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    Criatividadee Inovação em Gastronomia

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    Willian Neves
    Gastronomia gestao instituto

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    Criatividadee Inovação em Gastronomia

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    Gastronomia gestao instituto

    Título original

    CRIATIVIDADEE INOVAÇÃO EM GASTRONOMIA

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    Criatividadee Inovação em Gastronomia

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    Home » Saúde » Beta Trinta: para que serve e

    como usar

    MEDICAMENTO

    Beta Trinta: para


    que serve e como
    usar

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    Organize todas as suas demandas e


    projetos…
    Omie para Contadores,
    Conheça

    Escrito por
    Redação
    Minha Vida

    Redação formada por jornalistas


    especializados em alimentação,
    beleza, bem-estar, família, fitness …
    saúde.

    Publicado em 8 de outubro de 2015

    Apresentação de
    Beta Trinta
    Laboratório: EMS
    Princípios ativos: dipropionato de
    betametasona, fosfato dissódico de
    betametasona

    Suspensão injetável, 5 mg/mL + 2 mg/mL:


    Embalagem contendo 1 ampola com 1 mL
    + 1 seringa esterilizada com sistema de
    segurança.

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    USO INTRAMUSCULAR, INTRA-
    ARTICULAR, PERIARTICULAR,
    INTRABÚRSICO, INTRADÉRMICO,
    INTRALESIONAL E EM TECIDOS MOLES

    Composição de Beta
    Trinta
    Cada 1 mL da suspensão injetável contém:

    dipropionato de betametasona*...................
    6,43 mg

    fosfato dissódico de betametasona**............


    2,63 mg

    excipientes***......................................... q.s.p. 1
    mL

    * Cada 6,43 mg de dipropionato de


    betametasona equivalem a 5,0 mg de
    betametasona base
    ** Cada 2,63 mg de fosfato dissódico de
    betametasona equivalem a 2,0 mg de
    betametasona base
    ***Excipientes: edetato dissódico,
    carmelose sódica, macrogol, fosfato de
    sódio monobásico monoidratado, fosfato
    de dissódico dibásico, polissorbato 80,
    cloreto de benzalcônio e água para
    injetáveis.

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    Para Mulheres Jogarem Hidratantes
    Fora
    Doutor Nature

    Para que serve Beta


    Trinta
    BetaTrinta é indicado para o tratamento de
    doenças agudas e crônicas que respondem
    aos corticoides. A terapia hormonal com
    corticosteroide é coadjuvante e não
    substitui a terapêutica convencional.

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    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) é indicado para os
    seguintes quadros clínicos:

    Alterações osteomusculares e de tecidos


    moles – dor nas costas , torcicolo, exostose,
    inflamação na planta dos pés (fascite).

    Condições alérgicas – rinite alérgica devida


    a pólen, edema angioneurótico (inchaço que
    pode afetar várias partes do organismo),
    bronquite alérgica, rinite alérgica persistente,
    hipersensibilidade à droga, doença do soro,
    picadas de insetos.

    Condições dermatológicas – psoríase ,


    queloides, pênfigo, dermatite herpetiforme.

    Doenças do colágeno – Lúpus eritematoso


    sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite,
    poliarterite nodosa (tipos de doenças auto-
    imunes).Tumores Malignos – Para o
    tratamento paliativo de leucemias e linfomas
    em adultos, leucemia aguda da infância.

    Outras condições – Síndrome adrenogenital


    (alteração hormonal que pode masculinizar
    as mulheres), colite ulcerativa, ileíte regional,
    doença celíaca, afecções dos pés (bursite,
    hallux rigidus, 5º dedo varo), afecções
    necessitando de injeções subconjuntivais,
    transtornos hematológicos que respondem
    aos corticosteroides, síndrome nefrítica e
    síndrome nefrótica.

    A insuficiência adrenocortical primária ou


    secundária poderá ser tratada com
    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona), mas deverá haver
    suplementação com mineralocorticoides.

