FORMA FARMACÊUTICA

FÁRMACOS são agentes ou substâncias farmacologicamente

ativas usados para diagnóstico, alívio, tratamento, cura ou
prevenção de doenças em seres humanos ou animais.
Um FÁRMACO só pode ser CONSIDERADO UM MEDICAMENTO
QUANDO ESTÁ NA FF ADEQUADA para ser empregado
terapeuticamente.
INCORPORADOS a uma FORMULAÇÃO ASSOCIADOS a
ADJUVANTES ou COADJUVANTES, VEÍCULO ou EXCIPENTES
transformando-se em MEDICAMENTOS.
ADJUVANTES FARMACÊUTICOS atuam na solubilização,
estabilidade, suspensão, espessamento, diluição, emulsionamento,
preservação, coloração e para adequar o sabor da mistura.

- A FF depende, entre outros fatores, do emprego a ser dado ao

medicamento;

- A tecnologia farmacêutica tem, entre outros, o objetivo de

desenvolver FF adequadas e também responder pelo controle de
qualidade desses medicamentos;

- Os adjunvantes farmacêuticos têm por função fornecer uma FF

mais agradável e tolerável ao paciente, interferindo na sua
composição, propriedades e modo de ação, mesmo que não as
conservem;

- Formas farmacêuticas tem uma relação direta com as vias de

administração;
- JUSTIFICATIVA da FF:
 Facilitar administração dependendo das condições clínicas do
paciente;
 Garantir a precisão da dose;
 Proteger a substância durante o transito pelo organismo;
 Garantir a presença no local de ação;
 Facilitar a administração da substância ativa;

- Vias de administração: Enteral, Parenteral, Tópica;

- Velocidade (tempo) de Ação: Imediata, Retardada, Controlada;

- AÇÃO TÓPICA: exercem ação no local de aplicação (ex.: Cremes,

loções...);
- AÇÃO SISTÊMICA: através da distribuição pela corrente sanguínea
(ex: comprimidos, cápsulas, injetáveis...);

- Uma formulação medicamentosa é composta basicamente por três

classes de componentes: os Princípios Ativos (fármacos), os
coadjuvantes e os veículos;

- Medicamentos LÍQUIDOS = Veículos;

- Medicamentos SÓLIDOS = Excipientes;

INSUMO FARMACÊUTICO:

– Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza,

destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, ou em seus
recipientes.
EXCIPIENTES:

- Os excipientes são substâncias adicionadas que ajudam a dar características

físicas adicionais ao produto final. São os diluentes, desintegrantes,
aglutinantes, lubrificantes, antiaderentes, corantes e flavorizantes.

COADJUVANTES:

Diluentes: são coadjuvantes que aumentam o volume da formulação, para a

preparação do comprimido em tamanho adequado para veicular o fármaco e
facilitar a administração. Ex: lactose usp, amido, sorbitol entre outros.

Aglutinantes: promovem a adesão das partículas dos pós, permitindo a

preparação de grânulos e a manutenção da integridade do produto final. Ex:
goma arábica, derivados de celulose, gelatina entre outros.

Desintegrantes: promovem a desagregação dos comprimidos, após a

administração, em partículas menores, para tornar o fármaco mais disponível
para otimizar o processo de dissolução. Ex: Derivados da celulose, alginatos
e etc.

Lubrificantes ou Antiaderentes ou Deslizantes: melhoram o fluxo dos pós e

grânulos para a matriz, minimizam o desgaste das matrizes e punções,
previnem a aderência dos materiais particulados nas matrizes e punções e
conferem brilho aos comprimidos. Ex: ácido esteárico, talco,
polietilenoglicois e etc.

Diversos: edulcorantes, flavorizantes, umidificantes, ETC.

SÓLIDAS
Ex.: CÁPSULA, COMPRIMIDO, DRÁGEA, PÍLULAS,
GRÂNULOS, PÓS, SUPOSITÓRIOS, ÓVULOS, PASTILHAS,
GOMA, PALLET’S, IMPLANTES, PAPÉIS, ADESIVO.

