DensiSkin® D+

Redensificador com Estímulo à Produção de Vitamina D

INCI Name: Hydrolyzed Marine Collagen (and) Silanetriol (and) Glutamylamidoethyl Imidazole
(and) Fructose Oligossacharides (and) Porphyridium Cruentum Extract.

• Tratamento Redensificador Cutâneo;

• Ação Global e Intensiva;
• Ativa a expressão da enzima produtora de Vitamina D.

Introdução

A pele, como todos os órgãos do corpo, passa por alterações com o avanço da idade. O en-
velhecimento cutâneo e as conseqüentes mudanças na aparência ocorrem de modo gradual
e podem ser acelerados pelos fatores externos, sendo esses, responsáveis pela disfunção no
mecanismo de autorreparação e proteção natural das células epidérmicas.

Durante o processo de envelhecimento uma degradação histológica da pele acontece, resultan-

do na modificação dos seus elementos constituintes, a saber:

• Redução global da estrutura epidérmica;

• Achatamento da junção derme/epiderme;
• Ressecamento;
• Redução dos tecidos graxos da subcutis (hipoderme);
• Capacidade metabólica deficiente;
• Alteração da textura dos tecidos dérmicos;
• Perda da capacidade dos fibroblastos de produzirem proteínas fibrosas e glicosaminoglica-
nas em quantidades adequadas;

• Diminuição da produção de Vitamina D.

2
MECANISMOS DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO

1. Encurtamento e ruptura dos telômeros: são pares de bases repetidas de DNA nas porções
finais dos cromossomos que não se replicam nas mitoses, ou seja, sofrem encurtamento pro-
gressivo que culmina com a sua ruptura. Isto ocorre de forma natural durante o período de vida
programado para cada tipo celular e é acelerado pela radiação UV ou por outros danos ao DNA.
A enzima telomerase 6, que é uma polimerase do DNA, permite a replicação dos telômeros.
Ela está presente em alguns tipos celulares, como as células germinativas e malignas (daí a
sua grande capacidade proliferativa) não se expressando, por exemplo, nos fibroblastos que,
portanto, têm um período de vida limitado.

2. Metabolismo celular normal: em nível das mitocôndrias, gera continuamente as espécies

reativas de oxigênio (conhecidas como ROS, na língua inglesa), também chamadas radicais
livres. O organismo tem mecanismos enzimáticos e não enzimáticos de defesa, ou seja, que
conseguem neutralizar as ROS.

3. Radiação solar: as radiações UVB e UVA penetram apenas na epiderme e derme superior,
enquanto a UVA atinge a derme profunda. A ação da exposição solar crônica sobre o metabolis-
mo das células da pele, queratinócitos e fibroblastos, gera uma sobrecarga de ROS que acaba
esgotando os mecanismos celulares de defesa, quando então a célula inicia o processo de
senescência. Nesta situação, o estresse oxidativo causa mutações genéticas no DNA, defeitos
e alterações funcionais das proteínas e peroxidação dos lipídios das membranas celulares,
influindo na sua permeabilidade, com alterações no transporte e nas sinalizações transmembrâ-
nicas. O DNA e as proteínas celulares são cromóforos, ou seja, absorvem a radiação UVA e UVB
sofrendo ação direta que se soma aos efeitos sobre as membranas celulares. Os fotoprodutos
do DNA são os dímeros de pirimidina e timina que estão presentes na pele clara, em toda epi-
derme e derme superior, enquanto que na pele escura se limitam à epiderme superior.

4. Efeitos epidérmicos e dérmicos:

a) Gene p53 e sunburn cells: este gene é supressor de tumores e codifica a proteína p53 po-
rém, quando sofre mutação torna-se indutor de tumores. Este fato pode ser evidenciado pela
expressão da proteína p53 nos queratinócitos, constituindo as chamadas sunburn cells. Estas
são células em processo de apoptose que deverão ser eliminadas para evitar a carcinogênese.
Quando ocorrem mutações neste gene, as células se tornam neoplásicas.

b) Degradação e diminuição da síntese de colágeno da matriz extracelular: a radiação UV ativa

receptores para fator de crescimento na superfície dos queratinócitos e fibroblastos e desen-
cadeia a produção de citocinas. A ativação desses receptores estimula vias de sinalização que
induzem à transcrição dos fatores nucleares kappa B e AP-1 (este é formado pelas proteínas
c-Jun + c-Fos). A ativação do fator nuclear kappa B (NF kappa B) também induz à apoptose dos
queratinócitos, enquanto a ativação do AP-1 estimula os genes de transcrição das metalopro-
teinases da matriz extracelular (MMPs) que são secretadas pelos queratinócitos e fibroblastos.

3
Nos fibroblastos, o AP-1 também inibe a expressão do RNAm para o pró-colágeno tipo I. As MMPs
provocam a quebra do colágeno e outras proteínas da matriz extracelular. O reparo imperfeito do
dano dérmico prejudica a integridade funcional e estrutural da matriz extracelular. A exposição repe-
tida ao sol causa dano dérmico cumulativo que resulta nas rugas características da pele fotoenve-
lhecida. Sabe-se que a c-Fos se expressa tanto nas células dos jovens quanto dos idosos, enquanto
a c-Jun, que mais condiciona a atividade do AP-1, expressa-se muito mais nas células dos idosos.

