Curso: Farmácia

Disciplina: Fisiologia e Farmacologia II Período: 5°

Professor: Clayton Azevedo

Alunos: Guilherme Silva Martins Santos e Wellington Matheus de Lima Correia

Lista de Exercícios de Farmacologia: Farmacodinâmica

1. Conceitue farmacodinâmica:

A farmacodinâmica (dinâmica do medicamento) envolve a ação de um

medicamento no organismo humano. A farmacodinâmica descreve as
seguintes propriedades dos medicamentos: Efeitos terapêuticos (como alívio
da dor e diminuição da pressão arterial) Efeitos colaterais (consulte Ação
farmacológica e Interações químicas)

2. O que são receptores farmacológicos? Quais os principais tipos de

receptores e quais as características de cada um deles? Dentre as famílias de
receptores farmacológicos o que se espera em relação ao tempo de resposta
de cada uma delas?

Em Farmacologia: Receptor - local onde o fármaco interage e produz um

efeito farmacológico. Proteínas possuidoras de um ou mais sítios que, quando
ativados por substâncias endógenas, são capazes de desencadear uma
resposta fisiológica. Receptores são de vários tipos, mas eles podem ser
divididos em duas categorias: receptores intracelulares, os quais são
encontrados dentro da célula (no citoplasma ou no núcleo), e receptores de
superfície celular, os quais são encontrados na membrana plasmática.

3. O que são fármacos agonistas e quais os tipos?

Um agonista é uma molécula que pode se ligar e ativar um receptor para

induzir uma reação biológica. A atividade mediada por agonistas é oposta
por antagonistas, que inibem a resposta biológica induzida por um agonista.

4. O que são fármacos antagonistas e quais os tipos?

Os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou

seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo.
O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. Os medicamentos
sem prescrição médica, se misturados podem ser perigosos, podendo os
mesmos interagir entre si.

5. O que é a via de transdução do sinal e o que são os segundos mensageiros?

A transdução de sinal é o processo pelo qual uma molécula sinalizadora

extracelular ativa um receptor de membrana, que, por sua vez, altera moléculas
intracelulares para gerar uma resposta. A molécula sinalizadora extracelular
(primeiro mensageiro) liga-se e ativa um receptor de membrana.

6. Defina os termos:

a) eficácia; Ser eficiente é produzir o efeito esperado. Já eficácia significa uma

virtude de tornar efetivo ou real. A eficiência, usualmente utilizada na
expressão “eficiência energética”, é o ato de “fazer certo as coisas”, enquanto
a eficácia consiste em “fazer as coisas certas”.

b) afinidade; afinidade é a tendência dos corpos para se unir. Diferentes

substâncias passam por diferentes afinidades, quanto maior a afinidade
química, maior a reação.

c) atividade intrínseca; Atividade intrínseca (IA) ou eficácia são termos

utilizados para se referir à habilidade relativa de um complexo droga-receptor
de produzir uma resposta máxima funcional.

d) potência; Potência é uma grandeza física escalar medida em watts (W).

Pode ser definida como a taxa de realização de trabalho a cada segundo ou
como o consumo de energia por segundo. O watt, unidade de potência do
sistema internacional de unidades (SI), equivale a 1 joule por segundo.

e) resposta;

g) efeito. Efeito é um fenômeno ou o conjunto de fenômenos característicos de

certos processos físicos, químicos ou físico-químicos que podem ser
reproduzidos em experiências ou são frequentemente observados na natureza.
Em geral, a compreensão destes fenômenos implica avanços científicos
consideráveis.

7. Analise as afirmativas a seguir e julgue se estão corretas ou incorretas.

Justifique as incorretas:

A) Quando ligado ao aceptor, um agonista total induzirá o maior efeito visível;

B) Quanto maior a afinidade maior a capacidade do agonista em ativar os

receptores;

C) A eficácia de um agonista está relacionada à sua capacidade de ativar o

receptor;

D) A atividade intrínseca é a capacidade de um agonista de se ligar ao

receptor.

