Manual Odontologico Controle de Risco

As
inovações tecnológicas produzidas pela inteligência humana, embora
ANVI
signifiquem avanços, podem também gerar riscos à saúde, quando não 3ERVI OS /DONTOLØGICOS
monitoradas de maneira adequada. Por isso, a qualidade do atendimento
à população está intrinsecamente relacionada à monitoração desses riscos. 0REVEN ÎO E #ONTROLE DE 2ISCOS
Cabe ao Estado ser o regulador dessa relação por meio da adoção de
medidas de controle e prevenção e pela veiculação de informações à
sociedade. Isto contribui para a efetiva participação dos usuários no
processo de construção de um sistema de saúde de qualidade.
Por essa razão, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

publica esta série dedicada aos Serviços de Saúde no intuito de levar aos
profissionais da área instrumentos práticos para o gerenciamento dos
riscos sanitários. Espera, assim, por meio destas publicações, contribuir
para o desenvolvimento de ações seguras, além de disponibilizar
informações atualizadas que podem ser repassadas ao público.
0REVEN ÎO E #ONTROLE DE 2ISCOS

3ERVI OS /DONTOLØGICOS
4ECNOLOGIA EM 3ERVI OS DE 3AÞDE

SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS:
PREVENÇÃO E
CONTROLE DE RISCOS
Brasília, 2006
Copyright © 2006. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
É permitida a reprodução total ou parcial desta obra, desde que citada a fonte.
1º Ed. 1000 exemplares.
Conselho Editorial da Anvisa

Dirceu Raposo de Mello
Cláudio Maierovitch Pessanha Henriques
Franklin Rubinstein
Victor Hugo Travassos da Rosa
Maria Cecília Martins Brito
Carlos Dias Lopes
Márcia Helena Gonçalves Rollemberg
Núcleo de Assessoramento à Comunicação Social e Institucional

Assessor-‐‑Chefe: Carlos Dias Lopes
Editora Anvisa
Coordenação
Pablo Barcellos
Projeto Gráfico
João Carlos Machado e Rogério Reis
Diagramação
Rogério Reis
Revisão
Clara Martins e Dulce Maria Bergmann
Capa
Paula Simões e Rogério Reis
Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

Serviços Odontológicos: Prevenção e Controle de Riscos / Ministério da
Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. – Brasília: Ministério da
Saúde, 2006.
156 p. – (Série A. Normas e Manuais Técnicos)
ISBN 84-‐‑334-‐‑1050-‐‑6
1. Odontologia. 2. Controle de risco. I. Título. II. Série.
NLM WU 1-‐‑49
Catalogação na fonte – Editora MS

SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS:
PREVENÇÃO E
CONTROLE DE RISCOS
Elaboração
Secretaria de Atenção à Saúde (Ministério da Saúde)
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Ministério da Saúde)
Coordenadores
Gilberto Alfredo Pucca Junior
Coordenador Nacional de Saúde Bucal (MS)
Flávia Freitas de Paula Lopes
Gerente-‐‑Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (Anvisa)
Equipe técnica
Autores
Adélia Aparecida Marçal dos Santos (GGTES/Anvisa)
Andréa Fátima Giacomet (GGTES/Anvisa)
Anelise Krause Guimarães Costa (GGTES/Anvisa)
Cássia Regina de Paula Paz (GGTES/Anvisa)
Eliane Blanco Nunes (GGTES/Anvisa)
Érica Lopes Ferreira (SMS Curitiba)
Flávio de Castro Bicalho (GGTES/Anvisa)
Izabel do Rocio Costa Ferreira (SMS/Curitiba)
Javier Afonso Sanmartin (GGTES/Anvisa)
Leandro Queiroz Santi (GGTES/Anvisa)
Léria Rosane Holsbach (ISCMPA-‐‑RS)
Marcio Luiz Varani (GGTPS/Anvisa)
Maria José Mendonça do Amaral (CVS/SES/MT)
Mariana Pastorello Vero i (GGTES/Anvisa)
Regina Maria Gonçalves Barcellos (GGTES/Anvisa)
Sandro Martins Dolghi (GGTES/Anvisa)
Silvia Lustosa de Castro (GGTPS/Anvisa)
Sinaida Teixeira Martins (GGTES/Anvisa)
Taciana Ribeiro Silva -‐‑ (GETOR/ANVISA)
Valéria Francischini (CVS/SES/MT)
Colaboradores
Anaclara Ferreira Veiga Tipple (FEN/UFG)
Izabeth Cristina Campos da Silva Farias (CNSB/MS)
José Felipe Riani Costa (CNSB/MS)
Maria Ângela de Avelar Nogueira (GGTES/Anvisa)
Rita de Cássia Paranhos Emmerich (GGTES/Anvisa)
Terezita de Fátima Fernandes (SES/MG)
Revisão técnica
José Geraldo Lupato Conrado (CVS/SP)
Paulo Tadeu Figueiredo (ABO)
SIGLÁRIO
AAOS American Association of Orthopedic Surgeons

(Associação Americana de Cirurgiões Ortopédicos)
ABNT NBR Associação Brasileira de Normas Técnicas
ACD Auxiliar de consultório dentário
ADA American Dental Association (Associação Dentária Americana)
Anvisa Agência Nacional de Vigilância Sanitária
APD Auxiliar em prótese dentária
CAT Comunicação de Acidente de Trabalho
CCIH Comissão de Controle de Infecção Hospitalar
CD Cirurgião-‐‑dentista
CDC Centers for Disease Control and Prevention

(Centro de Controle e Prevenção de Doença)
CEP Comitê de Ética em Pesquisa
CFO Conselho Federal de Odontologia
CID Código Internacional de Doenças
CIPA Comissão Interna de Prevenção de Acidentes
CME Central de material esterilizado
CNEN Comissão Nacional de Energia Nuclear
CONAMA Conselho Nacional do Meio Ambiente
CRO Conselho Regional de Odontologia
DML Depósito de material de limpeza
DSTs Doenças Sexualmente Transmissíveis
EAS Estabelecimentos assistenciais de saúde
EPI Equipamento de Proteção Individual

FISPQ Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos
GETOR Gerência de Tecidos, Células e Órgãos
GGTES Gerência Geral de Tecnologia em Servicos de Saúde
GGTPS Gerência Geral de Tecnologia de Produtos para a Saúde
GIPEIA Gerência de Investigação e Prevenção de Infeccões e

Eventos Adversos
PGRSS Programa de Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde
Portaria GM/MS Portaria do Gabinete do Ministro/Ministério da Saúde
Portaria MS Portaria do Ministério da Saúde
Portaria SVS/MS Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária/Ministério da Saúde
RDC/Anvisa Resolução de Diretoria Colegiada/

Agência Nacional de Vigilância Sanitária
RE/Anvisa Resolução Especial/Agência Nacional de Vigilância Sanitária
RSS Resíduos de serviços de saúde
RT Responsável técnico
SESMT Serviços Especializados em Engenharia de Segurança e

Medicina do Trabalho
SPR Supervisor de Proteção Radiológica de Radiodiagnóstico
SUS Sistema Único de Saúde
THD Técnico em higiene dental
TPD Técnico em prótese dentária
VISA Vigilância Sanitária
CNSB Coordenação Nacional de Saúde Bucal
ISCMPA-‐‑RS Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
CVS Centro de Vigilância Sanitária
SMS Secretaria Municipal de Saúde
SES Secretaria Estadual de Saúde
FEN/UFG Faculdade de Enfermagem da Universidade de Goiás
UFC Unidade Formadora de Colônia

SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ________________________________________________15
2. INFRA-‐‑ESTRUTURA FÍSICA ______________________________________17

2.1. Execução do projeto ___________________________________________________ 17
2.2. Aprovação do projeto _________________________________________________ 17
2.3. Dimensionamento ____________________________________________________ 18
2.4. Materiais de acabamento ______________________________________________ 19
2.5. Instalações elétricas e iluminação _______________________________________ 21
2.6. Sistemas de climatização ______________________________________________ 21
2.7. Abastecimento de água ________________________________________________ 23
2.8. Instalações hidrossanitárias ____________________________________________ 23
2.9. Proteção radiológica __________________________________________________ 24
2.10. Gases medicinais _____________________________________________________ 24
2.11. Controle do ar e analgesia inalatória ____________________________________ 25
Bibliografia ______________________________________________________________ 27
3. DOCUMENTAÇÃO E CONDIÇÕES PARA O FUNCIONAMENTO

DOS SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS ________________________________29
3.1. Equipe odontológica __________________________________________________ 29
3.2. Licença ou Alvará de Funcionamento ____________________________________ 30
3.3. Documentação odontológica ___________________________________________ 30
3.3.1. Prontuário clínico _______________________________________________ 30
3.3.2. Atestado odontológico ___________________________________________ 32
3.3.3. Receitas ________________________________________________________ 32
3.4. Notificação compulsória ______________________________________________ 34
Bibliografia ______________________________________________________________ 37
4. PRECAUÇÕES-‐‑PADRÃO E RISCOS OCUPACIONAIS ____________________39

4.1. Imunização dos profissionais de saúde __________________________________ 40
4.1.1. Vacina contra hepatite B _________________________________________ 40
4.1.2. Vacina contra febre amarela ______________________________________ 41
4.1.3. Vacina SRC (tríplice viral) contra sarampo, caxumba e rubéola ________ 41
4.1.4. Vacina BCG -‐‑ ID (contra tuberculose) ______________________________ 41
4.1.5. Vacina DT (dupla adulto) contra di eria e tétano ____________________ 41
4.1.6. Vacinas contra Influenza e contra Pneumococos _____________________ 41
4.2. Riscos ocupacionais ___________________________________________________ 41
4.2.1. Risco físico _____________________________________________________ 41
4.2.2. Risco químico __________________________________________________ 42
4.2.3. Risco ergonômico _______________________________________________ 43
4.2.4. Risco mecânico ou de acidente ____________________________________ 43
4.2.5. Riscos pela falta de conforto e higiene ______________________________ 44
4.2.6. Risco biológico _________________________________________________ 44
Bibliografia ______________________________________________________________ 53
5. ACIDENTE DE TRABALHO E CONDUTA APÓS

EXPOSIÇÃO AO MATERIAL BIOLÓGICO _____________________________55
Bibliografia ______________________________________________________________ 58
6. HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS ______________________________________59

6.1. O papel das mãos na transmissão dos microorganismos ___________________ 59
6.2. Higienização das mãos na prática odontológica ___________________________ 61
6.3. Cuidados na escolha de produtos para a higienização das mãos _____________ 62
6.4. Técnicas para a higienização das mãos ___________________________________ 63
6.4.1. Lavagem das mãos ______________________________________________ 63
6.4.2. Aplicação de anti-‐‑séptico que dispensa enxágüe (à base de álcool) _____ 64
6.4.3. Anti-‐‑sepsia cirúrgica das mãos ____________________________________ 64
Bibliografia ______________________________________________________________ 66
7. EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL _______________________69

7.1. Tipos e Indicações de EPIs para os profissionais da equipe de
saúde odontológica ___________________________________________________ 70
7.1.1. EPI para proteção da cabeça ______________________________________ 70
7.1.2. EPI para proteção dos olhos e da face _______________________________ 70
7.1.3. EPI para proteção do tronco _______________________________________ 71
7.1.4. EPI para proteção dos membros superiores __________________________ 72
7.1.5. EPI para proteção dos membros inferiores __________________________ 73
Bibliografia ______________________________________________________________ 74
8. FLUXO E PROCESSAMENTO DE ARTIGOS ___________________________75

8.1. Limpeza de artigos ____________________________________________________ 76
8.1.1. Tipos de limpeza ________________________________________________ 76
8.2. Enxágüe ________________________________________________________ 77
8.3. Inspeção visual _______________________________________________________ 77
8.4. Secagem ________________________________________________________ 77
8.5. Métodos de processamento _____________________________________________ 78
8.6. Desinfecção __________________________________________________________ 78
8.7. Empacotamento/seleção de embalagens __________________________________ 78
8.8. Esterilização de artigos ________________________________________________ 80
8.8.1. Processo físico __________________________________________________ 80
8.8.2. Processos químicos ______________________________________________ 81
8.9. Armazenamento dos artigos esterilizados ________________________________ 82
8.10. Validade de esterilização ______________________________________________ 82
8.11. Monitoramento da esterilização ________________________________________ 82
8.11.1. Monitoramento físico ___________________________________________ 83
8.11.2. Monitoramento químico ________________________________________ 83
8.11.3. Monitoramento biológico _______________________________________ 84
8.12. Manutenção da autoclave _____________________________________________ 85
Bibliografia ______________________________________________________________ 86
9. PROCESSAMENTO DE SUPERFÍCIES, LINHAS DE ÁGUA,

ROUPARIA E LIMPEZA GERAL ____________________________________89
9.1. Superfícies e componentes dos equipamentos odontológicos ________________ 89
9.2. Linhas de água _______________________________________________________ 90
9.3. Rouparia ________________________________________________________ 93
9.4. Limpeza geral ________________________________________________________ 94
9.4.1. Recomendações para limpeza _____________________________________ 94
9.4.2. Orientações de limpeza e desinfecção na presença de matéria orgânica __ 95
Bibliografia ______________________________________________________________ 97
10. ANTIBIOTICOPROFILAXIA EM ODONTOLOGIA _____________________99

10.1. Indicações de antibioticoprofilaxia ____________________________________ 100
10.1.1 Prótese ortopédica ____________________________________________ 100
10.1.2. Procedimentos de alto risco e indicação de profilaxia ______________ 101
10.1.3. Procedimentos de baixo risco – profilaxia não indicada _____________ 101
10.2. Endocardites bacterianas _____________________________________________ 102
10.2.1. Antibioticoprofilaxia para a prevenção de endocardites bacterianas __ 104
Bibliografia _____________________________________________________________ 105
11. O ÓRGÃO DENTAL E A IMPORTÂNCIA DOS BANCOS DE DENTES ______107

11.1. Banco de dentes _____________________________________________________ 107
11.1.1. Manuseio dos dentes doados ___________________________________ 108
11.1.2. Consentimento livre e esclarecido e termo de doação ______________ 108
11.1.3. Emprego de órgãos dentais provenientes de banco de dentes _______ 108
11.2. Comércio ilegal _____________________________________________________ 109
11.3. Aspectos legais _____________________________________________________ 109
12. GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS EM SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS ____113
12.1. Resíduos biológicos _________________________________________________ 113
12.2. Resíduos químicos __________________________________________________ 115
12.3. Resíduos perfurocortantes ou escarificantes ____________________________ 117
12.4. Resíduos comuns ___________________________________________________ 117
12.5. Plano de gerenciamento de resíduos de serviços odontológicos ___________ 118
Bibliografia _____________________________________________________________ 119
13. PROTEÇÃO RADIOLÓGICA ____________________________________121

13.1. Requisitos para o licenciamento _______________________________________ 121
13.2. Requisitos para a aprovação do projeto de construção das instalações ______ 121
13.3. Requisitos de organização ____________________________________________ 124
13.4. Responsabilidades básicas ____________________________________________ 125
13.5. Registros e arquivos _________________________________________________ 126
13.6. Ambientes _______________________________________________________ 127
13.7. Equipamentos de raios X _____________________________________________ 128
13.7.1. Requisitos básicos _____________________________________________ 128
13.7.2. Características específicas ______________________________________ 129
13.8. Procedimentos de segurança _________________________________________ 131
13.9. Proteção do operador e equipe _______________________________________ 132
13.10. Processamento do filme ____________________________________________ 133
13.11. Dosímetro individual ______________________________________________ 134
13.12. Controle de qualidade ______________________________________________ 135
Bibliografia _____________________________________________________________ 136
14. MANUTENÇÃO PREVENTIVA DE EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS ___137

14.1. Tipos de manutenção ________________________________________________ 139
14.2. Recomendações para a implantação de um programa de
manutenção preventiva em equipamentos odontológicos ________________ 139
14.3. Equipamentos ______________________________________________________ 140
14.4. Manutenção externa _________________________________________________ 141
14.5. Recomendações para a descontinuação de equipamentos odontológicos ____ 141
14.6. Alguns benefícios da manutenção preventiva ___________________________ 141
GLOSSÁRIO __________________________________________________149
PREFÁCIO
Com o intuito de subsidiar as equipes profissionais no repensar de sua prática
na atenção à saúde bucal e de apoiar as vigilâncias sanitária e epidemiológica em
suas ações, a Secretaria de Atenção à Saúde, do Ministério da Saúde, e a Agên-‐‑
cia Nacional de Vigilância Sanitária elaboraram este livro com foco nas questões
mais emergentes de prevenção e controle dos riscos em serviços odontológicos.
Entendemos ser próprio do Estado o incentivo para a concretização e a difusão
do conhecimento técnico, fomentando a cooperação e a responsabilização como
valores intrínsecos às ações de controle e prevenção de riscos. Esperamos, com
esta publicação, promover a revisão de práticas profissionais, disponibilizando
conhecimentos técnico-‐‑científicos atualizados que abrangem temas relaciona-‐‑
dos ao controle de infecção e de doenças transmissíveis, bem como a adequa-‐‑
ções de infra-‐‑estrutura no campo dos serviços odontológicos.
A equipe interdisciplinar envolvida na construção deste livro destacou questões
relacionadas às normas de biossegurança e à legislação sanitária, buscando con-‐‑
densar o conhecimento e a visão institucional acerca do tema. A iniciativa foi
pautada nas diretrizes da atual Política Nacional de Saúde Bucal e demonstra a
preocupação com a adoção de medidas seguras para uma prática responsável, o
que contribui para a reorganização das ações e serviços de Odontologia.
Acreditamos que esta publicação será um importante instrumento de apoio aos
profissionais que, na realização das práticas ou na vigilância delas, lidam, dia-‐‑
a-‐‑dia, com os riscos inerentes aos serviços de promoção, proteção e assistência
odontológica à população.
José Gomes Temporão -‐‑ Secretaria de Atenção à Saúde/MS

Cláudio Maierovitch Pessanha Henriques -‐‑ Anvisa
I
1. INTRODUÇÃO
A Odontologia, como as demais ciências da área da saúde, percorreu várias etapas
no decorrer de sua evolução, iniciando com o empirismo, na Idade Antiga, pas-‐‑
sando pelo Pré-‐‑cientificismo, nos séculos XVI e XVII, até o surgimento de escolas
especializadas na prática odontológica, chegando assim à fase Científica. A his-‐‑
tória da Odontologia, em seus primórdios, não pode ser traçada separadamente,
uma vez que está interligada com o desenvolvimento das ciências médicas.
Na Odontologia, por suas particularidades, intensificou-‐‑se a busca do conheci-‐‑
mento visando a prevenção da infecção cruzada no atendimento ambulatorial.
O Conselho Federal e alguns Conselhos Regionais de Odontologia da Federação
e Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde criaram manuais de controle de
infecção voltados à Odontologia.
Os gestores de saúde vêm se conscientizando da importância da incorporação de
tecnologias apropriadas para o controle de infecção e biossegurança, provendo
recursos para a melhoria da assistência e promovendo a educação permanente
das equipes e da população.
15
ANVISA
II
2. INFRA-‐‑ESTRUTURA FÍSICA
Flávio de Castro Bicalho

Regina Maria Gonçalves Barcellos
Sandro Martins Dolghi
As edificações que abrigam a prestação de serviços odontológicos se caracteri-‐‑

zam pela intensa relação mantida entre suas funções e seus ambientes, definin-‐‑
do, assim, a infra-‐‑estrutura necessária e adequada ao desenvolvimento de suas
atividades.
A infra-‐‑estrutura física apóia-‐‑se em bases técnicas, assumindo a conjugação en-‐‑
tre condutas funcionais e soluções arquitetônicas e de engenharia, de modo a
minimizar os riscos ou preveni-‐‑los, contribuindo para a qualidade da assistência
prestada.
Para a elaboração do projeto físico do serviço odontológico devem ser seguidas
as orientações constantes na RDC/Anvisa n.º 50, de 21 de fevereiro de 2002, e suas
atualizações, e legislação vigente no estado e município de sua localização.
2.1. EXECUÇÃO DO PROJETO
Ao se projetar o ambiente de atendimento odontológico, é fundamental efetuar

um estudo do espaço físico, das instalações hidrossanitárias, elétricas, de gases
medicinais e a distribuição dos equipamentos odontológicos fixos e móveis. A
simplificação obtida com a racionalização do espaço físico constitui um elemento
importante na produtividade, à medida que, bem planejada, permite a redução
de tempo e movimentos na execução das atividades.
2.2. APROVAÇÃO DO PROJETO
Todo projeto arquitetônico de um serviço odontológico público ou privado deve
ser avaliado e aprovado pela vigilância sanitária local previamente à execução da
obra, assim como as áreas de estabelecimentos já existentes e dos anteriormente
17
ANVISA
não destinados a serviço odontológico a serem ampliadas e/ou reformadas, que
ficam condicionadas ao cumprimento das disposições contidas na RDC/Anvisa
n.º 50, de 21 de fevereiro de 2002, ou a que vier substituí-‐‑la.
2.3. DIMENSIONAMENTO
Conforme a RDC/Anvisa n.º 50/02, o consultório odontológico individual deve

possuir área mínima de 9 m2. Para consultórios coletivos, a área mínima depende
do número e da quantidade de equipamentos utilizados, devendo possuir uma
distância mínima livre de 0,8 m na cabeceira e de 1 m nas laterais de cada cadeira
odontológica. Entre duas cadeiras, a distância mínima deve ser de 2 m, para per-‐‑
mitir a circulação dos profissionais e minimizar a contaminação por aerossóis.
Devem dispor de instalações hidráulicas (água fria e esgoto), elétricas (pontos
de força e iluminação), iluminação natural ou artificial, ventilação natural ou
forçada e, caso necessário, gases medicinais (oxigênio, ar comprimido e vácuo
medicinal).
Os consultórios odontológicos devem ainda possuir os seguintes ambientes de
apoio:
a) Sala de espera para pacientes e acompanhantes com área mínima de 1,2
m2 por pessoa.
b) Depósito de material de limpeza (DML) com área mínima de 2 m2 e di-‐‑
mensão mínima de 1 m, equipado com tanque.
c) Sanitário(s) para pacientes e público com área mínima de 1,6 m2 e dimen-‐‑
são mínima de 1 m.
d) Central de material esterilizado (CME) simplificada com dois ambientes
contíguos, a saber:
• ambiente sujo -‐‑ sala de lavagem e descontaminação de materiais com ban-‐‑
cada, pia e guichê para a área limpa (sala de esterilização de material),
com área mínima de 4,8 m2.
• ambiente limpo -‐‑ sala de preparo/esterilização/estocagem de material,
com bancada para equipamentos de esterilização, armários para guarda
de material e guichê para distribuição de material, com área mínima de
4,8 m².
Deve ser observado o seguinte fluxo de trabalho em CMEs de serviços odonto-‐‑
lógicos:
18
SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS: PREVENÇÃO E CONTROLE DE RISCOS

Recebimento de material sujo > separação e lavagem de material >
preparo de material > esterilização > armazenamento e distribuição
As atividades de recebimento, limpeza, lavagem e separação de materiais são

consideradas “sujas” e, portanto, devem ser realizadas em ambiente(s) próprio(s)
e exclusivo(s) e com paramentação adequada, mediante a colocação dos seguin-‐‑
tes EPIs: avental plástico, máscara, gorro, calçados fechados, óculos e luvas gros-‐‑
sas de borracha (não cirúrgicas). Entretanto, deve-‐‑se permitir a passagem direta
dos materiais entre esse(s) ambiente(s) e os demais ambientes “limpos” através
de guichê ou similar.
São considerados ambientes opcionais:
a) Sanitários para funcionários com área mínima de 1,6 m2 e dimensão míni-‐‑
ma de 1m.
b) Depósito de equipamentos/materiais com área mínima a depender dos
tipos de equipamentos e materiais.
c) Sala administrativa com área mínima de 5,5 m2 por pessoa.
d) Copa com área mínima de 2,6 m2 e dimensão mínima de 1,15 m.
Consultórios odontológicos individuais podem dispensar a CME simplificada e

possuir, no mesmo ambiente, uma bancada com pia e equipamentos de esterili-‐‑
zação, desde que sejam estabelecidas rotinas de assepsia e manuseio de materiais
a serem esterilizados (barreira técnica).
Nos consultórios odontológicos individuais instalados em edificações de uso co-‐‑
letivo, como edifícios comerciais, o DML pode ser substituído por um carrinho
de limpeza, desde que a edificação possua área específica onde seja realizada a
rotina de higienização dos carrinhos e dos materiais utilizados.
2.4. MATERIAIS DE ACABAMENTO
Os materiais de acabamento para pisos, paredes e tetos devem obedecer ao pre-‐‑
conizado na RDC/Anvisa n.º 50, de 21 de fevereiro de 2002, Capítulo 6, Condi-‐‑
ções Ambientais de Controle de Infecção, ou a que vier substituí-‐‑la.
Os materiais para o revestimento de paredes, pisos e tetos de ambientes de áreas
críticas e semicríticas devem ser resistentes à lavagem e ao uso de desinfetantes.
19
ANVISA
Devem ser sempre priorizados materiais de acabamento que tornem as superfí-‐‑
cies monolíticas, ou seja, não possuam ranhuras ou perfis estruturais aparentes,
mesmo após o uso e limpeza freqüente.
Os materiais, cerâmicos ou não, quando usados nas áreas críticas, não podem
possuir índice de absorção de água superior a 4%, individualmente ou depois
de instalados no ambiente, além do que o rejunte de suas peças, quando existir,
também deve ser de material com esse mesmo índice de absorção. O uso de ci-‐‑
mento sem qualquer aditivo antiabsorvente para rejunte de peças cerâmicas ou
similares é vedado tanto nas paredes quanto nos pisos das áreas críticas.
As tintas elaboradas à base de epóxi, PVC, poliuretano ou outras destinadas a
áreas molhadas podem ser utilizadas, nas áreas críticas, nos pisos, paredes e te-‐‑
tos, desde que sejam resistentes à lavagem, ao uso de desinfetantes e não sejam
aplicadas com pincel. Quando utilizadas no piso, devem resistir também à abra-‐‑
são e aos impactos.
O uso de divisórias removíveis nas áreas críticas não é permitido. Entretanto,
paredes pré-‐‑fabricadas podem ser usadas, desde que, quando instaladas, tenham
acabamento monolítico. Nas áreas semicríticas, as divisórias só podem ser uti-‐‑
lizadas se forem, também, resistentes ao uso de desinfetantes e à lavagem com
água e sabão. Nas áreas críticas e semicríticas, não deve haver tubulações apa-‐‑
rentes nas paredes e tetos. Quando estas não forem embutidas, devem ser prote-‐‑
gidas, em toda sua extensão, por um material resistente a impactos, à lavagem e
ao uso de desinfetantes.
A execução da junção entre o rodapé e o piso deve ser de tal forma que permita
a completa limpeza do canto formado. Rodapés com arredondamento acentuado
são de difícil execução e em nada facilitam o processo de limpeza do local. Espe-‐‑
cial atenção deve ser dada à união do rodapé com a parede, de modo que os dois
estejam alinhados, evitando-‐‑se o tradicional ressalto do rodapé, que permite o
acúmulo de pó.
Os tetos em áreas críticas devem ser contínuos, sendo proibido o uso de forros
falsos removíveis, do tipo que interfira na limpeza dos ambientes. Nas demais
áreas, pode-‐‑se utilizar o forro removível, inclusive por razões ligadas à manu-‐‑
tenção, desde que nas áreas semicríticas eles sejam resistentes aos processos de
limpeza e desinfecção.
Para proteção contra o sol e redução do acúmulo de poeira, o uso de películas
protetoras nos vidros ou brises soleils de fachada é o mais recomendado. A uti-‐‑
lização de persianas e cortinas em serviços odontológicos é permitida, porém a
limpeza deve ser efetuada com maior rigor e rotineiramente.
20

2.5. INSTALAÇÕES ELÉTRICAS E ILUMINAÇÃO
As instalações elétricas de equipamentos associados à operação e/ou controle

de sistemas de climatização, equipamentos odontológicos e as instalações elé-‐‑
tricas para os serviços odontológicos devem ser projetadas, executadas, testadas
e mantidas em conformidade com as normas ABNT NBR 5410 – Instalações elé-‐‑
tricas de baixa tensão e NBR 13.534 – Instalações elétricas em estabelecimentos
assistenciais de saúde – Requisitos de segurança e RDC/Anvisa n.º 50, de 21 de
fevereiro de 2002.
Os serviços odontológicos devem ser providos de sistema de iluminação artificial
que possibilite boa visibilidade, sem ofuscamentos ou sombras em todos os am-‐‑
bientes onde os pacientes são atendidos.
Recomenda-‐‑se a utilização de lâmpadas fluorescentes e luminárias dotadas de
refletores para melhor distribuição da luz, e aletas que impeçam a iluminação di-‐‑
reta excessiva e possuam dispositivos antiofuscamento, obtendo-‐‑se um nível de
iluminação de 15.000 lux, observando-‐‑se o disposto na norma ABNT NBR 5413
– Iluminância de interiores.
Os circuitos elétricos de iluminação e de alimentação dos pontos de força, bem
como seus respectivos dispositivos de proteção e seccionamento, devem ser
distintos e dimensionados conforme sua capacidade de condução de corrente
elétrica.
Devem ser instalados vários pontos de força, distribuídos ao longo da bancada,
em quantidade suficiente para a alimentação elétrica dos diversos equipamentos
do consultório, não sendo admitida a utilização de um mesmo ponto para ali-‐‑
mentação de diversos equipamentos por meio de extensões, tomadas múltiplas
ou benjamins (tês).
Se, no levantamento das cargas instaladas, a carga total for superior a 16 mil
wa s, deve ser providenciada uma instalação trifásica, devidamente balanceada.
As instalações elétricas devem ser embutidas ou protegidas por material resisten-‐‑
te a impactos, à lavagem e ao uso de desinfetantes, para que não haja depósitos
de sujidades em sua extensão.
2.6. SISTEMAS DE CLIMATIZAÇÃO
Os serviços odontológicos devem possuir ventilação natural ou forçada, para evi-‐‑
tar o acúmulo de fungos (bolores), gases e vapores condensados, sendo que sua
eliminação não deve causar danos ou prejuízos às áreas próximas.
Os equipamentos de ar condicionado de janela e minisplits apresentam o incon-‐‑
21
ANVISA
veniente de não efetuar a renovação do ar necessária para a manutenção de uma
boa qualidade do ar ambiente de interiores, conforme preconizado na Portaria
GM/MS n.º 3.523, de 28 de agosto de 1998, e RE/Anvisa n.º 9, de 16 de janeiro de
2003, ou as que vierem substituí-‐‑las. Esses equipamentos somente podem ser ins-‐‑
talados nos serviços odontológicos acompanhados por um sistema de ventilação
e/ou exaustão complementar, garantindo, dessa forma, a renovação de ar exterior
necessária nesses ambientes.
Caso o estabelecimento de assistência odontológica opte pela instalação de siste-‐‑
ma de climatização, deverá seguir as seguintes recomendações:
a) As instalações de climatização para os serviços odontológicos devem ser
projetadas, executadas, testadas e mantidas conforme as recomendações
das normas ABNT NBR 6401 – Instalações centrais de ar condicionado
para conforto – Parâmetros básicos de projeto e NBR 7256 – Tratamento
de ar em estabelecimentos assistenciais de saúde e da RDC/Anvisa n.º 50,
de 21 de fevereiro de 2002.
b) O sistema de climatização para os serviços odontológicos deve ser adequa-‐‑
damente dimensionado, por profissional especializado, de modo a prover
uma vazão mínima de ar exterior de 6 (m3/h)/m2 e uma vazão mínima de
ar total de 18 (m3/h)/m2. A temperatura ambiente deve ser mantida entre
21ºC e 24ºC, e a umidade relativa do ar entre 40% e 60%. Os equipamentos
devem possuir, no mínimo, filtros classe G3 no insuflamento.
c) As tomadas de ar exterior devem ser localizadas de forma a evitar a aspi-‐‑
ração de descargas de exaustão de cozinhas, sanitários, laboratórios, la-‐‑
vanderia e também a evitar a proximidade a depósitos de lixo, centrais de
gás combustível, grupos geradores, centrais de vácuo, estacionamentos,
bem como de outros locais onde haja possibilidade de emanação de agen-‐‑
tes poluidores ou gases nocivos, estabelecendo uma distância mínima de
oito metros desses locais. As tomadas de ar exterior deverão ser providas,
no mínimo, de filtros classe G3 e dotadas de telas de proteção de material
resistente à corrosão.
d) Os dutos de ar, quando utilizados, devem ser unidos por meio de juntas
flangeadas, à prova de vazamentos. As dobras, conexões e acessórios dos
dutos também devem ser estanques. Todo retorno de ar deve ser feito
através de dutos, sendo vedado o retorno através do forro (plenum).
e) A instalação e a manutenção de equipamentos de pequeno porte, como
aparelhos de janela e minisplits, devem ser efetuadas conforme preconi-‐‑
zado nos manuais do fabricante. A manutenção de equipamentos e/ou
instalações de capacidade igual ou superior a 5 TRs (15.000 kcal/h =
60.000 Btu/h) deverá ser efetuada sempre sob a supervisão de engenheiro
mecânico (responsável técnico) habilitado pelo CREA para tal fim, obser-‐‑
vando-‐‑se os critérios da Portaria GM/MS n.º 3.523, de 28 de agosto de
1998, e RE/Anvisa n.º 9, de 16 de janeiro de 2003.
22

2.7. ABASTECIMENTO DE ÁGUA
Os serviços odontológicos devem ser abastecidos com água ligada à rede pública
ou possuir abastecimento próprio, com registro da nascente, suficiente em volu-‐‑
me ou pressão e sistema de cloração. A água deve possuir grau de potabilidade
de acordo com a Portaria MS n.º 518, de 25 de março de 2004, ou a que vier subs-‐‑
tituí-‐‑la. Todos os serviços devem ser providos de reservatórios de água (caixa
d’água) com capacidade mínima correspondente ao consumo de dois dias ou
mais, em função da confiabilidade do sistema.
Os reservatórios, quando subterrâneos, devem ser protegidos contra infiltrações de
qualquer natureza e dispor de tampa para facilitar o acesso à inspeção e limpeza.
Recomenda-‐‑se efetuar a limpeza periódica dos reservatórios e a análise da quali-‐‑
dade da água, por firmas idôneas, a cada seis meses.