5. Erros ou mutações no DNA não relacionadas à radiação UV, como nas genodermatoses,
também aceleram o processo de senescência celular.

6. Glicação: é uma reação não enzimática entre proteínas e glicose ou ribose que gera os pro-
dutos AGE (advanced glycation end product, na língua inglesa). Os AGEs são demonstrados na
pele por métodos de fluorescência. Sabe-se que eles se acumulam com o envelhecimento e
no diabetes, sendo considerados marcadores das complicações crônicas da doença. Atuam,
ainda, como fotossensibilizantes e contribuem para acelerar o fotoenvelhecimento por precipi-
tar a apoptose dos fibroblastos. Isso é o que tem sido denominado glicação do colágeno que
colabora para a sua degeneração e a consequente alteração mecânica dérmica.

7. Fumo: a nicotina provoca vasoconstrição, com a consequente hipóxia tissular. Colabora na

produção dos radicais livres, aumenta a agregação plaquetária e, portanto, a viscosidade san-
guínea aumenta a atividade da elastase e a hidroxilação do estradiol, gerando uma situação de
hipoestrogenismo.

O COLÁGENO

O colágeno é a proteína mais abundante entre os animais vertebrados, constituindo-se no prin-

cipal componente da matriz extracelular, também conhecida como substância fundamental.
Sem o colágeno seria impossível a estruturação dos seres multicelulares, que seriam reduzidos
a um amontoado de células disformes conectadas por alguns poucos neurônios. Este tipo de
proteína, dita estrutural, foi fundamental no processo evolutivo por sua característica de confe-
rir aos diversos tecidos graus variáveis de rigidez e resistência à tração (TEIXEIRA, E.C., 2006).

Ele está presente em todos os animais multicelulares. É uma proteína extracelular organizada
em fibras insolúveis de grande força tênsil. Tal fato adequa o colágeno ao seu papel como o
principal componente tensor dos tecidos conjuntivos como osso, dentes, cartilagens, tendões,
ligamentos e as matrizes fibrosas da pele e vasos sanguíneos.

A elastina é uma proteína com propriedades elásticas cujas fibras podem ser estiradas e au-
mentar várias vezes o seu comprimento normal. As fibras de colágeno, juntamente com a elasti-
na, formam uma rede de sustentação que está presente na lâmina basal e na matriz extracelular
(MEC), mas, com o avanço da idade e a exposição cumulativa à radiação UV, essa rede de sus-
tentação se desorganiza dando origem, além das rugas, à flacidez e à diminuição da espessura
dos lábios (Voet & Voet, 1994).

4
Já ARNOLD; ODOM; JAMES (1994) disse que o colágeno é uma proteína fibrosa que atua como
a principal proteína estrutural de todo o corpo. Ele é encontrado nos tendões, ligamentos e no re-
vestimento dos ossos, da mesma forma que na derme, e apresenta 70% do peso seco da pele.

A família de proteínas colágenas é sintetizada por diversos tipos celulares, dependendo do

tecido e das condições, sendo que, nos processos inflamatórios crônicos que envolvem o teci-
do conjuntivo em geral, incluindo os processos cicatriciais e granulomatosos, destacam-se os
fibroblastos (TEIXEIRA, E.C., 2006).

Os fibroblastos estão presentes no tecido conjuntivo e produzem as fibras colágenas, reticu-

lares (também formadas por colágeno) e elásticas, bem como as glicoproteínas e proteoglica-
nas que compõem a matriz extracelular. Na idade adulta, os fibroblastos não se dividem com
frequência, entrando em mitose apenas quando solicitados. Um tipo especial de fibroblasto, o
miofibroblasto, surge e está envolvido especificamente no fechamento de feridas, não partici-
pando da reação granulomatosa (TEIXEIRA, E.C., 2006).

Alguns tipos de colágeno apresentam como característica a capacidade de se agregar, sem

gasto de energia, para formar fibrilas. Estes tipos, chamados de colágenos intersticiais ou fibri-
lares, são o I, II, III, V, XI, XXIV e XXVII (TEIXEIRA, E.C., 2006).

O colágeno do tipo I é o mais abundante no corpo humano, estando presente em vários tecidos
como ossos, tendões, derme e cápsulas de órgãos, entre outros. Classicamente, as fibras com-
postas por fibrilas onde predomina este tipo de colágeno são denominadas fibras colágenas.
São estas as fibras mais fortes, grossas, densamente agrupadas, e têm diâmetro variável (de
1 a 20µm) e se caracterizam por sua resistência à tração. À microscopia óptica, são acidófilas,
corando-se com Hematoxilina-eosina (HE) em tom róseo, com estrias transversais. Sua com-
posição, com moléculas longas e paralelas, lhe conferem birrefringência, e, por isso, quando
vistas sob luz polarizada, aparecem brilhantes contra o fundo escuro (TEIXEIRA, E.C., 2006).