8. O perfil de segurança de um fármaco é dado principalmente pelo seu índice

terapêutico. A codeína, por exemplo, tem dose terapêutica entre 30 e 60 mg e
sua dose tóxica é de 120 a 150 mg. Já o diazepam tem dose terapêutica entre
5 e 10 mg e sua dose tóxica é de 400 a 500 mg. Considerando estas
informações, assinale a alternativa CORRETA:

A) Como a dose tóxica do diazepam é maior, este fármaco tem tendência a ser
mais tóxico;

B) O índice terapêutico do diazepam é 0,0125 (5/400) enquanto que o da

codeína é 0,25 (30/120) sendo, portanto, o diazepam mais tóxico em
comparação à codeína;

C) Sendo a proporção 5 para 400 similar à proporção 30 para 120 ambos os

fármacos podem ser considerados seguros;

D) Não existem fármacos clinicamente úteis com índice terapêutico menor do

que 1;

E) O índice terapêutico é a razão entre a dose letal/tóxica e a dose

clinicamente útil, sendo que quanto maior for este índice menor a toxicidade.

9. Marque falso (F) ou verdadeiro (V) para cada afirmativa abaixo:

A.(F ) A ligação de um fármaco a um receptor geralmente envolve ligações

reversíveis entre fármaco e receptor.

B.(V ) O antagonista farmacológico apresenta ação inversa a do agonista.

C.( V) Receptores ionotrópicos são aqueles acoplados à canais iônicos através

de proteína G.

D.(F ) No caso dos receptores metabotrópicos, a resposta é mais lento do que

no caso dos receptores ionotrópicos

10. Marque falso (F) ou verdadeiro (V) para cada afirmativa abaixo:

A.(F ) Receptores farmacológicos são geralmente encontrados na membrana

plasmática

B.(F ) Canais iônicos, enzimas e transportadores podem ser alvos de fármacos

C.(V ) Por não ter efeito intrínseco, um antagonista farmacológico não é

empregado terapeuticamente mas só tem utilidade em estudos experimentais.

D.(V ) AMPcíclico e IP3/DAG são renomados segundo-mensageiros de

receptores metabotrópicos.
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Professor: Clayton Azevedo

Alunos: Guilherme Silva Martins Santos e Wellington Matheus de Lima Correia

Lista de Exercícios de Farmacologia: Farmacocinética

1. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:

A) Diminui a hidrossolubilidade

B) Geralmente leva à inativação do fármaco.

C) É um exemplo de fase I

D) Ocorre na mesma velocidade em adultos e em neonatos.

E) Envolve citocromo P450.

2. A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está

relacionado:

A) Absorção

B) Administração

C) Distribuição

D) Biodisponibilidade

E) Metabolismo

3. O que é farmacocinética?

A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua

administração. Abrange os processos de absorção, distribuição,
biotransformação e excreção. Ou então a movimentação dos fármacos pelos
diferentes sítios orgânicos.

4. Assinale a alternativa correta:

A) A capacidade de ligação das drogas às proteínas plasmáticas não tem

implicação na ação das mesmas.

B) A barreira hematoencefálica impede o acesso de qualquer droga ao sistema

nervoso central.

C) O processo de indução enzimática implica na necessidade de reajuste de

doses.
D) Absorção é a passagem de drogas através do sistema porta-hepático.

E) Droga sintética é aquela produzida em laboratório, sem similar na natureza.

5. A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre

no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema,
julgue os itens a seguir. Nas lacunas laterais assinale (F) para as alternativas
falsas ou (V) para as verdadeiras.

A. (V ) As mudanças que ocorrem no organismo durante o processo de

envelhecimento, como, por exemplo, o aumento da massa gordurosa em
idosos, interferem na farmacocinética de alguns fármacos.

B. (F ) As crianças menores de 2 anos de idade possuem maior maturidade

das funções hepática e renal que os idosos, o que diminui o risco de serem
acometidas por intoxicações com medicamentos.

C. (F ) A ligação à proteína plasmática é fator determinante na distribuição do

fármaco no organismo, pois somente a forma ligada é farmacologicamente
ativa.

D. (F ) As reações metabólicas de conjugação do fármaco aumentam-lhe a

lipossolubilidade, diminuindo, assim, a sua ação farmacológica e facilitando a
sua excreção pelo organismo.

E. (V ) A presença de alimentos pode alterar, de forma mais ou menos

significativa, os parâmetros farmacocinéticos de alguns fármacos. Por essa
razão, recomenda-se que a administração de qualquer medicamento ocorra,
preferencialmente, quando o paciente estiver com o estômago vazio.