2.8. INSTALAÇÕES HIDROSSANITÁRIAS
As instalações de água fria para os serviços odontológicos devem ser projetadas,
executadas, testadas e mantidas em conformidade com a norma ABNT NBR 5626
– Instalação predial de água fria. Caso utilizadas, as instalações de água quente
devem seguir o preconizado na norma ABNT NBR 7198 – Projeto e execução de
instalações prediais de água quente.
As instalações sanitárias devem ser providas de, no mínimo, vaso sanitário e la-‐‑
vatório. Junto aos lavatórios deve existir sempre um recipiente ou equipamento
para dispensação de sabão líquido, além de recursos para secagem das mãos
(porta papel-‐‑toalha) e lixeira com tampa, acionada por pedal.
Devem ser instalados dentro do consultório, no mínimo, um lavatório exclusivo
para a lavagem das mãos e uma pia com bancada para a lavagem do instrumental
com distância compatível entre elas, ou barreira para que respingos da pia para
lavagem do instrumental não contamine a de lavagem de mãos. Nos ambientes
que executem procedimentos, os lavatórios devem possuir torneiras ou coman-‐‑
dos do tipo que dispensem o contato das mãos quando da abertura e fechamento
da água, e recipiente com anti-‐‑séptico para a higienização das mãos.
As instalações para esgoto sanitário devem ser projetadas, executadas, testadas
e mantidas em conformidade com a norma ABNT NBR 8160 – Sistemas prediais
de esgoto sanitário – Projeto e execução.
Caso a região onde o serviço odontológico estiver localizado tenha rede pública
de coleta e tratamento de esgoto, todo o esgoto pode ser lançado nessa rede sem
qualquer tratamento. Não havendo rede de coleta e tratamento, todo o esgoto
terá que receber tratamento antes de ser lançado em rios, lagos, etc.
23
ANVISA
Deve ser prevista a instalação de pontos de coleta dos efluentes líquidos para
captação de detritos dos equipamentos, lavatórios, pias, torneiras, ralos e pontos
de dreno para o sistema de vácuo do serviço odontológico.
O sistema de esgoto deve ser projetado com desnível suficiente para escoar todo
o volume de detritos apenas pela ação da gravidade, ou seja, diferencial de altura
constante em todo o percurso. A tubulação utilizada deve possuir, no mínimo,
40 mm de diâmetro.
2.9. PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
As instalações para as salas de raios X de serviços odontológicos devem ser exe-‐‑
cutadas conforme as recomendações da Portaria SVS/MS n.º 453, de 01 de junho
de 1998, ou a que vier substituí-‐‑la. Maiores informações estão descritas no capí-‐‑
tulo 13 deste manual.
2.10. GASES MEDICINAIS
As instalações de gases medicinais para os serviços odontológicos devem ser exe-‐‑
cutadas conforme as recomendações da RDC/Anvisa n.º 50, de 21 de fevereiro
de 2002, e da norma ABNT NBR 12.188 – Sistemas centralizados de oxigênio, ar
comprimido, óxido nitroso e vácuo para uso medicinal em estabelecimentos de
saúde.
Além disso, devem seguir as seguintes recomendações referentes à utilização de
cilindros de gases medicinais:
a) Os cilindros de gases medicinais devem ser armazenados em um local

ventilado de forma natural, protegidos, mantidos na posição vertical e de-‐‑
vem possuir dispositivos de segurança de forma a evitar quedas ou tomba-‐‑
mentos. Os cilindros e as mangueiras devem possuir cores diferenciadas e
facilmente identificáveis. As conexões para as linhas dos diferentes tipos
de gases não podem ser intercambiáveis, devendo possuir dimensões di-‐‑
ferenciadas, de forma a evitar trocas indevidas dos cilindros.
b) Os cilindros de gases medicinais devem ser transportados na posição ver-‐‑
tical, em carrinhos específicos utilizados para transporte de cilindros de
gases medicinais, equipados com sistemas de suporte e fixação do cilin-‐‑
dro, de forma a evitar quedas.
24

O compressor de ar do equipo odontológico não deve ser instalado no banheiro;
deve estar localizado em lugar arejado, de preferência fora do consultório. As
boas práticas de projeto recomendam que ele seja instalado em ambiente com
tomada externa de ar e que possua proteção para combater a repercussão acústi-‐‑
ca causada pelo motor. Atualmente, existem compressores de ar silenciosos que
podem permanecer dentro da sala clínica e que são providos de filtros de ar co-‐‑
alescentes, com maior capacidade de filtração, fazendo maior purificação do ar
comprimido.
Caso seja instalado em ambiente sem captação direta de ar externo, o compressor
deverá estar acoplado através de duto à tomada direta de ar externo, caracteri-‐‑
zando uma ventilação forçada. A instalação de filtros de ar bactericidas e mais
finos no compressor não é recomendada. O equipamento não possui capacidade
para vencer a barreira que seria criada pela instalação dos filtros adequados para
garantir as condições da qualidade do ar a ser aspirado nesse ambiente.
2.11. CONTROLE DO AR E ANALGESIA INALATÓRIA
O serviço odontológico que realiza procedimentos sob analgesia inalatória deve

possuir sistema de exaustão para diluição de resíduos de gás anestésico, dimen-‐‑
sionado por profissional especializado, de modo a prover, no mínimo, 20 trocas
de ar por hora. O fluxo de ar deve ser unidirecional, partindo da zona respirató-‐‑
ria do paciente ao piso, para, em seguida, ser exaurido ao meio externo.
O ar exaurido deve ser captado por grelhas de exaustão situadas na periferia do
recinto, a 20 cm do piso e a 1 m da zona respiratória do paciente, e não deve retor-‐‑
nar a outros ambientes do serviço odontológico, sendo expelido ao meio externo.
É essencial também que não haja recirculação do ar ambiente no local onde se
realiza o procedimento de analgesia inalatória.
Caso as unidades estejam implantadas em pavimentos térreos, o ar exaurido não
deve ser lançado em áreas com fluxo de pessoas, tais como pátios, calçadas e ou-‐‑
tras áreas públicas. Sempre que possível, o ar de exaustão deve ser descarregado
2 m acima do telhado e com o jato na vertical, evitando-‐‑se risco ou incômodo para
os edifícios vizinhos ou para o próprio edifício.
O aparelho de exaustão deve ser fixado em alvenaria, evitando-‐‑se sua instalação
em esquadrias ou outras superfícies passíveis de vibração. A vibração e o nível
de ruído gerado não devem exceder 35db. O sistema deve observar os níveis de
ruídos estabelecidos pela norma ABNT NBR 6401.
Recomenda-‐‑se o insuflamento de ar externo por meio de grelhas localizadas no
teto que direcionam o fluxo de ar para baixo, garantindo a mistura correta e di-‐‑
luição do gás anestésico inutilizado.
25
ANVISA
Poderá ser adotado o controle de temperatura, visando garantir condições míni-‐‑
mas de conforto ao paciente e à equipe odontológica. O insuflamento do ar condi-‐‑
cionado no ambiente deve ser projetado de modo a reduzir ao máximo a indução
do ar ambiente, possibilitando que o ar introduzido na parte central do recinto
gere o mínimo de turbulência. Não é permitida a instalação de equipamentos que
apresentem insuflamento e retorno de ar na mesma unidade, fazendo circular o
ar pelo recinto e causando interferências no fluxo unidirecional.
No caso de sistema central de ar condicionado, o ar dos consultórios não deve,
em qualquer hipótese, retornar ao sistema. Esse sistema deve considerar a carga
térmica gerada no processo de exaustão e troca mínima de ar (20 trocas por hora),
bem como as características ambientais locais.
Não é permitida a instalação de equipamentos que apresentem insuflamento e
retorno de ar na mesma unidade, fazendo circular o ar pelo recinto e causando
interferências na direção do fluxo.
26

BIBLIOGRAFIA
ANVISA. Resolução RDC n0 189 de 18 de julho de 2003. Todos os projetos de arquitetura
de estabelecimentos de saúde públicos e privados devem ser avaliados e aprovados pelas
vigilâncias sanitárias estaduais ou municipais previamente ao início da obra a que se re-‐‑
ferem os projetos. Diário Oficial da União, Brasília, 21 de julho de 2003. Disponível em:
h p://e-‐‑legis.bvs.br/leisref/public/home.php
ANVISA. Resolução RDC n0 306 de 7 de dezembro de 2004. Dispõe sobre o Regulamen-‐‑
to Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Diário Oficial da
União, Brasília, 10 de dezembro de 2004. Disponível em: h p://e-‐‑legis.bvs.br/leisref/pu-‐‑
blic/home.php
ANVISA. Resolução RDC n0 50 de 21 de fevereiro de 2002. Regulamento técnico para pla-‐‑
nejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos
assistenciais de saúde. Diário Oficial da União, Brasília, 20 de março de 2002. Disponível
em: h p://e-‐‑legis.bvs.br/leisref/public/home.php
ANVISA. Resolução RE n0 9 de 16 de janeiro de 2003. Orientação técnica revisada conten-‐‑
do padrões referenciais de qualidade de ar interior em ambientes de uso público e coleti-‐‑
vo, climatizados artificialmente. A Resolução recomenda o índice máximo de poluentes de
contaminação biológica e química, além de parâmetros físicos do ar interior. Prevê ainda
métodos analíticos e recomendações para controle e correção, caso os padrões de ar forem
considerados regulares ou ruins. Diário Oficial da União, Brasília, 20 de janeiro de 2003.
Disponível em: h p://e-‐‑legis.bvs.br/leisref/public/home.php
BRASIL. Ministério da Saúde, Portaria n0 518, de 25 de março de 2004. Estabelece os proce-‐‑
dimentos e responsabilidades relativos ao controle e vigilância da qualidade da água para
consumo humano e seu padrão de potabilidade, e dá outras providências. Diário Oficial
da União, Brasília, 26 de março de 2004.
BRASIL. Ministério da Saúde. Segurança no Ambiente Hospitalar, Brasília, 1995.
BRASIL. Ministério da Saúde, Portaria GM/MS n0 3.523 de 28 de agosto de 1998. Aprova Re-‐‑
gulamento Técnico contendo medidas básicas referentes aos procedimentos de verificação
visual do estado de limpeza, remoção de sujidades por métodos físicos e manutenção do
estado de integridade e eficiência de todos os componentes dos sistemas de climatização,
para garantir a Qualidade do Ar de Interiores e prevenção de riscos à saúde dos ocupantes
de ambientes climatizados. Diário Oficial da União, Brasília, 31 de agosto de 1998.
NATIONAL INSTITUTE FOR OCCUPATIONAL SAFETY AND HEALTH (NIOSH). Ha-‐‑

zard Control 3: Control of Nitrous Oxide in Dental Operatories. Cincinnati, OH: U.S. Pu-‐‑
blication No. 96-‐‑107, 1998.
27
ANVISA
III
3. DOCUMENTAÇÃO E CONDIÇÕES
PARA O FUNCIONAMENTO DOS
SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS
Anelise Krause Guimarães Costa

Cássia Regina de Paula Paz
Eliane Blanco Nunes
Erica Lopes Ferreira
Para construir ou instalar serviços odontológicos, os estabelecimentos ou as or-‐‑
ganizações afins que se dediquem à promoção, proteção e recuperação da saúde
devem possuir licença do órgão sanitário competente, observadas as normas le-‐‑
gais e regulamentares pertinentes.
Para executar as atividades de assistência odontológica, o serviço deverá dispor de:
3.1. EQUIPE ODONTOLÓGICA
A organização de um processo de trabalho em equipe, com cooperação e visão
integrada do usuário, constitui-‐‑se numa tarefa diária de superação de desafios.
O que se pretende é alcançar os objetivos na construção de uma prática que vise
à melhoria contínua da qualidade, sem fragmentação, possibilitando um melhor
atendimento ao usuário, conferindo boas condições de trabalho à equipe odon-‐‑
tológica e diminuindo os riscos da exposição aos agentes inerentes à prática de
trabalho em Odontologia.
A evolução da prática odontológica e os avanços tecnológicos propiciaram a for-‐‑
mação de uma equipe de trabalho composta pelo Cirurgião-‐‑dentista (CD), pelo
Técnico em higiene dental (THD) e pelo Auxiliar de consultório dentário (ACD),
que desempenham suas funções diretamente com o cirurgião-‐‑dentista ou sob sua
supervisão e coordenação, realizando funções intra e extra-‐‑orais.
Complementam a equipe, o Técnico em prótese dentária (TPD) e o Auxiliar em
prótese dentária (APD). São esses profissionais que atuam em laboratórios, os
quais respondem pela confecção dos trabalhos de prótese dentária, em decorrên-‐‑
29
ANVISA
cia da terapêutica indicada pelo cirurgião-‐‑dentista, sendo vetado o atendimento
direto ao paciente.
As atividades profissionais privativas do CD estão previstas na Lei n.º 4.324, de
14 de abril de 1964, na Lei n.º 5.081, de 24 de agosto de 1966, e no Decreto n.º
68.704, de 03 de junho de 1971. Os direitos e deveres do cirurgião-‐‑dentista, bem
como o que lhe é vedado encontram-‐‑se no Código de Ética Odontológica (CEO);
do THD e ACD na Resolução CFO n.° 157, de 31 de julho de 1987, e do TPD e
APD na Lei n.º 6.710, de 05 de novembro de 1979, no Decreto n.º 87.689, de 11 de
outubro de 1982, e na Consolidação das Normas para Procedimentos nos Conse-‐‑
lhos de Odontologia, aprovada pela Resolução CFO-‐‑185/93.
3.2. LICENÇA OU ALVARÁ DE FUNCIONAMENTO
A Licença ou Alvará de Funcionamento é o documento expedido pela Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal que autoriza o funcionamento dos serviços.
Esse documento deve ser solicitado antes do início das atividades ou quando
houver alterações de endereço, da própria atividade, do processo produtivo ou
da razão social e, ainda, quando tiver ocorrido fusão, cisão ou incorporação so-‐‑
cietária.
A emissão e renovação da Licença ou Alvará de Funcionamento é um processo
descentralizado, realizado pelos estados e municípios e, portanto, definido de
acordo com a legislação local. Cada Estado define o trâmite legal e documental,
assim como a sua validade.
Neste contexto, o responsável técnico pelo serviço odontológico deve en-‐‑
trar em contato com a vigilância sanitária local (estadual ou municipal) junto
à qual irá requerer a Licença ou Alvará de Funcionamento. Os endereços das
Vigilâncias Sanitárias nos estados podem ser acessados no site da Anvisa:
h p://www.anvisa.gov.br .
3.3. DOCUMENTAÇÃO ODONTOLÓGICA
A documentação odontológica referente ao atendimento do paciente é um ins-‐‑

trumento de garantia da qualidade do tratamento e deve basear-‐‑se em normas
legais e éticas.
30

3.3.1. PRONTUÁRIO CLÍNICO
O prontuário clínico é um documento fundamental e obrigatório. É composto
de toda a documentação produzida em função do tratamento dentário, como
fichas clínicas, radiografias, modelos, traçados, cópias de receitas, descrição dos
procedimentos, etc.
O Conselho Federal de Odontologia (CFO), por meio do Parecer n.°125/92, apre-‐‑
senta as normas e os padrões para elaboração do prontuário clínico odontológico,
devendo ser usado, para identificação dos elementos dentários, o Sistema Deci-‐‑
mal da Federação Dentária Internacional.
Segundo esse Parecer, o prontuário está sujeito a implicações legais e deve ser
corretamente preenchido e arquivado. Segundo o Parecer CFO nº. 125/92, a pos-‐‑
se do prontuário é do paciente e sua guarda é do profissional, devendo ser arqui-‐‑
vado, por no mínimo, dez anos após o último atendimento.
O prontuário deve ser legível, podendo ser manuscrito, datilografado ou digita-‐‑
do; além disso, deve conter:
a) Nome completo de todos os cirurgiões-‐‑dentistas que atenderam o pacien-‐‑

te, com o registro no Conselho Regional de Odontologia (CRO) e endereço
comercial.
b) Identificação do paciente: nome completo, naturalidade, estado civil, sexo,
local e data do nascimento, profissão, endereço comercial e residencial.
c) História clínica: queixa principal, hábitos, história atual da doença e ante-‐‑
cedentes pessoais e familiares.
d) Exame clínico: descrição do estado bucal e anotação dos procedimentos
realizados anteriormente.
e) Exames complementares: radiológicos, laboratoriais e outros devidamen-‐‑
te identificados.
f) Plano de tratamento: descrição dos procedimentos propostos, relatando
os materiais a serem utilizados, os dentes e as áreas envolvidas. Deve ser
fornecido ao paciente e ter uma cópia arquivada.
g) Evolução do tratamento: anotação dos procedimentos realizados.
h) Orçamento do tratamento: deve ser fornecido ao paciente e ter uma cópia
arquivada.
i) Assinaturas do paciente e do profissional atendente: esse procedimento
é fundamental a cada atendimento, pois caracteriza o aceite do que foi
proposto, ficando o registro com mútua responsabilidade.
j) No caso do atendimento a pacientes menores de idade, deverá constar um
termo de autorização assinado pelos pais ou responsável legal.
31
ANVISA
3.3.2. ATESTADO ODONTOLÓGICO
O exercício das atividades profissionais privativas do cirurgião-‐‑dentista só é per-‐‑
mitido com a observância do disposto na Lei n° 4.324, de 14.04.64 , na Lei n° 5.081,
de 24.08.66, no Decreto nº 68.704, de 03.06.71; e na Resolução CFO-‐‑185/93. De
acordo com essas normas, compete ao cirurgião dentista atestar, no setor de sua
atividade profissional, estados mórbidos e outros, inclusive, para justificação de
faltas ao emprego.
Cabe salientar que, o atestado firmado sem a necessidade por qualquer profis-‐‑
sional da área da saúde, constitui crime previsto no Código Penal Brasileiro Ca-‐‑
pítulo III, Art. 299; omitir, em documento público ou particular, declaração que
dele devia constar, ou nele inserir ou fazer inserir declaração falsa ou diversa da
que devia ser escrita, com o fim de prejudicar direito, criar obrigação ou alterar a
verdade sobre fato juridicamente relevante.
Para os profissionais da área odontológica, além do disposto no Código Penal, o
Código de Ética Odontológica, em seu Artigo 6º define como infração ética: for-‐‑
necer atestado que não corresponda à veracidade dos fatos codificados (CID) ou
dos que não tenha participado
O atestado odontológico deve ser redigido em papel timbrado ou receituário,
contendo a identificação do paciente, do profissional, com sua assinatura, o nú-‐‑
mero do seu registro profissional junto ao CRO e carimbo. Deve, ainda, trazer
a data e o horário do atendimento, o Código Internacional da doença (CID) e o
período de repouso ou de afastamento das atividades rotineiras que o paciente
necessita.
3.3.3. RECEITAS
Podem ser manuscritas, datilografadas ou informatizadas, devendo ser escritas
por extenso, em língua portuguesa, e ser legíveis, contendo:
a) Identificação do profissional prescritor, com o número da inscrição pro-‐‑

fissional junto ao CRO, endereço completo e telefone do consultório ou
instituição a que pertence.
b) Identificação do paciente, com nome completo e endereço.
c) Prescrição (uso interno ou externo, fórmula ou nome do princípio ativo do
medicamento, dosagem, quantidade, posologia ou modo de usar), com
assinatura e carimbo do profissional prescritor.
A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial (entorpecentes, psico-‐‑

trópicos e outros) deve seguir as disposições da Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de
32

maio de 1998 -‐‑ Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos
a controle especial – e suas atualizações, devendo ser observados os seguintes
critérios:
a) Devem ser prescritos com Notificação de Receita (receituário especial),

que será retida quando de sua dispensação, em conformidade com a lista
a que pertencem (A1, A2, A3, B1, B2, C1, C2, C3).
b) A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a
quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura.
c) Nos casos de roubo, furto ou extravio de parte ou de todo o talonário
da Notificação de Receita, fica obrigado o responsável a informar o fato,
imediatamente, à autoridade sanitária local, apresentando o respectivo
Boletim de Ocorrência Policial (B.O.).
A Notificação de Receita deverá ser impressa e conter as seguintes características:
• Sigla da Unidade da Federação.
• Identificação numérica fornecida pela autoridade sanitária competente
dos Estados, Municípios e Distrito Federal.
• Identificação do emitente: nome do profissional, com sua inscrição no
Conselho Regional com a sigla da respectiva Unidade da Federação ou
nome da instituição, endereço completo e telefone.
• Identificação do usuário: nome e endereço completo do paciente.
• Nome do medicamento ou da substância, prescrito sob a forma de Denomi-‐‑
nação Comum Brasileira (DCB), dosagem ou concentração, forma farma-‐‑
cêutica, quantidade (em algarismos arábicos e por extenso) e posologia.
• Data da emissão.
• Assinatura do prescritor: quando os dados do profissional estiverem de-‐‑
vidamente impressos no campo do emitente, este poderá apenas assinar
a Notificação de Receita. No caso de o profissional pertencer a uma insti-‐‑
tuição ou estabelecimento hospitalar, deverá identificar a assinatura com
carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente,
de forma legível.
• Identificação do comprador: nome completo, número do documento de
identidade, endereço completo e telefone.
• Identificação do fornecedor: nome e endereço completo, nome do respon-‐‑
sável pela dispensação e data do atendimento.
33
ANVISA
• Identificação da gráfica: nome, endereço e CNPJ impressos no rodapé de
cada folha do talonário. Deverá constar, também, a numeração inicial e
final, concedidas ao profissional ou instituição e o número da autorização
para confecção de talonários emitida pela Vigilância Sanitária local.
I -‐‑ NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B (RECEITUÁRIO AZUL)

Segundo a Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de maio de 1998 -‐‑ Regulamento técnico
sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, pertencem a este
grupo os medicamentos constantes nas listas B1 (psicotrópicos) e B2 (psicotrópi-‐‑
cos anorexígenos). A notificação de receita B (talonário) deverá ser impressa às
expensas do profissional ou instituição interessada.
A notificação de receita B poderá conter prescrição de apenas uma substância e
terá validade por um período de trinta dias, contados a partir de sua emissão, e
somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração. Poderá con-‐‑
ter no máximo cinco ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quanti-‐‑
dade para o tratamento correspondente a no máximo sessenta dias.
II -‐‑ NOTIFICAÇÃO DE RECEITAS A (RECEITUÁRIO AMARELO) E

C (RECEITUÁRIO BRANCO)
As notificações de receitas A (receituário amarelo) e C (receituário branco), em
duas vias, devem seguir as orientações da Portaria SVS/MS n.° 344, de 12 de maio
de 1998 -‐‑ Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a con-‐‑
trole especial e suas atualizações, ou a que vier substituí-‐‑la.
3.4. NOTIFICAÇÃO COMPULSÓRIA
Reza o artigo 8º da Lei n.º 6.259, de 30 de outubro de 1975, que é dever de todo
cidadão comunicar à autoridade sanitária local a ocorrência de fato comprovado
ou presumível de casos de doença transmissível, sendo obrigatória a médicos e
outros profissionais de saúde no exercício de sua profissão, bem como aos res-‐‑
ponsáveis por organizações e estabelecimentos públicos e particulares de saúde
e de ensino, a notificação de casos suspeitos ou confirmados das doenças de no-‐‑
tificação. (FUNASA, 2002)
A Portaria nº 1943, de 18 de outubro de 2001, definiu a relação de doenças de
notificação compulsória para todo o território nacional e a Portaria nº 33, de 14
de julho de 2005, incluiu mais de quatro doenças à relação de notificação com-‐‑
pulsória, definiu agravos de notificação imediata e a relacionou aos resultados
laboratoriais que devem ser notificados pelos laboratórios de referência nacional.
Segue abaixo, lista de agravos de notificação compulsória:
34

LISTA NACIONAL DE AGRAVOS DE NOTIFICAÇÃO COMPULSÓRIA
• Botulismo • Leishmaniose Visceral

• Carbúnculo ou “antraz” • Leptospirose
• Cólera • Malária
• Coqueluche • Meningite por Haemophilus
Influenzae
• Dengue
• Peste
• Di eria
• Poliomielite
• Doença de Creutzeld-‐‑Jacob
• Paralisia Flácida Aguda
• Doença de Chagas
(casos agudos) • Raiva Humana
• Doença Meningocócica e • Rubéola
outras meningites
• Síndrome da Rubéola
• Esquistossomose Congênita
(em área não endêmica)
• Sarampo
• Eventos Adversos
Pós-‐‑Vacinação • Sífilis Congênita
• Febre Amarela • Sífilis em gestante
• Febre do Nilo Ocidental • Síndrome Febril íctero-‐‑

hemorrágica Aguda
• Febre Maculosa
• Síndrome da Imunodeficiên-‐‑
• Febre Tifóide cia Adquirida (AIDS)
• Hanseníase • Síndrome Respiratória
Aguda Grave
• Hantaviroses
• Tétano
• Hepatites Virais
• Tularemia
• Infecção pelo vírus da
imunodeficiência huma-‐‑ • Tuberculose
na (HIV) em gestantes e
crianças expostas ao risco • Varíola
de transmissão vertical
• Leishmaniose Tegumentar
Americana
35
ANVISA
A ocorrência de agravo inusitado à saúde, independentemente de constar da Lis-‐‑
ta Nacional de Agravos de Notificação Compulsória, deverá também ser notifi-‐‑
cado imediatamente às autoridades sanitárias
36

BIBLIOGRAFIA
BRASIL. Lei n0 4.324 de 14 de abril de 1964. Institui o Conselho Federal e os Conselhos
Regionais de Odontologia, e dá outras providências. [s.i.]
BRASIL. Lei n0 5.081 de 24 de agosto de 1966. Regula o exercício da odontologia. [s.i.]
BRASIL. Lei n0 6.710 de 5 de novembro de 1979. Dispõe sobre a profissão de Técnico em
Prótese Dentária e determina outras providências. [s.i.]
CFO. Resolução n0 185/93. Aprova a Consolidação das Normas para Procedimentos nos
Conselhos de Odontologia e revoga a Resolução CFO-‐‑155/84. [s.i.]
BRASIL. Decreto n° 68.704 de 03 de junho de 1971. Regulamenta a Lei 4324 de 14 de abril
de 1967. [s.i.]
BRASIL. Constituição da República Federativa do Brasil. Seção II. Da Saúde. Brasília:

Senado, 1988.
BRASIL. Decreto n0 20.931 de 11 de janeiro de 1932. Regula e fiscaliza o exercício da Medi-‐‑
cina, da Odontologia, da Medicina Veterinária e das profissões de farmacêutico, parteira
e enfermeira, no Brasil, e estabelece penas. Diário Oficial da União, Rio de Janeiro, 15 de
janeiro de 1932.
BRASIL .Decreto n0 87.689 de 11 de outubro de 1982. Regulamenta a Lei n0 6.710, de 05 de
novembro de 1979, que dispõe sobre a profissão de Técnico em Prótese Dentária, e deter-‐‑
mina outras providências. [s.i.]
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BRASIL. Lei n0 6.437 de 20 de agosto de 1977. Configura infrações à legislação sanitária fe-‐‑
deral, estabelece as sanções respectivas e dá outras providências. Diário Oficial da União,
Brasília, 24 de agosto de 1977.
BRASIL. Lei n0 6259 de 30 de outubro de 1975. Dispõe sobre a organização das ações de Vi-‐‑
gilância Epidemiológica, sobre o Programa Nacional de Imunizações, estabelece normas
relativas à notificação compulsória de doenças, e dá outras providências. [s.i.]
BRASIL. Lei n0 8.080 de 19 de setembro de 1990. Lei Orgânica da Saúde. Dispõe sobre as
condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funciona-‐‑
mento dos serviços correspondentes e dá outras providências. Diário Oficial da União,
Brasília, 20 de setembro de 1990.
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS n0 344 de 12 de maio de 1998. Aprova o Re-‐‑
gulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário
Oficial da União, Brasília, 19 de maio de 1998.
37
ANVISA
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria n0 1.943 de 18 de outubro de 2001. Define a relação
de doenças de notificação compulsória para todo o território nacional. [s.i.]
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria n0 33 de 14 de julho de 2005. Inclui doenças à rela-‐‑
ção de notificação compulsória, define agravos de notificação imediata e a relação de re-‐‑
sultados laboratoriais que devem ser notificados pelos laboratórios de referência nacional.
Diário Oficial da União, Brasília, seção 1, n0 135, 15 de julho de 2005.