GRÂNULOS / GRANULADO:

São formas composta de um pó ou uma mistura de pós-umedecidos e submetido à

secagem, sofrem um processo de agregação para obter maior tamanho,
normalmente com diâmetro aproximado de 2mm a 4mm. Contendo uma dose única
de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes.

Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó

resistentes ao manuseio.

Podem ser solúveis, resultando em soluções, ou insolúveis, resultando em

suspensões.

São preparações para substâncias que não são estáveis na presença da água (se
degradam facilmente depois de um curto tempo de contato). Assim, é necessário
que as substâncias sejam acrescentadas à água filtrada ou fervida somente no
momento da administração, para se fazer a solução ou suspensão.

Geralmente, esses produtos devem ser utilizados por um período máximo de 14

dias após sua preparação, QUANDO ARMAZENADO EM GELADEIRA. SE
ARMAZENADO EM TEMPERATURA AMBIENTE esse período cai para 7 dias.

Se não utilizado por completo dentro desses períodos e nessas condições, o que
restar no frasco deve ser descartado.

Os granulados devem ser consumidos em no máximo 24hs após serem

preparados.

Constituídos por substâncias medicamentosas associadas a açúcar e/ou adjuvantes,

cujo conjunto tem aspecto homogêneo.

Podem ser revestidos ou efervescentes.

Vantagens:
Os grãos constituintes não aderem entre si;
 Mais agradáveis de ingerir que os pós;

Podem ser envolvidos com revestimentos protetores, ao contrário dos pós;

São administrados por via oral.

PÓS:

- -Não diminui a atividade do fármaco.

- -Absorção gastrointestinal mais rápida. Difusão rápida.

- -Muito flexíveis para a associação medicamentosa.

- -Contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido

(Mistura de substâncias químicas finamente divididas), com ou sem excipientes.

- -Obtidos por pulverização de substâncias ressecadas a mais baixa temperatura

possível não devendo ultrapassar os 45ºC.

- -Administrados por via tópica, oral e parenteral.

- -Tipos:

Pós para administração oral;

-efervescentes:

Pó para aplicação local;

Parenterais, Suspensão, Solução.

CÁPSULAS:

-Conceito geral: FF sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão
contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados,
usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada
de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.

- Dependendo de sua composição, podendo conter substâncias sólidas, pastosas ou

líquidas.

CÁPSULAS VAGINAIS

- São cápsulas vegana, proveniente da fermentação natural do amido da

mandioca (tapioca);
- Devido à sua funcionalidade, composição e características de desintegração,
têm sido indicadas para aplicações em diversas vias de administração: oral,
sublingual e vaginal.
- Podem ser em capsulas duras ou moles usualmente ovóides, lisas e com
uma aparência externa uniforme. Destinada à administração na vaginal.

CÁPSULA MOLE

- A cápsula mole é constituída de uma única parte, estando o conteúdo

hermeticamente selado em seu interior.
- As cápsulas moles SE DESTINAM PREFERENCIALMENTE a
acondicionar líquidos ou semissólidos. Mas pode ser preenchida também
com pós e outros sólidos secos.
- Constituídas normalmente por gelatina e a sua maior flexibilidade está
relacionada à presença de glicerina e ou sorbitol, que atuam como
plastificantes.
- Em comparação com cápsulas duras, as cápsulas moles são mais espessas e
precisam de ingredientes adicionais, como glicerina, para a obtenção da
textura ideal.
- Dependendo do enchimento a ser utilizada a espessura da cápsula sua
elasticidade e seu grau de umidade residual pode ser ajustado.
- Constituída de um invólucro de gelatina, de vários formatos, mais maleável
que o das cápsulas duras.

CÁPSULA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

- As cápsulas assim como os comprimidos, podem ser formuladas para

liberar os princípios ativos de maneira lenta e prolongada para que sejam
absorvidos pelo trato gastrintestinal.
CÁPSULA MOLE DE LIBERAÇÃO RETARDADA - IDEM ANTERIOR.

COMPRIMIDO:

- Conceito geral: FF sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios

ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de
partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos e formatos, apresentar
marcações na superfície e ser revestido ou não.

