INILOK

Apsen Farmacêutica S.A.

Comprimidos Revestidos de
liberação retardada
40 MG
 INILOK
pantoprazol magnésico di-hidratado

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação retardada de 40 mg. Caixa com 6, 30 e 60 comprimidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém:
pantoprazol magnésico di-hidratado (equivalente a 40 mg de pantoprazol)............................ 43,04 mg
excipientes q.s.p....................................................................................................................... 1 comprimido
Excipientes: carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, citrato de trietila, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila,
laurilsulfato de sódio, polissorbato 80 e talco.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
INILOK 40 mg é indicado para o tratamento das esofagites de refluxo moderadas ou graves e dos sintomas de
refluxo gastroesofágico (azia e regurgitação). Também é indicado para tratamento intermitente de sintomas, de
acordo com a necessidade.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

INILOK atua reduzindo a quantidade de ácido produzido pelo estômago inibindo uma estrutura localizada dentro
de células específicas do estômago (células parietais) responsáveis pela produção de ácido clorídrico. INILOK faz
parte de uma classe de bloqueadores de ácido clorídrico denominada “inibidores de bomba de prótons” (IBP).
O tratamento com INILOK deve proporcionar o desaparecimento dos sintomas de azia, dor epigástrica e
regurgitação ácida.
Sua ação ocorre logo após a administração da primeira dose e o efeito máximo é cumulativo, ocorrendo por 3 dias.
Após a interrupção do medicamento a produção normal de ácido é restabelecida dentro de 3 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
INILOK não deve ser usado por pacientes que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida ao pantoprazol ou
a quaisquer dos componentes da fórmula, ou a benzimidazóis substituídos.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou durante a amamentação sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Alguns sintomas (p. ex. significativa perda de peso não intencional, vômitos recorrentes e ou com sangue,
dificuldade para engolir, anemia ou fezes escuras) podem ser sinais de um transtorno mais grave; assim, deve-se
excluir a possibilidade de malignidade na presença de qualquer desses sintomas de alarme e quando houver
suspeita ou presença de úlcera gástrica, já que o tratamento com pantoprazol pode aliviar os sintomas e retardar o
diagnóstico. Caso os sintomas persistam apesar de tratamento adequado, devem-se considerar investigações
adicionais.
Em casos de insuficiência hepática grave, o tratamento com INILOK deve ser feito somente com
acompanhamento regular de seu médico.

• Clostridium difficile:
O tratamento com IBP pode estar associado a um risco aumentado de infecção por Clostridium difficile. Como
todos os inibidores de bomba de próton, o pantoprazol pode aumentar a contagem de bactérias normalmente
presentes no trato gastrointestinal superior. Por esse motivo, o tratamento com INILOK pode levar a um leve
aumento do risco de infecções gastrointestinais causadas por bactérias como Salmonella, Campylobacter e C.
difficile.
Ocorrendo alteração das características dos seus sintomas, o médico deve ser informado.

• Fratura óssea:
O tratamento com inibidores da bomba de próton (IBP) pode estar associado a um aumento do risco de
osteoporose – relacionadas a fraturas no quadril, pulso ou coluna. O risco de fratura foi maior em pacientes que
receberam altas doses; múltiplas doses diárias, e no tratamento a longo prazo com IBP (um ano ou mais.)

• Hipomagnesemia (um valor baixo do magnésio no sangue):

A hipomagnesemia tem sido raramente relatada em pacientes tratados com IBP por pelo menos três meses (na
maioria dos casos, após um ano de terapia). Consequências graves da hipomagnesemia incluem tétano, arritmia
(falta de regularidade nos batimentos do coração) e convulsão.

Gravidez e amamentação:
A experiência clínica em gestantes é muito limitada, assim, este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas ou durante a amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A excreção
de pantoprazol no leite materno tem sido observada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso
deste medicamento.
INILOK só deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação quando o benefício para a mãe for considerado
maior que o risco potencial ao feto ou à criança.