38

IV
4. PRECAUÇÕES-‐‑PADRÃO E
RISCOS OCUPACIONAIS

Izabel do Rocio Costa Ferreira
Mariana Pastorello Vero i
Maria José Mendonça do Amaral
Valéria Francischini
O profissional de saúde encontra-‐‑se exposto a diversos riscos na sua prática di-‐‑
ária, sendo que, para minimizar, prevenir ou reduzir estes riscos, é necessária a
adoção de medidas de precauções-‐‑padrão.
Precauções-‐‑padrão ou básicas são medidas de prevenção que devem ser utiliza-‐‑
das independente de diagnóstico confirmado ou presumido de doença infecciosa
transmissível no indivíduo-‐‑fonte.
As seguintes medidas devem ser adotadas na assistência a todos os pacientes:
a) Utilizar Equipamentos de Proteção Individual – EPIs. (BRASIL,1978)

b) Lavar as mãos antes e após o contato com o paciente e entre dois procedi-‐‑
mentos realizados no mesmo paciente.
c) Manipular cuidadosamente o material perfuro-‐‑cortante.
d) Não reencapar, entortar, quebrar ou retirar as agulhas das seringas. Se o
paciente precisar de complementação anestésica de uma única seringa, a
agulha pode ser reencapada pela técnica de deslizar a agulha para dentro
da tampa deixada sobre uma superfície (bandeja do instrumental ou mesa
auxiliar).
e) Transferir os materiais e artigos, durante o trabalho a quatro mãos, com
toda a atenção e, sempre que possível, utilizando-‐‑se uma bandeja.
f) Manter as caixas de descarte dispostas em locais visíveis e de fácil acesso
e não preenchê-‐‑las acima do limite de 2/3 de sua capacidade total.
g) Efetuar o transporte dos resíduos com cautela para evitar acidentes.
39
ANVISA
h) Não afixar papéis em murais utilizando agulhas.
i) Descontaminar as superfícies com desinfetantes preconizados pelo Con-‐‑
trole de Infecção, caso haja presença de sangue ou secreções potencial-‐‑
mente infectantes.
j) Submeter os artigos utilizados à limpeza, desinfecção e/ou esterilização,
antes de serem utilizados em outro paciente.
k) Não tocar os olhos, nariz, boca, máscara ou cabelo durante a realização
dos procedimentos ou manipulação de materiais orgânicos, assim como
não se alimentar, beber ou fumar no consultório.
l) Manter os cuidados específicos na coleta e manipulação das amostras de
sangue.
m) Durante os procedimentos (com luvas), não atender telefones, abrir por-‐‑
tas usando a maçaneta nem tocar com as mãos em locais passíveis de con-‐‑
taminação.
4.1. IMUNIZAÇÃO DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Os profissionais da área da saúde, por estarem mais expostos, possuem um risco
elevado de aquisição de doenças infecciosas, devendo estar devidamente imuni-‐‑
zados. O profissional deve estar atento às características da região e da população
a ser atendida, pois diferentes vacinas podem ser indicadas.
Caso haja alguma contra-‐‑indicação ao uso das vacinas disponíveis na rede públi-‐‑
ca, o profissional poderá recorrer aos Centros de Referência em Imunobiológicos
Especiais. (BRASIL,1999)
As vacinas mais importantes para os profissionais da Odontologia são contra he-‐‑
patite B, influenza, tríplice viral e dupla tipo adulto. Essas vacinas devem ser prefe-‐‑
rencialmente administradas nos serviços públicos de saúde ou na rede credenciada
para a garantia do esquema vacinal, do lote e da conservação adequada.
4.1.1. VACINA CONTRA HEPATITE B

Deve ser feita em três doses, em períodos de zero, um e seis meses de interva-‐‑
lo; dois meses após o esquema vacinal completo, recomenda-‐‑se a realização de
testes sorológicos para verificar a soroconversão das pessoas vacinadas. Doses
de reforço não têm sido recomendadas, sendo indicada a realização de testes
sorológicos para avaliar a manutenção da imunidade. Os indivíduos que não
responderem ao primeiro esquema vacinal deverão ser submetidos à revacinação
com as três doses da vacina.
40

4.1.2. VACINA CONTRA FEBRE AMARELA
Deve ser efetuada nos residentes e viajantes de áreas endêmicas (estados do Acre,
Amapá, Amazonas, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Mato Gros-‐‑
so do Sul, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins e algumas regiões dos estados
da Bahia, Minas Gerais, Paraná, Piauí, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e São
Paulo).
Uma dose de reforço é necessária a cada dez anos. No caso de deslocamento para
essas áreas, a vacinação deve ser feita até dez dias antes da viagem.
4.1.3. VACINA SRC (TRÍPLICE VIRAL) CONTRA SARAMPO, CAXUMBA E RUBÉOLA

Deve ser feita em dose única.
4.1.4. VACINA BCG -‐‑ ID (CONTRA TUBERCULOSE)

Em dose única para aqueles que não forem reagentes ao teste tuberculínico.
4.1.5. VACINA DT (DUPLA ADULTO) CONTRA DIFTERIA E TÉTANO

Em três doses no esquema básico. Requer uma dose de reforço a cada dez anos,
antecipada para cinco anos em caso de gravidez ou acidente com lesões graves.
4.1.6. VACINAS CONTRA INFLUENZA E CONTRA PNEUMOCOCOS

Atuam contra gripe e pneumonia, respectivamente, e requerem uma dose a cada
ano para gripe e reforço após cinco anos para pneumonia.
4.2. RISCOS OCUPACIONAIS
São considerados riscos ocupacionais a possibilidade de perda ou dano e a pro-‐‑
babilidade de que tal perda ou dano ocorra. Implica, pois, a probabilidade de
ocorrência de um evento adverso. Os riscos mais freqüentes a que estão sujeitos
os profissionais que atuam em assistência odontológica são os físicos, os quími-‐‑
cos, os ergonômicos, os mecânicos ou de acidente, os advindos da falta de con-‐‑
forto e higiene e os biológicos.
4.2.1. RISCO FÍSICO

Exposição dos profissionais a agentes físicos (ruído, vibração, radiação ionizante
e não-‐‑ionizante, temperaturas extremas, iluminação deficiente ou excessiva, umi-‐‑
dade e outros).
41
ANVISA
São causadores desses riscos: caneta de alta rotação, compressor de ar, equipa-‐‑
mento de RX, equipamento de laser, fotopolimerizador, autoclave, condiciona-‐‑
dor de ar, etc.
I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO FÍSICO

Os seguintes procedimentos devem ser adotados a fim de minimizar os riscos
físicos a que estão submetidos os profissionais de Odontologia:
a) Utilizar protetores auriculares.

b) Usar óculos de proteção para os procedimentos odontológicos, o manu-‐‑
seio de equipamentos que possuem luz alógena e o laser.
c) Utilizar equipamentos de proteção radiológica, inclusive para os pacientes.
d) Manter o ambiente de trabalho com iluminação eficiente.
e) Proteger o compressor de ar com caixa acústica.
f) Tomar cuidado ao manusear os instrumentais com temperatura elevada.
g) Manter o ambiente arejado e ventilado, proporcionando bem-‐‑estar.

4.2.2. RISCO QUÍMICO
Exposição dos profissionais a agentes químicos (poeiras, névoas, vapores, gases,
mercúrio, produtos químicos em geral e outros).
Os principais causadores desse risco são: amalgamadores, desinfetantes quími-‐‑
cos (álcool, glutaraldeído, hipoclorito de sódio, ácido peracético, clorexidina, en-‐‑
tre outros) e os gases medicinais (óxido nitroso e outros).
I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO QUÍMICO

O risco químico pode ser minimizado utilizando-‐‑se dos seguintes procedimentos:
a) Limpar a sujidade do chão, utilizando pano umedecido para evitar poei-‐‑
ras.
b) Utilizar Equipamentos de Proteção Individual – EPIs (luvas, máscaras,
óculos e avental impermeável) adequados para o manuseio de produtos
químicos desinfetantes.
c) Usar EPI completo durante o atendimento ao paciente e disponibilizar ócu-‐‑
los de proteção ao mesmo para evitar acidentes com produtos químicos.
42

d) Utilizar somente amalgamador de cápsulas.
e) Acondicionar os resíduos de amálgama em recipiente inquebrável, de pa-‐‑
redes rígidas, contendo água suficiente para cobri-‐‑los, e encaminhá-‐‑los
para coleta especial de resíduos contaminados.
f) Armazenar os produtos químicos de maneira correta e segura, conforme
instruções do fabricante, para evitar acidentes.
g) Fazer manutenção preventiva das válvulas dos recipientes contendo gases
medicinais.
4.2.3. RISCO ERGONÔMICO

Causado por agentes ergonômicos como postura incorreta, ausência do profis-‐‑
sional auxiliar e/ou técnico, falta de capacitação do pessoal auxiliar, atenção e
responsabilidade constantes, ausência de planejamento, ritmo excessivo, atos re-‐‑
petitivos, entre outros.
I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO ERGONÔMICO

Para minimizar o risco ergonômico, devem ser observadas as seguintes recomen-‐‑
dações:
a) Organizar o ambiente de trabalho.

b) Realizar planejamento do atendimento diário.
c) Trabalhar preferencialmente em equipe.
d) Proporcionar à equipe de trabalho capacitações permanentes.
e) Incluir atividades físicas diárias em sua rotina.
f) Realizar exercícios de alongamento entre os atendimentos, com a orienta-‐‑
ção de profissional da área.
g) Valorizar momentos de lazer com a equipe.
4.2.4. RISCO MECÂNICO OU DE ACIDENTE

Exposição da equipe odontológica a agentes mecânicos ou que propiciem aci-‐‑
dentes. Entre os mais freqüentes, podemos citar: espaço físico subdimensionado;
arranjo físico inadequado; instrumental com defeito ou impróprio para o proce-‐‑
dimento; perigo de incêndio ou explosão; edificação com defeitos; improvisações
na instalação da rede hidráulica e elétrica; ausência de EPI e outros.
43
ANVISA
I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO MECÂNICO OU DE ACIDENTES
a) Adquirir equipamentos com registro no MS, preferencialmente moder-‐‑

nos, com desenhos respeitando a ergonomia.
b) Instalar os equipamentos em área física adequada, de acordo com a RDC
50/2002 da Anvisa.
c) Utilizar somente materiais, medicamentos e produtos registrados na An-‐‑
visa.
d) Manter instrumentais em número suficiente e com qualidade para o aten-‐‑
dimento aos pacientes.
e) Instalar extintores de incêndio obedecendo ao preconizado pela NR-‐‑23 e
capacitar a equipe para sua utilização.
f) Realizar manutenção preventiva e corretiva da estrutura física, incluindo
instalações hidráulicas e elétricas.
g) Em clínicas odontológicas com aporte maior de funcionários, implantar o
Programa de Prevenção de Riscos Ambientais -‐‑ PPRA, de acordo com a
NR-‐‑9.
4.2.5. RISCOS PELA FALTA DE CONFORTO E HIGIENE

Exposição do profissional a riscos por ausência de conforto no ambiente de traba-‐‑
lho e a riscos sanitários. Podemos citar alguns desses riscos: sanitário em número
insuficiente e sem separação por sexo; falta de produtos de higiene pessoal, como
sabonete líquido e toalha descartável nos lavatórios; ausência de água potável
para consumo; não fornecimento de uniformes; ausência de ambientes arejados
para lazer e confortáveis para descanso; ausência de vestiários com armários para
a guarda de pertences; falta de local apropriado para lanches ou refeições; falta
de proteção contra chuva, entre outros.
I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO PELA FALTA DE CONFORTO E

HIGIENE
Proporcionar à equipe condições de higiene, de conforto e de salubridade no
ambiente de trabalho, de acordo com a NR-‐‑24.
4.2.6. RISCO BIOLÓGICO

Considera-‐‑se risco biológico a probabilidade da ocorrência de um evento adverso
em virtude da presença de um agente biológico. Sabe-‐‑se que as exposições ocu-‐‑
pacionais a materiais biológicos potencialmente contaminados constituem um
44

sério risco aos profissionais da área da saúde nos seus locais de trabalho. Estudos
desenvolvidos nesta área mostram que os acidentes envolvendo sangue e outros
fluidos orgânicos correspondem às exposições mais freqüentemente relatadas.
I -‐‑ VIAS DE TRANSMISSÃO
A) TRANSMISSÃO POR VIA AÉREA

O ambiente odontológico, pelas suas particularidades, possibilita que o ar seja
uma via potencial de transmissão de microorganismos, por meio das gotículas e
dos aerossóis, que podem contaminar diretamente o profissional ao atingirem a
pele e a mucosa, por inalação e ingestão, ou indiretamente, quando contaminam
as superfícies.
As gotículas e os aerossóis são gerados durante a tosse, espirro e fala, ou são
provenientes dos instrumentos rotatórios, seringas tríplices, equipamentos ul-‐‑
tra-‐‑sônicos e por jateamento. As gotículas são consideradas de tamanho gran-‐‑
de e podem atingir até um metro de distância. Por serem pesadas, rapidamente
se depositam nas superfícies. Os aerossóis são partículas pequenas, que podem
permanecer suspensas no ar durante horas e ser dispersas a longas distâncias,
atingindo outros ambientes, carreadas por correntes de ar.
A.1. PROCEDIMENTOS PARA DIMINUIR O RISCO DE TRANSMISSÃO AÉREA
• Usar dique de borracha, sempre que o procedimento permitir.

• Usar sugadores de alta potência.
• Evitar o uso da seringa tríplice na sua forma spray, acionando os dois bo-‐‑
tões ao mesmo tempo.
• Regular a saída de água de refrigeração.
• Higienizar previamente a boca do paciente mediante escovação e/ou bo-‐‑
checho com anti-‐‑séptico.
• Manter o ambiente ventilado.
• Usar exaustores com filtro HEPA.
• Usar máscaras de proteção respiratórias.
• Usar óculos de proteção
• Evitar contato dos profissionais suscetíveis com pacientes suspeitos de
sarampo, varicela, rubéola e tuberculose.
45
ANVISA
A.2. PRINCIPAIS DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS POR VIA AÉREA
• DOENÇA MENINGOCÓCICA
Pode se apresentar de forma benigna, caracterizada por febre ou bacteremia, si-‐‑
mulando uma infecção respiratória ou virose exantemática. Pode evoluir para um
quadro mais grave, a exemplo da septicemia (meningococcemia), caracterizada
por mal-‐‑estar súbito, febre alta, calafrios, prostração, acompanhada de manifes-‐‑
tações hemorrágicas (petéquias e equimoses), ou ainda sob a forma de meningite
com ou sem a meningococcemia, de início súbito, com febre, cefaléia intensa,
náuseas, vômitos, sendo que o paciente pode apresentar-‐‑se consciente, sonolen-‐‑
to, torporoso ou em coma. O principal transmissor é o portador assintomático e
a transmissão ocorre pelas secreções da orofaringe, por contaminação cruzada.
• GRIPE OU INFLUENZA

Doença contagiosa aguda do trato respiratório, de natureza viral e distribuição
global. Classicamente se apresenta com início abrupto de febre alta, em geral
acima de 38ºC, seguida de mialgia, dor de garganta, prostração, dor de cabeça e
tosse seca.
• MONONUCLEOSE
Síndrome infecciosa que acomete principalmente indivíduos de 15 a 25 anos. Essa
infecção pode ser assintomática ou apresentar-‐‑se com febre alta, dor ao deglutir,
tosse, artralgias, adenopatia cervical posterior simétrica que pode se generali-‐‑
zar, esplenomegalia, hepatomegalia discreta e raramente com icterícia, erupção
cutânea e ou comprometimento da orofaringe sob a forma de faringo-‐‑amigdalite
exudativa.
Modo de transmissão: contato com secreções orais (saliva), sendo rara a trans-‐‑
missão por meio da transfusão sangüínea ou contato sexual.
• RUBÉOLA E SARAMPO
Doenças virais exantemáticas e agudas, muito comuns na infância e adolescên-‐‑
cia, podendo acometer os adultos. Apresentam sintomatologias como febre, lin-‐‑
fadenopatia, exantema generalizado, coriza e tosse. Muitas vezes é necessário
recorrer ao exame sorológico para diferenciá-‐‑las.
A ocorrência de rubéola em gestantes pode ocasionar complicações ao feto, como
más-‐‑formações ou óbito fetal (síndrome da rubéola congênita).
46

Seu modo de transmissão é o contato com secreções nasofaríngeas de pessoas
infectadas.
A imunização é uma importante barreira para quebrar a cadeia epidemiológica.
• TUBERCULOSE
Doença infecciosa que atinge principalmente o pulmão, causada por Mycobac-‐‑
terium tuberculosis. Apresenta como principais sintomas tosse persistente, febre
vespertina, emagrecimento, prostração e algumas vezes hemoptise, sendo trans-‐‑
mitida pela fala, tosse e espirro.
B) TRANSMISSÃO POR SANGUE E OUTROS FLUIDOS ORGÂNICOS

Na prática odontológica é comum a manipulação de sangue e outros fluidos or-‐‑
gânicos, que são as principais vias de transmissão do HIV e dos vírus das hepa-‐‑
tites B (HBV) e C (HCV).
As exposições que podem trazer riscos de transmissão são definidas como:
• Percutânea -‐‑ lesão provocada por instrumentos perfurantes e cortantes.

• Mucosa -‐‑ contato com respingos na face envolvendo olhos, nariz e boca.
• Cutânea -‐‑ contato com pele com dermatite ou feridas abertas.
• Mordeduras humanas -‐‑ lesão que deve ser avaliada tanto para o indivíduo
que a provocou quanto para aquele que tenha sido exposto (consideradas
como exposição de risco quando há presença de sangue).
B.1. PROCEDIMENTOS PARA DIMINUIR O RISCO DE TRANSMISSÃO POR

SANGUE E OUTROS FLUIDOS ORGÂNICOS
• Ter a máxima atenção durante a realização dos procedimentos.

• Não utilizar os dedos como anteparo durante a realização de procedimen-‐‑
tos que envolvam materiais perfurocortantes.
• Não reencapar, entortar, quebrar ou retirar as agulhas da seringas com as
mãos.
• Não utilizar agulhas para fixar papéis.
• Desprezar todo material perfuro cortante, mesmo que estéril, em recipien-‐‑
te com tampa e resistente a perfuração.
47
ANVISA
• Colocar os coletores específicos para descarte de material perfuro cortante
próximo ao local onde é realizado o procedimento e não ultrapassar o
limite de dois terços de sua capacidade total.
• Usar EPI completo, conforme orientação do capítulo 7.
• Seguir as orientações do PGRSS, conforme orientação do capítulo 13.
B.2. PRINCIPAIS DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS POR SANGUE E OUTROS FLUIDOS

ORGÂNICOS
• HEPATITES
As hepatites são infecções que acometem o fígado e podem ser causadas por pelo
menos cinco tipos diferentes de vírus: A, B, C, D e E, sendo mais comuns os três
primeiros. Apresenta um período prodrômico, com febrículas, anorexia, náuseas
e às vezes vômitos e diarréia. Pode haver cefaléia, mal-‐‑estar, astenia e fadiga. Na
fase clínica normalmente há uma redução dos sintomas e surge icterícia, hepato-‐‑
esplenomegalia dolorosa e discreta. As hepatites podem ser também subclínicas.
Outros agentes virais, como o vírus da mononucleose, o citomegalovírus, o vírus
da rubéola e do herpes também podem causar quadro clínico semelhante ao das
hepatites.
• HEPATITE A
A fonte de transmissão é o próprio homem e a transmissão é direta, pelas mãos,
água ou alimentos contaminados. O vírus pode manter sua infectividade por al-‐‑
gumas semanas em temperatura ambiente. O profissional de saúde com hepatite
A deve ser afastado do trabalho até uma semana após a regressão da icterícia.
• HEPATITE B
As principais vias de transmissão do vírus da hepatite B (HBV) são a parenteral,
a sexual e a vertical, em que o vírus é transmitido pela mãe ao recém-‐‑nascido no
momento do parto. O risco de contaminação pelo HBV está relacionado, princi-‐‑
palmente, ao grau de exposição ao sangue no ambiente de trabalho, e também à
presença ou não do antígeno HBeAg no paciente-‐‑fonte.
Em exposições percutâneas, o risco de contaminação pelo HBV varia de 6 a 30%,
sendo menor no contato com pele íntegra e maior nas exposições percutâneas
por material contaminado, cuja fonte seja positiva para HBV e com a presença
de HBeAg (o que reflete uma alta taxa de replicação viral e, portanto, uma maior
quantidade de vírus circulante). O risco de hepatite clínica varia de 22 a 31% e o
da evidência sorológica de infecção varia de 37 a 62%. Quando o paciente-‐‑fonte
48

apresenta somente a presença de HBsAg, o risco de hepatite clínica varia de 1 a
6% e o de soroconversão de 23 a 37%. O vírus da hepatite B tem sido encontrado
também em outros fluidos corpóreos, como leite materno, líquido biliar, fluido
cérebro-‐‑espinhal, saliva, sêmen, suor e fluido sinovial (intra-‐‑articular).
A saliva é um fluido que vem sendo utilizado para o diagnóstico e estudos epi-‐‑
demiológicos das hepatites, principalmente a do tipo B. Estudos comprovam a
infectividade da saliva e o risco de transmissão da infecção pelo fluido e pelo
aerossol gerado em procedimentos odontológicos.
Apesar das exposições percutâneas serem um dos mais eficientes modos de
transmissão do HBV, elas são responsáveis por uma minoria dos casos ocupacio-‐‑
nais de hepatite B, provavelmente pela adoção de medidas de precaução-‐‑padrão
e pela vacinação.
O HBV, em temperatura ambiente, pode sobreviver em superfícies por períodos
de até uma semana. As infecções pelo HBV em profissionais de saúde, sem his-‐‑
tória de exposição não-‐‑ocupacional ou acidente percutâneo ocupacional, podem
ser resultado de contato, direto ou indireto, com sangue ou outros materiais bio-‐‑
lógicos em áreas de pele não-‐‑íntegra, queimaduras ou em mucosas.
• HEPATITE C
O risco de transmissão do vírus da hepatite C (HCV) está relacionado a exposi-‐‑
ções percutâneas ou mucosas, envolvendo sangue ou qualquer outro material
biológico contendo sangue. O risco estimado após exposições percutâneas com
sangue sabidamente infectado pelo HCV é de 1,8% (variando de 0 a 7%). Um
estudo demonstrou que os casos de contaminação só ocorreram em acidentes
envolvendo agulhas com lúmen.
O risco de transmissão em exposições a outros materiais biológicos, que não se-‐‑
jam o sangue, é considerado baixo. A transmissão do HCV a partir de exposições
em mucosas é extremamente rara. Não existe vacina para prevenção desse tipo
de hepatite, nem existem medidas específicas eficazes para redução do risco de
transmissão após exposição ao HCV. Em contraste com o HBV, não há risco sig-‐‑
nificativo de transmissão ambiental.
Obs: Os vírus D e E por não haver ainda estudos conclusivos, na odontologia, a respeito da forma de
transição não serão descritos neste trabalho.
• SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (AIDS)

A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida é caracterizada pela imunodepres-‐‑
são e pela destruição de linfócitos T4, que são células que acompanham a respos-‐‑
ta imune do organismo, causando infecções graves oportunistas e neoplasias.
Vários fatores podem interferir no risco de transmissão do HIV.
49
ANVISA
Após a exposição ao vírus HIV podem surgir sintomas como febre alta, linfa-‐‑
denopatia, mialgia, artralgia, dor de garganta, hepatoesplenomegalia, exantema
maculopapular e meningite linfocitária (com um período de duração de sete a
catorze dias, mesmo com sorologia negativa – janela imunológica –, podendo
manifestar-‐‑se até três a seis meses após contato com o vírus). Alguns casos pode-‐‑
rão ser assintomáticos.
Para causar infecção, o vírus HIV requer transmissão parenteral, contato com
a mucosa ou lesões de pele. O vírus não sobrevive por longos períodos fora do
corpo humano, podendo ser transmitido por meio do vírus livre, em secreções,
ou associado a células vivas, em sangue ou derivados, leite ou sêmen.
No caso de transmissão do HIV por contato exclusivo com a saliva, até o momen-‐‑
to não existe evidência epidemiológica. O vírus é encontrado em 20% dos porta-‐‑
dores de HIV em concentrações abaixo de uma partícula infectante por mililitro
de saliva, e aparentemente não guarda relação com a viremia do paciente. A bai-‐‑
xa concentração viral na saliva, associada à atividade inibitória que essa secreção
parece apresentar em relação ao HIV, resulta em risco pequeno. Entretanto, as
precauções devem ser adotadas, pois no tratamento odontológico há possibilida-‐‑
de de contato com sangue e de acidentes com artigos perfurocortantes. Estudos
realizados estimam, em média, que o risco de transmissão do HIV é de 0,3% (0,2
– 0,5%) em acidentes percutâneos e de 0,09% (0,006 – 0,5%) após exposições em
mucosas.
O risco após exposições envolvendo pele não-‐‑íntegra não foi ainda precisamente
quantificado, estimando-‐‑se que ele seja inferior ao risco das exposições em mu-‐‑
cosas. Casos de contaminação ocupacional pelo HIV podem ser caracterizados
como comprovados ou prováveis. De maneira geral, casos comprovados de con-‐‑
taminação por acidente de trabalho são definidos como aqueles em que há evi-‐‑
dência documentada de soroconversão e sua demonstração temporal associada
à exposição ao vírus.
No momento do acidente, os profissionais apresentam sorologia não-‐‑reativa, e
durante o acompanhamento se evidencia sorologia reativa. Alguns casos, em que
a exposição é inferida, mas não documentada, podem ser considerados como ca-‐‑
sos comprovados de contaminação quando há evidência de homologia da análise
seqüencial do DNA viral do paciente-‐‑fonte e do profissional de saúde.
Casos prováveis de contaminação são aqueles em que a relação causal entre a ex-‐‑
posição e a infecção não pode ser estabelecida porque a sorologia do profissional
acidentado não foi obtida no momento do acidente. Os profissionais de saúde
apresentam infecção e não possuem nenhum risco identificado para infecção di-‐‑
ferente da exposição ocupacional, mas não foi possível a documentação temporal
da soroconversão.
O risco de exposição varia segundo o tipo de atividade exercida, do uso de me-‐‑
didas preventivas à exposição e da prevalência local de doenças. O risco de aqui-‐‑
sição de doenças depende do tipo de exposição, da patogenicidade do agente
50

infeccioso e da existência de profilaxia pós-‐‑exposição, bem como da prevalência
local de doenças e da suscetibilidade do profissional de saúde.
C) TRANSMISSÃO PELO CONTATO DIRETO E INDIRETO COM O PACIENTE

A equipe odontológica está sujeita a diversas doenças adquiridas por meio do
contato direto (mãos ou pele) ou indireto (superfícies ambientais ou itens de uso
do paciente), devido à proximidade e ao tempo de exposição prolongado duran-‐‑
te a realização dos procedimentos, devendo ser adotadas medidas de precauções
padrão para com todos os pacientes.
C.1. PROCEDIMENTOS PARA DIMINUIR O RISCO DE TRANSMISSÃO PELO

CONTATO DIRETO E INDIRETO COM O PACIENTE
• Uso de EPI, conforme capítulo 7.

• Higienização das mãos.
• Manter os cabelos presos.
• Desinfecção concorrente das secreções e dos artigos contaminados.
C.2. PRINCIPAIS DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS PELO CONTATO DIRETO E

INDIRETO COM O PACIENTE
• HERPES SIMPLES
O herpes simples é causado pelo Herpesvirus hominus Tipo I. É um vírus associa-‐‑
do a lesões de membranas mucosas e pele ao redor da cavidade oral, que pode
permanecer em latência por longos períodos de tempo e sofrer reativação perió-‐‑
dica, gerando doença clínica ou subclínica. As manifestações clínicas são distin-‐‑
tas e relacionadas ao estado imunológico do hospedeiro.
Seu modo de transmissão é o contato íntimo com o indivíduo transmissor do
vírus, a partir de superfície mucosa ou de lesão infectante.
• ESCABIOSE OU SARNA

É uma parasitose da pele causada por um ácaro cuja penetração deixa lesões em
forma de vesículas, pápulas ou pequenos sulcos, sobre as quais ele deposita seus
ovos. As manifestações clínicas são coceira intensa e lesões de pele causadas pela
penetração do ácaro e pelas coçaduras. As áreas preferenciais da pele onde se
visualizam essas lesões são: região interdigital, punhos, axilas, barriga, nádegas,
51
ANVISA
seios e órgãos genitais masculinos. Nos idosos e crianças podem ocorrer no couro
cabeludo, palmas das mãos e plantas dos pés.
O modo de transmissão, além das relações sexuais, é o contato direto com roupas
e doentes.
• PEDICULOSE OU PIOLHO

A pediculose da cabeça é uma doença parasitária, causada pelo piolho. Atinge
principalmente crianças em idade escolar e mulheres e é transmitida pelo contato
direto interpessoal ou pelo uso compartilhado de bonés, escovas de cabelo ou
pentes de pessoas contaminadas.
Sua principal manifestação clínica é a coceira intensa no couro cabeludo, prin-‐‑
cipalmente na parte de trás da cabeça, podendo atingir também o pescoço e a
região superior do tronco, onde se observam pontos avermelhados semelhantes a
picadas de mosquitos. Com a coçadura das lesões, pode ocorrer a infecção secun-‐‑
dária por bactérias, levando inclusive ao surgimento de gânglios no pescoço.
• MICOSES
São infecções causadas por fungos, que precisam de tratamento em praticamente
todos os casos para que se obtenha a cura. Os sinais e sintomas são bastante des-‐‑
confortáveis e caracterizam-‐‑se por coceiras e alterações na pele, gerando lesões
que se apresentam de forma variada, de acordo com o tipo de micose e extensão
da doença. Além disso, a micose também predispõe o surgimento de outras do-‐‑
enças associadas, como infecções bacterianas. As micoses podem ocorrer no cou-‐‑
ro cabeludo, na pele e nas unhas. Algumas formas de micose que comprometem
a pele são a candidíase e a pitiríase versicolor. A onicomicose é a infecção das
unhas, que ocorre com maior freqüência nos pés, mas também pode ocorrer nas
mãos. As unhas podem sofrer espessamento, ter sua forma, aparência ou colora-‐‑
ção alteradas, algumas vezes se tornam mais frágeis e quebradiças e, em outros
casos, ficam endurecidas.
As micoses podem ser contraídas em lugares quentes e úmidos como vestiários,
boxe de banheiro, alguns ambientes profissionais em que prevalece a umidade
ou ainda por questões higiênicas, aumento de sudorese, uso de tecidos sintéticos,
etc. A transmissão direta pelos portadores de micose de unha não é comum.
• CONJUNTIVITE
É uma doença ocular causada por vírus ou bactérias do tipo staphylococcus,
streptococcus, haemophilus, entre outros. A duração da doença não tratada chega
a duas semanas. Seu contato se dá por fômites inanimados ou contato direto
pessoa a pessoa.
52

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SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE (Curitiba-‐‑PR). Manual de Controle de Infecção:
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54

V
5. ACIDENTE DE TRABALHO E
CONDUTA APÓS EXPOSIÇÃO AO
MATERIAL BIOLÓGICO

Leandro Queiroz Santi
Práticas de trabalho seguras envolvem a implementação e o desenvolvimento

de uma política específica de revisão de procedimentos e alterações nas ativida-‐‑
des realizadas pelos profissionais de saúde, de forma a reduzir a probabilidade
de acidentes de trabalho envolvendo a exposição a materiais biológicos. Grande
parte dessas ações refere-‐‑se aos cuidados específicos com materiais perfurocor-‐‑
tantes, à prevenção da contaminação ambiental por material biológico e à subse-‐‑
qüente exposição de patógenos de transmissão sangüínea.
Os diferentes sistemas de vigilância implantados em todo o mundo têm permi-‐‑
tido o monitoramento e a identificação das principais circunstâncias e causas da
ocorrência de exposições ao material biológico entre profissionais de saúde. O
conhecimento de fatores determinantes das situações de maior risco de exposi-‐‑
ção, por sua vez, tem possibilitado a implementação de medidas de prevenção e
outras intervenções.
CONDUTA APÓS ACIDENTE COM MATERIAL PERFURO CORTANTE:
1. Mantenha a calma. Você tem cerca de duas horas para agir. Segundo o Mi-‐‑
nistério da Saúde (BRASIL 1996), as quimioprofilaxias contra HBV e HIV
devem ser iniciadas até duas horas após o acidente. Em casos extremos,
pode ser realizada até 24 a 36 horas depois. Após esse período de tempo,
sua eficácia para o HIV é discutível. Nos acidentes de alto risco para HBV,
a quimioprofilaxia pode ser iniciada até uma a duas semanas depois. O
risco de transmissão ocupacional do HIV para o trabalhador de saúde
após exposição percutânea é estimada em 0,3% e após exposição muco-‐‑
cutânea em 0,09%. Para a hepatite B, o risco para o profissional depende
da situação do paciente fonte. Se a fonte for HBsAg e HBeAg positivos o
risco varia de 22% a 31% para desenvolver doença clínica e de 37% a 62%
55
ANVISA
para a conversão sorológica. Para pacientes-‐‑fonte com HBsAg-‐‑positivo,
HBeAg-‐‑negativo o risco de manifestação clínica da doença é de 1%–6%, e
de conversão sorológica de 23%–37% ( CDC/EUA, 2001b).
2. Lave exaustivamente com água e sabão o ferimento ou a pele exposta ao
sangue ou fluido orgânico. Lave as mucosas com soro fisiológico ou água
em abundância; não provoque maior sangramento do local ferido e não
aumente a área lesada, a fim de minimizar a exposição ao material infec-‐‑
tante. O uso de anti-‐‑sépticos tópicos do tipo PVPI ou álcool 70% pode ser
adotado. Não é recomendada a utilização de agentes cáusticos ou injeção
de anti-‐‑sépticos.
3. Dirĳa-‐‑se imediatamente ao Centro de Referência no atendimento de aci-‐‑
dentes ocupacionais com material biológico de sua região. Nesse local,
deverá ser comunicado o fato ao Técnico de Segurança do Trabalho, pre-‐‑
enchido o inquérito de notificação e emitida a Comunicação de Acidente
de Trabalho – CAT. O ideal é que o acidentado e as condições do acidente
sejam avaliados por uma equipe multiprofissional.
Obs.: Caso o profissional trabalhe em um estabelecimento hospitalar, este deve dirigir-‐‑se ao Serviço
de Controle de Infecção Hospitalar (SCIH). O atendimento é considerado uma urgência devido ao
pouco tempo disponível para se iniciar a profilaxia com os medicamentos antiretrovirais (2 horas
após o acidente).
4. Obtenha do paciente-‐‑fonte uma anamnese recente e detalhada sobre seus

hábitos de vida, história de hemotransfusão, uso de drogas, vida sexual,
uso de preservativos, passado em presídios ou manicômios, história de
hepatite e DSTs e sorologias anteriores, para analisar a possibilidade de
situá-‐‑lo numa possível janela imunológica.
5. Leve sua carteira de vacinação ou informe sobre seu estado vacinal e da-‐‑
dos recentes de sua saúde, sorologias anteriores, etc.
6. Deverá ser solicitada pelo médico a coleta de amostras de sangue seu e
do paciente-‐‑fonte, em tubos de ensaio, sem anticoagulante, devidamente
identificados, que serão encaminhados imediatamente ao laboratório de
referência para serem centrifugados.
Obs.: O paciente-‐‑fonte pode recusar-‐‑se a se submeter à realização da sorologia para HIV. Caso isso
ocorra, deve-‐‑se considerar o paciente como sendo soropositivo e com alto título viral.
56

7. Caso o quadro caracterize situação de risco, as quimioprofilaxias contra o
HBV e o HIV serão iniciadas.
8. O médico, se necessário, fará a solicitação para o paciente-‐‑fonte do anti-‐‑