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    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) é recomendado para:

    1. injeções intramusculares para doenças


    que respondem aos corticoides
    sistêmicos

    2. injeções diretamente nos tecidos moles


    afetados, quando indicado

    3. injeções intra-articulares e periarticulares


    em artrites

    4. injeção intralesional para várias


    condições dermatológicas e

    5. injeção local para certos transtornos


    inflamatórios e císticos dos pés.

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    um só lugar

    Ação esperada de
    Beta Trinta
    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) é uma associação de
    ésteres de betametasona que produzem
    efeito anti-inflamatório, antialérgico a
    antirreumático.

    A ação imediata é fornecida pelo fosfato


    dissódico de betametasona, que é
    rapidamente absorvido após a
    administração. A ação prolongada é
    promovida pelo dipropionato de
    betametasona que, por ser de absorção
    lenta, controla os sintomas durante longo
    período de tempo. O tamanho reduzido do
    cristal de dipropionato de betametasona
    permite o uso de agulha de fino calibre (até
    calibre 25) para administração intradérmica
    e intralesional.

    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) é uma suspensão injetável
    de dipropionato de betametasona e fosfato
    dissódico de betametasona. Cada mL de
    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) contém 5 mg de
    betametasona como dipropionato e 2 mg
    de betametasona como fosfato dissódico,
    em veículo estéril tamponado e
    conservado.

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    Os glicocorticoides, como a betametasona,
    causam profundos e variados efeitos
    metabólicos e modificam a resposta
    imunológica do organismo a diversos
    estímulos.

    BULAS POPULARES

    Ibuprofeno

    Nimesulida

    Prednisona

    Ciprofloxacino

    Contraindicações e
    riscos de Beta
    Trinta
    Este medicamento é contraindicado para
    pacientes que já teve qualquer alergia ou
    alguma reação incomum como
    hipersensibilidade ao dipropionato de
    betametasona, fosfato dissódico de
    betametasona, a outros corticoides ou a
    qualquer um de seus componentes da
    fórmula. Também é contraindicado em
    pacientes com infecções sistêmicas por
    fungos.

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    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) não deverá ser
    administrado por via intramuscular em
    pacientes com púrpura trombocitopência
    idiopática.

    Este medicamento é contraindicado para


    menores de 15 anos.

    Precauções e
    advertencias de
    Beta Trinta
    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) NÃO deverá ser usado por
    via intravenosa ou subcutânea. Técnica
    estritamente asséptica é mandatória com
    uso de BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona). Agite antes de usar. Por se
    tratar de uma suspensão injetável o
    BetaTrinta (dipropionato de betametasona
    + fosfato dissódico de betametasona) deve
    ser aplicado por um profissional de saúde.

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    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) contém dois ésteres de
    betametasona, um dos quais, o fosfato
    dissódico de betametasona, desaparece
    rapidamente do local da injeção. O
    potencial para efeitos sistêmicos
    produzidos por esta porção solúvel de
    BetaTrinta® (dipropionato de
    betametasona + fosfato dissódico de
    betametasona) deverá ser considerada
    pelo médico ao usar este preparado.

    Após a administração intra-articular


    deverão ser tomadas precauções pelo
    paciente para evitar o uso excessivo da
    articulação na qual foi obtido benefício
    sintomático.

    A administração intramuscular de
    corticoides deverá ser feita profundamente
    em grandes massas musculares para evitar
    atrofia tissular local.

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    As injeções em tecidos moles,


    intralesionais e intra-articulares podem
    produzir efeitos sistêmicos locais.

    É necessário o exame do líquido sinovial


    para excluir um processo infeccioso. Deve-
    se evitar a injeção local em uma articulação
    previamente infectada. O aumento da dor e
    do edema local, restrição maior dos
    movimentos articulares, febre e mal-estar
    são sugestivos da artrite séptica. Se a
    infecção for confirmada, deverá ser
    instituída terapia antimicrobiana
    apropriada.

    Corticosteroides não deverão ser injetados


    em articulações não estáveis, áreas
    infectadas ou espaços intervertebrais.
    Injeções repetidas em articulações com
    osteoartrite podem aumentar a destruição
    articular. Evitar injetar corticosteroides
    diretamente nos tendões devido a relatos
    de ruptura tardia do tendão.

