FT4 DNA-RNA-Sinteseproteica
FT4 DNA-RNA-Sinteseproteica
FT4 DNA-RNA-Sinteseproteica
GRUPO I
1. Leia atentamente o texto 1 e observe os esquemas A e B da figura 1, que representam o registo do
DNA das três primeiras gerações (G1, G2 e G3).
Texto 1
Meselson e Stahl realizaram experiências que apoiam Figura 1
a hipótese relativa à replicação semiconservativa do
DNA sugerida por Watson e Crick.
Nas suas experiências utilizaram bactérias
Escherichia coli que tinham sido cultivadas num meio
14
nutritivo, em que o azoto era o N e colocaram-nas
num meio nutritivo em que todo o azoto disponível era
15 14
o N , o qual é mais denso que o isótopo comum N .
Mantiveram-nas nesse meio durante várias gerações
para se certificarem que o DNA desses organismos
conteria na sua molécula, praticamente, só o isótopo
mais denso (Figura 1 A). Seguidamente colocaram
estas bactérias num meio em que todo o azoto era
14
N e deixaram que as bactérias se reproduzissem
durante várias gerações e, consequentemente, que o
DNA se replicasse. No fim de cada uma destas
gerações (de 20 em 20 minutos) foram retirando
bactérias e analisaram o seu DNA, no que diz
15 14
respeito à existência de N ou N no seu DNA. O
registo relativo às três primeiras gerações está
indicado nos gráficos da Figura 1 B.
1.3. Avalie, de entre as opções abaixo transcritas, qual seria a proporção previsível dos dois lotes de
DNA numa hipotética G4.
14 14 15.
(A) 3/4 DNA N e 1/4 DNA N N
14 14 15.
(B) 7/8 DNA N e 1/8 DNA N N
14 15 14.
(C) 14/16 DNA N N e 2/16 DNA N
14 14 15.
(D) 5/8 DNA N e 3/8 DNA N N
1.4. Se o processo de replicação do DNA fosse conservativo, como propunham alguns cientistas da
época, a proporção de DNA na geração G1 seria…
14
(A) 100 % das moléculas só com N .
14 15
(B) 50% das moléculas só com N e 50% das moléculas só com N
15
(C) 100 % das moléculas só com N .
14 15.
(D) 25% das moléculas só com N e 75% das moléculas só com N
2. Os esquemas da figura 2 representam as relações de biossíntese
entre o DNA, o RNA e as proteínas ao nível celular.
2.4. O DNA de uma espécie de ser vivo difere do DNA de outra espécie...
(A) no açúcar presente nos nucleótidos.
(B) na sequência de nucleótidos.
(C) nas ligações fosfodiéster entre os nucleótidos.
(D) na proporção entre os nucleótidos de citosina e de guanina.
2.5. O RNAm é produzido por um processo designado _______ onde intervém a enzima _______.
(A) replicação ... RNA polimerase
(B) transcrição ... DNA polimerase
(C) replicação ... DNA polimerase
(D) transcrição ... RNA polimerase
2.6. Considerando que no DNA de uma determinada espécie, 30% do total de bases azotadas são de
citosina, a proporção de timina é de...
(A) ... 10%.
(B) ... 20%.
(C) ... 40%.
(D) ... 70%.
2.7. O codão que corresponde ao aminoácido triptofano (Trp) é dado pela seguinte sequência de bases:
UGG. O anticodão do RNA de transferência correspondente será...
(A) ... TCC.
(B) ... ACC.
(C) ... ACG.
(D) ... TCG.
2.8. O número de codões do RNAm que codifica um polipéptido onde se verificou a libertação de 5
moléculas de água durante a formação das ligações peptídicas é de...
(A) ... 15.
(B) ... 5.
(C) ... 4.
(D) ... 6.
2.9. Com base na análise do código genético (fornecido em anexo) e de acordo com o fragmento de
DNA (3’ – CCA CGG TTT TCT GTG – 5’), a sequência de aminoácidos do polipéptido será...
