Hemograma Completo: Eritrograma

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................
: 08/03/2024
Médico.......... : Dr. JOAO PEDRO ALMEIDA SOUZA R.G ..............................: 22685674 78 SSPBA
Sr(a).............. : MARCELO SILVA SOARES
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
Paginas.........: 1 - 18 Emissão do Laudo........: 19/03/2024
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HEMOGRAMA COMPLETO
ERITROGRAMA
Material: Sangue EDTA
Data da Coleta: 08/03/2024
Método: Automatizado
Valor Encontrado Valor de Referência
Hemácias 4,73 10^6/µL 4,50 a 5,30 10^6/µL
Hemoglobina 14,4 g/dL 13,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito 42,8 % 37,0 a 49,0%
Vol. Glob. Média 90,4 fL 78,0 a 98,0 fL
Hem. Glob. Média 30,4 pg 25,0 a 35,0 pg
C.H. Glob. Média 33,6 g/dL 31,0 a 37,0 g/dL
RDW-Índice de Anisocitose 12,2 % 12,2 a 15,2%
LEUCOGRAMA
Valor Encontrado Valor de Referência
Leucócitos 3140 µL 4500 a 13000 /µL
Segmentados 40,4 % 1269 µL 36,9 a 73,3 % 1800 a 7700 /µL
Eosinófilos 4,5 % 141 µL 0,4 a 8,2 % 100 a 500 /µL
Basofilos 0,6 % 19 µL 0,4 a 1,3 % 0 a 100 /µL
Linfócitos 46,5 % 1460 µL 14,5 a 50,2 % 1000 a 4800 /µL
Monócitos 8,0 % 251 µL 1,0 a 11,4 % 300 a 800 /µL
CONTAGEM DE PLAQUETAS 230000 /µL

Método:Automatizado
Valor de Referência:
150000 a 450000 /µL
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 18/07/2022.
MPV : 10,10 fL
6,5 - 9,5 fL 10,10
Observação Geral: Fontes:
Greer, J., 2003. Wintrobe's clinical hematology. 11th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven.
Wong, E., Brugnara, C., Straseski, J., Kellogg, M. and Adeli, K., 2020. Pediatric reference intervals. 8th ed. Academic Press.
Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

O VALOR PREDITIVO DOS TESTES LABORATORIAIS DEPENDE DA SITUAÇÃO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICA DO PACIENTE.
SOMENTE O SEU MÉDICO TEM CONDIÇÕES DE INTERPRETAR CORRETAMENTE ESTES RESULTADOS
Av. Getulio Vargas, 1085 - Centro - Térreo - CEP 44001-325 - Feira de Santana -BA - Call Center | Telefone/Whatsapp: 0800 002 4000
Resp. Técnico CRF 1184 | Insc. do Laboratório: 002325
Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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Dacie and Lewis , 12ed, 2017.
GLICOSE 97,0 mg/dL
Material: Soro
Método: Enzimatico
Glicemia em jejum:
Normal..................: 70 a 99 mg/dL
Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2:

Normal..................: Inferior a 100 mg/dL
Pré-diabetes mellitus...: 100 a 125 mg/dL
Diabetes mellitus tipo 2: Superior a 125 mg/dL
Nota:
Valores de referência para o "Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2" conforme a Diretriz da Sociedade Brasileira de
Diabetes. Para confirmação do DM2, além da glicemia em jejum é necessário que a glicemia 2 horas após sobrecarga de 75 g
de glicose ou a hemoglobina glicada também estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser
repetido para confirmação.
*Atenção para novos valores de referencia a partir de 24/07/2023.
Resultados Anteriores: 101,0 81,0 85,0