Na pele, segundo Harris (2005), o colágeno existe principalmente como:

• Colágeno tipo I: são sintetizados pelos fibroblastos, predomina na derme, ossos e cartila-
gens. Estão presentes nas fibras mais espessas e em termos estruturais é o mais impor-
tante para a derme;

• Colágeno tipo III: também chamado de “reticulina”, está presente em grande quantidade
na derme, principalmente ao redor dos nervos e vasos sanguíneos. É rico em hidroxiprolina
e cistina, o que é raro nos demais tipos de colágeno;

• Colágeno tipo IV e VII: estão situados, principalmente, na membrana basal e possui como
principal função manter a integridade desta membrana de forma a garantir a sua funciona-
bilidade e a adequada nutrição das células da camada basal da epiderme.

5
Uma simples molécula de colágeno Tipo I tem massa molecular de 285KD, largura de 14 A e
comprimento de 3000 A. É composta de 3 cadeias polipeptídicas. Os mamíferos possuem pelo
menos 30 cadeias polipeptídicas geneticamente distintas, compreendendo 16 variantes de co-
lágeno que ocorrem em tecidos diferentes no mesmo indivíduo (Voet & Voet, 1994).

Como afirma Harris (2005), no envelhecimento cutâneo há quatro tipos de metaloproteínas (en-
zimas catabólicas) importantes em atuação:

• Colagenase (MMP1);

• Gelatinase A – 92 kDa (MMP2);

• Gelatinase B – 72 kDa (MMP9);

• Estromelisina 1 (MMP3).

A importância do colágeno na estruturação e na reparação dos tecidos pode ser confirmada pe-
las diversas síndromes de origem hereditária, decorrentes de defeitos genéticos que interferem
na produção da proteína, tal como a Osteogênese imperfeita, a qual resulta de um defeito na
síntese do colágeno tipo I. Além disso, as alterações cicatriciais típicas do escorbuto se relacio-
nam com a produção reduzida do colágeno, na carência da Vitamina C (TEIXEIRA, E.C., 2006).

Assim, sendo estabelecido que os três principais tipos de fibras presentes no tecido conjuntivo
são as colágenas, as reticulares e as elásticas, e visto que as fibras colágenas e reticulares são
constituídas por proteínas da família dos colágenos, existem, na realidade, dois sistemas de
fibras: o sistema colágeno e o sistema elástico, cuja principal proteína é a elastina. O sistema
elástico tem características e funções específicas, e não está diretamente envolvido nas rea-
ções inflamatórias e cicatriciais.

Diversos produtos disponíveis no mercado cosmético apresentam colágeno nas suas fórmulas.
São compostos protéicos que, juntamente com os outros componentes da formulação hidra-
tante, teriam a propriedade de ajudar a reparar estruturas dérmicas danificadas. Estes produtos
assumiriam um papel osmótico, embebendo-se de água, retendo-a na epiderme e derme. Por
diferença de gradiente osmótico, a água fluiria, então, em direção à camada córnea, passando
por toda a epiderme, hidratando-a (COSTA, A., 2011).

A VITAMINA D

O reconhecimento da importância da Vitamina D na homeostase sistêmica despertou um gran-

de interesse na comunidade científica, evidenciado pelo expressivo número de estudos nessas
últimas décadas sobre aspectos moleculares da fisiologia da Vitamina D e o impacto dessa
vitamina nos distúrbios do sistema hormonal e na saúde global dos indivíduos. Nesse âmbito,
uma série de avaliações epidemiológicas mostra que uma significativa parcela da população
mundial, independente da idade, etnia e da localização geográfica, apresenta baixos níveis de
Vitamina D. Em território brasileiro, os estudos mostram prevalência de baixos níveis de 25(OH)

6
D em cerca de 60% dos adolescentes; de 40% e 58% entre adultos jovens, e entre 42% e 83%
em idosos, com taxas mais altas entre indivíduos com idades mais avançadas.

O termo Vitamina D engloba um grupo de moléculas secosteroides derivadas do 7-deidroco-

lesterol(7-DHC) interligadas por meio de uma cascata de reações fotolíticas e enzimáticas que
acontecem em células de diferentes tecidos. Sob essa denominação ampla abrangem-se tanto
o metabólito ativo (1α,25-diidroxi-vitamina D ou calcitriol) como seus precursores (entre eles a
vitamina D3 ou colecalciferol, Vitamina D2 ou ergosterol e a 25-hidroxivitamina D ou calcidiol) e
os produtos de degradação, os quais ainda podem manter alguma atividade metabólica. Com
o entendimento de vários aspectos da fisiologia da vitamina D a partir de estudos bioquímicos
e moleculares, sua forma ativa, a 1α,25-diidroxi-vitamina D (1,25(OH)2D) foi reconhecida como
um hormônio esteróide integrante de um fascinante eixo metabólico: o sistema endocrinológi-
co Vitamina D. Esse sistema é formado pelas várias moléculas que compõem o grupo Vitamina
D, sua proteína carreadora (DBP, vitamin D binding protein), seu receptor (VDR, Vitamin D recep-
tor) e pelas diversas enzimas que participam da cascata de reações de ativação e inativação.

A etapa inicial no processo de síntese endógena das moléculas do grupo Vitamina D se inicia
nas camadas profundas da epiderme (estratos espinhoso e basal), onde está armazenada a
substância precursora, o 7-deidrocolesterol (7-DHC), localizado na camada bilipídica das mem-
branas celulares. Para que haja adequadas concentrações do 7-DHC, é preciso que a 7-deidro-
colesterol-redutase (DHCR7), enzima que converte o 7-DHC em colesterol, apresente atividade
adequada. O aumento da sua atividade espolia o 7-DHC e não permite que haja quantidades
suficientes para iniciar o processo de ativação da Vitamina D, tornando-a um nutriente de fonte
externa obrigatória.

