Consenso Psoriase 2012

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CONSENSO BRASILEIRO DE
PSORASE 2012
GUIAS DE AVALIAO E TRATAMENTO
SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA

Coodenao geral Cludia Pires Amaral Maia Coodenao cientfica Maria Denise F. Takahashi Ricardo Romiti
2a Edio
CONSENSO BRASILEIRO DE PSORASE 2012 GUIAS DE AVALIAO E TRATAMENTO - SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA 2a Edio Copyright by Sociedade Brasileira de Dermatologia Reservados todos os direitos. proibida a reproduo ou duplicao deste exemplar, no todo ou em parte, sob quaisquer formas ou por quaisquer meios (eletrnico, mecnico, gravao, fotocpia ou outros), sem permisso expressa dos autores. Direitos reservados aos autores. Av. Rio Branco, 39 / 18o andar 20090-003 Rio de Janeiro RJ Brasil
Est uma publicao

DIRETORIA 2011/2012 Bogdana Victoria Kadunc | SP Sarita Martins | PE Leandra Metsavaht | RJ Carlos Barcaui | RJ 1 SECRETRIA: Eliandre Costa Palermo | SP Luciana Rabello de Oliveira | PB
Capa e editorao eletrnica: Nazareno Nogueira de Souza CIP-BRASIL. CATALOGAO-NA-FONTE SINDICATO NACIONAL DOS EDITORES DE LIVROS, RJ
C 755
Consenso Brasileiro de Psorase 2012 - Guias de avaliao e tratamento Sociedade Brasileira de Dermatologia. 2 ed. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2009. 172 p.; 1 ed.; 24 cm ISBN 978-85-89240-04-8 1. Psorase. 2. Guia de tratamento. 3. Dermatologia. 4. Sociedade Brasileira de Dermatologia.
I. Ttulo. CDD 616.526
Prefcio
Com a revoluo no conhecimento de doenas imunomediadas dos ltimos anos, a psorase foi uma das dermatoses que mais sofreu transformao na sua abordagem, compreenso e conduta teraputica. Sabendo da necessidade da constante atualizao de seus associados em relao ao tema, dada a importncia e prevalncia da doena, a Sociedade Brasileira de Dermatologia edita o Consenso Brasileiro de Dermatologia 2012 - Guias de avaliao e tratamento. Esta obra consta de uma reviso e atualizao do Consenso Brasileiro de Psoriase 2009, acrescidos de captulos que se tornaram de essencial abordagem, tais como Qualidade de vida e psorase , Manejo da psorase como efeito paradoxal dos biolgicos , Terapia rotacional, sequencial, intermitente e combinada , Metas e transio de tratamentos , Manejo do paciente grave internado. Sociedade Brasileira de Dermatologia agradece a todos os colaboradores que contriburam brilhantemente com seu trabalho, experincia e conhecimento e espera que, atravs desta obra, possa contribuir para a padronizao de condutas e aprimoramento do atendimento do paciente, nosso principal objetivo.
Presidente da SBD da gesto 2011-2012
Diretora de aes institucionais da SBD
Coordenao geral
Cludia Pires Amaral Maia
Autores
Adriana Maria Porro Aiar Chaul Alexandre Gripp Ana Carolina Belini Bazan Arruda Andr Lus da Silva Hirayama Andr Vicente Esteves de Carvalho Andra Machado Coelho Ramos Artur Antonio Duarte Bernardo Gontijo Cacilda da Silva Souza Clarice Marie Kobata Cludia Pires Amaral Maia Daniel Holthausen Nunes Gladys Aires Martins Emerson de Andrade Lima Heitor de S Gonalves Ida Duarte Igor Brum Cursi Ivonise Follador Jackson Machado Pinto Jesus Rodriguez Santamaria Joo Carlos Regazzi Avelleira Lcia Helena Favaro Arruda Luza Keiko M. Oyafuso Luna Azulay-Abulafia Marcelo Arnone Maria Cecilia de C. Bortoletto Maria de Ftima Santos Paim de Oliveira Maria Denise F. Takahashi Mariana Soirefmann Paulo Antnio Oldani Felix Renata Ferreira Magalhes Ricardo Romiti Roberta Buense Bedrikow Silvio de Alencar Marques Tania F. Cestari
Coordenao cientfica
Maria Denise F. Takahashi Ricardo Romiti
Reviso cientfica
Lincoln Helder Zambaldi Fabricio
CONSENSO BRASILEIRO DE PSORASE 2012 GUIAS DE AVALIAO E TRATAMENTO | SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA
Sumrio
CONSENSO DE PSORIASE 2012 E ALGORITMO DE TRATAMENTO GUIAS DE AVALIAO E TRATAMENTO
CAPTULO 1 INSTRUMENTOS DE AVALIAO DE GRAVIDADE Silvio de Alencar Marques CAPTULO 2 QUALIDADE DE VIDA E PSORASE Maria Cecilia de C. Bortoletto, Luza Keiko M. Oyafuso CAPTULO 3 ARTRITE PSORISICA E COMORBIDADES Artur Antonio Duarte, Jackson Machado-Pinto, Maria de Ftima Santos Paim de Oliveira, Ivonise Follador CAPTULO 4 TRATAMENTO TPICO Gladys Aires Martins, Aiar Chaul, Heitor de S Gonalves, Andra Machado Coelho Ramos CAPTULO 5 FOTOTERAPIA Ida Duarte, Roberta Buense Bedrikow CAPTULO 6 METOTREXATO Silvio Alencar Marques, Joo Carlos Regazzi Avelleira CAPTULO 7 ACITRETINA Gladys Aires Martins, Heitor de S Gonalves, Andra Machado Coelho Ramos CAPTULO 8 CICLOSPORINA Jesus Rodriguez Santamaria, Tania F. Cestari, Mariana Soirefmann CAPTULO 9 IMUNOBIOLGICOS Luna Azulay Abulafia, Alexandre Gripp, Igor Brum Cursi, Paulo Antnio Oldani Felix
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CAPTULO 10 TERAPIA ROTACIONAL, SEQUENCIAL, INTERMITENTE E COMBINADA Emerson de Andrade Lima, Renata Ferreira Magalhes CAPTULO 11 METAS E TRANSIO DE TRATAMENTOS Andr Vicente Esteves de Carvalho, Daniel Holthausen Nunes CAPTULO 12 OUTRAS MODALIDADES TERAPUTICAS Ricardo Romiti CAPTULO 13 TRATAMENTO DE REAS ESPECIAIS Lcia Helena Favaro Arruda, Ana Carolina Belini Bazan Arruda CAPTULO 14 MANEJO DA PSORASE COMO EFEITO PARADOXAL DOS BIOLGICOS Ricardo Romiti, Andr Lus da Silva Hirayama CAPTULO 15 PSORASE E INFECO Marcelo Arnone, Maria Denise F. Takahashi CAPTULO 16 PSORASE E GRAVIDEZ Ida Duarte, Clarice Marie Kobata CAPTULO 17 PSORASE NA INFNCIA E ADOLESCNCIA Ricardo Romiti, Bernardo Gontijo CAPTULO 18 MANEJO DO PACIENTE GRAVE INTERNADO Alexandre Gripp, Andr Vicente Esteves de Carvalho, Igor Brum Cursi, Cacilda da Silva Souza CAPTULO 19 TERAPIAS EMERGENTES Maria Denise F. Takahashi, Adriana Maria Porro CAPTULO 20 PERSPECTIVAS FUTURAS Cludia Pires Amaral Maia, Luna Azulay Abulafia
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Consenso de psoriase 2012 e algoritmo de tratamento
PSORASE
Consenso e algoritmo de tratamento
Definio
A psorase uma doena inflamatria crnica da pele e das articulaes, imunomediada, de base gentica, com grande polimorfismo de expresso clnica. Psorase invertida: leses localizadas em reas intertriginosas, onde predomina o eritema. Seborase: quando ocorre em reas seborreicas. Psorase em gotas: pequenas ppulas eritematoescamosas, predominantes no tronco e raiz dos membros, ocorrem, geralmente, em adolescentes ou adultos jovens, muitas vezes, aps quadros infecciosos. Psorase eritrodrmica: acometimento de mais de 90% da superfcie corporal, de carter subagudo ou crnico e comprometimento do estado geral. Pode ocorrer por piora da psorase em placas ou pustulosa generalizada e, raramente, como manifestao inicial da doena. Psorase pustulosa generalizada (von Zumbusch): quadro generalizado de pstulas estreis, com febre e comprometimento do estado geral. Na maioria das vezes, apresenta-se em doente com psorase em placas, aps exposio a fatores de piora: hipocalcemia, interrupo de corticoterapia sistmica, infeco, terapia tpica intempestiva. Dado o comprometimento de vrios rgos, pela liberao de mediadores inflamatrios em grande quantidade, essa apresentao da psorase pode levar a quadros de choque, septicemia e morte. (Ver Guias de Tratamento. generalizada na gravidez: em gestantes, de novo ou como evoluo de psorase em placa, com ou sem hipocalcemia. palmoplantar: quadro crnico, limitado s palmas e/ou plantas, de pstulas estreis que se manifesta em adultos, mais habitualmente, no sexo feminino. outras formas menos frequentes: a policclica, a acrodermatite contnua.
Epidemiologia e gentica
De ocorrncia universal, a psorase acomete igualmente homens e mulheres, sendo dermatose frequente na prtica clnica. No Brasil, no existem estudos sobre a sua prevalncia acreditando-se que 1% da populao seja acometida. Aspectos ambientais, geogrficos e tnicos podem interferir na sua incidncia. A doena pode ocorrer em qualquer idade, com picos de incidncia na segunda e na quinta dcadas de vida, associados a diferentes antgenos de histocompatibilidade. O incio antes dos quinze anos correlaciona-se, frequentemente, a casos familiares. Estudos recentes revelam loci de susceptibilidade denominados Psors, localizados nos cromossomos 6p, 17q, 4q e 1q.
Manifestaes clnicas
A psorase se manifesta, na maioria das vezes, por placas eritematoescamosas, bem delimitadas, ocasionalmente pruriginosas, em reas de traumas constantes na pele cotovelos, joelhos, regio prtibial, couro cabeludo e regio sacra. O tamanho e o nmero das placas so variveis, podendo ocorrer acometimento de toda a pele. Em 50% a 80% dos casos, so identificadas alteraes ungueais, especialmente, oniclise e depresses cupuliformes. Outros padres clnicos que a doena pode apresentar so:
Psorase: consenso e algoritmo de tratamento | 11
Psorase na infncia (quadro clnico detalhado no captulo especfico) Psorase artroptica: a artrite soronegativa, encontrada em 10 a 40% dos doentes de psorase, geralmente afetando as articulaes das mos, ps e, mais raramente, os tornozelos e os joelhos (mono ou oligoartrite assimtrica). Em menor nmero de casos, a artropatia pode se manifestar como poliartrite simtrica (a artrite reumatoide-smile), a espondiloartrite ou a artrite mutilante. (Captulo 3).
Fatores sistmicos
Infeco: infeco estreptoccica de orofaringe est associada doena aguda, eruptiva, conhecida como psorase gotada. Algumas evidncias de colonizao estreptoccica subclnica podem associar-se psorase em placas refratria. HIV: aumento na atividade da doena em pacientes HIV positivos. Habitualmente, h piora no incio da infeco e melhora nas formas avanadas. ( Ver captulo especfico) Drogas: muitos medicamentos podem associar-se ao aparecimento e piora da psorase - ltio, retirada de corticoide sistmico, beta bloqueadores, antimalricos, anti-inflamatrios no esteroides. Fatores psicognicos/emocionais: muitos pacientes referem desencadeamento ou piora da psorase concordante com perodo de estresse ou ansiedade. Tabagismo: em tabagistas, existe um risco aumentado para psorase em placas, crnica. lcool: considerado um fator de risco para psorase, particularmente, em homens jovens e de meia idade. Fatores endcrinos: a intensidade da psorase pode flutuar com as alteraes hormonais. Sobrevm picos de incidncia na puberdade e durante a menopausa. Na gravidez, os sintomas podem melhorar ou piorar. Geralmente, h piora no perodo ps-parto.
Outras comorbidades
Alm da artrite, as doenas classicamente relacionadas com psorase so: a doena de Crohn, a uvete e os distrbios psiquitrico-psicossociais. Nos ltimos anos, a sndrome metablica como um todo e seus componentes isolados a hipertenso, a obesidade, o diabetes tipo II e a dislipidemia - tm sido associados psorase, e ainda, especialmente em quadros mais graves, como fator independente de agravamento do risco cardiovascular. Estudos recentes evidenciaram maior prevalncia de doena gordurosa no alcolica do fgado e de disfuno ertil, secundria aterosclerose plvica incipiente, que, inclusive, preditora de doena cardiovascular futura. Essas associaes, verificadas especialmente nos casos de psorase moderada a grave, so significativamente maiores que as encontradas na populao geral. O conhecimento dessas associaes, no quadro clnico da psorase, determina uma nova postura do dermatologista frente a essa doena.
Diagnstico
baseado na histria, quadro clnico e, nos quadros menos tpicos, no exame histopatolgico. Na psorase em placas, o diagnstico clnico, dada distribuio tpica das placas e obteno do sinal do orvalho sangrante pela curetagem metdica de Brocq. Este sinal contribui tambm para o diagnstico da psorase em gotas. O exame do couro cabeludo e das unhas auxilia o diagnstico. O diagnstico de artrite psorisica pode ser difcil, pois necessita de estudo radiolgico e da interao com os reumatologistas.
Fatores desencadeantes/agravantes Fatores locais

Trauma: todos os tipos de trauma tm sido associados (fsico, qumico, eltrico, cirrgico, infeccioso, inflamatrio, escoriao das leses). Luz solar: o sol, em geral, melhora a psorase. Entretanto, ela pode ser agravada via fenmeno de Koebner, se houver exposio solar aguda e intensa.
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Tratamento da Psorase
O tratamento da psorase depende da forma clnica da doena, da gravidade e extenso, da idade, sexo, escolaridade e das condies do paciente, em relao sade geral e situao socioeconmica. Tambm deve ser levado em conta o que a psorase representa no comprometimento da qualidade de vida do doente. s vezes, quadros clnicos mais localizados podem ser responsveis por comprometer vrios aspectos da vida do paciente, se situados, por exemplo, nas mos, nos genitais, na face. Estudos comparativos e informaes das organizaes de pacientes demonstram que pacientes com psorase apresentam comprometimento fsico e emocional comparvel doena cardaca, cncer ou diabetes. Pacientes com psorase apresentam um maior ndice de suicdio, de quadros depressivos e de consumo de lcool do que a populao geral. A doena pode ser percebida como estigmatizante pelo indivduo que se sente envergonhado e rejeitado pelo outro. Pode apresentar impacto significativo nas relaes sociais, na autoimagem e na autoestima, de forma bem diversa das doenas no dermatolgicas. Em relao depresso, deve-se ressaltar que o impacto psicolgico e emocional nem sempre est relacionado extenso/gravidade da doena cutnea. No entanto, o tratamento da psorase pode diminuir a depresso. Assim, fundamental que os aspectos
psicossociais sejam sempre levados em conta, quando da avaliao das opes teraputicas. Por outro lado, o tratamento em si pode representar dificuldades, prejudicando o lazer e as atividades de trabalho. Todo esse quadro leva a quadros de estresse recorrente, resultante de uma doena que pode comprometer as relaes sociais e interferir com as funes dirias. importante considerar qual o aspecto da qualidade de vida est comprometido nesses indivduos para decidir que forma de interveno necessria alm do tratamento clnico. Ou seja, o tratamento deve ser individualizado para cada doente. Como regra, deve-se esclarecer ao doente a no contagiosidade, alm de norte-lo sobre a possibilidade de controle, os esforos na pesquisa de novos tratamentos, o benefcio da exposio solar, o prejuzo da manipulao e a escoriao das leses. Os quadros leves, sem comprometimento da qualidade de vida, podem ser tratados apenas com medicaes tpicas. (Tabelas I e II e captulo especfico). Estas costumam ser utilizadas tambm como adjuvantes da fototerapia ou da medicao sistmica. Na psorase moderada a grave, a fototerapia deve ser a primeira opo teraputica. As medicaes sistmicas ativas em psorase terapia sistmica tradicional e imunobiolgicos esto referidas nas tabelas IV e V e nos captulos especficos.
Tabela I: Medicaes tpicas ativas em Psorase disponveis no Brasil

Medicao de uso Corticosteroides Potncia baixa Frequncia farmacutica 1 x / dia Cremes, pomadas Forma Eficcia colaterais +/++ + Uso em face, dobras, semimucosas Corticosteroides Pot. moderada 1 x / dia Cremes, pomadas, loes Corticosteroides Potncia alta 1 x / dia Cremes, pomadas, loes/ xampus +++/++++ +++/+ +++ ++ Taquifilaxia Supresso adrenal Taquifilaxia Supresso adrenal Xampus por 15 min oferecem menor risco de absoro Corticosteroides intralesionais Calcipotriol 1 x a cada 3 semanas 2 x / dia Pomada Gel e pomada em associao com corticosteroides irritao cutnea, prurido, eritema, foliculite Seguro para uso contnuo. Melhor tolerado quando combinado a corticosteroides Pode induzir remisso prolongada Coaltar 1 x / dia Gel, Xampu, frmulas 0,5 a 5% Antralina 1 x / dia Formulaes 0,5 a 3% Tacrolimus 2 x / dia Pomada ++ + +++ ++ ++ ++ Baixa aceitao cosmtica. Podem induzir remisso prolongada Uso na face, dobras, semimucosas Eficcia: + Mnima, ++ Baixa, +++ Moderada, ++++ Alta Risco de efeitos colaterais: + Mnimo, ++ Pequeno, +++ Alto, ++++ Muito alto ++/+++ Frasco/ampola +++ ++++ atrofia, bursite ++ Triamcinolona 2 a 4 mg/ml Efeitos Observaes
Tabela II: Teraputica tpica coadjuvante

Ceratolticos / hidratantes: cido saliclico 3 a 6% em vaselina, cold cream, loo capilar. ureia 5 a 20% em creme, pomada ou loo. lactato de amnia 12% em loo e creme ceramidas em creme ou loo
Outros: guas termais leo mineral
Na tabela III esto listadas as modalidades de fototerapia. No Capitulo especfico so detalhadas essas modalidades teraputicas.
Tabela III: Modalidades de fototerapia
Tipo UVB banda estreita (311nm) Indicaes Psorase moderada Placas finas Contra-indicaes Fotossensibilidade Antecedentes de Melanoma PUVA tpico Psorase leve Leses localizadas Fotossensibilidade Antecedentes de de Ca de pele Bath PUVA Psorase moderada e grave Fotossensibilidade Antecedentes de melanoma ou de Ca de pele PUVA sistmico Psorase moderada e grave Fotossensibilidade Antecedentes de melanoma ou de Ca de pele Queimadura (+) Queimadura (++) Efeitos colaterais Queimadura (++) Baixo risco de Cncer de pele Queimadura (+) Observaes Duas a trs vezes por semana Monoterapia ou associada a medicamentos tpicos ou sistmicos Duas a trs vezes por semana Monoterapia ou associada a medicamentos tpicos ou sistmicos Duas a trs vezes por semana Monoterapia ou associada a medicamentos tpicos ou sistmicos Duas a trs vezes por semana Monoterapia ou associada a medicamentos tpicos ou sistmicos
Psorase palmoplantar melanoma ou
Tabela IV: Quimioterapia da Psorase Drogas de eleio

Medicao Dose Eficcia Efeitos colaterais Contra indicaes Absolutas/relativas Metotrexato 7,5 a 25mg/sem VO ou IM ou SC Crianas: 0,2-0,4 mg/kg/sem PASI 75 na sem. 16 mielossupresso, 36% a 60%. No costuma induzir remisso completa hepatoxicidade, fibrose pulmonar, alt. gastrintestinais, embriopatia, nefrotoxicidade Gravidez: categoria X; (homens e mulheres por at 3 meses aps a suspenso da droga) lactao, comp.heptico, infeces Ins.renal ou heptica, imunodef., alcoolismo, alt. hematolgicas Monitorizao / observaes Monitorizao: hematolgica (4 sem) heptica (8 sem) renal a cada (12 sem). Avaliar necessidade de bipsia heptica aps 3,5 a 4 g de dose total Mltiplas interaes medicamentosas Dose teste: 7,5mg 1x Antdoto: ac. folnico Acitretina 0,5 a 1,0 mg/kg/dia Leve a moderada sempre aps refeio VO Crianas: 0,4-0,5 mg/kg/dia Alta se associada fototerapia PASI 75 em 50% Anormalidades ou morte fetal, toxicidade muco-cutnea, alt. enzimas hepticas, hiperlipidemia Gravidez: categoria X (Mulheres por at 3 anos aps a suspenso da droga) Hepatopatia, alcoolismo, osteoporose, hiperlipidemia Monitorizao heptica e de lpides a cada 2 a 4 meses, radiolgica anual Proibir doar sangue durante o tratamento e por at 3 anos depois Resposta clnica demorada Ciclosporina 2,5 5,0 mg/kg/dia PASI 75 VO, 1 hora antes ou 2 horas aps refeio na sem. 12: 70% Comprometimento renal, hipertenso, imunossupresso, hipertricose, hiperplasia gengival, linfoma atenuado, alcoolismo, hepatopatia Alteraes renais, hipertenso no controlada, antecedentes malignidade/ Hipertenso controlada, imunodeficincia, infeco ativa, vacinao vrus Monitorizao: renal, hematolgica e heptica a cada 2-4 sem. Mltiplas interaes medicamentosas Uso intermitente Pode ser usada em grvidas
Tabela V: Imunobiolgicos na psorase

Medicao Etanercepte Dose 50mg duas vezes por semana durante 12 semanas, seguido de 25mg duas vezes por semana, via subcutnea
Eficcia PASI 75 na sem. 12: 55%
Efeitos colaterais Infeces Tuberculose Doenas neurolgicas Pancitopenia Reaes locais onde a injeo e aplicada Agravamento de Insuficincia Cardaca Congestiva
Monitorizao / observaes PPD e Radiografia de trax a cada ano Hemograma, bioqumica, enzimas hepticas a cada 6 meses ou de acordo com o critrio mdico
Contraindicada vacinao com vrus vivos
Efeito paradoxal Reaes infusionais agudas ou retardadas Infeces, malignidade ou doena linfoproliferativa, agravamento de insuficincia cardaca congestiva
Infliximabe
5mg/kg por infuso na semana 0,2,6 e aps a cada 8 semanas
PASI 75 na sem 10: 88%
PPD e Radiografia de trax antes de iniciar o tratamento e a cada ano Hemograma, bioqumica, enzimas hepticas a cada 6 meses ou de acordo com o critrio mdico Contraindicada vacinao com vrus vivos PPD e Radiografia de trax antes de iniciar o tratamento e a cada ano Hemograma, bioqumica, enzimas hepticas a cada 6 meses ou de acordo com o critrio mdico Contraindicada vacinao com vrus vivos
Efeito paradoxal Tuberculose Malignidade, doenas hemolinfoproliferativas
Adalimumabe
80mg via subcutnea seguida de 40mg uma semana aps, doses subsequentes de 40mg quinzenalmente
Infeces ativas ou crnicas Efeito paradoxal
Ustekinumabe
45mg na semana 0, 4 e ento de 12 em 12 semanas se < 100Kg 90mg na semana 0, 4 e ento de 12 em 12 semanas se > 100Kg
Tuberculose Malignidade, doenas hemolinfoproliferativas Infeces ativas ou crnicas
PPD e Radiografia de trax antes de iniciar o tratamento e a cada ano Hemograma, bioqumica, enzimas hepticas a cada 6 meses Contraindicada vacinao com vrus vivos
ALGORITMO DE TRATAMENTO DA PSORASE MODERADA A GRAVE

FOTOTERAPIA / FOTOQUIMIOTERAPIA - 20 sesses
Sem resposta aps 20 sesses ou intolerncia ou contraindicao ou indisponibilidade
Mulheres em idade frtil Contracepo adequada
Homens Mulheres no frteis
METOTREXATO - 6 semanas
CICLOSPORINA (Por tempo limitado)
METOTREXATO - 6 semanas ACITRETINA - 3 meses
Sem resposta ou intolerncia ou contraindicao
BIOLGICOS
Sem resposta ou intolerncia ou contraindicao a ambas medicaes
A fototerapia / fotoquimioterapia no indicada como monoterapia em caso de artrite psorisica, e pouco ativa em leses de unhas e couro cabeludo. O metotrexato, em doses adequadas, costuma mostrar-se ativo j nas primeiras 6 semanas, sendo esse o tempo mnimo de uso para a constatao de NO eficcia, se NENHUMA melhora obtida.(Consultar captulo especfico) A acitretina, exceto nos casos de psorase pustulosa generalizada em que doses altas so utilizadas, costuma ter ao lenta. O incio da melhora clnica em geral s observada aps 12 a 16 semanas de tratamento. (Consultar captulo especfico). A ciclosporina altamente eficaz na psorase, sendo especialmente til no tratamento da psorase eritrodrmica, na psorase grave na gestante e no resgate do paciente recebendo imunobiolgico. No se presta, no entanto, ao uso prolongado, a maioria dos autores preconizando seu emprego por 16 a 24 semanas. (Consultar captulo especfico).
O uso dos imunobiolgicos reservado, na maioria dos casos, para pacientes com psorase moderada a grave (PASI, BSA OU DLQI >10) que tenham apresentado falha teraputica, contraindicao ou intolerncia s terapias tradicionais. O efeito paradoxal, detalhado no captulo especfico, corresponde ao desenvolvimento de psorase, geralmente do padro pustuloso palmo-plantar ou do padro em gotas em doentes recebendo anti-TNFs, observado tanto em doentes de psorase como, mais frequentemente, em doentes com outras patologias artrite reumatoide, espondilite, doena inflamatria intestinal. As modalidades teraputicas apresentadas para tratamento da psorase, de moderada a grave, podem ser empregadas em: (Captulos 10 e 11) Monoterapia Quando somente um agente teraputico empregado. Combinao Geralmente permite reduzir as doses de cada agente, diminuindo a possibilidade de efeitos colaterais. Em casos determinados, como a combinao de acitretina e PUVA ou UVB, h comprovadamente aumento da eficcia teraputica. Outras combinaes possveis podem ser benficas, tais quais: acitretina e metotrexato ou ciclosporina, anlogos da Vitamina D3 e fototerapia, imunobiolgicos antiTNF- e metotrexato. Terapia rotacional Usada na tentativa de reduzir a toxicidade e possvel taquifilaxia pelo uso prolongado. Empregada, especialmente, para os doentes em que necessrio incluir a ciclosporina no esquema de tratamento. Intermitente Usada em doentes que apresentam remisses prolongadas sem medicao.
No h estudos controlados do micofenolato mofetil ou da hidroxiureia na psorase. O primeiro parece ter pouca ao na doena e a hidroxiureia, de toxicidade elevada, de indicao excepcional, de tal forma que deve ser empregada apenas por profissionais sobre os quais recaia muita experincia com a droga.
Antibiticos (Captulo Psorase e infeco)

Com base no papel fisiopatognico de agentes infecciosos na psorase, muitos dermatologistas defendem o uso de antibioticoterapia por via sistmica, mesmo que haja ausncia de quadro infeccioso ativo, tanto na psorase em gotas como em outras formas da doena.
Corticosteroides
Os esteroides sistmicos so formalmente contraindicados para tratamento da psorase, pelo seu efeito rebote e possvel desenvolvimento de formas graves da doena psorase pustulosa generalizada e psorase eritrodrmica. Em ocasies excepcionais, so empregados por curtos perodos e, em geral, associados a outros tratamentos. Uma indicao do uso de corticosteroide sistmico o impetigo herpetiforme.
Novas medicaes em estudo (Captulo Terapias emergentes)

Novos imunobiolgicos antiTNF, com maior comodidade posolgica, j vm sendo usados na artrite psoritica, mostrando eficcia tambm no tratamento das leses cutneas. Novos anticorpos monoclonais e protenas de fuso, agora tendo alvo a IL-17 ou seu receptor, e novas pequenas molculas encontram-se em vrias fases de estudo permitindo supor, no futuro, o controle mais adequado da psorase.
Psicoterapia
Estresse e ansiedade so apontados por muitos doentes como fatores de desencadeamento ou piora do quadro. So demonstradas condutas autodestrutivas por doentes que manipulam e escoriam suas leses. A psorase, por outro lado, costuma afetar a
Outras modalidades teraputicas (Captulo especifico)

Das drogas de segunda eleio, os steres do cido fumrico no se encontram disponveis no Brasil.
motivao, a autoestima e o estado de nimo dos doentes, com influncias no seu desenvolvimento educacional e social, e no seu desempenho no trabalho. Pode ser responsvel por depresso, inclusive com ideias suicidas. Terapia de suporte, muitas vezes, recomendada para tratamento dos doentes.
Os membros do consenso sugerem as seguintes recomendaes s autoridades Sanitrias

1 - Priorizar a ao do dermatologista, como o profissional capacitado para diagnosticar e indicar o melhor tratamento da psorase. 2 Disponibilizar para o tratamento da psorase medicaes (tpicas, sistmicas e agentes biolgicos) que possam controlar o quadro, da forma similar ao que feito para doentes de outras enfermidades crnicas, como a AIDS, a artrite reumatoide, transplantados, etc, priorizando o atendimento aos doentes que apresentem formas agudas e graves da doena. 3 Criar e habilitar novos centros de fototerapia, modalidade teraputica de baixo custo e alta eficcia, sabidamente capaz de controlar a psorase por muitos anos (ver algoritmo de tratamento). A necessidade de medicaes mais txicas e mais caras poderia, desta forma, ser adiada e recomendada para um nmero menor de pacientes. 4- Habilitar infraestrutura de hospitais-dia para facilitar a internao diurna de pacientes que requerem cuidados multidisciplinares. 5 Fomentar e apoiar a organizao de associaes de pacientes de psorase no Brasil, sempre vinculadas a servios universitrios ou a servios credenciados da Sociedade Brasileira de Dermatologia. 6- Estimular a realizao de estudos epidemiolgicos que possam determinar o perfil da doena em nosso pas. 7 Reforar vnculo entre a Sociedade Brasileira de Dermatologia e o Ministrio da Sade para regulamentao do uso de medicaes de alto custo, atravs da formao de Cmaras Tcnicas.
Situaes especiais
Formas graves de psorase (psorase pustulosa generalizada, psorase eritrodrmica, psorase com comorbidades associadas) geralmente necessitam de internao e cuidados especiais (Consultar capitulo especfico). Psorase no idoso: os mesmos tratamentos podem ser empregados no idoso. Em geral, devem ser usadas doses menores (metade a 2/3 da dose habitual), e as interaes com as diversas medicaes, que comumente os idosos recebem, devem ser conhecidas. Psorase e gravidez (Consultar captulo especfico) Psorase na infncia e adolescncia (Consultar captulo especfico)
Consideraes finais
1- A psorase uma enfermidade crnica, frequente e multissistmica; 2 - Est associada ao risco de sndrome metablica e de doena cardiovascular; 3 Acarreta problemas financeiros para o paciente e familiares, assim como para os servios de sade; 4 Causa srios prejuzos sociais e psicolgicos para o paciente e familiares; 5 - O controle adequado da doena promove a reabilitao social do paciente, melhorando a capacidade de trabalho, alm de, provavelmente, diminuir o risco de comorbidades.
Guias de avaliao e tratamento
C APTULO
Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase
Silvio Alencar Marques1 Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP
Professor Titular - Departamento de Dermatologia e Radioterapia - Faculdade de Medicina de Botucatu-Unesp. Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Mestrado em Dermatologia na Universidade de So Paulo. Doutorado em Dermatologia na Escola Paulista de Medicina/UNIFESP . Livre Docncia pela Universidade Estadual Paulista - Unesp. Ps Doutorado na Indiana University EUA Responsvel pelo ambulatrio de psorase do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-Unesp.
Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase | 23
CONCEITO
O conceito de gravidade, em psorase, depende muito de quem o observador e atende a srie de vises subjetivas, mas s quais se procura agregar elementos objetivos. Sob o ponto de vista do paciente, a psorase grave aquela que, pela extenso, presena de prurido ou acometimento articular, causa constrangimento, ansiedade, interfere no relacionamento fsico, social ou no trabalho. Sob a tica do dermatologista clnico, o quadro grave aquele generalizado, eritrodrmico ou pustuloso, o qual compromete as dobras com a formao de fissuras, ou que apresente o comprometimento articular. Ou seja, as situaes que se associam com dificuldades teraputicas. Com a utilizao do PASI, as informaes de registros clnicos relativos a um mesmo paciente, em perodos distintos, podem ser obtidas e, alm disso, o percentual de melhora, ou do comportamento evolutivo do paciente em resposta ao tratamento, pode ser calculado. Nos Estados Unidos da Amrica, a agncia "Food and Drug Administration" (FDA) props os parmetros PASI 75 e PASI 50 (correspondendo, respectivamente, porcentagem de reduo da gravidade de 75% e 50% em relao ao PASI pr-tratamento) para avaliao de resultados teraputicos. Hoje, o principio de anlise do PASI de utilizao universal a despeito de suas limitaes. O PASI utiliza parmetros clnicos, tais quais: a intensidade do eritema, a infiltrao e a descamao presentes nas leses, e os parmetros de rea corporal acometida. Para cada um dos parmetros clnicos define-se um valor, e para cada segmento corporal, designa-se uma constante, semelhana da regra dos nove, utilizada para calcular rea de superfcie corprea do paciente com queimaduras. A tabela abaixo demonstra os critrios utilizados:
PASI
Para o pesquisador, a definio de gravidade necessita de critrios objetivos que permitam mensurao. Com esse objetivo em mente, surgiu, em 1978, um mtodo com essa finalidade, quando os autores Fredriksson e Pettersson propuseram o clculo do "psoriasis area and severity index" (PASI), enquanto realizavam um dos primeiros ensaios clnicos com derivados do cido retinoico.
UNIDADE Eritema Cabea Tronco MMSS MMII TOTAL Escala de avaliao de cada item: eritema, infiltrao e descamao. 0 1 2 3 4 = Ausente = Leve = Moderado = Grave = Muito grave 0a4 0a4 0a4 0a4 Infiltrao 0a4 0a4 0a4 0a4 Desamao 0a4 0a4 0a4 0a4 Soma 0 a 12 0 a 12 0 a 12 0 a 12
X rea % C 1a6 1a6 1a6 1a6
Produto = = = =
X Constante 0,1 0,3 0,2 0,4
Total
PASI = 0 a 72 Escala de avaliao de rea: 1 = <10% 2 = 10 a <30% 3 = 30 a <50% 4 = 50 a <70% 5 = 70 a <90% 6 - 90 a 100%
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A soma obtida das alteraes (eritema + infiltrao + descamao), para cada seguimento corporal, multiplicada pela rea comprometida naquele seguimento, segundo uma escala de correspondncia: valor 1 se <10% de rea comprometida; 2=1029%; 3=30-49%; 4=50-69%; 5=70-89% e 6=90100% de rea comprometida. O produto da equao, ento obtido, multiplicado por uma constante que retrata a proporcionalidade de rea, de cada seguimento corporal. Assim, a cabea corresponde ao valor constante de 0,1; o tronco a 0,3; os membros superiores a 0,2 e os membros inferiores a 0,4. A tabela, a seguir, exemplifica um determinado paciente com PASI igual a 21,20 (valores aleatrios e no necessariamente coerentes): Os valores do PASI variam de 0 a 72 e utilizado como parmetro de gravidade da psorase crnica em placas. No serve para avaliao de psorase pustulosa, psorase invertida, psorase palmoplantar, artrite psorisica ou ungueal. Outra limitao do mtodo a possvel variabilidade de escores entre avaliadores distintos frente ao mesmo paciente ou a possvel variabilidade de escores obtidos pelo mesmo avaliador em momentos diferentes, ou seja, elementos que podem comprometer a validade ou a reprodutibilidade do mtodo. Apesar dessas ressalvas, o mtodo mais empregado quando de publicao ou informao de resultados teraputicos. A maioria das publicaes define o PASI superior a 10 como critrio para rotular de moderado a grave o quadro clnico da psorase. Alguns autores, como Schmitt & Wozel (2005), utilizam o critrio de
psorase moderada, como aquele com valor de PASI entre 7 a 12, e grave aquele com PASI maior que 12.
BSA
Outro mtodo de avaliao de gravidade o de avaliao da superfcie corporal "body surface area" (BSA) segundo o qual se considera apenas a rea corporal comprometida da psorase em placas. O BSA considera que a palma da mo do paciente, com os dedos unidos, correspondente a 1% da superfcie corporal total. Portanto, se o paciente tem o equivalente a 10 palmas da mo de rea comprometida, ele teria BSA 10. As limitaes dessa tcnica dizem respeito psorase em gotas e s leses da face e couro cabeludo e, principalmente, no leva em conta a intensidade inflamatria do acometimento.
DLQI
Outra medida de gravidade, a ser utilizada e valorizada, a repercusso de enfermidades dermatolgicas na qualidade de vida do paciente, denominada "dermatology life quality ndex" (DLQI). Esse ndice foi desenvolvido por Finlay & Khan (1994) e contm 10 questes relacionadas s experincias vivenciadas pelo paciente, na semana precedente. O questionrio autoaplicvel, podendo ser utilizado para diversas enfermidades dermatolgicas, antes e pstratamento. Os escores podem se situar entre os valores de 0 a 30, e quanto maior o valor, maior a repercusso de ordem psicolgica, social, escolar ou profissional da enfermidade no paciente, portanto, maior
UNIDADE Cabea Tronco MMSS MMII TOTAL
Eritema 2 4 3 3
Infiltrao 3 2 2 3
Desamao 1 1 4 1
Soma =6 =7 =9 =7
X rea % C X3 X4 X3 X2
Produto = 18 = 28 = 27 = 14
X Constante 0,1 0,3 0,2 0,4
Total = 1,8 = 8,4 = 5,4 = 5,6 PASI =21.2
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o grau de comprometimento de sua qualidade de vida (Martins et al., 2004). Uma possvel limitao do mtodo que para psorase muito crnica a possvel adaptao do paciente sua enfermidade pode tornar a correlao do DLQI menos coerente com o PASI ou BSA do paciente. Outra limitao de o mtodo no captar os impactos na qualidade de vida de pacientes de estrato social mais baixo, com limitado acesso escolar ou ao lazer.
PDI
Alm do DLQI, o "psoriasis disability index" (PDI) pode ser utilizado como instrumento especfico para psorase. Consta de 15 itens relacionados ao impacto da psorase, em quatro domnios: as atividades dirias; a atividade de trabalho ou escolar; o lazer e o relacionamento pessoal. O questionrio tambm autoaplicvel e o paciente deve levar em considera-
o os 15 dias imediatamente anteriores aplicao do mesmo. Uma de suas vantagens a possibilidade de avaliar a repercusso da enfermidade sobre cada domnio e planejar intervenes especficas (Martins et al., 2004). As reprodues dos questionrios (DLQI e PDI), validados para a lngua portuguesa, so encontradas na publicao de Martins et al., 2004. Finlay (2005) advoga a possibilidade da gravidade da psorase ser avaliada por um dos trs mtodos citados acima, onde o autor prope que a psorase grave aquela que apresenta um dos seguintes parmetros: PASI > 10, ou BSA >10 ou DLQI > 10. A denominada regra dos 10. Ou seja, atendendo a um dos valores acima, em pelo menos um dos mtodos, seria o suficiente para o paciente de psorase ser considerado como grave e, portanto, candidato teraputica sistmica.
REFERNCIAS
1. 2. 3. 4. 5. Frederiksson T, Pettersson U. Severe psoriasis: oral therapy with a new retinoid. Dermatologica. 1978; 157:238-44. Schmitt J, Wozel G. The psoriasis area and severity index is the adequate criterion to define severity in chronic plaque-type psoriasis. Dermatology. 2005; 210:194-9. Finlay AY, Khan GK. Dermatology life quality index (DLQI) a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994; 19:210-6. Martins GA, Arruda L, Mugnaini ASB. Validao de questionrios de avaliao da qualidade de vida em pacientes de psorase. An Bras Dermatol. 2004; 79:521-35. Finlay AY. Current severe psoriasis and the rule of ten. Br J Dermatol. 2005; 152:861-7.
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C APTULO Qualidade de vida e psorase
I am silvery, scaly. Puddles of flakes form wherever I rest m y flesh ... Lusty, though we are loathsome to love. Keen-sighted, though we hate to look upon ourselves. ... The name of the disease, spiritually speaking, is Humiliation. John Updike, "From the Journal of a Leper" 1
Luiza K M Oyafuso1 Maria Cecilia de C Bortoletto2
Especialista em Dermatologia pela SBD Mdica sanitarista do IIER Mdica assistente da FMABC Mestrado e doutorado pela Universidade Federal de So Paulo (UNIFESP) Especialista em Dermatologia pela SBD Mestre em Dermatologia pela Faculdade de Medicina da USP Mdica colaboradora - Ambulatrio pesquisa em psorase FMABC
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INTRODUO
A expresso qualidade de vida foi empregada, pela primeira vez, pelo presidente dos Estados Unidos da Amrica do Norte, Lyndon Johnson em 1964 quando declarou os objetivos no podem ser medidos atravs do balano dos bancos. Eles s podem ser medidos atravs da qualidade de vida que proporcionam s pessoas. O interesse em conceitos como padro de vida e qualidade de vida foi utilizado por cientistas sociais, filsofos e polticos. A preocupao com o conceito qualidade de vida remete a um movimento das cincias humanas e biolgicas cuja inteno valorizar parmetros mais amplos que o controle de sintomas, a diminuio da mortalidade ou o aumento da expectativa de vida. 2 A qualidade de vida definida pela Organizao Mundial de Sade como percepo individual de um completo bem estar fsico, mental e social. A medida da qualidade de vida pode ser utilizada, na prtica clnica, para facilitar a comunicao entre mdico e paciente, a fim de identificar e monitorizar as alteraes e a resposta a diferentes tratamentos. Pode tambm ser utilizada para auditar ensaios clnicos,3 sendo esta avaliao acrescentada aos ensaios clnicos relacionados aos padres de eficcia (modificao da doena pelo efeito da droga) e de segurana (reao adversa a drogas). Na dcada de 50, a evoluo das cincias da sade criou a necessidade de avaliar e justificar as intervenes. Os recursos deveriam ser aplicados levando em considerao a ausncia de riscos e a eficcia dos mtodos, segundo os critrios toxicidade/eficcia. As informaes sobre o status funcional, o bemestar e os aspectos psicolgicos sero utilizadas por investigadores clnicos que avaliam novos tratamentos e novas tecnologias.4
Tabela I: Aplicao das Medidas de Qualidade de Vida
Screening e monitorizao das alteraes psicossociais no cuidado do indivduo Alteraes da sade, em pesquisas populacionais Resultados nos servios de sade ou avaliao clnica Anlises cost-utility Fitzpatrick BMJ 1992(5)
ser vlidos em outro contexto ou outra lngua, assim, sua revalidao necessria. A traduo deve ser validada por uma forma reversa independente. Os questionrios desenvolvidos so de propriedade do autor (ou autores) e, normalmente, necessria sua prvia autorizao, com algumas excees (por exemplo: WHOOQL*, desenvolvido pela Organizao Mundial de Sade). Embora o conceito de qualidade de vida seja subjetivo e as suas definies variem, o contedo dos vrios instrumentos mostram alguma similaridade e avaliam vrias dimenses.5
Tabela II: Dimenses da qualidade de vida

Funo fsica - por exemplo: mobilidade, cuidados prprios Funo emocional - por exemplo: depresso, ansiedade Funo social - por exemplo: suporte social, contato social Desempenho de papis - por exemplo: trabalho, trabalho em casa Dor Outros sintomas - por exemplo: fadiga, cansao, nusea Fitzpatrick BMJ 1992 5
Como Avaliar a Qualidade de Vida?

