Vias de Administração Dos Fármacos

Vias de administração dos Fármacos
Martha Eunice de Bessa

Outubro de 2017
• Efeito biológico;
• Transporte pelos fluidos;
• Barreiras biológicas;
• Resistir ao ataque metabólico;
• Concentrações adequadas nos sítios de ação;
• Interagir de modo específico, causando uma alteração na função fisiológica.

(ADME) - absorção, a distribuição, a metabolização e eliminação
São processos dinâmicos que ocorrem desde a ingestão do

medicamento até a sua completa eliminação.
Velocidade com que esses processos ocorrem afetam o início, a

intensidade e a duração de ação.
Substância ativa
Características físicas e químicas
A biodisponibilidade nos lipídeos, no grau de ionização e no tamanho

molecular – determinam sua capacidade de produzir atividade biológica.
A absorção é determinada pelo grau de ionização no momento em que
a substância é apresentada às barreiras membranares.
Membrana celular é mais PERMEÁVEL às formas NÃO-IONIZADAS
Para ser absorvido, o fármaco tem que estar dissolvido no fluido do

sítio de absorção.
Fatores que afetam na biodisponibilidade – uso oral
Propriedades Físico-químicas
• Tamanho da partícula
• Forma do sal
• Hidratação
• Solubilidade lipídica ou aquosa
• pH ou pKa
Adjuvantes farmacotécnicos
Desintegrantes
Materiais de Diluentes
Lubrificantes
revestimento Aglutinantes
Conservante
Características da forma farmacêutica
• Velocidade de desintegração (comprimidos)

• Tempo de dissolução do fármaco na FF
• Idade do produto e condições de armazenamento
Fatores biológicos e características do paciente
• Tempo de esvaziamento gástrico

• Tempo de trânsito intestinal
• Condições gastrintestinais anormais ou patológicas
• Conteúdo gástrico
• Outros fármacos Alimentos
• Fluidos pH do TGI
• Metabolismo do fármaco
Fármaco exercerá efeito:
• Local: com aplicação direta no local de ação desejado
• Sistêmico: com a entrada do fármaco na circulação sistêmica e o seu

transporte para o sítio de ação desejado
Vias de administração e principais formas farmacêuticas
Comprimidos Xaropes
Cápsulas Elixires
Oral Soluções Suspensões
Magmas
Géis
Pós
Retal Soluções Pomadas Supositórios
Comprimidos
Sublingual Pastilhas
Gotas (soluções)
• Parenteral : Soluções, Suspensões.
• Percutânea, transdérmica: Pomadas, Cremes, Pastas, Emplastros,

Pós, Aerossóis, Loções, Adesivos ,transdérmicos, discos.
• Nasal: Soluções, Sprays ,Inalantes.
• Pulmonar: Aerossóis
• Ocular/auricular: Soluções, Suspensões.
• Conjutival Inserts: lentes de contato, Pomadas.

• Vaginal : Soluções, Pomadas, Espumas, Géis, Comprimidos,
Supositórios, esponjas, inserts.
• Uretral: Soluções, Supositórios.

• Via oral: Promove efeito sistêmico, através da absorção no TGI
(poucos são os fármacos orais de ação local, ex. antiácidos).
Desvantagens: Resposta terapêutica lenta.

Variações na absorção depende: das características do indivíduo e do
esvaziamento gástrico, da destruição do fármaco por conta da acidez
ou da ação de enzimas do TGI.
Sublingual:
• Rápida absorção
• Não sofre metabolismo de primeira passagem
• Pequenas doses
Estomacal
• Depende do esvaziamento gástrico

• Pode exigir complexação do fármaco para ele ter retardo na sua
liberação.
• Ácidos fracos são bem absorvidos – não-ionizados
Intestinal
• Intestino delgado: pH adequado (6,5) e grande área de superfície
Via retal
• Efeito local ou sistêmico
• Em caso de emese e insconsciência
• 50% do fármaco passa pelo fígado
• Soluções, supositórios ou pomadas
Desvantagens: Modo inconveniente de administração , Absorção irregular.
Via parenteral
Injetado por agulha, diferentes locais e diferentes profundidades:
Subcutânea
Intramuscular
Intravenosa
Intracardíaca
Intraespinal/tecal
Para fármacos destruídos pelo TGI ou pouco absorvidos , Absorção

rápida/emergencial ,Baixa perda de dose , Para pacientes difíceis,
inconscientes e intolerantes
• Desvantagens: Não tem como retroceder a dose administrada,
Exigência de esterilidade, Mais cara, Exige pessoal, treinado para
administração.
• Formas farmacêuticas: Soluções e suspensões estéreis em água ou