- Formas farmacêuticas sólidas contendo princípios ativos normalmente preparados

com auxilio de adjuvantes farmacêuticos adequados (excipientes).

- Maioria dos comprimidos é administrada pela via oral, também são destinados à
administração sublingual, oral ou vaginal.
- Preparados através de máquinas de compressão capazes de exercer grande
pressão na compactação de pós ou grânulos. Além do princípio ativo, os
comprimidos contêm ingredientes inertes que são conhecidos como excipientes.

- São usados para administração oral de tratamentos farmacológicos sistêmicos

quanto locais.

- Os comprimidos permitem o controle na liberação do fármaco;

- Absorção menor se comparados a soluções ou líquidos;

- Provocam irritação da mucosa gástrica;

- Favorece formação de complexos com os alimentos. Algumas combinações de

medicamentos e alimentos podem resultar em coágulos sanguíneos ou danos no
fígado, por exemplo. As possíveis interações dos medicamentos com a alimentação
dos pacientes podem levar ao prejuízo da ação do medicamento e/ou alimento;

PARTIR OU NÃO OS COMPRIMIDOS?

Somente comprimidos SULCADOS poderão ser partidos.

O SULCO no comprimido indica onde se pode parti-lo.
Portanto, se temos 1 sulco, podemos partir em DUAS partes e se tiver 2
sulcos, podemos partir em QUATRO partes.
 Comprimidos de liberação controlada ou revestidos SEM SULCO não
deverão ser triturados, quebrados ou divididos.

COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

- Conceito: comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a

modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos.

COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA OU MODIFICADA OU

RETARDADA

- São formas farmacêuticas que não liberam imediatamente todo o fármaco,

fazendo-o de forma gradual e contínua em diferentes tempos e locais.
- São formulados para uma liberação lenta e gradual, controlando a
velocidade de absorção durante um determinado período de tempo.

COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO RETARDADA

COMPRIMIDO TAMPONADO:

- Comprimido revestido por uma película protetora de hidróxido de alumínio

OU hidróxido de magnésio, permitindo a utilização deste medicamento por
pessoas que sofram de gastrite ou úlcera. (ex.: AAS tamponado)
DRÁGEAS:

-Comprimidos revestidos cujo núcleo passou por um processo de revestimento com

açúcar e corante (drageamento).

-São revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas,

como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos
e insolúveis; açucares; plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes,
aromatizantes e princípios ativos.

- -Melhora a deglutição, aparência física e mascara o sabor do medicamento.

PÍLULAS:

-Preparações farmacêuticas pequenas de consistência firme, sensivelmente esférica.

- -Destinam a serem deglutidas sem mastigar.

- -Podem ser Gastrossolúvel ou Gastrorresistente.

- -VANTAGENS:

Mascaram o cheiro e sabor desagradável;

Pequeno volume e fácil administração;

Resistentes às alterações pela luz, umidade e ar;

São administradas por via oral, EM GERAL;

Podem ser revestidas para proteção dos agentes medicinais, para promover
desagregação no suco entérico.

SUPOSITÓRIO:

-Devários tamanhos e formatos, adaptada para introdução no ORIFÍCIO RETAL,

VAGINAL ou URETRAL do corpo humano.

-Contendo um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos numa base

adequada.

-Com formato adequado fundem-se, derretem ou dissolvem na temperatura do

corpo ou dispersa em meio aquoso. E exercem efeitos sistêmicos ou localizados.
ÓVULOS:

-Contendo um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos numa base

adequada.

--Obtidos por incorporação de princípios medicamentosos em excipientes

hidrodispersíveis, como a glicerina gelatinosa, e menos vezes em excipientes
lipofílicos.

--Pode ocorrer irritação na mucosa vaginal.

--Pode ocorrer absorção de substâncias que deveriam agir apenas no local de

aplicação e o mesmo passa a agir sistematicamente.

--De dose única que pode ter vários formatos, mas que é usualmente ovóide.