Os instrumentos utilizados para medir a qualidade de vida so baseados em questionrios desenvolvidos por um centro especializado, que podem no
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Estes questionrios podem avaliar, de forma genrica, os diferentes aspectos do estado de sade (instrumentos genricos). Para identificar o comprometimento da qualidade de vida por uma determinada patologia (por exemplo: psorase, cncer de mama, asma) ou interveno (colocao de prtese de quadril), so desenvolvidos questionrios especficos. Estes so mais sensveis, mas restritos aos domnios relevantes, tais como: a doena, a populao ou a funo e, com isso, no avaliam o comprometimento da qualidade de vida como um todo.2 * WHOOQL (World Health Organization quality of life assessment) Questionrio para avaliao da Qualidade de Vida, desenvolvido pela OMS.
sociais, meio ambiente, aspectos espirituais\religio\crenas pessoais). Tambm existe uma verso menor (WHOQOL - BREF) com 26 questes, desenvolvida para pesquisas epidemiolgicas e aplicao em ensaios clnicos. J validado para o portugus.
Questionrios Especficos:
DLQI (Dermatology Life Quality Index) Desenvolvido, em 1993, por Finlay, na Inglaterra, o questionrio de autoavaliao e fcil preenchimento composto de 10 questes que avaliam a percepo do paciente em relao ltima semana. Foi validado para uso em pacientes acima de 16 anos de idade. So avaliados os sintomas, os sentimentos, as atividades dirias, o lazer, trabalho ou escola, as relaes pessoais e os efeitos colaterais dos tratamentos. Cada item recebe uma pontuao de 0 a 3, que so somados no final. O total pode variar de 0 a 30. Quando maior o valor, maior o comprometimento da qualidade de vida. Um total maior do que 10 j considerado importante nesta avaliao. J validado para o portugus.7 Desde o seu desenvolvimento, houve um aumento progressivo do uso do DLQI em trabalhos epidemiolgicos ou ensaios clnicos. At o final de 2007, 271 artigos haviam sido publicados.8 Skindex - Foi desenvolvido para medir a qualidade de vida em diferentes populaes e detectar mudanas ocorridas com o tempo. composto por 61 itens, com 8 escalas (os efeitos cognitivos, os efeitos sociais, a depresso, o medo, o constrangimento, a raiva, o desconforto fsico e as limitaes fsicas). Existem duas verses mais curtas- Skindex29 e Skindex 16.
Qualidade de Vida em Dermatologia

Na Dermatologia, a qualidade de vida pode ser avaliada atravs dos instrumentos genricos, especficos e instrumentos de condies especficas (uso restrito a uma determinada patologia onde somente a comparao entre grupos de pacientes com a mesma condio possvel). 6
Questionrios Genricos:
SF36 (SHORT Form Health Survey) Questionrio genrico desenvolvido por pesquisadores sociais americanos que trabalham com pesquisas de seguro de sade para uso em pesquisas epidemiolgicas e clnicas. um instrumento multidimensional, composto por 36 itens, englobados em 8 escalas (capacidade funcional, os aspectos fsicos, a dor, o estado geral da sade, a vitalidade, os aspectos sociais, os aspectos emocionais e a sade mental). J validado para o portugus. WHOQOL Publicado, em 1998, pela OMS com a participao de 15 centros de sade de diversas partes do mundo (grupo WHOQOL). Foram selecionadas 100 questes que englobam 6 domnios (fsico, psicolgico, nvel de independncia, relaes
Questionrios Condio-Especfica:
PDI (Psoriasis Disability Index) - desenvolvido por Finlay, em 1987, e validado em 1990, um questionrio especfico para psorase, de simples preenchimento, composto por 15 questes relacionadas psorase. J validado para o portugus.9
Qual Questionrio Utilizar?

A deciso sobre qual questionrio depende se as razes so de natureza clnica, com finalidade de pesquisa, auditoria ou econmica.9 preciso incluir a percepo do paciente quanto a sua doena, suas expectativas e o impacto da doena e do tratamento na sua vida. 10,11
Psorase e Qualidade de Vida

Os estudos comparativos e as informaes das organizaes de pacientes demonstraram que pacientes com psorase apresentam comprometimento fsico e emocional comparvel doena cardaca, cncer ou diabetes. Pacientes com psorase apresentam um maior ndice de suicdio, quadros depressivos e consumo de lcool do que a populao geral.12 A classificao da psorase como leve, moderada ou grave baseada na gravidade das leses cutneas, avaliada pelo PASI (ndice da Gravidade da Psorase por rea) e pelo BSA (rea de Superfcie Corprea), mas tambm deve levar em considerao o impacto da doena nas atividades dirias do paciente. Assim, foram desenvolvidos questionrios para coletar informaes pela perspectiva do prprio paciente.13 A doena pode ser percebida como estigmatizante pelo indivduo que se sente envergonhado e rejeitado pelo outro.14 Pode apresentar impacto significativo nas relaes sociais, na autoimagem e na autoestima, de forma bem diversa das doenas no dermatolgicas.15,16 O cuidado com a doena e o seu tratamento tambm representam dificuldades que podem prejudicar o lazer e as atividades de trabalho.17 Todo esse quadro leva a situaes de stress recorrente, resultante de uma doena que pode comprometer as relaes sociais e interferir com as funes dirias. 16 17,18 importante considerar qual aspecto da qualidade de vida est comprometido nesses indivduos, para decidir que forma de interveno necessria, alm do tratamento clnico. 19
O uso de questionrios de qualidade de vida pode ajudar, uma vez que a avaliao do prprio paciente pode desempenhar um papel importante no sistema de sade e nas decises mdicas a serem tomadas. 20,21 Nas duas ltimas dcadas, vrios estudos demonstraram o impacto das doenas de pele na qualidade de vida dos pacientes. Finlay, em 1995 (9), avaliou o comprometimento da qualidade de vida em 369 pacientes, utilizando um questionrio especfico por ele desenvolvido para avaliao da psorase - Psoriasis Disability Index. Em 1997, Fortune avaliou a contribuio das variveis clnicas e o stress causado pela psorase. Para a avaliao da gravidade da psorase foi proposta a regra dos 10. A psorase considerada grave quando a avaliao realizada pelo mdico (rea de superfcie corprea ou o PASI) ou a avaliao do ponto de vista do paciente (questionrio DLQI) for igual ou superior a 10. 22 Um estudo demonstra que uma mudana de 5 pontos no DLQI se correlaciona com uma alterao clinicamente significativa na qualidade de vida. 23 Embora no exista correlao entre a avaliao objetiva (PASI) e a qualidade de vida, parece haver uma correlao entre uma melhora do PASI e uma melhora da qualidade de vida. Os tratamentos que levam a uma maior reduo do PASI tambm esto associados a uma maior reduo dos ndices de qualidade de vida. Um DLQI com valor de 0 ou 1 tem sido proposto como meta de tratamento e indica que a qualidade de vida no mais afetada pela psorase. Uma resposta de 50% do PASI e uma diminuio de 5 pontos do DLQI tm sido proposta como um objetivo mnimo de eficcia. Estes intervalos devem ser monitorizados em intervalos apropriados (por exemplo: a cada 8 semanas). 24,25 Num estudo realizado com 300 pacientes. em que foi aplicado o SF 36, o comprometimento fsico e mental dos pacientes com psorase comparvel ou excede quele encontrado em outras doenas cr-
nicas, como: o cncer, a artrite, a hipertenso, a doena cardaca, o diabetes e a depresso. 26,27 A medida da qualidade de vida tambm parte importante na avaliao da eficcia dos diferentes
tratamentos da psorase (em especial, nos estudos clnicos das medicaes biolgicas), em conjunto com as medidas objetivas da psorase (PASI e BSA). 28, 29, 30, 31, 32,33
ANEXOS: Exemplos de Questionrios que podem ser utilizados Questionrios de Qualidade de Vida Questionrio Genrico Questionrio SF 36 verso brasileira INSTRUES: Esta pesquisa questiona voc sobre sua sade. Estas informaes nos mantero informados de como voc se sente e quo bem voc capaz de fazer suas atividades de vida diria. Responda a cada questo marcando a resposta como indicado. Caso voc esteja inseguro em como responder, por favor, tente responder o melhor que puder.
1. Em geral, voc diria que sua sade : Excelente Muito boa Boa Ruim Muito ruim (circule uma) 1 2 3 4 5
2. Comparada h um ano, como voc classificaria sua sade, em geral, agora? Muito melhor agora do que h um ano Um pouco melhor agora do que h um ano Quase a mesma de um ano atrs Um pouco pior agora do que h um ano Muito pior agora do que h um ano 3. Os seguintes itens so sobre atividades que voc poderia fazer atualmente durante um dia comum. Devido a sua sade, voc tem dificuldade para fazer essas atividades? Neste caso, quanto? (circule um nmero em cada linha) ATIVIDADES a) Atividades vigorosas, que exigem muito esforo, tais como: correr, levantar objetos pesados, participar em esportes rduos. b) Atividades moderadas, tais como: mover uma mesa, passar aspirador de p, jogar bola. 1 2 3 Sim, dificulta muito 1 Sim, dificulta um pouco 2 No. No dificulta de modo algum 3
(circule uma) 1 2 3 4 5
c) Levantar ou carregar mantimentos. d) Subir vrios lances de escada. e) Subir um lance de escada. f) Curvar-se, ajoelhar-se ou dobrar-se. g) Andar mais de 1 quilmetro. h) Andar vrios quarteires. i) Andar um quarteiro. j) Tomar banho ou vestir-se.
1 1 1 1 1 1 1 1
2 2 2 2 2 2 2 2
3 3 3 3 3 3 3 3
4. Durante as ltimas 4 semanas, voc teve algum dos seguintes problemas com o seu trabalho ou com alguma atividade diria regular, como consequncia de sua sade fsica? a) A quantidade de tempo que voc levava para fazer seu trabalho ou outras atividades diminuiu? b) Realizou menos tarefas do que voc gostaria? c) Esteve limitado no seu tipo trabalho ou em outras atividades? (circule uma em cada linha) Sim 1 1 1 No 2 2 2 2
d) Teve dificuldade de fazer seu trabalho ou outras atividades (por exemplo: necessitou de um esforo extra)? 1
5. Durante as ltimas 4 semanas, voc teve algum dos seguintes problemas com o seu trabalho ou outra atividade regular diria, como consequncia de algum problema emocional (como sentir-se deprimido ou ansioso)? (circule uma em cada linha) Sim a) A quantidade de tempo que voc dedicava ao seu trabalho ou a outras atividades diminuiu? b) Realizou menos tarefas do que voc gostaria? c) No trabalhou ou no fez qualquer das atividades com tanto cuidado, como geralmente faz? 6. 1 1 1 No 2 2 2
Durante as ltimas 4 semanas, de que maneira sua sade fsica ou problemas emocionais interferiram nas suas ativi(circule uma) De forma nenhuma Ligeiramente Moderadamente Bastante Extremamente 1 2 3 4 5 (circule uma) Nenhuma Muito leve Leve Moderada Grave Muito grave 1 2 3 4 5 6
dades sociais normais, em relao famlia, a vizinhos, a amigos ou em grupo?
7. Quanta dor no corpo voc teve durante as ltimas 4 semanas?
8.
Durante as ltimas 4 semanas, quanto a dor interferiu com o seu trabalho normal (incluindo tanto o trabalho fora de (circule uma) De maneira alguma Um pouco Moderadamente Bastante Extremamente 1 2 3 4 5
casa e dentro de casa)?
9. Estas questes so sobre como voc se sente e como tudo tem acontecido com voc durante as ltimas 4 semanas. Para cada questo, por favor, d uma resposta que mais se aproxime da maneira como voc se sente. (circule um nmero para cada linha) Todo tempo A maior parte Nunca a) Quanto tempo voc tem se sentido cheio de vigor, cheio de vontade, cheio de fora? b) Quanto tempo voc tem se sentido uma pessoa muito nervosa? c) Quanto tempo voc tem se sentido to deprimido que nada pode anim-lo? d) Quanto tempo voc tem se sentido calmo ou tranquilo? e) Quanto tempo voc tem se sentido com muita energia? f) Quanto tempo voc tem se sentido desanimado e abatido? g) Quanto tempo voc tem se sentido esgotado? h) Quanto tempo voc tem se sentido uma pessoa feliz? i) Quanto tempo voc tem se sentido cansado? 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 ` 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 Uma boa parte Alguma parte Uma pequena do tempo do tempodo tempo parte do tempo 4 5 6
10. Durante as ltimas 4 semanas, quanto do seu tempo a sua sade fsica ou problemas emocionais interferiram com as suas atividades sociais (como visitar amigos, parentes, etc.)? Todo o tempo A maior parte do tempo Alguma parte do tempo Uma pequena parte do tempo Nenhuma parte do tempo 11. O quanto verdadeiro ou falso cada uma das afirmaes para voc? Definitivamente verdadeiro a) Eu costumo adoecer um pouco mais facilmente que as outras pessoas. b) Eu sou to saudvel quanto qualquer pessoa que eu conheo. c) Eu acho que a minha sade vai piorar. d) Minha sade excelente. 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 5 5 1 2 3 4 5 Na maioria das vezes, No sei verdadeiro (circule uma) 1 2 3 4 5
(circule um nmero em cada linha) Na maioria das vezes, falsa Definitivamente falsa
Questionrio Dermatolgico Especfico DLQI-BRA NDICE DE QUALIDADE DE VIDA EM DERMATOLOGIA
No. Hospital: Nome: Diagnstico:
Data: Endereo: Escore DLQI:
O objetivo deste questionrio medir o quanto seu problema de pele afetou sua vida NO DECORRER DA LTIMA SEMANA. Marque com um X a melhor resposta para cada pergunta. Na ltima semana, quanto sua pele coou, esteve sensvel, dolorida ou ardida? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Na ltima semana, voc ficou com vergonha ou se preocupou com sua aparncia por causa de sua pele? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Na ltima semana, quanto sua pele interferiu nas suas compras ou nas suas atividades dentro e fora de casa? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
Na ltima semana, quanto sua pele influenciou na escolha das roupas que voc vestiu? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
Na ltima semana, quanto sua pele afetou as atividades sociais ou de lazer? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
Na ltima semana, quanto sua pele atrapalhou a prtica de esportes? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
7. Na ltima semana, sua pele o impediu de trabalhar ou ir escola? Sim Muito No Um pouco No relevante Nada Caso sua resposta seja NO, na ltima semana, quanto sua pele lhe causou problemas no trabalho ou na escola?
8. Na ltima semana, quanto sua pele lhe causou problemas com seu parceiro ou amigos mais prximos e parentes? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
Na ltima semana, quanto seu problema de pele lhe causou dificuldades sexuais? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
Na ltima semana, quanto o seu tratamento para a pele foi um problema deixando sua casa desorganizada ou tomando muito o seu tempo? Muitssimo Muito Um pouco Nada No relevante
Pedimos a gentileza de verificar se todas as perguntas foram respondidas por voc. Muito obrigado.
Questionrio Especfico para Avaliao da Psorase PDI - NDICE DE INCAPACIDADE CAUSADA PELA PSORASE
Obrigado por sua ajuda ao responder este questionrio. Por favor, marque com um X a melhor resposta para cada pergunta. Todas as perguntas referem-se s LTIMAS 4 SEMANAS ATIVIDADES DIRIAS: Quanto a sua psorase interferiu na realizao de suas atividades dentro e fora de casa? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Com que frequncia voc vestiu diferentes tipos ou cores de roupas, por causa da sua psorase? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Voc teve que trocar de roupas ou lav-las mais frequentemente do que faria? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Quanto a sua psorase foi para voc um problema no cabeleireiro ou barbeiro? Muitssimo Muito Um pouco Nada
A sua psorase fez com que tomasse mais banhos do que de costume? Muitssimo Muito Um pouco Nada
ESCOLA OU TRABALHO (se aplicvel): Quanto a sua psorase fez voc perder dias de trabalho ou de aula, nas ltimas quatro semanas? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Quanto a sua psorase o (a) impediu de realizar alguma atividade, no trabalho ou na escola nas ltimas quatro semanas? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Sua carreira foi afetada pela sua psorase? (exemplos: promoo recusada, perda de emprego, solicitado (a) mudar de emprego). Muitssimo Muito Um pouco Nada
SE VOC NO EST NA ESCOLA OU NO TRABALHA: PERGUNTAS ALTERNATIVAS Quanto a sua psorase fez com que deixasse de realizar suas atividades dirias normais, nas ltimas quatro semanas? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Quanto a sua psorase mudou seu jeito de fazer as atividades de vida diria, nas ltimas quatro semanas? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Sua carreira foi afetada pela sua psorase? (exemplos: promoo recusada, perda de emprego, solicitado (a) a mudar de emprego). Muitssimo Muito Um pouco Nada
RELACIONAMENTOS PESSOAIS: Quanto a sua psorase lhe causou dificuldades sexuais, nas ltimas quatro semanas? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Quanto a sua psorase lhe causou algum problema com seu (sua) parceiro (a), amigos mais prximos ou parentes? Muitssimo LAZER: Quanto a sua psorase impediu voc de sair socialmente ou de realizar qualquer outra atividade? Muitssimo Muito Um pouco Nada Muito Um pouco Nada
Quanto a sua psorase dificulta a prtica de algum esporte? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Quanto voc no conseguiu usar, foi criticado ou impedido de usar banheiros pblicos ou vestirios por causa de sua psorase? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Quanto a sua psorase fez com que fumasse ou bebesse (bebidas alcolicas) mais do que de costume? Muitssimo Muito Um pouco Nada
At que ponto a sua psorase ou o seu tratamento fez com que sua casa ficasse desorganizada ou bagunada? Muitssimo Muito Um pouco Nada
Por favor, cheque se voc respondeu todas as questes.
REFERNCIAS
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C APTULO Artrite psorisica e comorbidades
Artur Antonio Duarte1 Jackson Machado-Pinto2 Maria de Ftima Santos Paim de Oliveira3 Ivonise Follador4
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Prof. Titular de Dermatologia da Fac. Medicina de Santo Amaro - SP . Chefe da Clnica Dermatolgica da Santa Casa de Belo Horizonte e da Faculdade de Cincias Mdicas de MInas Gerais. Especialista e Mestre em Dermatologia, Doutor em Medicina Mdica Dermatologista do C-HUPES. Doutora em Medicina e Sade , da Faculdade de Medicina (FAMEB) da UFBA. Mdica Dermatologista do C-HUPES. Doutora em Medicina e Sade , da Faculdade de Medicina (FAMEB) da UFBA.
Artrite psorisica e comorbidades | 41
A psorase uma doena inflamatria crnica, imunomediada, de base gentica, manifestada principalmente na pele, embora tenha efeitos patolgicos sistmicos. O considervel impacto psicolgico pode ser observado na reduo da qualidade de vida e da produtividade dos portadores. As formas mais graves tm sido epidemiologicamente associadas a certas doenas que, embora com rgos-alvos distintos, guardam semelhana de fatores patognicos. Classicamente, as doenas relacionadas com psorase so: a artrite psorisica, a doena de Crohn, a uvete e os distrbios psiquitrico-psicossociais. Nos ltimos anos, a sndrome metablica, como um todo, e seus componentes isolados tm sido associados psorase.1,2,3,4 Gelfand et al (2007) foram os primeiros estudiosos a considerar a psorase como um fator independente de agravamento do risco cardiovascular. Estudos recentes evidenciaram ainda maior prevalncia de doena gordurosa no alcolica do fgado (NAFLD), de doena celaca5,6,7 e de disfuno
ertil, secundria aterosclerose plvica incipiente, que, inclusive, preditora de doena cardiovascular futura.8 Dados epidemiolgicos preliminares sugerem que o tratamento adequado da psorase poderia reduzir o risco de incidncia dessas comorbidades. De forma simplificada, podemos classificar as comorbidades associadas psorase em clssicas, emergentes, relacionadas ao estilo de vida e aos tratamentos da doena (Tabela 1).
Comorbidades Clssicas Artrite Psorisica

Na psorase, o acometimento articular frequente, ocorrendo entre 6 a 40% dos pacientes. Atualmente, com maior ateno ao diagnstico precoce e aos estudos populacionais mais abrangentes, mais provvel que esta prevalncia seja mais prxima do limite superior desta variao.9 A artrite psorisica, classificada como uma das variantes das espondiloartropatias, uma das graves
Tabela I: Comorbidades associadas psorase.

Clssicas Artrite psorisica (Aps) Doena Inflamatria Intestinal crnica (DIC) Distrbios psicolgicos e psiquitricos (DPP) Uvete Emergentes Sndrome metablica (SM) e/ou um dos seus componentes Doenas cardiovasculares Doena gordurosa do fgado no alcolica (NAFLD) Aterosclerose Relacionadas ao estilo de vida Tabagismo Alcoolismo Ansiedade Relacionadas ao tratamento Dislipidemias (Acitretina) Nefrotoxicidade (Ciclosporina) Hipertenso (Ciclosporina) Hepatoxicidade (Metotrexato, leflunomida, acitretina) Cncer de pele (PUVA)
42 | Ttulo do captulo
complicaes da doena psorisica, tem curso crnico e pode levar incapacidade graas ao progressivo dano articular, processo este que se inicia nas inseres dos tendes - as entesis - culminando com a entesopatia tpica a qual progride para lesar a articulao de maneira deformante e incapacitante. Os mecanismos fisiopatognicos pelos quais desencadeiam a inflamao so idnticos aos do acometimento cutneo e, provavelmente, as variaes genticas de cada indivduo so determinantes no acometimento articular ou no.9,10 Em at 85% dos pacientes, as leses cutneas precedem os sinais e sintomas do acometimento articular; em aproximadamente 10%, o acometimento cutneo e o articular so concomitantes e iniciais e, em torno de 15%, os sinais e sintomas articulares so as primeiras manifestaes da doena.10,11 O envolvimento das articulaes no est relacionado maior ou menor gravidade da doena cutnea, mas pode relacionar-se com a presena de acometimento ungueal, assim como a presena de dactilite e entesite, que so manifestaes precoces inequvocas de dano articular.10 A artrite psorisica de difcil diagnstico, principalmente nas formas leves e nas fases iniciais, porm o diagnstico precoce imprescindvel para a preveno do dano articular. Classicamente, consideram-se cinco tipos acometimento da artrite psorisica: 1 - Poliartrite simtrica, que ocorre em 50% dos casos, e muito semelhante artrite reumatoide. 2 - Mono e ou oligoartrite assimtrica ocorrendo em 35% das vezes. 3 - Interfalangeana distal (DIP) que ocorre em 5% dos casos. 4 - Forma axial, quando ocorre a espondilite e ou a sacroilite, que acomete 5% dos pacientes. 5 - Forma mutilante, mais grave e por sorte mais rara, ocorrendo em menos de 5% dos pacientes. Mais recentemente, foram propostas apenas 2 formas de classificao da artrite psorisica: 1- Forma oligoarticular, tipo perifrica isolada, onde menos de 4 articulaes esto acometidas, ou
poliarticular quando ocorre em mais de 5 articulaes. 2 - Doena axial com ou sem artrite perifrica. 11,12,13,14 Os sintomas predominantes so: dores articulares persistentes tanto nas articulaes distais como axial, inclusive em repouso, presena de dores nos pontos de insero dos tendes (entesites) e inflamao das partes moles nas articulaes distais (dactilite).11,12 Abaixo, o quadro comparativo dos principais sinais e sintomas comparados com a artrite reumatoide: 15 Em relao aos exames radiolgicos para o diagnstico, exceto nas formas avanadas, so inconclusivos. As alteraes mais sugestivas esto: a presena de ostelise crescente, a deformidade ssea "tipo lpis na xcara" (que muito sugestivo), a anquilose, a formao de espores, as proliferaes sseas ao redor de eroses paramarginais. As alteraes sugestivas de entesites so mais bem visualizadas pela ressonncia magntica e pelo ultrassom.15,16 Dentre diferentes critrios para o diagnstico, o idealizado pelo grupo CASPAR o mais utilizado. Dentro deste critrio, o diagnstico deve ser considerado se o paciente apresentar a entesite ou a artrite ou a lombalgia associada a, pelo menos, 3 dos seguintes critrios ou somar 3 pontos: 1. Leso de psorase atual (2 pontos); 2. Histria familiar de psorase (1 ponto); 3. Leso ungueal de psorase (1 ponto); 4. Dactilite atual ou pregressa diagnosticada
Artrite psorisica Leso distal e unhas Dor lombar Leso de pele Dactilite e entesite Dor em repouso Simetria comum comum comum e tpico comum comum comum
Artrite reumatoide incomum incomum raro e atpico incomum incomum incomum
por um reumatologista (1 ponto); 5. Fator reumatoide negativo (1 ponto); 6. Alterao ssea justa articular (no osteofitose) ao RX (1 ponto). Assim, pode-se notar a importncia dos sinais dermatolgicos para o diagnstico da artrite psorisica onde, dos 6 critrios listados, 4 se referem ao comprometimento dermatolgico. O critrio CASPAR" tem uma sensibilidade de 91,4% e especificidade de 98,7% para o diagnstico. O tratamento deve ser iniciado o mais precocemente possvel, a fim de evitar os danos articulares definitivos, a ser institudo conjuntamente com o reumatologista. Alm dos anti-inflamatrios no hormonais (sedativos da dor), so necessrios um ou mais medicamentos efetivos para a preveno dos danos articulares, tais quais: os DMARDs (o metotrexato, a ciclosporina, a leflunomida, a sulfasalazina), alm dos imunobiolgicos, como o etanercepte, o infliximabe ou o adalimumabe dentre outros possveis. Abaixo, um quadro resumo do tratamento.16,17, 18,19 AINEs (anti-inflamatrios no hormonais); DMARDs (drogas antirreumticas, modificadoras da doena). A artrite psorisica pode ainda ser considerada um desafio diagnstico, sendo, muitas vezes, diagnosticada erroneamente, principalmente na ausncia de leses cutneas. Apesar dos grandes avanos para um diagnstico precoce, ainda uma condio, subreconhecida e subtratada. Porm, com o reconhecimento dos sinais iniciais e ou preditores da possibilidade futura de artrite, o dermatologista pode ser pea-chave no reconhecimento precoce da artrite, e, consequentemente, decidir junto com reumatologisArtrite perifrica AINEs Esteroides intralesional Fisioterapia DMARDs Anti TNFs X X X X X X
ta o melhor tratamento e prevenir as leses deformantes e incapacitantes.
1. Doena Inflamatria Intestinal (DII)

Os pacientes com doena de Crohn (DC) tm sete vezes maior chance de desenvolver psorase e os pacientes com psorase tm um risco 2,9 vezes maior de desenvolverem DC, quando comparados com a populao geral.2,20,21 Binus et al. (2012) que os pacientes com psorase e DII concomitante tm uma taxa maior de comorbidades (como artrite soronegativa, tireoidite, diabetes e linfoma) que os pacientes com psorase apenas, o que poderia ser explicado pelas vias inflamatrias comuns e pela gentica. Embora a suscetibilidade individual psorase, doena de Crohn e retocolite ulcerativa tenha sido localizada em regies prximas entre si no cromossoma, vrios outros loci genticos so tambm encontrados, em cada uma destas condies, e, em estudo recente, foram identificados sete loci de susceptibilidade compartilhados pela psorase e DC. 22,23
Distrbios Psicolgicos e Psiquitricos (DPP)

O impacto fsico, emocional e social da psorase, na qualidade de vida, similar ou at pior do que o observado nos portadores de doena cardaca isqumica, cncer, artrite e diabetes.24,25 A psorase est associada a uma baixa autoestima e distrbios do humor; tendo prevalncia de ansiedade e depresso, de 30% e 60%, respectivamente, entre os indivduos acometidos. Cerca de 10% dos pacientes com psorase considera a possibilidade de suicdio.26,27,28 Dados mais recentes revelam que a depresso e a ansiedade
pele e unhas X X X X X X axial dactilite entesite
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so encontradas, principalmente, em mulheres com problemas familiares causando grande impacto na qualidade de vida dela. O controle da psorase tambm pode afetar o curso da depresso. Um estudo demonstrou que os pacientes com psorase, tratados com etanercepte com sucesso apresentaram diminuio considervel da gravidade/frequncia dos episdios depressivos.29 Os quadros de depresso podem guardar semelhana direta com os mecanismos fisiopatolgicos da psorase, embora estejam mais relacionados aos distrbios comportamentais de recluso, impostos pelas leses cutneas, que favorecem o alcoolismo, o tabagismo e, por conseguinte, levam, indiretamente, ao sedentarismo. Deve-se ressaltar que o impacto psicolgico e emocional nem sempre est relacionado extenso/gravidade da doena cutnea. No entanto, o tratamento da psorase pode diminuir a depresso. Assim, fundamental que os aspectos psicossociais sejam sempre levados em conta, quando da avaliao das opes teraputicas.
Uvete
Embora haja a associao de psorase (principalmente, a artroptica e a psorase pustulosa) com doena inflamatria intraocular, especialmente, a uvete, poucos estudos avaliaram as patologias oftalmolgicas que acompanham a psorase vulgar. Em estudo realizado na Bahia, em 2012, as anormalidades oculares foram detectadas em 43/50 pacientes com psorase, sendo a mais frequente a disfuno da glndula de Meibom (DGM), presente em 37 (74%). Estes dados, certamente, so os primeiros e nicos registros da prevalncia de oftalmopatias, em psorisicos no Brasil. A frequncia da DGM encontrada est muito acima dos registros na populao geral (3,5%), sugerindo maior predisposio nos que tem psorase.30
Comorbidades Emergentes
A sndrome metablica (SM) engloba um grupo de fatores de risco, incluindo a obesidade, a dislipidemia, a hipertenso e a resistncia insulnica.
Estudo de base populacional realizado no Reino Unido confirma a associao entre psorase e SM e, quanto maior a gravidade da psorase, mais forte se mostra essa associao. Alm disso, as associaes com obesidade, hipertrigliceridemia e hiperglicemia aumentam tambm com a gravidade da psorase, independente dos outros componentes da SM. A presena de SM um preditor forte para o desenvolvimento de doena cardiovascular (DCV). Os pacientes com psorase grave tm maior risco de mortalidade CV, independente dos fatores de risco cardiovasculares tradicionais.31,32 A resposta inflamatria crnica com produo de citocinas Th1 e Th17 na psorase promove inflamao sistmica. As citocinas pr-inflamatrias como a IL6 e TNF podem estimular o eixo hipotalmicohipofisrio, reconhecidamente associado com a obesidade central, a hipertenso e a resistncia insulina; desse modo, a psorase pode potencializar e agravar a obesidade, o diabetes, a trombose e a aterosclerose. Assim como essas mesmas condies, com produo de molculas inflamatrias, tais como: IL6, TNF, inibidor de ativao do plasminognio (PAI-1) e alguns hormnios (leptina, resistina), promovem estado pr-inflamatrio crnico, contribuindo para o surgimento e/ou agravamento da psorase. Os nveis de PAI-1, a protena antifibrinoltica produzida no fgado e a gordura visceral esto relacionados com DCV (33). Esses achados sugerem que a obesidade poderia potencializar as vias inflamatrias, mediadas por TNF e IL6, vistas na psorase, levando adicionalmente diminuio da regulao glicmica, dislipidemia, disfuno endotelial e hipertenso, com consequente aumento do risco cardiovascular, pela inflamao psoritica. Os pacientes com durao de psorase maior que oito anos apresentam prevalncia maior de doena coronariana. A psoriase tambm fator de risco para DCV, em mulheres com doena de longa durao e com artrite concomitante.34,35 A ligao entre a psorase e as suas comorbidades o estado de inflamao crnica, comum a estas patologias. Mesmo aps o ajus-
te para fatores de risco de doena cardaca, tais como: o fumo, o diabetes, a obesidade, a hipertenso e a hiperlipidemia, a probabilidade de infarto agudo do miocrdio maior nos pacientes com psorase do que na populao geral, com o risco relativo sendo especialmente mais elevado em pacientes mais jovens e com psorase mais grave.4 As evidncias, cada vez mais, sugerem haver relao entre a psorase e suas comorbidades, com maior morbimortalidade e hospitalizao dos pacientes afetados, indicando a necessidade de uma abordagem multidisciplinar no manejo dos pacientes. A obesidade e a produo de citocinas pr-inflamatrias associam-se com as formas clnicas e a gravidade da psorase. Ainda que haja especulaes sobre o real envolvimento da obesidade na fisiopatogenia da psorase, h demonstrao de que os hormnios, como a leptina e a prpio melanocortina (POMC), esto ligados diretamente aos mecanismos patognicos da obesidade. Os genes da leptina e da POMC so considerados dois dos mais importantes36 no depsito irregular de gordura e o desenvolvimento de resistncia perifrica insulina. Alm disso, eles tm efeito pr-inflamatrio e se associam aos linfcitos T, com marcadores inflamatrios permanentes, assim como a protena C, IL6, IL2, TNF, dentre outros. Nesse sentido, a obesidade poderia participar no desencadeamento da psorase, baseado no estado pr-inflamatrio crnico que evoca, ou poderia ser consequncia da psorase, decorrente das disfunes metablicas somadas ao prejuzo na qualidade de vida e aos hbitos alimentares do portador dessa doena.37 O estudo NURSES Health II, com dados prospectivos de 78.626 mulheres, acompanhadas durante 14 anos, aponta como fatores de risco importantes para o desenvolvimento da psorase - a obesidade e o ganho ponderal. A anlise multivariada mostrou que o risco relativo seria maior naquelas mulheres com ndice de massa corporal (IMC) mais elevados (38). Um IMC maior que 30kg/m2 define a obesidade, e entre 25 e 30Kg/m2, o sobrepeso. Estudo desenvolvido no ambulatrio de psorase da
Universidade Federal da Bahia demostrou, do mesmo modo que diversos outros lugares no mundo, a associao entre obesidade e psorase. Neste estudo, o excesso de peso avaliado pelo IMC, circunferncia abdominal (CA), e ndice cintura-quadril (ICQ) foi fortemente associado s formas graves de psorase, artropatia e envolvimento facial. A obesidade foi correlacionada positivamente ao PASI. As correlaes entre os valores de PASI e as medidas antropomtricas (CA, ICQ e IMC) foram altamente significativas (p=0,001, p=0,007 e p=0,010; respectivamente)39 Alguns estudos indicam que a perda de peso pode melhorar ou levar remisso da psorase. No entanto, a perda de peso por si s pode no ser suficiente para controlar a doena.40,41,42 Muitos aspectos da associao entre psorase e obesidade, como o impacto da obesidade na resposta ao tratamento da psorase e o impacto de drogas antipsoriticas na sndrome metablica, ainda precisam ser mais bem elucidados atravs de estudos prospectivos longitudinais.
Comorbidades relacionadas ao estilo de vida e aos tratamentos

Os portadores de psorase apresentam maior frequncia de tabagismo e etilismo, o que tambm contribui para uma elevao do risco de doena cardiovascular. O risco de desencadeamento da psorase 70% maior em tabagistas, quando comparados aos no fumantes. O tabagismo associado, principalmente, s formas pustulosas de psorase. 43,44,45,46,47,48 A prevalncia de psorase encontra-se aumentada entre os pacientes que abusam do consumo de lcool e nestes est relacionada ao maior risco de esteatose alcolica, menor resposta aos tratamentos, alm de depresso e ansiedade. Estudos relacionam o alcoolismo com o agravamento da psorase.49 O efeito do tabagismo seria anulado somente aps vinte anos de abstinncia e maior para fumantes correntes do que em ex-tabagistas.50 H um aumento aparente no risco de doenas neoplsicas em pacientes com psorase, embora os
dados da literatura no sejam muito consistentes por causa das diversas limitaes metodolgicas.51 Alguns estudos relatam risco maior de desenvolvimento de doenas mieloproliferativas. Um estudo com mais de 2.700 pacientes com psorase e acompanhados por mais de quatro anos mostrou um aumento de quase trs vezes no risco relativo de desenvolver qualquer tipo de linfoma, quando comparado com o grupo controle, aps o reajuste para sexo e idade. Estudo de incidncia e de base populacional demonstrou que os pacientes com psorase apresentam risco maior de desenvolvimento de cncer do sistema linfoprolifeartivo e pancretico que a populao geral. Alm disso, os pacientes com doena de longa durao parecem ter risco aumentado para o desenvolvimento de cncer de coln, bexiga e rim. Esse risco aumentado pode advir dos mecanismos imunolgicos, envolvidos na patognese da psorase.52,53 Alguns estudos no demonstraram que o risco de surgimento de cncer de pele (melanoma ou no melanoma) venha a ser maior que ao encontrado na populao geral. Contudo, h subpopulaes, com risco definitivamente aumentado de cncer cutneo, como por exemplo: indivduos brancos que receberam mais de 250 sesses de PUVA. Estes apresentaram risco quatorze vezes maior de carcinoma espinocelular do que pacientes que receberam menor nmero de sesses. Os tratamentos como PUVA, o metotrexato (em altas doses) e a ciclosporina tambm podem estar associados carcinognese. 54,55
Antes da deciso entre as teraputicas sistmicas, importante realizar um checklist para a deteco de comorbidades, os hbitos de vida (tabagismo e alcoolismo, por exemplo); o exame clnico (peso, altura, IMC, TA), o exame oftalmolgico em pacientes maiores de 40-50 anos, a avaliao da gravidade da psorase (BSA/PASI, DLQI) e os exames laboratoriais (glicemia, lipidograma, perfil heptico e funo renal); alm de estimular hbitos de vida saudveis. Lembrar que condies associadas obesidade, como NAFLD, so contraindicaes relativas ao uso de metotrexato; que os imunobiolgicos de dose fixa apresentam reduo do efeito em pacientes com excesso de peso; que a presena de hipertenso dificulta o manejo da ciclosporina e que a dislipidemia, por vezes, impossibilita o tratamento com acitretina ou com ciclosporina.51 Como o estresse emocional fator desencadeante e exacerbador da psorase, so recomendadas atividades como: a Yoga, a meditao e os exerccios relaxantes, alm da individualizao dos tratamentos medicamentosos nesses pacientes, a fim de controlar, por longo prazo, sua patologia e melhorar a qualidade de vida.51,56 Concluso: A psorase deve ser considerada uma doena sistmica, e, portanto, a abordagem dever ser multidisciplinar, com a identificao de fatores de risco CV e as doenas metablicas; e, sendo a pele, o rgo alvo principal da doena, o dermatologista tem importncia fundamental na identificao das possveis condies mrbidas, adaptando a melhor teraputica, em associao com os demais especialistas.
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C APTULO Tratamento tpico
Gladys Aires Martins1 Aiar Chaul Heitor de S Gonalves Andra Machado Coelho Ramos4
Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Mestre em Dermatologia pela UFMG Coordenadora do ambulatrio de psorase do Hospital Universitrio de Braslia - UnB Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Professor Adjunto IV e Chefe da Disciplina de Dermatologia do Departamento de Medicina Tropical e Dermatologia do Instituto de Patologia Tropical e Sade Pblica da Universidade de Gois Chefe do Servio de Dermatologia do Hospital das Clnicas da Universidade de Gois Especialista em Dermatologia pela SBD e AMB. Doutor em Farmacologia pela UFC. Diretor Geral do Centro de Dermatologia Dona Libnia/Fortaleza-CE. Professor associado de Dermatologia da Universidade Estadual do Cear Especialista em dermatologia pela SBD e AMB. Mestre em dermatologia pela UFMG. Coordenadora do ambulatrio de fototerapia e imunobiolgicos do Servio de Dermatologia do Hospital das Clnicas da UFMG
Tratamento tpico | 51
INTRODUO
O tratamento tpico - administrao de medicamento diretamente sobre a leso cutnea - permite minimizar os possveis efeitos colaterais do tratamento em outros rgos e na pele no lesada. Nas formas leves de psorase, a teraputica tpica, seja em monoterapia, seja combinada, costuma ser suficiente para o controle das leses. Nas formas moderadas a graves, o tratamento local, quando associado fototerapia e/ou terapia sistmica, propicia mais conforto ao paciente e acelera a melhora.1,2,3 Tpicos ceratolticos, emolientes ou umectantes devero ser sempre includos em qualquer programa teraputico, quer como coadjuvante, quer em alternncia, com os produtos ativos e nas fases assintomticas.4,5 Na tabela I esto relacionados os tipos de medicamentos tpicos disponveis no Brasil e na tabela II os coadjuvantes tpicos. A utilizao dos corticosteroides no deve ultrapassar duas a trs semanas para os de alta potncia, quatro semanas para os de mdia potncia e trs meses para os de baixa potncia. Quando o paciente vai usar pela primeira vez o medicamento, o FDA recomenda limitar o uso do corticosteroide de muito alta potncia a duas semanas. Aps a melhora clnica, deve-se tentar a substituio por corticosteroides de menor potncia, explicitando no receiturio o tempo adequado de uso.13 Em psorase, as respostas aos corticosteroides tpicos variam conforme a forma clnica: resposta alta na psorase invertida; resposta moderada na psorase do corpo; respostas discretas na psorase palmoplantar e na psorase ungueal. Corticosteroide intralesional pode ser utilizado em leses localizadas e persistentes, tendo-se maior cuidado com os efeitos colaterais e rebote.12,13,14 O mais usado o acetonido de triancinolona, diludo na concentrao de 3 a 5 mg/ml, aplicado intralesional a cada 20 - 30 dias. (Tabela III) Na psorase do couro cabeludo, a utilizao de xampu contendo propionato de clobetasol a 0,05%, tem demonstrado eficcia e segurana. Um estudo randomizado comparou a apresentao em xampu, aplicado por 15 minutos diariamente por quatro semanas, com formulao em gel a 0,05%, demonstrando que o produto no provocou atrofia cutnea,
CORTICOSTEROIDES TPICOS
A atividade dos corticosteroides na pele se expressa por suas aes anti-inflamatria, antiproliferativa (antimittica), imunossupressora, vasoconstritora e antipruriginosa. 6,7,8,9,10 A maioria dos ensaios clnicos com corticosteroides tpicos em psorase tem utilizado o propionato de clobetasol a 0,05% e o dipropionato de betametasona 0,05 % com eficcia comprovada.11,12
Tabela I: Teraputica tpica da psorase: drogas ativas