19/02/2024 19/01/2022 23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
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HEMOGLOBINA GLICADA
Método: Cromatografia Liquida de Alta Performance - HPLC
Resultados:
Hb Alc: 4,9 %
Glicose Estimada Média: 94,00 mg/dL
Hemoglobina Glicada - HbA1c
Normal: Inferior a 5,7%
Risco aumentado para Diabetes Mellitus: 5,7 a 6,4%
Diabete Mellitus: Igual ou superior a 6,5%
Para o diagnóstico de Diabetes Mellitus a dosagem de HbA1c deve ser confirmada com novo exame em dia diferente,exceto
se houver hiperglicemia inequívoca com descompensação metabólica aguda ou sintomas clássicos da doença.
A Associação Americana de Diabetes recomenda como meta para o tratamento de pacientes diabéticos resultados de HbA1c
iguais ou inferiores a 7%.
Conforme recomendado pela American Diabetes Association(ADA) e European Association for the Study of Diabetes (EASD),
estamos liberando cálculo da glicose média estimada(GME). Este cálculo é obtido a partir do valor de HbA1c através de uma
fórmula matemática baseada em uma relação linear entre os níveis de HbA1c e a glicose média sanguínea.
Ref. Professional Practice Committee: Standards of Medical Care in Diabetes 2018/Diabetes Care 2018;41(Suppl.1):S3
Resultado Anterior: 4,6 4,4

19/01/2022 23/06/2020
Observação: Na ausência de hiperglicemia inequívoca, o diagnóstico de diabetes requer dois testes alterados (glicemia de
jejum, curva glicêmica ou hemoglobina glicada) na mesma amostra ou em amostras de dias diferentes.
A Associação Americana de Diabetes recomenda como meta para o tratamento de pacientes diabéticos resultados de HbA1c
iguais ou inferiores a 7%.
Conforme recomendado pela American Diabetes Association (ADA) e European Association for the Study of Diabetes (EASD),
estamos liberando o cálculo da glicose média estimada (eAG). Este cálculo é obtido a partir do valor de HbA1c através de
uma fórmula matemática baseada em uma relação linear entre os níveis de HbA1c e a glicose média sanguínea.
American Diabetes Association - Standards of Medical Care in Diabetes 2019. Diabetes Care 2019; 42, (Supplement 1): S13-
S28.

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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COLESTEROL TOTAL 165,0 mg/dL

Material: Soro
Data da Coleta: 08/03/2024 09:04
Método: Colorimétrico Enzimático
0 a 2 anos: Não existem valores de referência estabelecidos para essa faixa etária
2 a 19 anos:
Com jejum: Inferior a 170 mg/dL
Sem jejum: Inferior a 170 mg/dL
Superior a 19 anos:
Ref. Bibliográfica: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico. Sociedade
Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, publicado em 06/12/2016.
Resultados Anteriores: 132,0 184,0

19/01/2022 23/06/2020
COLESTEROL - HDL 58,00 mg/dL

Material: Soro
Método: Colorimétrico Enzimático Homogeneo
0 a 2 anos: Não existem valores de referência estabelecidos para essa faixa etária.
2 a 19 anos
Com jejum: Superior a 45 mg/dL
Sem jejum: Superior a 45 mg/dL
Superior a 19 anos
Com jejum: Superior a 40 mg/dL
Sem jejum: Superior a 40 mg/dL

19/01/2022 23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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COLESTEROL LDL 92,0 mg/dL
Material: Soro
Método: Calculado
2 a 19 anos
Superior a 19 anos
Meta lipídica de acordo com o risco cardiovascular estimado pelo médico solicitante
Com jejum mg/dL Sem jejum mg/dL Categoria de risco
Inferior a 130 Inferior a 130 Baixo

Inferior a 100 Inferior a 100 Intermediário
Inferior a 70 Inferior a 70 Alto
Inferior a 50 Inferior a 50 Muito Alto

19/01/2022 23/06/2020
COLESTEROL - VLDL 15,0 mg/dL

Material: Soro
Método: Calculado
Não há valores de referência definidos, comprovadamente associados a menor risco cardiovascular
ATENÇÃO: Para alteração de valor de referência e metodologia 23/04/2019

Observação: "Não há valores de referência definidos, comprovadamente associados a menor risco cardiovascular".