--Adaptado para introdução no ORIFÍCIO VAGINAL, fundem-se, derretem ou

dissolvem na temperatura do corpo.

PASTILHAS:

--Formas sólidas destinadas a dissolverem ou desintegração lentamente na

cavidade oral sendo de uso local ou sistêmico.

--Preparações farmacêuticas sólidas, de formato variado, contendo substâncias

aromatizantes, constituída por grande quantidade de açúcar e mucilagens
associadas a princípios medicamentosos.

--Contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com

sabor agradável. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão.

SEMISSÓLIDAS (PASTOSAS)
Ex.: PASTA, CREME, GEL, UNGUENTO, EMPLASTROS, POMADA,
LOÇÕES, CERATOS, LINIMENTOS.

POMADAS:
--Consistede solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas
proporções em uma base adequada.

--Preparações de consistência semissólidas, de aspecto homogêneo, para aplicação

na pele ou em membranas mucosas (nasal, vaginal, ocular, anal), com a finalidade
de exercerem uma ação local ou de promoverem a penetração percutânea dos
princípios medicamentosos.

--Tem ação emoliente ou protetora.

--Pomadas mantêm-se fixas no local de aplicação, devido a sua adesividade, são

agentes hidratantes muito eficazes e possibilitam a máxima ação terapêutica do
fármaco incorporado, se adaptam as cavidades mucosas e a superfície da pele.

--Pomadas obturam poros originando a diminuição da transpiração, favorecendo os

edemas.

--Écontra indicada em lesões agudas porque causam uma oclusão da pele e acabam
diminuindo as trocas gasosas cutâneas, acentuando o processo inflamatório.

--A principal via de administração é a Tópica.

--Para aplicação externa que amolecem ou derretem a temperatura corpórea.

--A substância química sólida é geralmente inserida em uma base oleosa.

--Dependendo da natureza do excipiente, a preparação pode ter propriedades

hidrófilas ou hidrófobas (lipofílicas) e a preparação pode conter aditivos apropriados
como os agentes antimicrobianos, antioxidantes, agentes estabilizantes,
emulsificantes ou espessantes.

CREMES:

--São EMULSÕES semissólidas CONTENDO substância medicamentosa, dissolvida OU

suspensa OU dispersa, em uma base apropriada na fase aquosa OU oleosa.
--Homogeneizada através da utilização de um terceiro componente que possui
afinidade por ambas as fases sendo o tensoativo (agente emulsionante).

--Formada por uma fase lipofílica E UMA fase hidrofílica.

--São emulsões O/A (creme) ou A/O (loção) de alta viscosidade.

--Éutilizado normalmente para aplicação externa na pele ou nas membranas

mucosas.

--A desvantagem é que possuem efeitos mais lentos e intensos que as pomadas.

--Administração Tópica.

--Em comparação com as pomadas, são bem menos oleosas e se espalham

facilmente. Portanto, são mais aplicadas para áreas extensas do corpo e também em
regiões com pêlos.

GÉIS:

--OsGÉIS são partículas inorgânicas OU de grandes moléculas orgânicas, encerradas

por um líquido. Pode conter partículas suspensas.

--Contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão

coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 1
nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do líquido - aparência
transparente – coloide).

--Administração Tópica.

--Possuem baixíssima penetrabilidade cutânea. O uso de álcool isopropílico e

propilenoglicol aumenta a penetração cutânea;
PASTAS:

•Contêm uma proporção de pó igual ou superior a 20%. Contendo grande

quantidade de sólidos em dispersão (pelo menos 25%).

•Em geral são menos gordurosas que as pomadas.

•São de indicação externa na pele. Contém maior porcentagem de material sólido,

por isso são mais firmes e espessas.

•Apresentam consistência macia e firme pela quantidade de sólidos, são pouco

gordurosas e têm grande poder de absorção de água.

•É indicada para lesões com tendência a formação de crostas.

UNGUENTO:

•São pomadas mais resistentes que contém, além da base, uma resina.

•São utilizados quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de

proteção nas superfícies externas sem elasticidade.