Drogas ativas CORTICOSTEROIDES Formas de apresentao Pomada, creme, gel, loo cremosa, loo capilar, fita oclusiva, injeo intralesional, xampu de curto contato ANLOGOS DA VITAMINA D (calcipotriol) COALTAR e LCD ANTRALINA IMUNOMODULADORES (tacrolimus, pimecrolimus) Pomada Xampu, loo capilar, formulaes magistrais Formulaes magistrais Pomada e creme
52 | Tratamento tpico
Tabela II: Teraputica tpica da psorase: coadjuvantes

Ceratolticos / hidratantes: - cido saliclico 3 a 6% em vaselina, cold cream, loo capilar. - ureia 5 a 20% em creme, pomada loo. - lactato de amnia 12% em loo e creme - ceramidas em creme ou loo Outros: - guas termais - leo mineral
alteraes oculares, nem a supresso do eixo hipotlamo-hipofisrio (EHH), enquanto que a formulao em gel causou atrofia e supresso do EHH, em dois pacientes (16%).15 Os efeitos colaterais dos corticosteroides tpicos dependem de muitos outros fatores, alm da potncia do produto utilizado, como a localizao anatmica em que vai ser aplicado, a idade do
paciente e as variaes individuais na susceptibilidade, as quais so imprevisveis.11,13,14 No entanto, quando as normas de utilizao so obedecidas, a possibilidade de reaes adversas pequena. Podem ocorrer: a atrofia cutnea epidrmica e drmica, o branqueamento da pele, a hipertricose, o eritema, as telangiectasias, as prpuras, a dermatite perioral, as erupes acneiformes, as infeces bacterianas, virais e fngicas, a dermatite de contato, a catarata e o glaucoma.7 Podem ocorrer efeitos sistmicos pela absoro percutnea (sndrome de Cushing, supresso do EHH, atraso no crescimento, osteoporose, diminuio do cortisol plasmtico, aumento da glicemia e da presso arterial).6,9,11 Outros efeitos adversos so: a transformao de psorase em placas para psorase pustulosa e taquifilaxia.7,8,12 Os corticosteroides tpicos podem ser usados na gestao e em crianas, porm, com mais restries, evitando-se aplicar em grandes extenses da pele e por tempo prolongado.8,10
Tabela III: Corticosterides tpicos na psorase

Substncia Corticosteroides potncia muito alta Drogas Principais Propionato de clobetasol 0,05% Uso 1 x dia Apresentao Pomada Creme Loo) Xampu (15 Corticosteroides potncia alta Corticosteroides potncia mdia Corticosteroides potncia baixa Corticosteroides intralesionais Dipropionato de betametasona 0,05% Furoato de mometasona 0,1% Acetato de hidrocortisona 1% Acetonido de triamcinolona Leses localizadas persistentes 3 a 5mg/ml 2 x dia Pomada Creme Loo Frascos 2ml (40mg) Alta / Moderada Leve / Mnima 1 x dia 1 x dia Pomada Creme Loo Pomada Creme Moderada / Leve Moderada / Leve Efeitos colaterais com o uso prolongado Taquifilaxia Efeitos colaterais com o uso prolongado Taquifilaxia Efeitos colaterais com o uso muito prolongado Atrofia Efeitos sistmicos Eficcia Alta/ Moderada Cuidados Efeitos colaterais com o uso prolongado Taquifilaxia
Tabela IV: Imunomoduladores de uso tpico

Substncia Imunomoduladores Drogas Principais Pimecrolimo Uso 2 x dia Apresentao Creme 1% Eficcia Fraca Cuidados Indicado na face, dobras e semimucosas. Opcional, em crianas acima de 2 anos. Tacrolimo 2 x dia Pomada 0,03% e 0,1% Fraca Indicado na face, dobras e semimucosas. Opcional, em crianas acima de 2 anos. Esquemas de 1a linha para psorase em placas 1a opo Calcipotriol e dipropionato de betametasona, na mesma formulao, 1 vez ao dia: 4 a 8 semanas, podendo manter ou interromper e reutilizar com segurana, por perodos de at 52 semanas. 2a opo 1o ms: Corticosteroide de mdia potncia, pela manh e Calcipotriol, noite; 2o ms: - Calcipotriol, 2 vezes ao dia, de 2 6 e corticosteroide, 2 vezes ao dia, aos sbados e domingos; 3o ms: - Calcipotriol, 1 ou 2 vezes ao dia, por tempo indefinido.
ANLOGOS DA VITAMINA D
As propriedades da vitamina D sobre a pele incluem estmulo diferenciao dos queratincitos, inibio da proliferao epidrmica e a modificao da resposta imune pela ligao aos receptores da vitamina D 4,17.18. O calcipotriol pomada 50mcg/g (Daivonex), anlogo sinttico da vitamina D, um metablito biologicamente ativo e tem atividade antipsorisica comparvel a corticosteroide tpico grau III, ou comparvel antralina, com a vantagem de no ser atrofognico, nem de induzir taquifilaxia. seguro e, em monoterapia, tem eficcia mdia para o tratamento de ataque das formas leves e moderadas de psorase. Quando usado em esquema combinado ou sequencial, com corticoterapia tpica, permite perodos de remisso mais prolongados, sem o efeito rebote que a monoterapia com corticosteroide induz. Deve ser evitado na gravidez e na lactao.18,19,20 O efeito secundrio principal a irritao cutnea local, chegando a 20%. Alm de prurido, eritema e ardor, podem ocorrer foliculite e alteraes da pigmentao nos locais de aplicao, o que dificulta a aderncia do paciente ao tratamento.19,20 So contraindicaes relativas ao calcipotriol as doenas com metabolismo anormal do clcio e os tratamentos com medicaes que causem hipercalcemia. No entanto, os riscos de alterao do metabolismo fosfoclcico so excepcionais com os derivados da Vitamina D por via tpica, se so respeitadas as normas de utilizao aconselhadas: - Calcipotriol: no aplicar em mais de 40% da superfcie corporal, nem sob ocluso, no ultrapassando 100 g/semana. 17,18,19
ASSOCIAO CALCIPOTRIOL / BETAMETASONA

O calcipotriol e o dipropionato de betametasona (Daivobet pomada), na mesma formulao, tem sido apontado, em diferentes estudos e consensos internacionais, como a melhor opo de tratamento tpico.20,21,22 Quando comparado ao calcipotriol pomada, a formulao associada dos 2 produtos oferece vantagens, pois diminui a possibilidade de irritao causada pelo calcipotriol, tem mais rapidez de ao e o uso, apenas 1 vez ao dia contribui para melhor aderncia do paciente ao tratamento. Estudos de longo prazo confirmam que a associao segura.22,23,24,25,26 A mesma associao, em veculo GEL, permite melhor comodidade ao paciente, em especial nas leses do couro cabeludo.27
ALCATRO
Os alcatres de importncia, em uso dermatolgico, so de trs tipos: o coaltar, o ictiol e o leo de cade. Usado isoladamente, o coaltar tem eficcia moderada na psorase em placa, todavia, quando associado aos raios UVB (mtodo de Goeckerman original ou modificado), potencializa a ao destes, de tal sorte que podem ser utilizados na metade da dose eritematosa mnima. De odor desagradvel, o coaltar usado como opo alternativa, em concentraes variveis de 1 a 5%, sob a forma de pastas, de pomadas, de gis, de loes e de xampus (nestes ltimos, sob a forma de liquor carbonis detergens). Preparaes combinadas com cido saliclico propiciam uma melhor absoro. Foliculite o efeito colateral mais encontrado. H relatos de carcinoma em reas tratadas com coaltar, entretanto, estudos experimentais ainda no estabeleceram com preciso o risco de carcinogenicidade. contraindicado na gravidez e lactao.4
epidrmicas psorisicas. Est indicada na psorase em placas, ungueal e do couro cabeludo, sendo contraindicada nas formas eritrodrmica e pustulosa. Pode ser usada na infncia e deve ser evitada na gravidez e na lactao. Na falta de produtos industrializados contendo antralina, so prescritas formulaes magistrais que devem ser controladas atravs da observao da cor amarela clara (o pigmento marrom indica que o dioxiantranol foi oxidado e transformado em dmeros inativos). O antioxidante classicamente utilizado nas formulaes o cido saliclico que vem sendo substitudo pelo cido ascrbico a 1 ou 2%, com menor poder de irritao. A antralina produz resposta inflamatria dose-dependente na pele, sendo a concentrao eficaz prxima da concentrao irritante.27,28 Em contato com o ar, oxida-se progressivamente e causa manchas, na pele e nas vestimentas, o que inibe o seu uso. Os efeitos colaterais mais habituais so: o eritema e a sensao de queimao, nas leses e na pele circundante. Praticamente, no h risco de toxicidade sistmica e, comparativamente ao calcipotriol e ao corticoide tpico, considerada altamente eficaz na psorase, levando a perodos de remisso prolongados. Em baixas concentraes (0,05%), aplica-se em todo o corpo, evitando o rosto, as dobras e as genitais, por perodos de 1 a 12 horas. Para leses em placa, pouco numerosas, preconiza-se a terapia de curto contato, com preparaes contendo de 0,5% a 3% e tempo de aplicao variando de 10 minutos, que so aumentados, progressivamente, at o mximo de 1 hora.
IMUNOMODULADORES TPICOS
O pimecrolimo (creme a 1%) e o tacrolimo (pomada a 0,03% e a 0,1%) so inibidores da calcineurina, com efeito discreto na psorase. (Tabela IV) Podem ser indicados para formas localizadas na face, nas dobras e nas semimucosas, por provocarem menos efeitos colaterais do que os corticosteroides e os anlogos da vitamina D. 29,30 No devem ser usados como primeira opo na psorase em placas em outras localizaes. No Brasil, so aprovados para o
ANTRALINA
Embora seu mecanismo de ao na psorase seja especulativo, acredita-se que a antralina tenha efeito citosttico, pois reduz a atividade mittica das clulas
uso em dermatite atpica, sendo a indicao em psorase considerada como off-label, contudo amplamente citada em estudos de casos e recomendada nos consensos de outros pases. No devem ser usados em presena de infeces virticas, bacterianas ou fngicas. Deve-se ter cautela no uso na gravidez (categoria C) e na lactao (encontrado no leite humano), apesar de a absoro ser mnima aps aplicao tpica.31,32
TRATAMENTO TPICO CONSIDERAES GERAIS

1) Informar SEMPRE aos pacientes sobre os riscos da corticoterapia tpica, em monoterapia, sobretudo, se de alta potncia e por perodos prolongados.
Em casos selecionados, considerar a possibilidade de uso dos corticosteroides de alta potncia, em esquemas de pulsoterapia, por uma semana ao ms, alternando com outras medicaes tpicas ativas, ou com umectantes e ceratolticos; 2) Estimular as terapias tpicas combinadas e sequenciais; 3) Reiterar a necessidade de hidratao continuada da pele, mesmo nas fases de remisso; 4) Na face, preferir os imunomoduladores tpicos. Evitar o uso de anlogos da vitamina D, pela possibilidade de fotossensibilizao; 5) Na impossibilidade de terapia combinada ou sequencial com corticosteroides e calcipotriol, considerar as formulaes de coaltar associadas helioterapia.
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C APTULO Fototerapia
Ida Duarte 1 Roberta Buense Bedrikow 2 Santa Casa de Misericrdia de So Paulo
Professora Adjunta da Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo Responsvel pelo Setor de Alergia e Fototerapia da Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo Mestrado pela Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo Doutorado pela Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Mdica assistente da Clnica de Dermatologia da Santa Casa de So Paulo Mestrado pela Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira.
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A fototerapia est classificada de acordo com o tipo de irradiao utilizada: UVA ou UVB. Trata-se de uma opo teraputica indicada de modo isolado ou associada a vrios outros medicamentos tpicos e/ou sistmicos, com o objetivo de se obter controle rpido das dermatoses e doses menores de medicamentos. A fototerapia deve ser realizada com alguns cuidados e acompanhamento criterioso, a fim de que se obtenha resposta teraputica efetiva e no ocorram efeitos indesejados. A psorase uma das principais indicaes da fototerapia e todos os tipos podem ser tratados com essa metodologia. O mecanismo de ao se faz atravs da atividade antiproliferativa, anti-inflamatria e imunossupressora. A molcula de DNA o alvo principal da radiao UV, que absorvida, gerando dmeros de pirimidina e outros fotoprodutos, inibidores da sntese celular. Outros mecanismos envolvidos na regulao do ciclo celular, tm sua ao modificada aps a exposio ao UVB, entre eles: a expresso do gene p53 (regulador da supresso tumoral), o complexo das ciclinas D (ciclinas dependentes de quinase) e a protena p16, envolvidos na regulao da fase G1 da diviso celular. Este mecanismo contribui para diminuir a hiperceratose das placas de psorase. Alm da ao no ciclo celular, a fototerapia diminui a quantidade das clulas de Langerhans na epiderme, e induz a apoptose das clulas T. A vantagem da utilizao da fototerapia a de possibilitar o tratamento de toda a superfcie cutnea com mnimo ou nenhum efeito sistmico. Qualquer modalidade de fototerapia pode ser realizada na psorase. A fototerapia, em todas as modalidades, administrada at que ocorra remisso total ou quase total do quadro dermatolgico. Pode-se, ento, descontinuar ou introduzir terapia de manuteno durante um ou dois meses. Durante a manuteno, a frequncia das aplicaes reduzida, enquanto as doses da radiao so mantidas.
FOTOTERAPIA COM UVB DE BANDA ESTREITA (UVB NB)

As lmpadas de UVB de banda estreita (UVB narrow-band NB)emitem ondas entre 311-312 nm. A radiao UVB NB considerada, por vrios autores, a primeira escolha para o tratamento da psorase em gotas e de placas finas, em pacientes de pele clara. Segura e efetiva, apresenta resultados comparveis ao PUVA sistmico. Apesar de a fototerapia com PUVA ser mais efetiva, a fototerapia com UVB-NB muito mais considerada na prtica diria, por causa da indicao a pacientes que utilizam drogas fotossensibilizantes, pacientes com alteraes hepticas e pacientes com contraindicao a psoralnicos. Alm disso, pode ser indicada na gravidez e em crianas. A dose inicial varia de acordo com o tipo de pele do paciente. Na maioria dos casos, inicia-se com 100mJ/cm2 e o aumento da dose deve ser gradual. Se o paciente no apresentar nenhuma intercorrncia, pode-se aumentar a dose para mais 40mJ/cm2. A presena de discreto eritema at 24 horas aps a sesso restringe o aumento para 20mJ/cm2. Se o paciente referir eritema mais intenso e/ou sensao de ardor, a dose no deve ser aumentada e, dependendo da intensidade da reao, a sesso prevista de fototerapia no deve ser realizada. O nmero de sesses varia de duas a trs sesses por semana. A melhora do quadro clnico inicia-se, em geral, a partir da quinta ou sexta sesso.
FOTOTERAPIA COM PUVA

A fotoquimioterapia sistmica (PUVA sistmico) efetiva para o tratamento da psorase. indicada em casos de acometimento extenso da pele pela doena, comprometendo mais de 10% da rea corporal, em indivduos com leses espessas e com pele tipo III ou mais, segundo a classificao de Fitzpatrick. Praticamente todas as formas de psorase respondem, sendo mais difcil o manejo das formas eritrodrmica e pustulosa generalizada, quando, geralmente, associam-se a outros tratamentos.
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O tratamento com PUVA realizado atravs da associao de psoralnico e irradiao de UVA originria de lmpadas que emitem comprimentos de ondas entre 320 a 400 nm. Psoralnico o termo usado genericamente para descrever compostos chamados furocumarnicos, encontrados em plantas. So substncias que, estimuladas pela UV, ligam-se s bases pirimidnicas do DNA celular, de tal sorte que iniciam reaes fotoqumicas na pele. Os psoralnicos mais utilizados so: 8-methoxypsoralen (8-MOP , methoxalen), 5-methoxypsoralen (5-MOP , bergapten) e o 4,5,8-trimethylpsoralen (4,5,8-TMP , trioxalem ou trisoralen). Os psoralnicos orais so metabolizados no fgado, com concentrao sangunea mxima entre uma e trs horas. Drogas que ativam enzimas do citocromo P-450 aceleram e aumentam o seu metabolismo. A eliminao renal e ocorre entre 12-24 horas. O 8-MOP e o 4,5,8-TMP podem ser usados tanto na forma sistmica como na forma tpica, enquanto o 5-MOP apenas na forma sistmica. O 8-MOP pode ser administrado via oral, em xarope ou cpsulas gelatinosas, na dose de 0,4 a 0,6 mg / kg / dose, uma hora e meia antes da sesso de UVA. O efeito colateral comumente relatado a ocorrncia de nuseas, que pode ser minimizado, diminuindo-se a dose administrada. Para diminuir esse efeito, pode-se orientar o paciente a ingerir a droga associada com alimentos, ou fracionar a dose em duas tomadas com intervalo de 30 minutos. Para o PUVA sistmico, a dose inicial de UVA, normalmente, baseada na cor da pele do paciente; geralmente, inicia-se com 0,5 a 1 J/cm2 (Tabela I). O eritema ps PUVA ocorre 48 a 72 horas aps a sesso, e por isso, o intervalo entres as sesses de, no mnimo, 48 horas. O tratamento pode ser realizado duas a trs vezes por semana. O aumento da dose da luz irradiada determinado pela intensidade do eritema, provocado na sesso anterior, e a dose mxima varia de acordo com o tipo de pele (Tabela II).
PUVA TPICO
O PUVA tpico realizado com a associao do trisoralen com a luz UVA, aplicado na pele, meia hora antes da realizao da fototerapia. A dose varia de 0,1% em locais onde a pele mais fina at 1%, como nas regies plantares, sendo manipulado em loes cremosas ou alcolicas. A dose inicial da UVA de 0,12 a 0,5 J/cm2, com o aumento de 0,12 0,25J/cm2 a cada sesso, de acordo com a intensidade do eritema e o local de aplicao. A fotoquimioterapia tpica (PUVA tpico) indicada em quadros localizados, como a regio palmoplantar e o couro cabeludo.
PUVA IMERSO OU BATH PUVA

Esta modalidade de terapia foi idealizada para os casos em que h indicao de PUVA sistmico, com o intuito de diminuir a dose de exposio UVA. particularmente til, nos pacientes que tomam outras medicaes sistmicas, ou que apresentam intolerncia ao psoralnico sistmico. Os efeitos colaterais oculares e gastrointestinais so minimizados, pois no ocorre fotossensibilizao sistmica. A concentrao do psoralnico na pele maior que no PUVA sistmico, proporcionando menor exposio RUV. Utiliza-se o 8-MOP diludo em gua morna, imergindo o local a ser tratado, 15 a 20 minutos antes da irradiao UVA. A concentrao de 8-MOP corresponde a 1mg/l, obtidos a partir de uma diluio de 20 ml de 8-MOP a 0,5% em lcool a 96 em 100 litros de gua. Pode-se tambm usar o trisoralen, porm em doses maiores. J a dose de UVA a mesma que aquela utilizada para o PUVA tpico, iniciando-se com 0,12 a 0,5 J/cm2.
Excimer LASER UVB 308 nm

Este tipo de aparelho emite radiao UVB com 308 nm, em feixe de luz monocromtico e coerente. Por motivos tcnicos, permite a aplicao apenas em placas individuais de psorase. A vantagem desta seletividade a proteo da pele saudvel ao redor
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Tabela I: Tipos de pele / dose inicial de UVA para PUVA sistmico

Tipo de Pele Caractersticas Radiao inicial (Joules/cm2) Aumento da dose por sesso (Joules/cm2) I II III IV V VI Sempre se queima, nunca se bronzeia. Sempre se queima, algumas vezes se bronzeia. Algumas vezes se queima, sempre se bronzeia. Nunca se queima, sempre se bronzeia. Moderadamente pigmentada Negra 0,5 J/cm2 1,0 J/cm2 1,5 J/cm2 2,0 J/cm2 2,5 J/cm2 3,0 J/cm2 0,25-0,5 J/cm2 0,5 J/cm2 0,5-1 J/cm2 1 J/cm2 1 J/cm2 1.0-1,5 J/cm2
Fonte: Morison WL. PUVA Photochemotherapy. In: Lim HW, Soter NA. Eds. Marcel Dekker, Inc. 1 ed. New York 1993.
Tabela II: Aumento da radiao UVA de acordo com o grau de eritema

Grau de eritema 0 (sem eritema) 1 (mnimo eritema) 2 (intenso eritema) 3 (eritema e edema) 4 (eritema, edema e bolhas). Conduta Aplicar Aplicar No aplicar No aplicar No aplicar
Fonte: Zanolli MD, Felmam SR, Clark AR, Fleicher Jr AB. Phototherapy Treatment Protocols. Eds. The Parthenon Publishing Group. 1 ed. New York , USA
decorrente da extenso do quadro (ou PASI 10), falha da teraputica tpica ou ainda para retardar o uso de tratamentos sistmicos. UVB NB o principal tipo de fototerapia, indicado em crianas mesmo abaixo de 12 anos, para o tratamento da psorase. Crianas que se submeteram a tratamento com fototerapia devem ser sempre acompanhadas pelo dermatologista, principalmente, quando realizaram mais de 300 sesses de UVB ou 150-200 sesses de PUVA.
FOTOTERAPIA E OUTROS TRATAMENTOS ASSOCIADOS

Os tratamentos combinados podem ser utilizados em casos de difcil manejo, como por exemplo, em formas eritrodrmicas, ou em quadros que no respondam bem fototerapia isolada. So associados medicamentos com o objetivo de aumentar a sua eficcia, diminuir o tempo de tratamento e os efeitos colaterais das teraputicas adotadas isoladamente. A finalidade dessa combinao expor o paciente ao menor tempo possvel tanto droga quanto radiao ultravioleta. Assim que inicia o controle da dermatose, a dose da medicao reduzida progressivamente, mantendo-se a fototerapia como manuteno.
da leso. O excimer laser pode ser uma alternativa, no tratamento de leses limitadas de psorase. Estudos demonstram boa resposta nas reas tratadas, tanto que podem tambm ser indicado como complemento nos tratamentos com medicaes tpicas ou em pacientes em uso de biolgicos ou outras drogas sistmicas, com pequeno nmero de leses resistentes teraputica.
Fototerapia em Crianas
Esta teraputica est indicada, na infncia, quando no houver condies de tratamento tpico,
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As principais combinaes so na ordem de escolha: retinoide (acitretina) e UVB (Re-UVB NB) ou PUVA (Re-PUVA), metotrexato e UVB NB ou PUVA, ciclosporina e UVB NB ou PUVA. A associao ciclosporina e PUVA deve ser indicada em casos extremos, lembrando que ambas so agentes carcinognicos. Quando se utiliza retinoides, metotrexato ou ciclosporina, a fototerapia s deve ser iniciada aps 15 dias, com dose inicial de radiao reduzida a 50% da dose preconizada, e sem aumentar a dosede radiao nas primeiras duas semanas da fototerapia. Ao iniciar com fototerapia e necessitar a associao com medicaes sistmicas, a dose de radiao deve ser reduzida a 50% e, nas prximas duas semanas, no deve ser aumentada As combinaes de medicamentos tpicos com PUVA auxiliam na diminuio do tempo total de tratamento. Podem ser utilizados os derivados do coaltar, os derivados da vitamina D (calcipotriol), o retinoide e os corticosteroides. Pode-se tambm associar ceratolticos, em reas com hiperceratose, como por exemplo, regio palmoplantar, com a finalidade de melhorar a penetrao da luz. A radiao UVB associada ao coaltar representa o mtodo de Goeckerman. J o mtodo de Ingram, associa UVB com antralina.
EXAMES COMPLEMENTARES E CONTRAINDICAES DA FOTOTERAPIA

Para iniciar o tratamento com PUVA, sugere-se solicitar exames como: TGO, TGP , Fosfatase alcalina, GamaGT, Uria e Creatinina, FAN e Beta HCG, alm de uma avaliao oftalmolgica, para que se possa fazer o tratamento com segurana. A fototerapia com UVB NB e a fototerapia tpica no requerem exames prvios. A fototerapia est contraindicada nos pacientes com: Xeroderma Pigmentoso; Albinismo; Dermatoses fotossensveis, como Lpus Eritematoso; Pnfigo e Penfigoide Bolhoso; Em pacientes com antecedentes pessoais e/ou familiares de cncer da pele (melanoma e no melanoma). Deve-se tambm ter cuidado naqueles que j realizaram tratamentos anteriores com imunossupressores, pois sabido que, nestes casos, tais medicamentos potencializam os efeitos carcinognicos da fototerapia; Uso prvio de arsnico ou exposio radiao ionizante; Histria de intensa exposio solar; Antecedentes pessoais de catarata ou afaquia; Alteraes hepticas ou renais; Em mulheres grvidas, o mtodo PUVA est contraindicado por conta dos possveis efeitos teratognicos do psoralnico (Categoria C). Durante a amamentao tambm deve ser evitado PUVA. No caso de gravidez, UVB-NB pode ser empregado; Em crianas menores de 12 anos permite-se a utilizao de PUVA, somente em situaes especiais. O paciente deve ser questionado quanto ao uso de medicaes sistmicas, pois algumas drogas associadas fototerapia (PUVA, principalmente) podem levar a reaes fototxicas (tetraciclinas, griseofulvina, furosemida, amiodarona, piroxicam) ou
FOTOTERAPIA E AGENTES BIOLGICOS

Em formas moderadas a graves de psorase, os medicamentos biolgicos podem ser associados fototerapia, com a finalidade de melhorar a eficcia do tratamento e diminuir os seus efeitos colaterais. Alguns estudos demonstram as respostas destas associaes: o etanercepte, associado UVB NB, bem tolerado e apresenta significativa melhora nos sinais e sintomas da psorase. Da mesma forma, o adalimumabe e o ustekinumabe, associados UVBNB, aceleram e melhoram o clareamento das leses.
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fotoalrgicas (prometazina, hidroclorotiazida, clorpromazina). Sempre que possvel esses medicamentos devem ser descontinuados durante a fototerapia.
EFEITOS COLATERAIS
Os efeitos colaterais so divididos em agudos e crnicos. Os sintomas agudos podem estar relacionados aos psoralnicos ou a prpria luz ultravioleta.
Cuidado com medicaes sistmicas associadas, para que no haja a interferncia na absoro dos psoralnicos, como ocorre com a fenitona que diminui a sua absoro, ou medicamentos que so sabidamente fotossensibilizantes.
FOTOTERAPIA E CNCER DE PELE

O artigo sobre este tema, mais recentemente publicado (2012), fez uma reviso da literatura e analisou 49 artigos, sendo 45 relacionados PUVA e quatro ao tratamento com UVB NB. Com a anlise dos artigos, os autores obtiveram os seguintes resultados: - Aumento de carcinoma basocelular e espinocelular em pacientes tratados com PUVA, comparados com a populao geral. PUVA favoreceu mais ao carcinoma espinocelular do que ao basocelular. O fator predisponente foi a alta dose cumulativa de UVA. Alm disso, a frequncia de cncer de pele no melanoma foi maior nos trabalhos com maior tempo de seguimento dos pacientes. Estes dados ficaram mais evidentes nos trabalhos americanos do que nos europeus; - Aumento do risco de melanoma em pacientes tratados com PUVA. Este aumento foi evidenciado nos trabalhos americanos, sendo mais comum nos pacientes tratados com mnimo de 200 sesses de PUVA e seguidos, principalmente, por mais de 15 anos. Em controvrsia, nenhum dos estudos europeus mostrou aumento de melanoma associado PUVA, embora o follow-up destes trabalhos foi menor do que o dos estudos americanos; - Com relao UVB NB, os trabalhos no demonstraram associao evidente entre todos os tipos de cncer de pele (inclusive melanoma), associado a este tipo de fototerapia, embora o tempo de seguimento dos pacientes fosse menor do que naqueles tratados com PUVA; A reviso sistemtica da literatura evidenciou diferenas nos estudos americanos e europeus, com maior incidncia de carcinoma espinocelular no grupo americano. Isto pode ser explicado pelos seguintes fatores:
SINTOMAS AGUDOS:
Sintomas gastrintestinais como: nuseas (o que pode ser melhorado com a ingesto de alimentos antes da medicao ou diminuio da dose do psoralnico), cefaleia, tontura, insnia e depresso; Efeitos fototxicos: eritema, oniclise, hemorragia subungueal; Taquicardia, hipertricose e recidiva de herpes simples.
SINTOMAS CRNICOS:
Carcinognese e fotoenvelhecimento; Catarata. Apesar de vlido, no se tem estudos comprovando catarata desencadeada por fototerapia. A utilizao de culos de proteo suficiente para a preveno;
XEROSE:
Alteraes do pigmento da pele, formao de lentigo. Durante a exposio UVA, a regio genital e a face devem ser protegidas. Em homens, foi descrito o aumento do risco de aparecimento do cncer da regio genital. A face, por ser uma rea j fotoexposta, com maiores chances de dano solar, deve ser protegida a menos que seja a rea a ser tratada. Lentigos tambm so descritos aps tratamento com PUVA, e, geralmente, o seu aparecimento observado aps 6 a 15 meses do incio do tratamento. Os olhos devem ser protegidos com culos de proteo contra UV, sendo o cuidado necessrio durante todo o dia em que foi feita a sesso de PUVA.
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- a associao de fototerapia a outros tipos de tratamento, tambm com ao carcinogncia (coaltar, drogas citotxicas), difere entre os grupos; - o tipo de pele dos pacientes diferente. Nos Estados Unidos, predomina a pele tipo I - III e na Europa pele tipo II IV; - na Europa os tratamentos so mais agressivos, com doses maiores a cada sesso, mas que, no final,
levam a menor nmero de sesses e, consequentemente a menor exposio de radiao. Os dados obtidos no permitiram estabelecer o nmero de sesses de PUVA ou UVB NB na qual o risco de cncer de pele se torna evidente. Assim, continua-se adotando o limite de 250 sesses para ambos os tipos de fototerapia. A partir deste nmero, os pacientes devem ser examinados periodicamente e monitorizados.
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C APTULO Metotrexato
Silvio Alencar Marques 1 Joo Carlos Regazzi Avelleira 2
Professor Titular - Departamento de Dermatologia e Radioterapia - Faculdade de Medicina de Botucatu-Unesp. Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Mestrado em Dermatologia na Universidade de So Paulo. Doutorado em Dermatologia na Escola Paulista de Medicina/UNIFESP . Livre Docncia pela Universidade Estadual Paulista - Unesp. Ps Doutorado na Indiana University EUA Responsvel pelo ambulatrio de psorase do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-Unesp. Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Especialista em Hansenologia pela Sociedade Brasileira de Hansenologia. Doutorado em Dermatologia na Universidade Federal do Rio de Janeiro. UFRJ. Responsvel pelo ambulatrio de psorase do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Santa Casa da Misericrdia do Rio de Janeiro. Chefe do Servio de Dermatologia do Hospital Federal da Lagoa. Rio de Janeiro.
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INTRODUO
A aminopterina, inibidora do acido flico, foi usada, pela primeira vez, por Farber, em 1948, em crianas com leucemia linfoctica aguda.1 Na psorase, em 1951, Gubner publicou as primeiras observaes sobre a ao da droga precursora do metotrexato, como eficaz no tratamento da psorase.2 Tais observaes foram referendadas por Ryan (1964), com dados sobre a ao teraputica especfica do metotrexato na psorase grave.4 A aprovao, pelo FDA, do metotrexato (MTX) para tratamento da psorase ocorreu em 1972.3 Trata-se da droga com mais tempo de uso na psorase moderada a grave e com acometimento articular, tendo sido usada por milhares de pacientes dermatolgicos, reumatolgicos e oncolgicos em todo o mundo. O metotrexato continua mantendo sua importncia no arsenal teraputico da psorase, em monoterapia ou mesmo associado s medicaes mais modernas como os biolgicos. Anti-inflamatrio e imunorregulador - o MTX atua pelo aumento de concentrao de adenosina, mediando a secreo de citocinas em macrfagos e neutrfilos e na expresso de molculas de adeso como: L sectina, beta2 integrina e CD11b.6
METABOLISMO
absorvido, quando por via oral, ativamente no tubo gastrointestinal. At a dose de 15 mg, a absoro oral equivale administrao pelas vias SC e IM, sendo que a partir desta dose a perda de 30%. No h problema se ingeridos com alimentos, exceto o leite. A excreo renal (100% aps as primeiras 12 horas em pessoas sem alteraes renais). O MTX pode ser excretado pelo leite materno, em pequenas concentraes (10% da plasmtica). A droga no mutagnica, embora seja abortiva e teratognica.6
APRESENTAO AO NA PSORASE
O mecanismo de ao do MTX na psorase foi, inicialmente, entendido como decorrncia da supresso da hiperproliferao de queratincitos. Contudo, Jeffes e cols. (1995) demonstraram que o efeito do MTX in vitro na clula linfoide 1.000 vezes maior que o efeito do MTX sobre o queratincito. Nas concentraes atingidas in vivo, o MTX atua de forma mais significativa como agente imunossupressor, por inibio da sntese de DNA em clulas imunocompetentes (efeito primrio), que como agente antiproliferativo (efeito secundrio).4 O metotrexato, do ponto de vista prtico, disponvel em comprimidos de 2,5mg e em soluo injetvel de 2ml (50mg de MTX).
METOTREXATO NA PSORASE Indicaes

Em princpio, o metotrexato indicado para psorase eritrodrmica, artrite psorisica, moderada a grave, psorase pustulosa aguda (generalizada ou localizada), psorase em placas grave ou incapacitante, e, naqueles casos, com m resposta fototerapia e/ou tratamento com retinoides.3 A seleo de pacientes para o uso do MTX deve levar em considerao os critrios de contraindicao absoluta e relativa. Contraindicao absoluta: gravidez e lactao, cirrose heptica, infeco heptica ativa, insuficincia heptica.3 Contraindicao relativa: incapacidade do paciente em entender ou seguir as orientaes relativas ao medicamento; funo renal alterada; consumo abusivo de lcool; doenas metablicas associadas,
MECANISMOS DE AO
Antiproliferativo - O metotrexato (4-amino-N10 metil cido pteroglutamico) , estruturalmente, similar ao cido flico, e se liga competitiva e irreversivelmente ao dihidrofolato redutase. Esta ligao previne a converso do dihidrofolato para tetrahidrofolato, que o cofator necessrio transferncia de tomos de carbono, essenciais sntese dos nucleotdeos purina e timidina para a sntese do DNA e RNA.5
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tais como: diabetes e obesidade; doena heptica, caracterizada por enzimas hepticas alteradas, testes de funo heptica alterada, histria de doena heptica; alteraes hematolgicas; homens e mulheres com previso de concepo; doena infecciosa ativa ou histria de doena com potencial de recidiva (tuberculose, por exemplo); imunodeficincias primrias ou adquiridas e pacientes acima de 65 anos de idade.3 As contraindicaes relativas devem ser pensadas no contexto risco-benefcio e discutidas claramente com o paciente. A monitorizao clnica e laboratorial do paciente deve ser de rotina, com especial ateno naqueles pacientes com algum tipo de contraindicao relativa.
EFICCIA
Os estudos com grupo controle sobre o potencial teraputico do MTX, realizados mais recentemente, mostraram que foram capazes de alcanar uma reduo de 75% do PASI inicial, de 36% a 60% dos pacientes que fizeram uso do MTX, com doses, de at, 25 mg, no prazo mximo de 16 semanas.3
EFEITOS ADVERSOS
Em curto prazo, os efeitos adversos principais mais temidos, decorrentes do uso do metotrexato, embora pouco frequentes so: os hematolgicos, em particular, a pancitopenia.3,5 Essa passvel de ocorrer logo nas primeiras semanas de uso e tem risco aumentado nos pacientes idosos, nas interaes medicamentosas, especialmente, com sulfametoxazol-trimetoprima, dapsona ou anti-inflamatrios no hormonais, na ausncia de suplementao de folatos, na dose excessiva semanal do MTX e nos baixos nveis de albumina plasmtica (<3g/dl), pois esse fato permite maior nvel de droga livre no combinada.5 Leucopenia, abaixo de 3500 clulas/mm3, e plaquetopenia, abaixo de 100.000/ mm3, so indicativos de suspenso transitria da droga. A suspenso deve ser definitiva, caso no ocorra a recuperao aos nveis observados no pr-tratamento, no prazo de
trs semanas. Considerar que o cido folnico (Leucovorin clcico - frasco-ampola de 50, 100 e 200mg) antdoto superdosagem, absoluta ou relativa, do MTX. No entanto, para que seja efetivo, deve ser utilizado na dose de 10 mg/m2 de superfcie corporal o mais precocemente possvel e dentro das primeiras 24 horas.3,5 Os efeitos adversos hepticos so, principalmente, aqueles decorrentes do longo tempo de uso da droga e facilitados por agravos hepticos concomitantes, especialmente, o consumo abusivo do lcool, a teraputica combinada com derivados retinoides e a esteatose heptica dos pacientes obesos.5 A intolerncia gastrointestinal ao MTX, caracterizada por nuseas, vmitos, diarreia e anorexia o efeito mais comum. As manifestaes gstricas e as hematolgicas, associadas deficincia de folatos (anemia megaloblstica), so combatidas com a administrao de cido flico, na dose de 1 a 5mg/dia, exceto no dia da tomada do MTX. Essas afirmaes so o produto de reviso sistemtica, conduzida por Ortiz e cols., que estudaram o potencial do cido flico e do cido folnico em reduzirem os efeitos adversos do MTX quando utilizado em baixa dosagem (<20mg/semana) em pacientes com artrite reumatoide. Por conseguinte, conclui-se pelo efeito protetor da suplementao de folatos (cido flico ou cido folnico) na reduo em 79% dos efeitos gastrointestinais e orais decorrentes do uso do MTX.9 A toxicidade pulmonar, de padro pneumonite aguda, pode ocorrer de forma idiossincrsica. rara (menos de 5% dos pacientes), e possvel de ocorrer mesmo com o uso de baixas doses do MTX, semanal ou acumulada, todavia est mais frequentemente associada com o uso de altas doses semanais, e, possivelmente, com a associao de tabagismo. No to rara a toxicidade pulmonar insidiosa, que se manifesta por fibrose pulmonar ao RX. Portanto, a investigao radiolgica pulmonar e provas de funo pulmonar devem ser realizadas quando houver queixa sugestiva de pneumonite (tosse seca e persistente) ou aparecimento de dispneia.5,10
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EXAMES PR-TRATAMENTO E SEGUIMENTO LABORATORIAL

Alm da histria cuidadosa e do exame clnico, orientados s contraindicaes e riscos apontados acima, o candidato teraputica com MTX deve se submeter seguinte avaliao laboratorial pr-teraputica: hemograma completo, incluindo a contagem de plaquetas; ureia e creatinina, urina I (e nos idosos, o clearence de creatinina); enzimas hepticas, TGO (alanina amino-transferase), TGP (aspartato aminotransferase), fosfatase alcalina, protenas totais e fraes, gama-GT, beta-HCG (mulheres). Dependendo da historia epidemiolgica do paciente, podem ser solicitados sorologia para hepatite A, B e C, teste anti-HIV, PPD e RX de trax. 3 Frente s consideraes acima, h de se acompanhar laboratorialmente, durante todo o perodo de tratamento, os pacientes sob a teraputica com MTX. O hemograma completo deve ser realizado, semanalmente, nas primeiras duas semanas, a cada duas semanas at completar um ms de tratamento e mensalmente, a seguir.3 A avaliao heptica deve ser realizada a cada um ou dois meses, com dosagem das enzimas hepticas e os nveis de albumina, a cada seis meses. A funo renal deve ser avaliada, a cada trs ou quatro meses, atravs da dosagem da ureia e creatinina.3 O acompanhamento laboratorial mais frequente deve ser programado quando do aumento da dose prescrita de MTX, das associaes teraputicas ou havendo enfermidades associadas. Idealmente, a avaliao de enzimas hepticas ser programada para cinco a sete dias aps a ltima tomada do MTX, pois possvel a alterao transitria enzimtica nos dois dias seguintes ingesto da droga. O tratamento com MTX no parece aumentar o risco de neoplasias. Igualmente, no se tem observado o aparecimento de infeces oportunistas. No h evidncia que indique necessidade de screening para tuberculose antes do incio do tratamento com o MTX.13 Recentemente, dois exames, ainda com pouca disponibilidade em nosso pas, tm sido utilizados para a avaliao do comprometimento heptico, prin-
cipalmente na Europa: a dosagem do aminopeptdeo terminal do procolgeno III (PIIINP) e a tomografia com emisso de prtons.3
BIPSIA HEPTICA
O aparecimento das medicaes biolgicas, eficazes na psorase e na artrite psorisica, praticamente aboliu a situao onde o MTX era a nica proposta teraputica e a biopsia heptica pr-tratamento mandatria para pacientes com histria de abuso no consumo de lcool, de enzimas hepticas persistentemente alteradas ou de doena heptica.3 Durante o tratamento, a bipsia heptica est indicada nos pacientes com exames enzimticos alterados, detectados em nmero de cinco a seis vezes, no espao de um ano de tratamento.3 Nos pacientes que se mantiverem com exames normais durante o tratamento, e sem fatores de risco, a deciso de realizar a bipsia deve ser tomada, em bases individuais, devendo ser programada, aps dose acumulada entre 3,5 a 4,0g, e, em sequncia, a cada 1,5 g a mais de dose acumulada ou at mesmo ser considerada a no realizao da biopsia, acompanhando conduta dos guidelines da ACR (American College of Rheumatology) e da BSR (British Society of Rheumatology).3 Alguns autores tambm questionam a necessidade de bipsias hepticas seriadas quando se usa baixa dose semanal de MTX ( 20mg/semana), baseando-se na baixa frequncia de fibrose heptica, quando o uso de MTX est dentro destes limites.11 Os cofatores de hepatotoxicidade, como o consumo de lcool e obesidade, devem ser valorizados com rigor. As alteraes histolgicas hepticas relacionadas teraputica com metotrexato devem ser interpretadas por patologista com experincia no campo. As recomendaes por continuidade ou no do tratamento com o MTX devem levar em considerao a interpretao dos achados e classificao seguinte:
ALTERAO HISTOLGICA:
Grau I tecido heptico normal, ou infiltrao gordurosa leve e inflamao do espao porta leve;
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Grau II infiltrao gordurosa moderada a grave; inflamao do espao porta moderado a grave; Grau IIIA presena de fibrose leve; Grau IIIB presena de fibrose moderada a grave; Grau IV presena de cirrose heptica;
A deciso clnica, em resposta aos achados acima, deve pautar-se pela seguinte recomendao3:
1 pacientes com alteraes detectadas de Grau I ou II podem continuar a receber o MTX; 2 pacientes com alteraes de Grau IIIA podem continuar a receber o MTX, mas devem repetir a bipsia heptica aps seis meses. Porm, teraputica alternativa deve ser levada em considerao; 3 pacientes com alteraes detectadas de Grau IIIB e Grau IV devem interromper a teraputica com MTX e ser acompanhados com controles peridicos e especializados.
ESQUEMA TERAPUTICO
O metotrexato pode ser disponibilizado sob a forma de comprimidos de 2,5 mg ou sob a forma de soluo injetvel de 2ml (50 mg de MTX), para uso intramuscular ou subcutneo. A tomada da medicao pode ser prescrita para uma nica dose semanal ou a subdiviso da dose em trs tomadas, com intervalo de 12 horas. Em funo da maior toxicidade, a dose no deve ser subdividida em tomadas dirias. Os esquemas teraputicos so ajustados a cada paciente e especial ateno dada a pacientes idosos, com teraputicas concomitantes, em funo de interaes medicamentosas possveis. Os derivados sulfamdicos e os anti-inflamatrios no hormonais no devem ser utilizados em concomitncia ao tratamento com metotrexato (veja tabela de interao medicamentosa). A dose inicial do MTX pode obedecer ao esquema de dose teste (5,0 a 7,5 mg) e aumento gradativo semanal (2,5 a 5,0 mg, a cada semana) de acordo com os parmetros de normalidade dos exames controle (hemograma completo e enzimas hepti-
cas). Ou, iniciar com dose de 15 mg/semana e praticar controles semanais at se adquirir segurana da dose naquele paciente em particular. Quanto aos pacientes que no respondem ou necessitem de doses maiores que 15 mg, devemos ter como alternativa a mudana da via oral para SC ou IM.3 A dose total semanal no deve exceder os 25 mg. Depois que a eficcia teraputica for obtida e o quadro dermatolgico/articular estiver estabilizado, inicia-se a reduo da dose, at se atingir o equilbrio, entre a menor dose possvel e o efeito teraputico desejvel. Tratamentos tpicos concomitantes so desejveis, posto que podem auxiliar na obteno de resultados teraputicos mais precoces. O metotrexato ainda pode ser combinado com fototerapia, tipo PUVA ou UVB, e, praticamente com todos os imunobiolgicos. Diminuindo a possibilidade de formao de anticorpos e potencializando a eficcia dessas novas drogas.14 A combinao teraputica com acitretina proporciona resultados teraputicos mais rapidamente, porm h sinergismos no potencial hepatotxico exercido por cada droga individualmente; portanto, deve ser utilizada por curto perodo e com maior vigilncia sobre as enzimas hepticas.3 sabido que a resposta teraputica ao MTX relaciona-se com as caractersticas individuais do paciente. Nesse sentido, Warren e cols (2008) estudaram a resposta clnica ao MTX, segundo o polimorfismo gentico dos pacientes em relao aos genes envolvidos no metabolismo do MTX. Entretanto, aps anlise de 374 pacientes, os autores no encontraram elementos para prever o bom ou mal respondedor ao tratamento da psorase com MTX, com base nas analises genticas realizadas.12
RAZES PARA INTERROMPER O METOTREXATO