6. Determine quais das seguintes afirmações estão corretas (C) ou incorretas

(E):

A. (E ) Após uma dose única por via oral, a Concentração plasmática máxima
de fármaco ocorre quando a velocidade de absorção e de eliminação são
iguais.

B. (C ) Após uma dose única por via oral, uma recuperação de 100% do
fármaco inalterado na urina indica que o fármaco foi completamente absorvido
e disponibilizado sistemicamente e não foi metabolizado.

C. ( C) Quando todos demais fatores são iguais, espera-se que a absorção de

soluções dentro de uma dada região do intestino delgado onde o pH é 8,4 seja
mais rápida para um ácido fraco do que para uma base fraca.

D. (E ) Mantendo inalterados todos os outros parâmetros, quanto mais lento for

o processo de absorção, mais alto será o pico de concentração plasmática
após uma dose única oral.
E. (C ) O fato de um fármaco ser um inibidor da CYP3A4 é a principal causa de
interação medicamentosa, levando à diminuição do efeito de um outro fármaco
substrato desta enzima.

7. Descreva as etapas farmacocinéticas que um fármaco é submetido após

administração por VO até chegar ao seu alvo (sítio de ligação), mostrando as
barreiras que ele encontra.

8. Discuta o efeito de primeira passagem hepático e recirculação entero-

hepática.

Metabolismo de primeira passagem(também conhecido como metabolismo pré-

sistêmico ou sistesmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do
metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente
reduzida (e inativada) pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica.

9. Uma criança com infecção de ouvido foi medicado com um antibiótico A (VO)
associado com um antiinflamatório B (VO). Não se observou efeito do fármaco
A, pois a febre não regrediu em 48h. Considerando que não foi detectado
resistência pelo microorganismo ao antibiótico em meio de cultura, discuta o
mecanismo provável que causou a anulação do efeito do antibiótico.

10. Um homem está recebendo doses de 500mg a cada 6 horas (há 4 dias) de
ácido acetil salicílico (AAS) como medicação para dor e febre. Foram
observadas pelo médico “assaduras” provocada pela urina.

A) Correlacione o uso/dose do fármaco com a alteração observada.

B) O que poderia ser feito para alterar (aumentar) a excreção renal do

fármaco?

11. Um acadêmico da área da saúde da Faculdade ASCES realizou uma

pesquisa para escrever seu TCC com profissionais de sua área na cidade de
Caruaru sobre os medicamentos genéricos. Uma das perguntas era verificar se
eles sabiam a diferença entre um medicamento genérico e um similar. Noventa
por certo dos entrevistados responderam que sabiam. Na defesa do trabalho
um membro da banca fez as perguntas abaixo para verificar se o futuro
profissional saberia responder seu próprio questionário. Ajude-o a responder as
perguntas da banca para que ele não seja reprovado. São elas:

A) O que é bioequiavalência?

Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando possuem a

mesma biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças significativas na
quantidade absorvida do fármaco ou na velocidade de absorção, quando
administrado em dose equivalente, sob as mesmas condições experimentais.

B) O que é biodisponibilidade?
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa
(fármaco ou metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o
local de ação.

C) O que é janela terapêutica?

O termo relacionado janela terapêutica se refere à faixa de valores de doses

que otimizam o equilíbrio entre a eficácia e a toxicidade do medicamento, de
forma a atingir o melhor efeito terapêutico sem levar a efeitos colaterais ou
toxicidade consideradas inaceitáveis.

D) O que é índice terapêutico?

O índice terapêutico (razão da concentração tóxica mínima para a

concentração média efetiva) ajuda a determinar a eficácia e a segurança do
fármaco. O aumento da dose de um fármaco com um índice
terapêutico pequeno amplia a probabilidade de toxicidade ou ineficácia do
fármaco.

E) Quais das medidas acima caracterizam um medicamento genérico e como

elas são feitas em laboratório?

Para que um medicamento seja considerado genérico, ele deve ter o mesmo

princípio ativo, na mesma dosagem e formato que um medicamento de
referência. Até mesmo a forma de tomar o remédio genérico deve ser igual à
do medicamento de referência.

12. De que depende a absorção de fármacos no TGI? Quais os fatores podem

alterar a absorção dos fármacos no TGI?

