Uso: Interno

Fator de Correção: De acordo com o teor do laudo

Fator de Equivalência: Não há indicação

TOCOTRIENOL
Todos os benefícios da Vitamina E em um só produto.

INCI name: mixed tocotrienols/tocophorol, palm oil, maltodextrin, modified food starch.

Propriedades
Os tocotrienóis são estruturas análogas de tocoferóis, membro mais conhecido da vitamina
E. Este isômero é uma substância extraída da cevada, aveia, arroz ou do óleo de palma,
palmeira oriunda da Malásia. No Brasil é conhecido também como óleo de dendê. Diversos
estudos apontam que este isômero possui grande poder antioxidante [1, 2, 3].

Tocoferol Tocotrienol

Os tocotrienóis ocorrem em uma variedade de isômeros que diferem na estrutura de acordo

com o número e a localização de grupos substituintes no anel cromanol [4]. Dessa forma, é
possível encontrar quatro tipos de tocotrienois: alfa, beta, delta e gama.
O Produto é composto por um complexo rico em tocotrienol, 100% natural extraído usando
padrões da mais alta qualidade. Tocotrienol contém uma mistura equilibrada das quatro
isoformas do tocotrienol (alfa, beta, delta, gama) em concentração elevada para o máximo
de benefícios da saúde. Além disso, este produto também é rico em ácido gama-tocotrienol,
o isômero tocotrienol conhecido por suas propriedades de combate ao câncer.

Posologia:
Uso oral: A dosagem recomendada de Tocotrienol 100 a 200 mg/dia
Uso tópico: A dosagem usualmente recomendada de Tocotrienol é de 0,5 a 2%, podendo
chegar até 10%. Este produto é seguro, não irritante, não-mutagênico e pronto para o uso
cosmético.

Vantagens
A grande vantagem dos tocotrienois é a sua maior potência como antioxidante de
membranas tornando-se consequentemente uma importante arma na prevenção e
tratamento da doença cardiovascular e do câncer. Estudos demonstram que Tocotrienol
pode ter atividade antioxidante até 60 vezes superior em comparação com o padrão de
tocoferol [5].

Mecanismo de ação
A vitamina E age interrompendo a cadeia oxidativa dos lipídios assim como os processos
subsequentes de auto-oxidação, pois é um potente sequestrador de radicais peróxi e protege
os ácidos graxos poli-insaturados, os fosfolipídios das membranas biológicas e as
lipoproteínas plasmáticas.

Em se tratando do tocotrienol, sua cadeia lateral é prenil tri-insaturada, ou seja, possui 03

ligações duplas que lhes confere maior mobilidade nas membranas celulares e
consecutivamente maior poder antioxidante, algumas propriedades biológicas e terapêuticas
únicas além dos benefícios correspondentes ao tocoferóis, como prevenção e tratamento da
doença cardiovascular e do câncer e poder mais eficaz na proteção contra a oxidação do LDL.
Essa maior atividade antioxidante tem sido atribuída a diversos mecanismos, incluindo
interação eficaz com espécies de radicais livres, maior eficiência na reciclagem do radical
cromanoxil e distribuição uniforme nas camadas duplas das membranas.
Todas as formas dos tocotrienóis têm potencial nutracêutico e promovem a manutenção do
equilíbrio entre oxidantes e antioxidantes tornando-se interessante para um envelhecimento
mais saudável e a uma qualidade de vida melhor.

Indicações e aplicações
Além dos efeitos na prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer, o
Tocotrienol também, possui efeitos sobre os lipídeos, diminuindo o colesterol total e o LDL.
Efeitos anticoagulantes e antiagregante plaquetário.
Efeito hipoglicemiante.
Além deste papel biológico benéfico como radical esta ação antioxidante, contribui para a
estabilidade do óleo de palma.
Quando usado topicamente o Tocotrienol é indicado como fotoprotetor, despigmentante
cutâneoe, antiaging, skincare e antinflamatório.