(A) ... Gli – Ala – Lis – Arg – His
(B) ... Glu – Ala – Lis – Arg – His
(C) ... Gli – Arg – Lis – Ala – His
(D) ... Glu – Ala – His – Arg – Lis
2.10. Se fosse possível sintetizar in vitro uma proteína utilizando ribossomas extraídos de células de
sapo, uma molécula de RNAm extraída de células de rato, RNA’s de transferência extraídos de
células de coelho e aminoácidos extraídos de células de galinha, a sequência de aminoácidos da
proteína seria igual à existente nas células...
(A) … da galinha.
(B) ... do sapo.
(C) ... do rato.
(D) ... do coelho.
2.10.1. Justifique de forma fundamentada a sua escolha na questão anterior.
GRUPO II
1. Os esquemas da figura 3 representam os
processos de biossíntese de proteínas a nível
celular.
Figura 3
1.5. Com base na análise do código genético (fornecido em anexo) e de acordo com a informação
contida no fragmento de RNAm da figura 3, a sequência de aminoácidos do polipéptido que se
formou será...
(A) metionina – cisteína – prolina – histidina – alanina
(B) alanina – histidina –valina –cisteína – metionina
(C) metionina – cisteína – valina – histidina – alanina
(D) alanina – cisteína – valina – histidina – metionina
1.6. Considerando que num RNA mensageiro de uma determinada espécie, 30% do total de bases
azotadas são de uracilo, a proporção de guanina no fragmento de DNA que contém a informação
para a síntese do RNAm é de...
(A) ... 40%.
(B) ... 20%.
(C) ... 60%.
(D) ... 15%.
1.7. Um RNAm que codifica uma proteína com 103 aminoácidos apresentará na sua constituição pelo
menos _______ codões.
(A) 103
(B) 309
(C) 102
(D) 308
1.8. O bacteriófago T2 tem como material genético uma molécula de DNA com cerca de 3600
nucleótidos que compreendem 3 genes. Admitindo que esses 3 genes tenham aproximadamente as
mesmas dimensões e que a massa molecular média de cada aminoácido incorporado é de 120 D
(Daltons), cada uma das proteínas por eles codificadas deve ter uma massa molecular aproximada de…
2
(A) 36x10 Daltons.
3
(B) 48x10 Daltons.
2
(C) 4x10 Daltons.
2
(D) 12x10 Daltons.
1.9. O número de anticodões dos diferentes RNA de transferência que transportaram aminoácidos para
a formação de um polipéptido onde se verificou a libertação de 4 moléculas de água é de...
(A) …12 (C) ... 4.
(B) ... 5. (D) ... 3.
1.10. As regiões dos genes que não contêm informação genética para a síntese das proteínas,
originam regiões do RNA mensageiro não codificantes denominadas...
(A) ... intrões.
(B) ... exões.
(C) ...promotores.
(D) ...fragmentos de Okazaki.
GRUPO III
Figura 4
1. A noção de ciclo celular é essencial em Patologia e em
Terapêutica. Na figura 4 encontra-se esquematizado um
ciclo celular, em que se assinalam três pontos de controlo
do mesmo: o ponto G1, o ponto G2 e o ponto M. O
ultrapassar destes pontos depende da interação de
diversas proteínas.
Dada a complexidade do ciclo celular e dos respetivos
mecanismos de controlo, não é de estranhar que
ocasionalmente corram erros. A falha dos mecanismos de
controlo pode conduzir a uma proliferação celular
descontrolada, que é uma das possíveis causas de
tumores. Se estes forem malignos, designam-se por
cancros. Alguns cancros têm origem em mutações que
ocorrem em determinados genes designados proto-
oncogenes.
1.1. Durante um ciclo celular, as células que apresentam o material nuclear já duplicado encontram-
se na...
(A) telofase e na metafase.
(B) telofase e na fase S.
(C) profase e na metafase.
(D) profase e na fase S.
1.3. Na ausência de controlo no ponto M, localizado entre a metáfase e a anáfase, não há garantias
de que as duas células filhas...
(A) ... apresentem o mesmo tamanho.
(B) ... recebam os mesmos organitos, em igual número.
(C) ... apresentem DNA mitocondrial idêntico.
(D) ... recebam um conjunto completo de cromossomas, em igual número.