19/01/2022 23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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TRIGLICERIDEOS 65,0 mg/dL

Amostra: Soro
0 a 9 anos
10 a 19 anos
Superior a 19 anos
Ref. Bibliográfica: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, publicado em 06/12/2016.

19/01/2022 23/06/2020
URÉIA 26,0 mg/dL

Material: Soro
Método: Teste cinético com urease e glutamato desidrogenase
10,0 a 50,0 mg/dL

19/02/2024 19/01/2022 23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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ASPARTATO AMINOTRANSFERASE - TGO 18,0 U/L

Material: Soro
Método: Enzimático
0 - 11m29d: Até 58.0
11m29d - 3a11m29d: Até 59 U/L
3a11m29d - 6a11m29d: Até 48 U/L
6a11m29d - 12a11m29d: Até 44 U/L
12a11m29d - 17a11m29d: Até 39 U/L
Feminino / 17a11m29d+: Até 32 U/L
Masculino /17a11m29d+: Até 40 U/L

19/02/2024 19/01/2022 23/06/2020
ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP 10,0 U/L

Material: Soro
Método: Enzimático
Mulheres : Até 31,0 U/L
Homens : Até 41,0 U/L

19/02/2024 19/01/2022 23/06/2020
GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE - GamaGT 20,0 U/L

Material: Soro
Homens : até 60,0 U/L
Mulheres : até 43,0 U/L

19/01/2022 23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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FOSFATASE ALCALINA 108,0 U/L

Material: Soro
Método: Colorimétrico
0 a 14 dias: 82 a 249 U/L
15 dias a 1 ano: 122 a 473 U/L
Sexo Feminino: Sexo Masculino:
Feminino 1 a 9 anos: 149 a 301 U/L Masculino 1 a 9 anos: 149 a 301 U/L
Adultos: 25 a 100 U/L Adultos: 25 a 100 U/L
Referência: Fontes R, Cavalari E, Vieira Neto L, et al. Alkaline phosphatase: reference interval transference from CALIPER to a
pediatric Brazilian population. J Bras Patol Med Lab. 2018; 54(4): 227-31.

19/01/2022 23/06/2020
DOSAGEM DE SÓDIO 143,00 mmol/L

Material: Soro
Método: Eletrodo Seletivo de Íons (ISE)
136,0 a 145,0 mmol/L

19/01/2022 23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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POTÁSSIO 4,46 mmol/L
Material: Soro
Método: Eletrodo Seletivo de Íons (ISE)
Recém nascido prematuro(48 horas):3,0 a 6,0 mmol/L
Recém nascido (1a semana): 3,2 a 5,5 mmol/L
Recém nascido(>1a semana a 1 mês):3,4 a 6,0 mmol/L
1 a 6 meses: 3,5 a 5,6 mmol/L
6 meses a < 1 ano: 3,5 a 6,1 mmol/L
De 1 a 17 anos: 3,3 a 4,6 mmol/L
Adultos (a partir de 18 anos): 3,5 a 5,5 mmol/L
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 17/10/2022
Observação:Referência bibliográfica:
Burtis, CA; Ashwood, ER; Bruns, DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnosis. 4o Ed. Saint Louis:
Elsevier Saunders, 2006;
Soldin, SJ; Brugnara, C; Wong, EC, Soldin, OP. Pediatric Reference Intervals. 7a. Ed. Washington DC: AACCPress, 2011.
19/01/2022 23/06/2020
FERRO SÉRICO 145,0 µg/dL

Material: Soro
Método: Colorimétrico
40,0 a 180,0 ug/dL
Observação:A concentração sérica do ferro pode sofrer pequenas alterações ao longo do dia (variação circadiana), portanto
sua análise deve ser realizada em conjunto com outros marcadores do metabolismo do ferro.

