Bate Papo Sobre Toxina Botulínica

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Bate-papo sobre

Toxina Botulínica
Esta Foto de Autor Desconhecido está licenciado em CC BY-SA
PROF. BMD, ESP. João Carlos
CRBM 1 - 46167
QUEM SOU EU?
DR. JOÃO CARLOS

▪ Graduação em Biomedicina pela Universidade Potiguar (2017);


▪ Especialização em Biomedicina Estética pelo NEPUGA – SP (2018);
▪ Pós-graduado em Cosmetologia e Estética pela Universidade Potiguar
(2019);
▪ Pós-graduado em Saúde Estética pela FAVENI (2020)
▪ Pós-graduado em Tricologia pelo FNSL-CINTEP (2022);
▪ Professor nos cursos técnicos de Estética e Cosmética, Radiologia e
Análises Clínicas no CEPRN e CIFOP;
▪ Professor em Pós-Graduações nas instituições CESPB e UNISO;
▪ Palestrante em congressos nacionais;
▪ Curso de formação em Terapia capilar, Toxina Botulínica e
Preenchimento facial com ênfase em Harmonização Facial, Fios de
Dermosustentação, Peelings, Cosmetologia e Corneoterapia.
▪ Biomédico Esteta na região de Sorocaba.

• “Apaixonado pela BELEZA CONSCIENTE”


PRECISO CONHECER DA ANATOMIA DA FACE PARA
TRABALHAR COM TOXINA BOTULÍNICA

ANATOMIA ENVOLVIDA
A FACE é o cartão de visita de cada
pessoa, então saiba o que está
fazendo e aonde está sendo feito!

NÃO É HORA DE SE AVENTURAR!


MÚSCULOS SUPERFICIAIS:
❖ MÚSCULO ORBICULAR DOS
OLHOS
❖ MÚSCULO NASAL
❖ MÚSCULO DEPRESSOR DO
ÂNGULO DA BOCA
❖ MÚSCULO MENTONIANO

6
9
MÚSCULOS INTERMEDIÁRIOS:
❖ MÚSCULO FRONTAL
❖ MÚSCULO PRÓCERO
❖ MÚSCULO CORRUGADOR
❖ MÚSCULO LEVANTADOR DO LÁBIO
SUPERIOR E DA ASA DO NARIZ
❖ MÚSCULO RISÓRIO
❖ MÚSCULO MENTONIANO
❖ MÚSCULO PLASTISMA

10
MÚSCULOS PROFUNDOS:
❖ MÚSCULO MASSETER
❖ MÚSCULO TEMPORAL
❖ MÚSCULO LEVANTADOR DO
LÁBIO SUPERIOR E DA ASA
DO NARIZ

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VAI FICAR ROXINHO
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PARA QUÊ PRECISO SABER
DOS FORAMES
21 2
1
❖Hemiface Direita, mostrando o
forame Supra Orbitário (FSO),
está aproximadamente a 27mm
da linha media facial.

❖Observar na Hemiface Esquerda,


o forame Supra Orbitário (FSO) e
o nervo supra orbitário (NSO).

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❖Hemiface direita mostrando que o
forame Supra Troclear está
aproximadamente a 17mm da
linha media facial.

❖Observar na hemiface esquerda o


forame supratroclear (FST) e o
nervo supra troclear (NST).

❖Em muitos casos não há forame ,


mas apenas uma chanfradura.
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❖Hemiface direita mostrando que o
forame Infra Orbitário se encontra
aproximadamente 5 a 8mm do
rebordo orbitário inferior.

❖Observar na hemiface esquerda o


forame infra orbitário (FIO) e o
nervo infra orbitário (NIO).

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❖Hemiface direita mostrando que a
posição do forame mentoniano
está aproximadamente 11mm do
segundo dente pré-molar da
arcada inferior.

❖Observar na Hemiface esquerda o


forame mentoniano (FM) e o
nervo mentoniano (NM).

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VAMOS FALAR SOBRE TOXINA
BOTULÍNICA
Para melhores resultados precisamos nos
atentar a

• Localização e função dos


músculos da face – mímica
facial e mastigação.

• Avaliação do paciente –
seleção dos pontos e dose
ideal.

