NBR 7181 - 1984 - Solo - Análise Granulométrica

Fazer download em pdf ou txt
Fazer download em pdf ou txt
Você está na página 1de 13

Licenca de uao exclusiva paa Patrobr65 S.A.

~L#J - ANALISE CRANlJLOMtTRlCA

S.MARIO
1 Objstiva

ANEXO - LaINIn do dsasrmam

1 OSJETIVO
Esta Norma prescreve o metodo para a analise granuloktric3 de solos, rea I i zada
por peneiramento ou por uma combinacao de sedimentacao e peneiramento.

2 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES
Na apl icacao desta Norma e necessario con&l tar:
NBR 5734 - Peneiras para ensaio - Especificacao
NBR 6457 - Preparacao de amostras de solo para ensaio normal de compacta& e

ensaios de caracterizacao - Metodo de ensaio


NBR 6508 - Graos de solos que passam na peneira de 4,8 mm - DeterminacBo da
massa especif ica - Hetodo de ensaio

3 APARELHAGEY
A aparelhagem necessaria para a execucao do ensaio e a que se segue:
a) estufa capaz de manter a temperatura entre 60’~ a 65OG e entry 105~~ e
11oOc;
b) balancas que permitam pesar nominalmante ZOO g, 1.5 kg, 5 kg e 10 kg, come
rasolucoes de O,Dl g. 0,l g, 0,s g e 1 g, respectivamente, e sensibilidades
compativeis;
c) recipientes adequados. tais coma dessecadores, que permitam guardar amos-
tras sem variacao de umidade;
ore: ~ojaa - NSR 7181/84
c&2 _ hmi# Sradlaira da ConmUFIo civil
CE-~: 04.02 _ c,,miab ti ESWIO ds kiantiiiacb l CompaCk de 6do’
m ND,,,,. substlli a NER 7181/82
lmlui s Errata I@ 1 dr ASR/WSS

SISTEMA NACIONAL DE ABNT - ASSOCIACAO BRASILEIRA


METROLOGIA, NORMALIZACAO DE NORMAS TtCNlCAS
E QUALIDADE INDIJSTRI’AL Q
l

hbwas&we: lob.

wu: 824.131.4 13 dpinm


Licenca de uao exclusiva paa Petrobr65 S.A.

d) aparelho de dispersao (Figura l), corn hilices substituiveis (Figura 2) e


cope munido de chicanes (Figura 3); a rotasso da hilice do aparelho Go de
ve ser inferior a 9.000 rpm;
e) proveta de vidro, corn cerca de 450 ma de altura e 65 mm de di%aetro, corn
trago de referancia indicando 1,000 cm3 a 20°C;
f) densimetro de bulbo sim&rico, calibrado a 20°C e corn resolugso de 0,001,
graduado de 0,995 a 1,050; (ver Figura 4);
g) term&netro graduado em O,l°C, de O°C a 50°C;
h) relogio corn indicagao de Segundo!;
i) Gquer de vidro, corn capacidade de 250 ems;
j) proveta de vidro, corn capacidade de 250 cmae resolugso de 2 cm’;
k) tanque para banho, corn dimensces adequadas 6 imersao das provetas ate o tra
go de refer%cia, capaz de manter a temperatura da suspensqo aproximadaman
te constanta durante a fase de sedimentagSol;
1) peneiras de 50, 38, 25, 19, 9.5, 4.8, 2.0, 1,2, 0.6, 0.42, 0.25.
0.15 e 0,075 mm, de acordo corn a NBR 5734;
m) escova corn cerdas matzlicas;
n) agitador mecgnico de peneiras. corn dispositivo para fixa5ao de at; seis pe
neiras, inclusive tampa a fundo;
o) bagueta de vidro;
p) bisnaga.

4 ExEClJ~AO DO ENSAIO

4.1 Preparap& da omostra


Tomar a quantidade de amostra preparada de acordo corn a NBR 6457.

4.2 @era&ks pre&tinares

4.2.1 Oetermlnar corn as resoluczes da Tabela 1 abaixo a ma.ssa da amostra seca ao

ar e anotar come nt’


TABELA 1 - DatanainasEo do paso da amostra saca aa ar
o hnens.io dos Balanga a ser utllizada
gr5os maiores
cant idos na Capacidade nominal Resolug~o
amostra (mm) (kg) (cl)


25 10 1
5 a 25 5 0.5
< 5 1.5 0.1

1 Este banho 6 dispensivel quando o ensaio for efetuado em ambiente corn tempera
tura aproximadamente constante.
Licenca de USCI exclusiva para P&rob& S.A.
NRR 7’1111,lQRd 2

FIGURA 2 - De& da h&lice

FIGURA 1 - Apmlho de dispersHo

0 95
I- I

FIGURA 4 - Denrimtro

FIGURA 3 - Copo de dispws5a


Licence de us0 exclusiva paa Petrobtis S.A.