Para que esse processo de ativação da Vitamina D se inicie, é preciso que o indivíduo receba a
luz solar direta, especificamente a radiação ultravioleta B (UVB) nos comprimentos de onda en-
tre 290 e 315 nanômetros. Em decorrência da posição do eixo em que a Terra translaciona em
torno do sol, quanto mais uma localidade se afasta da Linha do Equador maior é a espessura da
camada atmosférica que a luz solar deve atravessar, o que provoca atenuação em vários com-
primentos de onda, entre eles a radiação UVB. Esse ângulo de incidência da luz solar sobre a
Terra (zênite solar) também se modifica ao longo das estações do ano, sendo maior nos meses
de inverno quando a quantidade de raios UVB que atinge a superfície terrestre é menor. Dessa
forma, a quantidade de raios UVB que atinge a pele dos indivíduos é uma função inversa da
latitude e é menor nos meses de inverno.

7
 Figura 1. Síntese da 1,25 (OH) Vitamina D. O 7-dehidrocolesterol, por meio da ação da luz ultra-
violeta e do calor, isomeriza-se em colecalciferol na pele. É então transportado ao fígado, onde
sofre ação da 25-hidroxilase transformando-se em 25-hidroxivitamina D. Quando esta molécula
chega ao rim pode tanto transformar-se na forma ativa quando inativa deste hormônio, por meio
da ação da 1, alfa, hidroxilase ou 24.25 hidroxilase, respectivamente.

Fonte: Scielo em Arquivos Bras de Endocrinologia.

Outra variável que está envolvida nessa etapa inicial de ativação da Vitamina D é a quantidade
de melanina na pele do indivíduo. Esse pigmento também compete pelo fóton da radiação UVB
nos comprimentos de onda entre 290 e 315 nm, diminuindo a disponibilidade de fótons para a
fotólise do 7-DHC. Os estudos mostram menores reservas da 25(OH)D em indivíduos negros
quando comparados aos caucasianos, mas que as duas etnias têm a mesma capacidade de
síntese de 25(OH)D , só que indivíduos com pele mais escura precisam de mais tempo de ex-
posição ao sol para sintetizarem a Vitamina D3. Um grupo etário que merece atenção especial
nessa fase inicial de ativação da Vitamina D na epiderme é o de idosos, pois, pelo processo de
envelhecimento, apresentam afinamento da epiderme e derme, com consequente diminuição
da reserva de 7DHC. A absorção do fóton UVB pelo 7-DHC promove a quebra fotolítica da li-
gação entre os carbonos 9 e 10 do anel B do ciclo pentanoperidrofenantreno, formando uma
molécula secosteroide, que é caracterizada por apresentar um dos anéis rompidos. Essa nova
substância, a pré-vitamina D3, é termoinstável e sofre uma reação de isomerização induzida
pelo calor, assumindo uma configuração espacial mais estável, a Vitamina D3 (ou colecalciferol).
A energia estérica dessa nova conformação tridimensional da molécula a faz ser secretada para
o espaço extracelular e ganhar a circulação sanguínea.

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DensiSkin® D+

Resultados visíveis após 4 semanas de uso contínuo. Dermatologicamente testado!

Complexo biológico exclusivo que combate a aparência de uma série de alterações fisiológicas
que ocorrem na pele com o passar dos anos.

• Estimula os elementos âncoras da junção dermoepidérmica (DEJ), aumentando a densida-

de cutânea;

• Promove firmeza da pele de forma rápida e imediata;

• Intensifica o ciclo de reparação celular natural com uso contínuo;
• Contém agentes de hidratação intensa que restauram a maciez e elasticidade da pele en-
velhecida;

• Estimula a produção de enzimas produtoras de Vitamina D ativa.

O que é o exclusivo efeito “DermoRelax”?

Franzir a testa, sorrir, chorar e vários outros movimentos faciais repetidos tendem a causar
linhas e marcas de expressão mais profundas e pronunciadas! Porém, este fato se torna mais
visível com o avanço da idade, pois uma série de alterações metabólicas importantes também
ocorrem na pele.

Conceito Exclusivo: Efeito “DermoRelax”

• Promove a redução das linhas e marcas de expressão acentuadas pelos repetidos movi-
mentos faciais;

• Melhora a textura do microrrelevo cutâneo (efeito “retexturizante”);

• Estimula a síntese de biomoléculas e possui ação reestruturante biológica.

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Como age o DensiSkin® D+?

Reativa o metabolismo celular e

estimula a SÍNTESE DE BIOMO-
LÉCULAS e elementos âncora
da junção Dermoepidérmica res-
ponsáveis pelo aumento da den-
sidade epidérmica e efeito plum-
ping com o uso contínuo.

Sincroniza a expressão gênica

dos genes do ciclo circadiano na
epiderme reconstituída mimeti-
zando a luz solar.