HIV (Elisa convencional, teste rápido), Anti-‐‑HCV e HbsAg (quando o pro-‐‑
fissional não foi imunizado para hepatite B).
8.1 Em paciente-‐‑fonte positivo para HIV, iniciar com quimioprofilaxia,
seguindo orientações do fluxograma do Ministério da Saúde. Fazer
a coleta de sangue do funcionário para o seguimento e avaliação da
quimioprofilaxia, entre eles hemograma, transaminases (AST e ALT),
uréia, creatinina e glicemia basal.
8.2 No paciente-‐‑fonte com HIV desconhecido ou que o resultado do tes-‐‑
te anti-‐‑HIV demorar, iniciar com o esquema básico de antiretroviral
(AZT + 3TC ou Lamivudina) e procurar o serviço especializado para
reavaliar o acidente.
8.3 Paciente-‐‑fonte positivo para hepatite B (HbsAg positivo) e funcionário
não vacinado, fazer imunoglobulina (Centro de Referência de Imuno-‐‑
biológico) e iniciar vacinação.
8.4 O profissional só fará a coleta de sangue quando o paciente-‐‑fonte for
positivo ou desconhecido para HIV, Hepatite B e C. Se o paciente-‐‑
fonte for negativo não é necessário o acompanhamento sorológico do
funcionário.
9. Repetir-‐‑se-‐‑ão as sorologias seis semanas, três meses, seis meses e um ano
após o acidente ou a critério do médico.
10. O profissional acidentado, em uso de quimioprofilaxia antiretroviral,

deverá retornar à consulta médica semanalmente, ou conforme protocolo
do serviço, para acompanhamento clínico dos sinais de intolerância me-‐‑
dicamentosa.
11. Se durante o acompanhamento ocorrer novo acidente com o funcionário,

ele deverá submeter-‐‑se ao protocolo novamente sendo, desconsiderado
todos os procedimentos já realizados.
12. Nos casos em que ocorrer a soroconversão para HIV ou hepatite o fun-‐‑
cionário será encaminhado ao médico do trabalho para as orientações le-‐‑
gais e a um centro de referência para o acompanhamento e tratamento
necessário.
57
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
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58

VI
6. HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS
Adelia Aparecida Marçal dos Santos

Mariana Vero i
Sinaida Teixeira
A higienização das mãos é considerada a ação isolada mais importante para a

prevenção e o controle das infecções em serviços de saúde. O simples ato de lavar
as mãos com água e sabonete líquido, quando realizado com técnica correta, pode
reduzir a população microbiana das mãos e interromper a cadeia de transmissão
de infecção entre pacientes e profissionais da área da saúde. Essa ação também é
fundamental na prática assistencial em consultórios odontológicos.
Apesar das evidências, a conscientização dos profissionais de saúde sobre os me-‐‑
canismos básicos de transmissão das doenças infecciosas e a necessidade da hi-‐‑
gienização das mãos ainda é baixa, com estudos mostrando variações entre 16%
e 81% na adesão, o que favorece a transmissão cruzada das infecções. Segundo
Pi et et al. (2000a), quanto mais freqüente a necessidade de higiene das mãos,
durante um processo assistencial, menor a probabilidade de sua execução. Si-‐‑
tuações de maior demanda para higienização, ou seja, aquelas em que há maior
risco de contaminação das mãos com secreções e sangue, como atendimento em
setores de urgências, em unidades de terapia intensiva e em consultórios odonto-‐‑
lógicos, também reduzem a disponibilidade do profissional para a higienização
oportuna das mãos .
O grande desafio é adequar essa ação a real necessidade de cada instituição, de
acordo com o grau de complexidade das ações assistenciais ali desenvolvidas,
com a higienização sendo realizada no momento certo, com utilização de técnicas
seguras, aplicando-‐‑se os produtos mais adequados para cada situação (SANTOS,
2002).
6.1. O PAPEL DAS MÃOS NA TRANSMISSÃO DOS MICROORGANISMOS
No ambiente da assistência à saúde, os microorganismos disseminam-‐‑se, em ge-‐‑

ral, por contato direto ou indireto, por meio de gotículas de secreções respira-‐‑
tórias e pelo ar, sendo o contato o mecanismo mais importante na dinâmica de
transmissão de infecções nesses ambientes.
59
ANVISA
O papel das mãos na transmissão de microorganismos por contato é baseado na
capacidade da pele de abrigá-‐‑los e transferi-‐‑los de uma superfície para outra,
direta ou indiretamente. O contato freqüente das mãos com pacientes, artigos,
mobiliário e equipamentos, durante o processo assistencial, evidencia a impor-‐‑
tância dessa forma de transmissão no processo assistencial.
A microbiota da pele foi primeiramente descrita em 1938, por Price, que identifi-‐‑
cou dois grupos distintos: microbiota transitória e residente. Esses conceitos evo-‐‑
luíram e, além deles, mais dois termos são usados com freqüência atualmente:
microbiota transitoriamente residente e microbiota infectante.
A microbiota residente é composta por elementos que estão freqüentemente ade-‐‑
ridos aos estratos mais profundos da camada córnea, formando colônias de mi-‐‑
croorganismos que se multiplicam e se mantêm em equilíbrio com as defesas do
hospedeiro. Os componentes mais comuns dessa microbiota são os Staphylococcus
coagulase negativo, Micrococcus e certas espécies de corinebactérias.
Esses microorganismos são de difícil eliminação e as suas colônias possuem me-‐‑
canismos de defesa contra a remoção mecânica ou por agentes químicos. Entre-‐‑
tanto, com a descamação natural da pele e a produção de suor, alguns deles são
movidos para camadas mais superficiais e eliminados no ambiente. Dentro da
cadeia de transmissão de infecções relacionadas à assistência, esses microorga-‐‑
nismos apresentam menor importância, mas podem, por vezes, se tornar inva-‐‑
sivos e causar infecções em pessoas suscetíveis, apesar de apresentarem baixa
patogenicidade.
A microbiota transitória é composta por microorganismos que se depositam na
superfície da pele, provenientes de fontes externas, colonizando temporariamente
os extratos córneos mais superficiais (Ro er, 1997; Schimidts, 1998). Normalmen-‐‑
te é formada por bactérias gram-‐‑negativas, como enterobactérias, Pseudomonas,
bactérias aeróbicas formadoras de esporos, fungos e vírus, possuindo maior po-‐‑
tencial patogênico. Por serem mais facilmente removidos da pele, por meio de
ação mecânica, os microorganismos que compõem a flora transitória se espalham
com mais facilidade pelo contato, mas também são eliminados mais facilmente
pela degermação com agentes anti-‐‑sépticos.
No ambiente assistencial, os microorganismos que colonizam transitoriamente
a pele das mãos são adquiridos durante o contato direto com pacientes ou com
superfícies próximas, favorecendo o predomínio de agentes invasivos e mais re-‐‑
sistentes aos antimicrobianos. São freqüentemente associados às infecções rela-‐‑
cionadas à assistência à saúde.
O termo “microbiota temporariamente residente” foi sugerido diante da obser-‐‑
vação de que alguns microorganismos que compõem a microbiota transitória
podem ser detectados na pele por períodos mais prolongados e conseguem se
multiplicar e formar colônias, sem causar infecção, como no caso dos Staphylococ-‐‑
cus aureus (Schmidts, 1998). Maiores estudos ainda são necessários para o enten-‐‑
dimento completo dos fatores que contribuem para a persistência da colonização
das mãos por esse importante patógeno.
60

A microbiota é composta pelos microorganismos presentes em infecções da pele,
como abscessos, dermatites infectadas e paroníquia. Estão mais freqüentemen-‐‑
te envolvidos os Staphylococcus aureus e os Streptococcus B hemolíticos (Ro er,
1997). Nos processos infecciosos, esses microorganismos invadem os tecidos e
não podem ser removidos por ação mecânica, nem mesmo com a utilização de
anti-‐‑sépticos. Ainda por ser mais virulenta e contar com população numerosa
nos processos infecciosos, a microbiota infectante desempenha um importante
papel na cadeia de transmissão de infecções. Dessa forma, profissionais de saúde
portadores de infecções nas mãos só devem retomar suas atividades assistenciais
após a cura.
6.2. HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS NA PRÁTICA ODONTOLÓGICA
A escolha entre os diferentes métodos para a higienização das mãos depende do
processo de trabalho adotado e do tipo de procedimento realizado, que determi-‐‑
nam o tipo e a persistência da contaminação nas mãos. O Quadro 1 apresenta os
termos mais freqüentemente utilizados relacionados a essa higienização.
A higienização das mãos com água e sabão deve ser escolhida sempre que hou-‐‑
ver umidade ou sujidade visível nas mãos. O álcool só deve ser aplicado quando
as mãos estiverem livres de sujidade ou umidade visível.
Na assistência à saúde, os procedimentos e processos de trabalho adotados criam
oportunidades de higienização das mãos, com o uso de produtos que dispensam
enxágüe, em até 85% das vezes (Pi et, 1999). Por outro lado, durante a assistência
odontológica, são freqüentes a utilização de água e a manipulação de secreções
orais e sangue, com geração de aerossóis e conseqüente contaminação do am-‐‑
biente. Nesse ambiente e nessas circunstâncias, o uso de luvas é mandatário e a
indicação de lavar as mãos predomina, com oportunidades reduzidas para apli-‐‑
cação de anti-‐‑sépticos em base alcoólica.
Ao se optar pela utilização de produtos à base de álcool, a concentração do prin-‐‑
cípio ativo deve estar entre 60 e 90% p/p, de etanol ou isopropanol (solução alco-‐‑
ólica). A solução deve ter contato com toda a superfície das mãos, com atenção
especial aos locais mais freqüentemente esquecidos, ou seja, as pontas dos dedos,
os espaços interdigitais e o polegar. A pele deve ser friccionada até que a solução
evapore e as mãos fiquem secas. É importante seguir as recomendações do fabri-‐‑
cante quanto ao volume do produto necessário para alcançar o efeito desejado
(Boyce, 1999).
Na rotina de consultório, para proteção do paciente, o profissional de odonto-‐‑
logia deve higienizar as mãos imediatamente antes de iniciar qualquer atendi-‐‑
mento. Se as mãos estão secas e limpas, basta aplicar soluções que dispensam
enxágüe. Após retirar as luvas, é necessário lavar as mãos, devido a resíduos
deixados pela cobertura interna deste EPI, que podem causar irritação na pele, e
61
ANVISA
pela possibilidade de contaminação da pele, mesmo que reduzida, por secreções
e sangue que eventualmente possam ter passado pelas porosidades do material
(microfuros).
Durante o atendimento a um mesmo paciente, é possível que seja necessário tro-‐‑
car as luvas e/ou higienizar as mãos mais de uma vez. Essa necessidade deriva
do processo de trabalho, que prevê o acesso a vários equipamentos e instrumen-‐‑
tais, nem sempre à mão; do rompimento ou perfuração das luvas; da interrupção
do atendimento (atender telefone, preparar material, aguardar tempo de reação
de materiais de preenchimento etc.); dentre outros.
Para minimizar a freqüência de higienização das mãos e a troca de luvas, os pro-‐‑
fissionais devem desenvolver processos de trabalho que reduzam as oportunida-‐‑
des de contaminação das mãos e das luvas enquanto prestam assistência a um
paciente.
Durante os procedimentos cirúrgicos, existe risco de liberação de microorganis-‐‑
mos no campo cirúrgico, por microfuros no material das luvas ou perda acidental
de sua integridade (perfurações e rasgos). Além disso, a umidade retida e o calor
favorecem a multiplicação de microorganismos na pele de mãos enluvadas por
períodos prolongados (Boyce, 2002; Ro er, 1999; Widmer, 2000).
Dessa forma, a higienização das mãos, antecedendo procedimentos cirúrgicos,
deve ser sempre realizada com anti-‐‑sépticos, preferencialmente que apresentem
efeito residual, para eliminar a microbiota transitória das mãos da equipe cirúr-‐‑
gica, reduzir a microbiota residente durante o procedimento e manter a multipli-‐‑
cação microbiana lenta. (Boyce, 2002; Widmer, 2000).
6.3. CUIDADOS NA ESCOLHA DE PRODUTOS PARA A

HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS
A higienização das mãos tem sido amplamente discutida, assim como as subs-‐‑
tâncias que devem ser usadas para a sua realização. Efeitos nocivos de substân-‐‑
cias químicas empregadas, como sabões e anti-‐‑sépticos, têm sido relatados por
diversos autores e contribuem para diminuir a adesão dos profissionais a essa
prática (Boyce, 2001; Pi et, 2000b). Dessa forma, alguns cuidados devem ser se-‐‑
guidos antes da adoção de determinado produto pela instituição ou pelo profis-‐‑
sional, sendo a escolha do anti-‐‑séptico uma decisão a ser tomada para cada tipo
de procedimento e cada instituição ou clínica, respeitando-‐‑se as particularidades
locais.
Todos os produtos destinados à higienização das mãos devem ser registrados
na Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme as RDCs n.º 79, de 28 de
agosto de 2000, n.º 133, de 29 de maio de 2003, e n.º 136, de 29 de maio de 2003, ou
as que vierem substituí-‐‑las. Essa é a garantia de que o produto apresenta, em sua
62

composição, substâncias seguras para a aplicação na pele, garantida por testes
de toxicidade dérmica e ocular, além de apresentarem a atividade microbicida
desejada.
Os princípios ativos aceitos pelo Ministério da Saúde para a anti-‐‑sepsia das mãos
são: álcool a 70%, clorhexidina, compostos de iodo, como por exemplo polivinil
pirrolidona iodo (PVPI) e outros iodóforos ( BRASIL, 1989) .
O sabonete utilizado para a lavagem das mãos deve ser preferencialmente líqui-‐‑
do, para evitar a contaminação do produto. Quando não for possível, deve-‐‑se
procurar utilizar sabonete sólido em pedaços pequenos, apoiados em suportes
que não retêm água, com o objetivo de minimizar seu papel como reservatório de
microorganismos. Sabonetes em pó, menos utilizados na prática diária, também
devem estar disponíveis em dispensadores que impeçam a contaminação pelas
mãos e a perda das características originais por exposição à umidade. Não devem
ser aplicados nas mãos sabões e detergentes destinados ao uso em objetos e su-‐‑
perfícies (registrados na Anvisa como saneantes -‐‑ Portaria n.º 15/MS/SVS, DOU
de 05 de setembro de 1988), pois podem provocar desde dermatites superficiais
até lesões graves na pele.
6.4. TÉCNICAS PARA A HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS
Estudos bem desenhados têm demonstrado o uso de anéis como um fator isolado
para a persistência de patógenos nas mãos de profissionais (Salisbury, 1997; Ica-‐‑
ac, 2001). Portanto, antes de iniciar qualquer técnica de higienização das mãos, o
profissional deve retirar relógio, pulseiras e anéis, inclusive a aliança. As unhas
devem ser mantidas aparadas e, caso use esmalte, este não deve apresentar fis-‐‑
suras ou descamação.
O uso de escova no preparo cirúrgico das mãos tem sido questionado por alguns
pesquisadores, como (Bendig, 1990; Boyce, 2002) que demonstraram a ocorrência
de microlesões relacionadas ao uso desses artigos, com possível favorecimento
da multiplicação de microorganismos colonizantes das camadas mais profundas
da pele. Quando utilizadas, as escovas devem ter cerdas macias e ser destinadas
apenas à escovação das unhas e espaços subungueais.
6.4.1. LAVAGEM DAS MÃOS
1. Manter o corpo afastado da pia.

2. Abrir a torneira e molhar as mãos sem tocar na superfície da pia.
3. Aplicar a quantidade de produto recomendada pelo fabricante (3 a 5 ml,
em geral), suficiente para cobrir toda a superfície das mãos.
63
ANVISA
4. Ensaboar as mãos, friccionando uma na outra por aproximadamente 15
segundos, com o objetivo de atingir toda a superfície.
5. Friccionar, com especial atenção, os espaços interdigitais, as unhas e as
pontas dos dedos.
6. Enxaguar as mãos em água corrente, retirando totalmente o resíduo do
sabonete, sem tocar na superfície da pia ou na torneira.
7. Enxugar as mãos com papel-‐‑toalha descartável (não utilizar toalhas de
uso múltiplo).
6.4.2. APLICAÇÃO DE ANTI-‐‑SÉPTICO QUE DISPENSA ENXÁGÜE (À BASE DE
ÁLCOOL)
1. Aplicar a quantidade de produto recomendada pelo fabricante (3 a 5 ml,

em geral), suficiente para cobrir toda a superfície das mãos.
2. Friccionar as mãos uma na outra, com o objetivo de aplicar o produto em
toda a superfície.
3. Friccionar, com especial atenção, os espaços interdigitais, as unhas e as
pontas dos dedos.
4. Friccionar o produto até que seque completamente (não usar papel-‐‑toalha).
6.4.3. ANTI-‐‑SEPSIA CIRÚRGICA DAS MÃOS
1. Aplicar produto antimicrobiano em quantidade recomendada pelo fabri-‐‑

cante, suficiente para cobrir toda a superfície das mãos e antebraço.
2. Limpar as unhas, friccionando-‐‑as contra a palma da mão ou escova ma-‐‑
cia.
3. Utilizar escova macia para friccionar a pele (opcional).
4. Efetuar movimentos de fricção iniciando pela extremidade dos dedos,
continuando pelos espaços interdigitais, faces das mãos, punhos e ante-‐‑
braços, despendendo de dois a seis minutos.
5. Enxaguar as mãos em água corrente, deixando escorrer das pontas dos
dedos para o antebraço, até eliminar completamente o produto.
6. Secar as mãos com compressa estéril, com movimentos compressivos, par-‐‑
tindo das pontas dos dedos e seguindo pelas mãos até chegar ao cotovelo.
64

QUADRO 1 -‐‑ TERMOS MAIS FREQÜENTES EM HIGIENIZAÇÃO DE MÃOS
• Higienização das mãos: remoção ou redução de sujidade e/ou de mi-‐‑
croorganismos das mãos por meio de lavagem com água e sabonete
simples ou medicado, ou por aplicação direta de produto anti-‐‑sépti-‐‑
co que dispensa enxágüe. (LARSON, 1986)
• Lavagem simples das mãos: remoção mecânica de sujidade e micro-‐‑
organismos, com auxílio de água e sabonete não medicado.
• Lavagem das mãos com anti-‐‑séptico: remoção mecânica de sujidade
e microorganismos, usando água e sabonete medicado, com ativida-‐‑
de microbicida adicional.
• Agente anti-‐‑séptico: substância com ação antimicrobiana, para apli-‐‑
cação em pele. Exemplos incluem: soluções alcoólicas, com clorhexi-‐‑
dina ou iodo.
• Agente anti-‐‑séptico que dispensa enxágüe: substância com ação
antimicrobiana que não necessita água para aplicação e não requer
enxágüe para retirada de resíduos. Ex.: solução alcoólica líquida a
70% ou gel alcoólico a 70%.
• Anti-‐‑sepsia das mãos: remoção mecânica da sujidade e de microor-‐‑
ganismos com eliminação química adicional.
• Solução alcoólica para fricção das mãos: preparação contendo ál-‐‑
cool designado para aplicação nas mãos para redução de número
viável de microorganismos. Essas preparações usualmente contêm
60 a 90% de etanol ou isopropanol.
• Sabonete: produto que possui ação de limpeza, usado para lavar
as mãos, com adição ou não de anti-‐‑sépticos. Composto por partes
hidrofílicas e lipofílicas, possui quatro grupos principais: aniônicos,
catiônicos, anfotéricos e não-‐‑iônicos.
• Atividade residual: aquela que se mantém mesmo após a remoção
do agente ativo, caracterizada pela inibição da proliferação ou da
sobrevivência de microorganismos.
• Sabonete medicado: produto para limpeza da pele que apresenta
atividade antimicrobiana.
65
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
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67
ANVISA
VII
7. EQUIPAMENTOS
DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL
Anelise Krause Guimarães Costa

O Equipamento de proteção individual (EPI) é todo dispositivo ou produto de
uso individual utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetí-‐‑
veis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho.
A Norma Regulamentadora -‐‑NR6 do Ministério do Trabalho, descreve sobre a
obrigatoriedade do fornecimento dos equipamentos de proteção individual (EPI)
aos empregados, gratuitamente, adequado ao risco e em perfeito estado de con-‐‑
servação e funcionamento. (BRASIL,1978)
O uso de EPI é indicado durante o atendimento ao paciente, nos procedimentos
de limpeza do ambiente e no reprocessamento dos artigos.
Todo EPI deverá apresentar o nome comercial, o nome da empresa fabricante,
o lote de fabricação e o número do Código de Autorização ou, no caso de EPI
importado, o nome do importador, o lote de fabricação e o número do Código de
Autorização, em caracteres indeléveis e bem visíveis, que garantam a origem e a
qualidade e a rastreabilidade quando necessário.
Cabe ao responsável técnico pelo serviço odontológico providenciar a aquisição
dos EPIs e orientar a equipe quanto aos tipos de EPIs e as indicações de uso,
devendo:
a) Adquirir os EPIs adequados ao risco de cada atividade.

b) Exigir seu uso.
c) Fornecer ao trabalhador somente aqueles EPIs aprovados pelo órgão na-‐‑
cional competente em matéria de segurança e saúde no trabalho.
d) Orientar e treinar o trabalhador sobre o uso adequado e conservação dos
mesmos.
e) Substituí-‐‑los imediatamente, quando danificados ou extraviados.
69
ANVISA
f) Orientar quanto à higienização, manutenção periódica, restauração, lava-‐‑
gem e guarda correta do EPI.
g) Respeitar a sua indicação em relação ao local e níveis de contaminação.
7.1. TIPOS E INDICAÇÕES DE EPIS PARA OS PROFISSIONAIS

DA EQUIPE DE SAÚDE ODONTOLÓGICA
7.1.1. EPI PARA PROTEÇÃO DA CABEÇA
I -‐‑ GORRO
É uma barreira mecânica contra a possibilidade de contaminação por secreções,
aerossóis e produtos, além de prevenir acidentes e evitar a queda de cabelos nas
áreas de procedimento. Deve ser preferencialmente descartável, cobrir todo o ca-‐‑
belo e as orelhas e ser trocado sempre que necessário ou a cada turno de trabalho.
Recomenda-‐‑se o uso pelo paciente em casos de procedimentos cirúrgicos.
7.1.2. EPI PARA PROTEÇÃO DOS OLHOS E DA FACE
I -‐‑ ÓCULOS DE PROTEÇÃO

Protegem os olhos das secreções, aerossóis e produtos químicos utilizados du-‐‑
rante os procedimentos odontológicos e na limpeza e desinfecção de artigos,
equipamentos ou ambientes. Os óculos devem possuir as laterais largas, ser con-‐‑
fortáveis, com boa vedação lateral, e totalmente transparentes, permitir a lava-‐‑
gem com água e sabão, desinfecção quando indicada, sendo guardados em local
limpo, secos e embalados.
Recomenda-‐‑se o uso também pelo paciente para evitar acidentes. Os óculos são
medidas de segurança que protegem os olhos contra:
a) Impactos de partículas volantes.

b) Luminosidade intensa.
c) Radiação ultravioleta.
d) Respingos de produtos químicos e material biológico.
70

II -‐‑ PROTETORES FACIAIS
Representam uma barreira física de proteção à transmissão aérea de infecções e
inalação de agentes e substâncias químicas, e, ainda, protegem a face contra:
a) Impactos físicos
b) Impactos de partículas volantes.
c) Respingos de produtos químicos e material biológico.
Os protetores faciais atuam como coadjuvantes na proteção respiratória contra:
a) Gases emanados de produtos químicos.

b) Vapores orgânicos ou gases ácidos no ambiente.
c) Aerossóis.
Os protetores faciais são fabricados em policarbonato e podem substituir os ócu-‐‑
los de proteção, porém não substituem a máscara.

III -‐‑ MÁSCARAS
As máscaras devem ser descartáveis, de filtro duplo e tamanho suficiente para
cobrir completamente a boca e o nariz, permitindo a respiração normal e não
irritando a pele. Devem ser descartadas após o atendimento a cada paciente ou
quando ficarem umedecidas.
7.1.3. EPI PARA PROTEÇÃO DO TRONCO
Vestimenta de segurança que oferece proteção ao tronco contra riscos de origem
térmica, mecânica, química e umidade provenientes de operações com uso de
água.
I -‐‑ AVENTAL
Deve ser de mangas longas, tecido claro e confortável, podendo ser de pano ou
descartável para os procedimentos que envolvam o atendimento a pacientes e
impermeável nos procedimentos de limpeza e desinfecção de artigos, equipa-‐‑
mentos ou ambientes. Deve ser usado fechado durante todos os procedimentos.
71
ANVISA
São equipamentos de segurança aqueles que oferecem proteção ao tronco contra:
a) Aerossóis e respingos durante os procedimentos.

b) Riscos de origem térmica.
c) Acidentes de origem mecânica.
d) Ação de produtos químicos.
e) Umidade proveniente de operações com uso de água.
f) Contaminação por agentes biológicos.
g) Exposições radiológicas – vestimenta plumbífera que garante a proteção
do tronco dos pacientes expostos a raios X (incluindo tireóide e gôna-‐‑
das, com pelo menos o equivalente a 0,25 mm de chumbo) e o avental de
chumbo para profissional (vestimenta plumbífera que garante a proteção
do tronco, com pelo menos o equivalente a 0,5 mm de chumbo).
7.1.4. EPI PARA PROTEÇÃO DOS MEMBROS SUPERIORES
I -‐‑ LUVAS
Devem ser de boa qualidade e usadas em todos os procedimentos. Constituem
uma barreira física eficaz que previne a infecção cruzada e a contaminação do
profissional de saúde e reduz os riscos de acidentes. Atuam na proteção das mãos
contra:
a) Agentes abrasivos e escoriantes.

b) Agentes cortantes e perfurantes.
c) Choques elétricos.
d) Agentes térmicos.
e) Agentes biológicos.
f) Agentes químicos.
72

Os principais tipos de luvas e suas indicações de uso são as seguintes:
a) Luvas grossas de borracha e cano longo durante os processos de limpeza
de artigos e ambientes, quando em contato com superfícies, artigos, ins-‐‑
trumentos e equipamentos contaminados.
b) Luvas de látex de procedimento para atividades clínicas e estéreis para
procedimentos cirúrgicos, que devem ser descartadas a cada paciente.
c) Luvas de plástico, usadas como sobreluvas, quando houver necessidade
de manusear artigos fora do campo de trabalho.
d) Luvas de amianto, couro ou aramida, usadas na CME, no manuseio de
artigos esterilizados.
7.1.5. EPI PARA PROTEÇÃO DOS MEMBROS INFERIORES
I -‐‑ CALÇADOS
Devem ser fechados e com solado antiderrapante. Atuam na segurança para a
proteção dos pés contra:
a) Impactos de quedas de objetos.

b) Choques elétricos.
c) Agentes térmicos.
d) Agentes cortantes e escoriantes.
e) Umidade proveniente de operações com uso de água.
f) Respingos de produtos químicos.
73
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
BRASIL. Ministério do Trabalho. Portaria n0 3.214 de 8 de junho de 1978. Aprova as Nor-‐‑
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Trabalho, relativas a Segurança e Medicina do Trabalho. Diário Oficial da União, Brasília,
9 de junho de 1978.
SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE DE MINAS GERAIS. Manual de ergonomia e

biossegurança em odontologia. [s.i.]
SECRETARIA DE SAÚDE DO ESTADO DO CEARÁ. Manual de biossegurança na prá-‐‑
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GUIMARÃES JUNIOR, J. Biossegurança e controle de infecção cruzada em consultórios
odontológicos. São Paulo: Santos, 2001.
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO RIO DE JANEIRO. Manual de biossegurança
em odontologia. [s.i.]
74

VIII
8. FLUXO E PROCESSAMENTO
DE ARTIGOS

Javier Afonso Sanmartin
Mariana Pastorello Vero i
Sinaida Teixeira Martins
O processamento de artigos compreende a limpeza e a desinfecção e/ou este-‐‑

rilização de artigos. Esses processos devem seguir o fluxo descrito no quadro
abaixo, de modo a evitar o cruzamento de artigos não processados (sujos) com
artigos desinfetados ou esterilizados (limpos). Para facilitar a adequação dos pro-‐‑
cedimentos e orientar o processamento dos artigos, adota-‐‑se a classificação que
leva em consideração o risco potencial de transmissão de infecção. Os artigos são
classificados em críticos, semicríticos e não-‐‑críticos (v. glossário).
ARTIGO SUJO
EXPOSIÇÃO AO AGENTE DE LIMPEZA
ENXÁGÜE
SECAGEM
BARREIRA FÍSICA
(GUICHÊ OU SIMILAR)
INSPEÇÃO VISUAL
PREPARO E EMBALAGEM
DESINFECÇÃO /ESTERILIZAÇÃO
ARMAZENAMENTO
75
ANVISA
8.1. LIMPEZA DE ARTIGOS
A limpeza é a remoção mecânica de sujidades, com o objetivo de reduzir a carga
microbiana, a matéria orgânica e os contaminantes de natureza inorgânica, de
modo a garantir o processo de desinfecção e esterilização e a manutenção da vida
útil do artigo. Deve ser realizada em todo artigo exposto ao campo operatório.
Estudos têm demonstrado que a limpeza reduz, aproximadamente 105ufc do
contingente microbiano presente nos artigos e superfícies (Rutala, 1996).
Deve ser feita utilizando-‐‑se os EPIs próprios para uso na sala de utilidades (luvas
de borracha resistente e de cano longo, gorro, máscara, óculos de proteção, aven-‐‑
tal impermeável e calçados fechados).
O manuseio dos artigos deve ser cuidadoso para evitar acidentes ocupacionais.
Os instrumentos que têm mais de uma parte devem ser desmontados; as pinças e
tesouras devem ser abertas, de modo a expor ao máximo suas reentrâncias.
A limpeza deve ser realizada imediatamente após o uso do artigo. Pode-‐‑se fazer
a imersão em solução aquosa de detergente com pH neutro ou enzimático, usan-‐‑
do uma cuba plástica, mantendo os artigos totalmente imersos para assegurar a
limpeza adequada.
O preparo da solução e o tempo de permanência do material imerso devem se-‐‑
guir as orientações recomendadas pelo fabricante.
8.1.1. TIPOS DE LIMPEZA
I -‐‑ LIMPEZA MANUAL

É o procedimento realizado manualmente para a remoção de sujidade, por meio
de ação física aplicada sobre a superfície do artigo, usando:
a) Escova de cerdas macias e cabo longo.

b) Escova de aço para brocas.
c) Escova para limpeza de lúmen.
d) Pia com cuba profunda específica para este fim e preferentemente com
torneira com jato direcionável.
e) Detergente e água corrente.
76

II -‐‑ LIMPEZA MECÂNICA
É o procedimento automatizado para a remoção de sujidade por meio de lava-‐‑
doras com jatos de água ou lavadoras com ultra-‐‑som de baixa freqüência, que
operam em diferentes condições de temperatura e tempo. Esse tipo de limpeza
diminui a exposição dos profissionais aos riscos ocupacionais de origem biológi-‐‑
ca, especialmente, aos vírus da hepatite e HIV.
8.2. ENXÁGÜE
Deve ser realizado em água potável e corrente, garantindo a total retirada das
sujidades e do produto utilizado na limpeza. A qualidade da água tem relação
com a durabilidade do instrumental, sendo recomendado que o último enxágüe
seja feito com água livre de metais pesados. Os artigos que contêm lúmen devem
ser enxaguados com bicos de água sob pressão.
8.3. INSPEÇÃO VISUAL
Serve para verificar a eficácia do processo de limpeza e as condições de integri-‐‑
dade do artigo. Se necessário, deve-‐‑se proceder novamente à limpeza ou à subs-‐‑
tituição do artigo.
Quando o artigo for fabricado em liga metálica sujeita a corrosão, como o aço
carbono, ou apresentar articulações com componentes de ligas metálicas dife-‐‑
rentes, há sempre a possibilidade de desenvolver corrosão quando o processo de
esterilização for realizado em autoclave. Nesses casos, pode-‐‑se preveni-‐‑la com a
utilização de leite mineral hidrossolúvel ou de produtos similares como a solu-‐‑
ção aquosa de nitrito de sódio a 1% (FERREIRA et al., 2001). Os artigos sujeitos à
corrosão deverão, após a limpeza, ser imersos na solução pelo tempo recomenda-‐‑
do pelo fabricante, secados e embalados para serem esterilizados.
A corrosão poderá ser removida, desde que não comprometa a utilização do ar-‐‑
tigo, pela utilização de soluções ácidas preaquecidas, seguindo as orientações do
fabricante. Não devem ser utilizados produtos e objetos abrasivos.
8.4. SECAGEM
Deve ser criteriosa para evitar que a umidade interfira nos processos e para dimi-‐‑
nuir a possibilidade de corrosão dos artigos. Pode ser realizada com a utilização
de pano limpo e seco, exclusivo para esta finalidade, secadora de ar quente/frio,
estufa regulada para este fim e/ou ar comprimido medicinal.
77
ANVISA
8.5. MÉTODO DE PROCESSAMENTO
Os artigos utilizados na cavidade bucal exigem o máximo rigor no processamen-‐‑
to, recomendando-‐‑se a sua esterilização por autoclave. Isto pode ser justificado
pelo fato de que o uso de desinfetantes não assegura a eliminação de todos os
patógenos, especialmente, os esporos bacterianos.