óleo vegetal
Intravenosa:
• Solução aquosa .
• Único volume ou infusão controlada.
• Fármaco deve permanecer em solução após injeção, e não precipitar
(para evitar embolia).
Subcutânea (hipodérmica)
• Volumes > 2 mL (insulina).
• Permeia por difusão para capilares sanguíneos.
• Administrado com adição de vasoconstritor, para diminuir a absorção
(anestésicos locais com epinefrina).
Intramuscular:
• Administrada no músculo esquelético (glúteo, região lombar)
• Usada para fármacos irritantes da via SC Volume de 2 a 5 mL Soluções
aquosas, oleaginosas e suspensões
Intradérmica:
• No interior da pele
• Volume: 0,1 mL
• Para fins de diagnóstico
Ação local ou sistêmica
• Absorção maior:
• Fármacos em solução
• Coeficiente de partição O/A favorável
• Sem eletrólitos
Absorção pelos poros, glândulas sudoríparas e outras estruturas

anatômicas
Via cutânea
• Liberação transdérmica: adesivos e patchs
• Pomadas
• Cremes
• Pastas
• Emulsões
• Pós medicinais
• Loções
Via nasal
• São mais absorvidas, podem exercer efeito sistêmico

• Soluções ou suspensões (gotas ou aerossol)
Via auricular
• Efeito mais local

• Formas farmacêuticas mais viscosas
• Para amolecer cera, aliviar dor e combater infecção local
Via ocular
• Efeito mais local

• Soluções e suspensões estéreis
• Pomadas livres de partículas sólidas
• Diferentes formas: ocurset e lentes de contato
Via respiratória
• Pulmão: ótima superfície para administração de gases e aerossóis
• Alvéolos:
• Grande área de superfície (25 m²)
• Rápida absorção
• Efeito terapêutico comparado a I.V.
• Tamanho da partícula influencia na ação local ou sistêmica
Vias vaginal e uretral
• Efeito local, pode ocorrer sistêmico

• Comprimidos, pomadas, supositórios/óvulos, espumas, gel, solução

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Martha Eunice de Bessa

• Transporte pelos fluidos;

• Resistir ao ataque metabólico;

• Concentrações adequadas nos sítios de ação;

• Interagir de modo específico, causando uma alteração na função fisiológica.

São processos dinâmicos que ocorrem desde a ingestão do

Velocidade com que esses processos ocorrem afetam o início, a

Características físicas e químicas

A biodisponibilidade nos lipídeos, no grau de ionização e no tamanho

Membrana celular é mais PERMEÁVEL às formas NÃO-IONIZADAS

Para ser absorvido, o fármaco tem que estar dissolvido no fluido do

• Solubilidade lipídica ou aquosa

• Velocidade de desintegração (comprimidos)

• Tempo de esvaziamento gástrico

• Local: com aplicação direta no local de ação desejado

• Sistêmico: com a entrada do fármaco na circulação sistêmica e o seu

• Percutânea, transdérmica: Pomadas, Cremes, Pastas, Emplastros,

• Nasal: Soluções, Sprays ,Inalantes.

• Conjutival Inserts: lentes de contato, Pomadas.

• Uretral: Soluções, Supositórios.

Desvantagens: Resposta terapêutica lenta.

• Depende do esvaziamento gástrico

Para fármacos destruídos pelo TGI ou pouco absorvidos , Absorção

• Formas farmacêuticas: Soluções e suspensões estéreis em água ou

Absorção pelos poros, glândulas sudoríparas e outras estruturas

• São mais absorvidas, podem exercer efeito sistêmico

• Efeito mais local

• Efeito mais local

• Efeito local, pode ocorrer sistêmico

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