A absorção pelo trato gastrintestinal (TGI) é regulada por fatores, tais como o

estado físico da droga, a área da superfície para a absorção, o fluxo sanguíneo
esplâncnico, e a concentração no local da absorção.

13. O que é biotransformação? O que ocorre em cada fase?

Para muitos fármacos, a biotransformação ocorre em 2 fases. As reações

na fase I englobam a formação de um novo grupo funcional ou modificado ou
clivagem (oxidação, redução, hidrólise); essas reações são não sintéticas. As
reações na fase II englobam a conjugação com alguma substância endógena

14. Diferencie indução de inibição enzimática?

Os agentes indutores costumam ser, eles mesmo, um substrato para as

enzimas induzidas; por isso, o processo pode resultar no lento e gradual
desenvolvimento de tolerância. - Inibição Enzimática:diminui o metabolismo
e ,consequentemente, aumenta a ação de outros fármacos metabolizados
pela enzima.
15. Defina tolerância e taquifilaxia.

O termo taquifilaxia implica em uma diminuição consideravelmente rápida na

resposta, enquanto que tolerância é geralmente empregada para descrever
uma diminuição mais gradual na eficiência da droga adicionada repetitivamente
durante um período de tempo mais longo.

16. Quais os sistemas de transporte que os fármacos utilizam?

A forma não ionizada é habitualmente solúvel em lipídio (lipofílica) e difunde-

se imediatamente através de membranas celulares. A forma ionizada tem
baixa lipossolubilidade e alta resistência elétrica e, por isso, não pode
penetrar facilmente na membrana celular.
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Professor: Clayton Azevedo

Alunos: Guilherme Silva Martins Santos e Wellington Matheus de Lima Correia

Lista de Exercícios de Farmacologia: Vias de Administração

1. A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo

da formulação do medicamento utilizado e da via de administração.
Considerando-se a via de administração do fármaco, é correto afirmar que

A) a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona

rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato
respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito
é metade da via intravenosa.

B) na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é

dificultada pela baixa vascularização local.

C) fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto
os administrados por via inalatória. Por esse motivo esta é a via de eleição na
terapêutica.

D) uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é

evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH
do estômago.

E) a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.

2. Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a

um efeito de primeira passagem?

A) IV

B) Inalação

C) Oral

D) Sublingual

E) IM

3. Qual o nome da especialidade farmacêutica que contém o mesmo princípio

ativo, mesma dose e forma farmacêutica, apresentando a mesma eficácia,
segurança, biodisponibilidade e bioequivalência do medicamento de referência.

A) Remédio
B) Medicamento genérico

C) Medicamento de marca

D) Medicamento similar

E) Medicamento manipulado

4. Qual a diferença entre fármaco, medicamento e remédio?

Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de

modificar uma função fisiológica já existente. Não cria
função. Medicamento (medicamentum = remédio): fármaco com propriedades
benéficas, comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco,
mas nem todo fármaco é um medicamento

5. O que é Forma Farmacêutica? Exemplifique conceituando-as.

Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam

depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de
facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado.

6. O que são excipientes?

Excipientes são as substâncias que existem nos medicamentos e que

completam a massa ou volume especificado. Um excipiente é uma sustância
farmacologicamente inativa usada como veículo para o princípio ativo,
ajudando na sua preparação ou estabilidade.

7. A administração de medicamentos, no tratamento ambulatorial, é mais

freqüente por via oral. Todas as alternativas abaixo estão corretas, EXCETO

A) A via oral é uma via mais segura no caso de sobredose acidental, pois
permite a retirada de parte do medicamento ingerido e ainda não absorvido.

B) A via oral é via de administração cômoda e econômica.

C) A via oral determina maior biodisponibilidade de medicamentos que outras

vias sistêmicas.

D) A via oral permite o uso de variadas formas farmacêuticas, tanto líquidas e

semilíquidas, quanto sólidas.

8. Assinale a alternativa correta:

A) Os fármacos têm sua eficácia aumentada quando administrados por via oral.

B) A via intravenosa é a via de eleição em qualquer situação clínica.

C) A via endovenosa é mais apropriada para aplicação de grandes volumes de
solução com finalidades terapêuticas.

D) A inoculação de alérgenos em exames diagnósticos de alergias ocorre

preferencialmente pela via intramuscular.