8.6. DESINFECÇÃO
A desinfecção é definida como um processo físico ou químico que elimina a maio-‐‑
ria dos microorganismos patogênicos de objetos inanimados e superfícies, com
exceção de esporos bacterianos. Este processo deve definir a potência de desin-‐‑
fecção, de acordo com o artigo a ser tratado. Block, 2001 classifica a desinfecção
como sendo de baixo, médio e alto nível (v. glossário).
Existem diversos produtos para desinfecção que devem possuir registro junto ao
Ministério da Saúde e necessitam ser avaliados com relação ao custo – benefício,
à eficácia e ao artigo a ser processado.
O quadro I relaciona os principais desinfetantes químicos utilizados em artigos
odontológicos (CDC, 1993).
8.7. EMPACOTAMENTO/SELEÇÃO DE EMBALAGENS
A embalagem deve permitir a penetração do agente esterilizante e proteger os

artigos de modo a assegurar a esterilidade até a sua abertura.
Para esterilização em autoclave, recomenda-‐‑se papel grau cirúrgico, papel cre-‐‑
pado, tecido não-‐‑tecido, tecido de algodão cru (campo duplo), vidro e nylon,
cassetes e caixas metálicas perfuradas.
Embalagens compostas de papel grau cirúrgico e/ou filme plástico polipropile-‐‑
no-‐‑polietileno e nylon devem ter o ar removido antes da selagem, pois o ar atua
como um obstáculo na transmissão de calor e de umidade. Pinças e tesouras de-‐‑
vem ser esterilizadas com suas articulações abertas.
O fechamento do papel grau cirúrgico e filme plástico ou do nylon deve promo-‐‑
ver o selamento hermético da embalagem e garantir sua integridade. A faixa de
selagem deve ser ampla, preferencialmente, de 1 cm ou reforçada por duas ou
três faixas menores. Recomenda-‐‑se promover o selamento deixando uma borda
de 3 cm, o que facilitará a abertura asséptica do pacote.
78

Produto Concentração Modo de Aplicação Nível Espectro Vantagens Desvantagens
Álcool Ótima ação Fricção, em três etapas Médio Tuberculicida, bacterici-‐‑ Fácil aplicação, ação Volátil, inativado por
germicida a intercaladas pelo tempo da, fungicida e virusci-‐‑ rápida, compatível matéria orgânica, infla-‐‑
70%. de secagem natural, da; não é esporicida. com artigos metálicos, mável, opacifica acrílico,
totalizando 10 minutos. superfícies e tubetes de resseca plásticos e pode
anestésicos. danificar o cimento das
lentes dos equipamen-‐‑
tos ópticos; deve ser
armazenado em áreas
ventiladas.
Glutaraldeído 2% Imersão, durante 30 Alto nível Bactericida, fungicida, Não é corrosivo, ação Irritante para pele e
minutos. viruscida, micobacterici-‐‑ rápida, atividade mucosas, vida útil dimi-‐‑
da e esporicida. germicida, mesmo em nuída quando diluído
presença de matéria (efetivo por 14 a 28 dias,
orgânica. dependendo da formu-‐‑
lação).
Hipoclorito de 1% Imersão, durante 30 mi-‐‑ Médio Bactericida, fungicida, Ação rápida, indica-‐‑ Instável, corrosivo,
sódio nutos. Superfícies com viruscida e esporicida. do para superfícies e inativado na presença de
matéria orgânica, apli-‐‑ artigos não metálicos matéria orgânica.
car por 2 a 5 minutos e e materiais termossen-‐‑
proceder à limpeza. síveis.
Ácido Pera-‐‑ 0,001 a 0,2% Imersão, durante 10 Alto Bactericida, fungicida, Não forma resíduos tó-‐‑ Instável quando diluído.
cético minutos. viruscida e esporicida. xicos, efetivo na presen-‐‑ Corrosivo para alguns
ça de matéria orgânica, tipos de metais, ação que
rápida ação em baixa pode ser reduzida pela
ANVISA
temperatura. modificação do pH.
79
As embalagens devem ser identificadas antes da esterilização. A identificação
deve ser feita em fita ou etiqueta adesiva e deve conter a descrição do conteúdo,
quando necessário, data e validade da esterilização e nome do funcionário res-‐‑
ponsável pelo processamento do artigo.
A improvisação de embalagens para o processamento de artigos odontológicos
é contra-‐‑indicada.
8.8. ESTERILIZAÇÃO DE ARTIGOS
A esterilização é o processo que visa destruir ou eliminar todas as formas de vida
microbiana presentes, por meio de processos físicos ou químicos. Para garantir a
esterilização, é fundamental que os passos já citados do processamento de artigos
sejam seguidos corretamente.
Na Odontologia, os processos de esterilização indicados são:
a) Físicos: utilizando-‐‑se o vapor saturado sob pressão (autoclave).

b) Químicos: utilizando-‐‑se soluções de glutaraldeído a 2% e de ácido peracé-‐‑
tico a 0,2%.
Destaca-‐‑se que os artigos metálicos deverão ser esterilizados por processo físico
visto serem termorresistentes. A esterilização química deve ser utilizada em ar-‐‑
tigos termossensíveis apenas quando não houver outro método que a substitua.
Ressalta-‐‑se que os artigos termossensíveis devem ser prioritariamente esteriliza-‐‑
dos por meio de processo físico.
8.8.1. PROCESSO FÍSICO
I -‐‑ VAPOR SATURADO SOB PRESSÃO

Realizado em autoclave, onde os microorganismos são destruídos pela ação com-‐‑
binada da temperatura, pressão e umidade, que promove a termocoagulação e
a desnaturação das proteínas da estrutura genética celular. Atualmente, existem
três tipos de autoclave disponíveis no mercado:

• gravitacional: o ar é removido por gravidade, sendo que o ar frio, mais
denso, tende a sair por um ralo colocado na parte inferior da câmara,
quando o vapor é admitido. No Brasil, as autoclaves destinadas à Odon-‐‑
tologia funcionam, em quase sua totalidade, pela forma de deslocamento
por gravidade;
80

• pré-‐‑vácuo: o ar é removido com o uso de bombas de vácuo, podendo ser
um único pulso (alto vácuo) ou seguidas injeções e retiradas rápidas de
vapor (pulsos de pressurização).
• ciclo flash: recomendado para esterilização apenas em situações de uso
imediato do artigo, seja acidentalmente contaminado durante um proce-‐‑
dimento ou na ausência de artigo de reposição.
Os padrões de tempo, temperatura e pressão para esterilização pelo vapor va-‐‑
riam de acordo com o aparelho e encontram-‐‑se dentro de: 121° C a 127° C (1 atm
pressão) por 15 a 30 minutos e 132° C a 134° C (2 atm pressão) por quatro a sete
minutos de esterilização.
O material, devidamente embalado, deve ser colocado na câmara da autoclave
desligada, não ultrapassando 2/3 de sua capacidade total e sem encostar-‐‑se às
laterais, dispondo-‐‑se os pacotes de modo que o vapor possa circular livremente e
atinja todas as superfícies do material. Embalagens compostas por papel e filme
devem ser colocadas com o papel para baixo. Deve-‐‑se fechar o equipamento e
selecionar o ciclo desejado, caso seja possível. Após a conclusão do ciclo, deve-‐‑se
abrir o equipamento e aguardar que a temperatura caia a 60º C para a retirada do
material. Nesta etapa, o profissional deve utilizar todos os EPIs.
Atualmente, a esterilização em estufas (calor seco) é recomendada por organis-‐‑
mos nacionais e internacionais apenas para óleos e pós na área médica e para
alguns tipos de brocas e alicates ortodônticos na Odontologia (CDC, 2003). Estas
indicações se justificam pelo fato de o processo exigir longo período de tempo
e altas temperaturas, podendo ocorrer falhas no processo de esterilização. Os
equipamentos utilizados atualmente nos serviços odontológicos não são automa-‐‑
tizados, não permitem registros confiáveis dos parâmetros físicos do processo,
permitem a interrupção do processo e o monitoramento biológico é complexo.
8.8.2. PROCESSOS QUÍMICOS
I -‐‑ GLUTARALDEÍDO A 2%

Sua ação germicida se dá pela alquilação de grupos sulfidril, hidroxil, carboxil e
amino, grupos de componentes celulares, alterando o RNA, DNA e as sínteses
protéicas.
Após a realização da limpeza e secagem do artigo, este deve ser imerso total-‐‑
mente na solução de glutaraldeído a 2%, em recipiente de plástico e com tampa,
por 10 horas. O profissional deve fazer uso de EPIs durante a manipulação, tais
como avental, luvas de borracha (butílica/viton), óculos e máscaras próprias para
vapores orgânicos.
81
ANVISA
O enxágüe final deve ser rigoroso, em água estéril, e a secagem, com compressas
esterilizadas, é obrigatória, devendo o artigo ser utilizado imediatamente. É re-‐‑
comendado que o manuseio desta solução seja realizado em ambiente com boa
ventilação.
II -‐‑ ÁCIDO PERACÉTICO A 0,2%

O ácido peracético a 0,2% promove desnaturação de proteínas, alteração na per-‐‑
meabilidade da parede celular, oxidação de ligações sulfidril e sulfúricas em pro-‐‑
teínas, enzimas e outros componentes básicos.
Deve-‐‑se salientar que a esterilização química deve ser utilizada somente nas situ-‐‑
ações em que não há outro recurso disponível.
8.9. ARMAZENAMENTO DOS ARTIGOS ESTERILIZADOS
O instrumental deve ser armazenado em local exclusivo, separado dos demais,
em armários fechados, protegido de poeira, umidade e insetos, e a uma distância
mínima de 20 cm do chão, 50 cm do teto e 5 cm da parede, respeitando-‐‑se o prazo
de validade da esterilização.
O local de armazenamento deve ser limpo e organizado periodicamente, sendo
verificados sinais de infiltração, presença de insetos, retirando-‐‑se os pacotes da-‐‑
nificados, com sinais de umidade, prazo de validade da esterilização vencido, etc.
Estes artigos devem ser reprocessados novamente.
Na distribuição, os pacotes esterilizados devem ser manipulados o mínimo pos-‐‑
sível e com cuidado.
8.10. VALIDADE DE ESTERILIZAÇÃO
Cada serviço deve realizar a validação do prazo de esterilização dos artigos, re-‐‑
correndo a testes laboratoriais de esterilidade, considerando os tipos de embala-‐‑
gem utilizados, os métodos de esterilização, as condições de manuseio e os locais
de armazenamento.

8.11. MONITORAMENTO DA ESTERILIZAÇÃO
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento
físico, químico e biológico. O monitoramento biológico deve ser registrado, jun-‐‑
tamente com a data da esterilização, lote, validade e equipamento utilizado.
82

8.11.1. MONITORAMENTO FÍSICO
Consiste na observação e registro dos dados colhidos nos mostradores dos equi-‐‑
pamentos, como a leitura da temperatura, da pressão e do tempo em todos os
ciclos de esterilização.
8.11.2. MONITORAMENTO QUÍMICO

É realizado com o uso de indicadores químicos que avaliam o ciclo de esteriliza-‐‑
ção, pela mudança de cor, na presença da temperatura, tempo e vapor saturado,
conforme o indicador utilizado. Podem ser usados indicadores de processo, teste
Bowie-‐‑Dick, de parâmetro simples, multiparamétrico, integrador e emuladores.
I -‐‑ INDICADOR DE PROCESSO -‐‑ CLASSE I

Os indicadores químicos de processos podem vir na própria embalagem ou na
forma de fita adesiva. As fitas adesivas para autoclave apresentam listas brancas
diagonais que se tornam pretas após a esterilização.
Os indicadores químicos devem ser usados externamente em todas as embala-‐‑
gens a serem esterilizadas e indicam que a temperatura selecionada para a esteri-‐‑
lização foi atingida em um determinado momento. Permitem identificar o pacote
que foi processado (Apecih, 2000; Sobecc. 2001).
II -‐‑ TESTE BOWIE E DICK -‐‑ CLASSE II

O teste Bowie e Dick é específico para detectar a presença do ar residual no in-‐‑
terior de autoclaves com bomba de vácuo. O ar entre os pacotes ou no interior
deles dificulta a penetração do vapor saturado. Este teste deve ser realizado no
primeiro ciclo de esterilização do dia (antes da primeira carga processada).
Apresenta-‐‑se como uma folha única impregnada com tinta termoquímica. Esta
folha deve ser colocada no meio de um pacote teste, que é preparado com cam-‐‑
pos cirúrgicos, dobrados em camadas uniformes, um em cima do outro, de modo
a formar uma pilha de 25 a 28 cm de altura, 30 cm de comprimento e 23 cm
de largura. O pacote-‐‑teste é colocado na porção mais fria da autoclave, ou seja,
próxima ao dreno. Para confirmar o adequado funcionamento da bomba de vá-‐‑
cuo, a mudança de cor deverá ser uniforme. Alterações na coloração indicam a
existência de ar residual e o equipamento deve ser interditado. Existem ainda,
pacotes-‐‑teste Bowie e Dick prontos e que se adaptam melhor nas autoclaves com
câmaras menores.
83
ANVISA
III -‐‑ INDICADOR DE PARÂMETROS SIMPLES – CLASSE III
Este indicador responde a um único parâmetro – temperatura. Não é indicado na
atualidade em virtude da existência de indicadores mais precisos.
IV -‐‑ INDICADOR MULTIPARAMÉTRICO – CLASSE IV

Os indicadores químicos multiparamétricos são tiras de papel impregnadas por
tinta termoquímica que muda de cor como as fitas adesivas. Devem ser coloca-‐‑
dos no interior dos pacotes e indicam que a embalagem foi permeável ao agente
esterilizante e também que o tempo e a temperatura padronizados para a esteri-‐‑
lização foram atingidos em um determinado momento.
V -‐‑ INDICADOR INTEGRADOR – CLASSE V

Os integradores são indicadores designados para reagir a todos os parâmetros
críticos do processo de esterilização a vapor (tempo, temperatura e qualidade do
vapor), dentro de um intervalo específico de ciclos de esterilização. Devem ser
colocados no interior de cada pacote, no local de maior dificuldade de penetração
do agente esterilizante.
VI -‐‑ EMULADORES – CLASSE VI

São indicadores de verificação de ciclos designados para reagir a todos os parâ-‐‑
metros da esterilização quando 95% do ciclo estiver concluído.
8.11.3. MONITORAMENTO BIOLÓGICO

O monitoramento biológico é realizado utilizando-‐‑se tiras de papel impregnadas
por esporos bacterianos do gênero Bacillus, de bactérias termofílicas formadoras
de esporos, capazes de crescer em temperaturas nas quais as proteínas são des-‐‑
naturadas.
Os pacotes contendo os indicadores devem ser colocados em locais onde o agente
esterilizante chega com maior dificuldade, como próximo à porta, junto ao dreno
e no meio da câmara. Tal procedimento deve ser realizado semanalmente.
Para a autoclave utiliza-‐‑se o geobacilo esporulado Stearothermophillus, disponível
em sistemas autocontidos de 2a e 3a gerações, os quais apresentam seus resul-‐‑
tados após 48 horas e três horas respectivamente. Para estes sistemas existem
estufas incubadoras próprias.
84

8.12. MANUTENÇÃO DA AUTOCLAVE
Deve-‐‑se limpar as superfícies internas e externas da autoclave com esponja ma-‐‑
cia, água e sabão neutro, semanalmente ou sempre que apresentarem sujidade
visível, e, em seguida, remover o sabão com um pano umedecido e secar com um
pano limpo.
A troca da água, quando requerida pelo equipamento, e a limpeza das tubulações
internas devem ser realizadas por técnico especializado, com a periodicidade
preconizada pelo fabricante do equipamento.
85
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
BRASIL. Ministério da Saúde. Processamento de Artigos e Superfícies em Estabeleci-‐‑

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87
ANVISA
IX
9. PROCESSAMENTO DE
SUPERFÍCIES, LINHAS DE ÁGUA,
ROUPARIA E LIMPEZA GERAL
Sinaida Teixeira Martins

O equipamento odontológico e os periféricos, utilizados na Odontologia, estão

sujeitos à contaminação por microorganismos patogênicos provenientes da cavi-‐‑
dade bucal do paciente por meio do contato direto, do toque das mãos enluva-‐‑
das do profissional e do pessoal auxiliar, de respingos de sangue ou saliva e do
aerossol que neles se depositam. Além destas fontes de contaminação, deve ser
considerada, na elaboração de um programa de controle de infecção, a qualidade
da água utilizada nos equipamentos odontológicos.
9.1. SUPERFÍCIES E COMPONENTES DOS EQUIPAMENTOS

ODONTOLÓGICOS
O desenho e os materiais utilizados na fabricação de equipamentos odontológi-‐‑

cos e periféricos vêm sendo estudados e modificados pela indústria, o que tem
possibilitado a introdução, no mercado, de produtos melhores e mais adequados
para facilitar os procedimentos de limpeza e desinfecção ou esterilização. As ca-‐‑
deiras e mochos odontológicos são fabricados com revestimentos de materiais
impermeáveis, laváveis e sem costuras. As mangueiras são lisas, as cuspideiras
podem ser retiradas para lavagem, as pontas dos equipos são autoclaváveis e, em
geral, apresentam superfície lisa ou com poucas ranhuras.
Muitos comandos elétricos são operados pelos pés ou por meio de células fo-‐‑
toelétricas, o que minimiza a necessidade de contato manual. Equipamentos
periféricos que necessariamente devem ser manipulados pelo CD, como bisturi
elétrico, aparelhos de ultra-‐‑som, motores elétricos, laser terapêutico ou cirúrgico,
aparelho de raios X, aparelho eletrônico para odontometria, equipamentos para
obturação endodôntica, fotopolimerizador, microscópio odontológico, câmara
89
ANVISA
intra-‐‑oral, entre outros, geralmente possuem partes removíveis esterilizáveis ou
passíveis de limpeza e desinfecção.
A limpeza deve ser realizada com água e sabão neutro e a desinfecção com álcool
a 70%. Para minimizar a contaminação nas superfícies e em áreas vulneráveis,
como os botões de acionamento dos diferentes equipamentos, sujeitos a danos
elétricos, as recomendações revisadas do CDC e de diversos autores sugerem o
recobrimento destas superfícies com campos de algodão esterilizados, para pro-‐‑
cedimentos cirúrgicos, e a aplicação de barreiras impermeáveis durante a reali-‐‑
zação de procedimentos clínicos.
A utilização de campos de algodão esterilizados sobre mesas auxiliares, man-‐‑
gueiras dos equipamentos, alças do refletor e sobre o paciente não requer con-‐‑
siderações adicionais. É necessária para a manutenção da cadeia asséptica a
esterilização das partes removíveis do equipamento que são utilizadas nos pro-‐‑
cedimentos cirúrgicos, como as turbinas de alta rotação, os micromotores a ar
comprimido ou elétrico, entre outros.
As barreiras físicas de tecido ou as plásticas impermeáveis devem ser trocadas
a cada paciente. O responsável técnico pelo estabelecimento ou a Comissão de
Controle de Infecção em Odontologia deve avaliar as condições de uso dos equi-‐‑
pamentos e periféricos e padronizar a melhor conduta em relação à atividade de-‐‑
senvolvida, tendo como focos a área de abrangência de gotículas e aerossóis e o
treinamento das equipes, buscando reduzir ao máximo o contato com superfícies
de equipamentos, especialmente, pelo operador.
9.2. LINHAS DE ÁGUA
A qualidade da água utilizada nos equipamentos odontológicos e periféricos tem

sido alvo de muitos estudos e a maioria destes indica a falta de potabilidade. A
água tem sua qualidade determinada por fatores físicos, químicos e biológicos.
Seu “status de higiene” está diretamente relacionado à sua condição biológica e
às características dos poluentes presentes que influem na diversidade e na ativi-‐‑
dade do ecossistema existente.
A utilização de água de boa qualidade nos serviços odontológicos é essencial
para atender princípios de assepsia e possibilitar a implantação de um Programa
de Controle de Infecção eficaz.
Na maioria dos países, os padrões de potabilidade da água são estabelecidos por
órgãos oficiais. No Brasil, a Portaria MS n.º 518, de 25 de março de 2004, apre-‐‑
senta, entre outras determinações, as normas e o padrão de potabilidade da água
destinada ao consumo humano.
90

A água da refrigeração dos instrumentos rotatórios, utilizada nas turbinas e mi-‐‑
cromotores, está sujeita à contaminação decorrente do refluxo de material orgâni-‐‑
co para o interior destas peças. Este fato foi confirmado por trabalhos destinados
a avaliar se o material orgânico pode entrar e sair das peças de mão durante
procedimentos odontológicos e se pode haver a sobrevivência de vírus dentro
das mesmas. A conclusão desses trabalhos foi a de que há a possibilidade de
contaminação, sendo preconizada a reutilização de peças de mão somente após
procedimentos de limpeza e esterilização, a cada uso.
Em 1993, o CDC publicou recomendações para o controle de infecção em Odon-‐‑
tologia, entre elas, a autoclavagem das peças de mão. Destacou a importância das
válvulas anti-‐‑refluxo para prevenir a aspiração de material orgânico e recomen-‐‑
dou o acionamento do sistema para liberação de água após o uso. Em 2003, essas
recomendações foram atualizadas, enfatizando-‐‑se a necessidade da esterilização
das peças de mão em autoclave.
A indústria de equipamentos odontológicos, atenta aos pontos levantados, lan-‐‑
çou no mercado equipamentos com sistema de assepsia das tubulações de água,
peças de mão autoclaváveis e válvulas anti-‐‑refluxo. Estudos avaliam a eficácia
dessas válvulas, concluindo pela sua efetividade na prevenção da contaminação
da área interna.
Os equipamentos odontológicos dotados de sistemas de desinfecção das tubula-‐‑
ções são caracterizados por apresentarem dois reservatórios que funcionam em
paralelo. Segundo o fabricante, no principal, que se destina à refrigeração dos
instrumentos rotatórios, deve-‐‑se adicionar 0,3 ml de hipoclorito de sódio a 1% em
500 ml de água, para assegurar a cloração. O segundo frasco, destinado à assepsia
da tubulação, recebe 25 ml de hipoclorito de sódio a 1% em 475 ml de água. Para
o uso adequado do sistema, recomenda-‐‑se o acionamento imediato, logo após a
conclusão de cada atendimento, bem como o esgotamento do sistema ao final do
dia. As soluções devem ser renovadas diariamente, visto que os frascos são trans-‐‑
parentes e as soluções cloradas após diluição não apresentam estabilidade.
A estrutura do biofilme formado nas tubulações foi descrita em 1995, sendo iden-‐‑
tificadas as bactérias envolvidas, estimado o grau de contaminação e revisados os
métodos para o seu controle. Segundo o CDC, biofilmes são formados por micro-‐‑
organismos, incluindo bactérias, fungos e protozoários, que colonizam e repli-‐‑
cam sobre a superfície interna das tubulações de água, freqüentemente formando
uma camada protetora de substância viscosa (limo/muco) conhecida como glico-‐‑
calix. Uma vez estruturado, este biofilme funciona como reservatório, ampliando
significativamente o número de microorganismos existentes nas linhas de água.
A American Dental Association (ADA), também em 1995, salienta que a qualida-‐‑
de da água utilizada no tratamento odontológico é pobre e padrões devem ser
assegurados. Assim, ficou estabelecido que, a partir do ano 2000, a água liberada
pelos equipamentos odontológicos, em procedimentos não-‐‑cirúrgicos, não deve-‐‑
ria conter mais que 200 ufc/ml de bactérias heterotróficas.
91
ANVISA
Múltiplos tratamentos reduzem o número de bactérias recuperáveis, porém não
destroem o biofilme. Estudos evidenciam, especialmente, a necessidade de ga-‐‑
rantir qualidade à água utilizada nos procedimentos cirúrgicos.
Em relação ao biofilme, tanto a ADA quanto o CDC afirmam que as estratégias de
acionamento e liberação de água no início do dia e nos intervalos entre pacientes
não controlam a formação do biofilme ou reduzem sua aderência na tubulação.
O mesmo se pode afirmar em relação aos lipopolissacarídeos.
Com relação a efeitos adversos à saúde de pacientes imunocompetentes e à saúde
ocupacional, o CDC afirma não haver dados consistentes diretamente relaciona-‐‑
dos à água dos equipamentos odontológicos. Poucos estudos apontam para uma
maior titularidade de anticorpos contra Legionella em pessoas ocupacionalmen-‐‑
te expostas, em comparação com a população. Na Inglaterra, há relatos de que
a água de procedimentos odontológicos pode ter sido a origem de infecções por
Pseudomonas em dois pacientes imunocomprometidos. Independentemente da
ausência de comprovação de efeitos adversos à saúde e objetivando a adoção de
princípios consistentes para o controle de infecção, torna-‐‑se imperativa a adoção
de parâmetros e métodos adequados e econômicos para monitorar a qualidade
da água empregada na Odontologia.
Assim sendo, estratégias para assegurar qualidade à água dos equipamentos
odontológicos e alguns periféricos que a empregam incluem a utilização de re-‐‑
servatório de água independente da rede de abastecimento, desinfecção química
das linhas de água, drenagem diária, manutenção a seco durante a noite e finais
de semana, e filtros de água nas linhas. Peças de mão esterilizáveis com válvulas
anti-‐‑refluxo também podem contribuir.
Estudos indicam que desinfetantes à base de peróxido de hidrogênio têm apre-‐‑
sentado bons resultados na prevenção e/ou na eliminação de biofilmes já instala-‐‑
dos nas linhas de água dos equipamentos odontológicos, sendo que protocolos
semanais devem ser estabelecidos.
Os resultados dos trabalhos confluem para o estabelecimento de um protocolo
que visa à eliminação do biofilme, por meio da aplicação de desinfetantes à base
de peróxido de hidrogênio, destinados às linhas de água. O produto deve ser
diluído de acordo com as orientações técnicas do fabricante e deve-‐‑se proceder a
aplicações repetidas, por cinco noites, de modo a eliminar o biofilme já instalado.
Para a manutenção do padrão de qualidade da água estabelecido pela ADA (<
200 ufc/ml), deve-‐‑se manter o procedimento, aplicando o desinfetante uma vez
por semana.
92

9.3. ROUPARIA
Muitas doenças que afetam a saúde do homem são provocadas por microorga-‐‑
nismos que se desenvolvem na sujidade. A lavagem da roupa tem a finalidade
primordial de praticar a mais completa higiene, eliminando a sujeira fixada na
roupa, deixando-‐‑a com aspecto e cheiro agradáveis, confortável para o uso e com
níveis microbiológicos reduzidos aos limites aceitáveis, ou seja, livre de patóge-‐‑
nos em quantidade e qualidade suficientes para transmitir doenças (Pugliese,
Hunstiger, 1992; Martin, 1993; Barrie, 1994; Gervini, 1995; Bartolomeu, 1998). Este
processo é extremamente importante para o bom funcionamento dos serviços
odontológicos em relação à assistência prestada ao paciente.
Embora as roupas sujas possam estar contaminadas com microorganismos pa-‐‑
togênicos, o risco de transmissão de doenças para os profissionais e para os
pacientes que mantém contato direto com a roupa é desprezível desde que ade-‐‑
quadamente manuseadas e processadas (Pugliese, Hunstiger, 1992; Martin, 1993;
Barrie, 1994; Santos, 1997).
A roupa suja deve ser manuseada e sacudida o mínimo possível, para evitar a
contaminação microbiana do ar e das pessoas que a manipulam (MS, 1986). Deve
ser embalada no local onde foi usada e transportada em sacos resistentes e bem
vedados para impedir vazamentos.
Na separação, é indispensável que todas as peças de roupa sejam, cuidadosa-‐‑
mente abertas, para a retirada de quaisquer objetos que por ventura estejam em
meio às roupas. A roupa contaminada deve ser lavada separadamente das rou-‐‑
pas de uso pessoal e o seu tecido deve permitir o uso de detergente para roupas,
água quente e/ou agente químico desinfetante como os alvejantes (MS, 1996).
Sendo indispensável para os profissionais envolvidos na lavagem de roupas con-‐‑
taminadas o uso de luvas de borracha, avental impermeável e sapatos fechados,
com os solados antiderrapantes e impermeáveis. Após a lavagem e secagem, os
campos e aventais cirúrgicos devem ser embalados e autoclavados.
Recomenda-‐‑se que campos e aventais cirúrgicos utilizados em procedimentos
odontológicos sejam encaminhados a uma lavanderia hospitalar, com intuito de
assegurar melhor qualidade no processamento da roupa, ou ainda, a utilização
dos campos e aventais cirúrgicos descartáveis face a complexidade da infra-‐‑es-‐‑
trutura física de uma lavanderia hospitalar.

93
ANVISA
9.4. LIMPEZA GERAL
Os procedimentos de limpeza consistem na remoção da sujidade mediante o uso
de água e sabão.
Paredes, janelas, portas, tetos e pisos não constituem risco de infecção, desde que
mantidos limpos. Deve-‐‑se estabelecer uma rotina de limpeza periódica, de acor-‐‑
do com a área ou quando houver sujidade visível.
Os pisos devem ser limpos diariamente e as demais superfícies, gavetas, mobili-‐‑
ários, etc. no mínimo semanalmente ou quando necessário.
O responsável da limpeza deve ser orientado quanto aos seguintes aspectos:
a) Riscos de infecção.

b) Uso de EPIs (luvas de borracha, avental impermeável e sapatos fecha-‐‑
dos).
c) Técnicas de limpeza.
d) Higienização dos materiais de limpeza.
9.4.1. RECOMENDAÇÕES PARA LIMPEZA
a) Iniciar da área menos contaminada para a mais contaminada.

b) Limpar as paredes de cima para baixo, em sentido único.
c) Esfregar as paredes com água e sabão, utilizando esponja ou pano.
d) Enxaguar com pano umedecido em um balde com água limpa.
e) Secar com pano limpo.
f) Limpar os pisos do fundo para a porta.
g) Utilizar um rodo, dois baldes, panos limpos ou carrinhos próprios para
limpeza, e água e sabão.
h) Colocar água e sabão em um dos baldes e água limpa no outro.
i) Afastar os móveis e equipamentos.
j) Esfregar os pisos com rodo e pano umedecido em água e sabão.
k) Enxaguar com pano umedecido em um balde com água limpa.
l) Secar com um pano limpo envolto no rodo.
94

m) Lavar os panos de limpeza, esfregões, baldes e luvas de borracha após o
uso, no DML.
9.4.2. ORIENTAÇÕES DE LIMPEZA E DESINFECÇÃO NA PRESENÇA DE MATÉRIA

ORGÂNICA
a) Aplicar solução de hipoclorito de sódio a 1% sobre a matéria orgânica e
aguardar cinco minutos.
b) Remover com auxílio de papel-‐‑toalha ou pano, que deve ser descartado.
c) Proceder à limpeza com água e sabão
95
ANVISA
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98

X
10. ANTIBIOTICOPROFILAXIA
EM ODONTOLOGIA
Leandro Queiroz Santi
Para leitura deste capítulo é importante saber que existem controvérsias a res-‐‑
peito da necessidade de se realizar profilaxia em odontologia, entretanto, as
associações americanas de odontologia, cardiologia e ortopedia publicam, perio-‐‑
dicamente, recomendações que são seguidas por profissionais de todo o mundo,
ocorrendo pequenas alterações de acordo com a realidade de cada país.
A profilaxia com antibiótico é recomendada para prevenção de infecções nos pa-‐‑
cientes de alto e médio risco para desenvolver endocardites bacterianas e naque-‐‑
les que foram submetidos à artroplastia com colocação de prótese total.
Para a apropriada indicação de antibióticos profiláticos os profissionais devem
avaliar seus pacientes quanto suas condições clínicas atuais e pregressas. Isto
os ajudará na decisão, sendo, algumas vezes, necessário recorrer ao médico do
paciente para maiores informações e discutir o tratamento a ser instituído.
Um dos princípios mais importante no uso de antibiótico profilático diz respeito
ao momento ideal da administração. Para que o antibiótico eleito atue na elimi-‐‑
nação de bactérias circulantes na corrente sanguínea, decorrente de manipulação
da cavidade oral, ele deve ser administrado pelo menos uma hora, por via oral,
ou 30 minutos, por via intravenosa, antes do início do procedimento. Apenas
nos casos de emergência, a administração pode ser realizada em tempo inferior
a esses.
Outro princípio a ser considerado diante da indicação de antibióticoprofilaxia diz
respeito ao custo-‐‑benefício, incluindo os potenciais efeitos adversos, tabela 1.
Sempre que for prescrito um antibiótico profilático o profissional deve estar cien-‐‑
te que o desenvolvimento de resistência bacteriana poderá ocorrer, e sendo assim,
terapêuticas ou profilaxias de procedimentos subseqüentes ao antimicrobiano já
usado poderão não apresentar a eficácia desejada.
99
ANVISA
Tabela 1: As complicações mais comuns da antibióticoterapia são:
Tóxicas
Gastrointestinal (náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, colite pseudomembranosa)
Hematológico (neutropenia, trombocitopenia, hemólise)
Renal -‐‑ Nefrotóxico (proteinúria, insuficiência renal)
Neurológico (neuropatia periférica)
Hepáticas (icterícia, hepatite)
Hipersensibilidade
Erupções cutâneas (urticária, dermatite esfoliativa, sidrome de Steven Johnson)
Doença do soro
Hipersensibilidade imediata (anafilaxia).
Desenvolvimento de resistência.