Estudos Clínicos
1 – Efeito cardioprotetor e melhora da saúde arterial
Conforme estudo de Tomeo e colaboradores (1995) [8] a suplementação com tocotrienóis
resultou numa redução significativa da peroxidação de plaquetas no soro e reversão de
bloqueio arterial. Dois ensaios clínicos buscaram avaliar o efeito do α-tocoferol e dos
tocotrienóis em pacientes com aterosclerose da carótida e em indivíduos saudáveis
respectivamente. Os resultados evidenciaram um menor grau de estenose (estreitamento da
artéria) e melhora arterial nos indivíduos saudáveis indicando menor risco cardiovascular nas
concentrações de 100mg e 200mg [9, 10]. Estes resultados suportam o uso potencial de
antioxidantes para a prevenção e/ou reversão do curso progressivo da aterosclerose da
carótida

2 – Hipolipidemiante
Os tocotrienóis são capazes de inibir a síntese de HMG-CoA redutase, a qual está envolvida
na síntese do colesterol [11]. Qureshi e colaboradores (2001)[12], evidenciaram que uma
dose baixa de terapia combinada de tocotrienol (50 mg / dia) e lovastatina reduziu nível de
colesterol no soro de indivíduos com hipercolesterolemia. Violi e colaboradores (2010)[13]
também observaram que a suplementação com tocotrienol promoveu uma melhora clínica na
esteatose hepática de pacientes não alcoólicos.
Estudo clínico, duplo-cego, placebo controlado realizado voluntários humanos com elevados
níveis de colesterol no sangue (> 200mg / dl) usando 120 mg / d tocotrienol, durante oito
semanas. Os resultados mostraram tocotrienóis diminuiem os níveis de triglicerídeos por
28% em relação a um aumento nos níveis de triglicérides no grupo de placebo. Além disso,
este pacientes ainda apresentaram diminuição no peso médio, massa e porcentagem de
gordura corporal, e das medidas da cintura [14]
 mg/dl Tocotrienol diminui os niveis de
250 triglicerideos em 28%

200

Início
150
Fim

100

50
Tocotrienol Placebo

3 - Anti-inflamatório
O fator de transcrição NF-ƘB desempenha um papel central na regulação de inflamação e
respostas imunes. O γ-tocotrienol é um potente inibidor da ativação de NF-ƘB, o que pode
explicar a sua ação anti-inflamatória, e efeitos imunomoduladores, além disso, o tocotrienol
também demonstrou atividade anti-inflamatória potente, em monócitos humanos através da
inibição COX-2. [15, 16].

Este estudo demonstra as atividades antinflamatórias do produto com aplicação de um

creme de 10% Tocotrienol em pacientes com eczema atópica leve e moderada. Não haviam
sinais de infecções bacterianas ou fúngicas associadas. Não foi relatada alergia a vitamina E
/ C ou de óleo de palma.

Antes Após 24 horas Após 7 dias

4 - Proteção do DNA
Estudo, duplo-cego, placebo-controlado randomizado com 64 pacientes com idade entre 37 a
78 anos demonstrou uma redução significativa de danos no DNA após dose diária de 160 mg
de 74% de tocotrienol e 26% de α-tocoferol por um período de 3 meses [17].

5 – Anticancerígeno
Diversos estudos in vivo têm demonstrado que os tocotrienóis, mesmo em baixas doses, tem
poderosas propriedades anticancerígenas não encontradas no α-tocoferol.

Conforme observado os tocotrienóis são capazes de induzir a apoptose ou morte celular na

próstata, mama, pele, pâncreas, fígado e células de câncer de cólon, deixando as células
normais saudáveis, reduzir a metástase [18, 19, 20].
Conforme estudo Tocotrienol evita a formação de câncer de próstata em ratos por meio de
diferenciação de células cancerígenas da próstata [21].