Composição única de moléculas inovadoras

O DensiSkin® D+ - Complexo Biológico com ação Completa e Intensiva, ou seja, ação sobre
o microrrelevo cutâneo e ação sobre os constituites da Matriz Extracelular e Junção Der-
moepidérmica, devido à associação de Moléculas Inovadoras com ação “Dermofuncional”.

• POLIPEPTÍDEOS de Colágeno Marinho/ Silanetriol

• BIOPEPTÍDEO derivado do Ácido Glutâmico
• POLISSACARÍDEOS de Phyto-Plancton
• OLIGOSSACARÍDEOS de Fructose

MULTIBENEFÍCIOS

• Resultado rápido e gradual;

• Ação sobre a textura do microrrelevo cutâneo;
• Efeito “DermoRelax” Injection Free.

+
• Reestrutração biológica;
• Ação sobre o metabolismo celular;
• Hidratação intensa e duradoura;
• Formação de biofilme protetor;
• Ação hidrocalmante sobre as peles reativas e sensíveis;
• Aumenta a produção de enzimas produtoras de Vitamina D.

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Complexo biológico | Componentes

1. POLIPEPTÍDEOS DE COLÁGENO MARINHO / SILANETRIOL

Ativo dermocosmético de última geração que associa Polipeptídeos Marinhos ligados ao Metil-
silanetriol em alta concentração. Possui uma ação imediata combinada com uma ação profunda
reestruturante!

BIOELEMENTO ESTRUTURAL DA MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)

Grande parte dos sinais visíveis do envelhecimento cutâneo (rugas e flacidez) se deve a uma
desestruturação dos constituintes da Matriz Extracelular. O Silanetriol em alta concentração,
por ser um elemento natural da própria pele, atua da seguinte maneira sobre as fibras de sus-
tentação:

• Protege a integridade das fibras de colágeno e elastina, preservando a elasticidade e flexi-

bilidade dos tecidos.

• Estimula a biossíntese de colágeno e elastina, ajudando a reverter e/ou reduzir os danos

causados pelo envelhecimento.

• Aumenta a densidade dos tecidos cutâneos e aumenta a biossíntese das glicosaminoglica-

nas.

REESTRUTURAÇÃO BIOLÓGICA

Os Polipeptídeos de Alto Peso Molecular conferem uma ação imediata sobre o microrrelevo
cutâneo. Contudo, o Silanetriol atua de forma acentuada sobre os processos regenerativos da
pele, estimulando a biossíntese de colágeno de forma organizada e com um consumo menor
de energia celular.

Derme não tratada Derme tratada com Silanetriol

Biópsias permitem observar a epiderme e derme. Uma hiperplasia característica (espessura

importante da epiderme) é visível sobre a epiderme não-tratada, enquanto a epiderme tratada
apresenta um aspecto mais homogeneo e com os espaços interfibrilares de uma pele saudável.

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Em um tecido conjuntivo jovem a citoestimulação celular dos fibroblastos é um fator muito
importante. O Silanetriol atua no tecido conjuntivo, o qual estimula a divisão celular e favorece
a normalização do metabolismo.

A ação regeneradora e citoestimulante do Silanetriol foi evidenciada in vitro sobre um meio de

cultura de fibroblastos humanos desprovidos de fatores de crescimento (Soro de Albumina
Bovina 2%).

Renovação celular. Estímulo da multiplicação celular

AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA

O Silanetriol atua sobre algumas enzimas epidérmicas, intimamente envolvidas no processo

de inflamação que são inibidas pela presença da molécula do Silício ativo (devido à sua grande
afinidade com as estruturas glicanas).

O Silanetriol (Silício Biologicamente Ativo):

• Atua no processo da imunomodulação cutânea, cuja importância está ligada à integridade

da estrutura da pele;

• Atua nos sistemas enzimáticos (seria-proteases do estrato córneo) da matriz extracelular,

que está envolvida na hidratação, inflamação e catabolismo do tecido;

• Atua sobre certas citoquinas (interleucina-1 prostaglandina PGE2) que agem no processo
inflamatório.

12
2. GAEI

A pele, um órgão exposto à luz, tem um ajuste fino dos processos bioquímicos que se fazem
necessários pela periodicidade do dia e da noite. É de conhecimento que várias células da epi-
derme e derme são regidos por genes do ciclo circadiano, o qual mostra modelos de expres-
sões rítmicas. As propriedades do composto molecular GAEI foi estudado mimetizando alguns
efeitos do UVB.

Um grande número de processos fisiológicos (batida cardíaca e fluxo sangüÍneo, temperatura

corporal, atividade renal, metabolismo do fígado) são regulados pelo ciclo circadiano, a alter-
nação do dia e da noite. Sincronização do organismo com oscilações do meio ambiente é dos
principais interesses para saúde e até mesmo para sobrevivência. A pele é um dos órgãos mais
diretamente exposto a luz do dia e por esse motivo requer um “ajuste fino” das suas funções
rítmicas. Vários estudos mostram que na realidade funções importantes tais como suor, pro-
liferação celular epidérmica, excreção sebácea e função da barreira flutuam estritamente nos
períodos de 24 horas.

MECANISMOS DE CONDUÇÃO DE RITMICIDADE

Dois diferentes mecanismos participam da configuração da ritmicidade biológica sincronizada.