Fonte: Montazem A. Antibiótico Prophylaxis in Dentristry. Mt Sinai J Med.1998; 65 (5-‐‑6): 388-‐‑92 Re-‐‑
view.
10.1. INDICAÇÕES DE ANTIBIÓTICOPROFILAXIA
10.1.1. PRÓTESE ORTOPÉDICA

A contaminação da prótese articular levando a infecção decorre basicamente de
três mecanismos:
1) contaminação no momento da implantação;
2) via hematogênica -‐‑ bacteremia ou;
3) recrudescimento de infecções prévias (Fernandes, 2000). A incidência de
infecção via corrente sanguínea é de 0,25% e o principal agente envolvido
é o Staphylococcus aureus (Ahlberg et al, 1978).
A American Dental Association (ADA) junto com a American Academy of Orthopaedic
Surgeons (AAOS) elaboraram orientações sobre situações em que é necessário o
uso de antibioticoprofilaxia para prevenir infecções, via hematogênicas, nas pró-‐‑
teses de pacientes submetidos a artroplastia total.
O uso de antibiótico profilático não é indicado para pacientes ortopédicos com
pinos, placas ou parafusos nem é, rotineiramente, indicado para muitos dos pa-‐‑
100

cientes com substituição da prótese total. Entretanto, todos os fatores de risco
nestes pacientes devem ser considerados (AAOS -‐‑1997)
Entre os pacientes que apresentam riscos de infecção via hematogênica, desta-‐‑
cam-‐‑se os imunocomprometidos, imunossuprimidos e com artropatias inflama-‐‑
tórias (artrite reumatóide, Lupus eritematosos sistêmico). Mas existem outras
situações de risco que devem ser consideradas, como por exemplo, todos os pa-‐‑
cientes durante os dois anos subseqüentes após os implante da prótese articular
e co-‐‑morbidades. (Infecção prévia na prótese, Hemofilia, HIV, Diabetes Tipo 1,
Neoplasia, Desnutrição)
10.1.2. PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS DE ALTO RISCO COM INDICAÇÃO

DE PROFILAXIA
Alguns procedimentos odontológicos apresentam riscos diferenciados para pro-‐‑
vocar bacteremia, sendo estes orientadores da necessidade do uso de antibiótico.
São eles:
a) Exodontias
b) Procedimentos periodontais, incluindo cirurgia, colocação de fio afasta-‐‑
dor subgengival com antibiótico, raspagem e alisamento de raízes, sonda-‐‑
gem, manutenção periódica.
c) Implante dental e reimplante de dentes de avulcionados
d) Instrumentação endodôntica ou só cirurgia periapical
e) Colocação inicial de banda de ortodonticas mas não de braquetes.
f) injeções de anestesia local intraligamentar e intraosseo.
g) Limpeza profilática de dentes ou implantes onde se prevê sangramento.
10.1.3. PROCEDIMENTOS DE BAIXO RISCO SEM INDICAÇÃO DE PROFILAXIA

Para procedimentos de baixo risco não há necessariamente indicação de profila-‐‑
xia antibiótica. Entretanto, a análise clínica pode indicar o uso de antibiótico em
circunstâncias que apresentam risco de sangramento significante. Alguns proce-‐‑
dimentos devem ser analisados caso a caso. São eles1:
a) Procedimentos de dentística restauradora (operatória e protética) com ou

sem uso de fio retrator. -‐‑ Isto inclui restauração de dentes cariados ou de
dentes perdidos.
b) Injeções de anestesia local (não intraligamentar e não intra-‐‑óssea).
101
ANVISA
c) Tratamento endodôntico; obturação e restauração.
d) Colocação de isolamento absoluto.
e) Remoção de sutura pós-‐‑operatória.
f) Colocação de próteses removíveis e aparelhos ortodônticos móveis.
g) Realização de moldagens orais.
h) Tratamentos com fluoretos.
i) Realização de radiografias intra-‐‑orais.
j) Ajuste ortodôntico.
10.2. ENDOCARDITES BACTERIANAS
A endocardite bacteriana, embora incomum, é uma infecção em válvulas naturais

ou protéticas, grave e ameaçadora da vida caso não seja diagnosticado e instituí-‐‑
do o tratamento adequado e precoce.
A presença de bactérias na corrente sangüínea (bacteremia) pode acontecer es-‐‑
pontaneamente ou pode ser uma complicação resultante de uma infecção focal
(ex.: infecção do trato urinário, pneumonia ou celulite). Alguns procedimentos ci-‐‑
rúrgicos e instrumentações odontológicas que envolvem superfícies mucosas ou
tecido contaminado podem causar bacteremia. Apesar da bacteremia raramente
persistir por mais de quinze minutos (Dajani, 1990), as bactérias presentes na
corrente sangüínea podem se hospedar em valvas anormais do coração, no endo-‐‑
cárdio ou no endotélio, resultando em endocardites ou endarterites bacterianas.
Embora a bacteremia seja mais comum após procedimentos com traumatismos
de vários tecidos, nem sempre é possível prever quais pacientes desenvolverão
esta situação.
Em válvulas protéticas, as infecções surgem precocemente (até dois meses) quan-‐‑
do a contaminação ocorre no ato operatório e tardiamente (mais de 60 dias) por
meio de bacteremias decorrentes de procedimentos invasivos em áreas coloni-‐‑
zadas ou contaminadas. As medidas de prevenção, como o uso de antibiótico
profilático, reduzem a incidência desta patologia.
Para a indicação correta do antibiótico para profilaxia, devem ser observados os
riscos relacionados ao procedimento, conforme descrito anteriormente, e as reco-‐‑
mendações contidas na Tabela 2.
1
Adaptado das Recomendações da American Heart Association, from the Commi ee on Rheumatic
Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease, Council on Cardiovascular Disease in The Young
102

Tabela 2 – Recomendações para uso de antibioticoprofilaxia em Odontologia
CONDIÇÕES CARDÍACAS ASSOCIADAS A ENDOCARDITES
Profilaxia recomendada Profilaxia não recomendada

Categoria de alto risco. Categoria de risco baixo ou inexistente (o
risco não é maior do que o da população
em geral).
Próteses de valvas cardíacas, incluindo as Defeito de septo atrial.
biopróteses heterólogas e homólogas.
Endocardite bacteriana prévia. Correção cirúrgica de defeito de septo
atrial ou ventricular, ou pacientes com
persistência de ducto arterioso (sem
resíduo após seis meses).
Doença cardíaca congênita cianótica Cardíaco prévio de revascularização
complexa (ex.: ventrículo único, miocárdica.
transposição de grandes vasos, tetralogia
de Fallot).
Shunt pulmonar sistêmico construído Prolapso de valva mitral sem
cirurgicamente. regurgitação valvar.
Outras malformações cardíacas Doença de Kawasaki prévia sem
congênitas. disfunção valvar.
Disfunção valvar adquirida (ex.: doença Febre reumática prévia sem disfunção
cardíaca reumática). valvar.
Cardiomiopatia hipertrófica. Marcapasso cardíaco (intravascular e
epicárdico) e desfibrilador implantado.
Prolapso de valva mitral com Grandes próteses articulares.
regurgitação valvar e/ou espessamento
dos folhetos.
Infecção Facial Severa.
Diabetes.
Imunodepressão
1. Neutropenia
2. HIV
3. Transplante de órgãos
4. Imunossupressão prolongada
Fonte: Dajani, 1990.
103
ANVISA
Para os pacientes portadores de Lupus Eritematoso Sistêmico, para aqueles que
usam cateteres e para os que possuem diabetes não controlado, infecção avança-‐‑
da pelo HIV e neutropenia, além daqueles transplantados ou com significativa
imunodepressão por terapêutica, dependendo do tratamento odontológico a ser
instituído, a profilaxia antibiótica deve ser considerada.
Pacientes que fazem uso de moderador de apetite (fenfluramine/phenteremine
ou dexfenfluramine) podem desenvolver anormalidades valvares e devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento eletivo. Para estes pacientes, a profila-‐‑
xia irá depender do número de fatores envolvidos, tais como o estágio da doença
ou o tipo de tratamento dentário a ser prescrito. A necessidade de cobertura anti-‐‑
biótica deve ser considerada junto com o médico do paciente.
10.2.1. ANTIBIOTICOPROFILAXIA PARA A PREVENÇÃO DE ENDOCARDITES

BACTERIANAS
Algumas opções de esquemas de antibióticos indicados para profilaxia que po-‐‑
dem ser empregados na prevenção de endocardites bacterianas são apresentados
abaixo na tabela 3.
Tabela 3: Profilaxia para procedimento dental, oral, trato respiratório e esofági-‐‑
co (não é recomendada segunda dose para estes regimes)
Antibiótico Dose Dose Regime pré-‐‑operatório

adulto pediátrica*
Regime padrão Amoxicilina ou 2 g 50 mg/kg V.O., 1 hora antes do
Cefalexina** procedimento
Alergia a Clindamicina 600 mg 20 mg/kg V.O., 1 hora antes do
penicilina procedimento
Azitromicina ou 500 mg 15 mg/kg V.O., 1 hora antes do
Claritromicina procedimento
Impossibilidade Ampicilina 2 g 50 mg/kg I.M. ou I.V., 30 minutos a
de ingerir via 1 hora antes do procedi-‐‑
oral mento
Cefazolina** 1 g 25 mg/kg I.M. ou I.V., 30 minutos a
1 hora antes do procedi-‐‑
mento
Alergia a penici-‐‑ Clindamicina 600 mg 20 mg/kg I.V., 30 minutos a 1 hora
lina e impossibi-‐‑ antes do procedimento
lidade de ingerir
via oral
Cefazolina** 1 g 25 mg/kg I.M. ou I.V., 30 minutos
antes do procedimento
* A dose total pediátrica não deve exceder a dose total do adulto.
** Cefalosporinas não devem ser usadas em pacientes com reação do tipo hipersensibilidade imediata
às penicilinas (urticária, angioedema ou anafilaxia).
Fonte: Dajani, 1990.
104

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105
ANVISA
XI
11. O ÓRGÃO DENTAL E A
IMPORTÂNCIA DOS BANCOS
DE DENTES
Taciana Ribeiro Silva

A remoção do órgão dental é ainda um ato comum nos consultórios odontológi-‐‑
cos e escolas de Odontologia e sua doação vem ocorrendo de modo espontâneo
e, muitas vezes, sem o devido encaminhamento. O dente é um órgão humano e
como tal deve ser tratado. Existem aspectos legais envolvendo sua doação e apli-‐‑
cações e os profissionais de Odontologia devem estar cientes de suas obrigações
e dos riscos que o trato incorreto pode acarretar.
Por estas razões, a criação de bancos de dentes nos estabelecimentos de ensino
odontológico parece ser o melhor caminho para atender a legislação vigente re-‐‑
ferente à pesquisa envolvendo seres humanos e a remoção de órgãos, tecidos e
partes do corpo humano para fins de transplante e tratamento, bem como as par-‐‑
ticularidades do ensino. A legislação prevê também o papel social dos bancos em
repassar informações à população, além de promover campanhas de conscien-‐‑
tização para estimular a doação de órgãos. Dessa forma, criam-‐‑se mecanismos
para coibir o comércio ilegal de órgãos.
11.1. BANCO DE DENTES

Para o funcionamento de um banco de dentes são necessários infra-‐‑estrutura ade-‐‑
quada, equipamentos próprios e a contratação de pessoal técnico especializado e
auxiliar, bem como o estabelecimento de fluxos e rotinas próprias que norteiem
todas as etapas referentes à captação e distribuição dos órgãos dentários, a saber:
retirada, classificação, processamento, preparo, controle de qualidade, distribui-‐‑
ção, conservação, registros da doação e cessão para os devidos fins.
A legislação prevê consulta à Secretaria de Estado da Saúde quanto à necessidade
da criação de um banco que realize captação, retirada, processamento, armaze-‐‑
namento e distribuição de órgão dental ou de tecido, e, após o aval desta, a ava-‐‑
liação inicial das condições de funcionamento do banco pela Vigilância Sanitária,
por meio de vistoria in loco.
107
ANVISA
Recomenda-‐‑se a aprovação prévia de projeto arquitetônico do banco de dentes
e a abertura oficial do livro de registro dos órgãos dentais doados junto à Vigi-‐‑
lância Sanitária.
11.1.1. MANUSEIO DOS DENTES DOADOS

Após a captação dos dentes deve-‐‑se proceder ao registro da doação, acompanha-‐‑
do pelo consentimento livre e esclarecido do doador. No banco de dentes proce-‐‑
de-‐‑se à limpeza, à esterilização em autoclave, à classificação e ao armazenamento
dos órgãos dentais. Caso o espécime possua restauração em amálgama, este deve
ser lavado e submetido à esterilização química pela imersão em glutaraldeído a
2% por dez horas. A distribuição dos órgãos dentais do banco deve ser feita com
base em critérios claros e próprios, de acordo com a finalidade de uso.
Para fins de pesquisa, o banco deve reter o projeto e o parecer do Comitê de Éti-‐‑
ca em Pesquisa que o aprovou e, na medida do possível, solicitar o retorno dos
espécimes ao banco após a conclusão do estudo. Para fins de ensino, a utilização
deve basear-‐‑se na necessidade de órgãos dentais que cada disciplina apresenta,
de modo a racionalizar o emprego em cascata; por exemplo, após o treinamento
pré-‐‑clínico em endodontia, o mesmo elemento pode ser utilizado na disciplina
de prótese dental. Já em relação ao uso terapêutico,, este se restringe a restaura-‐‑
ções biológicas, por meio da colagem de fragmentos, ou à confecção de próteses
ou mantenedores de espaço, e deve ser registrado por meio do consentimento
expresso do receptor.
11.1.2. CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO E TERMO DE DOAÇÃO

Deve-‐‑se tomar a devida precaução no sentido de se obter um parecer jurídico
quanto à legalidade e ao valor do texto. Este documento é obrigatório, devendo
ser expedido em duas vias, sendo que uma acompanha o órgão doado a partir
do centro de captação até o banco de dentes onde será arquivada e a outra deve
ser entregue ao doador ou responsável. Nos casos de impedimentos legais, como
em pacientes deficientes mentais ou menores, o responsável legal deverá assinar
o documento. Se o uso do dente for terapêutico também deverá ser realizada
no doador triagem clínica e sorológica, com documentação que comprovem os
resultados.
11.1.3. EMPREGO DE ÓRGÃOS DENTAIS PROVENIENTES DE BANCO DE DENTES
A realização de preparos cavitários com turbinas de alta rotação ou micromotores
e o uso de seringa tríplice na refrigeração e secagem de dentes geram, no ambien-‐‑
te de trabalho, aerossóis com diferentes qualidades microbianas. Essa situação se
reproduz no ambiente de ensino/treinamento pré-‐‑clínico. Estudos salientam o
risco de contaminação e infecção cruzada envolvendo o emprego de dentes não
processados adequadamente, por desinfecção ou esterilização, afirmando que
108

“alguns patógenos do sangue podem estar presentes nas polpas radiculares e
tecidos perirradiculares de dentes extraídos...”.
“A produção do conhecimento, por meio de pesquisas científicas, está na depen-‐‑
dência direta da existência de dentes naturais que tenham sido oficialmente doa-‐‑
dos. Estudos in vitro muito têm contribuído para nortear o ensino das diferentes
áreas da Odontologia, para avaliar técnicas, testar e desenvolver novos métodos
e produtos visando ao aprimoramento da qualidade dos serviços odontológicos
prestados à população” (Ferreira et al., 2002).
O Banco de Dentes organiza e facilita a doação destes órgãos, o que formaliza
suas origens, criando as condições ideais para a aprovação dos projetos de pes-‐‑
quisa pelos Comitês de Ética em Pesquisa (CEP).
Em relação ao uso terapêutico de dentes (transplante) em restaurações dentárias
diretas ou ao seu emprego em mantenedores de espaço e próteses removíveis,
torna-‐‑se inconcebível o uso dessas estruturas mineralizadas, sem que estes ór-‐‑
gãos ou fragmentos tenham sido adequadamente processados (esterilizados e
hidratados).
11.2. COMÉRCIO ILEGAL
A prática do comércio ilegal de dentes é bastante freqüente, especialmente nos
ambientes universitários. Estudos demonstram que 70,6% dos estudantes do Rio
de Janeiro e 46,9% de São Paulo compraram dentes para utilização nas práticas
pré-‐‑clínicas.
Muitos acadêmicos e profissionais obtêm, junto a outros profissionais, dentes
cujas doações não estão sendo registradas conforme as determinações legais. Ou-‐‑
tra fonte de dentes é constituída pelos cemitérios, onde um outro crime acaba
sendo cometido. Seja no comércio ilegal ou na profanação de túmulos ou ossuá-‐‑
rios, a única conduta ética possível depende dos dirigentes das instituições e da
postura dos professores, uma vez que a solicitação de dentes para o aprendizado
pré-‐‑clínico parte deles. Os professores devem orientar seus alunos e conduzir
essa questão adequadamente e, na medida do possível, substituir os dentes na-‐‑
turais por artificiais.
11.3. ASPECTOS LEGAIS
A Resolução n0 196 do Conselho Nacional de Saúde (CNS), de 10 de outubro de
1996, “incorpora, sob a ótica do indivíduo e das coletividades, os quatro refe-‐‑
renciais básicos da bioética: autonomia, não-‐‑maleficência, beneficência e justiça,
entre outros, e visa assegurar os direitos e deveres que dizem respeito à comu-‐‑
109
ANVISA
nidade científica, aos sujeitos da pesquisa e ao Estado”. Essa resolução aprova
diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos.
Entre os principais aspectos destacam-‐‑se a criação de Comitês de Ética em Pes-‐‑
quisa (CEP), que desempenham importante papel na avaliação dos projetos de
pesquisa, e o estabelecimento da importância e necessidade do termo de consen-‐‑
timento livre e esclarecido em respeito à dignidade humana, antes do início da
pesquisa, assegurando a manifestação da anuência à participação na pesquisa.
Apresenta também o protocolo de pesquisa, discriminando todos os documentos
a serem apresentados ao Comitê para revisão ética. Ao apresentar o projeto, o
pesquisador responsável deve declarar o conhecimento dessa resolução, na sua
íntegra.
A Lei n0 9.434, de 04 de fevereiro de 1997, dispõe sobre a remoção de órgãos,
tecidos e partes do corpo humano para fins de transplante e tratamento. Essa
Lei trata da disposição gratuita de órgãos, tecidos e partes do corpo humano
para enxertos ou transplantes. Dispõe sobre a doação post mortem e em vida, e
sobre o consentimento expresso do receptor. Destaca a proibição da veiculação
de anúncios de estabelecimentos que realizam transplantes, de apelos para do-‐‑
ação de tecidos, órgãos ou partes do corpo humano, ou mesmo de fundos para
financiamento de transplantes. Cabe ao Sistema Único de Saúde e seus gestores
a função de divulgação. As sanções legais (crimes) e administrativas da remoção
de tecidos, órgãos ou partes de pessoa ou cadáver estão previstas no artigo 14
dessa lei. Prevê também penas para a compra ou venda dos itens mencionados
nessa lei (artigo 15), para o transplante ou enxerto em desacordo com a mesma,
para o recolhimento, o transporte, a guarda ou a distribuição dos tecidos, órgãos
e partes do corpo humano, bem como para o fato de deixar de recompor o cadá-‐‑
ver ou retardar a devolução aos familiares ou interessados.
O Decreto n0 2.268, de 30 de junho de 1997, regulamenta a Lei n0 9.434, de 04 de
fevereiro de 1997, que dispõe sobre a remoção de órgãos, tecidos e partes do
corpo humano para fins de transplante e tratamento, e dá outras providências.
Cria o Sistema Nacional de Transplante (SNT) e o processo de captação e distri-‐‑
buição de tecidos, órgãos e partes retirados do corpo humano para finalidades
terapêuticas. Diretrizes normativas referentes ao registro dos bancos de células e
tecidos na Secretaria Estadual de Saúde de sua jurisdição e ao funcionamento dos
centros captadores de órgãos estão previstos nesse decreto.
A Lei n0 10.211, de 23 de março de 2001, altera dispositivos da Lei n0 9.434, estabe-‐‑
lecendo diretrizes como a necessidade da realização de todos os testes de triagem
para diagnóstico de infecção e infestação exigidos em normas regulamentadoras
expedidas pelo Ministério da Saúde.
A Portaria n0 1.686/GM, de 20 de setembro de 2002, regulamenta, no âmbito do
SUS, os bancos de tecidos musculoesqueléticos humanos para fins terapêuticos
ou científicos. À luz dos conhecimentos atuais, essa legislação é a que mais se
aproxima à condição do órgão dental, seja para transplante ou fins científicos,
uma vez que não existe legislação específica para a criação de banco de dentes.
110

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BRASIL. Lei n0 10.211 de 23 de março de 2001. Altera dispositivos da Lei n0 9.434 de 4 de
fevereiro de 1997, que “dispõe sobre a remoção de órgãos, tecidos e partes do corpo huma-‐‑
no para fins de transplante e tratamento”. Diário Oficial da União, Seção extra, Brasília,
24 de março de 2001.
BRASIL, Lei n0 9.434 de 4 de fevereiro de 1997. Dispõe sobre a remoção de órgãos, tecidos
e partes do corpo humano para fins de transplante e tratamento e dá outras providências.
Diário Oficial da União, Brasília, 5 de fevereiro de 1997.
BRASIL. Ministério da Saúde, Processamento de Artigos e Superfícies em Estabelecimen-‐‑
tos de Saúde. Brasília, DF: Centro de Documentação, 1994.
CNS. Resolução n0 196 de 10 de outubro de 1996. Aprova as diretrizes e normas regula-‐‑
mentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Diário Oficial da União, Brasília, 16
de outubro de 1996. Disponível em: h p://e-‐‑legis.bvs.br/leisref/public/home.php
BRASIL. Decreto n0 2.268 de 30 de junho de 1997. Regulamenta a Lei n0 9.434 de 4 de fe-‐‑
vereiro de 1997, que dispõe sobre a remoção de órgãos, tecidos e partes do corpo humano
para fins de transplante e tratamento e dá outras providências. Diário Oficial da União,
Brasília, 1º de julho de 1997. Disponível em: h p://www.planalto.gov.br/ccivil_03/decre-‐‑
to/1997/D2268.htm
FERREIRA, E. L. Banco de dentes: uma necessidade e um compromisso acadêmicos. Voz
do Paraná. [s.i.]
IMPARATO, J. C. P. A utilização de dentes humanos em pesquisas, treinamento acadêmi-‐‑
co e/ou profissional e procedimentos clínicos. Jornal Brasileiro de Clínica e Estética em
Odontologia, São Paulo: julho/agosto 2000, v. 4, n0 22, p. 9.
PAULA, S. et al. Comercialização de Dentes nas Universidades. Pesquisa Brasileira em
Odontopediatria e Clínica Integrada, São Paulo: v. 1, n0 3, p. 38-‐‑41, setembro/dezembro
2001.
111
ANVISA
XII
12. GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS
EM SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS
Luiz Carlos da Fonseca e Silva

Regina Maria Gonçalves Barcellos
A temática acerca dos resíduos de serviços de saúde, em especial os de servi-‐‑

ços odontológicos, necessita ampliação e aprofundamento de estudos, devido
às controvérsias decorrentes das implicações desses resíduos no que se refere à
saúde ambiental. Nela estão contidas questões vinculadas à saúde ocupacional e
dos usuários dos serviços odontológicos e ao saneamento ambiental.
O gerenciamento é tido como um processo capaz de minimizar ou até mesmo im-‐‑
pedir os efeitos adversos causados pelos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), do
ponto de vista sanitário, ambiental e ocupacional, sempre que realizado racional
e adequadamente.
Os resíduos gerados nos serviços odontológicos causam risco à saúde pública
e ocupacional equivalente aos resíduos dos demais estabelecimentos de saúde.
Seus responsáveis técnicos devem implantar um plano de gerenciamento de
acordo com o estabelecido na RDC/Anvisa n0 306, de 07 de dezembro de 2004, ou
a que vier substituí-‐‑la.
Os resíduos gerados nos serviços odontológicos podem ser classificados em bio-‐‑
lógicos, químicos, perfurocortantes ou escarificantes e comuns.
12.1. RESÍDUOS BIOLÓGICOS
São resíduos com possível presença de agentes biológicos, que por suas caracte-‐‑
rísticas podem apresentar risco de infecção.
Os resíduos biológicos devem ser manejados de diferentes formas, de acordo
com sua composição:
A) Resíduos resultantes da atenção à saúde de indivíduos com suspeita ou
certeza de contaminação biológica por agentes com classe de risco 4, em
conformidade com a RDC/Anvisa n0 306, de 07 de dezembro de 2004, ou
113
ANVISA
a que vier substituí-‐‑la, por microorganismos com relevância epidemioló-‐‑
gica e risco de disseminação ou causadores de doença emergente que se
torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmis-‐‑
são seja desconhecido.
MANEJO:
• Devem ser acondicionados em sacos vermelhos, que devem ser substitu-‐‑
ídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a
cada 24 horas, e identificados conforme o item 1.3.3 da RDC 306/04.
• Devem ser submetidos a tratamento utilizando-‐‑se processo físico ou ou-‐‑
tros processos que vierem a ser validados para a obtenção de redução
ou eliminação da carga microbiana, em equipamento compatível com o
Nível III de Inativação Microbiana.
Após o tratamento, devem ser acondicionados da seguinte forma:
• Se não houver descaracterização física das estruturas, devem ser acondi-‐‑
cionados conforme o item 1.2 da RDC 306/04, em sacos brancos leitosos,
que devem ser substituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou
pelo menos uma vez a cada 24 horas, e identificados conforme o item 1.3.3
da mesma RDC.
• Havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondiciona-‐‑
dos como resíduos do Grupo D.
B) Recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde,

contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre.
MANEJO:
• Devem ser acondicionados conforme o item 1.2 da RDC 306/04, em sacos
vermelhos, que devem ser substituídos quando atingirem 2/3 de sua capa-‐‑
cidade ou pelo menos uma vez a cada 24 horas, e identificados conforme
o item 1.3.3 da mesma RDC.
• Devem ser submetidos a tratamento utilizando-‐‑se processo físico ou ou-‐‑
tros processos que vierem a ser validados para a obtenção de redução
ou eliminação da carga microbiana, em equipamento compatível com o
Nível III de Inativação Microbiana (Apêndice IV da RDC 306/04) e que
desestruture as suas características físicas, de modo a se tornarem irreco-‐‑
nhecíveis.
114

Após o tratamento, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo D. Caso
o tratamento previsto venha a ser realizado fora da unidade geradora, o acondi-‐‑
cionamento para transporte deve ser em recipiente rígido, resistente a punctura,
ruptura e vazamento, com tampa provida de controle de fechamento e devida-‐‑
mente identificado, conforme o item 1.3.3 da RDC 306/04, de forma a garantir o
transporte seguro até a unidade de tratamento.
C) Recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde,

que não contenham sangue ou líquidos corpóreos na forma livre (luvas,
óculos, máscaras, gaze e outros) e peças anatômicas (órgãos e tecidos) e
outros resíduos provenientes de procedimentos cirúrgicos ou de estudos
anatomopatológicos ou de confirmação diagnóstica.
MANEJO:
• Esses resíduos podem ser dispostos, sem tratamento prévio, em local de-‐‑
vidamente licenciado para disposição final de RSS.
• Devem ser acondicionados em sacos brancos leitosos, que devem ser subs-‐‑
tituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez
a cada 24 horas, e identificados conforme o item 1.3.3 da RDC 306/04 .
Os sacos devem estar contidos em recipiente de material lavável, resistente a

punctura, ruptura e vazamento, com tampa provida de sistema de abertura sem
contato manual, com cantos arredondados, e resistente ao tombamento. Devem
ser dispostos em local devidamente licenciado para disposição final, e, na ausên-‐‑
cia deste, as orientações do órgão ambiental competente devem ser observadas.
12.2. RESÍDUOS QUÍMICOS
Os seguintes resíduos contêm substâncias químicas que podem apresentar risco

à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de in-‐‑
flamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade:
a) Produtos antimicrobianos, citostáticos e antineoplásicos; imunossupres-‐‑

sores, quando apresentarem prazo de validade vencido ou se tornarem
impróprios para o consumo.
b) Anestésicos.
c) Efluentes de processadores de imagem (reveladores e fixadores).
115
ANVISA
d) Saneantes e desinfetantes.
e) Resíduos de amálgama.
f) Radiografias odontológicas.
g) Demais produtos considerados perigosos, conforme classificação da NBR
10.004 da ABNT (tóxicos, corrosivos, inflamáveis e reativos).
As características dos resíduos pertencentes a este grupo são as contidas na Ficha
de Informações de Segurança de Produtos Químicos – FISPQ (NBR 14.725 da
ABNT, de julho de 2001).
Os resíduos químicos que apresentam risco à saúde ou ao meio ambiente, quan-‐‑
do não forem submetidos a processo de reutilização, recuperação ou reciclagem,
devem ser submetidos a tratamento e disposição final específicos.
Os resíduos no estado sólido, quando não tratados, devem ser dispostos em ater-‐‑
ro de resíduos perigosos – Classe I.
Os resíduos no estado líquido devem ser submetidos a tratamento específico,
sendo vedado o seu encaminhamento para disposição final em aterros.
Quando submetidos a processo de tratamento térmico por incineração, devem
seguir as orientações contidas na Resolução Conama n0 316, de 29 de outubro de
2002, ou a que vier substituí-‐‑la.
O acondicionamento deve ser feito em recipientes individualizados, observadas
as exigências de compatibilidade química do resíduo com os materiais das emba-‐‑
lagens, de forma a evitar reação química entre os componentes, enfraquecendo-‐‑a
ou deteriorando-‐‑a, ou a possibilidade de que o material da embalagem seja per-‐‑
meável aos componentes do resíduo.
Os reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de
neutralização para alcançarem pH entre 7 e 9, sendo posteriormente lançados na
rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes
estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de sanea-‐‑
mento competentes.
Os fixadores usados em radiologia podem ser submetidos a processo de recupe-‐‑
ração da prata ou então ao constante do item 11.16 da RDC 306/04.
O descarte de pilhas, baterias e acumuladores de carga contendo chumbo (Pb),
cádmio (Cd) e mercúrio (Hg) e seus compostos deve ser feito de acordo com a
Resolução Conama n0 257/99, ou a que vier substituí-‐‑la.
Os demais resíduos sólidos contendo metais pesados podem ser encaminhados
a aterro de resíduos perigosos – Classe I ou submetidos a tratamento, de acordo
com as orientações do órgão local de meio ambiente, em instalações licenciadas
116

para este fim. O manejo dos resíduos líquidos deste grupo deve seguir orienta-‐‑
ções específicas dos órgãos ambientais locais.
Os resíduos contendo mercúrio (Hg) devem ser acondicionados em recipientes
sob selo d’água e encaminhados para recuperação.
Resíduos químicos que não apresentam risco à saúde ou ao meio ambiente não
necessitam de tratamento, podendo ser submetidos a processo de reutilização,
recuperação ou reciclagem.
Resíduos no estado sólido, quando não submetidos à reutilização, recuperação
ou reciclagem, devem ser encaminhados para sistemas licenciados de disposi-‐‑
ção final.
Resíduos no estado líquido podem ser lançados na rede coletora de esgoto ou
em corpo receptor, desde que atendam, respectivamente, as diretrizes estabe-‐‑
lecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento
competentes.
12.3. RESÍDUOS PERFUROCORTANTES OU ESCARIFICANTES
São todos os objetos e instrumentos contendo cantos, bordas, pontos ou protube-‐‑
râncias rígidas e agudas capazes de cortar ou perfurar (bisturis, agulhas, ampolas
de vidro, brocas, limas endodônticas, pontas diamantadas e outros).
Devem ser acondicionados em recipientes rígidos, com tampa vedante, estan-‐‑
ques, resistentes à ruptura e à punctura.
Devem ser dispostos em local devidamente licenciado para disposição final de
RSS, e, na ausência deste, seu manejo deve seguir as orientações do órgão am-‐‑
biental competente.
Dependendo da concentração e do volume residual de contaminação por subs-‐‑
tâncias químicas perigosas, esses resíduos devem ser submetidos ao mesmo tra-‐‑
tamento dado à substância contaminante.
12.4. RESÍDUOS COMUNS
São aqueles resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radio-‐‑
lógico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos
domiciliares.
Para o gerenciamento desses resíduos devem ser seguidas as orientações estabe-‐‑
lecidas pelo órgão ambiental competente e pelo serviço de limpeza urbana.
117
ANVISA
12.5. PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS
DE SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é o docu-‐‑
mento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo dos resíduos sólidos,
observadas suas características e riscos, no âmbito dos estabelecimentos. Con-‐‑
templa os aspectos referentes à geração, segregação, acondicionamento, coleta,
armazenamento, transporte, tratamento e disposição final, bem como as ações de
proteção à saúde pública e ao meio ambiente.
O Plano deve ser baseado nas características e no volume dos RSS gerados e deve
ser compatível com as normas locais relativas à coleta, ao transporte e à disposi-‐‑
ção, estabelecidas pelos órgãos responsáveis. Quando exigido pelas autoridades
locais de saúde e/ou ambiente, deve ser submetido à aprovação prévia.
Uma cópia do PGRSS deve estar disponível para consulta sob solicitação da au-‐‑
toridade sanitária ou ambiental competente, dos funcionários, dos pacientes e do
público em geral.
O PGRSS deverá conter os seguintes itens:
• Identificação do gerador: razão social, nome fantasia, endereço, fone, fax,
endereço eletrônico, atividades desenvolvidas, horários de funcionamen-‐‑
to, dados dos responsáveis técnicos pelo estabelecimento e pelo plano
(nome, RG, profissão e registro profissional).
• Caracterização do resíduo: este deve ser quantificado e classificado segun-‐‑
do a RDC Anvisa n.º 306/04, ou a que vier substituí-‐‑la.
• Etapas do manejo: descrever como serão realizadas as etapas de segre-‐‑
gação, acondicionamento, transporte interno e externo, armazenamento
temporário e externo, coleta, tratamento e disposição final para cada tipo
de resíduo gerado. Quando adotada a reciclagem de resíduos, o desen-‐‑
volvimento e a implantação de práticas devem estar de acordo com as
normas dos órgãos ambientais e de limpeza urbana.
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde deverá também

descrever:
• Medidas preventivas e corretivas de controle integrado de insetos e roedores.

