Wikipedysta:Aliquando~plwiki/brudnopis

Kwas glikolowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-hydroksyetanowy Inne nazwy i oznaczenia kwas hydroksyoctowy, kwas glikolowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H4O3
Masa molowa	76,05 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	79-14-1
PubChem	757
SMILES C(C(=O)O)O
Właściwości Gęstość 1,27 g/cm³ Rozpuszczalność w wodzie bardzo dobra ( > 1000 g·l -1) w innych rozpuszczalnikach alkohole, aceton, kwas octowy i octan etylu Temperatura topnienia 75 °C Temperatura wrzenia ulega rozkładowi w 100 °C Kwasowość (pKa) 3,83
Niebezpieczeństwa Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Zwroty R R22, R34 Zwroty S S22, S26, S36/37/39, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 1 3 0   Temperatura zapłonu 129 °C Dawka śmiertelna 1000 mg·kg-1 (kot, i.v.) 1950 mg·kg-1 (szczur, podanie doustne)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas glikolowy (lub kwas hydroksyoctowy) - organiczny związek chemiczny będący najmniejszym α-hydroksykwasem. Jest bezbarwnym, bezwonnym i higroskopijnym ciałem krystalicznym o dużej rozpuszczalności w wodzie.

Otrzymywanie

Kwas glikolowy otrzymywany jest w reakcji kwasu chlorooctowego z wodorotlenkiem sodu:

ClCH₂CO₂H + NaOH → HOCH₂CO₂H + NaCl

Wpływ na organizm

Kwas glikolowy jest środkiem silnie drażniącym.. Podobnie jak glikol etylenowy jest metabolizowny przez organizm do kwasu szczawiowego, co może być przyczyną jego toksyczności po wchłonięciu.