•Vantagem é que o unguento sofre menos alterações que as pomadas, além de

conferir uma consistência maior.

•Administração Tópica.

EMPLASTROS:

•Forma farmacêutica semissólida para aplicação externa.

•Consistede uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos

em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou
natural.

•Destinado a manter o princípio ativo em contato com a pele, atuando como

protetor ou como agente queratolítico.

LOÇÃO:
 LÍQUIDAS
Ex.: SOLUÇÃO, SUSPENSÃO, EXTRATO FLUIDO, ESPÍRITO,
TINTURA, XAROPE, ELIXIR, EMULSÃO, EDULITO,
COLUTÓRIO, INJETÁVEIS, GOTAS, ENEMAS, ÓLEOS
MEDICINAIS.
SOLUÇÃO:

--Misturas homogêneas de duas ou mais substâncias, resultando em um produto

final com uma única fase, de aspecto límpido.

--Solvente Maior quantidade X Soluto Menor quantidade;

--Podem conter adjuvantes farmacotécnicos para prover maior estabilidade

(antioxidantes, conservantes) e/ou palatabilidade (edulcorantes, flavorizantes).

--Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas
dissolvidas, ou seja, molecularmente dispersas, em um solvente adequado ou em
uma mistura miscível de solventes (USP Pharmacist’s, 2005).

--Podem ser destinadas para uso oral, tópico ou parenteral.

--VANTAGENS:

Homogeneidade na dose (melhor que suspensão independe de agitação);

--DESVANTAGENS:
 Apresentam menor estabilidade físico-química e microbiológica, do que as formas
sólidas;

Solubilização realça o sabor do fármaco, para princípios ativos com sabor

desagradável;

Difícil acesso ao sistema de medida de volume uniforme.

SUSPENÇÃO:

--FFlíquida que contém PARTÍCULAS SÓLIDAS (A FASE DISPERSA) DISPERSAS EM UM

VEÍCULO LÍQUIDO (A FASE CONTÍNUA), no qual as PARTÍCULAS NÃO SÃO SOLÚVEIS.

--AGITE ANTES DE USAR.

--Suspensões são muito utilizadas por via oral e também suspensões para
administração parenteral;

--“Uma suspensão consiste em um sistema bifásico composto por uma fase sólida
finamente dividida (fase interna, descontínua ou dispersa) dispersa em uma fase
líquida (fase externa, contínua ou dispersante) (USP Pharmacists.Pharmacopeia)”.

--Apresentam-se geralmente prontas para o uso;

--Aumenta ou prolonga a ação de medicamentos.

--Alémdas suspensões líquidas prontas, existem granulados ou pós, apresentados

em saches, possibilitando a obtenção fácil.

--VANTAGENS:

Melhoram a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução, mas estáveis

na forma de suspensão (sal solúvel x forma livre);

(partículas insolúveis: menor contato do fármaco com solvente) (antibióticos);

 Partículas insolúveis têm menor capacidade de entrar em contato com as papilas
gustativas que o fármaco em solução;

Permite ajuste de dose pelo volume a ser administrado (relação dose x peso
corporal);

Possibilidade de injeções intramusculares para liberação lenta e ação prolongada;

--DESVANTAGENS:

Sistema instável: partículas sofrem sedimentação exigindo agitação PARA a

uniformização das partículas antes do uso.

EMULSÃO:

--Conceitogeral: FF líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um

SISTEMA DE DUAS FASES que envolvem pelo menos DISPERSÃO DOIS LÍQUIDOS
IMISCÍVEIS (OU PARCIALMENTE MISCÍVEIS) e na qual UM LÍQUIDO é DISPERSO NA
FORMA DE PEQUENAS GOTAS (FASE INTERNA OU DISPERSA) através/por meio de
OUTRO LÍQUIDO (FASE EXTERNA OU CONTÍNUA).

--Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes /

tensoativo.

--Destinadas tanto ao uso interno como ao uso externo;

--Possibilidade de mistura de substância imiscível;

--Influência na biodisponibilidade de fármacos.