• Ações a serem adotadas em situações de emergência e acidentes.
118

• Ações referentes aos processos de prevenção de saúde do trabalhador.
• Etapas de desenvolvimento e implantação de programas de capacitação,
abrangendo todos os setores geradores de RSS, os setores de higieniza-‐‑
ção e limpeza, a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), os
Serviços de Engenharia de Segurança e Medicina no Trabalho (SESMT), a
Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (Cipa), em consonância com
as legislações de saúde e ambiental e normas da Comissão Nacional de
Energia Nuclear (CNEN) vigentes.
119
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
ANVISA. Resolução RDC n0 306 de 7 de dezembro de 2004. Dispõe sobre o Regulamen-‐‑
to Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Diário Oficial da
União, Brasília, 10 de dezembro de 2004. Disponível em: h p://e-‐‑legis.bvs.br/leisref/pu-‐‑
blic/home.php
SCHNEIDER, V. E. et al. Manual de Gerenciamento de Resíduos Sólidos de Serviços de
Saúde. São Paulo: CLR Balieiro, 2001.
120

XIII
13. PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
Andréa Fátima Giacomet
O Regulamento Técnico que estabelece as diretrizes de proteção radiológica em
radiodiagnóstico médico e odontológico e dispõe sobre o uso dos equipamentos
de raios X para diagnóstico em todo o território nacional é a Portaria SVS/MS n.º
453, de 1º de junho de 1998, ou outra que vier substituí-‐‑la.
13.1. REQUISITOS PARA O LICENCIAMENTO
Nenhum serviço de radiodiagnóstico odontológico pode funcionar sem estar

licenciado pela autoridade sanitária local. O processo de licenciamento de um
serviço segue as seguintes etapas:
a) Aprovação do projeto básico de construção das instalações.

b) Emissão do alvará de funcionamento.
13.2. REQUISITOS PARA A APROVAÇÃO DO PROJETO DE

CONSTRUÇÃO DAS INSTALAÇÕES
A aprovação do projeto está condicionada à análise e parecer favorável sobre os
seguintes documentos:
a) Projeto básico de arquitetura das instalações e áreas adjacentes, conforme

a RDC/Anvisa n.º 50, de 21 de fevereiro de 2002, ou outra que venha subs-‐‑
tituí-‐‑la, incluindo:
• Planta baixa e cortes relevantes apresentando o layout das salas de raios X
e salas de controle, posicionamento dos equipamentos, painel de controle,
visores, limites de deslocamento do tubo, janelas e mobiliário relevante.
121
ANVISA
• Classificação das áreas do serviço, indicando os fatores de uso e os fatores
de ocupação das vizinhanças de cada instalação.
• Descrição técnica das blindagens (portas, paredes, piso, teto, etc.), incluin-‐‑
do material utilizado, espessura e densidade.
b) Relação dos equipamentos de raios X diagnósticos (incluindo fabricante,
modelo, mA e kVp máximas), componentes e acessórios, previstos para as
instalações.
c) Relação dos exames a serem efetuados, com estimativa da carga máxima
de trabalho semanal, considerando uma previsão de operação de cada
instalação por, no mínimo, cinco anos.
d) Planilha de cálculo de blindagem assinada por um especialista em física
de radiodiagnóstico.
Os consultórios odontológicos que disponham somente de equipamentos de ra-‐‑

diografia intra-‐‑oral são dispensados de aprovação, sob os aspectos de proteção
radiológica, do projeto básico de construção das instalações.
Deve ainda ser providenciado um memorial descritivo de proteção radiológica
contendo, no mínimo:
a) Descrição do estabelecimento e de suas instalações, incluindo:

• Identificação do serviço e seu responsável legal.
• Relação dos procedimentos radiológicos implementados.
• Descrição detalhada dos equipamentos e componentes, incluindo mode-‐‑
lo, número de série, número de registro na Anvisa, tipo de gerador, ano
de fabricação, data da instalação, mobilidade e situação operacional.
• Descrição dos sistemas de registro de imagem (cassetes, tipos de combina-‐‑
ções tela-‐‑filme, vídeo, sistema digital, etc.).
• Descrição da(s) câmara(s) escura(s), incluindo sistema de processamento.
b) Programa de proteção radiológica, incluindo:

• Relação nominal de toda a equipe, suas atribuições e responsabilidades,
com respectiva qualificação e carga horária.
• Instruções a serem fornecidas por escrito à equipe, visando à execução das
atividades em condições de segurança.
• Programa de treinamento periódico e atualização de toda a equipe.
122

• Sistema de sinalização, avisos e controle das áreas.
• Programa de monitoração da área, incluindo verificação das blindagens e
dispositivos de segurança.
• Programa de monitoração individual e controle de saúde ocupacional.
• Descrição das vestimentas de proteção individual, com respectivas quan-‐‑
tidades por sala.
• Descrição do sistema de registro e arquivamento de informações.
• Programa de garantia de qualidade, incluindo programa de manutenção
dos equipamentos de raios X e processadoras.
• Procedimentos para os casos de exposições acidentais de pacientes, mem-‐‑
bros da equipe ou público, incluindo sistemática de notificação e registro.
c) Relatórios de aceitação da instalação:

• Relatório do teste de aceitação do equipamento de raios X, emitido pelo
fornecedor após sua instalação, com o aceite do responsável legal pelo
estabelecimento.
• Relatório de levantamento radiométrico, emitido por especialista em físi-‐‑
ca de radiodiagnóstico (ou certificação equivalente), comprovando a con-‐‑
formidade com os níveis de restrição de dose estabelecidos na Portaria
SVS/MS n.º 453, ou outra que vier substituí-‐‑la.
• Certificado de adequação da blindagem do cabeçote emitido pelo fabri-‐‑
cante.
Levantamentos radiométricos devem ser providenciados nos seguintes casos:

a) Após a realização das modificações autorizadas (infra-‐‑estrutura física).
b) Quando ocorrer mudança na carga de trabalho semanal (mudança no nú-‐‑
mero de exames realizados por semana ou alteração nos parâmetros ope-‐‑
racionais mais utilizados, como kV, mAs ou tempo) ou na característica ou
ocupação das áreas circunvizinhas.
c) Quando decorrer o período de quatro anos desde a realização do último
levantamento radiométrico.
Todo serviço deve manter uma cópia do projeto básico de arquitetura de cada
instalação (nova ou modificada), disponível à autoridade sanitária local, inclu-‐‑
sive nos consultórios odontológicos, dispensados do processo de aprovação de
projeto.
123
ANVISA
A desativação de equipamento de raios X deve ser comunicada à autoridade sa-‐‑
nitária, por escrito, com solicitação de baixa de responsabilidade e notificação
sobre o destino dado ao equipamento. Deve ser tomado cuidado especial com a
ampola de raios X, por causa do vácuo em seu interior.
A desativação de um serviço de radiodiagnóstico deve ser notificada à autori-‐‑
dade sanitária local, devendo ser informados o destino e a guarda dos arquivos,
inclusive dos históricos ocupacionais.
13.3. REQUISITOS DE ORGANIZAÇÃO
Os serviços de radiodiagnóstico devem implementar uma estrutura organizacio-‐‑

nal de modo a facilitar o desenvolvimento de uma cultura de segurança que se
traduza em:
a) Adoção de uma atitude de prevenção e de aprimoramento constantes em
proteção radiológica, como parte integrante das funções diárias de cada
membro da equipe.
b) Definição clara das linhas hierárquicas para a tomada de decisões no âm-‐‑
bito do estabelecimento e das responsabilidades de cada indivíduo.
c) Estabelecimento de um conjunto de regras e procedimentos, tendo a pro-‐‑
teção radiológica como tema prioritário, incluindo a pronta identificação
e correção dos problemas, de acordo com sua relevância.
Em cada serviço de radiodiagnóstico, o responsável legal pelo estabelecimento

deve nomear um membro da equipe – denominado Supervisor de Proteção Ra-‐‑
diológica de Radiodiagnóstico (SPR) – para responder pelas ações relativas ao
programa de proteção radiológica. O SPR deve possuir os requisitos profissio-‐‑
nais estabelecidos pela Portaria SVS/MS n.º 453, ou outra que vier substituí-‐‑la,
podendo assessorar-‐‑se de consultores externos, conforme a necessidade e o porte
do serviço. As atividades exercidas pelos assessores externos devem estar discri-‐‑
minadas no memorial descritivo de proteção radiológica.
O responsável legal pelo estabelecimento deve ainda designar um odontólogo
para responder pelos procedimentos radiológicos no âmbito do serviço, denomi-‐‑
nado Responsável Técnico (RT). O RT pode responsabilizar-‐‑se por, no máximo,
dois serviços, desde que haja compatibilidade operacional de horários, podendo
ter até dois substitutos para os casos de seu impedimento ou ausência. O res-‐‑
124

ponsável legal pelo serviço que acumular a função de Responsável Técnico deve
assumir as responsabilidades de ambas as funções.
É permitido ainda ao RT assumir também as funções de SPR, desde que as fun-‐‑
ções sejam compatíveis e não haja prejuízo em seu desempenho.
13.4. RESPONSABILIDADES BÁSICAS
Compete aos responsáveis legais, no âmbito do seu estabelecimento, a respon-‐‑
sabilidade principal pela segurança e proteção dos pacientes, da equipe e do
público em geral, devendo assegurar os recursos materiais e humanos e a imple-‐‑
mentação das medidas necessárias para garantir o cumprimento dos requisitos
de radioproteção.
Compete ao Responsável Técnico responsabilizar-‐‑se pelos procedimentos radio-‐‑
lógicos a que são submetidos os pacientes, levando em conta os princípios e re-‐‑
quisitos de proteção radiológica estabelecidos na Portaria SVS/MS n.º 453, ou
outra que vier substituí-‐‑la.
Compete ao Supervisor de Proteção Radiológica assessorar os responsáveis legal
e técnico nos assuntos relativos à proteção radiológica, com autoridade para in-‐‑
terromper operações inseguras.
Detalhes sobre as atribuições destes profissionais são descritos na Portaria SVS/
MS n.º 453, ou outra que vier substituí-‐‑la.
Aos membros da equipe compete:
a) Executar suas atividades em conformidade com a legislação vigente e com

as instruções do RT e do SPR.
b) Realizar apenas exposições autorizadas por um cirurgião-‐‑dentista do serviço.
c) Atuar no programa de garantia de qualidade, nas avaliações de doses em
pacientes e nas avaliações do índice de rejeição de radiografias, segundo
instruções do SPR.
d) Registrar e arquivar os procedimentos radiográficos realizados.
e) Manter arquivada, em livro próprio, qualquer ocorrência relevante sobre
condições de operação e de segurança de equipamentos, das manutenções
e dos reparos.
f) Informar imediatamente ao SPR qualquer evento que possa resultar em
alterações nos níveis de dose ou em aumento do risco de ocorrência de
acidentes.
125
ANVISA
g) Submeter-‐‑se aos treinamentos de atualização regularmente oferecidos.
h) Fornecer ao responsável legal informações relevantes sobre suas ativida-‐‑
des profissionais atuais e anteriores, de modo a permitir um controle ocu-‐‑
pacional adequado.
i) Utilizar o dosímetro individual e vestimentas de proteção individual, con-‐‑
forme instruções do SPR.
j) Notificar ao responsável legal a suspeita ou confirmação de gravidez, de
modo a possibilitar os passos necessários para garantir a observação do
limite de dose estabelecido para o período restante da gestação.
k) Notificar à autoridade sanitária condições inseguras de trabalho.
l) Evitar exposições radiológicas desnecessárias.
13.5. REGISTROS E ARQUIVOS
Deve ser mantido no serviço um sistema de registro e arquivamento de dados,
contemplando os procedimentos radiológicos realizados, o sistema de garantia
da qualidade, o controle ocupacional implantado e os treinamentos realizados.
a) Cada procedimento radiológico deve ser registrado, constando de:

• Data do exame, nome e endereço completo do paciente, sexo, idade, indi-‐‑
cação do exame, tipo de procedimento radiológico realizado, quantidade
de filmes utilizados.
• Peso e técnica radiológica (kVp, mAs, distância fonte-‐‑receptor de imagem,
tela-‐‑filme), quando justificável.
• Não é necessário um sistema de registro em separado quando for possí-‐‑
vel recuperar a informação requerida com referência a outros registros do
serviço.
b) Nos registros de garantia de qualidade devem constar os dados relativos
ao controle de qualidade implantado no serviço, contendo, no mínimo, os
resultados dos testes descritos na Portaria SVS/MS n.º 453, ou outra que
vier substituí-‐‑la.
c) Os registros de levantamentos radiométricos devem estar de acordo com
o estabelecido na Portaria SVS/MS n.º 453, ou outra que vier substituí-‐‑la.
d) Os dados relativos ao controle ocupacional devem ser arquivados para
cada indivíduo ocupacionalmente exposto, incluindo a natureza do tra-‐‑
126

balho que executa, treinamentos de atualização realizados, todos os resul-‐‑
tados dosimétricos mensais contabilizados anualmente (ano calendário) e
todas as ocorrências relativas à monitoração individual, desde o início da
monitoração no estabelecimento. Cópias dos dados de controle ocupacio-‐‑
nal devem ser fornecidas ao empregado no ato da demissão.
e) Os arquivos dos treinamentos realizados devem contemplar os dados re-‐‑
lativos ao programa, tais como carga horária, conteúdo, período e identi-‐‑
ficação dos participantes.
f) Todos os dados arquivados devem ser mantidos atualizados e apresenta-‐‑
dos à autoridade sanitária sempre que solicitados.
g) O responsável legal deve zelar pela integridade dos arquivos por cinco
anos, exceto quanto aos dados de monitoração individual, que devem
ser armazenados por um período mínimo de 30 anos após o término da
atividade com radiação exercida pelo indivíduo monitorado. Podem ser
utilizados meios adequados de armazenamento digital.
13.6. AMBIENTES
Quanto aos ambientes, além dos requisitos estabelecidos pela RDC n.º 50, de 20
de fevereiro de 2002, ou outra que vier substituí-‐‑la, devem ser observadas as se-‐‑
guintes determinações:
• Possuir barreiras físicas com blindagem suficiente para garantir a manu-‐‑

tenção de níveis de dose tão baixos quanto razoavelmente exeqüíveis, não
ultrapassando os níveis de restrição de dose estabelecidos na legislação
em vigor.
• O equipamento de radiografia intra-‐‑oral deve ser instalado em ambiente
(consultório ou sala) com dimensões suficientes para permitir à equipe
manter-‐‑se à distância de, pelo menos, 2 m do cabeçote e do paciente.
• O equipamento de radiografia extra-‐‑oral deve ser instalado em sala espe-‐‑
cífica, atendendo aos mesmos requisitos do radiodiagnóstico médico.
• As salas equipadas com aparelhos de raios X devem ter seu acesso restrito
e dispor de:
a) Sinalização visível nas portas de acesso, contendo o símbolo internacional
da radiação ionizante acompanhado da inscrição: “raios X, entrada restri-‐‑
ta” ou “raios X, entrada proibida a pessoas não autorizadas”.
b) Quadro com as seguintes orientações de proteção radiológica, em lugar
visível:
127
ANVISA
b.1) “Paciente, exĳa e use corretamente vestimenta plumbífera para sua pro-‐‑
teção durante exame radiográfico”.
b.2) “Não é permitida a permanência de acompanhantes na sala durante o
exame radiológico, salvo quando estritamente necessário”.
b.3) “Acompanhante, quando houver necessidade de contenção de paciente,
exĳa e use corretamente vestimenta plumbífera para sua proteção durante
exame radiológico”.
• Uma sala de raios X não deve ser utilizada simultaneamente para mais do
que um exame radiológico.
• Para cada equipamento de raios X deve haver uma vestimenta plumbífera
que garanta a proteção do tronco dos pacientes, incluindo tireóide e gôna-‐‑
das, com pelo menos o equivalente a 0,25 mm de chumbo.
• O serviço deve possuir instalações adequadas para a revelação dos filmes:
a) A câmara escura deve ser construída de modo a prevenir a formação de
véu nos filmes; deve ser equipada com lanterna de segurança apropriada
ao tipo de filme e possuir um sistema de exaustão adequado.
b) Para radiografias intra-‐‑orais, pode ser permitida a utilização de câmaras por-‐‑
táteis de revelação manual, desde que confeccionadas com material opaco.
c) Para revelação manual, deve estar disponível no local um cronômetro, um
termômetro e uma tabela de revelação para garantir o processamento nas
condições especificadas pelo fabricante.
13.7. EQUIPAMENTOS DE RAIOS X
13.7.1. REQUISITOS BÁSICOS

Os equipamentos de raios X para uso odontológico devem atender aos seguintes
requisitos, aplicáveis a todos os equipamentos de radiodiagnóstico:
a) Possuir documentação fornecida pelo fabricante relativa às características

técnicas, especificações de desempenho, instruções de operação, de ma-‐‑
nutenção e de proteção radiológica, com tradução para a língua portugue-‐‑
sa, quando se tratar de equipamento importado.
b) Possuir certificação da blindagem do cabeçote quanto à radiação de fuga.
c) Componentes tais como gerador, tubo, cabeçote e sistema de colimação
devem possuir identificação própria (marca, tipo, número de série), me-‐‑
diante etiqueta fixada em lugar visível, e documentação conforme item
anterior.
128

d) A terminologia e os valores dos parâmetros de operação devem estar exi-‐‑
bidos no painel de controle do equipamento em linguagem ou simbologia
internacionalmente aceita, compreensível para o usuário.
e) Os parâmetros operacionais, tais como tensão do tubo, filtração inerente
e adicional, posição do ponto focal, distância fonte-‐‑receptor de imagem,
tamanho de campo, tempo e corrente do tubo ou seu produto devem estar
claramente indicados no equipamento.
f) A emissão de raios X, enquanto durar a exposição radiográfica, deve ser
indicada por um sinal sonoro e luminoso localizado no painel de controle
do aparelho.
g) Os equipamentos radiográficos devem ser providos de dispositivo que
corte automaticamente a irradiação ao final do tempo, dose ou produto
corrente-‐‑tempo selecionados.
h) O botão disparador deve ser do tipo que permita interromper a exposição
a qualquer momento dentro do intervalo selecionado de exposição, obser-‐‑
vando-‐‑se ainda os seguintes requisitos:
• A emissão do feixe de raios X deve ocorrer somente enquanto durar a
pressão intencional sobre o botão disparador.
• Para repetir a exposição, deve ser necessário aliviar a pressão sobre o bo-‐‑
tão e pressioná-‐‑lo novamente.
• O botão disparador deve estar instalado de tal forma que seja difícil efetu-‐‑
ar uma exposição acidental.
13.7.2. CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS

Os equipamentos para radiodiagnóstico odontológico devem possuir as seguin-‐‑
tes características específicas:
a) Tensão:
• Em radiografias intra-‐‑orais a tensão no tubo de raios X deve ser maior ou
igual a 50 kVp, preferencialmente maior que 60 kVp.
• Equipamentos para radiografias extra-‐‑orais não devem possuir tensão in-‐‑
ferior a 60 kVp.
b) Filtração total:
• Equipamentos com tensão de tubo inferior ou igual a 70 kVp devem pos-‐‑
suir uma filtração total permanente não inferior ao equivalente a 1,5 mm
de alumínio.
129
ANVISA
• Equipamentos com tensão de tubo superior a 70 kVp devem possuir uma fil-‐‑
tração total permanente não inferior ao equivalente a 2,5 mm de alumínio.
c) Radiação de fuga:

• Em radiografias intra-‐‑orais, o cabeçote deve estar adequadamente blin-‐‑
dado de modo a garantir um nível mínimo de radiação de fuga, limitada
a uma taxa de kerma no ar máxima de 0,25 mGy/h a 1 m do ponto focal,
quando operado em condições de ensaio de fuga.
• Para outros equipamentos emissores de raios X, os requisitos para radia-‐‑
ção de fuga são os mesmos estabelecidos para radiodiagnóstico médico.
d) Colimação:
• Todo equipamento de raios X deve possuir um sistema de colimação para
limitar o campo de raios X ao mínimo necessário para cobrir a área em
exame.
• Para radiografias intra-‐‑orais, o diâmetro do campo não deve ser superior a
6 cm na extremidade de saída do localizador. Valores entre quatro e cinco
centímetros são permitidos apenas quando houver um sistema de alinha-‐‑
mento e posicionamento do filme.
• Em radiografias extra-‐‑orais é obrigatório o uso de colimadores retangulares.
e) Distância foco-‐‑pele:
• Equipamentos para radiografias intra-‐‑orais devem possuir um localiza-‐‑
dor de extremidade de saída aberta para posicionar o feixe e limitar a
distância foco-‐‑pele.
• O localizador deve ser tal que a distância foco-‐‑pele seja de, no mínimo, 18
cm para tensão de tubo menor ou igual a 60 kVp, 20 cm para tensão entre
60 e 70 kVp (inclusive) e 24 cm para tensão maior que 70 kVp.
• O localizador e o diafragma/colimador devem ser construídos de modo que
o feixe primário não interaja com a extremidade de saída do localizador.
f) Duração da exposição:

• A duração da exposição pode ser indicada em termos de tempo ou em
número de pulsos.
• O sistema de controle da duração da exposição deve ser do tipo eletrônico
e não deve permitir exposição com duração superior a cinco segundos.
130

• Deve haver um sistema para garantir que raios X não sejam emitidos quan-‐‑
do o indicador de tempo de exposição se encontrar na posição “zero” e o
disparador for pressionado.
g) Uso do disparador:

• O botão disparador deve ser instalado em uma cabine de proteção ou dis-‐‑
posto de tal forma que o operador que o maneje possa ficar a uma distân-‐‑
cia de, pelo menos, 2 m do tubo e do paciente durante a exposição.
h) suporte do cabeçote:

• O sistema de suporte do cabeçote deve ser tal que o mesmo permaneça
estável durante a exposição.
13.8. PROCEDIMENTOS DE SEGURANÇA
A fim de evitar exposições indevidas e reduzir a dose no paciente, devem ser

adotados os seguintes procedimentos:
a) É proibida toda exposição que não possa ser justificada, incluindo:

• Exposição deliberada de seres humanos aos raios X diagnósticos com o
objetivo único de demonstração, treinamento ou outros fins que contra-‐‑
riem o princípio da justificação.
• Exames radiológicos para fins empregatícios ou periciais, exceto quando
as informações a serem obtidas possam ser úteis à saúde do indivíduo
examinado, ou para melhorar o estado de saúde da população.
b) Exames radiográficos somente devem ser realizados quando, após exame
clínico e cuidadosa consideração das necessidades de saúde geral e dentá-‐‑
ria do paciente, sejam julgados necessários. Deve-‐‑se averiguar a existência
de exames radiográficos anteriores que tornem desnecessário um novo
exame.
c) O tempo de exposição deve ser o menor possível, consistente com a obten-‐‑
ção de imagem de boa qualidade. Isto inclui o uso de receptor de imagem
mais sensível, que possa fornecer o nível de contraste e detalhe necessá-‐‑
rios. No caso de radiografias extra-‐‑orais, deve-‐‑se utilizar uma combinação
de filme e tela intensificadora com o mesmo critério.
131
ANVISA
d) A repetição de exames deve ser evitada por meio do uso da técnica correta
de exposição e de um processamento confiável e consistente.
e) Para radiografias intra-‐‑orais deve-‐‑se utilizar, preferencialmente:
• A técnica do paralelismo com localizadores longos.
• Dispositivos de alinhamento (posicionadores).
• Prendedores de filme e de “bite-‐‑wing”, de modo a evitar que o paciente
tenha que segurar o filme.
f) A extremidade do localizador deve ser colocada o mais próximo possível
da pele do paciente, para garantir tamanho de campo mínimo.
g) Em radiografias extra-‐‑orais deve-‐‑se utilizar tamanho de campo menor ou
igual ao tamanho do filme.
h) O operador deve observar e ouvir o paciente durante as exposições.
i) É proibido o uso de sistema de acionamento de disparo com retardo.
j) Deve ser usada vestimenta de proteção individual, de modo a proteger
a tireóide, o tronco e as gônadas dos pacientes durante as exposições. Os
aventais plumbíferos devem ser acondicionados de forma a preservar sua
integridade, sobre superfície horizontal ou em suporte apropriado.
13.9. PROTEÇÃO DO OPERADOR E EQUIPE
Para garantir a proteção do operador e equipe responsáveis pelo manejo dos

equipamentos de raios X, devem ser observadas as seguintes recomendações:
a) Equipamentos panorâmicos ou cefalométricos devem ser operados den-‐‑

tro de uma cabine ou biombo fixo de proteção com visor apropriado ou
sistema de televisão. O visor deve ter, pelo menos, a mesma atenuação
calculada para a cabine. A cabine deve estar posicionada de modo que,
durante as exposições, nenhum indivíduo possa entrar na sala sem o co-‐‑
nhecimento do operador.
b) Em exames intra-‐‑orais em consultórios, o operador deve manter-‐‑se a uma
distância mínima de 2 m do tubo e do paciente durante as exposições. Se
a carga de trabalho for superior a 30 mA/min por semana (ou, em termos
aproximados, se forem realizadas mais do que 150 radiografias por sema-‐‑
na), o operador deve manter-‐‑se atrás de uma barreira protetora com uma
espessura mínima de 0,5 mm equivalentes ao chumbo.
132

c) O operador ou qualquer membro da equipe não deve colocar-‐‑se na dire-‐‑
ção do feixe primário, nem segurar o cabeçote ou o localizador durante as
exposições.
d) Nenhum elemento da equipe deve segurar o filme durante a exposição.
e) Somente o operador e o paciente podem permanecer na sala de exame
durante as exposições.
f) Caso seja necessária a presença de indivíduos para assistirem uma criança
ou um paciente debilitado, eles devem fazer uso de avental plumbífero
com, pelo menos, o equivalente a 0,25 mm Pb e evitar localizar-‐‑se na dire-‐‑
ção do feixe primário.
g) As exposições a que forem submetidos os acompanhantes devem ser oti-‐‑
mizadas de modo que a dose efetiva não exceda 5 mSv durante o proce-‐‑
dimento.
h) Nenhum indivíduo deve realizar regularmente essa atividade.
13.10. PROCESSAMENTO DO FILME
No que diz respeito ao processamento do filme, devem ser seguidas as recomen-‐‑
dações do fabricante com respeito à concentração da solução, temperatura e tem-‐‑
po de revelação. Além disso, deve ser afixada na parede da câmara uma tabela de
tempo e temperatura de revelação e a temperatura do revelador deve ser medida
antes da revelação. Os seguintes procedimentos também devem ser observados:
a) As soluções devem ser regeneradas ou trocadas quando necessário, de

acordo com as instruções do fabricante.
b) Não devem ser utilizados filmes ou soluções de processamento com prazo
de validade expirado.
c) Não deve ser realizada qualquer inspeção visual do filme durante os pro-‐‑
cessamentos manuais.
d) A câmara escura e as cubas de revelação devem ser mantidas limpas.
e) Os filmes devem ser armazenados em local protegido do calor, umidade,
radiação e vapores químicos.
133
ANVISA
13.11. DOSÍMETRO INDIVIDUAL
O responsável legal pelo serviço de radiodiagnóstico odontológico deve estabele-‐‑

cer um programa rotineiro de monitoração individual. A obrigatoriedade do uso
de dosímetro individual pode ser dispensada, a critério da autoridade sanitária
local e mediante ato normativo, para os serviços odontológicos com equipamen-‐‑
to periapical e carga de trabalho máxima inferior a 4 mA/min por semana (ou
seja, em números aproximados, que realizam menos do que 24 radiografias por
semana).
Todo indivíduo que trabalha com raios X diagnóstico deve usar, durante sua
jornada de trabalho e enquanto permanecer em área controlada, dosímetro in-‐‑
dividual de leitura indireta, trocado mensalmente. As seguintes recomendações
devem ser observadas com relação ao uso do dosímetro individual:
a) Os dosímetros individuais destinados a estimar a dose efetiva devem ser

utilizados na região mais exposta do tronco.
b) Durante a utilização de avental plumbífero, o dosímetro individual deve
ser colocado sobre o avental.
c) O dosímetro individual é de uso exclusivo, não podendo ser utilizado por
outra pessoa.
d) O dosímetro individual deve ser utilizado somente no serviço para o qual
foi destinado.
e) Durante a ausência do usuário, os dosímetros individuais devem ser man-‐‑
tidos em local seguro, com temperatura amena, umidade baixa e afas-‐‑
tados de fontes de radiação ionizante, junto ao dosímetro padrão, sob a
supervisão do SPR.
f) Se houver suspeita de exposição acidental, o dosímetro individual deve
ser enviado para leitura em caráter de urgência.
g) Os responsáveis legais devem providenciar a investigação dos casos de
doses efetivas mensais superiores a 1,5 mSv. Os resultados da investiga-‐‑
ção devem ser registrados e arquivados.
h) Os responsáveis legais devem comunicar à autoridade sanitária local os
resultados mensais acima de 3/10 do limite anual, juntamente com um
relatório das providências que foram tomadas.
i) No caso de indivíduos que trabalham em mais de um serviço, os responsá-‐‑
veis legais de cada serviço devem tomar as medidas necessárias de modo
a garantir que a soma das exposições ocupacionais de cada indivíduo não
134

ultrapasse os limites estabelecidos na Portaria SVS/MS n.º 453/98, ou na
que vier substituí-‐‑la. Entre outras medidas, podem ser adotadas guias
operacionais individuais, considerando a fração das jornadas de trabalho
em cada estabelecimento, ou acerto de cooperação entre os responsáveis
legais, de modo a fornecer/obter os resultados de monitoração em cada
serviço.
j) Os dosímetros individuais devem ser obtidos apenas em laboratórios de
monitoração individual credenciados pela CNEN.
Todo indivíduo ocupacionalmente exposto deve estar submetido a um programa

de controle de saúde baseado nos princípios gerais de saúde ocupacional. Devem
ainda ser observados os limites de dose para trabalhadores e público estabeleci-‐‑
dos pela Portaria SVS/MS n.º 453/98, ou outra que vier substituí-‐‑la. Adicional-‐‑
mente, devem ser observados os seguintes requisitos para mulheres grávidas, de
modo a proteger o embrião ou feto:
• A gravidez deve ser notificada ao responsável legal do serviço tão logo
seja constatada.
• As condições de trabalho devem ser revistas para garantir que a dose na
superfície do abdômen não exceda 2 mSv durante todo o período restante
da gravidez, tornando pouco provável que a dose adicional no embrião
ou feto exceda cerca de 1 mSv neste período.
13.12. CONTROLE DA QUALIDADE
O programa de garantia da qualidade deve incluir os registros dos testes e

avaliações realizados nos equipamentos e os resultados obtidos, assim como a
documentação e verificação dos procedimentos operacionais e das tabelas de ex-‐‑
posição.
Deverão ser implementadas auditorias periódicas, internas e/ou externas, para
rever a execução e eficácia do programa de garantia da qualidade.
Toda vez que for realizado qualquer ajuste ou alteração das condições físicas ori-‐‑
ginais do equipamento de raios X, deve ser realizado um teste de desempenho,
correspondente aos parâmetros modificados, e feito um relatório, que deverá ser
arquivado.
Após troca de tubo ou colimador ou manutenção do cabeçote, a adequação da
blindagem do cabeçote e do sistema de colimação deve ser comprovada nova-‐‑
mente por um especialista em física de radiodiagnóstico ou pelo fabricante.
O controle de qualidade dos equipamentos deve incluir, no mínimo, os testes
descritos na Portaria SVS/MS n.º 453/98, ou outra que vier substituí-‐‑la.
135
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
BRASIL.Ministério da Saúde. Portaria n0 453 de 1º de junho de1998. Aprova o regulamento
técnico “Diretrizes de Proteção Radiológica em radiodiagnóstico médico e odontológico”,
parte integrante desta portaria, que estabelece os requisitos básicos de proteção radiológi-‐‑
ca em radiodiagnóstico e disciplina a prática de Raios-‐‑X para fins diagnósticos e interven-‐‑
cionistas. Diário Oficial da União, 2 de junho de 1998.
136