E) A administração de fármacos de natureza protéica ocorre preferencialmente

pela via oral.

9. Julgue os itens abaixo, com referência às vias de administração de

fármacos.

(V ) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos

rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se,
porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e,
também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais.

(F ) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica.

Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área e
capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de
absorção em função da natureza do medicamento.

( V) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de

fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias. A
seqüência correta, de cima para baixo, é:

A) V – F – V

B) F – V – F

C) F – F – F

D) V – F – F

E) V – V – F

10. 1. Qual via de administração de fá rmacos que não possui absorção?

a) Muscular;

b) Sublingual;

c) Intravascular;

d) Oral;

e) N.D.A
ASSUNTO: FARMACOCINÉTICA

1. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:

A) Diminui a hidrossolubilidade

B) Geralmente leva à inativação do fármaco.

C) É um exemplo de fase I

D) Ocorre na mesma velocidade em adultos e em neonatos.

E) Envolve citocromo P450.

2. A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está

relacionado:

A) Absorção

B) Administração

C) Distribuição

D) Biodisponibilidade

E) Metabolismo

3. O que é farmacotécnica?

A farmacotécnica é uma ciência de aplicação. Seu objetivo principal é obter

preparações farmacêuticas (medicamentos). A farmacotécnica estuda a
transformação de produtos naturais (animais, vegetais e minerais), e também
os de síntese em medicamentos, para diagnóstico, prevenção e tratamento das
doenças patológicas, aplicando os conhecimentos adquiridos nos estudos de
química, física, biologia, botânica e nos estudos especiais de farmacodinâmica
e farmacognosia. Estudos dos medicamentos utilizados na indústria
farmacêutica. Operações tecnológicas, visando à obtenção das principais
formas farmacêuticas, conforme parte teórica. Confecção de relatórios com
apresentação de bulas e amostra. Visita a instalações industriais.

4. Assinale a alternativa correta:

A) A capacidade de ligação das drogas às proteínas plasmáticas não tem

implicação na ação das mesmas.

B) A barreira hematoencefálica impede o acesso de qualquer droga ao sistema

nervoso central.

C) O processo de indução enzimática implica na necessidade de reajuste de

doses.
D) Absorção é a passagem de drogas através do sistema porta-hepático.

E) Droga sintética é aquela produzida em laboratório, sem similar na natureza.

5. A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre

no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema,
julgue os itens a seguir. Nas lacunas laterais assinale (F) para as alternativas
falsas ou (V) para as verdadeiras.

A. (V ) As mudanças que ocorrem no organismo durante o processo de

envelhecimento, como, por exemplo, o aumento da massa gordurosa em
idosos, interferem na farmacocinética de alguns fármacos.

B. (F ) As crianças menores de 2 anos de idade possuem maior maturidade

das funções hepática e renal que os idosos, o que diminui o risco de serem
acometidas por intoxicações com medicamentos.

C. (V ) A ligação à proteína plasmática é fator determinante na distribuição do

fármaco no organismo, pois somente a forma ligada é farmacologicamente
ativa.

D. (F ) As reações metabólicas de conjugação do fármaco aumentam-lhe a

lipossolubilidade, diminuindo, assim, a sua ação farmacológica e facilitando a
sua excreção pelo organismo.

E. (F ) A presença de alimentos pode alterar, de forma mais ou menos

significativa, os parâmetros farmacocinéticos de alguns fármacos. Por essa
razão, recomenda-se que a administração de qualquer medicamento ocorra,
preferencialmente, quando o paciente estiver com o estômago vazio.

6. Determine quais das seguintes afirmações estão corretas (C) ou incorretas

(E):

A. (C ) Após uma dose única por via oral, a Concentração plasmática máxima
de fármaco ocorre quando a velocidade de absorção e de eliminação são
iguais.

B. (E ) Após uma dose única por via oral, uma recuperação de 100% do
fármaco inalterado na urina indica que o fármaco foi completamente absorvido
e disponibilizado sistemicamente e não foi metabolizado.

C. (E ) Quando todos demais fatores são iguais, espera-se que a absorção de

soluções dentro de uma dada região do intestino delgado onde o pH é 8,4 seja
mais rápida para um ácido fraco do que para uma base fraca.