1.4. Uma mutação no tripleto CGT do DNA terá menor probabilidade de alterar a sequência de
aminoácidos da proteína se originar o tripleto...
(A) ... CCT.
(B) ... GCA.
(C) ... GGT.
(D) ... CGA.
1.5. As proteínas que durante o processo de condensação se associam ao DNA formando complexos
denominados nucleossomas, denominam-se...
(A) ... RNAases.
(B) ... citoquinas.
(C) ... histonas.
(D) ... nucleossominas.
2. “Determinados genes são, normalmente, responsáveis pela regulação do crescimento e pela divisão
celular. Quando estes genes sofrem mutações pode originar-se um cancro. A mutação pode ocorrer
de forma espontânea ou ser promovida por fatores ambientais externos.
A investigação conduziu à descoberta de genes causadores de cancro – oncogenes. Inicialmente
identificados em certos retrovírus, os oncogenes foram, posteriormente, detetados no genoma
humano e de outros animais. Os genes normais responsáveis pela síntese de proteínas que
estimulam o crescimento e a divisão das células são designados proto-oncogenes.
Um proto-oncogene pode tornar-se um oncogene, se tiver lugar um dos seguintes fenómenos:
movimentação do DNA no genoma; amplificação do proto-oncogene; mutação pontual do proto-
oncogene.
Todas estas situações podem conduzir a uma anormal estimulação do ciclo celular e tornar a célula
maligna.”
2.1. Refira dois fatores externos que podem levar à mutação dos proto-oncogenes desequilibrando o
ciclo celular e levando à proliferação de células cancerosas.
2.2. Explique em que medida se pode considerar o cancro como uma doença genética.
GRUPO IV
Os esquemas A a D da figura 5 referem-se a diferentes etapas de um processo de divisão nuclear – a
mitose.
Figura 5
1.2. Identifique a etapa da mitose a que se referem cada um dos esquemas da figura.
Coluna I Coluna II
A – Ocorre divisão do centrómero.
1. Anafase B – O DNA atinge o máximo grau de condensação.
2. Telofase C – Cada cromossoma apresenta um único cromatídio.
3. Profase D – O invólucro nuclear e o nucléolo desorganizam-se.
4. Metafase E – Os cromossomas apresentam dois cromatídeos.
1.5. Indique, justificando com um dado da figura, se se trata de uma célula animal ou uma célula
vegetal.
GRUPO V
1. A figura 6 refere-se ao conjunto de procedimentos experimentais levados a cabo por Ian Wilmut e sua
equipa em 1997 e que culminou com o nascimento da ovelha Dolly.
GRUPO VI
1. Os esquemas I, II e III da figura 7 ilustram três estádios de um processo de divisão celular.
Figura 7
1.2.1. Justifique a resposta dada na questão 1.2., relativamente aos esquemas II e III,
recorrendo para cada caso a um dado observável na figura.
1.3. Utilizando os números romanos expressos na figura 7, faça a sequência das etapas, de acordo
com a ordem que ocorrem durante o processo de divisão celular esquematizado.
1.4. Fundamente a afirmação abaixo transcrita, utilizando dois dados observáveis na figura.
"A meiose contribui para a variabilidade genética das populações de seres vivos"
2. A cada uma das letras (de A a N), que assinalam as afirmações relativas aos processos que ocorrem
na mitose e meiose, faça corresponder um número (I, II, III ou IV) da chave que identifica o respectivo
processo de divisão nuclear.
Afirmações
(A) Forma-se o fuso acromático. (I) Ocorre apenas uma divisão dos
centrómeros.
(B) Ocorre redução do número de cromossomas
nas células resultantes do processo. (J) Desaparece a membrana nuclear e o
nucléolo.
(C) Os centrómeros dividem-se duas vezes.
(K) Impede que o número de cromossomas de
(D) Formação de tétradas celulares. uma espécie duplique em cada geração.
(G) É precedida pela replicação (N) Permite uma rápida expansão da espécie e
semiconservativa do DNA. colonização de novos habitats, quando as
condições do meio são favoráveis.
(H) Visualizam-se cromossomas formados por
dois cromatídeos.