Aumento das transaminases de trs vezes o valor normal ou aparecimento de anemia, leucopenia e plaquetopenia, ou elevao da creatinina, ou dispneia aguda ou tosse seca persistente, ou aparecimento de processo infeccioso.
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INTERAES MEDICAMENTOSAS
O paciente deve ser orientado a informar aos demais mdicos estar sob a teraputica com metotrexato. Vigilncia peridica deve ser exercida sobre a possibilidade de interao, particularmente nos idosos. 1 Drogas que aumentam o nvel plasmtico do Metotrexato5: Salicilatos diminuem a excreo renal. Aumentam a frao livre do frmaco AINH - diminuem a excreo renal. Aumentam a frao livre do frmaco; Sulfonamidas diminuem a excreo renal. Aumentam a frao livre do frmaco; Dipiridamol aumentam o acmulo intracelular do MTX; Probenicide diminuem a excreo renal. Aumenta o acmulo intracelular; Cloranfenicol, ciprofloxacina, tetraciclinas, penicilinas, fenotiazinas e fenitona Aumentam a frao livre do MTX por diminuio da ligao do mesmo com protenas transportadoras. 2 Drogas que simultaneamente inibem a sntese de folatos, aumentando a toxicidade hematolgica do MTX5: Trimetoprima inibio da dihidrofolato redutase; Sulfonamdicos inibio da dihidropteorato sintetase; Dapsona - inibio da dihidropteorato sintetase. 3 Drogas que tem o mesmo rgo alvo, podendo ampliar, sinergicamente, a hepatotoxicidade5: Retinoides sistmicos lcool
Sumario Efeitos adversos do MTX Teratogenicidade; Mielossupresso; Hepatotoxicidade; Aguda Incomum; Crnica Previsvel; Fibrose Pulmonar (idiossincrsica); Alteraes GI; Infeces. Contraindicaes do MTX - Absolutas: Gravidez, lactao; cirrose heptica; infeco heptica ativa; insuficincia heptica e renal. - Relativas: Alteraes hematolgicas; imunodeficincias; alcoolismo; frmacos hepatotxicos concomitantes; diabetes mellitus; obesidade e pacientes idosos. Regras Gerais do MTX - Dose semanal: 7,5 a 25mg/Semana (VO, IM ou SC); Crianas: 0,2 a 0,4 mg/Kg/Semana. - Controle laboratorial peridico; - Considerar bipsia heptica; - Valorizar interao medicamentosa; - Considerar uso do acido flico 1,0 a 5,0 mg/dia exceto nos dias de tomada do MTX.
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REFERNCIAS
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C APTULO Acitretina
Gladys Aires Martins 1 Heitor de S Gonalves 2 Andra Machado Coelho Ramos3
Especialista em dermatologia pela SBD e AMB Mestre em dermatologia pela UFMG Coordenadora do ambulatrio de psorase do Hospital Universitrio de Braslia UnB Especialista em Dermatologia pela SBD e AMB. Doutor em farmacologia pela UFC. Diretor Geral do Centro de dermatologia Dona Libnia/Fortaleza-Ce. Especialista em dermatologia pela SBD e AMB. Mestre em dermatologia pela UFMG. Coordenadora do ambulatrio de fototerapia e imunobiolgicos do Servio de Dermatologia do Hospital das Clnicas da UFMG
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DEFINIO / CONCEITO
A Acitretina um anlogo da vitamina A, estrutural e funcionalmente, que atua regulando a transcrio de genes atravs dos seus receptores nucleares, interferindo, assim, no sistema imune, no desenvolvimento embrionrio, na diferenciao e proliferao celular.
e a incorporao do cido araquidnico aos lipdios dos queratincitos; aes na proliferao, diferenciao e coeso celular; efeitos antiacneico e antiseborreico; efeitos na matriz extracelular, e na preveno e controle de neoplasias.9,10
ACITRETINA NA PSORASE
Na psorase, a acitretina atualmente o nico retinoide sistmico aprovado e comercializado. Encontra-se disponvel no Brasil na relao de medicamentos de alto custo, fornecida pelo Ministrio da Sade, em cpsulas de 10 e 25mg. Os melhores resultados da acitretina na psorase so encontrados nas formas pustulosa localizada e generalizada, bem como na forma eritrodrmica,11,12 nas quais considerado o frmaco de primeira linha teraputica, pois as leses remitem mais rapidamente, em monoterapia, do que a maioria das outras terapias.13
MECANISMO DE AO E EFEITOS FARMACOLGICOS

A acitretina atua na transcrio do DNA, por sua ligao aos receptores nucleares dos genes (RAR e RXR), de forma direta e indireta.,4,5 Sua ao direta d-se pela ligao aos elementos de resposta hormonal ao retinoide (RARE), na regio promotora do gene-alvo, cuja transcrio ativada. Acredita-se que este mecanismo responda pelos efeitos da diferenciao celular. J a ao indireta, d-se atravs de uma downregulation dos genes que no apresentam RARE na sua regio promotora, antagonizando vrios fatores de transcrio ao competir com protenas coativadoras dos genes, sendo este mecanismo, provavelmente, responsvel pelos efeitos antiproliferativos e anti-inflamatrios dos retinoides. No entanto, em razo da existncia de mltiplos tipos e distribuies de receptores nucleares, elementos de resposta hormonal e protenas reguladoras, o mecanismo de ao da acitretina d-se por inmeras vias, resultando em ativao ou inibio de uma grande quantidade de genes.6,7 Desta forma, considerando-se o efeito farmacolgico da acitretina em vrias entidades dermatolgicas, o conceito dos receptores nucleares ainda no explica contundentemente seu mecanismo de ao.8 Os efeitos farmacolgicos e teraputicos da acitretina ocorrem em funo da regulao de vrias funes biolgicas, atribudas aos mesmos, tais como: a induo de apoptose celular; o efeito antiquerattico, reduzindo a velocidade de renovao celular; o efeito imunomodulador, no ocasionando imunossupresso; efeito anti-inflamatrio, inibindo a quimiotaxia de neutrfilos, produo de leucotrienos
POSOLOGIA E MANEJO TERAPUTICO

Normalmente, utiliza-se a acitretina na dose de 0,25 a 0,6mg/kg/dia, aumentando-se conforme a resposta teraputica e os efeitos adversos. As melhores respostas ocorrem do terceiro ao sexto ms do tratamento. Embora o aumento da dose relacione-se com a melhor resposta teraputica, o mesmo tambm acompanhado de maior incidncia de efeitos adversos. Vale ressaltar que uma das principais razes da interrupo do tratamento d-se em funo de uma piora inicial, com surgimento de novas leses e aumento da extenso e da inflamao das leses preexistentes, poucos dias aps o incio at o final do segundo ms do mesmo, com doses mais elevadas, de 0,5 a 1mg/kg/dia.13,14,15 Tal piora pode ser evitada com o uso do esquema teraputico de baixa dose inicial e aumento progressivo da mesma, no necessitando, no entanto, suspender o tratamento, uma vez que a piora apresenta remisso em poucas semanas.16 Na psorase em placa, a remisso total das leses ocorre em cerca de 30% dos casos. J a diminuio do PASI, a qual ocorre em 60 a 70% (no PASI
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50) e em 30 a 40% (no PASI 75), depende da dose e durao do tratamento. Em resumo, 50% dos casos apresentam melhora significativa, porque as placas tornam-se mais finas, menos escamosas e eritematosas, enquanto 20% dos casos so considerados falhas teraputicas 17, 18. A remisso completa das leses de psorase com o uso da acitretina requer a estratgia da associao da mesma a outras modalidades teraputicas, cujas respostas so avaliadas no quadro abaixo: A acitretina o nico frmaco para tratamento sistmico da psorase cuja dose se ajusta mais em funo da tolerncia clnica do que da eficcia teraputica. A estratgia da dose inicial baixa, com aumento progressivo, resulta em menor incidncia e gravidade dos efeitos adversos, com maior aderncia dos pacientes ao tratamento.
Antes de introduzir a acitretina, faz-se necessria, alm da avaliao clnica, a solicitao dos seguintes exames complementares: hemograma completo com plaquetas; transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubinas; colesterol total, HDL, LDL e triglicrides; glicemia; ureia e creatinina; beta-HCG em mulheres na idade frtil; radiologia do estado sseo, na intercorrncia clnica indicativa de osteopenia e radiologia da idade ssea e mensurao do crescimento em crianas e adolescentes. Na manuteno do tratamento, os exames complementares devem ser repetidos na seguinte periodicidade: hemograma completo com plaquetas - anualmente; transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubinas a cada 15 dias nos primeiros 3 meses, e trimestralmente em seguida; colesterol total, HDL, LDL e triglicrides a cada 15 dias nos primeiros 3 meses, e trimestralmente
Quadro I: Associaes teraputicas da acitretina na psorase

Associao: Acitretina + Tpicos: Corticosteroides, Calcipotriol, Antralina PUVA (Re-PUVA) e UVB (Banda larga e banda estreita) Ambos os esquemas com a acitretina, iniciada 14 dias antes da fototerapia. Tais associaes resultam numa acelerao da remisso das leses, em comparao com a acitretina isolada, bem como uma reduo na dose da acitretina e da radiao acumulada. 21, 22 Metotrexato Tal associao resulta em melhor resposta nos casos de difcil controle com a acitretina isolada, embora apresente maior risco de hepatotoxicidade, do que ambos os frmacos isoladamente. 19 Biolgicos Embora ainda pouco relatada na literatura, tal associao pode ser promissora, uma vez que no eleva a imunossupresso acarretada pelos biolgicos isoladamente. 23, 24, 25 Ciclosporina Tal associao, til em formas graves e resistentes acitretina isoladamente, por acarretar um maior risco de toxicidade da ciclosporina, faz-se de forma sequencial: na primeira fase, inicia-se com a ciclosporina; na segunda fase, introduz-se a acitretina, e retira-se, lentamente, a ciclosporina; na terceira fase, mantem-se somente a acitretina.19 Efeito teraputico da associao A associao de um destes agentes com acitretina resulta em melhor resposta que a acitretina isolada, bem como permite uma menor dose da mesma. 19, 20
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em seguida; glicemia - anualmente; ureia e creatinina anualmente; beta-HCG em mulheres na idade frtil mensalmente, at pelo menos 2 anos aps a suspenso do frmaco; radiologia do estado sseo, na intercorrncia clnica indicativa de osteopenia - anualmente; radiologia da idade ssea e mensurao do crescimento em crianas e adolescentes - anualmente. O uso da acitretina na infncia justifica-se nos casos que no respondem ao tratamento tpico e fototerapia, sendo indispensvel, no entanto, o monitoramento da toxicidade ssea, na periodicidade definida acima. J em mulheres na idade frtil, o uso da acitretina tem sua indicao em casos que necessitem indispensavelmente da mesma, em virtude da sua teratogenia. Para tanto, alm da periodicidade da realizao do beta-HCG preconizada acima, as mulheres devem assinar termo de consentimento e serem orientadas a usar mtodo contraceptivo at 3 anos aps a suspenso do frmaco. Tanto mulheres quanto homens, em uso de acitretina, no devem doar sangue durante o tratamento e aps 1 ano da suspenso.
durante ou at 3 anos aps a suspenso do frmaco; que no tolerem ou no desejem usar anticoncepcionais; em amamentao; ou que apresentem reaes de hipersensibilidade a componentes presentes na cpsula da acitretina (parabenos).13,26 As contraindicaes relativas so: leucopernia; insuficincias heptica ou renal; crianas; ideao suicida; hipercolesterolemia moderada a grave; hipertrigliceridemia, pseudotumor cerebral.13,26
INTERAES MEDICAMENTOSAS
O uso da acitretina deve ser evitado, ou usado com cautela, quando associado aos seguintes frmacos/agentes qumicos, devido aos efeitos resultantes da interao medicamentosa, conforme o quadro abaixo.7,19, 20, 27
EFEITOS ADVERSOS
Os efeitos adversos da acitretina apresentam-se com incidncia e gravidade relacionadas dose do frmaco e susceptibilidade de cada paciente. Desta forma, tais efeitos podem ser controlados com a reduo da dose ou mesmo a suspenso do frmaco.28 So classificados em: agudos e crnicos, podendo ser mucocutneos, sistmicos e laboratoriais, conforme descritos abaixo:16, 29, 30, 31
CONTRAINDICAES
So contraindicaes da acitretina, a gestao, mulheres que pretendem engravidar um ms antes,
Quadro II: Interaes medicamentosas da acitretina

Associao: Acitretina + lcool Metrotexato Derivados da vitamina A Tetraciclina, minociclina e doxiciclina Inibidores da enzima CYP3A4 (azis e macroldios) Indutores da CYP3A4 (rifampicina, fenitoina, carbamazepina) Competidores da CYP3A4 (ciclosporina) Anovulatrios base de progesterona Aumento dos nveis plasmticos e da toxicidade da ciclosporina e acitretina Reduo da eficcia do anovulatrio Diminuio dos nveis plasmticos, da eficcia teraputica e da toxicidade da acitretina Efeitos da interao medicamentosa Aumento da converso da acitretina em etretinato aumento da toxicidade heptica Aumento da toxicidade heptica Hipervitaminose A Hipertenso intracraniana Aumento dos nveis plasmticos e da toxicidade da acitretina
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Efeitos adversos agudos:

Mucocutneo: xerose com prurido; queilite; ressecamento de muscosas em boca, olhos e nariz, podendo levar a epistaxe; fragilidade cutnea; descamao palmoplantar; fotossensibilidade; blefaroconjuntivite e lcera da crnea; sensao de colante em palmas e plantas; tecido granulomatoso e leso tipo granuloma piognico; eflvio telgeno e rarefao capilar; fragilidade ungueal com amolecimento, paronquia e oniclise; infeco por Staphylococcus aureus. Sistmico: mialgia; artalgia; anorexia, nusea, diarreia e dor abdominal; cefaleia; fadiga, irritabilidade ou depresso; reduo da viso noturna; fotofobia e ceratite; depresso; hepatite medicamentosa; pancreatite; gota. Laboratorial: elevao de TGO, TGP , fosfatase alcalina, LDH, e bilirrubinas hepticas; elevao de colesterol total, LDL, VLDL e triglicrides com diminuio do HDL; trombocitose e trombocitopenia; elevao de CPK; hipercalcemia.
ao uso da isotretinona que da acitretina, merecem monitoramento, principalmente, os casos com histria pessoal ou familiar de osteoporose, idade avanada e em uso de medicamentos desmineralizantes.34, 35
TERATOGENIA
Sendo classificada como categoria X pelo Food and Drug Administration (FDA), com alto risco para o feto, independente do beneficio, a acitretina est contraindicada em gestantes e mulheres que pretendem engravidar durante o tratamento. Atualmente, ainda no se tem nenhuma dose mnima segura durante a gestao. O perodo crtico de malformaes pelo uso de retinoides inicia-se no 15 dia aps a fecundao e persiste at o final do primeiro trimestre. Embora no haja relato de malformao causada por retinoides quando o usurio dos mesmos tenha sido o parceiro masculino, recomenda-se que o homem que esteja tentando ter filhos evite o uso dos retinoides.36 Na gravidez, os efeitos provocados pelo uso dos retinoides decorrem de alteraes na diferenciao inicial e na migrao das clulas da crista neural, resultando na chamada embriopatia retinoide a qual, caracteriza-se pelas seguintes alteraes:36, 37,38
Efeito adversos crnicos:
Mucocutneo: alopecia e ressecamento de
olhos
Sistmico: calcificao do ligamento espinhal anterior e posterior; calcificao do tendo e ligamento extraespinhal; osteoporose, mais comum em ossos longos; fechamento prematuro das epfises; espessamento do peristeo; miopatia. Considerando a frequncia e a gravidade dos efeitos adversos citados, merecem vigilncia contnua e controle, principalmente, as alteraes mucocutneas; a hiperlipidemia, fundamentalmente, nos indivduos com obesidade, diabetes, hiperlipidemia familiar, alcoolismo, tabagismo e uso de medicamentos como betabloquadores e diurticos tiazdicos32, 33; hepatite e elevao de enzimas hepticas, as quais, embora raras, apresentam um maior risco nos indivduos alcolatras, diabticos, obesos e em uso de medicamentos hepatotxicos31; alteraes esquelticas, as quais, embora sejam atribudas mais
Craniofaciais:
Fenda palatina; assimetria da face; micrognatia; atresia do canal auditivo; microftalmia; microcefalia; anomalias das glndulas partidas e tmica.
Cardiovasculares:
Interrupo do arco artico; hipoplasia da aorta; transposio dos grandes vasos; tetralogia de Fallot; comunicao do tronco arterial; defeito do septo ventricular supracristal; artria subclvia retroesofageana direita.
Sistema nervoso central:

Retardo mental; dificuldade na integrao motorvisual; hidrocefalia; agenesia cortical; hipoplasia cerebelar.
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Outras:
Atresia vaginal; estreitamento do canal anal; alteraes esquelticas em membros superiores e inferiores.
CONCLUSO:
Em resumo, excluda a possibilidade de gravidez, com seleo apropriada do paciente e monitorizao adequada, a terapia com acitretina no costuma ser acompanhada de efeitos colaterais maiores. Pode proporcionar ao paciente tempo de remisso
mais prolongado, quando comparada a metotrexato e ciclosporina. Hiperlipidemia e toxicidade heptica so controlveis com repetio de exames e ajustes nas doses, dando-se mais ateno aos pacientes que apresentam indicadores de sndrome metablica. A acitretina, alm de no ser imunossupressora, reduz a ocorrncia de cnceres cutneos em pacientes submetidos a medicaes potencialmente carcinognicas , tornando-se excelente opo para terapia de manuteno de longa durao, sobretudo para idosos.
REFERNCIAS
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C APTULO Ciclosporina
Jesus Rodriguez Santamaria 1 Tania F. Cestari 2 Mariana Soirefmann 3
Professor Assistente de Dermatologia da Universidade Federal do Paran (UFPR). Chefe do Servio de Dermatologia do Hospital de Clnicas de Curitiba-UFPR. Coordenador do Ambulatrio de Psorase do Hospital de Clnicas de Curitiba. Coordenador do Ambulatrio de Fototerapia do Hospital de Clnicas de Curitiba. Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia. Professora Associada de Dermatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul(UFRGS). Chefe do Servio de Dermatologia, Hospital das Clnicas de Porto Alegre-UFRGS. Coordenadora do Setor de Fotomedicina, Servio de Dermatologia do Hospital das Clnicas de Porto Alegre. Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia. Mestre em Cincias Mdicas da UFRGS. Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia
Ciclosporina | 83
Introduo
As propriedades imunossupressoras da ciclosporina foram demonstradas no incio da dcada de 70, e logo passou a ser utilizada como medicao imunossupressora nos transplantes de rgos. Atualmente, as indicaes se estenderam e a ciclosporina usada tambm para controlar doenas inflamatrias em vrios rgos, como: pele, articulaes e trato gastrintestinal. 1,2,3 Os relatos da utilizao da ciclosporina, no tratamento da psorase comearam a ser publicados no final da dcada de 1970, logo aps um melhor entendimento da fisiopatogenia da doena.4,5 Em 1986, foi publicado o primeiro estudo clnico randomizado, duplo cego, que demonstrou a eficcia da medicao na psorase.6 Estes resultados se repetiram, em diversos outros relatos, comprovando a hiptese da etiologia autoimune da doena, que mediada por linfcitos T, citocinas e outras clulas inflamatrias.7, 8 neurina fosfatase, a qual participa no processo de regulao da expresso de genes de protenas nucleares envolvidas na ativao celular e formao do linfcito T. 12,13 Uma dessas protenas, o fator nuclear de clulas T ativado (NF-ATc), desloca-se para o ncleo e se liga regio promotora de genes, relacionados s citocinas, induzindo transcrio e secreo de citocinas pr-inflamatrias, tais quais: IL-1, IL-2. IL-4, IL-8, TNF e Interferon que atuam ativando clulas T, em diversas doenas inflamatrias, inclusive na psorase. Com o bloqueio do NF-ATc, todo o processo de transcrio fica inibido, prejudicando a formao de citocinas.12,11 A ciclosporina tambm parcialmente responsvel pela inibio da liberao de histamina pelos mastcitos e pelo mecanismo de inibio de vrias molculas de adeso celular.14 A diminuio na expresso das molculas de adeso, nos capilares endoteliais da derme, nas leses de psorase, reduz a migrao das clulas T e dos neutrfilos. A ciclosporina age ainda atravs de efeito inibitrio, nas clulas apresentadoras de antgenos, como as clulas de Langerhans e dendrticas, as quais so os principais agentes estimuladores das clulas T. No h evidncias concretas at o momento de que a ciclosporina tenha algum efeito antiproliferativo direto nos queratincitos.12
Mecanismo de ao
A ciclosporina um peptdeo derivado do fungo Tolypocladium inflatums gams. A maioria dos dados sobre a ciclosporina referese ao uso da formulao original (Sandimmun), caracterizada por baixa biodisponibilidade, com grande variao interindividual e intra-individual. Este fenmeno deve-se alta lipofilicidade da ciclosporina, sendo a sua absoro influenciada por fatores como o fluxo de bile, a dieta e a motilidade gastrointestinal.9 A principal vantagem da medicao que, ao contrrio dos outros imunossupressores citotxicos como a azatioprina, a ciclosporina no induz mielossupresso importante nas doses utilizadas em dermatologia (mximo 5 mg/kg/dia).10 A disponibilidade da ciclosporina depende primariamente da atividade da protena transportadora intestinal pglicoprotena (P-Gp) e da atividade heptica da famlia 3A, do sistema citocromo P-450 (CYP3A).11 Sua ao supressora depende da formao de complexos, com a imunofilina citoslica, a ciclofilina. O complexo atua inibindo a atividade da enzima intracelular calci-
Efeitos Adversos
A incidncia e a gravidade dos efeitos adversos da ciclosporina no tratamento da psorase parecem estar relacionados dose cumulativa e/ou durao do tratamento.15 Os mais comuns so: nefrotoxicidade, hipertenso arterial sistmica e risco de malignidade.13,15,16 Os efeitos renais so dose-dependentes e ocorrem, quase exclusivamente, nas exposies continuadas, ou com doses superiores a 5 mg/kg/dia.15 A hipertenso arterial deve ser tratada com a suspenso da ciclosporina ou com medicaes anti-hipertensivas (bloqueadores do canal de clcio, preferencial-
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mente),13 nos casos onde este sintoma discreto ou quando a relao risco-benefcio for favorvel manuteno da medicao.12 A maior parte das alteraes, na funo renal, causadas pelo uso da ciclosporina rapidamente revertida com a sua suspenso. 2 O potencial de malignidade relacionado a tumores de pele (no melanoma) e tumores de tecido linfoide. O risco relacionado ao tempo de exposio ao medicamento e dose utilizada,12 sendo maior, em pacientes que j fizeram terapia com PUVA.2,17,18 Outros efeitos adversos, associados ciclosporina, incluem sintomas gastrointestinais, tais como: diarreia, nuseas e vmitos, sintomas neurolgicos centrais e perifricos (cefaleia e parestesias), fadiga e hiperplasia gengival, geralmente, leves e autolimitados.12,13,15 A hipertricose, tambm frequente, tende a piorar com o tratamento prolongado e no resolve espontaneamente.13
rada a grave, extensa ou incapacitante, que falharam em responder a, pelo menos, uma terapia sistmica (PUVA, metotrexate, retinoides).8,13 tambm recomendada para as situaes em que a terapia sistmica est contraindicada ou no foi bem tolerada, 21 na psorase pustulosa disseminada16 e na artrite psoritica,16 quando esta no responder aos anti-inflamatrios convencionais no esteroides (AINEs). A ciclosporina efetiva em todas as formas de psorase, e tem rpido incio de ao, particularmente quando utilizada em altas doses. 21
Contraindicaes
As contraindicaes ao uso da ciclosporina so: anormalidades na funo renal, hipertenso arterial sistmica no-controlada, malignidades, amamentao, tratamentos concomitantes com PUVA, UVB, coaltar e radioterapia. O uso deve ser evitado se o paciente apresenta infeco ativa e/ou imunodeficincia. A ciclosporina no totalmente contraindicada na gestao (categoria C), se bem que possa estar associada a trabalho de parto prematuro e baixo peso ao nascimento (ver seco especfica).15,21
Interaes medicamentosas
Algumas medicaes aumentam os nveis sricos da ciclosporina, incluindo: acliclovir, amiodarona, anfotericina, bomocriptina, cefalosporinas, cimetidina, claritromicina, corticosteroides, diltiazem, doxiciclina, eritromicina, estatinas, fluconazol, furosemida, gentamicina, inibidores da protease (siquenavir), itraconazol, cetoconazol, metoclopramida, nicardipina, nifedipina, norfloxacin, quinolonas, contraceptivos orais, diurticos tiazdicos, ranitidina, tobramicina, verapamil e varfarina. Outras, como: carbamazepina, cido valproico, rifampicina, fenitona, fenobarbital, ticlopidina e nafcilina reduzem os nveis sricos da ciclosporina. H medicamentos que aumentam o risco de nefrotoxicidade, se utilizadas concomitantemente ciclosporina, entre eles esto: o aciclovir, a cimetidina, o cotrimoxazol, a gentamicina, o cetoconazol, a ranitidina e o diclofenaco.13, 15,19,20 (Tabela I)
Cuidados no tratamento
Entre os fatores que devem ser observados antes de instituir o tratamento com a ciclosporina esto: hipertenso preexistente, idade avanada, condies inflamatrias renais e anormalidades na absoro da medicao.2 O paciente deve ser submetido a exame fsico completo, incluindo: a verificao de sua presso arterial e os principais exames laboratoriais a serem solicitados so: creatinina, ureia nitrogenada srica, magnsio, potssio, cido rico, hemograma, colesterol e triglicerdeos, funo heptica.13,15,16 recomendvel que o paciente seja monitorado, quanto ao surgimento de efeitos adversos e malignidades, alm de realizar os exames laboratoriais citados anteriormente, a cada duas semanas, nos primeiros trs meses de tratamento e aps, mensalmente.13,15 Mesmo que, aps completar o tratamento, os pacientes devam ser avaliados pelo risco potencial de malignidades.15
Indicaes
A ciclosporina est indicada em pacientes adultos e imunocompetentes com psorase vulgar mode-
Ciclosporina | 85
Tabela I: Medicamentos que interferem com a ciclosporina 54

Medicaes que aumentam os nveis de ciclosporina Antifngicos: cetoconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol Diurticos: furosemida, tiazdicos, inibidores da anidrase carbnica Antagonistas do canal de clcio: diltiazem, nicardipina, verapamil Corticoides: altas doses de metilprednisolona Antiemticos: metoclopramida Antibiticos: macroldeos, fluorquinolonas Antiarrtmicos: amiodarona Antimalricos: cloroquina e hidroxicloroquina Medicamentos anti-HIV: ritonavir, indinavir, asquinavir, nelfinavir Antidepressivos: fluoxetina, sertralina Medicaes que diminuem os nveis sricos de ciclosporina Antibiticos: nafcilina, rifabutin, rifampicina, rifapentina, Anticonvulsivantes: carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, cido valprico Anlogos da somatostatina: octreotdeo Medicaes cujo nvel aumenta quando tomadas concomitantemente com ciclosporina Bloqueadores do canal de clcio: diltiazen, nicardipina, verapamil Medicaes para disfuno ertil: sildenafil, tadalafil, vardenafil Estatinas: atorvastatina, lovastatina, sinvastatina Benzodiazepnicos: midazolam, triazolam Outros: prednisolona, digoxina, colchicina, diclofenaco, bosentam Medicaes que podem aumentar o risco de toxicidade renal AINH: diclofenaco, naproxen, sulindac, indometacina Antifngicos: cetoconazol, anfotericina B Antibiticos: ciprofloxacina, vancomicina, gentamicina, tobramicina, trimetoprim Agentes alquilantes: melfalan Outros: antagonistas do receptor H2 da histamina, tacrolimus Retinoides: bexaroteno Outros: ticlopidina, bosentan
Dose
Ciclosporina considerada uma das substncias mais rpidas e eficazes na terapia da psorase em placas moderada a grave em adultos.11 A dose inicial de ciclosporina, recomendada pela maioria dos autores, de 2,5 mg/kg/dia, dividida em duas tomadas. Esta dose pode ser aumentada gradualmente, a cada 2 a 4 semanas, em 0,5 a 1 mg/Kg/dia, at a dose mxima de 5 mg/Kg/dia.2,15 Preferencialmente, devem ser prescritos cursos breves e intermitentes, com tempo mdio de 12semanas de durao. Melhoras rpidas e significativas em 80a 90% dos pacientes foram vistas com doses de 2,5 5mg/kg/dia utilizadas por 12-16 semanas.2 Dependendo da dose, 50 a 70% dos pacientes tratados com 2,5 a5,0mg/kg/dia obtiveram remisso parcial (PASI 75) e 30 a 50% remisso completa (PASI
90), aps 12 semanas.11 Contudo, a medicao deve ser suspensa nos pacientes que falham ao responder a doses mximas de ciclosporina em 6 semanas de tratamento.15 A terapia continuada pode ser considerada no tratamento de manuteno da remisso, em uma pequena proporo de pacientes com psorase recalcitrante.2
Terapias Associadas com Ciclosporina

A terapia combinada na psorase baseada na associao de medicamentos com mecanismos de ao distintos, permitindo doses menores do que as habituais e eficcia sinrgica ou aditiva com reduo da toxicidade e dos efeitos adversos.16,21 A combinao de ciclosporina com metotrexato pode ser prescrita para aumentar o efeito teraputico e minimizar os efeitos adversos, que poderiam resultar do uso por longo tempo de um nico agente.21,22
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Tabela II: Sumrio (ciclosporina)

Controle recomendado de parmetros Histria clnica/ exame fsico: pele e mucosas, sinais de infeco, sintomas neurolgicos ou gastrointestinais, presso arterial Laboratrio: hemograma, creatinina, cido rico, potssio. Funo heptica, urinlise Dose inicial recomendada Dose de manuteno recomendada 2,5 -3,0 (mximo 5) mg/kg/dia, divididas em 2 doses dirias Terapia curta (8-16 semanas) at a melhora, com reduo da dosagem 0,5mg/kg a cada 2 semanas ou Terapia continua em longo prazo, com reduo da dosagem - 50mg - a cada 4 semanas, aps a semana 12 e aumento de 50mg se houver recada. Durao total mxima de 2 anos Expectativa de incio do efeito clnico Mdia de resposta 4 semanas Dose-dependente, aps 8-16 semanas com 3mg/kg, PASI 90 em 30 a 50% e PASI 75 em 50-70% dos pacientes Contraindicaes importantes Absolutas: insuficincia renal, hipertenso arterial no controlada, infeces no controladas, doenas malignas (em atividade ou prvias, particularmente hematolgicas e cutneas com exceo do carcinoma basocelular) Relativas: disfuno heptica, gravidez, lactao, uso concomitante de medicaes que interagem com a ciclosporina, uso concomitante de fototerapia ou PUVA terapia prvia com dosagem cumulativa >1000 J/cm2, uso concomitante de agentes imunossupressores, retinoides ou uso prvio, em longo prazo, de metotrexato Efeitos adversos importantes Insuficincia renal, aumento da presso arterial, insuficincia heptica, nuseas, anorexia, vmitos, diarreia, hipertricose, hiperplasia gengival, tremores, parestesias Interaes com drogas importantes Outros Verificar uso de drogas concomitantes Risco aumentado de carcinoma espinocelular em pacientes de psorase que receberam fototerapia excessiva. Moderadamente efetiva e no aprovada para artrite psorisica
Aydin et al conduziram um estudo prospectivo com 20 pacientes, nos quais foram administrados, concomitantemente, metotrexato intramuscular, em dose semanal de 10 mg e ciclosporina, na dose de 3,5 mg/kg/dia, dividida em duas doses iguais. A durao mdia da terapia de combinao foi de 9,5 semanas. Houve resposta boa ou excelente, em 70% dos pacientes, todavia alguns deles saram do estudo, por
falha teraputica ou por perda de seguimento. Em determinados pacientes, a melhora foi mais rpida do que o esperado, o que pode significar que esta combinao seria particularmente til, no controle das exacerbaes agudas.22 A combinao de ciclosporina e acitretina pode ser empregada,13 com a possvel vantagem de a acitretina limitar o surgimento de leses malignas e pr-
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malignas, induzidas pela ciclosporina.16 A avaliao dos nveis de colesterol e de triglicerdeos deve ser rotineira, j que ambas medicaes esto associadas com o aumento dos nveis de lipdios.16 Feliciane et al 23 conduziram um estudo em 21 pacientes com psorase ungueal. Os pacientes foram divididos em dois grupos: um deles recebeu como tratamento a combinao de ciclosporina com calcipotriol tpico (aplicado duas vezes ao dia) e o outro, apenas ciclosporina, durante 3 meses. No grupo com a terapia combinada, 79% dos pacientes melhoraram a aparncia clnica das leses ungueais; no grupo que recebeu apenas ciclosporina, essa melhora ocorreu em 47% dos casos. A terapia rotacional tem o objetivo de minimizar os riscos de toxicidade cumulativa, atravs da troca de uma terapia para a outra, antes do agente inicial alcanar nveis potencialmente txicos.21 Ao utilizar micofenolato mofetil com ciclosporina, o esquema foi razoavelmente bem sucedido, em um estudo conduzidos por Davidson et al.24 Outros agentes tm sido adicionados a ciclos de tratamento com ciclosporina, incluindo fumaratos, sulfasalazina e novos biolgicos. O ltimo grupo pode oferecer uma alternativa manuteno do tratamento, aps a induo de remisso, por cursos pequenos de ciclosporina.2,25,26 A combinao de ciclosporina e etarnecepte foi utilizada em pacientes que tiveram piora do quadro clnico, havendo rpida melhora das leses.27 Embora os agentes biolgicos no tenham sido associados nefrotoxicidade ou hepatotoxicidade, seu potencial de imunossupresso deve ser considerado se eles forem adicionados ciclosporina.21 O Infliximabe e o adalimumabe tm sido utilizados em pacientes com ciclosporina, porm existem poucos dados publicados sobre estas combinaes. A terapia sequencial realizada colocando-se em diferentes tratamentos, de forma seriada, para ampliar a melhora inicial, com menor toxicidade em longo prazo. Um dos regimes prope o tratamento inicial com ciclosporina para alcanar rpida remisso das leses, seguido por terapia de manuteno com acitretina,16 incorporan-
do, meses depois, a terapia com PUVA ou UVB se necessrio.28 O uso de ciclosporina, em combinao com PUVA, usualmente contraindicado pelo aumento do risco de cncer, principalmente, de carcinoma epidermoide.16,21 As terapias imunossupressoras associadas fototerapia UVA no so recomendadas, entretanto, a fototerapia com UVB, de faixa estreita prefervel ao PUVA. A administrao de imunossupressores deve ser feita, por perodos curtos de tempo, em pacientes com alta exposio cumulativa ao PUVA 2 Pacientes com fototipo I e II necessitam de controles mais rigorosos e o uso de imunossupressores no indicado para indivduos que tiveram melanoma ou carcinoma epidermoide. No entanto, a prescrio de metotrexato, retinoides e fumaratos, antes ou depois da terapia com ciclosporina, permitida e retinoides orais podem ser teis no controle das leses malignas ou pr-malignas, induzidas pela combinao de PUVA com ciclosporina.29 Os steres do cido fumrico no devem ser usados, concomitantemente, com a ciclosporina, por causa de o maior risco de dano renal.30
Risco/ Benefcio
A ciclosporina produz rpida melhora das leses da psorase, e o risco/ benefcio considerado aceitvel para tratamentos de curta durao, preferencialmente, cursos intermitentes,por at 12 semanas.13,15
Situaes Especiais Infncia

