÃO COM AS MUTAÇÕES E EXEMPLOS.

Existem muitas mutações genéticas que podem estar associadas ao câncer. Algumas das
principais mutações genéticas incluem:
 1. Mutação no gene TP53:
 2. Mutação no gene BRCA1 e BRCA2:
 . Mutação no gene KRAS:
 4. Mutação no gene APC:
Quando uma mutação ocorre em um gene que regula a divisão celular, ela pode fazer
com que as células se dividam de forma descontrolada, levando à formação de um
tumor. Além disso, as mutações em genes que regulam a morte celular programada
(apoptose) podem impedir que as células cancerosas morram quando quando deveriam,
permitindo que elas continuem a crescer e se dividir.

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1) ENUNCIE 4 EVENTOS DETERMINANTES NO DESENVOLVIMENTO

2) ENUNCIE OS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS ESTUDADOS.

• ARN (ácido ribonucleico)

Para que a duplicação possa ocorrer, existe a atuação de um conjunto de enzimas,

 Primase: Sintetiza os iniciadores (primers) para a duplicação

Porque que a duplicação é semi conservativa?

TRADUÇÃO DO DNA E RNA- Tradução é o evento que resulta na síntese de

4) PARA QUE UM TRANSCRITO PRIMARIO SE TRANSFORMA EM UMA

5) QUAL A FUNÇÃO DO CODIGO DE INICIAÇÃO E DO CODIGO DE

6) COMO AS PROTEINAS RECÉM- PRODUZIDAS SÃO

A) QUAL A DIFERENÇA ENTRE INTRONS E EXONS ?

Exons são as sequências de codificação de um gene necessárias para formar um mRNA

7 QUAIS SÃO AS ENZIMAS QUE PARTICIPAM DE REPLICAÇÃO DO

7) PACIENTE DE 37 ANOS, APRESENTA FEBRE, DOR ABDOMINAL E

Mutação Gênica: Afeta um único gene e pode resultar em uma mudança na

Mutação Cromossômica: Afeta a estrutura ou o número de cromossomos.

Mutação Somática: Ocorre em células não germinativas (não afeta a

Mutação Germinativa: Ocorre nas células germinativas (pode ser

2 SOBRE OS CROMOSSOMAS, DIGA:

FUNÇÃO As funções dos cromossomos incluem.

A) CLASSIFICAÇÃO E PATOLOGIAS LIGADAS AO SEXO

3) UMA MULHER DEU A LUZ A UM FILHO HEMOFILICO, E ELA

4) UMA ESTUDANTE DO ENSINO PRÉ UNIVERSITARIO DE SAÚDE

6) SOBRE A IMUNIDADE DIGA:

B) FUNÇÕES DAS CELULAS DA IMUNIDADE.

H) ELEMENTOS QUE PARTICIPAM EM CADA TIPO DE

B) RELAÇÃO COM AS MUTAÇÕES E EXEMPLOS.

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