• Características da toxina
botulínica aplicada.
Esta Foto de Autor Desconhecido está licenciado em CC BY-NC-ND Esta Foto de Autor Desconhecido está licenciado em CC BY-NC
HISTÓRICO

❖ 1817 – JUSTINUS KERNER – 1 DESCRIÇÃO DO BOTULISMO


❖ MORTES INTOXINAÇÃO POR SALCHICHAS DEFUMADAS
Esta Foto de

❖ "BOTULUS" = SALCHICHA EM LATIM Autor


Desconhecido
está

❖ AGENTE ETIOLÓGICO - 1986 – CLOSTRIDIUM BOTULINUM (GRAM – POSITIVA) licenciado em


CC BY-SA-NC

❖ TOXINA MAIS LETAL – BOTULISMO – PARALISIA MUSCULATURA RESPIRATÓRIA


❖ 1973 – PRIMEIRAS PUBLICAÇÕES EM OFTALMOLOGIA
❖ 1982 – APROVADA PARA BLEFAROESPASMOS, ESTRABISMO, ESPAMOS HEMIFACIAL
❖ 1987 – JEAN E ALAISTAR CARRUSTHER OBSERVARAM MELHORA EM RUGAS
❖ 1992 – PRIMEIRA PUBLICAÇÃO SOBRE USO EXCLUSIVO EM ESTÉTICA
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A É UM
MEDICAMENTO BIOLÓGICO

• Biossíntese em células vivas – Bactérias.


• Neurotoxina produzida pela Bactéria
Clostridium botulinum.
• Processo e fabricação único.
• Produto de perfil único – bioequivalência não
estabelecida e não aceita pela ANVISA.
• Doses e registros variam de acordo com a
marca – estudos próprios de cada empresa.

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TOXICIDADE

❖ TOXICIDADE LETAL
❖ É EXPRESSA EM UNIDADES
❖ 1U ELIMINA 50% DE UMA POPULAÇÃO DE CAMUNDOGOS FÊMEAS DE 18 A
20gr
❖ PARA O SER HUMANO – 40UI POR KG
USO ESTÉTICO
❖ FORMA PURIFICADA
❖ NÃO ATINGE SNC – TEM A BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
❖ SEM RISCO DE BOTULISMO

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SOROTIPOS

❖ HÁ 7 SOROTIPS – A, B, C, D, E, F e G
❖ TIPO A – MAIS POTENTE, MAIS UTILIZADA
❖ A TOXINA B TEM 50% DA POTÊNCIA DA TOXINA A
ESTRUTURA

❖ PESA 150 KD – TOXINA DO TIPO A


❖ POSSUI 2 CADEIAS PRINCIPAIS:
❖ LEVE 50 KD - ATUAÇÃO PARA ESTÉTICA
❖ PESADA 100 KD

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ESTRUTURA

❖ CADEIA LEVE ( L )
❖ É RESPOSÁVEL POR IMPEDIR A LIBERAÇÃO DOS
NEUROTRASMISSORES, ATRAVÉS DO BLOQUEIO
DAS VESÍCULAS DE FUSÃO PRÉSINÁPTICAS.
ESTRUTURA

❖ CADEIA PESADA ( H )
❖ É DIVIDIDA EM 2
PORÇÕES
❖ É RESPOSÁVEL PELA
LIGAÇÃO AOS
RECEPTORES
EXTRACELULARES E
INTERNALIZAÇÃO NA
CÉLULA NERVOSA
MECANISMO DE AÇÃO

❖ 1 - LIGAÇÃO
❖ 2 - INTERNALIZAÇÃO
❖ 3 – EFEITO SOBRE AS PROTEÍNAS SNARE
1 - LIGAÇÃO

❖ CADEIA H (PESADA) LIGA-SE A


RECEPTORES ESPECÍFICOS NA
MEMBRANA PLASMÁTICA DAS
TEFRMINAÇÕES NERVOSAS –
MEMBRANA PRÉ SINÁPTICA
(RECEPTORES COLINÉRGICOS) -
ACETILCOLINA
❖ LIGAÇÃO DE ALTA AFINIDADE E
ESPECIFICIDADE
2 - INTERNALIZAÇÃO

❖ ENDOCITOSE
❖ SEPARAÇÃO DA CADEIA H
(PESADA) E L (LEVE) - QUEBRA DA
PONTE DESSULFÍDICA
❖ CADEIA L (LEVE) ENTRA NO
CITOPLASMA DO NEURÔNIO
3 - EFEITO SOBRE AS
PROTEÍNAS SNARE

❖ A CADEIA L (LEVE) FUNCIONA


COMO UMA ENDOPEPTIDASE
DEPENDENTE DE ZINCO, ATUANDO
SOBRE UMA PROTEÍNA ESPECÍFICA
DO COMPLEXO SNARE
MECANISMO DE AÇÃO

❖ COMPLEXO FUNCIONA POR 3 PROTEÍNAS –VAMP, SNAP – 25 E


SINTAXINA
❖ CADEIA L (LEVE) INATIVA A SNAP – 25
❖ CONSEQUENTEMENTE: INATIVAÇÃO DA PLACA MOTORA
❖ OCORRE COM A TOXINA TIPO A
❖ TIPO B, D, F e G – CLIVAM A VAMP
❖ TIPO C – INATIVA SINTAXINA
O QUE É SNARE?