--Fármacos lipossolúveis ADMINISTRADOS em veículo aquoso; (óleo em água)

--Administração conjunta de fármacos lipofílicos e hidrofílicos;

--Não tem contato com as papilas gustativas, há possibilidade de adição de

flavorizante e adoçante na Fase Externa para mascarar possível sabor e odor
desagradável;

--Desvantagens:

Baixa Estabilidade;

Tendência à separação de fases;

XAROPE:

--Preparações
farmacêuticas aquosas e límpidas caracterizada pela alta viscosidade
que contêm um açúcar como a sacarose em concentrações próxima da saturação,
formando uma solução hipertônica.

--Apresenta não menos que 45% de sacarose ou outros açúcares na sua composição.

--Forma farmacêutica líquida resultante da mistura de água e açúcar, podendo

conter também agentes flavorizantes OU aromatizantes (morango, framboesa).

--Preparação aquosa contendo açúcares que lhe dá uma consistência própria,

assegura a sua conservação e mascara as características organolépticas
desagradáveis de princípios ativos nela contido.

--Os xaropes podem ser compostos de princípios ativos orgânicos ou sintéticos.

--Possuem uma elevada viscosidade o que atenua ou impede o aparecimento de

turvação ou precipitação.

--VANTAGENS:

Boa conservação (formulação auto-preservante);

--DESVANTAGENS:

Restrição de uso em diabéticos;

Engordativo;

EDULITO:

--São formas farmacêuticas para uso oral edulcorada isenta de sacarose, podendo
ser soluções ou dispersões farmacêuticas;
--Também conhecido como “Xarope sem Açúcar OU Xarope para Diabéticos”.

--O açúcar geralmente é substituído pelo aspartame OU sacarina sódica.

ELIXIR:

--Solução hidroalcoólica (20 A 50%) de sabor agradável e adocicado, contendo P.A.

dissolvido(s).

--Para uso oral, (ATENÇÃO AO TEOR ALCOÓLICO).

--VANTAGENS:

Adequado para fármacos insolúveis em água, mas solúveis em misturas

hidroalcoólicas;

--DESVANTAGENS:

Menos doce e menos viscoso que os xaropes.

Menos efetivo no mascaramento do sabor.

Alta graduação alcóolica varia de 15 ou mais.

COLUTÓRIO:

--Forma farmacêutica líquida viscosa que se destina à aplicação tópica sobre as

gengivas, garganta, e mucosas da boca, deve apresentar, além de estabilidade
adequada, sabor agradável.

--Via de Administração bucal e NÃO oral.

EXTRATO FLUIDO:

--É a preparação líquida obtida de drogas vegetais ou animais POR extração com
liquido apropriado OU POR dissolução do extrato seco correspondente, em
que, exceto quando indicado de maneira diferente, uma parte do extrato, em massa
ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga, seca utilizada na sua
preparação.
--Senecessário, os extratos fluídos podem ser padronizados em termos de
concentração do solvente; teor de constituintes, ou de resíduo seco.

--Senecessário podem ser adicionados conservantes inibidores do crescimento

microbiano.

--Devem apresentar teor de princípios ativos e resíduos secos prescritos nas

respectivas monografias.

ESPÍRITO:

--Éa forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios

aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples e compostos.

--Os espíritos são obtidos pela dissolução de substâncias aromáticas em etanol,

geralmente na proporção de 5% (p/v).

TINTURA:

--Éa preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas

vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos.

--É
classificada em simples e composta, conforme preparada com uma ou mais
matérias-primas.

GASOSA
Ex.: INALANTES, GÁS COMPRIMIDO ou AEROSSÓIS.
ESPECIAIS (são aquelas formas farmacêuticas que, ou podem se
encontrar em mais do que uma forma física, ou se encontram num
estado de matéria diferente das anteriores):
Denominam-se Formas Farmacêuticas Especiais àquelas que, ou não se
podem facilmente inserir num determinado grupo, ou que tem inserção em
mais de um grupo.
Ex.: SPRAYS, AEROSÓIS, AMPOLAS, ADESIVOS
TRANSDÉRMICOS, FILME, IMPLANTES.