Na infncia, a psorase no rara. Cerca de 40% dos adultos com psorase relatam que o incio da doena ocorreu na infncia.31 Em um estudo de reviso de 1.262 casos de psorase infantil na Austrlia, 345 dos pacientes tinham menos de 2 anos de idade.32 O uso da ciclosporina, na psorase infantil, tem poucas referncias. Por ser uma substncia imunossupressora e provocar efeitos adversos, no comumente prescrita para crianas. Porm, tem provado ser eficaz e bem tolerada no tratamento de crianas com outras dermatoses, como a dermatite
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atpica grave.3 Entre os efeitos adversos que podem ocorrer em crianas, em uso da ciclosporina, encontram-se os linfomas e outros tipos de cnceres. Em crianas com doenas dermatolgicas usando entre 2,5 a 10 mg/kg/dia, os efeitos adversos mais notados foram: nusea, vmitos, hipertricose, hipertenso leve e mudana moderada na funo renal, porm, ainda dentro dos limites normais. Outros efeitos relatados foram: dor abdominal, infeces respiratrias, foliculite, infeco por vrus varicelazoster, infeco do trato urinrio, sudorese, perda de apetite, alopecia, hipoproteinemia com edema, tremores, parestesias, hiperplasia gengival, dor de cabea e perda de peso.3 A maioria deles foi reversvel aps a retirada temporria da ciclosporina, ou reduo da dose administrada. No foram observados efeitos colaterais relacionados funo heptica, parmetros hematolgicos ou desenvolvimento da criana. importante lembrar que relativamente poucas crianas tm sido tratadas com ciclosporina, e que a ausncia de efeitos adversos descritos nesta populao no significa que eles no ocorram.3 A administrao de vacinas, contendo vrus vivo, pode potencializar a replicao do vrus, aumentar os efeitos colaterais da vacina e/ ou reduzir a resposta humoral do paciente a antgenos. A imunizao, quando em uso de ciclosporina, deve ser realizada, somente, aps reviso hematolgica. O intervalo entre a retirada da medicao e a restaurao da capacidade do paciente em responder vacina, depende da dose utilizada e da doena subjacente, sendo estimado como de 3 meses a 1 ano. Vacina oral de poliovrus no deve ser utilizada em membros da famlia nem em pessoas prximas ao paciente.33
Gravidez e amamentao
Cerca de 75% das mulheres com psorase tem menos de 40 anos, 34,35 estando em idade reprodutiva. Em muitas pacientes, a gravidez afeta positivamente as manifestaes da doena 36, sendo que a maioria dos autores afirma que h melhora espontnea da
psorase, em 30% a 40% das gestaes. Esta melhora pode estar associada regulao negativa do sistema imunolgico, mediada pelos hormnios produzidos na gravidez, principalmente, a progesterona, que impede resposta imune da me contra o feto.37 Em cerca de 10% a 20% das gestaes, a psorase piora durante a gravidez, podendo inclusive surgir artrite psoritica.38 Em 40% a 90% das pacientes podem haver exacerbao no perodo ps-parto.37 O tratamento da psorase na gravidez difcil, porque muitas das substncias disponveis so potencialmente danosas e, at as aparentemente incuas s devem ser utilizadas se os benefcios compensarem os potenciais riscos para o feto. 38,39O tratamento envolve uma progresso ordenada dos medicamentos,considerando a sua segurana e eficcia.40 Dos agentes orais disponveis para o tratamento da psorase grave, a ciclosporina, categoria C, parece ser o mais seguro para mulheres com potencial para engravidar 41,42 pois o metotrexato e os derivados do cido retinoico so classificados pelo FDA como medicamentos de categoria X, formalmente contraindicados em gestantes, por serem teratognicos. Ainda que a ciclosporina no parea ser teratognica, pode ocorrer parto prematuro e baixo peso ao nascer. 21 Alguns estudos mostraram segurana, quanto ao uso de ciclosporina durante a gravidez, para tratamento de impetigo herpetiforme e outras dermatoses, em doses de 3 a 5mg/dia. 43,44 Apesar da falta de maior experincia de uso da ciclosporina na gravidez, possvel que os benefcios nos casos graves de psorase compensem os riscos. 45 Amamentao deve ser evitada enquanto utilizar ciclosporina. Mulheres em amamentao devem receber teraputica alternativa.
Idosos
Em idosos, a terapia sistmica deve ser reservada para casos graves e extensos (envolvimento de
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mais de 10%da superfcie corporal) e/ ou que no responderam ou no aderiram ao tratamento tpico, para as formas eritrodrmica e pustulosa, artrite psoritica e psorase ungueal grave (acrodermatite de Hallopeau).10 A populao geritrica bastante predisposta aos efeitos adversos, induzidos pela ciclosporina, como a nefrotoxicidade, por causa da fibrose intersticial e atrofia tubular renal, hipertenso, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperuricemia, hiperglicemia e infeces. Desequilbrio eletroltico, como: hipercalemia e hipomagnesemia, cefaleia, tremores, hiperplasia gengival e hipertricose, tambm so comuns nos idosos. 47 Assim, a ciclosporina deve ser administrada, somente em cursos curtos de tratamento (4 12semanas), principalmente, nos perodos de exacerbao da doena. A dose de incio deve ser menor (1,25 -2 mg/kg/dia) do que a usualmente utilizada (3-5 mg/kg/dia).48 Nos idosos obesos prudente calcular a dose baseada no peso ideal do paciente e no no seu peso atual, pois os efeitos adversos so mais comuns em obesos. A dose deve ser gradualmente reduzida, antes do final do tratamento, para que no haja exacerbaes agudas aps a suspenso da medicao.49 Vrias condies, algumas frequentes em pacientes idosos, constituem contraindicaes ao uso de ciclosporina. Essas incluem: hipertenso descontrolada, tolerncia reduzida glicose, hiperlipidemia, doena renal, infeces agudas, infeco crnica ativa ou evidncia de infeco prvia, por vrus da hepatite B ou C e histria de cncer. Aps a instituio do tratamento, a presso sangunea, os nveis de creatinina srica e eletrlitos devem ser medidos semanalmente. Os demais exames devem ser solicitados a cada duas semanas, at o trmino do tratamento. Se os nveis de creatinina se elevarem, de forma persistente (em 3 medidas no perodo de 1semana), a ciclosporina deve ser suspensa ou sua dosagem reduzida para 0,5-1 mg/kg/dia. Se continuarem elevados,aps 2 semanas, suspender a medicao. Depois que os
valores retornarem aos basais, a ciclosporina pode ser reiniciada, na dose anteriormente utilizada. A dose de ciclosporina deve ser reduzida (para 0,5-1 mg/kg/dia), se duas medidas consecutivas da presso arterial forem indicativas de hipertenso, em paciente previamente normotenso. Caso a presso arterial se mantiver alta, apesar da reduo da dose, inicia-se a terapia anti-hipertensiva (preferencialmente nifedipina) ou suspender a ciclosporina. 41,42
Malignidade
Como droga imunossupressora a ciclosporina est associada a um risco aumentado de desordens linfoproliferativas e outros tumores malignos, especialmente cutneos. A frequncia parece estar associada extenso e durao da imunossupresso e outras teraputicas prvias ou concomitantes, como: a fototerapia e o metotrexato. Pacientes com psorase vulgar que receberam um grande nmero de sesses de fototerapia (especialmente doses altas de PUVA, i.e. > 1000J/cm2) tm um risco aumentado de cncer de pele, particularmente, o carcinoma espinocelular. Em um estudo em pacientes que receberam PUVA previamente, o uso de ciclosporina aumentou em 7 vezes o risco de carcinoma espinocelular.50
Infeco
Da mesma forma que outras teraputicas imunossupressoras, a ciclosporina est associada a um risco aumentado para infeces bacterianas, parasitrias, virais e fngicas, bem como por patgenos oportunistas. Em geral, o risco de infeces em pacientes com psorase vulgar fazendo uso de ciclosporina no significativo. Pacientes com artrite psorisica, que, em geral, tomam outros imunossupressores, apresentam um risco aumentado para infeces. Ciclosporina tem sido contraindicada em pacientes com infeces crnicas, como hepatite C e HIV, por causa de sua forte natureza imunossupressora. Estudo recente demonstrou que a ciclosporina suprime a replicao do HCV in vitro e pode, portan-
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to, no exacerbar a infeco por HCV quando utilizada no tratamento da psorase, em pacientes com doena concomitante.51 O uso de ciclosporina em paciente com psorase pustulosa e infeco por HCV no produziu alteraes da funo heptica.52 Em estudo recente, 20 pacientes com infeco por HCV e concomitante crioglobulinemia mista, sndrome de Sjgren, artrite reumatoide ou artrite psorisica, trata-
dos com ciclosporina e corticoides, tiveram carga viral do HCV RNA diminuida significantemente aps 6 meses de teraputica.53 Terapia tpica e UVB so teraputicas de primeira linha para pacientes com psorase e infeco por HCV, enquanto os inibidores do TNF so opes de 2 linha. A ciclosporina pode ser considerada de 3 linha. Em pacientes que tenham infeco por HIV, ela contraindicada.
REFERNCIAS
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C APTULO Imunobiolgicos
Luna Azulay-Abulafia 1 Alexandre Gripp 2 Igor Brum Cursi 3 Paulo Antnio Oldani Felix 4
Professora Adjunta da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Professora Titular da Faculdade de Medicina da Universidade Gama Filho Doutora em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro Preceptora do Curso de Ps-Graduao em Dermatologia do Instituto de Dermatologia Professor Rubem Azulay da Santa Casa da Misericrdia do Rio de Janeiro e da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Professor Assistente de Dermatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro/UERJ Chefe de enfermaria do Hospital Universitrio Pedro Ernesto/UERJ Mestre em Dermatologia pela Universidade Federal Fluminense/UFF Responsvel por um dos ambulatrios de Imunossupressores e Imunobiolgicos do Hospital Universitrio Pedro Ernersto/UERJ Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Professor Substituto do Servio de Dermatologia do HUPE/UERJ Mdico Dermatologista do Ambulatrio de Biolgicos do Servio de Dermatologia do HUPE/UERJ Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Dermatologista do Hospital dos Servidores do Estado -MS/RJ Responsvel pelo ambulatrio de psorase do HSE-MS/RJ
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INTRODUO
Os agentes biolgicos so molculas de natureza proteica, tamanho molecular relativamente grande, semelhantes a protenas animais ou humanas, susceptveis digesto, por isso administradas por via parenteral (subcutnea, intramuscular ou intravenosa) e no oral. So protenas recombinantes, criadas por engenharia gentica, que podem ser: anticorpos monoclonais, protenas de fuso ou citocinas humanas recombinantes. Nas duas primeiras categorias, esto includos os novos medicamentos j aprovados para o tratamento da psorase e da artrite psorisica no Brasil. Eles bloqueiam, neutralizam ou antagonizam alvos especficos do processo inflamatrio. Os anticorpos monoclonais podem ser: quimricos, humanizados ou humanos. Os primeiros so obtidos combinando a parte varivel de uma imunoglobulina (Ig), oriunda de rato, e a parte constante de origem humana; os humanizados so gerados atravs da substituio de aminocidos individuais por sequencias especficas de anticorpos monoclonais murinos, num arcabouo humano, e os humanos so gerados atravs da engenharia gentica em ratos, de onde so obtidas sequencias especficas de anticorpos. Esses anticorpos se ligam tanto ao TNF- (fator de necrose tumoral alfa) circulante, quanto ao transmembrana (adalimumabe e infliximabe) ou subunidade p40 da IL12/IL23 (ustequinumabe). J as protenas de fuso so resultado da unio da poro Fc - constante de uma IgG humana - com o domnio extracelular de um receptor de superfcie de clulas com atividade imune. Essa molcula, assim constituda, se liga a receptores complementares da superfcie de outras clulas imunes, bloqueando a ligao da verdadeira molcula participante do curso da resposta normal (alefacepte), ou se liga a citocinas, como o TNF- circulante, a linfotoxina e ao TNF- da membrana celular (etanercepte). Desse modo, tanto os anticorpos monoclonais como as protenas de fuso bloqueiam a emisso dos sinais necessrios para a propagao da resposta imune. A nomenclatura dos biolgicos se baseia na utilizao de sufixos que identificam a sua natureza: anticorpo monoclonal ou protena de fuso. - ximabe = anticorpo monoclonal quimrico - zumabe = anticorpo monoclonal humanizado - umabe = anticorpo monoclonal humano - cepte = protena de fuso Os agentes biolgicos utilizados no tratamento da psorase foram desenhados para agir segundo diferentes estratgias: Estratgia I: Depleo das clulas T e subconjuntos das clulas T. Estratgia II: Bloquear a ativao das clulas T e/ou sua migrao at o tecido. Estratgia III: Desvio imune das clulas T e modificao do equilbrio Th1/Th2. Estratgia IV: Bloqueio das citocinas inflamatrias, entre elas o TNF- e IL-12/23. As protenas de fuso atuam tanto no bloqueio da ativao linfocitria (alefacepte), quanto no bloqueio de citocinas como o TNF- solvel (etanercepte). Os anticorpos monoclonais podem ligar-se tanto a citocinas (infliximabe, adalimumabe, ustequinumabe) quanto a receptores da superfcie de clulas (efalizumabe), este ltimo retirado do mercado.
Principais Agentes Biolgicos na Psorase e Suas Indicaes

No Brasil, apenas o adalimumabe, o infliximabe e o etanercepte tm seu uso aprovado para o tratamento da psorase em placa e da artrite psorisica. O ustequinumabe est aprovado, at o momento, somente para o tratamento da psorase em placa.
Agentes Biolgicos Usados na Psorase e Artrite Psorisica Adalimumabe (Humira) A) EFICCIA

O adalimumabe (Humira) um anticorpo monoclonal totalmente humano, antiTNF-, pronto
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para uso, no necessitando de reconstituio. Deve ser usado por via subcutnea, na dose inicial de 80mg, seguida de uma dose de 40mg, uma semana aps. Na sequencia, dever ser usado 40mg a cada 14 dias. O estudo champion mostrou uma queda de, em mdia, 8,4 e 10,8 no DLQI, nas semanas 12 e 16, respectivamente nos pacientes tratados com adalimumabe, 79,6 % deste grupo tambm atingiu o PASI 75 aps 16 semanas de uso. No estudo REVEAL, foram includos 1212 pacientes, dos quais 814 receberam adalimumabe e 398 o placebo. Na semana 16, 71% do grupo que recebeu adalimumabe atingiu PASI 75, contra 7% do grupo placebo. Esses pacientes continuaram em estudo aberto, recebendo adalimumabe por mais trs anos, demonstrando a manuteno dos resultados e a segurana do uso do medicamento. O adalimumabe est indicado como monoterapia, porm, na prtica, ele frequentemente empregado em combinao com outros tratamentos sistmicos para psorase, sendo o metotrexate o mais utilizado.
Seu uso est aprovado no Brasil para o tratamento da psorase, da artrite psorisica, da artrite reumatoide, da espondilite anquilosante e da artrite reumatide juvenil e da doena de Crohn.
B) SEGURANA E EVENTOS ADVERSOS

O evento adverso mais frequente do adalimumabe a reao no local da injeo. descrito aumento de infeces, sendo as mais frequentes, as das vias areas e as do trato genito-urinrio. Raros casos de anafilaxia foram descritos, assim como alteraes hematolgicas (trombocitopenia). O adalimumabe pode induzir formao de anticorpos antincleo (FAN e antids DNA) e, raramente, sndrome lpus-like. Burmester analisou 71 estudos clnicos, nas vrias indicaes de adalimumabe, (AR, PsA, EA, ARJ, PsO, DC) incluindo 23.458 pacientes, com acompanhamento por at 12 anos e demonstrou que as taxas de mortalidade foram menores, em todos os grupos tratados com adalimumabe, do que esperados para a populao geral. As taxas de infeces s foram maiores nos grupos de AR e DC. Destaca-se a
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celulite nos pacientes com psorase (0,3/100 pacientes por ano), e, nos casos de artrite psorisica, a infeco urinria (em 0,4 pacientes por ano) como as mais frequentes. Desde a implementao da triagem e da profilaxia para tuberculose, respectivamente em 1998 e 1999, a incidncia caiu de 1,5/100 para 0,2/100 pacientes. A taxa de malignidade foi semelhante esperada, na populao geral, porm o cncer de pele no melanoma foi mais frequente, nos grupos de AR, PsO e DC. A incidncia de linfoma foi aumentada no grupo de AR, mas dentro do esperado, em pacientes com AR e sem terapia antiTNF. A Insuficincia cardaca congestiva foi relatada em quatro pacientes com psorase.7 Em geral, os efeitos colaterais foram de leve intensidade, como reao no local da injeo e infeces das vias areas superiores. Na psorase, os estudos mostram perfil de segurana e eficcia semelhante ao da AR, ainda que o nmero de pacientes tratados seja inferior.
Etanercepte (Enbrel) A) EFICCIA

O etanercepte (Enbrel) uma protena de fuso humanizada, que consiste em uma poro extracelular do receptor de 75 kilodltons (kDa) do TNF-, ligada poro Fc de uma IgG1. um bloqueador competitivo somente do TNF- solvel no se ligando ao transmembrana, o que lhe confere bom perfil de segurana. usado, na artrite reumatide, desde 1998, sendo sua administrao feita via subcutnea, autoaplicada. comercializado em frascos de 25 mg e 50 mg. Verificou-se, em estudo multicntrico, que a dose de 50mg duas vezes por semana, foi mais eficaz do que a dose de 50 mg por semana, por isto, atualmente, , o protocolo para o tratamento da psorase indica o uso da dose de 50 mg, duas vezes por semana, durante 12 semanas, seguido de 25mg, duas vezes por semana. Est aprovado para o tratamento da psorase e da artrite psorisica, sendo efetivo em ambas.
O estudo CRYSTEL, em 2008, comparou a eficcia e segurana do uso contnuo e intermitente do etanercepte na psorase, durante 24 semanas, demonstrando que, em ambos os grupos, houve melhora do PASI, PGA (physician global assessment) e da taxa de satisfao do paciente, porm o grupo que recebeu a medicao continuamente obteve melhores resultados; os pacientes que receberam etanercepte de forma intermitente mantiveram a resposta com a reintroduo do tratamento, dados j demonstrados por Moore et al. (JAAD 2007) e Gordon et al (J. dermatol treatment. 2006) No estudo PRESTA, publicado em 2010, o parmetro utilizado foi o de PGA para avaliar a resposta ao tratamento. Inicialmente, os pacientes foram randomizados em dois grupos: um utilizando 50mg, uma vez por semana (n= 373) e o outro, 50mg, duas vezes por semana (n=379), em injeo subcutnea. Aps 12 semanas, todos passaram a receber 50mg, uma vez por semana, por mais 12 semanas. Daqueles pacientes que receberam 50mg, duas vezes por semana, 46% (176/379) tiveram a avaliao do PGA como limpo ou quase limpo, comparado com 32% (119/373), do grupo tratado com 50mg, uma vez por semana(P<0.001). No estudo PRISTINE, publicado recentemente, os pacientes foram autorizados a usar medicaes tpicas para reas especiais, tais quais: o couro cabeludo, virilhas e as axilas, de acordo com o que ocorre na vida real. A posologia foi de 50mg, uma vez por semana, ou 50mg, duas vezes por semana, nas primeiras 12 semanas. A partir da, todos os pacientes passaram a 50mg por semana. A melhora no PASI foi, respectivamente, de 58.5% e 74.1% na semana 12, e 70.7% e 81.3%, na semana 24. Apesar de permitidos, os tpicos foram empregados em menos do que 28% dos casos. O etanercepte o nico medicamento biolgico com avaliao de eficcia e segurana, em longo prazo, para pacientes peditricos (4-17 anos) com psorase em placa, moderada a grave. A dose indicada de 0,8 mg/kg, uma vez por semana. Estudos
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mostram que 89% dos pacientes atingiram PASI 50, 61% o PASI 75 e o PASI 90 ocorreu em 30% dos pacientes. Esses resultados so baseados numa populao de 182 crianas tratadas por 96 semanas, onde tambm se verificou, raros eventos adversos srios, que no foram relacionados com o uso da medicao. O etanercepte foi aprovado na Europa para ser usado em psorase infantil, acima de oito anos de idade. No Brasil, a medicao aprovada para crianas a partir de 4 anos para artrite idioptica juvenil.

O evento adverso mais frequente do etanercepte a reao no local de injeo. O uso de antiTNF est relacionado ao aumento de risco de infeces, porm os estudos no demonstraram diferenas com o grupo placebo. O perfil de segurana do etanercepte, em longo prazo, vem se mostrando bom. Ortonne et al acompanharam 60 pacientes em uso de etanercepte, durante 24 semanas. Os eventos adversos (EA) relacionados como frequentes (>10%) foram a nasofaringite e a cefaleia. Houve dois EA srios, um paciente com cncer de pulmo, porm j apresentava alterao radiolgica prvia e outro com infarto agudo do miocrdio, em paciente com histria familiar de doena cardiovascular e com outros fatores de risco.2 Cinco pacientes descontinuaram o tratamento por EA. Neste estudo, no foram descritos infeces srias. Papp et al avaliaram 506 pacientes que participaram de estudos clnicos randomizados durante quatro anos. Foi demonstrado que o etanercepte apresentou eficcia mantida e perfil de segurana favorvel, sem toxicidade cumulativa por quatro anos.3 Neste estudo, no foi observado a ocorrncia de tuberculose ou linfoma, e as taxas de exposio ajustada para todos os eventos adversos apresentou queda a cada ano de tratamento. Os eventos adversos mais srios foram infarto agudo do miocrdio (0,6 eventos por 100 pacientes por ano) e carcinoma
basocelular (0,3 eventos por 100 ipacientes por ano). As taxas de malignidades foram semelhantes s esperadas para populao geral. O registro RATIO demonstrou o aumento de risco, de duas a trs vezes, para o desenvolvimento de linfomas, em pacientes tratados com antiTNF por trs anos, mas este incremento semelhante ao esperado para pacientes com doenas inflamatrias. Os pacientes em uso de anticorpos monoclonais (adalimumabe e infliximabe) apresentaram maior risco de desenvolvimento de linfomas, com OR de 4.7 (1.317.7) e 4.1 (1.412.5), respectivamente, quando comparados com o etanercepte. Em outro estudo, 92 pacientes tratados com etanercepte foram acompanhados, pelo menos, por 48 semanas e no foi constatado nenhum caso de tuberculose ou infeco oportunista. A taxa de malignidades no foi superior esperada na populao, mas foram encontrados dois casos de melanoma, vale ressaltar que ambos haviam utilizado fototerapia e ciclosporina por longos perodos.
Infliximabe (Remicade) A) EFICCIA

O infliximabe (Remicade) um anticorpo monoclonal quimrico, que se liga especificamente ao TNF-, tanto solvel quanto o de membrana. Na psorase, a dose de 5 mg/kg, com aplicao endovenosa. Depois da sua adequada diluio, deve ser infundido lentamente por, no mnimo, 2 horas, repetindo-se a infuso 2 e 6 semanas aps, na fase de induo e, a cada oito semanas, em esquema de manuteno. A melhora da psorase ocorre logo nas primeiras semanas do seu uso. Pelo seu rpido incio de ao, indicado, especialmente, em quadros graves, tanto cutneos quanto articulares, nos quais se necessite de pronta ao teraputica, O. Infliximabe pode ser usado juntamente com o metotrexato. Como a dose do infliximabe calculada pelo peso real do paciente, permite o tratamento individualizado. Desta forma, os pacientes obesos podem obter melhor resposta teraputica que em outras tera-
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pias com doses fixas. O resultado do estudo SPIRIT (JAAD 2004) mostra PASI 75 em 88% dos pacientes, na semana 10, na dose de 5mg/kg/dose. No estudo SPIRIT 2 (BR J Dermatol 2005), foi avaliado o impacto da medicao na qualidade de vida dos pacientes, ocorrendo uma queda de, em mdia, 10 pontos no ndice de qualidade de vida (DLQI) na 10 semana de tratamento. O estudo confirmou a melhora na qualidade de vida dos pacientes usando a dose de 5mg/kg, na semana 10, e esta reduo foi mantida na semana 24. Nesse mesmo estudo, 88% dos pacientes tratados com infliximabe 5mg/kg alcanaram PASI 75 na dcima semana de tratamento. Alm da melhora do PASI, houve a melhora no NAPSI, descrito por Reich (ndice de gravidade ungueal da psorase), um dos ndices de comprometimento ungueal da psorase. Outro estudo, realizado no Japo, com infliximabe em monoterapia, confirmou os achados de melhora, tanto da psorase cutnea quanto da ungueal No estudo EXPRESS II, aps o perodo de induo, os pacientes foram randomizados em dois esquemas teraputicos, comparando o tratamento contnuo ou intermitente, favorecendo o tratamento contnuo. Por ser um anticorpo monoclonal quimrico e , por isto, apresentar maior imunogenicidade, a perda de resposta teraputica encontrada nos pacientes tratados com infliximabe, se deva a formao de anticorpos anti-infliximabe neutralizantes Nesses casos o uso de imunossupressores, o mais frequentemente usado o metotrexate, associados ao infliximabe pode reduzir a formao destes anticorpos, resultando em melhor resposta terapeutica. Quando ocorre a falha terapeutica secundaria, deve-se tomar as seguintes atitudes: associar a outras terapias (o mais utilizado o metotrexato, porm existem relatos de associao com fototerapia, acitretina, ciclosporina), aumentar a dose (existem trabalhos mostrando segurana ate 10 mg/kg), diminuir o intervalo das infuses (para 6/6 semanas).

As reaes infusionais agudas so frequentemente relatadas com o uso de infliximabe. Apesar de na maioria dos casos serem de leve intensidade, com calafrios, cefaleias, nuseas, vmitos e dispneia, as reaes anafilactides podem acontecer e a monitorizao, durante e at uma hora aps a infuso, mandatria. As reaes so mais frequentes nos pacientes em que a droga reintroduzida, aps interrupo do tratamento, e naqueles que apresentam anticorpos anti-infliximabe. O uso de anti-histamnicos antes da infuso pode controlar estas reaes. Reaes tardias, do tipo doena do soro, podem ocorrer at 12 dias aps a infuso. A reativao de tuberculose latente, infeces oportunistas e quadros infecciosos graves so relacionados ao uso de infliximabe. O aumento do risco de infeces com o uso de anticorpos monoclonais (adalimumabe e infliximabe) foi semelhante entre eles e superior ao etanercepte.8 A hepatotoxicidade descrita, podendo levar insuficincia heptica aguda. Tambm descrita a formao de anticorpos antinucleares (FAN, antidsDNA) e sndrome lpus-like. No primeiro caso, no necessria a suspenso do tratamento, mas, no caso do surgimento de sintomas relacionados a lpus, indicada a interrupo.
Ustekinumabe (Stelara) A) EFICCIA

Recentemente, o ustekinumabe (Stelara) foi aprovado no Brasil para uso no tratamento da psorase em placa. um anticorpo monoclonal humano contra a poro P40 das interleucinas 12 e 23 (IL12 e IL23), que so citocinas que tm importante papel na ligao da resposta imunolgica inata com a adaptativa. A inibio destas citocinas impede a diferenciao dos linfcitos T em linfcitos Th1 e Th17, as duas principais vias imunolgicas envolvidas na patognese da psorase. O ustekinumabe aplicado por via subcutnea, na dose de 45 mg, na semana 0, 4, e, ento, de 12 em 12 semanas, para pacientes
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com menos do 90 quilos. Acima deste peso, a dose dever ser dobrada. O medicamento apresenta comodidade posolgica, sendo aprovado, em uso hospitalar, para o tratamento da psorase em placa. No estudo PHOENIX I, 766 pacientes foram tratados. Aqueles que receberam a dose de 45mg, 67,1% alcanaram PASI 75, o mesmo acontecendo com 66,4% dos que receberam a dose de 90mg, enquanto, somente, 3,1% do grupo placebo tiveram essa resposta. No estudo fase III, PHOENIX II, 1230 pacientes foram includos. Desses, 66,7% dos que receberam ustequinumabe na dose de 45mg, 75,7% dos que utilizaram a dose de 90mg e 3,7% do grupo placebo, atingiram PASI 75 na 12 semana. Naqueles pacientes que apresentam resposta parcial ao tratamento, fica a proposta de aumentar a dose para 90mg e/ou diminuir o intervalo das injees de 12 para 8 semanas. O estudo comparativo entre ustequinumabe e etanercepte (ACCEPT) observou a melhora de PASI 75, na 12 semana de tratamento, em 67,5% dos pacientes que fizeram uso do ustequinumabe 45mg, em 73,8% dos pacientes com 90mg. Dos pacientes que receberam etanercepte, 50mg duas vezes por semana, 56,8% atingiu aquele resultado. No estudo realizado com 160 pacientes japoneses portadores de psorase em placa, onde 8,9% tambm apresentavam artrite psorisica e 64,6% tinham comprometimento ungueal, foi observada, na semana 12, a melhora de PASI 75 em 53,5% dos pacientes que fizeram uso de ustequinumabe 45mg, e 61,8% nos que usaram a dose de 90mg semana. Tambm foi encontrada melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes que usaram ustequinumabe em relao aos que usaram placebo. No houve diferena significativa com relao psorase ungueal, na 12 semana. Interessante destacar que, em 13,3% dos pacientes, houve tratamento prvio com isoniazida, como profilaxia nos casos de tuberculose latente.

No foi evidenciado o aumento na incidncia de eventos cardiovasculares maiores (infarto agudo do miocrdio, acidente vascular enceflico e morte por doena cardiovascular), em pacientes em uso de anti IL12/IL23 e antiTNF, na fase placebo-controlada de 22 estudos clnicos randomizados com 10.183 pacientes.9 Nos estudos PHOENIX I e II, foi observado que os percentuais de infeces e eventos adversos srios foram semelhantes no grupo estudado e placebo. Foi demonstrado que o ustekinumabe apresentou taxas de infeco comparveis com o placebo e que estas permaneceram estveis por trs anos. As taxas de infeces srias, no grupo de 90mg, foi comparvel com o placebo e, no grupo de 45mg, estas foram menores. As taxas de malignidades foram semelhantes esperada para populao geral. Langley demonstrou que as causas para a descontinuao do tratamento com ustekinumabe foram a falta de eficcia em torno de 8% e os eventos adversos em mdia 9%, em pacientes em uso durante cinco anos. Estes dados foram semelhantes ao relatados por Papp et al. No estudo PHOENIX I, foi verificado que 5% dos pacientes desenvolveram anticorpos anti-ustekinumabe, e, no estudo PHOENIX, II foi observado que estes eram mais frequentes nos pacientes com baixa resposta ao tratamento.
Associaes com Outras Terapias:

Nas terapias combinadas, doses baixas de duas terapias com diferentes mecanismos de ao, perfil de segurana e farmacocintica, podem aumentar a eficcia e reduzir o risco de eventos adversos. Quando se pensa em utilizar a combinao de tratamentos, deve-se levar em conta a eficcia da combinao e efeitos adversos potenciais. O uso de combinaes de antiTNF e DMARDs aprovado e bastante utilizados na reumatologia para o tratamento de doenas incluindo a artrite psorisica, porm os estudos de combinao de antiTNF e tera-
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Medicamentos Imunobiolgicos Aprovados para o Tratamento da Psorase.

Medicao Meia vida Dose Eficcia Contraindicaces
(No possvel a comparao entre todos eles, j que no foram realizados estudos com este objetivo.)
Tabela I: Medicamentos imunobiolgicos

Eventos adversos Agravamento de doenas desmielinizantes; Aumento do risco de infeco, (especialmente tuberculose); Pancitopenia Reaes no local da aplicao Malignidade ou doena linfoproliferativas; Agravamento de Insuficincia Cardaca Congestiva. Efeito paradoxal Agravamento de doenas desmielinizantes; Aumento do risco de infeco, (especialmente tuberculose); Pancitopenia Reaes no local da aplicao Malignidade ou doena linfoproliferativas; Agravamento de Insuficincia Cardaca Congestiva. Efeito paradoxal Agravamento de doenas desmielinizantes; Aumento do risco de infeco, (especialmente tuberculose); Pancitopenia Reaes no local da aplicao Malignidade ou doena linfoproliferativas; Agravamento de Insuficincia Cardaca Congestiva. Efeito paradoxal Infeces Malignidade Exames Pr-tratamento PPD e Radiografia de trax, (vide fluxograma) Hemograma Bioqumica Funo heptica e renal Sorologias para hepatites e HIV Exame ginecolgico Avaliao prosttica Atualizao do calendrio vacinal. Monitorizao / observaes RX de trax a cada ano; Hemograma, bioqumica, funo heptica e renal, a cada 6 meses ou de acordo com o critrio mdico; Sorologia para hepatites, HIV Exame ginecolgico Avaliao prosttica Contraindicada vacinao com micro-organismos vivos
Adalimumabe 14 dias Induo (sem 0 e 1): (antiTNF-) 80mg SC, sem Anticorpo mono0 40mg sem 1 clonal. Manuteno: 40mg ,14/14 dias
ESTUDO REVEAL PASI 75 na sem 16 Adalimumabe 71% Placebo 6,5% ESTUDO CHAMPION PASI 75 na sem 16 Adalimumabe 80% MTX 36% Placebo 19%
Infeces (especial ateno tuberculose) D. desmielinizantes Insuficincia cardaca congestiva grau III-IV NYHA; Malignidades ou doena linfoproliferativas.
3 dias Etanercepte (anti TNF) Protena de fuso
Induo (12 sem) 50mg 2x/sem Manuteno: 25mg 2x/sem
ESTUDO PRESTA 50mg /sem PASI 75 na sem 12 36%; PASI 75 na sem 24 62%. 100mg/sem PASI 75 na sem 12 55% PASI 75 na sem 24 70% (2010)
Infeces (especial ateno tuberculose) D. desmielinizantes Insuficincia cardaca congestiva grau III-IV NYHA; Malignidades ou doena linfoproliferativas.
PPD e Radiografia de trax, (vide fluxograma) Hemograma Bioqumica Funo heptica e renal Sorologias para hepatites e HIV Exame ginecolgico Avaliao prosttica Atualizao do calendrio vacinal.
RX de trax a cada ano; Hemograma, bioqumica, funo heptica e renal, a cada 6 meses ou de acordo com o critrio mdico; Sorologia para hepatites, HIV Exame ginecolgico Avaliao prosttica Contraindicada vacinao com micro-organismos vivos
25 dias Infliximabe (antiTNF-). Anticorpo monoclonal quimrico.
Infeces (especial ateno tuberculose) D. desmielinizantes Insuficincia cardaca congestiva Manuteno: ESTUDO EXPRESS grau III-IV NYHA; 5mg/kg 8/8sem PASI 75, na 10 sem: 80,4% Malignidades ou Queda de 10 pontos no doena DLQI na sem 10 e manulinfoproliferativas. teno do DLQI na sem 24. Induo (sem 0,2,6) 5mg/kg por infuso ESTUDO SPIRIT PASI 75 na 10 sem: 88%; Queda de 10 pontos no DLQI na sem 10.
PPD e Radiografia de trax, (vide fluxograma) Hemograma Bioqumica Funo heptica e renal Sorologias para hepatites e HIV Exame ginecolgico Avaliao prosttica Atualizao do calendrio vacinal. PPD e Radiografia de trax, (vide fluxograma) Hemograma Bioqumica Funo heptica e renal Sorologias para hepatites e HIV Exame ginecolgico Avaliao prosttica Atualizao do calendrio vacinal.
Ustekinumabe 21 dias (anti IL 12/23) Anticorpo monoclonal
Induo: (sem ESTUDO PHOENIX 1 0 e 4)45mg SC PASI 75 na sem 12; 67% 45 mg Manuteno: 66% 90mg; 45mg SC 12/12 3,1% placebo sem (em pacientes >100 kg, Estudo PHOENIX 2; dobra-se a PASI 75 na sem 12; dose) 67% 45 mg; 76% 90mg
Infeces ativas Malignidade
PsO psorase; PsA Artrite psorisica; ARJ Artrite reumatoide juvenil; AR Artrite reumatoide
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pias tradicionais da psorase so escassos. A combinao de terapias tradicionais bastante utilizada, sendo a mais utilizado a foto/fotoquimioterapia e a acitretina (RE-PUVA), alm da associao de terapias sistmicas e tpicas. Como um percentual dos pacientes com psorase no responde satisfatoriamente ou perde a eficcia da terapia antiTNF com o uso contnuo, ou, ainda, apresenta perodos de exacerbao da doena por motivos variados, as associaes com outros tratamentos vm sendo muito usadas, apesar de existirem muito poucos estudos controlados.2,3 A acitretina uma droga que, por no apresentar efeitos imunossupressores e ter ao sinrgica, apresenta um forte potencial para o uso em combinao com os biolgicos. Foi demonstrado que a resposta PASI 75, na semana 24 do grupo utilizando acitretina 0,4mg/kg/dia e etanercepte 25mg/semana, foi similar ao grupo que utilizou etanercepte 25mg, duas vezes por semana. A acitretina foi utilizada em associao ao adalimumabe e se mostrou eficaz, principalmente em casos com acometimento palmoplantar, onde se sabe que esta apresenta boa resposta. Esta associao outra boa indicao em pacientes submetidos a inmeras sesses de fototerapia ou com cncer da pele, j que a acitretina alm de no apresentar atividade imunossupressora, pode at diminuir o risco de desenvolvimento de novas neoplasias cutneas. A associao de antiTNF com foto ou fotoquimioterapia, apesar da preocupao da potencializao do efeito carcinognico do ultravioleta pelos biolgicos, parece ser uma combinao eficaz e segura. A combinao de etanercepte com UVB de banda estreita mostrou-se mais eficaz, clnica, histolgica e imuno-histologicamente, na semana 6, que o uso isolado do etanercepte. Em face do alto risco de desenvolvimento de neoplasias cutneas, apesar de muito eficaz, este esquema deve ter seu uso restrito a curtos perodos de tempo. A combinao de antiTNF com ciclosporina causa preocupao por causa do risco de imunossu-
presso grave e desenvolvimento de malignidades. O nmero de estudos analisando esta associao pequeno e de curta durao, porm mostram que muito eficaz e de incio de ao muito rpido. A associao de antiTNF com MTX aprovada para o uso em doena reumatolgicas, incluindo a PsA, porm existem poucos estudos do seu uso na psorase, apesar de, na prtica clinica diria, esta associao j ser bastante utilizada. J foi demonstrado que ela aumenta a resposta PASI 75, alm de melhorar as respostas, em caso de falha teraputica secundria. Ao utilizar esta combinao, no tratamento da AR, os estudos mostram um perfil de segurana bom, porm os dados, na psorase, so escassos, devendo ser utilizada com cuidado. Alm disto, o uso concomitante de MTX com os anticorpos monoclonais (adalimumabe e infliximabe) reduz a formao de anticorpos neutralizantes, fato que tem grande importncia por conta da imunogenicidade, principalmente do infliximabe, por apresentar protena murina na sua composio, o que pode levar a perda de eficcia.
Pacientes Elegveis para o Tratamento com Biolgicos

Os medicamentos biolgicos so indicados em monoterapia, porm, na prtica clnica diria, utilizase com frequncia, em combinao com as teraputicas tradicionais. Ao longo dos anos, vrios critrios foram usados para a indicao de medicamentos biolgicos. Segundo o British Association of Dermatologist Guideline (Smith CH Br J Dermatol 2009 161, pp 9871019 ) , os candidatos ao uso dessas medicaes so os pacientes que apresentem: Doena grave* por seis meses, resistente a tratamento, com indicao de terapia sistmica; E um dos seguintes critrios: Risco ou desenvolvimento de toxicidade droga;
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Intolerncia, contraindicao ou falha teraputica** a tratamento clssico; Doena grave, instvel, ou com risco de vida.
*Psorase grave aquela que apresenta PASI>10, DLQI>10 OU BSA>10. **Falha teraputica definida como BSA e/ou PASI inalterado, piorado ou com menos de 50% de melhora, ou DLQI inalterado, piorado ou com diminuio menor do que 5 pontos, em pacientes que estejam sendo tratados de forma correta por trs meses (foto ou fotoquimioterapia, 3 vezes por semana, metotrexato subcutneo ou intramuscular, 25mg/semana, ou ciclosporina, 2,5 a 5mg/Kg/dia).
Na publicao da Sociedade Alem de Dermatologia intitulado S3 Guidelines on the
treatment of psoriasis vulgaris (English version). Update( JDDG; 2012 10 (Suppl. 2): S1S95), os biolgicos somente devem ser indicados quando as outras terapias j estabelecidas e mais baratas se mostrarem ineficazes ou no toleradas, ou no disponveis dando ateno ao impacto econmico com o uso dessas drogas . Na referida publicao, acrescenta-se a noo de metas de tratamento, representadas na figura abaixo extrada do documento. J o Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis publicado na revista da Sociedade Americana de Dermatologia (JAAD VOLUME 58, NUMBER 5 2008) no deixa claros os critrios de elegibilidade para tratamento com imunobiolgicos. Na publicao Guidelines of care for the
management of psoriasis and psoriatic arthritis, section 6 ( JAAD 65, numero 1, 2011), em pacientes com psorase, os imunobiolgicos so indicados quando uma ou mais terapias tradicionais falham, apresentem efeito adverso ou existam contraindicaes. No consenso da Sociedade Brasileira de Dermatologia (2006/2009) a terapia biolgica deveria ser considerada nos seguintes casos: 1. Psorase recalcitrante; 2. Intolerncia ou fracasso a terapia sistmica clssica; 3. Contraindicao a terapia sistmica clssica; 4. Pacientes com grave deteriorao da qualidade de vida e/ou incapacidade fsica; 5. Artrite psorisica, especialmente nos casos com destruio articular. 6. Atualmente, o comprometimento articular axial, dactilite e entesite tambm so indicaes do uso precoce dos antiTNF em razo da baixa resposta ao metotrexato e a ciclosporina. Avaliao Inicial e Acompanhamento dos Pacientes em Uso de Biolgicos Histria clnica completa e exame fsico: Enfoque para: contato ou passado de tuberculose, outras infeces, doena desmielinizante, insuficincia cardaca congestiva e malignidade nos ltimos 5 anos, exceto cncer cutneo no melanoma.
Contraindicaes:
As contraindicaes ao uso dos biolgicos so semelhantes para todos os imunobiolgicos empregados no tratamento da Psorase. (vide Tabela)
Situaes Especiais INFECO:

Alm da tuberculose, outras infeces agudas ou crnicas podem ser agravadas ou desencadeadas pelo uso dos biolgicos, sendo importante sua deteco precoce, e, muitas vezes, sendo necessria a suspenso dos mesmos para o tratamento das infeces. Hepatite B A reativao de HBV pode ocorrer em 20 a 50% dos pacientes HBsAg positivos, recebendo quimioterapia para cncer ou imunossupressores. Um nmero crescente de casos tem sido descrito em pacientes em uso de antiTNF, tanto em pacientes HBsAg positivo como em pacientes HBsAg negativos com somente anti-HBc positivo. Os quadros clnicos podem ser variados, desde aumento de carga viral com elevao de enzimas hepticas, at hepatite fulminante. Alm da reativao viral, tem sido descrito a hepatotoxicidade com o uso de infliximabe, associado ou no ao metotrexate, em pacientes com sndrome de Still, AR, EA. Em todos os pacientes que necessitem de terapia antiTNF, deve-se realizar previamente a sorologia para hepatite B e, caso apresente antgeno de superfcie HBV positivo e doena inativa, a terapia antiviral profiltica indicada, iniciando 2 a 4 semanas antes do tratamento com antiTNF. Esses pacientes devem ser monitorados quanto funo heptica e carga viral. A vacinao HBV deve ser considerada nos pacientes soronegativos, e recomendada em grupos de risco. Como existe a reduo da resposta imunolgica s vacinas, o controle com sorologia deve ser realizado para garantir que a imunizao foi eficaz.
Importante: investigao para tuberculose latente.

Todos os biolgicos usados no tratamento da psorase, principalmente os anticorpos antiTNF-, podem levar a reativao da infeco pelo M. tuberculosis, sendo mandatria uma histria detalhada de passado ou contato com tuberculose, alm da realizao de RX de trax e PPD. Abaixo o fluxograma para a profilaxia da tuberculose:
Grade para o acompanhamento: Abaixo a ficha padro desenvolvida pelo Grupo Brasileiro de Psorase, onde esto indicados os dados que devem ser registrados em cada consulta.
Obs: Os espaos em branco so os que devem ser preenchidos nas datas correspondentes.
AVALIAO INICIAL (anamnese e ex. fsico)
Sintomticos
Assintomticos
PPD reator >5 mm
PPD no reator <5 mm
RX de Trax Normal
RX de Trax alterado (compatvel com sequela de TB)
RX de Trax alterado (imagem suspeita ou sequela de TB)
RX de Trax Normal
Avaliao pelo Pneumologista
Quimioprofilaxia (tratamento de TB latente)
Liberado o uso antiTNF (cuidados de rotina)
Hepatite C O uso de antiTNF nessa populao parece ser seguro, inclusive j foi demonstrado que o etanercepte pode ser utilizado como adjuvante no tratamento antiviral do HCV. Alguns estudos mostram que o uso de etanercepte e infliximabe para o tratamento de AR, em pacientes HCV positivos, foi seguro. A monitorizao da funo heptica e da carga viral, alm da triagem para carcinoma hepatocelular, mandatria nos pacientes HCV positivos em uso prolongado de antiTNF.
INFECO PELO HIV A psorase no mais frequente nos pacientes HIV positivos, porm, nesta populao, apresenta-se de forma mais grave. A infeco pelo HIV causa imunodepresso e o uso de drogas imunossupressoras uma preocupao, apesar de o uso das terapias antirretrovirais reduzir muito a supresso. O TNF est diretamente envolvido na patognese do HIV, participando da replicao viral, depleo linfocitria e vrios sintomas da doena. Logo, a inibio do TNF poderia, teoricamente, colaborar na melhora dos sintomas e reduzir a replicao viral, mas a inibio do TNF tambm pode agravar a imu-
nodeficincia, favorecendo o surgimento de infeces oportunistas. Estudos randomizados, em pacientes HIV positivos, utilizando o etanercepte e o infliximabe no demonstraram eventos adversos associados a nenhum dos dois tratamentos, inclusive em um deles foi demonstrado melhor resposta teraputica quando o etanercepte foi associado. O ustequinumabe no foi estudado nesta populao.1 Na infeco pelo vrus da imunodeficincia humana (HIV) estudos preliminares mostram que os antiTNF- so eficazes no tratamento da psorase e AR associada, sem aumentar as taxas de morbimortalidade pelo HIV. VACINAO: Antes do incio da terapia com imunobiolgicos, o calendrio vacinal deve ser atualizado. A vacinao com micro-organismos vivos atenuados (vide tabela abaixo) deve ser evitada, sendo necessria a suspenso do tratamento antes e aps a vacinao, por tempos que variam conforme a meia-vida de cada agente. O tempo necessrio da suspenso prvia ainda no est bem estabelecido, mas alguns autores acon-
Vacinas vivas atenuadas Trplice viral (sarampo, rubola, caxumba) Varicela BCG Febre amarela Poliomielite oral Febre tifoide oral Clera Oral Gripe intranasal
Vacinas mortas ou inativadas Difteria, Ttano Coqueluche Hepatite A e B Gripe parenteral Meningococo Pneumococo Haemophilus influenza B Poliomielite parenteral Febre tifoide parenteral Clera parenteral Raiva Encefalite japonesa
selham a suspenso de pelo menos o dobro da meiavida antes da vacinao ou de procedimentos cirrgicos eletivos. (vide tabela abaixo com a meia-vida dos agentes biolgicos). As vacinas inativadas podem ser usadas, porm com risco de imunizao incompleta. Pacientes em uso de etanercepte e infliximabe podem no responder adequadamente vacinao pneumoccica, sendo indicada a vacinao prvia ao tratamento. J a vacinao contra influenza se mostrou eficaz apesar dos nveis de anticorpos serem menores nos pacientes em uso de antiTNF- do que nos tratados com terapias clssicas (Metotrexato, DMARDS). Recomendaes quanto s vacinas e agentes biolgicos: A vacina anti-influenza parece segura durante a terapia antiTNF; A vacina antipneumocccica deve ser administrada pelo menos 2 semanas antes do antiTNF; As vacinas antipneumocccica, vacina antimeningocccica e vacina anti-hepatite B devem ser administradas antes do incio do antiTNF; Considerar a vacina contra hepatite A, em pacientes que moram em comunidades com alta incidncia e para homens homossexuais; Evitar vacinas de micro-organismos vivos (BCG, caxumba, rubola, catapora, febre amarela, poliomielite oral) durante a terapia com antiTNFs, rituximabe ou abatacepte; Evitar vacinas de micro-organismos vivos por 2 e 3 meses aps o tratamento com infliximabe e abatacepte, respectivamente. CIRURGIAS Nas cirurgias em pacientes usando biolgicos, a conduta a ser tomada ainda no est bem estabelecida. Teoricamente, esses medicamentos podem afetar a cicatrizao e a hemostasia, podendo aumentar o risco de infeco ps-operatria. Por outro lado, existem evidncias de que cirurgias ortopdicas no
esto associadas a maiores taxas de complicaes em pacientes com artrite reumatide tratados com agentes antiTNF, muito embora, essa questo especfica tambm seja controversa. INSUFICINCIA HEPTICA E RENAL No existem estudos em pacientes portadores de insuficincia heptica e/ou renal, no havendo, portanto, recomendao de dose. GRAVIDEZ E LACTAO Os medicamentos biolgicos antiTNF alfa so considerados Categoria B para gravidez, o que significa que estudos em animais no indicam risco para o feto, mas no h estudos na mulher grvida. No so encontrados, na literatura cientfica, ensaios adequados e bem controlados que avaliem o uso desses medicamentos durante a gestao, especialmente em pacientes portadoras de psorase ou artrite psorisica, j que, por motivos ticos, no podem ser realizados. Entretanto, sries de casos descrevem o uso dos biolgicos, adalimumabe, etanercepte e infliximabe, em gestantes portadoras de doena de Crohn e artrite reumatoide. Encontramos relato de caso do surgimento da rara sndrome de VACTERL (um acrnimo usado para defeitos nas vrtebras, atresia anal, fstula traqueoesofgica com atresia de esfago e displasia radial), em uma criana nascida de me tratada com etanercepte durante a gestao. Alguns autores aconselham o acompanhamento, em longo prazo, das crianas nascidas de mes em uso de biolgicos antiTNF para deteco de casos incompletos da sndrome. Estudos mostram que as intercorrncias durante a gravidez, em grupo de mulheres expostas aos antiTNF alfa, so semelhantes quelas no expostas.
Esses medicamentos s devem ser usados na gravidez quando os benefcios justificarem os potenciais riscos gestante e ao feto. Mulheres em idade reprodutiva devem ser orientadas a no engravidar durante o tratamento com medicamentos biolgicos, apesar de serem classificados como categoria B. So poucos os dados sobre os antiTNF- com relao excreo pelo leite materno. Os nveis de etanercepte no leite materno ficam muito abaixo daquele do soro materno, segundo dois relatos de caso. Com relao ao infliximabe, num relato de caso de trs mulheres com doena de Crohn, no foi detectado o medicamento no leite. J que os antiTNF devem ser usados, de forma injetvel, provavelmente, se houver algum nvel no leite materno, o medicamento seria inativado. No sugerida a interrupo da lactao, com o conhecimento atual.
CONCLUSES
Os biolgicos so medicamentos de primeira linha, podendo ser considerados como primeira opo teraputica em casos selecionados. O alto custo desses medicamentos deve ser considerado, porm seus resultados mostram grande impacto na qualidade de vida dos pacientes, promovendo no somente a melhora fsica como o bem estar psicossocial. Atualmente, alm dos biolgicos em uso, muitas outras drogas similares foram sintetizadas e se encontram em vrias fases de estudos clnicos. Recomendamos o uso de imunobiolgicos, em pacientes com psorase moderada a grave (PASI, BSA ou DLQI >10) que tenham apresentado falha teraputica, contraindicao ou intolerncia s terapias tradicionais.
REFERNCIAS
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C APTULO
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Terapia rotacional, sequencial, intermitente e combinada
Emerson de Andrade Lima 1 Renata Ferreira Magalhes 2
Doutor em Dermatologia pela USP Ps-doutorado pela Universidade Federal de Pernambuco Coordenador do Ambulatrio de pesquisa em psorase e artrite psorisica do HC-UFPE Professor da Ps-graduao em Dermatologia da Santa Casa de Misericrdia do Recife Profa. Dra. Renata Ferreira Magalhes Mdica Assistente da Disciplina de Dermatologia, Faculdade de Cincias Mdicas, UNICAMP Coordenadora do Ambulatrio de Psorase, Fototerapia e Biolgicos do HC UNICAMP
Terapia rotacional, sequencial, intermitente e combinada | 111
1. Introduo
A psorase, com seu carter crnico e recidivante, principalmente nas formas moderadas a graves, exige uma estratgia de abordagem para minimizar seu impacto na qualidade de vida do paciente e no controle sistmico da inflamao, considerando a associao com comorbidades e o risco de desenvolver artrite.1 O tratamento do paciente com psorase requer conhecimento do potencial das drogas disponveis, tolerncia, eficcia e riscos. A alternativa teraputica escolhida deve ser otimizada, pois estes pacientes necessitaro de tratamento por longo perodo de sua vida, e podem apresentar a taquifilaxia ou a intolerncia com o tempo, sendo necessria a troca do tratamento. Uma estratgia til a associao de vrias modalidades teraputicas, e a combinao de drogas requer cuidados especiais, podendo trazer benefcios ou potencializar os riscos das medicaes quando usadas isoladamente. No h guideline baseado em evidncia para o uso de terapia sistmica combinada e uma reviso de 2010 encontrou 116 trabalhos, sendo apenas 23 randomizados e controlados, com a amostragem relativamente pequena de pacientes.2 O objetivo deste captulo revisar a literatura sobre este assunto e oferecer recomendaes para a terapia combinada. toxicidade acumulada heptica (4,0g) e trocada por outra droga. A fototerapia pode aumentar o risco de carcinognese cutnea, e o limite de 200 sesses de UVA ou 300 sesses de UVB deve ser recomendado. O metotrexate pode acarretar fibrose heptica e pulmonar em pacientes psorisicos, sendo recomendvel evitar seu uso a partir de dose acumulada de 4,0 g. A ciclosporina leva a dano renal que pode ser definitivo e se recomenda o uso por ciclos de trs a seis meses, at dois anos no total, alm de aumentar a carcinognese cutnea, principalmente em pacientes que j se expuseram fototerapia. Apesar da possibilidade de alteraes esquelticas e osteopenia relacionados ao uso da acitretina, o que controverso em vrios estudos, no h grandes riscos para uso prolongado desta droga. Quanto aos imunobiolgicos, a despeito da imunossupresso, no h relatos de toxicidade acumulada.5 Com o rodzio teraputico, diminui-se o tempo de exposio s drogas e seus riscos cumulativos.
3. Terapia sequencial
uma abordagem que envolve agentes teraputicos especficos, em sequncia deliberada, para reduzir o tempo de clareamento e diminuir a toxicidade. baseada no fato de que alguns medicamentos so mais eficazes e levam ao clareamento rpido das leses, enquanto outros so adequados para uso prolongado e manuteno.6 uma estratgia til, no caso de pacientes graves que precisam de interveno rpida.7 As medicaes podem sobrepor-se por um perodo de tempo. A estratgia pode ser dividida em trs fases: 1. Fase de clareamento, com agente de ao rpida, como ciclosporina 5mg/Kg/dia por um ms; 2. Fase de transio, com a introduo do agente de manuteno e a diminuio gradual da dose do primeiro agente, no segundo e terceiro meses; 3. Fase de manuteno, com um agente que tenha menos risco de toxicidade no longo prazo, como a acitretina.6
2. Terapia rotacional
A terapia rotacional o esquema em que se utiliza o rodzio de modalidades teraputicas aps um perodo de tempo indeterminado, suspendendo e trocando por outra droga, quando h falta de resposta, perda de eficcia, efeitos colaterais ou intolerncia. uma abordagem para reduzir toxicidade cumulativa das medicaes e a escolha dos agentes varia caso a caso.3 O incio do tratamento sistmico com metotrexate o mais empregado, por causa do perfil de segurana, da facilidade posolgica e do baixo custo.4 A droga utilizada at resposta satisfatria, mantida na menor dose sustentvel, considerando os riscos de
112 | Terapia rotacional, sequencial, intermitente e combinada
4. Terapia intermitente
A terapia intermitente se trata de situao em que uma droga usada por ciclos preestabelecidos (ciclosporina por trs a quatro meses), com intervalos regulares ou at sinais de recidiva de leses. Pode ser empregada, inclusive, para casos leves a moderados, para situaes especiais (festa, viagem, casamento, etc.).8 Pode levar a remisso duradoura. Acarreta em menos restries ao estilo de vida, menos efeitos colaterais do uso de medicamentos e menor exposio a doses acumuladas. As desvantagens so a possibilidade de recidiva e rebote para formas graves da doena, o tempo longo para resposta no caso de reintroduo, menor influncia na inflamao sistmica e comprometimento da qualidade de vida do paciente nestes casos. O tratamento deve ser reintroduzido se sinais de recidiva, para o que a monitorizao clinica e da qualidade de vida do paciente importante.9
5. Terapia contnua
O tratamento contnuo deve ser a recomendao nas formas graves e instveis da doena, como a eritrodermia, a pustulose ou as placas extensas, na presena de artrite, para preveno de deformidades e incapacidades, permitindo controle prolongado da doena e da inflamao sistmica.
6. Terapia combinada
Refere-se ao uso de dois agentes simultaneamente para otimizar a eficcia e diminuir as doses e os efeitos colaterais, mas requer cuidados em razo das interaes medicamentosas.10
6.1 Combinao de fototerapia e tratamentos sistmicos convencionais

A fototerapia pode ser associada a outros medicamentos para aumentar a eficcia. Preconiza-se a utilizao de menores doses da droga at melhora clnica, para que haja a posterior suspenso e a manuteno com fototerapia. A associao clssica da acitretina com UVB
ou PUVA, pois o retinoide diminui a espessura da placa e aumenta a sensibilidade luz. Alm disso, menores doses de acitretina so necessrias, j que reduzem os efeitos colaterais, assim como as doses de ultravioleta.11 A acitretina tambm confere benefcio contra o cncer de pele e o fotodano, uma das maiores restries da fototerapia.12 O mais recomendado a utilizao de acitretina por duas semanas antes de se iniciar fototerapia com UVB, com menor dose inicial, mantida por semanas subsequentes.13 A dose de ultravioleta deve ser reduzida em 50% para evitar fototoxicidade. Um estudo mostrou 74% de reposta satisfatria em pacientes tratados com acitretina 50mg/dia e UVB-BB, comparado com 35% de UVB-BB, em monoterapia, ou 42% com acitretina em monoterapia14. Os mesmos resultados foram alcanados com UVB-NB.15-17 Pode-se associar ciclosporina e fototerapia, mas relevante o risco de desenvolver carcinoma espinocelular, principalmente em casos de PUVA prvio ao uso deste imunossupressor.18,19 No h estudo de segurana com UVB no longo prazo, e essa associao deve ser evitada.20 A combinao de metotrexato e UVB eficiente, com a vantagem de se usarem doses reduzidas de ambas. Em um estudo de 26 pacientes com 15mg de MTX /semana com UVB, o clareamento foi observado em sete semanas, mas com o recrudescimento das leses quando retirado o metotrexato.21 Um estudo que comparou o metotrexato e o UVB mostrou clareamento em todos os 24 pacientes em quatro semanas, e menos de 50% dos pacientes tratados com UVB e placebo.22 No h seguimento de longo prazo destes pacientes, o que deveria ser considerado pelo risco de cncer de pele.2 O uso concomitante de PUVA e UVB pode levar a clareamento mais rpido do que cada modalidade em monoterapia. Um estudo de 42 pacientes evidenciou que as doses mdias de UVB e PUVA para atingir o clareamento foram menos da metade.23 Outros
estudos de segurana, no longo prazo, so requeridos.
6.2 Combinao de medicamentos sistmicos convencionais

A terapia combinada, normalmente, mais efetiva do que a monoterapia, pois proporciona o sinergismo de vrios mecanismos de ao com menores doses. Deve ser considerada em casos de baixa resposta monoterapia, sendo que as interaes medicamentosas e os custos precisam ser considerados.24 A combinao de metotrexato e acitretina foi relatada em sete estudos no randomizados e todos mostraram que h boa resposta. H sinergismo no potencial hepatotxico de cada droga. Portanto, esta combinao deve ser por curto perodo e com maior vigilncia sobre as enzimas hepatocelulares e canaliculares e a funo heptica. O uso de menores doses das duas drogas pode ser considerado.23 Um levantamento de 18 pacientes que usaram 25mg/dia de acitretina, associado com metotrexato 7,5 a 25mg/semana, com nove meses em mdia de seguimento, no demonstrou complicaes hepticas25. A associao de metotrexato e ciclosporina no comum, mas eficaz e permite menores doses das duas medicaes. Apresentam propriedades imunomoduladoras e podem aumentar o risco de malignidades, induzidas pela fototerapia.20 O metotre-
xato combinado com ciclosporina foi reportado em nove trabalhos, e todas as sries de caso publicadas mostraram eficcia maior desta associao.2 Trabalhos mostraram possibilidade de ajudar no controle da artrite 30 e risco de rebote quando se retira uma das drogas. 26 A ciclosporina e a acitretina foram associadas em cinco estudos, e esta associao foi efetiva. 2 O que se observou, em alguns casos, foi aumento do nvel srico de colesterol e triglicrides. Esta combinao deve ser cautelosa porque as drogas concorrem na metabolizao heptica, via citocromo p450, levando ao aumento do nvel srico da ciclosporina. As doses devem ser reduzidas e os parmetros laboratoriais monitorados.20
6.3 Combinao de terapia convencional e biolgicos

Estudos observacionais tm evidenciado tolerabilidade na associao de agentes biolgicos com teraputicas tradicionais, apesar do curto perodo de tempo de observao e amostras populacionais modestas.29,30,31 A associao de drogas imunossupressoras pode aumentar o risco de efeitos adversos ou mascarar a deteco precoce de malignidades e infeces. Por outro lado, a exposio a duas drogas, em baixas doses, poder diminuir o potencial de desenvolvi-
Quadro I: Recomendao da combinao dos tratamentos tpicos, fototerapia e medicamentos convencionais, baseado em evidncia
Combinao recomendada Calcipotriol-acitretina Calcipotriol-ciclosporina Calcipotriol-PUVA Calcipotriol-corticoide tpico Coaltar-UVB Acitretina-UVB Acitretina-UVA Combinao cautelosa UVB-metotrexato UVB-PUVA PUVA-metotrexato Metotrexato-ciclosporina Ciclosporina-acitretina No recomendada Coaltar-PUVA UVB-ciclosporina PUVA-ciclosporina Metotrexato-acitretina
Adaptado de Lebwohl et al27 e Herrier et al. 28
mento de efeitos colaterais, oferecendo sinergismo ou adio de resposta. Sendo assim, a deciso por uma teraputica combinada com imunobiolgico deve ser norteada pela avaliao das comorbidades do paciente e experincia do mdico.
6.3.2 Biolgicos e acitretina

Acitretina a droga ideal para ser associada a um tratamento imunobiolgico, j que pode oferecer sinergia, sem ao imunossupressora, no oferecendo risco adicional de toxicidade.35-38 Gisondi e colaboradores (2008) apuraram essa combinao em um estudo randomizado controlado, no qual investigaram 60 pacientes que receberam etanercepte 25mg, duas vezes por semana, acitretina 0,4mg/kg/dia isolado ou associada ao etanercepte 25mg/semana. Em 24 semanas, a resposta PASI75 foi atingida em 45% dos que usaram o etanercepte isolado, em 30% dos que usaram a acitretina isolada e em 44% dos que fizeram o tratamento combinado, sendo que os percentuais de melhora em 24 semanas foram de 78%, 45,8% e 80%, respectivamente35. No foram observados alteraes significativas nas enzimas hepticas, triglicerdeos, colesterol total e fraes. Este achado permite considerar reduo da dose do etanercepte quando associado com acitretina. Outras investigaes que avaliaram a combinao do etanercepte com acitretina e do alefacepte com acitretina tambm obtiveram o controle da doena, em todos os casos, sem a deteco de efeitos adversos. Nesses casos, a combinao esteve estabelecida desde o incio ou foi proposta, posteriormente, por inefetividade da monoterapia.36-41 Alguns estudos sugerem potencial supresso no desenvolvimento de tumores cutneos, como o carcinoma espinocelular, produzida pela associao da acitretina, na qual possibilita, assim, um equilbrio do efeito indesejado, visto a chance adicional de desenvolvimento de tais leses oferecida pelos biolgicos.36-41
6.3.1 Biolgicos e Fototerapia

A associao entre um agente imunobiolgico e a fototerapia parece aumentar o potencial para o desenvolvimento de fototoxidade e fotocarcinognese. Quando usados isoladamente, os medicamentos inibidores de TNF-alfa no tm apresentado risco de fototoxicidade, apesar de raros indcios de desenvolvimento de leses similares ao lpus. Wolfe e Michaud (2007) investigaram 13.000 pacientes com artrite reumatoide, tratados com agentes antiTNF, e identificaram um aumento na incidncia de cncer no melanoma e melanoma.32 Kircik e colaboradores (2008) avaliaram 86 pacientes utilizando 50mg de etanercepte/semana associado UVB de banda estreita, trs vezes por semana. No final de 12 semanas, 84,9% dos pacientes atingiram PASI 75, sendo que 58,1% e 26% apresentaram PASI 90 e PASI 100, respectivamente, salientando que o tempo mdio para a obteno do PASI 75, em monoterapia, com o etanercepte era de 57 semanas.33 Uma investigao de 40 indivduos realizada em 2007 tambm concluiu como positiva a associao de UVB de banda estreita com etanercepte, utilizando o antiTNF na dose de 25mg/semana. Aferiu, no final de 12 semanas, PASI 75 em 90% daqueles que utilizaram a terapia combinada, comparado a um percentual de 40% dos que realizaram apenas o biolgico. O tempo mdio para atingir PASI 75 foi de 38,5 dias com a associao e 73,4 dias na monoterapia.34 Apesar da carncia de estudos com outros antiTNF, os relatos disponveis permitem sugerir como promissora a combinao da fototerapia com medicamentos biolgicos e deve ser estimulada visando, principalmente, resposta satisfatria mais precoce.
6.3.3 Biolgicos e metotrexato

Zachariae e colaboradores (2008) conduziram um estudo, por 24 semanas, avaliando a adio do etanercepte ao metotrexato em casos que tiveram resultado insuficiente. Os pacientes com psorase em placa, em uso de metotrexato (> 3 meses; >7,5mg/semana), foram randomizados. A dose mdia do metotrexato foi de 13,7 mg/semana. O
grupo tratado com etanercepte isoladamente apresentou taxa de remisso das leses de 37%, comparado com 66,7% do grupo que recebeu a associao.42 Nos dois grupos, o perfil de segurana mostrou-se similar. Estudos abertos e randomizados avaliaram a associao entre etanercepte e metotrexato, em pacientes com psorase moderada a grave, concluindo que a essa associao manteve a doena controlada, sem desencadear alteraes laboratoriais significativas ou adicionar efeitos colaterais.43,44 A segurana do uso de um biolgico concomitante ao metotrexato vem sendo amplamente demonstrada em estudos publicados pela reumatologia.45-48 Diante do exposto, a associao de um imunobiolgico e metotrexato deve ser estimulada considerando a segurana, a eficcia e o custo, por conta da possibilidade de reduo da dose do antiTNF.
Quadro II: Recomendao da combinao dos tratamentos biolgicos, fototerapia e medicamentos convencionais, baseado em evidncia.
Combinao recomendada Biolgico e metotrexato Biolgico e acitretina Combinao cautelosa Biolgico e ciclosporina Biolgico e fototerapia
hipertenso preexistente e foi suspensa em outro paciente, pela alterao da creatinina srica. A maioria dos relatos sobre essa associao de pacientes em uso de ciclosporina com a necessidade de terapia sequencial. Concluiu-se que a associao com biolgico pode ser til na manuteno da doena controlada, porm mais estudos so necessrios para avaliao da tolerabilidade e segurana.50-53
6.3.4 Biolgico e ciclosporina

At o momento, poucos estudos avaliaram a associao de biolgicos com ciclosporina. Em um estudo com 11 pacientes com artrite psorisica e pouca melhora das leses cutneas com o etanercepte (PASI 10), apesar da melhoria dos sintomas articulares, a ciclosporina foi introduzida na dose de 3mg/kg/dia. A resposta PASI 75 foi atingida em nove pacientes, no final de 24 semanas.49 A ciclosporina teve a dose reduzida em um paciente, pela piora da
7. Concluso
A combinao de drogas no tratamento da psorase importante para remisses prolongadas. A principal vantagem o uso de doses menores das drogas e reduo de seus efeitos colaterais, entretanto, interaes medicamentosas e potencializao de certos efeitos indesejveis podem ocorrer. H numerosas possibilidades de combinao, mas poucos estudos controlados e com amostras discretas. Na terapia combinada, em todos os casos, acompanhamento e monitorizao so mandatrios.
REFERNCIAS
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. Mrowietz U. Implementing treatment goals for successful long-term manegement of psoriasis. JEADV 2012;26 Suppl 2:2-20. Jensen P , Skov L, Zachariae C. Systemic combination treatment for psoriasis: a review. Acta Dermatol Venereol 2010; 90:341-9. van de Kerkhof PC. Therapeutic strategies: rotational therapy and combinations. Clin Exp Dermatol 2001;26(4):356-61. Lebwohl M. A clinician's paradigm in the treatment of psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2005;53(Suppl 1):S59-69. Lebwohl M, Feldman SR, Walther R, Shelk J, Morgan P , Gutkin SW. Clinical management of psoriasis: principles and practice. . Cutis. 2001;67(Suppl):1-15. Koo J. Systemic sequential therapy of psoriasis: a new paradigm for improved therapeutic results. J Am Acad Dermatol 1999;41:S25-8. Short MW, Vaughan TK. Sequential therapy using cyclosporine and acitretin for treatment of total body psoriasis. 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C APTULO
11
Metas e transio de tratamentos
Andr Vicente Esteves de Carvalho Daniel Holthausen Nunes
Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Mestre em Patologia pela Universidade Federal de Cincias da Sade de Porto Alegre (UFCSPA) Coordenador do Ambulatrio de Psorase do Servio de Dermatologia da Santa Casa de Misericrdia de Porto Alegre Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia Mestre e Doutorando em Cincias Mdicas UFSC Professor de Dermatologia Unisul Chefe do Servio de Dermatologia da UFSC e Coordenador dos ambulatrios de Psorase e Biolgicos
Metas e transio de tratamentos | 119
A psorase uma doena crnica, que requer tratamento de longo prazo. Antes de comear o tratamento, o paciente deve ter uma ideia real do que esperar com o tratamento. Todos os medicamentos usados para psorase possuem efeito colateral e toxicidade. Desfechos objetivos ajudam a melhorar as estratgias a serem tomadas, no somente no tratamento da crise, mas tambm na abordagem do paciente e, especialmente, na manuteno do controle em longo prazo. O conceito de psorase leve, moderada e grave varia entre os estudos, mas, atualmente, a regra dos dez (PASI >10 ou BSA >10 e DLQI >10) a mais aceita como ponto de corte para indicao de tratamento sistmico.1 Entretanto, alguns fatores so fundamentais na escolha do tratamento dos pacientes com psorase: qual a percepo da gravidade da doena pelo paciente? quais so as medidas objetivas do tipo clnico, localizao, extenso e gravidade da doena? quanto tempo o paciente capaz de dedicar ao tratamento? quais so os tratamentos prvios j realizados para psorase? Houve efeitos colaterais? quais so as comorbidades existentes? quais os medicamentos em uso para outras condies de sade? Os tratamentos iniciais para a psorase leve incluem: os esteroides tpicos, os anlogos da vit. D e a fototerapia, e, em muitos pacientes, estes tm efeitos notveis.2,3 As recomendaes para doena moderada a grave so: a fototerapia e a terapia sistmica, isoladas ou em combinao. As terapias biolgicas so recomendadas para o tratamento de psorase moderada a grave, em pacientes elegveis, e, em muitos pases, j so considerados tratamentos de segunda linha.4, 5,6,7,8 No entanto, h relutncia entre os dermatologistas a prescreverem os tratamentos sistmicos e biolgicos, provavelmente, por conta das preocupaes relacionadas segurana, o que pode contribuir para
a alta frequncia de pacientes subtratrados. (9) Desta forma, ao escolher um tratamento para o paciente, deve-se lembrar de que os objetivos deste tratamento so: Controle rpido da doena; Diminuio da extenso da doena (BSA); Diminuio do eritema, da infiltrao e da descamao das placas de psorase (PASI/PGA); Manter a remisso do paciente, em longo prazo, e evitar as crises; Melhorar a qualidade de vida (DLQI).10 De modo geral, o objetivo primrio no tratamento da psorase visa obteno de 75% de melhora no escore PASI pr-tratamento (PASI75) e melhora na qualidade de vida, medida por um DLQI menor do que 5.1,2,3,5,6,7,8 O tempo mdio para avaliao da efetividade das terapias de 12 semanas, mas as caractersticas individuais do paciente e da droga utilizada devem ser levadas em conta para transio entre terapias. Uma proposta clara e fundamentada para tomada de deciso vista na figura 1.11 A deciso de manter, corrigir a posologia, acrescentar outra droga ou substituir o tratamento, cabe ao mdico juntamente com o paciente. Em situaes especficas, no raro, a limitao da escolha teraputica se d muito mais por impossibilidade ou contraindicao de determinada droga do que por opo. Na tabela 1, esto sumarizadas as indicaes de transio para cada droga, levando em conta doses e perodos de avaliao.4,3,8,11,12,13,14,15
Figura 1: Metas de tratamento para Psorase adaptado de Mrowietz et al, 201111
120 | Metas e transio de tratamentos
Tabela II: Indicao para transio entre terapias, por efetividade ou tempo de uso / toxicidade.
Efetividade Fototerapia (PUVA e UVB NB) Falha com uso de doses adequadas para o fototipo aps 20 sesses. Tempo de uso / toxicidade Cuidado aps 200 sesses. Considerar a troca da terapia em pacientes com risco elevado de neoplasia cutnea. Monitorizao criteriosa com enzimas hepticas e Fibroscan / Bipsia heptica aps 4 gramas de dose total. Considerar a troca de terapia no caso de alterao indicativa de fibrose heptica (Grau III A ou superior na bipsia). Sem restrio ao tratamento contnuo/longo prazo. Considerar transio na elevao dos lipdeos sanguneos >3x valor de base ou em caso de comorbidades, associada aos mesmos. O uso da ciclosporina, em doses plenas (3-5mg/kg/dia), deve ser mantido, em mdia, por 20 semanas. O uso de doses menores ou em intermitncia aps este perodo pode ser realizada, criteriosamente, por at 2 anos. Considerar a transio para outra medicao aps este perodo. N.D.
Metotrexato
Falha com uso de 15 mg/semana por 8 semanas. O aumento de dose ou a troca para medicao subcutnea (S.C.) pode ser tentado por mais 4 semanas, como alternativa para troca da medicao.
Acitretina
Falha com uso de 0,5 - 1,0 mg/kg/dia por 12 semanas. Um perodo adicional de 12 semanas de uso de terapia combinada com PUVA pode ser tentado antes dA transio para outra droga. Falha com uso de 3,0 a 5,0 mg/dia de ciclosporina por 8 semanas. Nos pacientes, usando doses menores do que 3mg/kg/dia, o escalonamento da dose para at 5mg/kg/dia por mais 4 semanas pode ser feito antes da transio para outra medicao. Evitar a associao de Ciclosporina e Fototerapia. Falha em alcanar PASI50 aps perodo de induo (80mg S.C. semana 0, 40mg semana 1 e 40 mg na semana 3) ou falha em alcanar PASI75 durante fase de manuteno (entre as semanas 3 e 12). Intervalo entre doses pode ser diminudo para 40mg/semana ou tentar a associao com medicamento antipsoritico clssico (usualmente metotrexato) antes da troca por outro biolgico. Falha em alcanar PASI50 aps perodo de induo (50mg, 2x/semana S.C por 12 semanas). Na impossibilidade de usar perodo de induo, razovel aguardar at 24 semanas usando doses de 50mg/semana. A falha em alcanar PASI75 na fase de manuteno at a semana 24, motivo razovel, mas no definitivo para considerar transio para outra droga. Aumento da dose para 50mg 2x/semana ou tentar a associao com medicamento antipsoritico clssico (usualmente metotrexato) antes da troca por outro biolgico. Falha em alcanar PASI50 aps induo (5mg/kg/dose E.V nas semanas 0, 2 e 6). Falha em alcanar PASI75 na manuteno at a semana 24, motivo razovel, mas no definitivo, para considerar a transio para outra droga. Intervalo entre doses pode ser diminudo para 5mg/kg, a cada 4 semanas, ou tentar a associao com medicamento antipsoritico clssico (usualmente metotrexato) antes da troca por outro biolgico. Falha em alcanar PASI50 aps induo (45mg S.C nas semanas 0 e 4*). Falha em alcanar PASI75, na manuteno at a semana 24, motivo razovel, mas no definitivo, para considerar a transio para outra droga. Intervalo entre doses pode ser diminudo para 45mg, a cada 6 semanas, ou tentar a associao com medicamento antipsoritico clssico (usualmente metotrexato) antes da troca por outro biolgico. N.D.: no determinado
Ciclosporina
Adalimumabe
Etanercepte
N.D.
Infliximabe
N.D.
Ustekinumabe
N.D.
*Para pacientes >100 kg usar 90mg por dose
Metas e transio de tratamentos | 121
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122 | Metas e transio de tratamentos
C APTULO
12
Outras modalidades teraputicas
Ricardo Romiti1
Mdico do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) Responsvel pelo Ambulatrio de Psorase na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP Doutor em Dermatologia pela Ludwig-Maximilians-Universitt de Munique, Alemanha (LMU) Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Membro titular do International Psoriasis Council - IPC
Outras modalidades teraputicas | 123
INTRODUO
A fototerapia, os tratamentos sistmicos convencionais (metotrexato, acitretina e ciclosporina), bem como os medicamentos imunobiolgicos e as novas pequenas molculas indicadas no manejo da psorase moderada a grave podem estar contraindicadas, perder a eficcia, causar efeitos adversos srios ou mesmo ser inacessveis para determinada parcela de doentes acometidos.1,2 Para este grupo especfico, outras modalidades teraputicas precisam ser aventadas, discutindo-se, criteriosamente, o risco-benefcio de sua utilizao. Inclui-se tambm, neste grupo, outra parcela especfica de doentes, como os portadores de neoplasias e da sndrome da imunodeficincia adquirida, que podem ter benefcio adicional com a introduo de certas medidas teraputicas para a psorase. Salienta-se que a indicao dos tratamentos offlabel de inteira responsabilidade do mdico prescritor, devendo-se sempre levar em conta o bemestar do doente. A seguir, discutiremos estas opes teraputicas, destacando a indicao nas diferentes formas de psorase e pesando suas vantagens e desvantagens na abordagem dos doentes psorisicos. As medidas teraputicas alternativas ou complementares, frequentemente utilizadas por pacientes com psorase por conta prpria, na tentativa de obter benefcios adicionais, tambm sero debatidas. Originalmente, os EAF foram introduzidos no arsenal teraputico da psorase, na dcada de 50, pelo qumico alemo Schweckendieck.5 Em 1994, na Alemanha, um composto constitudo por dimetilfumarato e sais de clcio, magnsio e zinco (Fumaderm) foi aprovado para o tratamento da psorase moderada a grave. A droga apresenta efeito imunomodulador, anti-inflamatrio e antiproliferativo, bem como ao apopttica sobre clulas T ativadas.4,6 Alm do uso em psorase, esta medicao tem sido empregada na teraputica da esclerose mltipla, necrobiose lipodica, granuloma anular e sarcoidose. Estudos experimentais tm sido realizados no manejo de neoplasias, malria, pneumopatias inflamatrias e doena de Huntington, entre outras.7 Na psorase, a dose habitual de um comprimido/dia de Fumaderm initial (30mg), aumentandose um comprimido por semana, durante as primeiras trs semanas de tratamento. Na fase seguinte (semanas 4 a 9), o esquema teraputico feito com Fumaderm (120mg) acrescido de um comprimido por semana, at a melhora do quadro, podendo-se utilizar at seis ou mais comprimidos/dia at a estabilizao do quadro. Aps este perodo, na fase de manuteno, de acordo com a resposta individual, diminuise um comprimido/semana at que ocorra recidiva do quadro. A maioria dos doentes mantida com 2 a 3 comprimidos/dia por tempo prolongado. Os distrbios gastrointestinais, flushing e linfopenia so frequentes. Estudo retrospectivo com 984 doentes tratados com Fumaderm por um perodo mdio de 44 meses resultou em melhora completa ou evidente em 67% dos doentes aps seis meses de tratamento, 78% aps 24 meses e 82% aps 36 meses. Entre os efeitos adversos, aps 24 meses de tratamento, observou-se, em cerca de 40% dos doentes, o quadro de linfopenia e em 12% dos casos, a leucopenia. Aumento de enzimas hepticas foi observado em 13% dos casos, aps 3 meses de tratamento e elevao de creatinina ocorreu em 6% dos casos, aps 24 meses. Em alguns casos, as alteraes laboratoriais reverteram com reduo da dose da medicao e 25
cido Fumrico
Os steres do cido fumrico (EAF), incluindo o monoetilfumarato, o monometilfumarato, o dietilfumarato e o dimetilfumarato, so compostos qumicos utilizados no tratamento da psorase h mais de 30 anos (Figura 1). So derivados do cido fumrico, que representa um cido dicarboxlico, insaturado e de cadeia normal. O cido fumrico um composto de baixa absoro gastrointestinal, utilizado na indstria alimentcia como acidulante, em refrescos e refrigerantes, e estabilizante de diferentes produtos alimentcios.3,4
124 | Outras modalidades teraputicas
doentes interromperam o tratamento por conta das alteraes laboratoriais.8 Retrospectivamente, os dados de registro analisados comparando o uso de EAF com o metotrexato demonstraram eficcia similar entre as duas drogas segundo estudo populacional austraco desenvolvido entre 2004 a 2011.9 At o momento, no existem relatos de interaes medicamentosas com o uso dos EAF.
Colchicina
uma droga anti-inflamatria (Figura 3), comumente usada no controle da gota. A colchicina apresenta resultados controversos no controle da psorase. A melhor indicao parece ocorrer na variante pustulosa palmoplantar.12-14 No entanto, uma reviso dos estudos controlados e randomizados para pustulose palmoplantar no evidenciou a eficcia comprovada do uso da colchicina para esta indicao.15 A dose varia entre 0,5 a 1,0mg administrados uma ou duas vezes ao dia. Efeitos adversos como diarreia, miopatia e neuropatia limitam a sua indicao.12
O O HO
OH
Figura 1: Estrutura estrutural do cido fumrico
O O O O HN O
Figura 3: Frmula da colchicina
Azatioprina
uma droga imunossupressora (Figura 2) que pode oferecer alternativa teraputica no controle da psorase grave, principalmente, naquela associada ao penfigoide bolhoso. Estudo com 29 doentes de psorase grave evidenciou 75-100% de melhora em 13 doentes. A azatipoprina (50mg/d) mostrou-se igualmente eficaz ao metotrexato (7,5-15mg/semana) no controle da psorase moderada a grave quando associados ao infliximabe.10 A monitorizao heptica e hematolgica mandatria. A dose recomendada de 1-3mg/kg/dia.11
Dapsona (diaminodifenilsulfona)
Eficaz no tratamento da hansenase e da dermatite herpetiforme, a dapsona (Figura 4) mostrou-se eficaz no controle da psorase pustulosa generalizada.16 Juanqin et al demonstraram excelente resposta em 19 de 26 crianas com psorase pustulosa tratadas com dapsona, associada eritromicina e s ervas chinesas.17 A dose varia de 50 a 100mg/d e, em crianas, de 1mg/kg/d. H risco de metahemoglobinemia e hemlise, sendo mandatria a investigao prvia para deficincia de G-6PD. Exames sricos peridicos devem ser realizados.
N N H3C N
NO2
S NH N N
Figura 2: Frmula estrutural da azatioprina
O O S H2N
Figura 4: Frmula da diaminodifenilsulfona
NH2
O mecanismo de ao da IVIG, um composto purificado de plasma humano constitudo em mais de 90% por IgG, no totalmente compreendido e, provavelmente, varia com a doena tratada. Os efeitos adversos so comuns e variam de erupes cutneas, efeitos cardiovasculantes a fenmenos tromboemblicos graves.
Isotretinona Hidroxiureia
A hidroxiureia, um agente antineoplsico, apresenta lento incio de ao na psorase, em geral de at 8 semanas, mas pode representar uma opo teraputica em doentes com AIDS e com psorase, devido ao mecanismo de diminuir a carga viral neste grupo de indivduos.18 Estudo em 31 doentes com psorase, a maioria recalcitrante a outros tratamentos, demonstrou reduo de 70% no PASI em mais da metade dos indivduos tratados com hidroxiureia.18 Estudo comparativo usando doses semanais de hidroxiureia (3 4,5 g/sem) e de metotrexato (1520mg/sem), durante 12 semanas, resultou em superioridade teraputica da segunda droga, porm, tambm associada maior ndice de efeitos adversos.19 Em doentes HIV positivos, a National Psoriasis Foudation (NPF) lista a droga como indicada apenas nos casos graves e recalcitrantes de psorase.20 A dose preconizada de 1 a 1,5g/d. O efeito adverso grave a mielotoxicidade. O risco de nefro ou hepatoxicidade raro. Apesar de a acitretina representar a droga de escolha entre os retinoides para o tratamento de psorase, a isotretinona representa uma opo vivel para mulheres, em idade frtil, se tomadas as devidas medidas anticoncepcionais, por conta da menor meia-vida da droga. A eficcia da medicao pode ser aumentada quando da associao com PUVA ou mesmo UVB.22 A isotretinona (Figura 5) tambm pode ser til no controle da psorase pustulosa generalizada, inclusive em crianas. As pstulas tendem a regredir, em 3 a 5 dias, com doses entre 1,5 a 2mg/kg, porm recorrem com a retirada ou mesmo diminuio da dose; exige-se, assim, tratamento de manuteno com outra medicao.23
O
Figura 5: Frmula da isotretinona
OH
Imunoglobulinas
Esparsos so os relatos da utilizao da imunoglobulina endovenosa (IVIG) na psorase e na artrite psorisica. Gurmin e cols relataram melhora da artrite psorisica em 3 doentes tratados com IVIG j na primeira infuso, com dose de 2g/kg, sendo que dois deles tambm melhoraram da psorase - um com quadro grave e outro com quadro leve. O doente que no melhorou da pele recebera apenas uma infuso da medicao.21
Leflunomide
A leflunomide um inibidor de sntese das pirimidinas e atua bloqueando a ativao e proliferao linfocitria. Apesar da eficcia comprovada na artrite reumatoide e psorisica, poucos so os estudos da droga no manejo da psorase. Estudo randomizado e controlado em 190 pacientes com psorase leve a moderada evidenciou reduo de 24,1% do PASI
basal, porm em cerca de 20% dos casos houve interrupo do tratamento por conta da falta de eficcia da medicao.24 Diarreia e aumento das transaminases so os efeitos adversos relativamente frequentes.
Sulfassalazina
Indicada no tratamento de doenas inflamatrias intestinais e artrite reumatoide, a sulfassalizana apresenta benefcio leve a moderado no controle da artrite psorisica. A Intolerncia gastrointestinal, a cefaleia e a artralgia so comuns. Em alguns casos de artrite psorisica foi observada a melhora da psorase associada.27 A medicao deve ser iniciada com doses baixas, como 500mg de 8/8 horas, e aumentada conforme resposta teraputica e tolerncia, at a dose mxima de 1g a cada 6 horas. A melhora tende a ocorrer aps 4-6 semanas de tratamento.
Micofenolato Mofetil
uma droga imunossupressora indicada na profilaxia da rejeio de rgos em doentes transplantados (Figura 6). Trata-se da pr-droga do micofenolato cido, utilizado na dcada de 70 para o tratamento de psorase, porm abandonado para este fim por causa da alta incidncia de efeitos colaterais gastrointestinais e hematolgicos. O micofenolato mofetil tem sido utilizado no tratamento de diversas doenas inflamatrias e autoimunes, com destaque para o pnfigo vulgar, penfigoide bolhoso e colagenoses.25 Diferentes relatos destacam a eficcia desta medicao na melhora da psorase moderada a grave, principalmente, quando ocorre falha de outros tratamentos. Geralmente, a melhora ocorre aps a oitava semana de tratamento. O micofenolato mofetil parece particularmente indicado em doentes psoriticos com hepatite C, provavelmente, em razo dos mecanismos antivirais da droga. Os efeitos adversos incluem o risco de infeces oportunistas, de doenas linfoproliferativas e de neoplasias. Monitoramento hematolgico e da funo heptica mandatrio, apesar de estas alteraes serem pouco comuns nos doentes com psorase tratados com esta medicao.26 Apresentao de 250 e 500mg, com dose mdia diria de 2000mg per os. Formulaes tpicas da medicao esto sendo investigadas com resultados promissores.
Tacrolimus
A droga atua inibindo a calcineurina e, portanto, apresenta mecanismo de ao, eficcia e perfil de segurana, semelhantes ciclosporina, com o benefcio de no causar hipertricose. Estudo randomizado e placebo-controlado evidenciou a reduo de 83% no PASI de 27 doentes com psorase moderada a grave tratados com tacrolimus por via oral.28 Disponvel em cpsulas de 0,5, 1 e 5mg, a dose inicial de 0,05mg/kg/d, podendo ser aumentada a cada 3 semanas at 0,15 mg/kg/d. O risco de nefrotoxicidade exige controles pressricos e da funo renal peridicos.
Medicina alternativa e complementar