Um envolve a luz que reage com a retina, gerando um sinal que é processado no cérebro (hi-
potálamo) e finalmente desencadeia saídas neurais e endócrinas que sincronizará com órgãos
periféricos.

A expressão dos níveis de dois genes de relógios circadianos, gene clock e per-1 e a referencia
“limpeza” gene Beta actina foram gravados pela reação da cadeia polimerase de transcrição
reversa quantitativa durante 35 horas após exposição à radiação simulada solar ou GAEI. Vários
processos biológicos são sincronizados, incluindo a proliferação celular e o metabolismo da
Vitamina D3.

O segundo mecanismo, independente do outro, é um mecanismo de cronometragem endóge-

na, usualmente nomeada “ciclo circadiano” ou “biorritmo”. É um processo autônomo da célula
envolvendo várias proteínas intracelulares com expressão regulada. Como uma conseqüência,
o organismo mais continuamente “restabelecido” no relógio interno ao se ajustar com o meio
ambiente, por exemplo, em relação às mudanças sazonais. O rompimento da sincronicidade
entre os dois mecanismos conduzem os desconfortos fisiológicos que são advindos da diferen-
ça de fuso horário ou idade avançada.

13
ESPECIFICIDADE DA PELE PARA MANUTENÇÃO DA SINCRONICIDADE

Queratinócitos e fibroblastos expressam genes do relógio circadiano. Esta observação, junto

com alguns experimentos in vivo, sugere que a pele pode se comportar como um “extrareti-
nal protorreceptor”. Partes expostas de forma restrita à luz (luz não reage com a retina), pode
modificar os processos de alguns ciclos circadianos. A leve mudança da ritmicidade observada
entre a pele da face e do corpo (não exposto à luz) está também de acordo com esta hipótese.

Recentemente foi demonstrado que a radiação UVB pode induzir à expressão rítmica dos genes
do relógio circadiano em cultura de queratinócitos. A habilidade do UVB de restabelecer o ritmo
do ciclo circadiano depende da modulação redox da expressão gênica. Além de investigar estas
hipóteses, também foi avaliado o efeito de dois estímulos: radiação solar simulada e modula-
ção do agente redox que mimetiza alguns efeitos do UVB na expressão gene circadiano em
epiderme reconstituída.

VALIDAÇÃO DO MODELO - ESTUDOS

Testes sobre a expressão dos genes do relógio circadiano em epiderme reconstituída

1. Ensaio da viabilidade celular da epiderme humana reconstituída (EHR) exposta à Radiação

Solar Simulada (RSS) 2 kK.m-2.

Tempo de incubação Ensaio MTT: viabilidade Atividade LDH em meio de

após irradiação celular de controle não cultura (nmol de NADH.
(em horas) irradiado (%) min-1.ml-1)

1 88 0,57

6 78 1,14

14 84 Não detectado

24 93 0,47

35 72 0,60

Resultado: Cross checking com duas técnicas revelam uma citotoxicidade muito limitada as-
sociada à uma exposição de radiação simulada solar. Ausência de nenhuma citotoxicidade foi
notada com o GAEI.

14
2. Expressão relativa dos genes “não circadianos”: o gene Beta Actina estimado pela técnica
semi-quantitativa RT-PCR seguida de exposição do RSS (2kJ.m-2) ou GAEI (50µ).

Tempo de Irradiado / não irradiado Tratado / não tratado

incubação (horas) com SSR com GAEI

1 1,04 1,2

6 1,01 0,93

14 0,96 0,93

24 1,1 0,96

35 0,98 0,94

Resultado do gene não circadiano beta actina não é significativamente afetado pelo estimulo.
Isto é importante para o impacto limitado no gene.

3. Genes do relógio circadiano per-1 e clock foram expressados constitutivamente em um mo-

delo in vitro 3D (figura 1). Como reportado previamente, em cultura de queratinócitos humanos
(4,7), o nível de expressão destes genes é relativamente estável na ausência de um estímulo
apropriado.

Figura 1: genes de expressão do relógio circadiano

em epiderme humana reconstituída. Detecção de
produtos por PCR como descrito no metodo.

Linha 1, escala de peso molecular do DNA;

Linha 2, ß-actin (538pb);

Linha 3, clock (488pb);

Linha 4, per-1 (382pb).

15
4. Monitoramento das Oscilações Celulares

Expressão dos níveis do relógio circadiano devido ao gene de expressão ß-actin, estimado pelo
RT-PCR semi-quantitativa como descrito nos métodos de aplicação.

Tempo de incubação Expressão relativa Expressão relativa dos

após a irradiação dos níveis de Clock níveis de Per-1
(horas)

1 0,32 0,89

6 1,32 0,4

14 1,9 2,2

24 0,72 0,05

35 1,53 0,63

Resultado: Ambos os genes da expressão do relógio foram modificados significativamente pelo RSS. A
cinética sugere uma expressão rítmica. Estes resultados estão de acordo com a hipótese da interação da
luz com as células cutâneas, máquina timekeeping.

16
5. Luz solar mimética: variações induzidas e correlações com variações de RSS.

Resultado: A luz solar mimética GAEI pode modificar, na ausência de qualquer luz solar, a expressão de
ambos os genes. A expressão cinética é similar à cinética do RSS induzida.