Controle Tocotrienol

6 - Neuroprotetor
Estudo de Sem e colaboradores (2006)[22] observou que o α-tocotrienol, em concentrações
nanomoleculares, possui propriedades neuroprotetora. Além disso, a suplementação com
tocotrienol atenuou significativamente o volume de lesão isquêmica induzida por acidente
vascular cerebral (P <0,005) e preveniu a perda de conectividade após acidente vascular
cerebral e melhora da circulação vascular cerebral em um modelo pré-clínico.

7 – Fotoprotetor e Despigmentante cutâneo

Estudo do fabricante demonstra a aplicação em cosméticos e produtos de higiene pessoal,
bem como formulações de suplementos dietéticos para ajudar a prevenir ou reverter a
hiperpigmentação cutânea, e proteger contra os danos induzidos pela radiação UV.Neste
teste foi utilizada um preparação contendo 2% de Tocotrienol, por 30 dias, aplicado duas
vezes ao dia. Além disso foi observado que o Tocotrienol foi capaz de atrasar ou reduzir os
sinais de envelhecimento da pele.

Hiperpigmentação Despigmentação e clareamento da pele

Segurança
Tocotrienol foi considerado seguro para aplicações orais e tópicas, além de certificado como
seguro pelo FDA, através da emissão da certificação GRAS.

Manipulação
Tocotrienol está disponível na forma de pó solúvel em água e pode ser facilmente
incorporado em suplementos alimentares, alimentos funcionais e bebidas e bases
dermatológicas.

Referencias bibliográficas:
1. Yoshida, Y.; Niki, E.; Noguchi, N.; Chem. Phys. Lipids 2003, 1, 13.
2. Serbinova, E. A.; Tsuchiya, M.; Goth, S.; Kagan, V. E.; Packer, L. Em ref. 4, cap. 2.
3. Mutalib, M. S. A.; Khaza'ai, H.; Wahle, K. W. L.; Food Res. Int. 1992, 36, 405.
4. Guinaz M, et al. Tocoferóis e tocotrienóis em óleos vegetais e ovos. Quím. Nova, São
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5. Serbinova E, Kagan V, Han D & Packer L. Free Radic Biol Med, 1991. 10(5): p. 263-75.
6. ZEMPLENI, J.; RUCKER, R. B.; McCORMICK, D. B.; SUTTIE, J. W. (Ed.). Handbook of
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7. PENTEADO, M. V. C. Vitaminas: aspectos nutricionais, bioquímicos, clínicos e analíticos.
São Paulo: Manole, 2003. 612 p.
8. Tomeo, A.C. Geller M, Watkins TR, Gapor A, Bierenbaum ML. Antioxidant effects of
tocotrienols in patients with hyperlipidemia and carotid stenosis. Lipids, 1995. 30(12):1179‐
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9. Kooyenga DK, Watkins T R, Geller M, Bierenbaum ML. Antioxidants modulate the course
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10. Rasool AHG, Rahman ARA, Yuen KH, Wong AR. Arterial compliance and vitamin E blood
levels with a self emulsifying
11. Rex A. Parker Pearce BC, Clark RW, Gordon DA, Wright JJ.. Tocotrienols Regulate
Cholesterol Production Mammalian Cells by Post‐transcriptional Suppression of 3‐Hydroxy‐3‐
methylglutaryl‐Coenzyme A Reductase. J Biol Chem 1993; 268:11230 ‐11238
12. Qureshi A, Sami S, Salser W., Khan F. Synergistic effect of tocotrienol‐rich fraction
(TRF25) of rice bran and lovastatin on lipid parameters in hypercholesterolemic humans. J
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13. Violi F, Cangemi R. Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis.
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20. Chang, P. N., Yap, W. N., Lee, D. T. W., Ling, M. T., Wong, Y. C., & Yap, Y. L. (2009).
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22. Sen CK, et al. Tocotrienols: Vitamin E beyond tocopherols. Life Sci 2006;78(18)

Última atualização: 01/10/2014 GD.