Por conta do curso crnico e recalcitrante da sua doena, pacientes com psorase, frequentemente, buscam medidas alternativas ou complementares ao tratamento mdico institudo. Estudos demonstram que at 69% dos psorisicos utilizam tais medidas, especialmente atravs do uso de ervas, dietas e suplementos alimentares.29-34 Apesar de a literatura mdica especializada ser vasta no que se refere ao uso da medicina alternativa e complementar na psorase, estudos controlados e randomizados demonstram qualidade e resultados extremamente variados e inconclusivos. O espectro de opes de tratamento alternativo e
OH O O
Figura 6: Frmula do micofenolato mofetil
O O
N O
complementar para a psorase, com estudos controlados e randomizados, variado e inclui o uso da vitamina D, leo de peixe, inositol, zinco, selnio, aloe vera, da planta medicinal neem, vitamina B12,
Mahonia aquifolium, Oleum horwathiensis, acupuntura e medicina chinesa, entre outros.35 At o presente momento, no existem evidncias cientficas definitivas que nos permitam recomendar tais modalidades teraputicas.
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C APTULO
13
Tratamento de reas especiais
Lcia H. F. de Arruda 1 Ana Carolina B. Bazn Arruda 2
Co-coordenadora do ambulatrio de Psorase do HMCP-PUC-Campinas. Mestrado em dermatologia pela Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de So Paulo (EPM-UNIFESP) Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Assistente do Servio de Dermatologia do HMCP-PUC-Campinas Coordenadora do ambulatrio de Psorase do HMCP-PUC-Campinas Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira
Tratamento de reas especiais | 131
INTRODUO
As regies palmo-plantares, as unhas, o couro cabeludo e as dobras, quando acometidas pela psorase, apresentam caractersticas em comum: a dificuldade teraputica, o alto ndice de recidiva e a possibilidade de produzir incapacidades. Com base nestes fatos, a abordagem dessas reas deve ser especial. Xampus de coaltar e piritionato de zinco - apesar de os resultados serem satisfatrios a bons na pratica clnica, no existem na literatura estudos clnicos controlados que suportem esta afirmativa. Entretanto, considerando-se o aspecto adeso, o xampu com piritionato de zinco mais tolerado do que o de coaltar.10 cido saliclico pode ser utilizado em concentraes entre 2 e 15%, com fins queratolticos. interessante ressaltar que leses muito queratsicas absorvem muito pouco do ativo de qualquer medicao tpica que venha a ser utilizada. Portanto, o uso de queratolticos, como o cido saliclico, alm de diminuir a espessura das leses per se, potencializa o uso de outras medicaes, como corticosteroides tpicos e derivados de vitamina D3. Coaltar tem ao antiinflamatria e antiproliferativa. muito til especialmente nos casos que cursam com prurido intenso. uma medicao consagrada pelo uso, mas com poucos estudos controlados disponveis na literatura. Os pacientes so resistentes a essa terapia devido ao odor do medicamento. Antifngicos apesar de serem preconizados por alguns autores, a literatura contraditria em relao melhora da doena.11 A exemplo do que acontece na dermatite seborrica, a participao de leveduras parece exacerbar o quadro clnico ou permitir uma possvel resistncia a outros tratamentos tpicos. Ainda que a Malassezia spp no participe diretamente na etiopatogenia da psorase do couro cabeludo, parece haver diminuio da irritao local, secundria ao uso de calcipotriol, se for feito um tratamento paralelo com antifngico, com o intuito de diminuir a quantidade de fungos.12 Evita-se desse modo uma induo do fenmeno de Koebner, que poderia ser desencadeado pela presena dos fungos e leveduras. Corticosterides os corticosterides tpicos, atravs da imunomodulao local e ao antiinflamatria, inibem a proliferao epidrmica. Em veculos cremosos, loes ou gis, apresentam resultados teraputicos rpidos, em 3 a 4 semanas. Preparaes
Psorase no couro cabeludo

Segundo a National Psoriasis Foundation, o envolvimento do couro cabeludo ocorre em cerca de 80% dos portadores de psorase.1 Este dado corroborado por outros autores2 e representa, portanto, uma das manifestaes mais comuns em todas as formas da doena. Alm disso, o seu impacto sobre a qualidade de vida muito importante, seja pela dificuldade em se utilizar roupas escuras, que salientam a descamao, seja pelo prurido, perda de cabelos, ou ainda pela extenso da doena para reas prximas e evidentes, como face e pescoo, que aumentam o estigma. As leses tpicas so as placas eritmato-escamosas, de aparncia prateada e brilhante, bem delimitadas, com base eritematosa, avanando, alm dos limites do couro cabeludo, para o rosto, pescoo e regio retro-auricular. O prurido e a perda de cabelos so sintomas referidos por alguns pacientes e descritos por alguns autores. Alguns relatos da literatura no mencionam a psorase como causa de queda de cabelo, enquanto outros atribuem a ela tanto o eflvio telgeno, quanto a alopecia cicatricial.2-5 Quando cursa acompanhando outras localizaes e formas tpicas, a psorase do couro cabeludo facilmente diagnosticada. Entretanto, quando ocorre de maneira isolada, deve ser diferenciada de uma srie de outras doenas, em especial da dermatite seborrica. A maioria dos casos de psorase do couro cabeludo pode ser tratada com medicamentos de uso tpico, embora ocorra recidiva freqente.6-9
132 | Tratamento de reas especiais
de alta potncia, como as de dipropionato de betametasona e propionato de clobetasol so tradicionalmente eficazes no tratamento da psorase do couro cabeludo, representando uma das primeiras opes nas formas moderadas e graves. Formulao com corticosteride de menor potncia, como acetonido de fluocinolona 0,01% em leo, apresenta tambm boa eficcia, favorecida pelo veculo que utilizado.13 Mais recentemente, houve a introduo do propionato de clobetasol 0,05% em xampu para terapias de curto contato (15 minutos) no uso dirio.14 Tambm, de lanamento recente, existe a formulao do propionato de clobetasol na forma de gel, que demonstra eficcia superior pelo aumento da penetrao e adeso ao tratamento.15,16 Alm do uso isolado, a associao do calcipotriol + betametasona, na apresentao em gel capilar tambm se demonstrou elegante para uso em couro cabeludo.17,18 Desse modo, alm da penetrao do ativo ser incrementada, h aumento da adeso ao tratamento o que produz melhores resultados teraputicos. Estudos clnicos que compararam o xampu de clobetasol com soluo de calcipotriol isolado demonstraram superioridade do clobetasol xampu sobre o calcipotriol em soluo capilar, no que se refere eficcia e aos efeitos adversos.19 O spray de piritionato de zinco a 0,05% no potencializa o efeito do propionato de clobetasol 0,05% tpico.20 Algumas outras associaes parecem ser benficas, como com o cido saliclico entre 5 e 15% nas leses mais queratsicas; com o coaltar naquelas pruriginosas; e ocluso, caso seja necessrio potencializar os efeitos dos corticosterides. Por se tratar do couro cabeludo, suas caractersticas especficas permitem maior absoro sistmica da medicao, portanto, deve-se ponderar a limitao do tempo de seu uso para o menor possvel. Anlogos da vitamina D3 esta classe de medicao tem ao antiinflamatria to boa quanto os corticosterides, sem o inconveniente dos efeitos locais atrofodrmicos.21,22 Entre as formas de calcipotriol e calcitriol, o calcitriol parece ser menos irritativo localmente. Devem ser usados por cerca de pelo
menos oito semanas para bom efeito teraputico, podendo associar-se a corticoides tpicos, a fim de potencializar o efeito teraputico e diminuir os adversos.23-25 A apresentao do calcipotriol em soluo tpica capilar tem se mostrado superior quando comparados a outras medicaes tpicas, como xampu de coaltar e cido saliclico.26 Neste estudo, ainda que tenham verificado maior freqncia de efeitos colaterais com o uso do calcipotriol, os autores descrevem maior facilidade para alcanar o controle clnico, com manuteno mais duradoura. Quando comparada loo de betametasona, em ensaio comparativo duplo-cego, randomizado, esta formulao isolada mostrou-se com desempenho inferior.27 Alm do uso isolado dos derivados de Vit D3, a associao do calcipotriol + betametasona, na apresentao em gel capilar tambm se demonstrou elegante para uso em couro cabeludo, aumentando a aderncia e consequentemente a eficcia.17,18 Entretanto, os casos de manifestao em couro cabeludo, mesmo que isolados, de difcil controle, altamente recidivantes e graves, considerando-se o impacto na qualidade de vida, podem e devem ser tratados sistemicamente, com Metotrexato, Acitretina, Ciclosporina ou mesmo Biolgicos, uma vez que a fototerapia costuma ser pouco eficaz. As doses preconizadas e tempo de tratamento so idnticos aos usados na psorase de outras localizaes.
Psorase nas unhas

A psorase pode envolver as unhas em at 90% dos casos, sendo causa de grande estigma da doena, interferindo nas relaes sociais e atividades de trabalho, podendo ainda cursar com dor local. As alteraes ungueais tornaram-se importantes na avaliao da doena, pois estudos recentes tm considerado essas manifestaes como marcador do acometimento articular. O manejo da psorase ungueal difcil, evoluindo com vrios episdios recidivantes, na maioria das vezes subintrantes, sem que se experimente a cura completa das leses.
Uma das principais caractersticas da doena a oniclise. Um cuidado inicial que o paciente deve seguir evitar traumatismos, bem como manter a unha curta, seca e limpa, diminuindo assim os estmulos que possam intensificar o descolamento ungueal.28 Como a oniclise, a hiperqueratose subungueal tambm representa alteraes do leito ungueal. Alm destas, os pittings e irregularidades no relevo da lmina so importantes e representam leso da matriz, que pode se acompanhar de paronquia. A depender do grau de intensidade da doena, o impacto na qualidade de vida e a associao com outras formas de psorase, pode se optar por tratamento tpico ou sistmico.
Corticosterides
Tpicos: Considerando-se que a paronquia antecede a alterao ungueal, estes tm sido utilizados na tentativa de inibir o processo inflamatrio. Ainda que seja uma prtica habitual na clnica, no existem dados na literatura que corroborem esta teoria. A potncia deve ser alta, sem ocluso e por um tempo inferior a trs meses, a fim de se prevenir a atrofia cutnea. Em esmalte: Favorecido pelo veculo, os efeitos teraputicos do propionato de clobetasol a 8% em esmalte mostram-se bons.29 Entretanto, esta forma de apresentao tambm no est disponvel comercialmente em nosso meio. Intralesional: Usa-se o acetonido de triancinolona de 2,5 a 10%, lateralmente na falange distal, numa rea correspondente regio acometida do leito ungueal. um procedimento doloroso e pode ser feito sob anestesia local ou com resfriamento ou compresso do local para diminuio da dor. As alteraes de leito ungueal respondem melhor do que as de matriz, ainda que neste local sejam administradas doses maiores.
Anlogos da vitamina D3
Apesar de existirem poucos relatos na literatura, apenas a hiperqueratose subungueal responde
melhor teraputica, ainda assim, de maneira semelhante combinao de propionato de betametasona e cido saliclico, porm sem os efeitos colaterais da corticoterapia.30 5 fluoruracil 1% - existem relatos contraditrios na literatura quanto ao seu uso. Ele indicado em especial nos casos com alteraes de matriz e, em especial na presena de pstulas, com bons resultados na acrodermatite contnua de Hallopeau. (31,32) Entretanto pode acentuar a oniclise. Existem ainda estudos que atribuem efeito semelhante ao placebo.33 Creme de uria a 20% - representa uma terapia coadjuvante boa, em especial nos casos de pitting e espessamento da lmina ungueal. Os cuidados a serem adotados em relao ao uso de teraputica tpica devem seguir as recomendaes j discutidas. Quando a teraputica tpica ineficaz, outros recursos disponveis incluem: PUVA com resultados bons, embora lentos, a fototerapia pode ser feita com psoraleno preparado em esmalte. Resultados piores so observados no tratamento dos pittings ungueais e em especial da oniclise.34,35 Acitretina na dose de 0,50 mg/kg/dia produz resultados satisfatrios, em especial nos casos mais queratsicos e pustulosos.36 Ciclosporina empregada nos casos mais agressivos, na dose de 3 a 5 mg/kg/dia, via oral. Seus resultados podem ser comparados aos da acitretina.37 As associaes com tratamentos tpicos, por exemplo, com calcipotriol, oferecem bons resultados, com potencializao dos efeitos.(38) Alm do tratamento oral, existe ainda, na literatura, relato de ensaio clnico com a ciclosporina tpica, mas diluda a 70% em leo, com bons resultados.39 Metotrexato a exemplo da acitretina, tem boa indicao nas leses pustulosas. , entretanto, menos eficaz do que o retinide. Biolgicos desde a introduo da terapia biolgica, vrios relatos sobre sua eficcia na psorase ungueal tm sido publicados na literatura mdica e
em conferncias internacionais. Entretanto, existem poucos ensaios clnicos especificamente direcionados ao tratamento das unhas, embora estas tenham sido avaliadas na maioria de ensaios para psorase cutnea. At o momento o infliximabe foi o medicamento biolgico melhor avaliado para tratamento da psorase ungueal.40,41
a 75 mg por dia. Para os casos mais resistentes, podese associar a PUVAterapia, com bons resultados.46 Metotrexato medicao sistmica, indicada nos casos que no respondem aos demais tratamentos ou quando se associa quadro pustuloso generalizado. Ciclosporina indicada tambm para os casos de maior dificuldade teraputica, em especial quando da impossibilidade de se utilizar o metotrexato.
Psorase Palmo-plantar
Considerando-se as suas vrias apresentaes, o tratamento das regies palmo plantares pode ser feito como se segue:42,43 cido saliclico na concentrao de 2 a 10%, em veculo oleoso, tem ao queratoltica, sendo uma boa opo nos casos de queratose palmo-plantar. Corticosterides tpicos, de classe I e II so efetivos, pela sua ao antiinflamatria. Podem ser potencializados se forem associados a queratolticos ou usados sob ocluso. Anlogos da vitamina D3 so to efetivos quanto os corticosterides tpicos, sem seus efeitos colaterais, porm com a possibilidade de irritao local que mais evidente com o calcipotriol do que com o calcitriol.44 PUVA bem indicada nos casos mais hiperqueratsicos, pode ser feita de forma local, com a administrao do psoraleno por via oral ou tpica.45 Acitretina indicada nas formas pustulosas, na dose inicial de 25 a 50mg por dia, podendo chegar a 50
Psorase da rea de dobras

Quando acometidas pela psorase, as regies intertriginosas causam grande desconforto e so responsveis por importante diminuio da qualidade de vida, devido aos sintomas e interferncia em relacionamentos interpessoais. Representam dificuldade de tratamento devido s caractersticas da pele da regio e pela propenso aos efeitos colaterais. Os tratamentos para esta rea podem ser feitos com corticosterides, de preferncia de baixa e mdia potncias, que devem ser usados por perodo no prolongado (no superior a 3 semanas). Tambm so utilizados os anlogos da Vit D321 e os inibidores da calcineurina. Estes ltimos, produzem menor irritao, podendo ser utilizados por tempo mais prolongado.47 A exemplo do que ocorre na dermatite atpica, costumam ser empregados em esquemas de manuteno associados, quando necessrio, a corticosterides tpicos, de forma intermitente.
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C APTULO
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Manejo da psorase como efeito paradoxal dos biolgicos
Andr Lus da Silva Hirayama1 Ricardo Romiti2
Mdico Preceptor do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Mdico do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) Responsvel pelo Ambulatrio de Psorase na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP Doutor em Dermatologia pela Ludwig-Maximilians-Universitt de Munique, Alemanha (LMU) Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Membro titular do International Psoriasis Council - IPC
Manejo da psorase como efeito paradoxal dos biolgicos | 139
O uso de imunobiolgicos, principalmente de antagonistas do fator de necrose tumoral alfa (antiTNF), tornou-se prtica comum no tratamento das principais doenas inflamatrias, dentre elas a artrite reumatoide (AR), doena inflamatria intestinal, espondiloartropatias soronegativas e psorase.1-5 Um efeito colateral inesperado, que j se tornou frequente, o aparecimento de leses de psorase em pacientes sem histria pessoal ou familiar da doena, em uso de imunobiolgicos, para outras patologias de base. O aparecimento de novas formas ou mudana do padro das leses e at mesmo a piora do quadro, em pacientes com psorase ou artrite psorisica, tambm bastante descrito. Esse fenmeno denominado aparecimento paradoxal de psorase.1,3-7 Ocorre em aproximadamente 5% dos pacientes em uso de antiTNF e afeta igualmente ambos os sexos. O tempo entre a introduo da medicao e o aparecimento das leses pode variar de poucos dias a muitos meses. A forma clnica mais comum parece ser a pustulosa, principalmente, a palmoplantar, seguida pela psorase em placas e gutata. Os acometimentos ungueal e do couro cabeludo8,9 tambm so descritos. Alguns pacientes podem apresentar mais de um tipo de leso ou relatar o surgimento em reas previamente no afetadas.1-3 O exame histolgico das leses apresenta achados similares ao das formas clssicas de psorase.1-3,5 A medicao com maior nmero de relatos o infliximabe, provavelmente, por ser a mais antiga desse grupo. Porm, h relatos de caso com o etanercepte, o adalimumabe e o certolizumabe pegol, 21 o que sugere tratar- se de um possvel efeito colateral da classe dos antiTNF. No geral, a suspenso da droga provoca regresso ou melhora parcial do quadro. A troca por outro antiTNF pode ou no provocar a recrudescncia dos sintomas. Pode ocorrer melhora espontnea, mesmo nos casos em que se mantm a medicao.1-7 O real mecanismo relacionado ao aparecimento das leses permanece desconhecido. Especula-se
que os antiTNFs possam provocar a hiperproduo de interferon (IFN) pelas clulas dendrticas plasmocitoides (PDC) , pois o TNF inibe a maturao das PDC a partir de seus precursores hematopticos, inibindo, consequentemente, a produo de IFN. O uso dos antiTNFs permitiria uma produo desregulada de IFN, a partir das PDC. Estudos j evidenciaram a presena de PDC nas leses iniciais de psorase e mesmo na pele no afetada de pacientes com psorase, bem como na pele de pacientes com outras doenas autoimunes, o que no se observa em controles sadios. A elevao dos nveis de IFN foi vista nos vasos da derme e no infiltrado linfoctico perilesional nos pacientes que desenvolveram leses de psorase, enquanto usavam antiTNF, sugerindo que essa citocina esteja envolvida na patognese da desregulao imune da pele desses pacientes.10 Os antiTNFs tambm parecem diminuir o trfego de linfcitos Th-1 para as articulaes nas doenas reumatolgicas, como na AR, resultando num acmulo dessas clulas na circulao, permitindo potencial para ativao e mobilizao para os stios cutneos. Sabe-se que o IFN induz a expresso do receptor de quimiocinas CXCR3 nas clulas T. Esse receptor provoca a migrao das clulas T para a derme psorisica e posteriormente seu alojamento na epiderme. Em pacientes predispostos, o aumento dessa populao Th-1 pode ativar e provocar a migrao das clulas T para a pele quando seus receptores CXCR3 so ativados. 11-13 Por outro lado, relatos da ocorrncia de psorase com outros biolgicos que no antiTNF como anakinra (antagonista do receptor da interleucina 1),14 rituximabe (anticorpo monoclonal quimrico anti-CD20),15 cetuximabe (anticorpo monoclonal contra o receptor do fator de crescimento epidrmico EGFR usado no tratamento do cncer colorretal, carcinoma renal, cncer de pulmo no pequenas clulas e carcinoma de cabea e pescoo)16 e sorafenibe (inibidor de mltiplas quinases)17 sugerem que os mecanismos imunolgicos implicados no aparecimento paradoxal da psorase sejam bem mais complexos,
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podendo envolver vrias citocinas essenciais na patognese da psorase, como IL-17 e IL-22, e no somente a reduo do TNF. Provavelmente, o fenmeno envolve mltiplas vias, que ainda precisam ser cuidadosamente elucidadas. Fatores genticos tambm podem estar associados.1,2, 22 importante ressaltar que o uso concomitante de medicaes imunossupressoras, como o metotrexato e a azatioprina, no provou ser efetivo na preveno do aparecimento paradoxal de psorase nos pacientes em uso de antiTNF.1
Manejo
Na presena de paciente em uso de imunobiolgico que desenvolveu leses suspeitas de psorase, o dermatologista deve realizar uma anamnese e exame clnico minucioso, na tentativa de desvendar possveis fatores desencadeantes outros que no a prpria medicao, e, quando necessrio, realizar o exame histopatolgico. A ocorrncia de infeco deve ser cuidadosamente investigada, visto que pode ser uma das causas de piora, principalmente nos pacientes com psorase que tiveram mudana no padro de leso ou piora do quadro prvio.1,2 Caso se confirme tratar-se de psorase, cabe ao dermatologista avaliar a extenso do acometimento e o prejuzo que o quadro possa estar causando ao paciente, de forma a decidir a melhor conduta. A avaliao do quadro de base pelo qual o biolgico foi empregado tambm deve ser levada em conta antes de qualquer deciso. Nos quadros discretos, com menos de 5% da superfcie corporal afetada, pode-se tentar o uso
intensivo de teraputicas tpicas, como corticosteroides (com ou sem ocluso), anlogos da vitamina D e queratolticos. Caso no se obtenha melhora aps 2-3 semanas, deve-se considerar o uso de fototerapia ou metotrexato.1,2 Nos quadros com acometimento de mais de 5% da superfcie corporal, utilizar os tratamentos sistmicos clssicos. Nos casos de pustulose-palmoplantar, tentar os corticosteroides, de alta potncia, sob o regime de ocluso, e se no houver resposta, tentar a fototerapia ou a acitretina. Nos quadros graves com prejuzo da qualidade de vida do paciente, nos quais o mesmo no deseja continuar com a medicao, deve-se descontinuar o tratamento e tratar o quadro de psorase com teraputicas clssicas, como fototerapia, acitretina, metotrexato ou mesmo ciclosporina.20 H relatos de uso de ustekinumabe no controle de psorase paradoxal por uso de adalimumabe na artrite psorisica, com boa resposta.20 Nos pacientes que conseguem tolerar o quadro e preferem continuar com o uso de um imunobiolgico antiTNF por causa do benefcio obtido no controle da sua doena de base, pode-se tentar a troca por outro antiTNF, o que pode levar ao ressurgimento das leses ou ao controle do quadro.1-3 A princpio, em todos os casos no se deve suspender o antiTNF precocemente, e sim, tentar manter a teraputica que controlou a doena autoimune de base do paciente. Caso no se atinja sucesso em controlar a psorase, considerar outras opes teraputicas para o controle da doena inflamatria de base.1,2 q
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REFERNCIAS
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C APTULO
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Psorase e infeco
Marcelo Arnone 1 Maria Denise Takahashi 2 Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP)
Mdico Assistente da Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP Mestre em Dermatologia pela FMUSP Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Professora Doutora Colaboradora Mdica da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) e Supervisora de Equipe Tcnica na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP at dez 2011 Atualmente Mdica Pesquisadora da FMUSP Responsvel pelo Ambulatrio de Psorase na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP Mestre em Dermatologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo Doutora em Medicina rea Dermatologia pela FMUSP Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira
Psorase e infeco | 143
A associao da psorase gotada com infeco estreptoccica prvia conhecida desde a dcada de 60. Nas ltimas dcadas, vrios agentes infecciosos vm sendo relacionados como possveis desencadeantes e/ou agravantes da psorase. No final dos anos 80, foi demonstrada a importncia de algumas protenas microbianas na fisiopatogenia de doenas inflamatrias cutneas, como a psorase e a dermatite atpica, denominadas de superantgenos. Os superantgenos tm papel importante no desencadeamento e na manuteno da resposta inflamatria, pela sua grande capacidade de estimular as clulas T.1 No modelo proposto pela maioria dos estudos a presena dos superantgenos na circulao sangunea dos doentes com psorase levaria ao estmulo de clulas T perifricas, ocorrendo, assim, o desenvolvimento de um subtipo especial de clulas T (CLA + T-cell). Na pele, essas clulas promoveriam, juntamente com outras clulas inflamatrias e com os queratincitos, a instalao de uma resposta inflamatria predominantemente TH1 e Th17, com liberao de citocinas IL-1, Interferon , TNF, entre outras, com consequente manifestao dos fenmenos inflamatrios cutneos da psorase. Dentre as citocinas produzidas pelos Linfocitos Th17, destaca-se a IL-22, que estimula a proliferao de queratincitos e a modulao positiva de peptdeos antimicrobianos endgenos. Os antgenos bacterianos seriam provenientes de focos infecciosos, sendo o mais frequente a infeco de vias areas superiores. Podem tambm ter origem a partir da colonizao e/ou infeco cutnea de leses crnicas de psorase.1,2,3 Infeco secundria franca em placas de psorase, opostamente quela observada em indivduos atpicos, no , no entanto, habitualmente observada. Foi demonstrado que leses de psorase apresentam altas concentraes de betadefensinas, ao contrrio do que ocorre nas leses de dermatite atpica.4 As betadefensinas so protenas expressas pelo epitlio e apresentam alta atividade antimicrobiana e
pr-inflamatria. Estudos tm demonstrado que estes peptdeos atuam como marcadores sricos da gravidade da psorase. Vrios agentes infecciosos j foram relacionados com o desenvolvimento e agravamento da psorase, mas os mais estudados so: o Streptococcus piogenes e o Staphylococcus aureus.5 Tomi e colaboradores, em 2005, realizaram trabalho estudando 25 pacientes com psorase. Foram isolados Staphylococcus aureus das leses cutneas em 60 % dos casos, sendo que 60 % das cepas isoladas eram toxignicas. Tambm observaram ndices de PASI mais elevados em pacientes portadores das cepas toxignicas, reforando, assim, a teoria de que as toxinas teriam papel no agravamento da doena.6 Travers e cols (1999), j haviam demonstrado o desenvolvimento de fenmenos inflamatrios na pele aps a aplicao tpica e a ocluso com superantgenos estafiloccicos (ZEB e TSST-1) e estreptoccicos (SPEA e SPEC). Nesse estudo, foram avaliados os pacientes com psorase, dermatite atpica, lquen plano e indivduos controles, sendo observada resposta inflamatria em todos os grupos. Comparativamente, as respostas foram mais exuberantes no grupo de pacientes com psorase.7 Mais recentemente, Stinco e colaboradores (2012) identificaram infeco pela Chlamydophila psitacci em uma porcentagem significantemente alta de pacientes com psorase, quando comparados a controles sadios. Se comprovado, esse fato poderia sugerir a possibilidade de um novo agente infeccioso relacionado psorase.8 Com base no papel fisiopatognico de agentes infecciosos na psorase, muitos dermatologistas defendem o uso de antibioticoterapia, por via sistmica, mesmo na ausncia de quadro infeccioso ativo. Outra conduta praticada a indicao de amigdalectomia em pacientes com psorase e antecedentes de amigdalites de repetio. Tais condutas encontram suporte em experincia pessoal ou relatos de pequenas sries de casos. No entanto, no existem estudos bem conduzidos que ofeream suporte para tais prticas.
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Em trabalho realizado por Saxena e colaboradores, em 2005, foram avaliados 30 pacientes com psorase em placas, tratados exclusivamente com penicilina benzatina, no esquema de 1,2 milhes de unidades quinzenalmente at o sexto ms de tratamento, e mensalmente do 6 ao 24 ms de tratamento. Foi observada a reduo significativa do PASI em 66,6 % dos pacientes aps 36 semanas de tratamento, resposta esta que se manteve ao longo do seguimento.9 Em 2001, Owen e colaboradores realizaram reviso sistemtica, na qual foram levantados todos os trabalhos relevantes, publicados nas ltimas dcadas sobre o uso de antibiticos e indicao de amigdalectomia em psorase. Aps anlise criteriosa de todos os trabalhos, foram identificados apenas dois estudos controlados de intervenes, nos possveis focos de estreptococcia, mas apenas um apresentava metodologia adequada na apresentao dos resultados. No foi verificada melhora clnica da psorase nos grupos tratados com placebo e antibitico sistmico. Nenhum estudo randomizado sobre amigdalectomia foi identificado.5 A relao infeco/psorase tambm relatada em outros trabalhos: O Helicobacter pylori, bactria gram negativa, envolvida na patognese da gastrite e da lcera pptica, comeou a ser relacionada como um possvel agente envolvido na fisiopatogenia da psorase a partir de relatos de casos de melhora da psorase aps
esquema de antibioticoterapia para erradio do H. pylori em pacientes com doena dispptica e psorase. No entanto, os estudos mostram resultados controversos, e no existem estudos controlados que comprovem o benefcio da erradicao do H. pylori nos pacientes com psorase.10,11,12,13 Tambm, o tratamento antibacteriano prolongado poderia estar atuando em qualquer outro agente infecioso que no o H. pylori. Desde o incio da epidemia da AIDS, observa-se a piora do curso clnico da psorase nos pacientes com infeco pelo HIV, considerada, assim, como um indicador clnico da progresso da infeco pelo HIV. A piora da psorase, nesses doentes, atribuda, principalmente, s alteraes do sistema imunolgico, com destaque para a mediao imunolgica exercida pelas clulas T CD8. Nos ltimos anos, na literatura, vrios casos foram relatados mostrando melhora rpida e substancial da psorase em pacientes infectados que iniciaram ou reiniciaram esquemas de tratamento com Terapia Antirretroviral de Alta Eficcia. 14,15,16
CONCLUSO
Todos ns vivenciamos situaes em que a piora da psorase ocorre aps quadro infeccioso. Os poucos estudos a respeito, no entanto, no permitem afirmar que o tratamento preventivo de infeces ou a remoo de possveis focos infecciosos interferem no decurso da doena.
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REFERNCIAS
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Psorase e gravidez
Ida Duarte 1 Clarice Marie Kobata 2 Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo
Professora Adjunta da Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo Responsvel pelo Setor de Alergia e Fototerapia Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo Mestre em Dermatologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo Doutora em Dermatologia pela Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Mdica assistente da Clnica de Dermatologia da Santa Casa de So Paulo Mestre em Dermatologia pela FMUSP Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira
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INTRODUO
Como o incio da psorase comum antes dos 40 anos de idade, costumeira a observao da psorase durante a gravidez. A maioria das pacientes (55%) alega melhora da dermatose durante o perodo gestacional, principalmente, a partir do final do primeiro trimestre. Em vrios trabalhos publicados, observou-se uma maior porcentagem de pacientes referindo melhora da psorase quando comparadas quelas com quadro inalterado ou exacerbado na gestao. O controle da psorase e de outras doenas inflamatrias durante a gravidez parece ter influncia hormonal. Hormnios placentrios, estrgenos e progesterona estimulam a produo de substncias com capacidade de diminuir a inflamao, influenciando na resposta das clulas T e na proliferao de queratincitos. Nos ltimos anos, com o melhor conhecimento da psorase, sabe-se da associao dessa dermatose com outras comorbidades como: a hipertenso arterial, a obesidade, a dislipidemia, os distrbios psiquitricos, o tabagismo e o aumento do risco de doena cardiovascular. E, como essas alteraes tambm so consideradas fatores de risco nas mulheres gestantes, a psorase na gravidez pode favorecer o desencadeamento destas comorbidades. Em alguns casos, essas comorbidades, em gestantes, esto associadas ao maior risco de anomalias congnitas, macrossomia, Apgar baixo e recm-nascidos pr-termo, baixo peso e abortos espontneos. A Organization of Teratology Information Specialists (OTIS) realizou um trabalho no qual compara mulheres gestantes com diagnstico de psorase com um grupo de mulheres sem a dermatose e concluiu que as mulheres gestantes com psorase representam um grupo com maior sobrepeso e obesidade (2,37 vezes maior), com maior tendncia ao tabagismo, depresso, e tendem a no tomar os complexos vitamnicos normalmente indicados naquelas pacientes que esto em programao para gravidez, comparadas ao grupo controle.
Um outro estudo demonstrou que as mulheres gestantes com psorase tm maior risco de abortos de repetio, hipertenso arterial, e parto cesrea, se comparadas ao grupo controle. Yang et al demonstraram que as mulheres com psorase grave, mas no as que apresentam a forma leve, tm 1,4 mais chances de ter um filho com baixo peso quando comparadas s mulheres sem psorase. Alm disso, muitos tratamentos devem ser conduzidos com ateno, para que no haja um risco para a me e para o desenvolvimento do feto. Apesar de o conhecimento dos efeitos colaterais de algumas drogas, os riscos de teratogenicidade de alguns medicamentos tpicos e sistmicos no so bem definidos.
TRATAMENTO
Os recursos teraputicos para a psorase no perodo gestacional so limitados. Por sorte, como j mencionado, mais de 50% das pacientes referem melhora da dermatose durante esse perodo. Tratamento tpico: o risco de teratogenicidade existe se a exposio aos medicamentos tpicos for muito prolongada ou se for aplicada em grandes extenses a ponto de implicar em uma absoro sistmica. Corticoide tpico o grau de absoro sistmica do corticoide depende de vrios fatores, como: a sua potncia, a quantidade utilizada, o uso sob ocluso, o nmero de aplicaes e o tempo prolongado de uso. O FDA considera os corticosteroides tpicos como risco C na gravidez (sem estudos em humanos, estudos em animais demonstrando risco para o feto). Existem poucos estudos em humanos sobre o uso de corticoide tpico no perodo gestacional. Foi descrito a ocorrncia de retardo no crescimento intrauterino, associado ao uso de triancinolona tpica em grande quantidade pela me. A associao do uso de corticosteroides tpicos com recm-nascidos com fenda labial e/ou palatina discutvel. Em animais, j foi demonstrado anormalidades fetais. Assim sendo, na prtica, prudente a orientao
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para o uso de corticosteroides em pequena quantidade e em pequenas reas do corpo. No se sabe tambm se os corticosteroides de uso tpico so excretados no leite materno. Recomenda-se a no utilizao do corticoide prximo ao mamilo. Derivados da Vitamina D derivados sintticos da vitamina D levam reduo da proliferao dos queratincitos e apresentam funo imunomoduladora. Anomalias no metabolismo do clcio e fsforo decorrentes do uso de tpicos dos derivados da vitamina D ocorrem com doses acima de 100g por semana. Pela falta de estudos adequados em humanos, na gravidez, sua aplicao est contraindicada. Antralina no existem informaes a respeito do uso da antralina durante a gravidez em mulheres e em modelos animais, e no h evidncias de absoro sistmica pelo uso tpico do produto. Coaltar o uso tpico de coaltar pode levar absoro sistmica de hidrocarbonetos aromticos policclicos e so potencialmente mutagnicos. cido saliclico um anti-inflamatrio no esteroidal, inibidor da prostaglandina sintetase, utilizado, com frequncia, no tratamento tpico da psorase. O risco de absoro sistmica, levando ao quadro de intoxicao pelo cido saliclico (salicilismo), est associado com nveis sricos de 200 a 400 g/ml, o que raramente ser atingido com os tratamentos convencionais pelo cido saliclico. Embora exista o risco de malformaes no feto de mes que tenham feito uso de salicilatos orais, durante o primeiro trimestre, no h dados a respeito de teratogenicidade com o uso cido saliclico tpico. As pacientes devem evitar o uso de cido saliclico em grandes reas e se lembrar dos medicamentos tpicos que contenham associao com cido saliclico. Tacrolimo no h dados a respeito do uso tpico e absoro sistmica os quais levem a malformaes. Casos de hipercalcemia neonatal, RN de baixo peso e prematuros j foram relatados em pacientes que faziam uso de tacrolimo sistmico. Fototerapia A PUVA terapia sistmica no est
indicada na gravidez, em decorrncia, principalmente, do psoralnico. Apesar de no se ter demonstrado a sua ao teratognica, no existem trabalhos que demonstrem segurana de uso nesse perodo. Nos casos com falta de opo teraputica, a PUVA pode ser utilizada a partir do segundo trimestre. A fototerapia com UVB de banda estreita (311nm) uma das melhores opes de tratamento da psorase durante o perodo gestacional. A dispensa de uso de psoralnicos e o controle adequado da dose a tornam uma das teraputicas mais seguras para a psorase durante esse perodo.
TRATAMENTO SISTMICO
Metotrexato seu uso na gravidez est contraindicado por ter ao teratognica e ser indutora de aborto. A gravidez deve ser evitada at um ciclo menstrual completo aps uso da droga em mulheres e, at trs meses, aps trmino de uso da droga em homens. Retinoides a acitretina o retinoide mais utilizado nos pacientes com psorase. Seu efeito adverso mais importante a teratogenicidade e, portanto, contraindicado durante a gravidez. Mtodos anticoncepcionais devem ser iniciados 1 ms antes do incio do tratamento e se manter durante 3 anos aps o trmino do tratamento. Ciclosporina uma droga classe C pelo FDA. Apesar de no existirem evidncias de que seja uma droga mutagnica nem teratognica, no deve ser indicada como rotina na gravidez e no ps-parto, durante a amamentao. Estudos demonstram que a taxa de anomalias congnitas encontrada nos pacientes que fizeram uso de ciclosporina durante a gravidez no diferente da esperada numa populao normal. Em um estudo, no desenvolvimento e maturao das clulas T em crianas que foram expostas droga no perodo pr-natal, demonstrou-se que a ciclosporina pode induzir alteraes, mas que nenhuma delas mostrou evidncias clnicas de imunodeficincias. H casos de impetigo herpetiforme
que foram tratados com ciclosporina durante a gravidez que resultaram em neonatos prematuros. Biolgicos Apesar de serem classificados como classe B pelo FDA no devem ser indicados durante a gestao, pois ainda no existem dados consistentes quanto ao risco de teratogenicidade. Essas drogas ultrapassam a barreira transplacentria e podem afetar o desenvolvimento do sistema imune da criana. H alguns trabalhos publicados por reumatologistas e gastroenterologistas os quais mostram alguma experincia nessa fase, porm so relatos de casos ou selees de casos clnicos que no podem ser considerados um consenso como conduta. De 1999 a dezembro de 2005, foram relatados 24 casos de malformaes, relacionados com a sndrome VACTERL (combinao de anomalias na coluna vertebral, estenose anal, fistula traqueoesofgica e anomalias renais ou no radio), em crianas de mes expostas aos biolgicos, uma vez que levam uma suspeita da relao dos antiTNFs com essa sndrome. Mas, registros de casos de pacientes gestantes que se expuseram a alguma droga antiTNF no mostram um risco aumentado para complicaes, se comparados populao geral. Em relao amamentao, no h dados concretos. Alguns relatos no evidenciaram infliximabe no leite materno, antes e aps 30 dias do parto. O etanercepte foi detectado no leite materno, mas assim como os demais antiTNFs, estruturalmente so protenas grandes e possivelmente no so absorvidas pelo trato gastrointestinal. Na literatura, como ainda h pouca experincia recomenda-se no amamentar a criana durante o tratamento com biolgicos. Infliximabe Em um estudo retrospectivo com 96 pacientes gestantes (85% com Doena de Crohn) que se expuseram ao infliximabe antes ou durante o incio da gravidez, 67% tiveram filhos saudveis, 15% sofreram abortos espontneos e 19% abortos eletivos. A experincia clnica dos reumatologistas tambm parecida, em um estudo com 32 mulheres gravidas com doena reumatolgica, 69% tiveram crianas saudveis, 22% abortos
espontneos no primeiro trimestre e 9% abortos eletivos. Dados que no mostram diferena com a populao geral. Etanercepte os dados disponveis a respeito do uso do etanercepte so limitados. Mas, j foram descritos casos de trissomia do cromossomo 18 e de VACTERL. Nos registros britnicos, h o relato de 17 mulheres gestantes que fizeram uso de etanercepte no primeiro trimestre de gestao, sendo que 10 tiveram filhos saudveis, quatro abortos espontneos e trs eletivos. Na Espanha, em cinco pacientes tratadas com etanercepte, trs no tiveram complicaes e ocorreram dois abortos eletivos. Na Alemanha, 22 pacientes gestantes tratadas com etanercepte evoluram sem complicaes. Adalimumabe o risco de teratogenicidade por essa droga desconhecido, assim como pelas outras drogas descritas. Os resultados de 42 gestaes, com exposio direta ao tratamento antiTNF (35 Infliximabe, 7 Adalimumabe) foram comparados com os de 23 gestaes antes do diagnstico de doena inflamatria intestinal, 78 gestaes antes do incio da Infliximabe, 53 gestaes com exposio indireta ao Infliximabe e 56 gestaes em mulheres saudveis. Os autores concluram que a exposio direta ao antiTNF durante a gravidez no foi relacionada a uma maior incidncia de resultados adversos da gravidez do que nos pacientes com doena inflamatoria intestinal no gestantes.
Impetigo Herpetiforme
Existe um tipo especial de psorase que ocorre na gravidez denominado impetigo herpetiforme ou, por alguns autores, psorase pustulosa na gravidez. Este quadro foi descrito por Hebra, em 1872, e considerada uma doena especfica da gravidez. Muitos autores conceituam o impetigo herpetiforme como uma psorase da gravidez, na fase aguda pustulosa. Associado dermatose, pode ocorrer a insufi-
cincia placentria, os quais levam a anormalidades fetais e alterao de eletrlitos, caracterizada por hipocalcemia. Mulheres com impetigo herpetiforme no tm histria pessoal e/ou familiar de psorase. Este quadro ocorre, no terceiro trimestre de gravidez, e persiste at o parto ou semanas aps. Caracteriza-se, por erupo simtrica generalizada, com placas eritematosas com pstulas nas margens das leses. As leses erosivas podem ocorrer em mucosas (boca, lngua, esfago). So descritas recorrncias, em gravidez subsequente, com aumento da morbidade em cada gestao sucessiva. Os principais sintomas sistmicos associados ao quadro clnico so: febre, sudorese, diarreia, vmitos e tetania, por causa da hipocalcemia. Na histopatologia, observa-se quadro semelhante ao da psorase pustulosa, com pstulas estreis espongiformes, com neutrfilos que migram da derme para a epiderme. Na derme papilar, observa-se o infiltrado de linfcitos e neutrfilos. As alteraes laboratoriais incluem a leucocitose, o aumento da velocidade de hemossedimentao e, ocasionalmente, a hipocalcemia com diminuio da vitamina D, secundria a hipoparatireoidismo.
CONCLUSES
A teraputica tpica deve ser realizada com os devidos cuidados: observar extenso da doena, quantidade e tempo de uso das medicaes. A fototerapia UVB de banda estreita a primeira indicao para pacientes com psorase moderada a grave, resistente teraputica tpica. A ciclosporina pode ser utilizada com cuidado e, em casos especiais, por ser considerada categoria C pelo FDA. A PUVA opo para controle da doena a partir do segundo trimestre. Os retinoides e o metotrexate so formalmente contraindicados durante a gravidez. Os biolgicos, apesar de serem considerados de categoria B pelo FDA, no devem ser indicados durante a gravidez, uma vez que ainda no h dados consistentes que liberem o seu uso durante a gravidez. Os antibiticos sistmicos devem ser associados quando existe infeco secundria, e, nos casos de distrbios hidroeletrolticos, a reposio deve ser realizada. Alm dos cuidados com os medicamentos utilizados durante a gestao, devemos ficar atentos s comorbidades que acompanham as mulheres gestantes com psorase. O aumento dos riscos para essas mulheres e para o recm-nascido cada vez mais descrito, e as orientaes quanto programao da gravidez e ao acompanhamento detalhado devem ser feitos com cuidado.
REFERNCIAS
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C APTULO
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Psorase na infncia e adolescncia
Ricardo Romiti 1 Bernardo Gontijo 2
Mdico do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) Responsvel pelo Ambulatrio de Psorase na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP Doutor em Dermatologia pela Ludwig-Maximilians-Universitt de Munique, Alemanha (LMU) Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Membro titular do International Psoriasis Council - IPC Professor Associado de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Mestre e Doutor em Medicina pela UFMG Especialista em Dermatologia (MEC, AMB)
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INTRODUO
A psorase no rara na populao peditrica. Nesta faixa etria, caracteriza-se por ser uma doena inflamatria crnica e recorrente, por vezes com manifestaes distintas daquelas observadas em adultos, com forte impacto fsico e comprometimento da qualidade de vida. A psorase corresponde a cerca de 4% de todas as dermatoses observadas em doentes menores de 16 anos. Aproximadamente, um tero dos adultos acometidos refere incio da doena antes dos 16 anos de idade e cerca de 25% das crianas acometidas apresentam menos de dois anos de idade. Dados recentes questionam se o incio precoce da psorase acarretaria uma evoluo mais grave do quadro durante a vida. Estudo com cerca de 2000 adultos com psorase, entre os quais 37% com incio do quadro antes dos 18 anos de vida, no demonstraram diferena significante na gravidade do quadro em relao ao incio precoce ou tardio da doena. Por outro lado, o histrico familiar de psorase parece predizer incio mais precoce do quadro. Cerca de 2/3 das crianas com psorase apresentam histrico familiar de psorase. Os riscos de ocorrncia de psorase durante todo o perodo de vida de um indivduo so calculados em: 2,5%, 28% e 65%, quando nenhum dos pais, um dos pais ou ambos so afetados, respectivamente. As medicaes sistmicas utilizadas na psorase bem como a fototerapia possuem indicao limitada na infncia, decorrente dos efeitos acumulativos das drogas, da baixa aceitao e do risco de teratogenicidade. O sucesso teraputico, nesta faixa etria, est relacionado a uma srie de fatores. As crianas dependem dos adultos para a obteno e utilizao adequada das medicaes, sendo estas de uso tpico ou sistmico. Assim, os familiares devem estar bem informados sobre as diferentes manifestaes da doena, sua evoluo, fatores de risco para recorrncias e efeitos adversos relacionados aos diferentes tratamentos. Nesta faixa etria, a aderncia outro quesito determinante para o sucesso teraputico.
Aspectos epidemiolgicos
Dados sobre a incidncia e prevalncia da psorase na faixa peditrica so variveis de acordo com a populao estudada. A prevalncia nesta faixa etria varia de 0% em Taiwan a 2,1% na Itlia. Estudos populacionais do Reino Unido evidenciam uma prevalncia de 0.55% em crianas dos 09 anos e 1.4% dos 1019 anos de idade. Dados recentes da Alemanha demonstram prevalncia anual de 1.7% e prevalncia acumulada de 1.37%, em indivduos abaixo dos 18 anos de idade. Estima-se que cerca de 40% dos pacientes portadores desenvolvem sinais da doena antes dos 20 anos, 30% antes dos 15 anos, 10% antes dos 10 anos, 6,5% antes dos cinco anos e 2% antes dos dois anos de vida. Apesar da maior prevalncia de psorase em crianas do sexo feminino relatada no passado, estudos atuais indicam que ambos os gneros so afetados igualmente, como ocorre nos adultos.
Fatores desencadeantes
Os fatores ambientais desencadeantes de psorase, na infncia, diferem daqueles observados nos adultos como, por exemplo, a exposio a medicamentos. Tal fato pode explicar, ao menos parcialmente, as diferenas nas apresentaes clnicas nesses dois grupos etrios. Apesar do estresse estar presente em grande nmero de casos, o fator desencadeante mais importante nas crianas a infeco. H evidncias considerveis sugerindo que a psorase pode ser desencadeada ou exacerbada por infeces bacterianas, em especial, as produzidas pelos estreptococos betahemolticos (grupo A de Lancefield). Essas bactrias atuariam atravs da produo de superantgenos e seriam provenientes, na maioria dos casos, da orofaringe. A dermatite perianal estreptoccica seria outro possvel stio primrio da infeco. Ainda que os quadros infecciosos possam preceder ou acompanhar a instalao de qualquer forma clnica de psorase, particularmente, essa associao notvel com a psorase gotada aguda das crianas.
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Apresentaes clnicas
A frequncia relativa dos tipos clnicos de psorase e as formas de apresentao da doena diferem entre os adultos e as crianas. A psorase em placas a variante clnica mais frequente, em crianas e adolescentes (34 84%), desconsiderando-se a forma que acomete a rea das fraldas. As leses se caracterizam por ppulas e placas eritematosas, bem delimitadas, de tamanhos variados e com a descamao prateada, dispostas, frequentemente, de maneira simtrica. Na infncia, a psorase pode apresentar caractersticas atpicas, ou seja, placas eritematosas nicas ou pouco numerosas e ligeiramente descamativas, que acometem reas inslitas, especialmente a regio da face - principalmente a poro periorbitria, perioral e nasal. O acometimento folicular, com prurido varivel, caracterstico da psorase infantil, melhor detectado nas leses dos membros. Podem ocorrer tambm formas hipocromiantes frustras, que simulam a pitirase alba. As leses clssicas acometem habitualmente o couro cabeludo, seguido da superfcie extensora das extremidades e tronco. O acometimento das mos, dos ps, da genitlia e das reas flexurais, inclusive da regio periumbilical, tambm mais comum em crianas. A forma congnita, definida como a ocorrncia de qualquer uma das variantes clnicas da psorase ao nascimento ou durante os primeiros dias de vida, extremamente rara. Os casos de psorase eritrodrmica congnita ou neonatal so ainda mais raros e demandam pronta interveno. O diagnstico diferencial, nestes casos, inclui a sndrome da pele escaldada estafiloccica, a sndrome do choque txico, a candidase, as ictioses congnitas, as imunodeficincias como a sndrome de Omenn, os distrbios metablicos, a dermatite atpica e seborreica, a pitirase rubra pilar e a mastocitose generalizada. O acometimento do couro cabeludo, com a presena de escamas brancas, aderentes e espessas ao
redor dos folculos pilosos com leve eritema (pseudotinea amiantcea), pode levar queda temporria dos cabelos ou mesmo alopecia psorisica. Pode tambm ocorrer leso nica em placa ou mesmo leses mal delimitadas e descamativas, clinicamente indistinguveis da dermatite seborreica. Topografia caracterstica em crianas o acometimento na rea das fraldas (psoriatic diaper rash), que ocorre em crianas com at dois anos de idade. Diferentemente da dermatite de fraldas (dermatite de contato), as leses apresentam eritema mais claro e mais brilhante, bordas bem delimitadas e envolvimento das dobras inguinais, com prurido varivel. Classicamente, estes sinais e sintomas respondem muito pouco ao tratamento convencional para dermatite de fraldas. Aps o surgimento de leses na rea das fraldas, algumas crianas desenvolvero leses clssicas de psorase, enquanto em outras ocorre regresso do quadro. A psorase gotada uma variante clnica da psorase que acomete os doentes peditricos numa frequncia que varia entre 6,4% a 44%. O quadro cutneo aparece, de forma abrupta, geralmente, sendo precedida por uma infeco estreptoccica (56 85% dos casos), comumente de vias areas superiores. As leses papulosas arredondadas ou ovais esto dispostas simetricamente, em toda a superfcie corprea, na qual predomina o tronco e a raiz dos membros. A psorase gotada habitualmente regride espontaneamente em meses. Ocasionalmente, as leses podem persistir e aumentar de tamanho, tomando as caractersticas de psorase em placas. Num prazo de 10 anos, entre um e dois teros dos doentes com diagnstico de psorase em gotas evoluem para a forma crnica em placas. A psorase linear se caracteriza por leses eritematoescamosas que seguem as linhas de Blaschko. Pode ter incio na infncia ou idade adulta, tanto que acometem, essencialmente, o tronco ou os membros com extenso e progresso variveis. Deve ser diferenciada do nevo epidrmico verrucoso e inflamatrio linear (NEVIL), que surge na infncia e acomete,
principalmente, a regio inguino-crural e genital, seguindo tambm as linhas de Blaschko. O prurido pode ser intenso. Apesar de a histopatologia evidenciar a dermatite psoriasiforme, a cronicidade das leses e a resistncia a qualquer forma de interveno teraputica o diferenciam da psorase linear. Em crianas, a psorase pustulosa rara. Caracteriza-se por mltiplas pstulas, estreis, sobre base eritematosa. Pode ser generalizada ou localizada. A forma generalizada (von Zumbusch) pode ser desencadeada, em um paciente com psorase vulgar por interrupo do corticoide sistmico, hipocalcemia, infeco ou irritantes locais. Geralmente, h comprometimento do estado geral, febre alta e leucocitose. A erupo sbita generalizada, porm, comumente, persiste por poucas semanas, revertendo ao quadro anterior ou se transformando em psorase eritrodrmica. A forma localizada compreende trs subformas: a psorase pustulosa em placas ou anular, a acrodermatite contnua de Hallopeau (pstulas ou lagos de pus nos quirodctilos e, mais raramente, dos pododctilos, de curso crnico, sem tendncia a remisso espontnea) e a pustulose palmoplantar ( caracterizada por surtos de pstulas estreis e compromete as palmas e/ou plantas, simetricamente, sem manifestaes). Complicaes raras desta forma de psorase, descritas em crianas, so: a insuficincia renal, a ictercia colesttica, as leses lticas sseas e a osteomielite multifocal estril. A forma anular que associa leses eritematodescamativas e pstulas perifricas parece ser exclusiva da infncia. Esta variante pode ser acompanhada de febre, osteomielite assptica e comprometimento pulmonar. As apresentaes clnicas menos comuns em crianas so a variante eritrodrmica e a artrite psorisica. Na psorase eritrodrmica, ocorre eritema intenso, universal, com descamao varivel. Pode ocorrer, na evoluo natural da doena ou, mais constantemente, aps as terapias intempestivas, a interrupo de corticoterapia ou em pacientes com SIDA. H ntido predomnio do eritema sobre a descamao. Pode
ocorrer hiper ou hipotermia e, em casos de longa durao, pode haver a diminuio do dbito cardaco e o comprometimento da funo heptica e renal. Eminente risco de choque cardiovascular e mesmo sptico torna estes doentes extremamente graves, porque demandam imediata internao e pronta interveno teraputica, associada a medidas de suporte. A artrite psorisica caracteriza uma forma de artrite soronegativa, encontrada entre 5 e 42% dos doentes de psorase, sendo rara na infncia. Por outro lado, 8 a 20% dos casos de artrite na infncia so diagnosticados como artrite psoritica. O pico de incidncia est entre 9 e 12 anos de idade e o sexo feminino ligeiramente mais acometido (F:M = 3:2). Eventualmente, as alteraes oftalmolgicas podem estar associadas artrite psorisica. A uvete psorisica, uma forma de uvete anterior assimtrica, ocorre em 14-17% de crianas com artrite psorisica juvenil. As alteraes ungueais so observadas entre 1040% das crianas com psorase, podendo preceder o aparecimento das leses cutneas e ser, durante anos, a nica manifestao da afeco. O grau de envolvimento depende da localizao do processo psorisico, no aparelho ungueal, da intensidade e do tempo de evoluo da molstia. O aspecto mais frequente de depresses cupuliformes, tambm designados de pits ungueais (unhas em dedal), por acometimento da prega ungueal proximal. Acometimento acral com graus variveis de onicodistrofia pode ser a nica manifestao em crianas. O envolvimento ungueal aumenta com a idade, com a durao e extenso da doena e com a presena de artrite psorisica. Para confirmar o diagnstico, necessrio sempre excluir a onicomicose por exame micolgico. Lembrar que ambas podem coexistir, uma vez que a psorase ungueal aumenta a chance de contaminao por dermatfitos.
Tratamento
Os cuidados teraputicos, na infncia, devem levar em considerao um fato de extrema importn-
cia: as crianas dependem, total ou fundamentalmente, da participao dos pais ou responsveis para a aplicao correta dos medicamentos, pr-requisito bsico para a obteno de bons resultados. Portanto, toda a famlia deve ter conhecimento do esquema teraputico e participar ativamente da sua execuo. igualmente importante que todos sejam instrudos acerca da natureza da doena, para que se estimule uma abordagem positiva. Pacientes em idade escolar so particularmente susceptveis aos comentrios, comparaes e crticas de seus pares e podem necessitar de psicoterapia. A maior parte dos casos de psorase em crianas pode ser tratada com medicaes tpicas, sendo empregadas, basicamente, as mesmas preparaes dos adultos (o coaltar, os corticosteroides, a antralina, o calcipotriol, etc.). Nos casos de psorase infantil, os corticosteroides tpicos representam a teraputica tpica mais utilizada. A eficcia da resposta varia conforme a forma clnica, sendo alta na psorase invertida, moderada na psorase do corpo e discreta na psorase palmoplantar e ungueal. Por outro lado, os efeitos adversos limitam a sua utilizao, principalmente a longo prazo Os emolientes e/ou umectantes devero ser includos, em qualquer esquema teraputico, seja como coadjuvante ou alternando com os produtos ativos seja, at mesmo, em fases assintomticas. A fototerapia (UVB) e, especificamente, a fototerapia com UVB de banda estreita de 311nm, uma alternativa eficaz para casos mais extensos ou refratrios. No h estudos demonstrando a segurana da PUVA em crianas abaixo de oito anos, mas o mtodo pode ser empregado em adolescentes. A teraputica sistmica deve ser considerada nos casos de psorase moderada a grave no responsiva a tpicos e fototerapia, na psorase eritrodrmica, artroptica e pustulosa. A maior experincia acumulada com a acitretina. Nos casos de psorase infantil, o risco do fechamento prematuro das epfises sseas parece ser pequeno e pode ser minimizado
com o uso da menor dose eficaz possvel (em geral entre 0,25 e 0,6 mg/kg/dia). A segurana e a eficcia do metotrexato so bem conhecidas e apropriadamente avaliadas em trabalhos adequados na rea da quimioterapia oncolgica. Devem ser prescritas as mnimas doses teraputicas, preferencialmente, na faixa entre 0,20,4mg/kg/semana. As vacinas de vrus vivos ou atenuados devem ser evitadas durante a teraputica com metotrexato. A ciclosporina apresenta indicao especfica para aqueles casos graves e rapidamente progressivos. Suas indicaes, doses e monitorizao podem ser consultadas no captulo especfico deste guia. A imunizao com vrus vivo ou atenuado deve ser evitada durante o perodo de tratamento e entre 3 a 12 meses aps o seu trmino, dependendo da dose empregada. Na psorase da infncia, o uso de medicamentos imunobiolgicos bastante limitado. Em estudo da literatura, crianas entre quatro e 17 anos com psorase moderada a grave responderam de forma favorvel ao etanercepte (antiTNF), na dose de 0,8 mg/kg/semana (mximo de 50mg), administrada por via subcutnea, no total de 48 semanas. Foram observados quatro eventos adversos srios (pneumonia, gastroenterite, desidratao e remoo cirrgica de cisto ovariano) que se resolveram sem sequelas. Outros imunobiolgicos aguardam aprovao para o uso em crianas com psorase. Uma vez que muitos casos de psorase na infncia tm como fator desencadeante as infeces bacterianas, parece potencialmente justificvel o emprego de medidas como antibioticoterapia. Contudo, a inexistncia de estudos apropriadamente desenhados e com nmero significativo de pacientes faz com que essas intervenes permaneam controversas. A relativa segurana dos antibiticos, principalmente, se comparada aos efeitos colaterais de outras drogas sistmicas, as quais so utilizadas no tratamento da psorase, torna esses frmacos atraentes, mesmo na ausncia de comprovao cientfica.
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Manejo do paciente grave internado