XIV
14. MANUTENÇÃO PREVENTIVA
DE EQUIPAMENTOS
ODONTOLÓGICOS
Léria Rosane Holsbach

Marcio Luiz Varani
Silvia Lustosa de Castro
Nas últimas décadas, os equipamentos odontológicos evoluíram de simples ins-‐‑
trumental para sistemas complexos. Isso ocasionou uma deficiência nos cuidados
de manutenção, aumentando o risco de acidentes relacionados aos equipamen-‐‑
tos. Uma parcela crescente do risco desses equipamentos é atribuível a fatores
evitáveis, tais como avaliação tecnológica, critérios de aquisição, instalações dis-‐‑
poníveis, manutenções, treinamentos e descontinuidade inadequados.
Para incorporar um novo produto e/ou uma nova tecnologia, deve-‐‑se levar em
consideração a relação custo/benefício dessa incorporação. Sugere-‐‑se fugir de
modismos tecnológicos onde se utiliza uma percentagem muito reduzida de seu
potencial.
No processo de aquisição de equipamentos, devem ser avaliadas as aplicações
clínicas, as alternativas, as experiências de outros usuários, a demanda do serviço
(custo/benefício), a infra-‐‑estrutura e o custo do equipamento e de sua manuten-‐‑
ção e sua conformidade com as leis sanitárias do país. O custo de manutenções,
o material de consumo, a disponibilidade de fornecedores destes materiais, a ga-‐‑
rantia de segurança aos usuários (pacientes e operadores) desses equipamentos,
o custo de calibrações, o tempo de garantia, bem como o tempo médio de vida
dos equipamentos e dos acessórios são informações decisivas para garantir a via-‐‑
bilidade econômica do uso dos equipamentos. Nessa etapa, agrega-‐‑se também o
custo de treinamentos operacionais.
A escolha para a aquisição de equipamentos de uma unidade odontológica deve
ser criteriosa, com o apoio técnico de odontólogos e engenheiros, principalmen-‐‑
te para cirurgias odontológicas e cirurgias bucomaxilofaciais, as quais exigem
maior segurança nos equipamentos. No processo de aquisição, a manutenção
137
ANVISA
é, sem dúvida, um fator importante e determinante. Nessa fase, a área de apoio
deve planejar a instalação e o gerenciamento da manutenção.
O planejamento para as instalações dos equipamentos deve ser igualmente crite-‐‑
rioso, avaliando-‐‑se sempre as instalações já existentes e as futuras necessidades,
com a previsão das evoluções. Recomenda-‐‑se avaliar as instalações elétricas, hi-‐‑
dráulicas, telefônicas e de informática, bem como a climatização, o tratamento
dos resíduos sólidos, o tratamento de afluentes (se necessário) e a área física.
O gerenciamento da manutenção traduz-‐‑se na criação e implantação de procedi-‐‑
mentos e normas técnicas e de qualidade que, quando aplicados, resultarão em
otimização e segurança dos serviços. É necessário planejar, antes da aquisição,
o custo de manutenção mensal e/ou anual do equipamento, além de analisar o
valor percentual que será gasto em manutenção do equipamento, a necessidade
e o custo de equipamentos para calibração e intervenções corretivas dos equipa-‐‑
mentos a serem adquiridos, o valor das peças de reposição e dos acessórios, e
o tempo de entrega dos mesmos. Recomenda-‐‑se fazer a previsão orçamentária
para os insumos descartáveis ou os acessórios e partes que sofrem desgaste natu-‐‑
ral em função do uso. No custo da manutenção deverá ser agregado o valor que o
equipamento deixará de produzir enquanto estiver fora de uso, esperando peças
de reposição e intervenção corretiva.
Para o controle total dos equipamentos em um serviço de Odontologia é reco-‐‑
mendável que se tenha o registro histórico do equipamento, formado por: rela-‐‑
tórios de Manutenção Preventiva (MP) e Manutenção Corretiva (MC); histórico
de incidentes; histórico de falhas técnicas e operacionais; e outras informações
pertinentes ao equipamento, além do seu custo total. Um aspecto importante a
ser considerado é o ergonômico, que busca respeitar as interações entre o ser
humano e outros elementos de um sistema, de modo a otimizar o bem-‐‑estar hu-‐‑
mano e o desempenho geral do sistema.
14.1. TIPOS DE MANUTENÇÃO

Define-‐‑se manutenção como o conjunto de ações que visam assegurar as boas
condições técnicas de um equipamento, preservando-‐‑lhe as características fun-‐‑
cionais de segurança e qualidade. Distinguem-‐‑se duas formas de ações: uma de-‐‑
las é a prevenção, denominada manutenção preventiva, e a outra é a correção,
denominada manutenção corretiva.
Manutenção preventiva (MP) é a intervenção prevista, preparada e programada
antes do provável aparecimento de uma falha. A manutenção preventiva pode
ser sistemática ou programada, condicional e preditiva:
a) Manutenção sistemática ou programada – feita em intervalos de tempo

fixos preestabelecidos.
138

b) Manutenção condicional – realizada nos equipamentos quando estes es-‐‑
tão na iminência de apresentar falhas. A detecção desse estado de quase-‐‑
falha é possível, utilizando os próprios sentidos humanos ou os aparelhos
eletrônicos que monitoram algum parâmetro de desempenho dos equipa-‐‑
mentos.
c) Manutenção preditiva – feita por meio da substituição de peças ou com-‐‑
ponentes, levando em consideração um perfil estatístico. Esse perfil é ob-‐‑
tido pelas análises estatísticas dos históricos de falhas dos equipamentos.
Manutenção corretiva (MC) é o conjunto de ações aplicadas ao equipamento para
restabelecer suas funções.
14.2. RECOMENDAÇÕES PARA A IMPLANTAÇÃO DE

UM PROGRAMA DE MANUTENÇÃO PREVENTIVA EM
EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS
A MP é um programa de controle dos equipamentos. É uma manutenção efe-‐‑

tuada segundo critérios predeterminados, com a intenção de se reduzir a pro-‐‑
babilidade de falha. É do interesse do serviço de Odontologia ter um programa
de manutenção preventiva de seus equipamentos, com vistas a diminuir inter-‐‑
rupções e perda de tempo com resultados de problemas técnicos e operacionais,
tornar o equipamento amplamente disponível e confiável, conservar o seu valor
e assegurar a diminuição de riscos à saúde e à vida dos pacientes.
A seguir, apresentam-‐‑se algumas sugestões simples para a implantação de um
programa de manutenção preventiva em equipamentos odontológicos.
A MP deverá ser fundamentada no histórico de falhas do equipamento, no re-‐‑
lato de acidentes, na classe de risco à vida do paciente, nas recomendações do
fabricante e nas normas técnicas de segurança e de qualidade. Portanto, além dos
testes específicos de cada equipamento, serão feitos os testes de verificações, os
testes de segurança elétrica e as calibrações. Recomenda-‐‑se que a MP seja reali-‐‑
zada em períodos em que o equipamento tenha pouco uso, não interferindo na
rotina do serviço. Cada tipo de equipamento deverá ter roteiros de procedimen-‐‑
tos diferentes e, conseqüentemente, um registro em forma de verificação para
otimização do tempo de quem fará a intervenção preventiva.
Observa-‐‑se que as classes de risco deverão seguir os conceitos das normas nacio-‐‑
nais e internacionais. De acordo com a RDC/Anvisa n.° 185, de 2001, a classifica-‐‑
ção de risco está dividida em quatro classes e dezoito regras. As classes de risco à
vida do paciente dividem-‐‑se em risco baixo, médio moderado, médio alto e alto.
O relatório de MP deverá ser formado pelos seguintes itens: registro de descrição
do equipamento, relação da legislação pertinente, relação dos equipamentos/ins-‐‑
139
ANVISA
trumentos utilizados para as calibrações e verificações, registro dos itens inspe-‐‑
cionados/verificados, relatório de custos, considerações sobre incidentes, falhas
técnicas/operacionais e comentários em geral. Esse registro tem como objetivo
apresentar informações que identifiquem o equipamento, tais como nome do
fabricante, número de série, modelo, identificação patrimonial ou outra identi-‐‑
ficação do local de uso ou do serviço de engenharia clínica para controle dos
equipamentos. Informações como o intervalo da manutenção preventiva, instala-‐‑
ção do equipamento, data e valor da aquisição são parâmetros importantes para
subsidiar a análise de custos da MP e devem ser monitorizadas periodicamente.
Em um relatório de MP, os itens inspecionados/verificados para cada tipo de
equipamento são específicos e preestabelecidos com a intenção de reduzir a pro-‐‑
babilidade de falhas e otimizar o uso do equipamento. Esses itens deverão ser
fundamentados no histórico de falhas do equipamento, nas recomendações do
fabricante, no relato de acidentes, na classe de risco à vida do paciente e do ope-‐‑
rador e nas normas de segurança e de qualidade. Entre os fatores considerados
pela manutenção preventiva, além dos testes específicos de cada equipamento,
deverão ser realizadas calibrações — quando necessárias — e testes de calibra-‐‑
ções, de verificações e de segurança elétrica.
Para o registro de ocorrências de incidentes é recomendável um livro (ou simi-‐‑
lar) que acompanha o equipamento, no qual serão descritas as falhas técnicas e
operacionais, informações importantes para rastrear a necessidade de capacita-‐‑
ção do operador e para a revisão dos itens de inspeção/verificação e custos do
equipamento.
O relatório de custos é composto pelo valor das horas técnicas, das peças utiliza-‐‑
das para a realização da MP e do custo do equipamento fora do local de uso. No
custo do equipamento fora do local de uso deve ser descrito o número de proce-‐‑
dimentos que deixaram de ser realizados e o custo de cada procedimento.
A monitorização e as avaliações periódicas dos custos são necessárias para o con-‐‑
trole de custos associados à MP e à eficiência dos itens inspecionados/verificados
para a realimentação do programa de MP.
14.3. EQUIPAMENTOS
Os principais equipamentos utilizados nos serviços de Odontologia são: aparelho

de microabrasão; amalgamador; aparelho a laser; aparelho de radiografia intra/
extra oral; aparelho de sucção de alta/baixa potência; aparelho de ultra-‐‑som para
limpeza de materiais; aparelho de polimerização de resinas; aparelho de teste
elétrico de polpa dentária; aquecedor endodôntico para guta-‐‑percha; articulador
de prótese dentária; esterilizadores – estufa e autoclave; unidade eletrocirúrgica;
câmera intra/extra oral; contra-‐‑ângulo redutor; delineador de uso odontológi-‐‑
co; equipamento para profilaxia odontológica bicarbonato de sódio/ultra-‐‑som;
140

equipamento para clareamento dental e fotopolimerização de resinas; equipos
odontológicos; estufa; foco cirúrgico; fotopolimerizador; localizador eletrônico
de ápice; micromotor odontológico; motor elétrico; plastificador a vácuo para uso
odontológico; cadeira odontológica.
Para cirurgias bucomaxilofaciais também são necessários equipamentos como
monitor de sinais fisiológicos (ECG, oximetria, capnografia, pressão não invasiva
e temperatura), desfibrilador/monitor, bomba de infusão, sistema de anestesia,
sistema odontológico de abrasão a ar e turbina de alta rotação;
14.4. MANUTENÇÃO EXTERNA
Para serviços de Odontologia de pequeno e médio porte recomenda-‐‑se utilizar
serviços de terceiros ou serviços externos ao serviço (manutenção externa), em
função da relação custo/beneficio. É importante ressaltar que as empresas for-‐‑
necedoras de serviços externos deverão apresentar condições técnicas para aten-‐‑
der às normas de segurança e de qualidade dos equipamentos. Esses serviços
poderão ser em forma de contratos ou chamadas. O processo desses contratos
deve ser uma relação de parceria e, sobretudo, uma relação de satisfação para
as partes envolvidas. A escolha desse tipo de serviço dependerá da análise de
custo/benefício.
14.5. RECOMENDAÇÕES PARA A DESCONTINUAÇÃO DE

EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS
O principal fator para que um equipamento seja descontinuado é a falta de segu-‐‑
rança, seguido do custo da manutenção e da obsolescência da tecnologia, consi-‐‑
derando-‐‑se sempre, nesses dois últimos itens, a análise do fator custo/benefício.
O equipamento torna-‐‑se obsoleto pela tecnologia quando passa a não atender às
necessidades do paciente ou da clínica odontológica. Para fazer a análise do custo
de manutenção, deve-‐‑se proceder à comparação dos preços dos equipamentos
com os modelos iguais ou similares, se o modelo está descontinuado, e conside-‐‑
rar o custo da manutenção anual, a depreciação, o tempo de uso do equipamento,
a freqüência das intervenções corretivas, o número de exames que o equipamen-‐‑
to atende e a sua utilização social.
141
ANVISA
14.6. ALGUNS BENEFÍCIOS DA MANUTENÇÃO PREVENTIVA
A importância da manutenção preventiva justifica-‐‑se não apenas por reduzir os
dispêndios com equipamentos odontológicos e garantir a segurança de seus usu-‐‑
ários, mas também por evitar o elevado custo social causado pelo maior tempo
de indisponibilidade de uso desses equipamentos, devido a deficiências em sua
gerência e manutenção.
142

Exemplo de relatório de manutenção de um esterilizador a vapor
Relatório de Manutenção Preventiva de Equipamento Médico Hospitalar
Equipamento: Exemplo - Esterilização a Vapor
Acessórios:
Identificação do Equipamento
Etiqueta da MP: Sim Não Equipamento Portátil: Sim Não
Fabricante: Modelo: N.º de série:
Número de identificação: Intervalo da MP (mês):
Data da Aquisição: Valor: Data da Instalação:
Acompanha software aplicativo: Sim Não Versão:
Função:
Diagnóstico Apoio Terapia Cirurgia Análise Clínica
Classe de Risco (de acordo com a LSB):
I II III IV
Instrumentos utilizados para a verificação

Instrumento Fabricante/Modelo Número de série Data da calibração
Condições ambientais necessárias para a realização da MP – NBR/ISO

Temperatura: Umidade:
Nível de Ruído: Pressão:
Normas Aplicadas:
Legenda:
LSB: Legislação Sanitária MP: Manutenção MC: Manutenção
Brasileira Preventiva Corretiva
NBR: Norma Brasileira C: Conforme NC: Não Conforme
143
ANVISA
Relatório de Manutenção Preventiva
Informações Gerais:
Freqüência de uso:
N.° exame ou procedimento/dia: N.° horas / dia:
Acompanha livro de registro de ocorrências: Sim Não
Existe equipamento de reserva no local de uso: Sim Não
Local de uso: Número de Pessoas que usam o equipamento:
Capacitação de operação: Sim Não Não informado
Procedimentos de MP: Sim Não Não informado
Inspeção visual do usuário: Sim Não Não informado
Calendário de MP: Sim Não Não informado
Responsável pelo uso do equipamento:
Responsável técnico:
Relato de incidentes com o

equipamento:
Ocorreu evento adverso: Sim Não Não informado
Número de vezes: Ver registro de ocorrências
Conseqüência do evento adverso: Morte
Agravo à saúde: Sim Não
Foi notificado: Gerente de Risco ANVISA
Resp. pelo uso Direção
Não houve notificação
Relato de falhas técnicas do equipamento:
Número de ocorrências:
Não informado Ver registro de ocorrências
Relato de falhas operacionais do equipamento:
Número de ocorrências:
Não informado Ver registro de ocorrências
144

Inspeção visual
C NC NA Itens de controle
Gabinete
Proteção do circuito/fusível
Indicadores/display
Limpeza externa/interna
Sensor de temperatura
Lubrificação da guarnição da porta
Limpeza do gerador a vapor
Porta
Purgador
Câmera interna
Câmera externa
Vácuo
Autoteste
145
ANVISA
Lista de verificação/Testes funcionais
C NC NA Itens de controle
Resistência terra 0,50
Corrente de fuga 300 A
Filtros
Água Data da troca
Vapor Data da troca
Ar Data da troca
Válvulas
Pneumática Data da troca
Agulha Data da troca
Retenção Data da troca
Pressão (Kgf/cm3) Lido Recomendado

Máxima interna
Máxima externa
Ar comprimido
De água
Tº (ºC) trabalho
Produção vapor
Contatar o responsável da unidade se existir dúvidas sobre o equipamento
Liberado para uso Enviar para MC
Bateria (se aplicável)
Data da Substituir: Sim Não

troca:
Sustentação da % ou: horas

bateria
Data da MP Local:
Realizada Assinatura:
por:
146

Relatório de Custos da Manutenção Preventiva
Custo de horas técnicas
Custo da Hora Técnica Custo da Hora da MP Total
Subtotal 1
Custo de peças
Peça/Código Quantidade Valor Total
Subtotal 2
Custo do equipamento fora da do local de uso
Nº de procedimentos não realizados Custo de cada procedimento Total
Subtotal 3
Custo da Manutenção Preventiva
Subtotal 1 Subtotal 2 Subtotal 3 TOTAL
Comentários:
147
ANVISA
BIBLIOGRAFIA
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n0 5, p. 403-‐‑5, 1991.
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Journal of Clinical Engineering, v. 12, n0 2, p. 119-‐‑25, 1987.
BITAN, Y.; MEYER, J.; SHINAR, D.; ZMORA, E. Staff actions and alarms in a neonatal in-‐‑
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NOMICS ASSOCIATION AND 44TH ANNUAL MEETING OF THE HUMAN FACTORS
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HENDRICK H. W. Macroergonomics: a new approach for improving productivity, safety
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mia, 1993.
HOLSBACH, L.R.; GUIMARÃES, L.B.M.; VARANI, M.L. Manual de enfermagem em

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LYONS, A. S.; PETRUCELLI, R. J. Medicine: An Illustrated History. New York: Harry N.
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WEAR, J. 0.; SIMMONS, D. A. Clinical Engineering Manual. 3rd edition. North Li le
Rock, AR: Scientific Enterprises, lnc., 1988.

148

GLOSSÁRIO
Acidentes de trabalho: todos os acidentes que ocorrem no exercício da atividade
laboral ou no percurso de casa para o trabalho e vice-‐‑versa, podendo o trabalha-‐‑
dor fazer parte tanto do mercado formal, como do informal de trabalho.
Aerossóis: partículas pequenas que permanecem suspensas no ar durante horas
e podem ser dispersas a longas distâncias, carreadas por corrente de ar.
Ambiente: espaço fisicamente determinado e especializado para o desenvolvi-‐‑

mento de determinada(s) atividade(s), caracterizado por dimensões e instalações
diferenciadas. Um ambiente pode se constituir de uma sala ou de uma área.
Ambiente de apoio: sala ou área que dá suporte aos ambientes destinados às

atividades-‐‑fim de uma unidade.
Ambulatório: unidade destinada à prestação de assistência em regime de não

internação.
Área: ambiente aberto, sem paredes em uma ou mais de uma das faces.
Áreas críticas: locais onde se realizam procedimentos invasivos, ou manipulam-‐‑
se produtos e materiais com alto risco de contaminação.
Áreas semicríticas: locais onde se realizam procedimentos de baixo risco de in-‐‑
fecção ou de contaminação.
Áreas não-‐‑críticas: locais onde não se realizam procedimentos de risco de infec-‐‑
ção ou de contaminação.
Artigos críticos: materiais utilizados em procedimentos de alto risco para desen-‐‑
volvimento de infecções ou que penetram em tecido conjuntivo ou ósseo (áreas
corporais desprovidas de flora própria). Requerem esterilização para uso (ex.:
agulhas, seringas, materiais para os implantes, pinças, instrumentos de corte ou
pontiagudos, cinzel, raspador, cureta e osteótomo, alavancas, broca cirúrgica,
instrumentos endodônticos e outros).
Artigos semicríticos: materiais que entram em contato com as membranas mu-‐‑
cosas íntegras e pele não-‐‑íntegra. Requerem a desinfecção de alto ou médio nível
ou a esterilização para uso (ex.: espelhos clínicos, moldeiras, condensadores, ins-‐‑
trumentais para amálgama e outros).
149
ANVISA
Artigos não-‐‑críticos: materiais utilizados em procedimentos com baixíssimo ris-‐‑
co de desenvolvimento de infecção associada ou que entram em contato apenas
com pele íntegra. Requerem limpeza ou desinfecção de baixo ou médio nível,
dependendo do risco de transmissão secundária de microorganismos de impor-‐‑
tância epidemiológica (ex.: superfícies do equipo odontológico, placas de vidro e
potes de Dappen, mufla, arco de Young e outros).
Atividade: cada uma das ações específicas que, no seu conjunto, atendem ao de-‐‑
senvolvimento de uma atribuição.
Autoridade sanitária: autoridade que tem diretamente a seu cargo, em sua de-‐‑
marcação territorial, a aplicação das medidas sanitárias apropriadas de acordo
com as leis e os regulamentos vigentes no território nacional e tratados e outros
atos internacionais dos quais o Brasil é signatário.
Banco de dentes: locais responsáveis pela capitação, retirada, processamento,

armazenamento e a distribuição de órgãos dentais para fins terapêuticos, de
ensino e pesquisa.
Bancos de tecidos: responsáveis pela capitação, retirada, processamento e arma-‐‑

zenamento de tecidos para fins terapêuticos de ensino e pesquisa.
Barreira (contra contaminação): bloqueio físico que deve existir nos locais de
acesso a área onde seja exigida assepsia e onde somente se permita a entrada de
pessoas com indumentária apropriada (paramentação).
Barreira técnica: conjunto de procedimentos padronizados que visam minimizar

o risco de contaminação de pessoas e do ambiente.
Biofilme (glicocalix): camada de substância protéica viscosa (limo/muco), forma-‐‑

da pelo hospedeiro e por microorganismos, incluindo bactérias, fungos e proto-‐‑
zoários, que permite a aderência destes entre si e nas superfícies.
Biossegurança: condição de segurança alcançada por um conjunto de ações des-‐‑
tinadas a prevenir, controlar e reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades
que possam comprometer a saúde humana, animal e vegetal e o meio ambiente.
Central de material esterilizado (CME): unidade destinada à recepção, ao expur-‐‑
go, à limpeza, à descontaminação, ao preparo, à esterilização, à guarda e à distri-‐‑
buição dos materiais utilizados nas diversas unidades de um estabelecimento de
saúde. Pode localizar-‐‑se dentro ou fora da edificação usuária dos materiais.
Centro cirúrgico: unidade destinada ao desenvolvimento de atividades cirúrgi-‐‑

cas, bem como à recuperação pós-‐‑anestésica e pós-‐‑operatória imediata.
Centro cirúrgico ambulatorial: unidade destinada ao desenvolvimento de ativi-‐‑

dades cirúrgicas que não demandam internação dos pacientes.
150

Comunicação de acidente do trabalho: instrumento de notificação de acidente
ou doença relacionada ao trabalho, de acordo com o INSS (Instituto Nacional de
Seguro Social).
Contaminação cruzada: transmissão de agentes infecciosos entre pacientes e

equipe dentro de um ambiente clínico.
Depósito de equipamentos/materiais: ambiente destinado à guarda de peças de

mobiliário, aparelhos, equipamentos e acessórios de uso eventual.
Depósito de material de limpeza: sala destinada à guarda de aparelhos, utensí-‐‑
lios e material de limpeza, dotada de tanque de lavagem.
Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói todos os mi-‐‑
croorganismos de objetos inanimados e superfícies, exceto um número elevado
de esporos bacterianos.
Desinfecção de médio nível: processo físico ou químico que elimina todas as

bactérias vegetativas, micobactérias da tuberculose e a maioria dos vírus e fungos
de objetos inanimados e superfícies.
Desinfecção de baixo nível: processo físico ou químico que elimina a maioria das
bactérias vegetativas e alguns vírus e fungos de objetos inanimados e superfícies.
Documentação e informação: unidade destinada à identificação, à seleção, ao

controle, à guarda, à conservação e ao processamento das informações de todos
os dados clínicos e sociais de paciente ambulatorial ou internado. Compreende o
registro geral, o arquivo médico e a estatística.
Estabelecimento assistencial de saúde (EAS): denominação dada a qualquer

edificação destinada à prestação de assistência à saúde à população, que deman-‐‑
de o acesso de pacientes, em regime de internação ou não, qualquer que seja o
seu nível de complexidade.
Lavatório: peça sanitária destinada exclusivamente à lavagem de mãos.
Licença sanitária: ato privativo do órgão de saúde competente dos Estados, do
Distrito Federal e dos Municípios, contendo permissão para que as empresas
exerçam as atividades sob regime de vigilância sanitária.
Norma: modelo, padrão, aquilo que se estabelece como base ou unidade para a
realização ou avaliação de alguma coisa.
Normalização ou normatização: atividade que visa à elaboração de padrões, por
meio de consenso entre produtores, prestadores de serviços, consumidores e en-‐‑
tidades governamentais.
Pia de lavagem: destinada preferencialmente à lavagem de utensílios, podendo

ser também usada para a lavagem das mãos.
151
ANVISA
Radiologia: unidade onde se concentram equipamentos que realizam atividades
concernentes ao uso de raios X para fins de diagnóstico.
Resíduos de Serviços de Saúdes (RSS): resíduos resultantes das atividades exer-‐‑
cidas por estabelecimento gerador, classificado de acordo com regulamento téc-‐‑
nico da Anvisa sobre gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.
Riscos ocupacionais: possibilidade de perda ou dano e a probabilidade de que
tal perda ou dano ocorra. Implica, pois, a probabilidade de ocorrência de um
evento adverso.
Rouparia: sala, área para carro, roupeiro ou armário destinado à guarda de rou-‐‑
pa proveniente da lavanderia.
Sala: ambiente envolto por paredes em todo seu perímetro e dotado de uma porta.
Sala de utilidades ou expurgo: ambiente destinado à limpeza, desinfecção e

guarda dos materiais e roupas utilizados na assistência ao paciente e guarda tem-‐‑
porária de resíduos. Deve ser dotado de pia e/ou esguicho de lavagem e de pia
de despejo com válvula de descarga e tubulação de esgoto de 75 mm no mínimo.
Nos EAS de nível primário, pode-‐‑se dispensar a área de lavagem e desconta-‐‑
minação da central de material esterilizado – simplificada em favor da sala de
utilidades.
Sanitário: ambiente dotado de bacia(s) sanitária(s) e lavatório(s).
Saúde do trabalhador: conjunto de atividades que se destina à promoção e prote-‐‑
ção da saúde dos trabalhadores, por meio de ações de vigilância epidemiológica
e sanitária e, ainda, visa a recuperação e reabilitação da saúde daqueles submeti-‐‑
dos aos riscos e agravos advindos das condições de trabalho.
Tipologia: diversos modelos funcionais, resultantes do conjunto de atribuições

que compõem a edificação do estabelecimento de saúde.
Unidade: conjunto de ambientes fisicamente agrupados, onde são executadas

atividades afins.
Vestiário: ambiente destinado à troca de roupa
152

Editora Anvisa
Endereço: SEPN 515 Bloco B Ed. Ômega

70.770-‐‑502 Brasília-‐‑DF
E-‐‑mail: [email protected]
Telefone: (61) 3448 3111
www.anvisa.gov.br
Telefone: (61) 3448 1000
Brasília, janeiro de 2006.

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As

inovações tecnológicas produzidas pela inteligência humana, embora

Por essa razão, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

0REVEN ÎO E #ONTROLE DE 2ISCOS

4ECNOLOGIA EM 3ERVI OS DE 3AÞDE

Conselho Editorial da Anvisa

Núcleo de Assessoramento à Comunicação Social e Institucional

Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

Catalogação na fonte – Editora MS

AAOS American Association of Orthopedic Surgeons

ABNT NBR Associação Brasileira de Normas Técnicas

ACD Auxiliar de consultório dentário

ADA American Dental Association (Associação Dentária Americana)

Anvisa Agência Nacional de Vigilância Sanitária

APD Auxiliar em prótese dentária

CAT Comunicação de Acidente de Trabalho

CCIH Comissão de Controle de Infecção Hospitalar

CDC Centers for Disease Control and Prevention

CEP Comitê de Ética em Pesquisa

CFO Conselho Federal de Odontologia

CID Código Internacional de Doenças

CIPA Comissão Interna de Prevenção de Acidentes

CME Central de material esterilizado

CNEN Comissão Nacional de Energia Nuclear

CONAMA Conselho Nacional do Meio Ambiente

CRO Conselho Regional de Odontologia

DML Depósito de material de limpeza

DSTs Doenças Sexualmente Transmissíveis

EAS Estabelecimentos assistenciais de saúde

EPI Equipamento de Proteção Individual

GETOR Gerência de Tecidos, Células e Órgãos

GGTES Gerência Geral de Tecnologia em Servicos de Saúde

GGTPS Gerência Geral de Tecnologia de Produtos para a Saúde

GIPEIA Gerência de Investigação e Prevenção de Infeccões e

Portaria GM/MS Portaria do Gabinete do Ministro/Ministério da Saúde

Portaria MS Portaria do Ministério da Saúde

RDC/Anvisa Resolução de Diretoria Colegiada/

RE/Anvisa Resolução Especial/Agência Nacional de Vigilância Sanitária

RSS Resíduos de serviços de saúde

SESMT Serviços Especializados em Engenharia de Segurança e

SPR Supervisor de Proteção Radiológica de Radiodiagnóstico

SUS Sistema Único de Saúde

THD Técnico em higiene dental

TPD Técnico em prótese dentária

VISA Vigilância Sanitária

CNSB Coordenação Nacional de Saúde Bucal

ISCMPA-­‐‑RS Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

CVS Centro de Vigilância Sanitária

SMS Secretaria Municipal de Saúde

SES Secretaria Estadual de Saúde

FEN/UFG Faculdade de Enfermagem da Universidade de Goiás

UFC Unidade Formadora de Colônia

2. INFRA-­‐‑ESTRUTURA FÍSICA ______________________________________17

3. DOCUMENTAÇÃO E CONDIÇÕES PARA O FUNCIONAMENTO

4. PRECAUÇÕES-­‐‑PADRÃO E RISCOS OCUPACIONAIS ____________________39

5. ACIDENTE DE TRABALHO E CONDUTA APÓS

6. HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS ______________________________________59

7. EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL _______________________69

8. FLUXO E PROCESSAMENTO DE ARTIGOS ___________________________75

ISCMPA-‐‑RS Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

2. INFRA-‐‑ESTRUTURA FÍSICA ______________________________________17

4. PRECAUÇÕES-‐‑PADRÃO E RISCOS OCUPACIONAIS ____________________39

José Gomes Temporão -‐‑ Secretaria de Atenção à Saúde/MS

As ediﬁcações que abrigam a prestação de serviços odontológicos se caracteri-‐‑

NATIONAL INSTITUTE FOR OCCUPATIONAL SAFETY AND HEALTH (NIOSH). Ha-‐‑

A documentação odontológica referente ao atendimento do paciente é um ins-‐‑

a) Nome completo de todos os cirurgiões-‐‑dentistas que atenderam o pacien-‐‑

a) Identiﬁcação do proﬁssional prescritor, com o número da inscrição pro-‐‑

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial (entorpecentes, psico-‐‑

I -‐‑ NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B (RECEITUÁRIO AZUL)

II -‐‑ NOTIFICAÇÃO DE RECEITAS A (RECEITUÁRIO AMARELO) E

• Febre do Nilo Ocidental • Síndrome Febril íctero-‐‑

4.1.4. VACINA BCG -‐‑ ID (CONTRA TUBERCULOSE)

I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO FÍSICO

I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO QUÍMICO

I -‐‑ PROCEDIMENTOS PARA MINIMIZAR O RISCO ERGONÔMICO