• Pacientes pediátricos:
A segurança e eficácia do uso de INILOK não foram estabelecidas em menores de 18 anos, portanto, o seu uso
não está indicado para pessoas menores de 18 anos.
• Pacientes idosos:
Não se recomenda nenhuma adaptação posológica para pacientes idosos. INILOK pode ser utilizado por pessoas
com mais de 65 anos.
• Dirigir veículos e operar máquinas:
Não é esperado que INILOK afete negativamente a habilidade de dirigir veículos ou usar máquinas. Reações
adversas como tontura e distúrbios visuais podem ocorrer. Se afetado, o paciente não deve dirigir nem operar
máquinas.
• Pacientes com insuficiência hepática (alteração na função do fígado):
Em pacientes com alteração grave na função do fígado, as enzimas do fígado devem ser monitoradas regularmente
durante o tratamento com pantoprazol, particularmente em uso de longo prazo. No caso de um aumento das
enzimas do fígado, o tratamento deve ser interrompido (ver 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
• Pacientes com insuficiência renal (alteração na função dos rins):
Não é necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Nos casos de insuficiência renal grave o
paciente deve ser cuidadosamente monitorado.

• Malignidade gástrica:
A resposta sintomática ao pantoprazol não exclui a presença de malignidade gástrica.

• Influência na absorção de vitamina B12:

O tratamento diário com qualquer medicamento supressor ácido, por períodos prolongados (vários anos) pode
levar à má absorção da vitamina B12. A deficiência dessa vitamina deve ser considerada em pacientes com a
Síndrome de Zollinger-Ellison e outras patologias hipersecretórias que necessitam de tratamento a longo prazo,
em pacientes com reservas corporais reduzidas ou fatores de risco para a absorção reduzida de vitamina B12
(como os idosos), em tratamento de longo prazo ou se sintomas clínicos relevantes são observados.

• Lúpus Eritematoso Cutâneo Subagudo (LECSA):

Os medicamentos inibidores da bomba de prótons, como pantoprazol, estão associados em casos raros com a
ocorrência de lúpus eritematoso cutâneo subagudo. Se ocorrerem lesões, especialmente nas áreas da pele
expostas ao sol, e se acompanhadas de artralgia (dor nas articulações), o paciente deve procurar orientação
médica prontamente e o profissional de saúde deve considerar interromper o produto.

Interações medicamentosas: Assim como os demais integrantes de sua classe, INILOK pode alterar a absorção
de medicamentos que necessitam da acidez gástrica preservada para a sua absorção adequada, como cetoconazol
e itraconazol. Isso se aplica também a medicamentos ingeridos pouco tempo antes de INILOK. Não há interação
medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias testadas: carbamazepina, cafeína,
diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina,
piroxicam e contraceptivos orais contendo levonorgestrel e etinilestradiol. Uma interação de pantoprazol com
outros medicamentos ou compostos, os quais são metabolizados pelo mesmo sistema de enzima, não pode ser
excluída.
Não houve interações com administração concomitante de antiácidos.
Na administração de INILOK simultaneamente com os antibióticos claritromicina, metronidazol e amoxicilina
não se constatou nenhuma interação clinicamente significativa.
De maneira geral, o tratamento diário com quaisquer medicamentos bloqueadores de ácidos por um longo tempo
(p. ex., mais que três anos) pode levar a má absorção da vitamina B12 (cianocobalamina).
O uso de INILOK juntamente com metotrexato (principalmente em doses altas), pode elevar o efeito do
metotrexato e / ou seus metabólitos, levando possivelmente à toxicidade do metotrexato.

Efeitos de pantoprazol em outros medicamentos

- Inibidores da Protease do HIV:
A coadministração de pantoprazol não é recomendada com inibidores da protease do HIV para os quais a
absorção depende da acidez estomacal, tais como o atazanavir, nelfinavir; devido a uma redução significativa na
sua biodisponibilidade.
 - Clopidogrel:
A administração concomitante do pantoprazol e clopidogrel em indivíduos saudáveis não teve efeito
clinicamente importante na exposição ao metabólito ativo do clopidogrel ou inibição plaquetária induzida pelo
clopidogrel. Não é necessário qualquer ajuste da dose de clopidogrel quando administrado com uma dose
aprovada de pantoprazol.

- Anticoagulantes cumarinicos (femprocumona ou varfarina):

A coadministração de pantoprazol com varfarina ou femprocumona não afeta a farmacocinética da varfarina,
femprocumona ou o INR (tempo de protrombina do paciente/média normal do tempo de protrombina).
Entretanto, foram reportados aumentos de INR e no tempo de protrombina em pacientes recebendo IBPs e
varfarina ou femprocumona concomitantemente. Um aumento de INR e no tempo de protrombina pode levar a
um sangramento anormal, e até mesmo à morte. Pacientes tratados com pantoprazol e varfarina ou
femprocumona podem precisar ser monitorados para aumento do INR e tempo de protrombina após o início,
término ou durante o uso irregular de pantoprazol.

- Ingestão com alimentos: O consumo de alimentos não interfere na ação de INILOK no organismo.

- Interferência em exames de laboratório: Em alguns poucos casos isolados, detectaram-se alterações no tempo
de coagulação com o uso do produto. Desta forma, em pacientes tratados com anticoagulantes cumarínicos
(varfarina, femprocumona), recomenda-se monitoração do tempo de coagulação após o início, o final ou durante
o tratamento com pantoprazol. Níveis de cromogranina A aumentados podem interferir com as investigações de
tumores neuroendócrinos. Para evitar essa interferência, o tratamento com inibidores das bombas de prótons
deve ser interrompido 14 dias antes do doseamento de CgA.

Efeitos de outros medicamentos em pantoprazol

- Medicamentos que inibem ou induzem a enzima CYP2C19:
Os medicamentos inibidores da enzima CYP2C19, tais como a fluvoxamina, provavelmente aumentam a
exposição sistêmica (concentração na circulação sanguínea) do pantoprazol. Os medicamentos indutores da
enzima CYP2C19 podem diminuir a exposição sistêmica a pantoprazol.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conserve o produto na embalagem original, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade.
INILOK 40 mg é um comprimido revestido circular, amarelo, biconvexo e liso.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A posologia habitualmente recomendada é de um comprimido de 40 mg ao dia, antes, durante ou após o café da
manhã, a menos que seja prescrito de outra maneira pelo seu médico.
A duração do tratamento fica a critério médico e depende da indicação. Na maioria dos pacientes, o alívio dos
sintomas é rápido e, em geral, um período de tratamento de 4 a 8 semanas é suficiente.
INILOK destina-se a uso exclusivamente oral e os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com um pouco de
líquido.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Na doença de refluxo gastroesofágico:

Tratamento da esofagite de refluxo - um comprimido de 40 mg ao dia em um período de 4 semanas.
Em casos de esofagite não cicatrizada ou com sintomas persistentes recomenda-se um período adicional de 4
semanas.
Os sintomas recorrentes poderão ser controlados administrando-se um comprimido de INILOK 40 mg ao dia,
quando necessário (“on demand”), de acordo com a intensidade dos mesmos. Nos casos em que os sintomas não
puderem ser devidamente controlados sob terapia “on demand”, deve-se considerar mudança para terapia contínua.
Em casos isolados de esofagite por refluxo a dose diária pode ser aumentada para dois comprimidos ao dia,
particularmente nos casos de pacientes refratários a outros medicamentos antiulcerosos.

Populações especiais
Pacientes idosos: não é necessário o ajuste de dose.
Pacientes com insuficiência renal (alteração na função dos rins): não é necessário o ajuste de dose. Pacientes com
insuficiência hepática (alteração na função do fígado): a dose diária de 20 mg de pantoprazol não deve ser excedida
em pacientes com alteração grave na função do fígado (ver 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?).
Pacientes pediátricos: A segurança e eficácia do uso de pantoprazol magnésico não foram estabelecidas em menores
de 18 anos, portanto, o seu uso não está indicado para pessoas menores de 18 anos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso tenha se esquecido de tomar uma dose, ela deve ser tomada tão logo seja lembrada. No entanto, se estiver
muito perto da administração da próxima dose, não a tome; tome somente a dose seguinte e continue com o
esquema posológico regular (dose única diária). Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações incomuns (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distúrbios do sono, dor
de cabeça, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, boca seca, prisão
de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado, tontura, coceira e reações de pele (exantema, erupções
cutâneas e erupções), fraqueza, cansaço e mal estar.
Reações raras (ocorrem em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do
sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento nos níveis de lipídios
no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis
de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em
homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas
células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação.
Reações de frequência desconhecida: diminuição nos níveis de sódio/magnésio; alucinação, confusão, dano às
células do fígado, icterícia, insuficiência do fígado, inflamação nos rins (nefrite intersticial), síndrome de Stevens
Johnson, eritema multiforme, síndrome de Lyell, sensibilidade à luz, fratura no punho, quadril e coluna vertebral.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A exposição sistêmica com até 80 mg de pantoprazol magnésico administrado oralmente foi bem tolerado. No caso
de ingestão de doses muito acima das recomendadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome
nenhuma medida sem antes consultar um médico. Informe ao médico o medicamento que utilizou, a quantidade e
os sintomas que está apresentando.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

DIZERES LEGAIS
Reg. MS 1.0118.0622
Farmacêutico Responsável: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39282

Registrado e fabricado por:

APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/01/2020

INILOK_COM_REV_VP_02
 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA1

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data da Versões
Data do Número do Data do Número do Apresentações
Assunto Assunto aprovação Itens de bula2 (VP/VPS)
expediente expediente expediente expediente relacionadas4
3

40 MG COM REV LIB

RETARD CT BL AL PLAS
SIMILAR -
TRANS X 6
Notificação de Inclusão da frase
40 MG COM REV LIB
alteração de texto referente a RETARD CT BL AL PLAS
27/01/2020 - - - - - VP E VPS
de bula para intercambialidade nos TRANS X 30

adequação a textos de bula 40 MG COM REV LIB

intercambialidade RETARD CT BL AL PLAS

TRANS X 60
40 MG COM REV LIB
RETARD CT BL AL PLAS
TRANS X 6
Notificação de
40 MG COM REV LIB
Alteração de Texto 3. Características
09/10/2019 - - - - - VPS RETARD CT BL AL PLAS
de Bula - RDC farmacológicas
TRANS X 30
60/12
40 MG COM REV LIB
RETARD CT BL AL PLAS
TRANS X 60
 40 MG COM REV LIB
RETARD CT BL AL PLAS
TRANS X 6
40 MG COM REV LIB
Inclusão Inicial de Registro do
- TODOS OS ITENS RETARD CT BL AL PLAS
30/08/2019 2083108/19-1 Texto de Bula – 25/01/2018 0066415/18-4 medicamento 27/05/2019 VP E VPS
DA BULA TRANS X 30
RDC 60/12 Similar
40 MG COM REV LIB
RETARD CT BL AL PLAS
TRANS X 60

1
Informar os dados relacionados a cada alteração de bula que acontecer em uma nova linha. Eles podem estar relacionados a uma notificação, a uma petição de alteração de
texto de bula ou a uma petição de pós-registro ou renovação. No caso de uma notificação, os Dados da Submissão Eletrônica correspondem aos Dados da petição/notificação
que altera bula, pois apenas o procedimento eletrônico passou a ser requerido após a inclusão das bulas no Bulário. Como a empresa não terá o número de expediente antes do
peticionamento, deve-se deixar em branco estas informações no Histórico de Alteração de Bula. Mas elas podem ser consultadas na página de resultados do Bulário e deverão
ser incluídos na tabela da próxima alteração de bula.

2
Informar quais Itens de Bula foram alterados, conforme a RDC 47/09 (anexo I da Bula para o Paciente e/ou para o Profissional de Saúde).

3
Informar se a alteração está relacionada às versões de Bulas para o Paciente (VP) e/ou de Bulas para o Profissional de Saúde (VPS).

4
Informar quais apresentações, descrevendo as formas farmacêuticas e concentrações que tiverem suas bulas alteradas.