Alexandre Gripp 1 Andr Vicente Esteves de Carvalho 2 Igor Brum Cursi 3 Cacilda da Silva Souza 4
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Professor Assistente de Dermatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Preceptor do Curso de Ps-Graduao em Dermatoloiga da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Mestre em Dermatologia pela Universidade Federal Fluminense Ex Professor de Dermatologia da Universidade Gama Filho Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira. Mestre em Patologia pela Universidade Federal de Cincias da Sade de Porto Alegre (UFCSPA) Preceptor do Servio de Dermatologia da Santa Casa de Misericrdia de Porto Alegre Coordenador do Ambulatrio de Psorase do Servio de Dermatologia da Santa Casa de Misericrdia de Porto Alegre Professor Substituto do Servio de Dermatologia do Hospital Universitrio Pedro Ernesto/UERJ Mestre em Cincias da Sade pela Faculdade de Cincia Mdicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Professora de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo Doutorado pela Faculdade de Medicina de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo Ps-doutorado pela Universidade da Califrnia, San Diego Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Coordenadora do Ambulatrio de Psorase do Servio de Dermatologia, Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo
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A maioria dos pacientes com psorase se enquadra em critrios que definem sua doena como leve ou moderada, e uma parcela menor, como moderada a grave. Embora a doena possa ter o curso imprevisvel, em geral, neste ltimo grupo reside o potencial risco da internao hospitalar, seja pela acentuao da gravidade e risco de morte, seja pela necessidade do emprego de terapias e cuidados intensivos hospitalares para o controle do quadro. O tratamento hospitalar pode reduzir o risco de morte no paciente com psorase grave e propiciar resultados mais rpidos e eficazes comparados s terapias ambulatoriais.1,2 O papel dos cuidados mais intensivos para a pacientes com psorase, em unidades de internao, j a partir da dcada de 70, progressivamente se modificou com a introduo de teraputicas sistmicas, tais como a fototerapia sistmica e o metotrexato, que possibilitou a substituio pelo acompanhamento e cuidados ambulatoriais.3,4 Entretanto, alguns pacientes com psorase ainda podem requerer internao hospitalar para estabilizar e reverter sua condio de gravidade.5 As internaes motivadas pela psorase podem representar entre 10% a 31% do volume de admisses em enfermarias de assistncia especializada em Dermatologia.6 Embora o perodo de internao possa variar em cada um dos centros especializados, o perodo mdio de 15 dias. Em geral, mais prolongado em centros de assistncia de alta complexidade, ou para os casos mais graves da doena, assim como para os indivduos mais idosos (>70 anos), e para aqueles que portam as variadas comorbidades associadas psorase.6 Entre as principais causas de exacerbao da psorase, que levam internao hospitalar, esto includas as infeces, principalmente de vias areas superiores; a interrupo abrupta de medicaes, corticosteroides sistmicos ou tpicos usados em extensas reas da superfcie corporal, ciclosporina ou metotrexato; estresse; abuso do consumo de lcool; ou uso de drogas indutoras de leses [por exemplo, terbinafina, antimalricos, betabloqueadores].7
Em decorrncia da extenso e/ou gravidade da doena, comumente os quadros de psorase eritrodrmica (PE) e psorase pustulosa generalizada (PPG) exigem hospitalizao para cuidados mais intensivos.4 Nestas condies, a internao hospitalar tem se mostrado efetiva e resulta em melhora, demonstradas por meio de instrumentos objetivos de mensurao da gravidade e extenso da doena e da qualidade de vida dos pacientes.5 A sndrome do extravasamento capilar sistmico (capillary leak syndrome) grave e apresenta alta taxa de mortalidade. Embora presente na rotina dos ambulatrios e enfermarias dedicados ao tratamento do paciente com psorase grave, quadro ainda pouco discutido.8 De patogenia incerta, consiste no aumento da permeabilidade vascular, com transferncia de lquido e protenas do meio intravascular para o interstcio, com possibilidade de choque hipovolmico.8 Nesses casos, a hospitalizao para o controle hemodinmico do paciente fundamental, alm do tratamento da causa que desencadeou a sndrome. Para a tomada de deciso da hospitalizao de pacientes com psorase grave podem ser adotados critrios, como observado no Quadro 1 a seguir.9 Como uma das causas mais comuns de internao, a psorase eritrodrmica (PE) compreende o envolvimento cutneo difuso, com inflamao, com ou sem esfoliao, e com 75% a 90% da rea da superfcie corporal total. A psorase pustulosa generalizada (PPG), conhecida tambm por psorase de von Zumbusch, o desenvolvimento de eritema difuso, seguido de erupo extensiva de pstulas estreis (1-2 mm). Frequentemente, o quadro se instala abruptamente e pode estar associado com dor cutnea, febre e tremores, e pode consistir em episdio ameaador a vida. O tipo Von Zumbusch raro em crianas, e quando do acometimento de gestantes denominado impetigo herpetiforme.10,11 As formas graves da psorase, PE e PPG, so acompanhadas do aumento da morbidade e da mortalidade decorrentes do risco de superinfeco
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Quadro I: Critrios para hospitalizao de pacientes com psorase (modificado de Bohm e Voorhees, 1984)
- Tratamento disponvel ou realizado exclusivamente em ambiente hospitalar; - Doena extensa, com mais de 25% da superfcie corporal afetada, sem controle aps 4 semanas de tratamento ambulatorial ou doena menos extensa associada a um ou mais dos seguintes: - Doena grave nas mos, ps, genitais e flexuras; - Mobilidade comprometida por doena articular; - Doena concomitante que requeira hospitalizao; - Complicaes da (s) teraputica (s) para psorase; - Doena com alto impacto social, emocional ou fsico; - Doena grave, com mais de 50% da superfcie corporal afetada com ou sem as complicaes listadas anteriormente; - Exacerbao ou crise aguda de psorase: - Psorase pustulosa generalizada; - Psorase eritrodrmica; - Psorase aguda eruptiva com aumento de duas vezes na superfcie corporal afetada no perodo de um ms.
secundria por bactrias ou fungos.10,12 A PPG pode ser raramente acompanhada por complicaes extracutneas, tais como a sndrome da angstia respiratria aguda 13 e a colangite neutroflica.14 Nestes casos, medidas emergentes de suporte com teraputicas sistmicas e hospitalizao devem ser fortemente consideradas, assim como a necessidade imediata da interveno farmacolgica para o rpido controle da doena. A hospitalizao dos casos graves pode garantir a monitoramento sinais vitais e de infeco e o controle do balano hidroeletroltico. Na PE, os achados clnicos podem incluir linfoadenopatia, febre, taquicardia e edema perifrico; no entanto, no so especficos e podem estar presentes na eritrodermia de diferentes etiologias.9,12 Em decorrncia de extensas reas do comprometimento cutneo, o estado hemodinmico deve ser avaliado e monitorado, por conta da perda de gua e eletrlitos por via transepidrmica. Significante morbidade pode ocorrer decorrente de desidratao, distrbios hidroeletrolticos, perda proteica, insuficincia cardaca e infeco. O monitoramento clnico e laboratorial dos pacientes hospitalizados deve ser estreito e abranger os frequentes distrbios que acompanham os qua-
dros graves da psorase. O acompanhamento com registro dos sinais vitais imprescindvel, principalmente, com vistas deteco precoce dos quadros infecciosos, os quais devem ser suspeitos quando da alterao da temperatura corporal (hipertermia/hipotermia). Nestes casos, a coleta de material e culturas de possveis focos infecciosos e hemoculturas seriadas so essenciais para o tratamento dos quadros infecciosos a ser guiado por antiobiogramas.12 As interconsultas - em diferentes especialidades clnicas - e exames complementares - de elevada complexidade - podem ser necessrios. Os achados das anormalidades laboratoriais podem compreender: a velocidade de hemossedimentao elevada, a hipoalbuminemia, a leucocitose ou leucopenia, a anemia, a elevao da dehidrogenase ltica, das transaminases hepticas, do cido rico e clcio sricos, das protenas de atividade inflamatria (protena C-reativa). Os exames laboratoriais ainda recomendados so aqueles da avaliao das enzimas hepticas, da funo renal e do perfil lipdico, e o rastreamento para tuberculose, hepatites e SIDA. 12 Na condio de quadro agudo, h a preeminncia do rpido controle da doena psorisica, que exige o tratamento sistmico e de alta efetividade. A
escolha da teraputica tima ser baseada na combinao das condies clnicas, da gravidade da doena, dos fatores de risco, do potencial de gestao e das comorbidades presentes em cada paciente, as quais podem representar contraindicaes relativas ou absolutas a certas teraputicas sistmicas. Deve ser ainda guiado pelo histrico do uso, das reaes adversas e das doses acumuladas dos tratamentos antipsorisicos prvios. Vale ressaltar que no h o modo nico ou correto de abordar estes casos, dado falta de estudos comparativos entre drogas, e sendo cada paciente nico no que pese as circunstncias clnicas e sociais.12 A abordagem teraputica pode ser baseada na eficcia de resultados, em curtos perodos (resgate), e, posteriormente, ser substituda por teraputicas apropriadas para longos perodos.15 A primeira linha de tratamento recomendada para casos de PE instveis, na ausncia de contraindicaes, a ciclosporina ou o infliximabe, por apresentarem rpido incio de ao.12 J para os pacientes com contraindicao relativa ou absoluta para o uso destas drogas, ou para aqueles com quadros menos agudos, a primeira linha de tratamento recomendada a acitretina ou metotrexato, sendo a primeira contraindicada para mulheres com desejo ou potencial de gestao. Nestes casos, o uso do etanercepte, adalimumabe ou ustekinumabe pode ser opo til, assim como as teraputicas combinadas podem ser superiores monoterapia, no entanto estudos adicionais e controlados so ainda necessrios.12,15,16 O emprego de corticoesteroides sistmicos deve ser evitado no manejo da PE, por precipitar a exacerbao quando da sua interrupo. Em condies
excepcionais, podem ser utilizados com cautela.12 A fototerapia, em geral, no recomendada, pois, nesta condio, os pacientes so fotossensveis e pode ser difcil administrar as doses suberitematognicas. PUVA pode ser indicado com cautela e trazer benefcios para alguns quadros graves de PE.12 As teraputicas tpicas, incluindo os corticoesteroides tpicos, de mdia potncia e emolientes, particularmente quando aplicados sob ocluso, podem ser usados para propiciar o alvio da dor e o conforto ao paciente, e ser til na restaurao da funo de barreira da pele.15 Na PPG em adultos, a primeira linha de tratamento a acitretina, a ciclosporina ou o metotrexato. Em decorrncia do rpido incio de ao, muitos consideram a ciclosporina ou o infliximabe na doena aguda e grave. Os corticoesteroides sistmicos tambm so efetivos para o tratamento de episdios agudos de PPG, mas devem ser evitados por causa da recorrncia sbita com a sua interrupo. Adalimumabe, etanercepte, fototerapia e teraputicas tpicas so segunda linha de tratamento. PUVA no recomendado para as formas inflamatrias agudas da psorase pustulosa.11,16 Na PPG da criana, a primeira linha de tratamento consiste em: acitretina, acitretina em combinao com prednisona oral, metotrexato, ciclosporina e etanercepte; e a segunda linha inclui adalimumabe, infliximabe e fototerapia UVB narrowband. No impetigo herpetiforme da gestante, a ciclosporina (categoria C), os corticosteroides orais, o infliximabe (categoria B) e os agentes tpicos compreendem a primeira linha; e a fototerapia UVB narrowband a segunda linha.11,15,16
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REFERNCIAS
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13. 14. 15.
16.
C APTULO
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Terapias emergentes
Maria Denise Fonseca Takahashi 1 Adriana Maria Porro 2
Professora Doutora Colaboradora Mdica da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) e Supervisora de Equipe Tcnica na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP at dez 2011. Atualmente Mdica Pesquisadora da FMUSP Responsvel pelo Ambulatrio de Psorase na Diviso de Clnica Dermatolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP Mestre em Dermatologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo Doutora em Medicina rea Dermatologia pela FMUSP Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira Professora Adjunta do Departamento de Dermatologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de So Paulo (UNIFESP) Mestre em Dermatologia pela Escola Paulista de Medicina - (UNIFESP) Doutora em Medicina pela Escola Paulista de Medicina - (UNIFESP) Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associao Mdica Brasileira
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As formas leves de psorase podem ser tratadas apenas com medicaes tpicas. Atualmente, as disponveis no mercado so poucas e podem ser responsveis por efeitos colaterais e perder parte da eficcia aps anos de uso.1 Apenas nos ltimos anos, novas pequenas molculas esto sendo avaliadas em estudos clnicos, podendo corresponder, num futuro prximo, a tratamentos mais seguros e confortveis para o paciente. Os quadros extensos ou mais graves, geralmente, necessitam de abordagem sistmica. Por muitos anos, a fototerapia, o metotrexato, a acitretina e a ciclosporina foram as principais formas de tratamento da psorase moderada a grave. Na ltima dcada, entretanto, o advento dos medicamentos biolgicos, tais como os agentes antiTNF- e antiIL-12p40 revolucionaram o tratamento desses casos. Apesar disto, ainda h pacientes que no apresentam resposta satisfatria a estas drogas. Todas essas medicaes comeam a perder a eficcia aps alguns anos e a recorrncia inevitvel.2 Seu uso requer monitoramento constante dos efeitos colaterais, inclusive pelo risco de infeces graves. A segurana, em longo prazo, no est ainda estabelecida, pelo menos para alguns deles. So poucos os estudos comparativos,3 nenhum em longo prazo at o momento, entre um e outro imunobiolgico, que possa orientar o dermatologista sobre qual a melhor medicao para tratar o seu paciente. Tambm no h estudos controlados mostrando o benefcio de possveis associaes dos imunobiolgicos com as medicaes tradicionais para psorase. Espera-se, num futuro prximo, tanto estudos comparativos como estudos observacionais, em longo prazo, que permitam ao dermatologista o emprego seguro de esquemas teraputicos para o controle da psorase. Com a melhor compreenso da complexa imunopatognese da psorase, muitas novas substncias esto em desenvolvimento para o seu tratamento: Novos biolgicos antiTNF-, como o certolizumabe pegol, o ART621, o ISIS 104838 e o golimu-
mabe, vm sendo estudados. O golimumabe, de administrao mensal, j foi aprovado para uso em psorase artroptica.4,5 Novos agentes antiIL-23 (briakinumabe, SCH-900222, CNTO1959, APG-2305 e Ly-2525623) esto sendo testados.6,7 A interleucina 17 j vem sendo proposta como alvo de estudos tanto com anticorpos antiIL-17 (secukinumabe, LY-2439821) como contra seus receptores (brodalumabe),8,9,10,11 bem como a IL-22 (fezakinumabe e RG4934)(12) e a IL-20 (7). Muitos outros anticorpos monoclonais e algumas protenas de fuso encontram-se em vrias fases de estudo, como os anticlulas T (abatacept, siplizumabe, AbGn-168, BT061), inclusive para uso tpico (IP10.C8). Paralelamente, pequenas molculas que possam atuar na ativao da clula T, vm sendo estudadas: Outros inibidores da calcineurina (voclosporina) podem ser to ativos como a ciclosporina e apresentar menor toxicidade renal.13,14 Estudos mais recentes revelaram uma segunda via de ativao da clula T.15 Ela seria mediada pela famlia proteinoquinase C (PKC). Vrias substncias que promovem a inibio seletiva da PKC podem ser eficazes tanto na rejeio de enxertos como na psorase. Esses inibidores se encontram em vrios estgios de investigao clnica. Podem ser usados por via oral ou diretamente sobre a leso de psorase. A sotrastaurina, um inibidor pan PKC (inibe as 3 isoformas: PKC 0, PKC a e PKC b) vem sendo estudada para uso oral. Esta droga inibe a proliferao de clulas T e impede a produo de citoquinas inflamatrias pelas clulas T ativadas, queratincitos e macrfagos.16,17 A famlia Janus Kinase (JAK) responsvel por mediar o sinal de transduo de uma variedade de citoquinas, implicadas na patognese da psorase, incluindo IL-12, IL-23 e IFN-. INCB018424, uma pequena molcula inibidora da JAK com atividade preferencial para JAK 1 e 2, est sendo desenvolvida para tratamento tpico da psorase.18 Outro inibidor das JAKs 1 e 2, ruxolitinibe19 e inibidores da JAK 3 (tofacitinibe e ASP015K), vm sendo testados em uso oral,20 sendo o tofacitinibe tambm avaliado em
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uso tpico.21,22 Outras molculas em estudo so os inibidores da Tirosina Kinase FMS-like (lestaurtinibe e FLT3) que inibem a apresentao de antgenos, os inibidores da Tirosina Kinase esplnica (fostamatinibe), inibidores da Protena Kinase mitgeno ativada p-38 (BMS582949) e inibidores do fator de crescimento epidrmico (erlotinibe).4,23-28 Outro alvo de atuao tm sido as fosfodiesterases (PDE). Elas regulam os nveis intracelulares de nucleotdeos cclicos. As fosfodiesterases tipo 4 (PDE-4) tm o potencial de modular a liberao de mediadores inflamatrios por mecanismos dependentes ou no do c-AMP . 29 Foram desenvolvidos inibidores seletivos de diversas PDE-4 como o apremilast, o roflumilast e o cilomilast, o primeiro j mostrando atividade na psorase, em estudo clnico.30 AN2728 e MK0873 so outros inibidores da PDE-4, em avaliao para uso tpico, com bons resultados.31,32 Outra linha de estudo so os lipdios, atravs dos agonistas dos receptores de S1P , que bloqueariam a sada de linfcitos dos linfonodos (ACT-128800) e anlogos sintticos, de fosfolipdeos oxidizados que apresentam atividade anti-inflamatria (VB-201) em estudos com administrao oral.33 Em estudos clnicos fase II e III, diversas outras substncias so tambm avaliadas: agonista do receptor de adenosina (CF101),34 inibidor da purina nucleosdeo fosforilase (R3421), inibidor da catepsina S (RWJ-445380), inibidor da cistena protease (AS101), inibidor da Stat 3 (STA-21, uso tpico), ativador da SIRT1 (sirtuina 1, que inibe Stat 3 e IL-22) (SRT2104, por via oral), receptores de quimiocinas (SCH527123), inibidores do fator de crescimento nervoso (K252a e CT327) e algumas sob avaliao para uso tpico: WBI-1001 e antagonistas da Panselectina (TBC1269).4
Mais interessante - e talvez mais til - seria o possvel desenvolvimento de um metotrexato lipossomal para uso sistmico, menos hepatotxico. Droga similar, a aminopterina, parece ser mais eficiente e menos txica que o metotrexato e, em ensaios clnicos, vem sendo novamente avaliada.35 Outra terapia antifolato, em estudo, o R3421, que inibe a proliferao de linfcitos e induz apoptose em clulas T, B e NK.36 Na linha dos retinoides esto sendo avaliados, em uso oral, o talarozole e a alitretinona. Esta, em estudo clnico fase II, na pustulose palmoplantar.35 Agentes antiangiognicos, como o AE-941, tambm esto sendo estudados para uso oral.4 Para uso tpico, alm dos j mencionados, em diversos ensaios clnicos fase II e III, esto sendo avaliados os anlogos e os derivados da vitamina D (LEO-80185, LEO-80190, BF17772, CTA 018, CD 2027, COL 121, becocalcidiol e M518-101).4 Nos ltimos anos, as pesquisas com medicamentos de uso tpico tm sido escassas, apesar de importantes, pois cerca de 75% dos pacientes com psorase apresentam doena leve a moderada e se candidatam a uso de medicao tpica, isoladamente ou em associao a terapia sistmica. Concluindo, podemos antecipar que muitas dessas novas substncias no vo chegar a ser comercializadas. Elas podem mostrar pouca eficcia no controle do quadro ou podem ser responsveis por efeitos adversos srios. Muitas outras, no entanto, podero ser empregadas na clnica, visto que aumentam sobremaneira a possibilidade de controle, em longo prazo da psorase. q
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2. 3.
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168 | Terapias emergentes
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Giroux Leprieur E, Friard S, Couderc LJ. Improvement of psoriasis in a lung cancer patient treated with erlotinib. Eur J Dermatol 2010;20:243-4. 29 - Dastidar SG, Rajagopal D, Ray A.: Therapeutic benefit of PDE4 inhibitors in inflammatory diseases. Curr Opin Investig Drugs. 2007 May;8(5):364-72. Gottlieb AB, Strober B, Krueger JG, Rohane P , Zeldis JB, Hu CC, Kipnis C.An open-label, single-arm pilot study in patients with severe plaque-type psoriasis treated with an oral anti-inflammatory agent, apremilast. Curr Med Res Opin. 2008 May;24(5):1529-38. Epub 2008 Apr 16. Akama T, Baker SJ, Zhang YK, Hernandez V, Zhou H, Sanders V, Freund Y, Kimura R, Maples KR, Plattner JJ. Discovery and structure-activity study of a novel benzoxaborole anti-inflammatory agent (AN2728) for the potential topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Apr 15;19(8):2129-32. Epub 2009 Mar 9. Nazarian R, Weinberg JM. AN-2728, a PDE4 inhibitor for the potential topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis. Curr Opin Investig Drugs. 2009 Nov;10(11):1236-42. Feige E, Mendel I, George J, Yacov N, Harats D. Modified phospholipids as anti-inflammatory compounds. Curr Opin Lipidol 2010;21:525-9. David M, Akerman L, Ziv M. Treatment of plaque-type psoriasis with oral cf101:data from an exploratory randomized phase 2 clinical trial. J Eur Acad Dermatol Venereol 2012;26(3):361-7. http://www.Clinicaltrials.Gov/ct2/results?Term=psoriasis Bantia S, Parker C, Upshaw R. Potent orally bioavailable purine nucleoside phosphorylase inhibitor bcx-4208 induces apoptosis in b- and tlymphocytes- a novel treatment approach for autoimmune diseases, organ transplantation and hematologic malignancies. Int Immunopharmacol 2010;10(7):784-90.
C APTULO
20
Perspectivas futuras
Luna Azulay-Abulafia 1 Cludia Pires Amaral Maia 2

1
Professora Adjunta da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Professora Titular da Faculdade de Medicina da Universidade Gama Filho Doutora em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro Preceptora do Curso de Ps-Graduao em Dermatologia do Instituto de Dermatologia Professor Rubem Azulay da Santa Casa da Misericrdia do Rio de Janeiro e da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Mestre em dermatologia pela UFRJ Professora assistente de dermatologia do Instituto de ps graduao mdica Carlos Chagas Policlnica Geral do Rio de Janeiro
Perspectivas futuras | 171
Uma das grandes dificuldades relacionadas ao planejamento teraputico das doenas sem notificao compulsria o desconhecimento de dados epidemiolgicos nacionais. O conhecimento adequado da prevalncia geral de uma doena, das suas formas mais frequentes, comorbidades, efeitos adversos de tratamentos, dentre outros, so essenciais como subsdio aos rgos gestores para que se programe polticas de fornecimento de medicamentos e de rede de atendimento, e aos mdicos, no sentido de estabelecerem condutas e protocolos teraputicos que sejam cientificamente adequados, porm compatveis com a realidade nacional. Preocupada com esta questo, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) vem, atravs do Grupo Brasileiro de Psorase (GBP), implementando
progressivamente um Registro Nacional em psorase por vrios estados brasileiros, nos seus servios credenciados de dermatologia, atravs de seus dermatologistas com experincia acumulada no tema. Nossa perspectiva que a consolidao deste grupo de registro - atravs da alimentao continua de dados e da incluso de novos centros de atendimento e de dermatologistas privados- possa progressivamente demonstrar o panorama real da doena no Brasil. Temos tambm como meta a atualizao frequente do Consenso de Psorase, j que novos tratamentos esto surgindo e os j empregados podem ser reavaliados periodicamente. Por fim, estamos comprometidos com o contnuo treinamento e atualizao de colegas dermatologistas.
172 | Perspectivas futuras

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www.sbd.org.

SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA

Est uma publicao

I. Ttulo. CDD 616.526

Presidente da SBD da gesto 2011-2012

Diretora de aes institucionais da SBD

Consenso de psoriase 2012 e algoritmo de tratamento

Psorase: consenso e algoritmo de tratamento | 11

Fatores desencadeantes/agravantes Fatores locais

12 | Psorase: consenso e algoritmo de tratamento

Psorase: consenso e algoritmo de tratamento | 13

Tabela I: Medicaes tpicas ativas em Psorase disponveis no Brasil

14 | Psorase: consenso e algoritmo de tratamento

Tabela II: Teraputica tpica coadjuvante

Outros: guas termais leo mineral

Psorase palmoplantar melanoma ou

Psorase: consenso e algoritmo de tratamento | 15

Tabela IV: Quimioterapia da Psorase Drogas de eleio

16 | Psorase: consenso e algoritmo de tratamento

Tabela V: Imunobiolgicos na psorase

Eficcia PASI 75 na sem. 12: 55%

Contraindicada vacinao com vrus vivos

5mg/kg por infuso na semana 0,2,6 e aps a cada 8 semanas

PASI 75 na sem 10: 88%

Efeito paradoxal Tuberculose Malignidade, doenas hemolinfoproliferativas

PASI 75 na sem 16: 80%

Infeces ativas ou crnicas Efeito paradoxal

PASI 75 na sem 12: 67%

Tuberculose Malignidade, doenas hemolinfoproliferativas Infeces ativas ou crnicas

Psorase: consenso e algoritmo de tratamento | 17

ALGORITMO DE TRATAMENTO DA PSORASE MODERADA A GRAVE

Sem resposta aps 20 sesses ou intolerncia ou contraindicao ou indisponibilidade

Mulheres em idade frtil Contracepo adequada

Homens Mulheres no frteis

CICLOSPORINA (Por tempo limitado)

METOTREXATO - 6 semanas ACITRETINA - 3 meses

Sem resposta ou intolerncia ou contraindicao

Sem resposta ou intolerncia ou contraindicao a ambas medicaes

18 | Psorase: consenso e algoritmo de tratamento

Antibiticos (Captulo Psorase e infeco)

Novas medicaes em estudo (Captulo Terapias emergentes)

Outras modalidades teraputicas (Captulo especifico)

Psorase: consenso e algoritmo de tratamento | 19

Os membros do consenso sugerem as seguintes recomendaes s autoridades Sanitrias

20 | Psorase: consenso e algoritmo de tratamento

Guias de avaliao e tratamento

Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase

Silvio Alencar Marques1 Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP

Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase | 23

X rea % C 1a6 1a6 1a6 1a6

X Constante 0,1 0,3 0,2 0,4

24 | Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase

UNIDADE Cabea Tronco MMSS MMII TOTAL

X Constante 0,1 0,3 0,2 0,4

Total = 1,8 = 8,4 = 5,4 = 5,6 PASI =21.2

Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase | 25

26 | Instrumentos de avaliao de gravidade da psorase

C APTULO Qualidade de vida e psorase

Luiza K M Oyafuso1 Maria Cecilia de C Bortoletto2