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    Estudo Dirigido - Ciclo de Krebs

    Enviado por

    Tiemy Letícia Zanette
    O documento descreve um estudo dirigido realizado por uma aluna sobre o ciclo de Krebs e o ciclo do glioxilato. O resumo responde perguntas sobre onde cada ciclo ocorre, suas funções e como enzimas específicas regulam a velocidade dos ciclos. Desenhos dos ciclos ilustram os compostos envolvidos.

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    Tiemy Letícia Zanette
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    O documento descreve um estudo dirigido realizado por uma aluna sobre o ciclo de Krebs e o ciclo do glioxilato. O resumo responde perguntas sobre onde cada ciclo ocorre, suas funções e como enzimas específicas regulam a velocidade dos ciclos. Desenhos dos ciclos ilustram os compostos envolvidos.

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    Estudo dirigido - ciclo de krebs

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    O documento descreve um estudo dirigido realizado por uma aluna sobre o ciclo de Krebs e o ciclo do glioxilato. O resumo responde perguntas sobre onde cada ciclo ocorre, suas funções e como enzimas específicas regulam a velocidade dos ciclos. Desenhos dos ciclos ilustram os compostos envolvidos.

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    O documento descreve um estudo dirigido realizado por uma aluna sobre o ciclo de Krebs e o ciclo do glioxilato. O resumo responde perguntas sobre onde cada ciclo ocorre, suas funções e como enzimas específicas regulam a velocidade dos ciclos. Desenhos dos ciclos ilustram os compostos envolvidos.

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    Aluna: Tiemy Letícia Zanette RA:2096374

    1. Estudo dirigido e atividade

    Ciclo de Krebs e Ciclo do Glioxilato

    Instruções:

    1) Pegar o livro MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica Básica. Grupo


    GEN, 2015. 978-85-277-2782-2. Disponível em:
    https://integrada.minhabiblioteca.com.br/books/978-85-277-2782-2 e estudar o
    capítulo 10, página 160.

    2) Responder as questões abaixo:

    2. Em qual local da célula procariótica e eucariótica acontece o ciclo de


    Krebs?

    Nos organismos procariontes o ciclo de Krebs ocorre no citoplasma, já para os


    eucariontes ocorre em grande parte na matriz da mitocôndria. Essas reações
    são parte do metabolismo dos organismos aeróbicos que utilizam o oxigênio na
    respiração celular.

    3. Qual a função anabólica do ciclo de Krebs?

    Os compostos intermediários do ciclo de Krebs podem ser utilizados como


    precursores em vias biossintéticas: oxaloacetato e α-cetoglutarato formam
    aspartato e glutamato, respectivamente; succinil-CoA é precursora do grupo
    heme etc. A eventual retirada desses intermediários pode ser compensada
    por reações que permitem restabelecer o seu nível. Entre essas reações,
    chamadas reações anapleróticas (reações de preenchimento), a mais
    importante é a que leva à formação de oxaloacetato a partir do piruvato,
    catalisada pela piruvato carboxilase. A função do ciclo de Krebs é promover
    a degradação de produtos finais do metabolismo dos carboidratos, lipídios e
    de diversos aminoácidos. Essas substâncias são convertidas em acetil-CoA,
    com a liberação de CO2 e H2O e síntese de ATP. Assim, realiza a produção
    de energia para a célula.
    Aluna: Tiemy Letícia Zanette RA:2096374

    4. Como a enzima piruvato carboxilase está relacionada com a velocidade


    do ciclo de Krebs?

    O ajuste da velocidade de consumo de acetil-CoA pelo ciclo de Krebs à sua


    concentração é feito por intervenção na reação catalisada pela piruvato
    carboxilase. Esta enzima é fortemente ativada pela própria acetil-CoA. Desta
    forma, quando, por exemplo, a glicólise é intensa e grande quantidade de
    piruvato é transformada em acetil-CoA, o acúmulo deste composto ativa a
    piruvato carboxilase e a conversão de piruvato em oxaloacetato é favorecida.
    Com concentrações concomitantemente altas de oxaloacetato e acetil-CoA, a
    reação catalisada pela citrato sintase, que dá início ao ciclo, pode funcionar a
    velocidades altas.

    5. Qual a importância do ciclo do glioxilato?

    Nos vegetais, em leveduras e algumas bactérias, encontra-se uma via alternativa


    de metabolismo de acetil-CoA, chamada ciclo do glioxilato, que permite a
    produção líquida de intermediários do ciclo a partir de acetil-CoA. Esta via conta
    com a participação de enzimas do ciclo de Krebs, além de duas enzimas
    ausentes de tecidos animais: a isocitrato liase e a malato sintase. Por ação da
    isocitrato liase, o isocitrato é cindido em succinato e glioxilato; o glioxilato
    condensa-se com acetil-CoA, produzindo malato, na reação catalisada pela
    malato sintase. Estas duas enzimas localizam-se, nos vegetais, em organelas
    chamadas glioxissomos, um tipo especial de peroxissomos que, por efetuarem
    também a oxidação de ácidos graxos, dispõem de uma fonte de acetil-CoA.

    3) Fazer um esquema manuscrito do ciclo de Krebs e do ciclo do glioxilato,


    com os nomes das substâncias químicas e número de carbonos de cada
    uma delas (não precisa colocar a estrutura química), lembrando de inserir
    os compostos que são necessários para que o ciclo aconteça e aquelesque
    são formados. Depois tire uma foto desta parte da atividade.

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