19/01/2022 23/06/2020
FERRITINA 87,5 ng/mL

Material: Soro
Método: Eletroquimioluminescência
Feminino: 10,0 - 291,0 ng/mL
Masculino: 22,0 - 322,0 ng/mL
Resultados Anteriores: 108,9

23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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HIV 1 e 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS - TESTE DE TRIAGEM

Material: Soro
Método:Quimioluminescência - Imunoensaio de 4ª Geração
LEITURA: 0,04
RESULTADO: Amostra não reagente para HIV
LOTE: 56719BE00
Data de validade: 25/05/2024
Data de execução: 11/03/2024
Não reagente.: Inferior a 1,00
Reagente......: Superior ou igual a 1,00
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.

Interpretação:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela
Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente
por
um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6,
conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
Observações
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100%
e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes
testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças
autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1,
múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV,
em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado
anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de
gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de
idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças
menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA
viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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ANTI HTLV I E II 0,06

Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Não reagente : Inferior a 1,00
Reagente : Superior ou igual a 1,00
Nota:
A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HTLV I/II não correspondem a
100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos e falso-negativos nos métodos de triagem. No caso de
resultados Reagentes, o Guia de Manejo Clínico da Infecção pelo HTLV recomenda a confirmação por técnica de Western
blot ou por métodos moleculares (PCR).

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
_______________________________________________________________________________________________
V.D.R.L Negativo
Material: Soro
Método: Quimioluminescência e Floculação
Negativo
Interpretação:
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto homogêneo.
Fracamente positivo: Presença de pequenos agregados dispersos.
Positivo: Presença de médios e grandes agregados.
Nota:
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo
Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste
após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Positivo e Fracamente positivo: Conforme disposto no Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, amostras VDRL
positivas devem ser confirmadas por testes treponêmicos (FTA-ABS, ELISA, hemaglutinação, quimioluminescência) para
serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes
testes realizados para esta análise.
HEPATITE B - ANTI HBS 2,63 mUI/mL

Material: Soro
Não Reagente: Inferior a 10,00 mUI/mL
Reagente: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
_______________________________________________________________________________________________
ANTÍGENO AUSTRÁLIA - AgHBs 0,38

Material: Soro
Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais do Ministério da Saúde.
Interpretação:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar
o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30
dias
após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
Observações:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do
Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-
z/c/calendario-nacional-de-vacinacao

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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HEPATITE C - ANTI HCV

Material: Soro
Resultado: 0,08
Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):

Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
Observações:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta
análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela
está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações
previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacinação do
Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-
z/c/calendario-nacional-de-vacinacao

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
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TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE 1,68 uUI/mL

Material: Soro
Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL Gravidez:
Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL 1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL 2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL 3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL
Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL

19/01/2022 23/06/2020
T4 TIROXINA LIVRE 1,06 ng/dL

Material: Soro
Método: Eletroquimioluminescência
0,70 a 1,80 ng/dL
Observação: Considerar a metodologia Quimioluminescência para a análise deste teste.

Referência: Pediatric reference intervals for thyroid hormone levels from birth to adulthood: a retrospective study. Klaus
Kapelari, Christine Kirchlechner, Wolfgang Högler, Katharina Schweitzer, Irene Virgolini and Roy Moncayo. BMC Endocrine
Disorders 2008, 8:15

19/01/2022 23/06/2020
VITAMINA B12 146,0 pg/mL

Material: Soro
Feminino.: 114 a 890 pg/mL
Masculino: 130 a 868 pg/mL

23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
_______________________________________________________________________________________________
VITAMINA D-25 HIDROXI 34,0 ng/mL

Material: Soro
População saudável Abaixo de 60 anos: Superior a 20 ng/mL
População acima de 60 anos e grupos de risco*: 30 a 60 ng/mL

23/06/2020

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
_______________________________________________________________________________________________
SUMÁRIO DE URINA
Material: Urina
Data da Coleta: 08/03/2024 09:06 - Coleta de amostra não realizada pelo Laboratório
Método: Físico Químico Automatizado, Citometria de Fluxo com Digitalização de imagens e Microscopia
Resultado Valor de Referência:
EXAME FÍSICO
Densidade: 1014 1005 a 1035
pH: 5,5 4,5 a 7,5
Cor: Amarelo Claro Amarelo
Aspecto: Límpido Límpido
EXAME QUÍMICO
Proteina: Negativo Negativo