D. (C ) Mantendo inalterados todos os outros parâmetros, quanto mais lento for

o processo de absorção, mais alto será o pico de concentração plasmática
após uma dose única ora.
E. (C ) O fato de um fármaco ser um inibidor da CYP3A4 é a principal causa de
interação medicamentosa, levando à diminuição do efeito de um outro fármaco
substrato desta enzima. 7. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor
absorção para os fármacos.

A) Ser hidrossolúvel ;

B) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;

C) Boa vascularização na área a ser administrado;

D) Ser administrado por via intravascular;

E) N.D.A.

8. Podemos definir como bioequivalência:

A) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade;

B) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações;

C) Fármacos administrados nas mesmas condições e aprese ntarem

concentrações iguais disponível na circulação;

D) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado

na mesma vi a e usado para a mesma patologia;

E) N.D.A.

9) Um paciente faz um uso crônico de um fármaco “X” que possui 80% de

afinidade às proteínas plasmáticas. Certo dia esse paciente apresentou vários
sintomas sendo diagnosticado com efeito tóxico do fármaco “X”. Perguntado
pelo médico sobre o uso de outros medicamentos o paciente informou estar
utilizando por alguns dias um medicamento “Y”, indicado por um amigo. Qual
das alternativas abaixo pode estar relaciona do ao aparecimento desses
efeitos?

A) Inibição enzimática

B) Insuficiência hepática

C) Secreção renal

D) Indução enzimática

E) N.D.A.

10. Qu al das alternativas abaixo representa as características um fármaco de

meia vida curta. A) Lipossolubilidade;

B) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;

C) Sofrer secreção tubular;

D) Sofrer reabsorção tubular ;

E) Todas estão corretas.

11. Um jovem de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido

pelo serviço de emergência, juntamente com várias pessoas que apresentavam
um quadro semelhante, porém de intensidades variáveis. Apresentava cólicas
abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações
diarréicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o
rapaz, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre
os alimentos consumidos estava um patê. Da f amília duas pessoas não
apresentavam os sintomas, pois foram as únicas que não provaram o patê. Foi
estabelecido o diagnostico de intoxicação alimentar, provavelmente
secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi
administrada uma ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico
(escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas dietéticas e
medicamentosas. Porque a escolha da via intravascular?

A) Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata;

B) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter
uma biodisponibilidade de 100%;

C) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento

(comprimido, supositório), não poderia ser utilizada em razão do vômito e
diarréia;

D) Todas as alternativas anteriores;

E) Somente as alternativas “B e C” estão corretas.

12. Assinale a alternativa correta:

A) Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos,

com finalidade de aumentar sua excreção;

B) A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos,

tornando-os mais hidrossolúveis;

C) O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de

ação farmacológica;

d) A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação

dos fármacos em metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica;

e) N.D.A.
Curso: Farmácia

Disciplina: Fisiologia e Farmacologia I Período: 5°

Professor: Clayton Azevedo

Alunos: Guilherme Silva Martins Santos e Wellington Matheus de Lima Correia

Lista de Exercícios de Farmacologia: Fisiologia do Sistema Nervoso

1. Esquematize e identifique as estruturas de um neurônio:

2. Descreva o potencial de ação da célula nervosa:

São alterações rápidas e grandes do potencial de membrana (membranas

excitáveis: nervosas musculares, endócrinas, imunes e reprodutoras). É
iniciado pela permeabilidade provisória ao Na e ao K a favor de seus
gradientes de [ ]. ABERTURA E FECHAMENTO DE CANAIS DEPENDENTES
DE VOLTAGEM. A bomba NKA mantém o gradiente de [ ] desses íons,
necessários para gerar um novo sinal após um estímulo. Nem toda
despolarização da membrana resultará em potencial de ação (Estímulos
submiliares). Potenciais de Ação são TUDO OU NADA (≠ Potenciais graduais
que possuem somação).

3. Cite tipos de neurônios e as células da glia e descreva a função de cada

uma dessas células.

Tipos de neurônios:

Neurônios sensitivos (aferentes), que levam o estímulo dos receptores ao

sistema nervoso central

Neurônios motores (eferentes), que levam o estímulo do sistema nervoso

central aos órgãos executores

Neurônios associativos, que ligam os neurônios motores aos sensitivos e

aparecem no encéfalo ou na medula espinhal.