Chave
Figura 8
1.3. Os diferentes tipos de RNA são produzidos por _______ com intervenção da enzima _______.
(A) replicação … RNA polimerase
(B) transcrição … DNA polimerase
(C) replicação … DNA polimerase
(D) transcrição … RNA polimerase
1.4. O processo de replicação do DNA efectua-se por um processo _______ onde intervêm, entre outras, enzimas
_______.
(A) semi-conservativo … RNA polimerases
(B) conservativo … DNA polimerases
(C) semi-conservativo … DNA polimerases
(D) conservativo … RNA polimerases
1.5. Uma porção da molécula assinalada na figura com o número 3, constituída por uma sequência de três
nucleótidos e complementar da sequência apresentada pela molécula número 7, designa-se …
(A) codogene.
(B) tripleto.
(C) anticodão.
(D) codão.
1.6. As regiões dos genes cuja informação genética é utilizada na síntese das proteínas, originam regiões do RNA
mensageiro codificantes denominadas …
(A) intrões.
(B) exões.
(C) anticodões.
(D) codões.
1.7. Na molécula assinalada na figura com o número _______ não se encontram nucleótidos que possuam a base
azotada _______.
(A) 2 … timina
(B) 7… uracilo
(C) 2 … uracilo
(D) 7 … citosina
Figura 9
2.1. No gráfico está representado o ciclo celular _______ uma vez que a quantidade final de DNA é _______
do que a quantidade de DNA no início do ciclo celular.
(A) mitótico … igual
(B) meiótico… menor
(C) mitótico … menor
(D) meiótico … igual
2.4. Comparando a estrutura dos cromossomas nos intantes II e IV, é possível afirmar que no instante II, os
cromossomas apresentam _______ comatídio(s) e que no instante IV, os cromossomas se encontram
_______.
(A) um … pouco condensados
(B) dois… muito condensados
(C) um … muito condensados
(D) dois … pouco condensados
2.5. No decurso do ciclo celular, os fenómenos de replicação do DNA e de aproximação dos centrómeros aos
pólos ocorrem, respectivamente, na _______ e na _______.
(A) interfase … anafase
(B) profase… telofase
(C) interfase … telofase
(D) profase … anafase
3. Faça corresponder a cada uma das características relativas a fenómenos associados aos ciclos celulares
mitótico e meiótico, que constam da coluna A, o termo da chave que os identifica, expresso na coluna B.
COLUNA A COLUNA B
(a) Pode ocorrer o processo de crossing-over. (1 Mitose
(b) Contribui para o aumento da variabilidade genética das populações de organismos. (2 Meiose
c) Ocorre a separação dos cromossomas homólogos (3 Mitose e meiose
(d) Ocorre duas vezes o processo de replicação do DNA. (4 Nenhum dos
(e) Ocorre separação de cromatídios-irmãos do mesmo cromossoma. processos
(f) Mantêm-se as características genéticas da célula-mãe.
(g) Está associadpo à produção de gâmetas haplóides da linha germinativa.
(h) Representa o processo associado às células somáticas.
GRUPO VIII
1. Os esquemas I e II da figura 10, representam, respetivamente, a evolução dos cromossomas durante o ciclo
celular e o tempo de duração em percentagem e a distância entre os cromossomas e os pólos da célula,
durante o tempo em que decorre a fase W.
Figura 10
1.3. Faça corresponder a cada uma das letras das afirmações abaixo transcritas, uma das letras X, Y, Z e W
do esquema I da figura.
A) Ocorre a síntese de proteínas e de estruturas membranares e a célula atinge o seu volume máximo.
B) Ocorre redução no número de cromatídeos dos cromossomas.
C) Formação de duas células filhas geneticamente iguais.
D) Período de crescimento celular, ao qual se segue a duplicação do material genético.
E) Cada filamento de DNA produz uma cópia idêntica.
F) A quantidade de DNA na célula é máxima durante este período do ciclo celular.
G)
1.4. Indique o número e o nome da etapa assinalada no esquema I, que corresponde...
2. Observe atentamente a figura 11 em que se esquematizam, em maior detalhe, aspectos de uma das fa-ses do
ciclo celular mitótico.
Figura 11
2.1. Indique qual o tipo de divisão nuclear representado nos esquemas da figura 11.
2.4. Ordene os diferentes esquemas da figura 11 de forma a reconstituir a sequência das etapas durante o
ciclo celular.
2.5. Indique o número de cromatídeos presente em cada cromossoma nas fases representadas pelas letras …
2.5.1. … A.
2.5.2. … B.
2.6. A etapa do ciclo celular onde cada cromossoma tem dois cromatídeos e está preparado para a fase
mitótica é...
(A) G1
(B) S
(C) M
(D) G2
2.8. Durante o processo de espiralização do DNA, os cromossomas atingem o máximo da sua condensação
e compactação na...
(A) anafase.
(B) metafase.
(C) profase.
(D) interfase.
2.9. Durante o ciclo celular, os fenómenos de duplicação do DNA e de aproximação dos centrómeros aos
pólos celulares ocorrem, respectivamente, na. _______ e na _______.
(A) metafase ... telofase
(B) interfase ... anafase
(C) interfase ... telofase
(D) profase ... anafase
GRUPO IX
O modelo da molécula de DNA (figura 12) foi proposto por James Watson e Francis Crick, após a publicação do
artigo onde expuseram a respectiva estrutura com base num trabalho de síntese de trabalhos anteriores de vários
cientistas. Em 1957, Meselson e Stahl, testaram experimentalmente a propostas de Watson e Crick sobre o
processo de replicação de DNA que ficou conhecida por hipótese da replicação semiconservativa.Numa primeira
etapa da sua experiência, Meselson e Stahl cultivaram células de E. coli, durante várias gerações, num meio cuja
fonte de azoto continha o isótopo pesado, 15N, em substituição do isótopo mais abundante, leve, de número de
15
massa 14. É possível separar, por centrifugação, uma mistura de DNA pesado (com N) e de DNA leve (com
14
N). Ambos os isótopos são estáveis. Numa segunda etapa, transferiu bactérias E. coli que se tinham
desenvolvido no meio com azoto pesado para um meio onde a única fonte de azoto continha o isótopo leve. Aí se
desenvolveram, até que a população se duplicou várias vezes, tendo submetido a centrifugações amostras obtidas
de vinte em vinte minutos.
Figura 12
2. Transcreva a letra da alternativa que classifica corretamente as afirmações (1, 2 e 3), relativas às experiências
que precederam o modelo de dupla hélice de Watson e Crick.
1. Os trabalhos de Erwin Chargaff permitiram concluir que as proporções das bases púricas e
pirimídicas do DNA de várias espécies de seres vivos eram sensivelmente iguais.
2. A experiência de Hershey e Chase permitiu concluir que era o DNA viral que era o suporte da
informação genética para que decorresse o processo de replicação viral.
3. A experiência de Frederick Griffith permitiu concluir que o princípio transformante era constituído
pelo ácido nucleico DNA, abrindo, desta forma, caminho a novas descobertas sobre esta molécula.
3. Colocou-se a hipótese de um dado ácido nucleico contido numa amostra ser, inequivocamente, ADN.
Faça corresponder S (sim) ou N (não) a cada uma das letras que identificam as afirmações seguintes, de
acordo com a possibilidade de serem utilizadas como argumentos a favor da hipótese mencionada.
(A) Os nucleótidos estão unidos nas cadeias polinucleotídicas por ligações covalentes fosfodiéster.
(B) A proporção (A+C) / (T+G) é aproximadamente 1.
(C) Os filamentos polinucleotídicos antiparalelos são estabilizados por pontes de hidrogénio entre as bases
azotadas.
(D) Os nucleótidos apresentam o açúcar ribose na sua constituição.
(E) As enzimas envolvidas na sua replicação in vitro são polimerases do DNA.
(F) Apresenta ribonucleótidos de Uracilo na constituição dos seus nucleósidos.
(G) Cada nucleótido é constituído por um grupo fosfato, uma pentose e uma base azotada.
(H) Apresenta desoxirribonucleótidos de Timina na sua constituição.