17
6. Variações das funções biológicas

Metabolismo da Vitamina D

Seguida da exposição da RSS ou aplicação do GAEI “luz solar mimética”, a expressão dos
genes codificados na enzima 25 hidroxivitamina D 1 alfa hidroxilase tende a tornar-se rítmica e
seguindo a cinética do genes per-1 e Clock.

Estudo in vitro dos processos rítmicos na epiderme

HPLC de monitoramento da 7 dehydro-

cholesterol (7-DHC) conversão em pré
Vitamina D3 (pré-VD3) após exposição da
epiderme reconstituída humana a radia-
ção simulada solar (2kJ.m-2).

18
 Aumento da expressão da enzi-
ma 1-O Hase (25-Hydroxyvitamin
D 1a-hydroxylase) de acordo com
o gene do ciclo circadiano.

19
3. POLISSACARÍDEOS DE PHYTO-PLANCTON

Durante a fase de crescimento a microalga vermelha Porphyridium cruentum sintetiza uma

grande quantidade de polissacarídeos e cria uma camada bioprotetora na membrana celular.
Parte desses polissacarídeos se dissolvem na água do mar e aumentam a viscosidade local. O
resultado é uma espécie de mecanismo natural de autoproteção!

O Porphyridium cruentum não é cultivado no mar, mas sim em água thermal com uma compo-
sição mineral única.

O Porphyridium cruentum é uma microalga (phyto-plancton) muito rica em 7 polissacarídeos de

alto peso molecular (106 a 107 Daltons) e polímeros sulfatados, similares à Glicosaminoglicanas
Humanas (GAGs) formando um “Complexo Multiaçúcares”. Possui também um alto teor de
sais minerais e oligoelementos.

PRINCIPAIS POLISSACARÍDEOS
COMPLEXO “ MULTIAÇÚCARES”
Hexoses (galactose/glucose): .................. 36%
Pentoses (xilose): .................................... 30%
Ácidos Urônicos: ........................................ 8%
Sulfato: ...................................................... 9%
Aminoácidos: ......................................... 1.8%

Os polissacarídeos possuem uma excelente ação hidratante, cicatrizante e formadora de filme

bastante conhecida e documentada.

Estudos de hidrólise ácida parcial dos polissacarídeos extracelulares obtidos da Porphyridium

cruentum identificaram 3 dissacarídeos e 2 ácidos urônicos: 3-O (alpha-D-glucopyranosyluro-
nic acid)-L-galactose, 3-O-(2-O-methyl-alpha-Dglucopyranosyluronic acid)-D-galactose, 3-O-(-
2-O-methyl-alpha-D-glucopyranosyluronic acid)-D-glucose. O Poliânion de alto peso molecular
contém D- e L-galactose, xylose, Dglucose, D-Ácido Glucurônico e 2-O-methyl-glucuronic acid
e 2-O-methyl-D-glucuronic acid e sulfatos em proporções molares (relativa a D-glucose) de
2.12:2.42:1.00:1.22:2.61.

20
AÇÃO “DERMOSUAVIZANTE” SOBRE O MICRORRELEVO CUTÂNEO

Devido ao alto teor de polissacarídeos de alto peso molecular (PM maior que o do Ácido
Hialurônico) e a sua composição única de sais minerais e oligoelementos, o extrato do “phyto
-plancton” Porphyridium cruentum possui excelentes propriedades hidratantes, suavizantes e
restauradoras.

Os polissacarídeos extraídos do Porphyridium cruentum possuem um comportamento pseudo-

plástico. Estas propriedades toxitrópicas são independentes das variações de pH, temperatura
e concentração de sal.

O Extrato de Porphyridium cruentum aumenta a síntese de lipídeos epidérmicos, consequen-

temente, melhora a função de barreira da pele, a hidratação cutânea e a elasticidade do tecido.

Aumento da síntese lipídica da epiderme.

21
AÇÃO SOBRE A JUNÇÃO DERMOEPIDÉRMICA

O extrato de Porphyridium cruentum aumenta a adesão sobre o queratinócito basal e sobre o

colágeno IV.

O Extrato de Porphyridium cruentum aumenta o número de estruturas-ân-

coras da membrana basal.

O Extrato de Porphyridium cruentum aumenta o número de estruturas-âncoras da mem-

brana basal.

Número de Hemidesmossomas por mm da DEJ (Dermo-epidermal Junction)

22
JUNÇÃO DERMOEPIDÉRMICA DEJ (DERMO-EPIDERMAL JUNCTION)

A DEJ separa a epiderme da derme. É composta por uma membrana basal constituída particu-
larmente de colágeno IV. Queratinócitos basais estão ligados por hemidesmossomas constituí-
dos particularmente de integrina.

DEJ é criada por queratinócitos basais. A junção dermoepidérmica é a arquiteturanúcleo da

pele e representa uma espécie de “reservatório de informações” (Verrando). Além da função de
aderência da epiderme a derme, a função da DEJ é fundamental para suporte estrutural, regu-
larização da permeabilidade e diferenciação epidérmica.