Glicose: Negativo Negativo
Cetonas: Negativo Negativo
Pigmentos biliares: Negativo Negativo
Urobilinogênio: 1,0 mg/dL Até 1,0 mg/dL
Nitrito: Negativo Negativo
Hemoglobina: Negativo Negativo
SEDIMENTOSCOPIA (400X)
Leucócitos: 2700 /mL < 25.000/mL

Hemácias: 1000 /mL < 23.000/mL
Células epiteliais de Descamação: Raras Raras
Bactérias: Numerosas Raros(as)
Observação: Métodos:
Elementos Anormais - Leitura Automatizada de Tiras Reagentes.
Sedimento - Automatizado por Citometria de Fluxo por imagem e Microscopia Optica.
PARASITOLÓGICO DE FEZES
Material: Fezes 1ª amostra
Data da Coleta: 08/03/2024 - Coleta de amostra não realizada pelo Laborátorio
Método: Hoffman e Ritchie
Helmintos: Ausente na amostra

Protozoários: Ausente na amostra
Valor de Referência: Ausente na amostra - (Negativo)

Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................: 08/03/2024
Idade............. : 16 anos CPF..............................: 258.450.985-72
_______________________________________________________________________________________________
PARASITOLÓGICO DE FEZES
Material: Fezes 3ª amostra
Data da Coleta: 13/03/2024 - Coleta de amostra não realizada pelo Laborátorio
Método:Hoffman e Ritchie
Helmintos:Ausente na amostra
Protozoários:Ausente na amostra
Valor de Referência: Ausente na amostra - (Negativo)


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Nº da OS.......: 124 39815 Data..............................

CONTAGEM DE PLAQUETAS 230000 /µL

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2:

*Atenção para novos valores de referencia a partir de 24/07/2023.

Resultados Anteriores: 101,0 81,0 85,0

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

Resultado Anterior: 4,6 4,4

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

COLESTEROL TOTAL 165,0 mg/dL

Resultados Anteriores: 132,0 184,0

COLESTEROL - HDL 58,00 mg/dL

Resultados Anteriores: 33,00 50,00

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

Com jejum mg/dL Sem jejum mg/dL Categoria de risco

Inferior a 130 Inferior a 130 Baixo

Resultados Anteriores: 84,0 118,0

COLESTEROL - VLDL 15,0 mg/dL

ATENÇÃO: Para alteração de valor de referência e metodologia 23/04/2019

Resultados Anteriores: 15,0 16,0

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

TRIGLICERIDEOS 65,0 mg/dL

Resultados Anteriores: 73,0 68,0

URÉIA 26,0 mg/dL

Resultados Anteriores: 21,0 22,0 28,0

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

ASPARTATO AMINOTRANSFERASE - TGO 18,0 U/L

Resultados Anteriores: 20,0 16,0 21,0

ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP 10,0 U/L

Resultados Anteriores: 12,0 11,0 14,0

GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE - GamaGT 20,0 U/L

Resultados Anteriores: 18,0 22,0

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

FOSFATASE ALCALINA 108,0 U/L

Resultados Anteriores: 159,0 248,0

DOSAGEM DE SÓDIO 143,00 mmol/L

Resultados Anteriores: 142,00 137,00

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 17/10/2022

FERRO SÉRICO 145,0 µg/dL

Resultados Anteriores: 116,7 96,0

FERRITINA 87,5 ng/mL

Resultados Anteriores: 108,9

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

HIV 1 e 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS - TESTE DE TRIAGEM

Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

ANTI HTLV I E II 0,06

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

HEPATITE B - ANTI HBS 2,63 mUI/mL

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

ANTÍGENO AUSTRÁLIA - AgHBs 0,38

AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

HEPATITE C - ANTI HCV

- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):

Os demais exames solicitados encontram-se em andamento.

TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE 1,68 uUI/mL

Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL