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    POP AULA 2 Semeadura Direta Superfície

    Enviado por

    Felipe Souza Mathias Dédalos
    Este documento descreve os procedimentos para realizar a semeadura microbiana em meio sólido de amostras de creme hidratante infantil, sabonete líquido adulto e cloreto de sódio para verificar a estabilidade dos conservantes e a presença de bactérias mesófilas aeróbias. O procedimento envolve a preparação das amostras, inoculação em placas de meio de cultura, incubação e leitura dos resultados para verificar o crescimento ou não de colônias.

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    POP AULA 2 Semeadura Direta Superfície

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    Felipe Souza Mathias Dédalos
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    Este documento descreve os procedimentos para realizar a semeadura microbiana em meio sólido de amostras de creme hidratante infantil, sabonete líquido adulto e cloreto de sódio para verificar a estabilidade dos conservantes e a presença de bactérias mesófilas aeróbias. O procedimento envolve a preparação das amostras, inoculação em placas de meio de cultura, incubação e leitura dos resultados para verificar o crescimento ou não de colônias.

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    POP AULA 2 Semeadura direta superfície

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    Este documento descreve os procedimentos para realizar a semeadura microbiana em meio sólido de amostras de creme hidratante infantil, sabonete líquido adulto e cloreto de sódio para verificar a estabilidade dos conservantes e a presença de bactérias mesófilas aeróbias. O procedimento envolve a preparação das amostras, inoculação em placas de meio de cultura, incubação e leitura dos resultados para verificar o crescimento ou não de colônias.

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    FACULDADE DE ENFERMAGEM NOVA ESPERANÇA DE MOSSORÓ

    Recredenciada pelo MEC: Portaria nº 1282, de 05 de outubro de 2017.

    Publicado no DOU de 06 de outubro de 2017, seção 01, página 11.

    CURSO DE FARMÁCIA
    7º SEMESTRE
    POP (Procedimento Operacional Padrão)
    DISCIPLINA: Controle de qualidade microbiológico de produtos
    farmacêuticos e cosméticos
    CARGA HORÁRIA DA PRÁTICA: 2 Nº DA AULA: 2
    SEMESTRE: 2022.2 TURNO: NOTURNO
    TÍTULO DA AULA: SEMEADURA MICROBIANA EM MEIO SÓLIDO
    FUNDAMENTAÇÃO: Preparar as amostras e realizar a semeadura
    considerando as condições adequadas para o crescimento e
    reprodução de bactérias mesófilas aeróbias total em amostra de cloreto
    de sódio, de creme hidratante e sabonete líquido.
    OBJETIVOS: Preparação das placas com amostras em meio de
    cultura, que será analisada com o objetivo de constatar
    estabilidade dos conservantes na amostra testada, através da
    pesquisa de bactérias mesófilas aeróbias total.
    MATERIAIS E REAGENTES: 10 Placas de Petri com meio de cultura
    Sauboraud Dextrose
    10 Placas de Petri com meio de cultura Nutriente
    10 alças bacteriológica
    Bico de busen
    10 Tubo de ensaio
    Solução salna 0,9%
    Solução HCl 0,1 M
    Solução NaOH 0,1 M
    Solução Tampão NaCl ou solução peptona pH 7,0
    3 Frascos volumétrico de 100 mL
    Papel alumínio
    Filme Plástico
    Balança
    Espátula

    Amostras
    A- 01 hidratante infantil;
    B - 01 sabonete líquido adulto.

    PROCEDIMENTO: 1. PREPARO DA AMOSTRA:

    a. Suspensão Amostra A:
    Transferir aproximadamente 10g ou 10 mL da amostra para tubo de
    ensaio contendo aproximadamente 90 mL de solução salina 0,9 %.
    Se necessário, ajustar o pH para 6,0 a 8,0 com solução HCl 0,1 M ou
    NaOH 0,1 M Homogeneizar e reservar.

    b. Suspensão Amostra B:
    Transferir aproximadamente 10g ou 10 mL da amostra previamente
    pesada para frasco volumétrico de 100 mL, completando o volume
    com solução-tampão cloreto de sódio. Se necessário, ajustar o pH
    para 6,0 a 8,0 com solução HCl 0,1 M ou NaOH 0,1 M Homogeneizar
    e reservar.

    c. Suspensão Amostra C:
    Transferir aproximadamente 10g ou 10 mL da amostra previamente
    pesada para frasco volumétrico de 100 mL, completando o volume
    com solução-tampão cloreto de sódio.Se necessário, ajustar o pH
    para 6,0 a 8,0 com solução HCl 0,1 M ou NaOH 0,1 M Homogeneizar
    e reservar.

    2. Inocular 0,1mL da diluição da amostra preparada sobre o meio


    solidificado

    3. Espalhar com alça de Drigalski até obter espalhamento uniforme.

    4.. Após amostragem tampar as placa e incubá-las da seguinte


    forma.
    4.1. Placas com Ágar Nutriente: 32,5 ± 2,5º C por até 3 dias.
    4.2. Placas com Ágar Sabourand: 22,5 ± 2,5ºC por até 7 dias

    5. Após tempo de incubação, efetuar leitura e anotar os resultados


    no “Registro de Controle
    Microbiano da Superfície”. (Para o dia 02/09)
    RESULTADOS ESPERADOS: Placas com Meio de Cultura com
    crescimento ou não de Unidades Formadoras de Colônias.
    REFERÊNCIAS: Farmacopeia Brasileira 6ª edição

    Mossoró, __10___de __agosto__________ de 2022.

    ________Felipe G de Souza________
    Nome do professor

    _____________________________ ____________________________
    Coordenador do Curso Coordenador Acadêmico

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