4.2.2 Passar este material na peneira de 2.0 mm, tomando-se a precaug?lo de des-
manchar no almofariz todos os torr6es eventualmente ainda existentes, de mode a
assegurar a retengao na peneira somente dos graos maiores que a abertura da ma
-
lha*.

4.2.3 Lavar a parte retida na peneira de 2,0 mn a flm de eliminar o material fi


no aderente e secar em estufa a 105’C / llO°C, ati constsncia de massa.Omaterial
assim obtido 6 usado no peneiramento grosso.

Nota: Para determinagao da distribuigk granuloktrica do material, apenas par


peneiramento, proceder coma segue:
a) do material passado na peneira de 2.0 mn tomar cerca de 120 g. Pesar es
se material corn resolugSode 0,Ol ge anotar coma Mh. Tomar ainda cerca
de 100 g para t&s determinafoes da umidade higroscopice (h). de acordo
corn a NBR 6457;
b) lavar na peneira de 0,075 res o material assim obtido, vertendo-se a&a
potivel S baixa pressso;
c) proceder coma descrito a partir de 4.4.

4.3 Sedimentu&o

4.3.1 00 material passado na peneira de 2,0 mm tomar cerca de 120 g, no case de


solos arenosos, ou 70 g, no de solos siltosos e argilosos, para a sedimentagao e
o peneiramento fino. Pesar esse material corn resolugSo de 0.01 g e anotar corn, Mh.
Tomar ainda cerca de 100 g para t&s determinacoes da umidade higroscopica (h) ,
de acordo corn a NBR 6457.

4.3.2 Transferir o material assim obtido para urn b6quer de 250 cm’ e juntar, corn
auxilio de proveta, coma defloculante. 125 cm3 de solug~o de hexametafosfato de
s&do corn a concentraggo de 45.7 g do sal por 1.000 cm3 de solug~os. Agitar o g
quer ati que todo o material fique imerso e deixar em repouso, no minima 12 horar

4.3.3 Verter, entao, a mistura no cope de dispersao, removendo-se corn igua de?
tilada, corn auxilio da bisnaga, o material aderido ao biquef. Adicionar iigua de?
tilada ati que seu nlvel fique 5 cm abaixo das bordas do cop0 e submeter i -asSo

2 Utilizar a escova corn cerdas meta’licas para auxiliar a retirada dos grgos reti
dos nas malhas da peneira, procedendo-se da mesma forma em todos OS passos que
envolvam 0 peneiramento.
3 A solugao de hexametafosfato de sodio deve ser tamponada corn carbonato de so
die ati que a solugSo atinja urn pH entre 8 e 9, evitando assim a reversao d;i
solugao para ortofosfato de s6dio. Em solos para OS quais o defloculante e a
concentragao indicados nao forem eficazes na dispersso, deve-se investlgar o
tipo e a dosagem do defloculante mais adequados.
Licenw de us0 exclusiva paa Petrobr65 S.A.
NSR 7151/1m 5

do aparelho dispersor durante 15 minutes’.

4.3.4 Transferir a dispersao para a proveta e remover corn igua destilada, corn a;
xilio da bisnaga. todo o material aderido ao cope. Juntar igua destilada ati atin
gir o trago correspodente a 1.000 cm3; em seguida, colocar a proveta no tanque pa_
ra banho ou em local corn temperatura aproximadamente constante. Agitar freqiientc
mante corn a bagueta de vidro para menter, tanto quanto possivel, as particulas em
suspensao. Logo que a dispersk atinja a tamperatura de equilibrio, tomar a prove -
ta e, tapando-lhe a boca corn uma das r6os, executar, corn auxilio da outra,. movi-
mantes enirgicos de rotagao, durant’e 1 minuto. pelos quais a boca da prbveta pas
se de cima para baixo e vice-versa.

4.3.5 Imediatamante apk terminada a agitagso, colocar a proveta sobre uma mesa.
anotar a hora exata do inicio da sedimentagao e margulhar cuidadosamente o dens; -
metro na dispersao. Efetuar as leituras do densimetro correspondentbs aos tempos
de sedimantagzo (t) de 0,5, 1 e 2 minutes’. Retirar lenta e cuidadosamente o den
simetro da dispersao. Se o ensaio “50 estiver sendo realizado em local de tempera
tura constante. colocar a proveta no banho onde permaneceri ati a Gltima leitura.
fazer as leituras subseqientes a 4,8, 15 e 30 minutos, 1, 2, 4, 8 e 24 horas, a
contar do iniclo da sedimantagao.

4.3.6 Cerca de 15 a 20 segundos antes de cada leitura, mergulhar lenta e cuidado


samente o densimetro na dispersao. Todas as leituras devem ser feitas na parte su
perior do menisco, corn interpolagao de 0,0002, ap& o densimetro ter ficado em e
quilibrio. Assim que uma dada leitura seja efetuada. retirar o densimatro da dis
persao e coloJ-lo numa proveta corn igua limpa, i masma temperatura da dispersso.

4.3.7 Apck cada leitura. excetuadas as duas primairas, medir a temperatura da


dispersao, corn resolugao de O,l°C.

4.3.8 Realizada a Gltime, verter o material da proveta na peneira de 0,075 ma.


proceder j remoggo corn igua de todo o material que tenha aderido ss suas paredes
e efetuar a lavagem do material na peneira menclonada. empregando-se igua pot&e1
i baixa pressso.

’ Solos que contenham grsos susceptiveis de sofrerem quebra devem ser dispersos
em urn interval0 de tempo menor.
5 Recomenda-se repetir as t&s primelras leituras. Para tanto, agitar novamente
a proveta, conforma descrito em 4.3.4 e refazer as leituras para OS tempos de

0,5, 1 e 2 minutos.
Licenca de uso exclusiva para Petrobr65 S.A.
6 NBR710111swl

4.4 Peneircmento fin0


Secar o material retido na peneira de 0,075 mm em estufa, i temperatura de 105’C
a llO°C, at6 const&cia de massa, e, utilizando-se o agitador mac&ico, passar
nas peneiras de 1,2, 0.6. 0.42, 0.25, 0.15, 0,075 mm’. Anotar corn resolucio
de 0,Ol g as massas retfdas acumuladas em cada penaira.

4.5 Peneimento gross0

4.5.1 Pesar o meterial, retido na peneira de 2.0 mn. obtido conforma 4.2.3, corn
a resolugso indicada em 4.2.1 e anotar.como M .
9

4.5.2 Utilizando-se o agitador msckico, passar esse material nas peneiras de

50, 38, 25, 19, 9.5 e 4.8 rd. Anotar corn a resolugzo indicada em 4.2.1 as
massas retidas acumuladas em cada peneira.

5 CALCULOS

5.1 Massa total da mostra seca


Calcular a massa total da amostra seca, utilizando-se a expressso:

-Ml
(5
MS = x 100 + I4
(100 + h) 9

Onde:
nS = massa total da amostra seca

= massa da amostra seca ao ar


%
Mg - massa do material seco retido na peneira de 2,0 mm

h = umidade higros&pica do material passado na paneira de 2,0 mn

5.2 Porcentagens de materiais que pussam MS peneims de 50, 38, 25, 19, 9,5,
4,B e 2,O mn
Calcular as porcentagens de materiais que passam nas peneiras acima referidas,ut~i -
lirando a expressao:

(MS - Hi)
x 100
Q9 -
NS

Onde:
Q, = porcentagem de material passado em cada peneira

nS = massa total da amostra seca

= massa do material retido acumrlado em cada peneira


“i

s ~0 case de solos uniformes, pode ser necesssrio utilizar, tanto no peneiramn


to fine c- no grosso, peneiras intermediirias iquelas indicadas.
Licenca de uao exclusiva para Petrobras S.A.
NBR 718111984 7

5.3 porcentagene de material em suspensiio


Calcular as porcentagens correspondentes a cada leitura do densimetro, referidas
a massa total da amostra, utilizando-se a expressao:

v Lsc (L - Ld) 7
Q,= N x ’
(6 - 6d) ' Mh x 100
(100 + h)
Onde :
Q, = porcentagem de solo em sus’pensso no instante da leitura do densimetro

N = porcentagem de material que passa na peneira de 2,0 rrm, calculado confor


me indicado em 5.2
6 = massa especifica dos graos do solo, em g/cm3
= massa especifica do meio dispersor, i temperatura de ensaio, em g/cm’
6d
v = volume da suspensao, em cm’
6c = massa especifica da sgua, a temperatura de calibraggo do densimetro
OOOC), em g/cm3
L = i’eitura do densimetro na suspensao
Ld = leitura do densimetro no meio dispersor (ver Anexo), na mesma temperat
ra da suspensio
- massa do material Gmido submatido j sedimentagao, em g
‘h
h = umidade higroscopica do material passado na peneira de 2,gr~n;

5.4 E&&r0 das pticuZas de solo em suspensZ0


Calcular o dismetro r&imo das particulas em suspensaoa, no moment0 de cada leitu
ra do densimetro, utilizando-se a express20 (Lei de Stokes):

Onde :
d = di&netro miximo das particulas, em mm
n = coeficiente de viscosidade do meio dispersor, a temperatura de ensaio, em
g x s/cm2
a = altura de queda das particulas, corn resolugao de 0.1 cm, correspodente a
leitura do densimetro, em cm (ver Anexo)

7 Para efeito de ca’lculo, considerar:


hd = 1,000 g/cm3; V = 1.000 cm3 e 6c = 1,000 g/cm3
s 0 di%oetro dximo das partlculas em suspensso, no moment0 de cada leitura do
densimetro, pode tambern ser determinado pelo,m6todo grsfico de Casagrande (ver
Anexo) .
Licenca de uao exclusiva para Patrobras S.A.

t - tempo de sedimentacao. em s
6 - nes5aespecTficadDsgr~sdosolo,determinadadeacordoamaNBR6~08,emg/cm~;
I massa especifica do meio dispersor, 5 temperatura de ensaio, em g/cm3
‘d
rota: Para efeito de cilculo, considerar 6d = 1,000 g/cm3 e u correspondente
ao coeficiente de viscosidade da igua (ver Tabela 2).

TABELA 2 - Vlsaesiddr da 6@a IVabrss am 10 S Q X sk.m*)


---

,+w.u: Para temperaturas intermediirias, obter a viscosidade da igua por interp2


lacao I inear.

5.5 Porcentagem de materiais que passam na6 peneims de 1,2, 0,6, 0,42, os25,
0.15 e 0,075 mn
Calcular as porcentagens de materiais que passam nas peneiras acima referidas, I!
tilizando-se a expressao:
Mh x 100 - Hi (100 + h)
Qf = x N
Hh x 100

Onde:

Qf = porcentagem de material passado am cada peneira


- massa do material rimido submetido ao peneiramento fino ou a sedimenta
Mh
CSO, conforme o ensaio tenha sido realizado apenas por peneiramanto ou
por combinacio de sedimentaGo e peneiramento, respectivamente
h - umidade higroscopica do material passado na peneira de 2,0 mm
= massa do material retido acumulado em cada peneira
“i
N = porcentagem de material que passa na peneira de 2.0 mn, calculado corfor
me indicado em 5.2.

6 RESULTADOB
0 resultado final deve ser apresentado graficamente, dispondo-se em abcissas OS
dismetros das particulas, em escala logaritimica, e em ordenadas as porcentagens
das particulas menores do cue os dia^metros considerados, em escala aritmdtica.

IANExo
Licenca de use exclusiva para Petrobras S.A.
UBR 7101l1984 9

ANEXO - LEITURA 00 OENSI-METRO

A-l VARlA@iO DAS LEITURAS DO DENSlhWTRO. NO ME10 DISF’ERSOR, EM FUNCAO DA TEMPERATURA

A-l.1 Para cada densimetro construir a curva de variagao das leituras. Ld, no
maio dispersor, em fungao da temperatura.

A-l.2 Para tanto, diluir, em proveta, 125 cm’ da solucao indicada em 4.3.2, em
875 cm3 de igua destilada.

A-l.3 Corn a proveta imarsa em urn recipiente corn igua, provido de dispositlvo e
ra controle de temperatura, variar a tamperatura do meio dispersor e obter diver -
sas leituras densiktricas. em uma faixa compreendida entre 10°C e 35’C, as quais
devem ser feitas na parte superior do menisco.

A-1.4 Corn os valores obtidos construir uma curva, coma exemplificado na Figura 5.

A-2 VARlA#O DA ALTURA OEQUEDA DAS PARTkULAS EM FUN@0 DA LEITURA DO DENSMETRO

A-2.1 Para cada densimetro construir as curvas de variagao da altura de queda


das particulas, de 2’. em fungao da leitura do denslmetro.

A-2.2 Para tanto, determinar a distjncia, 2, de cada trago principal da gradua


gao ao centro de volume do densimetro ; a para isso medir a diskcia de cada tra
go principal da graduagao do densimetro 2 base da haste e somar a essa distsncia
metade da altura do bulb0 (medida da base da haste a extremidade do bulbo).

A-2.3 Corn OS valores obtidos construir uma curva correlacionando as alturas de

queda. 5, corn as leituras do densimatro, corn0 exemplificado na Figura 6. Essa cur


va i villda para as leituras efetuadas nos dois primeiros minutes de ensaio, quan
do o densimetro permanece mergulhado na dispersao.

A-2.4 Para as leituras subsequentes construir uma curva correlacionando as altu -


ras de queda corrigidas, 2’ , corn as leituras do densimetro, coma exemplificado na
Figura 6, utilirando a seguinte expressso:
V
a’ =a -a
2A

Onde :
va = volume da parte imersa do densimetro, obtido pesando-se o densimatro ou
imergindo-o em igua em uma proveta graduada
A = srea da secao interna da proveta, obtida dividindo-se ‘0 volume de
1.000 cm3 pela distkcia medida entre o fundo da proveta e o trago car_
respondenta a esse volume
Licenca de USCI exclusiva para Petrobrks S.A.
NBR 718111684

FIGURA 5 - Exemplo de curva de varia$io das leituras do densimetro. no meio


disperser, em fun& da temperatura
)4-m. - -. . =. ’ - .““““““. *

z I*-
2
CURVA o
3
IPam OB trir primeiroa biturae)
8 zoo-

i
Licenca de uao exclusiva para Petrobras S.A.
u6R718111984 11

A-3 oETERMlNACA0 DO DliiMTRO MkXlMCl DAS PARTk3JLAS PELO NOMOORAMA DE A. CASAGRANDE

A-3.1 A determinagso do di%etro msximo das particulas pela Lei de Stokes pod=
ser feita utilizando-se o nomograma elaborado por Casagrande. A Figura 7 fornece
as indicagoes necessirias para sua elaboragao e a Figura 8 apresenta urn nomograma
ja’ elaborado. 0 nomograma, constituindo-se em representagSo grsfica da Lei de
Stokes, 6 adaptive1 a qualquer densimetro, desde qua se tenha feito a correlagao
entre as alturas de queda e as leituras do densimetro. Esta correlagao pode ser
feita no p&prio nomograma, marcando-se contiguamente i escala das alturas de quc
da as leituras correspodentes do denslmetro, lembrando. por&a, que a correlagio
para as trG5 primairas leituras. correspondentes aos tempos de sedimentagao de 0.5.
1 e 2 minutos, i diferente daquela para as leituras subseqlentes. A chave para a
utilizacao do nomograma esti apresentada na Figura 8.

A-3.1.1 Para exemplificar. considerem-se os seguintes dados obtidds de ensaio:


L - leltura do densimetro . ... . . .. . . .. .. .. . ... . 1,028
t - tempo de sedimentagao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 minutos
T - temperatura da suspensao . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21°C
6- massa especifica dos grgos do solo . . . . . . . . 2.56 g/cm”
Considere-se, ainda, que, para o densrmetro utilizado no ensaio, as curvas de va-
riagso da altura da queda das particulas em fungi0 da leitura do densimetro sejam
aquelas exemplificadas na Figura 6. Para L = 1,028 obtim-se, portanto, a’ = 17 cm.
A seguir, proceder corwo segue:
a) ligar OS valores 2~6 e 21, das respectivas escalas 6 e T, por uma re
ta que cortar5 a escala A no ponto 11,6;
b) outra reta ligando OS valores de 17.0 cm e 4 minutos, das respectivas
escalas a a t, determinari, na escala V. a velocidade de 0,068 cm/s;
c) uma terceira reta, ligando este valor ao ponto 11,6, na escala A. COT
tars a escala d no ponto 0,028 mm, que G o djsmetro &ximo procurado
das partlculas am suspenszo, para este exemplo.
Licenw de ueo exclusiva paa Petrobtis S.A.
hBR 71S1/1964
12

Id

-ll X

16

NY

,l

FIGURA 7 - Coest~qlo do nemogmna ds ha#ffmb


NOTACAO LCI DE STOKES CHAVE
d= AiT
A. 1.000 n
6 -bd
v=
+
A,W

5 --

6 --
d vt

7 --

0 --
0 -- 35
10 -- 30

n -- 25
20
12 --
15
13 --
f 10

z5 --

so

35

40

FIGURA 8 -. Nomograma de Caragrnnde

1 ..- _...___..._._-l”...“.“,.~
..,., ,~. ,.~ ,.,.,, ~, .,. .., .,., .,. .

Você também pode gostar