Estudos mais recentes concluíram que alteração nos componentes da DEJ está relacionada
com o avanço da idade, e comprovaram que há um decréscimo em subunidades da integrina
beta-1 e que a adesão da NHK diminui após os 30 anos. Como o sistema estrutural epidérmico
se torna menos efetivo com a idade, ocorre o aparecimento de sinais visíveis de envelhecimen-
to cutâneo (rugas e flacidez) resultando em uma epiderme de baixa qualidade.

Os polissacarídeos de Phyto-Plancton Porphyridium cruentum trazem benefícios fundamentais

no sentido de manter a atividade biológica o mais próxima do natural possível.

23
4. OLIGOSSACARÍDEOS DE FRUCTOSE

Os Oligossacarídeos [b - (2,6) polímero de fructose contendo cadeia - 2,1] são obtidos da Ceva-
da, Trigo e Plantas com Bulbo (Lírio e Dália).

Os Oligossacarídeos de Fructose possuem excelente capacidade de absorção hídrica e apre-

sentam uma ação suavizante e “dermocalmante” sobre a pele sensível, fragilizada e/ou reativa,
pois os oligossacarídeos ajudam controlar a irritação e atenuar a inflamação.

Os Oligossacarídeos de Fructose promovem uma indução do fenômeno da redução do ponto

de congelamento através de uma absorção de moléculas de água muito maior que o seu peso
molecular - “Ação Bioprotetora” contra o frio.

Principais propriedades dos oligossacarídeos de fructose:

• Ação hidratante e umectante;

• Ação sobre a proliferação celular;
• Propriedade formadora de filme bioprotetor;
• Ação suavizante sobre peles reativas e sensíveis.

Origem Biotecnológica: O processo de obtenção é original e inovador. O material de partida é

a sucrose que, por meio de reações enzimáticas e processos de purificação e isolamento origi-
na os oligossacarídeos de fructose.

DIFERENCIAÇÃO DOS QUERATINÓCITOS

Queratinócitos humanos Haca T Cell/ Ensaio MTT.

Os Oligossacarídeos de Fructose promovem a diferenciação das células queratinócitas.

24
MECANISMO DE HIDRATAÇÃO

AÇÃO DERMOSUAVIZANTE

Os oligossacarídeos de fructose ajudam a restaurar o equilíbrio da camada bioprotetora da

pele, atenuando o ressecamento, a desidratação e as irritações cutâneas.

AÇÃO HIDRORRETENTORA

A ação hidratante é medida por meio do método de alteração de peso.

Os Oligossacarídeos de Frutose possuem uma ação hidrorretentora similar ao ácido hialurônico.

25
Definição

Complexo biológico composto por “moléculas inovadoras”:

• Polipeptídeos de Colágeno Marinho / Silanetriol em Alta Concentração;

• Peptídeo Biomimético derivado do Ácido Glutâmico;
• Polissacarídeos de Phyto-Plancton (Porphyridium cruentum);
• Oligossacarídeo de Fructose.

Incompatibilidades

O DensiSkin® D+ não deve ser exposto a temperaturas abaixo de 5ºC.

Toxicidade

O DensiSkin® D+ não é tóxico. O DensiSkin® D+ não é irritante. O DensiSkin® D+ apresenta

perfeita tolerância cutânea.

Indicações de Uso

• Formulações Dermocosméticas e Dermofarmacêuticas;

• Formulações Antiaging cutâneo (pele madura);
• Formulações para “Tratamento de choque” (Ampola e Sérum);
• Formulações tensoras para área dos olhos.

Condições de Uso

Princípio ativo destinado à fabricação industrial de produtos cosméticos, tais como, emulsões,
cremes, loções, géis e sérum. A estabilidade do DensiSkin® D+ e sua atividade, estão relacio-
nadas ao seu pH, que deve ser respeitado. Produtos acabados formulados com DensiSkin® D+
devem ter um pH compreendido entre 3,5 e 7,0.

Recomenda-se incorporar DensiSkin® D+ no final do processo de fabricação, a uma tempera-

tura inferior a 40ºC.

Dosagem Recomendada: 1.0 a 10.0%.

26
Conclusão

DensiSkin® D+ é um ativo inovador que reativa o metabolismo celular e estimula a síntese de

biomoléculas e elementos âncora da junção dermo epidérmica, responsáveis pelo aumento da
densidade epidérmica. Concilia o estilo de vida moderno, atuando na sincronização dos genes
que podem estar alterados por fatores ambientais e o envelhecimento intrínseco que levam à
uma diminuição da atividade metabólica como um todo.

Especificações Farmacotécnicas

INCI Name Hydrolyzed Marine Collagen (and) Silanetriol (and) Glutamylamidoethyl Imidazole
(and) Fructose Oligossacharides (and) Porphyridium Cruentum Extract.

C.A.S. Number 92113-31-0 / 2445-53-6 / 162983-81-2 / 9013-95-0 / 22375-77-7.

APARÊNCIA Líquido Opalescente.

COR Amarelada

pH 100% 4.7 - 6.0

DENSIDADE 1.005 - 1.055

DE LÍQUIDOS

ÍNDICE DE 1.340 -1.375

REFRAÇÃO

Microbiologia

CONTAGEM < 100 UFC/gr

TOTAL BACTÉRIA

FUNGOS E < 10 UFC/gr

LEVEDURAS

27
Referências Bibliográficas

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29
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