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    Devido à ocorrência de raros casos de


    reações anafiláticas com o uso parenteral
    de corticoides, deverão ser tomadas
    medidas apropriadas de precaução antes
    da administração, especialmente se o
    paciente apresentar histórico de alergia
    medicamentosa.

    Com o tratamento prolongado, deverá ser


    considerada a transferência da
    administração parenteral para a oral,
    depois da avaliação dos potenciais
    benefícios e riscos.

    Reajustes posológicos poderão ser


    necessários para remissões ou
    exacerbações do processo posológico,
    conforme a resposta individual de cada
    paciente sob tratamento e quando ocorrer
    exposição do paciente a situações de
    estresse, isto é, infecção grave, cirurgia ou
    traumatismo. Após o término de um
    tratamento prolongado com corticoides em
    altas doses, poderá ser necessária
    monitorização por até um ano.

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    Os corticoides podem mascarar sinais de


    infecção, e novas infecções podem surgir
    durante o seu uso. Quando os corticoides
    são usados, pode ocorrer diminuição da
    resistência e dificuldade de localizar o sítio
    de uma nova infecção.

    O uso prolongado de corticoides pode


    produzir catarata subcapsular posterior,
    especialmente em crianças, glaucoma com
    possível dano ao nervo óptico, podendo
    ocorrer aumento da incidência de
    infecções oculares secundárias devidas a
    fungos ou vírus.

    Altas doses de corticoides podem causar


    elevação da pressão arterial e retenção
    hidrossalina, assim como aumento da
    excreção de potássio. Esses efeitos
    ocorrem com menos frequência com os
    derivados sintéticos, exceto quando usados
    em altas doses.

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    Deve ser considerada uma dieta com


    restrição a sal e suplementação de
    potássio. Todos os corticoides aumentam a
    excreção de cálcio.

    Enquanto em tratamento com


    corticosteroide, os pacientes não deverão
    ser vacinados contra varíola.

    Alguns procedimentos de imunização não


    deverão ser realizados em pacientes
    recebendo corticosteroides,
    principalmente em altas doses, devido ao
    provável risco de complicações
    neurológicas e falta de resposta por
    anticorpos. Quando o corticosteroide
    estiver sendo utilizado como terapia de
    reposição (por exemplo, Doença de
    Addison), os procedimentos de imunização
    poderão ser realizados normalmente.

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    Pacientes em uso de doses


    imunossupressoras de corticosteroides
    deverão ser alertados a evitar a exposição
    a pessoas portadoras de varicela ou
    sarampo, e, se forem expostas, deverão
    procurar orientação médica,
    principalmente no caso de crianças.

    O tratamento com corticosteroides em


    pacientes com tuberculose ativa deverá ser
    restrito aos casos de tuberculose
    fulminante ou disseminada, nos quais o
    corticosteroide é usado em associação
    com um esquema antituberculoso
    apropriado.

    Se os corticoides forem indicados em


    pacientes com tuberculose latente ou com
    reatividade tuberculina, será necessária
    uma observação cuidadosa, uma vez que
    poderá ocorrer reativação da doença.
    Durante tratamento prolongado, estes
    pacientes deverão receber
    quimioprofilaxia. O uso da rifampicina no
    programa de quimioprofilaxia, devido o seu
    efeito de estimulação da depuração dos
    glicocorticoides, poderá impor um reajuste
    na dose empregada.

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    A menor dose possível de corticoide


    deverá ser usada para controlar a condição
    sob tratamento. Quando a redução da dose
    for possível, deverá ser gradual.

    Insuficiência adrenocortical secundária,


    induzida pelo medicamento, poderá
    resultar da retirada muito rápida do
    corticoide, podendo ser minimizada pela
    redução gradual da dose. Essa insuficiência
    poderá persistir por meses após a
    descontinuação do tratamento, portanto,
    se ocorrer estresse durante este período, a
    corticoterapia deverá ser reinstituída. Se o

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