As células da glia:

Os astrócitos, células da glia mais comuns, são células grandes em forma de

estrela, com prolongamentos, núcleo grande, cromatina frouxa e nucléolo
central. Estão relacionados à homeostase do Sistema Nervoso Central (SNC),
desempenhando funções como: funcionamento e formação de sinapses,
nutrição dos neurônios, liberação de neurotransmissores, participação na
barreira hematoencefálica, guia para a migração dos neurônios e impedimento
da propagação desordenada de impulsos nervosos.
Os oligodendrócitos possuem núcleo esférico e são menores que os astrócitos.
Essas células são encontradas na substância branca e cinzenta. Na substância
branca, eles são encontrados envolvendo os axônios de alguns neurônios,
formando, assim, uma membrana rica em substância lipofílica denominada
bainha de mielina.

As células da micróglia também estão presentes nas substâncias brancas e

cinzenta do sistema nervoso central. Essas células são alongadas e pequenas,
com núcleo em forma de bastão e cromatina condensada. Elas atuam na
defesa imune do SNC.

Os ependimócitos são células cúbicas ou colunares, com núcleo ovoide e

cromatina condensada. Suas funções são revestir os ventrículos encefálicos e
o canal central da medula.

4. Qual a diferença entre os neurônios mielinizados e não mielinizados e qual a

relação entre a esclerose múltipla e a baía de mielina?

Neurônios mielinizados são neurônios que possuem uma capa de mielina em

volta do axônio. Essa capa é composta por lipídios e, por isso, tem a função de
proteger e isolar eletricamente o axônio. Isso é extremamente funcional para o
neurônio pois faz com que o impulso passe mais rápido por ele. No caso do
neurônio não mielinizado, que não possui bainha de mielina em volta de seu
prolongamento, o impulso será conduzido por ele em uma velocidade menor se
comparado com o neurônio mielinizado.

5. O que são neurotransmissores? Exemplifique.

Os neurotransmissores são compostos químicos secretados pelas células do

sistema nervoso, os neurônios, responsáveis por transmitir as informações
necessárias para diversas partes do corpo. Por serem comunicados pelas
sinapses, esses mediadores químicos são encontrados geralmente em
vesículas pré-sinápticas. São exemplos de neurotransmissores a adrenalina, o
glutamato e o gama-aminobutírico.

6. Descreva a estrutura e o funcionamento das sinapses químicas:

Os impulsos nervosos são sinais elétricos que afetam os íons da membrana

interna do neurônio. O estímulo recebido pelo neurônio é percorrido ao longo
de toda a célula (em direção ao terminal) por meio de mudanças da
membrana, criando um novo campo elétrico que permitirá a passagem do
impulso. Esse fenômeno de transformação da membrana é chamado potencial
de ação. 

7. Qual o papel dos receptores dos neurotransmissores e de que maneira a

quantidade desses receptores pode influenciar na transmissão nervosa?
Os receptores de neurotransmissores de primeira classe são canais iônicos
ativados por ligantes, também conhecidos por receptores ionotrópicos. Eles
passam por uma mudança na forma quando o neurotransmissor se liga,
causando a abertura do canal.

8. Esquematize a divisão do sistema nervoso de acordo com a anatomia:

9. O que são nervos aferentes e nervos eferentes?

As fibras aferentes são responsáveis por levar as informações que o corpo

obtém do meio externo e de seu interior até o sistema nervoso central. As
fibras eferentes, por sua vez, garantem que os impulsos do sistema nervoso
central cheguem até os órgãos efetores.

10. Descreva as estruturas e função dos seguimentos do sistema nervoso

relacionados a seguir:

I. Diencéfalo; O diencéfalo é constituído de: Epitálamo, Tálamo, Subtálamo,

Metatálamo, Hipotálamo, Glândula hipófise

Função : O diencéfalo age como um centro primário para o processamento de

informações sensoriais e controle autonômico.

II. Mesencéfalo; Na face posterior do mesencéfalo distingue-se uma lâmina

quadrigêmea, os colículos. Os colículos superiores recebem informações
visuais e os colículos inferiores fazem parte da via auditiva. O mesencéfalo é
responsável por algumas funções como a visão, audição, movimento dos olhos
e movimento do corpo.