❖ COMPLEXO FUNCIONA POR 3 PROTEÍNAS –VAMP, SNAP – 25 E


SINTAXINA
❖ CADEIA L (LEVE) INATIVA A SNAP – 25
❖ CONSEQUENTEMENTE: INATIVAÇÃO DA PLACA MOTORA
❖ OCORRE COM A TOXINA TIPO A
❖ TIPO B, D, F e G – CLIVAM A VAMP
❖ TIPO C – INATIVA SINTAXINA
DURABILIDADE

❖ PARALISIA RELEVANTE – 2 A 10 DIAS


❖ EFEITO MÁXIMO - 2 SEMANAS – RETOQUE
❖ 10 A 12 SEMANAS – NOVOS COMPLEXOS SNARE SE FORMAM
❖ DE 3 A 6 MESES TEMPO MÉDIO
❖ CLINICAMENTE OBSERVA- SE ATROFIA MUSCULAR, E PODEM
AUMENTAR A DURABILIDADE
REBROTAMENTO E RESTABELECIMENTO

❖ REBROTAMENTO
❖ RESTABELECIMENTO
❖ SURGIMENTO DE NOVAS
SNARE
APRESENTAÇÃO COMERCIAL

❖ BOTOX (1989) , DYSPORT (1991),


XEOMIN (2005), BOTULIFT (2006), E
BOTULIM (2017) POSSUI ALBUMINA
EM SUA COMPOSIÇÃO – TOMAR
CUIDADO PACIENTE COM ALERGIA A
OVO
❖ PROSIGNE (2005) NÃO POSSUI
ALBUMINA EM SUA COMPOSIÇÃO
❖ DYSPORT 300 UI OU 500 UI/ +
ESPALHAMENTO, + LEVE
CARACTERÍSTICAS DAS TOXINAS
DISFUNÇÕES TRATADAS
PADRÕES DAS TOXINAS BOTULÍNICAS

❖ SÃO DIVIDIDAS EM DOIS PADRÕES:


PADRÃO AMERICANO
• BOTOX®
• XEOMIN®
• BOTULIFT®
• BOTULIM®
• PROSIGNE®
• NABOTA®

PADRÃO EUROPEU
DYSPORT® (ATLETAS E/OU HOMENS)
O CONHECIMENTO DA ANATOMIA É ESSENCIAL

• Otimizar os resultados.

• Minimizar eventos
adversos.

• Maximizar a satisfação do
paciente!

Carruthers J et al. Plast Reconstr Surg, 2004;114:S1


MÚSCULOS ENVOLVIDOS:
FRONTAL

❖ ÂNGULO 45°
❖ PADRÃO AMERICANO: 2UI POR
PONTO
❖ PADRÃO EUROPEU: 6 TRAÇOS
POR PONTO
MÚSCULOS ENVOLVIDOS:
PRÓCERO

❖ ÂNGULO 45°
❖ PADRÃO AMERICANO: DE 3UI A
6UI POR PONTO
❖ PADRÃO EUROPEU: 9 TRAÇOS
POR PONTO
MÚSCULOS ENVOLVIDOS:
C. DO SUPERCÍLIO

❖ ÂNGULO 45°
❖ PADRÃO AMERICANO: DE 2UI A
4UI POR PONTO
❖ PADRÃO EUROPEU: 6 TRAÇOS
POR PONTO
MÚSCULOS ENVOLVIDOS:
O. DOS OLHOS
❖ ÂNGULO 15°
❖ PADRÃO AMERICANO: 2UI POR
PONTO (ÚLTIMO PONTO 1UI)
❖ PADRÃO EUROPEU: 6 TRAÇOS POR
PONTO
❖ *Cuidado com o músculo
zigomático menor e maior.
MÚSCULOS ENVOLVIDOS:
O. DOS OLHOS

❖ ÂNGULO 15°
❖ ARQUEAMENTO DA CALDA DAS
SOBRANCELHA
❖ PADRÃO AMERICANO: 1UI POR
PONTO
❖ PADRÃO EUROPEU: 3 TRAÇOS
POR PONTO
MÚSCULOS ENVOLVIDOS:
NASAL
❖ ÂNGULO 15°
❖ PADRÃO AMERICANO: 2UI POR
PONTO
❖ PADRÃO EUROPEU: 6 TRAÇOS POR
PONTO
❖ *Músculo muito difícil de ser
paralisado
PRÁTICA 1
MODELOS FOTOGRÁFICOS
OBRIGADO!
@dr.joaocarlosbmd

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