III. Cerebelo; O cerebelo é uma região do cérebro que tem

como função controlar os movimentos voluntários do corpo, a postura, a
aprendizagem motora, o equilíbrio e o tônus muscular. Ele é dividido
anatomicamente em dois hemisférios laterais denominados de
hemisférios cerebelares e uma região mediana, denominada vérmis.

IV. Ponte; Formado por fibras nervosas que conectam várias partes do
encéfalo, apresenta como principal função a transferência de informações.
Bulbo Raquidiano: Essa estrutura, que é a última porção do encéfalo, controla
o batimento cardíaco e a respiração. Além disso, atua em reflexos de
deglutição, vômito e tosse.

V. Bulbo; A função do bulbo é conduzir os impulsos nervosos do cérebro para a

medula espinhal e vice-versa. Também produz os estímulos nervosos que
controlam a circulação, a respiração, a digestão e a excreção. A região
do bulbo que controla os movimentos respiratórios e os cardíacos chama-se nó
vital.

VI. Telencéfalo; É uma estrutura localizada na profundidade da fissura de

Sylvius, onde convergem o lobo parietal, temporal e frontal. Está relacionada
com a percepção do paladar e do olfato, o controle visceral, a
somatopercepção e a integração emocional, entre outras funções.

VII. Medula Espinhal. Composta por células nervosas e localizada no canal

interno das vértebras, a medula espinhal é um cordão cilíndrico, que fica logo
abaixo das costelas. A sua função é conduzir os impulsos nervosos das regiões
do corpo até o encéfalo, produzindo os impulsos e coordenando as atividades
musculares e reflexos

11. Esquematize a divisão funcional do sistema nervoso periférico:

12. Cite, caracterize e descreva a função dos 12 nervos cranianos:

Nervos olfativos
São originados na região olfatória de cada fossa nasal, atravessam o osso
etmoide e terminam no bulbo olfatório.

Possuem função exclusivamente sensitiva, sendo responsáveis pela condução

dos impulsos olfatórios.

Nervos ópticos
São compostos por um grosso feixe de fibras nervosas originadas na região da
retina que penetram no crânio através do canal óptico. Possuem função
estritamente sensitiva.

Nervo oculomotor
É um nervo motor, responsável pela movimentação dos olhos.

Nervo troclear
É um nervo com parte sensitiva e motora, também relacionado com a
movimentação dos olhos e a visão.

Nervo trigêmeo
Apresenta uma porção motora e outra sensitiva. A porção motora atua nos
músculos relacionados com a mastigação. A porção sensitiva apresenta três
ramos: o oftálmico, maxilar e mandibular. É responsável pela inervação da
face, parte do couro cabeludo e de regiões mais internas do crânio.

Nervo abducente

Ë responsável pela inervação do músculo reto lateral do olho.

Nervo facial
É um nervo misto, apresentando uma porção motora e outra sensorial. A
porção motora é representada pelo nervo facial propriamente dito, relacionada
com as expressões faciais, secreção de saliva e produção de lágrimas. O nervo
facial proporciona a inervação motora para todos os músculos cutâneos da
cabeça e pescoço. A porção sensorial recebe o nome de nervo intermédio e
atua na sensibilidade muscular e gustatória.

Nervo vestibulococlear
É um nervo exclusivamente sensitivo. Em referência ao seu nome, possui a
parte vestibular e coclear. A parte vestibular é relacionada com o equilíbrio. A
parte coclear relaciona-se com a audição.

Nervo glossofaríngeo
É um nervo com função sensitiva e motora. É responsável pela sensibilidade
de parte da língua, da faringe e tuba auditiva. A parte motora é relacionada
com os músculos da faringe.

Nervo vago
É um nervo com função motora e sensitiva. Inerva quase todos os órgãos
abaixo do pescoço, com inervação parassimpática. É responsável pela
manutenção de funções vitais como regulação da frequência cardíaca.

Nervo acessório
É um nervo essencialmente motor, atuando em funções relacionada à
deglutição e movimentos da cabeça e pescoço.

Nervo hipoglosso
É um nervo exclusivamente motor. Emerge do crânio pelo canal do hipoglosso
e dirige-se aos músculos intrínsecos e extrínsecos da língua. Relacionando-se
com a movimentação da língua.